Maduración
Eritrocito Anemia fisiológica
Diámetro 7 - 7.5 um Disminución de eritrocitos en la
infancia, se debe al cese de la
Disco bicóncavo eritropoyesis de la médula ósea
Pronormoblasto despúes del nacimiento
Aumento ERITROCITOSIS
100 - 120 días
Disminución ANEMIA
Sin ARN y sin mitocondrias
Normoblasto Membrana eritrocitaria 52% Proteínas 40% Lípidos 8% Carbohiadratos
basófilo
Lípidos Proteínas Carbohiadratos
Normoblasto Colesterol no Proteínas integrales
policromatófilo esterificado Glucoforinas A, B, C
Fosfolípidos Banda 3
Glucolípidos Proteínas periféricas
Espectrina
Actina
Banda 4.2
Normoblasto Banda 4.1
ortocromático
Glucoforinas: Transporte de antígenos A Transporta antígenos MN
Banda 3: B Transporta antígenos Ss
Reticulocito Adherir el esqueleto proteínico a la doble capa B -Transporta antígenos Gerbich
de lípidos -Adherir el esqueleto proteínico en el lado
Propiedades viscoelásticas y deformabilidad citoplasmático
Proteínas periféricas: Proporcionan soporte estructural para la doble capa de lípidos.
Espectrina, es la proteína predominante
Eritrocito Metabolismo
1.Vía Embden Meyerhof
Responsables de la mayor parte del metabolismo de la Glu [Link] de la hexosa - monofosfato
Eritropoyetina 1 Proporciona ATP, regula concentración de cationes 3.Vía de la hemoglobina reductasa
Hormona gluco- 2 Proporciona NADPH y glutatión para reducir oxidantes [Link] de Rapoport - Luebering
proteínica de origen
renal, termoestable, no 3 Forma 2,3-BPG, facilita la liberación de oxígeno a los tejidos
dializable, estimula la
eritropoyesis en la 4 Protege a la hemoglobina de la oxidación vía NADH
médula ósea
Proteína eritrocitaria intracelular, responsable Destrucción
Hemoglobina de realizar el transporte gaseoso
Cuatro subunidades (tetrámero), donde cada Extravascular:
subunidad contiene un Hem (anillo tetrapirrólico Ubicada en macrófagos (dentro), son
con un Fe en la mitad), almacenado en una fragmentados en hem y globina , el hierro y
cadena llamada globina globina se conservan y se reutilizan.
Hemoglobinas anormales:
Intravascular:
Metahemoglobina : Hb + Fe3+ Son liberados al torrente sanguíneo, se disocia en
Sulfohemoglobina: hem + sulfuro dímeros alfa y beta que se unen a la
Carboxihemoglobina: Hb + CO haptoglobina formando un complejo que es
Glucosilada: Glu fijada en cadenas depurado en el torrente sanguíneo
Elaborado por: Anne Chiluisa
Bibliografía: McKenzie, S. B. (2000). Hematología clínica (2.a ed.). Editorial El Manual Moderno.