MINISTERIO DE SALUD
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
ALERTA DIGEMID Nº 86- 2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO CO-DIOVAN (VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA 160mg/12.5mg),
NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, comunica a los
profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos, responsables del suministro de
medicamentos en el sector público y privado, y al público en general lo siguiente:
La Digemid, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, verifica las alertas emitidas por las
Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En ese sentido, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios - Cofepris de México, alertó
a la población en general y a los profesionales de la salud, sobre la falsificación y adulteración del producto Co-
Diovan (valsartán/hidroclorotiazida) 160mg/12.5mg, frasco x 30 tabletas.
Esta alerta es emitida por la Cofepris a partir del análisis y de la evaluación de la información proporcionada por
la empresa NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. DE C.V. de México, quien identificó la adulteración y falsificación
del producto Co-Diovan (160mg/12.5mg) tabletas con número de lote HP5532, que conforme a su sistema no
se reconoce la concentración de 160mg/12.5 mg indicada en el rotulado, además el análisis realizado reportó
la ausencia de los principios activos o ingredientes, así como otras irregularidades en el envase inmediato. Por
lo anterior, no se garantiza identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad requeridas para el uso de este
producto.
A continuación, se muestran las características para identificar el producto falsificado:
En la etiqueta presenta el texto
“Hidroclorizada”, debiendo decir “Hidroclorotiazida”
El texto correspondiente a la
concentración (160mg/12.5mg) se
presenta en color amarillo.
Ostenta el número de registro
sanitario 499M2004 SSA IV, el
cual corresponde a otro
medicamento.
Dentro de las acciones realizadas por la Digemid, verificó que el medicamento Co-Diovan
(valsartán/hidroclorotiazida) 160mg/12.5mg, frasco x 30 tabletas, no se encuentra registrado en el país.
La Digemid, recomienda a los profesionales de la salud, pacientes y población en general:
• No adquirir y no utilizar productos farmacéuticos que provengan de establecimientos farmacéuticos no
autorizados y sin registro sanitario, ya que podrían corresponder a productos fraudulentos o
falsificados, que pueden poner en riesgo la salud de la población.
• Tener en cuenta que muchos de estos productos ilegales se comercializan en lugares sin autorización
como ferias y/o en las redes sociales de internet y distribuidos por mensajería nacional e internacional.
Existiendo la posibilidad de que este producto con las características mencionadas esté en posesión de los
pacientes, se recomienda verificar la información de los rotulados de los envases mediatos e inmediatos antes
de utilizarlos. La Digemid realiza la presente comunicación a fin de salvaguardar la salud de la población y evitar
problemas que se puedan derivar de su utilización. Cualquier consulta comunicarse al teléfono (01) 631-4300
anexos N° 6201, 6210 o 6011.
Lima, 05 de setiembre de 2023
Para mayor información, dirigirse a:
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/847114/Alerta_Sanitaria_Falsificaci_n_Co-diovan_03082023.pdf
