TAREA N° 2
Dra. Ana María Carranza
Estimados estudiantes sigan al pie de la letra las siguientes INDICACIONES:
● No se aceptan imágenes copiadas y pegadas como respuestas.
● La tarea debe presentarse en formato Word con el nombre: TAREA II FARMACOLOGÍA Nombre
y Apellido ejemplo: TAREA II FARMACOLOGÍA JUAN PEREZ
tarea 2 farmacologia DANIELA MARIANA MIHALACHE
● Utilice letra Arial 12, justificado, en negro, interlineado 1,15
1. ¿Qué es un agente antimicrobiano?
Son sustancias químicas que evitan el crecimiento o destruyen a los
microorganismos invasores del cuerpo humano o animal, produciendo ninguna o muy
baja
toxicidad sobre estos (toxicidad selectiva). Pueden ser naturales, sintéticas o
semisintéticas
2. ¿Qué es un agente bacteriano de amplio espectro, cite un ejemplo?
El término antibiótico de amplio espectro se refiere a un antibiótico que actúa contra una
amplia gama de bacterias patógenas, tanto contra bacterias grampositivas como
gramnegativas.1 En cambio un antibiótico de espectro reducido solo es eficaz contra familias
específicas de bacterias. Un ejemplo de un antibiótico de amplio espectro es la ampicilina.
3. ¿Qué es un agente bacteriano de espectro intermedio, cite un ejemplo?
Antibiótico macrólido derivado de la eritromicina. Al igual que ésta, su acción puede ser
bacteriostática o bactericida, según el microorganismo y la concentración del fármaco.
Su espectro antimicrobiano es de tipo intermedio e incluye diversos microorganismos
grampositivos y gramnegativos, como Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H.
ducreyi, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Chlamydia
trachomatis, Mycobacterium avium, Campylobacter pylori, Legionella pneumophila y
Neisseria gonorrhoeae. Su potencia antibacteriana puede ser equivalente (N.
gonorrhoeae, Campylobacter), mayor (C. trachomatis) o menor (Haemophilus)
4. ¿Qué es un agente bacteriano de espectro reducido, cite un ejemplo?
Un antibiótico de espectro reducido es un antibiótico que solo puede matar o inhibir
especies limitadas de bacterias.1 Los ejemplos de antibióticos de espectro reducido
incluyen vancomicina, fidaxomicina y sareciclina
5. ¿Cuál es la farmacocinética de las Penicilinas?
. Farmacocinética: Es ampliamente distribuida por todos los tejidos, atraviesa la barrera
placentaria y hematoencefálica si está inflamada y la placentaria. Se metaboliza el 25%,
eliminándose por vía renal en un 75%. La semivida de eliminación es de 45 minutos (20
horas en pacientes con insuficiencia renal grave).
6. ¿Cómo se clasifican las penicilinas?
Las penicilinas se clasifican en dos grupos, naturales y semisintéticas, y en cada uno de
ellos hay compuestos relativamente resistentes al jugo gástrico y por lo tanto se pueden
administrar por vía oral, por ejemplo, la penicilina V, la dicloxacilina y la amoxicilina.
7. ¿Qué son las penicilinasas?
Las penicilinas son antibióticos bactericidas, esto es, no simplemente interrumpen la
proliferación de las bacterias sino que las destruyen. Lo hacen interfiriendo con la
actividad de las enzimas (por ejemplo transpeptidasa), la cual convierte las moléculas de
glucopéptidos de la pared celular en monómeros estables
8. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las penicilinas?
Algunos antibacterianos (por ejemplo, penicilina, cefalosporin) matan las bacterias
absolutamente y se llaman bactericidas. Pueden atacar directamente la pared de la
célula bacterial, que lesiona la célula. Las bacterias ya no pueden atacar al cuerpo, lo
que evita que estas células hagan más daño dentro del cuerpo
9. Cite un ejemplo de:
a. SULFAMIDA:
Un ejemplo de sulfamida es el sulfametoxazol. Este compuesto pertenece a la clase de
las sulfamidas, que son antimicrobianos que actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico
en bacterias, lo que resulta en la interrupción de su capacidad para crecer y
reproducirse. El sulfametoxazol se utiliza comúnmente en combinación con
trimetoprima para tratar infecciones bacterianas, como las del tracto urinario y las
respiratorias.
b. LINCOMISACEOS:
lincosamidas, que es una clase de antibióticos. Un ejemplo de lincosamida es la
clindamicina. La clindamicina se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas,
incluyendo infecciones del tracto respiratorio, piel, tejidos blandos, huesos,
articulaciones, y otras infecciones causadas por bacterias susceptibles a este antibiótico.
c. QUINOLONAS:
algunas indicaciones de las quinolonas serían:
Infección Urinaria no complicada: Acido nalidixico, cinoxacina, norfloxacina,
lomefoloxacina, enoxacina, ofloxacina, ciprofloxacina, levofloxacina, gatifloxacina.
Infección Urinaria complicada: Norfloxacina, lomefloxacina, enoxacina, ofloxacina,
ciprofloxacina, levofloxacina, gatifloxacina
Infección respiratoria baja (uso limitado): Lomefloxacina, ofloxacina, ciprofloxacina
Infecciones piel y partes blandas: Ofloxacina, ciprofloxacina, levofloxacina,
trovafloxacina (retirada).
Infección uretral y cervical gonocócica: Ofloxacina, trovafloxacina (retirada) (13)
Infección de hueso y articulación por gramnegativos: Ciprofloxacina.
Diarrea Infecciosa: Ciprofloxacina (14,15).
Fiebre Tifoidea: Ciprofloxacina (14).
Prostatitis: Norfloxacina, ofloxacina, ciprofloxacina, trovafloxacina (retirada).
Sinusitis Aguda: Ciprofloxacina, levofloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina,
trovafloxacina (retirada).
Exacerbación aguda de Bronquitis Crónica: Levofloxacina, sparfloxacina, gatifloxacina,
moxifloxacina, trovafloxacina (retirada).
Neumonía comunitaria: Levofloxacina, sparfloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina.
Infección Intrabdominal: trovafloxacina (retirada).
Infección Ginecológica y pélvica: Trovafloxacina (retirada).
Neumonía Nosocomial: Trovafloxacina (retirada).
De todas las quinolonas conocidas, la ciprofloxacina es un antibiótico potente de amplio
espectro, su acción se localiza a nivel intracelular y es bactericida y es uno de los
antibióticos con más estudios in vitro e in vivo. Hoy en día, es un importante antibiótico
tanto para el manejo de infecciones comunitarias como nosocomiales.
d. MACRÓLIDOS:
¿Qué medicamentos son los macrólidos?
Los antibióticos macrólidos son un grupo de antibióticos que se administran
habitualmente para tratar las infecciones agudas y crónicas. Los cuatro macrólidos
administrados con mayor frecuencia son: azitromicina, claritromicina, eritromicina y
roxitromicina.
e. AMINOGLUCÓSIDOS:
Los aminoglucósidos comprenden los siguientes:
Amikacina.
Gentamicina.
Kanamicina.
Neomicina.
Plazomicina.
Estreptomicina.
Tobramicina.
10. Cite un ejemplo de un
b. ANTIHELMINTICO:
Metronidazol y tinidazol → amebiasis, giardiasis, infección por Trichomonas vaginalis.
c. ANTICESTODO:
¿QUÉ ES UN ANTIHELMÍNTICO?
SON FÁRMACOS QUE ACTÚAN LOCALMENTE EN LA LUZ INTESTINAL = PRODUCEN LA
EXPULSIÓN DE LOS PARASITOS DEL TUBO DIGESTIVO O EN FORMA SISTÉMICA CONTRA
LOS HELMINTOS QUE RESIDEN FUERA DEL TUBO DIGESTIVO
ESPECIE DE GUSANO DE CUERPO ALARGADO, APLANADO DORSOVENTRAL O BLANDO
QUE INFESTAN EL ORGANISMO DE OTRAS ESPECIES
HELMINT
11. ¿Cuáles son los 10 pasos correctos para la administración de medicamentos?
1. La educación correcta
De una buena información parte una buena recuperación. Es deber del paciente brindar
la información pertinente, así como del prestador de servicio, el hacer las preguntas
adecuadas de manera que se cuente con un cuadro completo y claro de la situación.
2. La entrevista correcta
Hablar con el paciente de sus condiciones preexistentes, alergias, medicamentos que
consume y demás, que puedan afectar el buen diagnóstico y/o tratamiento.
3. El medicamento correcto
Revisar las órdenes médicas a conciencia, estar seguros de lo que se suministrará al
paciente.
4. El paciente correcto
Es de vital importancia validar los datos del paciente y verificar que cada tratamiento o
procedimiento es para él o ella.
5. La dosis correcta
Siempre remitirnos a la orden médica para corroborar que estamos suministrando la
dosis adecuada y del producto correcto.
6. La hora correcta
Respetar la frecuencia del suministro de los medicamentos es fundamental para un
buen tratamiento y recuperación.
7. La vía de administración correcta
De esto depende la adecuada recepción del medicamento por parte del paciente.
8. La técnica correcta
Aquí hablamos de las prácticas de bioseguridad donde el lavado de manos y el manejo
de los residuos, entre otros, son fundamentales para la seguridad del paciente.
9. Preparación y administración del medicamento
Para tener la certeza de que el medicamento y la dosis que se le suministra al paciente
es la correcta, el personal médico debe encargarse, personalmente, de todo el proceso
de suministro.
10. Registro correcto
Dejar registro de toda acción que se llevó a cabo con el paciente, incluso el suministro
del medicamento.
12. ¿Cuáles son los tipos de formas farmacéuticas según su estado físico?, coloque la
definición. ¿Cómo se clasifican las formas farmacéuticas según su vía de administración?
Según la vía de administración, pueden ser: Para administración oral: Comprimidos,
cápsulas, jarabes, suspensiones. Para administración rectal y vaginal: Supositorios,
enemas, óvulos. Para administración tópica: Pomadas, geles, lociones, parches, colirios,
gotas nasales, gotas óticas. Formas inyectables. Formas transdérmicas.
13. ¿Cuál es la vía más barata y cómoda para los pacientes?
La vía oral de administración de medicamentos es la vía de administración más cómoda,
segura y económica, de elección siempre que sea posible.
14. ¿En donde se absorben los medicamentos administrados por vía oral?
Muchos medicamentos se pueden administrar por vía oral como líquidos, cápsulas,
tabletas o comprimidos masticables. Dado que la vía oral es la más conveniente y por lo
general la más segura y menos costosa, es la que se utiliza con mayor frecuencia. Sin
embargo, tiene limitaciones debidas al trayecto característico que debe seguir el
fármaco a lo largo del tracto digestivo. La absorción por vía oral puede comenzar en la
boca y el estómago. No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe en el garrapatas.
El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado antes de ser transportado
por el torrente sanguíneo hasta su diana. La pared intestinal y el hígado alteran
químicamente (metabolizan) muchos fármacos, disminuyendo la cantidad de fármaco
que llega al torrente sanguíneo. En consecuencia, estos fármacos, cuando se inyectan
por vía intravenosa, son administrados en dosis más pequeñas para producir el mismo
efecto.
15. ¿Qué es difusión pasiva y transporte activo?
El transporte celular activo y pasivo es la transferencia de solutos desde un lado de la
membrana celular al otro. El transporte es pasivo cuando no se requiere de fuente de
energía metabólica como ATP, mientras que el transporte es activo cuando utiliza ATP
como fuente de energía.
16. ¿Qué es un vehículo acuoso, mucílago e hidro alcohólico?
Vehículo acuoso: Es un medio en el cual se dispersan o disuelven sustancias para formar
una solución acuosa. En el contexto farmacéutico, se utiliza como base para la
formulación de ciertos medicamentos líquidos.
Mucílago: Es una sustancia viscosa y gelatinosa de origen vegetal o sintético, que se
utiliza como agente espesante en algunas formulaciones farmacéuticas para mejorar la
consistencia y la adherencia.
Hidroalcohólico: Se refiere a formulaciones que contienen una mezcla de agua y alcohol.
Estos vehículos son comunes en la preparación de soluciones tópicas, geles y líquidos
para administración oral.
17. ¿Cómo se clasifica la vía de administración parenteral?
Las vías de administración parenteral son aquellas en las que los medicamentos se
introducen directamente en el cuerpo, evitando el tracto gastrointestinal. Se clasifican
en:
Intravenosa (IV)
Intramuscular (IM)
Subcutánea (SC)
Intradérmica (ID)
Intratecal
Intravítrea, entre otras.
18. ¿Cuál es la diferencia entre comprido y cápsula?
Comprimido: Es una forma farmacéutica sólida que se obtiene mediante compresión de
polvos o granulados. Puede tener diversas formas (redonda, ovalada, etc.) y se
desintegra en el tracto gastrointestinal.
Cápsula: Es una envoltura gelatinosa que contiene medicamentos en forma de polvo,
gránulos o líquidos. Las cápsulas pueden ser duras (rígidas) o blandas (flexibles).
19. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la liberación modificada?
Ventajas: Proporciona una liberación sostenida del fármaco, reduciendo la frecuencia de
administración, mejora la adherencia al tratamiento, minimiza efectos secundarios y
mantiene niveles plasmáticos más estables.
Desventajas: Puede tener un inicio de acción más lento, requiere tecnologías más
complejas de formulación, y puede aumentar los costos de producción.
20. ¿Qué es un medicamento liofilizado?
Es un medicamento que ha sido sometido al proceso de liofilización, que implica la
eliminación del agua por sublimación bajo condiciones de vacío. El resultado es un polvo
seco y altamente soluble que se puede reconstituir antes de su administración.
21. ¿Cuáles son los principios activos de las siguientes marcas comerciales y coloque su uso
terapéutico?
[Link]
Principio activo: Acetaminofén (también conocido como Paracetamol).
Uso terapéutico: Analgésico y antipirético. Se utiliza para aliviar el dolor y reducir la
fiebre.
b. Notolac
Principio activo: Ketorolaco.
Uso terapéutico: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para el alivio a corto
plazo del dolor agudo moderado a severo.
c. Ventolin
Principio activo: Salbutamol (también conocido como albuterol).
Uso terapéutico: Broncodilatador utilizado en el tratamiento del asma y otras
enfermedades pulmonares obstructivas.
d. Esoz
Principio activo: Esomeprazol.
Uso terapéutico: Inhibidor de la bomba de protones utilizado para tratar trastornos
relacionados con el ácido gástrico, como la enfermedad por reflujo gastroesofágico
(ERGE) y úlceras gástricas.
e. Arcoxia
Principio activo: Etoricoxib.
Uso terapéutico: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase de los inhibidores
selectivos de la COX-2, utilizado para tratar la osteoartritis, artritis reumatoide y otros
trastornos inflamatorios.
f. Valium
Principio activo: Diazepam.
Uso terapéutico: Ansiolítico, relajante muscular y anticonvulsivante. Se utiliza para
tratar la ansiedad, el insomnio y las convulsiones.
g. Rivotril
Principio activo: Clonazepam.
Uso terapéutico: Ansiolítico, anticonvulsivante y miorrelajante. Se utiliza para tratar
trastornos de ansiedad, epilepsia y trastornos del movimiento.
h. Aspirina
Principio activo: Ácido acetilsalicílico.
Uso terapéutico: Analgésico, antipirético, antiinflamatorio y antiagregante plaquetario.
Se utiliza para aliviar el dolor, reducir la fiebre y prevenir eventos cardiovasculares.
i. Buprex
Principio activo: Buprenorfina.
Uso terapéutico: Analgésico opioide utilizado para el tratamiento del dolor moderado a
severo.
j. Curam
Principios activos: Amoxicilina y ácido clavulánico.
Uso terapéutico: Antibiótico de amplio espectro utilizado para tratar infecciones
bacterianas, especialmente aquellas causadas por bacterias resistentes a la amoxicilina
sola.
