TEMA 2: TEORÍA RETICULAR.

1. Introducción. Estados de agregación de la materia:

Gases, líquidos y sólidos (materia amorfa y cristalina)
Estados de agregación de la materia:
 Gases: conjunto de partículas completamente desordenadas.
Partículas casi aisladas. Colisiones ocasionales. Ocupan el
má ximo volumen disponible y está n sujetos a variaciones en
funció n de su presió n.
 Líquidos: La disposició n de las moléculas presenta orden a corta
distancia. Partículas casi en contacto. Só lo pueden comprimirse
ligeramente. Su energía les permite moverse fuera del alcance de
los á tomos vecinos “fluyen”.
 Sólidos: Los enlaces son má s fuertes y aparecen como cuerpos
rígidos. La disposició n de las partículas puede ser aleatoria
(“estado amorfo”) u ordenada (“estado cristalino”), siendo esta
ú ltima la má s estable.
Cristales líquidos, líquidos sobreenfriados (vidrios) y amorfos,
cuasicristales.

Sólidos
Estado cristalino o materia cristalina: está formado por un apilamiento de
á tomos o moléculas ordenados perió dicamente.
Estado amorfo: los á tomos o moléculas está n desordenados (líquidos
sobreenfriados o vídrios).

Estados intermedios de agregación: cristales Líquidos y cuasicristales

Cristales líquidos
Es un estado intermedio entre la fase
só lida y la líquida (mesofase).
Las moléculas tienen cierta movilidad,
pero mantienen una orientació n.
Este estado só lo es posible en un rango
concreto de temperatura.

No todas las moléculas pueden formar

cristales líquidos. Las moléculas de
cristal líquido tienen forma de barras o
discos.

Cristales y cristales líquidos: Los dos son anisó tropos, pero el orden es diferente.
No todas las moléculas pueden formar cristales líquidos, se forman normalmente a
partir de moléculas alargadas
 Tipos de fases de cristales líquidos
 La fase NEMÁTICA es la má s desordenada. Exhibe
orden de orientación, pero desorden en la posición
de los centros de masa moleculares. Las moléculas
tienen alta movilidad.
 En la fase ESMÉCTICA las moléculas tienden a
organizarse en capas planas paralelas.
En el caso más desordenado de la fase esméctica
no existe orden de posición y los centros de masa
moleculares se mueven caóticamente en cada
plano. Se comportan como nemá ticas en cada plano.
En el caso más ordenado de la fase esméctica hay
orden en la orientación de los ejes moleculares
y orden en la posición de sus centros de masa. La
organizació n es muy parecida a la de un só lido
cristalino pero las moléculas tienen cierta
movilidad en las capas.
 En la fase COLESTÉRICA las moléculas también se organizan en capas
superpuestas, pero los ejes moleculares se orientan paralelos al plano
de las capas (cada capa se comporta como fase nemá tica). La dirección de
los ejes moleculares cambia ligeramente de una capa a otra, lo que hace
que, al pasar de un plano a otro, se describa una trayectoria helicoidal
(línea discontinua).

Aplicaciones de los cristales líquidos

Los cristales líquidos tienen numerosas aplicaciones:
 Letras y símbolos en dispositivos electró nicos (calculadoras, relojes…)
 Pantallas LCD
 Electrofotografía y materiales para la ó ptica
 Termó metros
 Cuasicristales
Los CUASICRISTALES son materiales só lidos con perfecto orden a largo alcance,
pero sin periodicidad tridimensional, que pueden manifestar simetría
icosaédrica (orden 5) ó ejes de simetría de orden 8,10 y 12.

Los cristales no tienen simetría de

orden 5.

Los cristales
Los cristales son sólidos
homogéneos y anisótropos,
constituidos por materia
cristalina, es decir só lidos que exhiben una estructura ató mica ordenada perió dica
en tres dimensiones. Ademá s, bajo determinadas condiciones de formació n,
pueden presentar formas poliédricas (caras), se dice entonces que está
cristalizado.
Esa periodicidad, es la característica má s importante de la materia cristalina.

Todos los minerales son cristalinos?

2. EL ESTADO CRISTALINO.
Periodicidad
En la materia cristalina siempre existe una unidad que se repite por traslació n en
el espacio. Esa unidad puede ser un á tomo, una molécula o un conjunto de á tomos,
moléculas o iones.
Esa repetición monótona de agrupaciones ató micas paralelas entre sí y a
distancias específicas es los que se denomina periodicidad, y se representa
mediante un vector de repetición (“traslación”) o periodo, que queda definido
por su direcció n y su mó dulo.
Dada una direcció n, la distancia entre las unidades estructurales (traslació n o
periodo) permanece constante. Por tanto, el medio cristalino puede abstraerse de
su contenido material y tratarlo en funció n de las traslaciones presentes (Teoría
de las redes cristalinas o Teoría Reticular).

Los cristales como medios periódicos

1) El cristal está formado por á tomos, moléculas o iones que se repiten
ordenadamente en el cristal, configurando una estructura cristalina.
2) Se denomina “motivo” o unidad bá sica de repetició n al mínimo conjunto de
á tomos, iones o moléculas que se repiten periódicamente.
3) Representamos el motivo por puntos denominados “nudos”.
La palabra “nudo” es un concepto cristalográ fico. Se simboliza mediante un
punto que representa un ente material constituido por el motivo o unidad
bá sica de repetició n en una estructura.
4) Cada par de nudos contiguos en una direcció n determinada define una
traslació n posible. El conjunto de nudos y de traslaciones que los separan
constituyen la red cristalina.

Lo que se repite se llama motivo. El motivo se

representa mediante un nudo.
Si se repite en 2D: forma una celda (no es real)
Si se repite en 3D: forma una red (no es real)

Propiedades de un medio ordenado periódicamente: homogeneidad,

anisotropía y simetría.
De la periodicidad se deducen 3 propiedades fundamentales de la materia
cristalina: homogeneidad, anisotropía y simetría.
Homogeneidad
En una red cristalina, todos los nudos son idénticos entre sí. Es
decir, la distribución de nudos alrededor de uno de ellos es
siempre la misma.
Desde un punto de vista macroscó pico significa que una propiedad
F medida en un punto x será invariable si la medimos en cualquier
otro punto y.

Anisotropía
Significa que existen propiedades que varían según la
dirección que se considere.
La materia cristalina siempre es anisó tropa para alguna
propiedad, al menos para la distancia entre nudos o la densidad de
nudos.
Los líquidos y los só lidos no cristalinos (materia amorfa) son
medios isótropos (las propiedades no varían con la direcció n).

Simetría
Propiedad que hace que un objeto, mediante ciertas “operaciones”, coincida
consigo mismo o hace que unas direcciones sean equivalentes a otras.
Dicho de otra forma, una operació n de simetría es aquella que hace coincidir a un
punto con sus homólogos.

Un medio ordenado perió dicamente puede ser representado por una red.
 La red está
constituida por
nudos.

3. REDES CRISTALINAS.
Fila reticular, plano reticular y red tridimensional.
Una red cristalina está constituida por una serie de puntos (nudos) separados
entre sí por ciertas distancias (traslaciones). Cada par de nudos define una
traslació n posible. Como el medio es perió dico (repetitivo), podemos considerar
las redes como infinitas.
Una serie de nudos alineados y separados por un vector de traslació n constituyen
una fila reticular o red monodimensional. La distancia entre dos nudos se
denomina parámetro de la fila (a).

Si consideramos un vector de traslació n no paralelo al anterior, obtendremos

infinitas filas reticulares paralelas a la primera, que definen un plano reticular o
red bidimensional.

Celda unidad y constantes reticulares

Los vectores a y b se consideran traslaciones fundamentales y definen la “celda
elemental o celda unidad”.
La repetició n de las celdas elementales yuxtapuestas paralelamente unas con otras
rellena todo el espacio cristalino conformando la red cristalina. Para que esto
sea posible, en 2 dimensiones la celda elemental debe ser un paralelogramo.
Por tanto, la red cristalina puede construirse si conocemos los vectores a, b y el
á ngulo que forman entre ellos . Los vectores a, b y el
ángulo  constituyen los parámetros de las redes
planas.
Si apilamos una serie de planos reticulares obtendremos la red espacial o
tridimensional. En este caso la celda unidad es un paralelepípedo y su repetició n
también rellena todo el espacio cristalino.
La celda elemental quedará definida por los
vectores fundamentales de traslació n a, b, c y
el á ngulo que forman entre ellos , , , siendo:
 = b^c
 = a^c
 = a^b

Los seis valores a, b, c, , ,  se denominan: constantes reticulares o parámetros

reticulares.

Tipos de celdas: primitiva y múltiple

En una red se pueden elegir infinitas celdas elementales que poseen igual á rea,
aunque su forma sea distinta.
Cualquier paralelogramo
(paralelepípedo) cuyas
aristas unan nudos
vecinos es una celda
unidad vá lida, incluso
está permitido que haya
nudos dentro de la celda.

Multiplicidad: nú mero de nudos que hay por celda (teniendo en cuenta la

compartició n de nudos en celdas contiguas).

Tipos de celda elemental:

 Celda primitiva: es aquella que só lo tiene un nudo (está limitada por
vectores primitivos y su multiplicidad es uno).
 Celda múltiple: es aquella que tiene más de un nudo (contiene vectores
no primitivos y su multiplicidad es mayor que uno).

Relación entre el área o volumen de una celda y su multiplicidad: El á rea (2D)

o el volumen (3D) de una celda es igual a su multiplicidad.
Elección de la celda unidad: La celda que se elige por convenio es la má s sencilla
posible, es decir, aquella que tenga las traslaciones má s pequeñ as, la mínima
multiplicidad, pero, si es posible, que contenga á ngulos rectos.

Diferencias entre red y estructura cristalina

La estructura cristalina es un medio continuo formado por á tomos, iones o
moléculas, mientras que la red es una abstracció n que nos sirve para simplificar la
estructura mediante un modelo perió dico.
Los nudos corresponden a repeticiones sucesivas de elementos de la estructura.

Conociendo el motivo y la red, podemos determinar la estructura cristalina del

cristal.

Elección de la celda unidad en modelos periódicos

En la celda que se elige por convenio los nudos
han de unir puntos homólogos (idénticos).
La celda que se elige por convenio es aquella
que tenga las traslaciones más cortas, la
mínima multiplicidad (má s sencilla posible),
que sea compatible con la simetría del
motivo y si es posible que contenga ángulos
rectos.
 4. REDES PLANAS (OBLICUA, RECTANGULAR,
RÓMBICA, HEXAGONAL Y CUADRADA).
Redes planas o bidimensionales
Las combinaciones de dos vectores de traslació n fundamentales en el plano
só lo permiten obtener 5 celdas bidimensionales.

La red
ró mbica es equivalente a una red rectangular centrada.
La diferenciació n entre las redes ró mbica y hexagonal se hace por simetría. En la
hexagonal se da repetició n cada 60 o cada 120º alrededor de cada nudo: si el
hexá gono es regular, la celda es hexagonal.

Es centrada cuando lo que esté en el nudo está también en el centro.

El nú mero de á tomos de la ró mbica (1 nudo) es la mitad de los á tomos que hay en
la rectangular (2 nudos), es decir tiene 3 nudos.
5. EL CENTRADO DE REDES PLANAS Y
TRIDIMENSIONALES
El centrado de redes planas
Una operació n compatible con las redes planas es el centrado. Consiste en añadir
nuevos nudos en el centro de los paralelogramos que generan la red.
Esta operació n es muy ú til si queremos estudiar cuá ntos tipos de redes diferentes
son posibles, especialmente en redes tridimensionales.
El centrado só lo se considera posible cuando la red resultante es
morfológicamente diferente de la original.

¿De cuántas maneras podemos centrar las redes planas?

Si añ adimos nudos X1 junto a los originales en una posició n que
no esté centrada, se genera un nuevo vector de traslació n y se
pierde la homogeneidad.
Por tanto, esta operació n no es vá lida.
Si añ adimos un nudo Xm en el centro de la fila reticular, da una
celda del mismo tipo má s pequeñ a. Esta operació n tampoco es
vá lida.
Si añ adimos un nudo M1 en el centro de una celda rectangular se
genera una nueva celda ró mbica primitiva.

Por lo tanto, el centrado de redes rectangulares genera redes

rómbicas. Como celda unidad se puede coger la ró mbica primitiva
o la rectangular centrada. Esta ú ltima es má s interesante ya que,
aunque es mú ltiple con 2 nudos, contiene á ngulos rectos.
Cuando centramos una red rómbica se obtiene una red
rectangular, que es mucho má s simple que la ró mbica, por lo que
las redes ró mbicas centradas no tienen interés y no se usan.
Igualmente, el centrado de redes hexagonales genera redes
rectangulares, por lo que tampoco se usan.
Por lo tanto, sólo se pueden centrar redes
rectangulares que generan redes
rómbicas.
 6. REDES TRIDIMENSIONALES.
Redes tridimensionales
Son las posibles maneras de ordenar nudos de forma periódica en el espacio
tridimensional.
Se obtienen apilando las distintas redes planas de las diferentes formas
posibles.
No todos los apilamientos son posibles o significativos, es decir, no siempre se
genera un paralelepípedo fundamental que sea morfoló gicamente distinto.
Una fó rmula fá cil para obtener las redes posibles es partir de apilamientos
sencillos para generar celdas fundamentales primitivas morfológicamente
distintas, y a partir de éstas, estudiar las posibilidades de obtener redes centradas.
Si centramos alguna cara, ésta debe ser rectangular (no se pueden centrar
caras oblicuas, ni cuadradas, ni ró mbicas, ni hexagonales).
En tres dimensiones se puede centrar, sin perder la homogeneidad, de las
siguientes formas:

¿Se pueden centrar 2 pares de caras?

No se pueden centrar só lo dos pares de
caras porque se pierde la homogeneidad.

Está n centradas en las caras

perpendiculares al eje b

Redes de Bravais
Bravais demostró que só lo hay 14 tipos de redes espaciales.
Las redes de Bravais está n representadas por su celda unidad, que a su vez está
definida por tres vectores o traslaciones fundamentales a, b y c, y por los
ángulos que forman entre sí dichos vectores: , , .
Dependiendo de la simetría de las redes y de las relaciones paramétricas de los
vectores fundamentales, las 14 redes de Bravais se agrupan en 7 sistemas
cristalográficos.
Parámetros cristalográficos
Los 7 Sistemas Cristalinos quedan determinados por los pará metros o constantes
cristalográ ficas: mó dulo de los vectores fundamentales y los á ngulos que forman
entre sí.

Los siete sistemas cristalinos con las 14 redes posibles redes de Bravais
 7. NOTACIÓN DE PUNTOS, FILAS Y PLANOS
RETICULARES.
Notación de puntos reticulares
Una vez fijado un origen, cualquier punto de la red queda definido por sus
coordenadas x, y, z (escritas sin paréntesis y separadas por comas).
La unidad de medida son los mó dulos de
los tres vectores de traslació n
fundamentales. Si las 3 coordenadas son
nú meros enteros, entonces el punto
coincidirá con un nudo de la red.
Los valores negativos se indican con una
raya en la parte superior. Ej: 1

Notación de átomos
Una vez fijado un origen, cualquier á tomo en la
estructura se posiciona mediante
un vector con coordenadas T = xa + yb + zc
(x, y, z son fracciones respectivas de los tres
ejes de referencia, son valores entre 0 y <1)
En general, siempre se trabaja en dos dimensiones,
siendo:

Símbolo de las filas reticulares

Se utilizan los índices de Miller [u v w] que son los componentes de traslació n
que unen dos nudos consecutivos en una fila reticular (“direcció n”) (u, v, w son
nú meros enteros y primos entre sí)
Una dirección se puede considerar como una recta que pasa por dos nudos, uno
de ellos se toma como origen y las
coordenadas del otro dan la notació n de la
direcció n [entre corchetes y sin comas]
Ejercicio.

Consideraciones:
• Si se cambia todo de signo sigue siendo la misma dirección.
• Si la dirección no contiene al menos dos nudos, se pueden usar paralelas.
• Todas las direcciones paralelas tienen el mismo índice.

Notació n de planos reticulares.

Índices de Miller.
Todo plano reticular puede
definirse por sus intersecciones
con los ejes fundamentales de la red
(parámetros de Weiss). na: mb: lc
Pero la notació n de planos reticulares se expresa mediante los Índices de Miller:
índices (h k l) que caracterizan a un plano y su familia. Los índices de Miller son las
inversas de las distancias de corte. Nunca son nú meros fraccionarios.

Nú mero de veces que una cara corta los ejes

Cómo calcular los índices de Miller de un plano:

Primero se hallan las intersecciones del plano con el sistema de referencia
(pará metros de Weiss). Para ello el plano no debe contener al origen:
 Se busca el origen má s cercano al plano.
 Se puede trazar otro plano paralelo que pase por algú n nudo
(homogeneidad)
 Se puede considerar otro origen (homogeneidad)
 Se observa si el plano corta o es paralelo a los ejes del sistema de referencia

Consideraciones:
 Si se cambia todo de signo sigue siendo el mismo plano (só lo significa un
cambio del origen de referencia).
 Todas las direcciones paralelas constituyen una familia de planos.
Algoritmo para asignar índices de Miller a familias de planos:
1. Una vez elegido el origen, se busca el plano má s cercano que corta a los ejes y
que no pase por el origen.
2. Se hallan las inversas de las distancias de corte a los ejes a, b, c.
3. Se expresan entre paréntesis, sin comas.
Otra posibilidad: indicar el nú mero de veces en que queda dividido cada eje.

Índices de Miller en los planos fundamentales

7.-Notació n de puntos, filas y planos reticulares (índices de Miller, índices de
Miller-
Bravais). Espaciado reticular
8.-Propiedades matemá ticas de la red (Teoría de Grupos).
9.- Volumen de la
celda
Unidad

Símbolo de
planos en los
sistemas
trigonal y hexagonal
En los sistemas hexagonal y trigonal se
utilizan índices de Miller-Bravais (h k i l),
utilizando el sistema de referencia a, b, i, c
(el eje c es perpendicular al plano a, i, b) y

donde se cumple que h + k + i = 0

TERMINAR

Espaciado reticular
Dada una familia de planos reticulares con índices
de Miller (h k l) se denomina espaciado reticular o
interplanar dhkl a la menor distancia entre dos
planos consecutivos de dicha familia.
Este valor es muy importante en cristalografía
porque puede determinarse por Difracció n de
Rayos-X
El espaciado reticular es proporcional a la densidad reticular, es decir, cuantos má s
nudos tenga un plano, mayor será el espaciado reticular de la familia de planos.
En general, los planos con mayor densidad de nudos son los que tienen
los índices de Miller má s simples: (100), (010) y (001).

Si la red es cuadrada, o cú bica, cuanto má s

complejo son los índices de Miller (h k l),
menor es el espaciado.
La complejidad de los índices de Miller está
representada por suma de sus cuadrados.
Esta norma también se cumple de manera general
para otras redes
(salvo para familias de planos concretos, segú n las
dimensiones
de los pará metros a, b, c).

TERMINAR