Lineamientos VPI en Honduras
Lineamientos VPI en Honduras
Elaboración y redacción
Dra. Ida Berenice Molina, Jefe del PAI
Dra. Lourdes Mendoza, Sub Jefe PAI
Lic. Iris Díaz, Enfermera del PAI
Revisión
OPS/OMS
Dr. Dilberth Cordero, Consultor FGL
Dra. Odalys García, Consultora Nacional Inmunizaciones
No. página
I. Introducción……………………………………………………….………............................. 4
6.1 Programación………………………………………………………….................... 10
6.3 Capacitación………………………………………………………........................ 12
VIII. Bibliografía…………………………………………………………………........................ 16
En los años siguientes, otras tres regiones recibieron la certificación de la erradicación: la Región
del Pacífico Occidental, en 2000; la Región de Europa, en junio de 2002; y la Región del Sudeste de Asia
(que incluye a la India) en marzo de 2014.
En la actualidad, solo quedan tres países endémicos: Afganistán, Nigeria y Pakistán. Sin embargo, hay
países no endémicos que después de varios años sin circulación de virus salvaje notificaron casos impor-
tados de poliomielitis que generaron casos secundarios.
En mayo del 2012, la AMS declaró a la erradicación del poliovirus “una emergencia programática para la
salud pública mundial”, a cumplirse para el año 2020 y pidió a la OMS desarrollar una estrategia global
para la fase final de la erradicación de la poliomielitis.
En mayo de 2013, en la AMS, los países respaldaron el Plan Estratégico para la erradicación de la polio-
mielitis y la fase final de la iniciativa de erradicación mundial de la poliomielitis 2013-2018. Este plan
incluye la erradicación y contención de la poliomielitis causada no solamente por los virus salvajes, sino
también la eliminación de los Poliovirus Derivado de la Vacuna Circulante (cVDPV).
Ese mismo año, el Grupo Asesor Estratégico de Expertos (SAGE por sus siglas en inglés) de Inmunización
de la OMS, recomendó suspender el uso del componente del tipo 2 de la vacuna trivalente oral contra
la poliomielitis (tOPV) en todos los programas nacionales de vacunación a partir del año 2016. Esta
recomendación se basa en que el virus de la poliomielitis tipo 2 se eliminó en 1999 y el uso continuado de
la tOPV en las zonas donde la cobertura no es adecuada contribuye a la aparición de casos de cVDPV .
Antes de cambiar de la tOPV a la vacuna bivalente oral contra la poliomielitis (bOPV), el SAGE recomien-
da que todos los países introduzcan, en el año 2015, al menos una dosis de la Vacuna Poliovirus Inactiva-
do (VPI) en sus esquemas de vacunación de lactantes, como medida de mitigación de riesgo, ya que
brinda mayor inmunidad ante el resurgimiento o reintroducción del virus tipo 2.
Los esfuerzos de erradicación se ven amenazados por la presencia de casos cVDPV, que en su mayoría
son del tipo 2. De acuerdo a datos de la OMS, hasta diciembre de 2014 se registraron 52 casos de cVDPV,
de los cuales 51 corresponden a virus tipo 2 y 1 al tipo 1.
En el año 2010 se completó la Fase I de contención del virus polio salvaje en los laboratorios de la
Región.
El riesgo de VAAP en América Latina y El Caribe es de 1 caso por 1.04 -1.39 millones de recién nacidos y
de 1 caso por 6.73 – 8.95 millones de dosis. Entre 1992 al 2011 se han producido 191 casos de VAAP, de
los cuales 72 se encontraron en vacunados y 119 en no-vacunados; Al relacionar el VAAP entre los vacun-
ados se tiene que con la primera dosis se presentaron el 49% de los casos, en la segunda dosis el 21% y
en la tercera o más dosis el 30%. De introducirse VPI como primera dosis se disminuiría el 49% de VAAP.
A nivel nacional en el período 1973 a 1989 el total de casos de poliomielitis en Honduras fueron de 710 y
no se reportan casos de poliomielitis desde 1989. El último caso de Poliomielitis se confirmó en el país el
29 de mayo de 1989 en el municipio de La Ceiba, en 1994 la Comisión Nacional de Certificación de Erradi-
cación de la Poliomielitis (CONEPO) certificó la erradicación de la circulación del poliovirus salvaje. En el
año 2005 se confirmó el primer caso de Polio Paralitica Asociada a la Vacuna (VAPP).
Manteniéndose las estrategias básicas orientadas a lograr anualmente coberturas de vacunación supe-
riores al 95% en población menor de un año, ejecución de jornadas nacionales de vacunación y vigilancia
epidemiológica activa de las Parálisis Flácidas Agudas (PFA) en menores de 15 años.
En el período 1998-2008 se realizaron 11 jornadas nacionales de vacunación, obteniendo coberturas
superiores al 95%. A partir de 2008 se realiza cada cuatro años aplicación de dosis adicional de vacuna
Sabin independientemente del estado de vacunación, conjuntamente con la campaña de seguimiento de
Sarampión/Rubéola.
En el marco del plan de erradicación de la Poliomielitis se han establecido cuatro indicadores internaciona-
les de vigilancia de las PFA: tasa de PFA superior a 1 X 100,000 menores de 15 años, notificación negativa
semanal, investigación adecuada en las primeras 48 horas posterior a la notificación y toma de muestra
de heces en los primeros 14 días de inicio de la parálisis.
Durante el período 2010 - 2014 se han estudiado a nivel nacional 310 casos de PFA, al 100% de los
casos se les ha realizado investigación completa, manteniéndose una tasa nacional superior a la tasa
esperada de 1 caso X 100,000 menores de 15 años, se mantiene cumplimiento superior al 80% en los
indicadores de notificación negativa semanal y toma de muestras, a excepción del indicador de investi-
gación adecuada cuyo cumplimiento es inferior al 80% a nivel nacional.
Período de incubación Por lo común de siete a 14 días para los casos paralíticos,
con limites notificados desde tres hasta 35 días.
Período de transmisibilidad No se conoce con exactitud, pero el virus puede
transmitirse durante todo el tiempo que se excreta. El
poliovirus es demostrable en las secreciones faríngeas
desde 36 horas después de la exposición a la infección y
en las heces 72 horas después, tanto en los casos
sintomáticos como en los asintomáticos, persistiendo de
tres a seis semanas. Los individuos
inmunocomprometidos excretan poliovirus durante
periodos de tiempo más prolongados, ocasionalmente tres
años o más.
Susceptibilidad Universal
Manifestaciones clínicas Es aguda (de instalación rápida).
• La parálisis es flácida (no hay rigidez ni contractura
muscular).
• Generalmente; aparece fiebre al inicio de la parálisis y
alcanza su punto máximo en un plazo corto, por lo común
de tres a cuatro días.
• Los pacientes generalmente muestran dificultad para
pararse y caminar.
• Los pacientes no presentan alteración de la sensibilidad
• Las extremidades inferiores se ven más comúnmente
afectadas que las superiores. Los grandes grupos
musculares corren más riesgo de afectación que los
pequeños. Los músculos proximales de las extremidades
tienden a verse más afectados que los distales y la
parálisis se presenta solamente en 1% de los infectados y
es unilateral.
• Es generalmente asimétrica no afecta a ambos lados por
igual, aunque puede haber parálisis en cualquier
combinación de extremidades, la modalidad más común
es la parálisis de una pierna.
• Deja secuelas típicas y permanentes.
Diagnóstico diferencial Síndrome de Guillain Barré (SGB), Mielitis transversa y
Neuritis traumática.
Confirmación diagnóstica Se realiza por laboratorio
Con el objeto de evitar estas situaciones es preciso retirar la VOP cuanto antes, después de haber logrado
la interrupción de la transmisión del poliovirus salvaje.
La triple VOP (tVOP) contiene los tres serotipos de poliovirus (1,2 y 3) y con la utilización de esta vacuna
se logró la erradicación eficaz del poliovirus salvaje de serotipo 2, cuyo último caso ocurrió en 1999. En la
actualidad, más del 90% de poliovirus circulantes de origen vacunal y cerca de 40% de los casos de polio-
mielitis paralitica asociada con la vacuna se deben al componente de serotipo 2 de la tVOP.
Al haber establecido como mínimo una dosis de VPI como medida de mitigación de riesgos se retirará toda
la VOP de manera progresiva, iniciando con la retirada de la cepa de poliovirus de tipo 2, al sustituir al
tVOP por la Vacuna Oral de Poliovirus bivalente (bVOP). La bVOP contiene los serotipos 1 y 3 y por
consiguiente seguirá protegiendo contra la transmisión del poliovirus salvaje de estos tipos. Una vez que
se hayan erradicado plenamente todos los poliovirus salvajes, se retirarán todas las vacunas poliomielíti-
cas orales. La meta es cesar todo uso de la VOP en el 2020. En función de la sincronización de la susti-
tución y la detección de nuevas transmisiones de poliovirus, los países podrían cesar todo uso de la VOP
desde 2019.
Área/Municipio/Red Un mes
Disposición final - Las jeringas con agujas (sin retapar) utilizadas deben ser
eliminadas en cajas de seguridad de acuerdo a normas (Ver
página 133, capítulo XIII).
- Los frascos usados deben ser eliminados en las cajas de
seguridad mientras no se cuenta con lo establecido en la
norma (página 133, capítulo XIII).
Población Objetivo
- Durante el año de introducción (2015), la programación de la población menor de un año a ser cubierta
con la dosis de VPI será calculada en base a:
- Población menor de 1 año de edad del establecimiento de salud /Municipio /Región dividida entre 12
(meses), el valor es multiplicado por el número de meses que faltan para finalizar el año (1 mes), el
resultado corresponde a la meta de población menor de 1 año, del año de introducción (Anexo 4).
- A partir de 2016 la población objetivo será la población oficial estimada de menores de 1 año de edad.
Vacunas e insumos
Para los años siguientes calcular de acuerdo a la población meta menor de un año de edad:
- Para la vacuna: población objetivo por una dosis, más el 15% de perdida de la vacuna, dividir entre 4
meses para el cálculo de las necesidades trimestrales (para el nivel regional) y dividir entre 12 meses
para el cálculo de la vacuna mensual (para el nivel Red/Municipal y Local) y 25% de reserva de seguri-
dad si hubiera disponibilidad internacional.
- Para la jeringa: Población objetivo, más 5% de perdida, dividir entre 4 meses para el cálculo de las
necesidades trimestrales (para el nivel regional) y dividir entre 12 meses para el cálculo de la vacuna
mensual (para el nivel Red/Municipal y Local).
- Para las cajas de seguridad: Total de jeringas requeridas entre 75.
A nivel regional: Recepción de vacunas e insumos con factura, registro en tarjeta de inventario (Kardex)
y entrega a municipios formulario de solicitud mensual de vacunas, jeringas y cajas de seguridad (Formu-
lario 8).En este nivel se debe realizar consolidado mensual de control de vacunas y jeringas por municipio
utilizando los Formulario No. 5 de vacunas y 7 de jeringas, enviados por cada municipio; el cual se deberá
enviar al PAI de manera mensual.
A nivel Municipal: Recepción de vacunas e insumos del nivel regional con factura, registro en tarjeta de
inventario (Kardex) y entrega a establecimientos de salud con formulario de solicitud mensual de vacunas,
jeringas y cajas de seguridad (Formulario 8) y debe elaborar consolidado mensual de control de vacunas
por establecimiento utilizando el Formulario No. 5 de vacunas y 7 de jeringas, enviándolo al nivel regional.
A nivel local: Recepción de vacuna e insumos con formulario de solicitud mensual de vacunas, jeringas
y cajas de seguridad (Formulario 8) y debe realizar control diario y mensual de entradas y salidas de vacu-
nas (Formulario 4) y jeringas y cajas (Formulario 6).
La vacunación de primera dosis de VPI al ser incorporada al esquema nacional de vacunación requiere de
las estrategias establecidas:
- Vacunación horizontal sostenida intramuros y extramuros.
- Operativos especiales de vacunación en zonas de difícil acceso, de riesgo por coberturas menores al
95% y tasa de deserción superior al 5% entre primeras y terceras dosis.
Monitoreo
Durante el primer año de introducción se deberá realizar monitoreo mensual de la cobertura de vacu-
nación de primera dosis de VPI en menores de un año utilizando el siguiente indicador:
Cobertura con tercera dosis de VOP = 3ra dosis de VOP aplicadas a < de 1 año X100
Total de población menor de un 1 año
Deserción de
Vacuna de Polio = 1era dosis VPI – 3ras dosis Polio Oral aplicadas en menores de 1 año X 100
1 dosis VPI aplicadas en menores de 1 año
Supervisión
- Se incorporará en la guía de supervisión Regional y del PAI, la verificación de la aplicación de linea-
mientos de vacunación con VPI.
- Se realizará por lo menos una supervisión mensual a cada Establecimiento de Salud durante el primer
semestre de su introducción, para la toma oportuna de acciones.
Evaluación
- Incorporar al proceso de evaluación en todos los niveles la vacunación con primera dosis de VPI.
3. ¿Por qué los países deben introducir la VPI antes del cambio de la tVOP a la bVOP?
El retiro de la bVOP dejaría un vacío en el nivel de inmunidad poblacional contra el virus de la polio-
mielitis tipo 2. Por lo tanto, inmediatamente después del retiro mundial de la tVOP, los países que no
han introducido la VPI estarían en mayor riesgo de brotes en caso de reintroducción o la emergencia
de este virus. En cualquiera de estos casos, los poliovirus circulante derivado de la vacuna (cVDPV)
tipo 2 podrían provocar brotes considerables de poliomielitis o incluso el restablecimiento de la trans-
misión mundial. La vacunación de la población con la VPI, como parte de los esquemas rutina, podría
reducir el riesgo de que la reintroducción conduzca a una transmisión sostenida. Si la reintroducción
del virus de la poliomielitis tipo 2 ocurriera después de la erradicación, se podría controlar rápidamente
mediante el uso de la mVOP con el virus tipo 2, ya que la población habría recibido la VPI y, por lo
tanto, tendría un cierto nivel de inmunidad previa.
4. ¿Cuáles son los riesgos que enfrentan los países si no introducen la VPI?
Existen dos riesgos principales asociados con el retiro de la tVOP, que contiene el virus de la poliomieli-
tis tipo 2:
● riesgo inmediato, de tiempo limitado (uno a dos años), de emergencia de cVDPV tipo 2.
● riesgos de mediano y largo plazos de reintroducción del virus de la poliomielitis desde un sitio de fabri-
cación de la vacuna, centro de investigación o laboratorio de diagnóstico.
La VPI es una vacuna muy segura. Los efectos secundarios más frecuentes son locales y auto-
limitados, mientras que los graves son muy poco frecuentes.
Dado que se administra al mismo tiempo que otras vacunas, es posible que aparezcan efectos
adversos, probablemente coincidentes. Es necesario notificar al sistema nacional cualquier
evento adverso relacionado con su administración.
Cuando se aplica la VOP, el virus de la vacuna ingresa por la boca, se replica en los intestinos y
puede generar tres tipos de respuesta inmunológica:
▪ Inmunidad humoral: presencia de anticuerpos en la sangre, que protegen al organismo para que
el virus no invada el sistema nervioso y cause parálisis.
▪ Inmunidad en la mucosa oral: evita la excreción del virus en las secreciones orales y su propa-
gación por esta vía.
▪ Inmunidad en la mucosa intestinal: evita la excreción del virus salvaje en las heces, por lo que
los niños vacunados con la tVOP que entran en contacto con el virus tienen menos probabilidad
de excretarlo en las heces que las personas no vacunadas.
El modo predominante de transmisión de esta enfermedad en los países en desarrollo es por la vía
fecal-oral, ya que el virus se replica en los intestinos y se excreta fundamentalmente en las heces.
Si las condiciones de saneamiento son deficientes y las medidas higiénicas no son las óptimas,
otras personas pueden resultar infectadas a través de manos sucias, y los alimentos y el agua
contaminados. Por tanto, la inmunidad intestinal es importante para prevenir la transmisión.
La VPI como su nombre lo indica, es una vacuna inactivada (contiene virus muertos) que estimula
una buena respuesta humoral (anticuerpos en la sangre) en niños después de solo 1 o 2 dosis. La
VPI también evita que los niños transmitan el virus a través de los fluidos de la boca. Una de las vías
de transmisión del virus de manera tan efectiva como la VOP. Sin embargo, la VPI por sí sola no
provoca el mismo nivel de inmunidad intestinal que la VOP; por lo tanto, aunque las personas vacu-
nadas con la VPI estén individualmente protegidas contra la enfermedad, no pueden excretar el
virus y permitir que se propague.
La combinación de la VPI con la bVOP brinda las ventajas de ambas vacunas: protección con
anticuerpos contra los dos serotipos contenidos en la bVOP (tipos 1 y 3) y fuerte inmunidad oral e
intestinal. Esta combinación brinda la mejor protección tanto a los niños como a la comunidad que
lo rodea.
5.- Secretaría de Salud. Plan de introducción de vacuna con Poliovirus Inactivada (VPI),
Honduras, 2015.
7.- Vacuna de Poliomielitis, información para el usuario, inserto OMS, versión 2015
Dosis única
BCG 1
Dosis única
Hepatitis B pediátrica 2
1era dosis
Poliovirus inactivada (VPI)
3era
2da dosis Refuerzo
Polio oral (VOP o Sabin) 3 dosis
3era
1era dosis 2da dosis
DPT-HepB-Hib (Pentavalente) dosis
Rotavirus 4 1era dosis 2da dosis
3era
1era dosis 2da dosis
Neumococo conjugada dosis
Grupos en riesgo:
Primer contacto: 1era dosis
Un mes despues de 1era dosis: 2da dosis
6 meses despues de 2da dosis: 3era dosis
Cada 10 años: refuerzo
Grupos en riesgo
2da dosis: 4 meses
3era dosis: 6 meses
DT pediátrica 6
Refuerzo: 18 meses
Refuerzo: 4 años
1era dosis: 2 meses
Polio inyectable (Salk) 2da dosis: 4 meses
3era dosis: 6 meses
SR (Sarampión y Rubéola)
Una dosis a mayores de 5 años de edad no vacunados.
Fiebre Amarilla
Dosis única mayores de 1 año de edad (viajeros a zonas en riesgo de transmisión)
Enfermos crónicos de 6 meses a 59 años: Dosis anual en población de 6 meses a 8 años y
aplicar 2da dosis con intervalo de 1 mes después de la primera
Influenza 7
Trabajadores de la salud, trabajadores de granjas avícolas, embarazadas y adultos
mayores de 60 años dosis única anual
1.- BCG: administrar a recién nacidos con peso mayor o igual a 2,500 grs.
2.-Hepatitis B pediatrica: Administrar a recién nacidos no patológicos independiente del peso al nacer
3.- Polio Oral ( Sabin): También se aplica cada 4 años en jornadas nacionales a población de 2 meses a 4 años, 11 meses, 29 días de edad
independientemente de su estado vacunal.
4.-Rotavirus: Primera dosis aplicar entre 2 y 3 1/2 meses de edad y segunda dosis hasta menores de un año.
5.- SRP: También se aplica cada 4 años en campañas de seguimiento a población de 1 a 4 años, 11 meses, 29 dias de edad.
6.-DT pediátrica: aplicarla a niños con reacción adversa severa al componente Pertussis de la vacuna combinada DPT-HepB-Hib.
7.-Influenza: administrar 2 dosis separadas por un intervalo de 4 semanas a niños de 6 meses a 8 años, quienes estan recibiendo la vacuna por primera vez y
quienes previamente fueron vacunados aplicar una dosis.
* A partir del 1 de diciembre de 2015 se sustituirá la primera dosis de Polio oral por Vacuna de Poliovirus Inactivada (VPI)
Procedimiento:
Sitio: en el tercio medio de la cara anterolateral del muslo con jeringa autodesactibable (AD) de 0.5 ml,
con aguja 23 G X 1.
- Administrase simultáneamente con las otras vacunas del esquema, con diferentes jeringas en
sitios diferentes.
En un mismo miembro la vacuna neumococo conjugada y con una separación de 2.5 cm (1 pulgada)
se aplicará la VPI y en el otro miembro se aplicará la vacuna combinada DPT-HepB-Hib (Pen-
tavalente).
Total
Meta Total dosis jeringas AD Total
Población población requerida Reserva de Total de aguja 23x1 cajas de
Regiones Sanitarias total menor menor 1 (incluye 15% seguridad(1 dosis (incluye segurida
de 1 año* año Dic. perdida) mes mes) **** ***** 5% de d
** de Dic. *** perdida) *******
******
PROPOSITO
El propósito de la presente estrategia es de hacer llegar a los grupos de población objetivo los mensajes
pertinentes y adecuados para que el personal de salud, los aliados estratégicos y la población en general
adquieran el conocimiento sobre la incorporación de la VPI en sustitución por etapas de las dosis de la
vacuna oral de Poliovirus en el esquema nacional de vacunación, iniciando en este año con la sustitución
de la primera dosis de VOP por la VPI, identificando los beneficios, logrando la receptividad y aceptación
al cambio así como el apoyo de nivel político y líderes de opinión, para continuar logrando coberturas
ideales de vacunación iguales o superiores al 95% en la población menor de un año con esta vacuna.
OBJETIVO GENERAL
Garantizar un adecuado proceso de la oferta institucional de los servicios de vacunación a la población
con la introducción de la vacuna Poliovirus Inactivada a través de la implementación de la estrategia nacio-
OBJETIVOS ESPECIFICOS
OBJETIVOS OPERACIONALES
ACTIVIDADES A DESARROLLAR
1. Reuniones técnicas de Comité Nacional de Comunicación y Movilización Social para socializar la elab-
oración e implementación de la Estrategia Nacional de Comunicación y Movilización Social en el
proceso de introducción de la VPI.
2. Elaboración de la Estrategia de Comunicación y Movilización Social para la introducción de la VPI.
3. Validación técnica y de campo de la Estrategia de Comunicación con entrevistas a personal de salud
y usuarios de los servicios en establecimientos de salud de áreas urbana y rural.
4. Diseño de piezas de comunicación para sensibilización de la población objetivo.
5. Validación técnica y de campo de las piezas de comunicación propuestas y diseñadas considerando
su realización en zonas geográficas estratégicas.
6. Reproducción de Estrategia Nacional de Comunicación y Movilización Social incorporada a los linea-
mientos técnicos operativos de la introducción de la Vacuna Poliovirus Inactivada VPI.
7. Reunión con coordinadores de Comunicación Social de las Regiones Sanitarias para socialización de
la Estrategia Nacional de Comunicación y Movilización Social para la introducción de la VPI.
8. Reuniones con comunicadores sociales de los diferentes medios masivos de comunicación para
socializar la introducción de la VPI.
9. Reuniones de socialización de la Estrategia Global de Introducción de la VPI con Aliados Estratégicos,
Comunicadores Sociales, Líderes de Opinión y Agencias de Financiamiento Externo.
10. Apoyo de técnicos a cada Región Sanitaria para la elaboración, implementación y seguimiento de la
estrategia local de Comunicación y Movilización Social para la Introducción de la VPI.
11. Documentación y sistematización del proceso de implementación de la Estrategia de Promoción,
Comunicación y Movilización Social en apoyo a la introducción de la vacuna VPI en los diferentes
niveles.
AUDIENCIAS
Primaria
• Madres, padres o encargados de niños menores de un año
Secundaria
• Recursos humanos institucionales
• Aliados y socios estratégicos
• Comunicadores sociales
ELEMENTOS DE LA ESTRATEGIA
Voceros: Secretaria de Salud, Subsecretarios de Salud, Directores Generales de Salud, Jefe Unidad de
Vigilancia de la Salud, Equipo PAI, Jefes Regionales, Jefe de Unidad de Vigilancia de la Salud y Departa-
mento de Redes Integradas de Servicios de Salud de Regiones Sanitarias
Imagen Objetivo: Padre, madre niños y niñas menores de un año recibiendo la VPI
Mensaje: “Vacunemos a nuestros niños menores de un año para que erradiquemos la Polio”
Beneficios: Inmunización contra las enfermedades prevenibles por vacuna de manera gratuita y segura.
PIEZAS DE COMUNICACIÓN
a. Afiche con esquema nacional de vacunación actualizado con la incorporación de la VPI (5,000
unidades): con dimensiones de 17” x 22 ” en papel satinado a full color.
c. Lámina educativa actualizada de técnicas de vacunación incorporando la VPI para los establecimien-
tos de salud: con dimensiones de 17” X 22” a full color en papel satinado.
d. Cartilla de bolsillo conteniendo el esquema nacional de vacunación para trabajadores de salud que
realizan acciones de vacunación. (5,000 unidades): Dimensión de un cuarto de página tamaño carta
papel normal base 20 con portada satinada full color.
e. Manta cruza calle para lanzamiento oficial de la VPI: con dimensiones de 5 mts X 1.5 mts en vinil a full
color con 4 ojetes metálicos en el extremo superior y 4 ojetes metálicos en el extremo inferior. ( 21
unidades)
IHSS 80 160 80 80 0
POLIO
Hepatitis PENTAVALENTE
B.C.G. NEUMOCOCO ROTAVIRUS S.R.P.*** DPT VITAMINA A
B (DPT-HepB-Hib)**
FECHA DE PROCEDENCIA COLONIA VPI* VOP
No. NOMBRE
NACIMIENTO ALDEA
PUERPE
RN R.N. -1 A 1-4 A 2 M - 1 AÑO 1-4 AÑOS -1A 1-4 A -1A 12-23 M 2 M a -1 A 12-23 M 2-4 A 18 M 4-5 A 6-11M 1-4 A
RAS
DU DU DU DU 1a 2a 3a 1a 2a 3a 18 M 1a 2a 3a 1a 2a 3a 1a 2a 3a DU 1a 2a DU DU 1R 2R 1a 1a 2a D.U.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
29
30
Formulario de registro diario de vacunación (reverso)
ESTABLECIMIENTO:______________________________________________ COD:__________DEPARTAMENTO:_____________________
MUNICIPIO:_______________________
FIEBRE
TOXOIDE TETANICO Y DIFTERICO (Td) VPH***** HEPATITIS B
AMARILLA
>1 A ÑO
No. NOMBRE PROCEDENCIA COLONIA ALDEA 11años EMBARAZADAS OTROS GRUPOS NIÑAS 11 AÑOS GRUPOS EN RIESGO
VIA JER OS
R 1a 2a 3a 1a 2a 3a R 1a 2a 1a 2a 3a DU
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
POLIO
Hepatitis FIEBRE
B.C.G. PENTAVALENTE (DPT-HepB-Hib)*** NEUMOCOCO ROTAVIRUS S.R.P.**** DPT TOXOIDE TETANICO Y DIFTERICO (Td) VPH***** HEPATITIS B VITAMINA A
B AMARILLA
No. VPI* VOP**
31
32
Formulario Registro diario de vacunación grupos especiales VAC
SECRETARIA DE SALUD DE HONDURAS
ÁREA ESTADISTICAS DE LA SALUD/PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES
FIEBRE
HEPATITIS B DT PEDIATRICA VPI*GR** SR
AMARILLA
PROCEDENCIA
No. NOMBRE GRUPOS EN >1 AÑO
COLONIA ALDEA < 1 AÑO 18 M 4A 2 M -4 AÑOS > 5 AÑOS
RIESGO VIAJEROS
1a 2a 3a DU 2a 3a 1R 2R 1a 2a 3a DA
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
NOMBRE RESPONSABLE:_________________________________________
FIRMA:__________________ DIA:_________
MES:________________ AÑO:________
FIEBRE
HEPATITIS B DT PEDIATRICA VPI* GR** SR
AMARILLA
DIA > 1 AÑO
GRUPOS EN RIESGO < 1 AÑO 18 M 4A 2 M -4 AÑOS > 5 AÑOS
VIAJEROS
1a 2a 3a DU 2a 3a 1R 2R 1a 2a 3a DA
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
33
34
Formulario de registro diario de vacunación SINOVA
NOMBRE DEL RESPONSABLE:__________________________________________________________________ FIRMA:________________________________ LUGAR DE VACUNACIÓN: INTRAMURO : _____ EXTRAMURO: _____ DÍA:__________________ MES:__________________ AÑO:__________________
POLIO
Hepa
PENTAVALENTE (DPT-HepB - ROTAVIR
NÚMERO DE IDENTIDAD DEL NIÑO SEXO titis B.C.G. NEUMOCOCO S.R.P.***** DPT VPI· GR****** DT PEDIÁTRICA VITAMINA A
GRUPO Hib)**** US
FECHA DE LUGAR DE NACIMIENTO LUGAR DE RESIDENCIA B VPI
POBLACIONAL NOMBRE COMPLETO DE LA POLIO VOP***
No. NOMBRES Y APELLIDOS DEL NIÑO NACIMIENTO ** No.
AL QUE MADRE/RESPONSABLE
dd / mm / aa
PERTENECE * 1-4 12-23 6-11
RN R.N. <1A 1-4A 2 M - 1 AÑO 1-4 AÑOS < 1 AÑO 1-4 AÑOS < 1 AÑO 2 M a -1 A 2-4 A 18 M 4A 2 M -4 AÑOS < 1 AÑO 18 M 4A 1-4 A
A M M
Número provisional Número oficial (RNP) H M
No. TELÉFONO FIJO
DEPARTAMENTO MUNICIPIO DEPARTAMENTO MUNICIPIO LOCALIDAD DIRECCIÓN O REFERENCIA DU DU DU DU 1a 2a 3a 1a 2a 3a 18 M 1a 2a 3a 1a 2a 3a 1a 2a 3a DU 1a 2a DU DU 1R 2R 1a 2a 3a 2a 3a 1R 2R 1a 1a 2a
O CELULAR
1 / / 1
2 / / 2
3 / / 3
4 / / 4
5 / / 5
6 / / 6
7 / / 7
8 / / 8
9 / / 9
10 / / 10
11 / / 11
12 / / 12
13 / / 13
15 / / 15
Total
* Grupo poblacional al que pertenece: Lenca,Garífuna,Tolpan o Jicaque, Misquito,Pech,Chortís,Tawahka, Negro de habla inglesa,Mestizo; o si es extranjero ,**VPI:Vacuna de Poliovirus Inactivado,***VOP:Vacuna Oral de Poliovirus,****Pentavalente:HepB-Hib=D ******GR: GRUPOS EN RIESGO
Revisado julio 2015
Formulario de consolidado mensual de vacunación SINOVA
SECRETARÍA DE SALUD DE HONDURAS
ÁREA DE SISTEMAS DE INFORMACIÓN / PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES VAC 2 SINOVA
FORMULARIO DE CONSOLIDADO MENSUAL DE VACUNACIÓN SINOVA
POLIO
Hepatitis
B.C.G. PENTAVALENTE (DPT-HepB-Hib)*** NEUMOCOCO ROTAVIRUS S.R.P.**** DPT VPI *GR***** DT PEDIATRCA VITAMINA A
B
No. VPI* VOP**
RN R.N. <1 1-4 2M - 1 AÑO 1-4 AÑOS < 1 AÑO 1-4 AÑOS < 1 AÑO 1-4 A 2 M a -1 A 12-23 M 2-4 A 18 M 4A 2 M -4 AÑOS < 1 AÑO 18 M 4A 6-11M 1-4 A
DU DU DU DU 1a 2a 3a 1a 2a 3a 18 M 1a 2a 3a 1a 2a 3a 1a 2a 3a DU 1a 2a DU DU 1R 2R 1a 2a 3a 2a 3a 1R 2R 1a 1a 2a
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
35
36
SECRETARÍA DE SALUD DE HONDURAS
ÁREA DE ESTADISTICA DE LA SALUD / PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES GE SINOVA(1)2015
FIEBRE VITAMINA
HEPATITIS B SR** TOXOIDE TETÁNICO Y DIFTÉRICO (Td) VPH*****
AMARILLA A
PROCEDENCIA (COLONIA
No. NOMBRE COMPLETO >1 AÑO
ALDEA) GRUPOS EN RIESGO > 5 AÑOS 11 AÑOS EMBARAZADAS OTROS GRUPOS NIÑAS DE 11 AÑOS PUÉRPERAS
VIAJEROS
1a 2a 3a DU* DA*** R**** 1a 2a 3a 4a 5a 1a 2a 3a R**** 1a 2a DU
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23