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Práctica 2 Witrago

Este documento describe la técnica de tinción de hematoxilina y eosina, que es un método de laboratorio común utilizado para observar mejor las estructuras celulares al microscopio mediante el uso de dos colorantes, hematoxilina y eosina, y su importancia para el diagnóstico de patologías.

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Facultad de bioanálisis

Región Veracruz

Experiencia educativa. Técnicas citológicas

NRC. 42831

Facilitador. María Lourdes Quintero Tamariz

Alumna. Witrago Castro Dulce Vanessa

Práctica 2. Tinción de Hematoxilina y Eosina

Fecha. 10/11/2023
Tinción de Hematoxilina y Eosina
Introducción
Método de laboratorio de uso frecuente en el que se utilizan dos tintes llamados
hematoxilina y eosina para observar mejor las diferentes partes de la célula al
microscopio. La tinción con hematoxilina y eosina ayuda a identificar diferentes tipos
de células y tejidos, y a obtener información importante sobre las características, la
forma y la estructura celular de una muestra de tejido. Se usa para el diagnóstico
de enfermedades como el cáncer. También se llama coloración de hematoxilina y
eosina y tinción H y E.
Fundamento
Está basada en dos etapas: tinción nuclear por un colorante básico (hematoxilina)
y la segunda, una tinción citoplasmática por un colorante ácido (eosina). La
hematoxilina tiñe de violeta azulado intenso los ribosomas, la cromatina (material
genético) dentro del núcleo y otras estructuras. La eosina tiñe de rosa anaranjado o
rosado el citoplasma, el colágeno, el tejido conjuntivo y otras estructuras que rodean
y sostienen la célula.
Aprendizaje esperado
La realización de la técnica, entendiendo el fundamento y su importancia en el
diagnóstico de diferentes patologías mediante cortes histológicos.
Material, equipos y reactivos
• Muestras.
• Microscopio.
• Hematoxilina.
• Eosina amarillenta.
• Agua corriente.
• Alcohol al 96%.
• Alcohol absoluto.
• Xilol.
• Agua ácida
• Carbonato de litio.
Técnica
1. Desparafinar con xilol por un 1 minuto.
2. Desparafinar con xilol por un 1 minuto.
3. Lavar con alcohol al 100% para retirar el resto de xilol 20 baños.
4. Lavar con alcohol al 100% para retirar el resto de xilol 20 baños.
5. Hidratar con alcohol al 96% 20 baños.
6. Hidratar con alcohol al 96% 20 baños.
7. Hidratar con agua destilada 20 baños.
8. Teñir con Hematoxilina durante 1-1.30 minutos.
9. Enjuagar con agua destilada.
10. Meter una sola vez en agua ácida para quitar resto de colorante.
11. Azulamiento con carbonato de litio hasta que se viera azul.
12. Deshidratación al alcohol al 96% 20 baños.
13. Eosina amarillenta 30 baños.
14. Lavados con alcohol al 96% 20 veces.
15. Lavados con alcohol al 96% 20 veces.
16. Deshidratación con alcohol al 100% 20 baños.
17. Deshidratación con alcohol al 100% 20 baños.
18. Aclaramiento con xilol 15 baños.
19. Aclaramiento con xilol 15 baños.
Observaciones
En la primera imagen estaba teñido con hematoxilina mientras que en la segunda
imagen es después del azulamiento. En la tercera con eosina amarillenta, la cuarta
es la misma imagen solamente que vista en 10x, finalmente la última fue una vez
realizado el aclaramiento con xilol, se observa que es un vaso sanguíneo con los
eritrocitos dentro.
Conclusiones
Es una técnica de laboratorio de uso frecuente en el que se utilizan hematoxilina y
eosina para observar las diferentes partes de la célula al microscopio. Está basada
en la tinción nuclear con hematoxilina y una tinción citoplasmática con la eosina.
Referencias
TINCION HEMATOXILINA-EOSINA [Internet]. [Link]. [citado el 1 de
octubre de 2023]. Disponible en:
[Link]
D17_es.pdf

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