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Portafolio 3

El documento presenta una serie de ejercicios y actividades relacionados con procesos de separación. La Actividad 3.1 contiene 6 ejercicios sobre un tema no especificado. La Actividad 3.2 analiza una columna de destilación con 8 etapas, calculando composiciones, temperaturas y flujos. La Actividad 3.3 no presenta detalles. La Actividad 3.4 analiza una columna hipotética, estudiando las etapas reactivas, efectos de cambiar alimentaciones y seleccionar la relación de reflujo ópt
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Portafolio 3

El documento presenta una serie de ejercicios y actividades relacionados con procesos de separación. La Actividad 3.1 contiene 6 ejercicios sobre un tema no especificado. La Actividad 3.2 analiza una columna de destilación con 8 etapas, calculando composiciones, temperaturas y flujos. La Actividad 3.3 no presenta detalles. La Actividad 3.4 analiza una columna hipotética, estudiando las etapas reactivas, efectos de cambiar alimentaciones y seleccionar la relación de reflujo ópt
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ACTIVIDAD

3.1
EJERCICIO 1

EJERCICIO 2

EJERCICIO 3
EJERCICIO 4

EJERCICIO 5

EJERCICIO 6
ACTIVIDAD
3.2
INCISO A)

COMPOSICIONES DE LOS PRODUCTOS

TEMPERATURAS DE LAS ETAPAS, FLUJOS DE LAS CORRIENTE DE VAPOR Y LIQUIDO, SERVICIO


DEL EBULLIDOR Y CONDENSADOR
COMPOSICIONES CORRIENTE LIQUIDO INTERETAPA

COMPOSICIONES CORRIENTE VAPOR INTERETAPA


INCISO B)
ETAPA DE OPTIMIZACIÓN OPTIMA

ETAPA OPTIMA =8

INCISO C)

COMPOSICIONES DE LOS PRODUCTOS


TEMPERATURAS DE LAS ETAPAS, FLUJOS DE LAS CORRIENTE DE VAPOR Y LIQUIDO, SERVICIO
DEL EBULLIDOR Y CONDENSADOR
COMPOSICIONES CORRIENTE LIQUIDO INTERETAPA
COMPOSICIONES CORRIENTE VAPOR INTERETAPA
ACTIVIDAD
3.3
ACTIVIDAD
3.4
A)
De acuerdo a la gráfica, se logra visualizar que de la etapa 19 a la 22 es donde se generan
componentes, por ello las etapas reactivas son de la 19 a la 22.
b)

Se puede ver que, si se intercambian las alimentaciones, se obtiene menor producto ya que se
genera una conversión menor.

c)

Si:

• Relación de reflujo es de 2 se ocupa mayor calor


• Relación de reflujo es de 4 se ocupa menor calor

Por tanto, mientras la relación reflujo sea menor se ocupará mayor cantidad de calor y si la relación
de reflujo es mayor se ocupa menor cantidad de calor. Por lo que el reflujo apropiado es de 3.14 y
el calor de 2,220 kW con fracción conversión de 0.9951
ACTIVIDAD
3.5
a)
b)

c)

d)
Datos:
Coeficientes estequiométricos: Porcentaje de exceso
Compuestos involucrados:
C4H10(1)  -1  Pex := 20%
O2(13/2)  -13 
CO2(3)   Base de cálculo 100 mol/s
H2O(4)  2  de C4H10
ν :=
N2(5)  4 
 5  base := 100
mol
  s
 0 

Caso 1 a)
Flujos de entrada:
n := base
1
Para obtener el flujo de oxigeno, primero se calcula el flujo
ν
2 mol de manera estequiometrica y luego se le agrega el
n := n   ( 1 + Pex) = 780
2 1 ν s porcentaje de exceso.
1
79 3 mol
n := n  = 2.934  10
5 2 21 s Los flujos de CO2 y H2O son cero. El flujo de N2 se
obtiene por la proporción de N2=79% y O2=21% del aire
Los flujos de entrada son: teórico
n2-----21%
 100  n5-----79%

 780  Los flujos de salida se obtienen al considerar una fracción


n=  0  mol conversión del reactivo limitante de 1
 0
 s
  nsal := 0 El avance de reacción sera:
 2.934  103  1
nsal - n
1 1
ξ := mol
nc := 5 ν ξ = 100
1 s

Haciendo balances reactivos usando el avance de


reaccion:
i := 2 .. nc
NOTA:A pesar de que el N2 es
inerte se utilizó esta fórmula con  0 
nsal := n + ν  ξ
avance de reacción, debido a que i i i  130 
el coeficiente estequimetrico del
nsal =  400  mol
N2 se definio como 0.  500  s
 
 2.934  103 

Se debe hacer un balance de eenrgia en el quemador adiabático

Notese que el término producción es el


Tref := 298.15K avance de reacción multiplicado por el calor
de reacción y tiene un signo negativo, debido
a que la reaccióm es exotérmica y por ende
el calor de reacción es [Link] coloca el
signo para que el término se haga positivo

Apéndice C.4 del Smith se obtienen los valores de calores de formacion y del apéndice C.1
del Smith los valores de las constantes del Cp del gas ideal.

 -125790   1.935 0.036915 -0.000011402 0 


 0   3.639 
  J  0.000506 0 -22700

ΔHf :=  -393509  
Ac :=  5.457 0.001045 0 -115700 
 -241818  mol  3.47
  0.00145 0 12100 
 0   
 3.28 0.000593 0 4000 
Calculo del calor de reacción a 25°C
Cp( T) := for i  1 .. nc
nc
J 2
 (νiΔHf i) = -2.657  10  mol
6
ΔHR := Cp  Ac + Ac  T + Ac  T + Ac T
i i, 1 i, 2 i, 3 i, 4
i=1 Cp

Escribir la ecuación a resolver


Valor inicial arbitrario J
T2 := 300K Ru := 8.314
mol K
Dado

  T2 
K
 nc   
-

i = 1
 nsali Ru K 
 Tref
Cp( T) dT - ξ  ΔHR = 0
i


  K


Tsalida := Find( T2 ) Tsalida = 1848.009 °C

b)Caso 2

 -125790   1.935 0.036915 -0.000011402 0 


0
ΔHf2 :=   J 3.639 0.000506 0 -22700
 -393509  mol Ac2 :=  
 -241818   5.457 0.001045 0 -115700 
   3.47 
 0.00145 0 12100 

Flujos de entrada: Los flujos de entrada son:


mol
n2 := base base = 100
1 s
ν Los flujos de salida se obtienen al considerar una fracción
2 mol
n2 := n2  = 650 conversión del reactivo limitante de 1
2 1 ν s
1
mol
n2 := 0
4 s n2sal := 0
1
 100 
650  mol
n2 = 
El avance de reacción sera:
 0  s
 0  n2sal - n2
  1 1 mol
ξ2 := ξ2 = 100
nc2 := 4 ν s
1

Haciendo balances reactivos usando el avance de


reaccion:
i := 2 .. nc2

n2sal := n2 + ν  ξ2
i i i
 0 
0  mol
n2sal = 
 400  s
 500 
 

Se debe hacer un balance de energia en el quemador adiabático

Notese que el término producción es el


Tref := 298.15K avance de reacción multiplicado por el calor
de reacción y tiene un signo negativo, debido
a que la reaccióm es exotérmica y por ende
el calor de reacción es [Link] coloca el
signo para que el término se haga positivo

Apéndice C.4 del Smith se obtienen los valores de calores de formacion y del apéndice C.1
del Smith los valores de las constantes del Cp del gas ideal.

Calculo del calor de reacción a 25°C

nc2
J
 (νiΔHf2i) = -2.657  10  mol
6
ΔHR2 :=
i =1

Cp2( T) := for i  1 .. nc2


2 -2
Cp2  Ac2 + Ac2  T + Ac2  T + Ac2 T
i i, 1 i, 2 i, 3 i, 4
Cp2

Escribir la ecuación a resolver


Valor inicial arbitrario J
T3 := 300K Ru := 8.314
mol K

Dado

  T3 
K
nc2   
-

i = 1
 n2sali Ru K 
 Tref
Cp2( T) dT - ξ2  ΔHR2 = 0
i


  K


Tsalida2 := Find( T3 ) Tsalida2 = 4667.611 °C

c)Caso 3
Flujos de entrada:
n3 := base mol
1 base = 100
s
ν
2 mol
n3 := n3  = 650
2 1 ν s
1 79 3 mol
n3 := n3  = 2.445  10
5 2 21 s

Los flujos de CO2 y H2O son cero. El flujo de N2 se


obtiene por la proporción de N2=79% y O2=21% del aire
Los flujos de entrada son: teórico
n2-----21%
 100  n5-----79%

 650  Los flujos de salida se obtienen al considerar una fracción


n3 =  0  mol conversión del reactivo limitante de 1
 0
 s
  n3sal := 0 El avance de reacción sera:
 2.445  103  1
n3sal - n3
1 1
ξ3 :=
nc3 := 5 ν
1

Haciendo balances reactivos usando el avance de


reaccion:
i := 2 .. nc3
NOTA:A pesar de que el N2 es  0 
inerte se utilizó esta fórmula con
avance de reacción, debido a que
n3sal := n3 + ν  ξ3
i i i  0 
el coeficiente estequimetrico del n3sal =  400  mol
N2 se definio como 0.  500  s
 
 2.445  103 

Se debe hacer un balance de eenrgia en el quemador adiabático

Notese que el término producción es el


Tref := 298.15K avance de reacción multiplicado por el calor
de reacción y tiene un signo negativo, debido
a que la reaccióm es exotérmica y por ende
el calor de reacción es [Link] coloca el
signo para que el término se haga positivo

Apéndice C.4 del Smith se obtienen los valores de calores de formacion y del apéndice C.1
del Smith los valores de las constantes del Cp del gas ideal.
 -125790   1.935 0.036915 -0.000011402 0 
 0   3.639 
  J  0.000506 0 -22700

ΔHf3 :=  -393509  
Ac3 :=  5.457 0.001045 0 -115700 
 -241818  mol  3.47
  0.00145 0 12100 
 0   
 3.28 0.000593 0 4000 
Calculo del calor de reacción a 25°C

nc
J
 (νiΔHf3i) = -2.657  10  mol
6
ΔHR3 :=
i =1

Cp3( T) := for i  1 .. nc
2 -2
Cp3  Ac3 + Ac3  T + Ac3  T + Ac3 T
i i, 1 i, 2 i, 3 i, 4
Cp3

Escribir la ecuación a resolver


Valor inicial arbitrario J
T4 := 300K Ru := 8.314
mol K

Dado

  T4 
K
nc3   
-

i = 1
 n3sali Ru K 
 Tref
Cp3( T) dT - ξ3  ΔHR3 = 0
i


  K


Tsalida3 := Find( T4 ) Tsalida3 = 2105.154 °C


-2
T
ACTIVIDAD
3.6
Producción de
clorobenceno
Simulación de Procesos
Integrantes:
Jiménez Cabrera Daniela
Lara García azalea
Martínez Santamaría Braulio Alejandro
Salazar Bibiano Jennifer Karina
El Clorobenceno es un líquido incoloro e inflamable, es muy poco
soluble en agua y se evapora rápidamente al ambiente. Es
miscible en los solventes orgánicos más comunes y forma
azeótropos. No se produce de forma natural en el ambiente.
Es utilizado como solvente en reacciones químicas y para
disolver materiales especiales como aceites, ceras, resinas,
grasas y cauchos. También se emplea en formulaciones de
pesticidas.
Problema planteado

Datos adicionales

A continuación se presenta el
diagrama de flujo para la
producción de clorobenceno
EXAMEN
3
EJERCICIO 1
EJERCICIO 2
EJERCICIO 3

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