ACTIVIDAD
3.1
EJERCICIO 1
EJERCICIO 2
EJERCICIO 3
EJERCICIO 4
EJERCICIO 5
EJERCICIO 6
ACTIVIDAD
3.2
INCISO A)
COMPOSICIONES DE LOS PRODUCTOS
TEMPERATURAS DE LAS ETAPAS, FLUJOS DE LAS CORRIENTE DE VAPOR Y LIQUIDO, SERVICIO
DEL EBULLIDOR Y CONDENSADOR
COMPOSICIONES CORRIENTE LIQUIDO INTERETAPA
COMPOSICIONES CORRIENTE VAPOR INTERETAPA
INCISO B)
ETAPA DE OPTIMIZACIÓN OPTIMA
ETAPA OPTIMA =8
INCISO C)
COMPOSICIONES DE LOS PRODUCTOS
TEMPERATURAS DE LAS ETAPAS, FLUJOS DE LAS CORRIENTE DE VAPOR Y LIQUIDO, SERVICIO
DEL EBULLIDOR Y CONDENSADOR
COMPOSICIONES CORRIENTE LIQUIDO INTERETAPA
COMPOSICIONES CORRIENTE VAPOR INTERETAPA
ACTIVIDAD
3.3
ACTIVIDAD
3.4
A)
De acuerdo a la gráfica, se logra visualizar que de la etapa 19 a la 22 es donde se generan
componentes, por ello las etapas reactivas son de la 19 a la 22.
b)
Se puede ver que, si se intercambian las alimentaciones, se obtiene menor producto ya que se
genera una conversión menor.
c)
Si:
• Relación de reflujo es de 2 se ocupa mayor calor
• Relación de reflujo es de 4 se ocupa menor calor
Por tanto, mientras la relación reflujo sea menor se ocupará mayor cantidad de calor y si la relación
de reflujo es mayor se ocupa menor cantidad de calor. Por lo que el reflujo apropiado es de 3.14 y
el calor de 2,220 kW con fracción conversión de 0.9951
ACTIVIDAD
3.5
a)
b)
c)
d)
Datos:
Coeficientes estequiométricos: Porcentaje de exceso
Compuestos involucrados:
C4H10(1) -1 Pex := 20%
O2(13/2) -13
CO2(3) Base de cálculo 100 mol/s
H2O(4) 2 de C4H10
ν :=
N2(5) 4
5 base := 100
mol
s
0
Caso 1 a)
Flujos de entrada:
n := base
1
Para obtener el flujo de oxigeno, primero se calcula el flujo
ν
2 mol de manera estequiometrica y luego se le agrega el
n := n ( 1 + Pex) = 780
2 1 ν s porcentaje de exceso.
1
79 3 mol
n := n = 2.934 10
5 2 21 s Los flujos de CO2 y H2O son cero. El flujo de N2 se
obtiene por la proporción de N2=79% y O2=21% del aire
Los flujos de entrada son: teórico
n2-----21%
100 n5-----79%
780 Los flujos de salida se obtienen al considerar una fracción
n= 0 mol conversión del reactivo limitante de 1
0
s
nsal := 0 El avance de reacción sera:
2.934 103 1
nsal - n
1 1
ξ := mol
nc := 5 ν ξ = 100
1 s
Haciendo balances reactivos usando el avance de
reaccion:
i := 2 .. nc
NOTA:A pesar de que el N2 es
inerte se utilizó esta fórmula con 0
nsal := n + ν ξ
avance de reacción, debido a que i i i 130
el coeficiente estequimetrico del
nsal = 400 mol
N2 se definio como 0. 500 s
2.934 103
Se debe hacer un balance de eenrgia en el quemador adiabático
Notese que el término producción es el
Tref := 298.15K avance de reacción multiplicado por el calor
de reacción y tiene un signo negativo, debido
a que la reaccióm es exotérmica y por ende
el calor de reacción es [Link] coloca el
signo para que el término se haga positivo
Apéndice C.4 del Smith se obtienen los valores de calores de formacion y del apéndice C.1
del Smith los valores de las constantes del Cp del gas ideal.
-125790 1.935 0.036915 -0.000011402 0
0 3.639
J 0.000506 0 -22700
ΔHf := -393509
Ac := 5.457 0.001045 0 -115700
-241818 mol 3.47
0.00145 0 12100
0
3.28 0.000593 0 4000
Calculo del calor de reacción a 25°C
Cp( T) := for i 1 .. nc
nc
J 2
(νiΔHf i) = -2.657 10 mol
6
ΔHR := Cp Ac + Ac T + Ac T + Ac T
i i, 1 i, 2 i, 3 i, 4
i=1 Cp
Escribir la ecuación a resolver
Valor inicial arbitrario J
T2 := 300K Ru := 8.314
mol K
Dado
T2
K
nc
-
i = 1
nsali Ru K
Tref
Cp( T) dT - ξ ΔHR = 0
i
K
Tsalida := Find( T2 ) Tsalida = 1848.009 °C
b)Caso 2
-125790 1.935 0.036915 -0.000011402 0
0
ΔHf2 := J 3.639 0.000506 0 -22700
-393509 mol Ac2 :=
-241818 5.457 0.001045 0 -115700
3.47
0.00145 0 12100
Flujos de entrada: Los flujos de entrada son:
mol
n2 := base base = 100
1 s
ν Los flujos de salida se obtienen al considerar una fracción
2 mol
n2 := n2 = 650 conversión del reactivo limitante de 1
2 1 ν s
1
mol
n2 := 0
4 s n2sal := 0
1
100
650 mol
n2 =
El avance de reacción sera:
0 s
0 n2sal - n2
1 1 mol
ξ2 := ξ2 = 100
nc2 := 4 ν s
1
Haciendo balances reactivos usando el avance de
reaccion:
i := 2 .. nc2
n2sal := n2 + ν ξ2
i i i
0
0 mol
n2sal =
400 s
500
Se debe hacer un balance de energia en el quemador adiabático
Notese que el término producción es el
Tref := 298.15K avance de reacción multiplicado por el calor
de reacción y tiene un signo negativo, debido
a que la reaccióm es exotérmica y por ende
el calor de reacción es [Link] coloca el
signo para que el término se haga positivo
Apéndice C.4 del Smith se obtienen los valores de calores de formacion y del apéndice C.1
del Smith los valores de las constantes del Cp del gas ideal.
Calculo del calor de reacción a 25°C
nc2
J
(νiΔHf2i) = -2.657 10 mol
6
ΔHR2 :=
i =1
Cp2( T) := for i 1 .. nc2
2 -2
Cp2 Ac2 + Ac2 T + Ac2 T + Ac2 T
i i, 1 i, 2 i, 3 i, 4
Cp2
Escribir la ecuación a resolver
Valor inicial arbitrario J
T3 := 300K Ru := 8.314
mol K
Dado
T3
K
nc2
-
i = 1
n2sali Ru K
Tref
Cp2( T) dT - ξ2 ΔHR2 = 0
i
K
Tsalida2 := Find( T3 ) Tsalida2 = 4667.611 °C
c)Caso 3
Flujos de entrada:
n3 := base mol
1 base = 100
s
ν
2 mol
n3 := n3 = 650
2 1 ν s
1 79 3 mol
n3 := n3 = 2.445 10
5 2 21 s
Los flujos de CO2 y H2O son cero. El flujo de N2 se
obtiene por la proporción de N2=79% y O2=21% del aire
Los flujos de entrada son: teórico
n2-----21%
100 n5-----79%
650 Los flujos de salida se obtienen al considerar una fracción
n3 = 0 mol conversión del reactivo limitante de 1
0
s
n3sal := 0 El avance de reacción sera:
2.445 103 1
n3sal - n3
1 1
ξ3 :=
nc3 := 5 ν
1
Haciendo balances reactivos usando el avance de
reaccion:
i := 2 .. nc3
NOTA:A pesar de que el N2 es 0
inerte se utilizó esta fórmula con
avance de reacción, debido a que
n3sal := n3 + ν ξ3
i i i 0
el coeficiente estequimetrico del n3sal = 400 mol
N2 se definio como 0. 500 s
2.445 103
Se debe hacer un balance de eenrgia en el quemador adiabático
Notese que el término producción es el
Tref := 298.15K avance de reacción multiplicado por el calor
de reacción y tiene un signo negativo, debido
a que la reaccióm es exotérmica y por ende
el calor de reacción es [Link] coloca el
signo para que el término se haga positivo
Apéndice C.4 del Smith se obtienen los valores de calores de formacion y del apéndice C.1
del Smith los valores de las constantes del Cp del gas ideal.
-125790 1.935 0.036915 -0.000011402 0
0 3.639
J 0.000506 0 -22700
ΔHf3 := -393509
Ac3 := 5.457 0.001045 0 -115700
-241818 mol 3.47
0.00145 0 12100
0
3.28 0.000593 0 4000
Calculo del calor de reacción a 25°C
nc
J
(νiΔHf3i) = -2.657 10 mol
6
ΔHR3 :=
i =1
Cp3( T) := for i 1 .. nc
2 -2
Cp3 Ac3 + Ac3 T + Ac3 T + Ac3 T
i i, 1 i, 2 i, 3 i, 4
Cp3
Escribir la ecuación a resolver
Valor inicial arbitrario J
T4 := 300K Ru := 8.314
mol K
Dado
T4
K
nc3
-
i = 1
n3sali Ru K
Tref
Cp3( T) dT - ξ3 ΔHR3 = 0
i
K
Tsalida3 := Find( T4 ) Tsalida3 = 2105.154 °C
-2
T
ACTIVIDAD
3.6
Producción de
clorobenceno
Simulación de Procesos
Integrantes:
Jiménez Cabrera Daniela
Lara García azalea
Martínez Santamaría Braulio Alejandro
Salazar Bibiano Jennifer Karina
El Clorobenceno es un líquido incoloro e inflamable, es muy poco
soluble en agua y se evapora rápidamente al ambiente. Es
miscible en los solventes orgánicos más comunes y forma
azeótropos. No se produce de forma natural en el ambiente.
Es utilizado como solvente en reacciones químicas y para
disolver materiales especiales como aceites, ceras, resinas,
grasas y cauchos. También se emplea en formulaciones de
pesticidas.
Problema planteado
●
Datos adicionales
●
A continuación se presenta el
diagrama de flujo para la
producción de clorobenceno
EXAMEN
3
EJERCICIO 1
EJERCICIO 2
EJERCICIO 3