Obtención de colágeno de escamas de pescado
Obtención de colágeno de escamas de pescado
FACULTAD DE CIENCIAS
CARRERA INGENIERÍA QUÍMICA
Riobamba – Ecuador
2022
© 2022, María Fernanda Bastidas Guayanay
Se autoriza la reproducción total o parcial, con fines académicos, por cualquier medio o
procedimiento, incluyendo cita bibliográfica del documento, siempre y cuando se reconozca el
Derecho del Autor.
i
Yo, MARÍA FERNANDA BASTIDAS GUAYANAY, declaro que el presente Trabajo de
Integración Curricular es de mi autoría y los resultados de esta son auténticos. Los textos en el
documento que provienen de otras fuentes están debidamente citados y referenciados.
Como autora asumo la responsabilidad legal y académica de los contenidos de este Trabajo de
Integración Curricular el patrimonio intelectual pertenece a la Escuela Superior Politécnica de
Chimborazo.
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ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
CARRERA INGENIERÍA QUÍMICA
FIRMA FECHA
iii
DEDICATORIA
Fernanda
iv
AGRADECIMIENTO
A la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo y a todos los docentes quienes lo conforman
por compartir sus conocimientos de la manera más efectiva y el carisma con el que sus clases
fueron impartidas.
A la Ing. Mayra Zambrano y Ing. Adrián Rodríguez por confiar en mi persona, apoyarme en
esta trayectoria y estar pendiente de mi progreso.
A la Srta. Verónica Uribe quién fue mi madrina durante el transcurso de mi formación
profesional, estoy infinitamente agradecida.
Fernanda
v
TABLA DE CONTENIDO
CAPÍTULO I
CAPÍTULO II
CAPÍTULO III
3. MARCO METODOLÓGICO.............................................................................. 16
3.1. Metodología ........................................................................................................... 16
3.1.1. Caracterización de la materia prima ..................................................................... 16
[Link]. Análisis de proteínas ............................................................................................... 16
[Link]. Determinación de humedad .................................................................................... 17
3.1.2. Descripción de los métodos .................................................................................... 18
[Link]. Método 1: Obtención de colágeno de alta pureza .................................................. 18
[Link]. Método 2: Obtención de colágeno parcialmente hidrolizado ................................. 20
3.1.3. Elección del método ............................................................................................... 21
3.1.4. Diseño del proceso.................................................................................................. 21
3.1.5. Factibilidad económica del proceso ...................................................................... 21
3.2. Ingeniería del proyecto ......................................................................................... 22
3.2.1. Resultados de la caracterización de la materia prima .......................................... 22
3.2.2. Resultados de la obtención del producto ............................................................... 23
[Link]. Método 1: Obtención colágeno de alta pureza ....................................................... 23
[Link]. Método 2: Obtención de colágeno parcialmente hidrolizado ................................. 25
3.2.3. Elección del método ............................................................................................... 28
3.2.4. Pasos adicionales del método seleccionado ........................................................... 28
[Link]. Formulación del colágeno parcialmente hidrolizado ............................................. 33
3.2.5. Técnicas .................................................................................................................. 35
3.2.6. Resultados de la caracterización del colágeno parcialmente hidrolizado ............ 35
3.2.7. Diseño del proceso.................................................................................................. 38
[Link]. Operaciones unitarias del proceso ......................................................................... 38
3.2.8. Variables y parámetros del proceso ....................................................................... 39
3.2.9. Balance de masa ..................................................................................................... 40
[Link]. Secado ..................................................................................................................... 40
[Link]. Tamizado ................................................................................................................. 42
[Link]. Calentamiento ......................................................................................................... 43
[Link]. Evaporación ............................................................................................................ 45
[Link]. Secado ..................................................................................................................... 46
[Link]. Molienda ................................................................................................................. 47
vii
[Link]. Cálculo del rendimiento del proceso en peso ......................................................... 48
[Link]. Cálculo del rendimiento en proteínas ..................................................................... 48
[Link]. Cálculo de las fracciones de sólidos en la alimentación y en la salida del
evaporador .............................................................................................................. 48
[Link]. Balance de masa general del proceso ..................................................................... 50
3.2.10. Balance de energía ................................................................................................. 51
[Link]. Evaporador ............................................................................................................. 51
3.2.11. Dimensionamiento de la planta ............................................................................. 52
[Link]. Cotización de equipos ............................................................................................. 52
[Link]. Diseño de equipos ................................................................................................... 55
[Link]. Resultados del dimensionamiento de equipos ......................................................... 63
3.3. Requerimientos de tecnología, equipos y maquinaria ....................................... 63
3.3.1. Requerimientos de equipos .................................................................................... 63
3.4. Análisis costo beneficio ......................................................................................... 65
3.4.1. Cálculo del punto de equilibrio.............................................................................. 65
[Link]. Costos fijos .............................................................................................................. 66
[Link]. Costos variables ...................................................................................................... 66
[Link]. Resultados punto de equilibrio ............................................................................ 67
3.4.2. Análisis VAN y TIR ................................................................................................ 67
[Link]. Flujo de caja ........................................................................................................... 68
[Link]. Resultados análisis VAN y TIR ............................................................................... 71
CAPÍTULO IV
RESULTADOS........................................................................................................................ 72
CONCLUSIONES ................................................................................................................... 75
RECOMENDACIONES ......................................................................................................... 76
GLOSARIO
BIBLIORAFÍA
ANEXOS
viii
ÍNDICE DE TABLAS
x
ÍNDICE DE FIGURAS
xi
ÍNDICE DE GRÁFICOS
Gráfico 1-3: Diagrama de flujo para la obtención de colágeno mediante hidrólisis ............ 18
Gráfico 2-3: Diagrama de flujo para la obtención de colágeno mediante desnaturalización de
proteínas .......................................................................................................... 20
Gráfico 3-3: Superposición de los espectros de colágenos bien conservados....................... 23
Gráfico 4-3: Espectro del colágeno obtenido por el método 1............................................. 24
Gráfico 5-3: Superposición de los espectros de colágenos bien conservados...................... 26
Gráfico 6-3: Análisis FTIR de colágeno extraído de escamas de tilapia ............................. 26
Gráfico 7-3: Espectro del colágeno obtenido por el método 2............................................. 27
Gráfico 8-3: Pasos adicionales en el proceso de extracción ................................................ 29
Gráfico 9-3: Relación entre el peso de las escamas y el producto ....................................... 34
Gráfico 10-3: Espectros de colágeno bien conservados ......................................................... 36
Gráfico 11-3: Espectro FTIR de membranas de colágeno ..................................................... 36
Gráfico 12-3: Espectro de colágeno obtenido ........................................................................ 37
Gráfico 13-3: Balance de materia en el secado ...................................................................... 40
Gráfico 14-3: Balance de masa del tamizado ......................................................................... 42
Gráfico 15-3: Balance de masa en el calentamiento .............................................................. 43
Gráfico 16-3: Balance de masa en el evaporador................................................................... 45
Gráfico 17-3: Balance de masa en el secador de bandejas..................................................... 46
Gráfico 18-3: Balance de masa en la molienda ...................................................................... 47
Gráfico 19-3: Incremento del rendimiento en la molienda .................................................... 47
Gráfico 20-3: Balance de masa general ................................................................................. 50
xii
ÍNDICE DE ANEXOS
xiii
RESUMEN
El objetivo del presente proyecto técnico fue realizar el diseño del proceso industrial para la
obtención de colágeno a partir de escamas de pescado. Se llevó a cabo el estudio de dos
métodos para la extracción y se escogió aquel que permitió desnaturalizar la proteína en un
medio acuoso con temperaturas altas donde se produce colágeno parcialmente hidrolizado. A
partir del método escogido se adicionó operaciones que permitieron mejorar las propiedades
organolépticas, así como obtener un producto en polvo. Se partió de la limpieza de la materia
prima, el secado de escamas por 8 horas, tamizar la materia para eliminar impurezas,
desnaturalizar la proteína a 90°C, evaporar la solución durante 5 horas, secar el licor en
bandejas para formar laminas y triturar. Se diseñaron los tanques de calentamiento y
evaporación para producir 90kg de producto al mes. La caracterización fisicoquímica y
microbiológica se realizó en base a la norma NTE INEN 1961: Gelatina comestible. Requisitos
debido al tipo de producto obtenido. Los resultados indicaron un 78.25% en contenido de
proteína mientras que el análisis microbiológico se mantuvo dentro de la norma, lo que
garantiza la inocuidad del producto. Se realizó el análisis económico y se encontró que el
proyecto es viable. Para lograr que el contenido de proteínas se mantenga dentro de la norma se
debe reducir o evitar colocar un reactivo que disminuya el olor característico de la escama.
xiv
ABSTRACT
The aim of this technical project was to design the industrial process to obtain collagen from
fish scales. The study of two methods for extraction was carried out and the one that allowed
denaturing the protein in an aqueous medium with high temperatures where partially hydrolyzed
collagen is produced was chosen. Through the chosen method, operations were added that
allowed improving the organoleptic properties, as well as obtaining a powdered product. The
starting point was cleaning the raw material, drying the flakes for 8 hours, sifting the material to
remove impurities, denaturing the protein at 60°C, evaporating the solution for 5 hours, drying
the liquor in trays to form sheets and grinding. The heating and evaporation tanks were designed
to produce 90 kg. of product per month. The physicochemical and microbiological
characterization was carried out based on the NTE INEN 1961 standard: Edible gelatin.
Requirements due to the type of product obtained. The results indicated a 78.25% protein
content, while the microbiological analysis remained within the norm, which guarantees the
safety of the product. The economic analysis was carried out and it was found that the project is
viable. To ensure that the protein content remains within the norm, it is necessary to reduce or
avoid placing a reagent that reduces the characteristic odor of the scale.
xv
INTRODUCCIÓN
El presente proyecto pretende llevar a cabo el diseño de un proceso industrial para aprovechar
los residuos generados en la industria pesquera y obtener colágeno. La materia prima que se
busca aprovechar es la escama de pescado. Los puestos comerciales, que distribuyen productos
marinos al consumidor final, desechan las escamas las cuales representan aproximadamente el
5% del peso del pez, además, en el proceso de descamación, varios tipos de escama se
recolectan por lo cual requiere de un proceso que permita extraer el colágeno
independientemente del origen del pez del cual se obtiene la materia prima.
En cuanto al cambio climático se ha convertido en uno de los problemas más controversiales de
nuestra época. La contaminación ambiental se ve influenciada por varios factores y uno de ellos
es el incremento de desechos sólidos. La industria pesquera genera cientos de toneladas de
desechos producidos durante el fileteo de pescados y las escamas han sido consideradas
residuos que, frecuentemente, se despojan en contenedores incrementando la carga orgánica y
atraen plagas.
El colágeno es la proteína más abundante del organismo y la tasa de consumo anual incrementa
debido a que forma parte de los suplementos más demandados alrededor del mundo. Su
consumo se da con el fin de protegerse de enfermedades relacionadas a la deficiencia de este, se
hace necesario que se desarrollen procesos que permitan la obtención de colágeno para que este
pueda usarse en productos que faciliten su consumo.
El diseño del proceso industrial para la obtención de colágeno a partir de escamas de pescado se
encargará de direccionar los desperdicios que, además de producir contaminación debido a su
descomposición, contribuye a la recuperación de un suplemento con alta demanda,
aprovechando sus propiedades con alto valor nutricional debido a las proteínas contenidas.
1
CAPÍTULO I
1.1. Antecedentes
Mundialmente varias organizaciones han buscado la manera de que el sector acuícola tenga un
desarrollo sostenible, esto puede dificultarse debido a las toneladas de restos que se desechan
durante el procesamiento y por lo general son ignoradas. Estos hechos promueven la
investigación para el tratamiento adecuado de los residuos generados.
Durante el proceso de limpieza de pescado cerca del 70% del peso total de la materia prima son
residuos sólidos, entre ellos: cabezas, colas, huesos, escamas, etc., que, al deteriorarse, generan
contaminación que capta la atención de plagas, por lo que se ha considerado necesario un
proceso que permita tratar parte de los residuos en productos que sean aceptables para los
consumidores. Determinados grupos se niegan al consumo de colágeno de origen porcino y
bovino debido a las enfermedades provocadas como los brotes de encefalopatía espongiforme
bovina (EEB) y fiebre aftosa (FA). A pesar de considerar el producto final como una forma más
segura para el consumo, comparada a la proveniente de otros animales, son los residuos menos
aprovechados.
La contaminación en los sectores aledaños es inevitable y los olores emanados perturban la
calidad de vida de los residentes más cercanos a los locales de venta de mariscos, además de
arrojar parte de los residuos a alcantarillas, dónde la cantidad de plagas en el sector en
específico incrementa. Cabe mencionar que en los alrededores y dentro de los mercados hay
gran afluencia de compradores de productos de primera necesidad por lo cual no es deseado que
las plagas circulen cerca de estas zonas.
El consumo de pescado ha incrementado dentro del Ecuador en un 12% entre los años 2009 y
2018 al igual que los desechos generados, esto refleja la necesidad de un proceso que permita
recuperar las proteínas que contienen específicamente las escamas de pescados.
Existen varios métodos a escala de laboratorio para la extracción de colágeno, los cuales,
muchos de ellos presentan costos elevados y son poco rendidores. La extracción a escala de
laboratorio se realiza a concentraciones y tiempos determinados dependiendo de la especie del
pez con el que se esté tratando, sin embargo, en los puestos de venta de productos acuícolas, hay
una gran cantidad de desechos, provenientes de diferentes especies de peces por lo tanto no se
puede saber con exactitud las condiciones a las que la materia prima debe ser sometida para
obtener un alto rendimiento.
2
La importancia del proyecto se ve influenciada debido al incremento del consumo de colágeno a
nivel mundial, por ende, el proceso de obtención de colágeno debe proyectarse a distribuir el
producto a nivel internacional, de la misma forma la disponibilidad de materia prima posibilita
llevar a cabo la transformación en grandes cantidades, además de permitir la recuperación de
biomoléculas fundamentales para el crecimiento celular.
El beneficiario directo del presente proyecto es la empresa Corporiz. S.A., que se dedica a la
producción de suplementos alimenticios, como consecuencia el diseño del proceso industrial
para la obtención de colágeno a partir de escamas de pescado incrementará la versatilidad de los
productos que se puede ofrecer.
1.3. Delimitaciones
3
Tabla 1-1: Características de la localización de la planta de producción de colágeno
Parámetro Descripción
Latitud 1°40’41’’ sur
Longitud 78°38’3.8’’ oeste
Open Location Code 67C389C8+Q6
Temperatura promedio 8°C – 19°C
Humedad relativa promedio 84.5%
Altitud 2754 msnm
Fuente: Mapcarta, 2021.
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2021.
´
Figura 1-1: Mapa del parque industrial de Riobamba
Fuente: Google Maps, 2021.
4
Figura 3-1: Parque industrial Riobamba OpenStreetMap
Fuente: OpenStreetMap, 2021.
Diseñar un proceso industrial para la obtención de colágeno a partir de las escamas de pescado
recogidas en tres sectores de la ciudad de Riobamba.
5
CAPÍTULO II
2.1. Antecedentes
6
López y Almeida (2018) estudiaron la influencia de una enzima en el rendimiento de colágeno,
en los resultados se pudo apreciar que los valores no variaron significativamente en lo que
respecta a rendimiento de proteínas, su mejor ensayo fue de 39.72%.
Alzamora, Ruiz y Silva (2019) obtuvieron colágeno a partir de escamas de mero mediante el
método de extracción sólido líquido, se realizaron pruebas fisicoquímicas, microbiológicas y
sensoriales que cumplieron con los requisitos para el consumo. Para los análisis sensoriales se
mezcló el producto con jugo de naranja.
En la actualidad no se ha encontrado un proceso que permita la producción a nivel industrial del
colágeno a partir de escamas de pescado por lo que, aportar con un diseño del proceso
industrial, permite dar una alternativa para el tratamiento de residuos de la industria pesquera
Ecuador es uno de los tres países de América Latina que exporta grandes cantidades de
productos marinos, principalmente: camarón, atún, salmón y harina de pescado. Entre los años
2009 y 2018 hubo un incremento del 12% en la producción de pescado (FAO, 2020, pp.24-42). Las
exportaciones de pescado congelado y filetes han aumentado en un 25% durante enero-abril
2021 (Cámara Nacional de Pesquería, 2021). Al mismo tiempo, el beneficio que representa una gran
producción pesquera conlleva que se generen pieles, huesos, colas, escamas que muchas de las
veces se desechan incrementando la carga orgánica, cuando podemos ver a este material como
un subproducto del sector acuícola.
En la provincia del Guayas existen más de 150 pescadores artesanales que comercializan sus
productos en mercados de Guayaquil, Ambato y Riobamba. Principalmente se captura cachema,
bagre, lisa rayada y corvina (El Universo, 2021: 1A). Los vendedores de mariscos en la ciudad de
Riobamba coinciden en que los productos que mayor disponibilidad tienen son aquellos que
provienen de la misma zona, es decir, provienen de un ambiente frío, sin embargo, los productos
marinos de ambiente cálido también son demandados, lo cual permite la recolección de una gran
variedad de escamas como: lisa, corvina, tilapia, mojarra, palma, etc.
Cachema
El nombre científico de la Cachema es Cynoscion analis. Tiene una longitud máxima de 45cm,
se desarrolla en un ambiente costero salino y pueden encontrare entre 1 a 50m de profundidad.
7
Su alimentación se basa en pulpos, calamares, crustáceos y peces (Instituto Smithsonian de
Investigaciones Tropicales, 2015).
Bagre
Su nombre científico es Bagre panamensis Se caracteriza por tener el cuerpo muy robusto,
coloración azul en el dorso, plateado en los lados, aletas multicolor de azul oscuro a claro y el
vientre blanco. Su tamaño alcanza los 57cm y puede estar en una profundidad de 0 a 177m, por
lo general se capturan con redes de arrastre en aguas costeras. Se desarrolla tanto en agua dulce
como salada, se alimenta de crustáceos, gusanos, peces y gasterópodos (Instituto Smithsonian de
Investigaciones Tropicales, 2015).
Lisa rayada
Nombre científico Mugil cephalus, también conocida como lisa pardete o lisa común. Tiene un
cuerpo moderadamente alargado y robusto con escamas de un tamaño moderado a grandes, los
8
adultos tienen escamas ásperas. Sus tonalidades van desde el color oliva, plateado y blanco.
Crecen hasta los 135cm y se encuentran en una profundidad de 0 a 125m. Pueden desarrollarse
en un hábitat salobre o de agua dulce. Se alimentan de microalgas, huevos de peces,
zooplancton y fitoplancton (Instituto Smithsonian de Investigaciones Tropicales, 2015).
Corvina
Se lo conoce por su color blanco o gris plata científicamente llamado argyrosomus regius. Es un
pez con escamas grandes puede tener una longitud de 30cm a 2m. Puede alcanzar profundidades
entre 15 a 300m. Se desarrolla en zonas costeras, estuarios salados o aguas dulces existen varios
tipos de corvinas. Naturalmente habitan en el Noreste Atlántico y Mar Mediterráneo. Su
alimentación varía entre peces pequeños, crustáceos, mugílidos, gusanos y clupeidos (Animales,
2018).
9
Mojarra
Las escamas son láminas duras, algo flexibles, que conforman el exoesqueleto de los peces. Los
osteoblastos, ubicados en los márgenes de la escama, permiten que estas crezcan de manera
continua con el pez. En la actualidad las escamas no son explotadas y se redirigen a otros usos
como ingrediente en el balanceado animal o como material de bisutería en la zona costera del
país (Ramos, 2018, p.4). Se consideran como un biocompuesto de fibras de colágeno tipo I
altamente ordenadas y también contienen hidroxiapatita (El-Rashidy et al., 2015: p.2).
2.2.4. Colágeno
El colágeno es un tipo de proteína que constituye los tejidos conjuntivos, como la piel, los
tendones y el hueso, por lo tanto, representa la proteína más abundante del organismo. Su
función principal es brindar soporte estructural y celular, también posee una composición
específica de aminoácidos como prolina e hidroxiprolina (Rodríguez et al., 2015: pp.51-60).
El colágeno obtenido de escamas de pescado ha mostrado tener resultados satisfactorios para
enfermedades degenerativas en las articulaciones y también podría llegar a ser un alimento
beneficioso para personas con enfermedad inflamatoria intestinal (Azuma et al., 2014: pp.161-168).
10
[Link]. Colágeno nativo
Se conoce como colágeno nativo ya que este no ha pasado por un proceso de desnaturalización
de proteínas, se obtiene de fuentes animales (X115, 2020, p.3). Hasta ahora se han caracterizado 29
tipos de colágenos, sin embargo, el colágeno I al V son los que más abundan en todo el cuerpo,
su unidad básica de una fibra de colágeno se conoce como colágeno nativo o tropocolágeno. El
tropocolágeno es una macromolécula, formada por tres cadenas polipeptídicas dando así una
triple hélice donde interaccionan, en su mayoría, enlaces por puente de hidrógeno (Bonmat y León,
2010: p.2).
Propiedades organolépticas
Las propiedades organolépticas son aquellas que se pueden percibir con los sentidos como la
textura, temperatura, sonido, etc. Es importante que estas propiedades sean agradables para el
11
consumidor. Según la ficha técnica de (Delité, 2019) en donde se miden 4 propiedades del
colágeno parcialmente hidrolizado.
Colágeno hidrolizado es una mezcla de péptidos de colágeno con un peso molecuar inferior a
5000 Da (Figueres y Basés, 2015: p.62). Algunos autores mencionan que el colágeno hidrolizado se
absorbe de forma más eficiente, sin embargo, en el estudio realizado por (Lugo et al., 2016: p.6)
menciona que el colágeno nativo actúa diferente al colágeno hidrolizado, este influye dentro del
sistema inmunitario lo que provoca la desinflamación de cartílagos.
2.2.5. Proteínas
Las proteínas se dividen en dos grupos: simples y conjugadas. Las proteínas simples se
clasifican en fibrosas y globulares. El colágeno se encuentra dentro de las proteínas fibrosas y
son las más abundantes en el cuerpo humano (Acuña, 2006, p.315). Las proteínas fibrosas son
insolubles en agua fría y se encuentran principalmente en la piel, pelo, uñas y tejidos conectivos
(Acuña, 2006, p.313).
12
[Link]. Desnaturalización de proteínas
La desnaturalización de una proteína implica la alteración no natural del estado iónico de una
proteína, los factores que pueden ocasionar este efecto son amplios pero los más comunes son el
calor y el pH (Wade, 2011, p. 556).
La desnaturalización es un proceso que permite romper las estructuras de las proteínas. Las
proteínas se absorben mejor cuando se han convertido en aminoácidos. Cuando las proteínas se
desnaturalizan su absorción se realiza de manera eficaz. Temperatura de desnaturalización están
entre 26-29 °C (Minh et al., 2014: p.270).
Al desnaturalizar la proteína se desmorona la estructura de la triple hélice del colágeno, los
enlaces de puentes de hidrógeno se rompen, sin alterar la estructura primaría de la proteína
(Bonmat y León, 2010: p.137). Cuando se calienta el colágeno, se hidroliza y forma gelatina de
menor masa molecular (Acuña, 2006, p. 313). Es decir, se obtiene colágeno parcialmente
hidrolizado.
Puesto a que el calentamiento suave solamente puede provocar la ruptura de los enlaces de
hidrógeno que estabilizan la triple hélice del colágeno, el proceso de transformación de
colágeno en gelatina puede ser considerado como un proceso típico de desnaturalización (Bonmat
y León, 2010: p.136).
13
producto líquido. Sin embargo, se puede notar que el porcentaje de colágeno obtenido se basa
en el contenido de proteínas totales por lo que cabría una inconsistencia debido a la presencia de
proteínas no colagenasas. El tiempo de obtención del colágeno tarda alrededor de 4 días.
Extracción por hidrólisis básica, ácida y tratamiento enzimático de (López y Almeida, 2018: p.5)
donde se obtuvo 39.72% de proteína en el mejor ensayo. Su estudio se basaba en la incidencia
de la enzima sobre las características del colágeno. El tiempo de obtención tarda alrededor de 4
días, dos de los cuales se centra en el secado de las escamas.
Extracción sólido-líquido, un método usado por (Alzamora et al., 2019: p.78) nos da información
acerca del rendimiento volumétrico de sus ensayos, mas no del colágeno o proteína, por lo que
el mismo autor recomienda hacer un ensayo de cuantificación de colágeno. Su método se basa
en la desnaturalización de las proteínas para obtener colágeno parcialmente hidrolizado. El
requerimiento de materia prima tiene un coste bajo debido a que solo se efectúa una
solubilización de la proteína en un medio acuoso.
Extracción de colágeno soluble en ácido de (Quintero y Zapata, 2017: p. 113) resalta existen proteínas
diferentes al colágeno y que existe tan solo un 9.62% de proteínas colagenasas con respecto a
toda la proteína contenida en la escama, basándose en los resultados de su investigación. Su
proceso se compone de una hidrólisis alcalina que conserva las cadenas polipeptídicas más
largas y libera al medio acuoso las proteínas no colagenasas. Este proceso requiere un riguroso
control de temperatura y agitación porque comprometería a la molécula de colágeno al trabajar
con un agente irritante como es el NaOH. Procede una descalcificación con EDTA y NaOH
durante 48 horas para llegar a la extracción de colágeno con CH3COOH durante 12 horas y su
precipitación con una solución salina
Extracción de colágeno desde el biso de mejillones (Rodríguez et al., 2015: p.52) menciona,
también, la importancia del pretratamiento con NaOH para solubilizar las proteínas no
colagenasas y evitar que las proteasas destruyan los enlaces peptídicos del colágeno. Su método
se basa en la obtención de colágeno en medio ácido y el uso de la enzima proteasa. Las
condiciones de operación cambian a causa de la materia prima de la cual se parte.
Extracción de colágeno a partir de subproductos piscícolas (Giraldo, 2019, p.3) concuerda en su
tesis que el pretratamiento alcalino es necesario para extraer la proteína no colagenasa, la cual
puede conllevar complicaciones al momento de evaluar el grado de pureza del colágeno.
El método de extracción por hidrólisis alcalina y básica produce colágeno con una alta
concentración sin la intervención de proteínas no colagenasas, las cuales se encuentran en el
medio como producto final. Sin embargo, el costo de los reactivos es elevado debido a que
requiere pasar por un proceso de desmineralización y requiere una gran cantidad de EDTA para
lograr remover el contenido de hidroxiapatita o calcio que contiene la escama.
14
Se requiere estudiar las condiciones favorables propuestas en bibliografía, como consecuencia
se decidirá a variar las condiciones de extracción con el fin de obtener un alto rendimiento y
menor tiempo de producción, costos y energía.
15
CAPÍTULO III
3. MARCO METODOLÓGICO
3.1. Metodología
16
Se coloca verde de bromocresol y rojo de metilo, como indicadores, y una solución alcohólica
de ácido bórico en un Erlenmeyer para recoger el amoniaco destilado.
𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝐵𝑂3 ⇄ 𝑁𝐻4 + 𝐵𝑂2− + 𝐻2 𝑂
Valoración: Se usa una solución estandarizada de ácido clorhídrico para valorar el borato de
amonio formado.
𝐵𝑂2− + 𝐻 + + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝐵𝑂3
Cuando la solución llegue a un pH ácido significa el punto final de la valoración, indicada por la
presencia de ácido bórico finalmente formado. Para calcular el contenido de proteínas totales se
multiplica el contenido de nitrógeno por un factor de 6.25.
La determinación de humedad se realiza por métodos indirectos en donde se separa el agua del
alimento por secado a temperaturas mayores a 100°C. Se requiere conocer la masa de agua
contenida en la muestra tomada para el análisis de la siguiente manera:
𝑚𝐻2 𝑂 = 𝑚𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 (𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) − 𝑚𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 (𝑠𝑒𝑐𝑜)
𝑚𝐻2 𝑂
%𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 =
𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
17
3.1.2. Descripción de los métodos
Se toma como referencia el procedimiento realizado por (Quintero y Zapata, 2017: pp.111-112).
18
Lavado: Enjuague con agua de la llave para eliminar partículas no deseadas. Repetir cuantas
veces sea necesario y finalizar con un lavado de hipoclorito de sodio (NaClO) a 200ppm.
Hidrólisis del tejido conectivo (pretratamiento alcalino): Preparar una solución de hidróxido
de sodio (NaOH) 0.4M. Pesar 50 g de muestra húmeda y colocar 500ml de la solución. Colocar
en un agitador magnético por 3h a 25°C. Al finalizar, lavar con agua destilada hasta obtener un
pH neutro.
Desmineralización: Preparar una solución de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) 0.5M y
ajustar a un pH de 8. Requiere pesar 186.1 g de EDTA y diluir en 800 ml de agua, se agita y se
agrega 16 g de NaOH para ajustar al pH adecuado y se lleva a un volumen de 1000 ml. Tras
preparar la solución, esta se coloca en un agitador magnético por 48 h con una proporción de
1:10 con relación a la muestra/solución de 300 a 450 rpm.
Hidrólisis ácida (Extracción de colágeno): Preparar una solución de ácido acético
(CH3COOH) 0.7M. Colocar en un agitador magnético a bajas rpm, en una proporción 1:10 con
relación a la muestra/solución por 18h a 11°C.
Precipitación: Preparar una solución de NaCl al 12% y mezclar con la solución ácida. Recoger
el precipitado filtrado.
Filtrado: Separar la solución del producto obtenido. Colocar el papel filtro en un embudo
simple y permanecer ahí hasta que el producto se haya filtrado completamente.
19
[Link]. Método 2: Obtención de colágeno parcialmente hidrolizado
20
Lavado de escamas: Se realiza el lavado con agua potable para retirar partículas extrañas. El
proceso se repite cambiando por agua purificada y colocando las escamas en un recipiente de
acero inoxidable para agregar ácido acético por 20 minutos, se realiza un último lavado para
retirar el exceso de ácido acético.
Secado: Ocurre en un rango de temperaturas de 50-60° durante 8 horas.
Trituración: Se reduce el diámetro de partícula en 2mm.
Extracción sólido-líquido: Se extrae el colágeno en una relación 90:10 de agua y colágeno a
una temperatura de 90°C hasta obtener un licor con un volumen de 400ml
Envasado: Se coloca en vasos y se lleva a refrigeración a una temperatura de 13°C por 12 horas
La elección del método debe considerar puntos importantes como: materia prima, reactivos,
cantidad de equipos a usar y el rendimiento del producto. Sin embargo, el método escogido
estará sujeto a modificaciones con el fin de mejorar el producto. Se analizará a escala de
laboratorio dos métodos para la obtención de colágeno partiendo de escamas de pescado con la
finalidad de obtener un producto con alto rendimiento. En bibliografía se explica el
procedimiento de varios métodos de extracción de colágeno a partir de escamas de pescado,
ahora bien, estos procedimientos son para escamas de una misma especie de pez. Aunque se
haya afirmado que las condiciones de extracción varían dependiendo la alimentación, origen del
pez o el ambiente en que estos se hayan desarrollado, se pretende estandarizar un solo método
que permita obtener un producto con buenas características y alto rendimiento.
Son el conjunto de operaciones unitarias que se llevarán a cabo después de definir el método
que favorezca la producción de colágeno. Requiere de equipos que permitan la producción de
90 kg de colágeno mensualmente, por lo tanto, el rendimiento del producto es fundamental para
escoger el tamaño adecuado de los equipos.
La factibilidad técnica del proceso estará complementada con la factibilidad económica. Para
analizar la viabilidad del proceso se pretende analizar el punto de equilibrio y los indicadores
VAN y TIR para conocer el coste beneficio del proceso
21
3.2. Ingeniería del proyecto
Los resultados del análisis de proteínas se realizaron para una mezcla de escamas de pescado,
recogidas en la ciudad de Riobamba. El contenido de proteína puede variar dependiendo de la
especie del pez (López y Almeida, 2018: p.2), así como las condiciones de desarrollo de este (Pati et
al., 2010: p. 3742). La caracterización de escamas realizada (Quintero y Zapata, 2017: p.113), muestra un
67.96% de proteínas contenidas en escamas de tilapia con un margen de error de 0.19 y su
humedad de 15.18% con un margen de error de 0.27. Los análisis realizados por (Santos, 2020,
p.32) indica un contenido de proteínas de 16.23% con un margen de error de 0.11 y contenido de
humedad de 62.79%. Por otro lado (López y Almeida, 2018: p.32) reflejaron resultados de 38.95%
con un margen de error de 0.28 y su humedad de 8.51%.
22
3.2.2. Resultados de la obtención del producto
Los resultados descritos en la tabla se realizaron para una mezcla de escamas a diferencia del
estudio “Aislamiento y caracterización de colágeno soluble en ácido de las escamas” (Minh et al.,
2014: pp.265-266) en donde se ha obtenido un rendimiento de 1.43 a 1.5% debido a las condiciones
de desarrollo del pez, (Pati et al., 2010: p.3739) menciona que su rendimiento es de un 5% en
solución ácida y (Bhagwat y Dandge, 2016: p.1) con un rendimiento de 9.79% en base al peso
húmedo. El rendimiento obtenido se realizó en base seca del producto obtenido. Los
rendimientos alcanzados por los autores previamente citados fueron más altos dado que llevaron
a cabo condiciones de extracción adecuadas para el tipo de escama de su respectiva
investigación.
23
Gráfico 4-3: Espectro del colágeno obtenido por el método 1
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
La superposición de los espectros realizados por (Vitale et al., 2019: p.175) indica en 1337 cm-1 una
banda de intensidad media asociada a estiramientos C-N. En 1240 cm-1 se encuentra la banda
característica Amida III correspondiente a la deformación N-H asociada a aminas terciarias y
aminas cíclicas. Entre 1100 y 1005 cm-1 se encuentran bandas de baja intensidad, asociadas a las
deformaciones C-O-H, C-O y C-O-C de restos de carbohidratos y torsiones fuera de plano de
ácidos carboxílicos. Tomando en cuenta la tabla de rangos de número de onda (Shurvell, 2006, p. 9)
se relaciona el número de onda 3378.67 cm-1 con enlaces OH debido al contenido de
hidroxiprolina (Pati et al., 2010: p.3740), en los rangos de 1640 a 1580 existe la presencia de grupos
funcionales NH3, presente en aminoácidos y NH2 en aminas primarias, la banda de intensidad
media en 1639.2 cm-1 se encuentra dentro de este rango, el análisis FTIR realizado por (Pati et al.,
2010: p.3742) lo corrobora debido a su pico en 1643.05 cm-1 que menciona ser la región de Amida
I. Los picos más relevantes son en 3378.67 cm-1 para Amida A 1639.39 cm-1 para Amida I,
1442.49 cm-1 para amida II y 1241.93 cm-1 para Amida III que coinciden con los picos en el
análisis FTIR para colágeno obtenido de escamas de tilapia realizado por (El-Rashidy et al., 2015:
p.4).
24
[Link]. Método 2: Obtención de colágeno parcialmente hidrolizado
25
Figura 1-3: Colágeno parcialmente hidrolizado
26
Gráfico 7-3: Espectro del colágeno obtenido por el método 2
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
La localización de los picos del espectro FTIR se encuentran ubicados en 3351.68 cm-1 una
banda de intensidad alta que indica la presencia de grupos funcionales NH2 en amidas primarias
(Shurvell, 2006, p.9), en 3232.11 cm-1 existe otro pico que se encuentra dentro de la región de 3700
y 3100 cm-1 que, para un análisis preliminar, presenta la posible existencia de ácidos
carboxílicos, aminas, amidas o alquinos (Shurvell, 2006, p.12), en 1643.05 cm-1 hay una banda de
intensidad media alta que coincide con la banda obtenida por (El-Rashidy et al., 2015: p.4) la cual se
encuentra dentro de la región de amida I con un enlace C=O, que también corrobora (Vitale et al.,
2019: p.175) que en las proteínas, el grupo amida (C=O) aparece alrededor de 1650 cm-1. La
mayor parte del colágeno contiene hidratos de carbono que se encuentran unidos a la
hidroxilisina e hidroxiprolina, estos se encuentran dentro de la región amida I, los cuales son
aminoácidos más representativos de este al igual que los grupos funcionales nitrogenados que se
encuentran en el aminoácido glicina (Ikoma et al., 2003: p.201).
27
3.2.3. Elección del método
El objetivo adicionar pasos al proceso es mejorar las propiedades organolépticas del producto,
el trabajo “Obtención y caracterización de colágeno a partir de las escamas de pescados rojo y
pardo” realizado por (Ramos, 2018, p.34) menciona que el color grisáceo se debe a partículas de
piel y el color amarillento se debe al calentar el carbonato de calcio y el fosfato de calcio
contenido en la escama. Posterior a secar las escamas la materia prima se debe tamizar en orden
de eliminar restos de impurezas que puedan intervenir en la extracción, el proceso de
evaporación se incluye debido a que antes de pasar a la operación de secado el producto debe
28
llegar concentrado para facilitar el proceso de secado y la formación de cristales. Para obtener
un producto en polvo y granulado se requiere de una operación de molienda y tamizado.
29
Recolección de la materia prima
Lavado
Se requiere lavar las escamas para remover piel, tierra, sangre, aletas, etc. que permanecen en el
producto que llega de la pescadería. Se realiza aproximadamente 4 lavados con agua para
conseguir una escama limpia. La solución de 200 ppm se prepara a partir de una solución de
cloro al 5%,
𝐶1 𝑥 𝑉1 = 𝐶2 𝑥 𝑉2
250 𝑝𝑝𝑚 𝑥 1000 𝑚𝑙 = 50000 𝑝𝑝𝑚 𝑥 𝑉2
200 𝑝𝑝𝑚 𝑥 1000 𝑚𝑙
𝑉2 =
50000 𝑝𝑝𝑚
𝑉2 = 4 𝑚𝑙
Donde:
C1 = Concentración requerida de hipoclorito de sodio
V1 = Volumen requerido
C2 = Concentración conocida de hipoclorito de sodio
V2 = Volumen necesario para llegar a la concentración deseada
30
Secado
El secado se lleva a cabo para desprender la piel de las escamas de pescado, la cual provoca que
el color del producto se torne de un color grisáceo. Se coloca en una bandeja amplia dado que la
escama tiende a incrementar su volumen cuando esta seca lo que puede provocar pérdidas de
materia prima.
Tamizado
La escama seca se pasa por una malla de 1.0 mm para eliminar restos de impurezas y partículas
de piel desprendidas durante el secado, de esta manera se evita que la piel pase a la operación de
extracción, alternado el color del producto final.
Extracción
En este punto del proceso se desnaturaliza las proteínas existentes en la escama haciendo que se
liberen al medio acuoso. Se lleva a una temperatura de 80 °C con el fin de procurar que todas
las escamas se desnaturalicen con una proporción de 400 ml de agua por cada 50 g de escama
por 1 hora, posterior a este paso se retira el agua para llevarse a evaporación. Se usó 400 ml de
31
agua debido a que esta cantidad permitía llevar el contacto entre agua y escamas de forma que
toda la mezcla quede cubierta.
Evaporación
Es importante que, antes realizar una operación de secado, la muestra ingrese al equipo con un
contenido de humedad lo más bajo posible. Para esta operación se reduce el contenido de agua
en un 85% del total de agua ingresada. En este punto se añadió 1g de bicarbonato de sodio por
cada 100g de escama usada con el objetivo de reducir el olor de la muestra, sin embargo, en los
cálculos no se toma en cuenta esta variante para obtener el rendimiento neto del colágeno.
Secados
El objetivo de esa operación es reducir el agua que contiene el colágeno hasta llegar a un peso
constante. Sirve para conservar los alimentos y disminuir el espacio que ocupa el producto final.
Se coloca el licor formado en bandejas de 15.6 cm x 11.6 cm. Es decir, llegar a tener un espesor
de 0.276 cm de muestra. Mientras el espesor sea más pequeño la muestra de colágeno tomará
menos tiempo en secarse.
32
Molienda
Esta operación permite disminuir el tamaño de partícula del producto para que pueda envasarse
y haya una mejor disolución cuando se mezcle con agua.
Envasado
y = 0,1257x + 0,1892
R² = 0,9914
hidrolizado (g)
30
25
20
15
10
5
0
0 50 100 150 200 250
Escamas de pescado (g)
34
3.2.5. Técnicas
Las técnicas escogidas son las establecidas por la Norma Técnica Ecuatoriana 1961: Gelatina
pura comestible. Requisitos. La elección se dio debido al tipo de colágeno obtenido, colágeno
parcialmente hidrolizado.
Tabla 10-3: Requisitos físicos y químicos para la gelatina comestible. Ver ANEXO A
TABLA 1.
Requisitos Unidad Min Max
Humedad % - 12
Cenizas totales % - 2
Nitrógeno % 15.5 17.9
Proteínas, base seca % 86.02 99.3
pH solución al 1% a 25°C 3,8 7,6
Dióxido de azufre mg/kg - 50
Fuente: NTE. INEN 1961: Gelatina pura comestible. Requisitos
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
Tabla 11-3: Requisitos microbiológicos para gelatina comestible. Ver ANEXO A TABLA 3.
Requisitos Unidad m M
Staphylococus aureus UFC/g 1x102 1x104
Mohos y levaduras UFC/g 1x101 1x102
Salmonella UFC/g - ausencia
Fuente: NTE. INEN 1961: Gelatina pura comestible. Requisitos
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
Los análisis del colágeno parcialmente hidrolizado se realizaron por el laboratorio de Servicios
Analíticos Químicos y Microbiológicos (SAQMIC).
35
Tabla 13-3: Resultados de análisis microbiológicos
Parámetros Unid Método Resultado
Recuento de UFC/g INEN 1529-4 500
Aerobios mesófilos
Coliformes totales UFC/g INEN 1529-6 Ausencia
Escherichia coli UFC/g INEN 1529-8 Ausencia
Salmonella UFC/25g INEN 1529-15 Ausencia
Staphylococus UFC/g INEN 1529-14 Ausencia
Mohos y Levaduras UFC/g INEN 1529-10 < 10
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
36
Gráfico 12-3: Espectro de colágeno obtenido
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
Vitale et al. (2019) tuvo la presencia en 1337 cm-1 de una banda de intensidad media que se
relaciona con el grupo funcional C-N, en 1240 cm-1 presenta una banda característica que es la
amida III y en 1100 y 1005 cm-1 indica bandas de baja intensidad asociada a deformaciones de
grupos funcionales C-O-H, C-O y C-O-C. (Díaz, 2012, p.96) realizó la espectroscopía FTIR para
comprobar la existencia de aminoácidos característicos en las membranas en donde se puede
observar el pico característico de la cisteína S-H en 1171.74 cm-1. Los rangos de número de
onda en algunos grupos funcionales y de compuestos que absorben en el infrarrojo medio y
lejano, indica que en los rangos de 3300 a 3250 cm-1 existe la presencia de grupos funcionales
NH en aminas secundarias; rangos de 3700 a 3100 cm-1 la existencia de amidas y aminas NH;
1870 a 1650 cm-1 presencia del grupo funcional C=O presente en aminoácidos; 1650 a 1550
cm-1 grupos funcionales C=C, C=N y NH en aminoácidos y de 1000 a 650 cm-1 la banda se
estira por la posible presencia de aminas alifáticas (Shurvell, 2006, p.9). En el presente proyecto se
ha observado una banda de intensidad media en 3301.54 cm-1 que tiende a presentar un grupo
funcional NH presente en polipéptidos y proteínas; en 1635.34 cm-1 indica la banda con más
alta intensidad con la presencia del grupo funcional C=O que indica la posible presencia de
glicina, ácido glutámico o prolina los cuales son aminoácidos presentes en el colágeno (Minh et
al., 2014: p.266).
37
3.2.7. Diseño del proceso
Son aquellas operaciones que permiten llevar a cabo el desarrollo y el diseño del proceso que
transforma materias primas y fuentes básicas de energía en productos deseados. Las escamas de
pescado son la fuente para obtener colágeno, y para lograr su transformación se requiere que
estas pasen por una serie de operaciones que van a conformar el proceso:
Secado
Esta operación unitaria consiste en remover el agua u otro líquido de un material solido con el
fin de reducir la humedad hasta un valor constante. Es un término relativo para referirse a una
reducción de líquido desde un valor inicial hasta un valor final aceptable. Por lo general es más
económico remover el líquido por un método mecánico que por un método térmico, por lo que
se debe reducir el líquido tanto como sea posible antes de alimentar los secadores térmicos
(McCabe et al., 2007: p.833).
Los motivos por el cual se induce el secado son: la conservación, humedad máxima que exige la
comercialización, reducir los costos de manejo, transporte, empaque y almacenamiento,
recuperar subproductos. Minimizar el porcentaje de humedad en un producto puede evitar que
se produzcan cambios físicos y químicos, además, disminuye el peso del producto lo que facilita
su transporte (Ruiz, 2016, pp. 14-15). Sin embargo, en los primeros pasos del proceso esta operación
se usa ya que favorece la remoción de piel y partículas extrañas a las escamas de pescado. Esta
operación de separación se basa en la transferencia simultánea de calor y masa.
Tamizado
Este proceso permite que las mezclas de partículas sólidas puedan separarse, es decir, la piel y
otros componentes no deseados que se encuentren adheridos a las escamas. Su efectividad se
reducirá si se realiza con demasiada rapidez, el tamaño de muestra es muy grande o se encuentre
húmeda debido a que las partículas tienden a aglomerarse.
Calentamiento
38
estructuras polipeptídicas del colágeno nativo o tropocolágeno se encuentran unidas por enlaces
de puentes de hidrógeno, estos enlaces se rompen por el cambio de temperatura.
Evaporación
Es una operación unitaria que se basa en la transferencia simultánea de calor y masa, permite
concentrar las soluciones al eliminar el disolvente por ebullición. Este paso se realiza hasta
obtener un licor o el disolvente evaporado, que pueda llevarse a la siguiente operación para la
formación de cristales. Un evaporador es un intercambiador de calor capaz de hervir la solución.
Molienda
Temperatura
Permite que se lleve a cabo el proceso productivo debido a que interviene en el proceso de
secado de escamas, desnaturalización de proteínas, concentración de la solución y en la
formación de los cristales de colágeno. Se considera un tipo de variable independiente, ya que
puede afectar directamente al tiempo de obtención de colágeno.
39
Tiempo
Es considerada una variable dependiente de la temperatura, por lo que se mide en las mismas
etapas del proceso de producción. Durante la concentración de la solución, el tiempo puede
variar dependiendo de la cantidad de solución que se desee concentrar. Las etapas del proceso
en donde se van a medir son en el secado de escamas, desnaturalización de proteínas,
concentración de la solución y cristalización del colágeno y con la finalidad de realizar el
dimensionamiento de equipos se propone llevar a cabo el proceso de evaporación en 5 horas.
𝑦 = 0.1257 𝑥 + 0.1892
22.5𝑘𝑔 = 0.1257 𝑥 + 0.1892𝑘𝑔
22.5𝑘𝑔 − 0.1892𝑘𝑔
𝑥=
0.1257
𝑥 = 177.49 𝑘𝑔
[Link]. Secado
𝐸ℎ = 𝐻2 0 (𝑔) + 𝐸𝑠𝑖
40
Donde:
E_h: Escama húmeda
E_si: Escama seca con impurezas
𝐸𝑠𝑖
𝜂𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜 =
𝐸ℎ
𝐸𝑠𝑖
𝐸ℎ =
𝜂𝑠𝑒𝑐𝑎𝑑𝑜
𝐸𝑠𝑖
𝐸ℎ =
0.4569
Donde:
η_secado: rendimiento del secado
41
[Link]. Tamizado
𝐸𝑠
𝜂𝑡𝑎𝑚𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 =
𝐸𝑠𝑖
𝐸𝑠
𝐸𝑠𝑖 =
𝜂𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜
177.49𝑘𝑔
𝐸𝑠𝑖 =
0.9758
𝐸𝑠𝑖 = 181.89𝑘𝑔
Donde:
E_s: escama seca sin piel
η_tamizado: rendimiento del tamizado
𝐸𝑠𝑖
𝐸ℎ =
0.4569
181.89𝑘𝑔
𝐸ℎ =
0.4569
𝐸ℎ = 398.10 𝑘𝑔
42
[Link]. Calentamiento
𝑉𝐻2 𝑂 = 1419.92𝐿
Donde:
V_H2O: volumen de agua
- Volumen de la mezcla
43
𝑉𝑚 = 𝑉𝐻2 𝑂 ∗ %𝑉
Donde:
V_m: volumen de la mezcla
%V: incremento del volumen al añadir escamas
𝑉𝑚 = 1419.92𝐿 𝑥 1.0792
𝑉𝑚 = 1532.37 𝐿
𝑘𝑔
Sabiendo que la densidad del agua es 𝜌𝐻2 𝑂 = 1 𝐿
𝑚𝐻2 𝑂
𝜌𝐻2 𝑂 =
𝑉𝐻2 𝑂
𝑘𝑔 𝑚𝐻2 𝑂
1 =
𝐿 1419.92𝐿
𝑚𝐻2 𝑂 = 1419.92𝑘𝑔
Donde:
m_H2O: masa de agua
𝑅 = 𝐸𝑠 𝑥 %𝑅𝐺
𝑅 = 177.49𝑘𝑔 𝑥 2.0302
𝑅 = 360.34𝑘𝑔
44
Donde:
R: residuo
%R_G: fracción de residuo generado
[Link]. Evaporación
Donde:
m_LC: masa de la solución concentrada
η_evaporado: rendimiento del evaporado
45
[Link]. Secado
𝑚𝐶𝑆
𝜂𝑆 =
𝑚𝐿𝐶
𝑚𝐶𝑆 = 𝜂𝑆 ∗ 𝑚𝐿𝐶
𝑚𝐶𝑆 = 0.0595 ∗ 378.692𝑘𝑔
𝑚𝐶𝑆 = 22.532𝑘𝑔
Donde:
η_s: rendimiento del secado
m_CS: masa del colágeno seco en láminas
𝑅 = 𝐸𝑠 + 𝑚𝐻2 𝑂𝑅 − mcs
𝑚𝐻2 𝑂𝑅 = 360.34𝑘𝑔 − 177.49𝑘𝑔 + 22.532
𝑚𝐻2 𝑂𝑅 = 205.38𝑘𝑔
Donde:
m_H2OR: masa de agua en el residuo
46
[Link]. Molienda
La molienda es un proceso que incrementa el rendimiento a medida que mayor sea la cantidad
de producto que se ingrese al proceso.
𝑚𝐶𝑃𝐻 = 𝑚𝑐𝑠 ∗ 𝜂𝑚
𝑚𝐶𝑃𝐻 = 22.532𝑘𝑔 ∗ 0.9787
𝑚𝐶𝑃𝐻 = 22.052
Donde:
m_CPH: masa de colágeno parcialmente hidrolizado
η_m: rendimiento de la molienda
47
[Link]. Cálculo del rendimiento del proceso en peso
48
- Concentración de colágeno en la salida del evaporador
𝑚𝑐
𝑋𝐿 =
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
22.51𝑘𝑔
𝑋𝐿 =
378.38 𝑘𝑔
𝑋𝐿 = 0.0594
𝑚𝑐𝑠
𝑋𝐹 =
𝑚𝐻2 𝑂 − 𝑚𝐻2 𝑂𝑅
22.51𝑘𝑔
𝑋𝐹 =
1419.92 − 205.38𝑘𝑔
𝑋𝐹 = 0.0185
Con el objetivo de obtener las ecuaciones de diseño, se toma como base 5 horas de duración en
el proceso de evaporación.
𝑚𝐸𝐻2 𝑂
𝑉=
𝑡
1214.54𝑘𝑔
𝑉=
5ℎ
𝑉 = 242.908 𝑘𝑔/ℎ
Donde:
V: Flujo de vapor a evaporar
49
[Link]. Balance de masa general del proceso
50
3.2.10. Balance de energía
[Link]. Evaporador
𝐹 ∗ ℎ𝑓 + 𝑆 ∗ 𝐻𝑆 = 𝐿 ∗ ℎ𝐿 + 𝐶 ∗ ℎ𝐶 + 𝑉 ∗ 𝐻𝑉
F: Flujo de la alimentación
S: Flujo del vapor de agua
V: Flujo del vapor evaporado
C: Flujo del condensado
L: Flujo de la solución concentrada
h_f: Entalpía de la alimentación
h_L: Entalpía de la solución concentrada
H_s: Entalpia de vapor saturado
h_s: Entalpía de líquido saturado
h_c: Entalpía del condensado
H_v: Entalpía de vapor evaporado
𝐹 ∗ ℎ𝑓 + 𝑆 ∗ 𝐻𝑆 − 𝐶 ∗ ℎ𝐶 = 𝐿 ∗ ℎ𝐿 + 𝑉 ∗ 𝐻𝑉
La masa en la entrada del vapor de agua proveniente de una caldera es igual en la salida del
condensado.
𝑆=𝐶
𝐹 ∗ ℎ𝑓 + 𝑆(𝐻𝑆 − ℎ𝑆 ) = 𝐿 ∗ ℎ𝐿 + 𝑉 ∗ 𝐻𝑉
(𝐻𝑆 − ℎ𝑆 ) = 𝜆
Dónde
λ: Calor latente de vaporización
𝐿 ∗ ℎ𝐿 + 𝑉 ∗ 𝐻𝑉 − 𝐹 ∗ ℎ𝐹
𝑆=
𝜆
51
3.2.11. Dimensionamiento de la planta
- Congelador
- Frigorífico
52
- Caldera
- Secador de bandejas
53
Se propone realizar una compra de un equipo secador de bandejas que facilite el proceso de
secado en dos partes del proceso: secado de escamas y secado del licor concentrado de colágeno
para formar las láminas de colágeno. En la primera fase de secado se requiere procesar
398.10kg de escama húmeda y en la segunda 378.38kg, por lo tanto, se escoge un secador con
una capacidad de 400kg.
- Molino
54
Figura 10-3: Molino
Fuente: (Alibaba, 2021).
El material del cual se fabricarán los equipos es de acero inoxidable debido a que se está
obteniendo un producto de grado alimenticio.
- Tanque de calentamiento
𝑉𝑇 = 𝑉𝑚 ∗ (1 + 𝑓)
𝑉𝑇 = 1532.37𝐿 ∗ (1 + 0.15)
1 𝑚3
𝑉𝑇 = 1762.22 𝐿 ∗
1000 𝐿
𝑉𝑇 = 1.76 𝑚3
Donde:
V_T: Volumen del tanque
f: factor de seguridad
55
La geometría del tanque de calentamiento será de forma cilíndrica de tal manera que su
diámetro se calcula de la siguiente manea.
∅𝑇 2
𝑉𝑇 = 𝜋 ∗ ∗ ℎ𝑇
4
Donde:
∅_T: Diámetro del tanque de calentamiento
h_T: altura del tanque de calentamiento
𝑉𝑇 = 𝜋 ∗ ∅3𝑇
3 1.76𝑚3 ∗ 4
∅𝑇 = √
𝜋
∅ 𝑇 = 1.31𝑚
ℎ_𝑇 = 1.31𝑚
Tanque evaporador
56
Figura 11-3: Diagrama de evaporación
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
𝐹 = 𝑉+𝐿
𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝐿 ∗ 𝑋𝐿
Donde:
X_F: Fracción de sólidos en la alimentación
X_L: Fracción de sólidos en la salida del concentrado
(𝑉 + 𝐿)𝑋𝐹 = 𝐿 ∗ 𝑋𝐿
𝑉 ∗ 𝑋𝐹 + 𝐿 ∗ 𝑋𝐹 = 𝐿 ∗ 𝑋𝐿
𝑉 ∗ 𝑋𝐹
𝐿=
𝑋𝐿 − 𝑋𝐹
𝑘𝑔
242.908 ∗ 0.0185
𝐿= ℎ
0.0594 − 0.0185
𝐿 = 109.873 𝑘𝑔/ℎ
57
• Flujo de alimentación
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐹 = 242.908 + 109.873
ℎ ℎ
𝑘𝑔
𝐹 = 352.781
ℎ
𝑘𝐽
𝐻𝑉 = 2643.0
𝑘𝑔
• Entalpía de la alimentación
ℎ𝐹 = 𝐶𝑃𝐹 ∗ (𝑇𝐹 − 𝑇𝑟 )
Donde:
𝑘𝐽
ℎ𝐹 = 4.19 ∗ (18°𝐶 − 80°𝐶)
𝑘𝑔
𝑘𝐽
ℎ𝐹 = −259.78
𝑘𝑔
• Entalpía de la solución concentrada
ℎ𝐿 = 𝐶𝑃𝐿 ∗ (𝑇𝐿 − 𝑇𝑟 )
Donde:
C_PL: Capacidad calorífica de la solución concentrada
58
ℎ𝐿 = 𝐶𝑃𝐿 ∗ (80°𝐶 − 80°𝐶)
ℎ𝐿 = 0
Calor latente
El vapor de agua que ingresa a calentar la solución es la misma que sale de la caldera. Por este
motivo usamos una presión de 7 bar que representea 700 kPa. En la tabla A-5 para agua
saturada nos indica que a esa presión se esta manejando una temperatura de 164.95 °C y la
entalía de vaporización o calor latente es la siguiente (Cengel y Boles, 2012: p.916):
𝑘𝐽
𝜆 = 2065.8
𝑘𝑔
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
109.873 ∗ 0 + 242.908 ∗ 2643.0 − 352.781 ∗ (−259.78 )
ℎ ℎ 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔
𝑆=
𝑘𝐽
2065.8
𝑘𝑔
kg de vapor
𝑆 = 355.141
h
1 1 𝐿 1
= + +
𝑈 ℎ1 𝐾 ℎ2
Donde:
U: coeficiente total de transferencia de calor
h_1: coeficiente de transferencia de calor por convección del vapor condensante
h_2: coeficiente de tranferencia de calor por convección de la solución en ebullición
L: espersor de la pared
59
Tabla 35-3: Valores de referencia para hallar el coeficiente de transferencia por
convección
Fluido Coeficiente de transferencia por convección
Agua Alrededor de 1000 W/(m^2 °C)
Agua caliente 1000 – 6000 W/(m^2 °C)
Vapor 6000 – 15000 W/(m^2 °C)
Fuente: (TVL, 2020).
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
Por lo tanto los valores seleccionador para h_1 y h_2 será 6000 y 1000 W/(m^2 °C)
respectivamente, debido a que las temperaturas usasdas son las mínimas para alcanzar el punto
de ebullición a condiciones normales de presión.
1 1 3.73 𝑥10−3 m 1
= + +
𝑈 6000 W W
15.1 m ∗ °𝐶 1000 2
W
m2 ∗ °C m ∗ °C
1 𝑚2 ∗ °𝐶
= 1.35𝑥10−3
𝑈 W
W
𝑈 = 707.37 2
m ∗ °C
𝑞 = 𝐴𝑈∆𝑇
Ecuación 5-3: Tasa de transferencia de calor mediante el flujo de vapor y el calor latente
𝑞 =𝑆∗𝜆
𝐴 ∗ 𝑈 ∗ ∆𝑇 = 𝑆 ∗ 𝜆
60
𝑆∗𝜆
𝐴=
𝑈 ∗ ∆𝑇
kg 1 𝐽
355.14 ∗ ∗ 2065.8𝑥103
h 3600𝑠 𝑘𝑔
𝐴=
W
707.37 2 ∗ (164.95°𝐶 − 80°𝐶)
m ∗ °C
𝐴 = 3.39 m2
𝑉𝐸 = (𝑉𝐻2 𝑂𝐸 + 𝑉𝑆𝐸 ) ∗ (1 + 𝑓)
Donde:
2
𝜙𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟
𝑉𝑆𝐸 = ∗ 𝜋 ∗ 𝐿𝑠
4
Donde:
L_s: longitud del serpentín
𝐴 = 𝜋 ∗ 𝜙𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 ∗ 𝐿𝑠
𝐴
𝐿𝑠 =
𝜙𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 ∗ 𝜋
3.39 𝑚2
𝐿𝑠 =
21.3 𝑥 10−3 𝑚 ∗ 𝜋
𝐿𝑠 = 50.68 𝑚
Por lo tanto:
(21.3𝑥10−3 𝑚)2
𝑉𝑆𝐸 = ∗ 𝜋 ∗ 50.68𝑚
4
𝑉𝑆𝐸 = 0.01506𝑚3
61
Volumen de agua que ingresa al evaporador
𝐹∗𝑡
𝑉𝐻2 𝑂𝐸 =
𝜌
𝑘𝑔
352.78 ∗5ℎ
𝑉𝐻2 𝑂𝐸 = ℎ
1000 𝑘𝑔/𝑚3
𝑉𝐻2 𝑂𝐸 = 1.7639𝑚3
Por lo tanto:
𝑉𝐸 = (1.7639𝑚3 + 0.01506𝑚3 ) ∗ (1 + 𝑓)
𝑉𝐸 = 1.78𝑚3 ∗ (1 + 0.15)
𝑉𝐸 = 2.047𝑚3
∅𝐸 2
𝑉𝐸 = 𝜋 ∗ ∗ ℎ𝐸
4
Donde:
∅_E: Diámetro del tanque evaporador
h_E: altura del tanque evaporador
∅𝐸 = 1.376𝑚
• Altura del tanque evaporador
ℎ_𝐸 = 1.376𝑚
1
ℎ𝑆𝐸 = ∗ℎ
3 𝐸
62
1
ℎ𝑆𝐸 = ∗ 1.376𝑚
3
ℎ𝑆𝐸 = 0.459𝑚
El colágeno parcialmente hidrolizado requiere de una serie de equipos específicos que permitan
su obtención. Parte de la planta requiere de equipos, los cuales se van a adquirir mediante una
plataforma de comercio electrónico con el fin de reducir el presupuesto, y otros equipos que
han sido diseñados con el mismo objetivo.
63
Tabla 37-3: Equipos necesarios para la elaboración del colágeno parcialmente hidrolizado
Equipo Descripción Características
Congelador Almacena fundas herméticas que contienen Capacidad neta: 600L
la materia prima.0 Temperatura mínima -18°C
Voltaje: 220V
Potencia 280W
Consumo diario: 3.6 Kw/hora
Alto: 8.3m
Profundidad: 7.15m
Ancho: 1.865m
Precio: $1058.51
Frigorífico Permite la descongelación gradual de las Capacidad neta: 600L
escamas evitando su degradación. Cuenta Rango de temperatura: 2 a 8°C
con un termostato electrónico ajustable, Potencia:200W
pantalla digital, cierre con llave y dos Refrigerante: R600a
ruedas traseras. Alto: 1.890m
Profundidad: 6.95m
Ancho: 7.80m
Precio: $1469.06
Caldera Envía vapor de agua a la planta para Flujo de vapor: hasta 750kg/h
realizar diferentes actividades. Eficiencia térmica: 95%
Presión: 0.7 MPa
Alto: 2.30m
Profundidad: 1.20m
Ancho: 1.20m
Precio: $11000.00
Quemador industrial Permite mantener el calor del tanque de Material: Hierro fundido
calentamiento para que el proceso de Modo de ignición: Electrónica
desnaturalización se desarrolle en el tiempo Número de aros: 2
establecido. Cuenta con una válvula Poder calorífico 40000 cal
propulsora 3/4, Llave esférica 3/4, porta Precio: $20.00
inyector, termocupla y caño de aluminio
Secador de bandejas Elimina el agua de las láminas de colágeno. Capacidad: 400kg
Rango de temperatura: 50-100°C
Alto: 2.00m
Consumo: 12kw/h
Profundidad: 2.20m
Ancho: 4.45m
Precio: $14999.00
Molino Reduce el tamaño de partícula. Capacidad de producción: 80kg/h
Posee engranajes que permiten ajustar el Potencia del motor: 3HP
grosor de partícula, platos moledores de Velocidad: 2800rpm
acero y el motor. Alto: 0.81m
. Profundidad: 0.55m
Ancho: 0.31m
Precio: $149.000
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
64
Tabla 38-3: Equipos para la elaboración de colágeno parcialmente hidrolizado
Equipo Descripción Características
Tanque de calentamiento Es un tanque de acero inoxidable Capacidad: 1762L
304, requiere de una malla en la Diámetro: 1.31m
purga y una válvula para controlar Altura: 1.31m
la salida de la solución. Precio de construcción: 1845.42
Tanque evaporador Concentra la solución de Capacidad: 1.41L
colágeno. El material del Diámetro: 1.22m
serpentín y el tanque es de acero Altura: 1.22m
inoxidable Área de transferencia de calor: 3.39 m2
Longitud del serpentín: 50.68m
Precio de construcción: $1739.39
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
65
[Link]. Costos fijos
67
Tabla 50-3: Costo de enseres
Enseres Cantidad Precio Subtotal
Fregadero de acero
inoxidable 1 $ 435,36 $ 435,36
Archivador 1 $ 115,00 $ 115,00
Escritorio de trabajo 1 $ 135,00 $ 135,00
Sillas de estudio 3 $ 108,00 $ 324,00
Total $ 1.009,36
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
Se espera que el incremento del precio del colágeno parcialmente hidrolizado crezca conforme
la inflación mensual de alimentos y no alimentos. Según el boletín técnico N°01-2021-IPC
acerca del índice de precios al consumidor en 2021 y 2022. Para enero del 2019 hubo un
incremento aproximado de 1.1%, en enero del 2020 1.04%, enero del 2021 de 0.35% y enero
de 2022 de 1.96% (INEC, 2021; INEC, 2022). Con el objetivo de establecer un valor para la tasa de
incremento de la inflación en alimentos se propone tomar el valor de inflación, para los
próximos 5 años, de 1.11%.
Según los estudios económicos acerca del consumo de colágeno a nivel mundial se espera que
el consumo de colágeno crezca dentro de 10 años en un 78% del consumo actual (Valero, 2019), es
decir que anualmente el crecimiento aproximado del consumo será de 7.8%
Cantidad de
180 194 209 225 243
ventas
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
Producción
2160 2328 2510 2706 2917
anual
68
Tabla 53-3: Evaluación de préstamo
Concepto Cantidad
Préstamo 20000
Periodos 60
Tasa 12%
Coste mensual $444,89
Costo anual $5.338,67
Costo total $26.693,34
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
69
Tabla 56-3: Detalle de costos
Detalle Año 1 Año 2 Año 3 Año 4 Año 5
Costos de producción
Materia prima $ 3.201,77 $ 3.237,39 $ 3.273,40 $ 3.309,82 $ 3.346,64
Servicios
$ 2.364,93 $ 2.391,24 $ 2.417,84 $ 2.444,74 $ 2.471,94
básicos
Mantenimiento $ 3.066,88 $ 3.066,88 $ 3.066,88 $ 3.066,88 $ 3.066,88
Salario del
$ 15.300,00 $ 16.256,25 $ 17.272,27 $ 18.351,78 $ 19.498,77
personal
Subtotal $ 23.933,58 $ 24.951,76 $ 26.030,40 $ 27.173,23 $ 28.384,23
Costos de administración
Insumos $ 1.200,00 $ 1.213,35 $ 1.226,85 $ 1.240,50 $ 1.254,30
Permiso de
$ 144,00 $ 145,60 $ 147,22 $ 148,86 $ 150,52
funcionamiento
Artículos de
$ 600,00 $ 606,68 $ 613,42 $ 620,25 $ 627,15
oficina
Subtotal $ 1.944,00 $ 1.965,63 $ 1.987,49 $ 2.009,61 $ 2.031,96
Costos de ventas
Publicidad $ 600,00 $ 606,68 $ 613,42 $ 620,25 $ 627,15
Costos financieros
Interés
$ 2.232,86 $ 1.838,97 $ 1.395,12 $ 894,98 $ 331,41
Subtotal
$ 5.338,67 $ 5.338,67 $ 5.338,67 $ 5.338,67 $ 5.338,67
TOTAL $ 31.816,25 $ 32.862,73 $ 33.969,98 $ 35.141,75 $ 36.382,01
Realizado por: Bastidas, Fernanda, 2022.
70
𝐹1 𝐹2 𝐹3 𝐹4 𝐹5
𝑉𝐴𝑁 = −𝐼𝑜 + + + + +
(1 + 𝑘) (1 + 𝑘)2 (1 + 𝑘)3 (1 + 𝑘)4 (1 + 𝑘)5
Donde:
Io: Inversión inicial
F_(1-5): Flujos de cada periodo
k: tasa de descuento de flujos
𝐹1 𝐹2 𝐹3 𝐹4 𝐹5
𝑉𝐴𝑁 = −𝐼𝑜 + + 2
+ 3
+ 4
+ =0
(1 + 𝑇𝐼𝑅) (1 + 𝑇𝐼𝑅) (1 + 𝑇𝐼𝑅) (1 + 𝑇𝐼𝑅) (1 + 𝑇𝐼𝑅)5
Cuando el VAN > 0 se dice que la inversión va a producir ganancias sobre la rentabilidad
exigida por lo tanto el proyecto se acepta.
El valor del TIR es aquel cuando se reemplaza como tasa de rentabilidad en la ecuación para
hallar el VAN arroja un valor igual a 0. Por tanto, es un valor que requiere de una herramienta
ofimática para su cálculo. El proyecto es factible debido a que el valor de TIR es mayor que la
tasa, es decir 26% >12% entonces la inversión se puede aceptar.
71
CAPÍTULO IV
4. RESULTADOS
74
CONCLUSIONES
• Se analizó los procedimientos existentes, y por sus condiciones cambiantes dependiendo del
tipo de escama y el tipo de colágeno que se desea obtener, se agrupo estos en dos métodos
para obtener colágeno de alta pureza y colágeno parcialmente hidrolizado, al analizarlos, el
método para la obtención de colágeno de alta pureza, debido a las variaciones en condiciones
de extracción en diferentes tipos de especies, produjo un rendimiento de 0.745% que no
resulta ser favorable, mientras que en la obtención de colágeno parcialmente hidrolizado, al
requerir una desnaturalización sobre los 30°C independientemente de la especie, posibilito
obtener un alto rendimiento 15.44%.
• Se validó la factibilidad técnica del proyecto mediante el análisis FTIR de las muestras
analizadas, en donde se logró comprobar cualitativamente que el producto final se trataba de
colágeno, y en base a la norma NTE INEN 1961 los resultados fueron de: 78.25% en
proteínas, ausencia de coliformes, Escherichia coli, salmonella y staphylococus. La
factibilidad económica se realizó mediante el análisis VAN y TIR el cual mostró un
resultado positivo en ambos valores, 11592.45 y 26% respectivamente.
75
RECOMENDACIONES
• Se recomienda proponer un paso que permita eliminar el olor característico de las escamas
para evitar añadir bicarbonato en la operación de evaporación y así incrementar el porcentaje
en proteínas del producto.
• Establecer un paso extra para producir colágeno purificado a partir del colágeno
parcialmente hidrolizado y que sea económicamente viable.
• Si las escamas no serán usadas en ese instante, se almacenan. Se recomienda congelar las
mismas a una temperatura de -18°C y descongelarlas gradualmente en una refrigeradora para
evitar la degradación enzimática.
• Para el método de extracción de colágeno de alta pureza requiere realizarse con una muestra
de escamas secas tomando en cuenta si la desviación estándar mejora o no.
76
GLOSARIO
Aminoácido: Es una pequeña molécula orgánica que contiene, como mínimo, un grupo amino
de naturaleza básica y un grupo carboxilo de carácter ácido unidos al mismo átomo de carbono
(Moreno, 2015, p.70).
Colágeno: Es una proteína estructural que sostiene, refuerza, da forma y sostiene los tejidos y
órganos. Las células del tejido conectivo la sintetizan y expulsa al espacio extracelular. Se
encuentra principalmente en huesos, dientes, piel, tendones (Martínez, 2018, p.4).
Hidrólisis: Es el rompimiento de un enlace por la incorporación de uno de los iones del agua o
bien de los dos en los productos de la hidrólisis, se aplica a la reacción que disocia los iones
hidronio e hidroxilo por acción de substancias que se combinan con una especie u otra. También
se aplica para la ruptura de un enlace peptídico (Flores et al., 2008: pp.136- 137).
Proteínas: Son parte de todos los tejidos vivos. Se diferencian químicamente de los lípidos y
los hidratos de carbono por poseer nitrógeno. Es una cadena de polímeros de aminoácidos
unidos por enlaces peptídicos la cuál puede contener cientos o miles de aminoácidos. La
disposición o secuencia de su estructura determina la función de la proteína (Guillén, 2013, p.1).
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FREITAG, K.; VILLALÓN, J.; BASELGA, J.; HERNÁNDEZ, P.; GONZALEZ, J.;
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farmacia y alimentos Universidad de la Habana, 2002. p.223.
LEONARDO FABIO MEDINA Firmado digitalmente por LEONARDO FABIO MEDINA NUSTE
Nombre de reconocimiento (DN): c=EC, o=BANCO CENTRAL DEL ECUADOR,
ou=ENTIDAD DE CERTIFICACION DE INFORMACION-ECIBCE, l=QUITO,
TANQUE EVAPORADOR
Descripción materiales Cantidad Precio unitario Costo
y equipos
Tubería de acero 9 5,54 $ 49,86
inoxidable de 1/2" x 6
m
Planchas de acero 3 131,91 $395,73
inoxidable 120 x 240 x
0,2 cm
Válvula de alivio 1 190
$190,00
Válvulas de cierre 4 35
rápido 1/2" $140,00
Paquete de electrodos 1 2,8
para acero inoxidable $2,80
Soldadura 1 415
$415,00
Mano de obra de 1 500
instalación $500,00
Tansporte materiales y 1 100
equipos $100,00
Total
$1.793,39
TANQUE DE CALENTAMIENTO
Descripción materiales Cantidad Precio Costo
y equipos unitario
Planchas de acero 3 131,91 $395,73
inoxidable 120 x 240 x
0,2 cm
Tubería de acero 1 99,68 $99,68
inoxidable de 1" x 6m
Bomba centrifuga 0,5 1 135 $135
HP, 35L/Min, 110V,
60HZ
Válvula de compuerta 1 45,35 $45,35
con bridas pre montada
Tanque de agua de 1 150
alimentación acero $150
inoxidable 304
Paquete de electrodos 1 2,8 $2,8
para acero inoxidable
Adapatador para 1 1,86 $1,86
tanque de 1/2"
Soldadura 1 415 $415
Tansporte materiales y 1 100 $100
equipos
Mano de obra de 1 500 $500
instalación
Total $1845,42
UNIDAD DE PROCESOS TÉCNICOS Y ANÁLISIS BIBLIOGRÁFICO Y
DOCUMENTAL
INFORMACIÓN INSTITUCIONAL
Facultad: Ciencias
LEONARD
O FABIO
MEDINA
NUSTE