INFORME 3

Termoquímica II
Integrantes:

Profesor:

Hinostroza, Robert

Sección:

3 C1 B

2023-1
 ÍNDICE

1. Objetivos
2. Resumen
3. Abstract
4. Materiales e insumos
5. Procedimiento
6. Resultados
7. Discusión de resultados
● Experiencia 1
● Experiencia 2
● Experiencia 3
8. Observaciones
8.1. Experiencia 1
8.2. Experiencia 2 y 3
9. Conclusiones
10. Cuestionario
11. Bibliografía
12. Anexos
13. ATS

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1. Objetivos

General:

● Determinar la capacidad calorífica de un sistema calorímetro.

● Determinar el calor de neutralización o entalpía de neutralización en la

formación de una sal.

Específicos:

● Montar un sistema calorimétrico para determinar la capacidad calorífica.

● Realizar mediciones de temperatura en un sistema calorimétrico.

● Realizar cálculos para determinar los volúmenes de reactivos a usar en una

reacción de neutralización.

● Verificar si la reacción es exotérmica o endotérmica en una reacción de

neutralización.

2. Resumen

En el laboratorio que se realizó, desarrollamos la continuación de la termoquímica. En

la primera experiencia, calculamos y hallamos la capacidad calorífica (CP) del

calorímetro para poder usarlo como dato en las siguientes experiencias. Después,

descubriremos el calor libero en una reacción de neutralización con un ácido y una

base de distintas concentraciones y volúmenes. Por último, volveremos a hallar el

calor liberado realizando el mismo procedimiento que en la experiencia anterior, pero

con la diferencia que nuestros reactivos tienen iguales concentraciones y volúmenes.

3
3. Abstract

In the laboratory that was carried out, we developed the continuation of

thermochemistry. In the first experience, we calculated and found the calorific

capacity (CP) of the calorimeter to be able to use it as data in the following

experiences. Then, we will discover the heat released in a neutralization reaction with

an acid and a base of different concentrations and volumes. Finally, we will find the

heat released again by performing the same procedure as in the previous experience,

but with the difference that our reagents have equal concentrations and volumes.

4. Materiales e insumos
● Vaso de tecnopor (calorímetro)

● Pipeta volumétrica de 25 mL y 50 mL

● Propipeta

● Probeta de 100 mL y 25 mL

● Vaso de precipitado de 250 mL

● Vaso precipitado de 150 mL

● Termómetro

● Agua destilada

● 0,8 M de HCl

● 0,2 M de NaOH

● 25 mL de NaOH (1 M)

● 25 mL de HCl (1 M)

● Plancha de agitación

● Plancha de calentamiento

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5. Procedimiento
Figura 01: Diagrama de flujo Determinación de la Capacidad Calorífica del sistema

Figura 02: Diagrama de flujo de la experiencia 2 y 3 “Determinación del cambio de

entalpía para una reacción de neutralización”

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 6. Resultados
6.1. Experiencia 1 Hallar la capacidad calorífica del calorímetro

Temperatura de Temperatura del Temperatura

Agua Fresca Agua Caliente final de la mezcla
( °C ) ( °C ) ( °C )

Toma 1 29 38.4 32.4

Toma 2 29 38.4 32.7

Toma 3 29.1 38.2 32.6

Toma 4 29.05 38.1 32.6

Temperatura 29.05 38.1 32.6

constante

Qabsorbe =−Qliberado

Qagua fresca +Qcalorímetro =−Qaguacaliente

J
(4.181 ∗44.791 g∗(32.6 ° C−29.05 ° C ))+¿
g∗C

J
(4.181 ∗44.791 g∗(3.55 ° C))+ ¿
g∗C

(3.55 °C∗C pcalorímetro )=(475.41 J )

475.41 J
C pcalorímetro =
3.55 ° C

C pcalorímetro =133.92 J /° C

6.2. Experiencia 2: Hallar el calor de una reacción de neutralización

+ Se trabajó con las siguientes concentraciones:

● HCl=0,8 M

● NaOH=0,1

Ecuación general:

6
 1 HCl❑ac +1 NaOH →1 NaCl❑ac +1 H ❑2 O❑

Ecuación iónica:
+¿ + H ❑ O❑ ¿
2 l
−¿ +Na❑ ¿
ac
−¿ → Cl❑ ¿
+¿ +OH ❑ ac ¿
ac
+¿+ Na❑ac ¿
−¿+H ❑ ¿
Cl ❑ac ac

+ ¿Por lo tantoθ=1 ¿

HCl →Cl ❑−¿+H ❑ ¿

−¿Por lo tantoθ =1 ¿

NaOH → Na❑+¿+OH ❑ ¿

Cuando el parámetro θ es igual a 1 la Normalidad y la Molaridad son iguales.

¿ Eq acido=¿ Eq base

N 1∗V 1=N 2∗V 2

M 1∗V 1=M 2∗V 2

0 , 8∗V 1=0 , 2∗V 2

V (ácido) 1 x
=
V (base ) 4 x

Determinación de volúmenes de reactivos:

Volumen del calorímetro: 300 mL

5x= 300 mL

x= 60 mL

V(HCl 0.8M) = 60ml

V(NaOH 0.2M) = 240ml

Entonces, el volumen del HCl es 60 mL por ser el más concentrado; el resto

vendría a ser del NaOH que es 240 mL.

7
+ Tomando las temperaturas de cada reactivo.

● Temperatura del NaOH

Tiempo Temperatura (°C)

t1 28,5

t2 28,4

t3 28,3

t4 28,3

● Temperatura del HCl

Tiempo Temperatura (°C)

T1 28,1

T2 28,5

T3 28,4

T4 28,4

+ Procedemos a combinar nuestros reactivos y tomaremos la temperatura.

Tiempo Temperatura (°C)

T1 29,8

T2 29,7

T3 29,6

8
 Tiempo Temperatura (°C)

T1 29,8

T2 29,7

T4 29,6

+ Planteamos ecuación para un equilibrio térmico

−Q❑ Liberado=Q❑ Absorbido

−Q❑ Liberado=Q❑ HCl +Q❑NaOH +Q❑calorímetro

−Q❑liberado =m❑HCl∗Ce❑ HCl∗ΔT ❑HCl + m❑ NaOH∗Ce❑ NaOH∗ΔT ❑ NaOH + Cp❑calorímetro∗ΔT ❑calorímetro

+ Calculamos las masas de nuestros reactivos

Masa del HCl Masa del NaOH

M= 0,8 M= 0,2

V= 60 mL = 0.06 L V= 240 mL = 0.24 L

M= n/V M= n/V

n❑HCl n❑NaOH
0,8 = 0,2 =
0 ,06 0 , 24

n❑ HCl=0,048 mol n❑ NaOH =0,048 mol

Yo sé: P.M (HCl) = 36,458 g/mol Yo sé: P.M (NaOH) = 39,997g/mol

Entonces: Entonces:

9
 g g
0,048 mol HCl∗36,458 0,048 mol NaOH∗39,997
mol HCl mol HCl

m❑HCl =1 ,75 g m❑NaOH =1, 92 g

+ El calor específico del ácido y de la base tomarían el valor del calor específico

del agua, porque se encuentran muy diluidas en la solución. Por lo tanto:

j
Ce❑ HCl=Ce ❑NaOH =Ce❑ H 2O =4 ,18
g° C

+ Al haber encontrado todos los datos, podremos encontrar la entalpía de la

reacción o el calor que se libera:

−ΔH ❑Reacción=m❑ HCl∗Ce ❑HCl∗ΔT ❑HCl + m❑NaOH∗Ce ❑NaOH∗ΔT ❑NaOH +C ❑Calorímetro∗ΔT ❑calorímetro

J J J
−ΔH ❑Reacción=1 , 75 g∗4 , 18 ∗( 29 ,6−28 , 1)° C +1 , 92 g∗4 ,18 ∗(29 , 6−28 , 5)° C+133.92 ∗(29 , 6−28 ,5
g°C g°C °C

−ΔH ❑Reacción=10,9725 J +8,82816 J +147,312 J

Δ H ❑Reacción=−167,11266 J

6.3. Experiencia 3

Datos de Molaridad y volúmenes

V(HCl 1M) = 25ml

10
 V(NaOH 1M) = 25ml

+ Anotaremos las temperaturas de cada componente

● Temperaturas del NaOH

Tiempo Temperatura (°C)

T1 27,7

T2 27,6

T3 27,5

T4 27,5

● Temperatura del HCl

Tiempo Temperatura (°C)

T1 28,2

T2 28,2

T3 28,2

T4 28,2

+ Procedemos a combinar nuestros reactivos y tomaremos la temperatura.

Tiempo Temperatura (°C)

T1 36,6

11
 T2 33,3

T3 33,3

T4 33,3

+ Formulamos el calor liberado.

−Q❑ Liberado=Q❑ Absorbido

−Q❑ Liberado=Q❑ HCl +Q❑NaOH +Q❑Calorímetro

−Q❑ Liberado=m❑HCl∗Ce ❑HCl∗ΔT ❑HCl + m❑NaOH∗Ce ❑NaOH∗ΔT ❑NaOH +C ❑Calorímetro∗ΔT ❑calorímetro

+ Calculamos las masas de nuestros reactivos:

Masa del HCl Masa del NaOH

M= 1 M= 1

V= 25 mL = 0.025 L V= 25 mL = 0.025 L

M= n/V M= n/V

n❑HCl n❑HCl
1= 1=
0,025 0,025

n❑ HCl=0,025 mol n❑ NaOH =0,025 mol

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 Yo sé: P.M (HCl) = 36,458 g/mol Yo sé: P.M (NaOH) = 39,997g/mol

Entonces: Entonces:

g g
0,025 mol HCl∗36,458 0,025 mol NaOH∗39,997
mol HCl mol HCl

m❑HCl =0 , 91 g m❑NaOH =1 g

+ El calor específico del ácido y de la base tomarían el valor del calor específico

del agua, porque se encuentran muy diluidas en la solución. Por lo tanto:

j
Ce❑ HCl=Ce ❑NaOH =Ce❑ H 2O =4 ,18
g° C

+ Al haber encontrado todos los datos, podremos encontrar la entalpía de la

reacción o el calor que se libera:

−ΔH ❑Reacción=m❑ HCl∗Ce ❑HCl∗ΔT ❑HCl + m❑NaOH∗Ce ❑NaOH∗ΔT ❑NaOH +C ❑Calorímetro∗ΔT ❑calorímetro

J J J
−ΔH ❑Reacción=0 , 91 g∗4 , 18 ∗(33 , 3−28 , 2)° C+1 g∗4 , 18 ∗(33 , 3−27 ,7)° C +133.92 ∗(33 ,3−27 , 7)° C
g° C g° C °C

−ΔH ❑Reacción=19,39938 J +23,408 J +749,952 J

Δ H ❑Reacción=−792,75998 J

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7. Discusión de resultados

● Experiencia 1

El calorimétrico en el que se realizó los experimentos es un sistema cuasi

adiabático, es decir, no permite el intercambio de calor con el exterior y

viceversa. Además, para que el sistema se encuentre en equilibrio térmico,

quien absorbe calor es el agua fresca y el calorímetro, y quién libera calor es el

agua caliente, logrando calcular que el C pcalorímetro es 133.92 J /° C .

● Experiencia 2

- El calor de neutralización es una reacción del tipo exotérmica. Esto se

comprobó cuando se realizaron los cálculos dando un valor de entalpía

negativa.

- Para la reacción de neutralización de HCl 0,8M con volumen de 60 ml y

NaOH 0,2M con volumen de 240 ml se libera 167,11266 J .

● Experiencia 3
- En la experiencia 3 se trabajó en los reactivos con concentración

molares iguales (1M) e igual volumen (25 mL) dando como resultado

una entalpía de −792,75998 J .

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8. Observaciones

8.1. Experiencia 1

- En esta experiencia se observó que para que el sistema se encuentre en

equilibrio térmico, quien absorbe calor es el agua fresca y el calorímetro, y

quién libera/cede calor es el agua caliente.

- El calor que absorbe el calorímetro se trabaja como la capacidad calorífica CP

por su variación de temperatura.

- Durante el equilibrio térmico, se cubrió el sistema calorimétrico (con la tapa

de la taza de café) para que el sistema se encuentre aislado.

8.2. Experiencia 2 y 3

- En la reacción de neutralización, tomamos como dato el calor específico del

agua como el calor específico del ácido y de la base, debido a que se encuentra

totalmente el ácido y la base, además que en la reacción se va a generar más

agua.

- Para determinar las masas del ácido y base, se tuvo que usar su concentración

de molaridad para hallar su número de moles y multiplicarlo por su peso

molar, así encontraríamos el peso de cada sustancia que se ha utilizado.

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9. Conclusiones

● Se determinó la capacidad calorífica de un sistema calorimétrico

● Se halló el calor de neutralización en la formación de una sal.

● Se realizó un montaje de un sistema calorimétrico.

● Se realizó cálculos para determinar los volúmenes de reactivos a usar en una

reacción de neutralización

● Se verificó si la reacción es exotérmica o endotérmica en una reacción de

neutralización.

10. Cuestionario

- En el laboratorio se determinó el calor de reacción ¿Qué es la Ley de

Hess? Explique

Es la comprobación indirecta del calor de una reacción química en

termodinámica. Esto significa que si una reacción particular se lleva a cabo en

una o varias etapas, la suma de los cambios de entalpía que están asociados

con las etapas individuales debe ser igual al cambio de entalpía asociado con

el proceso de una sola etapa. Quiere decir, la entalpía de reacción es igual a la

suma de las entalpía de cada etapa.

- Utilice esta ley para determinar el calor de reacción anterior

NaOH (ac)+ HCl(ac)→ NaCl(ac)+ H 2O(l)

1
H +1 O H(ac ) → 1 H 2 O(l ) ΔHof = - 407.21 kJ/mol
2 2 (g)
1
N a(ac )+ C l2 (g) →1 NaC l(ac ) ΔHof = - 285.8 kJ/mol
2
HC l(ac ) → H 2 (g) +C l 2( g) ΔHof = +165.6 kJ/mol

NaO H (ac ) → N a(ac ) +O H(ac ) ΔHof = + 469.595 kJ/mol

ΔH = -57.815 KJ/mol

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11. Bibliografía

Castellan, G. W. (1998). FISICOQUÍMICA (2a. ed.). México: Addison Wesley

Longman.

Chang, R.; Goldsby, K.; Manzo, A. & Ponce, S. (2016). Química (12a. ed.). México.
McGraw-Hill Interamericana editores,S.A. de C.V.

Universidad de Sevilla. (Marzo 2021). Calor y calorimetría.

http://laplace.us.es/wiki/index.php/Calor_y_calorimetr%C3%ADa#:~:text=l
%C3%ADquidos%20y%20gases.-,7.1.1%20Calor%20espec%C3%ADfico
%20del%20agua,suele%20ser%20m%C3%A1s%20que%20suficiente

12. Anexos

Tabla 1: Densidad del agua en función a la temperatua

17
Tabla: Calor específico del agua en función de la temperatura

Tabla 2: Calor específico del agua a diferentes temperaturas

18