UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
“Dr. Mario Torrico Morales”

INFORME INTERNADO ROTATORIO

ÁREA CLÍNICA DE ANIMALES MENORES
“CLÍNICA VETERINARIA” VIDAVET”

INTERNADO ROTATORIO PARA

OBTENER EL TÍTULO DE MÉDICO
VETERINARIO ZOOTECNISTA

GROVER CHAMBILLA VILLARROEL

COCHABAMBA - BOLIVIA
2021

1
 INDICE

I. INTRODUCCIÓN................................................................................................................3

1.1 Objetivos.......................................................................................................................................4
1.1.1 Objetivo general...................................................................................................................4
1.1.2 Objetivos específicos..............................................................................................................4
II. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA.........................................................................................5

2.1 Historia clínica...............................................................................................................................5

2.1.1 Componentes de la Historia Clínica........................................................................................5
2.1.2 Examen Físico.........................................................................................................................7
3.2 Medicina preventiva...................................................................................................................10
3.2.1 Vacunación...........................................................................................................................10
3.3 Rabia...........................................................................................................................................11
3.4 Despasitación..........................................................................................................................12
3.5 Enfermedades parasitarias..........................................................................................................13
3.5.1 Toxocara...............................................................................................................................13
3.5.2 Giardiasis..................................................................................................................................13
3.6 Enfermedades gastrointestinales................................................................................................15
3.6.1 Gastroenteritis.....................................................................................................................15
3.7 Enfermedades Infecciosas...........................................................................................................16
3.7.1Distemper canino..................................................................................................................16
3.8 Parvovirus Canino.......................................................................................................................18
3.8 Traqueo bronquitis infecciosa canina.........................................................................................20
3.9 Alteraciones del Ojo y Oído.........................................................................................................22
3.9.1 Úlcera Corneal......................................................................................................................22
3.9.2 Otitis Media y Externa..........................................................................................................23
3.10 Dermopatías..............................................................................................................................27
3.10.1 Dermatitis por Malazzezia..................................................................................................27
3.11 Sarna Sarcótica..........................................................................................................................28
3.12 Dermatitis por Hongo................................................................................................................30
III. MATERIALES Y METODOLOGÍA.............................................................................32

3.1 Ubicación....................................................................................................................................32

2
 3.2 Materiales empleados.................................................................................................................33
3.2.1 Material biológico................................................................................................................33
3.2.2 Material de campo...............................................................................................................33
3.2.3 Material farmacológico........................................................................................................33
3.2.4 Material de escritorio...........................................................................................................33
3.3 Metodología................................................................................................................................35
IV. RESULTADOS.................................................................................................................41

V. CONCLUSIONES..............................................................................................................54

VI. RECOMENDACIONES...................................................................................................55

VII. BIBLIOGRAFÍA.............................................................................................................56

3
 I. INTRODUCCIÓN

Por el estrecho contacto que tiene el hombre con los animales, el médico veterinario debe
velar por la salud humana participando activamente en la promoción de programas de
salud en estas especies afectivas, el control de la zoonosis, poniendo en práctica los
conocimientos adquiridos, métodos de crianza y manejo de sus mascotas como también
dar a conocer su experiencia sin restricción alguna, favoreciendo a la educación e
información de la sociedad en su conjunto para poder concientizar y ser más responsable
con la tenencia de animales domésticos.
La clínica Veterinaria VidaVet creada el 4 de abril del 2013 por el MVZ Enrique
Mendizábal Argandoña, proporcionando a la población servicio de consulta Veterinaria,
atención de Quirófano y además emergencias las 24 horas.

4
1.1 Objetivos

1.1.1 Objetivo general

Fortalecer los conocimientos, habilidades y destrezas en el Área “Clínica de Animales

menores - Caninos” en la Veterinaria “VIDAVET” como modalidad de titulación en la
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.

1.1.2 Objetivos específicos

˗ Identificar enfermedades mediante anamnesis y explorar a los pacientes ingresados en

la clínica veterinaria VIDAVET.
˗ Realizar de manera objetiva el plan sanitario de los pacientes caninos.
˗ Efectuar respectiva terapia en los casos presentados en consulta canina.

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 II. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

2.1 Historia clínica

La Historia Clínica es el registro obligatorio y de carácter privado (sometido a reserva) que

indica las condiciones de salud del paciente. Lo ha caracterizado desde el punto de vista
médico- como “la constancia escrita de todas las comprobaciones realizadas en el examen
médico, como también de todas las efectuadas en el curso de la evolución y de los
tratamientos instituidos aun por terceros”.

Desde el punto de vista jurídico, siendo que el clínico tiene un deber de información, la
historia clínica es la documentación del mismo. No deben faltar los datos del personal
veterinario y auxiliar que atendió al paciente, las fechas y las horas de las atenciones. En los
últimos años se han empezado a utilizar medios electrónicos para completar, organizar y
almacenar historias clínicas.

Utilizamos una Anamnesis dirigida y los Métodos Físicos de Exploración (Inspección,

Palpación, Percusión, Auscultación, Medición y Métodos Complementarios) según sean
necesarios para examinar aquellos órganos, sistemas o aparatos que nos interese explorar con
mayor atención. (Cossio, 2016 p. 5).

2.1.1 Componentes de la Historia Clínica

a) Reseña: Aquí se consignarán los datos personales del paciente:

Respecto a los datos del paciente, se incluye especie, raza, sexo, edad, capa y señales,
tamaño, peso y nombre.

Además, aquí se incluyen datos administrativos como el número de historia clínica, y

los datos de los propietarios, como nombre y apellido, dirección, teléfono, número de
documento.

b) Anamnesis: Son los datos que el profesional obtiene del personal cercano o del
responsable del paciente y del medio en el que se desarrolla. Los datos imprescindibles se
encuentran listados a continuación:

- Anamnesis Pretérita: (Antecedentes Individuales) Representan antecedentes de

diferentes patologías, modo de vida y características propias.

6
- Anamnesis Familiar: Investigar si familiares cercanos conocidos (padres, abuelos,
hermanos, otros) presentan antecedentes de alguna patología importante (cáncer,
diabetes, cardiopatías, enfermedades del aparato locomotor o del sistema nervioso, y
otras enfermedades hereditarias).

- Anamnesis Sanitaria: Plan de vacunación empleado, fecha de últimas

inmunizaciones y tipo de vacunas aplicadas. Desparasitaciones y Análisis
Coproparasitológicos.

- Anamnesis Ambiental: Lugar de Nacimiento, lugares donde ha vivido antiguamente

y en la actualidad (esto tiene importancia por las enfermedades endémicas
características en cada zona). Tipo de vivienda (animal callejero, de campo,
departamento o casa; lugar donde habita generalmente el perro, si sube o baja
escaleras en la vivienda, si hay patio, etc).

Convivencia con otros animales. Viajes realizados.

˗ Anamnesis Fisiológica: Datos acerca del parto, crianza, enfermedades que tuvo en la
juventud. Actividad física que realiza habitualmente (paseos, animal deportivo,
entrenamiento, sedentarismo), estado físico y peso actual respecto al habitual, hábitos
de alimentación (dieta y frecuencia de alimentación), toma de agua (frecuencia y
hábitos al respecto), defecación, diuresis, sueño. Comportamiento reproductivo (fecha
de último estro, frecuencia e intensidad de celos). Si es un animal utilizado para
reproducción, registrar la fecha y número de servicios, descendientes paridos y
características de partos y destetes.

˗ Anamnesis Patológica Remota: Manifestaciones morbosas que se hayan presentado

en el pasado. Forma de inicio, signos, tratamientos instaurados y evolución
Antecedentes Quirúrgicos: Cirugías recibidas (castraciones, cirugías estéticas, etc).

˗ Anamnesis Actual (Motivo de Consulta y Enfermedad Actual) Preguntas a realizar:

¿Qué le pasa al animal? ¿Desde cuándo? ¿A qué lo atribuye? Breve descripción de lo
que motivó la consulta o internación del paciente. Es importante que el registro sea el
de un signo (vómito con sangre) y no un diagnóstico (gastritis hemorrágica) que tal
vez ha realizado ya el propietario u otro clínico. Manifestaciones morbosas, cuándo y

7
 cómo se presentaron los signos (primeras manifestaciones, evolución, aparición en
orden de frecuencia, posible exposición a otros animales enfermos), cronicidad.
Indagar al propietario acerca de a qué le atribuye la enfermedad, y si ha presentado
anteriormente esas manifestaciones.

Tratamientos previamente aplicados y sus resultados. Averiguar si hay signos similares en

otros animales que conviven con el paciente, o incluso en los propietarios. Además, se
debe insistir en datos actuales acerca de apetito, sed, defecación y micción, así como
cualquier cambio que haya tenido el animal en su estado físico general y su aspecto (piel y
pelos, hidratación, nutrición, etc).

2.1.2 Examen Físico

a) Examen Objetivo General Bajo: Este título se agrupan una serie de parámetros y
datos que nos orientan al estado fisiológico que presenta el animal en ese momento. Con la
recolección y el análisis de estos datos podremos inferir cómo se encuentra el animal
como individuo con su metabolismo y conjunto de sistemas y aparatos objetivamente (sin
una interpretación subjetiva individual del profesional).
Componentes del EOG:
• Inspección General (estado nutricional, piel y pelo, sensorio, facies, actitudes,
deformaciones evidentes y hallazgos notables como disnea o lesiones externas)
• Exploración de Mucosas Aparentes (color, humedad)
• Tiempo de Llenado capilar
• Exploración de Linfonódulos Superficiales
• Pulso y frecuencia cardiaca.
• Tipo y Frecuencia Respiratoria
• Estado de Hidratación
• Temperatura
b) Examen Objetivo Particular: Utilizamos una Anamnesis dirigida y los Métodos
Físicos de Exploración (Inspección, Palpación, Percusión, Auscultación, Olfacción,
Medición y Métodos Complementarios) según sean necesarios para examinar aquellos
órganos, sistemas o aparatos que nos interese explorar con mayor atención.
Por lo tanto, el EOP puede incluir:

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 • Aparato Respiratorio
• Aparato Cardiovascular
• Examen Dermatológico
• Aparato Digestivo
• Aparato Urinario
• Aparato Reproductor
• Examen Oftalmológico
• Examen Otológico
• Aparato Locomotor
• Examen Neurológico

c) Resumen y Conclusiones
c.1) Resumen de hallazgos En una síntesis de cuatro o cinco líneas se escribirán los
principales hallazgos positivos y negativos que se hayan encontrado en la historia clínica y
la exploración propiamente dicha.
c.2) Diagnóstico Presuntivo y Diferenciales A partir de los datos analizados, se emite un
diagnóstico presuntivo y diagnósticos diferenciales a tener en cuenta.

Pronóstico
c.3) Plan de métodos complementarios a utilizar Se indican los procedimientos
complementarios que se crean necesarios para llegar al diagnóstico definitivo, según cada
caso.
d) Diagnóstico Definitivo
El pronóstico es el juicio que emite el clínico respecto al futuro la enfermedad y el
enfermo, prediciendo la evolución que seguirá en un individuo determinado.
Esquema terapéutico Se indica y controla la aplicación de un correcto tratamiento del
paciente.

d.1) Identificación y Profilaxis: de otros animales en riesgo De acuerdo al diagnóstico

definitivo se establecen, si corresponde, los animales que están en riesgo de contagio o de
enfermedad, y se procede a realizar una profilaxis sobre estos individuos (puede ser por

9
ejemplo el aislamiento estricto del enfermo respecto de animales sanos en el caso de
diagnosticar una enfermedad infecto-contagiosa, realizar estrictos controles en la
descendencia de un animal ante el diagnóstico de una enfermedad hereditaria, o bien
vigilancia de animales en riesgo ante enfermedades ambientales o en zonas endémicas).

d.2 ) Evolución Clínica

* Internación El monitoreo durante la internación consiste en el control regular de una
serie de parámetros, que tiene como objetivo detectar los cambios que puedan producirse
en el estado del paciente, y efectuar las correcciones necesarias en la terapéutica
suministrada. Estos parámetros pueden ser registrados en planillas de monitoreo en
internación, que permiten ir anotando en diferentes fechas y horas datos acerca de si el
paciente ha ingerido comida o bebida, ha tenido vómitos, defecaciones o micciones
(indicando en cada caso características apreciadas, cantidad y otras observaciones), datos
acerca de la fluidoterapia y tratamiento que está recibiendo, además de monitorear
permanentemente el sensorio, pulso, respiración, mucosas aparentes, temperatura y estado
de hidratación, entre otros datos que se consideren relevantes en cada caso en particular.
Controles a través de controles clínicos se puede ir evaluando la evolución del estado del
paciente, valorando su progreso y su respuesta al tratamiento.

f) Conclusión Final
f.1) Diagnóstico Diferido: Muchas veces la enfermedad evoluciona favorablemente y el
animal cura luego de administrar un tratamiento sintomático sin conocerse la etiología
implicada.
Del mismo modo, luego del deceso del animal se puede realizar una necropsia que dará un
diagnóstico diferido de la enfermedad que afectaba a ese paciente.

f.2) Epicrisis; Como comentario final es posible dejar registrada una conclusión acerca
del caso clínico que pueda servir en el futuro para el mismo paciente o bien para otros
pacientes que se encuentren con signos similares o en situaciones comparables. Además se
deben dejar asentados los posibles errores o rutas diagnósticas alternativas omitidas. En
definitiva, la epicrisis es la enseñanza final del caso.

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3.2 Medicina preventiva

3.2.1 Vacunación

La mayoría de las vacunas se administran mediante inyección, y deberían inyectarse

cuidadosamente y teniendo en cuenta la anatomía del animal. Así, se debe tener cuidado en no
dañar o infectar a los animales, utilizando agujas limpias y afiladas. Las agujas sucias o romas
pueden causar un daño tisular y una infección en el sitio de inoculación. La piel en el sitio de
la inyección debe estar limpia y seca, aunque se debería evitar utilizar alcohol en exceso. Las
vacunas se suministran en una dosis estándar, que no debería dividirse considerando el tamaño
del animal, ya que las vacunas no se formulan teniendo encuentra el peso corporal o la edad.
Debe haber suficiente cantidad de antígeno para estimular a las células del sistema inmune y
provocar su respuesta, y esta cantidad no está relacionada con el tamaño corporal.
(Desgraciadamente, el riesgo de un efecto secundario adverso es mayor en los animales
pequeños, lo que requiere hacer algún ajuste de dosis por razones de seguridad.) La
vacunación por inyección subcutánea o intramuscular es el método más simple y cómodo de
administración. Obviamente, este abordaje es excelente para un pequeño número de animales
y en el caso de enfermedades para las que la inmunidad sistémica es importante. Sin embargo,
en el caso de otras enfermedades la inmunidad sistémica no es tan importante como la
inmunidad local, y quizá sea más apropiado administrar la vacuna en los lugares de invasiones
potenciales. (Ian R. Tizard 2009 , p. 273)
El fenómeno de la memoria inmunológica no siempre se comprende bien; no obstante, se
conoce la persistencia de células de memoria, linfocitos B, células plasmáticas y linfocitos T
tras la vacunación, que proporciona al animal una protección largo plazo. La presencia de
células plasmáticas de vida larga se asocia con la producción de anticuerpos persistentes, de
tal forma que un animal vacunado puede tener anticuerpos en su sangre durante muchos años
tras la administración de la vacuna. (Ian R. Tizard 2009 , p. 275)
Incluso aquellos animales que han sido vacunados con una dosis adecuada de una vacuna
eficaz pueden sufrir un fracaso en la protección. Si el animal vacunado estaba incubando la
enfermedad antes de la inoculación, la vacuna puede haberse administrado demasiado tarde

11
para afectar al curso de la enfermedad. Otras posibilidades que la vacuna puede contener una
cepa errónea del microorganismo o los antígenos incorrectos (no protectores).
(Ian R. Tizard 2009 , p.276)

Tabla1. Calendario Sanitario Canino.

Plan Sanitario canino

45 Dias Parvovirus canino
Coronavirus canino
60 Dias HEXAVALENTE
Adenovirus canino tipo 2
Parainfluenza 2
Parvovirus
Coronavirus
Distemper Canino

75 Dias OCTOVALENTE
Inmunización activa contra Distemper
Hepatitis infecciosa producida por Adenovirus canino tipo 1,
Enfermedad respiratoria causada por Adenovirus canino tipo 2,
Parainfluenza
Parvovirosis
Leptospirosis en sus 4 serovares
Coronavirus

90 Dias RABIA

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3.3 Rabia

La rabia es una enfermedad vírica que afecta al sistema nervioso central de los animales de
sangre caliente, incluidos los humanos. El período de incubación de la enfermedad es largo
(seis meses), y los síntomas pueden tardar varias semanas en aparecer tras la infección, pero
una vez que aparecen, la rabia es siempre fatal en los animales.
El virus de la rabia es un lyssavirus, grupo de virus causante de encefalitis que comprende
también varios lyssavirus del murciélago identificados recientemente. Los lyssavirus
pertenecen a la familia Rhabdoviridae. El nombre Rhabdo viene del griego e identifica la
forma característica de bala o de bastoncillo de los virus. Existen varias cepas del virus clásico
de la rabia que por lo general están asociadas a una especie principal como reservorio. La
rabia ha sido reconocida desde hace siglos, pero no es sino en 1880 cuando el trabajo
realizado por Louis Pasteur identifica un virus como la causa de la enfermedad. La rabia es
una enfermedad inscrita en la lista del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la
Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) y debe ser declarada a la OIE (Código
Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE)
La vacuna de la rabia se administra entre las 12 y 16 semanas de edad.
En las áreas endémicas a la exposición puede ocurrir antes de las 16 semanas de edad, estando
indicado vacunar a las 8, 10 y 12 semanas. La vacuna de la rabia se debe repetir a año de edad.
En el momento de la revacunación dependerá de la duración de la inmunidad de la vacuna
utilizada.

3.4 Despasitación

Las parasitosis en los humanos son muy frecuentes, pero muchas veces se desconocen las
fuentes de infestación de estos padecimientos sin saber que las mascotas(caninos) pueden ser
la causa de estas enfermedades, debido a la falta de un programa de desparasitación adecuado
para los animales con los que se convive diariamente.

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3.5 Enfermedades parasitarias

3.5.1 Toxocara

a) Etiología
Toxocara Cani
b) Signos clínicos
Estos nematodos pueden provocar o contribuir a que se presente diarrea, un retraso en el
crecimiento, pelaje opaco y el lento aumento de peso, especialmente en pacientes jóvenes, los
cachorros con el abdomen hinchado. ( Ribicich 2005, p.367).
A veces se muestra gusanos en el vómito. Si estos llegaran a ser numerosos pueden obstruir el
intestino o el conducto biliar.
c) Diagnóstico
El diagnóstico es sencillo porque los huevos se encuentran fácilmente en una flotación fecal.
d) Tratamiento
Son eficaces varios antihelmínticos, pero el Pirantel es especialmente seguro en perros y gatos
jóvenes, particularmente si tiene diarrea.
e) Prevención
El tratamiento con febendazol a altas dosis 50 mg/kg/día desde el día 40 de gestación hasta 2
semanas después del parto) disminuye la posibilidad de transmisión a través de la placenta y
de las mamas a los cachorros. Los cachorros recién nacidos se pueden tratar con febendazol
(100 mg/kg durante 3 días). ( Ribicich 2005, p.367)

3.5.2 Giardiasis

Enfermedad protozoaria intestinal, crónica, que ocurre mundialmente en el hombre, la

mayoría de los mamíferos domésticos y muchas aves.
La infección es común en perros y gatos. Se ha demostrado, de que la Giardia que infecta a
animales domésticos puede infectar al hombre. (Manual de Merck 1993, p.158)

a) Etiología y transmisión:

Los protozoarios flagelados, del género Giardia, viven en las superficies mucosas del interino
delgado, donde se multiplican por división binaria.

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La transmisión ocurre en la etapa cística, por ruta fecal-oral. La incubación y los periodos
anteriores a la manifestación de la enfermedad generalmente duran 5 a 14 días.
Clasificaciones anteriores han asignado diferentes tipos de especies a la Giardia de distintos
huéspedes, pero generalmente se está de acuerdo en que todas las especies que afectan a los
mamíferos, son morfológicamente similares. (Manual de Merck 1993, p.158)

b) Hallazgos clínicos:
Las infecciones por Giardia en perros y gatos pueden no ser evidente, o pueden producir
pérdida de peso y diarrea o esteatorrea crónica, que pueden ser continuas o intermitentes,
especialmente de cachorros. (Manual de Merck 1993, p.158)
La giardiasis puede diferenciarse de otras causas de mala asimilación. Los hallazgos de
laboratorio clínico general son normales. Rara vez se observan lesiones intestinales
macroscópicas, aunque pueden estar presentes lesiones microscópicas en forma de atrofia
vellosa y enterocitos cuboides. (Manual de Merck 1993, p.158)

c) Diagnóstico
La etapa trofozoíto periforme, motil puede observarse en frotis salino de heces muy flojas o
acuosas. Los quistes se descubren más fácilmente en las heces concentradas por la técnica de
flotación centrifuga con sulfato de zinc. Cuando se sospecha de giardiasis, puede ser necesario
hacer varios exámenes fecales para revelar los microorganismos ya que es probable que ocurra
expresión intermitente de parásitos. En los perros, es útil hacer una aspiración duodenal para
descubrir trofozoíto; sin embargo; la Guardia es más frecuente en el área del interino delgado
medio a inferior, dispone de una prueba de ELISA para la detección del antígeno de Giardia
en las heces. (Manual de Merck 1993, p.158)

d) Tratamiento
No se cuenta con medicamentos aprobados para el tratamiento de giardiasis en animales.
El metronidazol (25 mg/kg, por vía Oral, dos veces por día durante 5 a 7 días es más caro,
pero generalmente más tolerables, la furazolidona es más barata y puede ser más fácil de
administrar ya que se proporciona en forma de suspensión (Manual de Merck 1993, p.158)

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3.6 Enfermedades gastrointestinales

3.6.1 Gastroenteritis

La gastroenteritis es un proceso inflamatorio del sistema gastrointestinal; en general se

denomina de esta manera los cuadros donde se ve afectados el estómago y el intestino, cuando
solo afecta una parte, se puede diferenciar entre gastritis, enteritis, colitis y proctitis.
La gastroenteritis se caracteriza por producir diarreas de diferentes tipos y vómitos; sin
embargo pueden encontrarse excepciones pues los síntomas clínicos que se puede encontrar
son muy variados y van desde un animal casi normal, ligeramente apático, hasta cuadros muy
graves con diarreas, vómitos, sangre y mucosidad en las heces y puede hasta entrar en shock.
( Ortemberg, 2005, p.375)

a) Etiología
Las causas de gastroenteritis son las siguientes:
Dietética, parasitarias, intoxicaciones, bacterianas, víricas, inflamatorias, tumores, sistémicos,
defectos congénitos y otros.
b) Diagnóstico
Será relevante no solo el diagnóstico de la enfermedad sino la causa que la produce por lo que
se debe frecuentemente recurrir a los métodos complementarios.
Laboratorio: Análisis de material fecal
Ecografía: Abdominal
Tratamiento
El tratamiento estará en función de la causa de la gastroenteritis, si los vómitos y las diarreas
son graves, pueden producirse una deshidratación importante que será necesario tratar
mediante hospitalización y la administración de sueros y medicamentos por vía intravenosa.
Una vez controlado el cuadro clínico, el animal podrá seguir el tratamiento en casa
(Ortemberg; 2005 p. 376)

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3.7 Enfermedades Infecciosas

3.7.1 Distemper canino

Enfermedad viral canina sistémica, altamente contagiosa, de distribución mundial,

caracterizada por una elevación de temperatura difásica, leucopenia, catarro gastrointestinal y
respiratorio, con frecuencia complicaciones neumónicas y neurológicas. La enfermedad ocurre
en los caninos (perros, zorro, lobo) .(Manual Merck,1993 p. 1455)

a) Etiología y Patogénesis
El moquillo canino es causado por un paramixovirus estrechamente relacionado con los virus
del sarampión y peste bovina. En el virus es sensible a los solventes lípidos y la mayoría de
los desinfectantes y es inestable fuera del huésped. La ruta principal de infección es por
gotitas de infecciones con secreciones de animales infectados. Algunos perros infectados
pueden esparcir el virus durante varios meses, la replicación del virus ocurre inicialmente en
el tejido linfático del tracto respiratorio una viremia asociada con células causan infección de
todos los órganos linfáticos, que es segunda de infección del epitelio respiratorio,
gastrointestinal y urogenital, así como el SNC.
La enfermedad sigue a la replicación viral en estos órganos..(Manual Merck,1993 p. 1455)

b) Hallazgos clínicos
Normalmente se observa fiebre a los 3 a 6 días de la infección. También puede haber
leucopenia (especialmente linfopenia). Estos signos pueden pasar desapercibidos. La fiebre
posteriormente baja durante varios días antes de una 2da elevación que dura 1 semana o más.
Esta puede ser acompañada de una descarga nasal serosa, descarga ocular mucopurulenta y
anorexia. A continuación, puede observarse signos gastrointestinales o respiratorios que
normalmente se complican con infecciones bacterianas secundarias. .(Manual Merck,1993 p.
1455)
Los signos del SNC pueden acompañar o seguir la enfermedad sistémica o bien ocurrir
después de infección subclínica tal vez se observe hiperqueratosis de las almohadillas pódales
y plano nasal. Frecuentemente se observan signos neurológicos en perros que muestran esta
hiperqueratosis, los signos del SNC presentan:
1.- Contracciones localizadas de un músculo o grupo de músculos.

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2.- Parálisis que a menudo comienza en los cuartos traseras como ataxia seguida de parálisis.
3.- Convulsiones caracterizadas por movimientos mandibulares de masticación, con salivación
que se hacen más frecuentes y severos y el perro puede, caer de lado e imprimir movimiento
de remeo en las patas, a menudo con orinado y defecación inmobiliarios. Un perro puede
presentar cualquiera de las 3 manifestaciones nerviosas durante el curso de la enfermedad.
Las consecuencias de la infección varían desde infección leve, no aparente a enfermedad
grave manifestada por la mayoría de los signos manifestados. El curso de la enfermedad puede
ser solo 10 días, pero puede prolongarse durante varias semanas o meses, en casos
excepcionales puede haber periodos de mejoría seguidos por una recaída. A menudo, cuando
la recuperación parase inminente aparecen secuelas neurológicas permanentes, como las
mencionadas antes. (Manual Merck,1993 p. 1455)
c) Lesiones
Un hallazgo contante durante la necropsia es la atrofia del timo. Puede haber hiperqueratosis
de las almohadillas carnosas de la nariz y las patas. Dependiendo del grado de infección
bacteriana secundaria, también puede haber bronconeumonía, enteritis y pústulas cutáneas.
Histológicamente el moquillo canino da lugar a necrosis de los tejidos linfáticos cuerpos de
inclusión citoplasmáticos e intranucleares en el epitelio respiratorio, urinario, digestivo y
neumonía intersticial. (Manual Merck,1993 p. 1455)

d)Diagnóstico:

El moquillo debe considerarse en todas las afecciones febriles de los cachorros. Aunque el
caso clínico típico no es difícil de diagnosticar, algunas veces los signos característicos no
aparecen hasta una etapa avanzada de la enfermedad.
El cuadro clínico puede modificarse por afecciones superpuestas, como toxoplasmosis,
coccidios y numerosas infecciones virales y bacterianas. Se confunde varias veces con
leptospirosis, hepatitis infecciosa canina o envenenamiento con plomo.
Una enfermedad catarral, con secuelas neurológicas, justifica un diagnóstico de moquillo. El
diagnóstico clínico se confirma mejor con la necropsia por las lesiones histopatológicas y/o
ensayo de fluorescencia de antígenos virales en los tejidos se puede hacer igM específica del
virus. (Manual Merck,1993 p. 1455)

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f) Profilaxis

El éxito de la inmunización de cachorros con vacunas de virus vivo de moquillo canino

modificado, depende de la ausencia de anticuerpos maternos que interfieran con el proceso.
(Manual Merck,1993 p. 1455)

3.8 Parvovirus Canino

Enteritis de inicio agudo y morbilidad - mortalidad variada causada por un parvovirus

descubierto en 1978 y que actualmente se observa en todo el mundo aunque los perros de
todas las edades han sido afectadas, los cachorros parecen ser más sensibles. Solo los
miembros de la familia canidae (perros, lobos, coyotes, zorros) han demostrado ser sensibles a
la infección natural. (Merck, cuarta edición. Pag 288)

a) Etiología y Patogénesis
El parvovirus canino, un virus de ADN de un solo filamento, su cubierta, se relaciona
estrechamente, pero es diferente del virus de paulencopenia felina. La solución de hipoclorito
de sodio es un desinfectante eficaz. La ingestión de material fecal proveniente de animales
infectados es la ruta principal de infección. Los perros infectados excretan el virus durante
aproximadamente 2 semanas. Después de la ingestión las criptas amigdalinas y las placas de
Peyer se infectan en 1er lugar, después de lo cual sobreviene viremia y luego infección de las
criptas intestinales. El colapso de vellos intestinales es el resultado de necrosis de células de la
cripta. La muerte puede ocurrir a causa de deshidratación, desequilibrio electrolítico, choque
endotóxico o septicemia secundaria. (Merck, cuarta edición. Pag 288)

b) Hallazgos clínicos

El parvovirus canino produce 2 formas diferentes de enfermedad: miocarditis y enteritis.

La miocarditis con muerte súbita en cachorros mayormente de 4 a 8 semanas de edad se
observa comúnmente cuando la infección apareció por primera vez, las perras inmunes y los

19
anticuerpos maternos en los cachorros neonatos impiden que esta forma de enfermedad ocurra
actualmente. El periodo de incubación es de 5 a 11 días. Otros signos son anorexia, letargo y
deshidratación rápida. El vómito con frecuencia es el signo inicial pudiendo ser severo y
prolongado. Usualmente la diarrea se desarrolla en 24 a 48 horas. Las heces están rayadas con
sangre o francamente hemorrágicas y permanecen liquidas hasta la recuperación y la muerte.
Algunos perros desarrollan fiebre, especialmente durante la fase inicial de la enfermedad. En
la mayoría de los perros afectados se puede observar linfopenia pero no siempre leucopenia.
La muerte súbita “ tipo choque” puede ocurrir ya a los 2 días después de declararse la
enfermedad. La enfermedad prolongada es rara, los perros mueren o se recuperan
rápidamente.

c) Lesiones
El intestino delgado esta principalmente afectado. La congestión intestinal es variable, aunque
en los cachorros jóvenes el intestino puede estar blanqueado. Los intestinos están gruesos o
sin elasticidad y la superficie serosa presenta un aspecto granular. La mucosa esta dispareja y
el contenido es liquido con copos de desechos epiteliales o sangre franca hay atrofia timica.
En la forma miocárdica el hallazgo principal es el edema pulmonar. El examen microscópico
revela una miocarditis diagnostica con pérdida de fibra, edema e inclusiones basófilos
intranucleares. En los casos crónicos se observa fibrosis e infiltración linfocítica extensa.

d) Diagnóstico
El vómito, la diarrea hemorrágica, la elevación de temperatura y la linfógena no se aplican
solamente a la enteritis parvovirus. El aislamiento del virus a partir de las heces o de la
demostración del virus por microscopia electrónica confirma el diagnóstico. Durante la
necropsia la necrosis celular de criptas, dilatación de criptas, colapso de vellos intestinales e
inclusiones intranucleares confirman el diagnóstico. La demostración en el suero de IgM
específica del virus indica infección parvovirus si los perros no han sido vacunados durante
las últimas 3 semanas.

20
3.8 Traqueo bronquitis infecciosa canina

Enfermedad generalmente leve y autolimitante, que afecta a perros de todas las edades,
causando por la inflamación de las vías respiratorias superiores. Puede progresar a
bronconeumonía mortal en cachorros y a bronquitis crónica en perros adultos o viejos
debilitados. la enfermedad se difunde rápidamente entre los animales sensibles mantenidos en
confinamiento estrecho, como en los hospitales veterinarios o las perreras. (Manual Merck
1993, p. 885)

a) Etiología
La causa principal o el único patógeno implicado, puede ser el virus de parainfluenza canina.
La sensibilidad a contraer la enfermedad, y su severidad, aparentemente aumentan con el
estrés y con factores ambientales como extremos de ventilación, temperatura y humedad .
(Manual Merck 1993, p. 885)

b) Hallazgos clínicos y diagnostico

El signo clínico notable es paroxismos de una tos áspera, seca que puede ser seguida de
arcadas y ahogo. La tos es inducida fácilmente por palpación suave de la laringe o tráquea.
Los perros afectados pueden presentar pocos o ningún signo clínico, excepto por la anorexia
parcial. La temperatura corporal y los recuentos leucocitarios permanecen normales. El
desarrollo de los signos clínicos más severos, con inclusión de fiebre, descarga nasal purulenta
depresión, anorexia y tos productiva, especialmente en cachorros, indican complicaciones con
infección sistémica, como moquillo o bronconeumonía. el estrés especialmente es debido a
condiciones ambientales adversas y nutrición inadecuada puede contribuir a una recaída
durante la convalecencia.
Debe sospecharse traqueo bronquitis cuando quiera que se desarrolle súbitamente la tos
característica 5 a 10 días después de la exposición a otros perros sensibles o afectados.
Normalmente la severidad disminuye durante los primeros 5 días, pero la enfermedad persiste
durante 10 a 20 días el traumatismo traqueal secundario a la incubación puede producir un
síndrome similar pero generalmente menos severo. (Manual Merck 1993, p. 885)

21
c) Profilaxis
Los perros deben inmunizarse con vacunas de virus vivo contra el moquillo y para influencia.
También es bastante eficaz el albendazol ( 5 días en perros) Neomicina VO puede ser también
útil. Sin embargo, ningún fármaco tiene efectividad al 100 % por lo que la ausencia de
respuesta al tratamiento descarta la giardiasis. (Manual Merck 1993, p. 885)

d) Pronostico
El pronóstico suele ser bueno, aunque a veces es difícil eliminar los organismos causantes de
este proceso. (Manual Merck 1993, p. 885)

3.9 Alteraciones del Ojo y Oído

3.9.1 Úlcera Corneal

La úlcera suele ser visible como un defecto o cráter en la córnea. Puede estimarse su
profundidad antes y después de teñir con fluoresceína. Es importante lavar el exceso de
colorante con suero fisiológico para evitar que, al acumularse en el defecto, confunda la
interpretación de la prueba. El estroma expuesto retendrá la fluoresceína, mientras que la
membrana de Descemet, no. Por tanto, una úlcera profunda que no se tiñe probablemente
presenta un descemetocele. Si la úlcera está curándose, puede que el fondo de la lesión no
capte colorante si el epitelio ya ha cubierto totalmente el estroma. Los bordes estromales
pueden tener una pendiente más suave hacia el fondo de la lesión, en vez de ser casi verticales
como ocurre en las ulceraciones recientes.
La profundidad de la úlcera también es un factor importante a la hora de decidir el
tratamiento. Asimismo, hay que considerar la presencia o ausencia de vasos sanguíneos. (Sally
M. Turner 2010, p. 143)

a) Signos clínicos
Blefaroespasmo, edema, revascularización infiltración celular y uveítis son mas o menos
intensos en función de la profundidad de la lesión.
b) Diagnóstico

22
Apenas se requieren pruebas complementarias, ya que el diagnóstico suele ser evidente por los
signos de presentación y los hallazgos de la exploración oftalmológica. Como se ha
mencionado anteriormente al tratar sobre los signos oculares, es importante explorar ambos
ojos con fluoresceína. También conviene buscar cuerpos extraños, sobre todo detrás del tercer
párpado o en el fondo de saco conjuntival, especialmente si la secreción es de tipo purulento.
No suele ser necesario realizar cultivos y antibiogramas de la secreción ocular a menos que
sea mucopurulenta o purulenta. (Sally M. Turner 2010, p. 143)

c)Pronóstico
El pronóstico de las úlceras corneales profundas siempre es reservado. Hay riesgo de rotura
corneal que puede dar lugar a prolapso del iris. Existe el riesgo de invasión bacteriana de la
cámara anterior, con la consiguiente panoftalmía que puede hacer perder el ojo. (Sally M.
Turner 2010, p. 143)
d) Causas
La causa de la úlcera corneal profunda suele ponerse de manifiesto en la exploración clínica.
Son frecuentes los casos traumáticos, pero también la progresión a partir de una úlcera
superficial, sobre todo si se ha producido contaminación bacteriana y el dueño ha tardado en
acudir al veterinario. (Sally M. Turner 2010, p. 143)

3.9.2 Otitis Media y Externa

Una inflamación aguda o crónica del epitelio del meato auditivo externo, que a veces afecta la
oreja, que se caracteriza por eritema, aumento de las descargas o descamación del epitelio y
grados variables de dolor y prurito. Es la enfermedad del canal ótico más común en perros y
gatos. Generalmente su etiología está compuesta de factores múltiples. (Manual Merck 1993,
p.178)

a) Etiología

Al determinar si las causas son primarias. Predisponentes o perpetuanes, se logra hacer un

pronóstico más preciso y se puede establecer un plan terapéutico y seguro. (Manual Merck

23
1993, p.178)

b) Causas Primarias
Los factores internos y externos pueden inducir directamente la inflamación y prurito del
canal del oído externo. Generalmente, los factores externos son fáciles de identificar y su
eliminación rápida a menudo produce una cura. Lamentablemente, sin embargo, muchos
casos refractarios se deben a causas primarias que pueden ser problemas metabólicos de por
vida. Las causas primarias incluyen parásitos, cuerpos extraños enfermedades de
hipersensibilidad trastornos de queratinización y enfermedades autoinmunes. (Manual Merck
1993, p.178)

c) Causas
Los cambios menores en el microclima ótico pueden alterar el equilibrio delicado de
secreciones y microflora normales y producir infecciones oportunistas. Las causas incluyen
conformación, maceración del canal ótico errores de tratamiento, enfermedad obstructiva del
oído pirexia, y enfermedad sistémica.
Factores perpetuanes: una vez alterada el ambiente del canal ótico por una combinación de
factores primarios y predisponentes ocurren infecciones oportunistas y cambios patológicos
que impiden la resolución de la enfermedad. Los factores incluyen bacterias, levaduras, otitis
media y cambios patológicos progresivos. (Manual Merck 1993, p.178)

d) Hallazgos Clínicos
Si no se identifican y tratan todas las causas, se puede esperar una recurrencia de la
enfermedad. Los cambios patológicos crónicos de los oídos también pueden reflejar una
enfermedad generalizada sistémica o de la piel.
Un historial dermatológico completo puede ofrecer mucha información y sugerir otros
problemas, como enfermedad de hipersensibilidad o trastornos de la queratinización. Los
signos son importantes; ciertas razas de perros tienen predisposición a los trastornos de
conformación del canal ótico, enfermedades de hipersensibilidad y trastornos de
queratinización. (Manual Merck 1993, p.178)

24
Un examen físico y dermatológico completo debe preceder el estudio a fondo de los oídos.
Los trastornos hormonales endocrinos e inmunes pueden ser evidentes en otros sitios del
cuerpo y afectar al oído. Las raspaduras de piel y un cultivo de dermatofitos pueden ofrecer
información sobre una dermatosis generalizada que sea difundido al canal ótico.
Deben examinarse las orejas y regiones peri auriculares para detectar evidencia de auto
traumatismo, eritema y lesiones dérmicas primarias y secundarias. Las deformidades de la
oreja sugieren una molestia ótica crónica y sacudidas de cabeza.
En los animales los signos unilaterales, debe examinarse el oído no afectado.
1) El problema puede, en realidad, ser bilateral
2) El animal puede estar más dispuesto a una inspección más minuciosa del oído afectado más
tarde.
3) Esto puede afectar la contaminación del oído no afectado con microorganismos, como
pseudonomas aeruginosa o proteus mirabilis, que pueden estar presentes en el oído afectado.
Es posible que se necesite sedación o anestesia para un examen otoscopio completo si el oído
es doloroso o si el canal esta obstruido con exudado o tejido inflamatorio proliferante. Se
recomienda exámenes similares para todos los animales son signos recurrentes ya que los
cuerpos extraños óticos profundos, las infecciones menores octodectessynotisy la rotura de
membranas timpánicas pueden pasarse por alto durante el examen más superficial.
Durante el examen otoscopio, el canal ótico debe examinarse para detectar cambios de
diámetro, cambios patológicos de la piel, cantidad del cerumen, cantidad y tipo de exudado
parasitos (otobiusmegnini garrapata esppinosa del oído en animales grandes,
octodectessynotis) y en ocasiones pesoroptescuniculi..(Manual Merck 1993, p.178)
Cuerpos extraños, neoplasias y cambios en la membrana timpánica.
Los frotis teñidos tomados del canal ótico horizontal pueden ofrecer información diagnostica
de inmediato. De ser indicados, los frotis citológicos y los cultivos microbianos se toman
antes de completarse la otoscopia en los perros grandes, se deben tomar muestras con torundas
cuando se inserta en cono del otoscopio estéril en el canal horizontal. Debe examinarse la
membrana timpánica para detectar evidencia de enfermedad o sutura antes de introducirse la
torunda, ya que esta puede empujar los detritos más adentro del canal del oído y oscurecer la
membrana. Puede resultar imposible pasar una torunda a través de un cono usado para los

25
perros y gatos pequeños y quizás sea preferible quitar el cono y ensartar suavemente una
torunda pequeña en el canal para obtener muestras. (Manual Merck 1993, p.178)
Los frotis citológicos se preparan frotando las torundas en porta objetos de vidrio, limpios que
se dejan secar en el aire.
Los canales del oído externo de la mayoría de los perros y gatos contienen números pequeños
de bacterias como en sales y potencialmente patógenas, sin embargo, mediante frotis teñidos
se determina rápidamente si hay presencia de sobrecrecimiento microbiano. Los organismos
más conocidos son normalmente sthafilococos y streptococoslos microorganismos bacilares
por lo general son psedumonasaeroginosa o proteusmirabilisy su presencia en grandes
números es indicación para realizar cultivos bacterianos y pruebas de sensibilidad, debido a su
conocida resistencia a muchos agentes microbianos. La presencia de muchos neutrófilos que
fagocitan a las bacterias confirma la naturaleza patogénica de los organismos. La levadura
Mallesezia canis se encuentra en poco número en los canales óticos de muchos perros y gatos
normales. Debido a que las levaduras colonizan la superficie del canal ótico se encuentran
adheridas a grupos de células escamosas exfoliadas. No debe haber más de 2 o 3
microorganismos presentes en cualquier grupo de células de un animal normal. Las
infecciones bacterianas concurrentes especialmente con cocos gram positivos son comunes.
Los frotis citológicos deben examinarse para determinar la presencia de huevos población de
huevos larvas o adultos del acaro ótico octodectessynotis, ya que es fácil que una pequeña
población de ácaros pace desaparecida en el examen otoscopico El cultivo y antibiograma
ayudan a seleccionar los agentes antimicrobianos sistémicos cuando la otitis externa crónica
se ve complicada por infecciones bacterianas oportunistas. (Manual Merck 1993, p.178)

3.10 Dermopatías

3.10.1 Dermatitis por Malazzezia

Malasseziapachydermitis se reconoce como uno de los factores principales que contribuyen al

prurito, especialmente en los perros atópicos. Se han aislado varias especies distintas
deMalassezia, pero entre ellas Malasseziapachydermatis, una especie no lípido de Pendiente .
( Anita Patel, 2010, p. 25)

26
a) Signos clínicos
En los perros, los signos clínicos de la dermatitis por Malassezia varían según la intensidad de
la infección y el área afectada. La infección puede causar enfermedad localizada o
generalizada y el prurito es un signo común en el momento de la presentación. En la mayoría
de los casos las lesiones cutáneas incluyen eritema, descamación, hiperpigmentación,
licuefacción y costras. Puede afectar a zonas localizadas o a varias zonas a la vez, como las
orejas, los labios, el hocico, la parte ventral del cuello, las axilas, el vientre, la zona perianal y
la parte distal de las extremidades. Un exudado seroso de color castaño oscuro en los
conductos auditivos o adherido a las uñas es indicativo de infección por Malassezia. También
se observa linfoadenopatía periférica con frecuencia. La dermatitis por Malassezia es menos
frecuente los gatos. Se ha asociado a dermatitis facial y a otitis externa secundaria a
dermopatía alérgica. Las lesiones generalizadas en los gatos se han asociado a desequilibrio
inmunológico en trastornos como los síndromes paraneoplásicos.
En este caso, los signos clínicos incluían:
● Linfadenopatía reactiva de los ganglios linfáticos pre-escapulares y poplíteos.
● Hiperpigmentación, liquenificación, formación de costras y eritema en las axilas y en las
caras anteriores de los codos.
● Las caras convexas de ambas orejas y los conductos auditivos verticales estaban
eritematosos y edematosos.
● La exploración de los oídos reveló otitis externa eritema ceruminosa.
● Las membranas timpánicas eran visibles después de limpiar el exudado con un limpiador
para oídos. ( Anita Patel, 2010, p. 25)

b) Diagnóstico
Citología. La forma más económica, cómoda y fácil de demostrar qué microorganismos
participan es el examen citológico de las preparaciones en cinta de celofán, los frotis directos
o los raspados teñidos con la tinción de Wright modificada. Malasseziaspp. se identifica como
microorganismos con forma ovalada bajo aceite de inmersión. Cultivo
Malasseziapachydermatis también puede cultivarse en agar Dixon o Sabouraud. Sin embargo,
en la práctica esto no suele proporcionar más información que la citología.
Histología.

27
Los microorganismos Malassezia pueden observarse en la sección histológica con una
variedad de otros trastornos. Generalmente, en ausencia de otras enfermedades los hallazgos
histológicos incluyen hiperqueratosis paraqueratósica, acantosis y dermatitis peri-vascular
superficial. (Anita Patel, 2010, p. 25)
c)Pronóstico
El pronóstico es favorable; el tratamiento de la dermatitis por Malassezia reduce el prurito,
haciendo que el tratamiento de la dermatitis alérgica subyacente tenga más éxito. El
pronóstico a más largo plazo es más variable. Si es posible identificar la causa subyacente de
la infección por levaduras y corregirse, pueden prevenirse episodios futuros. Sin embargo,
algunos perros necesitan tratamiento intermitente o continuo para prevenir la recurrencia de la
infección. ( Anita Patel, 2010, p. 25)

3.11 Sarna Sarcótica

La sarna sarcótica (también denominada sarna) es una dermopatía muy contagiosa, muy
pruriginosa y potencialmente zoonótica, causada por la infestación de la piel por un ácaro
sarcóptica: Sarcoptes scabiei canis. En el momento de la presentación los signos de prurito
(pápulas, costras, descamación, eritema y alopecia autoinducida) suelen confundirse con otros
trastornos dermatológicos, como el pioderma estafilocócico, las dermopatías alérgicas u otros
trastornos ectoparasitarios. ( Anita Patel, 2010, p. 143)

a) Signos clínicos
Los signos clínicos pueden variar desde lesiones sutiles con prurito intenso hasta lesiones
graves. Las lesiones primarias consisten en pápulas eritematosas y/o costras, y las lesiones
secundarias incluyen costras, liquenificación, descamación e hiperpigmentación. La lesión
inicial tiende a distribuirse en los bordes de las orejas, los codos, el esternón y los corvejones.
Si no se tratan, las lesiones se extienden y suelen afectar a la conducta del perro, como en este
caso.
La exploración física y la exploración dermatológica revelaron:
● La temperatura, la frecuencia cardíaca y la frecuencia respiratoria estaban dentro de los
límites normales.

28
● Lesiones cutáneas generalizadas que afectaban al tronco, la cara caudal de los muslos, la
cara dorsal de la cola y los dedos.
● Las lesiones incluían descamación, costras, eritema, pápulas y alopecia.
● La piel tenía un olor desagradable.
● El reflejo picor-rascado era notable.
b) Diagnóstico
Se diagnosticó sarna sarcótica y pioderma estafilocócico secundario debido a los resultados de
los raspados cutáneos y de la citología.

c) Pronostico
Generalmente, el pronóstico de este trastorno es excelente siempre que no haya una fuente que
pueda producir reinfestaciones. (Anita Patel, 2010, p. 143)

3.12 Dermatitis por Hongo

Las infecciones por hongos se producen cuando se altera el equilibrio del organismo.
b) Signos clínicos
Varía entre los individuos, pero la mayoría de los perros con prurito se presenta con
antecedentes de prurito y lesiones variables que afectan a la región lumbosacra.
Puesto que los factores del entorno, como la temperatura y la humedad, afectan al ciclo vital
de las pulgas, pueden producirse exacerbaciones estacionales. Con frecuencia, el control de las
pulgas sólo es intermitente y los animales que están en contacto, especialmente los gatos, no
se tratan correctamente. La anamnesis de Dermatitis por alergia a las pulgas caso en particular
fue larga y compleja. Las partes más relevantes fueron:
● Antecedentes de larga duración de prurito no estacional que afectaba a la cara, las
extremidades y el vientre, y más recientemente también había empezado a afectar a la parte
dorsal del tronco.
● El prurito se había tratado con inyecciones intermitentes de acetato de metilprednisolona,
pero se habían vuelto ineficaces y se había producido un deterioro grave del estado clínico del
perro.
● El perro se alimentaba principalmente con una dieta comercial, y recientemente se había
realizado un ensayo dietético durante 8 semanas con una dieta hidrolizada hipoalergénica de
prescripción, pero no se resolvieron ni el prurito ni las lesiones clínicas.

29
● Anteriormente se habían controlado las pulgas de forma intermitente, con fipronilo y más
recientemente con selamectina.
● Los tres gatos que habían estado en contacto no estaban afectados y se les había tratado
contra las pulgas de forma intermitente con un producto adquirido en una tienda de animales.
● El dueño había observado pulgas en uno de los gatos unas semanas antes y le había tratado
con un producto antipulgas de una marca registrada que había comprado en un supermercado.
( Anita Patel, 2010, p.150)
c) Diagnóstico
Dermatitis alérgica a las pulgas y dermatitis atópica. .(Anita Patel, 2010, p. 150)

d) Pronóstico
El pronóstico a largo plazo era bueno, siempre que el dueño fuera capaz de
mantener el control contra laspulgas a largo plazo en todos los animales de la casa y la
dermatitis atópica concurrente pudo tratarse de forma eficaz. Pueden producirse nuevos brotes
de vez en cuando, dependiendo de la carga de alergeno.

f) Patogenia
Aunque la mayoría de los gatos y los perros tienen pulgas en algún momento u otro, no todos
desarrollan signos clínicos asociados a hipersensibilidad y es probable que los que no
desarrollen los signos no estén sensibilizados a la saliva de las pulgas. Sin embargo, la
exposición, ya sea intermitente o continua, a las picaduras de pulga es un factor predisponente
del desarrollo de una respuesta alérgica, como sucede en la dermatitis atópica. La
sensibilización puede producirse a cualquier edad y generalmente dura toda la vida.
Existen varias proteínas alergénicas que se han identificado en la saliva de las pulgas que
pueden hacer que un individuo se sensibilice.

30
 III. MATERIALES Y METODOLOGÍA

3.1 Ubicación

La rotación asignada en clínica de animales menores se realizó en la veterinaria “VidaVet”.

Está ubicada en la zona de Sarco, en la Avenida Gabriel René Moreno esquina Jesús Aguayo
N° 1295de la ciudad de Cochabamba-Bolivia entre las siguientes coordenadas 17°37´80``
latitud sur y 9°66´17´´ de longitud oeste.

La veterinaria cuenta con distintas áreas como ser área de Recepción, área de Consulta canino
y Felino, Quirófano, Laboratorio, Imagenología e Internación. Está a cargo del MVZ. Enrique
Wenceslao Mendizábal Argandoña.

Fuente: Google maps

31
3.2 Materiales empleados

3.2.1 Material biológico

 80 caninos

3.2.2 Material de campo

 Estetoscopio
 Termómetro
 Recetario
 Libretas de vacunación
 Fichas clínicas
 Fichas de dieta
 Fichas de internación
 Autorización de eutanasia
 Ordenes de laboratorio
 Cartillas de vacuna

3.2.3 Material farmacológico

 Antibióticos (Cefalexina, Gentamicina, Enrrofloxacina, Penicilinas)

 Antiinflamatorio (Ketoprofeno, Meloxican, Dexametazona)
 Antihistamínicos (Galerfin)
 Suplementosvitamínicos y hepatoprotectores (Complejo B,
Modivitasan,Hematofos, Hepaton)
 Antiparasitario externo (Ivermectina, Pipetas)
 Protectores gástricos (Ranitidina)
 Sueros (Ringer lactato, Glucosado, Fisiológico)
 Equipo de venoclisis
 Antisépticos y desinfectantes

3.2.4 Material de escritorio

 Computadora

32
  Impresora
 Facturas
 Bolígrafos
 Papel boom
 Lapiceros
 Marcadores

3.3 Metodología

Las prácticas del internado rotatorio fueron desarrolladas en los meses de diciembre, enero y
febrero y los primeros días del mes de marzo del 2020, en la clínica Veterinaria VidaVet. Con
una asistencia de 15:00 a 21:00 horas. Los días lunes, martes, miércoles, jueves, viernes, de
9:00 a 14:00 horas los días sábado.

33
Las actividades diarias se inician con el registro de llegada en un cuaderno, cambio de
indumentaria adecuada para el área de consulta, limpieza de la consulta y equipamiento de
insumos para la consulta.

Cuando llega el paciente el propietario brinda información sobre el nombre con el que se
registró el paciente. Seguidamente se realizará una anamnesis objetiva al propietario, dando
continuidad a una identificación estricta de signos clínicos que presenta el paciente y por
último se debe realizar el tratamiento ya sea de forma preventiva como (vacunación o
desparasitación) tratamientos específicos (según el caso).

Cuando llega pacientes para ser vacunados se realiza una anamnesis estricta, estado físico del
paciente y el control de las constantes fisiológicas correspondientes luego se da paso a la
vacunación recomendando que vuelva para realizar el refuerzo en caso de que sean las
primeras vacunas.

En caso de que después de la valoración del paciente y la predisposición del propietario el

animal lo requiera, se puede quedar internado para poder dar continuidad del tratamiento, ya
que este es muy estricto y requiere un cuidado especial.

Cada área cuenta con un ambiente equipado donde los pacientes se sientan más cómodos,
donde existe material específico ya sea para consulta o en las diferentes áreas.

En cada una de las áreas la rutina del interno es la limpieza y desinfección de los ambientes,
además de asistencia y colaboración al doctor encargado.

Como ejemplo se describirá la ficha clínica de uno de los pacientes atendido:

DATOS DEL PROPIETARIO

Apellido: Troncoso

Nombre: Nicol

Dirección: Calle de la Patria

Teléfonos: 7170923

34
Correo: [email protected]

DATOS DEL PACIENTE

Nombre: Lulu Raza: Mestizo

Especie: Felino Sexo: Hembra

Fecha de nacimiento: 17 de noviembre 2019 Color: Blanco con negro

Esterilizado: NO

FECH HISTORIAL CLINICO

A
21/02/2 Horarios:ØNormal ⃝ Emergencia
0
Historia: A la paciente la tienen hace una semana, la adoptaron de una persona
SA/GC
cercana a la familia, la trajo a control sanitario de vacunación y desparasitación.

No la bañaron, las deposiciones son pastosas, come pollo más arroz (dieta
blanca) y también le dan croquetas ProplanKiten.

Examinación:

Temperatura:38,5°C Frecuencia Cardiaca:135lat/min Frecuencia

respiratoria:20 rep/min Peso: 1, 300kg

Condición corporal:

⃝Excesivamente delgado ⃝ Bajo peso ØPeso ideal ⃝ Sobrepeso

⃝Sobrepeso extremo

Score corporal: 3

Mucosas: ⃝ Pálidas Ø Normales ⃝ Hiperémicas

Tiempo de llenado capilar: 1 segundo

Porcentaje de deshidratación:

35
 Ø< 5% (No se detecta clínicamente) ⃝ 5-7% (Perdida de elasticidad en piel)

⃝ 7-9% (Perdida de elasticidad en piel, prolongación del tiempo de llenado

capilar)

⃝ 9-12-5 (Indicios de shock: pulso débil, hipotermia, taquicardia)

⃝>12% (Síntomas evidentes de shock)

Dentadura:

ØNormal ⃝ Anormal Daño periodontal grado: ⃝1 ⃝2 ⃝3

Encías:

ØNormal ⃝ Anormal Gingivitis ⃝ Leve ⃝ Moderado o⃝ Severa

⃝ Masa oral

Sarro dental: ⃝ Leve ⃝ Moderado ⃝ Severo

Ojos: Ø Normal ⃝ Anormal ⃝ Izquierdo ⃝ Derecho

Orejas: Ø Normal ⃝ Anormal ⃝ Izquierdo ⃝ Derecho

Corazón: Ø Normal ⃝ Anormal ⃝ Ruidos cardiacos

Pulmones: Ø Normal ⃝ Anormal ⃝ Ruidos respiratorios

Abdomen:Ø Normal ⃝ Anormal

Dolor :⃝ Agudo ⃝ Leve ⃝ Moderad o⃝ Severo

Localización en región de :⃝ Estomago ⃝ Hígado ⃝ Páncreas

⃝ Intestino delgado ⃝ Intestino grueso

⃝ Vejiga ⃝Útero ⃝Próstata

⃝ Posible cuerpo extraño

36
 ⃝ Posible cuerpo extraño lineal a la palpación ⃝ Posible masa abdominal

⃝ Ascitis

Piel y pelo: Ø Normal ⃝ Anormal

Sistema musculo- esqueleto: Ø Normal ⃝ Anormal

Linfonódulos: Ø Normal ⃝ Anormal

Sistema Nervioso: Ø Normal ⃝ Anormal

Sistema genitourinario: Ø Normal ⃝ Anormal

VALORACIÓN: Paciente de buen ánimo, atenta a todo los sonidos y

movimientos en consulta.

Paciente aparentemente sana.

Coproparasitológico: flora bacteriana normal, negativo a parásito interno

PROTOCOLO DE MANEJO: Aplicación de vacuna Triple Felina

Rp// No se la bañara durante 10 dias ni antes del refuerzo, vuelve en 5 dias para
su desparasitación interna.

Seguimiento:

• Paciente vino a su desparasitación, no vino en la fecha indicada por el tema

de feriados.
28/02/1
• Paciente de buen ánimo, no deshidratada, mucosas normales, deposiciones
SA/JT
normales, deposiciones normales, abdomen normal.
P:1.5
kg • Coproparasitológico: flora bacteriana normal, negativo a parásito.
T°:38,6 Protocolo: Desparasitación interna con Fentel.
°C

• Vino a su refuerzo de su vacuna Triple Felina, no recibió baños aun, esta de

37
 ánimo y buen apetito.

• Deposiciones normales, no deshidratada, mucosas normales, ganglios

normales
21/03/1
0 Protocolo: Aplicación de vacuna Triple Felina
EM/JT Vuelve en 10 dias para aplicarla su vacuna antirrábica y para su refuerzo de la
P: 2kg vacuna Triple Felina el 28/04/19
T°:38,6
• Vino a su vacuna Antirrábica.
°C
• Paciente de ánimo y apetito, deposiciones las hace con toda normalidad.

• Abdomen normal, no deshidratada, mucosas normales.

Protocolo: Aplicación de vacuna Antirrábica, su refuerzo será anual.

• Paciente de ánimo y apetito, no tiene vómitos ni diarreas, continua con la

01/04/1
misma dieta sopa de pollo más arroz y zanahoria y ProplanKiten.
9
SA/JT • Mucosas normales, abdomen normal, no deshidratada, la paciente ya tiene 5

P: meses de edad.

2,32kg Coproparasitológico: Flora bacteriana normal, negativo parasito, fibra de carne.

T°:38,8
Protocolo: Aplicación de vacuna Triple Felina, su refuerzo será anual.
°C
Paciente volverá cuando cumpla 6 a 7 meses de edad para programar su
esterilización.

22/04/1
9
SA/JT
P:
2.9kg
T°:38,8

Fuente: Veterinaria VidaVet.

38
 Tabla 2. Cronograma de actividades que realizan en la clínica Vidavet en los meses
de mayo – julio 2019.
Actividades Horario

Ingreso 15:00

Recepción de pacientes 9:00 a 19:30

Atención de pacientes 15:00 a 20:30

Recepción de muestras (hemograma, perfil 15:00 a 18:30

felino, urianálisis, etc.)

Solicitud de rayos X-ecografía 9:00 a 18:00

Orden y limpieza de la consulta gatos 20:30

Salida 21:00

39
Fuente: Elaboración propia
En la tabla 1, se indica el cronograma de actividades que se realiza de lunes a viernes.

IV. RESULTADOS

Son los animales domésticos caracterizados por ser domesticados principalmente para darnos
compañía. Muchos de estos animales tienen una gran adaptabilidad a una vida casera al no
tener un tipo de hábitat establecido.

Cuadro 2 Cantidad poblacional atendida en los meses de diciembre, enero y febrero

Mayo Junio Julio

Perros 23 24 34

Total 81

Fuente: Elaboración propia.

Total, de pacientes atendidos en la Veterinaria VidaVet.

Gráfico1 Pacientes que se atendió en los meses de diciembre a febrero en la Veterinaria

VidaVet.

40
 pacientes canino
Diciembre Enero Febrero

Diciembre
28%

Febrero
42%

Enero
30%

Fuente: Elaboración propia

Se llega a la conclusión de que el mes de febrero se obtuvo mayor numero de pacientes 42 %,
en enero con el 30% y en diciembre el 28 %.

Cuadro 2. Enfermedades atendidas e identificados en los pacientes de la clínica

veterinaria “VidaVet”
Casos clínicos Anamnesis Examen físico Signos clínicos Tratamiento
Enfermedades parasitarias
Toxocara Se observa Inspección: paciente Decaimiento Antiparasitario
canis decaimiento, desganado, tímido. Mucosas cuyo principio
falta de apetito. Palpación: abdomen pálidas heces activo fuera
Defecación: distendido, mucosas liquidas sin febendazol.
diarrea. ligeramente pálidas. presencia de 1 tableta/10 kg
Examen sangre. Complejo B
complementario:
coprológico que dio
como diagnostico
presencia de estos
parásitos.
Giardiasis El paciente Decaído y con leve Los signos Se utiliza

41
 llega a consulta deshidratación. clínicos de metronidazol 10
con diarrea, Con dolor estos mg/kg cada 12
flatulencia y abdominal, mucosas protozoarios hrs. EV de 3 a 5
sobre todo pálidas, en el son bastantes días.
dolor abdomen se escucha generales como
decaimiento. flatulencias. diarreas.
Coproparasitológico:
paciente positivo a
parásitos.
Dermatitis Esta patología Los signos
por pulgas tiene clínicos son
incidencia en muy variables,
animales dependiendo el
jóvenes con grado de
escaso inflamación
desarrollo cutánea
inmunitario. alopecia,
Generalmente descamación,
llegan animales pelos rotos
que estuvieron eritemas y
en contacto con erosiones.
animales
enfermos.
Dermatitis Los pacientes En la inspección Las lesiones Shampoo junto
por llegan a cutánea se observa pueden ser con medicación
Malassezia consulta por eritemas, costras localizadas o oral.
una excesiva amarillas e generalizadas. ketoconazol al 2
molestia de hiperpigmentación El signo más % y
prurito, luego en axilas. constante es clorhexidina al
continua con Métodos prurito intenso. 2%.
un olor a sebo complementarios: Ketoconazol 10

42
 como citología, cultivo de mg/ kg 1 a 2
descamación levaduras. veces por día.
amarillenta de
la piel.
Sarna Desde hace ya Se observa Signo clínico Tricotomía, en
sarcóptica varios días el incomodidad y principal es animales de pelo
paciente se va demasiado prurito en prurito intenso largo y manto
rascando con el paciente. Como seguida de una denso.
intensidad la también presenta atopía canina la Ivermectina:
piel, lesiones papula lesión primaria 0,2- 0,4 mg/kg
produciendo costras e es un papula SC.
alopecia y hiperpigmentación costrosa. Tres
sobre todo en varias zonas del Eritematosa y aplicaciones con
irritación en el cuerpo. en forma intervalo de 7 –
área afectada. Raspada de piel secundaria 15 días. No se
aparecen recomienda el
excoriaciones uso en razas
susceptibles.
Alteraciones del ojo y oído
Úlcera Llego a consulta Se observa una Blefarospasmo: Antibióticotópico
Corneal una mascota nube unilateral cierre de los de amplio
que presentaba en el ojo. parpados por espectro
bastante Como examen dolor. (polimixina B-
lagrimeo con complementario.: Epifora: gramicidina –
blefaroespasmo. test de lagrimeo neomicina 3-4
fluoresceína es excesivo. veces al día y un
una tinción vital Fotofobia: colirio que
que se utiliza en malestar ocular contenga
el diagnóstico de producido por condroitin para
las ulceras ya una ayudar a una
que al adherirse estimulación cicatrización

43
 al estroma, luminosa. uniforme.
desprovisto de Edema corneal:
epitelio, teñirá de Opacidad
color verde las blanquecina.
zonas de la
córnea ulceradas.
Otitis externa Llego a consulta En el examen Los cambios Se realizo la
Otitis media un paciente físico se muestra indicativos son limpieza y
cooker de 3 oído con costras muy notorios secado del oído
años deprimido y olor fétido. tales como: afectado.
con la cabeza Con ayuda del Eritema, Antibióticos:
inclinada a un otoscopio nos descamación, Cefalexina 25 –
lado permite alopecia, dolor a 30 mg/kg IM
(izquierdo). inspeccionar la palpación de durante 3 días
Sin apetito y la oreja. consecutivos,
con cambios de como
actitud. antiinflamatorio
utilizar
corticoide.
Tratamiento
tópico:
Patologías del tubo digestivo
Gastroenteritis A causa de la El examen En estos casos Se administró
ingestión de físico realizado se presentaron suero
cuerpos al paciente hace los siguientes
extraños, notar debilidad, signos: falta de
sustancias vómitos apetito, vómitos
toxicas plantas o contantes de de color
medicamentos color amarillo y amarillo, diarrea
irritantes. sobre todo de color café
deshidratación. oscuro y dolor

44
 abdominal.
Enfermedades infecciosas
Parvovirus Los casos que Se observa Los signos con Tratamiento
canino se presentaron decaimiento, esta patología sintomatológico:
fueron pacientes diarrea son depresión instauración de
menores de 8 sanguinolenta decaimiento, fluidoterapia con
meses los cuales vomito y enflaquecimiento suero ringer
no tenían deshidratación. progresivo lactato.
vacunas y A la palpación Diarrea sulfadimetoxina
estuvieron en hay demasiado sanguinolenta 20 mg/kg/día
contacto con dolor. con olor fétido. durante 3 días.
animales En el Ranitidina 1
enfermos. hemograma ml/kg)
cuyas Domperidona 0.2
alteraciones se mg/kg c/24 hrs y
describen como parenteril.
anemia
regenerativa,
leucopenia
acentuada con
menos de 5000
leucocitos.
Linfopenia
acentuada.
Distemper Se muestra en Se observó al Teniendo signos Tratamiento
canino pacientes sin paciente clínicos la sintomatológico:
vacunas y otros totalmente mayoría con Cefalexina-
que estuvieron decaído con decaimiento Amoxilina 15 a
en contacto con secreciones anorexia con 20 mg/kg.
animales oculares y nasal, fiebre. Hepatoprotector
enfermos. almohadillas Presenta diarrea 2 ml/ 10 kg.

45
 Se encuentra levemente y problemas Vitaminas del
muy débiles. resecas y respiratorio, tos, complejo B.
Además de pústulas disnea, secreción Inmodulen
presentar focalizadas en nasal y ocular. SRE
comportamiento abdomen. Vit A
de ocultarse en En la palpación
lugares oscuras. existe reflejo
traqueal y
cuadro leve de
deshidratación.
Con un
hemograma se
completará el
diagnostico.
Traqueo Pacientes con En la inspección Generalmente El tratamiento:
bronquitis tos recurrente, se observa los pacientes Oxitetraciclina
infecciosa con falta de caimiento, tos afectados 20 mg/kg/dia
canina apetito, seca y sensación presentaban tos durante 3 días
decaimiento. de ahogo. seca, Gentamicina en
En la palpación inflamación de casos muy
existe reflejo las amígdalas, graves 5
traqueal, fiebre, mg/kg/día
mucosas secreciones durante 3 días.
levemente nasales Dexametazona a
pálidas. 0,25 mg/kg/IM.
Bromexina 2-

Fuente: Elaboración propia.

En el cuadro2, se identifica el caso clínico guiada por la anamnesis, examen físico y

posteriormente el tratamiento.

46
 Cuadro 3. Alteraciones diagnosticadas en la clínica veterinaria “VidaVet” en los meses
de mayo – julio del 2019
Casos Mayo Junio Julio Total

Enfermedades
2 10 3 15
Parasitarias

Dermopatías 2 1 4 7

Alteraciones
7 3 4 14
del ojo

Patologías del
11 5 1 17
tubo digestivo

Enfermedades
9 13 5 27
infecciosas

Total 31 32 17 80
Fuente: Elaboración propia.

En el cuadro 3, se observa alteraciones diagnosticas en la consulta canina con 80 casos total de

atendidos en la clínica Vidavet en el siguiente orden:
Enfermedades parasitarias 15, dermopatías 7, alteraciones del ojo 14, patologías del tubo
digestivo 17, enfermedades infecciosas 27.

47
 Gráfico 2 Casos clínicos registrados con mayor frecuencia en la clínica veterinaria
VidaVet.

Fuente: Elaboración propia.

En el grafico 2, Según los datos obtenidos el mayor número de pacientes fueron con
enfermedades infecciosas con el 34 % de casos seguida de patologías del tubo digestivo con el
21 %, enfermedades parasitarias con el 19 %, Alteraciones del ojo y oído con el 17 % y por
ultimo Dermopatías con el 9 %.

48
 Cuadro 4. Enfermedades parasitarias y dermopatías tratadas por mes en el transcurso
de Mayo a Julio en la veterinaria VidaVet.

Casos
Mayo Junio Julio Total %
clínicos
Parasitosis
2 10 3 15
interna 68

Dermopatías 2 1 4 7
32
Total 4 11 7 22 100
Fuente: Elaboración propia.

En el cuadro 4, Se observa enfermedades parasitarias y enfermedades en la piel en el siguiente

orden:
Parasitosis interna 15 pacientes y dermopatías 7 pacientes con un total de 22 pacientes
diagnosticados.

Gráfico 3 Cantidad de casos clínicos en los meses de Mayo a Julio con Parasitosis interna
y dermopatías en la Veterinaria VidaVet en el año 2019

49
 12

10

Cantidad 6

Mayo Junio Julio

Parasitosis interna Dermopatías

Fuente: Elaboración propia.

En el grafico 3, el mes de mayo con parasitosis interna y dermopatías representa con 2 casos;
el mes de junio la parasitosis interna representa con 10 casos y dermopatías con 1 caso; en
mes de julio la parasitosis interna representa con 3 casos y dermopatías con 4 casos.

Cuadro 5. Alteraciones del ojo y del oído

Casos
Mayo Junio Julio Total %
clínicos
Ulcera
2 1 1 4
corneal 29
Otitis
4 1 1 6
externa 43
Otitis
1 2 1 4
media 29
Total 7 4 3 14 100
Fuente: Elaboración propia.

En el cuadro 5,se muestra con mayor número de casos la Otitis externa con 6 casos, Ulceras
Corneales y Otitis media con el mismo número de casos de Mayo a Julio.

Gráfico 4. Casos clínicos relacionados a alteraciones del ojo y el oído en los meses de
Mayo a Julio en la veterinaria VidaVet en el año 2019.

50
 4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
Ulcera corneal Otitis externa Otitis media

Mayo junio Julio

Fuente: Elaboración propia.

Gráfico 4, Porcentaje de alteraciones del ojo y del oído.

Cuadro 6. Patologías del tubo digestivo diagnosticas en la clínica VidaVet en los meses
de Mayo a Julio del 2019.

Caso clínico Mayo Junio Julio Total

%

Gastroenteritis 11 5 1 17
100
Fuente: Elaboración propia.

En el cuadro 6, se identifica las patologías del tubo digestivo de acuerdo con los meses mayo
11 pacientes, junio 5 y julio 1.

Grafico 5. Alteraciones del tubo digestivo (Gastroenteritis) en los meses de mayo a julio
en el año 2019 en la clínica Veterinaria VidaVet.

51
 Fuente: Elaboración propia.

En el grafico 5, se observa porcentaje de alteraciones del tubo digestivo (Gastroenteritis) con

el siguiente orden:
En el mes de Mayo 65 %, junio 29 % y julio 6%.

Cuadro 7. Enfermedades Infecciosas diagnosticas en los meses de Mayo a Julio en la

Casos
Mayo Junio Julio Total %
clínicos
Parvoviru
1 5 3 9
s canino
33

Distemper
3 5 2 10
canino
37

Traqueo
5 1 2 8
bronquitis
30

Total 9 11 7 27
100
Fuente: Elaboración propia.

52
En el cuadro 7 observamos las enfermedades infecciosas en los meses de Mayo a Julio con un
total de 27 casos.

Grafico 6. Casos clínicos de Enfermedades Infecciosas en los meses de Mayo a Julio del
año 2019 en la clínica Veterinaria VidaVet.

6
5
4
Cantidad

3
2
1
0
Mayo Junio Julio
Parvovirus canino Distemper canino Traqueo bronquitis

Fuente: Elaboración propia.

En el grafico 6, se observa en el mes de mayo donde parvovirus canino representa con un solo
caso y distemper canino con 3 casos y traqueo bronquitis con 5 casos; el mes de junio
parvovirus y distemper canino representan con 5 casos cada uno y traqueo bronquitis con 1
caso; el mes de julio parvovirus con un solo caso y distemper canino con traqueobronquitis
con 2 casos cada uno.

V. CONCLUSIONES

El trabajo que se realizó en la clínica Veterinaria VidaVet en el transcurso de los meses Mayo,
junio y Julio. Me permitió fortalecer mis conocimientos, habilidades y destrezas que ayudaran
en mi vida profesional, cumpliendo los objetivos que me propuse al inicio de la rotación de
clínica de animales menores con énfasis en consulta canina.

˗ Se realizó la anamnesis y exploración utilizando exámenes complementarios cuando

eran necesarios en la Clínica Veterinaria VidaVet.
˗ Se ejecutó el plan sanitario tomando en cuenta si el paciente está apto para poder
aplicarse.
˗ Se concretó con el respectivo tratamiento cuando se presentó alguna patología en
consulta.

53
 VI. RECOMENDACIONES

Las recomendaciones a las Clínica Veterinaria VidaVet son muy pocas ya que a lo largo de su
trayectoria fueron avanzando en cuanto a las personas y la infraestructura.

Lo que podría aportar seria que se brinde a los dueños mayor información sobre la
importancia del plan sanitario.

Proporcionar afiches con las distintas enfermedades, la importancia de la esterilización

además del cuidado de las mascotas.

54
 VII. BIBLIOGRAFÍA

1 Anita Patel 2010. Dermatología en

pequeños animales P. 150.
2 Cossío 2016 Historia Clínica P. 1-5
UBA
3 Ian R. Tizad 2009 Inmunología P. 273-
Veterinaria 275-276
4 Manual 1993 Manual de Merck P. 158-
Merck 178-288-
Veterinaria 885-1455
5 Otemberg 2005 Blog Problemas P. 1-2
Gastrointestinales
6 OIE 2010 Código Sanitario P.1-5
para animales
terrestres
7 Ribicichi 2005 Parasitología y P. 367-

55
 enfermedades 366
parasitarias en
Veterinaria
8 Sally M. 2010 Oftalmología de P. 143-
Turner pequeños animales 144

X. ANEXOS

Figura 1 Vacunación

56
Llega a consulta un paciente de 48 días de nacido, temperatura 38° C, con buen apetito, sin
signos de alguna enfermedad, se realiza vacunación Polivalente.

Figura 2Toxocara Canis

Paciente vino a consulta para su control y desparasitación.

Coproparasitológico: Se muestra Huevo de Toxocara Canis.

Figura 3 Úlcera Corneal

57
Paciente de Raza Pug, se realiza examen en fluroseina para conocer la profundidad de la
lesión. Signos clínicos constante lagrimeo, enrojecimiento, sensación de cuerpo extraño y el
paciente intenta rascarse empeora la Úlcera.

Figura 4 Otitis Externa

Dueños indican que su mascota tiene la cabeza inclinada, frecuentes sacudidas, prurito, mas
humor y olor, exudación y pioderma de superficie en la región cercana.

58
Figura 5 Dermatitis por Malassezia.

Encontraron un canino de aproximadamente 7 años con cambio y alopecia del color del pelaje.

Inflamación en la zonas, descamación, sobre todo grasa, hiperpigmentación oscurecida.

59
Figura 6 Parvovirus

Cachorro de 3 meses: falta de apetito y deshidratación a ritmo rápido debido a la diarrea

sanguinolenta y vomito frecuente.

60