♨
Balances de Masa y Energía. Primer
Parcial.
Powers de las Clases.
Tema 2.
CORRIENTES:
PRINCIPALES SECUNDARIAS
Las corrientes principales se tratan de Las corrientes secundarias se tratan de
aquellas que te permiten obtener el aquellas que te permiten hacer más
producto deseado. eficiente el proceso pero no son
estrictamente necesarias para obtener el
producto deseado.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 1
ENVOLVENTE:
Total del proceso.
Parcial.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 2
🔧 CLASIFICACIÓN DE PROCESOS:
Discontinuo (Batch o por lotes): La alimentación se carga al comienzo del
proceso en un recipiente, y transcurrido cierto tiempo, se retira el contenido de
dicho recipiente. No hay transferencia de masa más allá de los limites del
sistema desde el momento en que se carga la alimentación hasta que se retira
el producto.
Continuo en estado estacionario: Los valores de las variables dentro del
sistema no cambian con el tiempo, de modo que los términos de acumulación
de las ecuaciones son por definición cero.
Continue en estado transitorio: Si cualquiera de las variables del proceso
(temperatura, presión) cambia con el tiempo se dice que la operación es
transitoria o no estacionaria. Por su naturaleza, el proceso por lotes o
semicontinuo son operaciones en estado transitorio.
Semicontinuo: Cualquier proceso que no sea intermitente o continuo.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 3
BASE DE CÁLCULO
ELEMENTO DE CORRELACIÓN:
Es un elemento que pasa inalterado por el proceso y sirve para analizar las corrientes ya
que su entrada y su salida son iguales.
Felder-Rousseau.
Balances en Procesos de Unidades Múltiples.
Los procesos químicos industriales casi nunca incluyen una única unidad de proceso.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 4
📖 SISTEMA.
Cualquier porción de un proceso que pueda encerrarse en una caja hipotética
(frontera o volumen de control) .
Puede ser todo el proceso, una combinación interconectada de algunas
unidades del proceso, una sola unidad o un punto en el cual se junten dos o
más corrientes del proceso, o aquel donde una corriente se ramifique.
Las entradas y salidas del sistema son las corrientes que intersectan los límites
de la frontera.
En la siguiente figura se ve un proceso con dos unidades, o equipos, un punto en el cual
se juntan dos corrientes y un punto donde se ramifica una de ellas. En total, para este
proceso, se podrían escribir cinco balances, lo cual se ve en las cinco fronteras
representadas en la figura.
La frontera B encierra un Punto de Mezcla entre dos corrientes de alimentación. Las
corrientes de alimentación 1 y 2 son las entradas de este sistema, y la que fluye hacia la
unidad 1 es la de salida.
La frontera D delimita un Punto De División de la corriente (una corriente de entrada y
dos de salida).
Para comenzar a escribir y resolver ecuaciones para un sistema en particular, primero se
debe asegurar que posea 0 grados de libertad.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 5
📖 Grados De Libertad.
Cuando se aplica a un proceso general, es la diferencia entre el número de
variables desconocidas del proceso y el número de ecuaciones que
relacionan a dichas variables, o, dicho de otra manera, es el número de
variables desconocidas cuyos valores es necesario especificar para poder
calcular los valores restantes. Por lo tanto:
Por tanto, un grado de libertad de 0 vendría a significar que es posible conocer
todas las incógnitas que involucran a ese sistema en particular.
Para un sistema en equilibrio.
Cuando se aplica a un sistema en equilibrio, el número de variables
intensivas del sistema cuyos valores es necesario especificar antes de
calcular los valores restantes. Los grados de libertad en esta segunda
acepción se determinan mediante la regla de las fases de Gibbs.
Ejemplo 4.4-1. Análisis de Grados de Libertad.
Problema:
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 6
La resolución del problema se dará en los siguientes pasos:
1. Identificar la Base de Cálculo: para este problema, la Base de Cálculo está
dada por el problema, según las velocidades de flujo.
2. Identificar los Potenciales Balances/Sistemas: se analiza cuantos sistemas se
pueden formar según el diagrama de bloques, a fin de tenerlos en consideración a
la hora de resolver el problema. Los sistemas para los cuales pueden escribirse
balances, junto con las incógenitas que se tienen, se muestran en el siguiente
dibujo:
La frontera externa A abarca el proceso completo y tiene tres corrientes de
entrada y tres de salida. Dos de las fronteras interiores, B y C, rodean unidades
individuales de procesos, y, por último, la frontera D abarca un punto de mezcla.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 7
3. Análisis de los Grados de Libertad: para este análisis, solo se cuentan las
variables que intersectan alguna frontera del sistema considerado. Las incógnitas
que se desean conocer son m1, m2, m3, x1, x2 y x3.
a. Sistema General (A):
Por tanto, es posible determinar ambas incógnitas. En análisis subsecuentes,
se consideran conocidas m3 y x3.
b. Punto de Mezcla (D):
Hay demasiadas incógnitas para el número de ecuaciones disponibles.
c. Unidad 1 (B):
De los balances referidos al sistema B es posible conocer m1 y x1, los cuales
pueden usarse a su vez en el punto de mezcla (D) o en la unidad 2 (C) para
determinar otras ecuaciones.
Volviendo al punto de mezcla D, ya sin tomar m1 y x1 como incógnitas:
Por lo tanto, del sistema general A es posible conocer m3 y x3, de la unidad
1 B se puede determinar m1 y x1, los cuales, al ser utilizados en el punto de
mezcla D, permiten conocer m2 y x2. Con ello, es posible calcular las
incógnitas solicitadas en el problema.
4. Cálculos.
Recirculación y Derivación (Bypass).
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 8
Es raro que una reacción química A —> B proceda hasta completarse en un reactor. Sin
importar lo pequeña que sea la cantidad de A o el tiempo que pasa la mezcla de reacción
en el reactor, por lo general siempre queda algo de A en el producto final de la reacción.
Esto, a nivel de un proceso industrial, significan pérdidas (de recursos y de dinero) ya
que, por un lado, se está utilizando más reactivo del que realmente reacciona, y por otro
se entrega un producto menos puro, de menor calidad.
📖 Método de Recirculación.
Por lo visto en el parrafo anterior, es conveniente recurrir a un método
mediante el cual sea posible separar la mayor parte o todo el reactivo sin
consumir de la corriente de producto, y, a su vez, recircular el reactivo sin
consumir nuevamente al reactor. Al mismo se lo conoce como Recirculación y
Derivación o Bypass
El siguiente diagrama de bloques muestra un ejemplo de un proceso químico en el cual se
produce la reacción, separación del producto y la recirculación
Se observa la diferencia entre Alimentación Fresca al proceso y la Alimentación al
Reactor, la cual es la suma de la corriente de alimentación freca y la de recirculación.
Además,se debe notar que por más que exista recirculación, no se produce una
acumulación de materia en el proceso: 110kg de material entran al sistema por minuto, y
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 9
sale la misma cantidad de masa por minuto. Dentro del sistema hay una velocidad de
circulación (flujo de masa en recirculación) neta de 120 kg/min, pero dicha
recirculación no tiene efecto sobre el balance de materia del proceso general
(frontera mayor).
Ejemplo 4.5-1.
Primero se hacen los análisis de grados de libertad:
Por tanto, es posible determinar n1 y n3 a partir de los balances correspondientes al
sistema total.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 10
Solo es posible escribir un balance en el punto de separación ya que tienen las
corrientes tienen igual composición, lo que hace que la mezcla de aire seco/agua de
las tres corrientes se comporte como una sola.
Con los balances para el punto de mezcla se puede determinar n5, que es la incógnita
que faltaba.
Además de la recuperación y utilización de los reactivos no consumidos en un proceso en
el cual se lleven a cabo reacciones químicas, existen otros motivos por los cuales utilizar
el método de recirculación en un proceso químico, entre ellos:
Recuperación de un Catalizador.
Dilución de una Corriente de Proceso: suponga que se alimenta un lodo (una
suspensión de sólidos en un líquido) a un filtro. Si la concentración de sólidos es
muy alta, es probable que sea dificil de manejar y el filtro no funcione de manera
adecuada. En lugar de diluir la alimentación con líquido fresco, una mejor opción es
recircular la porción del líquido filtrado hacia la entrada para diluir la
alimentación a la concentración de sólidos deseada.
Control de una Variable de Proceso: suponga que una reacción libera una cantidad
enorme de calor, por lo cual es difícil y costoso controlar el reactor. La velocidad de
generación de calor puede reducirse disminuyendo la concentración de reactivo, lo
cual a su vez se logra recirculando una porción del efluente del reactor hacia la
entrada. Además de actuar como diluyente para los reactivos, el material recirculado
sirve como capacitancia para el calor liberado: entre mayor es la masa de la mezcal
de reacción, menor es la temperatura a la cual se eleva dicha masa con una cantidad
fija de calor.
Circulación de un fluido de trabajo: refiere a procesos cíclicos donde
constantemente recircula fluido y lo único que se agrega al proceso es para reponer
fugas (ej. aire acondicionado.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 11
📖 Relación de Recirculación.
Un proceso similar a la recirculación es el siguiente:
📖 Derivación o Bypass.
Una fracción de alimentación fresca para una unidad de proceso se desvía
rodeándela y se combina con la corriente de salida, o producto, de la misma
unidad. Variando la fracción de la alimentación es posible modificar la
composición y características del producto.
Los cálculos de derivación y recirculación se realizan de la misma manera.
Estequiometría de las Reacciones Químicas.
La ecuación estequiométrica de una reacción química de un proceso impone restricciones
sobre las cantidades relativas de reactivos y productos en las corrientes de entrada y
salida. Además, el balance de materia para una sustancia reactiva no tiene la forma de
entrada = salida, sino que debe incluir un termino de generación y/o uno de consumo.
Estequiometría.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 12
📖 Estequiometría.
Teoría acerca de las proporciones en las cuales se combinan las especies
químicas.
La Ecuación Estequiométrica indica la relación molar de reactivos y
productos que participan en ella. Los números que anteceden a las
fórmulas de cada especie son los coeficientes estequiométricos de los
componentes de la reacción.
La relación estequiométrica de dos especies moleculares que participan
en una reacción es la relación entre sus coeficientes estequiométricos en la
ecuación balanceada de la reacción. Esta relación puede emplearse como
factor de conversión para calcular la cantidad de algún reactivo (o
producto) determinado que se consume (o produce), dada una cantidad de
otro reactivo o producto que participó en la reacción.
Ejemplo:
Para la ecuación estequiométrica
Es posible escribir las relaciones estequiométricas
Reactivos limitantes y en exceso, fracción de conversión y grado
de avance de la reacción.
Se dice que dos reactivos, A y B, están presentes en Proporciones Estequiométricas
cuando la relación (moles de A presentes)/(moles de B presentes) es igual a la
relación estequiométrica obtenida de la ecuación balanceada de la reacción. Es decir,
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 13
dos reactivo están en proporciones estequiométicas si se introducen en una cantidad
igual a la cual están presentes en la ecuación estequimétrica balanceada.
Cuando se alimenta un reactor químico con reactivos en proporciones
estequiométricas y la reacción procede hasta su terminación, se consumen todos los
reactivos.
Por ejemplo, para la ecuación estequiométrica
Si en un inicio hay 200 mol de SO2 y 100 mol de O2 y la reacción procede hasta el
final, el SO2 y el O2 desaparecerían en el mismo instante.
De ahí se deduce que si comienza con 100 mol de O2 y menos de 200 mol de SO2
(es decir, si el SO2 está presente en una cantidad menor a la proporción
estequiométrica), se agotaría primero el SO2, mientras que si hubiera más de 200
mol de SO2 al principio, se agotaría el O2.
📖 Reactivo Límitante y Reactivos en Exceso.
El reactivo que se agota cuando una reacción procede hasta completarse
se llama reactivo limitante, y los demás reactivos se llaman reactivos en
exceso.
Un reactivo es limitante cuando está presente en una proporción menor
a la estequiométrica en relación con los demás reactivos.
Si todos los reactivos están presentes en proporciones estequiométricas,
entonces no hay ninguno limitante (o todos lo son, dependiendo de cómo
se considere el caso).
Suponiendo que se alimenta a un reactor una cantidad (nA )alimentado de moles en
exceso del reactivo A, y que (nA )requerido o (nA )esteq es el requerimiento
estequiométrico de A, o la cantidad necesaria para que reaccione en su totalidad con
el reactivo limitante. Entonces
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 14
es la cantidad por la cual A en la alimentación excede a la cantidad necesaria para
reaccionar en su totalidad si la reacción se completa.
📖 Fracción en Exceso de un Reactivo y Porcentaje de exceso.
La fracción en exceso de un reactivo es la relación entre el exceso y el
requerimiento estequiométrico:
El porcentaje en exceso de A es la fracción en exceso multiplicada por
100.
Las reacciones químicas no se llevan a cabo de manera instantánea y a menudo
proceden con bastante lentitud. En estos casos, no es práctico diseñar un reactor para
la conversión total del reactivo limitante; en vez de ello, el efluente del reactor
emerge con algo del reactivo limitante que aún queda y por lo general se le somete a
un proceso de separación para retirar el reactivo no transformado del producto. El
reactivo separado se recircula entonces hacia la entrada del reactor.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 15
📖 Fracción de Conversión.
Se define como la relación
En consecuencia, la fracción que no reaccionó es 1 — f.
El porcentaje de conversión se define entonces como %f = 100*f y el
porcentaje de reactivo sin reaccionar es %(1-f )= 100*(1-f).
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 16
📖 Grado de Avance de la Reacción.
En primer lugar, se define a la cantidad vi como el coeficiente
estequiométrico de la i-ésima especie en una reacción química. Para los
reactivos, vi es un número negativo, y para los productos es positivo.
Donde ni son los moles de esa especie luego de la reacción, o en un
instante determinado de la reacción. La cantidad ϵ o ϵ̇ tiene las mismas
unidades que n o ṅ y se llama grado de avance de la reacción. Si
reacciona X cantidad de un reactivo, entonces por X=ϵ queda determinado
el grado de avance de la reacción.
Si conoce las cantidades alimentadas (ni0 para todas las i) y también conoce
cualquiera de los valores ni , es posible calcular ϵ aplicando la ecuación 4.6-3 al
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 17
componente para el cual se conoce A.
Reacciones múltiples, rendimiento y selectividad.
Los términos rendimiento y selectividad se usan para describir en qué grado
predomina la reacción deseada sobre las reacciones secundarias indeseables, los
cuales se forman por reacciones secundarias.
📖 Rendimiento.
El rendimiento también suele definirse como los moles del producto
deseado divididos entre los moles de reactivo alimentado o los moles
de reactivo consumido en el reactor.
Para composiciones dadas de la alimentación y el producto, los
rendimientos definidos de estas tres maneras pueden tener valores
distintos por completo, de modo que al encontrar una referencia sobre
algún rendimiento es importante estar consciente de la definición del
mismo.
📖 Selectividad.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 18
Los valores altos de rendimiento y selectividad significan que se logró suprimir las
reacciones secundarias indeseables en relación con la reacción deseada.
Balances de Procesos Reactivos.
📖 Ecuación General de Balance para un Proceso en Estado Estacionario.
Entrada + Generación = Salida + Consumo
Dado que los tres métodos para efectuar balances de materia en sistemas reactivos —
balances de especies moleculares y de especies atómicas, y grados de avance de la
reacción— por necesidad dan los mismos resultados, la pregunta es cuál usar en un
proceso determinado. No hay reglas infalibles para ello, pero sugerimos los siguientes
lincamientos:
En general, los balances de especies atómicas conducen al procedimiento más
directo para obtener una solución, en especial cuando se lleva a cabo más de una
reacción.
Los grados de avance de la reacción son convenientes para problemas de
equilibrio químico y cuando se utilizará sofhvare para resolver las ecuaciones.
Los balances de especies moleculares requieren cálculos más complejos que los
otros dos métodos y sólo deben emplearse para sistemas simples que incluyan una
sola reacción.
Balances de especies atómicas y moleculares.
En general, los sistemas que implican reacciones químicas pueden analizarse usando:
1. Balances de las Especies Moleculares (método que se usa siempre en sistemas
no reactivos);
2. Balances de Especies Atómicas;
3. Grados de Avance de la Reacción.
Cada método conduce a los mismos resultados.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 19
Considerando el ejemplo de la deshidrogenación de etano en un reactor continuo
en estado estacionario, cuya reacción y diagrama de flujo son:
Se alimentan al reactor 100
kmol/min de etano.
La velocidad de flujo molar de H2
en la corriente de producto es 40
kmol/min.
Se desea saber la cantidad de etano
que no reaccionó (ṅ1 ) y la cantidad
de etileno que se produjo (ṅ2 ).
Para calcular ṅ1 y ṅ2 , es posible plantear los siguientes balances:
1. Balance General: Masa Entrada = Masa Salida
2. Balances Moleculares
3. Balances Atómicos: al no generarse ni consumirse átomos, cada balance
atómico tiene la forma Entrada = Salida.
(Creo que hay un error, donde dice moles en realidad es kmoles).
4. Grado de Avance de la Reacción:
Puesto que se generan 40 kmolH 2 kmolH 2
min , se toma ϵ = 40 min , y, así, resulta:
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 20
Ecuaciones, especies y reacciones independientes.
El número máximo de balances de materia que es posible escribir para un proceso
no reactivo es igual al número de especies independientes incluidas en el proceso.
Se debe extender esta definición para procesos reactivos.
Cuando dos especies moleculares guardan la misma proporción entre sí siempre que
aparecen en un proceso y esta proporción se incorpora al marcar el diagrama de
flujo, los balances de esas especies no serán ecuaciones independientes. En form a
similar, si dos especies atómicas se encuentran en la misma proporción siempre que
aparecen en un proceso, los balances de esas especies no serán ecuaciones
independientes.
Por ejemplo, el nitrógeno atómico (N) y el oxígeno atómico (O) siempre guardan la
misma proporción entre sí en el proceso (de nuevo, 3.76:1) lo mismo que el cloro
atómico y el carbono atómico (4 mol de Cl/1 mol C). En consecuencia, aunque
participan cuatro especies atómicas en este proceso, sólo es posible contar dos
balances de especies atómicas independientes en el análisis de grados de libertad —
uno para el O o el N y el otro para el C o el Cl.
📖 Análisis de Grados de Libertad para un proceso reactivo.
Al utilizar balances de especies moleculares o grados de avance de la
reacción para analizar un sistema reactivo, el análisis de grados de libertad
debe dar cuenta del número de reacciones químicas independientes entre
las especies que entran y salen del sistema.
Las reacciones químicas son independientes cuando la ecuación
estequiométrica de cualquiera de ellas no puede obtenerse sumando y
restando múltiplos de las ecuaciones estequiométricas de las demás.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 21
Balances de especies moleculares.
Cuando se emplean balances de especies moleculares para determinar las variables
desconocidas de las corrientes de un proceso reactivo, los balances de las especies
reactivas deben contener términos de generación y/o de consumo.
📖 Análisis de Grados de Libertad para Balances de Especies
Moleculares.
Las reacciones aportan grados de libertad por los términos de generación y
consumo.
Una vez que se calcula el término de generación o de consumo para una especie en
una reacción dada, es posible determinar en forma directa los términos de generación
y consumo de las demás especies en dicha reacción mediante la ecuación
estequiométrica. Por tanto, se debe especificar o calcular un término de generación o
consumo por cada reacción independiente,
de ahí que cada reacción agregue un grado de libertad al sistema.
Por ejemplo, para las deshidrogenación del etano:
Balances de especies atómicas.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 22
Todos los balances de especies atómicas (C, H, O, etcétera) toman la forma de
“entrada = salida”, ya que no se generan ni se consumen especies atómicas en las
reacciones (a diferencia de las reacciones nucleares).
📖 Análisis de Grados de Libertad para Balances de Especies Atómicas.
El número de grados de libertad se determina en forma directa restando las
ecuaciones que contienen a las incógnitas marcadas: las reacciones no
aportan grados adicionales de libertad.
Grado de avance de la reacción.
Una tercera forma para determinar las velocidades de flujo molar desconocidas en un
proceso reactivo consiste en escribir expresiones para la velocidad de flujo de cada
especie de producto (o cantidad molar) en términos de grados de avance de la
reacción, sustituir las velocidades de flujo conocidas de la alimentación y el
producto, y despejar el grado de avance de la reacción y las velocidades de flujo de
las especies reactivas restantes.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 23
📖 Análisis de Grados de Libertad para Ecuaciones de Grado de Avance
de la reacción.
Para la deshidrogenación del etano: GL = 2 variables desconocidas (n1, n2 ) + 1
reacción independiente — 3 especies reactivas independientes (C2H6, C2H4. H2) =
0.
Separación de productos y recirculación.
Se utilizan dos definiciones de conversión de reactivos para efectuar el análisis de
reactores químicos cuando hay separación de productos y recirculación de reactivos
sin consumir:
Ejemplo:
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 24
Se logró el uso total del reactivo por el cual pagamos — la alimentación fresca— ,
aunque sólo 75% del reactivo que entra al reactor se consume antes de salir. La
conversión total es de 100% debido a que se supuso una separación perfecta:
cualquier cantidad de A que no reacciona se envía de nuevo al reactor. Si se lograra
una separación menor a la perfecta y quedara algo de A en la corriente del producto,
la conversión total sería menor de 100%, aunque siempre sería mayor que la
conversión en un paso.
Purga.
Cuando se lleva a cabo una recirculación, puede ocurrir que un material que entra con
la alimentación fresca o se produce en una reacción, permanece en su totalidad en una
corriente de recirculación en vez de salir a través de un producto del proceso. Si no se
hiciera nada respecto a esta situación, la sustancia entraría de manera continua al
proceso y no tendría forma de salir y, por consigiente, se acumularía en forma
constante, haciendo imposible alcanzar el estado estacionario.
Para evitar esta acumulación, debe retirarse una porción de la corriente de
recirculación como corriente de purga para liberar al proceso de la sustancia en
cuestión.
Reacciones de Combustión.
📖 Combustión.
Reacción rápida de un combustible con el oxígeno.
La importancia de estas reacciones reside en la tremenda cantidad de energía
que liberan — la cual se usa para hervir agua con el fin de producir vapor,
que, a su vez, se usa para impulsar las turbinas que generan la mayor parte de
la energía eléctrica en el mundo.
Química de la Combustión.
La mayor parte del combustible que se emplea en los hornos de combustión de las
plantas de energía es:
Carbón: carbono, algo de hidrógeno, azufre, y varios materiales incombustibles.
Aceite Combustible: hidrocarburos de alto peso molecular y un poco de azufre.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 25
Combustible Gaseoso: el más común es el gas natural (cuyo componente
principal es el metano CH4 ), gas licuado de petróleo (que por lo general es
propano (C3 H8 ) y/o butano (C4 H10 )
Al quemar un combustible, el carbono del mismo reacciona para formar CO2 o CO,
el hidrógeno forma H2 O, y el azufre genera SO2 .
📖 Combustión Completa a partir de un Hidrocarburo.
Es la reacción de combustión que genera dioxido de carbono CO2 y agua.
Combustión Combustión Completa de un Hidrocarburo (Ej.
Completa del propano).
Carbono.
📖 Combustión Incompleta o Parcial a partir de un Hidrocarburo.
Es la reacción de combustión que genera monóxido de carbono CO y
agua.
Combustión Incompleta de un Hidrocarburo (Ej. propano).
Caso de que haya azufre.
Por motivos económicos obvios, el aire se emplea como fuente de oxígeno en la
mayoría de los reactores de combustión.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 26
Composición del Aire seco.
Composición Molar de Aire seco: Simplificación:
Especie Porcentaje
}⇒
N2 79 79molN2
=
O2 21 21molO2
molN2
3, 76
molO2
Peso molecular promedio del aire = 29
g
mol
📖 Composición de gases:
Composición Base Húmeda Composición Base Seca / Orsat
Denota las fracciones molares Denota las fracciones molares
componentes de un gas que componentes de un gas que NO
contiene agua. contiene agua.
Por ejemplo, para un gas su Por ejemplo, para el mismo gas su
composición en base húmeda composición orsat puede ser:
puede ser:
50% de CO2 y 50% de N2 en
33.3 mol% de CO2 , 33.3% de N2 base seca
y 33.3% de H2 O
Pasar de Base Húmeda a Base seca.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 27
Pasar de Base Seca a Base Húmeda.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 28
Aire Teórico y Aire en Exceso.
Si dos reactivos participan en una reacción y uno de ellos es bastante más caro que el
otro, la práctica común es alimentar el reactivo más barato en exceso con respecto al
más caro. Esto tiene el efecto de aumentar la conversión del reactivo caro a expensas
del costo del reactivo en exceso. En consecuencia, las reacciones de combustión
siempre se llevan a cabo con más aire del necesario para aportar oxígeno al
combustible en proporción estequiométrica.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 29
📖 Nomenclatura.
Oxígeno Teórico o Requerido (O2−R ): moles (proceso intermitente
o por lotes) o la velocidad de flujo molar (proceso continuo) de O2
requeridos para quemar por completo el combustible que se
alimenta al reactor, suponiendo que todo el carbono del combustible
se oxide a CO2 y que todo el hidrógeno se oxide a H2 O. Es decir, es
la cantidad total de oxígeno que participaría en la reacción de
combustión completa para oxidar por completo al combustible, es
decir, la cantidad de oxígeno necesaria para lograr la combustión
completa.
Aire Teórico o Requerido (AR ): cantidad de aire que contiene el
oxigeno teórico,
Aire en Exceso (AEx ): cantidad por la cual el aire que se alimenta al
reactor excede al aire teórico.
Porcentaje de aire en Exceso:
Por tanto:
Con AE x se hace referencia a un número decimal, no al porcentaje.
Aclaraciones:
1. El aire teórico necesario para quemar una cantidad dada de combustible no
depende de la cantidad real que se quema. Quizá el combustible no reaccione
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 30
en su totalidad y pueda reaccionar para formar tanto CO como CO2, pero el aire
teórico sigue siendo el necesario para reaccionar con
todo el combustible para formar únicamente CO2.
2. El valor de! porcentaje de aire en exceso depende sólo del aire teórico v de la
velocidad de alimentación de aire, y no de la cantidad de que se consume en el
reactor ni de que la combustión sea completa o parcial.
Balances de materia en reactores de combustión.
El procedimiento para escribir y resolver balances de materia para un reactor de
combustión es el mismo que para cualquier otro sistema reactivo. Sin embargo,
conviene tener presentes estos puntos:
1. Al dibujar y marcar el diagrama de flujo, asegúrese de que la corriente de salida
(el gas de combustión) incluya:
a. Los combustibles sin reaccionar, a menos que se indique que todo el
combustible se consume,
b. El oxígeno sin reaccionar.
c. Agua y dióxido de carbono, además de monóxido de carbono si el
enunciado del problema indica que está presente,
d. El nitrógeno, si el combustible se quema con aire y no con oxígeno puro.
2. Para calcular la velocidad de alimentación de oxígeno a partir de un porcentaje
en exceso específico de oxígeno o un porcentaje en exceso de aire (ambos
porcentajes tienen el mismo valor, así que no importa cuál se emplee), calcule
primero el O2 teórico a partir de la velocidad de alimentación de combustible y
la estequiometría de la reacción para la combustión completa y después calcule la
velocidad de alimentación de oxígeno multiplicando el oxígeno teórico por (1 +
la fracción en exceso de oxigeno).
3. Si sólo se realiza una reacción, los tres métodos de balanceo (balances de
especies moleculares, balances de especies atómicas y grado de avance de la
reacción) resultan igualmente convenientes. No obstante, cuando se realizan
diversas reacciones al mismo tiempo — por ejemplo, quemar un combustible
para formar CO y C 0 2— por lo general los balances de especies atómicas
resultan más convenientes.
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 31
Otras consideraciones útiles son las siguientes:
Balances de Masa y Energía. Primer Parcial. 32
