SIMPATICOMIMÉTICOS

DE ACCIÓN MIXTA
LAURA DEL PILAR GIRALDO LARA
KAILY MILENA CLAROS AGUILERA
MAGDA LISETH JIMENEZ CLAROS
JORGE LEONARDO CHICUE VILLAMIL
 peso molecular:
FENILEFRINA C9H13NO2 167.205 g/mol

(R)-3-(1-hidroxi-α -(metilamino)-metil-clorhidrato de bencenometanol.

1-m-hidroxi-α -[(metilamino)-metil]-cloridrato de alcohol bencilico.

Es un simpaticomimético adrenérgico de acción

alfa que se encuentra en forma de cristal.

FARMACODINÁMICA
Estimula los receptores alfa, indirecta o directamente y
muy poca actividad sobre los beta (dosis altas).
Actúa predominantemente en los receptores
postsinápticos alfa.
Por vía IV produce vasoconstricción periférica aumenta
la presión y provoca contracción del útero grávido.
FENILEFRINA

FARMACOCINÉTICA

Via VO se metaboliza rápidamente por

lo que no logra efecto alguno.
Vía IV, sus efectos son inmediatos y
duran hasta por 20 min.
Via IM efectos entre 10 a 15 min y dura
hasta 1h.
Se metaboliza en el hígado.
FENILEFRINA
INDICACIONES Y DOSIS

Produce vasoconstricción, hipertensión y bradicardia refleja

Reduce el flujo sanguíneo a piel y riñones.
Midriático, útil en examen de ojos y Tx de glaucoma. se recomienda en
forma de colirio una dosis de 1-2 gotas /ojo de una solución de 10%
En la taquicardia auricular paroxística se utiliza a razón de 7 μg/kg vía IV
lenta.
Es útil en casos de intoxicación por barbitúricos en dosis de 0,015-
0,15mg/kg vía IM o subcutánea.

Caballos: Útil como descongestivo nasal , produce vasoconstricción en

la mucosa nasal, dosis de 3 gotas/ollar de una solución al 0,25%. En casos
de hipotensión dosis de 5mg vía IV.
Perros y gatos: En casos de hipertensión, dosis de 1-3 μg/kg/ min vía IV.
FENILEFRINA
EFECTO ADVERSO
Contraindicado en pacientes con hipertensión grave y taquicardia
ventricular.
Especial cuidado en pacientes geriátricos con hipertiroidismo,
bradicardia o IC, puede producir cefalea, excitación y arritmias. si hay
extravasación puede causar necrosis tisular.
Una sobredosis produce hipertensión, emesis y hemorragias
cerebrales, para disminuir estos síntomas se puede administrar
fentolamina.
FENILEFRINA
INTERACCIONES

Se puede administrar vía IV con cualquier solución.

Es incompatible con agentes oxidantes y metales.
Si se administra después de un fármaco de tipo fenotiazina se
requieren dosis altas.
Puede producir arritmias cardiacas cuando se administra con
halotano o digitálicos.
Para evitar la bradicardia administrar atropina.
METARAMINOL
Su nombre quìmico es {R-(R*,S*)-α-(1- aminoetil)-3-
hidroxibencenometanol;(-)-α-(1-aminoetil)- m-hidroxibencil
alcohol. Tiene peso molecular de 167.2 Da y su fórmula
condensada es:

Simpaticomimético con acciòn directa e indirecta, libera

noradrenalina de las terminaciones nerviosas.
01 FARMACODINÀMICA
Produce efectos directos e indirectos sobre los receptores α y β aumenta el
trabajo cardiaco asì como la resistencia perifèrica. Estos efectos farmacològicos
causan incremento sostenible de la presiòn sanguìnea.
La farmacodinámica del metaraminol en veterinaria implica los siguientes
efectos:
1- Vasoconstricciòn
2- Incremento de la presiòn arterial
3- Reflejo de barorreceptor
4- Efectos en el corazòn
5- Efecto indirecto sobre la liberaciòn de la noradrenalina.

FARMACOCINÈTICA

02 Una dosis de 1.5-5 mg por vìa intravenosa produce su efecto màximo en 3

minutos, con duraciòn promedio de 10 - 25 minutos. Cuando se aplica por vìa
intramuscular produce su efecto en 15 minutos y persiste 1-1 1/2 horas.
 3- METABOLISMO
1- ABSORCIÒN: Es metabolizado principalmente en el hígado
mediante enzimas en el proceso de
biotransformación. La mayoría de los metabolitos
El metaraminol generalmente se administra por resultantes son inactivos y se eliminan del cuerpo
vía intravenosa (IV) debido a su acción rápida y a través de la orina.
predecible. La administración IV permite una
absorción rápida y directa en el torrente
sanguíneo, lo que resulta en una acción casi 4- ELIMINACIÒN
inmediata.
La eliminación de metaraminol y sus metabolitos
inactivos ocurre principalmente a través del
sistema renal, ya que son excretados en la orina.
La eliminación de metaraminol puede ser rápida y
su vida media en el cuerpo varía según la especie
animal, la dosis y otros factores
2- DISTRIBUCIÒN

Una vez en la circulación sanguínea, el

metaraminol se distribuye rápidamente a través
del cuerpo. Al ser un agonista adrenérgico alfa, su
acción principal ocurre en los vasos sanguíneos
periféricos y en el corazón.
Se puede aplicar por vìa SC, IM o IV, al administrarla por vìa IV lenta, debe
diluirse previamente e infundirse por venoclìsis.
Se utiliza como tratamiento en caso de sobredosis por bloqueadores
ganglionares.
En el choque circulatorio se administra metaraminol a razòn de 30 a 170
µg/kg por vìa intramuscular.
Es ùtil en casos de intoxicaciòn por barbitùricos administrando una dosis
de 30-170 µg/kg por vìa intramuscular.

EFECTOS ADVERSOS

Es importante utilizarla con mucha precaución en casos

de hipertensiòn, isquemia cardiaca o tirotoxicosis.
 METOXAMINA
Estimulante cardíaco. En forma de clorhidrato es un fármaco vasopresor
que se utiliza por vìa parenteral. Se utiliza para controlar la presión arterial
durante las operaciones quirúrgicas y para reducir las taquicardias
supraventriculares

FARMACODINÁMICA
Efecto estimulante exclusivo sobre los receptores alfa y
puede producir cierto grado de bloqueo en los beta.
reduce el trabajo cardiaco al disminuir la FC y los vasos
sanguíneos periféricos.
FARMACOCINÉTICA
Se administra por vía IV o IM. Los efectos presores de
manifiestan a los 1-2 min después de la inyección IV y a los 15-20
min. después de la inyección intramuscular. La duración de los
efectos presores de de 10-15 min (IV) y 1-1.5 horas (IM).
METOXAMINA
INDICACIONES Y DOSIS

Útil en la hipertensión que resulta durante la anestesia epidural y

durante fallas circulatorias, y como vasoconstrictor en caso de que
se necesite prolongar el efecto de anestésico local.
En dosis de 5- 10 mg produce su efecto en 2 min y persiste por 1h.
Se usa en casos de taquicardia auricular paroxística en dosis de
0,12mg/kg por vía IV.
En casos de intoxicación por barbitúricos se administra una dosis
de 0,07-0,29mg/kg por vía IM.
Se puede usar com descongestivo nasal administrando 3
gotas/ollar de una solución del 0,5-1%.
METOXAMINA
EFECTO ADVERSO

Se debe utilizar con precaución ⚠ si existe hipertensión,

enfermedad cardiaca o tirotoxicosis (tiroides muy activa).
 CICLOPENTAMINA
El nombre químico de la ciclopentamina es N, α -dimetil-
ciclopentano-etanoamina; N, α -dimetil-ciclopentano-etilamina
tiene peso molecular de 141.2 Da y su fòrmula de condensaciòn
es: C9 H19 N.

La ciclopentamina es un compuesto utilizado como agente

anticolinérgico y simpaticomimético. Se emplea para tratar
diversas afecciones, incluyendo cólicos intestinales en caballos y
otros trastornos gastrointestinales en animales.

INDICACIONES Y DOSIS
La ciclopentamina es un descongestivo
nasal, se administra 3 gotas/ ollar de una
soluciòn al 0.5-1 por ciento.
 HIDROXIANFETAMINA
Este compuesto es un análogo de la anfetamina y tiene efectos estimulantes en el
sistema nervioso simpático, lo que puede ayudar a aumentar la presión arterial y tratar
ciertas condiciones médicas en animales. Es soluble en agua, cloroformo, alcohol y
etilacetato

actúa como un simpaticomimético indirecto y provoca la liberación de norepinefrina de

las sinapsis nerviosas, lo que provoca midriasis
INDICACIONES Y DOSIS
Es un agente midriático útil en el examen de
ojos y el tratamiento del glaucoma. No
aumenta la presión ocular.
Se recomienda administrar 1-2 gtas/ojo de
colirio por ojo.
 MEFENTERMINA
Este compuesto actúa como estimulante del SNS y
puede tener efectos sobre la presión arterial y otros
aspectos fisiológicos en animales comol a elevación de
la presión sanguínea, mejorando la circulación y la
respiración. Su acción es prolongada y no presenta
efectos cardiacos adversos. Es soluble en éter e
insoluble en agua.

INDICACIONES Y DOSIS
Es un antihipotensivo útil en casos de
intoxicación por barbitúricos, en dosis de
0,280 a 0,850mg/kg por vía IM o intravenosa.
 AGONISTAS
ADRENERGICOS
BETA
Son utilizados como broncodilatadores,
tocolíticos y estimulantes cardiacos.
Los agonistas adrenérgicos beta
fisiológicos son norepinefrina y epinefrina

Los efectos de estos fármacos varían por diversas

razones:
Afinidad del agonista con su receptor
Acoplamiento del complejo agonista-receptor
al sistema transductor de señales.
transporte del fármaco al receptor.
es posible que en determinadas especies tenga
un numero limitado de receptores adrenergicos
beta en el tejido blanco.
 FARMACODINÁMICA
FARMACOCINÉTICA
Se unen a los receptores adrenérgicos beta, formando
el complejo agonista-receptor.
Se metabolizan por oxidación, conjugación o
el complejo activa la proteína Gs y la subunidad alfa de
ambas.
esta proteína activa la adenilato-ciclasa, la cual a su vez
Alcanzan concentraciones plasmaticas
produce el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc);
una de las principales moléculas de señalización
maximas en 1-3h
intercelular. Poseen vida media plasmática relativamente
Esta molécula produce sus efectos al unirse a la cortas, excepto el clembuterol
subunidad reguladora de la proteincinasa A, para
liberar una subunidad catalítica que intervine en un
buen número de reacciones intercelulares.
Dichas proteínas tienen funciones básicas que van
desde permitir la entrada de Ca a la célula, hasta
mediar la síntesis de proteínas clave para el
funcionamiento celular y la liberación de lipasas
CLEMBUTEROL
FARMACODINÁMICA
Considerado como un potente
Estimula la producción de AMPc a través de la
broncodilatador, anabólico y agente lipolítico
activación de la adenilciclasa.
en muchas especies.
Es denominado agente de reparto ya que
fomenta la producción de proteína y reduce la
de grasa.
Prohibido su uso como promotor de FARMACOCINÉTICA
crecimiento y en animales de producción.
Es mas liposoluble, tiende a difundirse mas
profundamente en los tejidos.
Su biotransformación hepática con las
enzimas COMT es lenta.
Se excreta por orina, heces y leche.
CLEMBUTEROL
INDICACIONES Y DOSIS
EFECTOS ADEVERSOS
Bovinos: Como broncodilatador, dosis
La intoxicación del ser humano con productos de
de 0,8μg/kg. retarda el proceso de
origen animal qie contienen este medicamento
parto en vacas en dosis de 300-
es mas probable.
450μg/animal.
Aves: ganancia de peso. reduce la
mortalidad debida al síndrome ascítico.
 ZILPATEROL
FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA

Se absorbe rápidamente en el tracto Se une a los receptores beta-2 adrenérgicos en

gastrointestinal y se distribuye por todo el los tejidos musculares de los animales. Esto
cuerpo a través del torrente sanguíneo. La activa una cascada de señalización intracelular
concentración máxima en sangre se alcanza que resulta en una serie de efectos fisiológicos
aproximadamente 2 horas después de la
beneficiosos, como el aumento de la síntesis de
administración oral.
proteínas musculares y la disminución de la
Una vez en el cuerpo, el zilpaterol se metaboliza
degradación de proteínas.
principalmente en el hígado y se elimina
principalmente a través de la orina y las heces. La
vida media de eliminación del zilpaterol en el
ganado es de aproximadamente 12 horas.
 ZILPATEROL

INDICACIONES Y DOSIS

Para obtener un efecto ligeramente cardio

estimulador y broncodilatador se necesitan dosis
de 40mg.

TIEMPO DE RETIRO
Despues de 48 h
 SALBUTAMOL
También llamado albuterol. Es una amina simpaticomimética sintética,
se encuentra en forma de polvo cristalino y es insípido, soluble en agua.

FARMACODINÁMICA

Estimula la producción de AMPc. actua

principalmente sobre receptores beta en
bronquios, útero y vasos sanguineos.
FARMACOCINÉTICA
Se absorbe rápidamente por VO y sus efectos son visibles a los 30
min
Cuando se suministra inhalado actúa en menos de 5 min.
No atraviesa la barrera hematoencefálica, pero si la placentaria. El
efecto perdura entre3-6 h cuando se administra inhalado y mas de 12
h cuando es VO.
Se inactiva por reacción con el ácido glucurónico.
 SALBUTAMOL
INDICACIONES Y DOSIS
Dosis broncodilatadora es de 2000-4000μg/adulto.

EFECTO ADVERSO

Con dosis altas es teratógeno en roedores. puede

incrementar la frecuencia cardiaca y producir
temblores, excitación del SNC y vértigo, pero
generalmente son efectos transitorios. La DL50 en
ratas es >2g/kg.
 ISOPROTERENOL
También llamado isoprenalina o clorhidrato de
isoproterenol, se encuentra en forma de polvo
cristalino y es soluble en agua y menos en alcohol.

FARMACODINÁMICA

Actúa selectivamente sobre los receptores del

subtipo beta1 de tejido adiposo y muscular,
activando la adenil ciclasa para convertir el ATP en
monofosfato de adenosina para inducir la
activación de las lipasas en el adipocito y
posteriormente liberar acidos grasos a la sangre.
 ISOPROTERENOL
FARMACODINÁMICA FARMACOCINÉTICA
Sus efectos son: Se inactiva rápidamente en el tubo
Aumento del trabajo cardiaco y de GI
la frecuencia y fuerza de la Es metabolizado en el hígado y
también por las catecol-O-
contracción del miocardio.
metiltransferasas tisulares (COMT).
Vasodilatación coronaria y
sistémica.
Estimulación del centro respiratorio,
lo que genera relajación bronquial y
broncodilatación.
Relajación intestinal y uterina.
 ISOPROTERENOL
INDICACIONES Y DOSIS
Sus principales indicaciones son el tratamiento de la reconstrucción
bronquial y de arritmias cardiacas y como terapia de apoyo en casos de
insuficiencia cardiaca.
Fármaco de elección en la terapéutica del bloqueo cardiaco.
Se utiliza en aerosol al 1% para el tratamiento de asma bronquial.

Perros: dosis de 0,05mg IV lenta hasta que el corazón se estabilice para

entonces proceder a la aplicación IM de 0.1-0.2 mg/4h.
Como broncodilatador dosis de 0.1-0.2mg/6h IM o SC.

Gatos: En bradicardia sinusal, se administran 0.4mg en infusión IV. En caso

de asma felino administrar 0.2 mg en 100 ml de solución IV.
 ISOPROTERENOL
INDICACIONES Y DOSIS
Caballos: Como broncodilatador de corta duracion, se administra 0.4 μg/kg
en infusión intravenosa.

Cerdos: Dosis de 0.5 mg/kg de alimento produce ganancia de peso y

rendimiento en canal.

INTERACCIONES
Es compatible con cefalotina sódica, clorhidrato de cimetidina, heparina sódica, sulfato de Mg, infusiones
multivitaminicas, sulfato de netilmicina, clorhidrato de tetraciclina, cloruro de K, clorhidrato de
succinilcolina y vitaminas del complejo B.
Es incompatible con aminofilina y bicarbonato de sodio. No debe administrarse junto con aminas
simpaticomiméticas (epinefrina) ya que produce un efecto aditivo.
 ISOPROTERENOL
EFECTOS ADVERSOS
Contraindicado en pacientes con bloqueo AV.
Se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia
coronaria, hipertiroidismo, insuficiencia renal o diabetes.
Puede provocar taquicardia, ansiedad, temblores, excitabilidad, dolor de
cabeza, debilidad y vomito.
Se considera que genera mas arritmias que la dopamina o la
dobutamina.
Con una sobredosis produce hipertensión seguida de hipotensión ,
taquicardias y ocasionalmente arritmias
 SULFATO DE TERBUTALINA
Es una amina simpaticomimética sintética, se encuentra
en forma de polvo cristalino y tiene sabor amargo.

FARMACODINÁMICA
Estimula los receptores adrenérgicos beta que se
encuentran en el musculo liso bronquial, vascular y
uterino (beta2) produciendo relajación. Tiene un efecto
beta1 escaso y en general carece de efectos
cardioestimulatorios .
SULFATO DE TERBUTALINA
FARMACOCINÉTICA

Se puede administrar por vía oral, parenteral, o por inhalación. Tras la

administración oral, alrededor de 30-70% es absorbido desde el tracto GI.
La mejoría de la función pulmonar se produce en 1-2 horas tras la
administración oral, en 30-60 minutos tras la inyección subcutánea y en
5-30 minutos después de la administración en aerosol. La
broncodilatación dura de 3-8 horas, dependiendo de la vía de
administración.
Se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades y atraviesa la
placenta. Se metaboliza parcialmente en el hígado y se excreta en la
orina, cerca del 60% como fármaco inalterado y el resto en forma de
metabolitos. Una pequeña cantidad es excretada por la bilis en las heces.
SULFATO DE TERBUTALINA
INDICACIONES Y DOSIS

Es un broncodilatador útil en el tratamiento de enfermedades

cardiopulmonares, es además tocolítico.

Perros: Dosis de 2,5 mg/8 h VO

Gatos: Dosis de 1.25 mg/12 h VO
Caballo: Dosis de 0.02 mg/kg/12 h IV se debe tener precaución

EFECTOS ADVERSOS

Esta contraindicada en perros y gatos con insuficiencia cardiaca

se debe administrar con precaución en pacientes con diabetes,
hipertiroidismo, hipertensión o arritmias.
En caballos puede causar debilidad, con una sobredosis puede
causar arritmias (bradicardia o taquicardia) hipertensión, fiebre,
vomito y midriasis.
SULFATO DE TERBUTALINA
INTERACCIONES
Los bloqueadores adrenérgicos beta (propanolol) pueden antagonizar el
efecto de la terbutalina.
Al administrarse con anestésicos inhalados (halotano, metoxiflurano) o
digitálicos se producen arritmias.
 EFECTOS DE LOS
SIMPATICOMIMÉTICOS
SOBRE LA PRESIÓN
ARTERIAL Y LA FUNCIÓN
CARDIACA
 FÁRMACOS
SIMPATICOLÍTICOS
FÁRMACOS BLOQUEADORES
ALFA-ADRENERGICOS QUE
ACTÚAN A NIVEL
POSTSINAPTICO
Estos bloqueadores inhiben las respuestas del músculo liso y de las
glándulas exocrinas que están mediadas por receptores alfa. Sin
embargo, estas sustancias no bloquean la acción estimulante
cardíaca de la eplnefrina (adrenalina) y norepinefrina, ni la respuesta
inhibitoria del músculo liso, así como tampoco la capacidad contráctil
del músculo liso, El bloqueo a receptores se hace más patente si se
Inhiben las catecolaminas circulantes, debido quizá a que es difícil el
acceso de la sustancia al mismo botón sináptico. Lo aparente del
efecto de estas sustancias dependerá del tono simpático.
 SISTEMA CARDIOVASCULAR
En los vasos sanguíneos, los bloqueadores a evitan la vasoconstricción y por ende
el aumento de la presión observada en casos de estimulación simpática o por
administración exógena de aminas simpaticoactivas.

Si se aplica epinefrina, la presión sanguínea no sólo no aumenta, sino que

disminuye, con lo cual se logra un efecto que se conoce como efecto presor
inverso de la epinefrina.

En el trabajo del corazón, estos bloqueadores no tienen un efecto marcado pues

el miocardio tiene mayor proporción de receptores B.

Efectos en músculo: la aplicación de bloqueadores a-adrenérgicos inhibe el tono

del músculo radial del iris. Esto provoca cierto grado de contracción pupilar.
Efectos adversos: Pérdida del tono vascular, hipotensión postural y taquicardia
refleja.
 FENOXIBENZAMINA

Farmacodinamia:
La Fenoxibenzamida es un fármaco bloqueador alfa adrenérgico que actúa inhibiendo
los receptores alfa adrenérgicos en los tejidos, lo que resulta en la dilatación de los vasos
sanguíneos y la relajación de los músculos lisos. Esto puede llevar a una disminución de
la resistencia vascular periférica y a una reducción de la presión arterial.

Farmacocinética:
La Fenoxibenzamida se absorbe rápidamente después de la administración oral en
animales. Tiene una vida media relativamente corta en el cuerpo. Se metaboliza
principalmente en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina.
 FENOXIBENZAMINA

Indicaciones:
La Fenoxibenzamida se utiliza en medicina veterinaria para tratar la hipertensión en
perros y gatos. También puede ser útil en el tratamiento de ciertos trastornos del
tracto urinario inferior en gatos, como la obstrucción uretral no obstructiva.

Dosis:
Perros y gatos: oscilan entre 0.1 mg/kg y 1 mg/kg, administrados por vía oral dos o
tres veces al día, es decir, cada 8-12 hrs.
Equinos: Puede formar parte del tratamiento para laminitis, dosis de 0.66mg/kg en
500mL de solución salina por Vía IV
 FENOXIBENZAMINA
Efectos Adversos:
Hipotensión: Debido a su acción de bloqueo de los receptores alfa adrenérgicos,
puede provocar una disminución de la presión arterial, lo que puede llevar a
hipotensión, debilidad o mareos.
Taquicardia refleja: En respuesta a la hipotensión, el corazón puede aumentar su
frecuencia cardíaca (taquicardia) como un intento de compensación.
Efectos gastrointestinales: Algunos animales pueden experimentar vómitos, diarrea
o falta de apetito.
NO emplear por vía IM debido a la irritación local.
Contraindicada en caballos con cólico e hipotensión.
Precauciones:
La Fenoxibenzamida debe usarse con precaución en animales con enfermedad
cardíaca preexistente o trastornos renales.
Debe evitarse su uso en animales que sean alérgicos o sensibles a la
Fenoxibenzamida.
 ALCALOIDES DE LA ERGOTINA

Se utilizan poco como bloqueadores de receptores a-adrenérgicos, pero se usan

frecuentemente por su capacidad para estimular el músculo liso del útero. En
este caso, la ergonovina y la metilergonovina se emplean para promover la
expulsión del feto al final del parto, así como para ayudar a la salida de la
placenta y los liquidos. (Este último procedimiento es más común en seres
humanos). Se ha usado en bovinos para reducir la tasa de retenciones
placentarias y se aplica inmediatamente después del parto.
 IMIDAZOLES

FENTOLAMINA
TOLAZOLINA
TIMOXAMINA
 FENTOLAMINA
Farmacodinamia: La Fentolamina es un fármaco bloqueador alfa adrenérgico
no selectivo. Actúa inhibiendo los receptores adrenérgicos alfa, lo que resulta
en la relajación de los músculos lisos y la dilatación de los vasos sanguíneos.
Esto puede llevar a la disminución de la presión arterial y al aumento del flujo
sanguíneo en ciertas áreas del cuerpo.

Farmacocinética: La Fentolamina se absorbe bien después de la

administración oral en animales. Tiene una distribución amplia en el cuerpo y
tiene una vida media relativamente corta. Se metaboliza en el hígado y se
elimina principalmente a través de la orina.

(SIMILAR A FENOXIBENZAMINA PERO MAS CORTA DURACIÓN)

 FENTOLAMINA

Indicaciones: La Fentolamina se utiliza en medicina veterinaria para tratar la

hipertensión y ciertas condiciones relacionadas con la circulación sanguínea
en animales. También puede ser útil en situaciones de emergencia, como en
casos de intoxicación por ciertas sustancias.

Dosis: Perros por intoxicación por agonistas alfa-adrenérgicos 2-8mg/kg

Perros y gatos como vasodilatador 0.02-0.1 mg/kg vía IV
 FENTOLAMINA
Efectos Adversos:
Hipotensión: La Fentolamina puede causar una disminución excesiva de la
presión arterial, lo que puede llevar a mareos y debilidad.
Taquicardia refleja: En respuesta a la hipotensión, el corazón puede
aumentar su frecuencia cardíaca (taquicardia) como un intento de
compensación.
Náuseas y vómitos: Son efectos secundarios comunes.
Contraindicaciones: No se debe usar en animales con hipersensibilidad
conocida a la fentolamina o en aquellos con ciertas condiciones cardíacas.
Precauciones:
Evitar su uso en animales con trastornos cardíacos graves o hipotensión
extrema.
 TOLAZOLINA
Farmacodinamia: La Tolazolina es un fármaco bloqueador alfa adrenérgico no
selectivo. Debido a su corta duración, se requieren múltiples dosis. Relajante
directo de Musculo liso casi que inmediatamente despues de su administración
por vía IV. Estimula secreciones de Glandula salivales, lacrimales, aparato
respiratorio, páncreas y secreciones gástricas.

Farmacocinética: La Tolazolina se absorbe bien después de la administración

oral en animales. Tiene una distribución amplia en el cuerpo y su vida media es
relativamente corta. Se metaboliza en el hígadoy riñón, se elimina
principalmente a través de la orina.
 TOLAZOLINA
Indicaciones:
Eficaz VO
Aumentar el riego en los capilares.
También puede ser útil en situaciones de emergencia para contrarrestar la
vasoconstricción excesiva (Inhibir el espasmo vascular en enfermedades
vasculares periféricas)

Dosis: Caballos, bovinos, perros y gatos: 4mg/kg Por vía IV LENTA Para
contarrestar los efectos de la xilacina y en menor grado de la detomidina y
romifidina.
 TOLAZOLINA
Efectos Adversos:
No administrar en caballos estresados, debilitados, con insuficiencia
cardiaca, hipovolemia o shock.
Equinos produce taquicardia, arritmias, vasodilatación, hiperalgesia,
descargas nasales y lagrimales. Generalmente aparecen 2 h despues de
dosificarla.
Don dosis 5 veces mayores en equinos produce hipermotilidad, flatulencias,
cólico y diarrea.
Tiempo de retiro:
Bovino: 30 dias
 TIMOXAMINA

Farmacodinamia: La Timoxamina es un fármaco simpaticomimético que actúa

como agonista adrenérgico alfa-2 selectivo. Estimula los receptores
adrenérgicos alfa-2 en los vasos sanguíneos y otras áreas del cuerpo, lo que
resulta en una vasodilatación y disminución de la resistencia vascular periférica.
Esto puede llevar a una reducción de la presión arterial y al aumento del flujo
sanguíneo en ciertas áreas.
 TIMOXAMINA
Indicaciones: Útil en terapeútica de enfermedades periféricas, como en el caso
de la claudicación intermitente..

LA FALTA DE USO DE CIERTOS MEDICAMENTOS EN LA PRÁCTICA

VETERINARIA PUEDE DEBERSE A UNA VARIEDAD DE FACTORES, COMO LA
FALTA DE APROBACIÓN PARA SU USO EN ANIMALES, LA DISPONIBILIDAD
LIMITADA, LA FALTA DE INVESTIGACIÓN EN ESPECIES ANIMALES
ESPECÍFICAS Y LA EXISTENCIA DE ALTERNATIVAS MÁS ESTABLECIDAS Y
SEGURAS.
 ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE
CENTENO

Ademas de ser antagonista de los recpetores , poseen capacidad vasoconstrictora

poderosa, la cual oscurece la vasodilatacion producida al bloquear los recectores

Algunos efectos adversos:

- Incrementa la presion sanguinea
- produce vasoconstriccion coronaria e insuficiencia vascular
- Algunos casos hasta gangrena de las extemidades
 ERGOTAMINA

está prohibida en veterinaria debido a sus efectos tóxicos y potencialmente mortales en los
animales. La ergotamina es un alcaloide natural que se encuentra en el cornezuelo del centeno,
un hongo que puede infectar los cereales.
su uso en animales está restringido debido a los siguientes motivos:
1. Toxicidad: La ergotamina puede causar efectos adversos graves en los animales, incluyendo
vasoconstricción, daño a los tejidos, alteraciones neurológicas y problemas reproductivos.
2. Dosis inseguras: La dosis segura de ergotamina en animales es difícil de determinar, ya que
varía según la especie y el peso corporal. Incluso en dosis bajas, la ergotamina puede tener
efectos tóxicos.
3. Alternativas más seguras: Existen otros medicamentos más seguros y efectivos disponibles
para tratar las afecciones que se tratan con ergotamina en humanos. Estos medicamentos
han sido desarrollados específicamente para uso veterinario y tienen perfiles de seguridad
conocidos.
 ERGOMETRINA
está prohibida en veterinaria debido a sus efectos secundarios y riesgos para la salud de los animales.
La ergometrina es un medicamento que se utiliza para estimular las contracciones uterinas en
humanos y animales. Sin embargo, su uso en veterinaria ha sido restringido debido a los siguientes
motivos:
1. Efectos adversos: La ergometrina puede causar efectos secundarios graves en los animales, como
vasoconstricción excesiva, hipertensión arterial, daño renal y problemas cardíacos. Estos efectos
pueden ser especialmente peligrosos en animales sensibles o con condiciones médicas
preexistentes.
2. Riesgo de intoxicación: La ergometrina tiene un margen terapéutico estrecho, lo que significa que
la dosis segura y efectiva es muy cercana a la dosis tóxica. Esto aumenta el riesgo de intoxicación
accidental o sobredosis en los animales, lo que puede tener consecuencias graves e incluso fatales.
3. Alternativas más seguras: Existen otros medicamentos y métodos más seguros y eficaces para
estimular las contracciones uterinas en animales. Estos incluyen prostaglandinas sintéticas y
oxitocina, que tienen menos efectos secundarios y un perfil de seguridad mejor establecido.
 METISERGIDA
FARMACODINÁMICA: pertenece a una clase de fármacos llamados ergotaminas, que actúan sobre los
receptores de serotonina en el sistema nervioso central. La serotonina es un neurotransmisor que
desempeña un papel importante en la regulación del estado de ánimo, el sueño y otras funciones
fisiológicas.
La metisergida tiene propiedades antagonistas de los receptores de serotonina, lo que significa que
bloquea la acción de la serotonina en el cuerpo del animal. Esto puede tener varios efectos,
dependiendo de la condición que se esté tratando.

FARMACOCINÉTICA: se absorbe rápidamente después de su administración oral en animales y

alcanza su concentración máxima en sangre en aproximadamente 1-2 horas. Se distribuye
ampliamente en los tejidos del cuerpo y atraviesa la barrera hematoencefálica, lo que le permite
ejercer su efecto en el sistema nervioso central.
La metisergida se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina principalmente a través de la
bilis y las heces en forma de metabolitos inactivos. Solo una pequeña cantidad se excreta en la orina.
 METISERGIDA
INDICACIONES:

DOSIS: En general, la dosis recomendada de metisergida en perros es de 0.1 a 0.2 mg/kg

administrada por vía oral una vez al día.
En gatos, la dosis recomendada de metisergida es de 0.1 a 0.2 mg/kg administrada por vía oral
una vez al día.
En caballos, la dosis recomendada de metisergida es de 0.1 a 0.2 mg/kg administrada por vía
oral una vez al día.
 CLORPROMAZINA
FARMACODINÁMICA: actúa principalmente como un antagonista de los receptores de dopamina en el
cerebro. Esto significa que bloquea la acción de la dopamina, un neurotransmisor que está involucrado en la
regulación del estado de ánimo y el comportamiento. Al bloquear los receptores de dopamina, la
clorpromazina ayuda a reducir la actividad dopaminérgica en el cerebro, lo que puede ser beneficioso en el
tratamiento de trastornos psicóticos y agresivos en animales.
Además de su acción sobre los receptores de dopamina, la clorpromazina también tiene efectos sobre otros
sistemas de neurotransmisores en el cerebro. Por ejemplo, puede bloquear los receptores de serotonina,
histamina y norepinefrina, lo que contribuye a sus efectos sedantes y antieméticos.

FARMACOCINÉTICA: se absorbe rápidamente después de su administración oral o parenteral en animales.

Una vez en el cuerpo, se distribuye ampliamente en los tejidos y órganos. La unión a las proteínas
plasmáticas es alta, lo que significa que la clorpromazina se une a las proteínas en la sangre y tiene una vida
media prolongada.
La clorpromazina se metaboliza principalmente en el hígado a través de procesos de oxidación y
conjugación. Los metabolitos resultantes se eliminan principalmente a través de la bilis y las heces. Solo una
pequeña cantidad se excreta en la orina
 CLORPROMAZINA
INDICACIONES

DOSIS: Vía Oral: En caninos: 1 a 4 mg por kilo cada 8 horas, efecto sedante en 1,5 horas.
Vía IM o SC: 0,5 mg por kilo cada 6-24 horas
Vía IV: 0,05 mg por kilo cada 6-8 horas.
Preanestésico vía IM o SC: 0,5 mg por kilo
En felinos: Vía Oral: 1 a 4 mg por kilo cada 8 horas, efecto sedante en 1,5 horas.
Vía SC: 0,5 mg por kilo cada 6-24 horas
Vía IV: 0,05 mg por kilo cada 6-8 horas.
Preanestésico vía SC: 0,5 mg por kilo.
GRACIAS