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Técnicas de Caracterización en Ingeniería

El documento presenta una tabla que resume diferentes técnicas de caracterización estructurales y espectroscópicas, incluyendo difracción de rayos X, difracción de electrones, difracción de neutrones, microscopía electrónica de transmisión y microscopía electrónica de barrido con sonda de transmisión. Cada técnica se describe brevemente en términos de sus características, la información que proporciona, ventajas, desventajas y aplicaciones.

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Diana Moreno
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Técnicas de Caracterización en Ingeniería

El documento presenta una tabla que resume diferentes técnicas de caracterización estructurales y espectroscópicas, incluyendo difracción de rayos X, difracción de electrones, difracción de neutrones, microscopía electrónica de transmisión y microscopía electrónica de barrido con sonda de transmisión. Cada técnica se describe brevemente en términos de sus características, la información que proporciona, ventajas, desventajas y aplicaciones.

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERÍA CAMPUS HIDALGO

MAESTRÍA EN INGENIERÍA Y DISEÑO DE SISTEMAS SOSTENIBLES

MÉTODOS ESTRUCTURALES, ESPECTROSCÓPICOS Y TÉRMICOS APLICADOS A


PROCESOS TECNOLÓGICOS.

DOCENTE:
DRA. ACELA LÓPEZ BENÍTEZ

INVESTIGACIÓN:
“CUADRO CONCEPTUAL DE LAS TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN”

QUE PRESENTA:
DIANA MORENO COVARRUBIAS

FECHA:

15 DE NOVIEMBRE DEL 2023


TÉCNICAS DE DIFRACCIÓN
TÉCNICA CARACTERÍSTICAS INFORMACIÓN VENTAJAS DESVENTAJAS APLICACIONES
DADA
DIFRACCIÓN DE Fenómeno físico Permite abordar Método Tiene limitaciones ●Polímeros,
RAYOS X producido al identificación de complejo en la medición, ya catalizadores y
interaccionar un haz fases cristalinas cualitativo y que las productos
de rayos X, de una (puesto que todos cuantitativo. estructuras químicos.
determinada los sólidos No destructiva. pequeñas que ●Geología
longitud de onda, cristalinos poseen Cuando el están presentes ●Farmacéutica
con una sustancia su difracto grama material no es en pequeñas ●Nanomaterial
cristalina. Se basa característico) cristalino se cantidades a es
en la dispersión tanto en su pueden obtener menudo no serán ●Vidrio y
coherente del haz aspecto cualitativo distancias detectadas. cerámica
de rayos X por parte como cuantitativo. interatómicas. ●Materiales
de la materia (se Estudios de Método rápido y
mantiene la polimorfismo, directo.
longitud de onda de transiciones de
la radiación) y en la fase, y soluciones
interferencia sólidas, medida
constructiva de las del tamaño de
ondas que están en partícula,
fase y se dispersan determinación de
en determinadas diagramas de fase,
direcciones del etc.
espacio.
DIFRACCIÓN DE Técnica utilizada Patrón de Posibilidad de Técnica Identificación
ELECTRONES para estudiar la difracción; el analizar cristales destructiva por la de fases en
materia haciendo resultado muy pequeños radiación emitida estado sólido
que un haz de de la (dimensiones a la muestra. Descubrimient
electrones incida superposición de nanométricas Problema de las o de nuevas
sobre una muestra y la luz que proviene ~10nm3) fases de fases
observando el de estos emisores Las longitudes cristalografía. Inferir en
patrón de secundarios, que de onda pueden Se limita a procesos de
interferencia al poderse ser pequeñas materiales producción
resultante. Ocurre considerar cristalinos
gracias a la dualidad emisores
onda-partícula, que puntuales, actúan
establece que una como fuente de
partícula de materia ondas coherentes,
(en este caso el dando lugar a un
electrón que incide) fenómeno de
puede ser descrita interferencia.
como una onda.

DIFRACCIÓN DE Los neutrones son Proporciona los Determina Dispersión Industrial


NEUTRONES dispersados por el medios para la posición exacta razonablemente nuclear
núcleo de los caracterización de elementos débil al observar Industrial
átomos y dispersos completa de tales ligeros como el especialmente automotriz
por los electrones interacciones en el hidrógeno. materiales Industrial
de los átomos. estado sólido. Excelente blandos. aeroespacial
Conducen a una técnica para la
identificación mayor identificación de Se necesitan Industrial
y precisa de la materiales grandes farmacéutica
muestra Sensible a cantidades de Industrial
desconocida estructuras energía metalúrgica
examinada. Se magnéticas Gran cantidad de Industrial
utilizan fuentes de muestra alimentaria
neutrones como Polímeros,
berilio, el boro y el entre otras.
litio. Los principales
detectores de
neutrones utilizados
son el BF3 y el He3.
TÉCNICAS DE MICROSCOPIAS
MICROSCOPIA Irradia muestras *Imágenes de Resultados muy El ancho de la Metales,
ELECTRÓNICA delgadas con un haz campo brillante precisos de alta muestra debe ser aleaciones,
DE de electrones de *Imágenes de resolución y del orden de los cerámicas,
TRANSMISIÓN 200 keV. Parte de campo oscuro magnificación 100 nm o menos vidrios,
esos electrones son *Difracción en Puede aumentar Preparación lenta polímeros,
transmitidos, otra TEM un objeto hasta y cuidadosa de la semiconductor
parte son un millón de muestra es y mezclas
dispersados y otra veces Técnica compuestas.
parte da lugar a Definición destructiva Madera y
interacciones que inalcanzable Técnica inexacta textiles
producen distintos para determinar Nanomateriale
fenómenos como parámetros del s
emisión de luz, tramado, así Muestras de
electrones como para origen
secundarios y determinar biológico.
Auger, rayos X, etc. posiciones
El microscopio atómicas
electrónico de Alto nivel de
transmisión emplea interacción que
la se requiere del
transmisión/dispersi usuario.
ón de los electrones
para formar
imágenes, la
difracción de los
electrones para
obtener
información acerca
de la estructura
cristalina y la
emisión de rayos X
característicos para
conocer la
composición
elemental de la
muestra.
STEM Técnica combinada Observación de Permite el uso La muestra debe Metales
entre SEM y MEB; múltiples de señales que ser muy delgada Cerámicos
se obtiene una muestras sin no pueden Polímeros
imagen de correlacionarse Biológicos
transmisión romper el vacío de espacialmente
utilizando un la cámara en el TEM.
método de barrido.
La resolución de la
imagen depende del
tamaño de la sonda, Adquisición
siendo posible una simultánea de
resolución atómica señales de campo
con instrumentos de claro (BF), campo
alta resolución. oscuro (DF) y
campo oscuro de
ángulo alto (HADF)
que brindan
información
valiosa, como el
contraste de
orientación de
difracción de
Bragg y el
contraste del
material.
Elevación y
descenso de la
altura de la
muestra en
relación con el
detector para
alcanzar las
mejores
condiciones de
imagen.
Inclinación de la
muestra
independienteme
nte del detector.
Geometría
mejorada de los
portamuestras
para análisis EDX.
MICROSCOPIA La luz se sustituye Fotografiado de La preparación Un microscopio Geología
ELECTRÓNICA por un haz de muestras a alta de las muestras SEM conlleva un Estudio de
DE BARRIDO electrones, las resolución. es relativamente alto coste materiales
lentes por fácil económico. Metalurgias
electroimanes y las Análisis de Muestra figuras Solamente se Odontología
muestras se hacen composición en tercera pueden examinar Paleontología y
conductoras química dimensión estructuras Arqueología
metalizando su elemental. Se obtienen superficiales y Control de
superficie. imágenes de con poca calidad
Tiene una gran gran resolución resolución Fibras
profundidad de en materiales Las condiciones Peritajes
campo, la cual pétreos, de vacío y espacio
permite que se metálicos y limitado de la
enfoque a la vez una orgánicos. cámara del
gran parte de la espécimen
muestra. condicionan el
Posteriormente es tamaño máximo
barrida con los de la muestra y la
electrones preparación, en
acelerados que especial en
viajan a través del materiales
cañón. Un detector orgánicos.
mide la cantidad de
electrones enviados
que arroja la
intensidad de la
zona de muestra.
TÉCNICAS ESPECTROSCÓPICAS
ESPECTROSCOPIAS VIBRACIONALES
FTIR La radiación de Se obtiene un Sin destruir la Procedimientos laboratorios
infrarrojos alcanza espectro FTIR de muestra, de manipulación académicos
una muestra, parte los proporcionar difíciles y Laboratorios
de la radiación es interferogramas información mantenimiento de análisis
absorbida por la «descodificados» química de las células de Lab.
muestra y otra parte como espectros cualitativa y muestra. aseguramiento
se transmite. reconocibles. cuantitativa. La muestra que y control de la
La transformada de Los patrones de La muestra no tiene soluciones calidad
Fourier convierte la los espectros necesita acuosas y mezclas Forenses.
salida del detector facilitan la ninguna complejas es
en un espectro identificación de la preparación complicada de
interpretable. muestra, ya que particular. analizar por
La técnica FTIR las moléculas Necesita poca espectroscopia
genera espectros tienen huellas de cantidad de infrarroja.
con patrones que infrarrojos muestra para No se pueden
proporcionan específicas. escanear el analizar átomos
información espectro de la y ni iones
estructural. se tarda pocos monoatómicos
segundos
RAMAN Un haz de luz Datos que No es necesaria Baja señal Raman Procesos de
monocromático, de permiten ninguna Interferencia de cristalización.
frecuencia ν0, identificar preparación de autoflorescencia Identificación
incide sobre la distintos la muestra a Riesgo en la de polimorfos.
muestra, compuestos y estudiar muestra de daño Reacciones de
dispersándose de características Se trata de un o polimerización.
manera elástica moleculares. proceso sobrecalentamien Reacciones de
(dispersión no destructivo. to hidrogenación.
Rayleigh) en su Análisis Síntesis
mayor parte, cuantitativo química
pero existiendo una de Biocatálisis y
cantidad de luz que prácticamente catálisis
ha sido dispersada cualquier enzimática.
inelásticamente, y material, ya sea Química de
por tanto presenta orgánico o flujo.
un inorgánico. Control de
cambio en su bioprocesos.
frecuencia. Estos Reacciones de
cambios en la síntesis.
frecuencia son
característicos de la
naturaleza química
y del estado físico
de la muestra.

ESPECTROSCOP Técnica analítica. El espectro de No requiere de Sólo puede Sector


ÍA UV-VIS Las absorción es una equipos utilizarse para farmacéutico
moléculas absorben representación complejos y es analizar Control de
las radiaciones gráfica que indica relativamente sustancias que calidad
electromagnéticas y cantidad de sencilla de usar. absorban la luz en Alimentos y
a su vez la cantidad luz absorbida (ε) a No es la región bebidas
de luz absorbida diferentes valores destructiva. ultravioleta. Análisis
depende de forma de λ. Se puede medir Sustancias que no químico
lineal de la Determina la de manera tienen un Ciencias
concentración. Se concentración de rápida y precisa coeficiente de biológicas
emplea un un compuesto en una gran extinción molar
espectrofotómetro, solución. variedad de conocido no
en el que se puede concentraciones pueden ser
seleccionar la . analizadas.
longitud de onda de Sólo se puede
la luz que pasa por utilizar para
una solución y medir
medir la cantidad de soluciones
luz absorbida por
la misma.
RESONANCIA Técnica analítica La energía No usa radiación Larga duración de Química.
MAGNÉTICA utilizada para absorbida induce ionizante, es la prueba a veces, En la ciencia de
NUCLEAR determinar la una transición en indolora, no hay prueba ruidosa y polímeros.
estructura los espines efectos provoca ansiedad En la industria
molecular y la nucleares, que se adversos, entre en pacientes farmacéutica.
composición observa en un otras. claustrofóbicos. En la industria.
química de una espectro de RMN. En medicina.
muestra. Actúa En biología,
analizando la para el estudio
interacción de los de las
núcleos que giran macromolécula
en un fuerte campo s, como
magnético. proteínas,
lípidos y ácidos
nucleicos.
ESPECTRÓSCOP Se bombardea un Análisis elemental, El estado Debe determinar Determinación
IA DE RAYOS X átomo inestable y químico, fisicoquímico de una curva de estructuras
sus electrones cristalográfico, la muestra espectral cristalinas y
pasan de un nivel de estructural y (líquida, separada para muestras
energía a otro. A dinámico de una congelada o cada elemento. sólidas.
medida que los amplia gama de caliente) u otros La técnica
electrones se materiales que factores requiere mucho
ajustan, el elemento cumplen una gran ambientales no tiempo.
absorbe y libera variedad de suponen un El espectrómetro
fotones de rayos X requisitos. obstáculo para debe ajustarse a
de alta energía de su aplicación. una longitud de
una manera que es onda para que
característica de los solo pueda
átomos que analizar la
componen ese radiación
elemento químico característica de
en particular. La rayos X de un
espectroscopia de elemento.
rayos X mide esos
cambios de energía.
FLUORESCENCI Utiliza la emisión Determinar la Combina alta La técnica es Análisis
A DE RAYOS X secundaria o composición precisión y ineficiente. elemental y
fluorescente de química de una exactitud con La radiación análisis
radiación X amplia variedad preparación fácil secundaria es químico,
generada al excitar de tipos de y rápida de mucho más débil particularment
una muestra. La muestras, entre muestras. que el haz e en la
radiación X los que se Se puede primario. investigación
incidente o primaria encuentran automatizar En elementos de metales,
expulsa electrones sólidos, líquidos, fácilmente. más ligeros la vidrios,
de capas interiores lodos y polvos Proporciona energía de esta cerámicos y
del átomo. Los sueltos. La información radiación es materiales de
electrones de capas fluorescencia de cualitativa y relativamente construcción,
más externas rayos X también cuantitativa de baja (longitud de así como en la
ocupan los lugares determinar el una muestra. onda larga), de de geoquímica,
vacantes, y el espesor y la La combinación escaso poder de ciencia forense
exceso energético composición de sencilla de esta penetración. y arqueología.
resultante de esta capas y información
transición se disipa recubrimientos. cualitativa y
en forma de Esta puede cuantitativa
fotones, con una analizar elementos también permite
longitud de onda desde berilio (Be) un análisis de
característica que hasta uranio (U) detección rápido
depende del en gamas de (semicuantitativ
gradiente concentración de o).
energético entre los un 100 %p a
orbitales niveles sub-ppm
electrónicos
implicados, y una
intensidad
directamente
relacionada con la
concentración del
elemento en la
muestra.

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