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INSTRUCCIONES
1. Responda en este ejemplar de examen con claridad y limpieza a las
preguntas y problema
2. Razone todas las respuestas que presente, presentandolas de manera
que pueda seguirse el desarrollo y resaltandolas finalmente.
3. La puntuaci6n esta reflejada en cada pregunta/problema.
4. Las preguntas, P.1 a P.5, tienen espacio limitado para la respuesta:
aproximadamente 1/2 cara de hoja, justo debajo de cada enunciado.
5. Para los problemas, P.6 y P.7, sus respuestas no podran extenderse
mas del espacio suministrado aqui. (2 caras incluyendo el enunciado).
NO SE CORREGIRA NADA QUE NO FIGURE ESCRITO EN ESTE EJEMPLAR DE
EXAMEN
TIEMPO: 2 HORAS
MATERIAL AUTORIZADO: calculadora _ cientifico-técnica_ no
programable (tipos estandar: Casio serie-fx y similares).
P.1 Un sistema puro esta en contacto con un gran depésito de ese mismo sistema,
de manera que el primero, a través de una membrana de separacién, puede
compensar las pérdidas que experimenta debidas a un proceso en el que toma
parte. La energia interna del sistema obedece a: dU =TdS—PdV + udn.
Reformular la ecuacién anterior en términos de las correspondientes propiedades
molares. (1 punto) P.2 Un mol de gas monoatémico a muy baja densidad obedece a la ecuacién del
nos vo A .
virial truncada a segundo orden * 1,20), ©) Tomando como referencia el
v V
gas ideal, determinar la energia interna de este gas. (I punto).
P.3 a) Escribir las condiciones de equilibrio para un sistema compuesto de 3 fases
(2y3
b) En condiciones de equilibrio global, zcudntos grados de libertad tiene un
experimentador para modificar un sistema homogéneo mezcla no reaccionante de
dos gases (1 y 2)? Dar una eleceién para estos grados de libertad, (1 punto). P.4 Deducir la forma de las adiabiticas (reversibles) de un mol de gas de van der
Waals (parimetros a -corrector de presién-y b —covolumen-) expresadas en
términos de temperaturas y voliimenes. NOTA: (U =3RT/2—a/V). (1 punto).
P.5 Se disuelve un soluto en 100g de disolvente y se comprueba que la saturacién
aparece con 71,3 g de soluto a la temperatura de 298 K. Si el soluto funde a 353.4
K, estimar la entalpia de fusin de este soluto. (Resultado en J / mol con redondeo
a dos decimales).
NOTAS: Disolvente: 78,114 g/mol; Soluto: 128,72 g/mol; & =8,3145./ AmolK).
(1 punto). P.6 Se dispone de los siguientes datos relativos al para-H2 liquido en la isobara
40MPa (megapascales) a varias temperaturas
-T=30K:
plmol/ dm’) =43,91; H(J/mol)=452,0; SJ (mol.K))=15,10
¢p(J Amol.K)) = 16,91
= T=40K: ep(J (mol.K)) =19,60
- T=60K: €p(J (mol.K)) =23,77
a) Calcular para el estado a T=30K: p(kg/m’) y U, Fy G.
b) La entropia del estado a T= 60K.
NOTAS: | bar = 10° Pa =10° N/m?; Hp: 2,01565 g/mol; R=8,3145J (mol. K)
2,5 puntos).
Propiedades termodinamicas tomadas de B. A. Younglove, J. Phys. Chem. Ref. Data, 11, Suppl
1 (1982). P.7 Para el equilibrio entre tres especies genéricas A(g) = B(g)+1C(g) (g=
estado gaseoso) establecer la dependencia funcional entre el grado de disociacién
a de A(g) con la presién total del sistema, P,,, cuando se mantiene la temperatura
constante. Particularizar esta dependencia para el caso en el que a<
