UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Universidad del Perú. Decana de América
FACULTAD DE QUÍMICA E ING. QUÍMICA
E.A.P. QUÍMICA 07.1
Laboratorio de Química Inorgánica I
Cálculo de funciones de onda
Practica N° 2
Integrantes:
● Villalobos Flores Santiago - 22070020
● Ruiz Campos Alberto Saul - 22070097
● Pelaez Calderon Jean Paul - 22070113
Profesora: Dra. Lino Pacheco Maria Nieves
Fecha de Realización: 14/09/2023
Fecha de Entrega: 16/09/2023
Lima-Perú
2023
0
Objetivos
Determinar las probabilidades de encontrar un electrón en los distintos orbitales (1s, 2s y
2p) de un átomo de hidrógeno o hidrogenoide a partir de ecuación de Schrodinger y
utilizando la función de onda.
Marco teórico
Erwin Schrödinger basándose en las ideas del trabajo de Broglie desarrolló la mecánica
ondulatoria entre 1925 y 1926, una forma de presentar la Mecánica Cuántica. Werner
Heisenberg también desarrolló simultáneamente otro enfoque: la mecánica matricial. En la
teoría de Heisenberg, no se utilizan ondas piloto, sino que las variables dinámicas como x y
px se manejan con matrices. Los aspectos cuánticos se introducen a través del principio de
incertidumbre, expresado mediante propiedades de conmutación de matrices. Aunque
parecen diferentes, el principio de incertidumbre es equivalente al postulado de Broglie, y
las teorías de Heisenberg y Schrödinger tienen el mismo contenido, hecho demostrado por
Schrödinger en 1928 después de debates iniciales entre sus seguidores.
En su forma específica, hablamos de la ecuación estacionaria de Schrödinger.
Esta ecuación representa el espectro de energías del operador Hamiltoniano (H^), el cual
proporciona información sobre los estados ligados en disciplinas como la física atómica,
molecular y nuclear.
1
Esta ecuación ya incorpora muchas de las características de las ecuaciones que involucran
múltiples variables
que dan cómo cambia en el tiempo la función de onda ψ(x, t) en respuesta al operador
Hamiltoniano 𝐻. En el caso de estados estacionarios, la función de onda se divide en sus
𝑖
− ℎ 𝐸𝑡
componentes de posición y temporal, expresadas como ψ(𝑥, 𝑡) = Ψ(𝑥)𝑒 , donde E
(energía) actúa como una constante de separación. La noción de estado estacionario
conlleva la condición de que la función Ψ(𝑥) pueda ser normalizada o ser un elemento del
espacio de Hilbert.
La ecuación de Schrödinger ha tenido un papel crucial en el avance de la ciencia en su
conjunto. Esto se debe a la diversidad de soluciones que ofrece. Un ejemplo de su
relevancia se encuentra en su aplicación para describir el átomo de hidrógeno y obtener su
configuración electrónica, un concepto fundamental en la química. A pesar del tiempo
transcurrido, el desafío central de la mecánica cuántica sigue siendo el hallazgo de
soluciones para esta ecuación.
La ecuación de Schrödinger describe las propiedades de las ondas y un electrón en
términos de su posición, masa, energía total y energía potencial.Se desarrolla de la
siguiente forma:
HΨ = EΨ
Donde H = operador Hamiltoniano
E = energía del electrón
Ψ = función de onda
Para el caso de la parte radial, la ecuación de Schrödinger cuya solución es la función
R =R(r) puede escribirse de la siguiente manera:
2
Tabla 1
Caso radial de la ecuación de Schrödinger
n l 𝑅𝑛,𝑙(𝑟)
1 0 𝑍
3
−𝑍𝑟/𝑎𝑜
2( 𝑎 ) 2 𝑒
0
2 0 1 𝑍
3
𝑍𝑟 −𝑍𝑟/2𝑎0
( 𝑎 ) 2 (1 − 2𝑎0
)𝑒
2 0
2 1 1 𝑍
5
2
−𝑍𝑟/2𝑎0
( 𝑎0
) 𝑟𝑒
2 6
3 0 2 𝑍
3
2𝑍𝑟
2 2
2𝑍 𝑟 −𝑍𝑟/2𝑎0
( 𝑎 ) 2 (1 − 3𝑎0
+ 2 )𝑒
2 3 0 27𝑎0
Para el caso de la parte angular la ecuación de Schrödinger cuya solución es la
función Y = Y(Ɵ,ɸ) puede escribirse de la siguiente manera:
Tabla 2
Caso angular de la ecuación de Schrödinger
l 𝑚𝑙 𝑌𝑙,𝑚 (θ, ϕ)
𝑙
l 𝑚𝑙 𝑌𝑙,𝑚 (θ, ϕ)
𝑙
0 0 1
( 4π )
1/2
2 1 15 1/2
( 4π )
2
𝑠𝑒𝑛 θ𝑐𝑜𝑠2ϕ
1 0 3
( 4π )
1/2
𝑐𝑜𝑠θ
2 -1 (
15 1/2 2
) 𝑠𝑒𝑛 θ𝑠𝑒𝑛2ϕ
4π
1 1 3
( 4π )
1/2
𝑠𝑒𝑛θ𝑐𝑜𝑠ϕ
2 2 (
15 1/2
) 𝑐𝑜𝑠θ𝑠𝑒𝑛θ𝑐𝑜𝑠ϕ
4π
1 -1 3
( 4π )
1/2
𝑠𝑒𝑛θ𝑠𝑒𝑛ϕ
2 -2 (
15 1/2
) 𝑐𝑜𝑠θ𝑠𝑒𝑛θ𝑠𝑒𝑛ϕ
4π
2 0 5
( 16π )
1/2 2
(3𝑐𝑜𝑠 θ − 1)
3
Resultados
Tabla 2.1
Datos de Función angular y Función radial de un electrón 1s de un átomo de hidrógeno o
hidrogenoide.
Gráfica 1
Función Angular
4
Gráfico 2
Función de Onda Ψ
Gráfico 3
Función de Onda al cuadrado Ψ2
Gráfico 4
Densidad de Probabilidad
5
Tabla 2.2
Datos de Función angular y Función radial de un electrón 2s de un átomo de hidrógeno o
hidrogenoide
Gráfica 5
Función Angular
6
Gráfica 6
Función de Onda Ψ
Gráfica 7
Función de Onda al cuadrado Ψ2
7
Gráfica 8
Densidad de Probabilidad
8
Tabla 2.3
Datos de Función angular y Función radial de un electrón 2pz de un átomo de hidrógeno o
hidrogenoide
9
Gráfica 9
Función Angular
Gráfica 10
Función de Onda Ψ
10
Gráfica 11
Función de Onda al cuadrado Ψ2
Gráfica 12
Densidad de Probabilidad
11
Tabla 2.4
Datos de Función angular y Función radial de un electrón 2px de un átomo de hidrógeno o
hidrogenoide
Gráfico 13
Función angular
12
Tabla 2.5
Datos de Función angular y Función radial de un electrón 2py de un átomo de hidrógeno o
hidrogenoide
Gráfico 14
Función angular
13
Discusión de resultados
En el estudio de los electrones en el átomo de hidrógeno, hemos examinado la función
angular en los estados 1s y 2s, como se representa en los gráficos 1 y 5, respectivamente.
Al realizar variaciones de 10 grados en el ángulo θ, desde 0 grados hasta 180 grados,
hemos observado que la función angular Ym,l(θ,Φ) se mantiene constante en 0.2821. Esto
se refleja en la Tabla 2.1 y la Tabla 2.2. Podemos concluir que la función angular en el
estado 1s del átomo de hidrógeno se asemeja a una esfera, ya que no muestra cambios
significativos con respecto al ángulo.
En el Gráfico 4, hemos notado que la densidad de probabilidad es más alta cuando el radio
es 0.4 y el área es aproximadamente igual a 1, como se muestra en la Tabla 2.1. En la Tabla
2.2, se observa que la densidad de probabilidad tiene dos picos, los cuales son evidentes
en el Gráfico 8, indicando una alta probabilidad de densidad en esos puntos específicos. En
el Gráfico 9, hemos observado que la función angular de un electrón 2p en un átomo de
hidrógeno presenta un nodo en el ángulo de 90 grados, lo que significa que la probabilidad
de encontrar el electrón en ese ángulo es nula. Este hallazgo se confirma mediante el
análisis de la función de onda ψ, como se muestra en los Gráficos 10 y 11, donde la función
es lineal y constante en ese punto.
El Gráfico 12 revela que las funciones de densidad se superponen cuando los ángulos son
suplementarios y también exhiben picos variando el ángulo. En otros casos, como en la
función angular de un electrón en el estado 2px (n = 2, l = 1, ml = 1) y 2py (n = 2, l = 1, ml =
-1), estas funciones son simétricas al alcanzar los 90 grados en el ángulo θ y 180 grados en
φ, como se ilustra en los Gráficos 13 y 14, respectivamente.
14
Conclusiones
● La función de onda angular es esencial para comprender la estructura electrónica de los
átomos y cómo los electrones se distribuyen en diferentes órbitas y niveles de energía.
● La función radial es crucial para entender cómo la probabilidad de encontrar un electrón
varía a medida que te alejas o te acercas al núcleo de un átomo reflejadas en las gráficas
que obtuvimos de a partir de los datos sacados por la ecuación de Schrödinger .
● Además, cuando se usa la función angular se puede comprender la estructura electrónica
de los átomos y cómo los electrones se distribuyen en diferentes órbitas y niveles de
energía. En este caso al utilizar el orbital 1s y 2s en la gráfica vemos una estructura lineal y
con los ángulos puestos se logra ver una constante para poder encontrar un electrón.
Cuestionario
Ver la Referencia de Ortiz. Antonio, 2002. Y responder las siguientes preguntas.
1. ¿Cuál es el objetivo del trabajo?
El objetivo de este trabajo es encontrar la ecuación integral que nos ayude a calcular de
𝑛
forma general los valores medios < 𝑟 >, 𝑛 ϵ 𝑍 usando como base la función radial de un
átomo hidrogenado.
2. Indique cuáles serían las ecuaciones que ayudan a alcanzar los objetivos.
Indique el uso de cada una de ellas.
● Distancia media < r >
Nos brinda información vital sobre la distribución espacial en base a la probabilidad de
encontrar una partícula en diferentes posiciones, dependiendo de sus ángulos.
< 𝑟 >= ( )[3𝑛 − 𝑙(𝑙 + 1)]
𝑎0
2𝑍
2
15
2
● Susceptibilidad diamagnética < 𝑟 >
Es muy influyente en base a la respuesta de un electrón tras un movimiento orbital de un
campo magnético.
( )[
2 2
2 𝑎0𝑛 2
< 𝑟 >=
2𝑍
2 5𝑛 + 1 − 3𝑙(𝑙 + 1) ]
−3
● Interacción espín-órbita < 𝑟 >
La interacción espín-órbita altera los niveles de energía de los electrones en un átomo,
provocando cambios en su estructura atómica, es esencial este estudio porque así se
obtiene una descripción precisa de la organización de los niveles de energía.
<
1
3
𝑟
>= ( ) 𝑍
3
3 3
𝑎0𝑛
⎡ 1 ⎤
⎢ 𝑙(𝑙+ 1 )(𝑙+1) ⎥
⎣ 2 ⎦
−1
● Energía potencial < 𝑟 >
Si se calcula la energía potencial, entonces se puede diferenciar los niveles de energía y la
distribución de los electrones en las diferentes capas electrónicas.
1 𝑍
< 𝑟
>= 𝑛𝑎0
16
Bibliografía
Ortiz. A. C. (2002). Función de onda hidrogenoide: nueva fórmula para una vieja integral.
Revista Mexicana de Física, 48(4), 360-365.
Alexander V. y Juan Vieyra (2021). El Arte de resolver la ecuación de Schrodinger. Instituto
de Ciencias Nucleares, UNAM.
Leija, S., & Leija, I. Construcción matemática de la ecuación de Schrödinger.
Moebs, W. (2021, 17 noviembre). 7.3 La ecuación de Schrӧdinger - Física Universitaria
Volumen 3 | OpenStax.
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cion-de-schrodinger
Osterheld, R. K. (1967). Exercise in wave function calculation. Journal.Chemical Education,
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