4°PARCIAL QUÍMICA GENERAL Prof.
: Héctor Palacio FECHA:19/11/20
APELLIDO, NOMBRE: DIVISIÓN:
1) Se han diseñado tres experimentos, en los que se ha medido a 20°C la
velocidad inicial de la siguiente reacción:
3 A(g) + B(g) -----------------> 2 C(g) + 5 D(g)
Obteniéndose como resultados la siguiente tabla de valores:
Experiencia [A]i (M) [B]i (M) Vi M/seg)
1 0,855 0,750 4,65 .10-4
2 0,285 0,750 1,55 .10-4
3 0,600 0,375 8,16 .10-5
Determinar:
a) El orden de reacción parcial para cada reactivo, el orden total y la
molecularidad.
b) La constante de velocidad de la reacción (con sus unidades
correspondientes), a dicha temperatura y escribir entonces, la Ley de velocidad
de la reacción.
c) La constante de velocidad de la reacción a 50°C, sabiendo que la Energía
de activación de la reacción Ea, es de 85 KJ/mol.
d) La velocidad de desaparición de los reactivos A y B, y la velocidad de
aparición de los productos C y D, cuando las concentraciones iniciales de A
y B son 0.100 M y 0.200 M respectivamente y se hace el ensayo a 20°C.
2) La siguiente reacción de formación de amoníaco a 500 K tiene una constante
de equilibrio de reacción Kp de 3.63 .10-5 (expresando la presión en atm):
N 2(g) + 3H 2(g) <-----------> 2NH 3(g) con ΔH< 𝟎
a) Calcular el valor de Kc a dicha temperatura.
b) Describir que sucederá al producir externamente los siguientes cambios:
i) Agregado de N2(g) al recipiente a T constante (T cte.)
ii) Extracción de NH3(g) del recipiente a T cte.
iii) Aumento de la Temperatura a través de un termostato, y con un
reactor de Volumen constante.
iv) Agregado de un catalizador a T cte.
v) Aumento del Volumen del recipiente a T cte.
vi) Agregado de Argón a Volumen y T constantes.
vii) Agregado de Argón a Presión y T constantes.
Explicitar si la perturbación modificó o no, el equilibrio de la reacción; o bien
solamente sacó o no, al sistema reaccionante del equilibrio. En cada caso
explicitar las consecuencias y si la Kp (constante de equilibrio de la reacción)
aumentó, disminuyó o permaneció constante.
JUSTIFICAR TODAS LAS RESPUESTAS.
(usar cociente instantáneo de reacción Q)
R= 0,082 dm3 atm/K mol
3) a) Calcular el pH, % Disociación, y las concentraciones de todas las
especies intervinientes en el equilibrio o en el estado final del sistema,
según corresponda, de las siguientes soluciones a 25°C:
i) 0.10 M HNO3 (aq)
ii) 0.10 M HClO2 (aq) que tiene a dicha temperatura una K a= 1.1 .10-2
b) ¿Qué concentración inicial c 0 será necesaria, de una solución acuosa de
HF que tiene a dicha temperatura una K a= 6,80.10-4, para tener un pH igual
al de la solución 0.10 M en HNO3?
c) A igual concentración inicial de los tres ácidos mencionados, y a igual
temperatura. ¿Cuál solución tendrá el pH más elevado?
JUSTIFIQUE SU RESPUESTA
4) Calcular el PCS (Poder Calorífero Superior) y el PCI (Poder Calorífero
Inferior) del eteno C 2H4(g), sabiendo que:
C 2H4(g) + H 2(g) ………………. C 2H 6(g) ΔH°hidrogenación : -3260 KJ/mol
ΔH°combustiónC2H6(g): -1540 kJ/mol
ΔH°formación H2O(l): -286 kJ/mol
ΔH°vaporización H2O(l): 41,0 kJ/mol
5) Si se desea convertir 0,5kg de agua líquida que está a 20°C, en agua vapor a
140°C, usando como fuente de energía la combustión del metano (CH 4):
¿Qué volumen de CH 4(g) medido a 25°C y 1 atm habrá que quemar con
O2(g) en exceso?
Considerar por simplicidad de la resolución:
i) Que se puede trabajar con variaciones de entalpías y en condiciones estándar
(ΔH°) en vez de variaciones de energías que sería lo correcto a volumen
constante, que es como se estudian las combustiones.
ii) Que el reactor donde se produce la combustión no absorbe parte del calor
generado, ni tiene pérdidas al exterior.
iii) Que los productos de la combustión no absorben calor.
DATOS:
CeH 2O(l): 4,184 J/°C g CeH 2O(v): 2,018 J/°C g
ΔH°vaporización H2O(l): 40,68 kJ/mol
ΔH°formación CO2(g): -393,5 kJ/mol
ΔH°formación H2O(l): -285,8 kJ/mol
ΔH°formación CH 4(g): -74,90 kJ/mol
