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Todos Los Patrones de Farma

El documento presenta 22 preguntas sobre conceptos básicos de farmacología. Aborda temas como principios de investigación con animales, normativa colombiana sobre bioterios, parámetros farmacocinéticos como ventana terapéutica e índice terapéutico, vías de administración de medicamentos, factores que afectan la absorción y eliminación de fármacos, formas farmacéuticas, y características de medicamentos controlados.
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Todos Los Patrones de Farma

El documento presenta 22 preguntas sobre conceptos básicos de farmacología. Aborda temas como principios de investigación con animales, normativa colombiana sobre bioterios, parámetros farmacocinéticos como ventana terapéutica e índice terapéutico, vías de administración de medicamentos, factores que afectan la absorción y eliminación de fármacos, formas farmacéuticas, y características de medicamentos controlados.
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PATRÓN 1ER CORTE FARMACOLOGÍA

1. Las siguientes afirmaciones sobre el laboratorio de farmacología son


verdaderas excepto:
a. Principios de las 3 “R” en la investigación con animales: Reemplazo,
Reducción y Refinamiento.
b. El bioterio nacional es el lugar estandarizado acorde a las necesidades
donde conviven varias especies animales como: ratas, ratones, primates,
conejos, hamster, cobayos, etc.
c. Normativa vigente en colombia Ley 165 de 2011
d. El uso apropiado de sedación analgesia y anestesia
e. El diseño y realización de los procedimientos con base en su relevancia para
la salud humana y animal, el avance del conocimiento y el bien de la
sociedad

2. El rango de concentraciones de un fármaco comprendidas entre la mínima eficaz y


la máxima tolerada corresponde a:
a. ventana terapéutica
b. índice terapéutico
c. actividad intrínseca
d. todas las opciones son correctas
e. índice de seguridad

3. Si usted trabaja como médico farmacólogo en la industria farmacéutica y tuviera


encargado diseñar un nuevo fármaco para el manejo del VIH, para disminuir las
reacciones adversas propios de los fármacos antirretrovirales usted sugeriría
desarrollar un fármaco que llegará a las células diana a través de:
a. utilización de ionóforos
b. transporte activo
c. filtracion a traves de los poros
d. liposomas
e. endocitosis y pinocitosis
f. difusión simple
g. difusión facilitada

4. Una mutación de los transportadores ABC, podría afectar los procesos de:
a. todos los procesos farmacocinéticos pueden verse afectados
b. absorcion de farmacos
c. excrecion de farmacos
d. metabolismo de fármacos
e. distribucion de farmacos

5. Paciente masculino de 5 años quien acude con su madre a urgencias por síndrome
diarreico agudo, alerta, consciente, orientado, con signos moderados de
deshidratación tolerado vía oral, llanto fácil, la vía de administración recomendada
por usted para realizar la reposición de líquidos sería:
a. vía oral
b. vía intraarterial
c. vía intravenosa
d. vía intrínseca
e. vía sublingual
f. vía rectal

6. ¿Cual de los siguientes parámetros farmacocinéticos nos permite evaluar la


absorción?
a. Actividad intrínseca fármaco
b. Volumen aparente de distribución
c. biodisponibilidad
d. grado de unión proteínas plasmáticas
e. aclaramiento plasmático

7. Paciente masculino de 35 años deportista profesional de alto rendimiento con


diagnóstico de hipertensión arterial primaria en manejo farmacológico con
furosemida (diurético de ASA) tabletas 40 mg VO/día (posología recomendada por
laboratorio fabricante 40-80 mg día), teniendo en cuenta esta información sería
conveniente con respecto a la dosis de fármaco:
a. duplicar la dosis
b. aumentarla
c. disminuirla
d. bajarla a la mitad
e. mantenerla igual

8. Constituyen los parámetros farmacocinéticos más importantes en la práctica


clínica:
a. El efecto máximo, la concentración efectiva 50 y coeficiente de Hill
b. El coeficiente de partición del fármaco, el pka del fármaco y el ph del
compartimiento.
c. El índice terapéutico, margen de seguridad y ventana terapéutica.
d. El volumen de distribución, la depuración y tiempo de vida media de eliminación.
e. La eficacia, la potencia relativa y la actividad intrínseca de un fármaco

9. María se ingirió un medicamento ácido por error hace 4hr para incrementar la
eliminación del fármaco debemos:
a. Acidificar la orina con cloruro de amonio
b. Administrar al paciente N-Acetilcisteína para disminuir su toxicidad
c. Utilizar carbón activado para prevenir su absorción
d. Alcalinizar la orina con bicarbonato de sodio
e. Inducir el vómito y colocar un enema para evitar su biotransformación
f. Mantener la orina con ph neutro y realizar hemodiálisis
N-Acetilcisteína controlar los efectos tóxicos del acetaminofén

10. Con respecto a la barrera placentaria podemos afirmar, EXCEPTO:


a. El periodo fetal es más vulnerable para el producto de sufrir teratogénesis
b. La gran mayoría de medicamentos atraviesan la barrera placentaria a través de
difusión simple
c. Posee 2 componentes porción fetal: vellosidades coriónicas - porción materna:
endometrio
d. Todos los fármacos son potencialmente teratogénicos hasta que no se demuestre lo
contrario
e. A comienzo del embarazo es cuando los fármacos administrados a la madre la
atraviesan con más facilidad.

11. Con respecto a la historia de la farmacología podemos afirmar, EXCEPTO


a. Las culturas primitivas fundamentaron sus saberes en la experiencia y observación
del medio y en los mitos mágicos y religiosos de carácter curativo.
b. La nueva revolución farmacológica permitió introducir técnicas de biología molecular
y cinética en el tratamiento de enfermedades.
c. En la actualidad el único principio farmacológico válido y utilizado es el principio
alopático, que se basa en la curación por sustancias diversas.
d. Los primeros laboratorios de farmacología iniciaron sus investigaciones con
animales de experimentación u órganos aislados, siendo pioneros la Universidad de
Dorpat
e. El siglo XX fue testigo de la aparición de los primeros laboratorios farmacéuticos de
producción industrial, dinamizado el mercado farmacéutico

12. Constituyen los parámetros farmacéuticos más importantes en la práctica clínica:


a. El efecto máximo, la concentración efectiva 50 y coeficiente de hill
b. El coeficiente de partición del fármaco, el pka del fármaco y el ph del compartimiento
c. El índice terapéutico, margen de seguridad y la ventana terapéutica
d. El volumen de distribución, la depuración y el tiempo de vida media de eliminación
e. La eficacia, la potencia relativa y la actividad intrínseca de un fármaco

13. Indique cuál de las sgtes condiciones patológicas NO modifica la farmacocinética


y la rta de un fármaco:
a. Síndrome de malabsorción
b. Hipotiroidismo
c. Cirrosis hepática
d. Depresión
e. Sindrome Nefrotico
f. Desnutrición proteica calórica

14. Al modificar la forma farmacéutica de un medicamento se corren los sgtes


riesgos:
a. Evitar su unión a los receptores.
b. Modificar su liberación
c. Aumentar o disminuir su absorción
d. Inactivar el medicamento
e. Alterar su biodisponibilidad.

15. Indique cuál de las siguientes formas farmacéuticas para uso oral el principio
activo se libera a menor velocidad:
a. Cápsulas duras
b. Polvo
c. Granulado
d. Tabletas
e. Perlas
f. Grageas

16. Preparados para uso externo semisólidos transparente e incoloros que se


licuefican al contacto con la piel se conocen como:

a. Empastos
b. Ungüentos
c. Cremas
d. Pastas
e. Geles

17. Los siguientes factores modifican la absorción de fármacos excepto

a. Patologías gastrointestinales
b. El grado de ionización del fármaco
c. Liposolubilidad del fármaco
d. Grado de unión a las proteínas plasmáticas
e. Peso molecular del fármaco
f. PH del medio

18. Un laboratorio farmacéutico desea elaborar una mejora en un fármaco que ya se


encuentra en el mercado hace varios años, consisten en crear una nueva forma
farmacéutica de liberación retardada con el mismo principio activo, que rama de la
farmacología sería indispensable:

a. Farmacometria
b. Farmacología química
c. Farmacovigilancia
d. Farmacología clínica
e. Farmacodinamia
f. Farmacotecnia

19. De la porción del fármaco NO unido a las proteínas plasmáticas(Fármaco libre)


podemos inferir, EXCEPTO:

a. Su eliminación del cuerpo a través del sistema renal es mas rapida


b. Necesita salir del torrente circulatorio para ejercer su efecto
c. Es capaz de atravesar todas las barreras biológicas
d. Se encuentra en la capacidad del poder interactuar con los receptores
e. No es susceptible de sufrir biotransformación por el sistema microsomal hepático
20. Se realiza un comité de farmacia para solicitar a la EPS la compra de un
medicamento de alto costo para un paciente con una enfermedad Huérfana, el médico
tratante propone utilizar un medicamento equivalente terapéutico en reemplazo del
medicamento innovador, debido a que se debe iniciar la terapia prontamente, este
debe reunir las siguientes características excepto:

a. Igual excipientes
b. Igual forma farmacéutica
c. Efectividad y seguridad comparadas
d. Igual principio activo
e. Igual via de administracion
f. Igual concentración
g. Buenas practicas manufactura y etiquetado

21. Las siguientes son características de los medicamentos de control especial,


EXCEPTO:

a. Una farmacia o droguería sería debidamente reglamentada y con los permisos de


rigor podría comercializar, fentanilo, morfina, meperidina, alprazolam,
bromazepam,Lorazepam
b. Son regulados por fondo nacional de estupefacientes
c. Para comercializar estos medicamentos es requisito tener el acta de acta de
apertura ante el ministerio de salud y manejar el recetario oficial
d. Medicamento que el gobierno somete a control estricto debido a su capacidad de
producir dependencia abuso o adicción

22. Fernando de 20 años estudiante universitario, practica como deporte presento


futbol, ayer durante el partido sufrió un traumatismo en el tobillo derecho,para
disminuir el dolor y la inflamación un médico amigo le recomendó colocarse hielo y
tomar Naproxeno (AINES) tabletas 250 mg via oral cada 8 horas por 5 días le
realizaron un RX, que no reportó ninguna lesión, el joven además está en un
programa para bajar peso y dentro de la dieta, la nutricionista recomienda consumo
frecuente de té verde y negro en infusiones por lo menos 4 veces al día con la
información anterior podemos deducir, EXCEPTO:

R/ NO se afectaría ni la biotransformación, ni el efecto farmacológico

23. La dosis de un medicamento de tal forma que se mantenga en concentración


estable en el organismo se conoce como:

R/ Dosis de mantenimiento

La dosis de carga es la cantidad de fármaco necesaria para alcanzar en forma


rápida la concentración deseada, dentro del rango terapéutico.
24. El producto farmacéuticamente registrado por una casa farmacéutica, reconocida
internacionalmente como promotora de la investigación completa de su desarrollo
desde su síntesis química hasta su utilización clínica, corresponde a:

R/ Medicamento innovador

25. Paciente Masculino de 35 años deportista profesional de alto rendimiento con


diagnóstico de hipertensión arterial primaria en manejo farmacológico con
Furosemida (Diurético de ASA) Tabletas 40 mg VO/día (Posología 40-80 mg día),
teniendo en cuenta esta información de NO realizar ningún cambio en la posología de
este paciente podríamos esperar:
R/ disminución del efecto terapéutico

26. En las nuevos medicamentos diseñados en la Farmacología de la Conducta:


Fármacos Ansiolíticas, las especies utilizadas por su mejor respuesta son:

R/ ratones

conejo: piel
felino: ojo
perros: estrés y antidepresivo

27. En el desarrollo de nuevo fármacos la Farmacovigilancia hace parte de:


R/ etapa de comercialización

28. Sara está recibiendo tratamiento farmacológico para la Gastritis con Cimetidina,
un potente inhibidor enzimático pero además la paciente es hipertensa y se encuentra
en tratamiento farmacológico vía oral con Antihipertensivo con la información
anterior podemos deducir, EXCEPTO:
R/ El efecto farmacológico de los Antihipertensivos estaría disminuido

29. El medicamentos ideal tendría las siguientes características, EXCEPTO:


R/ Efectivo , NO SELECTIVO, seguro

30. Si estuviéramos frente a un paciente fumador cuál de las siguientes proteínas


podría aumentar su concentración plasmática, afectando la distribución de fármacos:
R/ Glucoproteína ácida α-l.

31. Los siguientes factores pueden afectar a la difusión facilitada, EXCEPTO:


R/ presiones hidrostáticas y osmóticas

32. ¿Cuál de las siguientes vías enterales presenta mayor disponibilidad?


R/ Vía sublingual

33. Identifique cuál de las siguientes afirmaciones corresponde al concepto de


Biodisponibilidad:
R/ Fracción de fármaco que llega sin alteraciones a la circulación general.
34. Las siguientes son características de un Producto Farmacéutico Alterado,
EXCEPTO:
R/ El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante o del
distribuidor legalmente autorizado.
Fármaco alterado

35. Las siguientes son formas farmacéuticas semisólidas, EXCEPTO:


R/ Trocisco

36. Paciente masculino de 33 años llega a urgencias con un shock Hipovolémico, la


vía de administración recomendada por usted para realizar la reposición de líquidos y
medicamentos sería:
R/ vía intravenosa

37. La Normativa Colombiana exige estudios de Biodisponibilidad Absoluta de los


siguientes grupos de fármacos, EXCEPTO:
R/ antibiótico

38. Cualquier medicamento, puede generar riesgos para la salud del consumidor,
sobre todo sino no son prescritos por un medico, ¿Cual de los siguientes grupos
representa menos riesgos?
R/ medicamentos de venta libre

39. El producto farmacéutico que contiene un principio activo que ya ha sido


aceptado en las "Normas Farmacológicas Colombianas" y no es aquel producto con
el cual se ha desarrollado la investigación completa de su desarrollo desde su
síntesis química hasta su utilización clínica:
R/ Medicamento competidor

40. Las siguientes especies son utilizadas en el Bioterio Nacional de Colombia,


EXCEPTO:
R/ conejos
Los que sí son: gerbil, hamster,ratas,cobayos, ratones
41. De los tipos de transporte utilizados por las membranas biológicas cual ayuda a
mantener el estado de homeostasis en las células y entre los espacios intracelular y
extracelular:
R/ Transporte activo

42. Los fármacos se unen a la albúmina por los siguientes tipos de enlaces
EXCEPTO:
R/ Enlaces covalentes

43. Una Mutación de la Superfamilia SLC. podría afectar los procesos de:
R/ Todos los procesos farmacocinéticos pueden verse afectados

44. Los siguientes factores modifican la absorción de los fármacos, EXCEPTO:


R/ Permeabilidad capilar

45. Teniendo en cuenta el grado de unión a las proteínas plasmáticas, si estos


medicamentos fueran administrados al mismo tiempo al paciente, cual se esperaría
fuera el primero en realizar su acción terapéutica
R/ Verapamilo (Bloqueador Canales Calcio - UPP. 0-50%)
Entre más UPP menos acción terapéutica

46. Preparados para uso externo, prácticamente exentas de agua, proporcionan una
cubierta que facilita la hidratación de la piel, están indicadas en procesos secos, se
conocen como:
R/ Ungüentos

47. Con respecto al índice terapéutico podemos afirmar, EXCEPTO:


R/ Para considerarlo seguro debe ser mayor de 1 e idealmente mayor de 2

48. Paciente Masculino de 70 años acude a urgencias con una Angina de Pecho y se
hace necesario Iniciar tratamiento con Nitratos medicamentos (Antianginosos y
Vasodilatadores) de no poder tener un acceso venoso inmediato, mientras se
transporta al hospital que via de administracion sugeriría usted para lograr un efecto
farmacológico rápido:
R/ Vía sublingual

49. En los estudios diseñados en industria cosmética para analizar la


hipersensibilidad y alergias a los productos dermatológicos, antes del
perfeccionamiento de las técnicas y de la utilización de cultivos celulares y
simuladores con que animal de experimentación preferían realizar los estudios
R/ conejos
50. Paciente Femenina de 45 con diagnóstico de hipertensión arterial primaria en
manejo farmacológico con Furosemida (diurético de ASA) Tabletas 40 mg VO/día
(Posología 40-80 mg día), la paciente tiene además problemas de anorexia, con
pérdida importante de peso corporal e hipoalbuminemia, teniendo en cuenta esta
información de NO realizar ningún cambio en la posología de este paciente
podríamos esperar:
R/ Todas las opciones son posibles

51. Al modificar la forma farmacéutica de un medicamento se corren los siguientes


riesgo, excepto:
R/ Inactivar el medicamento

52. Teniendo en cuenta las características de las membranas biológicas, ¿Qué


fármacos presentan más dificultades para cruzarlas?
R/ Ionizados e hidrofílicos

53. Indique en cuál de las siguientes formas farmacéuticas para uso parenteral el
principio activo se libera a mayor velocidad:
R/ Solución Acuosa

54. Luis está recibiendo tratamiento farmacológico para Hipertensión Arterial con
Atenolol un fármaco Beta-bloqueador que se une en un 25% a las proteínas
plasmáticas y además está recibiendo tratamiento farmacológico vía oral con
Glibenclamida, un Hipoglucemiante oral que se une en un 95% a las proteínas
plasmáticas, con la información anterior podemos deducir:
R/ El efecto farmacológico de los Antihipertensivos estaría aumentado

55. Las siguientes son características de la barrera hematoencefálica, EXCEPTO:


R/ Vesículas pinocíticas

56. Al utilizar tabletas de CAPTOPRIL (IECA) + Furosemida (Diurético de ASA), cada


12 horas vía oral para el control de la hipertensión arterial, que proceso
farmacodinámico estaría utilizando:
R/Sinergismo de potenciación

57. Un inductor enzimático tiene las siguientes características, EXCEPTO:


R/ Aumenta la efectividad de los medicamentos

58. Jorge está recibiendo tratamiento farmacológico para la Epilepsia con


Fenobarbital, un potente inductor enzimático, pero además el paciente es diabetico y
se encuentra en tratamiento farmacológico con Hipoglucemiantes Orales, con la
información anterior podemos deducir. EXCEPTO:
R/ La biodisponibilidad de los hipoglicemiantes orales estaría aumentada

59. En una curva dosis respuesta, la dosis efectiva 50 (DE50) corresponde a la dosis
que:
R/ Produce el efecto esperado en la mitad de los individuos
60. Las interacciones fármaco-fármaco entre el hidróxido de aluminio y las
tetraciclinas que forman quelatos usted la clasificaria como:
R/ fármaco-fármaco absorción

61. Las siguientes son reacciones de fase II, EXCEPTO:


R/ Deshalogenación

62. Son sitios donde se lleva a cabo la biotransformación, EXCEPTO:


R/ Corazón

63. Los antídotos se unen al tóxico por los siguientes tipos de enlace:
R/ Enlaces covalentes

64. Maria acude 15 días después por presentar lesiones en piel en cara, cuello y
espalda tipo placas blanquecinas, compatibles con diagnóstico de dermatomicosis. la
vía de administración que usted recomendaría para lograr una buena efectividad, y
evitar riesgos teniendo en cuenta las comorbilidades del paciente y su medicación
concomitante sería
R/ Vía tópica

65. Independiente del tipo de fármaco (síntesis química, homeopático,


fitoterapéuticos) las siguientes características deben estar en las etiquetas,
EXCEPTO:
R/ Principios activos aislados

66. Cual de las vías de administración de fármacos presenta un metabolismo de


primer paso de aprox 50%
R/ Vía rectal

67. Indique de las siguientes formas farmacéuticas para uso oral el principio activo se
libera a mayor velocidad
R/ emulsiones

68. Usted es médico, un familiar le pide que revise su prescripción por la confianza
que le tiene, él acaba de llegar de una cita médica de control, y trae varios
medicamentos. El paciente es hipertenso y diabetico, y presento un cuadro gripal.
¿Con cuál consideraría usted realizar alguna recomendación, por su riesgo intrínseco
(Medicamento Alto Riesgo)

R/Captopril

69. Las siguientes formas farmacéuticas permiten su uso vía inhalatoria, EXCEPTO:
R// Spray nasales

69. teniendo en cuenta las características de las membranas biológicas los fármacos
con las siguientes propiedades las cruzaran
R// No ionizados y lipofílicos
70. Al momento de administrarle un medicamento a un paciente hospitalizado, y
tendiendo en cuenta sus conocimientos sobre el transporte de fármacos a través de
las membranas biológicas, usted esperaría que este fármaco lo haga a través de:
R// Difusión simple

71. Las siguientes afirmaciones sobre el laboratorio de farmacología son verdaderas


excepto:
R// normativa vigente en Colombia ley 84 de 1989, ley 99158 de 1985, ley 86 009 CEE
1986, resolución 008430 de 1993, ley 165 de 2011.

72. Las siguientes son reacciones de fase I, excepto:


R/ sulfoconjugación

73.Al momento de administrarle un medicamento liposoluble, de alto peso molecular


y en contra de un gradiente de concentración a un paciente hospitalizado, y teniendo
el transporte de formacds a través de las membranas biológicas, usted esperaría que
este fármaco lo haga a través de
R//: Transporte Activo

74. La prevención, diagnóstico y el tratamiento hacen parte de las variables que


comprenden la farmacoterapéutica:
R// Falso

75. Cuando en farmacoterapéutica se habla de costo beneficio se refiere a que los


medicamentos no pos son mejores que los pos según su costo
R//: Falso

76. Cuando hablamos de farmacoterapéutica, la cadena de procesos en la buena


terapéutica del paciente solo depende del médico.
R: Falso

77.La selección de medicamentos es un proceso multidiciplinario participativo y tiene


como objetivo:
R: Ninguna de las anteriores

78. Según la OMS. la selección de medicamentos cuyo fin es asegurar el uso racional
de los mismos, se deben relacionar según unas características que son.
R: Eficacia, calidad, costo y seguridad.

79. El medicamento ideal debe ser seguro, selectivo, efectivo, bajo en interacciones
………
R: falso

80. Forma Farmacéutica sólida de sabor agradable al chuparse, generalmente


utilizada para conseguir efectos locales, se conocen coma
R: Pastilla

81. Cuando un fármaco se une intensamente a las proteínas plasmáticas


R: Pueden afectar la concentración plasmätica y el inicio de actividad farmacológica de
otros fármacos

82. Los siguientes factores condicionan la biodisponibilidad, EXCEPTO


R: Tipo de Capilares que participan

83. Las siguientes Células son utilizadas actualmente en Terapia Celular e


investigación en Farmacologia, EXCEPTO
R:Blastomero

84. Las siguientes son caracteristicas de un medicamento genérico, EXCEPTO


Patente Internacional Vigente.

85. Los Placebos son sustancias farmacologicamente inertes, seria ideal utilizarios
para discriminar los efectos farmacológicos del medicamento en estudio de aquellos
propios de la evolución de la enfermedad y de esta forma separar objetivamente los
efectos del medicamento estudiado Teniendo en cuenta esta información durante que
etapa del desarrollo de farmacos son utiles
Etapa de Experimentación Clínica

86. Las siguientes son características de un Producto Farmacéutico Fraudulento


EXCEPTO
Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraido del envase
orngina totalo parcialmente

87. Indique cuál de las siguientes condiciones Patológicas NO modifica la


farmacocinética y la respuesta de un fármaco
Artritis Reumatoide.

Segundo corte

88.Los siguientes fármacos ejercen su mecanismo de acción como inhibidores


enzimáticos, EXCEPTO
a AINES.
b. Diuréticos Inhibidores Anhidrasa Carbónica.
c. Trimetoprim-Sulfametoxazol.
d. Corticoides.
e. Anticonvulsivantes

89.La mayoría de las RAM severas, letales son impredecibles e inevitables porque:
a. Dificultades en la financiación de las actividades de salud pública en el orden de la
farmacoseguridad.
b. La certificación de las RAM depende de las agencias regulatorias públicas y privadas.
c. Ocurren con incidencias menores a uno por cada 10.000 tratamientos aplicados.
d. El diagnóstico de las variaciones farmacogenéticas es ilimitado y costoso.
e. Los ensayos clínicos no controlados multicéntricos usualmente reclutan como máximo
5.000 participantes.
90. Los siguientes enunciados son verdaderos excepto:
a. La taquifilaxia es un tipo de tolerancia aguda.
b. La tolerancia es la falta de respuesta de un fármaco por su uso crónico.
c. Cuando se crea tolerancia a un fármaco este continúa toda la vida.
d. Un fármaco es más eficaz que otro cuando a dosis iguales produce un efecto más
intenso.
e. Un fármaco es más potente que otro conde ejerce el mismo afecto con una dos meno

91. seleccione la opción incorrecta:


a Hay fármacos que no necesitan unirse a receptores para ejercer su efecto
b. Los antagonistas competitivas producen su efecto una vez se unen a jos receptore
c. La mayoría de los fármacos se unen a los receptores por enlaces no covalentes
d. Algunos fármacos pueden desplazar a otros de la unión al receptor
e.Los fármacos con actividad intrínseca igual a 0,5 son agonistas antagonistas

92.Las interacciones Fármaco - Fármaco entre el Hidróxido de Aluminio y las


Tetraciclinas, que forman quelatos usted la clasificaria como
a. Fármaco-Fármaco. Distribución.
b. Fármaco-Fármaco: Absorción.
c. Farmaco-Farmaco: Excreción.
d. Fármaco-Fármaco Farmacodinamia
e. Farmaco-Farmaco: Metabolismo 1. Farmaco-Farmaco Bi

93. Maria durante el recreo se queja de dolor de cabeza y su compañera le ofrece una
tableta de aspirina de 500 mg (AINES), dos horas más tarde Maria refiere mejoría del
dolor, pero pasados 5 días se empieza a sentir mal y presentar petequias, equimosis y
sangrados, consultan con un médico amigo quien realiza una impresión diagnóstica
de Púrpura Trombocitopenia Idiopática y sospecha que la aspirina sea la responsable
del cuadro, en que factor pensaría usted como responsable del cuadro clínico.
a. idiosincrasia
b. Evento Adverso a Medicamento
c.intolerancia
d.intoxicación Medicamentos
e.Taquifilaxia.
f.Tolerancia
g. Hipersensibilidad.

94. Un fármaco capaz de ocupar y activar receptores fisiológicos es:


a. Un antagonista no competitiva
b. Una molécula que carece de actividad intrínseca.
c.Un agonista, como el ligando endógeno
d. Un agonista dualista
e. Un antagonista químico.
95.Paciente con diagnóstico de dolor Neuropático tipo Lumbalgia por herniación de
disco intervertebral entre L2-L3, ha ido aumentando paulatinamente de sus propia
cuenta la dose de Tramadol recomendada por su médico tratante debido a
inefectividad terapéutica (NO mejora del dolor. El comité de farmacia y terapéutica se
reúne para analizar una posible RAM Según su Gravedad cómo calificaría usted
a.RAM Leve
b. RAM Inesperada
c.RAM Moderada
d.RAM Grave
e.RAM letal

96. Paciente con diagnóstico de dolor Neuropático tipo Lumbalgia por herniación de
disco intervertebral entre L2-L3, ha ido aumentando paulatinamente de sus propia
cuenta la dose de Tramadol recomendada por su médico tratante debido a
inefectividad terapéutica (NO mejora del dolor. El comité de farmacia y terapéutica se
reúne para analizar una posible RAM Según su gravedad cómo calificaría usted.
a.RAM Tipo A Efecto Secundario
b. RAM Tipo D Carcinogenesis
c. RAM Tipo B Idiosincrasia
d. RAM Tipo C Tolerancia
e. RAM Tipo A Efecto Colateral
f. RAM Tipo B Hipersensibilidad
g. RAM Tipo F
h. RAM Tipo E
i.PAM Tipo C Acumulacion
j.RAM Tipo D Teratogénesis

97.Los siguientes fármacos actúan sobre canales iónicos, EXCEPTO:


a. Anticonvulsivantes
b. Opiáceos.
c. Antiarrítmicos.
d. Anestésicos locales.
e. Sulfonilureas

98. Paciente Masculino de 10 años de edad con diagnóstico de Epilepsia desde hace
2 años en manejo farmacológico con Fenitoina, el paciente ha presentado como
hallazgo llamativo Hiperplasia Gingival, lo que hace pensar en una RAM. Según
Rawlins y Thompson cómo clasificaría usted:
a. RAM Tipo C Acumulación.
b. RAM Tipo B Idiosincrasia.
c.RAM Tipo E
d. RAM Tipo B Hipersensibilidad
e R.AM Tipo D Carcinogenesis
f. RAM Tipo F
g. RAM Tipo A Efecto Colateral
h. RAM Tipo Tolerancia
i.RAM Tipo A. Efecto Secundario
j. RAM Inesperada
k.RAM Tipo Teratogénesis

99. ¿En cuál de las fases del Dolor actúan los AINES?
a. Percepción.
b. Transducción.
c. Transmisión.
d Modulación.

100. Paciente con diagnóstico de dolor Neuropático tipo Lumbalgia por herniación de
disco intervertebral entre L2-L3, ha ido aumentando paulatinamente de sus propia
cuenta la dose de Tramadol recomendada por su médico tratante debido a
inefectividad terapéutica (NO mejora del dolor). se aplicó el algoritmo de Naranjo para
evaluar la causalidad de la RAM, arrojando una puntuación de 10, teniendo en cuenta
la información previa usted calificaría esa RAM como:

a. RAM Probada.
b.RAM Probable
c. RAM Improbable
d. PAM Posible.

101. Si un "fármaco A" produce analgesia a una concentración de 250 mg y un


"fármaco B produce analgesia a u concentración de 500 mg, que podemos concluir
de la situación farmacológica anterior que el "fármaco A con respecto al "fármaco B"
presenta mayor:

a. Afinidad
b. Sinergia.
c Eficacia.
d. Actividad Intrínseca
e. Potencia

102.El empleo de sustancias que antes, utilizado en toxicología para el tratamiento de


las intoxicaciones por metales pesados, es un ejemplo de Antagonismo
a.No competitivo
b.fisiológico
c.Químico
d.inverso
e.competitivo irreversible
f.competitivo reversible

103. Paciente Masculino de 10 años de edad con diagnóstico de Epilepsia desde hace
2 años en manejo farmacológico con Fenitoína,el paciente ha presentado como
hallazgo llamativo Hiperplasia Gingival lo que hace pensar en una RAM Según su
Gravedad cómo clasificaría usted
a RAM Leve
b RAM Moderada
c. RAM Letal
d. RAM Grave
e.RAM Inesperada

104. El reporte FORAM es útil para:


a. Modificar la formulación de una presentación farmacéutica.
b. Conocer los efectos farmacológicos de los principios activos y de los excipientes.
c. Decidir si un medicamento puede continuar en el mercado para consumo humano
d. Certificar la frecuencia y severidad de las RAM y EAM
e. Evaluar la efectividad, seguridad y costo-efectividad

105. Si un Fármaco A produce un efecto farmacológico más intenso que un fármaco


B, a igual dosis, podríamos afirmar entonces que el fármaco A posee mayor:
a. Sinergia.
b. Afinidad.
c.Potencia.
d. Eficacia. -> coloquen lo que les dicte el corazón
e. Facilitación.

106.En la Relación Riesgo - Beneficio las actividades de farmacovigilancia permiten


evaluar
a. Costos.
b. Eficacia.
c. Seguridad.
d. Efectividad-Seguridad-Costos
e. Efectividad.

107. De las siguientes grupos de fármacos, ¿Cuáles resultan más efectivos y seguros
en el tratamiento de mantenimento del EPOC?
a. SAMA (Bromuro ipratropio)+ LAMA (Bomuro de Tiotropiol
b.LABA (Formoterol +LAMA (Bromuro de Tiotropiol
c. SABA (Salbutamol +LABA Formoterol)
d. SABA (Salbutamol)+SAMA (Bromuro ipratrop
e.Todas las Opciones son efectivas y seguras por sinergema potenciar

108. Paciente masculino de 45 años con antecedente de hipertensión arterial en


manejo farmacológico, hace 4 días jugando fútbol sufrió trauma en tobillo para lo cual
se le prescribió ibuprofeno (AINES) tabletas 600mg VO cada 8 horas por 7 días. Ha
presentado elevación de las cifras de presión arterial. Según Rawlins y Thompson
como clasificarla usted esta RAM:
a. RAM TIPO D
b. RAM TIPO C
c. RAM TIPO B
d. RAM TIPO F
e. RAM TIPO A
f. RAM TIPO E
109. Si al comparar las curvas dosis-respuesta obtenidas en forma independiente
para los agonistas "A"Y"B", sobre los mismos receptores, se observa que son
paralelas y que la de "B" se encuentra a la derecha de "A", esto indica que:
a. El fármaco "A" posee mayor potencia.
b. El fármaco "A" posee mayor seguridad.
c.El fármaco "A posee mayor eficacia
d. El fármaco "A posee mayor actividad intrínseca
e. El fármaco "A posee mayor afinidad

110. Al utilizar tabletas de ibuprofeno (AINES) Metocarbamol (Relajante Muscular),


cada 6 horas vía oral, para el control del dolor), que proceso farmacodinámico estaría
utilizando.
a. Sinergismo de Suma
b. Agonismo/Antagonismo
c. Tolerancia Cruzada.
d Sinergismo de Potenciación
e. Sinergismo de Facilitación

111.En algunas formas farmacéuticas para que el principio activo sea liberado
completamente de su excipiente debe pasar en orden por las siguientes fases
a. Disolución+ Desintegración+ Disgregación.
b. Por cualquier opción es posible la separación.
c. Desintegración+Disolución+ Disgregación.
d. Disgregación +Disolución+ Desintegración
e. Desintegración Disgregación + Disolución.

112. Teniendo en cuenta que la Actividad Intrínseca es la medida de la efectividad del


complejo Fármaco-Receptor para producir una respuesta farmacológica, cuyos
valores oscilan de 0 a 1, un fármaco "X" con actividad intrínseca. Usted los
clasificaría como:
a. Agonista Puro.
b. Agonista Dualista
c. Antagonista Competitivo.
d. Antagonista NO Competitivo.
e. Agonista/Antagonista

113. Las siguientes son características de un fármaco agonista:


a. Ocupa el receptor activandolo, sin generar una respuesta
b. Usualmente forma un complejo irreversible con su receptor.
c. Carece de actividad intrínseca
d. Posee afinidad por el receptor y eficacia en la respuesta farmacológica.
e. Carece de la capacidad de ocupar el receptor
114.Paciente masculino de 35 años quien es llevado por familiares al Servicio de
Urgencia por presentar cuadro clínico caracterizado por enrojecimiento cutáneo y
sensación de calor en cara y extremidades, cefalea pulsátil de intensidad moderada,
vómitos intensos y debilidad. Los acompañantes refieren que se encontraban en una
celebración, después de ingerir varios tragos de Aguardiente, el paciente presentó el
cuatro antes descrito Como antecedente de importancia Hace 2 días había iniciado un
tratamiento con Metronidazol por parasitosis intestinal. En base al cuadro clínico y a
los antecedentes del paciente ¿En qué tipo de interacción medicamentosa pensaría
usted?
a. Fármaco - Alcohol: Distribución.
b. Fármaco-Alcohol: Excreción.
c. Fármaco Alcohol: Biofarmacéutica.
d.Fármaco - Alcohol. Absorción.
e. Fármaco-Alcohol: Efecto Antabus.
f. Fármaco Alcohol Farmacodinamia
g. Fármaco - Alcohol: Metabolismo

115. Al realizar una sutura de una herida en dorso, el médico de turno decide utilizar
la asociación de Lidocaína (anestésico local) Epinefrina (vasoconstrictor), para de
esta forma lograr retrasar la eliminación del anestésico del sitio de inyección. En este
caso qué mecanismo farmacodinámico se estaría utilizando
a. Antagonismo NO competitivo.
b Tolerancia Cruzada.
c. Sinergismo de Facilitación.
d. Sinergismo de Suma.
e. Sinergismo de Potenciación.

116.Llega un paciente a su consultorio odontológico a realizarse una exodoncia, el


odontólogo inicia el procedimiento aplicando una dosis de anestésico local, pero el
paciente refiere sentir dolor, usted le aplica en reiteradas ocasiones el anestésico
local sin ningún resultado. (NO produjo ninguna acción farmacológica) Usted se
encontraría frente a un problema de:
a. Antagonismo
b.Taquifilaxia.
c. Idiosincrasia.
d.Hipersensibilidad
e. Intolerancia.
f.Tolerancia.

117.¿En cuál de las fases del Dolor actúan los Anestésicos Locales?
a. Transmisión.
b. Modulación.
c. Percepción.
d. Transducción.
118.Paciente femenina de 25 años con Embarazo a término, presentó Preeclampsia
(Hipertensión arterial) durante la gestación y recibió tratamiento farmacológico con
Losartán, al momento del parto se recibe niño con paladar hendido, se aplicó el
algoritmo de Naranjo para evaluar, la causalidad de la RAM, arrojando una puntuación
de 7, teniendo en cuenta la información previa usted calificaría esa RAM como:
a. RAM Improbable.
b. EAM
c. RAM Posible.
d. RAM Probada.
e. RAM Probable.

119. Paciente masculino quien tras la administración de Ibuprofeno para la Fiebre,


presentaba un Sindrome de Reye, comité de farmacia y terapéutica se reúne para
analizar una posible RAM. Según su Gravedad cómo clasificaría usted:
a. RAM Letal.
b. RAM Leve.
c. RAM Moderada.
d. RAM Grave.
e. RAM inesperada.

120.El empleo de sustancias quelantes, utilizado en toxicología para el tratamiento de


las intoxicaciones por metales pesados, es un ejemplo de Antagonismo:
a. Competitivo Reversible.
b. Inverso
c. NO Competitivo.
d. Competitivo Irreversible
e. Fisiológico
f. Químico

121. Si al comparar las curvas dosis-respuesta obtenidas en forma independiente


para los agonistas "A"Y"B", sobre los mismos receptores, se observa que son
paralelas y que la de "B" se encuentra a la izquierda de "A", esto indica que:
a El fármaco B carece de afinidad.
b. El fármaco "A" es más potente
c. El fármaco “B” es más potente
d. Ambos fármacos carecen de actividad intrínseca
e.El fármaco B carece de eficacia

122. Con respecto a los fármacos Antiarrítmicos de Clase IV: Verapamilo y Diltiazem,
podemos afirmar:
a. Actúan sobre los Canales de Calcio de Tipo L- Subunidad alfa.
b. Actúan sobre los Canales de Calcio de activación por despolarizaciones grandes.
c. Son útiles como antihipertensivos y antiarrítmicos.
d. Se localizan en el miocardio y el músculo liso vascular.
e. Actúan sobre los Canales de Calcio de corriente rápida.
123.Con respecto a los receptores acoplados a Proteina G los que actúan sobre el
Receptor GABA-B, los podemos clasificar como
a. CLASE II o B.
b. CLASE I o A.
c. CLASE V o E
d. CLASE IV o D.
e. CLASE III o C.

124. Las siguientes afirmaciones del mecanismo de acción de los Fibratos, son
verdaderos, EXCEPTO.
a. Disminuyen la Expresión de lipoproteinas Apo-Cill incremento degradación VLDL
b. Mejoran la tolerancia a la glucosa, disminuyendo la resistencia a la acción de la insulina
c. Son de elección en el tratamiento de los pacientes con Hipertrigliceridemias.
d. Su diana farmacológica pertenece a los receptores nucleares que forman hetero-dimeros
con el receptor retinoico del ácido 9-os
e. Mecanismo acción Agonista selectivo de los receptores PPARY PPARS, regulando
diferentes etapas del metabolismo lipídico

125. Los siguientes fármacos ejercen su mecanismo de acción como inhibidores


enzimáticos reversibles, EXCEPTO
a AINES Aspirina.
b. Glucósidos Cardíacos: Digoxina.
c. Estatinas: Atorvastatina.
d. Corticosteroides Prednisolona
e. IECAS. Enalapril

126. Algunos fármacos tienen como dianas farmacológicas a las ATPasas enzimas
transmembranales que ejercen su acción a través de transporte activo, en cuál de las
anteriores ejercen su acción un gran grupo de fármacos, como Inhibidores de Bomba
de Protones, Diuréticos de ASA, Digoxina etc.
a. ATPasas de Tipo ABC.
b. ATPasas de Tipo F.
c. ATPasas de Tipo P.
d. ATPasas de Tipo V.

127.
1. Paciente masculino de 50 años con diagnóstico de hipertensión arterial, epoc y
dislipidemia, necesita para el tratamiento de su hipertensión arterial un
fármaco del grupo de los beta bloqueadores, cual de los siguientes es el más
indicado.
a.Nebivolol
b. Metoprolol
c. Atenolol
d. Bisoprolol
e. Celiprolol

2. Paciente llega a la urgencia el 7 de diciembre por intoxicación con escopolamina


usted esperaría encontrar las siguientes manifestaciones clínicas; EXCEPTO
a. piel seca y caliente
b. hipotensión y diarrea.
c. xerostomía
d. retención urinaria
e. estreñimiento.
f. midriasis
g. Aumento de la presión arterial
h. Taquicardia

3.Las siguientes son indicaciones terapéuticas para el uso de betabloqueadores,


EXCEPTO:

a. control síntomas del hipertiroidismo


b. Bloqueo aurículo-ventricular
c. Control de estados de ansiedad
d. Profilaxis de migraña
e. glaucoma de ángulo abierto

4. Paciente femenina de 50 años con diagnóstico de artrosis desde hace 1 año en


manejo farmacológico con ibuprofeno AINES ha presentado elevación pruebas
función hepática AST y ALT lo que hace pensar en una hepatotoxicidad
medicamentosa según Rawlins y thompson cómo calificaría usted esta RAM
a. RAM TIPO E
b. RAM TIPO D
c. RAM TIPO B
d. RAM TIPO C
e. RAM TIPO A
f. RAM TIPO F

5.Llega un paciente al servicio de urgencias por una crisis asmática tras administrarle
en reiteradas ocasiones dosis de salbutamol por vía inhalatoria sin ningún resultado,
se decide administrar adrenalina IV. Lo presente salbutamol usted lo considera un
fenómeno de:

a. hipersensibilidad
b. Idiosincracia
c. Acumulacion
d. Taquifilaxia
e. Tolerancia
6. Cual de los siguientes fármacos simpaticomiméticos es de elección en el manejo de las
crisis hipertensivas
a. fenilefrina
b. clonidina
c. dobutamina
d. dopamina
e. metoxamina

7. Los siguientes son efectos farmacológicos de los B-bloqueadores EXCEPTO

a. Disminución de la presión intraocular por aumento en el drenaje del humor acuoso


b. Inhibición de la glucogenolisis- gluconeogénesis
c. Disminución del ritmo cardiaco y la automaticidad de las fibras cardiacas
d.Aumento del flujo sanguíneo renal y de la velocidad de filtración
glomerular
e. Disminución del gasto cardiaco y del consumo de oxígeno

8. La relación riesgo-beneficio el índice terapéutico hace parte de:


a. eficacia
b. efectividad
c. seguridad
d. está implicando en todos
e. costo-efectividad

9. Paciente masculino de 75 años fue llevado al servicio de urgencias por haber


ingerido por error su medicación antihipertensiva. Antecedentes; hipertensión arterial
y gastritis. Se hizo impresión diagnóstica de intoxicación medicamentosa. ¿Cuál de
los siguientes hallazgos hizo sospechar al médico tratante que no se trataba de una
intoxicación por beta-bloqueadores?
a. disnea
b. Bradicardia
c. Hiperglucemia
d. Hipotensión ortostática
e. alteraciones EKG

10. Las siguientes son indicaciones terapéuticas de los fármacos


parasimpaticomiméticos, EXCEPTO
a. Glaucoma de ángulo abierto( pilocarpina)
b. tratamiento de taquicardias (atropina)
c. tratamiento EPOC ( bromuro de ipratropio)
d. tratamiento de síndrome de colon irritable (otilonio)
e. tratamiento del parkinson ( biperideno)
11. Con relación al Decreto 2200 de 2005, la siguiente información hace parte del
contenido de prescripción de medicamentos, EXCEPTO.
a. nombre del paciente y documento de identidad
b. vigencia de la prescripción y periodo de duración del tratamiento
c. nombre firma y registro profesional del prescriptor
d. forma farmacéutica dosis y frecuencia de administración y via de administracion
e. Nombre del medicamento: denominación común internacional o nombre
comercial

12. En un paciente intoxicado por organofosforados, el antídoto de elección por su


efecto Antagonista Competitivo Muscarínicos seria. RTA/
a. atropina
b. fisostigmina
c. escopolamina
d. pirencepina
e. pralidoxima

13. En la Relación Riesgo - Beneficio la buena adherencia al tratamiento es un


parámetro que impacta en. RTA/
a. costo
b. eficacia
c. efectividad
d. seguridad
e. impacta en todos

14. Sí al comparar las curvas dosis-respuesta obtenidas en forma independiente para los
agonistas “A” y “B”, sobre los mismos receptores se observa que son paralelas y que la de
“B” se encuentra a la derecha de “A”, esto indica que. RTA/
a. el fármaco B posee menor afinidad
b. el fármaco B posee menor actividad intrínseca
c. el fármaco B posee menor eficacia
d. el fármaco B posee menor potencia
e. el fármaco B posee menor seguridad

15. De los siguientes grupos de fármacos, ¿Cuáles resultan más efectivos y seguros en
el tratamiento de mantenimiento del EPOC?
a. SABA (salbutamol) + SAMA (bromuro ipatropio)
b. SAMA (bromuro ipratropio) + LAMA (bromuro de tiotropio)
c. LABA (formoterol) +LAMA (bromuro de tiotropio)
d. todas las opciones son efectivas y seguras por sinergismo potenciación
e. SABA (salbutamol) + LABA (formoterol)
16. La Acetilcolina es considerada un Éster de Colina y Ácido Acético de acción directa, por
esta razón con la administración intravenosa de la misma, esperaríamos encontrar los
siguientes efectos farmacológicos, EXCEPTO:
a. aumento del peristaltismo intestinal y peristaltismo uretral
b. miosis y drenaje del humor acuoso
c. aumento de la secreción de glándulas lagrimales, salivales y sudoríparas
d. efecto cronotrópico e inotrópico negativo
e. broncodilatación y disminución de las secreciones bronquiales

18. Paciente con Hipertensión Arterial Secundaria a Feocromocitoma, su tratamiento de


elección sería:
a. dihidroergotamina
b. fentolamina
c. fenoxibenzamina
d. propranolol
e. tamsulosina

19. Paciente Femenina de 50 años con diagnóstico de Artrosis desde hace 1 mes en
manejo farmacológico con ibuprofeno (AINES), ha presentado elevación de presión
arterial, Según Rawlins y Thompson cómo clasificaría usted esta RAM. RTA/
a. RAM TIPO B
b. RAM TIPO D
c. RAM TIPO E
d. RAM TIPO F
e. RAM TIPO A
f. RAM TIPO C

21. Paciente con diagnóstico de Faringoamigdalitis viral, el médico de turno le ordena


tratamiento farmacológico con Naproxeno AINES tabletas mg VO cada 8 horas x 15 días y
vitamina c tabletas de 500mg cada 8 horas VO x 15 días. usted considera esta
prescripción inadecuada como:
a. múltiple
b. extravagante
c. insuficiente
d. incorrecta
e. excesiva

22. Al momento de administrarle un medicamento hidrosoluble y de bajo peso


molecular a un paciente hospitalizado y teniendo el transporte de fármacos a través
de las membranas biológicas usted esperaría que este fármaco lo haga a través
a. filtracion a traves de los poros
b. pinocitosis
c. difusión simple
d. difusión facilitada
e. transporte activo
23. Indique cuál de los fármacos antagonistas muscarínicos es de elección en el
manejo de la incontinencia urinaria.
a. otilonio
b. oxibutinina
c. atropina
d. tropicamida
e. telencepina

24. Paciente masculino de 70 años con diagnóstico de hipertensión arterial e


hipertrofia prostática benigna su tratamiento de elección sería
a. Metroprolol
b. Fentolamina
c. Talazolina
d. Carvediol
e. Prazosina

25. En un Paciente con Miastenia Graves el fármaco de elección para realizar el


diagnóstico sería:
a. Ambemonio.
b. Neostigmina.
c. Atropina.
d Edrofonio
e Piridostigmina

26.Paciente intoxicado con Organofosforados usted esperaría encontrar las


siguientes manifestaciones clínicas, EXCEPTO:

a. Fotofobia y Midriasis.
b. Incontinencia Fecal y Urinaria.
c. Disminución presión arterial y bradicardia
d. Alteración del estado de conciencia,
e. Fasciculaciones Musculares y Calambres.

27. Paciente con diagnóstico de Faringoamigdalitis Bacteriana, el médico de turno le


ordena tratamiento farmacológico con Naproxeno (AINES) Tabletas 250 mg VOldia x 3
dias y Azitromicina (Macrólidos) Tabletas de 500 mg VOldia x dosis única. Usted
considera esta prescripción inadecuada como

a.Múltiple
b.incorrecta
e.Extravagante.
d. Excesiva
e. Insuficiente.
28. La Acetilcolina es considerada un Éster de Colina y Ácido Acético de acción
directa, por esta razón con la administración intravenosa de la mis esperaríamos
encontrar los siguientes efectos farmacológicos EXCEPTO

a. Broncoconstricción y aumento de las secreciones bronquiales


b. Miosis y drenaje del humor acuoso
c. efecto Cronotrópico e inotrópico Positiva
d. Aumento del Peristaltismo intestinal y Peristaltismo Uretral
e. Aumento de la secreción glándulas lagrimales salivales y sudoríparas

29. Las siguientes son indicaciones terapéuticas para el uso de los B-Bloqueadores,
EXCEPTO

a. Control de los estados de ansiedad


b. Insuficiencia Cardiaca Congestiva
c. Antiarrítmicos y Antihipertensivos
d. Profilaxis de la Migraña
e.Glaucoma de ángulo abierto

7. Los siguientes son efectos farmacológicos de los B-bloqueadores EXCEPTO

a. Disminución del flujo sanguíneo renal y de la velocidad de filtración glomerular.


b. Disminución del gasto cardiaco y del consumo de oxígeno.
c. Disminución del ritmo cardiaco y la automaticidad de las fibras cardiacas
d. Disminución de los triglicéridos y del colesterol LDL.
e. Inhibición de la glucogenolisis- gluconeogénesis.

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