ESCUELA DE COMERCIO MARTIN ZAPATA

CUADERNILLO DE
QUIMICA ORGÁNICA

2018
2 U.N.C DIGES E.C.M.Z
QUIMICA ORGÁNICA
Universidad nacional Dirección general de educación Escuela de comercio
2017
De cuyo secundaria Martín zapata

UNCUYO DIGES ECMZ QUÍMICA II

Universidad Dirección General de 2018 – AÑO DEL CENTENARIO
Escuela de Comercio DE LA REFORMA
Nacional Educación
Martín Zapata UNIVERSITARIA
dE Cuyo Secundaria

QUÍMICA DEL CARBONO

Se denomina así, a la rama de la Química que estudia la estructura, comportamiento, propiedades y usos de los
compuestos que contienen carbono

Excluye algunos compuestos tales como los óxidos de carbono, las sales del carbono y los cianuros y derivados, los cuales por sus
características pertenecen al campo de la química inorgánica.
HISTORIA

En sus comienzos la química se clasifico a través de una corriente de pensamiento

conocida como vitalismo, según la cual los compuestos orgánicos, propios de los seres
vivos, solo podían existir y ser sintetizados por organismos vivos, los cuales imprimían su
fuerza o esencia vital a dichos procesos. Es decir, los compuestos orgánicos sólo se
podían nacer de una "fuerza vital" inherente a las células vivas. En consecuencia, la
síntesis química de compuestos orgánicos en el laboratorio les parecía imposible a estos
químicos pioneros

Sin embargo, en 1828, un químico alemán, Friedrich Wöhler, descubrió que calentando
una solución acuosa de sal inorgánica de cianato de amonio se producía urea
(compuesto orgánico que se encuentra en la orina). Esto mostraba que era posible
sintetizar compuestos orgánicos sin la intervención de seres vivos, es decir, sin la
mediación de una fuerza vital. Este descubrimiento, representó un golpe muy fuerte
para la teoría de la "fuerza vital" para síntesis de compuestos orgánicos. Es decir este
hecho marcó el final de la teoría de la fuerza vital y se establecieron las bases de una
nueva era en Química Orgánica

Luego, hacia 1861, el químico alemán August Kekule (1829-1896) propuso que los
compuestos orgánicos se estructuraban sobre un esqueleto básico de átomos de
carbono, en el cual se insertaban átomos de otros elementos.

Desde entonces los compuestos orgánicos que han sido sintetizados en el laboratorio son
muchos y más numerosos que los aislados e identificados de fuentes naturales. Así en la
actualidad se conocen más de 10 millones de compuestos orgánicos Con lo que la
química orgánica dejo de ser conocida como la química de los seres vivos y comenzó a
conocerse como La QUÍMICA DEL CARBONO. La química orgánica ha aportado confort,
bienestar y salud a la humanidad (desarrollo de la industria textil, madera y sus
derivados; en Industria farmacéutica, Petroquímica, Cosmetología, etc)
COMPOSICIÓN DE LAS SUSTANCIAS ORGÁNICAS
Si se analiza la composición de la materia podemos ver que cerca del 95% de la masa
está constituida por carbono, hidrógeno, oxígeno o, nitrógeno y azufre El porcentaje
restante está representado por elementos como calcio, fósforo, hierro, magnesio,
entre otros.
Los elementos presentes en los seres vivos se denominan bioelementos. Los
elementos más abundantes son C, H, O, N, los cuales son indispensables para la
síntesis de las moléculas que conforman los seres vivos, por lo que se conocen como
bioelementos primarios o elementos biogenésicos u organógenos.

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CARACTERÍSTICAS DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO

Para entender mejor las características de los compuestos orgánicos, presentamos una tabla comparativa entre las aracterísticas de los
compuestos orgánicos e inorgánicos.

Característica
Compuestos orgánicos Compuestos inorgánicos
Composición Principalmente formados por carbono, Formados por la mayoría de los elementos de
hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. la tabla periódica.

Enlace Predomina el enlace covalente. Predomina el enlace iónico.

Solubilidad Soluble en solventes no polares como benceno. Soluble en solventes polares como agua.

Conductividad eléctrica No la conducen la electricidad cuando están Conducen la corriente cuando están
disueltos. disueltos.

Puntos de fusión y Tienen bajos puntos de fusión o ebullición. Tienen altos puntos de fusión o ebullición.
ebullición.

Estabilidad Poco estables, se descomponen fácilmente por la Son muy estables.

acción del calor.

Estructuras Forman estructuras complejas de alto peso Forman estructuras simples de bajo peso
molecular. molecular.

Velocidad de reacción Reacciones lentas Reacciones casi instantáneas

Isomería Fenómeno muy común. Es muy raro este fenómeno

ÁTOMO DE CARBONO

El carbono es tetravalente y posee la propiedad enlazarse entre sí, formando largas cadenas y estables denominado concatenación.
Siendo el átomo de carbon, la base estructural de los compuestos orgánicos, es conveniente señalar algunas de sus características.

Características Valores

Número atómico 6

Configuración electrónica

Nivel de energía más externo (periodo) 2

Electrones de valencia 4

Masa atómica promedio 12,01 g/mol

Propiedades físicas Es un sólido inodoro, insípido e insoluble en agua

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¿Cuál es el número de oxidación del carbono en los compuestos orgánicos?

En la tabla podemos observar cómo es la configuración del átomo de carbono y la distribución de los electrones, siguiendo la regla
de Hund será la siguiente:

De acuerdo con esto solo tiene 2 electrones desparedados, por lo que debería ser bivalente. Pero esto no ocurre.
En 1858 el químico alemán Kekulé demostró que el átomo de carbono es tetravalente (número de oxidación 4) y que sus átomo pueden
unirse entre sí formando largas cadenas, lo que facilitó la comprensión de la estructura de los compuestos orgánicos.

¿Cómo es posible?
Pauling formuló la teoría de la hibridación: “En el momento de combinarse, los átomos alcanzan un estado de excitación como
consecuencia de la energía que ganan. En tal estado algunos electrones saltan de un orbital inferior a uno inmediatamente superior”

HIBRIDACIÓN DE ORBITALES ATÓMICOS

La hibridación es un fenómeno que consiste en la mezcla de orbítales atómicos puros para generar un conjunto de orbítales híbridos, los
cuales tienen características combinadas de los orbítales originales.
El número de orbitales obtenidos por hibridación es igual al número de orbitales atómicos originales que intervienen
El carbono puede hibridarse de 3 formas diferentes.

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ORBITALES MOLECULARES
Los orbitales moleculares son el resultado de la combinación de orbitales atómicos (cuando se unen 2 átomos) para formar moléculas.
Según la teoría de de orbitales moleculares, los enlaces covalentes de las moléculas se forman por solapamiento de orbitales atómicos,
de manera que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la molécula entera y no a un átomo sólo.
Considerándose ésta, una de las 2 teorías que explica el enlace covalente (la otra teoría es la del enlace de valencia).
El enlace covalente se forma por solapamiento de los orbitales atómicos perteneciente a la capa de valencia. La interpenetración o
solapamiento de los orbitales se puede producir de dos formas diferentes, denominadas enlace sigma () y enlace pi ()

A. ORBITAL MOLECULAR TIPO SIGMA 

Cuando dos átomo se aproximan se produce el solapamiento de los orbitales, formando un nuevo orbital y liberando energía.
El solapamiento frontal de los dos orbitales produce un enlace covalente tipo
sigma.
Emtre dos átomos sólo puede haber un (1) enlace molecular del tipo sigma.
Los átomos unidos por este enlace tienen libertad de girar o rotar uno
respecto al otro. Esta clase de enlace molecular se puede producir cuando:
3
 2 orbiales hibridos sp se aproximan y se solapan frontalmente.. Se
observa entre átomos de carbono que presentan unión covalente
simple
 También se puede cuando se produce solapamiento frontal entre un
3
orbital atómico hibrido sp y un orbital s. Se observa entre un átomo
3
de carbono ( con hibridación sp ) y un hidrogeno, unidos por ligadura

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covalente simple
Molécula de ETANO: uno de los compuestos mas sencillos de la familia de
hidrocariuros. Su fórmula molecular es C2H6.
Su estructura se puede explicar admitiendo que los 2 átomos de C presentan
3
hibridación sp , de manera que el enlace covalente simple C-C se forma por
3
solapamiento de dos orbitales híbridos sp originando un enlace sigma . La unión
3
C-H, se produce por solapamiento del orbital híbrido sp del C y el orbital s del H,
formando un enlace molecular sigma () – enlace covalente simple-

B. ORBITALES MOLECULARES TIPO pi ()

En ciertas ocasiones, dos orbitales p puros de átomos diferentes pueden superponerse
lateralmente, formando un enlace del tipo pi ().
Cada orbital p tiene un electrón y el enlace covalente se establece al solaparse ambos
orbitales. La interpenetración es lateral y de menor intensidad que en el caso de los enlaces
sigma, por lo que la fuerza de unión es más débil.
Hay dos zonas de superposición, una a cada lado de la línea de unión de los núcleos atómicos,
impidiendo así la rotación de los átomos

 Este tipo de enlaces se observa en el ETENO o ETILENO (H2C=CH2) Sus orbitales

moleculares dan forma plana a la molécula.
Se observa 1 (un) enlace covalente doble y cuatro enlaces covalentes simples,
constiruidos de la siguiente forma:
a) enlace doble:
 Un (1) enlace  (sigma) formado por la unión de orbitales híbridos
2 2 2
sp de cada átomo de carbono (Csp – Csp ) que constituyen el
enlace
 un enlace  (pi) formado por el solapamiento de cada orbital p
puro de los átomos de carbono (Cppuro – Cppuro).

b) 4 enlaces simples
Los otros orbitales atómicos de cada uno de los átomo de carbono, que
no interviene en el doble enlace, solapan frontalmente con los orbitales
1s de cuatro átomos de hidrógeno dando lugar a cuatro enlaces sigma C
2
sp – H 1s.

 Otro compuesto donde se puede observar este tipo de enlace es en la molécula del ETINO O

ACETILENO (HC CH) .

En el se observan 1 (un) enlace covalente triple y dso enlaces covalnets simples unión triple:
a) Enlace triple
 Un enlace tipo  (sigma) por solapamiento de los orbitales híbridos sp
 Dos enlaces tipo  (pi) por solapamiento de los orbitales 2p puros (2 orbitales “p”
por cada átomo de carbono)

b) Dos enlaces simples

Formados por el solapamiento frontal orbital atómico sp de cada átomo de carbono
que queda sin enlazar, con el orbital 1s de cada átomo de hidrógeno, formando así 2
(dos) enlaces sigma C sp  H 1s

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DIFERENCIA ENTRE EL ENLACE SIGMA Y EL ENLACE PI

CLASES DE CARBONO

Los átomos de carbono de las

moléculas orgánicas se clasifican
según estén unidos a 1, 2, 3 ó 4
átomos de carbono:

CADENAS CARBONADAS
Las moléculas orgánicas presentan pocos elementos pero muchos átomos de ellos (C, H, O, N)
¿De qué modo se unen dichos átomos para formar moléculas diferentes? Los átomos de carbono
tienen la propiedad
de unirse entre sí (concatenación) por enlaces covalentes estables, formando cadenas carbonadas
El carbono es el único elemento que puede unirse a otros átomos de carbono formando cadenas que
pueden llegar a tener
más de 100 átomos. Los ángulos entre orbitales con hibridación sp 3 y con hibridación sp2 determinan
que estas cadenas no tengan aspecto de línea recta, sino de zigzag. Sólo son lineales los sectores de
moléculas que presentan triples enlaces.
CLASIFICACIÓN
Las cadenas carbonadas se pueden clasificar de los siguientes modos:

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GRUPOS FUNCIONALES , FAMILIAS Y SERIES HOMOLOGAS

En Química Orgánica es muy importante el concepto de grupo funcional.

Un grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos cuya presencia en una molécula le otorga a ésta un comportamiento químico característico.

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Las Series Homólogas son las familias de compuestos orgánicos que poseen el mismo Grupo Funcional. Los compuestos de una misma Serie
Homóloga se caracterizan por poseer propiedades y reactividad similares..

Las familias de compuestos son aquellas agrupadas según los elementos que la forman. Ejemplo la familia de hidrocarburos, sus compuestos
estan constituidos por átomos de carbonos e hidrógenos, sustancias oxígenadas son aquellas donde hay átomos de carbonos unidos a orxigeno, etc

FAMILIA DE HIDROCARBUROS

Son los compuestos orgánicos de composición más sencilla, están formados solamente por carbono e hidrógeno.

Según la estructura de los enlaces entre los átomos de carbono, se clasifican en:

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

Saturados: enlaces covalentes simples → ALCANOS

HIDROCARBUROS
CADENA ABIERTA enlaces covalentes dobles →ALQUENOS
Insaturados
enlaces covalentes triples →ALQUINOS

Hidrocarburos NAFTÉNICOS O CICLOALCANOS, que tienen cadenas cerradas

HIDROCARBUROS de 3, 4, 5, 6, 7 y 8 átomos de
DE CADENA CERRADA carbono saturados o no saturados
O CÍCLICOS
HIDROCARBURO AROMÁTICOS Hidrocarburos AROMÁTICOS, no saturados, que
poseen al menos un anillo aromático (bencénico) además de otros tipos de
enlaces que puedan tener

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ALCANOS: HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS, SATURADOS O PARAFINAS

Hidrocarburos alifáticos saturados, alcanos o parafinas son compuestos orgánicos constituidos por carbono e
hidrógeno, en los cuales los átomos de carbono están unidos entre sí por uniones covalentes simples o ligaduras
simples. Las cadenas carbonadas son saturadas lineales o ramificadas

3 3
Los carbonos de los alcanos presentan hibridación sp (tiene 4 orbitales híbridos sp ) y al combinarse con otros
átomos forma 4 enlaces sigma ()

A. Alcanos lineales sencillos

Los compuestos orgánicos más sencillos desde un punto de vista estructural son los alcanos lineales. Estos
consisten de cadenas no ramificadas de átomos de carbono, con sus respectivos hidrógenos, unidos por
enlaces simples como se ilustra a continuación. Las siguientes tres representaciones del pentano son
equivalentes.

⊠ Fórmula General:

C n H 2 n +2

Donde n es el número de átomos de carbono..

⊠ Nomenclatura de los alcanos lineales sencillos

La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) ha establecido las siguientes normas para dar el nombre de los alcanos
lineales:
a. El nombre general de estos compuestos es alcano; el sufijo es la terminación: ano
b. Los cuatro primeros términos tienen nombres particulares: metano, etano, propano, butano
c. Del quinto término en adelante, se designan con un prefijo que indica el número de átomos. Por ejemplo; pentano, hexano,
heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano, etc.
El nombre de los alcanos lineales más comunes se indica en la siguiente tabla..

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Fórmula Fórmula estructural o Fórmula semi-

Nombre Características
molecular desarrollada desarrollada

Es el alcano más sencillo. Principal componente del gas

natural. También se lo llama gas de los pantanos por
originarse durante la putrefacción de restos orgánicos en
Metano CH4.
aguas de los pantanos. En las minas de carbón suele
formar mezclas explosivas con el aire y se lo denomina
gas grisú

Se puede utilizar de 2 maneras: como mezcla de gasolina

Etano C2H6 para aumentar octanaje de la gasolina, o como etano
puro.

El gas propano es un combustible que se utiliza

principalmente para uso doméstico, comercial, y
también en industrias; en motores de combustible
Propano C3H8 interno y en turbinas de gas para generación de
electricidad. En la industria química es uno de los
productos usados para la síntesis del propeno. También
se lo usa como gas refrigerante (R290) o como gas
propulsor en los aerosoles.

El gas de garrafas y de mecheros está compuesto

Butano
principalmente por butano. Es inodoro. El olor que
manifiesta se debe a otra sustancia que se agrega

B. Alcanos ramificados

Al Igual que los alcanos lineales, su fórmula molecular es C nH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono

Los hidrocarburos ramificados se consideran formados por 2 partes: la cadena principal y la o las ramificaciones. La cadena principal es la más
larga

Cadena principal

Ramificación

Ramificaciones: son radicales alquilos que aparecen como sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.

⊠ ¿Que son los radicales alquilos?

“Los radicales alquilos son grupos atómicos monovalentes que resultan de eliminar un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo. También
se los denomina sustituyentes hidrocarbonado”. Ej.:

+ .
CH4 1H + CH3
Metano Radical metilo o metil

Nombres: Los nombres de estos radicales se forman cambiando el sufijo ano por la terminación ilo o il

__
La fórmula de los radicales alquilos, se escribe indicando el carbono con una valencia libre mediante un guión Ej.: CH3 radical metilo

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Ejemplo

⊠ Nomenclatura de los alcanos ramificados

Para nombrar los hidrocarburos ramificados se siguen los siguientes pasos:

1. Se localiza la cadena continua más larga de átomos de carbono, aunque se

presenten en línea quebrada. Esta cadena determina el nombre del alcano

2. Se enumera la cadena seleccionada, empezando por el extremo más cercano a la ramificación.

3. Nombrar las cadenas laterales como radicales alquilo precedida de un número que
indica la posición en la cadena principal. Si hay dos o más sustituyentes( radicales)
iguales se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-..En el ejemplo: metil, etil, propil. El
número que indica su ubicación del radical se separa la palabra mediante guión

4. Cuando existen dos o más radicales, estos se nombren en orden de alfabético

5. Cuando hay más de un sustituyente, se numera la cadena principal de izquierda a derecha o de derecha a izquierda de tal
forma que se asigne el número más bajo posible de sustituyentes. La posición de cada sustituyente queda entonces
indicada por esa numeración.

6. Cuando hay dos o más sustituyentes iguales se utilizan los prefijos multiplicativos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar
que el sustituyente ocurre más de una vez. Aún así se debe indicar la posición de cada sustituyente con índices; debe aparecer

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un índice separado con comas por cada sustituyente. Note que los prefijos di, tri, etc. no se separan con guiones de los
sustituyentes.

7. Cuando hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse como cadena principal, se escoge la que tenga mayor
números de sustituyentes

8. los números se separan entre sí por medio de comas (2,5,6,8,11) y de letras por medio de un guión

ISOMERÍA ESTRUCTURAL de los alcanos

Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas moleculares idénticas, pero diferentes fórmulas estructurales, se dice que cada uno de ellos es
isómero de los demás y al fenómeno se le denomina isomería. Los isómeros difieren entre sí en sus propiedades físicas y químicas, por lo que la
caracterización de estas propiedades ayuda a determinar qué tipo de molécula se tiene en dado caso .

Existen distintas clases de isomería estructural. En los alcanos se observa:

a) Isomería de cadena
Los isómeros de este tipo se caracterizan por la diferente posición de los átomos de carbono formando cadenas. La diferencia se debe a la
forma de sus moléculas en el espacio (esqueleto de carbono)
Se presenta como resultado de las diferentes secuencias posibles para los átomos de carbono en una cadena hidrocarbonada.
Por ejemplo, el butano y el 2-metilpropano tienen la misma fórmula molecular pero su estructura es diferente. El butano posee cuatro átomos
de carbono consecutivo y la otra donde hay 3 átomos de carbono consecutivos y una ramificación (unida al carbono central)..

A medida que aumentan la cantidad de carbono, existirá cada vez más isómeros. La nomenclatura varía. A la estructura lineal se le
antepone la letra n. Ej: n-butano

b) Isomeria de posición

Aquellos alcanos ramificados que varían en la posicion de los radiclaes

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PROPIEDADES FÍSICAS

Las propiedades de los alcanos dependen del tamaño y forma de sus moléculas. Las fuerzas que mantienen unidas a las moléculas no polares son
débiles (Fuerzas de Van der Waals). A medida que la molécula es más grande, las fuerzas intermoleculares van a ser más intensas, lo que incide en
sus propiedades físicas

 En general son incoloros e inodoros. El olor a gas natural se debe a compuestos que se agregan para poder detectar posibles escapes

 Estado de agregación: A temperatura ambiente (25 °C) y a una atmósfera de presión; los cuatro primeros miembros de la serie son gases; del
pentano al heptadecano son líquidos y los alcanos con 18 carbonos y más átomos son sólidos.

 Densidad: los alcanos son los menos densos de todos los compuestos orgánicos. A medida que aumenta el tamaño aumenta la densidad. Los
alcanos tiene densidades menores respecto a la del agua.

 Solubilidad: Son todos insolubles en agua. Son solubles en solventes orgánicos (éter, cloroformo, alcohol, benceno) y dicha solubilidad
disminuye a medida que aumenta la masa molecular.

 Punto de ebullición: los alcanos muestran un aumento constante del punto de ebullición al incrementar la masa molecular. Si el alcano es
ramificado disminuye notablemente. Cuanto más numerosa es la ramificación, menor es su valor

 Punto de fusión: aumenta a medida que crece el peso molecular, debido a que las atracciones intermoleculares son más fuerte cuanto mayor
sea el tamaño, y por lo tanto requiere más energía calórica para pasar al estado líquido.

PROPIEDADES QUÍMICAS

Los alcanos presentan poca reactividad química porque son compuestos estables. Esta característica justifica la denominación de parafinas (del
latín parum affinis = poca afinidad).

A temperatura ambiente no reaccionan con el ácido sulfúrico, nítrico y clorhídrico. Tampoco experimentan cambios químicos con los hidróxidos de
sodio o potasio, y es muy difícil que lo hagan con oxidantes fuertes como permanganato de potasio

a) Reacciones de sustitución: En condiciones apropiadas, los alcanos sufren cambios en los que los átomos de hidrógeno son reemplazados
por átomos diferentes grupos atómicos.

Reacción de sustitución: Son aquellas donde un átomo o grupo atómico sustituye a otro
átomo o grupo atómico en la molécula reaccionante

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 Halogenación: Los alcanos reaccionan con lo halógenos en presencia de luz solar o ultravioleta desde 250°C hasta 400°C
produciendo derivados halogenados al sustituir uno o más hidrógenos por átomos de halógenos llamados halogenuros de laquilos

El metano puede sustituir, también 2, 3 y 4 átomos de Cloro formando: diclorometano, tricolrometano (cloroformo)o
tetraclorometano. El etano solo forma un compuesto por halogenación con cloro (cloruro de etilo o cloroetano) y el propano forma
con el cloro 2 isómeros, el 1-cloropropano y 2-cloropropano

metano Cloruro de metilo o

clorometano

b) Combustión u Oxidación

La combustión de los alcanos, es la mayor fuente de energía de la que hace uso nuestra actual sociedad industrializada.

En esta reacción los alcanos se oxidan en presencia de O2 a alta temperatura (llama o chispa) y en la cual generalmente se desprende una
gran cantidad de energía, en forma de calor y luz, manifestándose visualmente como fuego

En una reacción completa todos los elementos que forman el combustible se oxidan completamente. Los productos que se forman son el
dióxido de carbono y agua. La combustión del metano es la reacción principal que tiene lugar al quemar gas natural.

 Combustión completa  Alcano + Oxígeno (en exceso)  CO2 + H2O + calor

Calor de combustión del metano = 212 Kcal/mol

Calor de combustión del etano = 368,4 Kcal/mol

 Combustión incompleta Cuando la combustión no es completa, por escases de oxígeno, los alcanos forman monóxido de carbono
(gas tóxico) y carbono libre (hollín).

CH4 + 1,5 O2 CO + 2 H2O

CH4 + O2 C + 2 H2O

¿Sabías que? En la combustión incompleta generalmente se forma monóxido de carbono (CO), gas sumamente tóxico. Esta sustancia produce
la muerte por asfixia, ya que se combina con la hemoglobina de la sangre a una velocidad mayor que la del oxígeno. Esto significa que, aún
habiendo oxígeno en el aire, la hemoglobina absorbe al monóxido de carbono antes, formando una molécula compleja muy estable. Los
primeros síntomas de intoxicación son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, vómitos
Otro producto de una combustión incompleta es el carbón, sólido, que por acción del calor se pone incandescente y da ese color amarillo-
anaranjado a la llama, que por eso se le dice llama luminosa o fuliginosa. Este carbón, finamente dividido, se eleva por el calor que desprende
la combustión, y se va enfriando a medida que se aleja de la fuente de calor, formando humo negro, que se deposita en los objetos cercanos
formando lo que se conoce como hollín.
La combustión incompleta no sólo es peligrosa, sino que libera menor cantidad de calor que la combustión completa del mismo combustible,

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o sea que lo malgasta.

Generalmente, estas combustiones se producen cuando el combustible tiene un alto porcentaje del elemento carbono. El caso típico es el uso
de los braseros, recipientes metálicos donde se coloca el carbón prendido, y se usan para calefaccionar

c) Pirolisis o cracking:

Los hidrocarburos de alto peso molecular son sometidos a temperaturas entre 500 y 800 °C, en ausencia de oxígeno, en estas condiciones la
cadena carbonada se rompe y da una mezcla de alcanos o alquenos de menor masa molecular. Este proceso se realiza con el fin de
aumentar la proporción de productos ligeros y volátiles, la mayor parte de la pirólisis va dirigida a la producción de combustibles.

Cuando este proceso se alcanza por la aplicación de calor únicamente, se conoce como craqueo térmico. Si se utiliza un catalizador se conoce
como craqueo catalítico; si se realiza en una atmósfera de hidrógeno se conoce como un proceso de hidrocraqueo, En el cracking catalítico, las
fracciones más pesadas del petróleo, se ponen en contacto con un catalizador de sílice-alúmina finamente dividido a 450-550ºC, y bajo
una ligera presión. Este proceso no sólo aumenta la producción de gasolina, rompiendo moléculas grandes en otras más pequeñas, sino que
también mejora su calidad.

CICLOALCANOS , NAFTENOS O HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS

Los hidrocarburos cíclicos están constituidos por una cadena de átomos de carbono que se
cierra sobre sí misma (un ciclo).formando cadenas carbonadas cerradas, anillos o ciclos

En los hidrocarburos cíclicos los átomos de carbono pueden estar unidos entre si por enlaces simples o presentar también ligaduras dobles. Esto
permite clasificarlos en hidrocarburos cíclicos saturados o alicíclicos o hidrocarburos cíclicos insaturados

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Los hidrocarburos alicíclicos se caracterizan porque entre los átomos de carbono que forman el ciclo se establecen uniones simples (enlaces
sigma)

⊠ Fórmula General:

⊠ Nomenclatura

1. Se observa la figura geométrica y se cuentan los vértices que indican cantidad de carbonos

2. Se añade el prefijo “ciclo” al alcano con mismo número de átomos de carbono.(ciclopropano = 3 carbonos; ciclobutarbono = 4 átomos
de crabono)

3. Ramificaciones: En el caso de que haya una sola ramificación no es necesario indicar su posición

Se numeran los sustituyentes del anillo de tal forma que se obtengan los índices más bajos en el primer
punto de diferencia, La numeración continúa para dar el localizador más pequeño al segundo sustituyente.

Cuando existan dos sentidos de numeración del anillo que produzcan secuencias de sustitución idénticas, se escoge la que
proporcione el primer índice menor en el nombre final del compuesto, es decir, ya con los sustituyentes en orden alfabético.

4. Cuando la cadena alquílica contiene un número mayor de carbonos que el anillo. En estos casos,el anillo se
considera un sustituyente del alcano de cadena abierta y se nombra utilizando el prefijo ciclo. Los
radicales de los cicloalcanos se nombran sustituyendo el sufijo -ano por –il o ilo

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Importancia: Uso como solventes

ALQUENOS: HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS INSATURADOS, ETILÉNICOS O OLEFINAS”

En estos encontramos los alquenos (doble ligaduras y alquinos (triple ligadura)

Son compuestos orgánicos caracterizados por presentar uno o más dobles enlaces entre átomos de carbono. El más simple es
el eteno o etileno, formado por 2 átomos de carbono y cuatro de hidrógeno. Fórmula C2H4

2
Los átomos de carbono que presentan el doble enlace, tienen 3 orbitales con hibridación sp dispuestos en un plano y un
2 2
orbital p perpendcular a dicho plano. Al unirse los dos átomos de carbono se produce un enlace  (sigma) del tipo sp - sp
y un enlace  pi). En consecuencia se establece el doble enlace

⊠ Fórmula General: si sólo presentan un doble enlace su fórmula es

C n H 2n

siendo n = número de átomos de carbono

⊠ Grupo Funcional

⊠ Nomenclatura

Las reglas de la IUPAC para nombrar alquenos son semejantes a las de los alcanos, pero se deben adicionar algunas reglas para nombrar y
localizar los enlaces múltiples.

1. En la nomenclatura sistemática se añade el sufijo –eno a la raíz característica característica.

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2. Se selecciona la cadena más larga, que incluya ambos carbonos del doble enlace. Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la
cadena más larga de las que contienen el doble enlace

3. Numerar la cadena a partir del extremo más cercano al enlace doble, de forma que los átomos de carbono de dicho enlace, tengan los
números más pequeños posibles.

4. Si el enlace múltiple es equidistante a ambos extremos de la cadena la numeración empieza a partir del extremo más cercano a la primera
ramificación.

5. Indicar la posición del enlace doble mediante el número del primer carbono de dicho enlace.

Nombre Fórmula Nombre Fórmula

Radicales alquenos Si el radical posee un doble enlace C=C, su nombre como sustituyente lleva la terminación “enilo” o “enil” ..

Hay dos importantes radicales de alquenos que tienen nombres comunes.

POLIINSATURADOS

⊠ DIENOS: Nomenclatura , se los designa con el sufijo −dieno. Se denomina así a ls compuestos que continen dos dobles enlaces

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Dieno

De acuerdo a la posición de los dobles enlaces, los dienos se clasifican en :

Dienos con dobles enlaces acumulados: presentan dos enlaces unidos a un átomo de carbono

Dienos con dobles enlaces conjugados: son aquellos que presentan sus dobles enlaces alternados

Dienos con dobles enlaces aislados: los dobles enlaces se encuentran separados por dos o más enlaces simples

⊠ TRIENOS: Nomenclatura, se los designa con el sufijo −trieno. Se denomina así a las compuestos que contienen tres dobles enlaces

ISOMERÍA

a) Isomería estructural: se da en compuestos con la misma fórmula molecular pero con los átomos enlazados de diferentes formas. Tienen
distintas propiedades:

 Isomería de cadena o ramificación: se debe a la diferente ubicación de los átomos de carbono en la cadena, lo cual produce
variaciones en algunas propiedades.

 Isomería de posición: se origina en la distinta ubicación que puede tener el doble enlace en la cadena carbonada. Son compuestos
que tienen la misma fórmula molecular pero el doble enlace se encuentra en distinta posición. También la isomería de posición se
puede dar por la posición del radical

b) Estereoisomería: se da en compuestos con la misma fórmula molecular y con los átomos enlazados de la misma forma pero con diferente
disposición espacial. Esto se debe a la rigidez del doble enlace que no permite la libre rotación de los átomos de carbono alrededor del eje
que une

a) Isomería geométrica: este tipo de isomería es debido a la distinta ubicación en el espacio de los átomos o grupos de átomos con respecto
al doble enlace. Esta isomería se presenta cuando los sustituyentes de cada átomo de carbono del doble enlace son iguales dos a dos.
También se la conoce como isomería cis-trans

El prefijo cis- se utiliza para indicar que los sustituyentes se encuentran al mismo lado y el prefijo trans- para indicar que se encuentran
en el lado contrario.

PROPIEDADES FÍSICAS

Parecidas a la de los alcanos. A temperatura ambiente, los primeros términos (eteno, propeno y buteno) son gases, desde el penteno (C5) hasta el
octadieno (C18) son líquidos y los restantes se encuentran en estado sólido

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 Solubilidad: Son insolubles en agua, pero solubles en solvente orgánicos, como el alcohol y el éter.

 Puntos de fusión y ebullición: son algo más bajos que la de los alcanos de igual número molecular. En general, os puntos de fusión y
ebullición y la densidad se incrementan a medida que aumenta la mas a molecular.

 Densidad: son menos densos que el agua y un poco más elevada que los alcanos de igual número de átomos de carbono. Se incrementa
a medida que incrementa la masa molecular

PROPIEDADES QUÍMICAS

Presentan mayor reactividad por el doble enlace. Muchas sustancias se adicionan al doble enlace de los alquenos por rotura del pi, que es más
débil.

La reacción más característica de los alquenos es la adición al doble enlace carbono-carbono de tal manera que el enlace p se rompe y, en su lugar,
se forman dos enlaces a dos nuevos átomos o grupos de átomos.

a) Reacciones de adición: Estas reacciones ocurren cuando a una molécula no saturada se le incorporan dos átomos o grupos atómicos
que convierten a estas moléculas en saturadas, o por lo menos más saturadas que la molécula original. Es decir se transforman enlaces
dobles en enlaces sencillos

Cuando hablamos de las reacciones de adición o en la formación de dobles enlaces emerge la duda de en donde colocar el grupo
sustituyente, donde colocar el doble enlace o cual producto en una mezcla habrá de ser el más común. Atraves del estudio de la
formacion de compuestos de adicion se observa generalidades o tendencia en la formación de compuesto. Asi surgen rglas , como la
Reglas de Markovnikov (alquenos o alquinos): se produce en la adición de un reactivo asimétrico del tipo X-H, donde el hidrógeno se une
al carbono del doble o triple enlace que posea mayor número de átomos de hidrógeno, y el grupo halogenuro se une al otro carbono del
doble o triple enlacecon menor núemro de hidrógeno

 Halogenación: Los halógenos (F, Cl, Br, I) reaccionan con los alquenos dando compuestos por adición dihalogenados. El bromo se
adiciona a T° ambiente y en ausencia de luz. La reactividad depende de su electronegatividad, por l tanto el Flúor reacciona
violentamente, el cloro y el bromo, rápidamente y el yodo con cierta dificultas

 Reducción: (Hidrogenación). Los alquenos son reducidos fácilmente a alcanos por la adición de hidrógeno en el doble enlace. Esta
reacción se lleva a cabo en la presencia de catalizadores como níquel y platino. El hidrógeno se adiciona al doble enlace de un
alqueno y a temperatura y presiones más o menos elevadas. Es un proceso exotérmico, en el cual un alqueno se transforma en un
alcano. Ejemplo:

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 Adición de hidrácidos halogenados (HX) los hidrácidos se adicionan a los alquenos , originando derivados monohalogenados de los
alcanos. .

b) Polimerización: En condiciones apropiadas las moléculas de un alqueno se unen a entre sí produciendo una macromolécula,
denominada polímero. El eteno o etileno a 200 °C con una presión de 1200 a 1500 atm y en la presencia de catalizadores, se polimeriza,
produciendo el plástico conocido como polietileno

polietileno

polipropileno

Plásticos: Muchos desarrollos técnicos están basados en plásticos. No existirían en

su forma actual equipos modernos de audio y vídeo, por ejemplo películas, cintas de
vídeo, cintas de grabación, transparencias, discos compactos, heladeras, celulares,
TV, etc., sin la disponibilidad de materiales poliméricos.

Hoy en día, los materiales de partida para la síntesis de plástico se derivan casi
exclusivamente de petróleo y gas natural, y más específicamente de las posiciones
de enlaces dobles de los alquenos. El monómero etileno “eteno”, por ejemplo, se
produce por craqueo con vapor de agua de hidrocarburos alifáticos a 800°C. Si se
aplica petróleo (nafta) al proceso de craqueo con vapor, se produce una mezcla de
diferentes hidrocarburos a partir de la cual se puede separar el eteno.

El polietileno, que representa casi el veinte por ciento de todo el material

polimérico sintético, es el plástico más producido. Durante la polimerización del
eteno, miles de moléculas de eteno se unen para formar poli (alcano) -
comúnmente llamado polietileno. A pesar de que el nombre lleva la terminación –eno
esto no implica que la secuencia posea enlaces dobles, sino mas bien que un procursor
ha sido polimerizado. El eteno es conocido como el monómero. Poli (eteno) es el
polímero. El número de moléculas que se unen es muy variable, pero está en la
región de 2000 a 20000 moléculas. Las condiciones de reacción principales
involucran una temperatura de aproximadamente 200°C y una persión de 2000 atm,
con impurezas leves de oxígeno

c) Reacción de combustión: Los alquenos son combustibles y como tales arden en estado gaseoso en el aire, con producción de una
llama luminosa y formación de dióxido de carbono y agua. Los alquenos, respecto a los alcanos de igual número de átomos de
carbono las partícula incandescentes producen una llama mas luminosa

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Importancia de los alquenos

Fragancia de Contribuyen a los olores asociados con el olor

de los limones, hoja de laurel, naranjas, rosas y
los alquenos
lavanda son debidas a los compuestos volátiles
que son sintetizados por las plantas

Eteno o Ayuda a madurar las frutas y verduras. Los

etileno tomates se almacenan verdes, y se someten a
una atmósfera que contiene etileno para
conseguir que maduren y se vuelvan rojos antes
de ponerlos a la venta.

β-caroteno Pigmento anaranjado y precursor de la vitamina

A

Plásticos Son intermediarios importantes en la síntesis de

polímeros, productos farmacéuticos, y otros
productos químicos. Los alquenos de mayor
importancia industrial, son el eteno y el
propeno, también llamados etileno y propileno
respectivamente, se utilizan para sintetizar
cloruro de vinilo, polipropileno,
tetrafluoroetileno.

Caucho El butadieno hizo posible la sustitución del

sintético caucho natural por goma sintética

“CICLOALQUENOS O CICLENOS”: HIDROCARBUROS CÍCLICOS INSATURADOS

Presentan cadenas cíclicas con enlaces dobles

⊠ Nomenclatura: Igual que se ha visto con los cicloalcanos, se antepone el prefijo “ciclo-” al nombre del hidrocarburo.

En los cicloalquenos se empieza a numerar el anillo a partir de los carbonos del enlace múltiple.

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Importancia: Además de su uso como solventes, los cicloalquenos tienen aplicaciones microbicidas y fungicidas (cicloalquenos sustituidos)

ALQUINOS: HIDROCARBUROS ACETILÉNICOS O ALIFATICOS INSATURADOS

Son hidrocarburos que presentan uno o más enlaces triples.

El alquino más simple es el etino o acetileno, de fórmula C2H2.

Los átomos de carbono que poseen el triple enlace tienen hibridación “sp”. Entre carbono y carbono existe un enlace sigma y dos enlaces pi

⊠ Fórmula general: Si sólo presenta un triple enlace, la fórmula general es

⊠ Nomenclatura:

1. Los alquinos siguen las mismas reglas generales de nomenclatura de hidrocarburos ya discutidas. Para denotar un alquino, el
sufijo ano es sustituido por −ino en el nombre del compuesto.

2. La posición del triple enlace se indica con su número en la cadena. La numeración empieza por el extremo de la cadena más cercano al
triple enlace.
3. Elección de la cadena principal: Se toma como cadena principal, la que contenga un mayor número de insaturaciones, es decir, triples
enlaces. Si hay varias posibles cadenas principales con el mismo número de insaturaciones, se toma como principal la que tenga mayor
número de átomos de carbono.
4. Numeración de la cadena principal: La cadena principal se numera de un extremo al otro, de manera que a las insaturaciones ( triples
enlaces) les correspondan los localizadores más bajos.

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5. Los compuestos que contienen enlaces dobles y triples se llaman” eninos” ( y no inenos).En este caso la cadena se empieza a
numerar desde el extremo más cercano al primer enlace múltiple ya sea este doble o triple. Sin embargo, cuando son posibles
dos formas alternas de numeración, se escoge la que asigne a los enlaces dobles números más bajos que a los triples; por ejemplo, 1-
[Link]: A la hora de nombrar la cadena principal, se nombra como un alqueno, y al final se indican dónde están los triples
enlaces.
6. Para formar los nombres tener en cuenta que los números van separados entre si por comas. Entre números y letras se coloca guión. .

7. Radicales: se nombraran con terminación – inil. Ej. Etenil, propinil

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALQUINOS.

Las propiedades físicas de los alquinos son muy similares a las de los alcanos y los alquenos de masas moleculares parecidas. Al igual que con los
alcanos y alquenos, el estado de agregación de los alquinos dependerá del número de átomos de carbono presentes en la molécula.

 Caracteres organolépticos: inodoros e insípidos. El acetileno puro tiene olor suave, pero frecuentemente presenta olor aliáceo (a ajo)
por impurezas que lo acompañan y que proviene del carburo de calcio empleado para su preparación

 El etino o acetileno, así como el propino y el butino (3 primeros) son gases a temperatura ambiente, los alquinos de cinco átomos de
carbono hasta quince átomos de carbono son líquidos y los alquinos mayores de quince átomos de carbono se presentan en estado
sólido

 Solubilidad: insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos de naja polaridad, como el tetarcloruro de carbono,
acetona, éter, alcohol y benceno

 Punto de ebullición y fusión: los puntos de fusión y ebullición se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena.

PROPIEDADES QUÍMICAS

a) Reacciones de adición: estas reacciones siguen el mismo mecanismo que el de adición para alquenos . La presencia de enlacs pi mas
débiles que los sigma, hace posible las reacciones de adición.

Se tiene, en cuenta para los alquinos la regla de Markovnicov enunciada en alquenos

 Hidrogenación (adición de hidrógeno): Los alquinos en presencia de un catalizador apropiado como el níquel, paladio o platino,
reaccionan con el hidrógeno, formando un alcano. O si tenemos un catalizador menos eficiente se obtendrán alquenos.

 Halogenación (adición de halógenos) Esta reacción se va haciendo cada vez mas difícil a medida que aumenta el número atómico
del halógeno:

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 Adición de hidrácidos: la adición de hidrácidos van formando, primero, un derivado monohalogenado y luego otro dihlaogenado

 Hidratación: Los alquinos pueden hidratarse generando una cetona en presencia de un ácido acuoso y un catalizador de sulfato
mercúrico.

b) Combustión: De la misma forma que los alquenos, los alquinos reaccionan con el oxigeno formando como productos dióxido de
carbono, agua y energía en forma de calor.

El acetileno arde fácilmente en el aire con llama amarillenta, fuliginosa y poco calorífica. En forma normal la combustión es incompleta.
Para que la combustión sea completa se le debe suministrar oxígeno puro, en este caso la llama es luminosa y alcanza temperatura de
3000°C. Este elevado desprendimiento de calor se aprovecha en el soplete oxiacetilénico

c) Polimerización: Los alquinos también pueden ser polimerizados. En general las sustancias que contienen doble o triple enlaces tienen
capacidad de combinarse entre si formando polímeros. Cuando se hace pasar acetileno por u tubo caliente se convierte parcialmente en
benceno. En condiciones apropiadas, también forma otros polímeros cíclicos y lineales( vinilacetileno)

Importancia de los alquinos

Los alquinos son utilizados principalmente como combustible

Acetileno o etileno Su aplicación comercial más importante es como combustible de

los sopletes oxiacetilénicos, ya que las temperaturas obtenidas de
su combustión son muy altas (2800 ºC) lo que les permite cortar los
metales y soldarlos.

Metil acetileno
Se utiliza también en los sopletes ya que no se descompone tan
fácilmente como el acetileno y pueden alcanzarse temperaturas más
altas; también se utiliza como combustible de cohetes

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HIDROCARBUROS BENCÉNICOS O AROMÁTICOS

Los hidrocarburos aromáticos son compuestos constituidos por carbono e hidrógeno que se características por presentar uno o mas anillos de
seis átomos de carbono unidos entre sí por tres enlaces dobles y otros tres simples, alternados

Dependiendo del número de núcleos bencénicos, pueden ser monocíclicos (un anillo bencénico) o policíclicos (dos o más anillos bencénicos)

BENCENO

⊠ Fórmula molecular del benceno C6H6

Esta constituido por un anillo de 6 átomos de carbono con tres dobles enlaces alternados
2 3
Cada C del doble enlace tiene hibridación sp los carbono de la uniones simples (que alternan con las dobles) tiene hibridación sp .

Teoría de la resonancia: el benceno no tiene una estructurar definida sino un estado intermedio entre distintas formas posibles. POrlo
que el benceno es un hibrido de resonancia.

Hidrocarburos aromáticos monocíclicos:

El más sencillo es el benceno y todos los demás se nombran haciéndoles derivar de él.

⊠ Nomenclatura

A. Derivados monosustituidos

1. Se forman cuando uno o más de los hidrógenos del benceno son reemplazados por otro átomo o grupo de átomos. Se
nombran de la misma forma que otro hidrocarburos pero usando benceno como nombre padre.

2. Para bencenos monosustituídos, el localizador nº 1 se asigna al carbono con el sustituyente.

3. Bencenos sustituidos por grupos alquilo, si el sustituyente es pequeño (seis átomos de carbono o menos) el compuesto
se nombra como un benceno sustituido por el grupo alquilo, por ejemplo, etilbenceno.

4. Existen también muchos otros compuestos con nombres comunes que son aceptados por la IUPAC. Algunos de ellos son los
siguientes.

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B. Derivados polisustituidos: Si el derivado bencénico tiene dos ó más sustituyentes, se numeran los átomos de carbono de manera que
a los que tienen sustituyente les corresponda el número más bajo posible.

a) Con 2 sustituyentes: sus posiciones se indican mediante los prefijos orto (o), meta (m) o para (p). El prefijo orto indica que los
sustituyentes se encuentran en una relación 1,2; meta y para representan relaciones 1,3 y 1,4, respectivamente

Posiciones de sustitución para 2 radicales

orto (o) meta (m) para (p)

b) Con más de 2 sustituyentes: se nombran numerando la posición de cada sustituyente del anillo.

La numeración se hace de tal forma que resulten los números más bajos posibles.

Los sustituyentes se listan alfabéticamente en el nombre del compuesto.

También se puede usar como nombre padre del compuesto el nombre común de un benceno monosustituido (tolueno, fenol,
anilina, etc.).

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C. El benceno como sustituyente: Esto e observa cuando el benceno tiene un sustituyente con más de 6 carbonos., en este caso el
compuesto se considera sustituyente al benceno. Cuando el benceno se considera un sustituyente, se utiliza el nombre fenil en el
nombre del compuesto El por ejemplo, 2-fenildecano.

Hidrocarburos aromáticos policíclicos condensados.

Cuando los dos anillos están unidos por sólo dos átomos de carbono se dice que son orto-condensados. Existen muchos hidrocarburos policíclicos
condensados, con dobles enlaces alternos y que tienen nombres comunes.

PROPIEDADES FÍSICAS

Benceno: El benceno es un liquido, móvil y de olor penetrante. Insoluble en agua y miscible n solvente orgánicos. Es muy inflamable y arde con
llama luminosa muy rica en carbono. Posee un gran poder disolvente de sustancias covalentes: grasa, caucho natural, yodo, bromo, etc. No
disuelve compuestos iónicos. El benceno es cancerígeno y muy tóxico por lo que debe ser manipulado con mucho cuidado

Los hidrocarburos aromáticos son todos incoloros (el antraceno presenta fluorescencia azulada) muy aromáticos, insolubles en agua y menos
densos que ésta.

Se obtienen por destilación fraccionada del petróleo o destilación seca de la hulla.

PROPIEDADES QUÍMICAS

a) Reacciones de sustitución: Debido a que el núcleo bencénico es muy estable, este como sus derivados aromáticos permanecen intactos en
muchas transformaciones químicas. Las reacciones más importantes de los hidrocarburos aromáticos son las de sustitución, en las que un
grupo funcional sustituye a uno de los átomos de hidrógeno del anillo aromático

b) Reacciones de adición: se añaden átomos a cada carbono de los dobles enlaces, rompiéndolos. Para que se produzcan estas reacciones se
necesitan condiciones muy enérgicas(altas presiones y catalizadores).

Importancia de los hidrocarburos aromáticos

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Solvente de gomas, plásticos, pinturas, aceite,

ceras, tinturas, etc. Producción de barnices, lacas,
anilinas, lubricantes, detergentes, medicamentos y
plaguicidas. Combustible de ciertos motores.
Síntesis de materiales como fenol, resorcinol y
estireno. Extracción de aceites en semillas y frutos

Se emplea en la fabricación de explosivos y

colorantes

Este compuesto no tiene nombre común. Es un

líquido incoloro de olor agradable empleado en la
fabricación del fenol y del DDT

Se emplea para preparar medicamentos, perfumes,

fibras textiles artificiales, en la fabricación de
colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar
irritaciones de la garganta. En concentraciones altas
es venenoso.

Es la amina aromática más importante. Es materia

prima para la elaboración de colorantes que se
utilizan en la industria textil. Es un compuesto tóxico

Se emplea como materia prima de sustancias tales

como colorantes. Se utiliza en la fabricación de
trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.

Se utiliza como desinfectante y como conservador de

alimentos.

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Es conocido vulgarmente como naftalina. Es utilizado

en germicidas y parasiticidas, además de combatir la
polilla.

Se utiliza para proteger postes y durmientes de

ferrocarril de agentes climatológicos. Se lo utiliza
también como base de colorantes e insecticidas

Agente cancerígeno presente en el humo del tabaco.

Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden

provocar dolor de cabeza, nauseas y malestar. Es un
agente narcótico. Las exposiciones prolongadas
puede ocasionar alteraciones al sistema nervioso y
en los órganos hematopéyicos. El xilol se encuentra
en los marcadores de tinta permanente. Los xilenos
son buenos disolventes

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