TEJIDO EPITELIAL:

El tejido epitelial es un tejido asico que recure todas las superficies del cuerpo y recure
las cavidades internas cerradas como la pleura, cavidad abdominal y cavidad pleural
(mesotelio, epitelio simple plano). También reviste vasos sanguíneos y linfáticos
(endotelio, epitelio simple plano)
CARACTERÍSTICAS:

• Es avascular (no tiene vasos sanguíneos), se nutre mediante el tejido conectivo.

• Sus células están muy juntas por lo que se dice que tiene escaza o nula matriz
extracelular. Estas se adhieren entre sí por moléculas de adhesión específicas.
• Tiene polaridad morfológica y funcional: ósea sus funciones se asocian con 3
regiones distintas morfológicamente:
❖ REGION APICAL (mira a la luz del órgano)
❖ REGION LATERAL (mira hacia células vecinas)
❖ REGION BASAL (se apoya sobre la membrana basal)
• Su citoplasma tiene citoqueratina
• Sirve como barrera selectiva, facilitando o inhibiendo el intercambio de
sustancias especificas entre el medio externo y el tejido conjuntivo
CLASIFICACION: para determinarlo se observa solo la primera capa del tejido
Forma:

→ Plana
→ Cubica
→ Cilíndrica
Numero de capas:

→ Simple (1 estrato de espesor)

→ Estratificado (más de 1 estrato de espesor)
→ Especiales:
o Pseudoestratificados (parece estratificado, pero en realidad todas las
células están apoyadas en la mem. basal)
o Polimorfo
FUNCIONES:

• Función secretora: epitelio simple cilíndrico del estomago

• Absorción: epitelio simple cilíndrico del intestino y epitelio simple cuico de los
tubos contorneados proximales del riñón
• Transporte: movimiento ciliar
• Función receptora: recibe y transduce estímulos externos, por ejemplo, los
corpúsculos gustativos de la lengua
REGION APICAL:

• Puede contener enzimas (hidrolasas)

• Puede contener canales iónicos
• Pueden contener proteínas de transporte (transportadoras de glucosa)
• Tiene modificaciones:
→ Microvellosidades: prolongaciones citoplasmáticas con un centro de
filamentos de actina
→ Estereocilios: especie de microvellosidades menos habitual
→ Cilios: prolongaciones del citoplasma con haces de microtúbulos

REGION LATERAL:
• En contacto con las regiones laterales de las células vecinas
• Presencia de proteínas exclusivas: moléculas de adhesión celular
• Complejos de uniones:
→ Ocluyentes:
o Parte más apical
o Proteínas transmembranosas que conecta con las proteínas de otras
células (ocludina, que mantiene la barrera y aclaudina, que forma
canales para el pasaje de iones) unidas por filamentos de actina.
o Su función es sellar los espacios entre las células
→ Adherens:
o Proveen adherencias entre las células epiteliales por medio de
proteínas
o Zona adherens: interacciona con la red de filamentos de actina
dentro de la célula (citoesqueleto)
o Desmosomas: interacciona con los filamentos intermedios
→ Nexus/Comunicantes:
o Permiten que pasen moléculas de señal de una célula a otra
o Proteína: conexinas
o Forman canales/ poros que permiten la conexión
o Es muy importante en especial en el musculo cardiaco, músculos
lisos y en los nervios
REGION BASAL:

• Separa el tejido epitelial del conectivo

• Formado por tres laminas:
→ Lamina lucida:
▪ por debajo del epitelio
→ Lamina densa (lamina basal)
▪ por debajo de la lucida
▪ contiene muchas moléculas de colágeno tipo 4
▪ proteína: laminar y fibronectina
 ▪ moléculas con mucho hidrato de carbono y proteoglicanos
→ lamina reticular:
▪ contiene colágeno tipo 1 y 3
• uniones célula-matriz extracelular:
→ fijan la célula a la matriz extracelular
→ son adhesiones focales y hemidesmosomas
• repliegues de la membrana celular basal:
→ aumentan la extensión de la superficie celular
→ facilitan las interacciones morfológicas entre células y las proteínas de
la matriz extracelular

GLANDULAS:
• CLASIFICACIONES:
o Según destino de secreción:
→ Endocrinas: si van al torrente sanguíneo, hormonas
→ Exocrinas: si va a la superficie (interna o externa), piel y órganos
huecos
→ Paracrinas: si liberal al tejido conjuntivo, actuando en células
vecinas
→ Autocrinas: su secreción secreta hacia ellos, es decir se
autorregulan actuando sobre si mismas
o Según mecanismo de secreción:
→ Merocrino: cuando la secreción sale por exocitosis y la célula
queda intacta
→ Apocrino: cuando sale la secreción la glándula pierde su parte
apical
→ Holocrina: cuando sale la secreción de la glándula, esta se
destruye por completo.
o Según número de células que la componen:
→ Unicelular: células mucosas del estómago y células caliciformes
→ Multicelulares: tiene un adenómero donde se produce la
secreción y un conducto que transporta la secreción.
o Según la forma del adenómero:
→ Tubular: estomago, intestino, útero
→ Alveolar: próstatas, glándulas mamarias
→ Sacular: glándula sebácea de la piel
→ Acinar: glándulas salivales, pancreáticas
• Mucosos: (glándulas sublinguales y submaxilares)
- Tinción pálida
- Cromatina densa
- Se visualiza la luz central
- Se ve el límite intercelular
 • Serosos: (páncreas y parótida)
- Tinción basófila x la síntesis de proteínas
- Núcleos redondos con cromatina laxa
- No se visualiza la luz
- No se ve el límite intercelular

→ Tubuloglomerular: sudoríparas
o Según ramificación de adenómeros:
→ Ramificado: tiene ramificaciones de más de 1 adenómero
→ No ramificado: solo tiene 1 adenómero

o Según ramificaciones del conducto:

→ Simple: 1 conducto
→ Compuestas: mas de 1 conducto
o Según naturaleza química de la secreción:
→ Mucosa: rica en hidratos de carbono, no se ven con técnicas de
rutina
→ Serosa: proteínas
→ Lipídica: grasas
→ Láctea: mamaria
 TEJIDO CONJUNTIVO

Fundamentos del Tejido Conectivo

El tejido conectivo consta de células y una matriz extracelular (MEC). La MEC incluye fibras proteicas (de
colágeno, elásticas y reticulares) y un componente amorfo que contiene moléculas especializadas (proteoglucanos,
glucoproteínas multiadhesivas y glucosaminoglucanos) que forman la sustancia fundamental. Este tejido forma un
compartimiento vasto y continuo por todo el cuerpo, delimitado por las láminas basales de los diversos epitelios y
por las láminas externas de las células musculares y células de sostén de los nervios.
Las funciones de los diferentes tejidos conectivos son un reflejo de los tipos de células y fibras que se presentan
dentro de dicho tejido y la composición de la sustancia fundamental de la MEC.
El tejido conectivo comprende una gran variedad de tejidos con diferentes propiedades funcionales.

Tejido Conectivo Embrionario

El mesodermo, la capa media de las tres que constituyen el embrión, da origen a casi todos los tejidos conectivos
del cuerpo. Mediante la proliferación y migración de células mesodérmicas y otras específicas de la cresta neural,
se establece en el embrión temprano un tejido conectivo primitivo conocido como mesénquima (en la región de
la cabeza en ocasiones denominado ectomesénquima)
El tejido conectivo embrionario se clasifica en dos subtipos:
● Mesénquima, se halla principalmente en el embrión, contiene pequeñas
células fusiformes de aspecto relativamente uniforme. Hay presencia de
fibras reticulares y de colágeno, que son muy finas y relativamente
escasas. Esta escasez de las fibras de colágeno es congruente con el
poco estrés físico al cual se somete el feto en crecimiento.
● Tejido conectivo mucoso se halla en el cordón umbilical, consiste en una
MEC especializada, de aspecto gelatinoso compuesta principalmente por
ácido hialurónico. La sustancia fundamental de este tejido suele
denominarse gelatina de wharton. Esta gelatina ocupa los grandes
espacios intercelulares ubicados entre las fibras de colágeno finas y las
onduladas.

Tejido Conectivo Adulto

Se dividen en dos subtipos generales:
❖ Tejido conectivo laxo, también llamado
tejido areolar.
❖ Tejido conectivo denso, que a su vez
puede dividirse en dos tipos básicos de
acuerdo con su organización de las fibras de
colágeno
1. Tejido conectivo denso
regular
 2. Tejido conectivo denso irregular.
El tejido conectivo laxo es un tejido conectivo celular con fibras de colágeno delgadas y relativamente
escasas, pero posee una sustancia fundamental abundante, posee una consistencia viscosa y gelatinosa,
desempeña papeles importantes en la difusión de oxígeno y sustancias nutritivas, así como difusión de dióxido de
carbono y desechos metabólicos.
Este tejido está ubicado principalmente debajo de los epitelios que revisten la superficie externa del cuerpo y que
recubren las superficies internas.
Este tejido es el primer sitio donde las células del sistema inmunitario se enfrentan y destruyen a los agentes
patógenos.
El tejido conectivo denso irregular contiene sobre todo fibras de colágeno. Estas células están dispersas
y generalmente son de un solo tipo, el fibroblasto. Este tejido también presenta una escasez relativa de sustancia
fundamental, debido a su alta proporción de fibras de colágeno, ofrece una solidez considerable. Las fibras por lo
general se organizan en heces orientadas en diferentes secciones que resisten a las
fuerzas tensoras que actúan sobre órganos y estructuras.
El tejido conectivo denso regular o moldeado es el principal componente
funcional de los tendones, ligamentos y aponeurosis. Las fibras de este tejido son su
característica principal, y hay poca presencia de MEC, en este tejido las fibras se
disponen en haces paralelos, y están muy juntas para ofrecer la mayor resistencia
posible.

Fibras del Tejido Conectivo

Estas fibras están presentes en diferentes cantidades, según las necesidades estructurales o la función del tejido
conectivo. Cada tipo de fibra es producida por los fibroblastos y se compone de proteínas de cadenas peptídicas
largas. Los diferentes tipos de fibras de tejido conectivo son:
● Fibras de colágeno
● Fibras reticulares
● Fibras elásticas.

FIBRAS Y FIBRILLAS DE COLÁGENO

Las fibras de colágeno son el componente estructural más abundante del tejido conectivo. Son flexibles y poseen
una resistencia tensora notable. Bajo el microscopio óptico estas fibras aparecen como estructuras onduladas de
espesor variable y longitud intermedia. Se tiñen fácilmente con eosina y otros colorantes ácidos.
Con la MET las fibras de colágeno aparecen como haces de subunidades filamentosas finas. Estas subunidades
son fibrillas de colágeno. Estas tienen un diámetro relativamente uniforme.
Cada molécula de colágeno consiste en tres cadenas polipeptídicas llamadas cadenasas. Las alfa se
entrelazan para formar una hélice triple dextrógira. El colágeno tipo II es homotrímero y está presente en el
cartílago hialino y en el cartílago elástico, donde aparece en forma de fibrilla muy delgada. Las moléculas de
colágeno tipo II están compuestas por tres cadenas alfa idénticas.

BIOSÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE LAS FIBRAS DE COLÁGENO.

La producción de colágeno fibrilar incluye una serie de fenómenos dentro del fibroblasto que llevan a la
generación de procolágeno, el precursor de la molécula de colágeno. La producción de la fibrilla ocurre fuera de la
célula e involucra la actividad enzimática en la membrana plasmática para producir la molécula de colágeno.
Las características singulares de la biosíntesis del colágeno se expresan en los múltiples pasos del
procesamiento postraduccional. Los acontecimientos del procesamiento intracelular son los siguientes:
 ● Las cadenas alfa de colágeno se sintetizan en el RER. Los polipéptidos recién sintetizados se depositan
simultáneamente en las cisternas del RER donde comienza el procesamiento intracelular.
● Dentro de las cisternas del RER ocurren varias modificaciones postraduccionales de las moléculas de
procolágeno.
● Las moléculas de procolágeno plegadas pasan al aparato de golgi y comienzan a agruparse en pequeños
conjuntos. Este agrupamiento se logra mediante asociaciones laterales entre extremos no enrollados de las
moléculas de procolágeno.

LA FORMACIÓN DE FIBRILLAS (FIBRILOGÉNESIS)

A medida que es secretado por la célula el procolágeno es convertido en una molécula de colágeno maduro por la
procolágeno-peptidasa. La molécula de colágeno aglomerada entonces se alinea para formar las fibrillas de
colágeno definitivas en un proceso denominado fibrilogénesis.
La biogénesis del colágeno genera la formación de polímeros muy bien organizados denominados fibrillas. A su
vez estas se asocian entre sí para formar fibrillas de colágeno mayores.

((VER FIBRAS ELASTICAS Y RETICULARES)))

Matriz Extracelular
Es una compleja e intrincada red estructural que rodea y sustenta las células dentro del tejido conectivo.
Contiene una gran variedad de fibras como la de colágeno y elásticas que se forman a partir de los distintos tipos
de proteínas estructurales.
La MEC contiene diferentes proteoglicanos, así como glucoproteínas multiadhesivas y glucosaminoglucanos.
Los últimos tres grupos de moléculas componen la sustancia fundamental.
La MEC posee propiedades mecánicas y bioquímicas características específicas del tejido en el que está presente.
La MEC proporciona sostén mecánico y estructural, además de fuerza tensora, al tejido. Cumple el papel como una
barrera bioquímica y colabora con la regulación de las funciones metabólicas de la célula que rodea. La MEC fija
las células en los tejidos mediante moléculas de adhesión célula-matriz extracelular y ofrece vías para la migración
celular. La matriz también puede unir y retener factores de crecimiento. Con la ayuda de las moléculas de adhesión,
la MEC también influye en la transmisión de información a través de la membrana plasmática de las células del
tejido conectivo.
La sustancia fundamental es una sustancia viscosa y transparente resbalosa al tacto y con un alto
contenido de agua. Esta sustancia está compuesta principalmente por tres grupos de moléculas, proteoglucanos,
macromolécula de gran tamaño compuestas por un núcleo proteico, las moléculas glucosaminoglucanos (GAG)
que están unidas de forma covalente a los proteoglicanos y las glucoproteínas multiadhesivas.

LOS GAG SON RESPONSABLES DE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE LA SUSTANCIA

FUNDAMENTAL.
Los GAG son los heteropolisacáridos más abundantes en la sustancia fundamental. Las células del tejido
conectivo sintetizan los GAG en la forma de una modificación postraduccional covalente de proteínas llamadas
proteoglicanos.
Los GAG tienen una carga altamente negativa debido a los grupos sulfato y carboxilo que se encuentran en
muchos sacáridos, de ahí la tendencia a teñirse con los colorantes básicos. La composición gelatinosa de la
sustancia fundamental permite una difusión de las moléculas hidrosolubles. La rigidez de los GAG provee un
armazón estructural para las células. Los GAG se localizan principalmente en la sustancia fundamental y en la
superficie de las células de la MEC.
 El GAG denominado hialurónico (ácido hialurónico) es una molécula rígida y muy larga compuesta por
una cadena de hidratos de carbono de miles de sacáridos.. Toda molécula de hialurónico siempre está presente en
la forma de una cadena de hidratos de carbono libres, no está unida de manera covalente a la proteína por lo que
no forma proteoglicanos. Pero por medio de proteínas libres especiales, los proteoglicanos se unen de forma
indirectas al hialuronico para formar macromoléculas gigantes denominadas agregados de proteoglicanos. Los
proteoglicanos se localizan en la sustancia fundamental de todos los tejidos conectivos y también como moléculas
unidas a las membranas en la superficie de muchos tipos de células.

Glucoproteínas multiadhesivas en la estabilización de la matriz celular.

Estas glucoproteínas adhesivas son un grupo pequeño pero importante de proteínas localizadas en la MEC, son
moléculas con múltiples dominios y funciones que desempeñan un papel relevante en la estabilización de la MEC y
en la vinculación con la superficie celular. Poseen muchos sitios de unión para una gran variedad de proteínas de la
MEC, como colágenos, proteoglicanos y GAG, también interactúan con receptores de la superficie celular. Las
glucoproteínas multi adherentes regulan y modulan las funciones de la MEC relacionadas con el movimiento y
migración de las células.

Celulas del Tejido Conectivo

Las células que componen la población celular residente son estables, poseen poco movimiento y se
consideran como residentes permanentes del tejido:
● Fibroblastos
● Macrofagos
● Adipocitos
● Mastocitos
● Células madre adultas.
La población celular transitoria consiste principalmente en células que han migrado hacia el tejido desde
la sangre en respuesta de estímulos específicos:
● Linfocitos
● Células plasmáticas
● Neutrófilos
● Eosinófilos
● Basófilos
● Monocitos

FIBROBLASTOS Y MIOFIBROBLASTOS
Los fibroblastos son los encargados de la síntesis de las fibras de colágeno, elásticas y reticulares así
como las de hidratos de carbono complejos de la sustancia fundamental.
En los preparados teñidos con H&E aparece como una estructura alargada o en forma de disco, con un nucleolo
visible.
Cuando se produce una herida, el citoplasma del fibroblasto es más extenso y puede presentar basofilia como
consecuencia del aumento de la cantidad de RER.
El miofibroblasto es una célula del tejido conectivo alargada y fusiforme que no se identifica con facilidad
en preparados de rutina con HyE. Se caracteriza por la presencia de fascículos de filamentos de actina. La
expresión de actina alfa de músculo liso en los miofibroblastos es regulada por el TGF-ß1. El sitio de fijación de las
fibras de actina a la membrana plasmática también actúa como unión adherente entre la célula y la MEC,
denominada fibronexo.
MACROFAGOS
Los macrofagos del tejido conectivo derivan de las células sanguíneas llamadas monocitos. Estos migran
desde el torrente sanguíneo hacia el tejido conectivo donde se diferencian en macrofagos.
Los macrofagos poseen un núcleo hendido o con forma de riñón. También pueden contener vesículas endocrinas,
gagolisosomas y otros indicios de fagocitosis. El RER, REL y aparato de golgi mantienen la síntesis de proteínas
que intervienen en las funciones fagociticas y digestivas al igual que las funciones secretoras de la célula.
Los productos suelen salir a través de los mecanismos de exocitosis, la secreción regulada puede ser activada por
fagocitosis los complejos inmunitarios, el complemento y las señales provenientes de los linfocitos. Entre los
productos liberados por el macrofago hay gran variedad de sustancias relacionadas con la respuesta inmunológica,
anafilaxia y la inflamación. La liberación de proteasas neutras y GAGasas favorecen la migracon de los macrofagos
a traves del tejido conectivo.

Los macrofagos son células prestadoras de antigenos.

La principal función del macrofago es la fagocitosis como actividad de defensa o como operación de
limpieza, también desempeña un papel fundamental en las reacciones de respuesta inmunitaria.
Los macrofagos poseen proteínas específicas en su superficie, las MHC II, que les permiten interactuar con los
linfocitos T CD4.

Los macrofagos llegan al sitio de la lesion del tejido

Son los primeros en reconocer los organismos extraños o agentes infecciosos y comenzar con su
destrucción, durante este proceso de destrucción, se generan en el sitio de la lesión grandes cantidades de
secreciones y detritos celulares.
Al comienzo el objetivo de los macrofagos es destruir los microorganismos que hayan sobrevivido al ataque de los
neutrófilos. Los macrofagos experimentan una serie de alteraciones funcionales, morfológicas y bioquímicas
desencadenadas por diferentes activaciones genéticas.

MASTOCITOS
Son células del tejido conectivo, ovóides y de gran tamaño con un núcleo esferoidal y un citoplasma lleno de
gránulos muy basófilos de gran tamaño. El citoplasma contiene pequeñas cantidades de RER, mitocondrias y un
aparato de golgi.
El mastocito surge de una célula madre hematopoyética al igual que el basófilo. Estas células circulan
inicialmente en la sangre periférica como células granulares de aspecto monolítico.
Los mastocitos pueden activarse por el mecanismo independiente de la IgE durante la activación de las proteínas
del complemento.
Los mastocitos del tejido conectivo se distribuyen principalmente en el tejido conectivo de la piel, cerca de
los vasos sanguíneos pequeños, folículos pilosos, glándulas sebáceas y las glándulas sudoríparas. También se
encuentran en las cápsulas de los órganos y el tejido conectivo que rodea los vasos sanguíneos de los órganos
internos.
Los mastocitos contienen gránulos muy basófilos que almacenan sustancias conocidas como mediadores
de la inflamación. Estos mediadores se clasifican en dos categorías:
● mediadores preformados: que se almacenan en gránulos de secreción y se liberan con la activación
celular.
● Mediadores neo-sintetizados: Que suelen estar ausentes en las células en reposo, aunque son
producidos y secretados por los mastocitos activados.
BASÓFILOS
Son gránulos que circulan en el torrente sanguíneo, se desarrollan y maduran en la médula ósea y son
liberados hacia la circulación como células maduras. Poseen la capacidad para secretar mediadores semejantes y
una abundancia de receptores Fc de alta afinidad para los anticuerpos IgE.

ADIPOCITOS
Estos se diferencian a partir de las células madre mesenquimatosas y acumulan lípidos de forma gradual en
su citoplasma. Se localizan por todo el tejido conectivo laxo como células individuales y grupos de células. Los
adipocitos participan en la síntesis de varias hormonas, mediadores de la inflamación y factores de crecimiento.

CÉLULAS MADRE ADULTAS Y PERICITOS

A diferencia de las células madre embrionarias, estas células no se pueden diferenciar en linajes múltiples.
Estas células madre se encuentran en muchos tejidos y órganos ubicados en sitios específicos denominados
nichos.
Los pericitos se localizan alrededor de los capilares y vénulas. Su núcleo adopta un aspecto semejante al
de las células endoteliales (aplanado pero curvo). Los pericitos están rodeados por un material de la lámina basal
que se continúa con la lámina basal del endotelio capilar.

LINFOCITOS, CÉLULAS PLASMÁTICAS Y OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO .

Los linfocitos del tejido conectivo son las más pequeñas de las células libres en el tejido conectivo, poseen
un delgado borde del citoplasma que rodea un núcleo heterocromático de tensión intensa.
En un nivel molecular, los linfocitos se caracterizan por la expresión de moléculas específicas en la
membrana plasmática, conocidas como proteínas de cúmulo de diferenciación (CD). Las proteínas CD
reconocen ligandos específicos en las células diana. Los linfocitos se pueden clasificar en tres tipos funcionales:
● Linfocitos T, se caracterizan por la presencia de proteínas marcadoras y de receptores de linfocitos T.
Son efectoras de inmunidad mediada por células.
● Linfocitos B, tienen presencia de proteínas CD9, CD19 Y CD20, así como de las inmunoglobulinas unidas
a IgM. Estas células reconocen a los antígenos y son efectoras de la inmunidad mediada por anticuerpos
(inmunidad humoral).
● Linfocitos NK, No producen inmunoglobulinas ni expresan TCR en su superficie, destruyen las células
infectadas por virus y algunas células neoplásicas por medio de un mecanismo citotóxico.
En respuesta a la presencia de antígenos, los linfocitos se activan y pueden dividirse varias veces para producir
clones de sí mismos.

Las células plasmáticas son células productoras de anticuerpos derivados de linfocitos B.

Las células plasmáticas son un componente a través del cual los antígenos tienden a introducirse en el organismo.
La célula plasmática es una célula ovoide, relativamente grande y con una cantidad considerable de citoplasma. El
aparato de golgi suele ser prominente a causa de su gran tamaño y falta de tinción.
El núcleo es esférico y está ligeramente desplazado o ubicado excéntricamente. Presenta grandes acumulaciones
de heterocromatina periférica que alternan con regiones claras de eucromatina.

En el tejido conectivo también se observan eosinófilos, monocitos y neutrófilos.

Como consecuencia de la lesión de los tejidos, algunas células migran con rapidez desde la sangre hacia el
tejido conectivo (especialmente monocitos y neutrófilos). Su presencia suele indicar una reacción inflamatoria
aguda.
Tejido Conectivo Especializado

TEJIDO CARTILAGINOSO
El cartílago es un tipo de tejido conectivo especializado que se encuentra en las articulaciones, las vías respiratorias y la nariz. Proporciona
una superficie suave y flexible que reduce la fricción en las articulaciones y ayuda en la respiración. Hay varios tipos de cartílago, incluyendo
el cartílago hialino, el cartílago fibroso y el cartílago elástico, que se adaptan a funciones específicas.

● Es un tejido avascular compuesto por condrocitos y una abundante matriz extracelular, producida y mantenida por los condrocitos.
● La gran proporción de glucosaminoglucanos (colágeno tipo II), permite la difusión de sustancias entre los vasos del tejido conjuntivo y los
condrocitos. Y la gran presencia de hialuronano, lo capacita para soportar peso.

Según las características de la matriz, el tejido cartilaginoso se divide en tres tipos diferentes:

/Cartílago Hialino/
El cartílago hialino es precursor del tejido óseo que se origina por el proceso de osificación endocondral. Durante el proceso de
desarrollo, el cartílago hialino permite el crecimiento del hueso a lo largo, a través del disco epifisario de crecimiento. Cuando la persona
alcanza su crecimiento máximo, la proliferación de nuevo cartílago se finaliza y el disco epifisario desaparece dando origen a la línea
epifisaria. Ese desaparecimiento del disco epifisiario se conoce como cierre epifisario.

En el adulto los únicos ejemplos de cartílago hialino que queda están en: las articulaciones, caja torácica, tráquea, bronquios, laringe,
nariz.

//Células/
● CONDROBLASTO (crecimiento aposicional/ crecimiento hacia periferia)

El cúmulo de células mesenquimáticas se denomina blastema. El blastema caracteriza el sitio de formación de cartílago hialino. Cuando las células
del blastema comienzan a secretar matriz cartilaginosa, pasan a llamarse condroblastos. Una vez que la matriz secretada por los condroblastos los
envuelve por completo, estos pasan a ser llamados condrocitos.

En toda a extensión de la matriz cartilaginosa hay espacios denominados lagunas, donde se encuentran los condrocitos
 ● CONDROCITOS (crecimiento intersticial/ crecimiento en el interior del cartílago preexistente)

Derivados de los condroblastos. Produce y mantiene la matriz extracelular. Presentan áreas escuras (que indican síntesis proteica) y áreas claras
(que corresponden a un gran aparato de Golgi). Obtienen sus nutrientes y eliminan sus desechos por difusión a través de la matriz.

Cuando la matriz se calcifica (a través de un proceso en el cual cristales de fosfato de calcio se depositan en ella), la difusión se ve imposible,
causando así la muerte de los condrocitos y degradación de la matriz calcificada. La consecuencia de esto acontecimiento es el reemplazo de la
matriz por tejido óseo (osificación endocondral).

//Matriz Extracelular/
● Colágeno

Es la principal proteína de la matriz. Se dividen en:

● Colágenos condro específicos, se presentan en en mayor cantidad. Son en los

tipos:
○ - II (90% del total), resistencia estructural y elasticidad al cartílago
○ - IX, que facilita la interacción de la fibrilla con las moléculas de
proteoglucanos;
○ - X, que organiza las fibrillas colágenas en una red hexagonal
tridimensional;
○ - XI, que regula el tamaño fibrilar;
● Colágeno periférico, que es de tipo:
○ - V, se presenta en menor cantidad, se localiza en la periferia de los condrocitos y contribuye a la adhesión de ellos a la armazón
matricial
● Proteoglicanos (Hidratación y Estructura)

Es la sustancia fundamental del cartílago hialino y se divide en 3 clases:

Condroitinsulfato y Queratansulfato: los dos se unen a una proteína central formando 1 monómero de proteoglicano.

Hialuronano; cada molécula de hialuronano se asocia con alrededor de 80 monómeros de proteoglicanos, a través de proteínas de enlace, para
formar agregados de proteoglucanos de hialuronato

● Proteínas no colágenas

Son tipos de proteoglicanos que no forman agregados y actúan sobre las interacciones entre los condrocitos y la matriz. Son de 3 tipos: Ancorina,
Tenascina, Fibronectina,

//Pericondrio/
Está formado por el tejido mesenquimático que queda alrededor del blastema. Es un tejido conjuntivo denso que sirve como fuente de nuevas células
cartilaginosas. Está en toda la superficie del cartílago hialino, excepto en las articulaciones.

Presenta capa interna (que produce las nuevas células cartilaginosas y luego el crecimiento por aposición) y capa externa (que es fibrosa).
/Cartilago Elastico/
Además de los componentes normales del cartílago hialino, el cartílago elástico contiene también fibras elásticas y láminas anastomosadas de
material elástico que le proporciona características de distensibilidad y maleabilidad. El cartílago elástico también está rodeado por pericondrio. En
general la estructura del cartílago elástico es la misma del cartílago hialino, la diferencia es que su matriz no se calcifica con el pasar de los años,
como ocurre en el cartílago hialino.

Se encuentra cartílago elástico en: pabellón auricular, paredes del conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio, epiglotis y laringe.

/Cartílago Fibroso/
Es una combinación de cartílago hialino con tejido conjuntivo denso modelado. No está rodeado por pericondrio.

Encontramos cartílago fibroso en: los discos intervertebrales, sínfisis del pubis, articulaciones esternoclavicular y temporomaxilar, meniscos de la
rodilla y sitios donde los tendones se insertan en los huesos. El cartílago fibroso actúa como un amortiguador
/Crecimiento/
El cartílago presenta dos tipos de crecimiento:

o Crecimiento por aposición: Es cuando un nuevo cartílago se forma sobre la superficie de un cartílago preexistente. Sus células son producidas por
la capa interna del pericondrio. Estas células producen colágenos tipo I, pero cuando el cartílago inicia su crecimiento, estas células producidas por
la capa interna del pericondrio se convierten en condroblastos. Los condroblastos irán producir la matriz cartilaginosa y células colágenas tipo II;

o Crecimiento intersticial; Es cuando un nuevo cartílago se forma dentro de un cartílago preexistente. Es producido a través de divisiones mitóticas
de los condrocitos dentro de sus lagunas;

/Calcificación/
El cartílago hialino se calcifica en tres situaciones bien definidas:

o Cuando está en contacto con hueso en crecimiento (persona joven);

o Cuando está proceso de envejecimiento (persona adulta);

o Cuando está por ser reemplazado por tejido óseo (osificación endocondral);

TEJIDO ÓSEO
/Características/
● El tejido óseo es un tejido conjuntivo que se caracteriza por tener una matriz extracelular mineralizada, que produce un tejido muy duro
capaz de proveer sostén y protección. El mineral es fosfato de calcio.
● El tejido óseo también sirve como sitio de depósito de calcio y fosfato y ayuda en la regulación homeostática de la calcemia
(concentración normal de calcio en la sangre, que puede variar entre 8.9 a 10.1 mg/dl). Esa regulación es dada por dos sustancias:
○ La PTH, (secretada por las glándulas paratiroides) actúa sobre el hueso para elevar el nivel de calcemia
○ La Calcitonina, (secretada por la glándula tiroides) actúa para bajar el nivel de calcemia que se encuentra alto;
● Todo el espesor de los huesos está cubierto por una cápsula de tejido conjuntivo denso, denominado periostio (excepto su superficie
articular que está cubierta por cartílago).
● El periostio se divide en dos capas: o Interna, que contiene las células osteoprogenitoras. o Externa,
● El punto de unión entre las fibras de colágeno de los tendones con las fibras de colágeno de matriz ósea se denomina fibras de Sharpey.
● Mientras la superficie externa de los huesos está cubierta por periostio, las cavidades óseas están revestidas por endostio, una capa de
células de tejido conjuntivo que contiene células osteoprogenitoras (osteoblastos); Estos espacios y cavidades del hueso esponjoso,
poseen la médula ósea, esta puede ser de dos tipos:
○ Médula ósea roja; está presente en los huesos de los niños (hueso inmaduro)
○ Médula ósea amarilla; presente en los huesos de la persona adulta (hueso maduro)
● El hueso no poseí linfa pero el periostio sí
/Células/
● Células Osteoprogenitoras;

Es una célula en reposo que puede transformarse en un osteoblasto y secretar matriz ósea. Están ubicadas en la superficie externa de los huesos.
Comprende 2 tipos celulares:

● Células periósticas, que forman la capa interna del periostio;

● Células endósticas, que tapizan las cavidades medulares, los conductos de Havers y los de Volkman. Estas células se originan
de células mesenquimáticas y pueden se diferencia en tres tipos distintos, además los osteoblastos, son ellas:
■ Adipocitos;
■ Condroblastos;
■ Fibroblastos;
● Osteoblastos:

Son células derivadas de las células osteoprogenitoras y son encargadas de secretar matriz ósea no mineralizada inicialmente (osteoide) y después
mineralizarla, a partir de secreción de vesículas matriciales que contienen una gran cantidad de fosfatasa alcalina, ocasionando así su calcificación.
Esa secreción vesicular solo ocurre en el periodo en que la célula produce matriz ósea.

A medida que deposita matriz ósea (no mineralizada), el osteoblasto va quedando rodeado por ella. Cuando termina incluido por completo en el
osteoide, pasa a se llamar osteocito. El osteocito ahora será el responsable por mantener la matriz ósea.

● Osteocitos

Derivado de los osteoblastos, los osteocitos pueden sintetizar nueva matriz y también reabsorber, estos dos procesos contribuyen de manera
importante en la calcemia. La muerte de los osteocitos, causado por traumatismos, trae como consecuencia la resorción de la matriz (por actividad
de los osteoclastos) y reparación del tejido (por actividad de los osteoblastos); Existen 3 estados funcionales para los osteocitos:

● Osteocitos Latentes;
● Osteocitos Formativos;
● Osteocitos Reabsortivos;
● Osteoclastos

Derivados de células progenitoras hematopoyéticas mononucleares (monocitos de la sangre); Están íntimamente relacionados con los macrófagos;

Aparecen en los sitios donde produce remodelado óseo; Su función es la resorción ósea través de lagunas de resorción (lagunas de Howship)
mediante la liberación de hidrolasas lisosómicas hacia el espacio extracelular;La porción de la célula en contacto directo con el hueso puede
dividirse en dos partes:

● Borde Festoneado;
● Zona Clara, que corresponde a superficie de resorción;

/Matriz Extracelular o Osteoide/

● Moléculas de Colágeno,
○ Tipo I, en su mayor parte;
○ Tipo V;
 ● Glucosaminoglucanos,
○ Hialuronano;
○ Condroitinsulfato,
○ Queratansulfato
● Glucoproteínas,

Desempeñan un papel importante en la fijación de calcio en la mineralización de la matriz. Se dividen en:

● Osteocalcina;
● Osteonectina;
● Osteopontina;
● Sialoproteínas,

Desempeñan un papel importante en la fijación de calcio en la mineralización de la matriz.

● Osteoplastos,

Son espacios en la matriz, los cuales contienen los osteocitos. De los osteocitos se extiende prolongaciones denominadas canalículos, que ira
conectar con los osteocitos vecinos;

/Evolución o Maduración/
Hueso Maduro
Este tipo óseo es típico en los adultos. Se puede diferenciar en dos tipos:

● Hueso Maduro Compacto, que está compuesto por unidades estructurales llamadas osteonas o sistema de Havers. Las osteonas consisten
en laminillas concéntricas ubicadas alrededor de un conducto central denominado conducto de Havers. Poseen dos tipos de conductos:
○ Conducto de Havers propiamente dicho, que sirven para nutrir los osteocitos.
○ Conducto de Volkman, que sirve para comunicar los conductos de Havers entre sí. Su característica histológica principal es la
que no está envuelto por laminillas concéntricas;

Entre las osteonas hay restos de laminillas concéntricas antiguas, que no forman un círculo completo alrededor de un conducto, denominado
laminillas intersticiales;

● Hueso Maduro Esponjoso, que tiene una estructura similar a del hueso compacto, pero poseía trabéculas con abundantes espacios
medulares intercomunicados entre sí. También presenta osteonas (sistemas de Havers).

Hueso Inmaduro
Es el tejido óseo que se forma en el esqueleto de un feto en desarrollo. Difiere del hueso maduro en los siguientes aspectos:

● No exhibe un aspecto laminillar organizado. Por la disposición de sus fibras se denomina no laminillar;
● Contiene una cantidad relativamente mayor de células y sustancia fundamental que el hueso maduro;
● Sus células se distribuyen al azar, mientras en el hueso maduro se orientan alrededor de un eje;
● Su matriz se tiñe mejor con hematoxilina, y la matriz del hueso maduro con eosina;
● El hueso inmaduro no se mineraliza completamente desde el principio, consecuentemente los sistemas de Havers más jóvenes son menos
mineralizadas que los más antiguos;
● Es un tipo óseo típico de los fetos en desarrollo, pero también se encuentra en los alveolos dentarios de los adultos y donde los tendones
se insertan en los huesos;
/Osificación/
Endocondral;
o El hueso se forma con la intervención de un cartílago precursor;

o Se forma con la diferenciación de células mesenquimáticas en condroblastos, que por su vez producen la matriz cartilaginosa;

o Una vez establecido, el modelo cartilaginoso experimenta crecimiento intersticial y por aposición;

o El primer signo de osificación endocondral es cuando las células del pericondrio dejan de producir condroblastos y pasan a producir
células formadoras de tejido óseo (los osteoblastos). Ahora el tejido conjuntivo que rodeaba el cartílago hialino ya no se llama pericondrio,
sino que periostio;

o Con consecuencia de estas modificaciones, se forma una delgada capa de tejido óseo alrededor del modelo cartilaginoso, denominado
callarete óseo;

o Con la formación del callarete óseo, los condrocitos se hipertrofian y comienzan a sintetizar fosfatasa alcalina, ocasionando así la
calcificación de la matriz;

Intramembranosa;
o El hueso se forma sin la intervención de un cartílago precursor.

o Se forma con la diferenciación de células mesenquimáticas en osteoblastos, que por su vez secretan colágenos y otros componentes de
la matriz ósea (osteoide)

/Reparación Ósea/
Después de un hueso sufrir una fractura, los neutrófilos son primeros a llegar en la escena, seguidos de los macrófagos, luego los capilares y los
fibroblastos invaden el tejido dañado, formando un tejido conjuntivo laxo denominado tejido de granulación. Este tejido de granulación (cartílago)
junto con el tejido conjuntivo denso forma alrededor de la fractura una cubierta denominada callo, que irá a unir los fragmentos del hueso fracturado.
TEJIDO ADIPOSO
El tejido adiposo es un tejido conjuntivo especializado que cumple una función importante en la homeostasis
energética.

/Células/
● Adipocitos

Es una célula del tejido conjuntivo almacena lípidos neutros en su citoplasma. Se diferencian a partir de
células mesenquimáticas indiferenciadas. Se encuentra en todo el tejido conjuntivo laxo. Cuando se acumula
en gran cantidad forman el que se conoce como tejido adiposo.

/Tipos/
Existen dos tipos de tejido adiposo: blanco (unilocular) y pardo (multilocular).

● Unicelular (blanco)

Es el responsable exclusivo de la síntesis y la secreción de leptina (hormona que interviene en la regulación

de la homeostasis energética y proporciona un factor de saciedad circulante).
Tiene como funciones principales:

o Almacenar energía;

o Aislar y amortiguar los órganos vitales;

● Multicelular (pardo)

El núcleo esta excéntrico pero no está aplanado como el núcleo del adipocito uninuclear. Poseí abundantes mitocondrias, un aparato de Golgi
pequeño y pocos rER y sER Sirve como fuente disponible de lípidos al oxidarse aumenta la temperatura de la sangre que circula a través de esa grasa.

TEJIDO LINFÁTICO
● El sistema linfático consiste en grupos de células (linfocitos), tejidos y órganos que vigilan las superficies corporales y los
compartimientos líquidos y reaccionan ante la presencia de sustancias potencialmente nocivas.
● Los linfocitos y una gran variedad de células de sostén que circulan en la sangre (a través de la linfa) constituyen las células del sistema
inmune.
● Estas células están constituidas en su mayor parte por los linfocitos T, que tienen vida larga;
● Un antígeno es cualquier sustancia que puede inducir una respuesta inmune específica de los linfocitos

/Células/
//Linfocitos/
● Linfocitos T
○ Se diferencian en el timo;
○ Tienen vida larga;
○ Participan en la inmunidad mediada por célula;
○ Representan en torno de 60 a 80 % los linfocitos circulantes
● Linfocitos B
○ Se diferencian en la Médula ósea y en el tejido linfático asociado con el intestino (GALT);
○ Tienen una vida variable;
○ Participan en la inmunidad humoral;
○ Representan de 20 a 30 % de los linfocitos circulantes;
● Linfocitos NK
○ Se originan de las mismas células precursoras de los linfocitos B y T;
○ Tiene capacidad de destruir células infectadas;
○ Representan alrededor de 5 a 10 % de los linfocitos circulantes;
○ Estas células son programadas para reconocer células transformadas. Luego después del reconocimiento, los linfocitos NK
liberan perforinas y fragmentinas, sustancias que crean canales en la membrana plasmática y en el citoplasma celular
ocasionando la apoptosis celular;

//Células de Sostén/
● Macrófagos
Derivan de los monocitos sanguíneos y son atraídos al sitio de infección por compuestos químicos transformándose en macrófagos, células más
grandes, ameboides y fagocíticos. Residen en ganglios linfáticos, bazo, hígado, pulmones y tejidos conjuntivos. Fagocitan microorganismos o
partículas extrañas que superaron la 1° línea de defensa. Activan a los linfocitos T.

● Células reticulares

Forman una red tridimensional de fibras reticulares que sostiene a las células sanguíneas y las células inmunitarias en estos órganos. También
producen factores de crecimiento y otras moléculas necesarias para la maduración y la diferenciación de las células inmunitarias.

● Células foliculares

Estas células se encuentran principalmente en los folículos linfoides de los ganglios linfáticos y el bazo. Son importantes para la captura, el
procesamiento y la presentación de antígenos a las células B, lo que desencadena respuestas inmunitarias adaptativas.

● Células epitelioreticulares o reticuloepiteliares;

En el timo, las células epiteliales reticulares forman una estructura llamada "malla epitelial", que proporciona un microambiente para la maduración
y la selección de linfocitos T (células T). Estas células también presentan antígenos a los linfocitos T en desarrollo y contribuyen a la educación del
sistema inmunitario.

● Células de langerhans; estas se encuentran sólo en los estratos intermedios de la epidermis;

Las células de Langerhans son células dendríticas, lo que significa que tienen múltiples prolongaciones en forma de dendritas. Tienen un papel
fundamental en la respuesta inmunitaria de la piel y las membranas mucosas. Su función principal es capturar y procesar antígenos (sustancias
extrañas o potencialmente peligrosas, como bacterias y virus) que entran en contacto con la piel o las mucosas.

/Órganos Linfaticos/
Existen dos tipos de órganos linfáticos:

o Órganos linfáticos primarios,

Constituidos por médula óseo y por el GALT;

Tienen como función diferenciar linfocitos en células inmunocompetentes, programadas para

reconocer un solo antígeno;

o Órganos linfáticos secundarios,

Estos órganos son: nódulos linfáticos, ganglios linfáticos, amígdalas y bazo;

En estos sitios es donde los linfocitos T y B sufren activación antigeno-dependente para

convertirse en linfocitos eferentes y con memoria; Los linfocitos inmunocompetentes se organizan
alrededor de células reticulares y sus fibras, para formar los órganos linfáticos secundarios;

/Ganglio Linfatico/
o Están situados a lo largo de los vasos linfáticos y sirven como filtros para la linfa;

o La linfa al atravesar al ganglio linfático es filtrada en los senos, en este proceso algunos
antígenos son atrapados por sus células foliculares dendríticas, mientras que otros son
procesados por los macrófagos y linfocitos B, conduciendo así a activación y diferenciación de linfocitos B en plasmocitos (productores de
anticuerpos) y linfocitos B con memoria;

o En el ganglio linfático hay tres tipos de conductos linfáticos encargados de filtrar la linfadenominados senos:

● Seno Subcapsular; es donde las vasos linfáticos aferentes desembocan.

● Senos Trabéculares; surge del seno subcapsular y desemboca en el seno medular.
● Senos Medulares;

o Además de la linfa, también circula a través del ganglio linfático los linfocitos, en lo cual adentran por medio de las vénulas de endotelio alto (HEV)
y lo abandonan introduciéndose en los senos linfáticos, que por su vez desembocan en los vasos linfáticos eferentes;

Los elementos de sostén del ganglio linfático son:

● Cápsula;
● Trabéculas;
● Tejido reticular;

Las células son del ganglio linfático son:

● Células reticulares;
● Sintetizan y secretan colágeno y sustancia fundamental.
● Células foliculares dendríticas; No son presentadoras de antígeno (por falta de MHC II), puede entonces retener un antígeno por semanas o
meses
TEJIDO SANGUÍNEO
/Funciones/
● Transporte de oxígeno y nutrientes;
● Transporte de dióxido de carbono y desechos;
● Distribución de hormonas;
● Mantenimiento de la homeostasis;
● Transporte de células y agentes humorales del sistema inmune

/Componentes/
//Plasma/
Representa el 55% de la masa sanguínea; Es precursor del líquido intersticial; Está compuesto por:

● Agua 90%
 ● Proteínas 7%
○ Albúmina: Es el principal componente proteico del plasma; Se sintetiza en el hígado; Es responsable de mantener la
concentración de líquido tisular en la sangre; Es también una proteína transportadora porque fija y transporta hormonas y
fármacos; Mantienen la presión coloidosmótica de los vasos sanguíneos;
○ Globulinas: Se dividen en dos clases: Inmunoglobulinas; Anticuerpos secretados por los plasmocitos; Globulinas no
inmunes Secretadas por el hígado; Son proteínas transportadoras y también contribuyen para mantener la presión osmótica de
los vasos sanguíneos;
○ Fibrinógeno: Se sintetiza en el hígado; Se convierte fibrina; La fibrina coagula la sangre de un vaso lesionado, deteniendo
así la hemorragia
● Electrolitos 1%
● Otros Solutos 2%

//Células/
Representan el 45% de la masa sanguínea;

Eritrocitos:

● Su cantidad varía entre 4 e 5 millones/mm³;

● Se presentan en casi 1000 veces mas que los leucocitos;
● Son células anucleadas y carentes de organelas;
● Tienen forma de disco bicóncavo, deprimido en el centro;
● Tiene vida media de 120 dias, donde después de esto son fagocitados por el bazo, hígado y médula ósea;
● Poseen una proteína llamada hemoglobina que tiene como función el transporte de oxigeno y dióxido de carbono;
● La hemoglobina se compone de cuatro cadenas polipeptídicas;
● La hemoglobina, en el adulto, se clasifican en:
○ Hemoglobina HbA (96%), compuesta por 2 cadenas α y 2 cadenas β;
○ Hemoglobina HbA2 (3%);
○ Hemoglobina HbF (1%), es la forma de hemoglobina principal del feto;
● La proteína fijadora de oxígeno en el músculo estriado se denomina mioglobina;

Leucocitos:

Su cantidad varía entre 5 e 10 mil/mm³; Se divide en dos categorías:

● Granulocitos, son los que contienen gránulos o Polimorfonucleares

● Agranulocitos, son los que no contienen gránulos:
Trombocitos:

También llamados plaquetas, las plaquetas derivan de células situadas en la médula

ósea denominadas megacariocitos;

● Son considerados los elementos mas pequeños de la sangre;

● Tienen vida media de 10 dias;
● Su cantidad varía entre 150 a 450 mil/milímetros cúbicos;
● La parte central de las plaquetas recibe el nombre de granulómero y su
parte periférica hialómero;
● Las plaquetas tienen como función:
○ Vigilar los vasos sanguíneos, buscando roturas;
○ Formar coágulos de sangre para tapar un vaso sanguíneo
lesionado;
○ Reparación de tejidos lesionados más allá de los vasos
sanguíneos

/Análisis sanguíneo/
• El mejor método para analizar las células sanguíneas es denominado frotis
sanguíneo. La tinción realizada es del tipo Romanowsky, que utiliza los colorantes:

● o Azul de metileno;
● o Azures emparentados;
 ● o Eosina;

TEJIDO HEMATOPOYÉTICO

/Formación de las células sanguíneas (hematopoyesis)/

● Se basa en la teoría monofilética, es decir, todas las células sanguíneas provienen de una misma progenitora. La Célula madre
Pluripotencial PPSC
● La PPSC se diferencia en 2 tipos celulares:
○ Célula madre mieloide multipotencial, que se divide en:
■ CFU-E
● Para dar origen a los eritrocitos;
 ■ CFU-GM
● CFU-G
○ Para dar origen a los neutrófilos;
● CFU-M
○ Para dar origen a los monocitos (macrófagos);
■ CFU-Eo
● Para dar origen a los eosinófilos;
■ CFU-Ba
● Para dar origen a los a los basófilos;
■ CFU-Meg
● Para dar origen a los megacariocitos, que por su vez irá dar origen a las plaquetas
○ Célula madre linfoide multipotencial, que se diferencia en
■ Linfocitos T
● LT helper con la CD4
● LT citotóxicos con la CD8
■ Linfocitos B
● Plasmocitos
● Las células madres son autorrenovables;

//Hematopoyesis/
● Eritropoyesis
○ Comprende la formación de los eritrocitos, (en la médula ósea) bajo la influencia de una sustancia llamada eritropoyetina;
○ Con la estimulación de la eritropoyetina, la CFU-E da origen a la primer célula precursora eritrocítica denominada proeritroblasto
● Leucopoyesis
○ Comprende la formación de leucocitos, mediada por la respuesta inmune
● Trombopoyesis
○ Comprende la formación de las plaquetas, bajo la influencia de una sustancia llamada trombopoyetina;
 ○ Con la estimulación de la trombopoyetina, la CFU-Meg da origen a las células precursoras de las plaquetas denominada
megacariocito, localizado en la médula ósea
● Granulopoyesis
○ Las células que inician la granulopoyesis (formación de neutrofilos) se denominan mieloblasto, y se presenta en la médula ósea;
● Monocitopoyesis;
○ La formación de los monocitos también se da en la médula ósea y se da gracias la presencia de los monoblastos y promonocitos;

/Ubicación/
El tejido hematopoyético se encuentra en la médula ósea roja de huesos largos, como el fémur y el hueso ilíaco, así como en otros huesos planos y
cortos. En adultos, la médula hematopoyética también puede encontrarse en huesos como las vértebras y las costillas.

//Médula Ósea/
Se divide en:

● Médula Ósea Roja

Es la médula ósea activa, se encuentra en los niños y da origen a:

o Eritrocitos;

o Granulocitos;

o Monocitos;

o Plaquetas;

o Linfocitos;

● Médula Ósea Amarilla

Es la médula ósea inactiva, contiene adipocitos y se encuentra más en el adulto

/Composición/
El tejido hematopoyético está compuesto por células madre hematopoyéticas, células progenitoras y células maduras que se diferencian en los
diversos tipos de células sanguíneas. El tejido hematopoyético incluye células de soporte, como células estromales y células reticulares, que
proporcionan un microambiente propicio para la producción y la diferenciación de las células sanguíneas.
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TEJIDO MUSCULAR:
Tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes y el cambio de tamaño y forma de los órganos
internos. Se caracteriza por poseer conjuntos de largas células especializada, dispuestas en haces paralelos, cuya
función principal es la contracción.
La interacción de miofilamentos es la causa de la contracción de las células musculares; 2 tipos de
miofilamentos se asocian con la contracción muscular:
• Filamentos finos: compuestos principalmente por actina. Miden de 6 a 8 nm de diámetro y 1,0 um
de longitud
• Filamentos gruesos: compuestos por miosina II. Miden 15 nm de diámetro y 1,5 um de longitud.
Estos 2 tipos ocupan la mayor parte del volumen de citoplasma que en las células musculares se conoce
como sarcoplasma.
La células musculares contienen una gran cantidad de filamentos contráctiles alineados que son
utilizados con el único propósito de producir trabajo mecánico. El tejido muscular se clasifica según el aspecto
de estas células en 2 tipos:
• Tejido muscular estriado: las células exhiben estriaciones transversales visibles en el microscopio
óptico. Que a la vez se subclasifica según su ubicación en:
◦ Tejido muscular estriado esquelético: se fija a los huesos y tiene a su cargo el movimiento de los
esqueletos axial y perpendicular y el mantenimiento de la postura o posición corporal.
◦ Tejido muscular estriado visceral: tiene una morfología idéntica a la del músculo esquelético
pero su distribución se limita a unos pocos sitios: lengua, faringe, porción lumbar del diafragma
y el segmento superior de esófago. Cumple funciones esenciales en la fonación, deglución y
respiración.

◦ Tejido muscular estriado cardíaco: se halla en la pared del corazón y en la desembocadura de las
grandes venas que llegan a ese órgano.

La diferencia principal entre las células musculares esqueléticas y las cardíacas se relaciona con su
tamaño, configuración y su manera de distribuirse.
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• Tejido muscular liso: las células no tienen estriaciones transversales ya que los miofilamentos no
adquieren el mismo grado de orden en su distribución, además sus miofilamentos de miosina son
muy lábiles. Este tipo de tejido se limita a las vísceras y al sistema vascular, a los músculos erectores
del pelo de la piel y a los músculos intrínsecos del ojo.

MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO:

Una célula muscular esquelética es un sincitio multinucleado, una fibra muscular se forma durante el
desarrollo por la fusión de células musculares individuales pequeñas llamadas mioblastos. En un corte
transversal la fibra muscular multinucleada madura tiene forma poligonal. Los núcleos de la fibra muscular
esquelética están en el citoplasma ubicado justo debajo de la membrana plasmática, también llamada sarcolema
(compuesto por la membrana plasmática de la célula, su lámina externa y la lámina reticular circundante).
Un músculo estriado está compuesto por fibras (células) musculares estriadas que son mantenidas
juntas por el tejido conjuntivo, éste es indispensable para transducción de fuerzas. En los extremos de los
músculos el tejido conjuntivo continúa en forma de tendón o de alguna otra estructura de fibras colágenas que
sirve para fijarlos, la mayor parte de las veces, a los huesos. En el tejido conjuntivo hay un abundante contenido
de nervios y vasos sanguíneos, éste se designa según su
relación con las fibras musculares:
• Endomisio: capa de fibras reticulares que rodea
inmediatamente a las fibras musculares
individuales.
• Perimisio: capa más gruesa de tejido conectivo
que rodea un grupo de fibras para formar un haz
o fascículo.
• Epimisio: es la vaina de tejido conectivo denso
que rodea todo el conjunto de fascículos que
forman el músculo.
De acuerdo con su color in vivo se identifican 3 tipos de fibras musculares esqueléticas: rojas, blancas e
intermedias; pero las diferencias de color no son evidentes en los cortes teñidos con Hematoxilina y Eosina.
Actualmente los tipos de fibras musculares esqueléticas se clasifican por la velocidad de contracción y la
actividad metabólica, describiendo así 3 tipos:
• Fibras de tipo I o fibras oxidativas lentas: fibras pequeñas de color rojo en estado fresco, contienen
muchas mitocondrias y una gran cantidad de mioglobina y de complejos de citocromos. Forman
unidades de contracción lenta resistentes a la fatiga, pero generan menos tensión muscular que
otras fibras.
• Fibras de tipo IIa o fibras glucolíticas oxidativas rápidas: son las fibras intermedias que se ven en el
tejido fresco. Son de tamaño mediano, con muchas mitocondrias y un contenido elevado de
mioglobina. Constituyen unidades motoras de contracción rápida resistentes a la fatiga que generan
un gran pico de tensión muscular.
• Fibras de tipo IIb o fibras glucolíticas rápidas: fibras grande que aparecen de color blanco en el
tejido fresco, contienen menos mioglobinas y menos cantidad de mitocondrias que las demás fibras.
Integran las unidades motoras de contracción rápida propensas a la fatiga y generan un gran pico de
tensión muscular.
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Miofibrillas y miofilamentos:

La miofibrilla es la subunidad estructural y funcional de la fibra muscular, éstas son visibles en

preparados histológicos favorables y donde mejor se ven es en cortes transversales de las fibras musculares, se
extienden a todo el largo de la célula muscular.
Estas miofibrillas están compuestas por haces de miofilamentos, estos son los polímeros filamentosos
individuales de miosina II (filamentos gruesos) y de actina y sus proteínas asociadas (filamentos finos). Los haces
de miofilamentos están rodeados por un REL bien desarrollado (retículo sarcoplasmático) el cual forma una
mallatubular bien organizada alrededor de los elementos contráctiles de todas las células musculares estriadas.

La fibra muscular consiste en una agrupación de unidades longitudinales, las microfibrillas, que a su vez
están compuestas por miofilamentos de 2
tipos: gruesos (de miosina) y finos (de
actina). Los miofilamentos se organizan de
una manera específica que imparte a la
miofibrilla y a la fibra un aspecto estriado. La
unidad funcional de la miofibrilla es el
sarcómero, que se extiende de una línea Z
hasta la siguiente.
La banda A (letra I en la imagen) marca la
extensión de los filamentos de miosina, los
filamentos de actina se extienden desde la
línea Z hasta la región de la banda A, en
donde se interdigitan con los filamentos de
miosina.
El sarcómero puede relajarse, contraerse y
distenderse; en estado relajado la
interdigitación de los filamentos finos y
gruesos no es completa, las bandas H e I
(letra G y F respectivamente en la imagen)
son relativamente anchas. En estado
contraído aumenta la interdigitación de los
filamentos finos y gruesos de acuerdo con el
grado de contracción. En estado distendido
los filamentos finos y gruesos no
interaccionan y las bandas H e I son muy
anchas.
La longitud de la banda A siempre permanece igual y corresponde a la a la longitud de los filamentos gruesos, en
cambio las longitudes de las bandas H e I se modifican proporcionalmente al grado de relajación o contracción
del sarcómero.
La disposición de los filamentos finos y gruesos origina diferencias de densidades que producen las
estriaciones transversales de las miofibrillas, la actina F, la troponina y la tropomiosina den los filamentos finos y
la miosina II de los filamentos gruesos son las proteínas primarias del aparato contráctil. También existen
proteínas accesorias que mantienen la alineación precisa de los filamentos finos y gruesos, por ejemplo: titina,
Nebulina, a-actina,tropomodulina, desminina, miomesina, proteína C, miomesina, proteína C y distrofina.
Cuando un músculo se contrae cada sarcómero se acorta y aumenta de grosor, pero la longitud de los
miofilamentos no se modifica, para que esto suceda el acortamiento del sarcómero tiene que deberse a un
aumento de la superposición de los filamentos finos y gruesos.
El ciclo de la contracción:

• La adhesión: en ella la cabeza de la miosina está fuertemente unida a la molécula de actina del filamento
fino.
• La separación: en ella la cabeza de la miosina se desacopla del filamento fino.
• La flexión: en ella la cabeza de la miosina, como consecuencia de la hidrólisis de ATP, avanza una
distancia corta en relación con el filamento fino.
• La generación de la fuerza: en ella la cabeza de la miosina libera el fosfato inorgánico y ocurre el golpe
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de fuerza.
• La readhesión: en ella la cabeza de la miosina se une con firmeza a una nueva molécula de actina.

Inervación motora:

La unión neuromuscular es el sitio de contacto entre las ramificaciones terminales del axón y la fibra
muscular, la liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica inicia la despolarización de la membrana
(sarcolema), lo que conduce a la contracción muscular.
Una neurona junto con las fibras musculares específicas que inerva recibe el nombre de unidad motora,
esta inervación es necesaria para que las células mantengan su integridad estructural.

Inervación sensitiva:

Los receptores sensitivos encapsulados musculares y tendinosos proveen información sobre el grado de
tensión en un músculo y sobre su posición; el huso neuromuscular es un receptor de estiramiento especializado
que se halla ubicado en el músculo esquelético.

MÚSCULO CARDÍACO:
Las células musculares cardíacas y las fibras que forman tienen estriaciones transversales que son
evidentes en los cortes histológicos de rutina. Además, las fibras musculares cardíacas exhiben bandas cruzadas
bien teñidas, llamadas discos intercalares, que atraviesan las fibras en forma lineal o con frecuencia de un modo
que semeja las contrahuellas en una escalera. Los discos intercalares son sitios de adhesión muy especializados
entre células contiguas.
Las fibras musculares
cardíacas están
compuestas por muchas
células cilíndricas unidas
extremo con extremo.
Así mismo, algunas en
una fibra pueden unirse
a dos o más células a
través de discos
intercalares para formar
una fibra ramificada.
El núcleo de la célula
muscular cardíaca está
en el centro de la célula,
con el MET se ve que las
miofibrillas de estas
células se separan para
rodear el núcleo y así
delimitan una región
yuxtanuclear bicónica en
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la que se concentran los orgánulos celulares. Esta región posee mitocondrias abundantes y contiene el aparato
de Golgi, gránulos de pigmento lipofuscina y glucógeno.
Los discos intercalares son uniones entre células musculares cardíacas, con el MO aparecen como
estructuras lineales y densas que tienen una orientación transversal con respecto a la fibra muscular. Con el MET
se pueden observar 2 componentes, uno transversal y otro lateral, ambos contienen uniones célula-célula
especializadas entre células musculares cardíacas contiguas, estas son: fascia adherens, maculae adherentes y
uniones de hendiduras o nexos.
En este tipo den células el REL se organiza en una sola red a lo largo del sarcómero.
La células cardíacas poseen una contracción rítmica espontánea, es una contracción intrínseca, también
llamada latido y está regulada por las células de conducción cardíaca.

MÚSCULO LISO:
En general se presenta en la forma de haces o lámina de células fusiformes alargadas con finos extremos
aguzados. Las células musculares lisas están interconectadas por uniones de hendidura (nexos), que son las
uniones de comunicación especializadas que hay entre las células. Moléculas pequeñas o iones, que pueden
pasar de una célula a otra a través de estas uniones, proveen vínculos de comunicación que regulan la
contracción de todo un haz o de toda una lámina de células musculares lisas.
Por la concentración de actina y miosina que contiene su citoplasma el tejido se tiñe de manera bastante
uniforme con la eosina en los cortes de rutina coloreados con hematoxilina eosina.
En el músculo liso los núcleos están ubicados en el centro de la célula y con frecuencia exhiben un
aspecto en tirabuzón en los cortes longitudinales. Esta características se debe a la contracción de la célula
durante la fijación y suele ser útil para distinguir las células musculares de los fibrioblastos en los cortes
histológicos de rutina. En la célula no contraída el núcleo aparece como una estructura alargada con bordes
romos en el eje central de la célula.
Las células musculares lisas poseen un aparato contráctil de filamentos finos y un citoesqueleto de
filamentos intermedios de desmina y vimentina. Los filamentos gruesos de miosina están dispersos por todo el
sarcoplasma de la célula muscular lisa, éstos son muy lábiles y tienen tendencia a desaparecer durante la
preparación del tejido. No obstante, se pueden utilizar técnicas especiales e identificarlos con el MET.
Los filamentos finos de una célula muscular están adheridos a cuerpos densos, que se ven entre éstos,
estas estructuras se hallan distribuidas por todo el sarcoplasma en una red de filamentos intermedios de la
proteína desmina, que son parte del citoesqueleto de la célula.
Los componentes del aparato contráctil de las células musculares lisas son:
• Filamento fino que contienen actina y dos proteínas específicas del músculo liso (caldesmona y
calponina).
• Filamento grueso que contiene miosina II y que son un poco diferentes a los que hay en el músculo
esquelético.
La contracción del músculo liso es iniciada por una gran variedad de impulsos que incluyen estímulos
mecánicos, eléctricos y químicos.
El músculo liso se especializa en la contracción lenta y prolongada. Las terminaciones nerviosas de este
solo se ven en el tejido conjuntivo contiguo a las células musculares. Estas células también secretan matriz de
tejido conjuntivo.
 Tejido nervioso
GENERALIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO

El sistema nervioso permite que el cuerpo responda a los cambios continuos en su medio
externo e interno. Controla las actividades funcionales de los órganos y los sistemas orgánicos.

Anatómicamente se divide en:

- Sistema nervioso central (SNC): encéfalo (cavidad craneana) y la medula espinal

(conducto vertebral).
- Sistema nervioso periférico (SNP) : nervios craneales, espinales y periféricos que
conducen impulsos desde el SNC (nervios eferentes-motores) y hacia el (nervios
aferentes-sensitivos).
• Ganglios: conjuntos de somas neuronales ubicados fuera del
SNC.
• Vías nerviosas: interacciones entre los nervios sensitivos que
reciben estímulos, el SNC que los interpreta y los nervios motores que
inician las respuestas.
• Arcos reflejos: acciones reflejas mediadas por las vías nerviosas.

Funcionalmente se divide en:

- Sistema nervioso somático (SNS): consiste en las partes somáticas.
• Controla las funciones que están bajo el control voluntario
consciente.
• Proporciona inervación sensitiva y motora a todas las partes del
cuerpo, excepto las vísceras, los músculos lisos y cardiacos y las
glándulas.

- Sistema nervioso autónomo (SNA) : compuesto por las partes autónomas del SNC
y del SNP.
• El SNA provee inervación motora involuntaria eferente al
músculo liso, al sistema de conducción cardíaca y a las glándulas.
• Proporciona inervación sensitiva aferente desde las vísceras
(dolor y reflejos autónomos).
• Se subclasifica en una división simpática y una división
parasimpática. La división entérica inerva el tubo digestivo.

COMPOSICIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO

El tejido nervioso está compuesto por dos tipos de células: las neuronas y las células de sostén.

Neurona
 - La neurona o célula nerviosa es la unidad funcional del
sistema nervioso.
- Está compuesta por el soma que contiene el núcleo y
varias evaginaciones de longitud variable (axones).
- Están especializadas para recibir estímulos desde otras
células y para conducir impulsos eléctricos hacia otras
partes del sistema a través de sus axones.

- Sinapsis: contactos especializados entre las neuronas, que

permiten la trasmisión de información especializada desde
una neurona a la siguiente.

Tipos de neuronas

- Neuronas sensitivas: transmiten impulsos desde los receptores hacia el SNC.

• Fibras aferentes somáticas: transmiten sensaciones de dolor,
temperatura, tacto y presión desde la superficie corporal. Además de
propiocepción desde los órganos internos del cuerpo (músculos,
tendones y articulaciones).
• Fibras aferentes viscerales transmiten dolor y otras sensaciones
desde los órganos internos, las membranas mucosas, las glándulas y los
vasos sanguíneos.
- Neuronas motoras: transmiten impulsos desde el SNC o los ganglios hasta las
células efectoras.
• Las neuronas eferentes somáticas envían impulsos voluntarios
al sistema osteomuscular. Las neuronas eferentes viscerales transmiten
impulsos involuntarios hacia los músculos lisos, las células de
conducción cardiacas y las glándulas.
- Interneuronas: forman una red de comunicación y de integración entre las
neuronas sensitivas y motoras. Más del 99,9% de todas las neuronas pertenecen
a esta red integradora.

Las neuronas se clasifican según la cantidad de evaginaciones

que se extienden desde el soma:
- Neuronas multipolares: tienen un axón y dos o
más dendritas.
• Motoras e interneuronas.

- Neuronas bipolares: son las que tienen un axón

y una dendrita.
• Receptores de los sentidos
especiales (gusto, olfato, oído, vista y
equilibrio).
 - Neuronas seudounipolares: son las que tienen una sola prolongación, el axón, que
se divide cerca del soma en dos ramas axónicas largas. Una rama se extiende
hacia la periferia y la otra se extiende hacia el SNC.
•Neuronas sensitivas que se ubican cerca del SNC.

Estructura
➢ Soma:
 Contiene el núcleo y aquellos orgánulos que mantienen la célula.
 Es la región dilatada de la neurona que contiene un núcleo eucromático grande,
con un nucléolo prominente y el citoplasma perinuclear circundante.
 Tiene las características de las células sintetizadoras de proteínas, abundante RER
 y ribosomas que se ven como corpúsculos de Nissl.

➢ Axón:
 La mayor parte de las neuronas posee un solo axón, que suele ser la prolongación
más larga que se extiende desde la célula.
 Son evaginaciones efectoras que transmiten estímulos a otras neuronas o a
células efectoras.
 Pueden extenderse más de un metro.
 Se origina desde el cono axónico.

➢ Dendritas:
•Son evaginaciones más cortas que transmiten impulsos desde la periferia (otras
neuronas) hacia el soma.

Neuroglías o células de sostén

Las células de sostén son células no conductoras y están ubicadas cerca de las neuronas.

- El SNC contiene cuatro tipos de células gliales:

• Oligodendrocitos: formación y mantenimiento de la mielina en el
SNC.
• Astrocitos: proporcionan sostén físico y metabólico a las neuronas del SNC.
◈ Funciones importantes en el movimiento de metabolitos y
desechos desde las neuronas y hacia ellas.
◈ Mantienen las uniones estrechas de los capilares que forman la barrera
hemato-encefálica.
◈ Regulan las concentraciones de K+ en el compartimiento extracelular
del encéfalo.
• Microglía: poseen propiedades fagocíticas.
• Ependimocitos: revisten los ventrículos del encéfalo y el conducto
central de la medula espinal.

- En el SNP, las células de sostén se denominan glía periférica:

• Células de Schwann
◈ Producen la vaina de mielina, capa con abundantes lípidos,
que asegura la conducción rápida de los impulsos nerviosos.
◈ Los nervios en el SNP que se describen como amielínicos, aun
así, están envueltos por el citoplasma de las células de Schwann.

• Células satélites
◈ Rodean los somas neuronales de los ganglios.
◈ Contribuyen a establecer y mantener un microentorno
controlado alrededor del soma neuronal en el ganglio
◈Proveen aislamiento eléctrico, así como una vía para el
intercambio metabólico.
 • Otras células asociadas con estructuras específicas

Las funciones de las células gliales comprenden:

- Sostén físico (protección) para las neuronas.

- Aislamiento para los somas y las evaginaciones neuronales.
- Reparación de la lesión neuronal.
- Regulación del medio liquido interno del SNC.
- Eliminación de los neurotransmisores de las hendiduras sinápticas.
- Intercambio metabólico entre el sistema vascular y las neuronas del sistema nervioso.

Funciones del SNA en los órganos internos

- Músculo liso: modifica el diámetro o la forma de las vísceras tubulares o

huecas, los vasos sanguíneos, el intestino, la vesícula biliar y la vejiga urinaria.

- Células de conducción cardiaca (fibras de Purkinje): la frecuencia inherente de

despolarización de la fibra de Purkinje regula el ritmo de contracción muscular
cardiaca.

- Epitelio glandular: regula la síntesis, la composición y la liberación de las secreciones.

Las neuronas en varias partes del encéfalo y en otros sitios se comportan como células secretoras y
reciben el nombre de tejido neuro-endocrino.

Sinapsis
- Las sinapsis son uniones especializadas entre las neuronas que facilitan la transmisión de
impulsos desde una neurona (pre-sináptica) hacia otra (post- sináptica).

- Las sinapsis entre neuronas pueden clasificarse de la siguiente manera:

➙ Axodendríticas: ocurren entre los axones y las dendritas. Su función está

asociada con la memoria a largo plazo y el aprendizaje.
➙ Axosomáticas: ocurren entre los axones y el soma neuronal.
➙ Axoaxónicas: ocurren entre los axones y otros axones.

- Las sinapsis se clasifican en químicas y eléctrica:

➙ Sinapsis químicas: la conducción de impulsos se logra mediante la
liberación de sustancias químicas (neurotransmisores) desde la neurona
presináptica.
 • Elemento pre-sináptico: es el extremo de la prolongación
neuronal desde el cual se liberan los neurotransmisores. Se caracteriza
por la presencia de vesículas sinápticas, que contiene los
neurotransmisores.
• Hendidura sináptica: espacio que separa la neurona pre-
sináptica de la neurona post- sináptica.
• Membrana post-sináptica: tiene sitios receptores con los cuales
interactúan los neurotransmisores. Está formado por una porción de la
membrana plasmática de la neurona post-sináptica y se caracteriza por
una capa subyacente de material denso.

➙ Sinapsis eléctrica: contienen uniones de hendidura que permiten el

movimiento de iones entre las células y, en consecuencia, permiten la
propagación directa de una corriente eléctrica de una célula a otra.

Transmisión sináptica

Los conductos de Ca+2 activados por voltaje en la membrana (despolarización) presináptica

regulan la liberación del transmisor.

La entrada de Ca+2 desde el espacio extracelular causa la migración, la fijación y la fusión de las
vesículas sinápticas con la membrana presináptica, provocando la liberación del
neurotransmisor hacia la hendidura sináptica por exocitosis.

La liberación del neurotransmisor por el componente presináptico puede causar

excitación o inhibición en la membrana postsináptica:

• Excitatoria: la liberación de neurotransmisores abre los

conductos de Na+2 activados por transmisores que estimulan la entrada
de Na+2 hasta un nivel umbral (despolarización).

• Inhibitoria: la liberación de neurotransmisores abre los

conductos de Cl- activados por transmisor que producen la entrada de
Cl- en la célula y la hiperpolarización de la membrana post- sináptica, lo
cual la torna aún más negativa.

Neurotransmisores

Los neurotransmisores actúan:

- Sobre receptores ionotrópicos para abrir los conductos iónicos de la membrana.
• Contienen conductos iónicos integrales transmembrana.
• Desencadena un cambio de conformación de las proteínas
receptoras que conduce a la apertura del conducto y al desplazamiento
de iones selectivos hacia dentro o hacia fuera de la célula.
• Esto genera un potencial de acción. La señalización es muy
rápida.
 - Sobre los receptores metabotrópicos para activar la casada de señalización de la
proteína G.
•Responsables de la unión a un neurotransmisor especifico, también de
la interacción con la proteína G en su dominio intracelular.

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

El sistema nervioso periférico (SNP) está compuesto por nervios periféricos con terminaciones
nerviosas especializadas y ganglios que contienen somas neuronales.

Nervios periféricos

- Nervio periférico: haz de fibras nerviosas que se mantienen juntas por tejido
conjuntivo. Transportan información sensitiva y motora.
- Los somas de los nervios periféricos pueden ubicarse dentro del SNC o fuera de el
en los ganglios periféricos.
- Los somas de las neuronas sensitivas están ubicados en los ganglios que están
fuera del SNC pero cerca de él.

Un nervio periférico está compuesto por fibras nerviosas y sus células de sostén, las células de
Schwann.

- Endoneuro: comprende el tejido conectivo laxo alrededor de cada fibra nerviosa

individual.
- Perineuro: comprende el tejido conjuntivo especializado alrededor de cada fascículo
nervioso.
• Contribuye a la barrera hematoneural.
- Epineuro: comprende el tejido conjuntivo denso que rodea todo un nervio
periférico y llena los espacios entre los fascículos nervioso.
• Vía de los vasos sanguíneos que irrigan los nervios.

Receptores aferentes (sensitivos)

- Los receptores aferentes son estructuras especializadas ubicadas en los extremos
distales de las evaginaciones periféricas de las neuronas sensitivas.

- Exterorreceptores: reaccionan ante estímulos del medio externo.

- Intrarreceptroes: reaccionan ante estímulos provenientes del interior del
organismo.
- Propiorreceptores: reaccionan ante estímulos internos y perciben la posición
corporal, el tono y el movimiento muscular.
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

El SNA se clasifica en tres divisiones:

- División simpática
- División parasimpática
 - División entérica

•El SNA controla y regula el medio interno del organismo. El SNA es la parte del SNP que envía
impulsos involuntarios hacia el musculo liso, el musculo cardiaco y el epitelio glandular.

⇢ Las neuronas presinápticas de la división simpática están ubicadas en las porciones torácica y
lumbar superior de la medula espinal.

⇢Las neuronas presinápticas de la división parasimpática están ubicadas en el tronco encefálico y

en la porción sacra de la medula espinal.

División entérica del sistema nervioso autónomo

⇢ La división entérica del SNA consiste en un conjunto de neuronas y sus evaginaciones dentro de
las paredes del tubo digestivo.
⇢Controla la movilidad (contracciones de la pared intestinal), las secreciones exocrinas y
endocrinas y el flujo sanguíneo a través del tubo digestivo.
⇢Regula los procesos inmunitarios e inflamatorios.

- Las células gliales entéricas, que se parecen a los astrocitos, son las que les
proporcionan sostén.

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

- El sistema nervioso central está compuesto por el encéfalo, ubicado en la cavidad

craneana y la medula espinal, ubicada en el conducto vertebral.

• El encéfalo, se subdivide en cerebro, cerebelo y tronco encefálico,

que se continúa con la medula espinal.
 Cerebro: la sustancia gris forma una cubierta externa o corteza
mientras que la sustancia blanca forma un centro interno.

• Medula espinal: Está dividida en 31 segmentos (8 cervicales, 12

torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 1 coccígeo) y cada segmento está
conectado a un par de nervios espinales.
 La sustancia gris rodea el conducto central. Contiene los somas
neuronales y sus dendritas, junto con axones y células de la glía
central.
 La sustancia blanca rodea la gris. Contiene solo rastros de
axones mielínicos y amielínicos.
⁍ Los somas de las neuronas motoras se ubican en el asta ventral de la sustancia gris. La neurona
motora conduce impulsos hacia afuera del SNC, es una neurona eferente.

⁍ Los somas de las neuronas sensitivas se localizan en los ganglios ubicados en la raíz dorsal del
nervio espinal. La neurona sensitiva conduce impulsos hacia el SNC, es una neurona aferente.
 - Está rodeado por tres membranas de tejido conjuntivo denominadas meninges.

Tejido conjuntivo del sistema nervioso central

Las meninges cubren al encéfalo y la medula espinal.

- La duramadre es la capa más externa

 Es una lámina gruesa de tejido conjuntivo denso. Es continua en su superficie
externa con el periostio del cráneo.

- La aracnoides es una capa que se ubica debajo de la duramadre.

 Es una lámina delicada de tejido conjuntivo adyacente a la superficie interna de la
duramadre. El espacio sub-aracnoideo es el que contiene el líquido cefalorraquídeo.

- La piamadre es una delicada capa que está en contacto directo con la superficie del encéfalo y
de la medula espinal.
 Está en contacto directo con la superficie del encéfalo y de la medula espinal. Es una capa
de tejido conjuntivo.

Barrera hematoencefálica

- Restricción selectiva de sustancias de transmisión sanguínea en el SNC.

- Protege al SNC de las concentraciones fluctuantes de electrolitos, hormonas y
metabolitos celulares que circulan en los vasos sanguíneos.