FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA

DE QUÍMICA INORGÁNICA

Adaptación de las normas de la IUPAC de 2005

Formulación y Nomenclatura de Química Inorgánica

tiene licencia bajo una
Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0
Internacional License.
 ÍNDICE

Notas del autor ……………………………………...………………………….pág. 3

1. Conceptos previos …………………….…………………………………... pág. 8

2. Estados de oxidación de los elementos .………………………………... pág. 10

2.1. Principales estados de oxidación de los elementos ………….pág. 11
2.2. Normas de uso de los estados de oxidación .…...…………… pág. 12

3. Sustancias simples ………………………………………………………… pág. 14

4. Normas generales para compuestos binarios ………………………….. pág. 18

4.1. Para formular un comp. binario a partir de su nombre ……… pág. 20
4.2. Para nombrar un comp. binario a partir de su fórmula………. pág. 22

5. Combinaciones binarias del hidrógeno ………………………………….. pág. 23

5.1. Hidruros metálicos ………………………………………………. pág. 23
5.2. Hidruros no metálicos …………………………………………... pág. 24
5.3. Combinaciones binarias del hidrógeno con los
elementos de los grupos 16 y 17 …………………………………… pág. 25

6. Combinaciones binarias del oxígeno …………………………………….. pág. 28

6.1. Óxidos ……………………………………………………………..pág. 28
6.2. Haluros de oxígeno ……………………………………………... pág. 31
6.3. Peróxidos ………………………………………………………….pág. 36

7. Hidróxidos ……………………………………………………………………pág. 38

8. Oxoácidos (oxácidos)………………………………………………………. pág. 41

9. Teoría de la disociación iónica de Svante Arrhenius …………………... pág. 47

9.1. Disociación iónica de ácidos …………………………………… pág. 48
9.2. Disociación iónica de hidróxidos ………………………………. pág. 48

10. Iones ……………………………………………………………………….. pág. 49

10.1. Cationes ………………………………………………………… pág. 51
10.2. Aniones …………………………………………………………. pág. 53

11. Sales neutras ……………………………………………………………... pág. 59

11.1. Sales binarias ………………………………………………….. pág. 60
11.2. Oxosales (oxisales)…………………………………………….. pág. 62
11.3. Disociación iónica de sales …………………………………... pág. 66

12. Aniones ácidos y sales ácidas ………………………………………….. pág. 67

13. Compuestos no metal - no metal ……………………………………….. pág. 72

14. Ejercicios finales ………………………………………………………….. pág. 74

15. Soluciones a los ejercicios ………………………………………………. pág. 76

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 2

NOTAS DEL AUTOR

La intención de este manual es servir de ayuda al alumnado y al profesorado de

Química de enseñanza secundaria y primeros cursos universitarios. Nada nuevo hay
en él, todo cuanto aquí se expone puede hallarse en otros textos. Tan solo la
selección y secuenciación de contenidos son novedosas, creo, así como algunas
recomendaciones metodológicas. El texto de referencia es la publicación de la
IUPAC titulada “NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY, IUPAC
Recommendations 2005” y conocida como “el libro rojo”. También he tomado en
cuenta las recomendaciones de la Ponencia de Química de Andalucía, publicadas
en el siguiente documento: Guía Nomenclatura Q Inorgánica - Ponencia Química
Andalucía Además, me he basado en las enseñanzas de mis profesores y
compañeros de docencia y en mi propia experiencia como profesor.

Tomando como principio básico la utilidad para el alumnado, he descartado la

exposición de sistemas de nomenclatura aceptados por la IUPAC pero que apenas
se utilizan en la práctica y que no son exigidos al menos en las Pruebas de Acceso a
la Universidad de Andalucía, tales como la nomenclatura de adición y la de
sustitución. Para oxácidos, oxosales e iones heteropoliatómicos tan solo presento
los nombres vulgares admitidos, los únicos usados en las PAU. Por el mismo motivo
he renunciado a utilizar el concepto de valencias de los elementos, usando en su
lugar el de estados de oxidación, mucho más completo y útil.

A lo largo de estos apuntes se proponen al estudiante numerosos ejercicios y se

ofrecen sus soluciones al final. En los enunciados de algunos de los intercalados en
el texto, ejs. núm. 1 a 16, he introducido errores, advirtiendo que deben ser
descubiertos. Con esto se exige y se activa un grado mayor de consciencia en el
estudiante, pretendiendo evitar un aprendizaje acrítico y rutinario. En los ejercicios
finales no he incluido errores, a saber.

Para las especies químicas para las que se estudia más de un nombre, se piden
todos ellos en los ejercicios, de modo que si en un ejercicio se propone una fórmula
el estudiante debe dar todos los nombres estudiados, y si se propone un nombre, el

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 3

estudiante debe dar la fórmula y el resto de nombres válidos. Si bien en las PAU se
admite como respuesta correcta un solo nombre para una fórmula aunque haya
varios posibles, sin embargo cuando se pide una fórmula, en el enunciado puede
aparecer cualquiera de los nombres válidos correspondientes, por lo que el
estudiante debe conocerlos todos. Recomiendo al profesorado, por tanto, que exija
siempre a sus alumnos todos los nombres de las especies químicas incluso en las
pruebas de evaluación, usando para ello plantillas de examen como las que
presento en los ejercicios, y computando sólo como respuesta parcialmente correcta
los casos en que el estudiante dé sólo uno de los varios nombres posibles.

Intercalada en el texto, se ofrece información complementaria que ayude a los

estudiantes a enmarcar la nomenclatura y la formulación dentro del corpus teórico
general de la Química, para lo que he incluido los apdos. 1 (Conceptos previos) y 9
(Teoría de la disociación iónica de Svante Arrhenius), y a contextualizar las
diferentes clases de sustancias mediante referencias a sus ejemplos más conocidos
o importantes, a sus propiedades y aplicaciones y a su distribución en el entorno
natural. Con ello también he pretendido hacer más llevadera la aridez del estudio de
tantas normas y procedimientos, así como enriquecer la cultura científica de los
estudiantes. Por estos mismos motivos sería de gran interés que el alumnado
pudiera ver y manipular el mayor número posible de sustancias y comprobar algunas
de sus propiedades en el laboratorio o en el aula mientras aprende sus nombres y
fórmulas.

Toda esta información aneja puede ser obviada si el único objetivo que se persigue
es el de aprender a nombrar y a formular. Sin embargo, sí recomiendo
encarecidamente tanto a profesores como a estudiantes el practicar la nomenclatura
y formulación de iones así como el escribir y ajustar ecuaciones de disociación
iónica (apdos. 9, 10, 11.3 y 12, con sus correspondientes ejercicios). Estas
habilidades serán de gran ayuda en el estudio tanto de la nomenclatura y la
formulación como de la Química en general.

La vigente ley de educación en el estado español prescribe el estudio de la

nomenclatura y formulación desde segundo curso de ESO. A mi parecer se trata de

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 4

un error, residuo del academicismo y del corporativismo que aún impregnan nuestro
sistema educativo. Nombrar y formular sustancias químicas sólo son habilidades
útiles para quienes emprendan estudios universitarios de ciencias o determinados
ciclos formativos. Para el resto del alumnado de secundaria tan sólo son una carga
de trabajo completamente inútil.

Sin embargo, sí considero de interés desde ese nivel académico y para la población
en general, el conocimiento de los nombres y fórmulas de sustancias de gran
importancia por el papel relevante que juegan en determinados procesos físicos,
químicos o biológicos, tales como el agua (H 2O), el dióxido de carbono (CO 2), el
oxígeno (O2), etc. También considero de gran interés la comprensión del significado
de una fórmula química y la de conceptos científicos básicos tales como átomo,
molécula, cristal, ión, reacción química, etc. Estos conocimientos me parecen parte
fundamental de la cultura general deseable para el ciudadano de nuestro tiempo.
Pero para estos fines no hace falta estudiar las normas de nomenclatura y
formulación, temas que yo reservaría para cuarto curso de ESO, donde el estudio de
la Química es ya optativo.

También recomendaría reservar para segundo curso de bachillerato el estudio de los

peróxidos (subapdo. 6.2) y el de aniones ácidos y sales ácidas (apdo. 12). Al ser
sustancias poco frecuentes, sólo veo de interés su estudio por parte del alumnado
que haya de examinarse de Química en las PAU, y no para todos los estudiantes de
ciencias de cursos inferiores. Por lo demás, sí recomiendo seguir la secuenciación
de contenidos propuesta, sin eliminar ninguno de los apartados restantes.

Una última recomendación para el profesorado: nomenclatura y formulación

requieren un estudio gradual y sistemático, no se pueden formular ni nombrar
compuestos ternarios sin saberlo hacer previamente con los binarios, y esto
tampoco es posible sin conocer los nombres, símbolos y estados de oxidación de los
elementos. También requieren práctica suficiente de los procedimientos. Dado que
algunos estudiantes están acostumbrados a no estudiar más que en los días previos
a un examen, no es raro que si se les plantea una sola prueba de evaluación al
finalizar el estudio del tema se vean sorprendidos y sin tiempo suficiente para

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 5

memorizar tanta información y practicar tanto procedimiento en pocos días.
Recomiendo por ello al profesorado plantear a sus alumnos al menos tres pruebas:

• La primera, el segundo día de estudio de la unidad, exclusivamente sobre los

nombres, símbolos y estados de ox. de los elementos, con ponderación de
1/10 sobre la calificación global de la unidad. En una tarde pueden memorizar
perfectamente la tabla del subapdo. 2.1 de estos apuntes.
• La segunda, al finalizar el estudio de los oxácidos y antes de abordar el de los
iones, con ponderación de 3/10 sobre la calificación global.
• La tercera y última, al finalizar el estudio de la unidad, con ponderación de
6/10 sobre la calificación.

En el texto se han resaltado en color amarillo los párrafos de especial importancia

así como ejemplos de nombres y fórmulas, en color lima los enunciados de los
ejercicios y sus soluciones y en color turquesa las cabeceras de las tablas.

Se permite el uso, la reproducción y la divulgación por cualquier medio de estos

apuntes sin necesidad de nombrar al autor, siempre que se haga de modo gratuito,
nunca con fines comerciales. Si algún usuario desea agradecer de un modo material
la ayuda que le puedan brindar estos apuntes, puede hacer alguna donación
económica a entidades sin ánimo de lucro que trabajan por los derechos humanos,
por la salud, por la cultura o por el medio ambiente, tales como

• Amnistía Internacional https://www.es.amnesty.org/

• Greenpeace https://es.greenpeace.org/es/
• Ecologistas en Acción https://www.ecologistasenaccion.org/
• Médicos del Mundo https://www.medicosdelmundo.org/
• Wikipedia https://wikimediafoundation.org/
• LibreOffice The Document Foundation https://www.documentfoundation.org/

u otras de su elección.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 6

Si alguien desea contactar con el autor, puede hacerlo escribiendo a
[email protected]. Cualquier comentario será bien recibido.

Dedico este trabajo y agradezco su participación fundamental en el mismo a mis

maestras y maestros, de quienes tanto he aprendido y aprendo, y a mis alumnas y
alumnos, de quienes tanto he aprendido y aprendo. Puedan estos apuntes ayudar a
muchas personas.

Vicent Climent Llorca, Ldo. C. Químicas, profesor jubilado de enseñanza secundaria.

IES Las Viñas, Manilva, diciembre de 2019

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 7

1. Conceptos previos

La materia está formada por distintas sustancias. Si una porción de materia (sistema
material) está formada por una sola sustancia, se le llama sustancia pura. Si está
formada por varias, se le llama mezcla.

Sustancia (o sustancia pura, o sustancia química) es cada una de las distintas

clases de materia. Las distintas sustancias se diferencian unas de otras por su
composición química -o al menos por la ordenación de sus átomos- y por sus
propiedades específicas. Ejemplos de sustancias: el agua, el oxígeno, el ozono, el
hidrógeno, el dióxido de carbono, el diamante, la sal común, la sosa cáustica, el
amoníaco, el ácido sulfúrico, la hemoglobina, etc.

Las sustancias, a su vez, están formadas por uno o por varios elementos (o
elementos químicos). Elemento químico es cada una de las distintas clases básicas
o elementales de sustancias, que ya no están formadas por otras más simples.

Los elementos químicos conocidos están ordenados y clasificados en el Sistema

Periódico o Tabla periódica. Se les representa por un símbolo químico que puede
estar formado por una sola letra o por dos: si se trata de una sola letra, es
mayúscula, si se trata de dos, la primera es mayúscula y la segunda minúscula. Son
ejemplos de elementos químicos: el hidrógeno (H), el oxígeno (O), el carbono (C), el
nitrógeno (N), el sodio (Na), el cloro (Cl), etc.

Las sustancias se representan mediante fórmulas químicas, que son combinaciones

de símbolos de elementos con subíndices numéricos. Las mezclas carecen de
fórmula y de símbolo químico.

Sustancias simples son las que están formadas por un solo elemento químico. Por
ejemplo: oxígeno (O2), ozono (O3), hidrógeno (H2), diamante (C), grafito (C), etc.

Sustancias compuestas, o compuestos, son las que están formadas por varios
elementos. Hay compuestos binarios, formados por dos elementos, como el agua

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 8

(H2O), el dióxido de carbono (CO2), la sal común (NaCl) o el amoníaco (NH3),
compuestos ternarios como la sosa cáustica (NaOH), el ácido sulfúrico (H2SO4) o el
alcohol etílico (C2H5OH), y compuestos formados por más elementos, como la
hemoglobina, el carbonato de amonio, etc.

Las fórmulas químicas de las sustancias nos indican su composición química, y

algunas de ellas también nos dicen algo sobre su estructura interna, sobre la forma
en que están organizados los átomos en dicha sustancia.

Sustancias simples (formadas por

un solo elemento)
Sustancias puras
Sistemas materiales Compuestos (formados por varios
elementos)
Mezclas

Formular una sustancia es escribir su fórmula química, conocido su nombre.

Nombrar una sustancia es el proceso inverso, es dar su nombre a partir de su
fórmula. Para ambas cosas se siguen una serie de normas, establecidas por la
IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada).

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 9

2. Estados de oxidación de los elementos

Estados de oxidación o números de oxidación son unos números enteros que se

atribuyen a los distintos elementos químicos y que facilitan la formulación y
nomenclatura de las sustancias. Su significado es más profundo, ya que están
relacionados con el número de electrones que los átomos “pierden o ganan” cuando
se combinan con otros átomos para formar las distintas sustancias. A menudo
todavía se estudian los estados de oxidación con el nombre de "valencias" de los
elementos químicos, pero el concepto de valencia es distinto y menos útil y correcto
para los fines de este manual.

A continuación se presentan una lista con los estados de oxidación más frecuentes
de los principales elementos químicos y las normas para su aplicación a efectos de
formulación y nomenclatura. Antes de seguir adelante es imprescindible que el
estudiante memorice los nombres y símbolos de los elementos, sus estados de
oxidación y las normas de uso de estos últimos. Recomiendo al profesorado que
someta a sus alumnos a una prueba de evaluación sobre estos contenidos antes de
continuar con el estudio del tema, ya que sin su dominio les será muy difícil avanzar.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 10

2.1. Principales estados (números) de oxidación de los elementos

METALES NO METALES
ESTADOS DE
ESTADOS
OXIDACIÓN
GRUPO ELEMENTO SÍMBOLO DE GRUPO ELEMENTO SÍMBOLO
POSI NEGA
OXIDACIÓN
TIVOS TIVOS

Litio Li - Hidrógeno H +1 -1
Sodio Na
1 Potasio K
+1
Alcalinos Rubidio Rb Flúor F -
Cesio Cs 17 Cloro Cl
+1, +3, -1
Francio Fr Halógenos Bromo Br
+5, +7
Iodo I

Berilio Be
Magnesio Mg Oxígeno O +2
2 Calcio Ca Azufre S
16
Alcalino- +2 +2, +4, -2
Estroncio Sr Anfígenos Selenio Se
térreos +6
Bario Ba Teluro Te
Radio Ra

+1,+2,+3
Nitrógeno N
13 +4,+5
Aluminio Al +3 15
Térreos Nitroge- Fósforo P -3
noides Arsénico As +3, +5
Antimonio Sb
Cobre Cu
+1, +2
Mercurio Hg
14 Carbono C +2, +4
Carbo- -4
noides Silicio Si +4
Plata Ag +1

13
Boro B +3 -3
Oro Au +1, +3 Térreos

Zinc Zn
+2
Cadmio Cd

Hierro Fe
Cobalto Co +2, +3
Níquel Ni

Estaño Sn
Plomo Pb
+2, +4
Paladio Pd
Platino Pt

Cromo Cr +2,+3,+4,+6
Manganeso Mn +2,+3,+4,+6,+7

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 11

2.2. Normas de uso de los estados de oxidación

1. En determinadas condiciones, varios elementos químicos presentan otros estados

de oxidación además de los recogidos en esta tabla. Los que aquí se exponen son
tan sólo los más frecuentes, y por ello no ha de extrañar que en otros textos
aparezcan relaciones ligeramente distintas. En todo caso, estos son los que siempre
usé con mis alumnos, y son suficientes para la enseñanza secundaria y como
preparación para estudios universitarios. Para un listado más amplio, véase
https://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Estados_de_oxidaci%C3%B3n_de_los_elementos.

2. A todo elemento libre (no combinado con otros) se le atribuye un número de

oxidación 0 (cero), tanto si se encuentra en forma de átomos aislados, como
formando moléculas o redes homoatómicas.

3. En todo compuesto neutro o ión la suma de los números de oxidación de todos los
átomos es igual a la carga eléctrica neta, que es cero en compuestos neutros,
positiva en cationes y negativa en aniones.

4. En todo compuesto neutro o ión poliatómico se asigna el número de oxidación

negativo al elemento más electronegativo. Los restantes elementos suelen actuar
con números de oxidación positivos. Según la escala de electronegatividades de
Pauling el orden de electronegatividad de los elementos es el siguiente (orden
decreciente de izda. a dcha.):

F, O, Cl, N, Br, I, S, C, resto de no metales incluido el H, metales

Hay otras escalas que consideran valores diferentes para algunos elementos, pero
ello no supone ningún problema práctico a efectos de formulación y nomenclatura.

5. El hidrógeno siempre usa el estado de oxidación +1, excepto en hidruros

metálicos, en los que usa el -1.

6. El oxígeno sólo usa el estado de oxidación +2 en su combinación binaria con el

flúor. En el resto de compuestos usa el -2, excepto en los peróxidos, en que usa -1.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 12

7. El nitrógeno sólo forma oxácidos, oxisales y aniones poliatómicos con sus estados
de oxidación +1, +3 y +5. En otros compuestos puede usar también +2 o +4 y por
supuesto el -3.

8. El carbono sólo usa el estado de oxidación +2 en el monóxido de carbono (CO) y

en algunos compuestos orgánicos. En todos los demás compuestos usa el +4.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 13

3. Sustancias simples

Sustancias simples son las formadas por un único elemento químico. Se pueden
presentar en forma monoatómica, en forma molecular o en forma de red cristalina.

Elementos estables en forma monoatómica:

Son muy pocos, sólo los gases nobles, que forman el grupo 18 de la tabla periódica.
Se encuentran en forma de átomos aislados porque no tienden a unirse con otros
átomos. Por ello no tienen fórmula, se representan por sus símbolos químicos y se
nombran con sus nombres de elemento: helio (He), neon (Ne), etc.

Otros elementos pueden encontrarse en forma monoatómica, pero no de modo

estable. En estos casos se les nombra anteponiendo el prefijo "mono" al nombre del
elemento: monohidrógeno (H), monooxígeno (O), etc.

Elementos estables en forma molecular:

Son casi todos los no metales. El subíndice de su fórmula indica el número de

átomos que forman la molécula, normalmente dos pero a veces más. La forma más
estable en la que se presenta un elemento es la sustancia que se nombra con el
nombre del elemento. Otras formas reciben otros nombres.

Se presentan en forma molecular diatómica los siguientes no metales: hidrógeno

(H2), nitrógeno (N2), oxígeno (O2), y los halógenos (grupo 17): fluor (F 2), cloro (Cl2),
bromo (Br2) e iodo (I2). Más rara vez el diazufre (S2).

Algunos elementos pueden formar otras moléculas: ozono (O 3), tetrafósforo (P4),
exaazufre(S6), octaazufre (S8) y pocos más.

Todas estas sustancias se pueden nombrar también con prefijos que indican el
número de átomos de la molécula: monooxígeno (O), dioxígeno (O 2), trioxígeno (O3),
etc.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 14

Todas estas sustancias simples moleculares son gaseosas en condiciones
habituales de presión y temperatura, excepto el Br 2, que es líquido, el I 2, sólido
volátil, y P4, S6 y S8, sólidos más estables.

Estados alotrópicos de un elemento son las distintas formas en que éste se puede
presentar, aunque no todas ellas sean igualmente estables. Así por ejemplo, el
elemento oxígeno se puede presentar en tres estados alotrópicos: monooxígeno.
oxígeno diatómico y ozono. Cuando se hable de la sustancia "oxígeno", sin
especificar más detalles, debemos entender que se está hablando de su forma más
estable, en este caso el oxígeno diatómico, y se debe formular como O 2. Del mismo
modo, por hidrógeno debemos entender H 2, por nitrógeno N2, etc.

Elementos estables en forma de red cristalina:

Todos los metales pueden presentarse así. Puesto que las redes están formadas por
un número muy grande e indeterminado de átomos, se renuncia a indicar su
número, y se les representa sólo con su símbolo: sodio (Na), cobre (Cu), hierro (Fe),
etc.

También se presentan así algunos no metales, como el carbono (C).

Las sustancias simples en la naturaleza

Son muy pocas las que se pueden encontrar de modo estable en el medio natural de
nuestro planeta, ya que casi todos los elementos tienden a combinarse unos con
otros. En las condiciones habituales de presión y temperatura en la Tierra, las más
frecuentes son:

En estado gaseoso, en la atmósfera. Véase https://es.wikipedia.org/wiki/Atm

%C3%B3sfera_terrestre sobre la composición de la atmósfera terrestre:

• Nitrógeno (N2), muy abundante (78%). Muy poco reactivo.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 15

 • Oxígeno (O2), muy reactivo, se combina con casi todos los demás elementos
para formar óxidos, y es consumido en la respiración de todos los organismos
aerobios. A pesar de ello es muy abundante (21%) por el aporte constante
que realizan los organismos fotosintéticos.
• Mucho menos abundantes son los gases nobles, sobre todo el argón (Ar), el
neón (Ne), etc.
• Menos abundantes aún: hidrógeno (H 2), que se combina con el oxígeno para
formar agua, y ozono (O 3), muy reactivo, se descompone formando dioxígeno.
El hidrógeno, muy ligero, abunda más en las capas altas de la atmósfera. El
ozono se acumula en la llamada capa de ozono (alta estratosfera).

En estado sólido, en la corteza terrestre:

• Ciertos metales muy poco reactivos, llamados metales nobles: oro (Au) , plata
(Ag), cobre (Cu), platino (Pt),y también, más escaso, el hierro (Fe) y algunos
otros.
• Algunos no metales, como carbono (C), azufre, y pocos más. El carbono se
puede presentar en dos formas cristalinas: grafito y diamante. Grafito amorfo
es el principal componente de las rocas llamadas carbones: antracita, lignito,
etc., y del hollín. El azufre es abundante en zonas volcánicas en forma de
octaazufre (S8) sólido, líquido o gas. El diazufre (S 2), gas, sólo se forma a muy
altas temperaturas.

Artificialmente sí se ha conseguido aislar todos los elementos de la Tabla Periódica.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 16

 Ej. 1: Completa la tabla dando la fórmula y todos los nombres válidos de las
especies químicas. Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) O3

b) Diazufre

c) Neon

d) N

e) Dioxígeno

f) Cloro

g) P4

h) Difluor

i) Carbono

j) Li

k) Diplata

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 17

4. Normas generales para formulación y
nomenclatura de compuestos binarios

Por el momento estas normas parecerán algo abstractas y confusas al estudiante.

No se preocupe, no son para memorizarlas ahora. Más adelante las comprenderá
mejor al estudiar las combinaciones binarias del hidrógeno, del oxígeno, las sales
binarias, etc., donde se aplican ya a casos concretos, con numerosos ejemplos.
¿Por qué entonces se exponen en este momento? Porque son la referencia válida y
unificadora para todos aquellos casos, y el estudiante deberá volver a consultar este
apdo. cada vez que tenga dudas.

En general, estudiaremos al menos dos nombres para los compuestos binarios:

1. El nombre estequiométrico, que se forma anteponiendo prefijos

multiplicadores a los nombres de los elementos. Estos prefijos nos indican, o bien
el verdadero número de átomos de cada elemento en la molécula del compuesto, o
bien la proporción entre ellos. Ejemplos:

Fe2O3…..Trióxido de dihierro Au2O…..Monóxido de dioro

El prefijo “mono” se omite siempre que ello no cause incertidumbre para identificar el
compuesto o escribir su fórmula:

PbH4…..Tetrahidruro de plomo ZnS…..Sulfuro de zinc

Pero atención, que esto no sucede siempre: p. ej. al CO hay que nombrarlo
“monóxido de carbono”, no puede nombrarse como “óxido de carbono” porque
también existe el CO2, “dióxido de carbono”, y ambos son “óxidos de carbono”.

2. El nombre que expresa el número de oxidación para el elemento para el que

haga falta. En este nombre no hay prefijos, y el núm. de ox. se expresa directamente

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 18

a continuación del nombre del elemento, entre paréntesis y en números romanos.
Ejemplos:

Fe2O3…..Óxido de hierro (III) Au2O…..Óxido de oro (I)

CO……...Óxido de carbono (II) CO2…...Óxido de carbono (IV)

El núm. de ox. de un elemento debe omitirse cuando ello no cree incertidumbre

porque dicho elemento no pueda actuar más que con ese núm. Es el caso del
oxígeno en los ejemplos anteriores, ya que este elemento al formar óxidos siempre
actúa con núm. de ox. (-2). En los ejemplos siguientes, el hidrógeno siempre actúa
con (-1) para formar hidruros metálicos, el azufre siempre con (-2) para formar
sulfuros, y el zinc tan sólo tiene un núm. de ox., el (+2):

PbH4…..Hidruro de plomo (IV) ZnS…..Sulfuro de zinc

Obsérvese que para el ZnS coinciden los dos nombres estudiados, el de prefijos y el
del núm. de ox. Esto sucede también con otros compuestos.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 19

4.1. Para formular un compuesto binario a partir de su nombre:

1º. Se escriben los símbolos de los dos elementos. Pero, ¿en qué orden hacerlo? La
IUPAC estableció en 2005 la siguiente secuencia de elementos y determinó que el
elemento que se encuentre antes en la secuencia se debe escribir a la dcha. en la
fórmula, y el que se encuentre después en la secuencia, a la izda. en la fórmula:

• Grupo 17 (Halógenos): F, Cl, Br, I, At

• Grupo 16 (Anfígenos): O, S, Se, Te, Po
• H
• Grupo 15 (Nitrogenoides): N, P, As, Sb, Bi
• Resto de grupos del 14 al 1, con sus elementos ordenados de arriba a abajo.

De este modo, el agua se formula H 2O y no OH2, y la combinación de cloro y bromo

se formula BrCl, y no ClBr.

2º. Si nos dan el nombre del compuesto con prefijos multiplicadores, en muchos
casos se puede escribir directamente la fórmula:

Dicloruro de pentaoxígeno…..O5Cl2 Tetróxido de dinitrógeno…..N2O4

Pero hay que tener precaución porque cuando faltan los prefijos no siempre significa
que estos sean uno (1), también puede ser que no sea un nombre con prefijos, sino
otro nombre. P. ej., el hidruro de calcio no es CaH, sino CaH 2.

Por ello, si nos dan nombres sin prefijos, y en general, hay que seguir el siguiente
proceso:

3º. El elemento más electronegativo -que casi siempre es el que se escribe a la

dcha.- actúa con su número de ox. negativo, y el menos electronegativo -que casi
siempre es el de la izda.-, con alguno de sus números de ox. positivos. Mientras
estamos formulando conviene escribir sobre el símbolo de cada elemento, entre

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 20

paréntesis, el estado de ox. con el que actúa, con su signo. Estos números no deben
aparecer después en la fórmula final.

4º. A continuación se pone como subíndice en el símbolo de cada elemento el

número de oxidación con que actúa el otro, sin signo, como valor absoluto.

5º. Por último, se simplifican estos subíndices dividiéndolos por un mismo

denominador si ello es posible, es decir, si los resultados son enteros. En ocasiones
no se debe simplificar.

En la fórmula final, si es correcta, los subíndices nos indican el número de átomos

de cada elemento. Se puede comprobar que si multiplicamos el número de átomos
de cada elemento por su núm. de ox., la suma de estos productos es nula. Esto se
cumple en todos los compuestos eléctricamente neutros, no así en los iones.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 21

4.2. Para nombrar un compuesto binario a partir de su fórmula:

1º. A partir de los símbolos se determinan los nombres de los dos elementos.

2º. Es fácil dar el nombre estequiométrico, con prefijos, pero atención a los casos en
que debe omitirse el “mono”. En todo caso, y para averiguar el otro nombre de la
sustancia, hay que averiguar el estado de ox. con el que actúa cada elemento, para
lo cual:

3º. Se escribe, sobre cada símbolo y entre paréntesis, el número de ox. con que
actúa el elemento correspondiente. Para ello hay que recordar que el elemento más
electronegativo -casi siempre el de la dcha.- actúa con su estado de ox. negativo,
que sólo puede ser uno y se debe conocer.

4º. Si el otro elemento sólo tiene un estado de ox. positivo, se debe conocer también,
y ya es fácil dar el o los nombres del compuesto.

5º. Si el otro elemento tiene más de un estado de ox., y no sabemos con cuál actúa,
se escribe sobre él una (x).

6º. Es fácil determinar el valor de x sabiendo que la suma de los productos del
número de átomos de cada elemento por su estado de oxidación debe ser nula. Ello
nos permite plantear una ecuación matemática de primer grado de fácil resolución.
Así se determina el valor de x.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 22

5. Combinaciones binarias del hidrógeno

5.1. Hidruros metálicos

Son compuestos binarios del hidrógeno (H) con un metal (M), cuya fórmula general
es MHn

El hidrógeno (más electronegativo) actúa con estado de ox. (-1), y el metal (menos
electronegativo) con estado de ox. positivo (+n).

Si el metal sólo tiene un estado de ox. positivo, el compuesto recibe el nombre de

"hidruro de (metal)". También recibe el nombre con prefijos ante la palabra “hidruro”,
pero si el prefijo es "mono" se omite:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

LiH Hidruro de litio Hidruro de litio CaH2 Dihidruro de Hidruro de

calcio calcio

Si el metal tiene más de un estado de ox. positivo, hay que especificarlo indicándolo
entre paréntesis y en números romanos. También son válidos los nombres con
prefijos, pero en estos casos no se puede omitir el prefijo "mono" para la palabra
hidruro porque ello causaría confusión:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Monohidruro Hidruro de Dihidruro de Hidruro de

CuH CuH2
de cobre cobre (I) cobre cobre (II)

Dihidruro de Hidruro de Trihidruro de Hidruro de

FeH2 FeH3
hierro hierro (II) hierro hierro (III)

Los hidruros metálicos son sólidos muy poco frecuentes en la naturaleza.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 23

5.2. Hidruros no metálicos

Son compuestos binarios del hidrógeno (H) con un no metal (X) de los grupos 13, 14
o 15 del Sistema Periódico (nunca de los grupos 16 ni 17).

Según el orden establecido por la IUPAC, los símbolos de estos elementos se

escriben antes que el del H, por lo que la fórmula general de estos hidruros es XHn

El hidrógeno (menos electronegativo) actúa con estado de ox. (+1), y el no metal

(más electronegativo) con estado de ox. negativo (-n). En realidad, la
electronegatividad de estos no metales no es muy diferente de la del H. Por ello
estos compuestos se siguen llamando hidruros, como antiguamente, aunque esto no
sea muy coherente, ya que, salvo en estos casos, el sufijo "uro"se aplica siempre al
elemento más electronegativo.

Estos hidruros reciben nombres especiales, todos terminados en "-ano".

Anteriormente se les nombraba con la terminación "-ina": fosfina (PH 3), arsina
(AsH3), etc, pero estos nombres ya no se admiten:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Trihidruro de Trihidruro de
BH3 Borano PH3 Fosfano
boro fósforo

Metano Trihidruro de
CH4 --------- AsH3 Arsano
(Carbano) arsénico

Tetrahidruro de Trihidruro de
SiH4 Silano SbH3 Estibano
silicio antimonio

Trihidruro de Amoníaco
NH3
nitrógeno (Azano)

La mayor parte de estos compuestos son gases en las condiciones habituales de

presión y temperatura, varios de ellos de olor desagradable, irritantes, y algunos, por
fortuna rarísimos de encontrar, muy tóxicos.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 24

El metano no es raro en la naturaleza: es el principal componente del gas natural,
muy utilizado como combustible. Junto con el amoníaco, el fosfano y otros gases se
produce en la descomposición anaerobia (putrefacción) de la materia orgánica.

El amoníaco es otro gas tóxico, irritante, muy utilizado en la industria química. El

amoníaco comercial, de venta en droguerías como agente de limpieza por su poder
corrosivo, es una disolución acuosa del NH3 gas.

5.3. Combinaciones binarias del hidrógeno con los elementos de

los grupos 16 y 17.

Los elementos de los grupos 16 (anfígenos) y 17 (halógenos), no metales, son más

electronegativos que el H, por lo que actúan con su estado de ox. negativo (-n), y el
H con el suyo positivo (+1). Por tanto sus combinaciones con el hidrógeno no se
llaman hidruros, sino cloruro, sulfuro, etc.

Según el orden establecido por la IUPAC, sus símbolos se deben escribir a la dcha.,
por lo que la fórmula general de estos compuestos es HnX
También reciben nombres especiales:

Otros
Fórmula N. prefijos Fórmula N. prefijos Otros nombres
nombres

Fluoruro de Ácido
HF H2O -------- Agua
hidrógeno fluorhídrico

Sulfuro de
Cloruro de Ácido Sulfuro de
HCl H2S hidrógeno.
hidrógeno clorhídrico dihidrógeno
Ác. sulfhídrico
Seleniuro de
Bromuro de Ácido Seleniuro de
HBr H2Se hidrógeno.
hidrógeno bromhídrico dihidrógeno
Ác. selenhídrico
Telururo de
Ioduro de Ácido Telururo de
HI H2Te hidrógeno.
hidrógeno iodhídrico dihidrógeno
Ác. telurhídrico

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 25

Todos estos compuestos, excepto el agua, son gases en condiciones habituales de
presión y temperatura, y en ese estado no manifiestan propiedades ácidas, por lo
que no se les llama ácidos. Sólo cuando están disueltos en agua presentan estas
propiedades, y sólo entonces reciben estos nombres terminados en el sufijo
"hídrico". En disolución acuosa constituyen los llamados ácidos hidrácidos.

El H2S es un gas tóxico, principal responsable del olor a huevos podridos, que se
produce en la putrefacción de la materia orgánica y que también está presente en el
petróleo, en el gas natural y en emanaciones volcánicas y aguas termales.

El HCl es otro gas tóxico, corrosivo. Disuelto en agua en baja concentración

constituye el "agua fuerte", usada como agente limpiador. Curiosamente, está
presente en los jugos gástricos de los mamíferos.

Por su similitud con estos compuestos, estudiaremos aquí el cianuro de hidrógeno

(HCN) o ácido cianhídrico (si se encuentra disuelto en agua). Se trata de una
sustancia de agradable olor a almendras amargas, presente en las almendras
verdes, y altamente venenosa: se usaba en las ejecuciones en cámaras de gas.

Ej. 2: Completa la tabla dando la fórmula y todos los nombres válidos de las
especies químicas. Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) H2Te

b) Trihidruro de boro

c) Hidruro de plomo (II)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 26

 Ej. 2: Completa la tabla dando la fórmula y todos los nombres válidos de las
especies químicas. Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

d) MnH2

e) Tetrahidruro de cobre

f) Ácido bromhídrico

g) PH3

h) Dihidruro de zinc

i) Hidruro de estroncio

j) HgH

k) Yoduro de hidrógeno

l) Silano

m) PdH4

n) Dihidruro de selenio

ñ) Ác. cianhídrico

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 27

6. Combinaciones binarias del oxígeno

6.1. Óxidos.

Son compuestos binarios del oxígeno (O) con otro elemento:

si es con un metal (M), su fórmula general es M2On
si es con un no metal (X), su fórmula general es X2On

El oxígeno (más electronegativo) actúa con estado de ox. (-2), y el metal o no metal
(menos electronegativos) con estado de ox. positivo (+n). Si "n" es par, se simplifica
la fórmula obtenida dividiendo ambos subíndices entre 2.
Ejemplos:
(+1)(-2)

Óxido de litio: LiO → Li2O

(+2) (-2)

Óxido de berilio: BeO → Be2O2 → BeO

(+3)(-2)

Óxido de aluminio: AlO → Al2O3

(+4) (-2)

Óxido de plomo (IV): PbO → Pb2O4 → PbO2

(+5)(-2)

Óxido de nitrógeno (V): NO → N2O5

(+6)(-2)

Óxido de azufre (VI): SO → S2O6 → SO3

Si el metal o no metal sólo tienen un estado de ox. positivo, el compuesto recibe el

nombre de "óxido de (metal)" u "óxido de (no metal)". También recibe el nombre con
prefijos, pero en estos casos si el prefijo es "mono" se omite:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Óxido de Óxido de Óxido de

Li2O Óxido de litio BeO
dilitio berilio berilio

Trióxido de Óxido de Trióxido de Óxido de

Al2O3 B2O3
dialuminio aluminio diboro boro

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 28

Si el metal o no metal tienen más de un estado de ox. positivo, hay que especificarlo
indicándolo entre paréntesis y en números romanos. También son válidos los
nombres con prefijos, pero en estos casos no se puede omitir el prefijo "mono" para
el término “óxido”, pues ello causaría confusión:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Monóxido Óxido de Trióxido Óxido de

FeO Fe2O3
de hierro hierro (II) de dihierro hierro (III)

Monóxido Óxido de Dióxido Óxido de

CO CO2
de carbono carbono (II) de carbono carbono (IV)

Para nombrar a partir de su fórmula un óxido de cualquier metal o no metal:

1º. Escribimos la fórmula a nombrar, p.ej. CrO2

2º. Determinamos la clase de compuesto de que se trata, en nuestro caso un óxido,

y los elementos que lo componen: oxígeno y cromo.

3º. El nombre estequiométrico, con prefijos, es fácil: dióxido de cromo. Para

determinar el otro nombre hay que conocer los estados de oxidación:

4º. Sobre el símbolo de cada elemento escribimos su estado de oxidación.

(x) (-2)

Ya que no conocemos el del cromo, escribimos una incógnita, x: CrO2

5º. Los subíndices de la fórmula nos indican que hay un átomo de cromo y dos de
oxígeno. Por tanto:

Multiplicamos el núm. de átomos de Cr por su estado de ox.: 1∙x

Multiplicamos también el núm. de átomos de O por el suyo: 2∙(-2)
La suma de estos productos debe ser nula: 1∙x + 2∙(-2) = 0

6º. Resolvemos la ecuación: x - 4 = 0; x = +4

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 29

7º. Comprobamos si +4 es verdaderamente un estado de ox. posible del Cr, para
descartar errores. En nuestro caso, sí lo es.

8º. Luego el otro nombre del compuesto es óxido de cromo (IV).

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 30

6.2. Haluros de oxígeno.

Hay excepciones a lo dicho hasta ahora, el caso de los halógenos (grupo 17):

El único elemento más electronegativo que el oxígeno es el fluor (F). Por tanto al
combinarse con el oxígeno él actúa con su estado de oxidación negativo (-1) y el
oxígeno con el suyo positivo (+2). El compuesto resultante no es un óxido de fluor,
sino el fluoruro de oxígeno o difluoruro de oxígeno. Es el único caso en el que el
oxígeno actúa con (+2):
(+2)(-1)

Difluoruro de oxígeno: OF → OF2

Los restantes halógenos (Cl, Br e I) son menos electronegativos que el oxígeno, por
lo que al combinarse con él usarán algunos de sus estados de ox. positivos (+1, +3,
+5 ó +7), y el oxígeno usará el (-2). Sin embargo, según la IUPAC los símbolos de
estos halógenos deben escribirse a la derecha del del oxígeno, y los compuestos
resultantes no se nombran como óxidos de halógeno, sino como haluros de oxígeno:

(-2)(+1)

Dicloruro de monoxígeno: OCl → OCl2

(-2)(+3)

Dicloruro de trioxígeno: OCl → O3Cl2

etc.

Resumiendo, en la siguiente tabla se dan algunos ejemplos de nombres y fórmulas

para las combinaciones binarias del oxígeno con los halógenos:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Difluoruro de Fluoruro de Dicloruro de

OF2 OCl2 --------
oxígeno oxígeno monoxígeno

Dibromuro de Diyoduro de
O5Br2 -------- O7I2 --------
pentaoxígeno heptaoxígeno

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 31

Obsérvese que para el OF 2 se admite también el nombre de fluoruro de oxígeno, ya
que es el único compuesto que forman estos dos elementos y por tanto no hay
posible confusión con otro fluoruro de oxígeno. No es así con los compuestos de Cl,
Br y I, ya que estos sí que pueden formar varios haluros con el oxígeno. Para estos
haluros solo se deben usar los nombres estequiométricos, con prefijos. Sin embargo,
en el propio texto de la IUPAC se nombra al OCl 2 como “dicloruro de oxígeno”
(NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY, IUPAC Recommendations 2005,
IR-5.2, pág. 69). Ante la duda, nuestra recomendación para el estudiante es
nombrarlo como “dicloruro de monoxígeno”.

Un error frecuente entre los estudiantes es nombrar al O 3Cl2 como cloruro de

oxígeno (III), al O5I2 como yoduro de oxígeno (V), etc. Son incorrecciones, ya que el
estado de ox. del oxígeno en estos compuestos es siempre (-2). Son el cloro el que
actúa con (+3), el yodo con (+5), etc. Pero, insistimos, solo daremos a estos
compuestos los nombres con prefijos.

Los óxidos y los haluros de oxígeno en la naturaleza

Debido a la gran diferencia de electronegatividad entre el oxígeno y los metales, los

óxidos metálicos son compuestos iónicos que forman redes cristalinas y son por
tanto sólidos. Suelen encontrarse en la corteza terrestre formando parte de distintos
minerales, como componentes únicos o junto con otras sustancias. Así, la cuprita
está formada por Cu2O, el oligisto o hematita por Fe2O3, la magnetita es una mezcla
de varios óxidos de hierro, etc.

La electronegatividad del oxígeno no es tan diferente de la del resto de no metales,

por lo que muchos óxidos no metálicos y todos los haluros de oxígeno son
compuestos covalentes que no forman redes cristalinas, sino moléculas, y suelen
presentarse por tanto en forma de gas. Muchos de estos gases son irritantes y
bastante tóxicos. Por fortuna no son muy abundantes en la atmósfera, pero se
producen en muchas combustiones y procesos industriales contaminando el aire y
provocando problemas respiratorios, lluvia ácida, smog, etc. Así sucede con todos
los óxidos de nitrógeno (NOx), de azufre (SOx), de cloro, etc.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 32

El CO2 es un gas no tóxico, componente normal de la atmósfera, que se produce en
la combustión de cualquier sustancia que contenga carbono y que desempeña un
importante papel en el ciclo de este elemento en nuestro planeta: es producido y
liberado por todos los seres que respiran, y es absorbido en la fotosíntesis. Juega
otro papel muy importante: es un gas invernadero y su presencia constante en la
atmósfera ha ayudado a mantener estable la temperatura media de la Tierra en
torno a los 15 ºC. Desgraciadamente, su incremento debido al uso excesivo de
combustibles fósiles está produciendo un rápido calentamiento global y un cambio
climático cuyas consecuencias, desastrosas, apenas hemos comenzado a padecer.

El otro óxido de carbono, el CO, es un gas altamente venenoso, por fortuna mucho
menos estable y abundante que el CO 2, pero que también se produce en muchas
combustiones incompletas (con poca ventilación). Es el causante de muchas
muertes accidentales.

El dióxido de silicio o sílice (SiO2) es un sólido muy abundante. Es el componente del

cuarzo, el segundo mineral más común en la corteza terrestre, presente en multitud
de rocas.

Podríamos considerar el agua como un "óxido de hidrógeno", pero no se admite este

nombre. A pesar de ser una de las sustancias más abundantes en nuestro planeta,
tiene unas propiedades físicas y químicas muy peculiares en comparación con los
otros óxidos. Esas peculiaridades la convierten en idónea e imprescindible para casi
todas las formas de vida que conocemos.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 33

 Ej. 3: Completa la tabla dando la fórmula y todos los nombres válidos de las
especies químicas. Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) MnO3

b) Monóxido de níquel

c) Óxido de oro (I)

d) NO2

e) Tetróxido de dinitrógeno

f) Óxido de bario

g) I2O

h) Monóxido de selenio

i) Óxido de arsénico (V)

j) Cs2O

k) Monóxido de potasio

l) Fluoruro de oxígeno

m) O5Cl2

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 34

 Ej. 3: Completa la tabla dando la fórmula y todos los nombres válidos de las
especies químicas. Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

n) Heptóxido de dibromo

ñ) Óxido de sodio

o) BeO

p) Trióxido de dicromo

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 35

6.3. Peróxidos.

También son compuestos binarios del oxígeno con el hidrógeno o con algunos
metales, casi exclusivamente con los alcalinos (grupo 1) y con los alcalino-térreos
(grupo 2).

Se diferencian de los óxidos en el estado de oxidación del oxígeno, que ahora no es

(-2), sino (-1). Otra característica es que en las fórmulas de los peróxidos el
subíndice del oxígeno siempre es 2, nunca se simplifica. Esto se debe a que en las
moléculas de peróxidos realmente hay dos átomos de oxígeno unidos entre sí.

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Dióxido de Peróxido de Dióxido de Peróxido de

H2O2 Na2O2
dihidrógeno hidrógeno disodio sodio

Dióxido de Peróxido de Dióxido de Peróxido de

CaO2 SrO2
calcio calcio estroncio estroncio

Se trata de sustancias muy poco abundantes, por su inestabilidad, ya que fácilmente

se descomponen produciendo los correspondientes óxidos y liberando oxígeno. Son
más frecuentes los peróxidos orgánicos, presentes en la materia orgánica. Es muy
conocido el peróxido de hidrógeno o agua oxigenada.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 36

 Ej. 4: En la siguiente tabla hay óxidos y peróxidos. Complétala dando sus
fórmulas y todos sus nombres válidos. Descubre si hay algún error en los
enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) BeO2

b) Dióxido de potasio

c) Peróxido de bario

d) TiO2

e) Dióxido de plomo

f) Peróxido de difrancio

g) Rb2O2

h) Dióxido de dimercurio

i) Peróxido de cobre (I)

j) Cu2O

k) Dióxido de azufre

l) Peróxido de cobre (II)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 37

7. Hidróxidos

Son compuestos ternarios formados por un metal (M) con estado de ox. (+n) y el
anión hidróxido (OH‒).

Este anión, que está formado por un átomo de oxígeno y uno de hidrógeno y tiene
una carga eléctrica negativa, actúa como si se tratase de un sólo átomo con número
de oxidación (-1), ya que el estado de ox. del oxígeno es (-2) y el del hidrógeno (+1).

De este modo, la fórmula general de los hidróxidos es M(OH)n

Como siempre, en los nombres con prefijos se omite el prefijo "mono" cuando ello no
introduzca incertidumbre por no poder existir otro hidróxido del mismo metal. Por la
misma razón, en el otro nombre se omite el estado de ox. del metal cuando ello
tampoco introduzca incertidumbre por ser el único estado de ox. positivo posible
para dicho metal.

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Hidróxido Hidróxido Dihidróxido Hidróxido de

NaOH Mg(OH)2
de sodio de sodio de magnesio magnesio

Dihidróxido Hidróxido de Trihidróxido Hidróxido de

Ni(OH)2 Ni(OH)3
de níquel níquel (II) de níquel níquel (III)

Monohidróxido Hidróxido Trihidróxido Hidróxido

AuOH Au(OH)3
de oro de oro (I) de oro de oro (III)

Los hidróxidos metálicos son sólidos no demasiado abundantes en la naturaleza, ya

que muchos de ellos son muy solubles en agua. Algunos minerales están formados
por hidróxidos poco solubles. Las disoluciones acuosas de casi todos los hidróxidos
tienen carácter básico, especialmente las de los metales alcalinos. Son bastante
conocidos -aunque no se encuentran de modo natural- la sosa cáustica (NaOH), la
potasa (KOH) y el hidróxido de calcio o "cal apagada" (Ca(OH) 2), que se forma por
reacción de la "cal viva" u óxido de calcio (CaO) con el agua.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 38

Conviene estudiar aquí otra sustancia importante, el hidróxido de amonio, NH4OH,
constituida por el catión amonio, NH 4+, y el anión hidróxido, OH‒. Este hidróxido se
forma al disolver el amoníaco gas en agua y reaccionar ambos compuestos. De
hecho, el amoníaco que se vende en los comercios es en realidad una disolución
acuosa de este hidróxido.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 39

 Ej. 5: Da la fórmula y todos los nombres válidos de las especies químicas.
Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Sn(OH)2

b) Trihidróxido de cobalto

c) Hidróxido de rubidio

d) HgOH

e) Monohidróxido de francio

f) Hidróxido de hierro (III)

g) Cl(OH)3

h) Dihidróxido de calcio

i) Hidróxido de bario (II)

j) Pl(OH)2

k) Trihidróxido de aluminio

l) Hidróxido de paladio (II)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 40

8. Oxoácidos (oxácidos)

Son compuestos ternarios formados por un no metal, X, que actúa con estado de ox.
positivo (+n), oxígeno con estado de ox. (-2) e hidrógeno con (+1). Su fórmula
general es HaXbOc

Para formular un oxácido, lo más sencillo es considerar que se formaría en general

por adición de una molécula de agua -a veces más de una- al óxido correspondiente
del no metal, p. ej.:

OCl2 + H2O → H2Cl2O2 y simplificando los subíndices: HClO

SO3 + H2O → H2SO4
N2O5 + H2O → H2N2O6 y simplificando los subíndices: HNO3
CO2 + H2O → H2CO3 etc.

Se puede comprobar que el estado de ox. del átomo central (del no metal) en todos
los oxácidos es el mismo que tenía este elemento en el óxido correspondiente.

Sólo estudiaremos un tipo de nombre para cada oxácido, el nombre tradicional, es el

más utilizado y es aceptado por la IUPAC. Este nombre consta de dos palabras:

• La palabra ácido, que no se puede omitir

• Otra palabra formada por la raíz del nombre del no metal (clor- para el cloro,
sulfur- para el azufre, etc.) y por los siguientes sufijos y prefijos:

• Si el no metal tiene cuatro estados de ox. positivos:

con el menor: ácido hipo - raíz - oso

con el siguiente: ácido raíz - oso
con el siguiente: ácido raíz - ico
con el mayor: ácido per - raíz - ico

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 41

 • Si tiene tres estados de ox. positivos se elimina el nombre ...
...per - raíz - ico
• Si tiene dos estados de ox. positivos se elimina el nombre ...
...hipo - raíz - oso
• Si tiene un solo estado de ox. positivo se elimina el nombre ...
...raíz - oso

Hay ciertas excepciones a estas normas generales, por lo que conviene hacer un
estudio de los oxácidos de cada grupo de no metales del Sistema Periódico por
separado:

Grupo 17: Halógenos

Estado de
Nombre
Fórmula ox. del átomo Observaciones
tradicional
central

* El flúor (F) no forma ácidos oxácidos,

ya que nunca actúa con estados de
HClO +I Ác. hipocloroso
oxidación positivos.
HClO2 +III Ác. cloroso
HClO3 +V Ác. clórico
* El bromo (Br) y el yodo (I) forman
HClO4 +VII Ác. perclórico
ácidos similares a los del cloro, con
nombres similares.

Grupo 16: Anfígenos

Estado de
Nombre
Fórmula ox. del átomo Observaciones
tradicional
central

H2SO2 +II Ác. hiposulfuroso * Selenio (Se) y teluro (Te) forman

H2SO3 +IV Ác. sulfuroso ácidos similares a los del azufre, con
H2SO4 +VI Ác. sulfúrico nombres similares.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 42

 Grupo 15: Nitrogenoides
Estado de
Nombre
Fórmula ox. del átomo Observaciones
tradicional
central

* El N forma sus principales oxácidos con

sus estados de oxidación +I, +III y +V. No
HNO +I Ác. hiponitroso estudiaremos otros casos.
HNO2 +III Ác. nitroso
HNO3 +V Ác. nítrico * La fórmula del ác. hiponitroso es en
realidad H2N2O2 pero admitiremos ambas
fórmulas.

* Sólo estudiaremos estos dos oxácidos del

fósforo (P), los más frecuentes. El As y el Sb
forman oxácidos similares, con nombres
similares. Podemos entender la formación
de estos ácidos así:
H3PO3 +III Ác. fosforoso P2O3 + 3 H2O → H6P2O6 = H3PO3
H3PO4 +V Ác. fosfórico P2O5 + 3 H2O → H6P2O8 = H3PO4

* Estos ácidos se llamaban antes,

respectivamente, ortofosforoso y
ortofosfórico, por su mayor contenido en
agua. Hoy no se admiten esos nombres.

Grupo 14: Carbonoides

Estado de
Fórmula ox. del átomo Nombre tradicional Observaciones
central

* El ác. metasilícico se formaría así:

SiO2 + H2O = H2SiO3
H2CO3 +IV Ác. carbónico
(H2SiO3)n +IV Ác. metasilícicos
* Al ác. silícico se le llamaba antes
H4SiO4 +IV Ác. silícico
ortosilícico, por su mayor contenido en
agua: SiO2 + 2 H2O = H4SiO4

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 43

 Grupo 13: Térreos
Estado de
Nombre
Fórmula ox. del átomo Observaciones
tradicional
central

* El ác. metabórico se formaría:

B2O3 + H2O = H2B2O4 = HBO2
(HBO2)n +III Ác. metabóricos
H3BO3 +III Ác. bórico * Al ác. bórico se le llamaba antes
ortobórico, por su mayor contenido en
agua: B2O3 + 3 H2O = H6B2O6 = H3BO3

Oxácidos de metales de transición

Estado de
Fórmula ox. del átomo Nombre tradicional Observaciones
central

* Algunos metales de transición tienen

ciertas características de no metales,
como la de formar oxácidos, oxoaniones
y oxisales con sus estados de oxidación
H2MnO4 +VI Ác. mangánico
más altos. Estudiaremos sólo los más
HMnO4 +VII Ác. permangánico
frecuentes, y la recomendación es
memorizar los nombres y fórmulas de
H2CrO4 +VI Ác. crómico
estos cinco ácidos.
H2Cr2O7 +VI Ác. dicrómico
* La formación del ácido dicrómico se
H2WO4 +VI Ác. wolfrámico
puede entender así, por deshidratación
del ác. crómico:
2 x (H2CrO4) – H2O = H4Cr2O8 – H2O =
H2Cr2O7

Los oxácidos son líquidos en condiciones habituales de presión y temperatura, todos

ellos solubles en agua. Tienen propiedades ácidas, unos más acusadas que otros:
corrosivos, irritantes, etc.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 44

Son raros en la naturaleza, por ser muy reactivos. Sin embargo, algunos de ellos
como el ác. sulfúrico y el ác. nítrico son muy utilizados en la industria química y en
muchas aplicaciones técnicas.

Los oxácidos de nitrógeno y de azufre se pueden formar en la atmósfera al

reaccionar los óxidos gaseosos de nitrógeno (NO x) y de azufre (SOx) con el agua
atmosférica. Así forman la "lluvia ácida", que tantos daños ha causado y causa a
bosques, lagos, monumentos, etc. En la atmósfera de Venus, rica en óxidos de
azufre, se forman nubes de ácido sulfúrico.

El ácido carbónico se forma al disolverse el CO 2 gas en el agua. Por tanto, está

presente, en mayor o menor medida, en todas las aguas naturales y en todas las
bebidas carbonatadas. Es el responsable de que el agua dulce en la naturaleza no
sea neutra (pH 7) sino ligeramente ácida (pH 5,5 ó 6). Otro de los efectos nocivos
del incremento de CO2 en nuestra atmósfera es, precisamente, la acidificación de las
aguas naturales, con sus consecuencias sobre los ecosistemas acuáticos.

Ej. 6: Da la fórmula y todos los nombres válidos de las especies químicas.

Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre

a) H2SiO3

b) Ác. hiposelenioso

c) HNO2

d) Ác. peryódico

e) H3AsO3

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 45

 Ej. 6: Da la fórmula y todos los nombres válidos de las especies químicas.
Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

f) Ác. monoyodoso

g) H2CrO4

h) Ác. dimangánico

i) H2SeO3

j) Ác. bórico

k) H3PO4

l) Ác. telúrico

m) H2BeO2

n) Ác. antimónico

ñ) HBrO3

o) Ác. clórico

p) H2SO2

q) Ác. carbonoso

r) H2WO4

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 46

9. Teoría de la disociación iónica de Svante
Arrhenius

Antecedentes: En la primera mitad del siglo XIX ya se conocían la conductividad

eléctrica de las disoluciones electrolíticas y la electrolisis, pero no se disponía de una
explicación satisfactoria para estos fenómenos.

Conductividad eléctrica de las disoluciones electrolíticas: El agua destilada no

conduce la corriente eléctrica. Sin embargo, al disolver en ella ciertas sustancias,
aunque sea en pequeñas concentraciones, las disoluciones resultantes sí resultan
ser conductoras. A tales disoluciones se las llamó disoluciones electrolíticas, y a las
sustancias que las producían, electrolitos. Los electrolitos son, fundamentalmente,
los ácidos, los hidróxidos y las sales. Más tarde se comprobó que los electrolitos en
estado líquido -fundidos- también resultan ser conductores eléctricos, mientras que
no lo son en estado sólido.

Electrolisis: Es el fenómeno que consiste en la separación de los elementos que

forman los compuestos llamados electrolitos al fundirlos o disolverlos en agua y
hacer circular a su través la corriente eléctrica continua. De este modo, por ejemplo,
se obtienen por separado el cloro (Cl 2) y el sodio (Na) a partir del cloruro de sodio
(NaCl). Así se obtienen también hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) a partir del agua.

Teoría de la disociación iónica: En 1884 Svante Arrhenius desarrolló, como parte

de su tesis doctoral, la teoría de la existencia de los iones y de la disociación iónica.
Según esta teoría, estas sustancias -los electrolitos- al disolverse en agua o al
fundirse, rompen sus moléculas o redes -eléctricamente neutras- liberando sus iones
componentes. Estos iones resultan ser las partículas que transportan la carga
eléctrica en las disoluciones y en los electrolitos fundidos, viajando los de carga
negativa hacia el electrodo positivo o ánodo -por lo que se llaman aniones-, y los de
carga positiva hacia el electrodo negativo o cátodo -por lo que se llaman cationes-.
El término "ion" significa "viajero" en griego.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 47

La existencia de los iones fue confirmada directamente en el siglo XX consiguiendo
aislarlos en estado sólido por congelación ultrarrápida de disoluciones electrolíticas.

9.1. Disociación iónica de ácidos:

Un ácido en general puede formularse como H nA donde A es un anión. La

disociación de una molécula de ácido libera un anión de carga n‒: An‒, y n cationes
hidrógeno H+ según la ecuación:

HnA → An‒ + n H+

Comprúebese que la ecuación está ajustada en cuanto a masas y en cuanto a

cargas eléctricas.

Ejemplos: HCl → Cl‒ + H+ HBrO2 → BrO2‒ + H+

H2S → S2‒ + 2 H+ H3PO4 → PO43‒ + 3 H+

9.2. Disociación iónica de hidróxidos:

Un hidróxido en general puede formularse como B(OH) n donde B es un catión.

La disociación de una molécula de hidróxido libera un catión de carga n+: B n+, y n
aniones hidróxido OH‒ según la ecuación:

B(OH)n → Bn+ + n OH‒

Ejemplos: NaOH → Na+ + OH‒ Fe(OH)3 → Fe3+ + 3 OH‒

NH4OH → NH4+ + OH‒

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 48

10. Iones

Iones son partículas con carga eléctrica neta no nula.

Si su carga es positiva se les llama cationes, y si su carga es negativa, aniones.

Un átomo eléctricamente neutro contiene igual número de protones en su núcleo

que de electrones en su corteza. Un anión posee carga neta negativa porque tiene
más electrones que protones. Un catión tiene carga positiva porque tiene menos
electrones que protones. Aniones y cationes se pueden formar a partir de átomos
neutros respectivamente por ganancia o pérdida de electrones -normalmente de la
capa más externa de la corteza: la capa de valencia-, nunca por pérdida o ganancia
de protones, que se encuentran en lo más interno del átomo, en el núcleo.

Existen aniones y cationes monovalentes, con carga (-1) y (+1) respectivamente;

divalentes, con (-2) y (+2); etc.

Tanto aniones como cationes pueden ser monoatómicos, formados por un solo
átomo, o poliatómicos (moléculas-ion), formados por varios átomos. Si se trata de
iones monoatómicos, se les atribuye un estado de oxidación igual a su carga
eléctrica. En el caso de los iones poliatómicos, la suma de los productos del número
de átomos de cada elemento por su estado de ox. siempre es igual a la carga
eléctrica neta del ion.

Los iones no son raros en la naturaleza ni en las aplicaciones técnicas, ya que los
distintos materiales se pueden electrizar (ganando o perdiendo electrones) por
varios métodos, por ejemplo por fricción o frotamiento. Ahora bien, estos materiales
electrizados tienden a perder su carga devolviendo o recuperando los electrones
ganados o perdidos mediante descargas eléctricas. Aparte de esos casos, los iones
existen en la naturaleza "establemente" en las siguientes formas:

1ª Formando parte de los sólidos iónicos, constituyendo sus redes cristalinas iónicas.
Muchos minerales están formados por iones: la halita, constituida por sal común o

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 49

cloruro de sodio (NaCl), está formada por los iones sodio (Na +) y cloruro (Cl‒). La
calcita, mineral constituyente de las rocas calizas, está compuesta por carbonato de
calcio (CaCO3), sustancia iónica formada por iones carbonato (CO 32‒) y calcio (Ca2+),
etc.

2ª En disolución acuosa del electrolito correspondiente. En estos casos cada ion

está estabilizado al rodearse de moléculas del disolvente que le presentan sus polos
eléctricos de signo contrario. Así, el agua de mar es rica en Na + y Cl‒, además de
otros muchos iones. Casi todos los minerales disueltos en las aguas dulces
naturales también son electrolitos que liberan sus iones en la disolución.

3ª En estado líquido en el electrolito fundido, y en estado gas si se vaporiza el

electrolito, aunque estos estados apenas se dan en nuestro planeta.

4ª En los plasmas. Se llama plasma a un cuarto estado de la materia, similar al

gaseoso, pero con características especiales, constituido por abundantes iones e
incluso protones y electrones aislados. Aunque no es muy abundante en la Tierra, sí
lo es en el conjunto del universo, en el que constituye la mayor parte de la materia
visible. Para más información, véase
https://es.wikipedia.org/wiki/Plasma_%28estado_de_la_materia%29

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 50

10.1. Cationes

Cationes monoatómicos:

Se representan con el símbolo del elemento y a su derecha, en superíndice, la carga

eléctrica, p. ej.
Fe2+

Se nombran con la palabra "catión" seguida del nombre del elemento y, entre
paréntesis, el número de oxidación en números romanos, p.ej.:

Fe2+ Catión hierro (II)

o bien la carga eléctrica en números arábigos con signo, aunque esto es menos
frecuente:
Fe2+ Catión hierro (2+)

Si el elemento sólo posee un estado de ox. positivo, y por tanto, sólo puede formar
un catión, en su nombre se omite el paréntesis con el núm. de ox. o la carga.

Repr. Nombre Repr. Nombre Repr. Nombre

H+ Cat. hidrógeno Al3+ Cat. aluminio P3+ Cat. fósforo (III)

Li+ Cat. litio Cu+ Cat. cobre (I) P5+ Cat. fósforo (V)

Be2+ Cat. berilio Cu2+ Cat. cobre (II) B3+ Cat. boro

En general, los cationes monoatómicos no metálicos no son estables en disolución

acuosa. Hay una excepción, el catión hidrógeno (H +), que sí lo es, pero se une a una
molécula de agua para formar oxonio (H 3O+). Por ello todos los ácidos se disuelven
en agua liberando este catión y el anión correspondiente. No es raro encontrar que
al H+ se le llame "protón", y no es incorrecto, pues el átomo neutro de H solo consta

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 51

de un protón y un electrón, y si se ioniza perdiendo este último, lo que queda es un
protón.

Los cationes monoatómicos metálicos sí son estables en general en disolución

acuosa. Cuanto mayor es su estabilidad, más solubles son en agua las sales e
hidróxidos que los contienen. Es el caso de las sales e hidróxidos de los metales
alcalinos. Ello explica la abundancia de Na + y K+ en las aguas naturales, en la sangre
de los animales y en la savia de las plantas.

Cationes poliatómicos:

Los dos más importantes son el catión oxonio: H3O+, y el catión amonio: NH4+

Podemos considerar a estos cationes formados por un catión H + unido,

respectivamente, a una molécula de agua y a una de amoníaco.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 52

10.2. Aniones

Aniones monoatómicos:

Los metales no forman aniones, sólo lo hacen los no metales. Los aniones
monoatómicos no metálicos se nombran en general con la raíz del nombre del no
metal unida al sufijo "-uro", excepto en el caso del oxígeno, cuyo anión monoatómico
es el "óxido". El estado de ox. de estos átomos ionizados coincide con su carga.

Repr. Nombre Repr. Nombre

H‒ Anión hidruro N3‒ Anión nitruro

F‒ Anión fluoruro P3‒ Anión fosfuro

O2‒ Anión óxido C4‒ Anión carburo

S2‒ Anión sulfuro B3‒ Anión boruro

Sólo F‒, Cl‒, Br‒, y I‒ (grupo 17), y en mucha menor medida S2‒, Se2‒, y Te2‒ (grupo
16), son estables en disolución acuosa. El resto sólo son estables formando parte de
los compuestos en los que se hallan presentes. Ello explica la escasa solubilidad en
agua de muchos minerales formados por nitruros, carburos, etc, e incluso por
óxidos, a no ser que estas sustancias reaccionen químicamente con ella.

Aniones poliatómicos:

En primer lugar estudiaremos estos tres:

Anión hidróxido: OH‒ constituyente de los hidróxidos, de los que se puede

disociar en disolución acuosa.

Anión cianuro: CN‒ al que podemos considerar procedente de la disociación

iónica del ácido cianhídrico.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 53

Anión peróxido: O22‒ constituyente de los peróxidos, de los que no se disocia
por no ser estable en disolución acuosa.

Otros aniones poliatómicos son los llamados oxoaniones. Todos ellos se pueden
considerar procedentes de la disociación iónica de ácidos oxácidos. Teniendo esto
presente, podemos establecer la siguiente regla:

Nombre del oxácido terminado en el anión correspondiente termina en

- oso - ito

- ico - ato

Regla que los estudiantes hemos memorizado durante muchas generaciones con la
ayuda del dicho “cuando el oso toca el pito, Perico rompe el plato”. Para ello ayuda
el visualizar a Perico y al oso en un espectáculo circense. Cuidado, que el que toca
el pito no es Perico, sino el oso. Perico es quien rompe el plato.

Veamos ejemplos:

Oxácido Oxoanión Oxácido Oxoanión

HClO → H+ + ClO‒ H2SO4 → 2 H+ + SO42‒

Ác. Anión Anión
Ác. sulfúrico
hipocloroso hipoclorito sulfato

HClO2 → H+ + ClO2‒ H3PO3 → 3 H+ + PO33‒

Ác.
Ác. cloroso Anión clorito Anión fosfito
fosforoso

HClO3 → H+ + ClO3‒ HBO2 → H+ + BO2‒

Ác. Anión
Ác. clórico Anión clorato
metabórico metaborato

HClO4 → H+ + ClO4‒ H2Cr2O7 → 2 H+ + Cr2O72‒

Ác. Anión Ác. Anión
perclórico perclorato dicrómico dicromato

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 54

Para formular un oxoanión a partir de su nombre:

1º A partir del nombre del oxoanión determinamos el nombre del oxácido del
que provendría.

2º Formulamos el oxácido.

3º Escribimos y ajustamos -en masas y en cargas- la ecuación de disociación

iónica del oxácido. En dicha ecuación nos aparecerá la fórmula del oxoanión
buscado.

Para nombrar un oxoanión a partir de su fórmula:

1º Hay que determinar el estado de oxidación del no metal en la fórmula dada.

Es el mismo que tendría en el oxácido del que provendría el oxoanión, y
también en el óxido del que provendría el oxácido.

Para ello hay que tener en cuenta que ahora la suma de los productos del
número de átomos de cada elemento por el núm. de ox. del elemento no es
igual a cero, sino a la carga neta del anión. Por ejemplo:

• Escribimos la fórmula del oxoanión a nombrar, p.ej. NO2‒

• Sobre el símbolo de cada elemento escribimos su estado de oxidación

(ya que no conocemos el del nitrógeno, escribimos una incógnita: x):
)
(x) (-2

NO2‒

• Planteamos la ecuación, cuyos términos ahora no son iguales a cero,

sino a la carga neta del anión, -1:
1∙x + 2∙(-2) = -1

• Resolvemos la ecuación: x - 4 = -1; x = 4 - 1;

x = +3

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 55

 • Comprobamos si +3 es verdaderamente un estado de ox. posible del N,
para descartar errores. En nuestro caso, sí lo es.

2º Ahora hay que comprobar si este estado de ox. del no metal es el menor de
los posibles, el intermedio, el mayor, etc. Según cuál de ellos sea, así será el
nombre del oxácido, y por tanto el del oxoanión.

En nuestro caso, el nitrógeno tiene tres posibles estados de ox. positivos, que
recogemos en la siguiente tabla junto con los nombres de los oxácidos y de
los oxoaniones correspondientes. Incluimos también, por si se desea
comprobar, las fórmulas de dichas especies químicas:

Estado de Nombre del Nombre del Fórmula del Fórmula del

ox. del N oxácido oxoanión oxácido oxoanión

+1 Ác. hiponitroso Hiponitrito HNO NO‒

+3 Ác. nitroso Nitrito HNO2 NO2‒

+5 Ác. nítrico Nitrato HNO3 NO3‒

Por tanto el anión a nombrar es el nitrito.

Ej. 7: Da las fórmulas y los nombres de los iones. Descubre si hay algún error
en el enunciado. Soluciones.

Fórmula Nombre

a) Mn2+

b) Catión cobre

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 56

 Ej. 7: Da las fórmulas y los nombres de los iones. Descubre si hay algún error
en el enunciado. Soluciones.

c) Cs+

d) Fluoruro

e) Se‒

f) Permanganato

g) SbO43‒

h) Catión hierro (II)

i) CO32‒

j) Bromito

k) SeO32‒

l) Catión cadmio

m) Cl‒

n) Hipotelurito

ñ) AsO33‒

o) Fluorato

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 57

 Ej. 8: Escribe las ecuaciones de disociación iónica de las siguientes especies
químicas, bien ajustadas en masas y en cargas. Bajo la fórmula de cada
especie escribe todos sus nombres válidos. Comprueba si hay algún error.
Recuerda que sólo se disocian ácidos, hidróxidos y sales. Soluciones.

a) Ácido sulfhídrico b) HIO2

c) Monohidróxido de mercurio d) H2Te

e) Hidróxido de platino (II) f) Ni(OH)3

g) Ácido sulfúrico h) NH3

i) Hidróxido de berilio j) SrOH

k) Ácido cianhídrico l) H4SiO4

m) Ácido fosforoso n) NH4OH

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 58

11. Sales neutras.

Las sales son compuestos formados por un catión metálico y un anión. Su fórmula
general es M nAm
donde M es el catión metálico con carga m+: Mm+, y A es un anión de carga n‒: An‒,
excepto el hidruro, el óxido y el peróxido.

Si An‒ es un anión monoatómico, la sal recibe el nombre de sal binaria. Si A n‒ es un

oxoanión, la sal recibe el nombre de oxosal.

En algunas sales, en lugar del catión metálico encontraremos el amonio NH 4+.

Para formular una sal a partir de su nombre:

• En primer lugar se formulan el catión y el anión, con sus cargas.

• Se escriben conjuntamente, a la izquierda el catión y a la derecha el anión, ya
sin sus cargas, pero poniéndole a cada uno como subíndice la carga del otro
sin signo. Si es preciso, se utilizan paréntesis.
• Después de ello, si se pueden simplificar los subíndices dividiéndolos por un
mismo número entero, se simplifican.

Para nombrar una sal a partir de su fórmula:

• Hay que identificar el catión y el anión por separado. Para ello puede ser útil
escribir la ecuación de disociación iónica de la sal. Recuérdese que los
subíndices de los iones pueden estar simplificados.
• A continuación se nombran el catión y el anión, del modo ya sabido.
• El nombre de la sal es:
(nombre del anión) de (nombre del catión)
• A las sales binarias también se les da nombres con prefijos multiplicadores. A
las oxosales no.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 59

11.1. Sales binarias.

Fórmula general: MnXm donde Mm+ es un catión metálico y Xn‒ es un anión

monoatómico, excepto el hidruro y el óxido.

También estudiamos como sales binarias las formadas por el cianuro CN ‒ en lugar
del anión monoatómico.

Para formular una sal binaria a partir de su nombre:

• Sea el yoduro de aluminio (o triyoduro de aluminio):

• Formulamos el catión aluminio: Al3+ y el anión yoduro: I‒
• Los escribimos conjuntamente, a la izquierda el catión, a la derecha el anión,
sin sus cargas, poniéndole a cada uno como subíndice la carga del otro sin
signo: Al1I3
• El subíndice 1 no se escribe: AlI3
• Los subíndices no se pueden simplificar, luego esa es la fórmula definitiva.

Para nombrar una sal binaria a partir de su fórmula:

• Sea el CuS:
• Identificamos catión y anión:
◦ El anión evidentemente es el sulfuro, único anión monoatómico que forma
el azufre: S2‒,
◦ En cuanto al catión, podríamos dudar si se trata del cat. cobre (I), Cu +, o
del cat. cobre (II), Cu2+
◦ Para averiguarlo aplicamos la ecuación ya conocida:
(x) (‒2)

CuS; 1(x) + 1(-2) = 0; x - 2 = 0; x = +2

◦ Efectivamente, +2 es un posible estado de ox. del cobre, por lo que se
trata del catión cobre (II).
• El compuesto es el sulfuro de cobre (II). También recibe el nombre de sulfuro
de monocobre, pero no sulfuro de cobre, ya que existe también el Cu 2S, -
sulfuro de dicobre o sulfuro de cobre (I)-, y podrían suscitarse dudas.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 60

Ejemplos:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Cloruro Cloruro Difluoruro Fluoruro

NaCl BeF2
de sodio de sodio de berilio de berilio

Diseleniuro Seleniuro de Tricianuro Cianuro de

PbSe2 Fe(CN)3
de plomo plomo (II) de hierro hierro (III)

Carburo de Carburo de Boruro de Boruro de

Ca2C (NH4)3B
dicalcio calcio triamonio amonio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 61

11.2. Oxosales (oxisales).

Fórmula general: Mn(XaOb)m donde Mm+ es el catión metálico y XaObn‒ es un

oxoanión formado por un no metal (X) y oxígeno.

Para formular una oxisal a partir de su nombre:

• Sea por ejemplo el hiposulfito de plomo (IV).

• Formulamos el anión hiposulfito: SO22‒ y el catión plomo (IV): Pb4+
• Los escribimos conjuntamente, a la izquierda el catión, a la derecha el anión,
sin sus cargas, poniéndole a cada uno como subíndice la carga del otro sin
signo: Pb2(SO2)4
• Se simplifican los subíndices: Pb(SO2)2

Para nombrar una oxisal a partir de su fórmula:

• Sea por ejemplo la sal CoPO3

• Identificamos catión y anión:
◦ El catión podría ser el cat. cobalto (II), Co2+, o el cat. cobalto (III), Co3+
◦ En cuanto al anión:
▪ Si el catión es el Co2+, el anión sería PO32‒, ya que la sal debe ser
eléctricamente neutra.
▪ Pero si el catión es el Co3+, el anión sería PO33‒, por el mismo motivo.
◦ Para averiguarlo aplicamos la ecuación ya conocida a ambas hipótesis,
para determinar los estados de ox.:
(+2) (x) (‒2)

▪ Primera hipótesis: CoPO3 ; 1(+2) + 1(x) + 3(-2) = 0;

2 + x - 6 = 0; x = 6 - 2 = +4 Pero +4 no es un estado de ox.
posible del fósforo, luego descartamos esta hipótesis.
(+3) (x) (‒2)

▪ Segunda hipótesis: CoPO3 ; 1(+3) + 1(x) + 3(-2) = 0;

3 + x - 6 = 0; x = 6 - 3 = +3 Hipótesis correcta, +3 sí es un
estado de ox. posible del fósforo, el menor de los dos positivos que

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 62

 tiene: (+3) y (+5), con el que formaría el ácido fosforoso, por lo que el
anión es el fosfito.
◦ Resumiendo, los iones son el catión cobalto (III), Co3+, y el anión fosfito,
PO33‒
• El nombre de la sal es fosfito de cobalto (III). Para las oxisales no estudiamos
nombres con prefijos multiplicadores.

Ejemplos:

Fórmula Nombre Fórmula Nombre

LiIO2 Yodito de litio CuSO4 Sulfato de cobre (II)

Ca(NO3)2 Nitrato de calcio (NH4)2CO3 Carbonato de amonio

Au3PO4 Fosfato de oro (I) Cr4(SiO4)3 Silicato de cromo (III)

Las sales minerales en la naturaleza:

A las sales inorgánicas, tanto binarias como oxisales, se las suele llamar sales
minerales. Son sólidos iónicos, algunas de ellas muy abundantes en la naturaleza:

• En la corteza terrestre (https://es.wikipedia.org/wiki/Corteza_terrestre),

formando parte de diversas rocas: los silicatos son el grupo de minerales más
abundante con diferencia, constituyen el 95% de la corteza terrestre
(https://es.wikipedia.org/wiki/Silicato); también abundan los carbonatos, el
CaCO3 forma las rocas calizas, el mármol, etc. Silicatos y carbonatos son
escasamente solubles en agua.

• En las aguas naturales, disueltas: en el agua de mar hay un alto contenido de

cloruro de sodio, NaCl, pero también hay muchas otras sales: sulfatos, otros

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 63

 cloruros, etc. En las aguas dulces naturales también hay sales minerales
disueltas. Hay que notar que, al estar disueltas, estas sales ya no existen
como tales, sino que sus iones están disociados, y es imposible saber de qué
sal provenía cada cual. Ver (https://es.wikipedia.org/wiki/Agua_de_mar

• En los esqueletos internos y externos de los seres vivos: los huesos

contienen sales de calcio, fosfatos y carbonatos; las conchas de los moluscos
están formadas por carbonato de calcio, etc. También abundan ciertas sales
minerales en los fluidos internos de los seres vivos: en el citoplasma celular,
en la sangre, en la savia, etc.

Las sales minerales más solubles son los nitratos, las formadas por no metales
halógenos, y las que contienen metales alcalinos. Por ello no abundan en estado
sólido formando rocas, sino disueltas en las aguas naturales.

Ej. 9: Da las fórmulas y todos los nombres correctos de las sales. Descubre si
hay algún error en el enunciado. Soluciones.

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) K2Se

b) Borato de trirrubidio

c) Fe(ClO4)2

d) Arseniuro de plata

e) Ra3P2

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 64

 Ej. 9: Da las fórmulas y todos los nombres correctos de las sales. Descubre si
hay algún error en el enunciado. Soluciones.

f) Hipoyodito de zinc

g) Cs2Cr2O7

h) Carbonato de plomo

i) CaF2

j) Nitrito de litio

k) Au(SO4)2

l) Diyoduro de níquel

m) Mg2TeO3

n) Arseniato de amonio

ñ) Cd(CN)2

o) Metasilicato de platino (II)

p) HgBrO

q) Sulfuro de bario

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 65

11.3. Disociación iónica de sales.

Una sal en general puede formularse como B nAm donde B es un catión y A es

un anión. En la disociación de una sal se liberan m aniones de carga x- (m Ax-) por
cada n cationes de carga y+ (n By+) según la ecuación:

BnAm → n By+ + m Ax‒

Obsérvese que, puesto que la sal es eléctricamente neutra y la ecuación debe

quedar ajustada en cargas, la suma de cargas positivas de los cationes debe ser
igual a la suma de cargas negativas de los aniones, es decir: n·y = m·x

Ejemplos: NaCl → Cl‒ + Na+ NH4BrO2 → BrO2‒ + NH4+

Li2S → S2‒ + 2 Li+ Ca(IO4)2 → 2 IO4‒ + Ca2+
Cr2Te3 → 3 Te‒ + 2 Cr3+ Zn3(PO4)2 → 2 PO43‒ + 3 Zn2+

Ej. 10: Da todos los nombres de todas las especies químicas que aparecen en
las ecuaciones de disociación anteriores. Si hay algún error corrígelo.
Soluciones.

Ej. 11: Escribe las ecuaciones de disociación iónica de las siguientes sales.
Bajo la fórmula de cada especie escribe todos sus nombres válidos.
Comprueba si hay algún error en los nombres propuestos. Soluciones.

a) Sulfito de berilio b) Hiponitrito de manganeso (II)

c) Dinitruro de trizinc d) Bromuro de dimercurio

e) Permanganato de estaño (II) f) Cianuro de cadmio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 66

12. Aniones ácidos y sales ácidas.

Llamamos ácidos monopróticos a aquellos que al disociarse tan sólo liberan un

protón o catión hidrógeno (H +), como el HCl, el HNO 3, etc. Ácidos polipróticos son
aquellos que al disociarse pueden liberar más de un protón, como H2S, H2SO4,
H3PO4, etc.

Estos ácidos polipróticos, al disolverse en agua pueden disociarse total o

parcialmente, dando lugar a distintos aniones. Véanse algunos ejemplos:

El ác. sulfhídrico puede liberar dos protones y un anión sulfuro: H2S → 2 H+ + S2‒
o bien un solo protón y un anión hidrogenosulfuro: H2S → H+ + HS‒

El ác. fosfórico puede liberar tres protones y un anión fosfato: H3PO4 → 3 H+ + PO43‒
o bien dos protones y un anión hidrogenofosfato: H3PO4 → 2 H+ + HPO42‒
o bien un solo protón y un anión dihidrogenofosfato: H3PO4 → H+ + H2PO4‒

En la tabla siguiente se representan y nombran algunos ácidos polipróticos y los

aniones a los que pueden dar lugar al disociarse. Obsérvese cómo las fórmulas y
nombres de los aniones ácidos se forman a partir de las de los aniones no ácidos
correspondientes. Obsérvese también cómo las cargas negativas de los aniones
ácidos son menores que las de los aniones no ácidos:

Ácido Anión no ácido Aniones ácidos

H2S S2‒ HS‒

Ác. sulfhídrico Sulfuro Hidrogenosulfuro

H2SO4 SO42‒ HSO4‒

Ác. sulfúrico Sulfato Hidrogenosulfato

H3PO4 PO43‒ HPO42‒ H2PO4‒

Ác. fosfórico Fosfato Hidrogenofosfato Dihidrogenofosfato

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 67

Llamamos aniones ácidos a aquellos que aún pueden disociarse liberando nuevos
protones a la disolución, ya que en esto consiste el comportamiento de los ácidos.
Véase cómo pueden disociarse los aniones ácidos de los ejemplos anteriores:

HS‒ → H+ + S2‒
HPO42‒ → H+ + PO43‒
H2PO4 ‒ → H+ + HPO42‒

Estos aniones ácidos también pueden formar sales, llamadas sales ácidas:

Fórmula Nombre Fórmula Nombre

Hidrogenosulfuro Hidrogenosulfuro
LiHS Be(HS)2
de litio de berilio

Hidrogenofosfato Hidrogenofosfato
Na2HPO4 MgHPO4
de sodio de magnesio

Dihidrogenofosfato Dihidrogenofosfato
Ca(H2PO4)2 Al(H2PO4)3
de calcio de aluminio

Al fundir estas sales ácidas, o al disolverlas en agua, se disocian liberando sus

iones:

KHSe → HSe‒ + K+ Al(HSe)3 → 3 HSe‒ + Al3+

FeHAsO3 → HAsO32‒ + Fe2+ Fe2(HAsO3)3 → 3 HAsO32‒ + 2 Fe3+
CuH2AsO3 → H2AsO3‒ + Cu+ Cu(H2AsO3)2 → 2 H2AsO3‒ + Cu2+

Ej. 12: Comprueba que todas las ecuaciones de disociación planteadas en este
apartado están bien ajustadas en masas y en cargas. Soluciones.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 68

 Ej. 13: Copia las seis últimas ecuaciones de disociación y bajo cada una de las
especies químicas que aparecen en ellas escribe todos sus nombres.
Soluciones.

Hasta hace poco los aniones ácidos se nombraban con el prefijo "bi". Así, el
hidrogenocarbonato (HCO3‒) era llamado bicarbonato. Todavía es frecuente
encontrar y usar estos nombres, pero la IUPAC no los admite.

No es habitual encontrar sales ácidas en la naturaleza, pero sí hay que destacar la

presencia de hidrogenocarbonatos en las aguas naturales, junto con carbonatos y
dióxido de carbono. Así, el hidrogenocarbonato de calcio interviene en la formación
de los sistemas kársticos en las rocas calizas. Otros hidrogenocarbonatos, como los
de sodio y de amonio, son usados en la industria alimentaria como levaduras
artificiales, como antiácidos, y en otras aplicaciones técnicas.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 69

 Ej. 14: Da las fórmulas y todos los nombres correctos de las sales. Descubre si
hay algún error en los enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre

a) NH4HS

b) Hidrogenometasilicato de sodio

c) Ni(HSO4)2

d) Hidrogenocloruro de cobre (II)

e) Pd(HCO3)2

f) Hidrogenofosfito de plomo (II)

g) Sn(HPO4)2

h) Dihidrogenoantimoniato de cadmio

i) HgHCrO4

j) Dihidrogenoborato de estroncio

k) Co(HTe)2

l) Hidrogenoselenito de platino (IV)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 70

 Ej. 15: Escribe las ecuaciones de disociación iónica de las sales del ejercicio
anterior. Bajo la fórmula de cada especie escribe sus nombres. Soluciones.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 71

13. Compuestos no metal - no metal.

Son compuestos binarios de fórmula general: YnXm donde:

• X es un no metal que actúa con su estado de oxidación negativo (-n)
• Y es otro no metal que actúa con alguno de sus estados de ox. positivos (+m).
Ni X ni Y son hidrógeno ni oxígeno.

Estos compuestos se nombran como las sales binarias:

• raíz del nombre del no metal más electronegativo (X) terminado en "uro"
• de
• nombre del no metal menos electronegativo (Y) seguido de su estado de ox.
positivo entre paréntesis y en números romanos (si tiene más de uno)

Por supuesto, también se admiten los nombres con prefijos multiplicadores.

Ejemplos:

Fórmula N. prefijos Otro nombre Fórmula N. prefijos Otro nombre

Pentacloruro Cloruro de Disulfuro Sulfuro

PCl5 CS2
de fósforo fósforo (V) de carbono de carbono

Arseniuro Arseniuro Tetrayoduro Yoduro de

BAs SeI4
de boro de boro de selenio selenio (IV)

Estos compuestos son muy raros en la naturaleza.

A pesar de su parecido, no deben ser confundidos con las sales, ya que no son
iónicos sino covalentes. Ello es debido a la escasa diferencia de electronegatividad
entre sus elementos componentes. Por tanto, no forman redes cristalinas sólidas,
sino verdaderas moléculas, y por esta razón muchos de ellos son gases o líquidos a
presiones y temperaturas habituales. Por el mismo motivo no son solubles en agua.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 72

Debido a la elevada electronegatividad de los no metales, ninguno de ellos forma
cationes con facilidad. Ello explica que estos compuestos no se disocien en iones.

Ej. 16: Completa la tabla dando la fórmula y todos los nombres válidos de las
especies químicas. Descubre si hay algún error en los enunciados. Soluciones.

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) IF7

b) Tetrafosfuro de trisilicio

c) Cloruro de carbono

d) Sb3N5

e) Ditelururo de nitrógeno

f) Yoduro de arsénico (III)

g) BrCl

h) Diseleniuro de carbono

i) Arseniuro de antimonio

j) SeTe

k) Trisulfuro de diboro

l) Bromuro de fósforo (III)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 73

14. Ejercicios finales

Estos ejercicios no contienen errores en sus enunciados. Muchos de ellos

están extraídos de las PAU en Andalucía de los últimos años.

Algunos de los elementos que aparecen no los hemos estudiado en la tabla de

estados de oxidación. Aún así, puedes resolver también estos ejercicios si
buscas los símbolos y nombres de estos elementos en la Tabla Periódica. Los
estados de oxidación con los que actúan en cada caso los puedes deducir de
los nombres o de las fórmulas que se dan en los enunciados.

Recuerda, si se te propone una fórmula, debes dar todos los nombres válidos
correspondientes. Si se te propone un nombre, debes dar la fórmula y el resto
de nombres válidos. Soluciones.

1. Cromato de estaño (IV) 2. Fluoruro de vanadio (III)

3. NaH2PO4 4. NiO
5. Nitrato de cobre (II) 6. Hidróxido de cesio
7. WO3 8. Hg(CIO2)2
9. Sulfuro de cadmio 10. Hidróxido de hierro (lll)
11. CaCO3 12. H2O2
13. Óxido de cromo (III) 14. Ácido perclórico
15. HIO3 16. Ba3(PO4)2
17. Ácido nitroso 18. Tetrahidróxido de plomo
19. BeH2 20. Ag3AsO4
21. Dihidróxido de paladio 22. Ácido sulfúrico
23. Sn(IO3)2 24. O5Br2
25. Peróxido de bario 26. Hidróxido de magnesio
27. NaCIO 28. CaH2
29. Dióxido de molibdeno 30. Nitrato de amonio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 74

 Ejercicios finales. Soluciones.

31. Au2O3 32. Li2CrO4

33. Clorato de cobalto (III) 34. Sulfuro de cinc
35. CrO 36. Mg(MnO4)2
37. Amoniaco 38. Hidrogenosulfito de cobre (II)
39. SrO2 40. CS2
41. Triyoduro de fósforo 42. Ácido selenhídrico
43. Co(CN)2 44. Be(BrO4)2
45. Tetrahidruro de platino 46. Óxido de nitrógeno (I)
47. H3PO3 48. K2TeO2
49. Hidrogenocarbonato de plata 50. Cloruro de silicio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 75

15. Soluciones a los ejercicios

En las soluciones de los ejercicios de formulación y nomenclatura se han omitido los

enunciados con el fin de que los estudiantes puedan ejercitarse también
encontrando estos, los enunciados, a partir de las soluciones.

Ej. 1:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Trioxígeno Ozono

b) S2. A veces se le nombra también como “azufre”, pero esto no es muy

correcto, pues es más estable el S8.

c) Ne

d) Mononitrógeno. Es correcto nombrar este símbolo, N, como “nitrógeno”, si

se está hablando del elemento químico. Pero generalmente se habla de
sustancias estables en la naturaleza, y entonces el término “nitrógeno” se
reserva para N2, la forma más estable en que se presenta este elemento.

e) O2 Oxígeno

f) Cl2 Dicloro

g) Tetrafósforo Fósforo

h) F2 Fluor

i) C

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 76

 Ej. 1:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

j) Litio

k) Error. No existe “diplata”. Ag2 representaría una molécula de dos átomos

de plata. Pero este elemento no forma moléculas, sino redes cristalinas
metálicas, al igual que todos los metales. Se representa por Ag y su único
nombre es “plata”.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 77

 Ej. 2:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Telururo de dihidrógeno Telururo de hidrógeno, ác.

telurhídrico.

b) BH3 Borano

c) PbH2 Dihidruro de plomo

d) Dihidruro de manganeso Hidruro de manganeso (II)

e) Error. No existe el “tetrahidruro de cobre”, pues el cobre no puede actuar

con núm. de ox. +4.

f) HBr Bromuro de hidrógeno

g) Trihidruro de fósforo Fosfano

h) ZnH2 Hidruro de zinc

i) SrH2 Dihidruro de estroncio

j) Monohidruro de mercurio Hidruro de mercurio (I)

k) HI Ác. yodhídrico

l) SiH4 Tetrahidruro de silicio

m) Tetrahidruro de paladio Hidruro de paladio (IV)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 78

 Ej. 2:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

n) Error. No existe el “dihidruro de selenio”, pues el selenio es más

electronegativo que el hidrógeno. Existe el H 2Se, y sus nombres son
seleniuro de hidrógeno, seleniuro de dihidrógeno y ácido selenhídrico.

ñ) HCN Cianuro de hidrógeno

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 79

 Ej. 3:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Trióxido de monomanganeso Óxido de manganeso (VI)

b) NiO Óxido de níquel (II)

c) Au2O Monóxido de dioro

d) Dióxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno (IV)

e) N2O4. El tetróxido de dinitrógeno existe realmente, es un dímero del NO2.

Mejor no nombrarlo como óxido de nitrógeno (IV) para evitar la
ambigüedad con el NO2 ya que en ambos compuestos el núm. de ox. del N
es +4.

f) BaO Óxido de bario

g) Error. No existe el “I2O”. La fórmula correcta es OI2, y su nombre sería

diyoduro de monoxígeno.

h) SeO Óxido de selenio (II)

i) As2O5 Pentóxido de diarsénico

j) Óxido de dicesio Óxido de cesio

k) Error. No es correcto el nombre de “monóxido de potasio”. Los nombres

correctos para el K2O son óxido de potasio y óxido de dipotasio.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 80

 Ej. 3:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

l) OF2 Difluoruro de oxígeno

m) Dicloruro de pentaoxígeno

n) Error. No es correcto el nombre de “heptóxido de dibromo”. El compuesto

O7Br2 tan solo recibe el nombre de dibromuro de heptaoxígeno.

ñ) Na2O Óxido de disodio

o) Óxido de berilio Óxido de berilio

p) Cr2O3 Óxido de cromo (III)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 81

 Ej. 4:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Dióxido de berilio Peróxido de berilio

b) Error. No es correcto el nombre “dióxido de potasio”. Sí existe el K2O2 pero

sus nombres son peróxido de potasio y dióxido de dipotasio.

c) BaO2 Dióxido de bario

d) No hemos estudiado los estados de ox. del titanio (Ti). Si en este

compuesto el Ti actúa con núm. de ox. +4 se trata del óxido de titanio (IV),
pero si actúa con núm. de ox. +2 se trata del peróxido de titanio (II). En
cualquier caso es correcto nombrarlo como dióxido de titanio.

e) PbO2, óxido de plomo (IV). También podría tratarse del peróxido de plomo
(II), pero debe adoptarse la solución más sencilla.

f) Error. No es correcto el nombre de “peróxido de difrancio”. Sí sería

correcto el de peróxido de francio o dióxido de difrancio, de fórmula Fr 2O2.

g) Dióxido de dirrubidio Peróxido de rubidio

h) Hg2O2 Peróxido de mercurio (I)

i) Cu2O2 Dióxido de dicobre

j) Monóxido de dicobre Óxido de cobre (I)

k) SO2 Óxido de azufre (IV)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 82

 Ej. 4:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

l) CuO2 Dióxido de monocobre

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 83

 Ej. 5:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Dihidróxido de estaño Hidróxido de estaño (II)

b) Co(OH)3 Hidróxido de cobalto (III)

c) RbOH Hidróxido de rubidio

d) Monohidróxido de mercurio Hidróxido de mercurio (I)

e) Error. No es correcto el nombre “monohidróxido de francio” para el FrOH.

Su nombre correcto es hidróxido de francio.

f) Fe(OH)3 Trihidróxido de hierro

g) Error. No existe el “Cl(OH)3”. El cloro, al igual que el resto de los no

metales, no forma hidróxidos.

h) Ca(OH)2 Hidróxido de calcio

i) Error. No es correcto el nombre “hidróxido de bario (II)” para el Ba(OH)2.

Son correctos hidróxido de bario y dihidróxido de bario.

j) Error. No existe el “Pl(OH)2”. No hay ningún elemento cuyo símbolo sea Pl.

k) Al(OH)3 Hidróxido de aluminio

l) Pd(OH)2 Dihidróxido de paladio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 84

 Ej. 6:

Fórmula Nombre

a) Ác. metasilícico

b) H2SeO2

c) Ác. nitroso

d) HIO4

e) Ác. arsenioso

f) Error. No existe el “ác. monoyodoso”.

g) Ác. crómico

h) Error. No existe el “ác. dimangánico”.

i) Ác. selenioso

j) H3BO3

k) Ác. fosfórico

l) H2TeO4

m) Error. El berilio no forma ácidos, al igual que la mayor parte de los

metales.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 85

 Ej. 6:

Fórmula Nombre

n) H3SbO4

ñ) Ác. brómico

o) HClO3

p) Ác. hiposulfuroso

q) Error. No existe el “ác. carbonoso”. El carbono sólo forma un oxácido con

su estado de ox. +4, de nombre ác. carbónico y fórmula H2CO3.

r) Ác. wolfrámico

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 86

 Ej. 7:

Fórmula Nombre

a) Catión manganeso (II)

b) Error. No es correcto el nombre “catión cobre”. Debe especificarse si se

trata del catión cobre (I), Cu+, o del catión cobre (II), Cu2+.

c) Catión cesio

d) F‒

e) Error. No existe el Se‒, el selenio no actúa con núm. de ox. -1.

f) MnO4‒

g) Antimoniato

h) Fe2+

i) Carbonato

j) BrO2‒

k) Selenito

l) Cd2+

m) Cloruro

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 87

 Ej. 7:

Fórmula Nombre

n) TeO22‒

ñ) Arsenito

o) Error. No existe el “fluorato”. El fluor solo forma el anión fluoruro.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 88

 Ej. 8:

a) H2S → 2 H+ + S2‒
Ác. sulfhídrico, sulfuro de Cat. hidrógeno Sulfuro
hidrógeno, sulfuro de dihidrógeno

b) HIO2 → H+ + IO2‒
Ác. yodoso Cat. hidrógeno Yodito

c) HgOH → OH‒ + Hg+

Monohidróxido de mercurio, Hidróxido Cat. mercurio (I)
hidróxido de mercurio (I)

d) H2Te → 2 H+ + Te2‒
Ác. telurhídrico, telururo de Cat. hidrógeno Telururo
hidrógeno, telururo de dihidrógeno

e) Pt(OH)2 → 2 OH‒ + Pt2+

Hidróxido de platino (II), Hidróxido Cat. platino (II)
dihidróxido de platino

f) Ni(OH)3 → 3 OH‒ + Ni3+

Hidróxido de níquel (III), Hidróxido Cat. níquel (III)
trihidróxido de níquel

g) H2SO4 → 2 H+ + SO42‒
Ác. sulfúrico Cat. hidrógeno Sulfato

h) Error, el NH3 no se disocia en iones, no es un ácido, ni un hidróxido ni una

sal.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 89

 Ej. 8:

i) Be(OH)2 → 2 OH‒ + Be2+

Hidróxido de berilio, Hidróxido Cat. berilio
dihidróxido de berilio

j) Error. No existe el SrOH. La fórmula del hidróxido de estroncio es Sr(OH) 2.

k) HCN → H+ + CN‒
Ác. cianhídrico, Cat. hidrógeno Cianuro
cianuro de hidrógeno

l) H4SiO4 → 4 H+ + SiO44‒
Ác. silícico Cat. hidrógeno Silicato

m) H3PO3 → 3 H+ + PO33‒
Ác. fosforoso Cat. hidrógeno Fosfito

n) NH4OH → OH‒ + NH4+

Hidróxido de amonio Hidróxido Cat. amonio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 90

 Ej. 9:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Seleniuro de dipotasio Seleniuro de potasio

b) Error. No es correcto el nombre “borato de trirrubidio”, pues no se admiten

nombres con prefijos multiplicadores para las oxisales. Sí sería correcto
borato de rubidio, Rb3BO3.

c) Perclorato de hierro (II)

d) Ag3As Arseniuro de triplata

e) Difosfuro de trirradio. Dado que no hemos estudiado los estados de

oxidación del radio (Ra), no recomendamos al estudiante dar como
respuesta el nombre de fosfuro de radio (II), ya que este nombre sólo sería
correcto en el caso de que el radio pudiese también actuar con otros
estados de ox. Con el nombre con prefijos no hay problema.

f) Zn(IO)2

g) Dicromato de cesio

h) Error. No es correcto el nombre “carbonato de plomo”, hay que especificar

si se trata de plomo (II) o de plomo (IV).

i) Difluoruro de calcio Fluoruro de calcio

j) LiNO2

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 91

 Ej. 9:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

k) Error. No existe “Au(SO4)2”. El oro no puede actuar con estado de ox. +4.

l) NiI2 Yoduro de níquel (II)

m) Error. No existe el “Mg2TeO3”. Sí existe el MgTeO3, telurito de magnesio.

n) (NH4)3AsO4

ñ) Dicianuro de cadmio Cianuro de cadmio

o) PtSiO3

p) Hipobromito de mercurio (I)

q) BaS Sulfuro de bario

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 92

 Ej. 10:

a) NaCl → Cl‒ + Na+

Cloruro de sodio Anión cloruro Catión sodio

b) NH4BrO2 → BrO2‒ + NH4+

Bromito de amonio Anión bromito Catión amonio

c) Li2S → S2‒ + 2 Li+

Sulfuro de litio, Anión sulfuro Catión litio
sulfuro de dilitio

d) Ca(IO4)2 → 2 IO4‒ + Ca2+

Peryodato de calcio Anión peryodato Catión calcio

e) Error: el anión telururo está mal formulado como Te‒. Debe ser Te2‒.

Cr2Te3 → 3 Te2‒ + 2 Cr3+

Telururo de cromo (III), Anión telururo Catión cromo (III)
tritelururo de dicromo

f) Zn3(PO4)2 → 2 PO43‒ + 3 Zn2+

Fosfato de zinc Anión fosfato Catión zinc

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 93

 Ej. 11:

a) BeSO3 → SO32‒ + Be2+

Sulfito de berilio Anión sulfito Catión berilio

b) Mn(NO)2 → 2 NO‒ + Mn2+

Hiponitrito de manganeso (II) Anión hiponitrito Cat. manganeso (II)

c) Zn3N2 → 2 N3‒ + 3 Zn2+

Dinitruro de trizinc, Anión nitruro Catión zinc
nitruro de zinc

d) Error. No existe el bromuro de dimercurio. Existen el HgBr, bromuro de

mercurio (I) o monobromuro de mercurio y el HgBr 2, bromuro de mercurio
(II) o dibromuro de mercurio.

e) Sn(MnO4)2 → 2 MnO4‒ + Sn2+

Permanganato de estaño (II) Permanganato Catión estaño (II)

f) Cd(CN)2 → 2 CN‒ + Cd2+

Cianuro de cadmio, Anión cianuro Catión cadmio
dicianuro de cadmio

Ej. 12: Todas las ecuaciones están correctamente ajustadas en masas y en

cargas.

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 94

 Ej. 13:

a) KHSe → HSe‒ + K+
Hidrogenoseleniuro de potasio Hidrogenoseleniuro Catión potasio

b) Al(HSe)3 → 3 HSe‒ + Al3+

Hidrogenoseleniuro de aluminio, Hidrogenoseleniuro Catión aluminio
trihidrogenoseleniuro de aluminio

c) FeHAsO3 → HAsO32‒ + Fe2+

Hidrogenoarsenito de hierro (II) Hidrogenoarsenito Catión hierro (II)

d) Fe2(HAsO3)3 3 HAsO32‒ 2 Fe3+

Hidrogenoarsenito de hierro (III) Hidrogenoarsenito Catión hierro (III)

e) CuH2AsO3 → H2AsO3‒ + Cu+

Dihidrogenoarsenito de cobre (I) Dihidrogenoarsenito Catión cobre (I)

f) Cu(H2AsO3)2 → 2 H2AsO3‒ + Cu2+

Dihidrogenoarsenito de cobre (II) Dihidrogenoarsenito Catión cobre (II)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 95

 Ej. 14:

Fórmula Nombre

a) Hidrogenosulfuro de amonio

b) NaHSiO3

c) Hidrogenosulfato de níquel (II)

d) Error. No existe el anión “hidrogenocloruro” ya que el clorhídrico es un

ácido monoprótico y al disociarse sólo puede dar lugar al anión cloruro.

e) Hidrogenocarbonato de paladio (II)

f) PbHPO3

g) Hidrogenofosfato de estaño (IV)

h) Cd(H2SbO4)2

i) Hidrogenocromato de mercurio (I)

j) Sr(H2BO3)2

k) Hidrogenotelururo de cobalto (II)

l) Pt(HSeO3)4

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 96

 Ej. 15:

a) NH4HS → NH4+ + HS‒

Hidrogenosulfuro de amonio Catión amonio Hidrogenosulfuro

b) NaHSiO3 → Na+ + HSiO3‒

Hidrogenometasilicato Catión sodio Hidrogenometasilicato
de sodio

c) Ni(HSO4)2 → Ni2+ + 2 HSO4‒

Hidrogenosulfato Catión níquel (II) Hidrogenosulfato
de níquel (II)

d) Error. No existe el anión hidrogenocloruro.

e) Pd(HCO3)2 → Pd2+ + 2 HCO3‒

Hidrogenocarbonato Catión paladio (II) Hidrogenocarbonato
de paladio (II)

f) PbHPO3 → Pb2+ + HPO32‒

Hidrogenofosfito de plomo (II) Catión plomo (II) Hidrogenofosfito

g) Sn(HPO4)2 → Sn4+ + 2 HPO42‒

Hidrogenofosfato Catión estaño (IV) Hidrogenofosfato
de estaño (IV)

h) Cd(H2SbO4)2 → Cd2+ + 2 H2SbO4‒

Dihidrogenoantimoniato Catión cadmio Dihidrogenoantimoniato
de cadmio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 97

 Ej. 15:

i) HgHCrO4 → Hg+ + HCrO4‒

Hidrogenocromato de Catión mercurio (I) Hidrogenocromato
mercurio (I)

j) Sr(H2BO3)2 → Sr2+ + 2 H2BO3‒

Dihidrogenoborato de Catión estroncio Dihidrogenoborato
estroncio

k) Co(HTe)2 → Co2+ + 2 HTe‒

Hidrogenotelururo Catión cobalto (II) Hidrogenotelururo
de cobalto (II)

l) Pt(HSeO3)4 → Pt4+ + 4 HSeO3‒

Hidrogenoselenito Catión platino (IV) Hidrogenoselenito
de platino (IV)

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 98

 Ej. 16:

Fórmula Nombre con prefijos Otros nombres

a) Heptafluoruro de yodo Fluoruro de yodo (VII)

b) Si3P4 Fosfuro de silicio

c) CCl4 Tetracloruro de carbono

d) Pentanitruro de triantimonio Nitruro de antimonio (V)

e) NTe2 Telururo de nitrógeno (IV)

f) AsI3 Triyoduro de arsénico

g) Monocloruro de bromo Cloruro de bromo (I)

h) CSe2 Seleniuro de carbono

i) Error. El nombre “arseniuro de antimonio” no es correcto. Debe

especificarse si se trata de antimonio (III) o de antimonio (V).

j) Error. No existe el SeTe, porque el selenio es más electronegativo que el

teluro. Sí existe el TeSe, monoseleniuro de teluro o seleniuro de teluro (II).
k) B2S3 Sulfuro de boro

l) PBr3 Tribromuro de fósforo

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 99

 Ejercicios finales

1. Sn(CrO4)2 2. VF3, trifluoruro de vanadio

3. Dihidrogenofosfato de sodio 4. Monóxido de níquel, óxido de
5. Cu(NO3)2 níquel (II)
7. Trióxido de wolframio, óxido de 6. CsOH
wolframio (VI) 8. Clorito de mercurio (II)
9. CdS 10. Fe(OH)3, trihidróxido de hierro
11. Carbonato de calcio 12. Peróxido de hidrógeno,
13. Cr2O3, trióxido de dicromo dióxido de dihidrógeno
15. Ácido yódico 14. HClO4.
17. HNO2 16. Fosfato de bario
19. Hidruro de berilio, dihidruro de 18. Pb(OH)4, hidróxido de plomo
berilio (IV)
21. Pd(OH)2, hidróxido de paladio 20. Arseniato de plata
(II) 22. H2SO4
23. Yodato de estaño (II) 24. Dibromuro de pentaoxígeno
25. BaO2, dióxido de bario 26. Mg(OH)2, dihidróxido de
27. Hipoclorito de sodio magnesio
29. MoO2 28. Hidruro de calcio, dihidruro de
31. Trióxido de dioro, óxido de oro calcio
(III) 30. NH4NO3
33. Co(ClO3)3 32. Cromato de litio
35. Monóxido de cromo, óxido de 34. ZnS
cromo (II) 36. Permanganato de magnesio
37. NH3, trihidruro de nitrógeno 38. Cu(HSO3)2
39. Peróxido de estroncio, dióxido 40. Sulfuro de carbono, disulfuro
de estroncio de carbono
41. PI3, yoduro de fósforo (III) 42. H2Se, seleniuro de hidrógeno,
43. Dicianuro de cobalto, cianuro seleniuro de dihidrógeno
de cobalto (II) 44. Perbromato de berilio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 100

 Ejercicios finales

45. PtH4, hidruro de platino (IV) 46. N2O, monóxido de dinitrógeno

47. Ácido fosforoso 48. Hipotelurito de potasio
49. AgHCO3 50. SiCl4, tetracloruro de silicio

Formulación y nomenclatura de Química Inorgánica Pág. 101