1
La hibridación es un modelo teórico que describe la combinación de orbitales
atómicos para formar orbitales moleculares. Este modelo se utiliza para explicar la
geometría y la naturaleza de los enlaces químicos.
En la hibridación, los orbitales atómicos se combinan para formar orbitales híbridos.
Los orbitales híbridos tienen una forma y una energía intermedias entre las de los
orbitales atómicos que los originaron.
La hibridación más común es la hibridación sp3, que se observa en los átomos de
carbono de los compuestos orgánicos. En la hibridación sp3, un orbital s se combina
con tres orbitales p para formar cuatro orbitales híbridos sp3. Estos orbitales
híbridos están dispuestos en forma tetraédrica alrededor del átomo de carbono.
La hibridación también puede explicar la formación de enlaces entre átomos de
diferentes elementos. Por ejemplo, la hibridación sp2 se observa en los átomos de
carbono de los compuestos orgánicos que contienen dobles enlaces. En la
hibridación sp2, un orbital s se combina con dos orbitales p para formar tres orbitales
híbridos sp2. Estos orbitales híbridos están dispuestos en forma triangular plana
alrededor del átomo de carbono.
Los tipos de hibridación más comunes son los siguientes:
Hibridación sp3: Cuatro orbitales híbridos sp3, dispuestos en forma tetraédrica.
Hibridación sp2: Tres orbitales híbridos sp2, dispuestos en forma triangular plana.
Hibridación sp: Dos orbitales híbridos sp, dispuestos en forma lineal.
La hibridación es un modelo útil para explicar la geometría y la naturaleza de los
enlaces químicos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que es un modelo
teórico y que no siempre es una representación exacta de la realidad..
2
La formación del eteno (C2H4) resulta en cuatro enlaces sigma (σ) y un enlace pi
(π). Los enlaces sigma se forman por el solapamiento frontal de orbitales atómicos,
mientras que el enlace pi se forma por el solapamiento lateral de orbitales atómicos.
Los cuatro enlaces sigma se forman entre los orbitales sp2 de los átomos de
carbono y los orbitales s o sp3 de los átomos de hidrógeno. Los orbitales sp2 de los
átomos de carbono se hibridan para formar una estructura triangular plana alrededor
de cada átomo de carbono. Los orbitales s o sp3 de los átomos de hidrógeno se
superponen frontalmente con los orbitales sp2 de los átomos de carbono para
formar los cuatro enlaces sigma.
DANIELA AVELLA 1101
El enlace pi se forma entre los orbitales p no hibridados de los átomos de carbono.
Los orbitales p no hibridados de los átomos de carbono se superponen lateralmente
para formar el enlace pi.
La presencia del enlace pi en el eteno es lo que le da su carácter de doble enlace.
El enlace pi es más débil que el enlace sigma, pero es responsable de la restricción
de rotación alrededor del doble enlace. Esto significa que los átomos de carbono en
el eteno no pueden rotar libremente, sino que están fijos en su posición.
3
Los enlaces sigma (σ) y pi (π) son dos tipos diferentes de enlaces covalentes. Los
enlaces sigma se forman por el solapamiento frontal de orbitales atómicos, mientras
que los enlaces pi se forman por el solapamiento lateral de orbitales atómicos.
Las principales diferencias entre los enlaces sigma y pi son las siguientes:
Solapamiento
Los enlaces sigma se forman por el solapamiento frontal de orbitales atómicos. En
el solapamiento frontal, los orbitales atómicos se superponen por completo,
formando una región de alta densidad electrónica.
Los enlaces pi se forman por el solapamiento lateral de orbitales atómicos. En el
solapamiento lateral, los orbitales atómicos solo se superponen parcialmente,
formando una región de alta densidad electrónica en forma de anillo.
Forma
Los enlaces sigma son lineales, lo que significa que los átomos unidos están
alineados en una línea recta.
Los enlaces pi son planos, lo que significa que los átomos unidos están dispuestos
en un plano.
DANIELA AVELLA 1101
Orientación
Los enlaces sigma pueden tener cualquier orientación.
Los enlaces pi pueden tener una orientación paralela o antiparalela. Los enlaces
paralelos tienen la misma dirección, mientras que los enlaces antiparalelos tienen
direcciones opuestas.
Energía
Los enlaces sigma son más fuertes que los enlaces pi. Esto se debe a que el
solapamiento frontal es más completo que el solapamiento lateral.
Ejemplos
Los enlaces sigma se encuentran en todos los compuestos covalentes, incluyendo
los enlaces simples, dobles y triples.
Los enlaces pi se encuentran en los enlaces dobles y triples.
En el eteno (C2H4), se forman cuatro enlaces sigma y un enlace pi. Los cuatro
enlaces sigma se forman entre los orbitales sp2 de los átomos de carbono y los
orbitales s o sp3 de los átomos de hidrógeno. El enlace pi se forma entre los
orbitales p no hibridados de los átomos de carbono.
4
La afirmación de que el enlace pi (π) es más débil que el enlace sigma (δ) se
fundamenta en las siguientes razones:
Solapamiento: El solapamiento frontal de los orbitales atómicos que forman el
enlace sigma es más completo que el solapamiento lateral de los orbitales atómicos
que forman el enlace pi. En el solapamiento frontal, los orbitales atómicos se
superponen por completo, formando una región de alta densidad electrónica. En el
solapamiento lateral, los orbitales atómicos solo se superponen parcialmente,
formando una región de alta densidad electrónica en forma de anillo.
Energía: La energía de enlace es una medida de la fuerza del enlace. La energía
de enlace del enlace sigma es mayor que la energía de enlace del enlace pi. Esto
se debe a que el solapamiento frontal es más completo y, por lo tanto, más estable.
En términos más simples, el enlace sigma es más fuerte porque los orbitales
atómicos que se solapan se superponen por completo, lo que crea una región de
alta densidad electrónica. Esta región de alta densidad electrónica es más estable
y, por lo tanto, más difícil de romper. El enlace pi es más débil porque los orbitales
atómicos que se solapan solo se superponen parcialmente, lo que crea una región
de alta densidad electrónica en forma de anillo. Esta región de alta densidad
electrónica es menos estable y, por lo tanto, más fácil de romper.
DANIELA AVELLA 1101
Estas diferencias en la fuerza de los enlaces sigma y pi tienen consecuencias
importantes para las propiedades de las moléculas. Por ejemplo, los enlaces sigma
son responsables de la rigidez de las moléculas, mientras que los enlaces pi son
responsables de la reactividad de las moléculas.
DANIELA AVELLA 1101
