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Cuestionario 4

El documento describe las partes principales de un fotómetro y cómo funciona. Un fotómetro consta de una fuente de luz, un monocromador, un compartimiento de muestra, un detector y fotodetectores. Mide la absorción de luz por una muestra aplicando la ley de Beer-Lambert. Determina la concentración de sustancias en una muestra coloreada midiendo la intensidad de luz transmitida.
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Cuestionario 4

El documento describe las partes principales de un fotómetro y cómo funciona. Un fotómetro consta de una fuente de luz, un monocromador, un compartimiento de muestra, un detector y fotodetectores. Mide la absorción de luz por una muestra aplicando la ley de Beer-Lambert. Determina la concentración de sustancias en una muestra coloreada midiendo la intensidad de luz transmitida.
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1. Describa en forma básica las partes de un fotómetro y cómo funciona.

La fotometría, como técnica instrumental, es un método óptico de análisis químico que está
relacionado con la colorimetría y la espectrofotometría. La colorimetría se emplea para
determinar visualmente la concentración de compuestos coloreados en una solución, mientras
que la fotometría y la espectrofotometría se basan en la medida de la absorbancia de una
solución a una longitud de onda específica empleando fuentes de luz como radiación
electromagnética.

Partes:

 Fuente de luz

La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con las siguientes condiciones:
estabilidad, direccionalidad, distribución de energía espectral continua y larga vida. Las fuentes
empleadas son: lámpara de wolframio (también llamado tungsteno), lámpara de arco de xenón y
lámpara de deuterio que es utilizada en los laboratorios atómicos.

 Monocromador

El monocromador aísla las radiaciones de longitud de onda deseada que inciden o se reflejan
desde el conjunto, se usa para obtener luz monocromática. Está constituido por las rendijas de
entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersión. El colimador se ubica entre la rendija
de entrada y salida. Es un lente que lleva el haz de luz que entra con una determinada longitud
de onda hacia un prisma el cual separa todas las longitudes de onda de ese haz y la longitud
deseada se dirige hacia otra lente que direcciona ese haz hacia la rendija de salida.

 Compartimiento de Muestra

Es donde tiene lugar la interacción, R.E.M con la materia (debe producirse donde no haya
absorción ni dispersión de las longitudes de onda). Es importante destacar, que, durante este
proceso, se aplica la ley de Lambert-Beer en su máxima expresión, en base a sus leyes de
absorción, en lo que concierne al paso de la molécula de fundamental-excitado.

 Detector

El detector, es quien detecta una radiación y a su vez lo deja en evidencia, para posterior
estudio. Hay de dos tipos:

a) los que responden a fotones

b) los que responden al calor

 Fotodetectores

En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16 fotodetectores para percibir la señal
en forma simultánea en 16 longitudes de onda, cubriendo el espectro visible. Esto reduce el
tiempo de medida, y minimiza las partes móviles del equipo.

Funcionamiento:

El color de cada objeto que vemos está determinado por un proceso de absorción y emisión de
la radiación electromagnética (luz) de sus moléculas. El análisis fotométrico está basado en el
principio de que muchas sustancias reaccionan unas con otras y forman un color que puede
indicar la concentración de la sustancia a medir.

Cuando una sustancia se expone a un haz de luz de intensidad I 0 una parte de la radiación es
absorbida por las moléculas de la sustancia, y se emite una radiación de intensidad I más baja
que I 0.

La cantidad de radiación absorbida la da la Ley de Lambert-Beer:

I0
A=log ( )
I

La absorción también se da por A = el. c. d

Dónde:

el = coeficiente de extinción molar de la sustancia a una longitud de onda l.

c = concentración molar de la sustancia.

d = distancia óptica que la luz viaja a través de la muestra.

Por lo tanto, la concentración “c”; puede calcularse por el color de la sustancia determinando la
radiación emitida I, ya que los demás factores se conocen.

2. Una solución X que contiene de 1.54 x 10−4 M tiene una transmitancia de 0.0874 cuando
se mide en una celda de 2 cm. Que concentración de X permitirá tener una transmitancia
3 veces mayor si se utiliza una celda de 1 cm.

Al inicio:

C=1.54 x 10−4 M

T=0.0874

A=−log ( T )=−log ( 0.0874 )=1.058488

Como

A=EBC

( 1.058488 ) =E(2 cm)( 1.54 x 10−4 M )

1
E=3436.6494( )
cm . M
Al final:

T =3(0.0874) =0.2622

A=−log ( T )=−log ( 0.2622 )=0,58136 7

Como

A=EBC

1
( 0,58136 7 )=3436.6494 ( )(2 cm)(C )
cm. M

−4
C=1.64 x 10 M

3. Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un químico analítico.

La importancia de las soluciones coloreadas, para un químico analítico, se basa en el hecho de


que las radiaciones absorbidas son características del material que efectúa la absorción. La
solución que contenga a los iones de cobre hidratados absorberá el ámbar y será transparente al
azul, de modo que el cobre podrá determinarse midiendo el grado de absorción de la luz
amarilla bajo condiciones previamente uniformadas.

Todo material soluble coloreado puede determinarse cuantitativamente en esta forma. Además,
es posible determinar una sustancia que sea incolora o poco coloreada, al añadir un reactivo que
lo convierta en un compuesto intensamente coloreado.

Por lo tanto, la adición del amoniaco a una solución de cobre produce un color mucho más
intenso que el del ion cúprico hidratado, lo que constituye un método analítico más sensible. El
término generalmente empleado en los análisis químicos basados en la medida de la absorción
de la radiación es el de absorciómetro.

El término colorimetría debe aplicarse solamente en relación a la región del espectro visible. La
espectrofotometría es una división del absorciómetro que se refiere específicamente al uso del
espectrofotómetro.

4. Defina los siguientes términos: Trasmitancia, Absorbancia, Absortividad y


Absortividad Molar.

Transimitancia:
La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la cantidad de energía que
atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo.

Absorbancia:

La absorbancia (A) es un concepto más relacionado con la muestra puesto que nos indica la
cantidad de luz absorbida por la misma, y se define como el logaritmo de 1/T, en consecuencia:
A=log 1/T =−log T =−log¿ Io .

Absortividad:

Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida por una disolución,


definida como la unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud de
la trayectoria de luz.

Absortividad Molar:

Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad definida en términos de


concentraciones expresadas en mol por litro. Antes conocida como coeficiente molar de
extinción.

5. Qué principio general trata la ley de Beer.

La ley de Beer–Lambert relaciona la absorción de la luz de una solución con las propiedades de
la solución según la siguiente ecuación: A = εbc, donde ε es la absortividad molar de las
especies absorbentes, b es la longitud del recorrido y c es la concentración de las especies
absorbentes. En este video usaremos la ley de Beer–Lambert para calcular la concentración de
KMnO₄ en una solución desconocida.
Para líquidos:

Para gases:

6. En cuanto al Equipo usado Que controles son los más importantes (calorímetro usado:
spectonic-20 Bauseh y Lom).

Los controles más usados son:

 Calibrador de longitud de onda


 Calibrador de la lectura de transmitancia
 Lectura del porcentaje de transmitancia.
 Pantalla de lectura de la longitud de onda
 Portador de muestras

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