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31 16 PB
...latitud cero
Revista Investigativa de la Carrera de Ingeniería Forestal de la Universidad Naciona de Loja,
Ministerio del Ambiente de Ecuador y Red Agroforestal Ecuatoriana
Diciembre, 2015
2
EDITORIAL
Ecuador es uno de los 17 países del mundo considerado como megadiverso. Estos países
son ricos en biodiversidad (especies de fauna, flora y microorganismos) y endemismo
(especies que solo existen en un lugar determinado y en ningún otro). Con todo esto, se ha
determinado que estos 17 países albergan el 75 % de todos los animales vertebrados y
plantas del planeta.
Dentro de este grupo megadiverso, se encuentra Ecuador, con una superficie de 256 370
km2; que representa, el 0,17 % de la superficie total del planeta. Este pequeño país alberga
a más del 11 % de todas las especies de vertebrados terrestres (anfibios, reptiles, aves y
mamíferos); también es el hábitat de 18 198 especies de plantas vasculares, y alrededor de
1600 especies de peces.
Esta gran riqueza natural del Ecuador se debe a factores como: presencia de la Cordillera
de los Andes, que divide al Ecuador de norte a sur; la ubicación geográfica en el Trópico de
Cáncer, la región más cálida del planeta; la ubicación dentro del continente americano, la
cual permite que se reciba dos fenómenos oceánicos: una corriente marina cálida
proveniente del norte, “El Niño”, y otra fría que viene del sur, la de “Humboldt”.
Es importante resaltar que diversidad biológica del Ecuador, es también sustentada por una
variedad y multiplicidad de etnias, tradiciones y culturas. Ecuador es rico y diverso en
pueblos y culturas ancestrales, en la actualidad habitan 27 nacionalidades, pueblos
indígenas y negro-afroecuatorianos.
Fenología y calidad de semillas de tres especies forestales nativas, promisorias del bosque
seco, provincia de Loja
Phenology and seed quality of three native, promising tree species of the dry forest in the
province of Loja
Patricia Chamba Romero, Víctor Hugo Eras Guamán, Darlin Gonzalez Zaruma, Julia Minchala Patiño,
Luis Muñoz Chamba, Magaly Yaguana Arévalo, Ruth Poma Angamarca ............................................23
Análisis multi-temporal del cambio de uso de suelo en el cantón Zapotillo, provincia de Loja
Multi-temporal analysis of land use change in canton Zapotillo, province of Loja
Alvarez Pablo, Veliz Freddy, Muñoz Johana, Aguirre Nikolay ...............................................................33
Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina
(sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador
Trophic niche overlap between Lithobates catesbeiana (bull frog ) and Rhinella marine (toad) in
Zamora Chinchipe , Ecuador
Katiusca Valarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares .......................................................................67
Resumen
Palabras claves: flora cordillera oriental, flora cordillera occidental, especies diagnósticas,
especies región sur del Ecuador, estado de conservación.
Abstract
Based on bibliographical revision and knowledge of the authors field are presented the
description and characteristic of the species of 15 common ecosystems in the south of the
Ecuador. Is presented the common name, scientific name and family of each species that
are developed in the identified ecosystems, is not all the species, but possibly the most
conspicuous and diagnostic that with some effort will allow having a good approach to the
knowledge of the flora of each ecosystem of southern Ecuador
INTRODUCCIÓN
El conocimiento de las especies típicas y/o características que crecen en los diferentes tipos
de cubierta vegetal (ecosistemas) en el sur del Ecuador es muy importante, ya que ayuda a
que los técnicos e investigadores, manejen la nomenclatura botánica adecuada de una
determinada especie vegetal, que les permita buscar y acceder a información científica en
los diferentes medios impresos y digitales. En este listado se presentan las especies
características de los ecosistemas, que significa que aparecerán con mayor frecuencia y su
presencia es muy conspicua, situación que puede convertirse en una herramienta útil para la
correcta definición y reconocimiento de los ecosistemas.
Este listado de especies se elaboró para brindar a los estudiantes y profesionales de las
ciencias forestales y biológicas un apoyo para que conozcan las principales especies
vegetales que se pueden encontrar en los diferentes ecosistemas de la región sur del
Ecuador. Se ha revisado los nombres vernáculos que con más frecuencia se usan en el
campo y aserraderos, a estos se acompaña el nombre científico, familia y el hábito de
crecimiento de las especies enumeradas. Los nombres científicos están revisados en base a
Jorgensen y León Yánez (1999) y Neill y Ulloa (2011).
Cuadro 1. Ecosistemas existentes en la región sur del Ecuador, con la zona geográfica de
ocurrencia, el rango altitudinal, uso actual del territorio y estado de conservación.
Rango
Zona donde se Estado de
Ecosistemas altitudinal Uso actual
puede encontrar conservación
msnm
Bosque Zamora, El Padmi, Extracción maderas y
amazónico de Yanzatza, 800-1100 conversión de uso, Regular
tierras bajas Bombuscaro. minería
Bosque
San Ramón-
piemontano de la Extracción de madera,
Zamora-Valladolid, 1100-1800 Malo
vertiente oriental conversión de uso
Palanda, Zumba
Bosque
piemontano de la Conversión de uso
Alamor, Pindal,
vertiente 900-1700 para agricultura y Malo
Espíndola.
occidental ganadería
Conversión de uso
Bosque Loja, Santiago, para agricultura y
1900-2500 Malo
andino/montano. Saraguro. ganadería. Extracción
de maderas
Yangana, Extracción de
Bosque andino de
Cajanuma, 2400-2900 productos madereros, Regular
neblina
Villonaco conversión de uso.
Extracción de
Bosque andino Parte alta de
productos forestales
alto – nublado Cajanuma, zona 2500-2900 Regular
maderables y no
alta de Yangana
maderables
Laderas de la hoya
Matorral andino de Loja, Zamora
Conversión de uso, Regular a
(Montano) Huayco, 2000-2700
incendios forestales. Malo
Cajanuma,
Saraguro.
Fierro Urco,
Carboncillo,
Páramo herbáceo
Paquishapa, Cerro Incendios, pastoreo,
seco 2800-3400 Regular
de Arcos, Río plantaciones de pino
Negro (Manú),
Jimbura
Páramo herbáceo Cajanuma, Cerro
Turismo, recreación,
húmedo Toledo, Sananilla, 3000-2500 Bueno
protección
El Tiro
Sabanilla,
Páramo arbustivo Turismo, protección,
Cajanuma, El Tiro. 3000-3550 Bueno
Incendios
Amaluza
Bosque seco
Zapotillo, La Ceiba, Extracción madera,
sobre terrenos
Lalamor, Tronco 200-600 pastoreo, conversión Regular
colinados
quemado, Malvas. de uso
Matorral seco de
los valles Catamayo, San Extracción madera,
1000-1400
interandinos del Pedro de la pastoreo, conversión Malo
(1500)
sur Bendita de uso
Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
Crecimiento
Jíbaro Sclerolobium sp. Fabaceae Árbol
Peine de mono Apeiba membranacea Spruce ex Benth. Malvaceae Árbol
Remo Aspidosperma laxiflorum Kuhlm. Apocynaceae Árbol
Chonta Bactris gasipaes Kunth Arecaceae Árbol
Maní de árbol Caryodendron orinocense H. Karst. Euphorbiaceae Árbol
Zeique Cedrelinga cateniformis (Ducke) Ducke Fabaceae Árbol
Pituca Clarisia racemosa Ruiz & Pav. Moraceae Árbol
Laurel Cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken Boraginaceae Árbol
Copal Dacryodes peruviana (Loes.) J.F. Macbr. Burseraceae Árbol
Porotillo Erythrina ulei Harms Fabaceae Árbol
Higuerón Fícus insipida Willd. Moraceae Árbol
Apai, aguacate
Grias peruviana Miers. Lecythidaceae Árbol
de monte
Guayusa Ilex guayusa Loes. Aquifoliaceae Árbol
Pambil Iriartea deltoidea Ruiz & Pav. Arecaceae Árbol
Arabisco Jacaranda copaia (Aubl.) D. Don Bignoniaceae Árbol
Barbasco Lonchocarpus nicou (Aubl.) DC. Fabaceae Árbol
Sota Maclura tinctoria (L.) Steud. Moraceae Árbol
Morete, Hacho Mauritia flexuosa L. f. Arecaceae Árbol
Payanchillo
Aniba riparia (Ness) Mez Lauraceae Árbol
amarillo
Caoba, almendro Platymiscium pinnatum (Jacq.) Dugand Fabaceae Árbol
Uva de monte Pourouma cecropiifolia Mart. Cecropiaceae Árbol
Yarazo Pouteria caimito (Ruiz & Pav.) Radlk. Sapotaceae Árbol
Pouteria torta (Mart.) Radlk Sapotaceae Árbol
Copal Protium macrophyllum (Kunth) Engl. Burseraceae Árbol
Yumbingue Terminalia amazonia (J.F. Gmel.) Exell Combretaceae Árbol
Terminalia oblonga (Ruiz & Pav.)
Yumbingue Combretaceae Árbol
Steud
Macairo Huertea glandulosa Ruiz & Pav. Staphyleaceae Árbol
Juan Colorado Vochysia aurantiacea Stafl. Vochysiaceae Árbol
Bella María Vochysia guianensis Aubl. Vochysiaceae Árbol
Llora sangre,
Otoba parvifolia (Markgr.) A.H. Gentry Myristicaceae Árbol
Guangare
Sande Brosimum utile (Kunth) Pittier Moraceae Árbol
Chanul Humiriastrum procerum (Little) Cuatrec. Humiriaceae Árbol
Forastero Aniba flexuosa A.C. Sm. Lauraceae Árbol
Canelo blanco Endlicheria serícea Ness Lauraceae Árbol
Alcanfor Lycaria sp. Lauraceae Árbol
Mascarey,
Hyeronima alchorneoides Allemao Euphorbiaceae Árbol
Guacora colorada
Yantzaó Guarea kunthiana A. Juss. Meliaceae Árbol
Yantzaú Guarea guidonia (L.) Sleumer Meliaceae Árbol
Pachaco Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake Fabaceae Árbol
Limoncillo Mollinedia ovate Ruiz & Pav. Monimiaceae Árbol
Zygia longifolia (Humb. & Bonpl. Ex Willd.)
Samike Fabaceae Árbol
Britton & Rose
Cuadro 3. Especies características del bosque piemontano del lado oriental del sur del Ecuador
Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Guanábana Annona muricata L. Annonaceae Árbol
Sangre de drago Croton lechleri Mull. Arg. Euphorbiaceae Árbol
Balsilla Heliocarpus americanus L. Malvaceae Árbol
Ladenbergia oblongifolia (Humb. ex
Cascarillón Rubiaceae Árbol
Mutis) L. Anderson
Hueso Leonia glycycarpa Ruiz & Pav. Violaceae Árbol
Sacha sapote Leonia crasa L.B. Sm. & A. Fernández Violaceae Árbol
Lophosoria quadripinnata ([Link].) C.
Llashín Lophosoriaceae Árbol
Chr.
Sierra Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn. Melastomataceae Árbol
Romerillo mollon Nageia rospigliosii (Pilg.) de Laub. Podocarpaceae Árbol
Balsa Ochroma pyramidale (Cav. ex Lam) Urb. Malvaceae Árbol
Sangre Otoba glycicarpa (Ducke) W. Rodríguez Myristicaceae Árbol
Romerillo Podocarpus oleifolius D. Don ex Lam. Podocarpaceae Árbol
Cedrillo Ruagea pubescens H. Karst. Meliaceae Árbol
Achotillo Vismia baccifera (L) Triana & Planch. Clusiaceae Árbol
Sangre de gallina Vismia tomentosa Ruiz & Pav. Clusiaceae Árbol
Pigue, Tunashi Piptocoma discolor (Kunth) Pruski Asteraceae Árbol
Cedro Colorado Cedrela odorata L. Meliaceae Árbol
Guabillo Inga acreana Harms Fabaceae Árbol
Caucho Sapium marmieri Huber Euphorbiaceae Árbol
Monte del oso Saurauia bullosa Wawia in Mart Actinidaceae Árbol
Guarumo Cecropia pastazae Diels Cecropiaceae Árbol
Cansa Alchornea glandulosa Poepp. & Endl. Euphorbiaceae Árbol
Canelón Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.) Mez Lauraceae Árbol
Sacha zapote Leonia crassa [Link]. & A. Fernández Violaceae Árbol
Guabo Inga densiflora Benth. Fabaceae Árbol
Guacora Hyeronima alchorneoides Allemao Euphorbiaceae Árbol
Pambil Wettinia maynensis Spruce Arecaceae Palma
Dyctyocarium lamarckianum (Mart.) H. Arecaceae Palma
Wendl.
Ungurahua Oenocarpus batahua Mart. Arecaceae Palma
Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Chirimoya Annona cherimola Mill. Annonaceae Árbol
Vainillo, Changue,
Caesalpinia spinosa (Molina) Kuntze Fabaceae Árbol
Guarango
Capparidastrum petiolare (Kunth)
Chora Capparaceae Árbol
Hutch.
Centrolobium ochroxvlum Rose ex
Amarillo Fabaceae Árbol
Rudd.
Guabo blanco Cupania cinerea Poepp. Sapindaceae Árbol
Arupo Chionanthus pubescens Kunth Oleaceae Árbol
Guaba musga Inga oerstediana Benth. ex. Seem. Fabaceae Árbol
Arabisco Jacaranda sparrei A.H. Gentry Bignoniaceae Árbol
Lafoensia acuminata (Ruiz & Pav.)
Guararo Lvthraceae Árbol
DC.
Niguito Muntingia calabura L. Flacourtiaceae Árbol
Chaquino Mvroxylon balsamum (L.) Harms. Fabaceae Árbol
Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.)
Canelón Lauraceae Árbol
Mez
Tagua Phvtelephas aequatorialis Spruce Arecaceae Árbol
Chereco, Checo Sapindus saponaria L. Sapindaceae Árbol
Fernán Sánchez, Triplaris cumingiana Fisch. & C.A.
Polygonaceae Árbol
Romblón Mey. ex C.A. Mey.
Fulcaldea laurifolia (Bonpl.) Poir. ex
Guallache Asteraceae Árbol
Less.
Guacora Sorocea trophoides W. Burger Moraceae Árbol
Higuerón Ficus cuatrecasana Dugand Moraceae Árbol
Saco Myrcia fallax (Rich.) DC. Myrtaceae Árbol
Laurel Cordia macrantha Chod. Boraginaceae Árbol
Guaylo Delostoma integrifolium D. Don Bignoniaceae Arbusto
Fresno Tecoma stans (L.) Juss. ex. Kunth Bignoniaceae Arbusto
Pico – Pico Acnistus arborescens (L.) Schldl. Solanaceae Arbusto
Condurango Marsdenia cundurango Rchb. f. Asclepiadaceae Trepadora
cm. Ubicada sobre suelos superficiales, por lo que es común observar las raíces de los
árboles en la superficie. En el sotobosque se aprecia gran cantidad de hierbas:
gesneriáceas, begonias y helechos, una capa de hojarasca de hasta 30 cm. Los helechos
arbóreos también son abundantes. Están presentes en terrenos de fuertes pendientes, en
las riberas de los ríos, hondonadas formando pequeños remanentes entre áreas de potreros
y cultivos. La vegetación original ha sido convertida a áreas de uso agropecuario.
Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Cedro Cedrela montana Moritz cx Turcz. Meliaceae Árbol
Cascarilla Cinchona officinalis L. Rubiaceae Arbusto
Cascarilla Cinchona macrocalix Pav. ex DC. Rubiaceae Arbusto
Cascarilla Cinchona pubescens Vahl Rubiaceae Arbusto
Almizcle Clethra fimbriata Kunth Clethraceae Árbol
Almizcle, Tolapo
Clethra revoluta (Ruiz & Pav.) Spreng. Clethraceae Árbol
blanco
Sierrilla Meriania sanguinea Wurdack Melastomataceae Árbol
Pumamaqui Oreopanax rosei Harms Araliaceae Árbol
Pacarco Persea brevipes Meisn. Lauraceae Árbol
Aguacatillo Persea ferruginea Kunth Lauraceae Árbol
Romerillo Podocarpus oleifolius D. Don ex Lamb Podocarpaceae Árbol
Sacha capulí Prunus opaca (Benth.) Walp. Rosaceae Arbusto
Roble andino Roupala obovata Kunth Proteaceae Árbol
Cedrillo Ruagea hirsuta ([Link].) Harms Meliaceae Árbol
Rañez Viburnum tryphyllum Benth. Caprifoliaceae Árbol
Cashco Weinmannia pubescens Kunth Cunoniaceae Árbol
Cashco Weinmannia macrophylla Kunth Cunoniaceae Árbol
Upacedro Brunellia acostae Cuatrec. Brunelliaceae Árbol
Aliso Alnus acuminata Kunth Betulaceae Árbol
Morella pubescens (Humb. & Bonpl. Ex
Laurel del cera Myricaceae Árbol
Willd.) Wilbur
Yuber Myrsine sodiroana (Mez) Pipoly Myrsinaceae Árbol
Duco Clusia alata Triana & Planch. Clusiaceae Árbol
Duco Clusia latipes Planch. & Triana Clusiaceae Árbol
Gaiadendron punctatun (Ruiz & Pav.) G.
Violeta de campo Loranthaceae Arbusto
Don
Cucharillo chico Lomatia hirsuta (Lam.) Diels Proteaceae Arbusto
Sarnoso Mauria heterophylla Kunth Anacardiaceae Arbusto
Resna, Crespillo Maytenus sp. Celastraceae Arbusto
Vegetación densa, cuyo dosel tiene una altura de 12 m, con árboles muy ramificados desde
muy bajo, retorcidos, cargados de abundantes epifitas debido a la presencia de precipitación
horizontal. También se destaca la abundancia de plantas hemiepifitas de la familia
Ericaceae, Araliaceae y Araceae. Una característica muy particular es la presencia de
abundante bamba (raíces, troncos y hojarasca) en el piso que cumple una función muy
especial para almacenar y regular el agua. Por lo general están ubicados en hondonadas de
pendientes medias a fuertes formado vegetación de galería, generalmente limitando con los
páramos.
Cuadro 6. Flora característica del bosque andino de neblina del sur de Ecuador
Hábito de
Nombre común Nombre Científico Familia
crecimiento
Guarumo Cecropia andina Cuatrec. Cecropiaceae Árbol
Palma de ramos Ceroxylon parvifrons (Engel) H. Wendl. Arecaceae Árbol
Duco blanco Clusia alata Triana & Planch. Clusiaceae Árbol
Árbol
Duco colorado Clusia latipes Planch. & Triana Clusiaceae
Guayusa de
Hedyosmum scabrum (R. & P.) Solms Chloranthaceae Árbol
monte, Borracho
Mvrcianthes rhopaloides (Kunth) Mc.
Arrayán Myrthaceae Árbol
Vaugh
Yuber Myrsine andina (Mez) Pipoly Myrsinaceae Árbol
Canelón Nectandra laurel Nees Lauraceae Árbol
Coco Panopsis ferruginea (Meisn) Pittier Proteaceae Árbol
Romerillo Prumnopytis montana (Humb. & Bonpl.
Podocarpaceae Árbol
colorado ex Willd.) de Laub.
Monte del oso Saurauia bullosa Wawra Actinidaceae Árbol
Cheflera Schefflera acuminata (Pavón) Harms Araliaceae Árbol
Limoncillo Siparuna muricata (Ruiz& Pav.) [Link]. Monimiaceae Árbol
Higo de pava Symplocos fuscata [Link] Symplocaceac Árbol
Cashco, Sara Weinmannia glabra L.f. Cunoniaceae Árbol
Sara blanca Weinmannia macrophvlla Kunth Cunoniaceae Árbol
Sara, cashco Weinmannia elliptica Kunth Cunoniaceae Árbol
Cascarilla roja Cinchona pubescens Vahl. Rubiaceae Árbol
Negrillo Ilex myricoides Kunth Aquifoliaceae Arbusto
Espinocaspa Berberis loxensis Benth. Berberidaceae Arbusto
Llashín Cyathea caracasana (Klotzsch) Domin Cyatheaceae Arbusto
Cybianthus marginatus (Benth.) Pipoly Myrsinaceae Arbusto
Yuber Geissanthus vanderwerffii Pipoly Mvrsinaceae Arbusto
Maco maco,
Myrsine dependens (Mez) Pipoly Myrsinaceae Arbusto
Shiripe
Golondrina Vallea stipularis L.f. Elaeocarpaceae Arbusto
Anturios Anthurium spp. Araceae Epifita
Ecosistema con vegetación muy densa con árboles pequeños, ramificados y retorcidos,
cubiertos con abundantes epifitas por el influjo de la humedad que provoca la precipitación
horizontal. El dosel alcanza hasta 10 m de altura. El sotobosque está cubierto por especies
de las familias gesneriácea, solanáceas y en forma abundante Rhypidocladum armonicum.
Se desarrollan en hondonadas de pendientes suaves, aquí las plantas son más grandes y
en áreas de fuertes pendientes limitando con los páramos las plantas son achaparradas, a
este ecosistemas se denomina bosque enano/achaparrado. Son muy importantes en la
regulación hidrológica, ya que mantienen gran cantidad de materia orgánica y favorecen
procesos de interceptación, infiltración, almacenamiento y regulación.
Cuadro 7. Flora característica del bosque andino alto –nublado- del sur de Ecuador
Hábito de
Nombre común Nombre Científico Familia
crecimiento
Duco blanco Clusia alata Triana & Planch. Clusiaceae Árbol
Ecosistema con vegetación arbustiva alta, entrecruzada, a veces con plantas espinosas
(Barnadesia y Berberis), es el producto de procesos sucesionales derivados de conversión
de uso, incendios forestales, derrumbes, aunque existen áreas donde se ha desarrollado
matorral debido a factores limitantes como la pendiente y la profundidad de suelos. Las
plantas que crecen alcanzan hasta 6 m de altura, en las hondonadas posiblemente más.
Esta vegetación si no es intervenida nuevamente se convierte en bosque secundario clímax
con una interesante diversidad florística. Las especies típicas de este ecosistema son:
Cuadro 8. Flora característica del matorral andino (montano) del sur de Ecuador
Habito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Chilca larga Baccharis latifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Asteraceae Arbusto
Chilca redonda Baccharis obtusifolia Kunth Asteraceae Arbusto
Espino Berberis lehmannii Hieron Berberidaceae Arbusto
Chola Chola Cantua quercifolia Juss. Polemoniaceae Arbusto
Cavendishia bracteata (Ruiz & Pav. cx J
Salapa Ericaceae Arbusto
st. Hil.) Hoerold
Almizcle Clethra revoluta (Ruiz & Pav.) Spreng. Clethraceae Arbusto
Poleo del inca Clinopodium taxifolium (Kunth) Harley Lamiaceae Arbusto
Chachacomo Escallonia micrantha Mattf. Grossulariaceae Arbusto
Pigllo, lechero Euphorbia laurifolia Juss. Euphorbiaceae Arbusto
Gaiadendron punctatum (Ruiz & Pav.) G.
Violeta de campo Loranthaceae Arbusto
Don
Tushashi blanco Gynoxys buxifolia (Kunth) Cass. Asteraceae Arbusto
Quíque Hesperomeles ferruginea (Pers) Benth. Rosaceae Arbusto
Ecosistema altoandino con vegetación abierta, seca, con dominio de hierbas graminoideas
que crecen en penacho; ubicado sobre terrenos de pendientes suaves y en filos de
cordilleras. En el día se dan temperaturas elevadas (30oC) y en la noche bajan hasta 8oC, la
precipitación es escasa y los días de sol son muy intensos. Debido a las constantes
quemas, estos páramos han perdido la mayoría de sus especies y se vuelven muy
homogéneas con predominio de paja Calamagrostis intermedia. Pero cuando no han sido
quemados, la riqueza florística es muy interesante. En otras zonas este ecosistema ha sido
reforestado con Pinus patula y Pinus radiata.
Cuadro 9. Flora característica del páramo herbáceo seco del sur de Ecuador
Hábito de
Nombre Común Nombre científico Familia
crecimiento
Cafetillo Arcvtophyllum rivetii Danguy & Cherm. Rubiaceae Hierba
Paja de cerro Calamagrostis intermedia (J. Presl.) Steud. Poaceae Hierba
Pinito de altura Hypericum decandrum Turcz. Clusiaceae Hierba
Orejuela Lachemila orbiculata (Ruiz & Pav.) Rydb. Rosaceae Hierba
Trensilla Lorycaria thujoides (Lam.) [Link]. Asteraceae Hierba leñosa
Bora Orthrosanthus chimboracensis (Kunh) Baker Iridaceae Hierba
Achupalla Puya eryngioides André Bromeliaceae Hierba
Escoba Schyzachyrium condensatum (Kunth) Ness Poaceae Hierba
Escoba, Pasto
Schyzachyrium sanguineum (Retz.) Alston Poaceae Hierba
rojo
Cuadro 10. Flora característica del páramo herbáceo húmedo del sur de Ecuador
Hábito de
Nombre común Nombre Científico Familia
crecimiento
Cafetillo Arcytophylum rivetti Danguy & Cherm Rubiaceae Hierba
Daucus montanus Humb. & Bonpl. ex
Sacha Zanahoria Apiaceae Hierba
Spreng.
Ojo de venado Eryngium humile Cav. Apiaceae Hierba
Mano de dios Baccharis genistelloides (Lam.) Pers. Asteraceae Hierba
Paja de cerro Calamagrostis intermedia (J. Presl) Steud Poaceae Hierba penacho
Pinito de altura Hypericum lancioides Cuatrec. Clusiaceae Hierba
Chocho silvestre Lupinus tauris Benth. Fabaceae Hierba
Neurolepis asymetrica L.G. Clark Poaceae Hierba
Tipo de vegetación particular que se presenta con frecuencia en las zonas altoandinas del
sur del Ecuador. Se mezclan hierbas, arbustos, bromelias y enredaderas. Ubicados por lo
general en las laderas suaves y hondonadas, donde predominan las gramíneas y bajo éstas
se encuentra creciendo gesnerias, valerianas, gentianelas, geranios y, en las áreas de
pendientes planas y favorecidos por el microclima, la vegetación es arbustiva con leñosas
que en los bosques de zonas de menos altitud sobre el nivel del mar son árboles, como el
caso de Weinmannia fagaroides, Escallonia myrtilloides.
Cuadro 11. Flora característica del páramo arbustivo del sur de Ecuador
Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Zarcillo Brachyothum gracilescens Triana Melastomataceae Arbusto
Cavendishia bracteata (Ruiz & Pav. ex
Salapa Ericaceae Arbusto
J. St.- Hil.) Hoerold
Chachacomillo Escallonia mvrtilIoides L. f. Grossulariaceae Arbusto
Fuchsia harlingii Munz Oenotheraceae Arbusto
Gaiadendron punctatum (Ruiz & Pav.)
Violeta de campo Loranthaceae Arbusto
G. Don
Guayusa de monte Hedyosmum scabrun (Ruiz & Pav.)
Chloranthaceae Arbusto
Solms
Joyapa blanca Macleania rupestris (Kunth) A.C. Sm. Ericaceae Arbusto
Macrocarpaea noctiluca J.R. Gant &
Campanilla Gentianaceae Arbusto
Struwe
Sierrilla Miconia lutescens (Bonpl.) DC. Melastomataceae Arbusto
Iguilán Monnina arbuscula Chordat Polygalaceae Arbusto
Higo de pava Symplocos fuscata B. Stahl Svmplocaceae Arbusto
Mortiño Vacciniun floribundum Kunth Ericaceae Arbusto
Cashco Weinmannia fagaroides Kunth Cunoniaceae Arbusto
Oreopanax sessiliflorus (Benth.)
Pumamaqui Araliaceae Arbusto
Decne & Planch.
Huicundo
Tillandsia aequatorialis L.B. Sm. Bromeliaceae Hierba
11. Bosque seco deciduo sobre terrenos colinados del sur occidente del Ecuador
Vegetación decidua con un dosel entre 16-25 m con árboles de copas aparasoladas. Estos
bosques pertenecen a los bosque secos ecuatoriales, que se desarrollan en Zapotillo y, son
más secos, menos diversos, producto de la intensa alteración que han sufrido, actualmente
su fisonomía y composición están claramente empobrecidas y queda muy poco de su
extensión original con remanentes en buen estado de conservación a esto se suma la
estación seca de más de 4 meses. La vegetación es estacionalmente seca, que tiene dos
facetas, en la época lluviosa son verdaderas selvas, con sotobosque exuberante; y, en la
época seca se nota la influencia del clima cuando las plantas pierden sus hojas y los
elementos arbustivos y herbáceos son escasos. Se localizan sobre terrenos de pendientes
moderadas y de fisiografía colinada. Según la densidad de la vegetación se pueden
diferenciar bosques densos, semidensos y ralos.
Cuadro 12. Flora característica del bosque seco deciduo sobre terrenos colinados del sur de
Ecuador.
Nombre Hábito de
Nombre Científico Familia
Común Crecimiento
Albizia multiflora (Kunth) Barneby & J.W.
Angolo Fabaceae Árbol
Grimes
Palo Santo Bursera graveolens (Kunth) Triana & Planch. Burseraceae Árbol
Charan blanco Caesalpinia glabrata Kunth Fabaceae Árbol
Sapote de perro Colicodendron scabridum (Kunth) Seem Capparaceae Árbol
Pretino Cavanillesia platanifolia (Bonpl.) Kunth Malvaceae Árbol
Ceibo Ceiba trichistandra (A. Cray) Bakh. Malvaceae Árbol
Añalque Coccoloba ruiziana Lindau Polvgonaceae Árbol
Polo Polo Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng. Bixaceae Árbol
Negro negro,
Cordia macrantha Chodat Boraginaceae Árbol
laurel
Charan blanco Chloroleucon mangense (Jacq.) Britton & Rose Fabaceae Árbol
Porotillo Erythrina velutina Willd. Fabaceae Árbol
Almendro Geoffroea spinosa Jacq. Fabaceae Árbol
Guazimo Guazuma ulmifolia Lam. Sterculiaceae Árbol
Guayacán
Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. O. Grose Bignoniaceae Árbol
Gualtaco Loxopterygium huasango Spruce ex Engl. Anacardiaceae Árbol
Barbasco Piscidia carthagenensis Jacq. Fabaceae Árbol
Quiriquinche Pitecellobium excelsum (Kunth) Mart. Fabaceae Árbol
Algarrobo Prosopis juliflora (Sw) DC. Fabaceae Árbol
Borrachera Ipomoea carnea Jacq. Convolvulaceae Arbusto
Senna mollissima (Humb. & Bonpl. ex Willd.)
Vainillo Fabaceae Arbusto
H.S. Irwin & Barneby
Armatocereus matucanensis Backeb. ex A.W.
Cactus Cactaceae Arbusto
Hill
Papelillo Bougainvillea peruviana Bonpl. Nvctaginaceae Arbusto
Soroca Cereus diffusus (Britton & Rose) Werderm. Cactaceae Arbusto
Overal Cordia lutea Lam. Boraginaceae Arbusto
12. Bosque seco sobre terrenos de pendientes moderadas y fuertes del suroccidente
del Ecuador.
Vegetación semidecidua, con dominio de Ceiba trichistandra gigantes, son más diversos y
existe mayor vegetación herbácea, arbustiva y presencia de chopes de bejucos sobre los
árboles. El dosel puede alcanzar hasta 22 m, con abundancia de Eriotheca ruizii (pasallo),
Cochlospermum vitifolium (polo polo), Erythrina velutina, Erythrina smithiana (porotillo) y
Pisonia aculeata (pego-pego). Los bosques igual soportan severa intervención antrópica,
pero por efectos de altitud sobre el nivel del mar, suelos y clima es menos árido el ambiente.
Ubicados sobre terrenos de pendientes moderadas y colinados. Considerando la densidad
de la vegetación pueden clasificarse en densos, medianamente densos y ralos.
Cuadro 13. Flora característica del bosque seco sobre terrenos de pendientes moderadas y fuertes
del sur de Ecuador.
Hábito de
Nombre común Nombre científico Familia
crecimiento
Albizia multiflora (Kunth) Barneby & J.W.
Angolo Fabaceae Árbol
Grimes
Bursera graveolens (Kunth) Triana &
Palo Santo Burseraceae Árbol
Planch.
Añalque Coccoloba ruiziana Lindau Polvgoniaceae Árbol
Zapote de perro Colicodendron scabridum (Kunth) Seen Capparaceae Árbol
Ceibo Ceiba trichistandra (A. Gray) Bakh. Malvaceae Árbol
Uña de pava Celtis iguanaea (Jacq.) Sarg. Ulmaceae Árbol
Cochlospermum vitifolium (Wi1ld.)
Polo-Polo Bixaceae Árbol
Spreng.
Porotillo Erythrina smithiana Krukoff Fabaceae Árbol
Pasallo Eriotheca ruizii (K. Schum.) A. Robyns Malvaceae Árbol
Ajo sango Gallesia integrifolia (Spreng.) Harms Phytolaccaceae Árbol
Almendro Geoffroea spinosa Jacq. Fabaceae Árbol
Guazimo Guazuma ulmifolia Lam. Sterculiaceae Árbol
Avillo Hura crepitans L. Euphorbiaceae Árbol
Loxopterygium huasango Spruce ex
Gualtaco Anacardiaceae Árbol
Engl.
Sota Maclura tinctoria (L) Steud. Moraceae Árbol
Chapra Macherium millei Standl. Fabaceae Árbol
Algarrobo Prosopis juliflora (Sw.) DC. Fabaceae Árbol
Molle Schinus molle L. Anacardiaceae Árbol
Ciruelo, Hobo Spondias purpurea L. Anacardiaceae Árbol
Handroanthus billbergii (Bureau & K.
Guayacán madero Bignoniaceae Árbol
Schum.) S. O. Grose
Guayacán oreja de Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. O.
Bignoniaceae Árbol
león Grose
Pego-pego Pisonia aculeata L. Nyctaginaceae Arbusto
Guapala Simira ecuadorensis (Standl.) Steyerm. Rubiaceae Arbusto
Fresno Tecoma castanifolia (D. Don) Meich. Bignoniaceae Arbusto
Clavelillo Barnadesia arborea Kunth Asteraceae Arbusto
Jacapa Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Apocynaceae Arbusto
Lechero Rauvolfia tetraphylla L. Apocynaceae Arbusto
Cebolleta Eucharis bakeriana Spruce ex Engl Amaryllidaceae Hierba
Vegetación arbustiva decidua, poco densa (rala), alcanza alturas de 4-5 m con plantas
espinosas de las familias Cactaceae y Fabaceae, en temporada lluviosa abundancia de
hierbas de la familia Poaceae. Este tipo de ecosistema es el resultado de la recuperación
luego de la conversión de uso, deforestación e incendios forestales, en el caso de las
ubicadas sobre terrenos de pendientes moderadas. Pero los que se encuentran en
pendientes abruptas, son ecosistemas naturales donde la escasa profundidad del terreno,
baja fertilidad, falta de humedad, han sido las limitantes para el desarrollo de las plantas.
Cuadro 14. Flora característica del matorral seco del sur de Ecuador.
Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
Crecimiento
Acacia macracantha Humb. &
Faique Fabaceae Árbol
Bonpl. ex Willd.
Casposo, negrillo, Achatocarpus pubescens C. H.
Achatocarpaceae Arbusto
Curicaspe Wright
Pithecellobium excelsum (Kunth)
Chaquiro Fabaceae Arbusto
Mart.
Barba de chivo Calliandra taxifolia (Kunth.) Benth. Fabaceae Arbusto
Moshquera Croton wagneri Mull. Arg. Euphorbiaccae Arbusto
Mote-mote Durantha dombeyana Moldenke Verbenaceae Arbusto
Ipomoea pauciflora M. Martens &
Borrachera blanca Convolvulaceae Arbusto
Galeotti
Borrachera Ipomoea carnea Jacq Convolvulaceae Arbusto
Dormilona Mimosa pigra L. Fabaceae Arbusto
Piptadenia flava (Spreng. ex DC.)
Sierrilla Fabaceae Arbusto
Benth.
Choclitos Lantana trifolia L. Verbenaceae Arbusto
Xylosma velutina (Tul.) Triana &
Espino Fabaceae Arbusto
Planch
Tuna Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Cactaceae Arbusto
Tunilla Opuntia quitensis F.A.C. Weber Cactaceae Arbusto
Cercidium praecox (Ruiz & Pav.)
Palo verde Fabaceae Arbusto
Harms
14. Matorral seco montano de los valles secos interandinos del sur del Ecuador.
Vegetación arbustiva densa que han sufrido intervención antrópica desde tiempos
precolombinos y actualmente la vegetación es tipo matorral achaparrado, muy enmarañado
y es una mezcla de plantas armadas de espinas y especies que poseen látex, alcanzando
alturas máximas de 3-4 m. En las hondonadas, debido a la profundidad del suelo y
humedad, se desarrollan bosquetes de Acacia macracantha, Anadenanthera colubrina,
Ceiba insignis, donde el dosel superior puede alcanzar hasta 10 m, también son
sobresalientes Echinopsis pachanoi y Dodonaea viscosa. Este ecosistema se ubica entre 1
200 y 1700 msnm, en las parroquias de Vilcabamba, Quinara y Malacatos.
Cuadro 15. Flora característica del matorral seco montano de los valles secos interandinos del sur de
Ecuador.
Nombre Hábito de
Nombre Científico Familia
Común Crecimiento
Penco Agave americana L. Agavaceae Arbusto
Acacia macracantha Humb. & Bonpl. ex
Faique Fabaceae Árbol
Willd.
Wilco Anadenanthera colubrina (Vell..) Brenan Fabaceae Árbol
Chilca blanca Baccharis trinervis Pers. Asteraceae Arbusto
Ceibo Ceiba insignis (Kunth) P.E. Gibbs & Semir Malvaceae Árbol
Moshquera Croton wagneri Mull. Arg. Euphorbiaccae Arbusto
Chamana Dodonea viscosa Jacq. Sapindaceae Arbusto
Mote-mote Durantha dombeyana Moldenke Verbenaceae Arbusto
Sanpedrillo Echinopsis pachanoi (Britton & Rose) Cactaceae Arbusto
Vegetación tipo matorral con una mezcla de plantas armadas de espinas y suculentas donde
sobresalen en forma aislada Colicodendron scrabidum y Cynophalla mollis y; bosques de
galería que debido a la profundidad del suelo y humedad ha permito el crecimiento de:
Acacia macracantha, Ceiba insignis, Geoffroea spinosa, Ziziphus thyrsiflora, donde el dosel
superior puede alcanzar hasta 12 m. Este ecosistema ha sufrido intervención antrópica
fuerte por pastoreo caprino y conversión de uso a cañaverales.
Cuadro 16. Flora característica del matorral seco del valle seco interandino de Catamayo.
Habito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
Crecimiento
Acacia macracantha Hurnh. & Bonpl. ex
Faique Fabaceae Árbol
Willd.
Wilco Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan Fabaceae Árbol
Ebano Ziziphus thyrsiflora Benth. Rhamnaceae Árbol
Ceibo Ceiba insignis Kunth P.E. Gibas & Semir Malvaceae Árbol
Zapote de perro Cynophalla mollis (Kunth) J. Presl Capparaceae Árbol
Zapote de perro Colicodendron scabridum (Kunth) Seem Capparaceae Árbol
Moshquera Croton wagneri Mdli. Aro. Euphorbiaccae Arbusto
Mote-mote Durantha dombeyana Moldenke Verbenaceae Arbusto
Echinopsis pachanoi (Britton & Rose)
Sanpedrillo Cactaceae Arbusto
Friedrich & G.D. Rowley
Cabuya blanca Furcraea andina Trel. Agavaceae Arbusto
Piñon Jotropha curcas L. Euphorbiaceae Arbusto
Borrachera Ipomoea carnea Jacq. Convolvulaceae Arbusto
Casa-casa Lepechinia mutica (Benth.) Epling. Lamiaceae Arbusto
Tuna Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Cactaceae Arbusto
Tunilla Opuntia quitensis F.A.C. Weber Cactaceae Arbusto
Flor de novia Yucca guatemalensis Baker Agavaceae Arbusto
Candelabro Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose Cactaceae Arbusto
Cereus diffusus (Britton & Rose) Werderm.
Soroca Cactaceae Arbusto
F.A.C.
Tunilla Opuntia pubescens J.C. WEndl. Ex Pfeiffer Cactaceae Arbusto
Porotillo Cyathostegia mathewsii (Benth.) Schery Fabaceae Arbusto
Cercidium praecox (Ruiz & Pav.) Harms Fabaceae Arbusto
Añil Indigofera suffruticosa Mill. Fabaceae Arbusto
Conclusiones
El sur del Ecuador es una zona muy especial por la presencia de una diversidad
ecosistémica única, que a la vez permite el desarrollo de una diversidad florística
espectacular con presencia de especies forestales útiles para la humanidad y la
conservación.
Bibliografía
Aguirre Z., P. Kvist y R. Linares. 2006. Especies leñosas y formaciones vegetales en los
bosques estacionalmente secos de Ecuador y Perú. Arnaldoa. 13(2): 324 – 350. ISSN:
1815-8242.
HERBARIO LOJA, CINFA, SNV. 2003. Zonificación ecológica de los seis cantones de
influencia del Proyecto Bosque Seco. Fase II. Informe Final. Herbario Loja — Proyecto
Bosque Seco, Universidad Nacional de Loja, Ecuador. 144 pp.
Neill D. y C. Ulloa. 2011. Adiciones de la flora del Ecuador: segundo suplemento 2005-2010.
MAE. Jatun Sacha, Missouri Botanical Garden. RG. Grafista, Quito, Ec. 202 p.
Phenology and seed quality of three native, promising tree species of the dry
forest in the province of Loja
Patricia Chamba Romero1*, Víctor Hugo Eras Guamán2, Darlin Gonzalez Zaruma2, Julia
Minchala Patiño3, Luis Muñoz Chamba3, Magaly Yaguana Arévalo3, Ruth Poma Angamarca3
RESUMEN
La presente investigación corresponde al estudio fenológico, producción y calidad de
semillas de tres especies forestales (Prosopis sp, Handroanthus billbergii y Loxopterygium
huasango) nativas del bosque seco del sur occidente de la provincia de Loja; las cuales
fueron identificadas en tres sectores: Limones (cantón Zapotillo), Lucarqui – Bramaderos
(cantón Paltas) y los sectores de Vizin y Puente Internacional (cantón Macará), situados en
la gradiente altitudinal de los 300 a 1000 msnm. Se identificaron 39 individuos (9 o 10 por
especie), en los cuales se realizó el registro fenológico mensual. Para determinar la
producción y calidad de semillas se recolectó los frutos de tres individuos por especie,
donde se consideró el potencial productivo de frutos, semillas por árbol (kilogramos); y los
parámetros de las normas ISTA 2007. Prosopis sp presentó períodos de floración entre los
meses de agosto a noviembre y la fructificación de octubre a febrero; Loxopterygium
huasango registró el ciclo de floración desde enero a abril y la mayor intensidad de
fructificación se dio entre mayo y junio; los períodos de floración y fructificación para
Handroanthus billbergii se presentaron en los meses de enero y febrero respectivamente. En
cuanto a la productividad: Handroanthus billbergii y Loxopterygium huasango obtuvieron el
mayor potencial productivo de semillas por árbol.
Palabras claves: Prosopis sp, Tabebuia billbergii, Loxopterygium huasango, reforestación.
Abstract
This research study corresponding to phenological, production and quality of seeds of three
native tree species (Prosopis sp., Handroanthus billbergii and Loxopterygium huasango) of
dry forest south west of the province of Loja; which they were identified in three sectors:
Lemons (canton Zapotillo) Lucarqui - Bramaderos (Canton Paltas) and sectors Vizin and
International Bridge (Canton Macará), located in the altitudinal gradient of 300-1000 meters.
39 individuals (9 or 10 species), in which the registration was performed monthly
phenological identified. To determine the quality seed production and the fruits of three
individuals per species, where the productive potential of fruits, seeds per tree (kg) was
considered was collected; and parameters of 2007. ISTA rules introduced Prosopis sp.
flowering periods between the months of August to November and fruiting from October to
February; Loxopterygium huasango recorded the flowering cycle from January to April and
the greater intensity of fruiting occurred between May and June; periods of flowering and
fruiting for Handroanthus billbergii occurred in the months of January and February
respectively. In terms of productivity: Handroanthus bilbergii, Loxopterygium huasango and
obtained the highest production potential of seeds per tree.
Keywords: Prosopis sp, Tabebuia billbergii, Loxopterygium huasango, reforestation
INTRODUCCIÓN
El Ministerio del Ambiente del Ecuador en los últimos años ha diseñado diferentes
estrategias para restauración forestal a nivel del país, las cuales tienen como finalidad
recuperar la conectividad y la funcionalidad de ecosistemas más frágiles y degradados, por
medio de la implementación de programas que aporten de forma efectiva a la conservación,
recuperación de los servicios Ecosistémicos, manejo sustentable de los recursos forestales;
así como, al mejoramiento de la calidad de vida de la gente y al fortalecimiento del
desarrollo humano y económico (Terán, 2014). Un ejemplo de ello es el Plan Nacional de
Restauración Forestal, cuya meta principal es reforestar 500 mil hectáreas (2014 – 2017),
utilizando especies forestales nativas de interés para la biodiversidad, de uso maderable y
no maderable (Ministerio del Ambiente del Ecuador, 2012).
Sin embargo, para satisfacer estas necesidades es preciso contar con información biológica
básica, que lamentablemente es escasa y para la mayor parte de estas áreas inexistente.
Ordoñez (2014), señala que en el país aún no existen laboratorios especializados de
investigación forestal para cuidar, reproducir y conservar semillas de especies nativas; y que
las escasas investigaciones que se dan a nivel de universidades son de propagación, pero
no de disponibilidad, recolección y almacenamiento de material genético.
METODOLOGÍA
Área de estudio
El material vegetal fue colectado en los sectores de: Lucarqui–Bramaderos (Paltas), Puente
Internacional-Vizin (Macará) y Limones (Zapotillo). Lugares en los que se identificaron los
individuos y recolectó el material vegetal necesario para realizar el análisis de calidad y
productividad de semillas (Figura 1). La zona cuenta con representatividad de bosque seco.
El área tiene una extensión total de 2 940 Km2 y posee una variación altitudinal que va de
200 a los 1000 msnm. La temperatura media anual es de 26 °C y la precipitación anual
fluctúa entre 300 y 700 mm, dependiendo del año (Paladines, 2003).
RESULTADOS
temperatura varió entre los 24,5 °C. La fructificación se dio desde octubre hasta mayo
(época seca y lluviosa), donde la mayor intensidad se presentó en noviembre (época seca)
con valores del 40 % (Figura 2).
La floración de Handroanthus billbergii inició con las primeras lluvias en enero, este
fenómeno se dio en forma uniforme y se presentó una sola vez al año; en cambio la
fructificación en este estudio siguió un patrón bianual, presentando variaciones de
fructificación de un año a otro (Figura 3).
Potencial productivo de las tres especies forestales nativas del bosque seco en la
provincia de Loja
El diagnóstico del potencial productivo se realizó de forma particular para cada uno de los
individuos por especie (Tabla 1)
Viabilidad (%)
Germinación
Pureza (%)
CH (%)
(%)
(g)
Especies
DISCUSIÓN
Mejía (1990) señala en su trabajo sobre fundamentos y métodos en fenología, que para el
trópico existe la relación entre variaciones en el suministro de agua y sus efectos en los
procesos biológicos, en particular en los vegetales.
En los análisis físicos realizados a las semillas, las especies con mayor pureza fueron:
Prosopis sp. (97,05 %), debido a que las semillas estuvieron dentro de vainas que al
extraerlas quedaron casi libres de impurezas; y Loxopterygium huasango (95,38 %) las
semillas presentaron una especie de ala a los extremos que al manipularla se desprendió
fácilmente. En cambio Handroanthus billbergii (70,10 %), presentó el más bajo porcentaje de
pureza en relación a las dos especies anteriores.
Las tres especies forestales presentaron pesos muy bajos en sus semillas, el peso de las
semillas se relacionó con el número de unidades por kilogramo, donde se observó que fue
inversamente proporcional, ya que a mayor peso de las semillas menor fue el número de
unidades por kilogramo. En Handroanthus billbergii se obtuvo un peso de 0,0053 gramos por
semilla, proporcionando el mayor número de unidades por kilogramo (188679 semillas); en
Loxopterygium huasango el peso fue de 0,0101 gramos por semilla y las unidades por cada
kilogramo estuvo en 99010 semillas aproximadamente; mientras tanto que Prosopis sp.
debido al peso de sus semillas (0,0409 gramos por semilla), presentó el menor número de
unidades por kilogramo (24390 semillas).
FAO (2011) menciona que el contenido de humedad también afecta la calidad de las
semillas forestales, cuando el contenido de humedad de la semilla es alto, la tasa de
respiración es mayor lo que induce a un deterioro más rápido de la misma provocando la
infección con insectos, el crecimiento de microorganismos/hongos y disminuyendo la aptitud
para el almacenamiento debido a que se pierde el vigor y la capacidad germinativa de la
semilla. FAO (2011), se menciona el caso de Handroanthus billbergii que al recolectar la
semilla en el campo y realizar los ensayos de pureza se determinó: que el 29.9 % de las
semillas fue propensa al ataque de plagas y contenido de humedad de la especie fue el más
alto con 11,65 %, a diferencia de las otras especie en estudio donde los porcentajes
estuvieron por debajo del 6 %.
Acerca de la viabilidad Perry (1984) citado por Rodríguez, 2008, señala que las semillas que
presentan alta viabilidad, tiene alto vigor y tienden a germinar en forma más sincronizada y
rápida, las plántulas crecen más rápido y uniformemente e incluso dentro de una amplia
gama de condiciones ambientales.
CONCLUSIONES
La producción de frutos de los árboles seleccionados en las tres especies fue: en Prosopis
sp. con 0,28 Kg, Handroanthus billbergii con 0,76 Kg y Loxopterygium huasango con 0,71
Kg; si bien los resultados expresan datos significativos, la producción anual de semillas
disminuiría debido al criterio que de aprovechar el 50 % de la producción de frutos para
evitar los impactos negativos en el ambiente.
Prosopis sp. (96,75 %) y Handroanthus billbergii (70,25 %) son las especies que alcanzaron
mayor capacidad germinativa a nivel de laboratorio, mientras que Loxopterygium huasango
(39,25 %) presenta el más bajo porcentaje de germinación; los porcentajes de germinación
en las especies en estudio dependieron de la calidad de sus semillas (viabilidad, pureza y
energía germinativa).
AGRADECIMIENTOS
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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No. 23 – Tabebuia chrysantha (Jacq.) G. Nicholson. p. 45-46. Turrialba, Costa Rica.
International Seed Testing Association (ISTA). 2007. International Rules for Seed Testing.
Edición 2007p.
Martos, J., Scarpati, M., Rojas, C., y G. Delgado. 2008. Fenología de algunas especies que
son alimento para la pava aliblanca Penélope albipennis. Fecha de consulta: 23 de abril del
2014. Disponible: [Link]
Paladines, R. 2003. Propuesta de conservación del bosque seco del Ecuador. Lyonia v. 4.
n.2. 186 pp.
Ministerio del Ambiente del Ecuador, 2012. Plan Nacional de Forestación y Reforestación.
Quito 56 p.
Terán, C. 2014. Deforestación Vs Forestación. Diario La Hora. Pág. B2. Fecha de consulta:
23 de abril del 2014. Publicado online: 06 de julio del 2014. Disponible en:
[Link]
eEdition=2014-07-06&fecha=Domingo,%207%20de%20Julio%20de%20%202
Resumen
Los cambios de uso del suelo han sido reconocidos como una de las principales causas de
deterioro del medio natural. En este estudio se realizó un análisis multi-temporal del cambio
de uso del suelo en un periodo de diez años en el cantón Zapotillo, provincia de Loja,
empleando imágenes satelitales y Sistemas de Información Geográfica, con el fin de
observar los cambios ocurridos en la zona. Se utilizó la Matriz de Tabulación Cruzada para
determinar la persistencia, pérdidas, ganancias, intercambios, cambio total y cambio neto de
uso de suelo, deforestación total anual promedio y tasa anual de cambio. La cobertura
vegetal natural disminuyó 4,58% (6 612 ha), principalmente por la pérdida de superficie del
bosque ralo y semidenso, mientras que el bosque denso y las zonas agrícolas aumentaron
su superficie en 1,9% y 5,0% respectivamente; se realizó además una modelación de los
cambios de uso del suelo para el año 2025, observándose la misma tendencia para el
bosque denso y los cultivos que se incrementarán 2 324 ha y 6 093 ha en relación al año
2010. La deforestación total anual promedio en el cantón Zapotillo fue de 639 ha y la tasa
anual de cambio de 3,8%. Finalmente se pudo concluir que en el área de estudio se han
producido cambios de uso del suelo significativos de pérdidas y ganancias, insumos que
pueden ser utilizados para mejorar las acciones de gestión y conservación de los
ecosistemas de esta zona del país.
Abstract
The changes in land use have been recognized as one of the main causes of natural
environment deterioration. In this study, a multi-temporal analysis of land use change in a
period of ten years was carried out in canton Zapotillo, province of Loja, using satellite
images and Geographic Information Systems in order to observe the changes taking place in
the area. The Cross Tabulation Matrix was use to determine the persistence, losses, gains,
exchanges, total change and net change in land use, average annual total deforestation and
annual rate of change. The natural vegetation cover decreased 4.58% (6 612 ha), mainly due
to the loss of sparse and semi-dense forest surface, while the dense forest and agricultural
areas increased their surface by 1.9% and 5.0% accordingly. A modeling of changes in land
use by the year 2025 was also developed, and the same trend was observed for the dense
forest and crops that will increase 2 324 ha and 6 093 ha in relation to the year 2010. The
average annual total deforestation in canton Zapotillo was 639 ha and the annual rate of
Alvarez Pablo, Veliz Freddy, Muñoz Johana, Aguirre Nikolay
Análisis multi-temporal del cambio de uso de suelo en el cantón Zapotillo, provincia de Loja
change was 3.8%. Finally, it was possible to conclude that there have been significant gain
and loss land use changes in the study area, inputs that can be use to improve ecosystems’
management and conservation actions in this area of the country.
Key words: modeling, vegetation cover, dry forest, deforestation, Tumbesian region
Introducción
Los cambios de uso del suelo han sido reconocidos en muchos países como una de las
principales causas de deterioro ambiental (Ibarra et al., 2011), América Latina registra
pérdidas de bosques a un ritmo alarmante (Mas y Flamenco, 2011) contribuyendo de forma
importante a la pérdida de la biodiversidad (Miranda et al., 2009; Pineda et al., 2009; Núñez
y Madero, 2009; Aguayo et al., 2009; Mas y Flamenco, 2011) de una región determinada.
Según, el Ministerio del Ambiente (2012), la tasa de deforestación es de -0,66% para el
periodo 2000-2008, esto corresponde a una deforestación promedio de 77 647 ha/año.
Durante las últimas décadas, las actividades humanas se han convertido en el principal
desencadenador de la transformación de los ecosistemas del bosque seco. No obstante, en
la provincia de Loja la deforestación es de -1,12% lo que equivale a 3 678 ha/año (MAE,
2012), estos cambios de uso de la cobertura del suelo son promovidos por la presión de
incrementar los ingresos económicos para mejorar su frágil economía. (Morocho y Romero,
2003). Medir los cambios de uso de lugares tan diversos como los bosques secos es de vital
importancia, sin embargo, son escasas las investigaciones que tratan de evaluar y explicar
las causas de estos cambios y para el caso del bosque seco del suroccidente de provincia
de Loja que es parte de la región Tumbesina existe vacío de información considerable
(Aguirre y Kvist, 2005).
Materiales y Métodos
Área de Estudio
El estudio se realizó en el cantón Zapotillo, ubicado al Suroccidente del país, región sur del
Ecuador, provincia de Loja (Figura 1); El cantón tiene una extensión de 1215 km2, en un
rango altitudinal de 100 - 1075 m.s.n.m. (Gobierno Autónomo Descentralizado de Zapotillo,
2013).
Figura [Link]ón del Área de estudio para el análisis multi-temporal del cambio de uso del
suelo en el cantón Zapotillo.
Métodos
Para el análisis multi-temporal y cambios de uso del suelo, se usaron dos imágenes de
satélite: Landsat 7 ETM + con una resolución de 30 m, la primera con fecha 25 de diciembre
de 2000 fue descargada de la página web del Servicio Geológico de Estados Unidos
(USGS), en el siguiente link: [Link] y, la segunda imagen del 08 de
mayo del año 2010 adquirida en [Link].
Los mapas de uso del suelo para los años 2000 y 2010, se los elaboró mediante la técnica
de clasificación supervisada a través del algoritmo de máxima probabilidad incluido en el
“software” ArcGis 10.1. Según García y Mas (2008), este método analítico es uno de los
más utilizados para este tipo de estudios. Los usos del suelo que se consideró para la
generación de los mapas fueron: bosque denso, bosque semidenso, bosque ralo,
matorrales, cultivos, pastizales, cuerpos de agua, infraestructura y suelos desnudos.
Los procedimientos mencionados se los realizo en dos etapas. La Etapa 1, fue en campo y
se la ejecutó en base al método señalado en la Guía Técnica del Mapa de Usos y
Coberturas Vegetales de Andalucía (2007), el cual recomienda que para este tipo de análisis
se debe efectuar un recorrido a lo largo de las principales vías de comunicación,
independientemente de la distribución superficial de los usos, ya que el interés no está en la
estimación de dichas superficies sino en la estimación de los errores/aciertos cometidos en
su interpretación. La Etapa 2, consistió en la captura de puntos representativos de los
diferentes usos del suelo, utilizando fotografías aéreas del Programa SIGTierras y las
ortofotos del IGM. Para ello se siguió lo propuesto por Congalton (1991), quien sugiere al
menos 45 a 50 puntos de muestreo por clase temática, y de 75 a 100 si existen más de 12
categorías.
La información alfanumérica obtenida en las dos etapas, fue procesada y utilizada como
archivo de entrada, para generar la matriz de confusión y determinar el Coeficiente Kappa.
Este coeficiente es un estadístico, propuesto por Cohen (1960), que mide la concordancia
obtenida en un producto cartográfico con la realidad (MINAM, 2014). Su fórmula se presenta
en la Ecuación 1.
(1)
Cuadro 1. Matriz de confusión o de contingencia para la validación de los usos del suelo del cantón
Zapotillo
*PC1, *PC2 y *PC3 son los puntos de control obtenidos por categorías.
Fuente: Rodríguez, 2011; MINAM, 2014.
Para aceptar o rechazar la clasificación de los mapas se utilizó los valores del coeficiente
Kappa, el cual varía entre 0 y 1. Entre más se acerque a la unidad la concordancia es más
alta, tal como se observa en la Tabla 1.
Tabla 1. Categoría de concordancias de validación para el coeficiente Kappa (Cerda y Villarroel,
2008; MINAM, 2014).
Rango Concordancia
0 Nula
0,01 - 0,20 Leve
0,21 - 0,40 Aceptable
0,41 - 0,60 Moderada
0,61 - 0,80 Considerable
0,81 - 1,00 Casi perfecta
Finalmente, una vez validado el mapa de uso del suelo del periodo 2010, se procedió a
validar el mapa del periodo 2000 utilizando el modulo Cross-Tab contenido en el Software
IDRISI Selva 17.00. Producto de la multiplicación de las dos cartografías se obtuvieron dos
tablas, la primera describe la concordancia de los pixeles de las dos imágenes; mientras que
la segunda tabla indica la probabilidad y, por último el coeficiente general Kappa.
Para conocer los cambios de los diferentes usos del suelo se realizó una tabulación cruzada
del tiempo 1 (t1) año 2000 y del tiempo 2 (t2) para el periodo 2010 siguiendo la metodología
de Pontius et al., (2004) quienes manifiestan que lo importante es analizar los datos fuera de
la diagonal principal ya que permite identificar patrones dominantes presentes en los
cambios de uso del suelo. Analizada la matriz de esta forma se calculó la ganancias (Gij)
que indican la proporción de aumento en superficie de los diferentes usos del suelo en el
(t2), es decir, es la diferencia entre la columna del Total (T2) (P+1) y la persistencia (Pjj) que
son todos los valores que se mantuvieron estables por categoría (Ecuación 2). También se
determinó las perdidas (Lij) que es la diferencia entre la fila del total del Tiempo 1 (P1+) y la
persistencia (Pjj), tal como se observa en la Ecuación 3.
(2)
(3)
El cambio neto (Dij) entre las categorías dado en valores absolutos se calculó por la
diferencia entre el total del T2 y el total en el T1 (Ecuación 4).
(4)
Se calculó el Intercambio (Iij), y su valor fue determinado por la diferencia entre el cambio
total y el cambio neto (Ecuación 5) (López y Plata, 2008). Además se determinó el cambio
total (DTij), resultado de la suma de las pérdidas y ganancias (Pontius et al., 2004; Pontius y
Malanson, 2005) (Ecuación 6).
(5)
(6)
(7)
Dónde:
(8)
Donde A1, A2, t1, t2 se definen como en la Ecuación 7.
La modelación del escenario futuro se realizó en base a los mapas de uso del suelo del año
2000 y 2010, a partir de los cuales se realizó la proyección para el año 2025, es decir 15
años después a partir del tiempo dos (t2) considerado en esta investigación. Para ello se
aplicó el Modulo Markov del programa IDRISI Selva, el cual según afirma Paegelow et al.,
(2003) simula la predicción del estado de un sistema en un tiempo determinado a partir de
dos estados precedentes. Esto significa que la predicción a futuro no tiene en cuenta las
variables explicativas y descriptivas, sino que se basa exclusivamente en el análisis de la
dinámica interna del sistema. Por lo tanto, la probabilidad de que ocurra un suceso o cambio
dependerá de lo que ocurra en los estados anteriores.
Este método compara los usos observados en dos tiempos distintos t1 y t2 y proyecta al
tiempo t3. Cabe mencionar que al momento de hacer correr el programa se asignó un error
proporcional que debe ser igual a 0,15 del cálculo de las probabilidades arrojadas por el
módulo Markov (Eastman, 2006). Finalmente se aplicó el módulo Cadenas de Markov
(Ca_Markov) ya que este módulo puede simular los cambios de varias clases temáticas
(Pontius et al., 2004).
Resultados
De acuerdo al análisis multi-temporal realizado, el mapa de uso del suelo del cantón
Zapotillo del año 2010 tiene un coeficiente Kappa de 0,937, lo que significa que la relación
con la realidad es casi perfecta y, la concordancia entre los dos planos del año 2000 y 2010
es del 0,658 mostrando que más del 65% de la clasificación de los mapas tienen relación
entre ellos, lo cual está por encima del valor aceptable.
El área analizada del cantón Zapotillo corresponde al 99,75%. Para el año 2000, la
cobertura vegetal natural fue de 103 573,14 ha, que representan el 85,46% del área del
cantón Zapotillo, mientras que para el año 2010 disminuyó 4,58%, ocupando una superficie
de 96 961,21 ha, lo cual representa el 80,88% de la superficie total del cantón. Paralelo a
esta disminución existe un aumento en la superficie ocupada por la categoría bosque denso
que en datos porcentuales significa 1,85% (2 241,43 ha) más en relación al periodo inicial
(Cuadro 2), aunque también se observa una reducción en el resto de los estratos de
vegetación lo cual indica que se transformaron en otros usos del suelo, no descartando la
posibilidad que parte de estos se hayan convertido en bosque con mayor densidad (Figura
2).
El Bosque semidenso en el 2010 tuvo una superficie de 49 255,94 ha, disminuyendo 2,02%
con respecto al año 2000, observándose la misma tendencia en el Bosque ralo con el 3,89%
(15 425,61 ha) y los Matorrales con un porcentaje de 0,52% (8 343,74 ha). La misma
realidad sucede con los cuerpos de agua donde se reduce el 0,69% (2 435,76 ha) con
respecto al año 2000, debido específicamente a la regeneración de la cobertura vegetal en
los márgenes de la hidrografía existente en el cantón (Cuadro 2).
Cuadro 2. Superficies y porcentajes de los usos del suelo del cantón Zapotillo en los años 2000 y
2010.
a) b)
0)
Figura 2. Cambios en el uso del suelo en el cantón Zapotillo en un periodo de 10 años: a) año 2000. b) año 2010.
Los cultivos y pastizales para este periodo ocuparon 15 921,69 ha, repartidas en 15
723,86 ha dedicadas a la agricultura y 197,83 ha a pastos, registrando incrementos de
4,97% y 0,08% respectivamente. Similar particularidad se evidencia con la infraestructura
con 0,10% (125,42 ha) y, las áreas sin cobertura vegetal con 0,11% (137,47 ha)
mostrando crecimientos en el periodo de análisis (Cuadro 2).
El 55% de la superficie del cantón Zapotillo se mantuvo sin cambios mientras que el 45%
restante se produjeron transformaciones, de pérdidas y ganancias (Cuadro 3). En la clase
Bosque semidenso se ha producido las transiciones más significativas, donde 17 379,69
ha se han perdido y 14 935,70 ha se han ganado, seguido por el Bosque semidenso, ralo
y matorrales con respecto a la vegetación natural.
En lo relativo a las tierras agropecuarias, los cultivos y los pastizales son los que mayor
superficie han ganado con 10 676,20 ha y 190,54 ha respectivamente. La infraestructura
en estos diez años estudiados ha ganado 125,42 ha y los suelos desnudos prácticamente
mantiene el mismo valor de pérdidas y ganancias, pero no deja ser importante con lo que
ha avanzado en esta década.
El cambio neto como punto de partida para identificar los cambios de uso del suelo,
arroja que los cultivos en el periodo analizado aumentaron en un 4,97% (6 025,73 ha) con
respecto al 2000, seguido de la categoría bosque denso en 1,85% (2 241,43 ha) en
relación al periodo uno y la categoría que aumenta en menor proporción con respecto a
su extensión son los pastizales con el 0,08%; mientras que los usos del suelo que más
pierden son bosques ralo y semidenso con el -3,89% y -2,02% respectivamente. Los
matorrales prácticamente se mantuvieron sin cambios con el 0,52% (Cuadro 3).
Para ilustrar el cambio total, se puede tomar como ejemplo la categoría de bosque
semidenso y la infraestructura. En la primera se observa que el cambio total es mayor al
cambio neto. En el segundo, al presentar sólo ganancias, no tuvo intercambio de su
superficie con ninguna otra categoría por lo que el cambio neto y total son iguales, tal
como se observa en el Cuadro 3. Es decir, si se estima el cambio ocurrido, únicamente a
partir del cambio neto, se obtendría que la zona presentó 2 443,99 ha de cambio entre el
2000 y 2010, lo cual está muy por debajo del cambio total ocurrido que fue alrededor de
32 315,39 ha; y, del intercambio que fue de 29 871,40 ha; lo cual determinó su variación
espacial, por lo que esta clase temática resulto ser una de las que más cambios tuvo en el
territorio, por encima del bosque denso, ralo y matorral.
Estos cambios muestran que los cultivos desde el año 2000 al 2010 se han incrementado
602,57 ha/año y su tasa anual de cambio es del 4,95%; además, los suelos carentes de
Para el año 2025, se pronostica que el Bosque denso en el cantón Zapotillo aumente su
superficie un 1,90% (2 324,34 ha) en relación al año 2010 y la tendencia del resto de los
remanentes de vegetación tiende a reducir. Sin embargo, los cultivos presentaran
crecimientos significativos al periodo modelado en 6 093,15 ha lo cual en relación a la
extensión del cantón este representara el 17,99%, mientras que los pastizales en términos
porcentuales ocuparan al año 2025 el 0,21% de la superficie, significando un aumento del
0,05% en relación al año 2010.
Pérdidas (Lij)
Cambio Total
Cambio Neto
Intercambio
Ganancias
Sup. 2000
Sup. 2010
(DTij)
(Gij)
(Dij)
N° Uso del Suelo
(Iij)
1 Bosque denso 22758,59 25000,02 2241,43 10256,58 12498,01 20513,16 2241,43 22754,59
2 Bosque semidenso 51699,93 49255,94 -2443,99 17379,69 14935,7 29871,4 2443,99 32315,39
3 Bosque ralo 20142,33 15425,61 -4716,72 12118,74 7402,02 14804,04 4716,72 19520,76
4 Matorral 8972,29 8343,74 -628,55 5947,99 5319,44 10638,88 628,55 11267,43
5 Cultivos 9698,13 15723,86 6025,73 4650,49 10676,22 9300,98 6025,73 15326,71
6 Pastizales 97,07 197,83 100,76 89,78 190,54 179,56 100,76 280,32
7 Cuerpos de Agua 3277,31 2435,76 -841,55 1619,4 777,85 1555,7 841,55 2397,25
8 Infraestructura 692,64 818,06 125,42 0 125,42 0 125,42 125,42
9 Suelos Desnudos 3856,17 3993,64 137,47 2815,61 2953,08 5631,22 137,47 5768,69
Discusión
Los cambios de uso del suelo presentan dinámicas complejas que dependen del tipo de
cobertura, las interacciones ecológicas, físicas, ambientales y de las actividades
socioeconómicas (Guerrero et al., 2008).
Vázquez et al., (2001) y Aguirre y Kvist (2005), señalan que en la provincia de Loja se
encuentra la mayor superficie de bosque seco del país, albergando una diversidad única
de flora con un alto nivel de endemismo; que actualmente se encuentran amenazada.
Vázquez et al., (2001) mencionan que en el periodo 1986-1996, la extensión de Bosque
fue de 82 854,18 ha, mientras que para el año 2000, el MAE en su informe sobre la Línea
base de Deforestación del Ecuador Continental, reportó un total de 94 304,80 ha. En
esta investigación para el mismo año (2000), el Bosque conformado por vegetación
densa, semidenso, rala y los matorrales la superficie fue de 103 573,14 ha. Cueva y
Chalán (2010), basándose en información satelital del año 2006 señala que esta misma
cobertura abarca 105 589,17 ha, evidenciándose un aumento en relación al valor obtenido
en el presente estudio. La información más actual corresponde al año 2008, donde el
bosque alcanzó una superficie de 80 868,49 ha (MAE, 2012). En la presente investigación
se determinó que para el año 2010 el área de bosque fue de 98 025,31 ha. En base a la
información previamente mencionada, se observa que los cambios no tienen una
tendencia definida, sino que se observa aumentos y disminuciones de la vegetación
natural a lo largo del tiempo.
En el año 2000 los cultivos y pastizales ocuparon una extensión de 9 795,20 ha, mientras
que para el año 2010 la superficie fue de 15 921,69 ha, presentando un incremento de
5,05%, desplazando posiblemente importantes remanentes de cobertura vegetal natural.
Las parroquias que presentaron un mayor crecimiento de la superficie agrícola fueron:
Zapotillo, Garzareal y Limones, impulsadas principalmente por el canal de riego donde
esta infraestructura actualmente riega el 7% de las áreas cultivadas (PDOT-Z, 2011),
mejorando las condiciones económicos de sus habitantes, ya que pueden producir
durante todo el año.
Las Zonas Antrópicas para el año 2010, presentaron un crecimiento de 0,10% lo que
significa 125,42 ha más en relación al año 2000, debido principalmente al crecimiento
demográfico. Entre el año 1990 al año 2010 la población creció de 10 234 a 12 312
habitantes, lo que a su vez explica el crecimiento en infraestructura (INEC, 2010).
Los suelos desnudos o carentes de cobertura vegetal, muestran un incremento del 0,12%
pasando de 3 856,17 ha en el año 2000 a 3 993,64 ha al 2010. Con respecto a la
superficie del cantón representan el 3,30%. Esta pérdida de cubierta vegetal puede estar
siendo provocada por actividades antrópicas como la deforestación (Morocho y Romero
2003) y factores ambientales como sequias prolongadas que históricamente se han
presentado en el cantón Zapotillo en los años 1960, 1996, 2004 y 2005 (PDOT-Z, 2011).
Conclusiones
Agradecimiento
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RESUMEN
ABSTRACT
Changes in land use are analyzed in Podocarpus-Yacuambi (CPY) located in the corridor
and Yacuambi-Zamora province of Zamora Chinchipe, cantons for which geographical
information database of the German Development Cooperation was collected ( GIZ) and
variables were generated by digitizing (villages, roads and rivers). The images of the
years 1987, 2001 and 2012 were subjected to pre-processing (geometric and atmospheric
corrections, vegetation index) and processing (fieldwork, supervised classification,
Aníbal Eduardo González G., Karina Lalangui, Mayra Zambrano y Zhofre Aguirre Mendoza
Cambios de uso del suelo y modelación de escenarios de deforestación en el corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi, Zamora
Chinchipe, Ecuador
reclassification and adjustment of images). Maps crossing was performed, yielding than 2
657,8 km2 of land (84,3 %) no change in coverage in this period; while 495,6 km2 (15,7 %)
experienced by deforestation, conversion of applications to agriculture and livestock
grazing changes. Between 1987 and 2012 they have been deforested within the CPY,
about 295,5 km2 of forest (9,37 %), 10,4 km2 per year, which represents an annual
deforestation rate of 0,45 %. To model future changes in deforestation a procedure that
involved the analysis of variables determining changes were made, two maps, 2030 and
2050 were modeled, it shows that by 2030 the forest was reduced to 2,15 % and for 2050
to 3,69 %; unlike pastures and crops increase by 2030 and 2,45 % 2050-4 %.
INTRODUCCIÓN
En Ecuador, el cambio de uso del suelo constituye una de las principales preocupaciones
en el sector forestal, debido a la presión que se ejerce sobre los bosques nativos, en
cierta forma explica el proceso de deforestación del país, por lo que su análisis reviste
especial importancia en el desarrollo socio-económico del Ecuador. Su magnitud y
distribución reflejan la ausencia de políticas de ordenamiento territorial que orienten el
desarrollo de actividades productivas, tomando en consideración la capacidad de uso del
suelo (Barrantes et al., 2010).
En la presente investigación se analizó los cambios de uso del suelo y se modeló los
escenarios futuros de deforestación del corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi,
tomando como herramienta el Modelador de Cambios en el Terreno (LCM), del Sistema
de Información Geográfico Idrisi Selva, para lo cual se utilizó imágenes de cobertura
vegetal de tres fechas diferentes (1987, 2001 y 2012), y variables estáticas (ríos, mapa
de altitud) y dinámicas (proximidad a caminos y poblados); con esto se obtuvo como
resultado un análisis de cambios pasados de la cobertura del suelo, el potencial de
transición de coberturas en el terreno y la predicción de cambios en el futuro.
Identificar las variables que influyan en los cambios de uso del suelo del corredor de
conectividad Podocarpus – Yacuambi.
MÉTODOS
Tiene una extensión de 3 153,4 km2, abarcando las parroquias de Imbana, Sabanilla,
Timbara, San Carlos de las Minas perteneciente al cantón Zamora; y, las parroquias de
Tutupali y La Paz, pertenecientes al cantón Yacuambi, de la provincia de Zamora
Chinchipe
Metodología
Para realizar la identificación y tratamiento de las variables que influyen en los cambios
de uso del suelo del corredor de conectividad Podocarpus – Yacuambi, se realizó la
corrección geométrica de imágenes satélite del sector, empleando como puntos de
control la información geográfica de las fotografías aéreas de Yacuambi y del servidor de
aplicaciones de mapas Google Maps; y, la corrección atmosférica a través del módulo de
análisis de componentes principales (PCA) del software Idrisi Selva, con la finalidad de
reducir las condiciones atmosféricas y los efectos que la radiación provoca en la calidad
de los datos.
a) a)
Para facilitar la interpretación de los resultados, se agrupó los tipos de cobertura, en ocho
clases y se utilizó la ficha de Análisis de Cambios (Change Analysis) del módulo Land
Change Modeler, de Idrisi Selva, donde se empleó las imágenes clasificadas de 1987 y
2012, y como variables opcionales el MNA y el raster de vialidad. Con esto se obtuvo una
descripción gráfica de las ganancias y pérdidas de las clases de cubierta de terreno, así
como de las contribuciones experimentadas por una sola clase. También se creó un
mapa de tendencias espaciales de cambios, dejando por defecto una tendencia de tercer
orden, para generalizar ampliamente el patrón de cambio.
RESULTADOS
Cuadro 2. Cambios de uso del suelo del CPY, de los periodos 1987-2012.
Entre los años 1987 y 2012 se deforestaron, dentro del corredor CPY, cerca de 295,6 km2
de bosque (9,37 %), es decir 10,5 km2 por año, lo que representa una tasa de
deforestación anual de 0,45 %. La ganadería es la actividad que está ocasionando la
pérdida de los bosques, se calcula un área deforestada de 295,6 km2 (9,37 % del
corredor), lo que representa una tasa de deforestación de 0,45 %, es decir 10,9 km2 al
año.
Como se muestra en la figura 2, las coberturas que mayormente han contribuido para el
cambio del bosque, son los cultivos, seguido del matorral y en menor proporción las
áreas quemadas.
Otros
Cuerpos de agua
Área quemada
Infraestructura
Agricultura
Matorral
Páramo
Bosque
También hay zonas que se han recuperado naturalmente (3,66 %), donde ha existido un
proceso de sucesión; debido a que las personas han detenido las actividades que
normalmente realizaban, como las quemas (Figura 3).
Para el bosque hay un descenso importante, la cobertura que se podría perder entre
estos periodos es de 357,8 km2, lo que equivale al 11 % de todo el corredor; en cambio,
la cobertura que aumentaría es la de pastos y cultivos. La tendencia está directamente
relacionada con la disminución de los bosques, entre los dos periodos señalados se
estima un aumento de pastos y cultivos de 305,8 km2, lo que representa el 9,7 % del
corredor.
Cuadro 3. Estimación de la pérdida y aumento de coberturas en el CPY, para el año 2030 y 2050.
DISCUSIÓN
Situación que en parte coincide con lo que sucede a nivel nacional, según una serie
estadística de la encuesta de Superficie y Producción Agropecuaria Continua (ESPAC)
para el periodo 2005-2012 donde se observa que la superficie dedicada a cultivos
permanentes en estos años presenta una tasa media de crecimiento positiva, mientras
que la categorías de pastos cultivados que presenta reducción de su área; en el caso de
pastos naturales presentan un incremento muy pequeño; y, la superficie ocupada por
montes y bosques registró una tasa media anual de crecimiento según el INEC (2012).
La degradación del suelo, a través del uso inadecuado, está asociada con la pobreza y la
falta de acceso a los recursos de tierras y aguas. Los agricultores pobres tienen menor
acceso a la tierra y al agua, trabajando suelos de mala calidad y con una alta
vulnerabilidad a la degradación. Un 40 % de las tierras más degradadas del mundo están
en zonas con elevadas tasas de pobreza (FAO, 2015), lo que se corrobora en este
estudio al ver que las zonas se degradan cada vez más, especialmente los páramos.
Este cambio de uso del suelo incidirá directamente en la regulación de los recursos
hídricos, sobre todo por la actividad ganadera a campo abierto, que genera pisoteo
CONCLUSIONES
El CPY tiene un área de 3 153,4 km2; que en el 2012 estuvieron distribuidas, así:
el 89 % por bosques, 13,5 % por pastos y cultivos, 13,0 % de páramos, 2,2 % de
matorral, 1,0 % cuerpos de agua, 0,7 % infraestructura, 0,5 % área quemada y 0,1
% otras coberturas.
Entre el año 1987 y 2012, las coberturas que disminuyeron son el bosque en un
7,91 % y el páramo en un 0,83 %; y, las coberturas que han aumentado son los
pastos y cultivos en 4,8
Anualmente se deforestan dentro del CPY, 10,5 km2 de bosque, lo que representa
una tasa anual de -0,45%. Esto es ocasionado principalmente por la extracción de
madera, actividades agropecuarias y quemas para la apertura de pastizales.
Las parroquias con mayor superficie deforestada son 28 de Mayo e Imbana con
64,8 km2 (21,9 %) y 41,7 km2 (14,1 %), lo que representa una tasa de
deforestación de 0,7 % y 0,8 % respectivamente, es decir, que anualmente se
deforesta en la parroquia 28 de Mayo 2,2 km2 y en Imbana 1,9 km2.
Para el 2030 se estima que el bosque se reducirá en 2,2 % y para el 2050 en 3,7
%; en cambio los pastos y cultivos su área aumentará para el 2030 a un 2,5 % y al
2050 en un 4,0 %.
BIBLIOGRAFÍA
Kaimowitz, D. (1996). Livestock and Deforestation Central America in the 1980s and
1990s: A Policy Perspective. Indonesia, CIFOR. 88 p
*Autor de correspondencia
Resumen
Los suelos agrícolas de la provincia de Loja en forma general posee escasos minerales,
en macro y micro nutrientes, es decir existe desequilibrio mineral, por el uso exagerado
de agrotóxicos, fertilizantes sintéticos, no aplicación de materia orgánica y producción en
monocultivos; se realiza esta investigación con el propósito de remineralizar los suelos y
cultivos, cuyos objetivos es la identificación de tipos de rocas, minerales y elementos que
contienen, caracterización química; la distribución de las rocas en la provincia y evaluar
los costos de producción para la elaboración de harina de rocas. Se determina que en la
provincia de Loja existe diversidad de rocas, con diferentes minerales y elementos, que
se podría fertilizar los suelos en mezcla con abonos o materia orgánica que esten al
alcance de las condiciones socio económicas de los agricultores; y, que permitam obtener
alimentos sanos y nutricionalmente equilibrados, con márgenes económicos para los
productores.
Abstract
Agricultural soils of the province of Loja in general has few minerals, macro and micro
nutrients, ie mineral imbalance exists, by the excessive use of pesticides, synthetic
fertilizers, no application of organic matter and production in monocultures. This research
is conducted in order to mineralize soils and crops whose objectives is to identify rock
types, minerals and elements that contain chemical characterization; the distribution of
rocks in the province and assess production costs for the production of rock flour. It is
determined that in the province of Loja there is diversity of rocks, with different minerals
and elements that could be fertilize the soil mixed with fertilizer or organic matter are
available to the socio economic conditions of the farmers; and that permitam get healthy
and nutritionally balanced food, with economic margins for producers.
Introducción
La harina de rocas, son piedras molidas hasta convertirse en un polvo muy fino (Malla,
2000), ésta aporta al suelo una amplia diversidad de minerales y por el tamaño de sus
partículas están disponible, desde su aplicación al suelo, para las plantas y no solo
optimizando el desarrollo de estas sino que libera nutrientes lentamente en el suelo
permitiendo aplicaciones a largo plazo de 1 a 2 años.
Materiales y métodos
Ubicación geográfica
La provincia de Loja se ubica en el extremo Sur Occidental del Ecuador, entre las
coordenadas geográficas: 03°19’49” latitud sur, en el río León (N); 04°45’00” latitud sur,
en el límite con Perú (S); 79°05’54” longitud oeste, en la cordillera oriental de los Andes
(E).
Se pulverizó las rocas de una manera artesanal, utilizando equipos como: combo para
fragmentar las rocas, porrón (metálico) para la pulverización de la roca. Se tamizó los
fragmentos; primero con un cedazo común y luego se utilizó un tamiz de malla número
45. Se pesó 200 gr de harina de roca por cada una de las muestras seleccionadas, la
pesa hizo en balanza eléctrica, se colocó la harina de rocas en fundas, las cuales fueron
etiquetadas de acuerdo al númerode muestra de la roca. Para finalmente ser llevadas al
laboratorio.
Se tomó coordenadas de los puntos donde fueron tomadas las muestras; en los
diferentes cantones de la provincia de Loja. Se ordenó la información obtenida de la
recolección en una hoja de Excel, con el siguiente orden: Número de muestra,
coordenadas planas x – y, lugar de muestreo y cantón. Se elaboró el mapa de distribución
de las rocas muestreadas en la provincia de Loja (con apoyo del CINFA – UNL), se tomó
como base el mapa geológico realizado por el MAGAP; en el mapa se insertó los
elementos: Número de roca muestreada, tipo de roca, lugar muestreado, geología
provincial, división cantonal, vías: principales y secundarias, ríos, poblados y cabeceras
cantonal y parroquial, leyenda y escala: 1 : 350 000
Resultados
N°
Lugar Tipo de roca Minerales Elementos
muestra
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si, N
Brecha
R2 La Loma andesitica
Andesítica
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
R11 Gerinuma Caliza (Cal) Carbonato de calico Ca
Plagioclasa
Biotita K, Mg, Fe, Si, Al
Dacita Cuarzo Si
Colombolo
R15 K, Na, Ca, Mg, Fe, Al,
Potrerillos Hornblenda
Si
Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Andesita
Biotita K, Mg, Fe, Si, Al
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si
R17 Lansaca Microdiorita andesitica
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
Suanamaca- Feldespato Si, K, Ca, Na
R19 Lutita Arcosica
Utuana Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si
R22 Ahuaca Andesita andesitica
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si
Tierras
R23 Andesita andesitica
Coloradas
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
R24 Yunga Argilita Calcedonia Si
Cuarzo Si
R29 Fundochamba Esquisto Verde Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Clorita Cl
Cuarzo Si
R31 Quilanga Esquisto
Talco Mg, Si
Como se puede ver en el cuadro 2, y figura 2, se describe los diferentes tipos de rocas de
estudiadas de la provincia de Loja y sus contenidos de nutrientes de N, P, K, Ca, Mg, Mn,
Al, Cu y Zn, obervandose cantidades importantes de mg de éstos elementos por kg de
roca, que darian un significativo aporte para fertilizar los suelos del Sur del Ecuador.
Cod. ROCA N P K Ca Mg Mn Al Cu Zn
Brecha
R2 2077,9 0,53 7,82 1912 90,28 2,05 161,8 0 3,6
Andesítica
Toba
R6 1266,8 0,39 15,64 1322 61,00 0,39 148,4 0 10,6
Andesítica
R15 Dacita 1336,8 0,12 7,82 1380 120,70 15,46 191,5 0 15,4
R23 Andesita 1885,3 0,12 11,73 256 123,20 2,92 188,8 0 5
R24 Argilita 1897,8 2,17 7,82 60 0 O,12 116 0 21,6
R31 Esquisto 1788,9 0,19 7,82 1890 74,42 9,86 207,7 0 18
Toba
11,73
R33 Andesítica - 1832,0 0,29 1960 61,00 4,43 161,8 0 8,2
Basáltica
Toba
R38 1660,3 1,2 23,46 336 100,00 3,6 126,8 0 7,4
Volcánica
Esquisto 1794,5
R47 0,23 27,37 1882 102,40 4,48 110,6 0 6,6
Grafitoso
R69 Lutita negra 1834,4 0,94 11,73 1222 23,18 1,26 213,1 3
R82 Lutita 1782,5 0,45 82,11 0 1,22 1,23 99,8 25,8 11,2
R86 Cuarzita 1359,9 2,05 19,55 512 14,64 2,42 169,9 0 8
R88 Granodiorita 1504,8 0,23 11,73 266 29,28 1,39 105,2 0 22,6
Andesita
R90 1494,3 0,29 15,64 748 54,90 10,12 153,7 0 19
Basáltica
En el cuadro 3 se puede observar los costos de cada una de las actividades de rocas,
materiales, infraestructura y equipos que se requieren para la elabaración de la harina.
Inversión en dólares
Discusión
De las 90 muestras colectadas en los cantones de la provincia de Loja (cuadro 1), define
que se encontraron las siguientes tipos de rocas: Brecha Andesítica, Caliza (Cal), Dacita,
Andesita, Microdiorita, Lutita Arcosica, Argilita, Esquisto Verde, Esquisto, Toba Andesítica
– Basáltica, Porfidita, Toba Volcánica, Brecha silícea, Esquisto Grafitoso, Andesita
basáltica, Lutita Silícea, Caliza Negra, Lutita negra, Yeso (75%), Filita, Esquisto Micáceo,
Caliza Detrítica, Caliza Arcillosa, Toba Silícea, Lutita blanca, Cuarzita, Toba Volcánica,
Granodiorita, Yeso (puro). Estas rocas contienen los siguientes minerales: Plagioclasa,
Biotita, Carbonato de calcio, Cuarzo, Hornblenda, Feldespato, mica, Calcedonia, Clorita,
Flogopita, Piroxeno, Sílice amorfo, Grafito, Sulfato de calcio, Alumosilicatos, Arcillas
densas, Material carbonaceo, Arcillas carbonatadas, Epidota, Calcita, Caolín, Sulfato de
calcio y Min Ferromagnesianos. Los que contienen los siguientes elementos: Na, Ca, Al,
Si, N, K, Mg, Fe, Si, P, F, Mn, C, MO, Zn, S; es decir macro y micronutrientes que
requieren los cultivos para su desarrollo productivo. Los tipos de rocas, minerales y
elementos que contienen las rocas estudiadas en la presente investigación corresponden
con las descritas por Hensel (1894), Zamora (2008), Lazo (2002), Angamarca (2004),
tanto los tipo de minerales y elementos para la remineralización de los suelos y alimentos
cultivados.
Conclusiones
Las concentraciones de N, P, k, Ca, Mg, Mn, Zn, Al, que contienen los diferentes tipos de
rocas de la provincia de Loja, estas darían un importante aporte en la remineralización de
los suelos y alimentos, mezclando las rocas con abonos (materia orgánica animal o
vegetal), entre 3-5 toneladas por hectárea de harina de rocas y 8 toneladas de MO.
Agradecimientos
Bibliografía
Lazo, X. (2002), Minerales de rocas, Fundación AMBIO, San Jose de Costa Rica.
Trophic niche overlap between Lithobates catesbeiana (bull frog ) and Rhinella marine
(toad) in Zamora Chinchipe , Ecuador
Resumen
Lithobates catesbeiana (rana toro), catalogada entre las peores especies invasoras a nivel
mundial, fue introducida en Ecuador en 1988 con fines económicos y desde entonces se han
observado numerosas poblaciones ferales; sin embargo, no se ha realizado ningún estudio
sobre su impacto hacia las especies nativas. En base a lo reportado en otros países, el
presente trabajo investiga la dieta y la superposición de nicho trófico entre Lithobates
catesbeiana y Rhinella marina. Se muestrearon 16 ranarios legalmente establecidos donde
se abarcó el contorno y fuentes de agua cercanas de cada ranario desde las 19h00 a 22h00.
Se caracterizó el contenido estomacal y se midio: talla, peso y estadio de 215 individuos, de
los cuales 170 correspondieron a Lithobates catesbeiana y 45 a Rhinella marina; 99 fueron
machos, 47 hembras y 67 jóvenes. La fase de campo se realizó entre agosto y noviembre del
2010. Se registraron 1156 presas dentro de 50 categorías dietéticas. El 19,05 % de los
adultos presentaron estómagos llenos mientras el 37,78 % de jóvenes tenían estómagos
vacíos. Las hormigas fueron las presas más importantes numéricamente de las dos especies
de anuros, seguidas por las larvas de dípteros (18,69 %) e isópodos (5,71 %).
Volumétricamente, la presa más importante fueron los renacuajos de Lithobates catesbeiana
con el 58,44 %, seguida por gasterópoda Pomacea sp. (con 6,29 %) y larva de lepidóptera
(5,31 %). No existió superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbiana y Rhinella
marina.
Abstract
Lithobates catesbeiana (bull frog), ranked among the worst invasive species worldwide, was
introduced in Ecuador in 1988 for economic purposes and since then there have been
numerous feral populations registered. Though, no investigation on its possible impact on
native species has been done. Based on reports in other countries, this research investigates
the diet and trophic niche overlap between Rhinella marina and Lithobates catesbeiana. The
surroundings of 16 legally established farms were sampled where 215 frogs were collected
from 19h00 to 22h00. Stomach contents as well as the size, weight and stage of the 215
individuals was characterized. Out of these, 170 were Lithobates catesbeiana and 45 were
Rhinella marina, where 99 were males, 47 females and 67 young frogs. The field work was
done between August and November 2010. There were registered 1156 items grouped in 50
prey categories. The 19,05 % of adults had contents in their stomachs while 37,78 % of the
young had empty stomachs. Ants were the numerically most important prey of the two frog
species, followed by the Diptera larvae (18,69 %) and isopods (5,71 %). Volumetrically, the
KatiuscaValarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares
Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador
most important prey was Lithobates catesbeiana tadpoles (58,44 %), followed by
Gasteropoda Pomacea sp. (with 6,29 %) and lepidopteran larvae (5,31 %). There was no
trophic niche overlap between Lithobates catesbiana and Rhinella marina.
Keywords: amphibians, alien species, predation, competition, impacts, frog breeding center
Introducción
En Ecuador se sabe poco sobre las consecuencias que puede ocasionar la invasión de la
rana toro, aunque mundialmente se conoce su efecto devastador. El impacto que generan
esta especie ha sido reconocido en el Convenio sobre Diversidad Biológica, cuya posición
es respaldada por la Unión Mundial para la Naturaleza (UICN), que plantea y propone el
control y monitoreo de las especies exóticas que amenazan los ecosistemas y especies
nativas (Convention on Biological Diversity, 2003).
Materiales y métodos
Área de Estudio
Se muestreó cada ranario abarcando el entorno y las fuentes de aguas cercanas, entre las
19h00 y las 22h00. En total se muestrearon nueve localidades que comprendían 16 ranarios
legalmente constituidos en la provincia de Zamora Chinchipe. La intensidad de muestreo fue
de 400 horas durante 5 meses, se colectó y analizó el contenido estomacal de la rana toro y
del sapo común.
Con el propósito de analizar la dieta de la rana toro y relacionarla con la dieta de los anuros
nativos y, para evaluar la superposición del nicho trófico, se escogió una especie de anuro
nativo. Se tuvo en cuenta que sean especies comunes en estas áreas, de fácil identificación,
de hábitos nocturnos y que dependan fuertemente del agua para su reproducción.
Lithobates catesbeiana
Especie predominantemente acuática (e.g. pantanos, estanques, lagos o ríos lentos de agua
poco profundas) e incluso puede tolerar agua salobre. Prefiere cuerpos de agua con espesa
vegetación acuática que le proporciona lugares convenientes para el crecimiento,
reproducción y escape cuando se siente amenazada. Se concentra en áreas que han sido
modificadas por el ser humano y soporta altos niveles de contaminación (Moyle, 1973).
Rhinella marina
Una vez realizadas las incisiones pertinentes, se identificó el estómago del animal, a éste se
amarró por su parte anterior (en la unión con el esófago) y posterior (en la unión con el
intestino delgado). Después, se colocó el contenido estomacal en cajas petri y luego fue
cernido y colocado en una gasa embebida en alcohol al 90 %. Luego se identificaron los
alimentos encontrados en cada estómago. Cada espécimen de presa, o sus partes, fueron
pesados y medidos, y se registró en su respectiva hoja de datos. Además, se examinó el
sexo del individuo y en qué estadio de vida se encontraba.
Se midió con un calibrador de precisión (0,1 mm) el largo (sin tomar en cuenta antenas,
ovopositores, extremidades) y el ancho de cada presa completa encontrada, para luego
obtener el volumen aproximado de cada presa mediante la fórmula volumétrica del esferoide
(Dunhan, 1983).
En aquellas presas que no pudieron ser reconocidas por hallarse incompletas no se calculó
el volumen. Sin embargo, los restos de algunas presas si fueron taxonómicamente
clasificados, por lo que ciertas categorías de presa entran en el análisis numérico pero no en
el volumétrico. Además, se registró otros materiales que fueron clasificados como hojas,
semillas, palos y piedras, las cuales no se incluyeron en los análisis de presas y fueron
agrupados en la categoría “material vegetal”.
Una vez obtenido y sistematizados los datos, en todas las variables del estudio, la
normalidad y la homogeneidad de varianza se comprobaron por medio de las pruebas de
Kolmogorov-Smirnov y de Levene, respectivamente. Con los que resultaron con diferencias
significativas se realizó la prueba t y para los que no resultaron significativos se usó la U de
Man-Whitney. Ambas pruebas sirvieron para comparar las longitudes rostro-cloaca, los
pesos de las ranas, los pesos de las presas consumidas y el número de presas consumidas
entre y dentro de las dos especies.
Donde Pij y Pik son proporciones del i recurso usado por la j y k especies, respectivamente.
Los valores obtenidos con este índice varían de cero (no superposición) a uno
(superposición completa).
Resultados
Se registró 1156 presas dentro de 50 categorías dietéticas (Cuadro 1). La frecuencia de los
estómagos llenos frente a los estómagos vacíos de las dos especies de anuros no depende
del sexo (p = 1,00), ni del estadio de la especie (p = 0,37) y tampoco dependió de la especie
(p = 1,00), pues de los 28 adultos analizados el 19,05 % presentaron estómagos vacíos,
mientras que de los 17 jóvenes analizados, el 37,78 % corresponde a individuos con
estómagos vacíos.
La longitud rostro-cloaca (LCR) entre las dos especies presentó diferencias significativas (t =
2,299; p = 0,024) con una media para Lithobates catesbeiana de 101,69 ± 3,16 mm y para
Rhinella marina de 90,75 ± 3,56 mm, pero existen diferencias significativas en cuanto al
peso del anuro entre las dos especies (z = -2,689; p = 0,007) con un promedio para
Lithobates catesbeiana de (153,63± 10,71g) y para Rhinella marina de 77,15 g (± 4,79 g).
Las comparaciones entre los 119 adultos y los 51 jóvenes de las dos especies, de acuerdo
al LRC registran diferencias significativas (t = 13,674; p < 0,001) con una media para adultos
de 115,54 ± 2,19 mm y para jóvenes de 61,65 ± 3,20 mm. Para el peso también existen
diferencias significativas (z = 8,66; p < 0,001), siendo la media para adultos de 175,13 ±
10,31 g y para jóvenes 49,48 ± 8,48 g.
El número de presas para los dos estadios no presentó diferencias significativas (z = -0,705;
p = 0,481), con una media para adultos de siete presas (7,05 ± 1,12) y para jóvenes de 6,31
(± 1,74). Igualmente, para el volumen no se registraron diferencias significativas (z = -1,926;
p = 0,054), siendo la media para adultos de 1830,8 ± 517,15 mm3 y para jóvenes de 1162 ±
582,20 mm3.
El análisis de los 81 machos y las 38 hembras entre las dos especies en cuanto a LRC
registró diferencias significativas (t = 3,288; p < 0,001) con una media para machos de
125,62 ± 4,09 mm y para hembras de 110,81 ± 2,42 mm. Igualmente, el peso entre sexos
también presentó diferencias significativas (z = -3,637; p < 0,001) con una media para
machos de 149,19 ± 9,74 g y para hembras de 230,42± 22,43 g.
En Lithobates catesbeiana las hormigas (23,47 %) y los isópodos (9,87 %) fueron las presas
más importantes numéricamente (Cuadro 2). Sin embargo, el 58,44 % del volumen de la
dieta total de Lithobates catesbeiana pertenece a renacuajos de la misma especie. Ya se
mencionó previamente que sólo 6 individuos de Lithobates catesbeiana registraron
canibalismo, por lo tanto se analiza las siguientes tres categorías, como son las larvas de
lepidópteros (16,59 %), las babosas Gasteropoda (6,37 %), y las cucarachas (Blattaria)
(6,06 %). Esta especie es la que comió la mayor cantidad de categorías dietéticas (47 en
total).
Los individuos de Rhinella marina consumieron 214 hormigas (Formicidae) que fue la
categoría de presa con mayor importancia numérica (44,03%), seguida de larvas de dípteros
(37,86 %). No obstante, los coleópteros fueron un gran aporte volumétrico en la dieta de
esta especie, destacándose las familias Scarabaeidae (26,14 %) y Coccineliidae (9,62 %).
Las babosas (Gastropoda) también contribuyeron volumétricamente (13,35 %).
Las hormigas fueron el 6,70 % del volumen de la dieta de Rhinella marina. Las otras
categorías de presas representaron menos del 5 % en el volumen y 1,55 % en el número
total de presas ingerido. Un macho (92 mm de LRC) consumió la mayor cantidad de
volumen (4739,71 mm3), lo que representa un 23,27 % del total consumido por esta especie,
mientras que cerca de 87 presas fueron consumidas por un joven de 72 mm de LRC.
Los adultos de Rhinella marina al comparar con los jóvenes no presentaron diferencias
significativas en cuanto al volumen (z = -0,384; p = 0,701) ni al número de presas (z = -
0,037; p = 0,971). Los adultos consumieron un volumen promedio de 611,25 ± 203,30 y
alrededor de 12,78 ± 3,30 presas, mientras que los jóvenes ingirieron un volumen promedio
de 429,85 ± 193,28, con alrededor de 16 ± 9,15 presas por individuo.
No se detectó superposición del nicho trófico entre las dos especies, obteniéndose un
resultado menor a la unidad (0,091). Sin embargo, al analizar la superposición entre los
estadios de Lithobates catesbiana se observa que entre machos y jóvenes existe una fuerte
superposición (0,952), pues del total de presas, los machos con jóvenes consumieron 58,87
% del total de presas consumidas.
Para Rhinella marina no se detectó superposición de nicho trófico entre los estadios. Sin
embargo, los mayores valores de superposición se dio entre machos y jóvenes (0,244),
compartiendo el 40 % del total de las presas consumidas.
Discusión
Hirai (2004) documenta que de 16 hembras (110 a 170 mm de LRC), 30 machos (109,5 a
174 mm) y 82 jóvenes (25,2 a 99,8 mm), una hembra, tres machos y tres jóvenes tenían el
estómago vacío (lo que representa el 5,5 % de los individuos diseccionados), mientras que
la presente investigación reporta 7 hembras (n= 35), 14 machos (n= 78) y 15 jóvenes (n= 57)
con estómagos vacíos (21 % del total de individuos analizados). De igual forma, Daza-Vaca
y Castro-Herrera (1999) mencionan que de 544 ranas toro, 37 estuvieron con estómagos
vacíos (6,8 % de todos los individuos colectados).
Del total de presas consumidas, esta investigación reporta 1152, mientras que Daza-Vaca y
Castro-Herrera (1999) reportaron 2509 presas. Por su parte, Hirai (2004) reportó 566 presas
en los estómagos de los anuros diseccionados. La diferencia en cuanto al número de presas
consumidas para L. catesbeiana radica en la diversidad biológica existente en el continente
americano específicamente en Sudamérica, ya que tanto en el sector de las estribaciones
de los Andes Occidentales (a orillas del Río Cauca, en Colombia; Daza-Vaca y Castro-
Herrera 1999), como en la presente investigación se reportan muchas presas, a diferencia
de lo reportado por Hirai (2004) en Japón. En los países insulares, la diversidad biológica
está fuertemente influenciada por su lejanía del continente, diversidad de ambientes
ecológicos, estabilidad y persistencia de los hábitats y, balance entre extinción y
especiación, factores que influyen fuertemente en la riqueza y abundancia de especies
(Hamilton et al., 1963; Otte, 1989).
digestión de los mismos el gasto energético es alto, debido a que su concha está constituida
por carbonatos de calcio. Este comportamiento podría redundar en que las ranas toro eviten
capturar otras presas, mientras sus estómagos se mantienen llenos con los caracoles, ya
que el volumen de las conchas mantendrá sus estómagos llenos, lo que a su vez dificulta los
movimientos de la rana. Las larvas de Lepidoptera, al poseer un mecanismo de defensa
frente a sus depredadores (pelos urticantes), podrían pasar desapercibidas. No obstante,
parece ser que L. catesbeiana ha desarrollado estrategias para consumir estas larvas.
Los jóvenes parecen forrajear más activamente, dado que los alevines tienen movimientos
rápidos, lo que dificulta su captura y conlleva un mayor desgate de energía. Estos factores
hacen suponer que el peso y la longitud rostro-cloaca están relacionados con el movimiento
del animal para el forrajeo. Cabe mencionar que las hembras son las que poseen mayor
peso y talla en la presente investigación, por ello las dos primeras categorías de presas
consumidas por esta especie son de movimientos lentos.
En un sentido más amplio y para hacer comparativos los datos, la presente investigación
agrupó la importancia numérica y volumétrica, sin separar por estadios o sexo; donde la
presa de mayor importancia son las hormigas (Hymenoptera-Formicidae; I=12,34), seguida
de Gasteropoda (Pomacea sp.) (I=6,06) y las larvas de Lepidoptera (I=5,41). Daza-Vaca y
Castro-Herrera (1999) mencionan que en su estudio los coleópteros ocupan el primer lugar
en importancia (I=27,47), seguidos por los arácnidos (I=6,52) y en tercer lugar los grillos y
saltamontes (I=6,27). Según Mellink y Ferreira-Bartrina (2000) esto se debe a que son
depredadores generalistas agresivos y oportunistas por lo que tienen un impacto negativo
en prácticamente cualquier animal que puedan tragar y se adaptan a la disponibilidad de
presas que exista en un determinado sitio. En la presente investigación se reportan a las
hormigas dentro de las dietas de los dos estadios y en ambos sexos; no obstante, Daza-
Vaca y Castro-Herrera (1999) no mencionan las hormigas como un componente importante
de la dieta de las ranas toro, ya que ocupan un factor de importancia de I= 4,78; siendo el
mayor aporte el que hacen los coleópteros. Hirai (2004) tampoco menciona a las hormigas
como primordial en la dieta de las ranas toro, pero igualmente están presentes en los tres
estadios.
Los arácnidos tampoco representan un aporte significativo en la dieta de las ranas toro, ya
que son presas difíciles de capturar y son sensibles al movimiento del depredador. En la
presente investigación esta categoría registró un índice de importancia bajo (I= 4,34); lo que
es corroborado por los resultados de Daza-Vaca y Castro-Herrera (1999) quienes reportaron
bajos valores de importancia (I= 6,53) y por los de Hirai (2004) quien menciona que los
arácnidos no aportaron significativamente en el volumen total (2,6 %), ni para los jóvenes
(2,23 %), ni para los adultos (1,16 %).
En este mismo sentido, para los jóvenes este estudio coloca a los coleópteros en primer
lugar de importancia (19,38 %), seguidos por los alevines con 10,28 %, y en tercer lugar las
A pesar de que los peces ocuparon un sitial importante en la dieta de los jóvenes de ranas
toro en la presente investigación, esto no se mantiene para la totalidad de la población,
donde los peces pasan a ocupar el octavo lugar con un índice de importancia de 2,85. Así,
16 peces fueron consumidos por seis individuos de L. catesbeiana, lo que concuerda con el
hábitat en el que fueron capturados los especímenes, puesto éstos estaban en cuerpos de
aguas que abastecen a los ranarios. No obstante, Daza-Vaca y Castro-Herrera (1999)
señalan que los peces sí tienen una alta importancia (I=14,99) para la población total de
ranas toro, sin separarla por estadios ni sexo, debido a que esa investigación fue
desarrollada en el Valle del Cauca, en las riveras del Río Cauca. Este río es de gran
extensión y tiene un mayor caudal, mayor oxigenación y aporte de minerales que origina la
diversidad de organismos bentónicos, que se constituyen en dieta para los peces, que a su
vez será la dieta de las ranas toro (obs. pers.).
En este mismo sentido, Hirai (2004) menciona que los peces aportan con 7,1 % al volumen
total consumido por los jóvenes de L. catesbeiana, pero esto no sucede con los adultos.
Esto coincide con la presente investigación, donde los peces contribuyen con un 10,27 % a
la dieta de los jóvenes, mientras que para los adultos el aporte es de tan sólo 1,35 %. Esto
se debe a que los jóvenes capturados en ambas investigaciones, se encontraban acabando
su metamorfosis, lo que implica que la mayor parte de su tiempo estarán en el agua, lo que
conlleva a que los peces sean presas potenciales para ellos. Este comportamiento ictiófago
a largo plazo podría afectar las poblaciones de peces en los cursos de agua donde se hayan
establecido las ranas toro y podrían repercutir en la disminución de la abundancia, e incluso
en extinciones locales a corto y mediano plazo.
Las presas acuáticas están presentes en ambas investigaciones y, las dos categorías de
presas están en los primeros lugares de aporte al volumen total, lo que se debe a que la
investigación realizada por Hirai (2004) fue realizada en un lago insular, que es abastecido
por varios ríos, que aportan con varios crustáceos para que sean consumidos por la ranas
toro. Sin embargo, los alevines encontrados en los estómagos de los jóvenes del presente
estudio pueden haber sido aportados por los cuerpos de agua (artificiales) que circulan
cercanos a los ranarios, que son desviaciones desde los ríos para producir tilapias, en
estanques principalmente. Este comportamiento es corroborado por otros autores que
afirman que L. catesbeiana come vorazmente, incluso pequeños vertebrados como los
peces (Korschgen y Moyle, 1976; Corse y Metter, 1980), ranas (McKamie y Heidt, 1947;
Hays, 1985), tortugas (Corse y Metter, 1980; Graham, 1984), serpientes (Minton, 1949;
Smith, 1977), aves (Gollop, 1978), murciélagos (Lee, 1969; Kirkpatric; 1982) y comadrejas
(Beringery Johnson, 1995), que pueden afectar a mediano plazo a las poblaciones de los
animales que consumen.
Además del canibalismo, propio de esta especie (Campbell, 1993; Dickerson, 1906; Storer,
1922; Viosca, 1931; Brooks, 1964; Fulk y Whitaker, 1969; Bruneau y Magnin, 1980) las
ranas toro no presentaron otras especies de anuros en sus contenidos estomacales, lo que
contradice los resultados encontrados por otros autores (Werner et al. 1995; Hayes y
Jennings, 1986; McAlpine y Dirworth, 1989; Cross y Gerstenberg, 2002; Carpenteret al.,
2002; y Wu et al. 2005), quienes reportan otras especies de anuros en los tractos digestivos
de L. catesbeiana. Esta depredación que L. catesbeiana realiza sobre sus congéneres
nativos podría ser una de las causas para explicar el declinar de los anuros alrededor del
mundo, situación que no fue evidenciada en la presente investigación.
Para R. marina el presente estudio reportó 43 individuos que consumieron un total de 491
presas, donde 26,14 % del volumen total es aportado por Coleoptera-Scarabaeidae, seguido
por Gasteropoda (babosas, 13,35 %) y finalmente Coleoptera-Coccinelidae (9,62 %). La
diferencia existente entre el individuo más grande y el más pequeño en esta especie es de
10,3 cm. Mientras que Bechara-Escudero y Jiménez-Ortega (2009), quienes realizaron su
estudio en la selva pluvial central del Chocó en Colombia, capturaron 30 individuos de R.
marina que consumieron 173 presas, donde Hymenoptera-Formicidae aportaron con un 73,4
% al volumen total, seguido por Hemiptera-Pentatomidae (6,9 %) y Coleoptera-
Curculionidae (6,3 %). En ese estudio, el individuo más grande difiere del más pequeño en
2,8 cm.
Las diferencias entre ambos estudios pueden estar marcadas por dos razones; la primera se
refiere a la teoría del forrajeo óptimo que se basa en que un depredador decide como
maximizar su tasa neta de alimento ingerido mientras forrajea, que se refiere al valor neto de
una presa en función del tiempo invertido en la captura de la misma, lo que mide el beneficio
en términos energéticos. Los depredadores deben ser capaces de diferenciar entre presas
de distinta productividad y elegir la más adecuada (Krebs y Davies, 1978; Perry y Pianka,
1997; Pianka, 1982). Esta optimización está estrechamente relacionada con el tamaño del
cuerpo del predador y el de su presa. Los animales pequeños tienden a consumir presas de
escasas dimensiones ya que el costo de búsqueda, captura e ingestión de presas más
grandes es elevado (Dickman, 1988; Griffiths, 1980).
La segunda razón puede estar relacionada al tamaño de muestra, ya que aquel estudio
contó con un número de muestra total menor al presente. Además, Bechara-Escudero y
Jiménez-Ortega (2009) solo muestrearon una localidad a las márgenes del Río Cabí,
durante dos meses pero no mencionan la intensidad de muestreo, mientras que el presente
estudio fue realizado en nueve localidades, con una intensidad de muestreo de 400 horas,
durante cinco meses.
medio. La segunda incluye a todas aquellas especies que depredan sobre una amplia gama
de ítems alimentarios aproximadamente en las mismas proporciones en que éstos se
encuentran en el ambiente (Tolft, 1980; 1981).
Se no detectó una superposición marcada del nicho trófico entre L. catesbeiana y R. marina,
lo que es corroborado por Daza-Vaca y Castro-Herrera (1999), quienes tampoco registraron
superposición entre ambas especies. Según Pérez (1951), los sapos capturan su alimento
en la tierra, mientras que las ranas toro lo hacen con mayor frecuencia en el agua (obs.
pers.), aunque la presente investigación reporta algunas ranas toro capturadas tanto en el
agua como en la tierra, mientras que el sapo común siempre fue capturado alimentándose
en la tierra. Esta puede ser la razón que incide para que no exista una superposición en sus
hábitos alimenticios. Existen muchos trabajos sobre hábitos alimenticios donde se menciona
la dominancia de presas acuáticas en la dieta de L. catesbeiana (por ej Howard, 1950;
Hewitt, 1950; Perez, 1951; Corse y Metter, 1980), pero no son abundantes los estudios
sobre dieta en R. marina.
Cuando se analiza la superposición entre los estadios dentro de cada especie, se detecta
superposición solamente dentro de L. catebeiana. Esto llevaría a pensar que la mayoría de
presas encontradas presentan una historia natural ligada al agua, ya que las ranas toro
forrajean más dentro del agua que en la tierra, siguiendo un modelo de selección
mayoritariamente acuático (Frost, 1935; Pérez, 1951, Werner et al., 1995). No obstante, es
común encontrar las ranas toro sobre la tierra o posadas en las orillas de las charcas. La
superposición de nicho trófico se da entre estadios y sexo debido a que el hábitat de los
jóvenes (recién metamorfoseados) es el agua, mientras que cuando son adultos seleccionan
y atrapan más presas acuáticas que cualquier otro anuro. Además, el amplexus ocurre más
frecuentemente en el medio acuático, dando como resultado un forrajeo similar entre ambos
sexos.
Conclusiones
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Resumen
Abstract
The forage production in the province of Loja is temporary, causing a marked shortage in
the dry season; while in the rainy season a surplus that could be preserved by silage. This
investigation determined the effect of the use of whey and efficient microorganisms (Stay
fresh) on the quality of corn silage. Six treatments were evaluated: T1 control without
additives; T2 75 ml/ kg of whey; T3 150 ml/kg of whey; T4 225 ml /kg of whey; T5 1 g/kg
of fresh and T6 Stay 2 g/kg of Stay fresh; the variables studied were: chemical
composition of corn stover before ensiling, organoleptic characteristics, chemical
Paulina Vanesa Fernández, Dennys AlexanderTene, Luis Aguirre Mendoza
Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz
composition and dry matter digestibility of silage. The results show improved organoleptic
characteristics in control treatments, two and five; the content of dry matter and crude
protein was higher in the treatments three and four; components of the cell wall in superior
values reached treatments two, four and five while in vitro digestibility was higher in the
treatments three and five; finally the content of macro and micro treatments was higher in
two, three and four. It is concluded that the addition of whey and efficient microorganisms
in corn silage improves its chemical composition.
Introducción
Materiales y Métodos
Ubicación
Material vegetativo
Se utilizó semilla de maíz criollo sintético, cultivado bajo sistema de riego por aspersión.
El ensilaje se realizó a los 90 días, cuando el grano de maíz se presentó en estado
pastoso.
Tratamientos
Preparación de ensilaje
Se recolectó material fresco de maíz de 90 días con una altura de 1,80 m; posteriormente
se procedió a picar el forraje a un tamaño de 0,8 a 2 cm con ayuda de una picadora tipo
martillo, se extendió el material sobre una carpa para evitar la contaminación; luego se
aplicó los aditivos (lactosuero y stay fresh) en las dosis previstas de acuerdo a los
tratamientos y se mezcló con una pala. Una vez preparados los tratamientos se
depositaron en bolsas de polietileno con capacidad para 40 kg que luego fueron
comprimidas en la máquina ensiladora tipo tambor giratorio con presión de 1000 psi/cm2
con la finalidad eliminar la mayor cantidad de aire. El cierre de las bolsas se realizó
inmediatamente con una abrazadera plástica para asegurar la estanqueidad de su parte
superior tanto al agua como al aire, para reducir la incidencia de las fermentaciones
aeróbicas desfavorables. Finalmente se etiquetaron las bolsas de acuerdo al tratamiento.
Toma de muestras
Se realizó dos veces, la primera al inicio del experimento previo al ensilaje, donde se
tomó una muestra de 1 kg de maíz en estado fresco (materia prima), ésta se utilizó como
referencia previo al proceso de ensilaje. La segunda toma de muestras se realizó al
finalizar el tiempo de ensilado (45 días), para lo cual se procedió a abrir los silos y se
descartó las partes superficiales que pudieran estar en descomposición; luego se
observaron las características organolépticas: olor, color, textura y humedad, según la
metodología descrita por Cárdenas et al., (2004) y posteriormente se tomaron las
muestras de cada tratamiento para el análisis nutricional.
Variables
Resultados
pueden considerarse normales para este tipo de cultivo; mientras que el contenido de
fibra cruda y ELN alcanzaron promedios de 26,26 % y 57,54 % respectivamente. El
análisis de las paredes celulares reportó valores medios para la FDN, FDA y lignina
(57,73 %, 34,09 % y 5,81 %); mientras que la DIVMS alcanzó el 58,78 %. Por otra parte
el contenido de macrominerales, presentó valores aceptables para este cultivo.
Cuadro 1. Composición bromatológica del maíz previo al ensilaje (90 días)
Nutrientes Contenido
Materia seca (MS) (%) 20,28
Cenizas (Cz) (%) 6,75
Extracto Etéreo (EE) (%) 1,11
Proteína Cruda (PC) (%) 8,34
Fibra Cruda (FC) (%) 26,26
Extracto Libre de Nitrógeno (ELN) (%) 57,54
Fibra Detergente Neutra (FDN) (%) 57,73
Fibra Detergente Ácida (FDA) (%) 34,09
Lignina (%) 5,81
Digestibilidad in vitro de la materia seca (DIVMS) (%) 58,78
Calcio (Ca) (%) 0,10
Fosforo (P) (%) 0,15
Magnesio (Mg) (%) 0,12
Potasio (K) (%) 4,53
Sodio (Na) (%) 0,18
Cubre (Cu) (ppm) 5,00
Hierro (Fe) (ppm) 302,00
Manganeso (Mn) (ppm) 27,00
Zinc (Zn) (ppm) 23,00
Características organolépticas
No existió presencia de hongos al abrir los silos, posterior a los 45 días de fermentación.
Todos los tratamientos mostraron color verde-olivo, indicativo de una fermentación
satisfactoria. En lo que concierne al olor, se constató un aroma dulce-avinagrado, lo cual
supone la producción de ácido láctico y acético; la textura se presentó normal, sin
viscosidad ni aglomeración, lo que indica un proceso de conservación deseable, el
contenido de humedad varía de acuerdo a los tratamientos. En el Cuadro 2 se muestran
los resultados del análisis organoléptico de los ensilajes.
Cuadro 2. Análisis organoléptico del ensilaje en los diferentes tratamientos
Indicadores Organolépticos
Tratamientos
Olor Color Textura Humedad
T1 (Testigo) Buena Excelente Excelente Buena
T2 (75 ml/kg de Lactosuero) Buena Excelente Excelente Excelente
T3 (150 ml/kg de Lactosuero) Regular Excelente Excelente Buena
T4 (225 ml/kg de Lactosuero) Regular Excelente Excelente Regular
T5 (1 g/kg Stay Fresh) Buena Excelente Excelente Regular
T6 (2 g/kg Stay Fresh) Buena Excelente Excelente Buena
Composición Química
La Fibra Detergente Acida (FDA) se vio afectada de acuerdo al tratamiento tal es el caso
que la adición de lactosuero y microorganismos eficientes produjo un incremento
considerable de los componentes de la pared celular con respecto al maíz sin ensilar. Es
así FDA alcanzó valores cercanos al 41 %; siendo menor en el ensilaje del tratamiento
seis (2 g de Stay Fresh). La FDA comprende las fracciones de celulosa y lignina y, se
correlaciona negativamente con la digestibilidad y aporte de energía de los alimentos. La
lignina se incrementó en un punto con respecto al maíz sin ensilar y presentó poca
variación entre los tratamientos (Figura 2, Cuadro 1).
Figura 2. Composición de la pared celular del ensilaje de maíz con diferentes niveles de
lactosuero y microorganismos eficientes (%).
Contenido de Macrominerales
Contenido de Microminerales
El contenido de microminerales Cobre (Cu), Hierro (Fe), Manganeso (Mn) y Zinc (Zn) no
experimentó variaciones considerables con respecto al maíz sin ensilar. De igual manera
entre los tratamientos no se observaron variaciones significativas (Figura 4, Cuadro 1).
Figura 5. Digestibilidad in vitro de la materia seca del ensilaje de maíz con diferentes
niveles de lacto suero y micro organismos eficientes.
Discusión
La calidad del maíz para ensilaje está estrechamente relacionada con el contenido de
materia seca, carbohidratos solubles, concentración de lignina, digestibilidad de la pared
celular y contenido de grano en el momento de ensilar. El contenido de materia seca del
maíz utilizado en este ensayo fue de 20,28 %, valor a inmerso dentro del contenido de
materia seca que varía de 15 a 25 % en la planta verde, según Sánchez y Oliviera (1973),
confirmado por León (1980). Una humedad superior al 70 % es indeseable dado que el
crecimiento de los Clostridium no se inhibe aun cuando el pH baje a 4, obteniéndose
ensilajes de bajo valor nutritivo por pérdidas de efluentes según Alaniz (2008). Por su
parte Guo et al., (2013) mencionan que contenidos de materia seca superiores al 40 % y
sin adicionar inóculos, a menudo resultan en la producción de etanol y una alta pérdida
de materia seca después del ensilado. El momento óptimo de corte del maíz para ensilar
tanto desde el punto de vista productivo como de la calidad del forraje es cuando el grano
se presenta en estado pastoso (Calsamiglia et al., 2004).
La proteína cruda alcanzó un porcentaje del 8,34 % que puede considerarse normal para
este tipo de cultivo. La proteína bruta (PB) es un parámetro importante debido a su
influencia directa en la producción animal. Para ensilados de maíz planta entera, el
contenido ha de estar comprendido entre 8 y 10 %; si los valores son superiores y no
hubo adición de urea, puede significar un corte demasiado temprano con pérdida de
potencial de producción y bajo contenido en almidón (De la Roza, 2005).
El valor nutritivo de los ensilados, vienen determinados por la calidad del forraje en el
momento de su recolección y de las alteraciones producidas en el mismo, ligadas a las
técnicas de recolección, manejo y conservación. Si todo el proceso no se realiza
adecuadamente, los resultados pueden ser negativos lo afirma De la Roza (2005).
El contenido de proteína bruta del maíz para ensilaje está relacionado con el bajo
contenido de materia orgánica presente en la parcela del ensayo. La materia orgánica del
suelo contiene cerca del 5 % de nitrógeno total, pero también contiene otros elementos
esenciales para las plantas, tales como fósforo, magnesio, calcio, azufre y
micronutrientes (Graetz, 1997).
La fibra cruda presentó variaciones del 28,47 al 33,81 %; siendo superiores a los
resultados reportados por Mier (2009) en ensilaje de maíz con y sin inóculos en los que
obtuvieron el 19 % de FC en promedio. Esta misma autora reportó valores del 41 y 27 %
para FDN y FDA respectivamente, resultados que son muy inferiores a los registrados en
el presente estudio que estuvieron por el orden del 61,88 % para FDN y 39,17 % para la
FDA promedio de tratamientos; mientras tanto Núñez (2014) obtuvo valores de 57,26 %
para FDN y 30,44 % para FDA. El contenido de lignina también fue alto con 6,82 %
promedio, en relación a los resultados comunicados por Mier (2009) que fueron del 4,18
%; aunque inferiores a los reportados por Ocanto et al., (2014).
El extracto libre de nitrógeno que mide los carbohidratos solubles, en este ensayo se
alcanzó un valor promedio de 53,53 %, con una variación de 6 puntos entre el menor y el
mayor porcentaje. No se encontraros reporte de resultados sobre este nutriente.
Conclusión
Agradecimientos
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Resumen
Abstract
Wood workability tests were performed on material thinning Schizolobium parahyba (Vell.)
S.F Blake, in southern Ecuador, according to the American Society for Testing and
Materials standard ASTM-D-1666-87 revised (1999), some indications were adjusted to
the conditions available at the Wood Center of the National University Loja. After
assessing the quality of brushing applied scored excellent drilling ½ "and ¼" was good to
excellent, the longitudinal section molding was excellent and presented grain started in
cross section. Mortising was excellent with cottony grain and slightly torn. Finally sanding
with 80-grit left a scratch that was removed with sandpaper 150, leaving an excellent
surface quality to finishing processes. In addition the design and development of a
prototype allowed to use wood furniture low density and small dimensions including bone,
showing that it is possible to make good use of the material thinning.
INTRODUCCIÓN
El trabajo se complementó con una iniciativa original, para dar uso a la madera de baja
densidad 0,38 g/cm3, que es poco utilizada, además se trata de madera de pequeñas
dimensiones por ser material de raleo proveniente de ensayos experimentales S.
parahyba (Ávila y Betancourt, 2014).
Nombres vulgares: Ecuador: Pachaco (Estrada, 1997); México: Judío, falso Guanacaste
(Martínez y Martínez, 1996a); Brasil: parica o paricá grande, pinho ciuabano, guapuruvú,
faveira branca, bacurubú, pinho, pau de ventém y ficheiro; Bolivia: Serebó y sombrerillo
(Justiniano et al., 2001). Guatemala: copté, zorra; Costa Rica: plumajillo (Herbaria, 2014).
Inclusive se reporta un peso específico bajo menor de 0,25 – 0,34 g/cm3 y se considera
que no es una madera apropiada para usos como madera estructural (Herbaria, 2014).
Algunas características de la madera son: albura de color blanco amarillento pálido con
transición gradual a duramen de color marrón muy pálido; textura gruesa a mediana;
grano recto a entrecruzado; olor no distintivo o ausente; veteado satinado en bandas
longitudinales; muy poca durabilidad natural; susceptible a la pudrición y ataque de
insectos (Estrada, 1997).
MATERIALES Y MÉTODOS
Elaboración de Probetas
Dicha norma fue compatibilizada con las especificaciones establecidas por Sato (1976),
para los ensayos de trabajabilidad y las modificaciones de equipo y maquinaria propuesta
por la mis norma, esto es que cuando no se cumpla la norma se debe describir la
modificatoria realizada (Orrego, 2010).
Procedimiento
La madera fue secada y permaneció bajo techo a una humedad de equilibrio del 15 %, en
la cual se efectuaron cortes de cepillado, moldurado, taladrado y lijado, operaciones
frecuentes en la industria de transformación secundaria, empelando el siguiente
procedimiento:
Cepillado
Se utilizó una cepilladora motor de 7,5 HP, diámetro del eje 12 cm con 4 cuchillas, 3500
rpm y una velocidad aproximada de 5-6 m/min. Las probetas se adaptó a dimensiones de
90 x 7,5 x 5 cm debido al pequeño diámetro las escuadrías alcanzaron dimensiones
máximas 10 x 10 cm en pocos casos, por lo que se unificó a 7,5 cm a fin de obtener 40
probetas en las dimensiones indicadas. Los cortes de cepillado se efectuaron a una
profundidad de 1,5 mm cada uno hasta alcanzar un total de 12 pasadas por probeta,
igualmente no se pudo cumplir a cabalidad la norma porque las probetas incluyen médula
y empieza a aparecer en algunas probetas. Se marcó el extremo de cada probeta para
indicar la dirección de alimentación y el lado que acababa de ser procesado. Todas las
probetas fueron cepilladas en una cara, realizando el 50 % de cortes a favor del grano y
el otro 50 % en contra en forma alternada.
Moldurado
Se empleó un router manual de 22000 rpm con cuchilla o fresa con ángulos de corte
horizontal, vertical y curvo en relación al canto de la pieza. Todas las probetas fueron
ensayadas fijando la máquina y luego pasando la probeta a favor del grano con una
velocidad aproximada 3 m/min. Para el efecto se preparó 40 probetas de 30 x 7,5 x 5 cm,
las cuales fueron redondeadas en un vértice, para luego aplicar una moldura siguiendo el
plano longitudinal y transversal de la pieza.
Taladrado
Escopleado
Lijado
Dónde:
Finalmente, obtenidas las equivalencias para cada defecto por probeta, se calificó la
probeta en base al defecto que registró mayor equivalencia o equivalencia dominante,
según los siguientes rangos por calidad de superficie, con los cuales se trabajó la
evaluación estadística
Dimensión
Descripción de piezas Cantidad Observación
(cm)
Para cuatro bases o soportes de cama
Base con ensamble de tres piezas 71x7x8 12 Perforación central en
dos partes equitativas
Listón para unión de dos bases 95 x 6 x 6 8 Sobresale y deja hoyo al
centro
Listón superior base de la cama 95 x 6 x 6 18 Introducido en una
ranura 1 cm
Listón de borde con ranura hacia la base 105 x 8 x 8 4 Desvaste 2x2 cm hacia
el centro de la cama
Taco base que ensambla con el 21 x 8 x 7 4 Ranura hacia el extremo
piezómetro y cabezal de la cama y canal hacia el lateral
Molduras que recubren extremos de la 63 x7 x 1 4 Moldurada vértice
cama superior
Moldura que cubre extremos de la base 21 x 8 x 2 8 Moldura redondeada
Pie de Cama
Transversales 152 x8 x 8 2 Espiga 3 cm cada
extremo
Verticales con ranura 50 x 8 x 8 2 Ranura 21 cm
Tablillas transversales 20 x 4 x 2 6 Espiga 3 mc cada
extremo
Cabezal de cama
Transversales 152 8 x 8 3 Espiga 3 cm cada
extremo
Verticales con ranura al interior 90 x8 x 8 2 Ranura 21 cm
Tablillas transversales 26 x 6 x 2 6 Moldura redondeada
Ensamble y Armado
El ensamble se hace con cola y prensado 4 partes en la base, el cabezal y el pie de cama
de manera independiente de tal manera que se separan en seis conjuntos de manera
independiente (Figura 3, proceso en resultados).
RESULTADOS
El aporte de creatividad e iniciativa de sus ejecutores hizo posible hacer uso de una
madera liviana, con médula incluida y con pequeñas dimensiones, obteniendo un
prototipo de mueble apreciado en las siguientes figuras:
DISCUSIÓN
Cepillado
Taladrado
Escopleado
La realización de una caja para ensamble trabajada con broca de 1/2” mostró defectos
algodonoso en el 100 % y arrancado únicamente en el 42,6 % de muestras evaluadas,
con calidad excelente en ambos casos, pues se trata de perforación de entrada lo que no
afecta mayormente.
Moldurado
Lijado
La lija N° 80 con una sola pasada eliminó todas los defectos de arrancado que se
presentaron en cepillado, sin embargo deja rayado del grano de lija en toda la extensión
de la pieza, quedando libre de otros defectos.
Con la lija N° 150, con dos pasadas borra completamente el rayado de lija anterior,
quedando lista la madera para un proceso de acabado, esta es la única prueba que
puede considerarse libre de defectos. Martínez y Martínez (1996b) utilizando lija de
banda y similar evaluación visual obtuvieron resultados de calidad muy pobre para lijas
60 y 80, logrando calidad excelente con la lija 100.
Mueble prototipo
La utilización de una madera joven, con una gran cantidad de médula, como se aprecia
en la figura 5, a veces hueca, que por la dimensión no era posible eliminar, con densidad
de la madera 0,38 g/cm3, lo que hace a la madera poco resistente, muchos escépticos al
inicio de empezar se mostraron incrédulos, que no puede ser utilizada para una cama,
que no resistiría el menor peso.
El diseño fue una cama elegante, con buen acabado se dio adicional una aplicación de
preservante con brocha y laca a soplete, dejándolo color natural como se aprecia en la
figura siguiente, mayor información [Link] 2014.
CONCLUSIÓN
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Enero – 2016
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