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Este documento presenta la revista "Bosques...latitud cero" No. 5 de diciembre de 2015. La revista es publicada por la Carrera de Ingeniería Forestal de la Universidad Nacional de Loja, el Ministerio del Ambiente de Ecuador y la Red Agroforestal Ecuatoriana. Incluye artículos sobre la flora característica de los macro-ecosistemas del sur de Ecuador y la fenología y calidad de semillas de tres especies forestales nativas del bosque seco de la provincia de Loja.
Derechos de autor
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Este documento presenta la revista "Bosques...latitud cero" No. 5 de diciembre de 2015. La revista es publicada por la Carrera de Ingeniería Forestal de la Universidad Nacional de Loja, el Ministerio del Ambiente de Ecuador y la Red Agroforestal Ecuatoriana. Incluye artículos sobre la flora característica de los macro-ecosistemas del sur de Ecuador y la fenología y calidad de semillas de tres especies forestales nativas del bosque seco de la provincia de Loja.
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Bosques

ISSN No. 1390-3683


Año 4/ Nº 5

...latitud cero
Revista Investigativa de la Carrera de Ingeniería Forestal de la Universidad Naciona de Loja,
Ministerio del Ambiente de Ecuador y Red Agroforestal Ecuatoriana

Diciembre, 2015

La revista forestal y agroforestal del Ecuador


Bosques
Dr. Gustavo Villacís Rivas Mg. Sc. Dr. Martha Reyes [Link].
Rector Vicerectora ......llaattiittuudd cceerroo

Nº 005 Diciembre – 2015

Es una revista nacional, un espacio de publicación,


difusión y socialización de investigación y
experiencias relevantes entre instituciones y
personas interesadas en el manejo sustentable de
los recursos naturales renovables con énfasis en lo
forestal y agroforestal en el Ecuador.
Fotografías:
Director/Responsable Foto Portada: Ing. Celso Yaguana P.
Mg. Sc. Héctor Maza Chamba, Universidad Nacional de Foto Contraportada: Ing. Napoleón López T.
Loja
Esta revista es editada por
Editor Ejecutivo
Ph.D. Zhofre Aguirre Mendoza Carrera de Ingeniería Forestal - Universidad Nacional de
Loja, (CIF -UNL)
Miembros Nacionales e Internacionales Ministerio de Ambiente de Ecuador (MAE)
Prof. Jan Barkmann, Georg-August Universität Göttingen, Red Agroforestal Ecuatoriana (RAFE)
Germany
PhD. Byron Maza, Universidad Regional Amazónica -IKIAM El equipo técnico editor de la revista “Bosques…latitud
Ph.D. Ali Saleh, Instituto de Texas para la Investigación cero” no necesariamente comparte el pensamiento y las
Aplicada Ambiental /TIAER), Tarleton State University opiniones vertidas en los artículos. Puede reproducirse el
PhD. Tomás Sanchez Jaime, Universidad Politécnica Estatal contenido de la revista respetando las normas de la Ley
del Carchi de Propiedad Intelectual del Ecuador.
Ph.D. Nikolay Aguirre, Universidad Nacional de Loja
Mg. Sc. Kosé Alberto Paillacar Silva. Universidad de los Lagos, Agradecimiento
Chile
PhD. Zhofre Aguirre, Universidad Nacional de Loja La revista Bosques…latitud cero, es el resultado del
Ing. Napoleón López, Mg. Sc, Universidad Nacional de Loja fehaciente trabajo mutuo interinstitucional, llevado
Ing. Victor Hugo Eras G, Mg Sc, Universidad Nacional de Loja adelante gracias a una alianza entre tres instituciones de
Ing. Hector Maza Ch., Mg Sc, Universidad Nacional de Loja desarrollo ambiental interesadas en el manejo y
Ing. Vladimir Placencia, Ministerio del Ambiente de Ecuador conservación de los recursos naturales del Ecuador, y que
creen conveniente llevar adelante un proceso de difusión
e intercambio de información, a través de la publicación de
Equipo Técnico Editor la presente revista.
Ing. Zhofre Aguirre Mendoza, Ph.D.
Ing. Deicy Lozano, [Link]. Por tal razón queremos agradecer a la Carrera de
Ing. Darlin González, Mg. Sc. Ingeniería Forestal de la Universidad Nacional de Loja
quien retomo el proceso de construcción de la revista
Coordinación: mediante la convocatoria y edición. También al Ministerio
del Ambiente de Loja y Zamora Chinchipe y a la Red
Agroforestal Ecuatoriana quienes dieron la apertura para
Carrera de Ingeniería Forestal – Universidad
retomar el proceso de publicación de la revista. Así
Nacional de Loja, Área Agropecuaria y de Recursos mismo, extendemos el agradecimiento a la Universidad
Naturales Renovables. Teléfono 2545-198 ext. Nacional de Loja por el financiamiento para la impresión.
118/110. Loja – Ecuador.
Un agradecimiento sincero a los autores que facilitaron
Cuarta Edición sus artículos por su ardua tarea de redacción, al equipo de
ISSN: 1390-3683 editores por la revisión de los artículos y el
Tiraje: 1000 ejemplares acompañamiento permanente para mejorar estas
publicaciones.
Dirección: Av. Pio Jaramillo Alvarado y Reinaldo
Epinosa, La Argelia Esperamos que Bosques…latitud cero sea un
PBX: (593) 07-2547252 importante referente de información forestal para los
[Link] profesionales y otros interesados en el desarrollo y
Correo electrónico:bosqueslatitud0@[Link] manejo de los recursos naturales y a que a su vez se
[Link] convierta en un espacio y oportunidad para publicar
Loja - Ecuador importantes y variadas investigaciones científicas
desarrolladas por profesionales e instituciones en el
Ecuador.

2
EDITORIAL

Ecuador es uno de los 17 países del mundo considerado como megadiverso. Estos países
son ricos en biodiversidad (especies de fauna, flora y microorganismos) y endemismo
(especies que solo existen en un lugar determinado y en ningún otro). Con todo esto, se ha
determinado que estos 17 países albergan el 75 % de todos los animales vertebrados y
plantas del planeta.

Dentro de este grupo megadiverso, se encuentra Ecuador, con una superficie de 256 370
km2; que representa, el 0,17 % de la superficie total del planeta. Este pequeño país alberga
a más del 11 % de todas las especies de vertebrados terrestres (anfibios, reptiles, aves y
mamíferos); también es el hábitat de 18 198 especies de plantas vasculares, y alrededor de
1600 especies de peces.

En el mundo se han identificado 34 zonas de alta prioridad para la conservación,


denominadas hotspots. Tres de estas zonas se encuentran en Ecuador: los Andes tropicales
(Amazonía occidental), los bosques húmedos de la región de Esmeraldas (la región del
Choco), y los bosques occidentales/secos. Además, en el Ecuador existen 11 áreas de
endemismo de aves y seis centros de diversidad y endemismo de plantas. A lo que se debe
sumar la gran importancia biológica de las Islas Galápagos.

Esta gran riqueza natural del Ecuador se debe a factores como: presencia de la Cordillera
de los Andes, que divide al Ecuador de norte a sur; la ubicación geográfica en el Trópico de
Cáncer, la región más cálida del planeta; la ubicación dentro del continente americano, la
cual permite que se reciba dos fenómenos oceánicos: una corriente marina cálida
proveniente del norte, “El Niño”, y otra fría que viene del sur, la de “Humboldt”.

Es importante resaltar que diversidad biológica del Ecuador, es también sustentada por una
variedad y multiplicidad de etnias, tradiciones y culturas. Ecuador es rico y diverso en
pueblos y culturas ancestrales, en la actualidad habitan 27 nacionalidades, pueblos
indígenas y negro-afroecuatorianos.

En este contexto la Carrera de Ingeniería Forestal de la Universidad Nacional de Loja,


empeñada en formar los mejores forestales del Ecuador, impulsa la publicación de la revista
Bosques…Latitud Cero, con el propósito de facilitar la comunicación y difusión de resultados
de investigaciones de sus profesores, investigadores y técnicos; receptado trabajos
relacionados a las ciencias agrícolas y forestales.

Comite Técnico Editor

Revista Bosques…latitud cero


Nº 5, diciembre 2015 3
ISSN: 1390-3683
CONTENIDO

Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador


Flora characteristics in the macro-ecosystems of Ecuador south
Zhofre Aguirre Mendoza, Bolívar Merino .................................................................................................5

Fenología y calidad de semillas de tres especies forestales nativas, promisorias del bosque
seco, provincia de Loja
Phenology and seed quality of three native, promising tree species of the dry forest in the
province of Loja
Patricia Chamba Romero, Víctor Hugo Eras Guamán, Darlin Gonzalez Zaruma, Julia Minchala Patiño,
Luis Muñoz Chamba, Magaly Yaguana Arévalo, Ruth Poma Angamarca ............................................23

Análisis multi-temporal del cambio de uso de suelo en el cantón Zapotillo, provincia de Loja
Multi-temporal analysis of land use change in canton Zapotillo, province of Loja
Alvarez Pablo, Veliz Freddy, Muñoz Johana, Aguirre Nikolay ...............................................................33

Cambios de uso del suelo y modelación de escenarios de deforestación en el corredor de


conectividad Podocarpus-Yacuambi, Zamora Chinchipe, Ecuador
Land use change and modeling deforestation scenarios corridor connectivity Podocarpus-
Yacuambi, Zamora Chinchipe, Ecuador
Aníbal Eduardo González, Karina Lalangui, Mayra Zambrano y Zhofre Aguirre Mendoza ...................48

Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de


Loja
Rocks as a source of minerals for the development of organic agriculture in the province of
Loja
Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C y Hugo Betancourt Tituaña .................................................58

Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina
(sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador
Trophic niche overlap between Lithobates catesbeiana (bull frog ) and Rhinella marine (toad) in
Zamora Chinchipe , Ecuador
Katiusca Valarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares .......................................................................67

Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz


The use of efficient whey and microorganisms in corn silage
Paulina Vanesa Fernández, Dennys AlexanderTene, Luis Aguirre Mendoza ......................................83

Trabajabilidad de madera Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake y diseño de un mueble


prototipo con madera de pequeñas dimensiones
Wood machining Schizolobium parahyba (Vell.) [Link] and design of a prototype unit with
small timber
Napoleón López, Guillermo Ruales, Hermel Celi y Heriberto Jiménez .................................................95

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ISSN: 1390-3683
Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

Flora characteristics in the macro-ecosystems of Ecuador south

Zhofre Aguirre Mendoza1*, Bolívar Merino2

1Docente-Investigador de la Universidad Nacional de Loja. Herbario LOJA,


*autor para correspondencia para zhofrea@[Link]
2Técnico del Herbario LOJA

Recepción: 27 de mayo de 2015


Aceptación: 15 de diciembre de 2015

Resumen

En base a revisión bibliográfica y conocimientos de campo de los autores se presentan la


descripción y especies características de 15 ecosistemas comunes en el sur del Ecuador.
Se presenta el nombre común, nombre científico y familia de las especies que se desarrollan
en los ecosistemas identificados, no son todas las especies, pero posiblemente las más
conspicuas y diagnósticas que con esfuerzo del investigador permitirá tener un
acercamiento al conocimiento de la flora de cada ecosistema del sur del Ecuador.

Palabras claves: flora cordillera oriental, flora cordillera occidental, especies diagnósticas,
especies región sur del Ecuador, estado de conservación.

Abstract

Based on bibliographical revision and knowledge of the authors field are presented the
description and characteristic of the species of 15 common ecosystems in the south of the
Ecuador. Is presented the common name, scientific name and family of each species that
are developed in the identified ecosystems, is not all the species, but possibly the most
conspicuous and diagnostic that with some effort will allow having a good approach to the
knowledge of the flora of each ecosystem of southern Ecuador

Keywords: eastern cordillera flora, Western Cordillera, microecosystems, diagnostic


species, southern region of Ecuador, condition of vegetation.

INTRODUCCIÓN

Es de importancia comprender tres aspectos básicos en el estudio de un ecosistema: la


estructura, la composición y la función. Dentro de la composición y estructura,
entendiéndose por composición, el número de elementos de la flora o número de especies
que habitan un determinado lugar o ecosistema, mientras que la estructura hace referencia
a la distribución de las especies dentro de un área, a los tipos de vegetación que forman y a
la importancia relativa, por número de individuos y tamaño, de cada una de ellas. Por tanto,
la flora, según el clima y otros factores ambientales, determina la vegetación. La función en
cambio es el papel que cumple cada elemento florístico en un determinado tipo de
vegetación.
Zhofre Aguirre Mendoza, Bolívar Merino
Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

El conocimiento de las especies típicas y/o características que crecen en los diferentes tipos
de cubierta vegetal (ecosistemas) en el sur del Ecuador es muy importante, ya que ayuda a
que los técnicos e investigadores, manejen la nomenclatura botánica adecuada de una
determinada especie vegetal, que les permita buscar y acceder a información científica en
los diferentes medios impresos y digitales. En este listado se presentan las especies
características de los ecosistemas, que significa que aparecerán con mayor frecuencia y su
presencia es muy conspicua, situación que puede convertirse en una herramienta útil para la
correcta definición y reconocimiento de los ecosistemas.

Este listado de especies se elaboró para brindar a los estudiantes y profesionales de las
ciencias forestales y biológicas un apoyo para que conozcan las principales especies
vegetales que se pueden encontrar en los diferentes ecosistemas de la región sur del
Ecuador. Se ha revisado los nombres vernáculos que con más frecuencia se usan en el
campo y aserraderos, a estos se acompaña el nombre científico, familia y el hábito de
crecimiento de las especies enumeradas. Los nombres científicos están revisados en base a
Jorgensen y León Yánez (1999) y Neill y Ulloa (2011).

Para ilustrar al lector y mejorar la concepción técnica de los ecosistemas tratados en el


cuadro 1 se presenta de cada ecosistema: la zona donde se localiza, rango altitudinal, uso
actual y estado de conservación; no se indican todos los sitios de ocurrencia, se dan pautas
para su ubicación geográfica.

Cuadro 1. Ecosistemas existentes en la región sur del Ecuador, con la zona geográfica de
ocurrencia, el rango altitudinal, uso actual del territorio y estado de conservación.

Rango
Zona donde se Estado de
Ecosistemas altitudinal Uso actual
puede encontrar conservación
msnm
Bosque Zamora, El Padmi, Extracción maderas y
amazónico de Yanzatza, 800-1100 conversión de uso, Regular
tierras bajas Bombuscaro. minería
Bosque
San Ramón-
piemontano de la Extracción de madera,
Zamora-Valladolid, 1100-1800 Malo
vertiente oriental conversión de uso
Palanda, Zumba
Bosque
piemontano de la Conversión de uso
Alamor, Pindal,
vertiente 900-1700 para agricultura y Malo
Espíndola.
occidental ganadería

Conversión de uso
Bosque Loja, Santiago, para agricultura y
1900-2500 Malo
andino/montano. Saraguro. ganadería. Extracción
de maderas
Yangana, Extracción de
Bosque andino de
Cajanuma, 2400-2900 productos madereros, Regular
neblina
Villonaco conversión de uso.
Extracción de
Bosque andino Parte alta de
productos forestales
alto – nublado Cajanuma, zona 2500-2900 Regular
maderables y no
alta de Yangana
maderables

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Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

Laderas de la hoya
Matorral andino de Loja, Zamora
Conversión de uso, Regular a
(Montano) Huayco, 2000-2700
incendios forestales. Malo
Cajanuma,
Saraguro.
Fierro Urco,
Carboncillo,
Páramo herbáceo
Paquishapa, Cerro Incendios, pastoreo,
seco 2800-3400 Regular
de Arcos, Río plantaciones de pino
Negro (Manú),
Jimbura
Páramo herbáceo Cajanuma, Cerro
Turismo, recreación,
húmedo Toledo, Sananilla, 3000-2500 Bueno
protección
El Tiro
Sabanilla,
Páramo arbustivo Turismo, protección,
Cajanuma, El Tiro. 3000-3550 Bueno
Incendios
Amaluza
Bosque seco
Zapotillo, La Ceiba, Extracción madera,
sobre terrenos
Lalamor, Tronco 200-600 pastoreo, conversión Regular
colinados
quemado, Malvas. de uso

Bosque seco Macará, Pindal,


Extracción madera,
sobre pendientes Alamor,
400-1000 pastoreo, conversión Regular
moderadas y Sozoranga, Célica,
de uso
fuertes Paltas.

Matorral seco Extracción madera,


Larama, Lucarqui,
400-1000 pastoreo, conversión Malo
Casanga.
de uso
Matorral seco
montano de los
Malacatos, Extracción madera,
valles secos
Vilcabamba, 1200-1700 pastoreo, conversión Malo
interandinos del Quinara de uso
sur

Matorral seco de
los valles Catamayo, San Extracción madera,
1000-1400
interandinos del Pedro de la pastoreo, conversión Malo
(1500)
sur Bendita de uso

FLORA CARACTERÍSTICA DE CADA ECOSISTEMA DEL SUR DEL ECUADOR

1. Bosque amazónico de tierras bajas del sur del Ecuador

La vegetación se presenta exuberante, el dosel alcanza hasta 25 m, con árboles


emergentes de hasta 30-35 m; en promedio los árboles tienen DAP de 1,20 m, cubiertos de
abundantes epifitas. El sotobosque con abundancia de palmeras pequeñas, anturios,
helechos, aráceas y regeneración natural de las especies arbóreas, se observan claros de
bosques naturales, según la madurez sucesional es fácil caminar por el sotobosque, existe
una capa de necromasa de hasta 50 cm. Ecosistema que ocurre en las hondonadas,
planicies y valles aluviales de los ríos Zamora, Nangaritza y Yacuambi. Estos bosques han
sido alterados por la extracción de las especies maderables comerciales típicas como:
Terminalia amazonia (yumbingue), Otoba parvifolia (guangare), Cedrelinga cateniformis

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(zeique), Cedrela odorata (cedro), Jacaranda copia (aravisco), se encuentra muy


fragmentado.

Cuadro 2. Especies vegetales características del bosque amazónico de tierras bajas

Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
Crecimiento
Jíbaro Sclerolobium sp. Fabaceae Árbol
Peine de mono Apeiba membranacea Spruce ex Benth. Malvaceae Árbol
Remo Aspidosperma laxiflorum Kuhlm. Apocynaceae Árbol
Chonta Bactris gasipaes Kunth Arecaceae Árbol
Maní de árbol Caryodendron orinocense H. Karst. Euphorbiaceae Árbol
Zeique Cedrelinga cateniformis (Ducke) Ducke Fabaceae Árbol
Pituca Clarisia racemosa Ruiz & Pav. Moraceae Árbol
Laurel Cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken Boraginaceae Árbol
Copal Dacryodes peruviana (Loes.) J.F. Macbr. Burseraceae Árbol
Porotillo Erythrina ulei Harms Fabaceae Árbol
Higuerón Fícus insipida Willd. Moraceae Árbol
Apai, aguacate
Grias peruviana Miers. Lecythidaceae Árbol
de monte
Guayusa Ilex guayusa Loes. Aquifoliaceae Árbol
Pambil Iriartea deltoidea Ruiz & Pav. Arecaceae Árbol
Arabisco Jacaranda copaia (Aubl.) D. Don Bignoniaceae Árbol
Barbasco Lonchocarpus nicou (Aubl.) DC. Fabaceae Árbol
Sota Maclura tinctoria (L.) Steud. Moraceae Árbol
Morete, Hacho Mauritia flexuosa L. f. Arecaceae Árbol
Payanchillo
Aniba riparia (Ness) Mez Lauraceae Árbol
amarillo
Caoba, almendro Platymiscium pinnatum (Jacq.) Dugand Fabaceae Árbol
Uva de monte Pourouma cecropiifolia Mart. Cecropiaceae Árbol
Yarazo Pouteria caimito (Ruiz & Pav.) Radlk. Sapotaceae Árbol
Pouteria torta (Mart.) Radlk Sapotaceae Árbol
Copal Protium macrophyllum (Kunth) Engl. Burseraceae Árbol
Yumbingue Terminalia amazonia (J.F. Gmel.) Exell Combretaceae Árbol
Terminalia oblonga (Ruiz & Pav.)
Yumbingue Combretaceae Árbol
Steud
Macairo Huertea glandulosa Ruiz & Pav. Staphyleaceae Árbol
Juan Colorado Vochysia aurantiacea Stafl. Vochysiaceae Árbol
Bella María Vochysia guianensis Aubl. Vochysiaceae Árbol
Llora sangre,
Otoba parvifolia (Markgr.) A.H. Gentry Myristicaceae Árbol
Guangare
Sande Brosimum utile (Kunth) Pittier Moraceae Árbol
Chanul Humiriastrum procerum (Little) Cuatrec. Humiriaceae Árbol
Forastero Aniba flexuosa A.C. Sm. Lauraceae Árbol
Canelo blanco Endlicheria serícea Ness Lauraceae Árbol
Alcanfor Lycaria sp. Lauraceae Árbol
Mascarey,
Hyeronima alchorneoides Allemao Euphorbiaceae Árbol
Guacora colorada
Yantzaó Guarea kunthiana A. Juss. Meliaceae Árbol
Yantzaú Guarea guidonia (L.) Sleumer Meliaceae Árbol
Pachaco Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake Fabaceae Árbol
Limoncillo Mollinedia ovate Ruiz & Pav. Monimiaceae Árbol
Zygia longifolia (Humb. & Bonpl. Ex Willd.)
Samike Fabaceae Árbol
Britton & Rose

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Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

Yamila, Chimi Pseudolmedia laevigata Trécul Moraceae Árbol


Guarumo Cecropia montana Warb. Ex Snethl. Cecropiaceae Árbol
Guayacan,
Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. O. Grose Bignoniaceae Árbol
porotillo
Palmito Euterpe precatoria Mart. Arecaceae Palma
Membrillo de
Eugenia stipitata Mc Vaugh Myrtaceae Arbusto
montaña
Ajo silvestre Mansoa alliacea (Lam.) A. H. Gentry Bignoniaceae Bejuco

2. Bosque piemontano del lado oriental del sur del Ecuador

Vegetación siempreverde, densa, el dosel alcanza entre 18-20 m y diámetros de 1 m, con


árboles emergentes aislados de hasta 25 m. Se desarrollan en terrenos de pendientes
moderadas, riveras de ríos de montaña y zonas con fuertes pendientes. El sotobosque es
denso con arbustos de rubiáceas, solanáceas, melastomatáceas, helechos arbóreos, en
ocasiones se vuelve casi impenetrable. Es característico observar palmeras en el dosel
superior. Por las condiciones climáticas y edáficas estos ecosistemas han sido
transformados de uso, para dedicar a pastizales y cultivos agrícolas.

Cuadro 3. Especies características del bosque piemontano del lado oriental del sur del Ecuador

Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Guanábana Annona muricata L. Annonaceae Árbol
Sangre de drago Croton lechleri Mull. Arg. Euphorbiaceae Árbol
Balsilla Heliocarpus americanus L. Malvaceae Árbol
Ladenbergia oblongifolia (Humb. ex
Cascarillón Rubiaceae Árbol
Mutis) L. Anderson
Hueso Leonia glycycarpa Ruiz & Pav. Violaceae Árbol
Sacha sapote Leonia crasa L.B. Sm. & A. Fernández Violaceae Árbol
Lophosoria quadripinnata ([Link].) C.
Llashín Lophosoriaceae Árbol
Chr.
Sierra Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn. Melastomataceae Árbol
Romerillo mollon Nageia rospigliosii (Pilg.) de Laub. Podocarpaceae Árbol
Balsa Ochroma pyramidale (Cav. ex Lam) Urb. Malvaceae Árbol
Sangre Otoba glycicarpa (Ducke) W. Rodríguez Myristicaceae Árbol
Romerillo Podocarpus oleifolius D. Don ex Lam. Podocarpaceae Árbol
Cedrillo Ruagea pubescens H. Karst. Meliaceae Árbol
Achotillo Vismia baccifera (L) Triana & Planch. Clusiaceae Árbol
Sangre de gallina Vismia tomentosa Ruiz & Pav. Clusiaceae Árbol
Pigue, Tunashi Piptocoma discolor (Kunth) Pruski Asteraceae Árbol
Cedro Colorado Cedrela odorata L. Meliaceae Árbol
Guabillo Inga acreana Harms Fabaceae Árbol
Caucho Sapium marmieri Huber Euphorbiaceae Árbol
Monte del oso Saurauia bullosa Wawia in Mart Actinidaceae Árbol
Guarumo Cecropia pastazae Diels Cecropiaceae Árbol
Cansa Alchornea glandulosa Poepp. & Endl. Euphorbiaceae Árbol
Canelón Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.) Mez Lauraceae Árbol
Sacha zapote Leonia crassa [Link]. & A. Fernández Violaceae Árbol
Guabo Inga densiflora Benth. Fabaceae Árbol
Guacora Hyeronima alchorneoides Allemao Euphorbiaceae Árbol
Pambil Wettinia maynensis Spruce Arecaceae Palma
Dyctyocarium lamarckianum (Mart.) H. Arecaceae Palma
Wendl.
Ungurahua Oenocarpus batahua Mart. Arecaceae Palma

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3. Bosque piemontano de la vertiente occidental del sur del Ecuador

La vegetación es semicaducifolia con elementos florísticos que pierden su follaje en la


temporada seca. En los remanentes boscosos se diferencian perfectamente tres estratos,
con un dosel de hasta 22 m, con árboles gruesos y frondosos. El sotobosque contiene una
cantidad considerable de arbustos de rubiáceas, aráceas y poáceas leñosas como la
chincha Chusquea scandens. Estos bosques crecen en la zona geográfica denominada la
“franja del café”, zona muy productiva para actividades pecuarias y agrícolas, por esta razón
los bosques han desaparecido “casi” totalmente, por la conversión de uso, quedando
pequeños remanentes aislados y ubicados en terrenos de fuertes pendientes, en las riveras
de ríos y quebradas.

Cuadro 4. Especies características del bosque piemontano de la vertiente occidental

Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Chirimoya Annona cherimola Mill. Annonaceae Árbol
Vainillo, Changue,
Caesalpinia spinosa (Molina) Kuntze Fabaceae Árbol
Guarango
Capparidastrum petiolare (Kunth)
Chora Capparaceae Árbol
Hutch.
Centrolobium ochroxvlum Rose ex
Amarillo Fabaceae Árbol
Rudd.
Guabo blanco Cupania cinerea Poepp. Sapindaceae Árbol
Arupo Chionanthus pubescens Kunth Oleaceae Árbol
Guaba musga Inga oerstediana Benth. ex. Seem. Fabaceae Árbol
Arabisco Jacaranda sparrei A.H. Gentry Bignoniaceae Árbol
Lafoensia acuminata (Ruiz & Pav.)
Guararo Lvthraceae Árbol
DC.
Niguito Muntingia calabura L. Flacourtiaceae Árbol
Chaquino Mvroxylon balsamum (L.) Harms. Fabaceae Árbol
Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.)
Canelón Lauraceae Árbol
Mez
Tagua Phvtelephas aequatorialis Spruce Arecaceae Árbol
Chereco, Checo Sapindus saponaria L. Sapindaceae Árbol
Fernán Sánchez, Triplaris cumingiana Fisch. & C.A.
Polygonaceae Árbol
Romblón Mey. ex C.A. Mey.
Fulcaldea laurifolia (Bonpl.) Poir. ex
Guallache Asteraceae Árbol
Less.
Guacora Sorocea trophoides W. Burger Moraceae Árbol
Higuerón Ficus cuatrecasana Dugand Moraceae Árbol
Saco Myrcia fallax (Rich.) DC. Myrtaceae Árbol
Laurel Cordia macrantha Chod. Boraginaceae Árbol
Guaylo Delostoma integrifolium D. Don Bignoniaceae Arbusto
Fresno Tecoma stans (L.) Juss. ex. Kunth Bignoniaceae Arbusto
Pico – Pico Acnistus arborescens (L.) Schldl. Solanaceae Arbusto
Condurango Marsdenia cundurango Rchb. f. Asclepiadaceae Trepadora

4. Bosque andino/montano del sur del Ecuador

Vegetación siempreverde con árboles grandes, retorcidos, frondosos, cargados de epifitas,


especialmente orquídeas y anturios. El dosel alcanza 16 m con árboles de diámetros de 60

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cm. Ubicada sobre suelos superficiales, por lo que es común observar las raíces de los
árboles en la superficie. En el sotobosque se aprecia gran cantidad de hierbas:
gesneriáceas, begonias y helechos, una capa de hojarasca de hasta 30 cm. Los helechos
arbóreos también son abundantes. Están presentes en terrenos de fuertes pendientes, en
las riberas de los ríos, hondonadas formando pequeños remanentes entre áreas de potreros
y cultivos. La vegetación original ha sido convertida a áreas de uso agropecuario.

Cuadro 5. Especies características del bosque andino/montano del sur de Ecuador

Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Cedro Cedrela montana Moritz cx Turcz. Meliaceae Árbol
Cascarilla Cinchona officinalis L. Rubiaceae Arbusto
Cascarilla Cinchona macrocalix Pav. ex DC. Rubiaceae Arbusto
Cascarilla Cinchona pubescens Vahl Rubiaceae Arbusto
Almizcle Clethra fimbriata Kunth Clethraceae Árbol
Almizcle, Tolapo
Clethra revoluta (Ruiz & Pav.) Spreng. Clethraceae Árbol
blanco
Sierrilla Meriania sanguinea Wurdack Melastomataceae Árbol
Pumamaqui Oreopanax rosei Harms Araliaceae Árbol
Pacarco Persea brevipes Meisn. Lauraceae Árbol
Aguacatillo Persea ferruginea Kunth Lauraceae Árbol
Romerillo Podocarpus oleifolius D. Don ex Lamb Podocarpaceae Árbol
Sacha capulí Prunus opaca (Benth.) Walp. Rosaceae Arbusto
Roble andino Roupala obovata Kunth Proteaceae Árbol
Cedrillo Ruagea hirsuta ([Link].) Harms Meliaceae Árbol
Rañez Viburnum tryphyllum Benth. Caprifoliaceae Árbol
Cashco Weinmannia pubescens Kunth Cunoniaceae Árbol
Cashco Weinmannia macrophylla Kunth Cunoniaceae Árbol
Upacedro Brunellia acostae Cuatrec. Brunelliaceae Árbol
Aliso Alnus acuminata Kunth Betulaceae Árbol
Morella pubescens (Humb. & Bonpl. Ex
Laurel del cera Myricaceae Árbol
Willd.) Wilbur
Yuber Myrsine sodiroana (Mez) Pipoly Myrsinaceae Árbol
Duco Clusia alata Triana & Planch. Clusiaceae Árbol
Duco Clusia latipes Planch. & Triana Clusiaceae Árbol
Gaiadendron punctatun (Ruiz & Pav.) G.
Violeta de campo Loranthaceae Arbusto
Don
Cucharillo chico Lomatia hirsuta (Lam.) Diels Proteaceae Arbusto
Sarnoso Mauria heterophylla Kunth Anacardiaceae Arbusto
Resna, Crespillo Maytenus sp. Celastraceae Arbusto

5. Bosque andino de neblina del sur del Ecuador

Vegetación densa, cuyo dosel tiene una altura de 12 m, con árboles muy ramificados desde
muy bajo, retorcidos, cargados de abundantes epifitas debido a la presencia de precipitación
horizontal. También se destaca la abundancia de plantas hemiepifitas de la familia
Ericaceae, Araliaceae y Araceae. Una característica muy particular es la presencia de
abundante bamba (raíces, troncos y hojarasca) en el piso que cumple una función muy
especial para almacenar y regular el agua. Por lo general están ubicados en hondonadas de
pendientes medias a fuertes formado vegetación de galería, generalmente limitando con los
páramos.

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Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

Cuadro 6. Flora característica del bosque andino de neblina del sur de Ecuador

Hábito de
Nombre común Nombre Científico Familia
crecimiento
Guarumo Cecropia andina Cuatrec. Cecropiaceae Árbol
Palma de ramos Ceroxylon parvifrons (Engel) H. Wendl. Arecaceae Árbol
Duco blanco Clusia alata Triana & Planch. Clusiaceae Árbol
Árbol
Duco colorado Clusia latipes Planch. & Triana Clusiaceae
Guayusa de
Hedyosmum scabrum (R. & P.) Solms Chloranthaceae Árbol
monte, Borracho
Mvrcianthes rhopaloides (Kunth) Mc.
Arrayán Myrthaceae Árbol
Vaugh
Yuber Myrsine andina (Mez) Pipoly Myrsinaceae Árbol
Canelón Nectandra laurel Nees Lauraceae Árbol
Coco Panopsis ferruginea (Meisn) Pittier Proteaceae Árbol
Romerillo Prumnopytis montana (Humb. & Bonpl.
Podocarpaceae Árbol
colorado ex Willd.) de Laub.
Monte del oso Saurauia bullosa Wawra Actinidaceae Árbol
Cheflera Schefflera acuminata (Pavón) Harms Araliaceae Árbol
Limoncillo Siparuna muricata (Ruiz& Pav.) [Link]. Monimiaceae Árbol
Higo de pava Symplocos fuscata [Link] Symplocaceac Árbol
Cashco, Sara Weinmannia glabra L.f. Cunoniaceae Árbol
Sara blanca Weinmannia macrophvlla Kunth Cunoniaceae Árbol
Sara, cashco Weinmannia elliptica Kunth Cunoniaceae Árbol
Cascarilla roja Cinchona pubescens Vahl. Rubiaceae Árbol
Negrillo Ilex myricoides Kunth Aquifoliaceae Arbusto
Espinocaspa Berberis loxensis Benth. Berberidaceae Arbusto
Llashín Cyathea caracasana (Klotzsch) Domin Cyatheaceae Arbusto
Cybianthus marginatus (Benth.) Pipoly Myrsinaceae Arbusto
Yuber Geissanthus vanderwerffii Pipoly Mvrsinaceae Arbusto
Maco maco,
Myrsine dependens (Mez) Pipoly Myrsinaceae Arbusto
Shiripe
Golondrina Vallea stipularis L.f. Elaeocarpaceae Arbusto
Anturios Anthurium spp. Araceae Epifita

6. Bosque andino alto – nublado del sur del Ecuador

Ecosistema con vegetación muy densa con árboles pequeños, ramificados y retorcidos,
cubiertos con abundantes epifitas por el influjo de la humedad que provoca la precipitación
horizontal. El dosel alcanza hasta 10 m de altura. El sotobosque está cubierto por especies
de las familias gesneriácea, solanáceas y en forma abundante Rhypidocladum armonicum.
Se desarrollan en hondonadas de pendientes suaves, aquí las plantas son más grandes y
en áreas de fuertes pendientes limitando con los páramos las plantas son achaparradas, a
este ecosistemas se denomina bosque enano/achaparrado. Son muy importantes en la
regulación hidrológica, ya que mantienen gran cantidad de materia orgánica y favorecen
procesos de interceptación, infiltración, almacenamiento y regulación.

Cuadro 7. Flora característica del bosque andino alto –nublado- del sur de Ecuador

Hábito de
Nombre común Nombre Científico Familia
crecimiento
Duco blanco Clusia alata Triana & Planch. Clusiaceae Árbol

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Duco colorado Clusia latipes Planch. & Triana Clusiaceae Árbol


Hedyosmun racemosum (Ruiz & Pav.)
Borracho Chloranthaceae Árbol
Don
Jicamilla grande,
Hedyosmun scabrum (Ruiz & Pav.) Solms Chloranthaceae Árbol
Borracho
Higo de pava Symplocos fuscata B. Stahl Symplocaceac Árbol
Sara Weinmannia elliptica Kunth Cunoniaceae Árbol
Sara blanca Weinmannia macrophvlla Kunth Cunoniaceae Árbol
Sara Weinmannia fagaroides Kunth Cunoniaceae Árbol
Palmiche Geonoma arbignyana Mart Arecaceae Arbusto
Tunashi grande Gynoxys chagalensis Hieron Asteraceae Arbusto
Tunashi blanco Gynoxys buxifolia (Kunth) Cass Asteraceae Arbusto
Quique Hesperomeles obtusifolia (Pers.) Lindl. Rosaceae Arbusto
Sierrilla Meriania furvanthera Wurdack Melastomataceae Arbusto
Palicourea heterochroma K. Schum. & K.
Café de monte Rubiaceae Arbusto
Krause
Limoncillo Siparuna muricata (Ruiz & Pav. ) A. DC. Monimiaceae Arbusto
Zinowiewia madsenii C. Ulloa & P. Jorg. Celastraceae Arbusto
Chachacomillo Escallonia myrtilloides L.f Escalloniaceae Arbusto
Payamo Bejaria aestuans L. Ericaceae Arbusto
Cybianthus marginatus (Benth.) Pipoly Myrsinaceae Arbusto
Payamo Bejaria resinosa Mutis ex L.f. Ericaceae Arbusto
Rumex tolimensis Wedd. Polygonaceae Hierba

7. Matorral andino (montano) del sur del Ecuador

Ecosistema con vegetación arbustiva alta, entrecruzada, a veces con plantas espinosas
(Barnadesia y Berberis), es el producto de procesos sucesionales derivados de conversión
de uso, incendios forestales, derrumbes, aunque existen áreas donde se ha desarrollado
matorral debido a factores limitantes como la pendiente y la profundidad de suelos. Las
plantas que crecen alcanzan hasta 6 m de altura, en las hondonadas posiblemente más.
Esta vegetación si no es intervenida nuevamente se convierte en bosque secundario clímax
con una interesante diversidad florística. Las especies típicas de este ecosistema son:

Cuadro 8. Flora característica del matorral andino (montano) del sur de Ecuador

Habito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Chilca larga Baccharis latifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Asteraceae Arbusto
Chilca redonda Baccharis obtusifolia Kunth Asteraceae Arbusto
Espino Berberis lehmannii Hieron Berberidaceae Arbusto
Chola Chola Cantua quercifolia Juss. Polemoniaceae Arbusto
Cavendishia bracteata (Ruiz & Pav. cx J
Salapa Ericaceae Arbusto
st. Hil.) Hoerold
Almizcle Clethra revoluta (Ruiz & Pav.) Spreng. Clethraceae Arbusto
Poleo del inca Clinopodium taxifolium (Kunth) Harley Lamiaceae Arbusto
Chachacomo Escallonia micrantha Mattf. Grossulariaceae Arbusto
Pigllo, lechero Euphorbia laurifolia Juss. Euphorbiaceae Arbusto
Gaiadendron punctatum (Ruiz & Pav.) G.
Violeta de campo Loranthaceae Arbusto
Don
Tushashi blanco Gynoxys buxifolia (Kunth) Cass. Asteraceae Arbusto
Quíque Hesperomeles ferruginea (Pers) Benth. Rosaceae Arbusto

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Quíque Hesperomeles obtusifolia (Pers.) Lindl. Rosaceae Arbusto


Sierrilla Huberia peruviana Cogn. Melastomataceae Arbusto
Casa Casa,
Lepechinia mutica (Benth.) Epling Lamiaceae Arbusto
shalshon
Casa Casa Lepechinia paniculata (Kunth) Epling Lamiaceae Arbusto
Cucharillo chico Lomatia hirsuta Lam. Proteaceae Arbusto
Joyapa blanca Macleania rupestris (Kunth) A.C. Sm. Ericaceae Arbusto
Macleania salapa (Benth) Hook. F. ex
Joyapa Hoerold Ericaceae Arbusto

Macrocarpaea bupos J.R. Grant &


Campanilla Gentianaceae Arbusto
Struwe
Maco maco Mvrsine sodiroana (Mez.) Pipoly Myrsinaceae Arbusto
Cucharillo Oreocallis grandiflora (Lam.) Diels Proteaceae Arbusto
Pappobolus acuminatus (S.F. Blake)
Tarapo Asteraceae Arbusto
Panero
Llashipa Pteridium arachnoideum (Kaulf.) Maxon Dennstaedtiaceae Arbusto
Roble andino Roupala obovata Kunth Proteaceae Arbusto
Arbusto
Zarzamora Rubus robustus C. Presl Rosaceae
trepador
Sol
Senesio iscoensis Hieron. Asteraceae Arbusto
Tarapo Verbesina pentantha J.F. Blake Asteraceae Arbusto
Golondrina Vallea stipularis L.f. Elaeocarpaceae Arbusto
Arbusto
Zarzaparilla Smilax benthamiana A. DC. Smilacaceae
trepador
Payamo Bejaria subsessilis Benth. Ericaceae Arbusto rastrero
Hierba
Violeta de campo Viola donbeyana DC. Violaceae
trepadora

8. Páramo herbáceo seco del sur del Ecuador

Ecosistema altoandino con vegetación abierta, seca, con dominio de hierbas graminoideas
que crecen en penacho; ubicado sobre terrenos de pendientes suaves y en filos de
cordilleras. En el día se dan temperaturas elevadas (30oC) y en la noche bajan hasta 8oC, la
precipitación es escasa y los días de sol son muy intensos. Debido a las constantes
quemas, estos páramos han perdido la mayoría de sus especies y se vuelven muy
homogéneas con predominio de paja Calamagrostis intermedia. Pero cuando no han sido
quemados, la riqueza florística es muy interesante. En otras zonas este ecosistema ha sido
reforestado con Pinus patula y Pinus radiata.

Cuadro 9. Flora característica del páramo herbáceo seco del sur de Ecuador

Hábito de
Nombre Común Nombre científico Familia
crecimiento
Cafetillo Arcvtophyllum rivetii Danguy & Cherm. Rubiaceae Hierba
Paja de cerro Calamagrostis intermedia (J. Presl.) Steud. Poaceae Hierba
Pinito de altura Hypericum decandrum Turcz. Clusiaceae Hierba
Orejuela Lachemila orbiculata (Ruiz & Pav.) Rydb. Rosaceae Hierba
Trensilla Lorycaria thujoides (Lam.) [Link]. Asteraceae Hierba leñosa
Bora Orthrosanthus chimboracensis (Kunh) Baker Iridaceae Hierba
Achupalla Puya eryngioides André Bromeliaceae Hierba
Escoba Schyzachyrium condensatum (Kunth) Ness Poaceae Hierba
Escoba, Pasto
Schyzachyrium sanguineum (Retz.) Alston Poaceae Hierba
rojo

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Valeriana Valeriana plantaginea Kunth Valerianaceae Hierba roseta


Sierra Miconia bracteolata (Bonpl.) DC. Melastomataceae Arbusto
Mano de dios Baccharis genistelloides (Lam.) Pers. Asteraceae Arbusto
Tunashi Gynoxys buxifolia (Kunth) Cass. Asteraceae Arbusto
Valeriana del
Valeriana microphvlla Kunth Valerianaceae Arbusto
cerro

9. Páramo herbáceo húmedo del sur del Ecuador

Vegetación altoandina con dominio de especies graminoideas que se desarrolla en densos


penachos con abundancia de Neurolepis y Chusquea microphylla. Lo particular es que en
las hondonadas y lugares protegidos por el viento se desarrollan arbustos pequeños
entremezclados con el pajonal. La superficie del suelo está cubierta de Sphagnun que crece
abundantemente por la influencia de la humedad. Son extremadamente diversos, debido a
que son favorecidos por la presencia de neblina y lluvia horizontal nocturna, que provoca
elevada humedad atmosférica. Existe intensa heliofania, la temperatura es elevada durante
el día y muy baja en la noche. Estos páramos son de los más diversos del Ecuador.

Cuadro 10. Flora característica del páramo herbáceo húmedo del sur de Ecuador

Hábito de
Nombre común Nombre Científico Familia
crecimiento
Cafetillo Arcytophylum rivetti Danguy & Cherm Rubiaceae Hierba
Daucus montanus Humb. & Bonpl. ex
Sacha Zanahoria Apiaceae Hierba
Spreng.
Ojo de venado Eryngium humile Cav. Apiaceae Hierba
Mano de dios Baccharis genistelloides (Lam.) Pers. Asteraceae Hierba
Paja de cerro Calamagrostis intermedia (J. Presl) Steud Poaceae Hierba penacho
Pinito de altura Hypericum lancioides Cuatrec. Clusiaceae Hierba
Chocho silvestre Lupinus tauris Benth. Fabaceae Hierba
Neurolepis asymetrica L.G. Clark Poaceae Hierba

Neurolepis laegaardii L. G. Clark Poaceae Hierba


Mote pelado Gaultheria erecta Vent. Ericaceae Hierba leñosa
Huaminga Huperzia sarmentosa (Spring.) Trevis. Lvcopodiaceae Hierba epífita
Licopodio Lvcopodium clavatum L. Lvcopodiaceae Hierba rastrera
Sacha zanahoria Nyphogeton dissecta (Benth.) J.F. Macbr. Apiaceae Hierba
Periquita Paepalanthus ensifolius (Kunth) Kunth Eriocaulaceae Hierba roseta
Achupalla Paya lanata ( Kunth) Schult. f. Bromeliaceae Arbusto roseta
Musgo Sphagnum sp. Musci Musgo
Valeriana Valeriana plantaginea Kunth Valerianaceae Hierba
Huevo frito Werneria nubigena Kunih Asteraceae Hierba
Valeriana convallarioides (Schmale) B.B.
Valeriana Valerianaceae Hierba roseta
Larsen
Orquídea
Orquídea Gomphichis caucana Schltr. Orchidaceae
terrestre
Arcythophyllum setosum (Ruiz & Pav.)
Cafetillo Valerianaceae Hierba leñosa
Schtdl
Zarcillo Brachyotum benthamianum Triana Melastomataceae Arbusto
Zarcillo Brachyotum campanulare Triana Melastomataceae Arbusto
Tunashi blanco Gynoxys cuicochensis Cuatrec. Asteraceae Arbusto
Galloruro Gaultheria reticulata Kunth. Ericaceae Arbusto

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Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

10. Páramo arbustivo del sur del Ecuador

Tipo de vegetación particular que se presenta con frecuencia en las zonas altoandinas del
sur del Ecuador. Se mezclan hierbas, arbustos, bromelias y enredaderas. Ubicados por lo
general en las laderas suaves y hondonadas, donde predominan las gramíneas y bajo éstas
se encuentra creciendo gesnerias, valerianas, gentianelas, geranios y, en las áreas de
pendientes planas y favorecidos por el microclima, la vegetación es arbustiva con leñosas
que en los bosques de zonas de menos altitud sobre el nivel del mar son árboles, como el
caso de Weinmannia fagaroides, Escallonia myrtilloides.

Cuadro 11. Flora característica del páramo arbustivo del sur de Ecuador

Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
crecimiento
Zarcillo Brachyothum gracilescens Triana Melastomataceae Arbusto
Cavendishia bracteata (Ruiz & Pav. ex
Salapa Ericaceae Arbusto
J. St.- Hil.) Hoerold
Chachacomillo Escallonia mvrtilIoides L. f. Grossulariaceae Arbusto
Fuchsia harlingii Munz Oenotheraceae Arbusto
Gaiadendron punctatum (Ruiz & Pav.)
Violeta de campo Loranthaceae Arbusto
G. Don
Guayusa de monte Hedyosmum scabrun (Ruiz & Pav.)
Chloranthaceae Arbusto
Solms
Joyapa blanca Macleania rupestris (Kunth) A.C. Sm. Ericaceae Arbusto
Macrocarpaea noctiluca J.R. Gant &
Campanilla Gentianaceae Arbusto
Struwe
Sierrilla Miconia lutescens (Bonpl.) DC. Melastomataceae Arbusto
Iguilán Monnina arbuscula Chordat Polygalaceae Arbusto
Higo de pava Symplocos fuscata B. Stahl Svmplocaceae Arbusto
Mortiño Vacciniun floribundum Kunth Ericaceae Arbusto
Cashco Weinmannia fagaroides Kunth Cunoniaceae Arbusto
Oreopanax sessiliflorus (Benth.)
Pumamaqui Araliaceae Arbusto
Decne & Planch.
Huicundo
Tillandsia aequatorialis L.B. Sm. Bromeliaceae Hierba

Neurolepis asymmetrica L.G. Clark Poaceae Hierba


Pinito de altura Hypericum decandrum Turcz. Clusiaceae Hierba
Pasto Neurolepis aperta (Munro) Pilg. Poaceae Hierba
Calamagrostis intermedia (J. Presl.)
Paja de cerro Poaceae Hierba
Steud.
Zapatilla Calceolaria microbefaria Kraenzl. Scrophulanaccae Hierba
Zapatilla de la
Calceolaria stricta Kunth Scrophulariaceae Hierba
reina

11. Bosque seco deciduo sobre terrenos colinados del sur occidente del Ecuador

Vegetación decidua con un dosel entre 16-25 m con árboles de copas aparasoladas. Estos
bosques pertenecen a los bosque secos ecuatoriales, que se desarrollan en Zapotillo y, son
más secos, menos diversos, producto de la intensa alteración que han sufrido, actualmente
su fisonomía y composición están claramente empobrecidas y queda muy poco de su
extensión original con remanentes en buen estado de conservación a esto se suma la

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estación seca de más de 4 meses. La vegetación es estacionalmente seca, que tiene dos
facetas, en la época lluviosa son verdaderas selvas, con sotobosque exuberante; y, en la
época seca se nota la influencia del clima cuando las plantas pierden sus hojas y los
elementos arbustivos y herbáceos son escasos. Se localizan sobre terrenos de pendientes
moderadas y de fisiografía colinada. Según la densidad de la vegetación se pueden
diferenciar bosques densos, semidensos y ralos.

Cuadro 12. Flora característica del bosque seco deciduo sobre terrenos colinados del sur de
Ecuador.

Nombre Hábito de
Nombre Científico Familia
Común Crecimiento
Albizia multiflora (Kunth) Barneby & J.W.
Angolo Fabaceae Árbol
Grimes
Palo Santo Bursera graveolens (Kunth) Triana & Planch. Burseraceae Árbol
Charan blanco Caesalpinia glabrata Kunth Fabaceae Árbol
Sapote de perro Colicodendron scabridum (Kunth) Seem Capparaceae Árbol
Pretino Cavanillesia platanifolia (Bonpl.) Kunth Malvaceae Árbol
Ceibo Ceiba trichistandra (A. Cray) Bakh. Malvaceae Árbol
Añalque Coccoloba ruiziana Lindau Polvgonaceae Árbol
Polo Polo Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng. Bixaceae Árbol
Negro negro,
Cordia macrantha Chodat Boraginaceae Árbol
laurel
Charan blanco Chloroleucon mangense (Jacq.) Britton & Rose Fabaceae Árbol
Porotillo Erythrina velutina Willd. Fabaceae Árbol
Almendro Geoffroea spinosa Jacq. Fabaceae Árbol
Guazimo Guazuma ulmifolia Lam. Sterculiaceae Árbol
Guayacán
Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. O. Grose Bignoniaceae Árbol
Gualtaco Loxopterygium huasango Spruce ex Engl. Anacardiaceae Árbol
Barbasco Piscidia carthagenensis Jacq. Fabaceae Árbol
Quiriquinche Pitecellobium excelsum (Kunth) Mart. Fabaceae Árbol
Algarrobo Prosopis juliflora (Sw) DC. Fabaceae Árbol
Borrachera Ipomoea carnea Jacq. Convolvulaceae Arbusto
Senna mollissima (Humb. & Bonpl. ex Willd.)
Vainillo Fabaceae Arbusto
H.S. Irwin & Barneby
Armatocereus matucanensis Backeb. ex A.W.
Cactus Cactaceae Arbusto
Hill
Papelillo Bougainvillea peruviana Bonpl. Nvctaginaceae Arbusto
Soroca Cereus diffusus (Britton & Rose) Werderm. Cactaceae Arbusto
Overal Cordia lutea Lam. Boraginaceae Arbusto

12. Bosque seco sobre terrenos de pendientes moderadas y fuertes del suroccidente
del Ecuador.

Vegetación semidecidua, con dominio de Ceiba trichistandra gigantes, son más diversos y
existe mayor vegetación herbácea, arbustiva y presencia de chopes de bejucos sobre los
árboles. El dosel puede alcanzar hasta 22 m, con abundancia de Eriotheca ruizii (pasallo),
Cochlospermum vitifolium (polo polo), Erythrina velutina, Erythrina smithiana (porotillo) y
Pisonia aculeata (pego-pego). Los bosques igual soportan severa intervención antrópica,
pero por efectos de altitud sobre el nivel del mar, suelos y clima es menos árido el ambiente.
Ubicados sobre terrenos de pendientes moderadas y colinados. Considerando la densidad
de la vegetación pueden clasificarse en densos, medianamente densos y ralos.

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Cuadro 13. Flora característica del bosque seco sobre terrenos de pendientes moderadas y fuertes
del sur de Ecuador.

Hábito de
Nombre común Nombre científico Familia
crecimiento
Albizia multiflora (Kunth) Barneby & J.W.
Angolo Fabaceae Árbol
Grimes
Bursera graveolens (Kunth) Triana &
Palo Santo Burseraceae Árbol
Planch.
Añalque Coccoloba ruiziana Lindau Polvgoniaceae Árbol
Zapote de perro Colicodendron scabridum (Kunth) Seen Capparaceae Árbol
Ceibo Ceiba trichistandra (A. Gray) Bakh. Malvaceae Árbol
Uña de pava Celtis iguanaea (Jacq.) Sarg. Ulmaceae Árbol
Cochlospermum vitifolium (Wi1ld.)
Polo-Polo Bixaceae Árbol
Spreng.
Porotillo Erythrina smithiana Krukoff Fabaceae Árbol
Pasallo Eriotheca ruizii (K. Schum.) A. Robyns Malvaceae Árbol
Ajo sango Gallesia integrifolia (Spreng.) Harms Phytolaccaceae Árbol
Almendro Geoffroea spinosa Jacq. Fabaceae Árbol
Guazimo Guazuma ulmifolia Lam. Sterculiaceae Árbol
Avillo Hura crepitans L. Euphorbiaceae Árbol
Loxopterygium huasango Spruce ex
Gualtaco Anacardiaceae Árbol
Engl.
Sota Maclura tinctoria (L) Steud. Moraceae Árbol
Chapra Macherium millei Standl. Fabaceae Árbol
Algarrobo Prosopis juliflora (Sw.) DC. Fabaceae Árbol
Molle Schinus molle L. Anacardiaceae Árbol
Ciruelo, Hobo Spondias purpurea L. Anacardiaceae Árbol
Handroanthus billbergii (Bureau & K.
Guayacán madero Bignoniaceae Árbol
Schum.) S. O. Grose
Guayacán oreja de Handroanthus chrysanthus (Jacq.) S. O.
Bignoniaceae Árbol
león Grose
Pego-pego Pisonia aculeata L. Nyctaginaceae Arbusto
Guapala Simira ecuadorensis (Standl.) Steyerm. Rubiaceae Arbusto
Fresno Tecoma castanifolia (D. Don) Meich. Bignoniaceae Arbusto
Clavelillo Barnadesia arborea Kunth Asteraceae Arbusto
Jacapa Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Apocynaceae Arbusto
Lechero Rauvolfia tetraphylla L. Apocynaceae Arbusto
Cebolleta Eucharis bakeriana Spruce ex Engl Amaryllidaceae Hierba

13. Matorral seco del sur del Ecuador

Vegetación arbustiva decidua, poco densa (rala), alcanza alturas de 4-5 m con plantas
espinosas de las familias Cactaceae y Fabaceae, en temporada lluviosa abundancia de
hierbas de la familia Poaceae. Este tipo de ecosistema es el resultado de la recuperación
luego de la conversión de uso, deforestación e incendios forestales, en el caso de las
ubicadas sobre terrenos de pendientes moderadas. Pero los que se encuentran en
pendientes abruptas, son ecosistemas naturales donde la escasa profundidad del terreno,
baja fertilidad, falta de humedad, han sido las limitantes para el desarrollo de las plantas.

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Cuadro 14. Flora característica del matorral seco del sur de Ecuador.

Hábito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
Crecimiento
Acacia macracantha Humb. &
Faique Fabaceae Árbol
Bonpl. ex Willd.
Casposo, negrillo, Achatocarpus pubescens C. H.
Achatocarpaceae Arbusto
Curicaspe Wright
Pithecellobium excelsum (Kunth)
Chaquiro Fabaceae Arbusto
Mart.
Barba de chivo Calliandra taxifolia (Kunth.) Benth. Fabaceae Arbusto
Moshquera Croton wagneri Mull. Arg. Euphorbiaccae Arbusto
Mote-mote Durantha dombeyana Moldenke Verbenaceae Arbusto
Ipomoea pauciflora M. Martens &
Borrachera blanca Convolvulaceae Arbusto
Galeotti
Borrachera Ipomoea carnea Jacq Convolvulaceae Arbusto
Dormilona Mimosa pigra L. Fabaceae Arbusto
Piptadenia flava (Spreng. ex DC.)
Sierrilla Fabaceae Arbusto
Benth.
Choclitos Lantana trifolia L. Verbenaceae Arbusto
Xylosma velutina (Tul.) Triana &
Espino Fabaceae Arbusto
Planch
Tuna Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Cactaceae Arbusto
Tunilla Opuntia quitensis F.A.C. Weber Cactaceae Arbusto
Cercidium praecox (Ruiz & Pav.)
Palo verde Fabaceae Arbusto
Harms

14. Matorral seco montano de los valles secos interandinos del sur del Ecuador.

Vegetación arbustiva densa que han sufrido intervención antrópica desde tiempos
precolombinos y actualmente la vegetación es tipo matorral achaparrado, muy enmarañado
y es una mezcla de plantas armadas de espinas y especies que poseen látex, alcanzando
alturas máximas de 3-4 m. En las hondonadas, debido a la profundidad del suelo y
humedad, se desarrollan bosquetes de Acacia macracantha, Anadenanthera colubrina,
Ceiba insignis, donde el dosel superior puede alcanzar hasta 10 m, también son
sobresalientes Echinopsis pachanoi y Dodonaea viscosa. Este ecosistema se ubica entre 1
200 y 1700 msnm, en las parroquias de Vilcabamba, Quinara y Malacatos.

Cuadro 15. Flora característica del matorral seco montano de los valles secos interandinos del sur de
Ecuador.

Nombre Hábito de
Nombre Científico Familia
Común Crecimiento
Penco Agave americana L. Agavaceae Arbusto
Acacia macracantha Humb. & Bonpl. ex
Faique Fabaceae Árbol
Willd.
Wilco Anadenanthera colubrina (Vell..) Brenan Fabaceae Árbol
Chilca blanca Baccharis trinervis Pers. Asteraceae Arbusto
Ceibo Ceiba insignis (Kunth) P.E. Gibbs & Semir Malvaceae Árbol
Moshquera Croton wagneri Mull. Arg. Euphorbiaccae Arbusto
Chamana Dodonea viscosa Jacq. Sapindaceae Arbusto
Mote-mote Durantha dombeyana Moldenke Verbenaceae Arbusto
Sanpedrillo Echinopsis pachanoi (Britton & Rose) Cactaceae Arbusto

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Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

Friedrich & G.D. Rowley


Cabuya blanca Furcraea andina Trel. Agavaceae Arbusto
Piñón Jotropha curcas L. Euphorbiaceae Arbusto
Borrachera Ipomoea carnea Jacq. Convolvulaceae Arbusto
Casa-casa Lepechinia mutica (Benth.) Epling. Lamiaceae Arbusto
Tuna Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Cactaceae Arbusto
Tunilla Opuntia quitensis F.A.C. Weber Cactaceae Arbusto
Guayabilla Psidium guineense Sw. Myrtaceae Arbusto
Senna incarnata (Pav. ex Benth.) H.S. Irwin
Sasamande Fabaceae Arbusto
& Barbeby
Flor de novia Yucca guatemalensis Baker Agavaceae Arbusto
Clavelillo Barnadesia aculeata (Benth.) Chung Asteraceae Arbusto
Candelabro Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose Cactaceae Arbusto
Cereus diffusus (Britton & Rose) Werderm.
Soroca Cactaceae Arbusto
F.A.C.

15. Matorral seco del valle seco interandino de Catamayo.

Vegetación tipo matorral con una mezcla de plantas armadas de espinas y suculentas donde
sobresalen en forma aislada Colicodendron scrabidum y Cynophalla mollis y; bosques de
galería que debido a la profundidad del suelo y humedad ha permito el crecimiento de:
Acacia macracantha, Ceiba insignis, Geoffroea spinosa, Ziziphus thyrsiflora, donde el dosel
superior puede alcanzar hasta 12 m. Este ecosistema ha sufrido intervención antrópica
fuerte por pastoreo caprino y conversión de uso a cañaverales.

Cuadro 16. Flora característica del matorral seco del valle seco interandino de Catamayo.

Habito de
Nombre Común Nombre Científico Familia
Crecimiento
Acacia macracantha Hurnh. & Bonpl. ex
Faique Fabaceae Árbol
Willd.
Wilco Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan Fabaceae Árbol
Ebano Ziziphus thyrsiflora Benth. Rhamnaceae Árbol
Ceibo Ceiba insignis Kunth P.E. Gibas & Semir Malvaceae Árbol
Zapote de perro Cynophalla mollis (Kunth) J. Presl Capparaceae Árbol
Zapote de perro Colicodendron scabridum (Kunth) Seem Capparaceae Árbol
Moshquera Croton wagneri Mdli. Aro. Euphorbiaccae Arbusto
Mote-mote Durantha dombeyana Moldenke Verbenaceae Arbusto
Echinopsis pachanoi (Britton & Rose)
Sanpedrillo Cactaceae Arbusto
Friedrich & G.D. Rowley
Cabuya blanca Furcraea andina Trel. Agavaceae Arbusto
Piñon Jotropha curcas L. Euphorbiaceae Arbusto
Borrachera Ipomoea carnea Jacq. Convolvulaceae Arbusto
Casa-casa Lepechinia mutica (Benth.) Epling. Lamiaceae Arbusto
Tuna Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Cactaceae Arbusto
Tunilla Opuntia quitensis F.A.C. Weber Cactaceae Arbusto
Flor de novia Yucca guatemalensis Baker Agavaceae Arbusto
Candelabro Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose Cactaceae Arbusto
Cereus diffusus (Britton & Rose) Werderm.
Soroca Cactaceae Arbusto
F.A.C.
Tunilla Opuntia pubescens J.C. WEndl. Ex Pfeiffer Cactaceae Arbusto
Porotillo Cyathostegia mathewsii (Benth.) Schery Fabaceae Arbusto
Cercidium praecox (Ruiz & Pav.) Harms Fabaceae Arbusto
Añil Indigofera suffruticosa Mill. Fabaceae Arbusto

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Nº 5, diciembre 2015 20
ISSN: 1390-3683
Zhofre Aguirre Mendoza, Bolívar Merino
Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

Senna millisima (Humb. & Bonpl. Ex Willd.)


Vainillo Fabaceae Arbusto
H.S. Irwin & Barneby
Chilca blanca Baccharis trinervis Pers. Asteraceae Arbusto

Conclusiones

El sur del Ecuador es una zona muy especial por la presencia de una diversidad
ecosistémica única, que a la vez permite el desarrollo de una diversidad florística
espectacular con presencia de especies forestales útiles para la humanidad y la
conservación.

Debido a la influencia de clima, suelos y la particularidad de la fisonomía del terreno


denotada en la depresión de Huancabamba, es posible la presencia de una diversidad de
microhábitats especiales que han permitido el desarrollo de un elevado número de especies
florísticas, diferentes a las existentes en el centro y norte del Ecuador.

Los procesos de intervención antrópica son frecuentes en la zona, razón que se ha


provocado la disminución de la superficie de los diferentes ecosistemas y por ende la
degradación de la flora allí existente.

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ISSN: 1390-3683
Zhofre Aguirre Mendoza, Bolívar Merino
Flora característica de los macro-ecosistemas del sur del Ecuador

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Patricia Chamba Romero, Víctor Hugo Eras Guamán, Darlin Gonzalez Zaruma, Julia Minchala Patiño, Luis Muñoz Chamba, Magaly Yaguana,
Ruth Poma Angamarca
Fenología y calidad de semillas de tres especies forestales nativas, promisorias del bosque seco, provincia de Loja

Fenología y calidad de semillas de tres especies forestales nativas,


promisorias del bosque seco, provincia de Loja

Phenology and seed quality of three native, promising tree species of the dry
forest in the province of Loja

Patricia Chamba Romero1*, Víctor Hugo Eras Guamán2, Darlin Gonzalez Zaruma2, Julia
Minchala Patiño3, Luis Muñoz Chamba3, Magaly Yaguana Arévalo3, Ruth Poma Angamarca3

1 Tesista de la carrera de Ingeniería Forestal, Universidad Nacional de Loja


2 Docente-Investigador, Universidad Nacional de Loja
3 Laboratorio de Micropropagación Vegetal, Universidad Nacional de Loja
* autor para correspondencia: prchamba@[Link]

Recepción: 24 de marzo de 2015


Aceptación: 18 de diciembre de 2015

RESUMEN
La presente investigación corresponde al estudio fenológico, producción y calidad de
semillas de tres especies forestales (Prosopis sp, Handroanthus billbergii y Loxopterygium
huasango) nativas del bosque seco del sur occidente de la provincia de Loja; las cuales
fueron identificadas en tres sectores: Limones (cantón Zapotillo), Lucarqui – Bramaderos
(cantón Paltas) y los sectores de Vizin y Puente Internacional (cantón Macará), situados en
la gradiente altitudinal de los 300 a 1000 msnm. Se identificaron 39 individuos (9 o 10 por
especie), en los cuales se realizó el registro fenológico mensual. Para determinar la
producción y calidad de semillas se recolectó los frutos de tres individuos por especie,
donde se consideró el potencial productivo de frutos, semillas por árbol (kilogramos); y los
parámetros de las normas ISTA 2007. Prosopis sp presentó períodos de floración entre los
meses de agosto a noviembre y la fructificación de octubre a febrero; Loxopterygium
huasango registró el ciclo de floración desde enero a abril y la mayor intensidad de
fructificación se dio entre mayo y junio; los períodos de floración y fructificación para
Handroanthus billbergii se presentaron en los meses de enero y febrero respectivamente. En
cuanto a la productividad: Handroanthus billbergii y Loxopterygium huasango obtuvieron el
mayor potencial productivo de semillas por árbol.
Palabras claves: Prosopis sp, Tabebuia billbergii, Loxopterygium huasango, reforestación.
Abstract
This research study corresponding to phenological, production and quality of seeds of three
native tree species (Prosopis sp., Handroanthus billbergii and Loxopterygium huasango) of
dry forest south west of the province of Loja; which they were identified in three sectors:
Lemons (canton Zapotillo) Lucarqui - Bramaderos (Canton Paltas) and sectors Vizin and
International Bridge (Canton Macará), located in the altitudinal gradient of 300-1000 meters.
39 individuals (9 or 10 species), in which the registration was performed monthly
phenological identified. To determine the quality seed production and the fruits of three
individuals per species, where the productive potential of fruits, seeds per tree (kg) was
considered was collected; and parameters of 2007. ISTA rules introduced Prosopis sp.
flowering periods between the months of August to November and fruiting from October to

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February; Loxopterygium huasango recorded the flowering cycle from January to April and
the greater intensity of fruiting occurred between May and June; periods of flowering and
fruiting for Handroanthus billbergii occurred in the months of January and February
respectively. In terms of productivity: Handroanthus bilbergii, Loxopterygium huasango and
obtained the highest production potential of seeds per tree.
Keywords: Prosopis sp, Tabebuia billbergii, Loxopterygium huasango, reforestation

INTRODUCCIÓN

El Ministerio del Ambiente del Ecuador en los últimos años ha diseñado diferentes
estrategias para restauración forestal a nivel del país, las cuales tienen como finalidad
recuperar la conectividad y la funcionalidad de ecosistemas más frágiles y degradados, por
medio de la implementación de programas que aporten de forma efectiva a la conservación,
recuperación de los servicios Ecosistémicos, manejo sustentable de los recursos forestales;
así como, al mejoramiento de la calidad de vida de la gente y al fortalecimiento del
desarrollo humano y económico (Terán, 2014). Un ejemplo de ello es el Plan Nacional de
Restauración Forestal, cuya meta principal es reforestar 500 mil hectáreas (2014 – 2017),
utilizando especies forestales nativas de interés para la biodiversidad, de uso maderable y
no maderable (Ministerio del Ambiente del Ecuador, 2012).

El desarrollo de una cultura de conservación y la implementación de actividades que


permitan preservar y aprovechar los bosques de una manera sustentable, son necesidades
urgentes en los ecosistemas secos de la provincia de Loja, que están amenazados por la
destrucción que producen las actividades humanas. En la actualidad la mayor parte de las
áreas antes denominadas bosque seco presentan apenas pequeños remanentes y en otros
casos solamente algunos árboles aislados (Herbario Loja et al., 2001).

Sin embargo, para satisfacer estas necesidades es preciso contar con información biológica
básica, que lamentablemente es escasa y para la mayor parte de estas áreas inexistente.
Ordoñez (2014), señala que en el país aún no existen laboratorios especializados de
investigación forestal para cuidar, reproducir y conservar semillas de especies nativas; y que
las escasas investigaciones que se dan a nivel de universidades son de propagación, pero
no de disponibilidad, recolección y almacenamiento de material genético.

Bajo esta perspectiva, se realizó el estudio fenológico y análisis de calidad de semillas de


tres especies forestales nativas, promisorias del bosque seco, en la Provincia de Loja. La
misma que busca determinar los períodos de floración, fructificación, defoliación; producción
y calidad física de las semillas, mediante ensayos de laboratorio de especies de importancia
ecológica y económica en la región sur del Ecuador; contribuyendo de esta manera a
generar información sobre esta temática.

En este contexto los objetivos de la presente investigación estuvieron orientados a


determinar la época de floración, fructificación y defoliación de Prosopis sp. (algarrobo);
Handroanthus billbergii (Bureau & K. Schum) Standley (guayacán); y Loxopterygium
huasango Spruce ex Engl. (hualtaco); así como analizar la relación existente entre las fases
fenológicas de las tres especies forestales con los factores climáticos de la zona; y, con
base a ello determinar el potencial productivo y analizar la calidad de semillas a nivel de
laboratorio de las tres especies forestales, mediante las normas ISTA (2007).

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METODOLOGÍA
Área de estudio
El material vegetal fue colectado en los sectores de: Lucarqui–Bramaderos (Paltas), Puente
Internacional-Vizin (Macará) y Limones (Zapotillo). Lugares en los que se identificaron los
individuos y recolectó el material vegetal necesario para realizar el análisis de calidad y
productividad de semillas (Figura 1). La zona cuenta con representatividad de bosque seco.
El área tiene una extensión total de 2 940 Km2 y posee una variación altitudinal que va de
200 a los 1000 msnm. La temperatura media anual es de 26 °C y la precipitación anual
fluctúa entre 300 y 700 mm, dependiendo del año (Paladines, 2003).

Figura 1. Ubicación del área de estudio

Determinación de las épocas de floración, fructificación y defoliación de Prosopis sp,


Handroanthus billbergii y Loxopterygium huasango; y la relación con los factores
climáticos de la zona

Se seleccionaron aquellos individuos que presentaron las mejores características fenotípicas


como: i) copa grande sin competencia, ii) fuste recto, sano y grueso, iii) ángulo de inserción
de las ramas mayor o igual a 45°, iv) capacidad y edad para producir semillas, v) facilidad de
recolección de frutos; y, vi) buen estado fitosanitario (menos del 25 % de lesiones del área
foliar). Se identificaron entre 9 a 10 individuos por especie.

Las observaciones fenológicas se realizaron cada mes, en Prosopis sp y Loxopterygium


huasango se realizó desde agosto del 2012 a junio del 2013; para Handroanthus billbergii el
período de recolección de datos para floración y fructificación se extendió desde agosto del
2012 hasta marzo del 2014. Las características fenológicas de floración y fructificación se
evaluaron por medio del conteo de las flores, frutos y hojas por cuadrante (se dividió la copa
del árbol en cuatro cuadrantes). Se registró los datos fenológicos de acuerdo a la presencia
o ausencia de cada fenómeno, en base a la escala de evaluación propuesta por Fournier
(1976):

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0: ausencia de la característica, con un ámbito de 0%


1: presencia de la característica, con un ámbito desde 1-25%
2: presencia de la característica, con un ámbito desde 26-50%
3: presencia de la característica, con un ámbito desde 51-75%
4: presencia de la característica, con un ámbito desde 76-100%

Con los datos obtenidos en la evaluación fenológica, se relacionó el porcentaje de


ocurrencia de las floración, fructificación y defoliación con los datos climatológicos
(precipitación y temperatura) de la zona.

Para la utilización de los datos climatológicos de precipitación y temperatura, se revisó los


registros meteorológicos del periodo 2012 – 2014, de las estaciones climatológicas de
Mangahurco, Zapotillo y Saucillo pertenecientes al INAMHI.

Determinación del potencial productivo y análisis de la calidad de semillas a nivel de


laboratorio de tres especies forestales, mediante protocolos de germinación de
Internacional Seed Testing Association ISTA 2007

Cuando una especie estaba en periodo de fructificación, se procedió a estimar la producción


de frutos y semillas por árbol en las tres especies forestales en estudio, para posteriormente
analizar en el laboratorio la calidad de las mismas. Se realizó el conteo de frutos en tres
ramas (Nfp), posteriormente se multiplico este valor el número de ramas con frutos totales
(Nrf) y Se obtuvo una estimación del número de frutos por árbol (NFT), utilizando la
siguiente fórmula:

NFT = Nfp * Nrf.


A partir del conteo de semillas en un número determinado de frutos (50 – 100 frutos) de
varios individuos, para cada especie, se obtuvo la media del número de semillas por fruto
(Nfm). Se realizó la estimación del número de semillas producidas por árbol (Nsa) con la
siguiente fórmula:

Nsa = NFT * Nsf


Se obtuvo el peso de la muestra (Psm) al pesar las semillas que se extraen de los frutos
para obtener el (Nfm). Finalmente se obtuvo la producción de semillas en gramos de los
árboles a través de la siguiente fórmula:

Ps = NFT * Psm / Nfm


Para la determinación de la calidad de las semillas mediante ensayos de laboratorio se
utilizó la metodología estandarizada (ISTA, 2007), donde se obtuvo los siguientes
parámetros en las semillas de las tres especies forestales: pureza, peso de la semilla,
numero de semillas por kilogramo, contenido de humedad en las semillas, germinación y
viabilidad.

RESULTADOS

Fases fenológicas de Prosopis sp. y su relación con las variables de precipitación y


temperatura de la zona de estudio

En Prosopis sp. el mayor período de floración se registró durante el mes de septiembre,


octubre y noviembre (época seca), en este período las precipitaciones fueron nulas y la

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temperatura varió entre los 24,5 °C. La fructificación se dio desde octubre hasta mayo
(época seca y lluviosa), donde la mayor intensidad se presentó en noviembre (época seca)
con valores del 40 % (Figura 2).

Figura 2. Relación de las fases fenológicas de Prosopis sp con la temperatura y


precipitación.

Fases fenológicas de Handroanthus billbergii y su relación con las variables de


precipitación y temperatura de la zona de estudio

La floración de Handroanthus billbergii inició con las primeras lluvias en enero, este
fenómeno se dio en forma uniforme y se presentó una sola vez al año; en cambio la
fructificación en este estudio siguió un patrón bianual, presentando variaciones de
fructificación de un año a otro (Figura 3).

Figura 3. Relación de las fases fenológicas de Handroanthus billbergii con la temperatura y


precipitación

Fases fenológicas de Loxopterygium huasango y su relación con las variables de


precipitación y temperatura de la zona de estudio

Loxopterygium huasango presentó flores y frutos simultáneamente, la mayor cantidad de


flores se registró durante la temporada de lluvias (enero a abril) alcanzando un gran
porcentaje de producción de flores en enero. En cuanto a la fructificación se presentó casi
todo el año a excepción de los meses de diciembre y enero, la mayor producción de frutos
se dio durante la época seca en el mes de junio con 47 % (Figura 4).

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Figura 4. Relación de las fases fenológicas de Loxopterygium huasango con la temperatura


y precipitación

Potencial productivo de las tres especies forestales nativas del bosque seco en la
provincia de Loja

El diagnóstico del potencial productivo se realizó de forma particular para cada uno de los
individuos por especie (Tabla 1)

Tabla 1. Potencial productivo de las tres especies forestales nativas en estudio.

N° frutos ̸ Peso semillas ̸


Especies N° frutos ̸ árbol N° semillas ̸ árbol
rama árbol (g)
Prosopis sp. 41,5±22,6 430,0±261,4 6659,5±3651,9 289,07±136,19
Tabebuia
786,
billbergii 43,6±18,8 209992,0±87520,0 766,18±318,19
3±432,3
Loxopterygium
75,3±17,0 1216,6±349,1 75624,6±19855,9 717,41±239,17
huasango

Pruebas estándar de calidad de semillas, en tres especies forestales promisorias del


bosque seco, provincia de Loja

En la tabla 2, se muestra en resumen los resultados obtenidos sobre la calidad fisiológica de


las semillas de las tres especies forestales estudiadas.
Tabla 2. Pruebas estándar de calidad de semillas de tres especies forestales.
N° semillas/Kg
Peso de 1000s

Viabilidad (%)
Germinación
Pureza (%)

CH (%)

(%)
(g)

Especies

Prosopis sp 97,05 40,91 24.390 5,00 96,75 92,00


Tabebuia billbergii 70,10 5,30 188.679 11,65 76,25 82,00
Loxopterygium huasango 95,38 10,10 99.010 5,95 39,25 63,00
+
*n= 400 semillas y n= 100 semillas

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DISCUSIÓN

Fases fenológicas y su relación con datos climatológico de la zona

Mejía (1990) señala en su trabajo sobre fundamentos y métodos en fenología, que para el
trópico existe la relación entre variaciones en el suministro de agua y sus efectos en los
procesos biológicos, en particular en los vegetales.

La floración y fructificación de Prosopis sp ocurrió desde agosto y noviembre, dándose la


máxima intensidad de aparición de frutos en noviembre (38 %), sin embargo, para esta
especie en febrero se produjo una segunda aparición de la fructificación en porcentajes
menores al 15 %. Tanto la floración y fructificación se dio en la época seca (mayo-
diciembre), se observa que la reproducción en esta especie fue más constante e
independiente de la precipitación.

Martos et al., (2008), realizaron el seguimiento fenológico en árboles de Loxopterygium


huasango en la Reserva Ecológica Privada Chaparrí, Chongoyape, Lambayeque, Perú, y
mencionan que la producción de frutos para esta especie ocurrió entre los meses de marzo
y mayo, el potencial productivo que obtuvieron fue de 11 %, en los sectores de Vizin y
Limones donde se desarrolló el estudio la aparición de la fructificación fue mayor con 47 %
en el mes de junio (época seca). La floración que se da en los meses de más lluvias entre
enero a marzo, pero la mayor intensidad se dio en febrero con 35 %.

En Handroanthus billbergii la floración se presentó en enero y la fructificación en febrero,


pero al realizar la evaluación en dos años seguidos se observó que tanto la floración como
la fructificación es escasa para un año y abundante para el siguiente (las intensidades de
aparición se incrementaron notablemente de un año u otro en floración entre 40 – 90 % y en
fructificación entre 11 – 90 %). La floración es el principal factor que determinó la caída total
del follaje en la especie (en enero alcanzó el 100 % en defoliación). Al relacionar la
condiciones del clima con los fenómenos fenológicos de la especie se observó que el
incremento de precipitación de enero 2013 (57,2 mm) a enero 2014 (64,3 mm) provocó un
mayor desarrollo de flores y frutos.

La precipitación se relacionó con la cantidad de follaje, es importante destacar que la


caducidad ocurrió en todos las especies en estudio, y se dio principalmente en las épocas
secas. Esto explica que el follaje de estas especies, tanto en su brotadura como en su
caída, se ven altamente afectados por la precipitación, donde la recuperación de las hojas
es completamente sincrónica, es decir, a medida que aparecieron las lluvias los árboles
volvieron a encontrarse con follaje.

Potencial productivo de tres especies forestales nativas

En Handroanthus billbergii la intensidad de fructificación en febrero del 2014 fue de 88 %,


con lo que se obtuvo un rendimiento productivo de semillas de 0.76 Kg/árbol, en cambio en
febrero del 2013 la intensidad de fructificación no superó el 11 %, en este año el rendimiento
productivo de semillas no llegaría ni al 0.11 Kg/árbol, seis veces menos de lo obtenido en el
2014. En los resultados de calidad de las semillas esta especie tuvo un probabilidad de
ataque por plagas de 29,9 %, el porcentaje de germinación fue moderadamente alto con
76,25 %. Por lo tanto esta especie presentaría muchas dificultades para propagarla
anualmente debido principalmente a la variación de fructificación que tiene de un año a otro.

En Loxopterygium huasango la época de recolección de frutos para el análisis de


productividad se realizó en el mes de mayo (la fructificación llegó a 33 %), con lo que se
obtuvo un rendimiento de semillas de 0,71 Kg/árbol; el mes de junio la intensidad de

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fructificación se incrementó considerablemente a 44 %, incrementando el rendimiento


productivo por árbol (0,94 Kg/árbol). La semilla de esta especie resultó tener altos
porcentajes de pureza (95,38 %), el inconveniente para la propagación en laboratorio se dio
debido a que la especie presentó baja viabilidad de las semillas (61 %) y alto porcentaje de
contaminación (23,75 %) que redujo considerablemente el poder germinativo de la semilla
(39,25 %).

Prosopis sp presentó la máxima intensidad de fructificación en el mes de noviembre con 38


%, obteniendo una producción de semillas de 0,28 Kg/árbol; la producción por árbol se
redujo considerablemente en relación con las otras especies en estudio, pero esta especie
tuvo el mayor porcentaje de semillas puras (97,05 %), bajas tasas de contaminación durante
la germinación (2 %), y el mayor porcentaje de viabilidad (92 %), lo que favoreció su
germinación en laboratorio (96,75 %) reduciendo al máximo la pérdida de semilla.

Pruebas estándar de calidad de semillas de tres especies forestales

En los análisis físicos realizados a las semillas, las especies con mayor pureza fueron:
Prosopis sp. (97,05 %), debido a que las semillas estuvieron dentro de vainas que al
extraerlas quedaron casi libres de impurezas; y Loxopterygium huasango (95,38 %) las
semillas presentaron una especie de ala a los extremos que al manipularla se desprendió
fácilmente. En cambio Handroanthus billbergii (70,10 %), presentó el más bajo porcentaje de
pureza en relación a las dos especies anteriores.

Las tres especies forestales presentaron pesos muy bajos en sus semillas, el peso de las
semillas se relacionó con el número de unidades por kilogramo, donde se observó que fue
inversamente proporcional, ya que a mayor peso de las semillas menor fue el número de
unidades por kilogramo. En Handroanthus billbergii se obtuvo un peso de 0,0053 gramos por
semilla, proporcionando el mayor número de unidades por kilogramo (188679 semillas); en
Loxopterygium huasango el peso fue de 0,0101 gramos por semilla y las unidades por cada
kilogramo estuvo en 99010 semillas aproximadamente; mientras tanto que Prosopis sp.
debido al peso de sus semillas (0,0409 gramos por semilla), presentó el menor número de
unidades por kilogramo (24390 semillas).

En las pruebas de contenido de humedad las tres especies presentaron porcentajes


menores al 40 % (Prosopis sp. con 5 %, Handroanthus billbergii con 11,65% y
Loxopterygium huasango con 5,95 %), de acuerdo a las aseveraciones de Quinapallo y
Vélez (2013), quienes indican que el contenidos de humedad en las muestras permite
identificar y clasificar las semillas en dos clases: ortodoxas (menor 40 % de CH) y
recalcitrantes (mayor 40 % CH), se consideró que las tres especies presentaron semillas
ortodoxas.

FAO (2011) menciona que el contenido de humedad también afecta la calidad de las
semillas forestales, cuando el contenido de humedad de la semilla es alto, la tasa de
respiración es mayor lo que induce a un deterioro más rápido de la misma provocando la
infección con insectos, el crecimiento de microorganismos/hongos y disminuyendo la aptitud
para el almacenamiento debido a que se pierde el vigor y la capacidad germinativa de la
semilla. FAO (2011), se menciona el caso de Handroanthus billbergii que al recolectar la
semilla en el campo y realizar los ensayos de pureza se determinó: que el 29.9 % de las
semillas fue propensa al ataque de plagas y contenido de humedad de la especie fue el más
alto con 11,65 %, a diferencia de las otras especie en estudio donde los porcentajes
estuvieron por debajo del 6 %.

Acerca de la viabilidad Perry (1984) citado por Rodríguez, 2008, señala que las semillas que
presentan alta viabilidad, tiene alto vigor y tienden a germinar en forma más sincronizada y

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Nº 5, diciembre 2015 30
ISSN: 1390-3683
Patricia Chamba Romero, Víctor Hugo Eras Guamán, Darlin Gonzalez Zaruma, Julia Minchala Patiño, Luis Muñoz Chamba, Magaly Yaguana,
Ruth Poma Angamarca
Fenología y calidad de semillas de tres especies forestales nativas, promisorias del bosque seco, provincia de Loja

rápida, las plántulas crecen más rápido y uniformemente e incluso dentro de una amplia
gama de condiciones ambientales.

En el análisis de calidad realizado, las semillas de Prosopis sp. y Handroanthus billbergii


presentaron altos porcentajes de viabilidad 90 y 83 % respectivamente, en tanto que
Loxopterygium huasango la viabilidad fue de 61 % (moderadamente alta). Se concuerda con
Perry 1984, que a mayor viabilidad más rápida la germinación, ya que las tres especies
tuvieron una germinación inmediata que se presentó en los primeros cinco días. Pero
mientras disminuyó la viabilidad el patrón germinativo fue asincrónico, como ocurrió en
Loxopterygium huasango, donde las semillas germinadas totales fue de 39,25 %, de este
porcentaje únicamente el 48 % de ellas germinó antes de 28 días; en cambio el 52 % de las
semillas restante germinó después de los 28 días, es decir, trascurridos los 28 días a partir
de la siembra la germinación fue mucho más rápida.

CONCLUSIONES

La floración y fructificación de Prosopis sp. se presenta con máxima intensidad en la época


seca (entre agosto y noviembre), los árboles de Loxopterygium huasango florecen en época
de lluvias (enero – abril) y presenta altos porcentajes de fructificación en época seca (mayo
– junio); en Handroanthus billbergii los árboles florecen y fructifican en la temporada lluviosa
(enero y febrero respectivamente).

La producción de frutos de los árboles seleccionados en las tres especies fue: en Prosopis
sp. con 0,28 Kg, Handroanthus billbergii con 0,76 Kg y Loxopterygium huasango con 0,71
Kg; si bien los resultados expresan datos significativos, la producción anual de semillas
disminuiría debido al criterio que de aprovechar el 50 % de la producción de frutos para
evitar los impactos negativos en el ambiente.

Prosopis sp. (96,75 %) y Handroanthus billbergii (70,25 %) son las especies que alcanzaron
mayor capacidad germinativa a nivel de laboratorio, mientras que Loxopterygium huasango
(39,25 %) presenta el más bajo porcentaje de germinación; los porcentajes de germinación
en las especies en estudio dependieron de la calidad de sus semillas (viabilidad, pureza y
energía germinativa).

AGRADECIMIENTOS

A las Autoridades de la Universidad Nacional de Loja, y al Equipo Técnico del Proyecto de


Investigación “Generación de protocolos para la propagación in vivo e in vitro de genotipos
élites de especies forestales nativas y promisorias para la reforestación en la región sur del
Ecuador", por el apoyo financiero y técnico brindado para la ejecución de la presente
investigación.

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Patricia Chamba Romero, Víctor Hugo Eras Guamán, Darlin Gonzalez Zaruma, Julia Minchala Patiño, Luis Muñoz Chamba, Magaly Yaguana,
Ruth Poma Angamarca
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ISSN: 1390-3683
Análisis multi-temporal del cambio de uso de suelo en el cantón Zapotillo,
provincia de Loja

Multi-temporal analysis of land use change in canton Zapotillo, province of Loja

Alvarez Pablo123*, Veliz Freddy2, Muñoz Johana124, Aguirre Nikolay1

1 Programa de Investigación Biodiversidad y Servicios Ecosistémicos-Universidad Nacional de Loja


2Carrera de Ingeniería en Manejo y Conservación del Medio Ambiente-Universidad Nacional de Loja
3Carrera de Ingeniería Agronómica- Universidad Nacional de Loja
4Institute of Silviculture-Technical University of Munich
*
Autor para correspondencia: [Link]@[Link]

Recepción: 17 de junio de 2015


Aceptación: 30 de noviembre de 2015

Resumen

Los cambios de uso del suelo han sido reconocidos como una de las principales causas de
deterioro del medio natural. En este estudio se realizó un análisis multi-temporal del cambio
de uso del suelo en un periodo de diez años en el cantón Zapotillo, provincia de Loja,
empleando imágenes satelitales y Sistemas de Información Geográfica, con el fin de
observar los cambios ocurridos en la zona. Se utilizó la Matriz de Tabulación Cruzada para
determinar la persistencia, pérdidas, ganancias, intercambios, cambio total y cambio neto de
uso de suelo, deforestación total anual promedio y tasa anual de cambio. La cobertura
vegetal natural disminuyó 4,58% (6 612 ha), principalmente por la pérdida de superficie del
bosque ralo y semidenso, mientras que el bosque denso y las zonas agrícolas aumentaron
su superficie en 1,9% y 5,0% respectivamente; se realizó además una modelación de los
cambios de uso del suelo para el año 2025, observándose la misma tendencia para el
bosque denso y los cultivos que se incrementarán 2 324 ha y 6 093 ha en relación al año
2010. La deforestación total anual promedio en el cantón Zapotillo fue de 639 ha y la tasa
anual de cambio de 3,8%. Finalmente se pudo concluir que en el área de estudio se han
producido cambios de uso del suelo significativos de pérdidas y ganancias, insumos que
pueden ser utilizados para mejorar las acciones de gestión y conservación de los
ecosistemas de esta zona del país.

Palabras clave: modelación, cobertura vegetal, bosque seco, deforestación, zona


Tumbesina

Abstract
The changes in land use have been recognized as one of the main causes of natural
environment deterioration. In this study, a multi-temporal analysis of land use change in a
period of ten years was carried out in canton Zapotillo, province of Loja, using satellite
images and Geographic Information Systems in order to observe the changes taking place in
the area. The Cross Tabulation Matrix was use to determine the persistence, losses, gains,
exchanges, total change and net change in land use, average annual total deforestation and
annual rate of change. The natural vegetation cover decreased 4.58% (6 612 ha), mainly due
to the loss of sparse and semi-dense forest surface, while the dense forest and agricultural
areas increased their surface by 1.9% and 5.0% accordingly. A modeling of changes in land
use by the year 2025 was also developed, and the same trend was observed for the dense
forest and crops that will increase 2 324 ha and 6 093 ha in relation to the year 2010. The
average annual total deforestation in canton Zapotillo was 639 ha and the annual rate of
Alvarez Pablo, Veliz Freddy, Muñoz Johana, Aguirre Nikolay
Análisis multi-temporal del cambio de uso de suelo en el cantón Zapotillo, provincia de Loja

change was 3.8%. Finally, it was possible to conclude that there have been significant gain
and loss land use changes in the study area, inputs that can be use to improve ecosystems’
management and conservation actions in this area of the country.
Key words: modeling, vegetation cover, dry forest, deforestation, Tumbesian region

Introducción

Los cambios de uso del suelo han sido reconocidos en muchos países como una de las
principales causas de deterioro ambiental (Ibarra et al., 2011), América Latina registra
pérdidas de bosques a un ritmo alarmante (Mas y Flamenco, 2011) contribuyendo de forma
importante a la pérdida de la biodiversidad (Miranda et al., 2009; Pineda et al., 2009; Núñez
y Madero, 2009; Aguayo et al., 2009; Mas y Flamenco, 2011) de una región determinada.
Según, el Ministerio del Ambiente (2012), la tasa de deforestación es de -0,66% para el
periodo 2000-2008, esto corresponde a una deforestación promedio de 77 647 ha/año.

Durante las últimas décadas, las actividades humanas se han convertido en el principal
desencadenador de la transformación de los ecosistemas del bosque seco. No obstante, en
la provincia de Loja la deforestación es de -1,12% lo que equivale a 3 678 ha/año (MAE,
2012), estos cambios de uso de la cobertura del suelo son promovidos por la presión de
incrementar los ingresos económicos para mejorar su frágil economía. (Morocho y Romero,
2003). Medir los cambios de uso de lugares tan diversos como los bosques secos es de vital
importancia, sin embargo, son escasas las investigaciones que tratan de evaluar y explicar
las causas de estos cambios y para el caso del bosque seco del suroccidente de provincia
de Loja que es parte de la región Tumbesina existe vacío de información considerable
(Aguirre y Kvist, 2005).

El procedimiento más confiable para medir el grado de conversión es el estudio de la


dinámica espacio temporal de la cubierta vegetal o análisis del cambio de uso/cobertura del
suelo (Lambin et al., 2001), por ello el presente artículo se enfocó en a) Determinar los
cambios de uso del suelo actual mediante un análisis Multi-temporal para el periodo 2000 a
2010, en el cantón Zapotillo; y, b) Modelar la tendencia de cambio en los usos del suelo. La
información generada permitirá que los organismos locales gubernamentales y no
gubernamentales coordinen acciones conjuntas para la gestión adecuada y conservación de
los recursos de esta zona de Ecuador.

Materiales y Métodos

Área de Estudio

El estudio se realizó en el cantón Zapotillo, ubicado al Suroccidente del país, región sur del
Ecuador, provincia de Loja (Figura 1); El cantón tiene una extensión de 1215 km2, en un
rango altitudinal de 100 - 1075 m.s.n.m. (Gobierno Autónomo Descentralizado de Zapotillo,
2013).

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Análisis multi-temporal del cambio de uso de suelo en el cantón Zapotillo, provincia de Loja

Figura [Link]ón del Área de estudio para el análisis multi-temporal del cambio de uso del
suelo en el cantón Zapotillo.

Métodos

Para el análisis multi-temporal y cambios de uso del suelo, se usaron dos imágenes de
satélite: Landsat 7 ETM + con una resolución de 30 m, la primera con fecha 25 de diciembre
de 2000 fue descargada de la página web del Servicio Geológico de Estados Unidos
(USGS), en el siguiente link: [Link] y, la segunda imagen del 08 de
mayo del año 2010 adquirida en [Link].

Los mapas de uso del suelo para los años 2000 y 2010, se los elaboró mediante la técnica
de clasificación supervisada a través del algoritmo de máxima probabilidad incluido en el
“software” ArcGis 10.1. Según García y Mas (2008), este método analítico es uno de los
más utilizados para este tipo de estudios. Los usos del suelo que se consideró para la
generación de los mapas fueron: bosque denso, bosque semidenso, bosque ralo,
matorrales, cultivos, pastizales, cuerpos de agua, infraestructura y suelos desnudos.

La cartografía generada se la validó por medio de un análisis de exactitud o aciertos por


medio de puntos de control tomados en campo y en imágenes u ortofotos de alta resolución
(MINAM, 2014), cuyo proceso se lo realiza utilizando una matriz de confusión o de
contingencia y el Coeficiente Kappa (Santos, 2007; MINAM, 2014), tal como se observa en
el Cuadro 1. Con este procedimiento se validó el mapa de uso del suelo del año 2010. Para
validar el mapa del periodo 2000, se utilizó la técnica señalada por Santos (2007), la cual
consistió en comparar un mapa de uso del suelo con otro declarado como absoluto.

Los procedimientos mencionados se los realizo en dos etapas. La Etapa 1, fue en campo y
se la ejecutó en base al método señalado en la Guía Técnica del Mapa de Usos y
Coberturas Vegetales de Andalucía (2007), el cual recomienda que para este tipo de análisis
se debe efectuar un recorrido a lo largo de las principales vías de comunicación,
independientemente de la distribución superficial de los usos, ya que el interés no está en la
estimación de dichas superficies sino en la estimación de los errores/aciertos cometidos en
su interpretación. La Etapa 2, consistió en la captura de puntos representativos de los
diferentes usos del suelo, utilizando fotografías aéreas del Programa SIGTierras y las
ortofotos del IGM. Para ello se siguió lo propuesto por Congalton (1991), quien sugiere al
menos 45 a 50 puntos de muestreo por clase temática, y de 75 a 100 si existen más de 12
categorías.

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La información alfanumérica obtenida en las dos etapas, fue procesada y utilizada como
archivo de entrada, para generar la matriz de confusión y determinar el Coeficiente Kappa.

Este coeficiente es un estadístico, propuesto por Cohen (1960), que mide la concordancia
obtenida en un producto cartográfico con la realidad (MINAM, 2014). Su fórmula se presenta
en la Ecuación 1.

(1)

Donde r es el número de filas en la matriz; xij,, número de píxeles de la fila i, columna j, es


decir la diagonal mayor; xi, fila i; xj, columna j y N el total de píxeles de la matriz. El formato
utilizado para la Matriz de confusión se presenta en el Cuadro 1.

Cuadro 1. Matriz de confusión o de contingencia para la validación de los usos del suelo del cantón
Zapotillo

Categorías *PC1 *PC2 *PC3 Total EU Ec

Categoría 1 A1 A2 A3 A1+A2+A3=P EU1 Ec1

Categoría 2 B1 B2 B3 B1+B2+B3=Q EU2 Ec2

Categoría 3 C1 C2 C3 C1+C2+C3=R EU3 Ec3

Total A1+B1+C1=X A2+B2+C2=Y A3+B3+C3=Z A1+B2+C3=N

EP EP1 EP2 EP3 (P+Q+R)=D

Eo Eo1 Eo2 Eo3 (X.P)+(Y.Q)+(R.Z)

*PC1, *PC2 y *PC3 son los puntos de control obtenidos por categorías.
Fuente: Rodríguez, 2011; MINAM, 2014.

Para aceptar o rechazar la clasificación de los mapas se utilizó los valores del coeficiente
Kappa, el cual varía entre 0 y 1. Entre más se acerque a la unidad la concordancia es más
alta, tal como se observa en la Tabla 1.
Tabla 1. Categoría de concordancias de validación para el coeficiente Kappa (Cerda y Villarroel,
2008; MINAM, 2014).
Rango Concordancia
0 Nula
0,01 - 0,20 Leve
0,21 - 0,40 Aceptable
0,41 - 0,60 Moderada
0,61 - 0,80 Considerable
0,81 - 1,00 Casi perfecta

Finalmente, una vez validado el mapa de uso del suelo del periodo 2010, se procedió a
validar el mapa del periodo 2000 utilizando el modulo Cross-Tab contenido en el Software
IDRISI Selva 17.00. Producto de la multiplicación de las dos cartografías se obtuvieron dos
tablas, la primera describe la concordancia de los pixeles de las dos imágenes; mientras que
la segunda tabla indica la probabilidad y, por último el coeficiente general Kappa.

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Determinación de los cambios de uso del suelo en el cantón Zapotillo

Para conocer los cambios de los diferentes usos del suelo se realizó una tabulación cruzada
del tiempo 1 (t1) año 2000 y del tiempo 2 (t2) para el periodo 2010 siguiendo la metodología
de Pontius et al., (2004) quienes manifiestan que lo importante es analizar los datos fuera de
la diagonal principal ya que permite identificar patrones dominantes presentes en los
cambios de uso del suelo. Analizada la matriz de esta forma se calculó la ganancias (Gij)
que indican la proporción de aumento en superficie de los diferentes usos del suelo en el
(t2), es decir, es la diferencia entre la columna del Total (T2) (P+1) y la persistencia (Pjj) que
son todos los valores que se mantuvieron estables por categoría (Ecuación 2). También se
determinó las perdidas (Lij) que es la diferencia entre la fila del total del Tiempo 1 (P1+) y la
persistencia (Pjj), tal como se observa en la Ecuación 3.

(2)

(3)

El cambio neto (Dij) entre las categorías dado en valores absolutos se calculó por la
diferencia entre el total del T2 y el total en el T1 (Ecuación 4).

(4)

Se calculó el Intercambio (Iij), y su valor fue determinado por la diferencia entre el cambio
total y el cambio neto (Ecuación 5) (López y Plata, 2008). Además se determinó el cambio
total (DTij), resultado de la suma de las pérdidas y ganancias (Pontius et al., 2004; Pontius y
Malanson, 2005) (Ecuación 6).

(5)
(6)

El cálculo de la tasa de cambio anual (TCA), se obtuvo por medio de la comparación de un


área cubierta por bosque en la misma región en dos épocas diferentes (MAE, 2012). La
fórmula empleada (Ecuación 7) constituye una tasa porcentual anual, usada frecuentemente
para cálculos de esta índole (Puyravaud, 2003).

(7)

Dónde:

= Tasa de cambio anual;


= Son las áreas en la fecha final e inicial respectivamente; y,
= Son la fecha final e inicial.

El cálculo de la deforestación total anual promedio (DTAP) (Ecuación 8), se lo realizó


mediante el modelo determinado por Puyravaud (2003).

(8)
Donde A1, A2, t1, t2 se definen como en la Ecuación 7.

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Modelación de cambio en los usos del suelo en el cantón Zapotillo

La modelación del escenario futuro se realizó en base a los mapas de uso del suelo del año
2000 y 2010, a partir de los cuales se realizó la proyección para el año 2025, es decir 15
años después a partir del tiempo dos (t2) considerado en esta investigación. Para ello se
aplicó el Modulo Markov del programa IDRISI Selva, el cual según afirma Paegelow et al.,
(2003) simula la predicción del estado de un sistema en un tiempo determinado a partir de
dos estados precedentes. Esto significa que la predicción a futuro no tiene en cuenta las
variables explicativas y descriptivas, sino que se basa exclusivamente en el análisis de la
dinámica interna del sistema. Por lo tanto, la probabilidad de que ocurra un suceso o cambio
dependerá de lo que ocurra en los estados anteriores.

Este método compara los usos observados en dos tiempos distintos t1 y t2 y proyecta al
tiempo t3. Cabe mencionar que al momento de hacer correr el programa se asignó un error
proporcional que debe ser igual a 0,15 del cálculo de las probabilidades arrojadas por el
módulo Markov (Eastman, 2006). Finalmente se aplicó el módulo Cadenas de Markov
(Ca_Markov) ya que este módulo puede simular los cambios de varias clases temáticas
(Pontius et al., 2004).

Resultados

De acuerdo al análisis multi-temporal realizado, el mapa de uso del suelo del cantón
Zapotillo del año 2010 tiene un coeficiente Kappa de 0,937, lo que significa que la relación
con la realidad es casi perfecta y, la concordancia entre los dos planos del año 2000 y 2010
es del 0,658 mostrando que más del 65% de la clasificación de los mapas tienen relación
entre ellos, lo cual está por encima del valor aceptable.

Evaluación de los cambios de uso del suelo en el cantón Zapotillo

El área analizada del cantón Zapotillo corresponde al 99,75%. Para el año 2000, la
cobertura vegetal natural fue de 103 573,14 ha, que representan el 85,46% del área del
cantón Zapotillo, mientras que para el año 2010 disminuyó 4,58%, ocupando una superficie
de 96 961,21 ha, lo cual representa el 80,88% de la superficie total del cantón. Paralelo a
esta disminución existe un aumento en la superficie ocupada por la categoría bosque denso
que en datos porcentuales significa 1,85% (2 241,43 ha) más en relación al periodo inicial
(Cuadro 2), aunque también se observa una reducción en el resto de los estratos de
vegetación lo cual indica que se transformaron en otros usos del suelo, no descartando la
posibilidad que parte de estos se hayan convertido en bosque con mayor densidad (Figura
2).

El Bosque semidenso en el 2010 tuvo una superficie de 49 255,94 ha, disminuyendo 2,02%
con respecto al año 2000, observándose la misma tendencia en el Bosque ralo con el 3,89%
(15 425,61 ha) y los Matorrales con un porcentaje de 0,52% (8 343,74 ha). La misma
realidad sucede con los cuerpos de agua donde se reduce el 0,69% (2 435,76 ha) con
respecto al año 2000, debido específicamente a la regeneración de la cobertura vegetal en
los márgenes de la hidrografía existente en el cantón (Cuadro 2).

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Cuadro 2. Superficies y porcentajes de los usos del suelo del cantón Zapotillo en los años 2000 y
2010.

Año 2000 Año 2010 Cambio Neto (Dij)


N° Uso del Suelo
ha. % ha. % ha. %
1 Bosque denso 22758,59 18,78 25000,02 20,63 2241,43 1,85
2 Bosque semidenso 51699,93 42,66 49255,94 40,64 -2443,99 -2,02
3 Bosque ralo 20142,33 16,62 15425,61 12,73 -4716,72 -3,89
4 Matorral 8972,29 7,40 8343,74 6,88 -628,55 -0,52
5 Cultivos 9698,13 8,00 15723,86 12,97 6025,73 4,97
6 Pastizales 97,07 0,08 197,83 0,16 100,76 0,08
7 Cuerpos de Agua 3277,31 2,70 2435,76 2,01 -841,55 -0,69
8 Infraestructura 692,64 0,57 818,06 0,67 125,42 0,10
9 Suelos Desnudos 3856,17 3,18 3993,64 3,30 137,47 0,11

TOTAL 121194,46 100 121194,46 100%

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a) b)

0)
Figura 2. Cambios en el uso del suelo en el cantón Zapotillo en un periodo de 10 años: a) año 2000. b) año 2010.

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Los cultivos y pastizales para este periodo ocuparon 15 921,69 ha, repartidas en 15
723,86 ha dedicadas a la agricultura y 197,83 ha a pastos, registrando incrementos de
4,97% y 0,08% respectivamente. Similar particularidad se evidencia con la infraestructura
con 0,10% (125,42 ha) y, las áreas sin cobertura vegetal con 0,11% (137,47 ha)
mostrando crecimientos en el periodo de análisis (Cuadro 2).

a) Detección de los cambios

El 55% de la superficie del cantón Zapotillo se mantuvo sin cambios mientras que el 45%
restante se produjeron transformaciones, de pérdidas y ganancias (Cuadro 3). En la clase
Bosque semidenso se ha producido las transiciones más significativas, donde 17 379,69
ha se han perdido y 14 935,70 ha se han ganado, seguido por el Bosque semidenso, ralo
y matorrales con respecto a la vegetación natural.

En lo relativo a las tierras agropecuarias, los cultivos y los pastizales son los que mayor
superficie han ganado con 10 676,20 ha y 190,54 ha respectivamente. La infraestructura
en estos diez años estudiados ha ganado 125,42 ha y los suelos desnudos prácticamente
mantiene el mismo valor de pérdidas y ganancias, pero no deja ser importante con lo que
ha avanzado en esta década.

b) Cambio neto, total e intercambios

El cambio neto como punto de partida para identificar los cambios de uso del suelo,
arroja que los cultivos en el periodo analizado aumentaron en un 4,97% (6 025,73 ha) con
respecto al 2000, seguido de la categoría bosque denso en 1,85% (2 241,43 ha) en
relación al periodo uno y la categoría que aumenta en menor proporción con respecto a
su extensión son los pastizales con el 0,08%; mientras que los usos del suelo que más
pierden son bosques ralo y semidenso con el -3,89% y -2,02% respectivamente. Los
matorrales prácticamente se mantuvieron sin cambios con el 0,52% (Cuadro 3).

Para ilustrar el cambio total, se puede tomar como ejemplo la categoría de bosque
semidenso y la infraestructura. En la primera se observa que el cambio total es mayor al
cambio neto. En el segundo, al presentar sólo ganancias, no tuvo intercambio de su
superficie con ninguna otra categoría por lo que el cambio neto y total son iguales, tal
como se observa en el Cuadro 3. Es decir, si se estima el cambio ocurrido, únicamente a
partir del cambio neto, se obtendría que la zona presentó 2 443,99 ha de cambio entre el
2000 y 2010, lo cual está muy por debajo del cambio total ocurrido que fue alrededor de
32 315,39 ha; y, del intercambio que fue de 29 871,40 ha; lo cual determinó su variación
espacial, por lo que esta clase temática resulto ser una de las que más cambios tuvo en el
territorio, por encima del bosque denso, ralo y matorral.

c) Deforestación total anual promedio y tasa anual de cambio

La deforestación en el periodo de análisis ha tenido un crecimiento porcentual de 5,27%,


lo que significa que paso de 14 344,01 ha en el año 2000 a 20 733,39 ha al año 2010,
degradándose 6 389,38 ha. Lo que ha conllevado a una disminución de las áreas con
cobertura vegetal natural en 4,58%.

Estos cambios muestran que los cultivos desde el año 2000 al 2010 se han incrementado
602,57 ha/año y su tasa anual de cambio es del 4,95%; además, los suelos carentes de

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cobertura vegetal al año se incrementan 13,75 ha, (0,35%), y los pastizales e


infraestructura 10,08 ha y 12,54 ha anuales respectivamente, donde estas transiciones en
el periodo analizado, han aportado a la deforestación.

Modelación de los cambios de usos del suelo al año 2025

Para el año 2025, se pronostica que el Bosque denso en el cantón Zapotillo aumente su
superficie un 1,90% (2 324,34 ha) en relación al año 2010 y la tendencia del resto de los
remanentes de vegetación tiende a reducir. Sin embargo, los cultivos presentaran
crecimientos significativos al periodo modelado en 6 093,15 ha lo cual en relación a la
extensión del cantón este representara el 17,99%, mientras que los pastizales en términos
porcentuales ocuparan al año 2025 el 0,21% de la superficie, significando un aumento del
0,05% en relación al año 2010.

La infraestructura se predice que en los próximos 15 años aumente 84,72 ha (0,07%)


mientras que en las áreas desprovistas de cobertura vegetal se espera disminución en un
0,38% lo que equivale a 451,44 hectáreas.

Cuadro 3. Valores de las transiciones entre categorías en hectáreas


Dif. 2000-2010

Pérdidas (Lij)

Cambio Total
Cambio Neto
Intercambio
Ganancias
Sup. 2000

Sup. 2010

(DTij)
(Gij)

(Dij)
N° Uso del Suelo

(Iij)
1 Bosque denso 22758,59 25000,02 2241,43 10256,58 12498,01 20513,16 2241,43 22754,59
2 Bosque semidenso 51699,93 49255,94 -2443,99 17379,69 14935,7 29871,4 2443,99 32315,39
3 Bosque ralo 20142,33 15425,61 -4716,72 12118,74 7402,02 14804,04 4716,72 19520,76
4 Matorral 8972,29 8343,74 -628,55 5947,99 5319,44 10638,88 628,55 11267,43
5 Cultivos 9698,13 15723,86 6025,73 4650,49 10676,22 9300,98 6025,73 15326,71
6 Pastizales 97,07 197,83 100,76 89,78 190,54 179,56 100,76 280,32
7 Cuerpos de Agua 3277,31 2435,76 -841,55 1619,4 777,85 1555,7 841,55 2397,25
8 Infraestructura 692,64 818,06 125,42 0 125,42 0 125,42 125,42
9 Suelos Desnudos 3856,17 3993,64 137,47 2815,61 2953,08 5631,22 137,47 5768,69

Discusión

Los cambios de uso del suelo presentan dinámicas complejas que dependen del tipo de
cobertura, las interacciones ecológicas, físicas, ambientales y de las actividades
socioeconómicas (Guerrero et al., 2008).

Vázquez et al., (2001) y Aguirre y Kvist (2005), señalan que en la provincia de Loja se
encuentra la mayor superficie de bosque seco del país, albergando una diversidad única
de flora con un alto nivel de endemismo; que actualmente se encuentran amenazada.
Vázquez et al., (2001) mencionan que en el periodo 1986-1996, la extensión de Bosque
fue de 82 854,18 ha, mientras que para el año 2000, el MAE en su informe sobre la Línea
base de Deforestación del Ecuador Continental, reportó un total de 94 304,80 ha. En
esta investigación para el mismo año (2000), el Bosque conformado por vegetación

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densa, semidenso, rala y los matorrales la superficie fue de 103 573,14 ha. Cueva y
Chalán (2010), basándose en información satelital del año 2006 señala que esta misma
cobertura abarca 105 589,17 ha, evidenciándose un aumento en relación al valor obtenido
en el presente estudio. La información más actual corresponde al año 2008, donde el
bosque alcanzó una superficie de 80 868,49 ha (MAE, 2012). En la presente investigación
se determinó que para el año 2010 el área de bosque fue de 98 025,31 ha. En base a la
información previamente mencionada, se observa que los cambios no tienen una
tendencia definida, sino que se observa aumentos y disminuciones de la vegetación
natural a lo largo del tiempo.

En los 10 años analizados, se presentaron 73 transiciones entre categorías de 81


posibles, lo que significa que en el cantón Zapotillo se han presentado transiciones
importantes entre los diferentes usos del suelo. El bosque denso ha aumentado de 22
758,59 ha en el año 2000 a 25 000,02 ha al año 2010, que en datos porcentuales
representa el 1,85%. Este incremento probablemente se deba a que en el cantón Zapotillo
fueron declaradas tres áreas protegidas, un bosque protector, y además, una extensa
superficie ha sido destinada al programa gubernamental Socio-Bosque (Paladines, 2003;
PDOT-Z, 2011; MAE, 2009). Otros factores que podrían contribuir a la regeneración, es la
dispersión de semillas consumidas por el ganado caprino (Aguirre y Kvist, 2005; Valencia,
2010) y los rebrotes que se producen a partir de la raíces viejas, que es posiblemente el
mecanismo más eficiente (Espinosa et. al. 2012). Es importante señalar que aunque la
regeneración natural es evidente, ésta es difícil de cuantificar (Valencia, 2010).

El resto de remanentes de vegetación natural: bosque semidenso, bosque ralo, y


matorral, se observó una reducción en sus superficies, sin embargo no se puede afirmar
si los cambios de uso del suelo son debido a que se han convertido en bosque denso o
son por la ampliación de las zonas agropecuarias.

En el año 2000 los cultivos y pastizales ocuparon una extensión de 9 795,20 ha, mientras
que para el año 2010 la superficie fue de 15 921,69 ha, presentando un incremento de
5,05%, desplazando posiblemente importantes remanentes de cobertura vegetal natural.
Las parroquias que presentaron un mayor crecimiento de la superficie agrícola fueron:
Zapotillo, Garzareal y Limones, impulsadas principalmente por el canal de riego donde
esta infraestructura actualmente riega el 7% de las áreas cultivadas (PDOT-Z, 2011),
mejorando las condiciones económicos de sus habitantes, ya que pueden producir
durante todo el año.

En los Cuerpos de Agua, se presentó un decrecimiento de 841,55 ha, debido


principalmente a que la resolución espacial de las imágenes satelitales utilizadas no
permitieron visualizar todos los drenajes y canales de riego existentes en la zona de
estudio. Otra razón es que la vegetación ribereña influenciada por las condiciones de
humedad del suelo, presenta un constante crecimiento del follaje cubriendo la superficie
ocupada por este factor (Felisa e Ibarlucea, 2003).

Las Zonas Antrópicas para el año 2010, presentaron un crecimiento de 0,10% lo que
significa 125,42 ha más en relación al año 2000, debido principalmente al crecimiento
demográfico. Entre el año 1990 al año 2010 la población creció de 10 234 a 12 312
habitantes, lo que a su vez explica el crecimiento en infraestructura (INEC, 2010).

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Los suelos desnudos o carentes de cobertura vegetal, muestran un incremento del 0,12%
pasando de 3 856,17 ha en el año 2000 a 3 993,64 ha al 2010. Con respecto a la
superficie del cantón representan el 3,30%. Esta pérdida de cubierta vegetal puede estar
siendo provocada por actividades antrópicas como la deforestación (Morocho y Romero
2003) y factores ambientales como sequias prolongadas que históricamente se han
presentado en el cantón Zapotillo en los años 1960, 1996, 2004 y 2005 (PDOT-Z, 2011).

Finalmente, la deforestación que en el 2000 fue de 14 344,01 ha, al año 2010 se


incrementó a 20 733,39 ha, degradándose 6 389,38 hectáreas, que han conllevando a
una disminución de las áreas de cobertura vegetal natural en 4,58%. Considerar las tasas
de cambio de uso de suelo en lugares como Zapotillo es de vital importancia por los
remanentes de bosque seco que albergan, los cuales a pesar de los esfuerzos que se
han desarrollado en los últimos años no están siendo protegidos eficientemente, a ello se
suma que son poco conocidos, muy amenazados y mantienen una importancia
económica para grandes segmentos de la población rural que depende de los bienes y
servicios que este tipo de ecosistemas les brinda (Muñoz et al., 2014).

Conclusiones

 La cobertura vegetal natural muestra una disminución en superficie; no obstante, el


estrato de bosque denso presentó un incremento considerable, mientras que los
estratos bosque semidenso, bosque ralo y matorral reportan pérdidas.
 El uso del suelo ocupado por la categoría de cultivos muestra un incremento
significativo en parroquias como Zapotillo, Garzareal y Limones, debido a la influencia
del canal de riego, que en la actualidad cubre el 7% del total de las áreas cultivadas.
 En los diez años analizados, la deforestación se incrementó a pesar de los esfuerzos
de conservación realizados en los últimos años.
 Para el año 2025 se prevé una disminución de la cobertura vegetal natural, mientras
que los cultivos y pastizales se incrementarán, por lo que se requiere de la aplicación
de medidas de conservación conjuntas entre los tomadores de decisiones.
 El 55% del área total del cantón Zapotillo no presenta cambios en el periodo evaluado
sin embargo se requiere de la implementación de un modelo de gestión sostenible
para el manejo de los recursos naturales de la zona.

Agradecimiento

A la Universidad Nacional por el financiamiento para el desarrollo de esta investigación,


que permitió ejecutar el proyecto: Análisis funcional de un ecosistema del bosque seco de
la región sur del Ecuador-2014.

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Cambios de uso del suelo y modelación de escenarios de deforestación en
el corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi, Zamora Chinchipe,
Ecuador

Land use change and modeling deforestation scenarios corridor


connectivity Podocarpus-Yacuambi, Zamora Chinchipe, Ecuador

Aníbal Eduardo González1, Karina Lalangui2, Mayra Zambrano3 y Zhofre Aguirre


Mendoza4

1. Universidad Nacional de Loja - Docente investigador: g_gonzalez52@[Link].


2. Ingeniera en Manejo y Conservación del Ambiente. lalangui@[Link].
3. Ingeniera en Manejo y Conservación del Ambiente. mayrazambranofeijoo@[Link]
4. Docente-investigador. Universidad Nacional de Loja. zhofrea@[Link]

Recepción: 16 de abril de 2015


Aceptación: 26 de junio de 2015

RESUMEN

Se analizó los cambios de uso del suelo en El corredor Podocarpus-Yacuambi (CPY)


ubicado en los cantones Zamora y Yacuambi, provincia de Zamora Chinchipe, para lo
cual se recopiló información geográfica de la base de datos de la Cooperación Alemana
para el Desarrollo (GIZ) y, se generaron variables mediante digitalización manual
(poblados, vías y ríos). Las imágenes de los años 1987, 2001 y 2012 se sometieron a pre
procesamiento (correcciones geométricas y atmosféricas, índice de vegetación) y
procesamiento (trabajo de campo, clasificación supervisada, reclasificación y ajuste de
imágenes). Se realizó el cruce de mapas, obteniéndose que 2 657,8 km2 de terreno (84,3
%) no presenta cambio de cobertura en este periodo; mientras que 495,6 km2 (15,7 %) ha
experimentado cambios por deforestación, conversión de usos a pastos para ganado y
agricultura. Entre los años 1987 y 2012 se han deforestado, dentro del CPY, cerca de
295,5 km2 de bosque (9,37 %), es decir 10,4 km2 al año, lo que representa una tasa de
deforestación anual de 0,45 %. Para modelar los cambios futuros de deforestación se
realizó un procedimiento que implicó el análisis de variables que determinan cambios, se
modelaron dos mapas, para el año 2030 y 2050, se observa que para el año 2030 el
bosque se reducirá a un 2,15 %, y para el 2050 al 3,69 %; al contrario los pastos y
cultivos aumentaran para el 2030 a 2,45 % y al 2050 a 4 %.

Palabras Clave: Cambio de uso del suelo, teledetección, cobertura vegetal.

ABSTRACT

Changes in land use are analyzed in Podocarpus-Yacuambi (CPY) located in the corridor
and Yacuambi-Zamora province of Zamora Chinchipe, cantons for which geographical
information database of the German Development Cooperation was collected ( GIZ) and
variables were generated by digitizing (villages, roads and rivers). The images of the
years 1987, 2001 and 2012 were subjected to pre-processing (geometric and atmospheric
corrections, vegetation index) and processing (fieldwork, supervised classification,
Aníbal Eduardo González G., Karina Lalangui, Mayra Zambrano y Zhofre Aguirre Mendoza
Cambios de uso del suelo y modelación de escenarios de deforestación en el corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi, Zamora
Chinchipe, Ecuador

reclassification and adjustment of images). Maps crossing was performed, yielding than 2
657,8 km2 of land (84,3 %) no change in coverage in this period; while 495,6 km2 (15,7 %)
experienced by deforestation, conversion of applications to agriculture and livestock
grazing changes. Between 1987 and 2012 they have been deforested within the CPY,
about 295,5 km2 of forest (9,37 %), 10,4 km2 per year, which represents an annual
deforestation rate of 0,45 %. To model future changes in deforestation a procedure that
involved the analysis of variables determining changes were made, two maps, 2030 and
2050 were modeled, it shows that by 2030 the forest was reduced to 2,15 % and for 2050
to 3,69 %; unlike pastures and crops increase by 2030 and 2,45 % 2050-4 %.

Keywords: land use change, remote sensing, vegetation cover.

INTRODUCCIÓN

En Ecuador, el cambio de uso del suelo constituye una de las principales preocupaciones
en el sector forestal, debido a la presión que se ejerce sobre los bosques nativos, en
cierta forma explica el proceso de deforestación del país, por lo que su análisis reviste
especial importancia en el desarrollo socio-económico del Ecuador. Su magnitud y
distribución reflejan la ausencia de políticas de ordenamiento territorial que orienten el
desarrollo de actividades productivas, tomando en consideración la capacidad de uso del
suelo (Barrantes et al., 2010).

En los cantones de Zamora y Yacuambi, se evidencian problemas de tala descontrolada


de los bosques cuyas causas son inherentes a actividades antropogénicas, entre éstas
se destacan: comercialización ilegal de madera debido al desacato de la normativa
forestal vigente, necesidad de tierras para la producción agropecuaria, prácticas agrícolas
y ganaderas insostenibles, uso inadecuado del suelo de acuerdo a su aptitud y
capacidad; éstas traen como consecuencia la contaminación de los recursos hídricos,
disminución de la cantidad y calidad del agua, pérdida de la cobertura vegetal,
fragmentación de ecosistemas prístinos y frágiles; y, conflictos de índole socio-ambiental.

Por lo tanto, la importancia de realizar un estudio multitemporal y generar modelos que


permitan estimar escenarios futuros de deforestación, radica en anticipar, prevenir y
mitigar dinámicas insostenibles de las actuales formas de desarrollo socioeconómico.

En la presente investigación se analizó los cambios de uso del suelo y se modeló los
escenarios futuros de deforestación del corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi,
tomando como herramienta el Modelador de Cambios en el Terreno (LCM), del Sistema
de Información Geográfico Idrisi Selva, para lo cual se utilizó imágenes de cobertura
vegetal de tres fechas diferentes (1987, 2001 y 2012), y variables estáticas (ríos, mapa
de altitud) y dinámicas (proximidad a caminos y poblados); con esto se obtuvo como
resultado un análisis de cambios pasados de la cobertura del suelo, el potencial de
transición de coberturas en el terreno y la predicción de cambios en el futuro.

Se cumplieron los siguientes objetivos:

 Identificar las variables que influyan en los cambios de uso del suelo del corredor de
conectividad Podocarpus – Yacuambi.

 Analizar los cambios de uso del suelo en el corredor de conectividad Podocarpus-


Yacuambi, de los periodos 1987 al 2012.

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ISSN: 1390-3683
Aníbal Eduardo González G., Karina Lalangui, Mayra Zambrano y Zhofre Aguirre Mendoza
Cambios de uso del suelo y modelación de escenarios de deforestación en el corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi, Zamora
Chinchipe, Ecuador

 Modelar los cambios futuros de deforestación del corredor de conectividad


Podocarpus-Yacuambi, en base al Modelador de Cambios en el Terreno (LCM), del
Sistema de Información Geográfica Idrisi Selva.

MÉTODOS

Ubicación del área de estudio y características biofísicas

El Corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi (CPY) ubicado en la cordillera


Oriental del Ecuador dentro de las áreas protegidas: Parque Nacional Podocarpus y la
Reserva Municipal Yacuambi. Integra otras áreas naturales como el Bosque Protector
Corazón de Oro y las reservas Shuar Kiim, Kurintz y Washikiat.

Tiene una extensión de 3 153,4 km2, abarcando las parroquias de Imbana, Sabanilla,
Timbara, San Carlos de las Minas perteneciente al cantón Zamora; y, las parroquias de
Tutupali y La Paz, pertenecientes al cantón Yacuambi, de la provincia de Zamora
Chinchipe

Se encuentra en las siguientes coordenadas geográficas: 03° 20 ̓ 26” - 04° 18 ̓ 15” de


latitud Sur; y, 78° 57 ̓ 05” - 78° 57 ̓ 10” de Longitud Oeste (Figura 1).

Figura 1. Mapa de ubicación del corredor de conectividad Podocarpus-Yacuambi

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Chinchipe, Ecuador

Metodología

Para realizar la identificación y tratamiento de las variables que influyen en los cambios
de uso del suelo del corredor de conectividad Podocarpus – Yacuambi, se realizó la
corrección geométrica de imágenes satélite del sector, empleando como puntos de
control la información geográfica de las fotografías aéreas de Yacuambi y del servidor de
aplicaciones de mapas Google Maps; y, la corrección atmosférica a través del módulo de
análisis de componentes principales (PCA) del software Idrisi Selva, con la finalidad de
reducir las condiciones atmosféricas y los efectos que la radiación provoca en la calidad
de los datos.

Posteriormente, se utilizaron imágenes de fechas cercanas (2011 y 1989) a las


empleadas en el estudio (2012 y 1987), para hacer mosaicos que permitan eliminar la
mayor cantidad de nubes en las imágenes y mejorar la clasificación.

A continuación se generó el índice de vegetación utilizando la combinación de las bandas


roja e infrarroja cercano (3 y 5 para imágenes rapideye; y 3 y 4 para imágenes Landsat)
como se expresa en la siguiente fórmula:

Rapideye NDVI = (5–3) / (5+3)

Landsat NDVI = (TM4–TM3) / (TM4+TM3)

NDVI = Índice de vegetación

Posteriormente se efectuó el procesamiento de las imágenes, realizándose en primera


instancia en una salida de campo para reconocer a través de la observación los tipos de
cobertura que no se visualizaban correctamente en la imagen. Luego se realizó la
clasificación supervisada sobre una composición color RGB 5, 4, 3 para las imágenes
Rapideye y 4, 5, 3 para las imágenes Landsat, identificándose 12 categorías o clases de
cubierta para las imágenes rapideye y 8 categorías para las Landsat. Una vez obtenida la
clasificación se efectuó una reasignación de clases (reclasificación) y un ajuste de las
imágenes.

Para el análisis de los cambios de uso del suelo en el corredor de conectividad


Podocarpus -Yacuambi, de los periodos 1987 al 2012, se utilizó la técnica de tabulación
cruzada, con ayuda del módulo de Intersect, del programa ArcGis, donde se
sobrepusieron las imagen de 1987 y 2012, generándose una base de datos, donde se
especifica el tipo de cambio entre coberturas; para finalmente obtener como resultado un
mapa con los cambios que han sucedido entre estos dos periodos.

Para calcular las distintas métricas de deforestación, se utilizaron fórmulas empleadas en


el estudio “Estimación de la Tasa de Deforestación del Ecuador Continental”. La primera
(a) corresponde a la deforestación total anual promedio para un período determinado, y la
segunda (b) a la tasa de cambio anual; definidos como:

a) a)

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Donde R es la deforestación total anual promedio, q es la tasa de cambio anual A2 y A1


son las áreas de bosque en la fecha final (t2) e inicial (t1), respectivamente (Puyravaud,
2003).

Para facilitar la interpretación de los resultados, se agrupó los tipos de cobertura, en ocho
clases y se utilizó la ficha de Análisis de Cambios (Change Analysis) del módulo Land
Change Modeler, de Idrisi Selva, donde se empleó las imágenes clasificadas de 1987 y
2012, y como variables opcionales el MNA y el raster de vialidad. Con esto se obtuvo una
descripción gráfica de las ganancias y pérdidas de las clases de cubierta de terreno, así
como de las contribuciones experimentadas por una sola clase. También se creó un
mapa de tendencias espaciales de cambios, dejando por defecto una tendencia de tercer
orden, para generalizar ampliamente el patrón de cambio.

Para la modelación de los cambios futuros de deforestación del Corredor de Conectividad


Podocarpus-Yacuambi, en base al Modelador de Cambios en el Terreno (LCM), se
trabajó con variables dinámicas como vías y variables estáticas como ríos, comunidades
y el MNA, que tuvieron que ser ajustadas a los mapas anteriormente adecuados. Se pasó
por varias etapas, la primera fue analizar los cambios de uso del suelo, utilizando las
imágenes clasificadas de 1987 y 2012; en la segunda fase se modelo las tres
transiciones más importantes (bosque- agricultura y agricultura-bosque y bosque-
matorral) utilizando las variables explicativas. En la tercera fase se especificó la fecha
final de predicción de cambios, eligiendo el modelo de predicción suave, dando como
resultado un mapa de vulnerabilidad al cambio para el conjunto de transiciones
seleccionadas.

RESULTADOS

Se construyeron mosaicos de la región, con las imágenes satélite, luego se realizó el


análisis de la información obtenida, donde se pudo entender el comportamiento
progresivo de los cambios del uso y cobertura del suelo, en un periodo de 25 años, en el
Corredor de Conectividad Podocarpus-Yacuambi. En el cuadro 1 se observa los cambios
en la vegetación:

Cuadro 1. Datos en kilómetros cuadrados y porcentajes de las unidades de cobertura de


los años 1987 y 2012.

1987 2001 2012


COBERTURA
Área (km2) % Área ( km2) % Área ( km2) %
Bosque 2417,20 76.65 2357,26 74.74 2175,86 68.99
Páramo 437,81 13.88 425,7 13.5 411,58 13.05
Matorral 13,96 0.44 48,38 1.53 68,23 2.16
Pastos y Cultivos 245,94 7.80 275,18 8.73 425,64 13.50
Infraestructura 7,17 0.23 15,15 0.48 22,64 0.72
Área Quemada - - 0,01 0.0004 15,46 0.49
Cuerpos de Agua 31,19 0.99 30,33 0.96 31,80 1.01
Otros 0,46 0.01 1,65 0.05 2,51 0.08
Total 3153,74 100.00 3153,74 100.00 3153,74 100.00

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Del cuadro anterior el ecosistema páramo se ha reducido en los últimos 25 años en un


0,83 %; por las actividades que los pobladores realizan, como quemas para la apertura
de pastizales y minería (Páramo de Tutupali). La apertura de nuevas vías y caminos
vecinales también ha sido un factor que ha ejercido presión sobre los ecosistemas; en
este periodo la infraestructura aumentó de 7,2 km2 a 22,6 km2 (0,49 % del corredor),
especialmente en el Cantón Zamora (22,25 %).

El área agrícola y pastizales ocupan el 13,5 % del corredor, y está representada


principalmente por pastos para ganado y en un 0,3 % por cultivos agrícolas (yuca,
plátano, maíz) ubicados en la suelos aluviales y coluviales, de los ríos Zamora y
Yacuambi. El cuadro 2 presenta los tipos de cambio de uso del suelo:

Cuadro 2. Cambios de uso del suelo del CPY, de los periodos 1987-2012.

Cambios Área (km2) %


Deforestación 295,6 9,37
Degradación de páramo 2,1 0,07
Infraestructura 14,1 0,45
Movimiento de cauces 13,4 0,42
Quemas 691.42 0,22
Regeneración 102,7 3,26
Sin análisis 2,6 0,08
Sin cambios 2657,8 84,28
Sucesión 58,4 1,85

Deforestación Total Anual 1048.54


Tasa de Cambio Anual 0,45%

Entre los años 1987 y 2012 se deforestaron, dentro del corredor CPY, cerca de 295,6 km2
de bosque (9,37 %), es decir 10,5 km2 por año, lo que representa una tasa de
deforestación anual de 0,45 %. La ganadería es la actividad que está ocasionando la
pérdida de los bosques, se calcula un área deforestada de 295,6 km2 (9,37 % del
corredor), lo que representa una tasa de deforestación de 0,45 %, es decir 10,9 km2 al
año.

Como se muestra en la figura 2, las coberturas que mayormente han contribuido para el
cambio del bosque, son los cultivos, seguido del matorral y en menor proporción las
áreas quemadas.

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Contributions to Net Change in Bosque

Otros
Cuerpos de agua
Área quemada
Infraestructura
Agricultura
Matorral
Páramo
Bosque

-18000 -15000 -12000 -9000 -6000 -3000 0

Figura 2. Contribución de las coberturas de vegetación en el cambio de uso del suelo

También hay zonas que se han recuperado naturalmente (3,66 %), donde ha existido un
proceso de sucesión; debido a que las personas han detenido las actividades que
normalmente realizaban, como las quemas (Figura 3).

Figura 3. Mapa de cambios de uso del suelo del corredor de CPY

En cuanto a la predicción de cambios, se estima que las áreas mayormente presionadas


por la intervención humana estarán relacionadas directamente con la infraestructura. En
la Figura 4 se presentan los mapas con proyección a los años 2030 y 2050.

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2012 2030 2050

Figura 4. Tendencia de cambio para los años 2030 y 2050

Para el bosque hay un descenso importante, la cobertura que se podría perder entre
estos periodos es de 357,8 km2, lo que equivale al 11 % de todo el corredor; en cambio,
la cobertura que aumentaría es la de pastos y cultivos. La tendencia está directamente
relacionada con la disminución de los bosques, entre los dos periodos señalados se
estima un aumento de pastos y cultivos de 305,8 km2, lo que representa el 9,7 % del
corredor.

Para el año 2030 el bosque se reducirá a un 2,15 %, y para el 2050 a un 3,69 %; al


contrario de pastos y cultivos, que aumentarán para el 2030 en un 2,45 % y al 2050 en un
4 % (Figura 5 y 6; cuadro 3).

Figura 5. Estadística de la estimación a treinta y Figura 6. Estadística de la estimación a treinta y


cincuenta años del comportamiento del bosque. cincuenta años del comportamiento de los
pastos y cultivos.

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Cuadro 3. Estimación de la pérdida y aumento de coberturas en el CPY, para el año 2030 y 2050.

2012 2030 2050


COBERTURA Área Área Área
% % %
(km2) (km2) (km2)
Bosque 2.175,8 68.99 2.107,9 66.84 2.059,4 65.3
Pastos y Cultivos 425,6 13.5 503,2 15.95 551,7 17.5

DISCUSIÓN

El uso y manejo del suelo puede afectar significativamente a la cantidad y calidad de


agua disponible en una cuenca o en un territorio. El balance hidrológico se ve alterado
producto de la deforestación, los cambios del uso del suelo y la cobertura vegetal. Vale
destacar que el suelo es un excelente reservorio de humedad, lo que reafirma la
conveniencia de manejar integralmente suelo y agua (FAO, 2015).

En el Corredor de Conectividad Podocarpus-Yacuambi, según la investigación realizada,


el ecosistema páramo y los bosques se han reducido, debido a las quemas que los
agricultores realizan para la ampliación de los pastizales con fines ganaderos. Otro de los
factores que ha influido es la apertura de vías y caminos vecinales, sin planificación;
mientras que el uso de suelo con fines de infraestructura, ha crecido. Además, dentro del
periodo de análisis se ha deforestado gran cantidad de bosque y el ecosistema cultivo y
pastos se ha incrementado. Las coberturas que mayormente han remplazado al bosque,
son la agricultura, seguido del matorral y en menor proporción las áreas quemadas.
Existen zonas que se han recuperado en forma natural a través de un proceso de
sucesión.

Situación que en parte coincide con lo que sucede a nivel nacional, según una serie
estadística de la encuesta de Superficie y Producción Agropecuaria Continua (ESPAC)
para el periodo 2005-2012 donde se observa que la superficie dedicada a cultivos
permanentes en estos años presenta una tasa media de crecimiento positiva, mientras
que la categorías de pastos cultivados que presenta reducción de su área; en el caso de
pastos naturales presentan un incremento muy pequeño; y, la superficie ocupada por
montes y bosques registró una tasa media anual de crecimiento según el INEC (2012).

La degradación del suelo, a través del uso inadecuado, está asociada con la pobreza y la
falta de acceso a los recursos de tierras y aguas. Los agricultores pobres tienen menor
acceso a la tierra y al agua, trabajando suelos de mala calidad y con una alta
vulnerabilidad a la degradación. Un 40 % de las tierras más degradadas del mundo están
en zonas con elevadas tasas de pobreza (FAO, 2015), lo que se corrobora en este
estudio al ver que las zonas se degradan cada vez más, especialmente los páramos.

Para el 2030 y 2050, en el Corredor de Conservación, se estima que las áreas


mayormente presionadas por la intervención humana estarán relacionadas con la
infraestructura. Para el bosque habrá un descenso importante; mientras que la cobertura
de pastos y cultivos, aumentará, si es que no se ejecutan las políticas relacionadas al
ordenamiento territorial y a los planes de uso del suelo.

Este cambio de uso del suelo incidirá directamente en la regulación de los recursos
hídricos, sobre todo por la actividad ganadera a campo abierto, que genera pisoteo

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permanente en el territorio y que impide el proceso adecuado del ciclo hidrológico,


coincidiendo con lo expresado por Kaimowitz (1996), que indica que en las últimas
décadas, el cambio más importante en el uso del suelo en el trópico latinoamericano es la
conversión de bosques a pasturas.

CONCLUSIONES

 El CPY tiene un área de 3 153,4 km2; que en el 2012 estuvieron distribuidas, así:
el 89 % por bosques, 13,5 % por pastos y cultivos, 13,0 % de páramos, 2,2 % de
matorral, 1,0 % cuerpos de agua, 0,7 % infraestructura, 0,5 % área quemada y 0,1
% otras coberturas.

 Entre el año 1987 y 2012, las coberturas que disminuyeron son el bosque en un
7,91 % y el páramo en un 0,83 %; y, las coberturas que han aumentado son los
pastos y cultivos en 4,8

 El área que ha cambiado durante el periodo analizado es de 494,9 km2, lo que


representan el 15,7 % del corredor; y, el área que se ha mantenido intacta es de
2657,8 km2, es decir el 84,3 % del corredor.

 Anualmente se deforestan dentro del CPY, 10,5 km2 de bosque, lo que representa
una tasa anual de -0,45%. Esto es ocasionado principalmente por la extracción de
madera, actividades agropecuarias y quemas para la apertura de pastizales.

 Las parroquias con mayor superficie deforestada son 28 de Mayo e Imbana con
64,8 km2 (21,9 %) y 41,7 km2 (14,1 %), lo que representa una tasa de
deforestación de 0,7 % y 0,8 % respectivamente, es decir, que anualmente se
deforesta en la parroquia 28 de Mayo 2,2 km2 y en Imbana 1,9 km2.

 Para el 2030 se estima que el bosque se reducirá en 2,2 % y para el 2050 en 3,7
%; en cambio los pastos y cultivos su área aumentará para el 2030 a un 2,5 % y al
2050 en un 4,0 %.

BIBLIOGRAFÍA

Barrantes G., H. Chaces y M. Vinueza. (2010). El bosque en el Ecuador: una visión


transformada para el desarrollo y la conservación. Quito, Ecuador. 47p.

INEC (2012). Encuesta de superficie y producción agropecuaria continúa. Dirección de


estadísticas económicas. Quito, Ecuador.

Kaimowitz, D. (1996). Livestock and Deforestation Central America in the 1980s and
1990s: A Policy Perspective. Indonesia, CIFOR. 88 p

FAO (2015). Conservación de suelos y aguas en América Latina y el Caribe.


Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura. Roma, Italia.

Puyravaud, J. P. (2003). Standardizing the calculation of the annual rate of deforestation.


Forest Ecology and Management, 117 p.

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ISSN: 1390-3683
Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C, y Hugo Betancourt Tituaña
Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de Loja

Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica


en la provincia de Loja

Rocks as a source of minerals for the development of organic agriculture


in the province of Loja

Teodoro Feijoó Cisneros 1*, Néstor Feijoó C, 2 y Hugo Betancourt Tituaña3

1Director del proyecto Diseño y Producción Ecológica Permacultural, Area Agropecuaria y de


Recursos Naturales Renovables, Universidad Nacional de Loja. Correo electronico:
teofeijoo@[Link]
2 y 3 Investigadores del proyecto proyecto Diseño y Producción Ecológica Permacultural

*Autor de correspondencia

Recepción: 31 de julio de 2015


Aceptación: 20 de noviembre de 2015

Resumen

Los suelos agrícolas de la provincia de Loja en forma general posee escasos minerales,
en macro y micro nutrientes, es decir existe desequilibrio mineral, por el uso exagerado
de agrotóxicos, fertilizantes sintéticos, no aplicación de materia orgánica y producción en
monocultivos; se realiza esta investigación con el propósito de remineralizar los suelos y
cultivos, cuyos objetivos es la identificación de tipos de rocas, minerales y elementos que
contienen, caracterización química; la distribución de las rocas en la provincia y evaluar
los costos de producción para la elaboración de harina de rocas. Se determina que en la
provincia de Loja existe diversidad de rocas, con diferentes minerales y elementos, que
se podría fertilizar los suelos en mezcla con abonos o materia orgánica que esten al
alcance de las condiciones socio económicas de los agricultores; y, que permitam obtener
alimentos sanos y nutricionalmente equilibrados, con márgenes económicos para los
productores.

Palabras claves: fertilizantes orgánicos, suelos agrícolas, rocas, mineralización suelos.

Abstract

Agricultural soils of the province of Loja in general has few minerals, macro and micro
nutrients, ie mineral imbalance exists, by the excessive use of pesticides, synthetic
fertilizers, no application of organic matter and production in monocultures. This research
is conducted in order to mineralize soils and crops whose objectives is to identify rock
types, minerals and elements that contain chemical characterization; the distribution of
rocks in the province and assess production costs for the production of rock flour. It is
determined that in the province of Loja there is diversity of rocks, with different minerals
and elements that could be fertilize the soil mixed with fertilizer or organic matter are
available to the socio economic conditions of the farmers; and that permitam get healthy
and nutritionally balanced food, with economic margins for producers.

Keywords: organic fertilizers, agricultural soils, rocks, soil mineralization.

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Nº 5, diciembre 2015 58
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Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C, y Hugo Betancourt Tituaña
Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de Loja

Introducción

En un principio las plantas crecían en un suelo formado de la desintegración del material


de las montañas sin ningún tipo de aditivo artificial. El ácido carbónico del aire combinado
con los constituyentes básicos: potasio, sodio, calcio, magnesio, hierro y manganeso, que
se encontraban combinados en material rocoso desintegrado con ácido silícico, aluminio,
azufre, fósforo, cloro y flúor y, con la cooperación de la humedad y la operación del calor
y luz solar, ocasionó la generación de tejido celular vegetal. Las sustancias gaseosas,
ácido carbónico (dióxido de carbono), vapor de agua y nitrógeno del aire adquieren forma
del tejido celular vegetal y de la proteína vegetal gracias a la estructura básica de potasio,
sodio, calcio y magnesio (Restrepo, 2007).

La harina de rocas, son piedras molidas hasta convertirse en un polvo muy fino (Malla,
2000), ésta aporta al suelo una amplia diversidad de minerales y por el tamaño de sus
partículas están disponible, desde su aplicación al suelo, para las plantas y no solo
optimizando el desarrollo de estas sino que libera nutrientes lentamente en el suelo
permitiendo aplicaciones a largo plazo de 1 a 2 años.

La remineralización de los suelos con harina de rocas ha demostrado causar un


crecimiento importante en las poblaciones de microorganismos en el suelo, contrarresta
los efectos de la acidez en el suelo, aumenta la toma de macro y micro nutrientes de las
plantas, evita la erosión, incrementa la capacidad de almacenamiento de nutrientes y
agua, mejora la estructura del suelo y en la preparación de abonos o compostaje acelera
e intensifica el proceso de fermentación. La harina de rocas a más de ser un producto
natural, ayuda a la formación de complejos de humus, protege contra el ataque de
enfermedades y plagas y, contribuye al equilibrio nutricional del suelo y cultivos (Pinheiro
y Restrepo, 2009).

Varios estudios científicos, demuestran que incrementa la producción hasta un 40 %,


también mejora la composición nutricional de los alimentos cultivados; en cuanto a
calidad y cantidad de proteínas, minerales, vitaminas, oligoelementos y otros
nutrientes. Igualmente, se notan diferencias significativas en las
propiedades organolépticas; potencializando el sabor, aumentando el aroma e
intensificando el color.

Conociendo las bondades de la harina de rocas en la producción agrícola y, de otro lado


la baja calidad nutricional de los suelos de la provincia de Loja, se realizó el estudio de la
caracterización química de las rocas existentes en la provincia Loja, que ayudaría a
determinar rocas potenciales que permitan la remineralización de los suelos y cultivos
con enfoque agroecológico

Materiales y métodos

Ubicación geográfica

La provincia de Loja se ubica en el extremo Sur Occidental del Ecuador, entre las
coordenadas geográficas: 03°19’49” latitud sur, en el río León (N); 04°45’00” latitud sur,
en el límite con Perú (S); 79°05’54” longitud oeste, en la cordillera oriental de los Andes
(E).

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Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C, y Hugo Betancourt Tituaña
Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de Loja

Recopilación de fuentes secundarias

Se realizó la recopilación, sistematización, análisis e interpretación de la información


secundaria en aspectos generales de rocas existentes en la provincia de Loja.

Colección e identificación de las rocas

Se colectaron 90 muestras en distintos cantones de la provincia de Loja,; considerando


que la misma sea muy representativa del afloramiento rocoso (1 – 3 kg de roca), se ubicó
sus coordenadas con un sistema de GPS. Las muestras colectadas se llevaron al
laboratorio de Geología de la Universidad Nacional de Loja para su identificación. Con la
ayuda de una carta geológica de la provincia de Loja se identificó el tipo y nombre de
roca (considerando las coordinadas); también se analizó las características físicas:
granulometría, textura y estructura; minerales esenciales (aquellosque están en mayor
proporción en la roca) y elementos constituyentes de los minerales.

Procesamiento de la harina de rocas

Se pulverizó las rocas de una manera artesanal, utilizando equipos como: combo para
fragmentar las rocas, porrón (metálico) para la pulverización de la roca. Se tamizó los
fragmentos; primero con un cedazo común y luego se utilizó un tamiz de malla número
45. Se pesó 200 gr de harina de roca por cada una de las muestras seleccionadas, la
pesa hizo en balanza eléctrica, se colocó la harina de rocas en fundas, las cuales fueron
etiquetadas de acuerdo al númerode muestra de la roca. Para finalmente ser llevadas al
laboratorio.

Análisis químico de la harina de rocas

Se seleccionaron 14 rocas para el análisis químico, considerando las mejores


características para remineralizar suelos, se escogió de acuerdo a la identificación de
minerales en el laboratorio de geología de la UNL. El análisis químico se realizó en el
laboratorio de suelos de la Universidad Técnica Particular de Loja, se utilizó diferentes
métodos: Digestión acida- espectrofotometría UV, Olsen y Watanabe- Espectrofotometría
UV, Olsen modificado- Espectrofotometría UV, KCI- Espectrofotometría AA, a cada una
de las muestras se le determinó la cantidad de Nitrógeno Total, Fosforo disponible,
Potasio, Calcio, Magnesio, Zinc, Cobre, manganeso y aluminio.

Determinación de la distribución de las rocas en la provincia de Loja

Se tomó coordenadas de los puntos donde fueron tomadas las muestras; en los
diferentes cantones de la provincia de Loja. Se ordenó la información obtenida de la
recolección en una hoja de Excel, con el siguiente orden: Número de muestra,
coordenadas planas x – y, lugar de muestreo y cantón. Se elaboró el mapa de distribución
de las rocas muestreadas en la provincia de Loja (con apoyo del CINFA – UNL), se tomó
como base el mapa geológico realizado por el MAGAP; en el mapa se insertó los
elementos: Número de roca muestreada, tipo de roca, lugar muestreado, geología
provincial, división cantonal, vías: principales y secundarias, ríos, poblados y cabeceras
cantonal y parroquial, leyenda y escala: 1 : 350 000

Evaluación de costos para el procesamiento de harina de rocas

Revista Bosques…latitud cero


Nº 5, diciembre 2015 60
ISSN: 1390-3683
Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C, y Hugo Betancourt Tituaña
Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de Loja

Se determinaron los parámetros para la evaluación de los costos de la harina de roca:


Extracción de material pétreo, transporte, maquinaria, infraestructura, energía que
consume la maquinaria, embalaje y mano de obra utilizada, se realizó los respectivos
cálculos de depreciación en maquinaria e infraestructura.

Resultados

Contenidos de minerales y elementos de las rocas muestreadas en la provincia de


Loja

En el cuadro 1 se presentan los contenidos de minerales por tipo de roca registrados en


la provincia de Loja, destacandose las más importantes por sus contenidos de elementos
en los minerales: la muestra R2 que es una Brecha Andesítica y contiene Plagioclasa
Andesítica y Biotita como minerales y los elementos Na, Ca, Al, N, Si, P, K, Mg, Fe,Mn;
las muestras 15, 23, 33, 69, 82 y 88, son las más importantes para uso en agricultura
orgánica, el resto de muestras y tipos de rocas son las que se consideró de importancia
para la agricultura de las 90 que se tomaron en la investigación. Notandose que en todas
los tipos de rocas contienen en sus minerales Silice, elemento importante en el desarrollo
de las plantas. En la figura 1 se puede veer rocas que fueron muestreadas.

Cuadro 1. Minerales y elementos de las rocas estudiadas


Lugar Tipo de roca Minerales Elementos
muestra
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si, N
Brecha
R2 La Loma andesitica
Andesítica
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
R11 Gerinuma Caliza (Cal) Carbonato de calico Ca
Plagioclasa
Biotita K, Mg, Fe, Si, Al
Dacita Cuarzo Si
Colombolo
R15 K, Na, Ca, Mg, Fe, Al,
Potrerillos Hornblenda
Si
Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Andesita
Biotita K, Mg, Fe, Si, Al
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si
R17 Lansaca Microdiorita andesitica
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
Suanamaca- Feldespato Si, K, Ca, Na
R19 Lutita Arcosica
Utuana Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si
R22 Ahuaca Andesita andesitica
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
Plagioclasa (labradorita Na, Ca, Al, Si
Tierras
R23 Andesita andesitica
Coloradas
Biotita (mica) K, Mg, Fe, Si, Al
R24 Yunga Argilita Calcedonia Si
Cuarzo Si
R29 Fundochamba Esquisto Verde Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Clorita Cl
Cuarzo Si
R31 Quilanga Esquisto
Talco Mg, Si

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Nº 5, diciembre 2015 61
ISSN: 1390-3683
Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C, y Hugo Betancourt Tituaña
Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de Loja

Biotita K, Mg, Fe, Si, Al


Flogopita Mg, Fe, Al, Si,F
Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Quilanga- Toba Andesítica
R33 Biotita K, Mg, Fe, Si, Al
Anganuma - Basáltica
Piroxeno Mg, Ca, Fe, Al, Si
Feldespatos y Plagioclasa( Si, K, Ca, Na, Al
R34 Purunuma Porfidita
alterados)
Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
R38 Urdaneta Toba Volcánica
Feldespato Si, K, Ca, Na
R42 Mater Brecha silícea Sílice amorfo Si
Esquisto Grafito C
R47 San Lucas
Grafitoso Cuarzo Si
Andesita Piroxeno + 50% Mg, Ca, Fe, Al, Si
R54 La Chamana
basáltica Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
Feldespato Si, K, Ca, Na
R62 Mercadillo Lutita Silícea
Arcillas densas Si, Al, Mg, Fe
Alumosilicatos Al, Si
Carbonato de Calcio Ca, Si
R64 Las Nubes Caliza Negra
Carbón Materia orgánica
Arcillas densas Si, Al, Mg, Fe
R69 Zapotillo Lutita negra
Material carbonaceo Materia orgánica
Bramaderos Sulfato de calcio 75-80% Ca
R71 Yeso (75%)
Cantera Yeso Arcillas carbonatadas Si, Al, Mg, Fe, Ca
Epidota Ca, Al, Fe, Si
K, Na, Ca, Mg, Fe, Al,
R74 Villonaco Filita Hornblenda
Si
Grafito C
Tierras Esquisto Micas (biotita, Moscovita) K, Mg, Fe, Si, Al
R75
Coloradas Micáceo Cuarzo Si
R76 Plateado Caliza Detrítica Calcita Ca
Carbonato de calico Ca
R77 Belén Caliza Arcillosa Minerales arcillosos Si, Al, Mg, Fe
Alumosilicatos Al, Si
Alumosilicatos Al, Si
R80 Amable María Toba Silícea
Caolín Si, Al, Mg
R82 Chinguilanchi Lutita blanca Arcillas densas Si, Al, Mg, Fe
R86 Vicin Cuarzita Cuarzo Si, P
Plagioclasa Na, Ca, Al, Si
R87 Vicin Toba Volcánica
Feldespato Si, K, Ca, Na
Plagioclasa 45% Na, Ca, Al, Si
Granodiorita Feldespato alcalino 15% Si, K, Ca, Na
Biotita 5% K, Mg, Fe, Si, Al
R88 Macara
Cuarzo 15% Si
K, Na, Ca, Mg, Fe, Al,
Hornblenda 20%
Si
R89 Malacatos Yeso (puro) Sulfato de calico Ca
Andesita Piroxeno +50 % Mg, Ca, Fe, Al, Si
R90 Puente
Basáltica Min Ferromagnesianos Fe, Mg

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ISSN: 1390-3683
Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C, y Hugo Betancourt Tituaña
Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de Loja

Figura 1. Muestras de tipos de rocas de la provincia de Loja

Contenidos de N, P, k, Ca, Mg, Mn, Zn, Al y Cu de las rocas de la provincia de Loja,


en mg/kg

Como se puede ver en el cuadro 2, y figura 2, se describe los diferentes tipos de rocas de
estudiadas de la provincia de Loja y sus contenidos de nutrientes de N, P, K, Ca, Mg, Mn,
Al, Cu y Zn, obervandose cantidades importantes de mg de éstos elementos por kg de
roca, que darian un significativo aporte para fertilizar los suelos del Sur del Ecuador.

Cuadro 2. Nutrientes en mg/kg de rocas

Cod. ROCA N P K Ca Mg Mn Al Cu Zn
Brecha
R2 2077,9 0,53 7,82 1912 90,28 2,05 161,8 0 3,6
Andesítica
Toba
R6 1266,8 0,39 15,64 1322 61,00 0,39 148,4 0 10,6
Andesítica
R15 Dacita 1336,8 0,12 7,82 1380 120,70 15,46 191,5 0 15,4
R23 Andesita 1885,3 0,12 11,73 256 123,20 2,92 188,8 0 5
R24 Argilita 1897,8 2,17 7,82 60 0 O,12 116 0 21,6
R31 Esquisto 1788,9 0,19 7,82 1890 74,42 9,86 207,7 0 18
Toba
11,73
R33 Andesítica - 1832,0 0,29 1960 61,00 4,43 161,8 0 8,2
Basáltica
Toba
R38 1660,3 1,2 23,46 336 100,00 3,6 126,8 0 7,4
Volcánica
Esquisto 1794,5
R47 0,23 27,37 1882 102,40 4,48 110,6 0 6,6
Grafitoso
R69 Lutita negra 1834,4 0,94 11,73 1222 23,18 1,26 213,1 3
R82 Lutita 1782,5 0,45 82,11 0 1,22 1,23 99,8 25,8 11,2
R86 Cuarzita 1359,9 2,05 19,55 512 14,64 2,42 169,9 0 8
R88 Granodiorita 1504,8 0,23 11,73 266 29,28 1,39 105,2 0 22,6
Andesita
R90 1494,3 0,29 15,64 748 54,90 10,12 153,7 0 19
Basáltica

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Riolita Andesítica Esquisto grafitoso

Granito Lutita blanca Plagioclasa - andesitica

Carbonato de calcio Andesítica basáltica Lutita negra

Figura 2. Tipos de rocas de mayor importancia para la agricultura

Costos de producción de la harina de rocas

En el cuadro 3 se puede observar los costos de cada una de las actividades de rocas,
materiales, infraestructura y equipos que se requieren para la elabaración de la harina.

Cuadro 3. Desglose de los costos de elaboración de harina de roca

Concepto Unidad Cantidad Costo $ Subtotal ($/qq)


Extracción de Material qq 1 0,50 0,50
Maquinaria(triturado y cribado) qq 1 0,40 0,40
Mano de Obra. Jornal 1 1,6 1,6
Energía eléctrica. qq 1 0,31 0,31
Infraestructura qq 1 0,2 0,2
Embalaje qq 1 0,645 0,65
Transporte (30 km) qq 1 0,50 0,50
Total 4,16 $/qq

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Inversión en dólares

Maquinaria (molino triturador, molino pulverizador, tamiz clasificador) 12500


Infraestructura 13500
Total 2600

Figura 3. Harina de rocas de las muestras estudiadas

Discusión

De las 90 muestras colectadas en los cantones de la provincia de Loja (cuadro 1), define
que se encontraron las siguientes tipos de rocas: Brecha Andesítica, Caliza (Cal), Dacita,
Andesita, Microdiorita, Lutita Arcosica, Argilita, Esquisto Verde, Esquisto, Toba Andesítica
– Basáltica, Porfidita, Toba Volcánica, Brecha silícea, Esquisto Grafitoso, Andesita
basáltica, Lutita Silícea, Caliza Negra, Lutita negra, Yeso (75%), Filita, Esquisto Micáceo,
Caliza Detrítica, Caliza Arcillosa, Toba Silícea, Lutita blanca, Cuarzita, Toba Volcánica,
Granodiorita, Yeso (puro). Estas rocas contienen los siguientes minerales: Plagioclasa,
Biotita, Carbonato de calcio, Cuarzo, Hornblenda, Feldespato, mica, Calcedonia, Clorita,
Flogopita, Piroxeno, Sílice amorfo, Grafito, Sulfato de calcio, Alumosilicatos, Arcillas
densas, Material carbonaceo, Arcillas carbonatadas, Epidota, Calcita, Caolín, Sulfato de
calcio y Min Ferromagnesianos. Los que contienen los siguientes elementos: Na, Ca, Al,
Si, N, K, Mg, Fe, Si, P, F, Mn, C, MO, Zn, S; es decir macro y micronutrientes que
requieren los cultivos para su desarrollo productivo. Los tipos de rocas, minerales y
elementos que contienen las rocas estudiadas en la presente investigación corresponden
con las descritas por Hensel (1894), Zamora (2008), Lazo (2002), Angamarca (2004),
tanto los tipo de minerales y elementos para la remineralización de los suelos y alimentos
cultivados.

Las rocas estudiadas demuestran en el cuadro 2 de contenidos de N, P, k, Ca, Mg, Mn,


Zn, Al, que para el caso de N los contenidos fluctúan entre 1266,86 y 2077,91 mg por kg
de roca, en lo respecta al P los valores van de 0,12 a 2,17 mg/kg, en K de 7,82 a 82,11,
en Ca 60 a 1960, en Mg de 1,22 a 123,22, Mn de 0,12 a 15,46, para el caso de Al de 99,8
a 213,1, Zn de 3 a 22,6 mg/kg; y, en el caso del Cu sola la roca R82 es la única que
contiene cobre en su composición química; si se compara con lo reportado por Pinheiro y
Restrepo (2009) en análisis de harina de rocas natural, las siguientes concentraciones:
en Al 96 mg/kg, Ca 39, Mg 77, K 13,6 mg/kg y Zn al 1 %, y también Xavier Lazo en el
2002; los análisis de las rocas estudiadas de la provincia de Loja, son similares y en
algunos casos superan la concentración de nutrientes. Si se considera que la provincia

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Teodoro Feijoó Cisneros, Néstor Feijoó C, y Hugo Betancourt Tituaña
Rocas como fuentes minerales para el desarrollo de la agricultura orgánica en la provincia de Loja

de Loja tiene suelos agrícolas de baja fertilidad (cantidades inferiores a: N 25 ppm, P 8


ppm y k 48 ppm) se podría fertilizar los suelos con estas rocas para corregir sus
deficiencias nutricionales.

En cuanto a la distribución de las rocas en la provincia de Loja se encuentra mayor


diversidad en los cantones de Loja y Saraguro, en el resto de cantones existe menor
diversificación, pero en los sectores existen tipos de rocas suficientes para mineralizar los
suelos en mezclas de tres o cuatro tipos de rocas.

Conclusiones

Las concentraciones de N, P, k, Ca, Mg, Mn, Zn, Al, que contienen los diferentes tipos de
rocas de la provincia de Loja, estas darían un importante aporte en la remineralización de
los suelos y alimentos, mezclando las rocas con abonos (materia orgánica animal o
vegetal), entre 3-5 toneladas por hectárea de harina de rocas y 8 toneladas de MO.

En la provincia de Loja existe diversidad de tipo de rocas, de minerales y elementos para


remineralizar los suelos agrícolas, pudiendo hacer uso de estos materiales a nivel local.

Por requerir de poca inversión y bajos costos de procesamiento, la harina de rocas


estaría al alcance de los agricultores y ser un excelente fertilizante mineral natural.

Agradecimientos

Al laboratorio de Geología Ambiental y Ordenamiento Territorial, del Área de la Energía,


las Industrias y los Recursos Naturales no Renovables de la Universidad Nacional de
Loja, y al Doctor Luis Angamarca Técnico del laboratorio, por el apoyo a la presente
investigación.

Bibliografía

Angamarca, L. (2009). Mineralogía. Universidad Nacional de Loja. Area de la Energía, las


industrias y los Recursos Naturales No Renovables. Carrera de Ingeniería en Geología
Ambiental, y Ordenamiento Territorial. Loja, Ecu. 44-54 p.

Simón Zamora,J.I., (2008), Análisis de harian de rocas, GAIA, Michoacán México.

Pinheiro,S. (2002), Remineralización de los alimentos, Brassil.

Lazo, X. (2002), Minerales de rocas, Fundación AMBIO, San Jose de Costa Rica.

Hensel ,J. (1894), Panes de piedra.

Restrepo R; J., Pinheiro S. (2009). Agricultura Orgánica y Harina de Rocas. Santiago de


Cali - Colombia.

Restrepo R, J. (2007). El A,B,C de la agricultura Orgpanica y harina de rocas. Managua


Nicaragua.

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Nº 5, diciembre 2015 66
ISSN: 1390-3683
KatiuscaValarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares
Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador

Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella


marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador

Trophic niche overlap between Lithobates catesbeiana (bull frog ) and Rhinella marine
(toad) in Zamora Chinchipe , Ecuador

KatiuscaValarezo Aguilar1 y Patricio Herrera Valladares2

1Centro de Investigaciones Zoológicas, Área Agropecuaria y de Recursos Naturales Renovables


2Gobierno Autónomo Descentralizado de El Guismi, El Pangui.

Recepción: 27 de abril de 2015


Aceptación: 12 de junio de 2015

Resumen

Lithobates catesbeiana (rana toro), catalogada entre las peores especies invasoras a nivel
mundial, fue introducida en Ecuador en 1988 con fines económicos y desde entonces se han
observado numerosas poblaciones ferales; sin embargo, no se ha realizado ningún estudio
sobre su impacto hacia las especies nativas. En base a lo reportado en otros países, el
presente trabajo investiga la dieta y la superposición de nicho trófico entre Lithobates
catesbeiana y Rhinella marina. Se muestrearon 16 ranarios legalmente establecidos donde
se abarcó el contorno y fuentes de agua cercanas de cada ranario desde las 19h00 a 22h00.
Se caracterizó el contenido estomacal y se midio: talla, peso y estadio de 215 individuos, de
los cuales 170 correspondieron a Lithobates catesbeiana y 45 a Rhinella marina; 99 fueron
machos, 47 hembras y 67 jóvenes. La fase de campo se realizó entre agosto y noviembre del
2010. Se registraron 1156 presas dentro de 50 categorías dietéticas. El 19,05 % de los
adultos presentaron estómagos llenos mientras el 37,78 % de jóvenes tenían estómagos
vacíos. Las hormigas fueron las presas más importantes numéricamente de las dos especies
de anuros, seguidas por las larvas de dípteros (18,69 %) e isópodos (5,71 %).
Volumétricamente, la presa más importante fueron los renacuajos de Lithobates catesbeiana
con el 58,44 %, seguida por gasterópoda Pomacea sp. (con 6,29 %) y larva de lepidóptera
(5,31 %). No existió superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbiana y Rhinella
marina.

Palabras clave: anfibios, especie invasora, depredación, competencia, impactos, ranario

Abstract

Lithobates catesbeiana (bull frog), ranked among the worst invasive species worldwide, was
introduced in Ecuador in 1988 for economic purposes and since then there have been
numerous feral populations registered. Though, no investigation on its possible impact on
native species has been done. Based on reports in other countries, this research investigates
the diet and trophic niche overlap between Rhinella marina and Lithobates catesbeiana. The
surroundings of 16 legally established farms were sampled where 215 frogs were collected
from 19h00 to 22h00. Stomach contents as well as the size, weight and stage of the 215
individuals was characterized. Out of these, 170 were Lithobates catesbeiana and 45 were
Rhinella marina, where 99 were males, 47 females and 67 young frogs. The field work was
done between August and November 2010. There were registered 1156 items grouped in 50
prey categories. The 19,05 % of adults had contents in their stomachs while 37,78 % of the
young had empty stomachs. Ants were the numerically most important prey of the two frog
species, followed by the Diptera larvae (18,69 %) and isopods (5,71 %). Volumetrically, the
KatiuscaValarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares
Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador

most important prey was Lithobates catesbeiana tadpoles (58,44 %), followed by
Gasteropoda Pomacea sp. (with 6,29 %) and lepidopteran larvae (5,31 %). There was no
trophic niche overlap between Lithobates catesbiana and Rhinella marina.

Keywords: amphibians, alien species, predation, competition, impacts, frog breeding center

Introducción

En Ecuador se sabe poco sobre las consecuencias que puede ocasionar la invasión de la
rana toro, aunque mundialmente se conoce su efecto devastador. El impacto que generan
esta especie ha sido reconocido en el Convenio sobre Diversidad Biológica, cuya posición
es respaldada por la Unión Mundial para la Naturaleza (UICN), que plantea y propone el
control y monitoreo de las especies exóticas que amenazan los ecosistemas y especies
nativas (Convention on Biological Diversity, 2003).

La provincia de Zamora Chinchipe, es la zona de la amazonia donde existen más ranarios


que ninguna otro provincia ecuatoriana (16 de los 31 que existen en el país) (Villacís y
Zurita, 2002), en los cuales Ortega (2007) evidenció el escape de individuos jóvenes y
adultos hacia los ecosistemas adyacentes. Cisneros-Heredia (2004) reporta una población
de rana toro aparentemente establecida en Ecuador, la misma fue registrada en una
localidad de la provincia de Napo, Amazonía ecuatoriana. Además, menciona
observaciones adicionales de ranas toro escapadas en la provincia de Manabí. De igual
forma, Valarezo-Aguilar y Cisneros-Heredia (datos no publicados) observaron la segunda
población feral de rana toro en Ecuador. El espécimen fue colectado en el bosque siempre
verde de la Amazonía baja de la provincial de Zamora Chinchipe, sureste de Ecuador. Sin
embargo, a casi 25 años de la introducción de rana toro en Ecuador, todavía la información
existente es casi nula, haciéndose urgente investigaciones que permitan conocer los
impactos que esta introducción ha provocado en la batracofauna ecuatoriana.

Materiales y métodos

Área de Estudio

La investigación fue realizada en tres de los nueve cantones de la provincia de Zamora


Chinchipe, donde se ha introducido la rana toro. En esta provincia se ha implementado el
mayor número de ranarios que existen en Ecuador (16 ranarios de los 31), los cuales están
agrupados de la siguiente manera:

ranarios en el cantón Zamora 8


ranarios en el cantón Yantzaza 5
ranarios en el cantón Centinela del Cóndor 3

Se muestreó cada ranario abarcando el entorno y las fuentes de aguas cercanas, entre las
19h00 y las 22h00. En total se muestrearon nueve localidades que comprendían 16 ranarios
legalmente constituidos en la provincia de Zamora Chinchipe. La intensidad de muestreo fue
de 400 horas durante 5 meses, se colectó y analizó el contenido estomacal de la rana toro y
del sapo común.

Descripción de las especies incluidas en el estudio

Con el propósito de analizar la dieta de la rana toro y relacionarla con la dieta de los anuros
nativos y, para evaluar la superposición del nicho trófico, se escogió una especie de anuro

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Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador

nativo. Se tuvo en cuenta que sean especies comunes en estas áreas, de fácil identificación,
de hábitos nocturnos y que dependan fuertemente del agua para su reproducción.

Lithobates catesbeiana

Especie predominantemente acuática (e.g. pantanos, estanques, lagos o ríos lentos de agua
poco profundas) e incluso puede tolerar agua salobre. Prefiere cuerpos de agua con espesa
vegetación acuática que le proporciona lugares convenientes para el crecimiento,
reproducción y escape cuando se siente amenazada. Se concentra en áreas que han sido
modificadas por el ser humano y soporta altos niveles de contaminación (Moyle, 1973).

Rhinella marina

Habita en bosques lluviosos y secos de tierras bajas, premontanos, montanos, y áreas


intervenidas. Es una especie nocturna y terrestre que habita áreas húmedas con cobertura
vegetal adecuada, incluyendo campos de caña, sabanas, áreas abiertas, patios y jardines.
Se encuentran en hábitats degradados y ambientes creados por el ser humano como
caminos y carretaras. Los individuos se refugian, durante el día, en pequeños huecos o
debajo de la vegetación caída. La reproducción ocurre en pozas pequeñas y grandes, a lo
largo de todo el año, pero con un pico en la estación húmeda. La puesta contiene alrededor
de 4000 a 10000 huevos que son depositados en la superficie del agua en forma de cordón
gelatinoso (Frost, 2007).

Trabajo de campo y laboratorio

Los individuos colectados fueron etiquetados y registrados en una hoja de campo. En el


laboratorio, se tomaron los datos de talla (mm) y peso (g) para verificar si la cantidad de
artículos consumidos está relacionada con la talla y el peso. Posteriormente, se realizó la
disección de los individuos para el análisis del contenido estomacal.

Una vez realizadas las incisiones pertinentes, se identificó el estómago del animal, a éste se
amarró por su parte anterior (en la unión con el esófago) y posterior (en la unión con el
intestino delgado). Después, se colocó el contenido estomacal en cajas petri y luego fue
cernido y colocado en una gasa embebida en alcohol al 90 %. Luego se identificaron los
alimentos encontrados en cada estómago. Cada espécimen de presa, o sus partes, fueron
pesados y medidos, y se registró en su respectiva hoja de datos. Además, se examinó el
sexo del individuo y en qué estadio de vida se encontraba.

Una vez identificadas y ubicadas las presas en categorías dietéticas, se cuantificó la


frecuencia de los alimentos consumidos y se calculó el volumen por cada individuo de
anuro, así como el número de presas y el volumen de cada orden (o familia) de alimento
para cada especie de anuro.

Se midió con un calibrador de precisión (0,1 mm) el largo (sin tomar en cuenta antenas,
ovopositores, extremidades) y el ancho de cada presa completa encontrada, para luego
obtener el volumen aproximado de cada presa mediante la fórmula volumétrica del esferoide
(Dunhan, 1983).

V= 4/3 π(largo/2) (ancho/2)2

En aquellas presas que no pudieron ser reconocidas por hallarse incompletas no se calculó
el volumen. Sin embargo, los restos de algunas presas si fueron taxonómicamente

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clasificados, por lo que ciertas categorías de presa entran en el análisis numérico pero no en
el volumétrico. Además, se registró otros materiales que fueron clasificados como hojas,
semillas, palos y piedras, las cuales no se incluyeron en los análisis de presas y fueron
agrupados en la categoría “material vegetal”.

En base a la abundancia (número de presas) y al tamaño (volúmenes de presas) de cada


orden de presa, se cuantificó el número de presas y el volumen de cada uno.

Análisis de los datos

Una vez obtenido y sistematizados los datos, en todas las variables del estudio, la
normalidad y la homogeneidad de varianza se comprobaron por medio de las pruebas de
Kolmogorov-Smirnov y de Levene, respectivamente. Con los que resultaron con diferencias
significativas se realizó la prueba t y para los que no resultaron significativos se usó la U de
Man-Whitney. Ambas pruebas sirvieron para comparar las longitudes rostro-cloaca, los
pesos de las ranas, los pesos de las presas consumidas y el número de presas consumidas
entre y dentro de las dos especies.

Además, se realizó la prueba de la probabilidad exacta de Fisher para comparar la


proporción de estómagos llenos y vacíos por especie de anuro, por sexo y por estadio. Para
el cálculo de la superposición del nicho trófico, se utilizó el índice de Pianka basado en el
índice de diversidad de Simpson,1/ , donde Pi es la proporción de las i categorías de
recursos usados. La superposición fue calculada usando la siguiente fórmula (Pianka y
Parker, 1975):

Donde Pij y Pik son proporciones del i recurso usado por la j y k especies, respectivamente.
Los valores obtenidos con este índice varían de cero (no superposición) a uno
(superposición completa).

Resultados

Contenido estomacal de Lithobates catesbeiana y Rhinella marina

Se registró 1156 presas dentro de 50 categorías dietéticas (Cuadro 1). La frecuencia de los
estómagos llenos frente a los estómagos vacíos de las dos especies de anuros no depende
del sexo (p = 1,00), ni del estadio de la especie (p = 0,37) y tampoco dependió de la especie
(p = 1,00), pues de los 28 adultos analizados el 19,05 % presentaron estómagos vacíos,
mientras que de los 17 jóvenes analizados, el 37,78 % corresponde a individuos con
estómagos vacíos.

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Nº 5, diciembre 2015 70
ISSN: 1390-3683
KatiuscaValarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares
Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador

Cuadro 1. Categorías dietéticas para Lithobates catesbeiana y Rhinella marina

Categoría dietética No. %


Hymenoptera Formicidae 371 32,09
Larva Isoptera 216 18,69
Isopoda 66 5,71
Arthropoda Aracnidae 49 4,24
Larva Lepidoptera 44 3,81
Gastropoda Pomacea sp. 43 3,72
Coleoptera Scarabaeida 40 3,46
Coleoptera Carabidae 32 2,77
Orthoptera Gryllidae 29 2,51
Orthoptera Gryllotalpidae 25 2,16
Odonata Anisoptera 24 2,08
Otras categorías 218 18,8
Total 1156 100

El análisis del número de presas consumidas muestra la importancia de las hormigas en la


dieta de ambas especies estudiadas, seguidas por las larvas de dípteros (18,69 %) e
isópodos (5,71 %). No obstante, en el análisis volumétrico, las hormigas pasan al décimo
segundo lugar de importancia, siendo los renacuajos de Lithobates catesbeiana el alimento
de mayor volumen consumido. Sin embargo, si se considera que el canibalismo solo fue
registrado en seis individuos de los 134 de Lithobates catesbeiana con estómagos con
presas, este valor es depreciable, por lo que se consideraron las siguientes categorías
dietéticas para este análisis; como caracoles y babosas (Gastropoda), las larvas de
lepidópteros y los coleópteros (Scarabaeidae) como los órdenes más representativos
(Cuadro 2).

Existieron diferencias significativas en el número de presas (z = -2,480; p = 0,013)


consumidas por especie con un promedio para Lithobates catesbeiana de cinco presas
(5,01± 0,74) y para Rhinella marina de 13,58 ± 2,26. Así mismo, el volumen de presas
consumidas mostró diferencias significativas (z = -1,819; p = 0,069) entre ambas especies,
presentando un promedio para Lithobates catesbeiana de 1916 ± 505,39 mm3 y para
Rhinella marina de 565,90 ± 159,18 mm3.

Al observar los volúmenes y números de presas consumidas por especie (Cuadro 2) se


aprecia que cada una ha desarrollado diferentes estrategias para satisfacer sus necesidades
energéticas. Rhinella marina consume el mayor número de presas por individuo, aunque
estas presas no son suficientemente grandes y, por ende no tienen el mayor volumen de
presas consumidas por individuo. Los individuos de Lithobates catesbeiana tienen el mayor
volumen consumido.

La longitud rostro-cloaca (LCR) entre las dos especies presentó diferencias significativas (t =
2,299; p = 0,024) con una media para Lithobates catesbeiana de 101,69 ± 3,16 mm y para
Rhinella marina de 90,75 ± 3,56 mm, pero existen diferencias significativas en cuanto al
peso del anuro entre las dos especies (z = -2,689; p = 0,007) con un promedio para
Lithobates catesbeiana de (153,63± 10,71g) y para Rhinella marina de 77,15 g (± 4,79 g).

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Cuadro 2. Volumen y número de presas para Lithobates catesbeiana y Rhinella marina

Lithobates catesbeiana(n=134) Rhinella marina (n=36)


% % % %
Categoría de presa Vol. Items Vol. Items
Vol. Items Vol. Items
Hymenoptera Formicidae 3023,70 1,21 157 23,47 814,70 6,70 214 44,03
Isopoda 31,57 0,01 66 9,87
Arthropoda Aracnidae 5260,90 2,10 44 6,58 362,10 2,98 5 1,03
Gastropoda Pomacea sp. 15733,00 6,29 39 5,83 661,80 5,45 4 0,82
Larva Lepidoptera 13274,00 5,31 37 5,53 986,70 8,12 7 1,44
Larva Diptera 73,46 0,03 32 4,78 217,30 1,79 184 37,86
Orthoptera Gryllidae 4470,40 1,79 27 4,04 0 0 2 0,41
Odonata Anisoptera 3997,70 1,60 24 3,59
Orthoptera Gryllotalpidae 4932,70 1,97 22 3,29 364,00 2,99 3 0,62
Coleoptera Scarabaeidae 7366,70 2,94 18 2,69 3177,00 26,14 22 4,53
Otras categorías 192034,44 76,76 203 30,4 5570,10 45,83 45 9,32
Total 250198,01 100,00 670 100 12153,56 100,00 486 100

Las comparaciones entre los 119 adultos y los 51 jóvenes de las dos especies, de acuerdo
al LRC registran diferencias significativas (t = 13,674; p < 0,001) con una media para adultos
de 115,54 ± 2,19 mm y para jóvenes de 61,65 ± 3,20 mm. Para el peso también existen
diferencias significativas (z = 8,66; p < 0,001), siendo la media para adultos de 175,13 ±
10,31 g y para jóvenes 49,48 ± 8,48 g.

El número de presas para los dos estadios no presentó diferencias significativas (z = -0,705;
p = 0,481), con una media para adultos de siete presas (7,05 ± 1,12) y para jóvenes de 6,31
(± 1,74). Igualmente, para el volumen no se registraron diferencias significativas (z = -1,926;
p = 0,054), siendo la media para adultos de 1830,8 ± 517,15 mm3 y para jóvenes de 1162 ±
582,20 mm3.

El análisis de los 81 machos y las 38 hembras entre las dos especies en cuanto a LRC
registró diferencias significativas (t = 3,288; p < 0,001) con una media para machos de
125,62 ± 4,09 mm y para hembras de 110,81 ± 2,42 mm. Igualmente, el peso entre sexos
también presentó diferencias significativas (z = -3,637; p < 0,001) con una media para
machos de 149,19 ± 9,74 g y para hembras de 230,42± 22,43 g.

En cuanto al número de presas por sexo, no se registraron diferencias significativas (z = -


1,051; p = 0,293), debido a que los machos consumieron ocho presas en promedio (8,21 ±
1,55) y las hembras 6,51 (± 1,48). El volumen entre sexos no registró diferencias
significativas (z = -1,476; p = 0,140); las hembras presentaron una media de 1585,80 ±
420,38 mm3 y los machos una media de 1945,70 ± 735,31 mm3.

Contenido estomacal de Lithobates catesbeiana

Para Lithobates catesbeiana se registraron 78 machos, 35 hembras y 57 jóvenes. Pero, para


el análisis del contenido estomacal no se consideraron 36 individuos que no tenían presas
en sus estómagos, entre los que se registraron 14 machos, 7 hembras y 15 jóvenes. El
individuo más grande registrado en Lithobates catesbeiana fue una hembra de 175 mm de

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longitud rostro-cloaca (LRC), con un peso de 635 g, la cual consumió un renacuajo de su


misma especie que representa 5,04 % de su dieta y un gasterópoda (caracol) que
representa el 0,05 % del total volumétrico consumido por esta especie.

En Lithobates catesbeiana las hormigas (23,47 %) y los isópodos (9,87 %) fueron las presas
más importantes numéricamente (Cuadro 2). Sin embargo, el 58,44 % del volumen de la
dieta total de Lithobates catesbeiana pertenece a renacuajos de la misma especie. Ya se
mencionó previamente que sólo 6 individuos de Lithobates catesbeiana registraron
canibalismo, por lo tanto se analiza las siguientes tres categorías, como son las larvas de
lepidópteros (16,59 %), las babosas Gasteropoda (6,37 %), y las cucarachas (Blattaria)
(6,06 %). Esta especie es la que comió la mayor cantidad de categorías dietéticas (47 en
total).

Los adultos y jóvenes de Lithobates catesbeianano presentaron diferencias significativas en


el consumo de presas (z = -0,623; p < 0,534); los adultos consumieron alrededor de cinco
presas (5,37 ± 1,031), sobrepasando a los jóvenes, que comieron alrededor de cuatro
presas en promedio (4,24 ± 0,636); sin embargo, en el volumen se registraron diferencias
significativas (z = -2,082; p = 0,037); los adultos consumieron un volumen promedio de
2188,60 ± 662,50 mm3, mientras que los jóvenes comieron un promedio de 1318,90 ±
704,97 mm3.

Al comparar la longitud rostro-cloaca entre adultos y jóvenes si existen diferencias


significativas (t= 12,962; p < 0,001), pues los adultos tienen una LRC promedio de 120,09 ±
2,57 mm, sobrepasando a los jóvenes que presentaron tallas promedio de 61,38 ± 3,65 mm.
En el peso se registraron diferencias significativas (z = -7,833; p < 0,001); los adultos
pesaron (200,65 ± 12,06 g) y los jóvenes 50,62 ± 10,15 g en promedio.

Los machos y hembras de Lithobates catesbeiana presentaron diferencias significativas en


cuanto a la longitud rostro-cloaca (t = 3,242; p = 0,002); los machos presentaron promedios
de 114,85 ± 2,75 mm y las hembras de 132,06 ± 4,50 mm. Para el peso también existieron
diferencias significativas (z = -3,717; p < 0,001), pues los machos registraron 168,50 ± 11,12
g en promedio, mientras que las hembras pesaron 274,14 ± 22,78 g.

El volumen consumido y el número de presas no presentaron diferencias significativas entre


sexos (z = -0,764; p = 0,445) y (z = -0,151; p = 0,880), respectivamente. Las hembras
comieron en promedio 1842,40 ± 556,17 mm3, con un promedio de cinco presas (5,79
±1,43) por individuo, mientras que los machos sobrepasaron el volumen consumido por las
hembras ingiriendo un promedio de 2340,10 ± 923,11 mm3 y un promedio de cinco presas
(5,19 ± 1,35) por individuo.

Contenido estomacal de Rhinella marina

Rhinella marina registró 21 machos, 12 hembras y 10 jóvenes, de los cuales 4 machos, 2


hembras y 1 joven tenían el estómago sin contenido. El individuo más grande de Rhinella
marina fue un macho de 140 mm de LRC con un peso de 96 g, que consumió tres larvas de
lepidóptera (0,66 % del volumen total consumido de la especie), tres dípteros (Muscidae)
(0,35 %) y una larva de Orthoptera-Gryllotalpidae (0,12 %).

Los individuos de Rhinella marina consumieron 214 hormigas (Formicidae) que fue la
categoría de presa con mayor importancia numérica (44,03%), seguida de larvas de dípteros
(37,86 %). No obstante, los coleópteros fueron un gran aporte volumétrico en la dieta de

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esta especie, destacándose las familias Scarabaeidae (26,14 %) y Coccineliidae (9,62 %).
Las babosas (Gastropoda) también contribuyeron volumétricamente (13,35 %).

Las hormigas fueron el 6,70 % del volumen de la dieta de Rhinella marina. Las otras
categorías de presas representaron menos del 5 % en el volumen y 1,55 % en el número
total de presas ingerido. Un macho (92 mm de LRC) consumió la mayor cantidad de
volumen (4739,71 mm3), lo que representa un 23,27 % del total consumido por esta especie,
mientras que cerca de 87 presas fueron consumidas por un joven de 72 mm de LRC.

Los adultos de Rhinella marina al comparar con los jóvenes no presentaron diferencias
significativas en cuanto al volumen (z = -0,384; p = 0,701) ni al número de presas (z = -
0,037; p = 0,971). Los adultos consumieron un volumen promedio de 611,25 ± 203,30 y
alrededor de 12,78 ± 3,30 presas, mientras que los jóvenes ingirieron un volumen promedio
de 429,85 ± 193,28, con alrededor de 16 ± 9,15 presas por individuo.

De acuerdo al análisis en la comparación entre adultos y jóvenes en cuanto al LRC si hubo


diferencia significativa (t = 5,33; p < 0,001), los adultos tiene una LRC promedio de 100,04 ±
2,24 mm, mayor al de los jóvenes que poseen una LRC promedio de 62,89 ± 6,60 mm;
también existieron diferencias significativas en cuanto al peso (t = 5,28; p < 0,001). Los
adultos tienen un peso promedio de 88,15 ± 3,82 g, mientras que los jóvenes poseen pesos
promedios menores (44,17 ± 8,84 g).

En el análisis por sexo se registraron diferencias significativas en cuanto al volumen


consumido (z = -2,259; p = 0,024), mientras que para el número de presas no existieron
diferencias significativas (z = 1,691; p = 0,091). Las hembras de esta especie comieron
alrededor de 867,28 ± 290,86 con una media de presas de 15,00 ± 3,62, mientras que los
machos consumieron un volumen menor al de las hembras (460,64 ± 273,58), con un
promedio de presas de 11,47 ± 4,84.

Machos y hembras de Rinella marina presentaron diferencias significativas en cuanto al


peso (t = 6,110; p < 0,001) y a la LRC (t = 2,94; p = 0,007). Los machos presentaron
promedios de peso de 76,47 ± 2,98) y las hembras tuvieron pesos promedios de 108,00 ±
4,21). En cuanto a la LRC las hembras registraron mayores tallas 107,60 ± 1,78, los machos
tuvieron tallas promedios de 95,59 ± 2,93 mm.

Superposición del nicho trófico entre Lithobates catesbeiana y Rhinella marina

No se detectó superposición del nicho trófico entre las dos especies, obteniéndose un
resultado menor a la unidad (0,091). Sin embargo, al analizar la superposición entre los
estadios de Lithobates catesbiana se observa que entre machos y jóvenes existe una fuerte
superposición (0,952), pues del total de presas, los machos con jóvenes consumieron 58,87
% del total de presas consumidas.

Para Rhinella marina no se detectó superposición de nicho trófico entre los estadios. Sin
embargo, los mayores valores de superposición se dio entre machos y jóvenes (0,244),
compartiendo el 40 % del total de las presas consumidas.

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Discusión

Hábitos alimenticios de Lithobates catesbeiana

Hirai (2004) documenta que de 16 hembras (110 a 170 mm de LRC), 30 machos (109,5 a
174 mm) y 82 jóvenes (25,2 a 99,8 mm), una hembra, tres machos y tres jóvenes tenían el
estómago vacío (lo que representa el 5,5 % de los individuos diseccionados), mientras que
la presente investigación reporta 7 hembras (n= 35), 14 machos (n= 78) y 15 jóvenes (n= 57)
con estómagos vacíos (21 % del total de individuos analizados). De igual forma, Daza-Vaca
y Castro-Herrera (1999) mencionan que de 544 ranas toro, 37 estuvieron con estómagos
vacíos (6,8 % de todos los individuos colectados).

Esta diferencia de estómagos vacíos entre la presente investigación y aquellas realizadas en


Japón (Hirai 2004) y Colombia (Daza-Vaca y Castro-Herrera 1999) se puede deber al
comportamiento que presentaban los individuos al momento del muestreo y captura. Es
decir, los individuos pudieron haber estado realizando actividades diferentes al forrajeo,
como por ejemplo, croando para buscar pareja; en amplexus. Hirai (2004) y Daza-Vaca y
Castro-Herrera (1999) también señalan que en la mayoría de los casos el depredador y la
presa fueron de especies diferentes, tal y como sucedió en la presente investigación donde
tan sólo seis individuos presentaron canibalismo. Cabe señalar que un sólo individuo (156
mm de LRC) había ingerido dos ranas toro. Esto hace pensar que la abundancia de alimento
disponible en ambas localidades sudamericanas satisface las necesidades de Lithobates
catesbeiana, dado que ambos países están dentro del hot spot de Andes Tropicales, donde
hay mayor temperatura y humedad; factores que generan condiciones favorables para el
crecimiento y supervivencia de muchas especies. Por ello, las ranas toro no deben recurrir al
canibalismo, que se convierte en una estrategia válida cuando el alimento escasea (Connell
y Orias, 1964; Pianka, 1966).

Del total de presas consumidas, esta investigación reporta 1152, mientras que Daza-Vaca y
Castro-Herrera (1999) reportaron 2509 presas. Por su parte, Hirai (2004) reportó 566 presas
en los estómagos de los anuros diseccionados. La diferencia en cuanto al número de presas
consumidas para L. catesbeiana radica en la diversidad biológica existente en el continente
americano específicamente en Sudamérica, ya que tanto en el sector de las estribaciones
de los Andes Occidentales (a orillas del Río Cauca, en Colombia; Daza-Vaca y Castro-
Herrera 1999), como en la presente investigación se reportan muchas presas, a diferencia
de lo reportado por Hirai (2004) en Japón. En los países insulares, la diversidad biológica
está fuertemente influenciada por su lejanía del continente, diversidad de ambientes
ecológicos, estabilidad y persistencia de los hábitats y, balance entre extinción y
especiación, factores que influyen fuertemente en la riqueza y abundancia de especies
(Hamilton et al., 1963; Otte, 1989).

De los 170 individuos de L. catesbeiana reportados en esta investigación, la mayoría hace


una importante ingesta de hexápodos. No obstante, el 3,5 % (n= 170) consumió renacuajos
de su misma especie y mostró valores de importancia volumétrica muy altos. Debido a que
los renacuajos consumidos fueron reportados solamente en seis individuos del presente
estudio, se descartó esta primera presa consumida y se presentan las otras categorías en
rangos de importancia, como son las larvas de Lepidoptera (que son las más consumidas
por las hembras), los caracoles (Pomacea sp., mayormente consumidos por los machos) y
los alevines (consumidos por los jóvenes). Los machos y las hembras parecen presentar un
forrajeo más pasivo, ya que las presas que consumen son de locomoción lenta y de fácil
captura. Además, los caracoles son actualmente cultivados cerca a los ranarios, por lo que
son abundantes. Esto implica poco desgate energético para su captura; sin embargo, para la

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digestión de los mismos el gasto energético es alto, debido a que su concha está constituida
por carbonatos de calcio. Este comportamiento podría redundar en que las ranas toro eviten
capturar otras presas, mientras sus estómagos se mantienen llenos con los caracoles, ya
que el volumen de las conchas mantendrá sus estómagos llenos, lo que a su vez dificulta los
movimientos de la rana. Las larvas de Lepidoptera, al poseer un mecanismo de defensa
frente a sus depredadores (pelos urticantes), podrían pasar desapercibidas. No obstante,
parece ser que L. catesbeiana ha desarrollado estrategias para consumir estas larvas.

Los jóvenes parecen forrajear más activamente, dado que los alevines tienen movimientos
rápidos, lo que dificulta su captura y conlleva un mayor desgate de energía. Estos factores
hacen suponer que el peso y la longitud rostro-cloaca están relacionados con el movimiento
del animal para el forrajeo. Cabe mencionar que las hembras son las que poseen mayor
peso y talla en la presente investigación, por ello las dos primeras categorías de presas
consumidas por esta especie son de movimientos lentos.

En un sentido más amplio y para hacer comparativos los datos, la presente investigación
agrupó la importancia numérica y volumétrica, sin separar por estadios o sexo; donde la
presa de mayor importancia son las hormigas (Hymenoptera-Formicidae; I=12,34), seguida
de Gasteropoda (Pomacea sp.) (I=6,06) y las larvas de Lepidoptera (I=5,41). Daza-Vaca y
Castro-Herrera (1999) mencionan que en su estudio los coleópteros ocupan el primer lugar
en importancia (I=27,47), seguidos por los arácnidos (I=6,52) y en tercer lugar los grillos y
saltamontes (I=6,27). Según Mellink y Ferreira-Bartrina (2000) esto se debe a que son
depredadores generalistas agresivos y oportunistas por lo que tienen un impacto negativo
en prácticamente cualquier animal que puedan tragar y se adaptan a la disponibilidad de
presas que exista en un determinado sitio. En la presente investigación se reportan a las
hormigas dentro de las dietas de los dos estadios y en ambos sexos; no obstante, Daza-
Vaca y Castro-Herrera (1999) no mencionan las hormigas como un componente importante
de la dieta de las ranas toro, ya que ocupan un factor de importancia de I= 4,78; siendo el
mayor aporte el que hacen los coleópteros. Hirai (2004) tampoco menciona a las hormigas
como primordial en la dieta de las ranas toro, pero igualmente están presentes en los tres
estadios.

Los arácnidos tampoco representan un aporte significativo en la dieta de las ranas toro, ya
que son presas difíciles de capturar y son sensibles al movimiento del depredador. En la
presente investigación esta categoría registró un índice de importancia bajo (I= 4,34); lo que
es corroborado por los resultados de Daza-Vaca y Castro-Herrera (1999) quienes reportaron
bajos valores de importancia (I= 6,53) y por los de Hirai (2004) quien menciona que los
arácnidos no aportaron significativamente en el volumen total (2,6 %), ni para los jóvenes
(2,23 %), ni para los adultos (1,16 %).

Si se diferencian a L. catesbeiana por estadio; la presente investigación reporta a los


gasterópodos (12,04 %) como las presas de mayor importancia para los adultos, seguidos
de Lepidoptera (6,67 %) y en tercer lugar se ubican los coleópteros (5,52 %). Esto difiere
con lo registrado por Hirai (2004), donde los crustáceos son las presas mayormente
consumidas, ocupando el primer lugar para los adultos (92,1 %), siendo Decapoda-
Carambidae el mayor aporte, con un 91,8 % de volumen total registrado. Esto se explica
porque aquel estudio fue realizado en una isla, donde precisamente las presas potenciales
estarían más relacionadas al agua que al medio terrestre. Además de los crustáceos, aquel
estudio reporta a los coleópteros (3,1 %) y a los quilópodos con 1,9 % de volumen total.

En este mismo sentido, para los jóvenes este estudio coloca a los coleópteros en primer
lugar de importancia (19,38 %), seguidos por los alevines con 10,28 %, y en tercer lugar las

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hormigas (Hymenoptera-Formicidae; con un 3,76 %), mientras que en el estudio realizado


por Hirai (2004) los himenópteros no están en los primeros lugares de selección, reportando
en primer lugar a los Decapoda-Carambidae con 19,3 %, seguido por Coleoptera (11,4 %) y
finalmente Isopoda (9,6 %).

A pesar de que los peces ocuparon un sitial importante en la dieta de los jóvenes de ranas
toro en la presente investigación, esto no se mantiene para la totalidad de la población,
donde los peces pasan a ocupar el octavo lugar con un índice de importancia de 2,85. Así,
16 peces fueron consumidos por seis individuos de L. catesbeiana, lo que concuerda con el
hábitat en el que fueron capturados los especímenes, puesto éstos estaban en cuerpos de
aguas que abastecen a los ranarios. No obstante, Daza-Vaca y Castro-Herrera (1999)
señalan que los peces sí tienen una alta importancia (I=14,99) para la población total de
ranas toro, sin separarla por estadios ni sexo, debido a que esa investigación fue
desarrollada en el Valle del Cauca, en las riveras del Río Cauca. Este río es de gran
extensión y tiene un mayor caudal, mayor oxigenación y aporte de minerales que origina la
diversidad de organismos bentónicos, que se constituyen en dieta para los peces, que a su
vez será la dieta de las ranas toro (obs. pers.).

En este mismo sentido, Hirai (2004) menciona que los peces aportan con 7,1 % al volumen
total consumido por los jóvenes de L. catesbeiana, pero esto no sucede con los adultos.
Esto coincide con la presente investigación, donde los peces contribuyen con un 10,27 % a
la dieta de los jóvenes, mientras que para los adultos el aporte es de tan sólo 1,35 %. Esto
se debe a que los jóvenes capturados en ambas investigaciones, se encontraban acabando
su metamorfosis, lo que implica que la mayor parte de su tiempo estarán en el agua, lo que
conlleva a que los peces sean presas potenciales para ellos. Este comportamiento ictiófago
a largo plazo podría afectar las poblaciones de peces en los cursos de agua donde se hayan
establecido las ranas toro y podrían repercutir en la disminución de la abundancia, e incluso
en extinciones locales a corto y mediano plazo.

Las presas acuáticas están presentes en ambas investigaciones y, las dos categorías de
presas están en los primeros lugares de aporte al volumen total, lo que se debe a que la
investigación realizada por Hirai (2004) fue realizada en un lago insular, que es abastecido
por varios ríos, que aportan con varios crustáceos para que sean consumidos por la ranas
toro. Sin embargo, los alevines encontrados en los estómagos de los jóvenes del presente
estudio pueden haber sido aportados por los cuerpos de agua (artificiales) que circulan
cercanos a los ranarios, que son desviaciones desde los ríos para producir tilapias, en
estanques principalmente. Este comportamiento es corroborado por otros autores que
afirman que L. catesbeiana come vorazmente, incluso pequeños vertebrados como los
peces (Korschgen y Moyle, 1976; Corse y Metter, 1980), ranas (McKamie y Heidt, 1947;
Hays, 1985), tortugas (Corse y Metter, 1980; Graham, 1984), serpientes (Minton, 1949;
Smith, 1977), aves (Gollop, 1978), murciélagos (Lee, 1969; Kirkpatric; 1982) y comadrejas
(Beringery Johnson, 1995), que pueden afectar a mediano plazo a las poblaciones de los
animales que consumen.

Además del canibalismo, propio de esta especie (Campbell, 1993; Dickerson, 1906; Storer,
1922; Viosca, 1931; Brooks, 1964; Fulk y Whitaker, 1969; Bruneau y Magnin, 1980) las
ranas toro no presentaron otras especies de anuros en sus contenidos estomacales, lo que
contradice los resultados encontrados por otros autores (Werner et al. 1995; Hayes y
Jennings, 1986; McAlpine y Dirworth, 1989; Cross y Gerstenberg, 2002; Carpenteret al.,
2002; y Wu et al. 2005), quienes reportan otras especies de anuros en los tractos digestivos
de L. catesbeiana. Esta depredación que L. catesbeiana realiza sobre sus congéneres

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Nº 5, diciembre 2015 77
ISSN: 1390-3683
KatiuscaValarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares
Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador

nativos podría ser una de las causas para explicar el declinar de los anuros alrededor del
mundo, situación que no fue evidenciada en la presente investigación.

Posiblemente, la alta disponibilidad de invertebrados en Zamora Chinchipe contribuye


fuertemente a que las ranas toro no tengan la necesidad de recurrir a la depredación de las
ranas nativas. Sin embargo, la evidentemente alta ingesta de artrópodos que hace L.
catesbeiana puede estar repercutiendo en alguna medida sobre las poblaciones de ranas
nativas, ya que pueden estar compitiendo por alimento (obs. pers.).

Hábitos alimenticios de Rhinella marina

Para R. marina el presente estudio reportó 43 individuos que consumieron un total de 491
presas, donde 26,14 % del volumen total es aportado por Coleoptera-Scarabaeidae, seguido
por Gasteropoda (babosas, 13,35 %) y finalmente Coleoptera-Coccinelidae (9,62 %). La
diferencia existente entre el individuo más grande y el más pequeño en esta especie es de
10,3 cm. Mientras que Bechara-Escudero y Jiménez-Ortega (2009), quienes realizaron su
estudio en la selva pluvial central del Chocó en Colombia, capturaron 30 individuos de R.
marina que consumieron 173 presas, donde Hymenoptera-Formicidae aportaron con un 73,4
% al volumen total, seguido por Hemiptera-Pentatomidae (6,9 %) y Coleoptera-
Curculionidae (6,3 %). En ese estudio, el individuo más grande difiere del más pequeño en
2,8 cm.

Las diferencias entre ambos estudios pueden estar marcadas por dos razones; la primera se
refiere a la teoría del forrajeo óptimo que se basa en que un depredador decide como
maximizar su tasa neta de alimento ingerido mientras forrajea, que se refiere al valor neto de
una presa en función del tiempo invertido en la captura de la misma, lo que mide el beneficio
en términos energéticos. Los depredadores deben ser capaces de diferenciar entre presas
de distinta productividad y elegir la más adecuada (Krebs y Davies, 1978; Perry y Pianka,
1997; Pianka, 1982). Esta optimización está estrechamente relacionada con el tamaño del
cuerpo del predador y el de su presa. Los animales pequeños tienden a consumir presas de
escasas dimensiones ya que el costo de búsqueda, captura e ingestión de presas más
grandes es elevado (Dickman, 1988; Griffiths, 1980).

La segunda razón puede estar relacionada al tamaño de muestra, ya que aquel estudio
contó con un número de muestra total menor al presente. Además, Bechara-Escudero y
Jiménez-Ortega (2009) solo muestrearon una localidad a las márgenes del Río Cabí,
durante dos meses pero no mencionan la intensidad de muestreo, mientras que el presente
estudio fue realizado en nueve localidades, con una intensidad de muestreo de 400 horas,
durante cinco meses.

Dentro del estudio de Bechara-Escudero y Jiménez-Ortega (2009), los Hymenoptera-


Formiciadae son muy importantes en la alimentación del sapo común, mientras que Daza-
Vaca y Castro-Herrera (1999) en su estudio categorizan a los coleópteros de la familia
Scarabaeidae como los de mayor importancia. Lo primero contradice lo encontrado por la
presente investigación, donde se colocan a las hormigas en sexto lugar de importancia (con
6,70 %), mientras que lo segundo; es decir, los Coleoptera-Scarabaeidae sí ocupan un lugar
importante en la dieta del sapo común, debido a que al sapo común parece seleccionar en
mayor medida a las presas más grandes. Dentro de la ecología trófica y teniendo en cuenta
la composición de la dieta de una especie, se puede hablar de dos tipos básicos de dieta,
especialista y generalista (u oportunista) entre las cuales existe una variada gama de
posibilidades. La primera de ellas se caracteriza por el consumo de un tipo de presa en
particular, la cual es consumida en proporciones mayores a las que se halla disponible en el

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Nº 5, diciembre 2015 78
ISSN: 1390-3683
KatiuscaValarezo Aguilar y Patricio Herrera Valladares
Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana (rana toro) y Rhinella marina (sapo) en Zamora Chinchipe, Ecuador

medio. La segunda incluye a todas aquellas especies que depredan sobre una amplia gama
de ítems alimentarios aproximadamente en las mismas proporciones en que éstos se
encuentran en el ambiente (Tolft, 1980; 1981).

Superposición de nicho trófico entre Lithobates catesbeiana y Rhinella marina

Se no detectó una superposición marcada del nicho trófico entre L. catesbeiana y R. marina,
lo que es corroborado por Daza-Vaca y Castro-Herrera (1999), quienes tampoco registraron
superposición entre ambas especies. Según Pérez (1951), los sapos capturan su alimento
en la tierra, mientras que las ranas toro lo hacen con mayor frecuencia en el agua (obs.
pers.), aunque la presente investigación reporta algunas ranas toro capturadas tanto en el
agua como en la tierra, mientras que el sapo común siempre fue capturado alimentándose
en la tierra. Esta puede ser la razón que incide para que no exista una superposición en sus
hábitos alimenticios. Existen muchos trabajos sobre hábitos alimenticios donde se menciona
la dominancia de presas acuáticas en la dieta de L. catesbeiana (por ej Howard, 1950;
Hewitt, 1950; Perez, 1951; Corse y Metter, 1980), pero no son abundantes los estudios
sobre dieta en R. marina.

Cuando se analiza la superposición entre los estadios dentro de cada especie, se detecta
superposición solamente dentro de L. catebeiana. Esto llevaría a pensar que la mayoría de
presas encontradas presentan una historia natural ligada al agua, ya que las ranas toro
forrajean más dentro del agua que en la tierra, siguiendo un modelo de selección
mayoritariamente acuático (Frost, 1935; Pérez, 1951, Werner et al., 1995). No obstante, es
común encontrar las ranas toro sobre la tierra o posadas en las orillas de las charcas. La
superposición de nicho trófico se da entre estadios y sexo debido a que el hábitat de los
jóvenes (recién metamorfoseados) es el agua, mientras que cuando son adultos seleccionan
y atrapan más presas acuáticas que cualquier otro anuro. Además, el amplexus ocurre más
frecuentemente en el medio acuático, dando como resultado un forrajeo similar entre ambos
sexos.

Conclusiones

 De las 50 categorías dietéticas reportadas en esta investigación, 47 corresponden a


la dieta de L. catesbeiana y 28 a R. marina.
 Las tres categorías de presas más consumidas por L. catesbeiana son Pomacea sp,
larva Lepidoptera y Gastropoda de locomoción lenta.
 Rhinella marina selecciona presas de locomoción lenta (Larva de Diptera), y de
locomoción rápida (Coleoptera-Scarabaeidae), y en mayor cantidad que L.
catesbeiana.
 De acuerdo al número de presas, las tres categorías más consumidas por L.
catesbeiana son las hormigas (Hymenoptera-Formicidae); Isopoda y las arañas
(Aracnidae), mientras que Rhinella marina las hormigas (Hymenoptera-Formicidae),
las larvas de dípteros y los coleópteros (Scarabaeidae) son los más frecuentes.
 Lithobates catesbeiana no depreda anuros nativos.
 No existe superposición de nicho trófico entre L. catesbeiana y R. marina, pero sí
existe superposición entre los estadios de las ranas toro.

Bibliografia

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ISSN: 1390-3683
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ISSN: 1390-3683
Paulina Vanesa Fernández, Dennys AlexanderTene, Luis Aguirre Mendoza
Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz

Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de


maíz

The use of efficient whey and microorganisms in corn silage

Paulina Vanesa Fernández 1, Dennys AlexanderTene2, Luis Aguirre Mendoza 3

1Docente de la Carrera de Ingeniería Agronómica, Área Agropecuaria y de Recursos Naturales


Renovables, Universidad Nacional de Loja. Autora para correspondencia:
[Link]@[Link]
2Ingeniero Agrónomo de la Universidad Nacional de Loja
3Docente de la Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Área Agropecuaria y de Recursos

Naturales Renovables, Universidad Nacional de Loja

Recepción: 20 de junio de 2015


Aceptación: 21 de diciembre de 2015

Resumen

La producción forrajera en la provincia de Loja es de temporal, lo que ocasiona una


marcada escasez en la época seca; mientras que en la temporada lluviosa se produce un
excedente, que podría ser conservado mediante el ensilaje. Esta investigación se realizó,
con el propósito de determinar el efecto del uso de lactosuero y microrganismos
eficientes (Stay fresh) en la calidad del ensilaje de maíz. Se evaluaron seis tratamientos:
T1 testigo sin aditivos; T2 75 ml/kg de lactosuero; T3 150 ml/kg de lactosuero; T4 225 ml/kg
de lactosuero; T5 1 g/kg de Stay fresh y T6 2 g/kg de Stay fresh; se estudiaron las
variables: composición química del forraje de maíz antes de ensilar, características
organolépticas, composición química y digestibilidad de la materia seca del ensilaje. Los
resultados muestran mejores características organolépticas en los tratamientos testigo,
dos y cinco; el contenido de materia seca y proteína cruda fue mayor en los tratamientos
tres y cuatro; los componentes de la pared celular alcanzaron valores superiores en los
tratamientos dos, cuatro y cinco; mientras que la digestibilidad in vitro fue mayor en los
tratamientos tres y cinco; finalmente el contenido de macro y microminerales fue mayor
en los tratamientos dos, tres y cuatro. Se concluye que la adición de lactosuero y
microrganismos eficientes en el ensilaje de maíz mejora su composición química.

Palabras clave: Características organolépticas, análisis bromatológico, composición de


la pared celular, digestibilidad, macrominerales.

Abstract

The forage production in the province of Loja is temporary, causing a marked shortage in
the dry season; while in the rainy season a surplus that could be preserved by silage. This
investigation determined the effect of the use of whey and efficient microorganisms (Stay
fresh) on the quality of corn silage. Six treatments were evaluated: T1 control without
additives; T2 75 ml/ kg of whey; T3 150 ml/kg of whey; T4 225 ml /kg of whey; T5 1 g/kg
of fresh and T6 Stay 2 g/kg of Stay fresh; the variables studied were: chemical
composition of corn stover before ensiling, organoleptic characteristics, chemical
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Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz

composition and dry matter digestibility of silage. The results show improved organoleptic
characteristics in control treatments, two and five; the content of dry matter and crude
protein was higher in the treatments three and four; components of the cell wall in superior
values reached treatments two, four and five while in vitro digestibility was higher in the
treatments three and five; finally the content of macro and micro treatments was higher in
two, three and four. It is concluded that the addition of whey and efficient microorganisms
in corn silage improves its chemical composition.

Keywords: Organoleptic characteristics, bromatological analysis, cell wall composition,


macro minerals.

Introducción

El cultivo de maíz es importante en la alimentación de ganado bovino debido a su alto


contenido de energía, constituyendo una excelente alternativa para las ganaderías
lecheras puesto que permiten reducir los costos de producción e incluso incrementar la
producción en épocas de escasez, siendo un cultivo ideal para ensilar (Solano, 2010).

El ensilado de maíz es uno de los forrajes conservados más importantes y versátiles en el


mundo; es una mezcla única de grano y fibra digestible, que constituye una de las
principales fuentes energéticas para la alimentación de rumiantes. Es un método de
preservación del forraje húmedo basado en la transformación de los carbohidratos
solubles en ácidos orgánicos, principalmente ácido láctico, bajo condiciones anaeróbicas
por medio de la acción de bacterias (Filya, Weinberg y Ashbell, 2003).

El ensilaje asegura la disponibilidad de forraje durante todo el año en sistemas de


producción de rumiantes, debido a que es aplicable a diversos materiales vegetativos que
se obtienen en el trópico (Titterton y Bareeba, 2001; Weinberg y Ashbell, 2003; Tobía et
al., 2003; Blanco et al., 2005)

La calidad de un ensilado depende de la naturaleza del forraje y de la técnica empleada,


además del clima, la estación, el estado de madurez, la composición química y botánica
(Filya, 2005). Sin embargo, existen otros aspectos que limitan su aptitud que para la
optimización de este proceso es recomendable la utilización de aditivos (Muck y
Bolsen,1991; Jones,1995).

Dentro de los aditivos se destacan los inoculantes con lactosuero y microrganismos


eficientes los cuales contienen bacterias productoras de ácido láctico que se agregan a la
población bacterial natural para ayudar a garantizar una fermentación rápida y eficiente
en el silo (Muck y Kung, 1997). Por lo que la presente investigación se orientó a
determinar el efecto del lactosuero y microorganismos eficientes (Stay fresh) en la
calidad del ensilado de maíz (Zea mays); planteándose la siguiente interrogante: ¿Será
posible mejorar el proceso de ensilaje de maíz mediante el uso de aditivos?

Materiales y Métodos

Ubicación

El experimento se realizó en el Centro de Formación Técnica Zapotepamba, ubicada en


el barrio El Almendral de la parroquia Casanga, cantón Paltas, provincia de Loja a 4o4’0’’
S y 79º 46’0’’ W, a 900 m s.n.m., clima subtropical seco, precipitación anual de 660 mm,
temperatura de 24oC, correspondiendo a la zona de vida de bosque seco tropical (Bs- T).

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Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz

Material vegetativo

Se utilizó semilla de maíz criollo sintético, cultivado bajo sistema de riego por aspersión.
El ensilaje se realizó a los 90 días, cuando el grano de maíz se presentó en estado
pastoso.

Tratamientos

Se evaluaron seis tratamientos: T1 testigo sin aditivo; T2 75 ml/kg de lactosuero; T3 150


ml/kg de lactosuero; T4 225 ml/kg de lactosuero; T5 1 g/kg de Stay fresh y T6 2 g/kg de
Stay fresh.

Preparación de ensilaje

Se recolectó material fresco de maíz de 90 días con una altura de 1,80 m; posteriormente
se procedió a picar el forraje a un tamaño de 0,8 a 2 cm con ayuda de una picadora tipo
martillo, se extendió el material sobre una carpa para evitar la contaminación; luego se
aplicó los aditivos (lactosuero y stay fresh) en las dosis previstas de acuerdo a los
tratamientos y se mezcló con una pala. Una vez preparados los tratamientos se
depositaron en bolsas de polietileno con capacidad para 40 kg que luego fueron
comprimidas en la máquina ensiladora tipo tambor giratorio con presión de 1000 psi/cm2
con la finalidad eliminar la mayor cantidad de aire. El cierre de las bolsas se realizó
inmediatamente con una abrazadera plástica para asegurar la estanqueidad de su parte
superior tanto al agua como al aire, para reducir la incidencia de las fermentaciones
aeróbicas desfavorables. Finalmente se etiquetaron las bolsas de acuerdo al tratamiento.

Toma de muestras

Se realizó dos veces, la primera al inicio del experimento previo al ensilaje, donde se
tomó una muestra de 1 kg de maíz en estado fresco (materia prima), ésta se utilizó como
referencia previo al proceso de ensilaje. La segunda toma de muestras se realizó al
finalizar el tiempo de ensilado (45 días), para lo cual se procedió a abrir los silos y se
descartó las partes superficiales que pudieran estar en descomposición; luego se
observaron las características organolépticas: olor, color, textura y humedad, según la
metodología descrita por Cárdenas et al., (2004) y posteriormente se tomaron las
muestras de cada tratamiento para el análisis nutricional.

Variables

Se analizó las características organolépticas siguiendo la metodología de Cárdenas et al.,


(2004) El contenido de materia seca (MS), proteína cruda (PC), extracto etéreo (EE),
cenizas (Ce), fibra cruda (FC) y extracto libre de nitrógeno (ELN), se determinaron según
la metodología de la AOAC (2005). La fibra detergente neutro (FDN), fibra detergente
ácido (FDA) y lignina mediante los procedimeintos de Van Soest (1991); la digestibilidad
“in vitro” de la materia seca (DIVMS) según la AOAC (2005) y el contenido de
macrominerales mediante procedimientos de espectrometría de absorción atómica.

Resultados

Valor nutritivo del maíz previo al ensilaje

Conforme se detalla en el cuadro 1, el contenido de materia seca del forraje de maíz


antes de ensilar fue de 20,28 %, la proteína cruda reportó valores cercanos al 8 % que

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pueden considerarse normales para este tipo de cultivo; mientras que el contenido de
fibra cruda y ELN alcanzaron promedios de 26,26 % y 57,54 % respectivamente. El
análisis de las paredes celulares reportó valores medios para la FDN, FDA y lignina
(57,73 %, 34,09 % y 5,81 %); mientras que la DIVMS alcanzó el 58,78 %. Por otra parte
el contenido de macrominerales, presentó valores aceptables para este cultivo.
Cuadro 1. Composición bromatológica del maíz previo al ensilaje (90 días)

Nutrientes Contenido
Materia seca (MS) (%) 20,28
Cenizas (Cz) (%) 6,75
Extracto Etéreo (EE) (%) 1,11
Proteína Cruda (PC) (%) 8,34
Fibra Cruda (FC) (%) 26,26
Extracto Libre de Nitrógeno (ELN) (%) 57,54
Fibra Detergente Neutra (FDN) (%) 57,73
Fibra Detergente Ácida (FDA) (%) 34,09
Lignina (%) 5,81
Digestibilidad in vitro de la materia seca (DIVMS) (%) 58,78
Calcio (Ca) (%) 0,10
Fosforo (P) (%) 0,15
Magnesio (Mg) (%) 0,12
Potasio (K) (%) 4,53
Sodio (Na) (%) 0,18
Cubre (Cu) (ppm) 5,00
Hierro (Fe) (ppm) 302,00
Manganeso (Mn) (ppm) 27,00
Zinc (Zn) (ppm) 23,00

Características organolépticas

No existió presencia de hongos al abrir los silos, posterior a los 45 días de fermentación.
Todos los tratamientos mostraron color verde-olivo, indicativo de una fermentación
satisfactoria. En lo que concierne al olor, se constató un aroma dulce-avinagrado, lo cual
supone la producción de ácido láctico y acético; la textura se presentó normal, sin
viscosidad ni aglomeración, lo que indica un proceso de conservación deseable, el
contenido de humedad varía de acuerdo a los tratamientos. En el Cuadro 2 se muestran
los resultados del análisis organoléptico de los ensilajes.
Cuadro 2. Análisis organoléptico del ensilaje en los diferentes tratamientos

Indicadores Organolépticos
Tratamientos
Olor Color Textura Humedad
T1 (Testigo) Buena Excelente Excelente Buena
T2 (75 ml/kg de Lactosuero) Buena Excelente Excelente Excelente
T3 (150 ml/kg de Lactosuero) Regular Excelente Excelente Buena
T4 (225 ml/kg de Lactosuero) Regular Excelente Excelente Regular
T5 (1 g/kg Stay Fresh) Buena Excelente Excelente Regular
T6 (2 g/kg Stay Fresh) Buena Excelente Excelente Buena

Revista Bosques…latitud cero


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ISSN: 1390-3683
Paulina Vanesa Fernández, Dennys AlexanderTene, Luis Aguirre Mendoza
Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz

Valor nutritivo del ensilaje

Terminado el proceso de fermentación que duró 45 días se obtuvieron muestras de


ensilaje de cada uno de los tratamientos y, se enviaron al laboratorio para análisis de
composición química y valor nutritivo.

Composición Química

La inclusión de lactosuero y microorganismos eficientes provocó un ligero incremento en


el contenido de materia seca con variaciones que van del 21,53 % en el tratamiento dos
(75 ml de lactosuero) al 25,42 % en el tratamiento seis (2 g/kg de Stay Fresh). La
cantidad de cenizas vario de acuerdo al tratamiento con respecto al contenido del maíz
previo al ensilaje, sin embargo el contenido más bajo lo demostró el tratamiento seis (2
g/kg de Stay Fresh) 5,83 %. El contenido de extracto etéreo se incrementó en casi todos
los tratamientos, a excepción del tratamiento cinco (1g/kg de Stay Fresh) que es de 1,35
%, en comparación con el contenido en el maíz previo al ensilaje (1,11 %) es así que los
rangos variaron desde 1,35 a 1,96 %; mientras que el contenido de proteína cruda
disminuyó ligeramente, aunque no presentó variaciones significativas entre los
tratamientos y además no difieren con el resultado del maíz previo al ensilado que
enseñó un 8,34 % de proteína cruda. La fibra cruda presentó valores superiores a los
encontrados en el maíz previo al ensilaje (26,26 %), se obtuvo en rangos del 28,47 al
33,81 %; en tanto que el extracto libre de nitrógeno alcanzó un valor promedio de 53,53
%, con una variación de 6 puntos entre el menor y el mayor porcentaje (Figura 1, Cuadro
1).

Figura 1. Composición bromatológica del ensilaje de maíz con diferentes niveles de


lactosuero y microorganismos eficientes

Composición de las Paredes Celulares

La adición de lactosuero y microorganismos eficientes produjo un incremento de los


componentes de la pared celular con respecto al maíz sin ensilar. El contenido de Fibra

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Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz

Detergente Neutra (FDN) presentó un promedio de 61,88 % con variaciones de 5 puntos


entre los tratamientos tres (150 ml de lacto suero) y dos (75 ml de lacto suero). La FDN
ofrece una estimación más precisa del contenido total de fibra o pared celular del
alimento, comprende las fracciones de celulosa, hemicelulosa y lignina y permite estimar
la capacidad de los alimentos para ocupar volumen en el tracto gastrointestinal; por lo
que se asocia negativamente con el consumo voluntario de materia seca.

La Fibra Detergente Acida (FDA) se vio afectada de acuerdo al tratamiento tal es el caso
que la adición de lactosuero y microorganismos eficientes produjo un incremento
considerable de los componentes de la pared celular con respecto al maíz sin ensilar. Es
así FDA alcanzó valores cercanos al 41 %; siendo menor en el ensilaje del tratamiento
seis (2 g de Stay Fresh). La FDA comprende las fracciones de celulosa y lignina y, se
correlaciona negativamente con la digestibilidad y aporte de energía de los alimentos. La
lignina se incrementó en un punto con respecto al maíz sin ensilar y presentó poca
variación entre los tratamientos (Figura 2, Cuadro 1).

Figura 2. Composición de la pared celular del ensilaje de maíz con diferentes niveles de
lactosuero y microorganismos eficientes (%).

Contenido de Macrominerales

De manera general, el contenido de macrominerales se incrementó en el proceso de


ensilaje. En el caso del Calcio (Ca) fue menor en el testigo y significativamente mayor en
el tratamiento cinco con 0,26 %. El contenido de los demás minerales Fósforo (F),
Potasio (K), Magnesio (Mg) y Sodio (Na) fue relativamente estable en todos los
tratamientos (Figura 3).

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Utilización de lactosuero y microorganismos eficientes en el ensilaje de maíz

Figura 3. Contenido de macrominerales del ensilaje de maíz con diferentes niveles de


lactosuero y organismos eficientes (%).

Contenido de Microminerales

El contenido de microminerales Cobre (Cu), Hierro (Fe), Manganeso (Mn) y Zinc (Zn) no
experimentó variaciones considerables con respecto al maíz sin ensilar. De igual manera
entre los tratamientos no se observaron variaciones significativas (Figura 4, Cuadro 1).

Figura 4. Contenido de microminerales del ensilaje de maíz con diferentes niveles de


lacto suero y micro organismos eficientes (ppm).

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Digestibilidad in vitro de la materia seca (DIVMS).

La DIVMS se incrementó entre tratamientos tal es el caso que en el ensilaje del


tratamiento seis se obtuvo el mayor porcentaje de digestibilidad con 57,39 % que en
ningún tratamiento se encontró valores superiores a este, a excepción del maíz sin
ensilar que presentó un 58,78 %, mientras que el ensilaje con 75 ml/kg tratamiento dos
de lacto suero presento menor digestibilidad con el 44,99 %, no encontrando diferencia
con el T1 testigo y T4 (225 ml/kg de Lactosuero). (Figura 5, Cuadro1).

Figura 5. Digestibilidad in vitro de la materia seca del ensilaje de maíz con diferentes
niveles de lacto suero y micro organismos eficientes.

Discusión

La calidad del maíz para ensilaje está estrechamente relacionada con el contenido de
materia seca, carbohidratos solubles, concentración de lignina, digestibilidad de la pared
celular y contenido de grano en el momento de ensilar. El contenido de materia seca del
maíz utilizado en este ensayo fue de 20,28 %, valor a inmerso dentro del contenido de
materia seca que varía de 15 a 25 % en la planta verde, según Sánchez y Oliviera (1973),
confirmado por León (1980). Una humedad superior al 70 % es indeseable dado que el
crecimiento de los Clostridium no se inhibe aun cuando el pH baje a 4, obteniéndose
ensilajes de bajo valor nutritivo por pérdidas de efluentes según Alaniz (2008). Por su
parte Guo et al., (2013) mencionan que contenidos de materia seca superiores al 40 % y
sin adicionar inóculos, a menudo resultan en la producción de etanol y una alta pérdida
de materia seca después del ensilado. El momento óptimo de corte del maíz para ensilar
tanto desde el punto de vista productivo como de la calidad del forraje es cuando el grano
se presenta en estado pastoso (Calsamiglia et al., 2004).

El contenido de Extracto Libre de Nitrógeno (ELN) alcanzó un promedio de 57,54 %. Los


microorganismos usan los carbohidratos hidrosolubles como la principal fuente de

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energía para su crecimiento, siendo los principales la fructosa, sacarosa y fructosanos;


gran parte de estos carbohidratos están presentes en el ELN.

La proteína cruda alcanzó un porcentaje del 8,34 % que puede considerarse normal para
este tipo de cultivo. La proteína bruta (PB) es un parámetro importante debido a su
influencia directa en la producción animal. Para ensilados de maíz planta entera, el
contenido ha de estar comprendido entre 8 y 10 %; si los valores son superiores y no
hubo adición de urea, puede significar un corte demasiado temprano con pérdida de
potencial de producción y bajo contenido en almidón (De la Roza, 2005).

El porcentaje de digestibilidad in vitro de la materia seca del maíz alcanzó el 58,38 %, al


respecto Ocanto et al., (2013) manifiesta que la calidad del forraje depende
especialmente de la digestibilidad de los componentes de su fibra; a medida que la planta
madura, la proporción de celulosa cae y las proporciones de hemicelulosa y lignina se
incrementan. De esta forma se explica cómo la digestibilidad disminuye a medida que
madura el forraje, ya que la celulosa es altamente digestible, la hemicelulosa menos
digestible y la lignina es completamente indigestible.

Valor nutritivo del ensilaje

El valor nutritivo de los ensilados, vienen determinados por la calidad del forraje en el
momento de su recolección y de las alteraciones producidas en el mismo, ligadas a las
técnicas de recolección, manejo y conservación. Si todo el proceso no se realiza
adecuadamente, los resultados pueden ser negativos lo afirma De la Roza (2005).

La inclusión de lactosuero y microorganismos eficientes provocó un ligero incremento en


el contenido de materia seca con variaciones que van del 21,53 % en el tratamiento dos
(75 ml de lactosuero) al 25,42 % en el tratamiento seis (2 g de Stay Fresh). Estos
resultados son similares a los reportados por Castillo et al., (2009) y Ocanto et al., (2014)
que estuvieron por el orden del 21,5 % e inferiores a los obtenidos por Gou et al., (2013)
y Núñez (2014) con valores mayores al 40 % en ensilajes de maíz con inóculos
microbianos.

El contenido de proteína cruda disminuyó de 8,34 en el maíz previo ensilaje a 6,84 % en


promedio de tratamientos, aunque no presentó variaciones significativas entre los
tratamientos, resultados similares fueron reportados por Mier (2009) y Núñez (2014) en
ensilaje de maíz con inóculos microbianos; mientras que Castillo et al., (2009) obtuvieron
promedios de proteína cruda mayores al 10 % en ensilaje de maíz con frijol; al respecto,
varios autores recomiendan asociar gramíneas y leguminosas para incrementar el
contenido proteico de los ensilados (Castillo et al., 2009; Suárez et al., 2011).

El contenido de proteína bruta del maíz para ensilaje está relacionado con el bajo
contenido de materia orgánica presente en la parcela del ensayo. La materia orgánica del
suelo contiene cerca del 5 % de nitrógeno total, pero también contiene otros elementos
esenciales para las plantas, tales como fósforo, magnesio, calcio, azufre y
micronutrientes (Graetz, 1997).

La fibra cruda presentó variaciones del 28,47 al 33,81 %; siendo superiores a los
resultados reportados por Mier (2009) en ensilaje de maíz con y sin inóculos en los que
obtuvieron el 19 % de FC en promedio. Esta misma autora reportó valores del 41 y 27 %
para FDN y FDA respectivamente, resultados que son muy inferiores a los registrados en
el presente estudio que estuvieron por el orden del 61,88 % para FDN y 39,17 % para la

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FDA promedio de tratamientos; mientras tanto Núñez (2014) obtuvo valores de 57,26 %
para FDN y 30,44 % para FDA. El contenido de lignina también fue alto con 6,82 %
promedio, en relación a los resultados comunicados por Mier (2009) que fueron del 4,18
%; aunque inferiores a los reportados por Ocanto et al., (2014).

El extracto libre de nitrógeno que mide los carbohidratos solubles, en este ensayo se
alcanzó un valor promedio de 53,53 %, con una variación de 6 puntos entre el menor y el
mayor porcentaje. No se encontraros reporte de resultados sobre este nutriente.

El contenido de cenizas fue de 6,77 % en promedio con variaciones de 5,83 a 7,06 %


resultados similares a los reportados por Tobia et al., (2003) y Castillo et al., (2009); pero
inferiores a los alcanzados por Ocanto et al., (2014) que estuvieron por el orden del 8,43
%. Al respecto Chaverra y Vernal (2000) afirman que contenidos mayores a 12 % de
cenizas, son asociados a contaminación con suelo durante la cosecha o elaboración del
ensilaje lo que favorece la presencia de fermentaciones secundarias y reducción del
consumo.

La DIVMS alcanzó un porcentaje del 49,81 % en promedio, con variaciones de 44,99 a


57,39 %, resultados inferiores a los reportados por Di Marco et al., (2005) con el 61,6 % y
Aragadvay et al., (2014) con 69,8 %.

Conclusión

La adición de inoculantes como lactosuero y microrganismos eficientes generó cambios


en el valor nutritivo del ensilaje de maíz de manera no significativos; sin embargo la
aplicación del producto comercial STAY FRESH en dosis de 2g/kg de forraje incrementa
la digestibilidad in vitro en base a materia seca.

Agradecimientos

Al Centro Binacional de Formación Técnica (Zapotepamba) por las facilidades brindadas


para el desarrollo de la presente investigación; al Instituto Nacional de Investigaciones
Agropecuarias (INIAP) Santa Catalina por la asesoría brindada en la toma de muestras y
análisis bromatológicos.

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Trabajabilidad de madera Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake y diseño
de un mueble prototipo con madera de pequeñas dimensiones

Wood machining Schizolobium parahyba (Vell.) [Link] and design of a


prototype unit with small timber

Napoleón López1, Guillermo Ruales2, Hermel Celi3 y Heriberto Jiménez4

1Ingeniero Forestal, MCF, Universidad Nacional de Loja, Carrera de Ingeniería Forestal,


email: [Link]@[Link]
2Ing. Forestal. Técnico del Centro de la Madera. La Argelia. UNL-Loja.
3,4Estudiantes de Ingeniería Forestal

Recepción: 08 de mayo de 2015


Aceptación: 21 de diciembre de 2015

Resumen

Ensayos de trabajabilidad de madera se realizaron en material de raleo de Schizolobium


parahyba (Vell.) S.F. Blake, en el sur del Ecuador, en base a la norma American Society
for Testing and Materials ASTM-D-1666-87 revisada (1999), algunas indicaciones se
ajustaron a las condiciones disponibles en el Centro de la Madera de la Universidad
Nacional de Loja. Luego de la evaluación aplicada la calidad de cepillado calificó como
excelente, el taladrado de ½” y de ¼” fue bueno y excelente, el moldurado en corte
longitudinal fue excelente y presentó grano arrancado en corte transversal. El escopleado
fue excelente con grano algodonoso y arrancado leve. Finalmente el lijado con grano 80
dejó un rayado que se eliminó con lija 150, dejando una superficie de calidad excelente
para procesos de acabado. Complementariamente el diseño y elaboración de un mueble
prototipo permitió utilizar la madera de baja densidad y pequeñas dimensiones con
médula incluida, demostrando que es posible dar buen uso al material de raleo.

Palabras clave: cama, cepillado, lijado, moldurado, taladrado

Abstract

Wood workability tests were performed on material thinning Schizolobium parahyba (Vell.)
S.F Blake, in southern Ecuador, according to the American Society for Testing and
Materials standard ASTM-D-1666-87 revised (1999), some indications were adjusted to
the conditions available at the Wood Center of the National University Loja. After
assessing the quality of brushing applied scored excellent drilling ½ "and ¼" was good to
excellent, the longitudinal section molding was excellent and presented grain started in
cross section. Mortising was excellent with cottony grain and slightly torn. Finally sanding
with 80-grit left a scratch that was removed with sandpaper 150, leaving an excellent
surface quality to finishing processes. In addition the design and development of a
prototype allowed to use wood furniture low density and small dimensions including bone,
showing that it is possible to make good use of the material thinning.

Keywords: bed, brushing, sanding, molding, drilling


Napoleón López, Guillermo Ruales, Hermel Celi y Heriberto Jiménez
Trabajabilidad de madera Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake y diseño de un mueble prototipo con madera de pequeñas dimensiones

INTRODUCCIÓN

El árbol de S. parahyba es una especie catalogada de rápido crecimiento, que crece a


campo abierto, por su tamaño y tipo de copa compagina muy bien en cultivos
agroforestales y en bosque secundario, su madera liviana tiene aplicaciones industriales
en contrachapados, aglomerados con potencialidad para pulpa y papel, por lo que se
abre paso en plantaciones industriales. Además se utiliza en otros usos como cajonería,
divisiones de interiores, molduras, ebanistería entre otros.

Esto motivó a conocer procesos de trabajabilidad en madera de pequeñas dimensiones,


ajustando a las condiciones disponibles, se tomó como base las normas “Standar
Methods for Conducting Machining Tests of Wood and Wood- Base Materials” ASTM-D-
1666-87 revisada (1999), para realizar las evaluaciones de cepillado, taladrado,
moldurado y escopleado.

El trabajo se complementó con una iniciativa original, para dar uso a la madera de baja
densidad 0,38 g/cm3, que es poco utilizada, además se trata de madera de pequeñas
dimensiones por ser material de raleo proveniente de ensayos experimentales S.
parahyba (Ávila y Betancourt, 2014).

Se planteó como objetivo conocer la trabajabilidad de la madera de S. parahyba en


procesos de: cepillado, taladrado, moldurado y escopleado, complementados con el
diseño y elaboración de un mueble prototipo con madera de pequeñas dimensiones.

Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake

El pachaco es un árbol muy vistoso, alcanza alturas de 30 m y hasta 1 m de diámetro, la


altura fluctúa entre 25 y 40 m según Justiniano et, al. (2001), con fuste recto, sin ramas,
hojas compuestas bipinadas, caducas, con flores en forma de capullos amarillos rectos
presentando una apariencia de ramillete. El fruto está constituido por una vaina, que
contiene las semillas ovaladas y aplanadas, cada kg de semilla contiene
aproximadamente 1100 semillas (Ramírez 1990).

Su clasificación taxonómica según Integrated Taxonomic Information System ITIS (2014),


corresponde a la Familia: FABACEAE, género Schizolobium; especie: parahyba, con dos
variedades: S. parahyba, var. amazonicum (Huber ex Ducke) Barneby y S. parahyba
var. parahyba (Vell.) S.F. Blake, corroborada por Missouri Botanical Garden (2014).

Sinónimos: Schizolobium parahybum (Vellozo) Blake, (Estrada 1997); Caesalpinia


parahyba (Vell.)Allemao; Cassia parahyba Vell.; Schizolobium amazonicum Huber ex
Ducke; Schizolobium excelsum Vogel; Schizolobium glutinosum Tul.; Schizolobium
kellermanii Pittier ([Link] ) (Justiniano et al., 2001).

Nombres vulgares: Ecuador: Pachaco (Estrada, 1997); México: Judío, falso Guanacaste
(Martínez y Martínez, 1996a); Brasil: parica o paricá grande, pinho ciuabano, guapuruvú,
faveira branca, bacurubú, pinho, pau de ventém y ficheiro; Bolivia: Serebó y sombrerillo
(Justiniano et al., 2001). Guatemala: copté, zorra; Costa Rica: plumajillo (Herbaria, 2014).

Se considera un árbol de rápido crecimiento con rendimientos experimentales en Brasil


26,9 m3/ha/año hasta los 10 años, en Venezuela 34 m3/ha/año, a los ocho años la
productividad se redujo a 23 m3/ha/año (Herbaria, 2014). En Ecuador se estima una

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producción de 375 m3/ha, en un turno de 18 años, 20 m3/ha/año. (Estrada 1997), se


planta desde 1980 para producción maderera y actualmente hay unas 12 000 ha.
(Herbaria 2014).

La densidad de la madera determinada por Arévalo y Arévalo (2013), en tres sitios de


ensayos experimentales sobre fertilización en S. parahybum en la provincia de Zamora
Chinchipe, alcanzó densidades promedios de 0,53, 0,46 y 0,44 gr/cm3, lo cual resulta
muy alto; estudios posteriores han rectificado la densidad de madera en estas
plantaciones de 4 años de edad con 0,38 g/cm3 (Ávila y Betancourth, 2014). Madera de
plantaciones de aprovechamiento al noroccidente del Ecuador han determinado densidad
de 0.41 g/cm3. ([Link] 2014), a 0,40 gr/cm3 (Estrada 1997).

Inclusive se reporta un peso específico bajo menor de 0,25 – 0,34 g/cm3 y se considera
que no es una madera apropiada para usos como madera estructural (Herbaria, 2014).
Algunas características de la madera son: albura de color blanco amarillento pálido con
transición gradual a duramen de color marrón muy pálido; textura gruesa a mediana;
grano recto a entrecruzado; olor no distintivo o ausente; veteado satinado en bandas
longitudinales; muy poca durabilidad natural; susceptible a la pudrición y ataque de
insectos (Estrada, 1997).

La madera puede calificarse de buena trabajabilidad, el secado sin riesgos importantes,


deformaciones leves, riesgos de rajas leves a veces riesgos de colapso. Es fácil de
aserrar pero deja los extremos mechudos. También presenta problemas para fijar clavos
y tornillos. El cepillado con ángulos de corte de la cuchilla de 20°;, 25°; y 30°; es bueno; el
lijado, usando grano 60 y grano 80, es muy pobre, usando grano 100 es excelente.
Actualmente las trozas para desenrollar en tornos de la industria de contrachapados es
su principal uso, aunque también se utiliza para aglomerados y en otros países pulpa
para papel (Estrada 1997).

La madera es blanda, sin embargo se usa en elementos de mobiliario como puertas,


divisiones interiores y más trabajos de carpintería como cajonería de embalaje, juguetería
partes y piezas en la construcción de interiores como molduras, juguetería, maquetas etc.
(Justiniano et al., 2001), también para canoas de navegación en la amazonía por su alta
resistencia en el agua (Estrada 1997).

También se usa para varas, construcciones interiores y de ranchos temporales, juguetes,


aviones a escala, artesanías, fósforos, cajas y muebles. Tiene un enorme potencial para
alma de contrachapado y sobre todo es ideal para pulpa de papel (Herbaria, 2014).

MATERIALES Y MÉTODOS

La madera utilizada provino desde el material de raleo de ensayos experimentales en


pachaco S. parahybum instalados en el 2009 por el proyecto “Gestión de la fertilidad del
suelo con enmiendas de carbón vegetal en plantaciones de árboles maderables en el Sur
de la Amazonia Ecuatoriana” (Valarezo, et al., 2014); por tanto se trata de madera de
pequeños diámetros menores a 20 cm, cuyas trozas contienen médula de 1 a 4 cm de
diámetro ha sido un gran obstáculo a salvar en el diseño de un mueble prototipo.

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Nº 5, diciembre 2015 97
ISSN: 1390-3683
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Trabajabilidad de madera Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake y diseño de un mueble prototipo con madera de pequeñas dimensiones

Elaboración de Probetas

Los ensayos se realizaron siguiendo parcialmente lo indicado por la Norma “Standar


Methods for Conducting Machining Tests of Wood and Wood- Base Materials” ASTM-D-
1666-87 revisada (1999), teniendo en cuenta que se empleó la maquinaria disponible en
el Centro de la Madera de la Carrera de Ingeniería Forestal de la Universidad Nacional de
Loja.

Dicha norma fue compatibilizada con las especificaciones establecidas por Sato (1976),
para los ensayos de trabajabilidad y las modificaciones de equipo y maquinaria propuesta
por la mis norma, esto es que cuando no se cumpla la norma se debe describir la
modificatoria realizada (Orrego, 2010).

Procedimiento

La madera fue secada y permaneció bajo techo a una humedad de equilibrio del 15 %, en
la cual se efectuaron cortes de cepillado, moldurado, taladrado y lijado, operaciones
frecuentes en la industria de transformación secundaria, empelando el siguiente
procedimiento:

Cepillado

Se utilizó una cepilladora motor de 7,5 HP, diámetro del eje 12 cm con 4 cuchillas, 3500
rpm y una velocidad aproximada de 5-6 m/min. Las probetas se adaptó a dimensiones de
90 x 7,5 x 5 cm debido al pequeño diámetro las escuadrías alcanzaron dimensiones
máximas 10 x 10 cm en pocos casos, por lo que se unificó a 7,5 cm a fin de obtener 40
probetas en las dimensiones indicadas. Los cortes de cepillado se efectuaron a una
profundidad de 1,5 mm cada uno hasta alcanzar un total de 12 pasadas por probeta,
igualmente no se pudo cumplir a cabalidad la norma porque las probetas incluyen médula
y empieza a aparecer en algunas probetas. Se marcó el extremo de cada probeta para
indicar la dirección de alimentación y el lado que acababa de ser procesado. Todas las
probetas fueron cepilladas en una cara, realizando el 50 % de cortes a favor del grano y
el otro 50 % en contra en forma alternada.

Moldurado

Se empleó un router manual de 22000 rpm con cuchilla o fresa con ángulos de corte
horizontal, vertical y curvo en relación al canto de la pieza. Todas las probetas fueron
ensayadas fijando la máquina y luego pasando la probeta a favor del grano con una
velocidad aproximada 3 m/min. Para el efecto se preparó 40 probetas de 30 x 7,5 x 5 cm,
las cuales fueron redondeadas en un vértice, para luego aplicar una moldura siguiendo el
plano longitudinal y transversal de la pieza.

Taladrado

Se utilizó un taladro horizontal acoplado a la sierra considerando que es la forma más


común en la operación diaria, se aplicó una fuerza uniforme para dos tipos de broca, por
un carpintero experimentado. En las mismas 40 probetas de moldurado, se efectuaron
tres agujeros por probeta con broca 1/2“ a 5 cm del extremo y 2 cm del canto; y dos
agujeros por probeta con broca ¼ “ a 10 cm del extremo y 2 cm del canto, a una
velocidad de 2-3 m/min, evaluándose entrada y salida.

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Escopleado

En estas mismas probetas 30 x 7,5 x 5 de hicieron dos cajas en el canto opuesto al


perforado de ¼” que se trabajó con broca de ½”para el ancho, profundidad de 3 cm y
longitud 4 cm.

Lijado

El lijado se realizó en 40 probetas de 90 x 7,5 x 2,5 cm anteriormente cepilladas, para lo


cual se utilizó dos lijadoras de disco, una acoplada a un motor 1746 rpm, con lija N° 80
una sola pasada a una velocidad aproximada de 3 m/min. La otra lijadora manual de
disco acoplada a una amoladora con 7400 rpm, lija N° 150 se realizaron dos pasadas a
una velocidad de 2 a 2,5 m/min.

Evaluación de las probetas

Según la Norma ASTM (1999), se determinó los niveles de calidad de acuerdo a la


ocurrencia del defecto según la siguiente escala utilizada por Orrego (2010). Se procedió
a calificar cada probeta de acuerdo a la ausencia o presencia, gravedad y extensión del
defecto en la superficie maquinada. Posteriormente se determinó la calidad de la probeta
bajo los parámetros detallados a continuación:

Tabla 1. Gravedad del defecto según la extensión de la superficie defectuosa.

Grado Calificación área defecto en % Gravedad del defecto


1 Excelente 0-4 Muy leve
2 Bueno 5 - 35 Leve
3 Regular 36 - 69 Acentuado
4 Malo >70 Grave
5 Deficiente Muy grave

Para la determinación de la equivalencia de cada defecto, según el tipo de ensayo, se


utilizaron los factores de conversión detallados a continuación:

Tabla 2. Factor de conversión para diferentes tipos de defecto y ensayo realizado

Factor de conversión según ensayo


Defecto
Cepillado Moldurado Taladrado Lijado
Grano arrancado 1,0 1,0 1-
Grano astillado 0,8 0,8 0,8
Grano levantado 0,6 0,6 -
Ruptura de grano - - 1,0
Grano velloso 0.2 0,2 -
Grano comprimido - - -
aplastado
Rayado - - -

En base a la ponderación del defecto para cada ensayo, se determinó la equivalencia


respectiva, mediante la siguiente expresión (Sato, 1976), utilizada también por proyectos

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andinos de desarrollo de recursos forestales tropicales, PADT-REFORT 1974, citados por


Mendoza 2013.

Dónde:

E: es la equivalencia del defecto


G: es el grado de calidad
F: es el factor de conversión por tipo de ensayo

Finalmente, obtenidas las equivalencias para cada defecto por probeta, se calificó la
probeta en base al defecto que registró mayor equivalencia o equivalencia dominante,
según los siguientes rangos por calidad de superficie, con los cuales se trabajó la
evaluación estadística

Rango de calidad Equivalencia


1,0 – 1,5 Excelente
1,6 – 2,5 Buena
2,6 – 3,5 Regular
3,6 – 4,5 Mala

Diseño de mueble prototipo

Las trozas de madera extraídas no alcanzan 2 m de longitud en su mayoría 1,2 m, en


promedio, por tanto luego de considerar las dimensiones estándar de 190 x 135 cm para
una cama de dos plazas el diseño tenía que salvar este dimensionado y se preparó el
material siguiente:

Tabla 3. Material dimensionado para la construcción del mueble prototipo en madera de


S. parahyba de pequeñas dimensiones.

Dimensión
Descripción de piezas Cantidad Observación
(cm)
Para cuatro bases o soportes de cama
Base con ensamble de tres piezas 71x7x8 12 Perforación central en
dos partes equitativas
Listón para unión de dos bases 95 x 6 x 6 8 Sobresale y deja hoyo al
centro
Listón superior base de la cama 95 x 6 x 6 18 Introducido en una
ranura 1 cm
Listón de borde con ranura hacia la base 105 x 8 x 8 4 Desvaste 2x2 cm hacia
el centro de la cama
Taco base que ensambla con el 21 x 8 x 7 4 Ranura hacia el extremo
piezómetro y cabezal de la cama y canal hacia el lateral
Molduras que recubren extremos de la 63 x7 x 1 4 Moldurada vértice
cama superior
Moldura que cubre extremos de la base 21 x 8 x 2 8 Moldura redondeada
Pie de Cama
Transversales 152 x8 x 8 2 Espiga 3 cm cada
extremo
Verticales con ranura 50 x 8 x 8 2 Ranura 21 cm
Tablillas transversales 20 x 4 x 2 6 Espiga 3 mc cada
extremo

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Cabezal de cama
Transversales 152 8 x 8 3 Espiga 3 cm cada
extremo
Verticales con ranura al interior 90 x8 x 8 2 Ranura 21 cm
Tablillas transversales 26 x 6 x 2 6 Moldura redondeada

Ensamble y Armado

El ensamble se hace con cola y prensado 4 partes en la base, el cabezal y el pie de cama
de manera independiente de tal manera que se separan en seis conjuntos de manera
independiente (Figura 3, proceso en resultados).

RESULTADOS

Las pruebas aplicadas a la madera de pachaco de pequeñas dimensiones, reflejan los


defectos presentados en cada prueba y hay que considerar para mejorar procesos y el
diseño para un uso adecuado.

Tabla 4. Defectos presentados en cada prueba, su análisis estadístico y equivalencia de calidad

Ensayo y Tipo N° % con Promedio Desviación Calidad


Cv %
Defecto muestras defectos ajustado Estándar Equivalencia
Cepillado a favor
Grano Algodonoso 240 100 1,05 0,0173 1,9 Excelente
Grano arrancado 240 68,3 1,04 0,0559 5,7 Excelente
Cepillado en contra
Grano Algodonoso 240 100 1,04 0,0147 1,41 Excelente
Grano arrancado 240 64,6 1,04 0,0657 6,31 Excelente
Taladrado de ½” entrada
Grano Algodonoso 120 95,8 1,05 0,0249 2,37 Excelente
Grano arrancado 120 64 1,75 0,0441 2,52 Buena
Taladrado de ½” salida
Grano arrancado 120 100 3,18 0,0789 2,48 Regular
Taladrado de 1/4” entrada
Grano algodonoso 80 100 1,01 0,0042 0,41 Excelente
Taladrado de ¼” salida
Grano arrancado 80 96,2 3,23 0,072 2,22 Regular
Escopleado
Grano Algodonoso 80 100 1,03 0,0206 1,97 Excelente
Grano arrancado 80 46,2 1,43 0,0396 2,78 Excelente
Moldurado
Grano Algodonoso 40 100 1,04 0,0102 0,98 Excelente
Grano arrancado 40 77,5 1,26 0,0567 4,5 Excelente
Grano astillado 40 50 1,08 0,0505 4,67 Excelente
Lijado
Lija 80 rayado 40 100 1 0 0 Excelente
Lija 150 libre de
defectos 40 100 √ 0 0 Excelente

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Trabajabilidad de madera Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake y diseño de un mueble prototipo con madera de pequeñas dimensiones

El cepillado de la madera de S. patahyba resultó excelente, y fue muy similar tanto en


dirección del grano como en contra, pues en algunos casos la madera tiene grano
entrecruzado, se presentaron dos defectos grano algodonoso que es muy leve y grano
arrancado que también es leve a tal punto que desaparece con una sola pasada de lija.

Figura 1. Calidad del cepillado según grano arrancado en madera de S. parahyba

El taladrado de entrada tanto con broca de ½” como de ¼” dejó defectos algodonosos


calificados como excelentes porque fácilmente se corrigen con lijado, el taladrado de
entrada de 1/2”, además presentó defecto de arrancado calificado como bueno presente
en un 64 % de muestras, como se aprecia en la figura a continuación:

Figura 2. Calidad de taladrado de salida de ½”, según grano arrancado en madera de S.


parahyba

El aporte de creatividad e iniciativa de sus ejecutores hizo posible hacer uso de una
madera liviana, con médula incluida y con pequeñas dimensiones, obteniendo un
prototipo de mueble apreciado en las siguientes figuras:

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Escuadría 10x10 cm Base de la cama 1


Médula de 2.4 cm de
x 1,2 m máxima de 4
diámetro

Ensamble de la base Mueble prototipo


Ensamble y armado del cama de 2 plazas
cabezal

Figura 3. Proceso de construcción, ensambles y armado de una cama prototipo con


madera de S. parahyba de pequeñas dimensiones.

DISCUSIÓN

Cepillado

El promedio de 1,04 de calidad equivalente, inclusive + y – 2 Sd (desviaciones estándar,


no llega a 1,5 que es el límite de la categoría excelente, aunque unos pocos casos llegan
a categoría 3, el 95 % de probabilidad se mantiene en la categoría de excelente, a más
de que un 32 % de muestras no se presentó el defecto de arrancado en cepillado. En
estudios de cepillado para S. parahyba, Martínez y Martínez (1996b), bajo metodología
de selección de probetas libre de defectos califican como bueno.

Taladrado

El defecto arrancado en taladrado de salida se presentó en el 100 % con broca de ½” y


96 % con broca de ¼” y se calificó como regular en ambos casos, en gran parte debido a
que la muestra en el lado de salida contenía médula lo que le hace desprendible
fácilmente. Coincide con investigaciones realizadas por Martínez y Martínez (1996a),
quienes determinaron que especies con menos de 0,5 de densidad presentan grano
algodonoso y arrancado con mayor frecuencia.

El promedio de 3,18 para broca de ½” y de 3,23 para broca de ¼” para calidades de


taladrado de salida, estadísticamente con el 95 % de confiabilidad está en la categoría
regular; sin embargo como expresa la gráfica hay 40 % de casos que llegan a 4 esto es
calidad mala e inclusive pocos casos llegan a 5 esto es calidad muy mala, explicable
como se dijo anteriormente por la presencia de médula.

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Escopleado

La realización de una caja para ensamble trabajada con broca de 1/2” mostró defectos
algodonoso en el 100 % y arrancado únicamente en el 42,6 % de muestras evaluadas,
con calidad excelente en ambos casos, pues se trata de perforación de entrada lo que no
afecta mayormente.

Moldurado

La madera se deja moldurar fácilmente en sentido longitudinal, pese a que la fresa


contenía corte horizontal, vertical y curvo solo se presenta defecto algodonoso en el 100
% de muestras, el defecto de arrancado se presenta al tomar la curva en la probeta es
decir en corte transversal con un 77 % de casos y finalmente apareció un nuevo defecto
el astillado al término de la moldura en un 50 % de casos, lo que requiere más cuidado y
menos velocidad al término de la moldura. En todos los casos la calificación de calidad es
excelente porque los defectos son leves que no interfieren mayormente con la calidad del
moldurado.

Lijado

La lija N° 80 con una sola pasada eliminó todas los defectos de arrancado que se
presentaron en cepillado, sin embargo deja rayado del grano de lija en toda la extensión
de la pieza, quedando libre de otros defectos.

Con la lija N° 150, con dos pasadas borra completamente el rayado de lija anterior,
quedando lista la madera para un proceso de acabado, esta es la única prueba que
puede considerarse libre de defectos. Martínez y Martínez (1996b) utilizando lija de
banda y similar evaluación visual obtuvieron resultados de calidad muy pobre para lijas
60 y 80, logrando calidad excelente con la lija 100.

Las dimensiones de la madera tanto en longitud promedio de 1,2 m y escuadrías de 10 x


10 cm máximo, no cumplen la dimensión requerida para probetas del ensayo; sin
embargo es un buen baso para dar a conocer la trabajabilidad en esta especie.

Mueble prototipo

La utilización de una madera joven, con una gran cantidad de médula, como se aprecia
en la figura 5, a veces hueca, que por la dimensión no era posible eliminar, con densidad
de la madera 0,38 g/cm3, lo que hace a la madera poco resistente, muchos escépticos al
inicio de empezar se mostraron incrédulos, que no puede ser utilizada para una cama,
que no resistiría el menor peso.

El diseño fue una cama elegante, con buen acabado se dio adicional una aplicación de
preservante con brocha y laca a soplete, dejándolo color natural como se aprecia en la
figura siguiente, mayor información [Link] 2014.

CONCLUSIÓN

Los ensayos de cepillado, taladrado, escopleado, moldurado y lijado demostraron que la


madera de S. parahyba es una madera que se deja trabajar fácilmente con excelente
resultado.

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La densidad de la madera, la presencia de médula en madera de pequeñas dimensiones


y defectos que presentan en la trabajabilidad de S. parahyba fueron corregidos mediante
diseño, como evidencia el prototipo de mueble elaborado.

Bibliografia

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Nº 5, diciembre 2015 105
ISSN: 1390-3683
Napoleón López, Guillermo Ruales, Hermel Celi y Heriberto Jiménez
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Nº 5, diciembre 2015 106
ISSN: 1390-3683
CONVOCATORIA PARA PUBLICAR EN LA REVISTA INVESTIGATIVA
“Bosques…latitude cero”, DE LA CARRERA DE INGENIERÍA FORESTAL DE LA
UNIVERSIDAD NACIONA DE LOJA, MINISTERIO DEL AMBIENTE DE ECUADOR Y
RED AGROFORESTAL ECUATORIANA

La Universidad Nacional de Loja, Carrera de Ingeniería Forestal, Ministerio del ambiente


de Ecuador, Red Agroforestal Ecuatoriana y el Comité Editor de la revista investigativa
“Bosques…latitude cero”, que se publica en castellano en julio y diciembre invita a
todas las personas naturales y jurídicas con experiencia en el campo forestal para que
colaboren con artículos en temáticas como: conservación y ordenación del bosque,
política y planificación forestal, desarrollo socioeconómico, mejoramiento de especies,
desarrollo industrial, comercio internacional, análisis del papel de los bosques en el
mantenimiento de una base sostenible para la producción agroforestal y silvopastoril
tanto a nivel particular como general y de las consecuencias del cambio ambiental sobre
los recursos forestales en Ecuador.

Los interesados pueden pedir mayor información a la siguiente dirección electrónica:


boqueslatitud0@[Link]

CRONOGRAMA DE TRABAJO EDICIÓN Nº 006

Enero – 2016

 Convocatoria: 30 de enero del 2016


 Fecha límite de recepción de artículo: 20 de mayo del 2016
 Notificación a autores de artículos aceptados para evaluación: 1 al 6 de junio 2016
 Revisión por pares: hasta el 4 de julio del 2016
 Corrección de artículos: 5 al 31 de julio del 2016
 Envió de artículos definitivos para diagramación: 1 agosto de 2016
 Envió de revista a imprenta: 17 de agosto del 2016
 Publicación de la revista: septiembre 2015
INSTRUCTIVO PARA PUBLICAR ARTÍCULOS CIENTÍFICOS EN LA REVISTA
INVESTIGATIVA “Bosques…latitude cero”, DE LA CARRERA DE INGENIERÍA
FORESTAL DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA, MINISTERIO DEL
AMBIENTE DE ECUADOR Y RED AGROFORESTAL ECUATORIANA

“Bosques…latitude cero” es una revista de la Carrera de Ingeniería Forestal de la Universidad


Nacional de Loja, Ministerio del Ambiente de Ecuador y Red Agroforestal Ecuatoriana,
especializada en tratar temas de investigación científica. La revista se reserve el derecho de
revisar los artículos como estime apropiado de acuerdo al estilo de la revista.

Los artículos postulados deben:

 Corresponder a las categorías universalmente aceptadas como producto de investigación.

 Ser originales e inéditos y,

 Sus contenidos responder a criterios de precisión, claridad y brevedad.

Se clasifica en:

1) Artículo de investigación científica y tecnológica: presenta, de manera detallada, los


resultados originales de proyectos de investigación. La estructura generalmente utilizada
contiene cinco apartados importantes: resumen, introducción, metodología, resultados,
discusión y conclusiones.

2) Artículo de reflexión o ensayo: presenta resultados de investigación terminada desde una


perspectiva analítica, interpretativa o critica del autor, sobre un tema específico,
recurriendo a fuentes originales.

3) Artículo de revisión: resultados de una investigación terminada donde se analizan,


sistematizan e integran los resultados de investigaciones publicadas o no publicadas,
sobre un campo en ciencia o tecnología, con el fin de dar cuenta de los avances y las
tendencias de desarrollo. Se caracteriza por presentar una cuidadosa revisión bibliográfica
de por lo menos 40 referencias.

4) Otro tipo de documentos: artículo corto, cartas al editor, revisión de tema o traducción,
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A los colaboradores les sugerimos escribir sus artículos de acuerdo a las siguientes
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métodos, resultados relevantes u observaciones originales y conclusiones. No debe
contener referencias ni ser estructurado.
 Abstract: Su contenido deberá ajustarse a lo planteado en el resumen. Si el autor no está
capacitado en el inglés es importante consultar con un especialista, para evitar las
modificaciones considerables.
 Palabras Clave en Español: Se incluirá el número de palabras necesarias para identificar
el contenido del texto. Colocar de 3 a 6 palabras claves o frases cortas que ayuden a la
clasificación del artículo. Se recomienda que las palabras claves sean diferentes al título.
 Palabras Clave en Inglés: Debe ser la traducción de las escritas en español.
 Introducción: Contendrá esencialmente aspectos generales, incluyendo finalmente los
objetivos claros y concisos. El total de la introducción no debe exceder de dos páginas y
media.
 Materiales y Métodos: Los autores deberán indicar el material y equipos, señalando
marca y modelo (ciudad y país entre paréntesis y separados por una coma) cuando se
considere relevante. Los estudios con humanos deben indicar la descripción del material
utilizado, de acuerdo con el tratado de Helsinki y siguiendo las normas de ética y
bioseguridad establecidas por FONACIT. Establecer el consentimiento de los participantes
o de sus representantes, para utilizar los datos obtenidos en el estudio. Evitar el uso de
nombres, iniciales o número de historias de los centros de salud. Aquellas investigaciones
donde se utilicen animales, deben seguir los lineamientos de cuidado y uso de animales
de laboratorio.
En relación a los métodos, debe hacerse una descripción breve de las técnicas empleadas
para la consecución de los objetivos, en caso que sean utilizadas de rutina y lo
suficientemente conocidas puede hacerse la cita bibliográfica. Es imprescindible
especificar el análisis estadístico utilizado cuando se trabaje con muestras humanas o
cuando se requiera para la comparación de resultados.
También es conveniente indicar el tipo de programa de computación utilizado para el
procesamiento de los datos.
 Resultados: Deberán ser claros y precisos. Escritos en pretérito o participio pasado, en
una secuencia lógica en el texto. Se debe enfatizar sólo las observaciones importantes.
De ser posible, utilizando recursos tales como: tablas y figuras (fotografías, esquemas,
microfotografías, diagramas, esquemas, dibujos, etc).
o Tablas: Las tablas deben ir numeradas (Tabla 1) en forma secuencial utilizando
números arábigos, contener un título descriptivo ubicado en la parte superior y no
deben llevar líneas, más que las suficientes para la elaboración de la tabla. Las
notas referentes a lo expresado en la tabla deben aclararse al final de ella,
colocando los símbolos correspondientes.
o Debe tenerse claro que los decimales escritos en inglés se separan con punto y
en español o portugués con coma, incluir sólo los dígitos significativos.
o Figuras: Deben ser numeradas en arábigos, con el título al pie de la figura (Fig. 1)
y contener la información que permita su comprensión.
o Fotografías: deben ser a color, en formato JPEG con una resolución mínima de
300 dpi que conserve una nitidez adecuada. Se debe indicar la magnificación de
las microfotografías. La leyenda debe ir en la parte inferior de la foto.
 Discusión: Debe estar escrita en forma concisa y que facilite la comprensión y asimilación
de los resultados. Es necesario hacer énfasis en los aspectos nuevos e importantes del
estudio y relacionar los resultados obtenidos con los reportados en otras investigaciones.
 Conclusión(es): Deberán (en el caso de ser varias) ir enumeradas y corresponderán a las
expectativas dilucidadas en la introducción. Evite hacer un resumen de los resultados.
 Agradecimientos (prescindible): Los autores podrán expresar de manera breve,
palabras de agradecimiento a instituciones y/o a personas que contribuyeron al logro del
trabajo.

Revista Bosques…latitud cero


Nº 5, diciembre 2015 109
ISSN: 1390-3683
 Referencias citadas en el texto: Todas las citas hechas en el texto deben ser incluidas
en las referencias bibliográficas. Para citarlas en el texto se usara el apellido y el años de
los autores o autores de las referencias bibliográficas. Por ejemplo:
o i) Según Lozano (2010) indica que los bosques…;
o ii) Biodiversidad del Ecuador es un recurso estratégico que hay que consérvalo
(Aguirre et al., 2011; Zury, 2012); y,
o iii) Los productos forestales no maderables son recursos que pueden
aprovecharse independientemente de la madera, los que es sustentado por López
(2009). Sin embargo, no han sido valorados hasta la fecha…
 Bibliografía: Deben ser presentadas en orden alfabético, siguiendo las normas
internacionales ISO. Por ejemplo:
o Trejos, S. y Platen, H. 1995. Sombras maderables para cacaotales; aspectos
económicos. CATIE: Serie Técnica. Informe Técnico No. 266. Turrialba, Costa
Rica.
 Normas de Nomenclatura: Se recomienda a los autores tener en cuenta las Normas del
Sistema Internacional de Medida (SI), tanto para la escritura de plantas, microorganismos
y parásitos; como en símbolos, unidades y abreviaturas.

 Letra Arial, tamaño 11, interlineado 1.5, márgenes 2.5.

Procedimiento para la recepción y evaluación de artículos científicos

Presentar el articulo mediante comunicación escrita dirigida al Editor Responsable de la revista


“Bosques…latitud cero”, Ing. Héctor Maza Chamba, en soporte digital (Word) y dos copias
impresas, adjuntando hoja de vida del autor responsable (en digital).

En la comunicación escrita el autor debe expresar que conoce y acepta la política editorial de la
revista “Bosques…latitud cero”, y cede todos los derechos de reproducción y distribución del
artículo. La comunicación podrá remitirse vía digital con la firma escaneada del autor o autores.

Protocolo de recepción y evaluación de textos

 Se confirma la recepción del documento a los autores.


 El Consejo editorial verifica si el documento es pertinente con la temática de la revista y
cumple con las características mínimas solicitadas en esta guía, entonces decide si envía
a evaluar.
 Si el documento no es aceptado para la evaluación se informa a los autores las razones.
 Cuando un artículo no es aceptado para la evaluación pero es pertinente para la revista,
se invita a los autores a un resometimiento del mismo.
 Si el documento es aceptado para evaluación, se contacta a expertos en el tema del
banco de evaluadores de la revista y se analiza la solicitud de evaluación.
 Los árbitros evalúan y analizan sus observaciones. Estos desconocen los nombres de los
autores y viceversa (revisión a doble ciego).
 En base a los resultados de las evaluaciones, el documento:
o Se rechaza para publicación,
o Se debe corregir y enviar nuevamente para evaluación,
o Debe corregirse y no se requiere nuevamente su evaluación, o
o Se acepta para publicación.
 Cuando se requiere correcciones, los autores las aceptan. Luego, retornan su documento
al Coordinador Editorial. En caso de no aceptar las correcciones, el autor debe explicar y
defender su tesis científica.
 El Consejo Editorial verifica el cumplimento de las observaciones. Entonces se acepta o
no su publicación.

Revista Bosques…latitud cero


Nº 5, diciembre 2015 110
ISSN: 1390-3683
 Si el documento no es aceptado para evaluación, se informa a los autores las razones.
 Si el artículo es aceptado para publicación, el autor debe realizar correcciones de estilo, si
fuera el caso.
 El Coordinador Editorial revisa la versión final, corrige y envía la autor, corresponsal para
su aprobación final.
 El Consejo Editorial informará al autor del resultado de la evaluación en periodo no
superior a dos meses, por intermedio del Coordinador Editorial de la revista.
 Si un artículo, una vez aprobado para su publicación, no puede ser publicado en alguno de
los próximos dos números de la revista, el Coordinador Editorial comunicara al autor la
razón de la demora.

Del autor

 Al someterse un documento, el o los autores, aprueban la publicación en papel y/0


electrónicamente de su obra en la revista “Bosques…latitud cero”, en caso de ser
aprobado por los arbitro y el Consejo Editorial. Además, ceden sus derechos a la revista.
 Se entiende que el autor que envía un artículo actúa de buena voluntad en representación
de todos los autores del documento, y expresa la responsabilidad solidaria de la
originalidad del trabajo presentado.
 Al realizar el envió de un artículo al Coordinador Editorial de la revista, los autores se
comprometen a no presentarlo simultáneamente a otra publicación, a menos que sea
rechazado.
 La revista “Bosques…latitud cero” no asume responsabilidad legal por efectos de la
aplicación de los contenidos publicados, que pueden resultar en daños a propiedades,
personas naturales o jurídicas, etc.
 Una vez sea aprobado el artículo para publicación, el autor hará entrega de su material en
el formato requerido por la revista.

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Nº 5, diciembre 2015 111
ISSN: 1390-3683
Bosques
...latitud cero

Revista Bosques…latitud cero


Nº 5, diciembre 2015 112
ISSN: 1390-3683

La revista forestal y agroforestal del Ecuador

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