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ESPECIALIZACIÓN CENTRO
QUIRÚRGICO
CURSO: CENTRAL DE
ESTERILIZACIÓN
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TÍTULO DEL TEMA DEL CURSO
Sesión 8-
BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO
DOCENTE: LIC. ESPECIALISTA GRADOS ZAVALA
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Logro de sesión
Al finalizar de la sesión, el
estudiante elabora un
organizador grafico de buenas
prácticas de almacenamiento.
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8º SESIÓN
BUENAS PRÁCTICAS DE
ALMACENAMIENTO DE LOS
DISPOSITIVOS MÉDICOS
LIC. ESPECIALISTA GRADOS ZAVALA
Certificamos los
procesos de
esterilización ?
BRINDAMOS CALIDAD EN LOS PROCESOS?
Orientación a resultados
Competencia
Es la capacidad de la persona de
poner en juego, integrar y
transferir conocimientos, Orientación a la calidad
habilidades y actitudes que
hagan posible la construccion
de desempeños en diversos
Trabajo en equipo
contextos reales de trabajo,
respondiendo a requerimientos
de calidad, seguridad y
Orientación a la seguridad
efectividad en cada área laboral y medio ambiente de
ocupacional trabajo
NORMAS
El proceso de validación
Validación
II.
I. Calificación Calificación o
de instalación certificación
del del
esterilizador funcionamien
(APTITUD) to
(DESEMPEÑO)
Para que un producto sea clasificado como estéril se debe
garantizar que todas las etapas del proceso fueron realizadas en
forma correcta y que el proceso de esterilización es validado.
Indicadores o
Monitores
son equipos o reactivos
que permiten certificar que el
proceso de esterilización
se efectuó en forma apropiada.
Indicadores
Indicadores de
proceso Químicos Biológicos
del equipo
Uniparámetros
Multiparámetros Convencionales
Monitores Físicos Integrados De lectura rápida
Microprocesadores Emuladores
Test de Bowie-Dick
Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección; Ministerio de Salud.
Recomendaciones de uso de indicadores
Indicadores Físicos En cada ciclo de Esterilización
Indicadores Químicos En cada paquete a esterilizar.
Indicadores Biológicos 1.- Semanal en todos los
equipos de esterilización
2.- En todas las cargas que
contienen implantes
3.- Después de cada reparación
del equipo
Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección; Ministerio de Salud.
ALMACENAMIENTO
El material estéril debe ser almacenado en condiciones que aseguren su esterilidad.
La vida útil de un producto estéril es el tiempo que transcurre desde que es
procesado hasta que se utiliza o hasta que alcanza la fecha de caducidad,
momento en el que debe ser retirado para volver a ser esterilizado, si es un producto
reutilizable o desechado si es de un solo uso.
La vida útil de un producto estéril va a depender directamente de los siguientes
aspectos fundamentales: manipulación, transporte, almacenamiento y uso correcto,
independientemente del método utilizado para su esterilización.
ALMACENAMIENTO
Desde que el material sale del esterilizador comienza la
manipulación de los productos, y esta debe ser siempre la
mínima necesaria. Es importante tener en cuenta antes de
tocar los envases que contengan productos estériles:
Dejarlos enfriar antes de su retirada de los esterilizadores para
evitar condensados.
Las manos deben estar limpias y secas.
Si antes se realizó otra actividad, realizar lavado de manos
exhaustivo.
Quitarse los guantes utilizados para otra actividad y lavarse las
manos.
Transportarse en carros, si el volumen lo requiere, y nunca
apoyados a la ropa de trabajo.
La ropa de trabajo debe estar limpia.
ALMACENAMIENTO
Nunca se deben llevar los materiales
directamente en la mano a las estanterías.
Para su transporte se deben utilizar carros de
fácil limpieza, de superficie lisa y
preferiblemente de polímeros plásticos
termorresistentes. Este tipo de carros acusan
menos diferencia de temperatura con los
materiales que los carros de acero
inoxidable, y la posibilidad de que se
produzcan condensados en menor.
ALMACENAMIENTO
La zona de almacenamiento debe estar
separada de otros materiales,
fundamentalmente ropa sucia y basura.
El acceso al área será restringido.
Los paquetes se colocarán en estantes o
armarios. Si son paquetes pequeños en cajones
o cestas. Se recomienda que no sean de
madera.
Deben estar a una altura mínima del suelo de 20
a 25 cm, a 40 a 50 cm del techo, y a un mínimo
de 15 a 20 cm de la pared.
DISTRIBUCIÓN
El material estará lejos de fuentes de humedad o de
calor.
El intercambio de aire debe ser realizado de tal
manera que cumplan 10 recambios por hora.
En esta zona no debe permitirse la presencia de
cañerías de vapor, agua potable o aguas residuales.
Se dispondrá de un adecuado nivel de iluminación.
El material se colocará de manera que sea sencillo
de rotar, en función de la fecha de caducidad indicada en
el envase.
Los materiales estarán agrupados
homogéneamente, bien diferenciados y siempre que sea
posible, colocados en forma vertical.
No se deberá tocar otros materiales para tomar el
que se necesita.
Estarán identificados.
Todo envase al ser colocado y antes de su
dispensación debe ser inspeccionado para
comprobar que cumple las exigencias de un
producto estéril.
Las estanterías y armarios de almacenamiento de
productos estériles deben estar siempre en óptimas
condiciones de orden y limpieza
“NUESTRA RECOMPENSA
SE ENCUENTRA EN EL
ESFUERZO Y NO EN EL
RESULTADO”.
GRACIAS
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