FAGOCITOSIS
Dra. Ivette Garcia Moya
INMUNOLOGIA I
DEFINICION
• La fagocitosis (del griego phagein, "comer" y kytos,
'célula'), endocitosis por el cual
algunas células (fagocitos) rodean con su membrana
citoplasmática partículas sólidas y las introducen al
interior celular. Esto se produce gracias a la emisión
de pseudópodos alrededor de la partícula
o microorganismo hasta englobarla completamente y
formar alrededor de él una vesícula, llamada
fagosoma, la cual fusionan posteriormente
con lisosomas para degradar el antígeno fagocitado.
CELULAS PROFESIONALES
FAGOCITICAS
• MACROFAGOS
• NEUTROFILOS
Tipos de gránulos
Primarios Secundarios Terciarios
• Mieloperoxidasa • Colagenasa • Gelatinasa
• Hidrolasa acida • Fosfatasa alcalina • Glucoproteinas
• Beta • Lisozima • Transferrasa
glucoronidasa • Lactoferrina • Citocromos
• Fosfatasa acida • Proteina ligadora • Lisozima
• Alfa monoxidasa de vitamina B12 • Beta
• Proteinas • Activador del microglobulina
cationicas plaminogeno
• Defensina
PROCESO DE LA
FAGOCITOSIS
ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
1. PASO DEL TORRENTE CIRCULATORIO A LOS
TEJIDOS
• Inicia con la atracción y adherencia del fagocito al endotelio
vascular, proceso controlado por diferentes quimioquinas.
• Para los PMNs actúan especialmente la CXCL8.
• Los Monocitos son atraídos por diferentes quimioquinas
según la sub población a la que pertenezcan:
• Monocitos de patrullaje: CXCL14
• Monocitos inflamatorios: CCL2 , CCL1, CCL3
El endotelio responde con la producción y expresión dem
oleculas de adherencia, con las que interactúan los ligandos
correspondientes.
2. BÚSQUEDA DEL MICROORGANISMO
• En ausencia de factores quimiotacticos, los
movimientos de los macrófagos son de patrullaje,
(Sin dirección fija)
3. RESPUESTA QUIMIOTACTICA
• La interacción entre los factores quimiotacticos y sus receptores en
las células fagociticas no solo dan inicio a la migración dirigida de las
células, sino que además induce la movilización de enzimas y la
generación de metabolitos del oxigeno.
• Los fagocitos poseen en su membrana receptores para sustancias
quimiotacticas derivadas de productos bacterianos, del sistema de
kininas y del sistema de fibrinólisis, pero en forma especial para
moléculas pequeñas como C5a,C3a,C4a producto de la activación del
complemento
3. RESPUESTA QUIMIOTACTICA
• Las sustancias quimiotacticas al reaccionar con receptores
especiales activan la adenilciclasa e incrementan la
producción del AMP cíclico a partir del ATP. Por la acción
de diferentes enzimas el AMP cíclico inicia la condensación
submembranal de moléculas de actina, la interacción de
esta con la miosina y la polimerización de la tubulina, con
lo cual se acentúan los movimientos unidireccionales de
traslación en búsqueda del epicentro de producción de los
distintos factores quimio tácticos.
4. RECONOCIMIENTO DEL MICROORGANISMO
• Una vez que la celula fagocitica llega al sitio de mayor
concentración de factores quimiotacticos, debe identificar la
particula extrña, procesos que se facilita y acelera si el
microorganismo esta recubierto por OPSONINAS.
• Dos de los factores para el complemento: El CR1 y el CR3
al permitir la unión del as moléculas C3b incrementa hasta
1000 veces la fagocitosis.
5. ADHERENCIA E INGESTIÓN
• Los fagocitos se adhieren a los microorganismos por: TLR,
receptores para factores del Complemento o por Ac.
• La interiorización de los microorganismos por el fagocito, se
inicia por la interaccion de los receptores mencionados con
sus respectivos ligandos.
El proceso se cumple en forma de cremallera queencierra el
microorganismo o celula a fagocitar.
La membrana celular rodea almicroorganismo formando una
vacuola fagocitica o fagosoma.
6. DEGRANULACION
• A poco de formarse el fagosoma hay una activación del citoesqueleto que
lleva a los lisosomas hacia el fagosoma y a fusionarse con el para verteer su
contenido enzimático e iniciar el procesos de destrucción y digestión del
germen
• El contenido enzimático de las distintas células fagocitarias es diferente:
los PMNs tienen mieloperoxidasa, en tanto que los Macrofagos no. Por
tanto hasy algunos gérmenes que pueden ser destruidos por unos y por
otros no
7. MUERTE Y DESTRUCCIÓN DEL MICROORGANISMO
• Los procesos químicos llevan a la muerte del germen, una vez que ha
producido la degranulacion interna, se dividen en dos grandes grupos:
oxigeno – independientes y oxigeno dependientes.
• La mayoría de los microorganismos patógenos son destruidos por alguno
de estos mecanismos, sin embargo unos cuantos se las idean para evadir el
ataque de los fagocitos, bien sea impidiendo el ser fagocitados, bloqueando
la fusión de los lisosomas a la vacuola fagocitaria, impidiendo la activación
del oxigeno o desactivando las enzimas bactericidas.
8. SELECCIÓN Y PRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS ANTIGENICAS
• Los Macrófagos y Células Dendríticas cumplen la función de
presentar a los LT las moléculas procesadas.
