FIS 130 – Contenido:

Física (mecánica) de medios continuos.

1- Termodinámica (energía a nivel microscópico)

2- Mecánica de fluidos y sólidos

3- Vibraciones del medio: oscilaciones y ondas

 FIS 130
• Evaluaciones: 3 certámenes.
• Miércoles 4 de Octubre, 7 PM
• Miércoles 8 de Noviembre, 7 PM
• Miércoles 13 de Diciembre, 7 PM

• Recuperativo: Miércoles 20 Diciembre, 10 AM

 Termodinámica

Prof: Edson Carquín

Física 130
Clase 7
 Temario
Primera Ley de la Termodinámica
• Trabajo, Calor y energía interna
• Procesos en gases

Segunda Ley de la Termodinámica

• Procesos reversibles e irreversibles
• Máquinas térmicas
• Entropía
 Máquinas térmicas
Si bien la primera Ley de la TH
Termodinámica nos dice que en un
sistema aislado se debe conservar la
energía y la Ley cero nos dice que los + |QH|
cuerpos deben intercambiar calor para
equiparar sus temperaturas logrando el
equilibrio ninguna de estas dos leyes nos
dice en que sentido debe moverse el calor Motor W
ni cual es la secuencia en la que deben
ocurrir los procesos físicos.
- |QC|
La máquina de calor (o térmica) es un
dispositivo que transforma calor en
trabajo mecánico, por ejemplo, la TC
máquina de vapor, y los motores de
gasolina o diesel. Esta máquina contiene
una substancia de operación que se Δ𝑈 = 0 ⟹ 𝑄 = 𝑊 ⟹ 𝑊 = 𝑄( − 𝑄*
regresa a su estado inicial después de
cada ciclo. En la máquina de vapor la Eficiencia ≣ (Trabajo que sale)/(calor que entra)
substancia es el agua mientras que en los 𝑊 |𝑄* |
motores de combustión ésta es una 𝜖= =1−
mezcla de combustible y aire. |𝑄( | |𝑄( |
 Máquinas Térmicas y Segunda Ley
Para que la eficiencia de la máquina térmica sea
del 100 % la única posibilidad es que todo el calor TH
absorbido se convierta en trabajo (QC=0 )
Enunciado de Kelvin-Plank de la segunda Ley: - |QH|
“Es imposible que una máquina que funciona en
un ciclo convierta el calor que entra
completamente en trabajo” Refrigerador W
Enunciado de Clausius de la segunda Ley:
“Es imposible que un dispositivo cíclico transfiera + |QC|
continuamente calor de un cuerpo frío a un
cuerpo caliente sin que se suministre trabajo o se
produzca algún otro cambio en el ambiente”
TC
Es posible hacer fluir calor de un deposito frío a
otro caliente pero es necesario un refrigerador. El Δ𝑈 = 0 ⟹ 𝑄 = 𝑊 ⟹ 𝑄( = 𝑊 + 𝑄*
refrigerador absorbe calor de un deposito frío y
deposita una cantidad mayor de calor en un Coeficiente de funcionamiento (COP) ≣
deposito a mayor temperatura. (Calor extraído) / (Trabajo que entra)
Tarea: Estudie la equivalencia entre los enunciados COP =
|/0 |
de Kelvin-Plank y Clausius de la segunda Ley 1
 Ciclo de Carnot, reversibilidad e
irreversibilidad
Para que un proceso sea reversible se deben
satisfacer tres condiciones:
TH
1.- El proceso debe ser casiestático.
2.- No debe haber fricción. TC a
3.- Todo proceso de transferencia de calor debe P QH
ocurrir a temperatura constante o estar asociado
a un cambio infinitesimal de la temperatura.
Cualquier proceso que no satisface estas b
condiciones es irreversible.
Ejemplos de proceso irreversible es todo aquel
que se desarrolla en una sola dirección. Una d
compresión y una expansión repentinas son
procesos irreversibles ya que el sistema pasa por QC c
estados de no-equilibrio. Por otra parte en un
proceso reversible las variables de estado del
sistema están bien definidas y se puede V
representar en un diagrama PV. Como la energía interna no cambia el
trabajo efectuado es igual a la diferencia
Ejemplo: El ciclo de Carnot, este consiste en un
ciclo que contiene una expansión y una entre el calor absorbido y cedido
contracción isotérmicas y una expansión y
contracción adiabáticas. 𝑊 = 𝑄( − |𝑄* |
 Ciclo de Carnot, reversibilidad e
irreversibilidad
Eficiencia en un ciclo de Carnot:
TH
Supondremos que la substancia sometida al
ciclo de Carnot es un gas ideal calcularemos la TC a
P QH
eficiencia para este caso
𝑉8 𝑉:
𝑄( = 𝑁𝑘𝑇( 𝑙𝑛 𝑄* = 𝑁𝑘𝑇* 𝑙𝑛
𝑉9 𝑉; b
= =CD
De la relación, 𝑃𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 ⇒ 𝑇𝑉 = 𝑐𝑡𝑒

=CD =CD d
⇒ 𝑇( 𝑉8 = 𝑇( 𝑉: EF =CD EH =CD
⇒ =
=CD =CD EG EI QC c
⇒ 𝑇* 𝑉9 = 𝑇* 𝑉;
𝑉8 𝑉:
= V
Para el ciclo de Carnot 𝑉9 𝑉;
tendremos entonces: Como la energía interna no cambia el
trabajo efectuado es igual a la diferencia
|𝑄* | 𝑇* 𝑇* entre el calor absorbido y cedido
= ⇒ 𝜀* = 1 −
|𝑄( | 𝑇( 𝑇(
𝑊 = 𝑄( − |𝑄* |
Eficiencia para el ciclo de Carnot
 Teorema de Carnot
“Todas las máquinas reversibles que operan
entre dos depósitos dados tienen la misma
eficiencia”

“Ninguna máquina de calor cíclica tiene una

eficiencia mayor que una máquina reversibleque
funciona entre las dos mismas temperaturas”
 La Máquina de gasolina
Ciclo de Otto
Eficiencia del ciclo de Otto idealizado.
El calor entra al sistema en la etapa de
ignición B -> C y sale en la etapa D -> A

𝑄KLM = 𝑁𝑐N 𝑇* − 𝑇O 𝑄P9Q = 𝑁𝑐N 𝑇R − 𝑇S

𝑊 = |𝑄KLM | − |𝑄P9Q |
𝑊 𝑄P9Q 𝑇R − 𝑇S
𝜀= =1− =1−
|𝑄KLM | 𝑄KLM 𝑇* − 𝑇O
Usando las relaciones 𝑇 − 𝑇
R S 𝑉O =CD
que conocemos para los =
𝑇
procesos adiabáticos se * − 𝑇O 𝑉S
𝑉S
obtiene 𝑟 =
Donde 𝑉O
1 Es la razón de
𝜀 =1−
𝑟 =CD compresión
Para valores típicos, r = 8 y γ = 1.4 (aire), la
eficiencia es 56%, pero en la práctica el
valor es de ~20 %
 Entropía
La Entropía es la variable de estado asociada a la 2da Ley, la introducción del
concepto de Entropía extiende la aplicabilidad de la segunda Ley a la evolución
de cualquier proceso en la naturaleza, como por ejemplo las reacciones
quimicas. Introduciremos aquí el concepto de Entropía en el ciclo de Carnot y
luego lo generalizaremos a cualquier proceso. (quitamos los
|𝑄( | 𝑄* 𝑄( 𝑄* valores absolutos)
Para un ciclo de Carnot: 𝑇 − =0 − =0
( 𝑇*
ó 𝑇( 𝑇*

Ahora consideremos un proceso reversible arbitrario, este lo podemos sub dividir

en muchos ciclos de Carnot, para un numero finito de ciclos tenemos

Δ𝑄 8
𝑑𝑄Y 9
𝑑𝑄Y
U =0 Z +Z =0
𝑇 𝑇 𝑇
9 8
Y con infinitos
ciclos de Carnot: 8 8
𝑑𝑄Y 𝑑𝑄Y
Z =Z
9 𝑇 9 𝑇
𝑑𝑄Y
W =0 No depende de la trayectoria !
𝑇
 Entropía
Calculemos entonces la función Entropía para un
Esto nos permite definir la gas ideal, de la primera Ley sabemos que:
función Entropía S, para la
cual su variación diferencial 𝑑𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑑𝑊
es: 𝑑𝑄Y
𝑑𝑆 =
𝑇 Reemplazando los valores para los diferenciales
Para un cambio finito la de energía interna y trabajo para un gas ideal,
variación total en la Entropía 𝑁𝑘𝑇𝑑𝑉
será: 𝑑𝑄 = 𝑁𝑐N 𝑑𝑇 +
𝑉
]
𝑑𝑄Y Dividiendo por T ambos lados de la ecuación,
Δ𝑆 = 𝑆\ − 𝑆] = Z
\ 𝑇
𝑑𝑄 𝑁𝑐N 𝑑𝑇 𝑁𝐾𝑑𝑉
= +
𝑇 𝑇 𝑉
El hecho de que S sea una
función de estado significa que E integrando,
la expresión para ΔS puede ]
𝑑𝑄 𝑇] 𝑉]
emplearse aún para procesos ∆𝑆 = Z = 𝑁𝑐N 𝑙𝑛 + 𝑁𝑘𝑙𝑛
irreversibles en gases ideales \ 𝑇 𝑇\ 𝑉\
que ocurran entre los mismos
estados inicial y final.
 Entropía
Expansión libre adiabática (gas ideal)

En este caso hemos visto que la temperatura del

gas no cambia y que la energía interna permanece
constante, además Q=0, sin embargo, no podemos
asumir que la variación en la Entropía del gas será
nula. Como veremos, no lo es !

También sabemos que el proceso es irreversible, ya

que el gas pasa por estados fuerza del equilibrio
mientras se expande rápidamente.
𝑉]
Δ𝑆` = 𝑁𝑘𝑙𝑛
Para calcular la entropía debemos encontrar una 𝑉\
trayectoria reversible que conecte los estados inicialYa que Vf > Vi la entropía del gas
y final, podemos utilizar una expansión isotérmica aumenta, mientras que la entropía
casiestática como trayectoria. De acuerdo a la exterior al sistema no cambia ΔSe=0
expresión para la Entropía de un gas ideal que Entonces,
acabamos de encontrar con Ti=Tf , se obtiene,
∆𝑆a = ∆𝑆` + ∆𝑆K > 0
 Entropía y Segunda Ley
Hemos encontrado que el cambio en la entropía para un proceso reversible es
siempre nulo mientras que para un proceso irreversible el cambio en la
entropía es un valor finito positivo (>0). Esta observación nos conduce a
enunciar la 2da Ley de la siguiente manera:

“ΔS≥0 En un proceso reversible la entropía de un sistema aislado permanece

constante mientras que en un proceso irreversible la entropía aumenta”

La segunda ley nos dice que si bien podemos convertir calor en trabajo
mecánico, no es posible transformar todo el calor en trabajo mecánico de una
manera cíclica (imposibilidad del movimiento permanente)

El verdadero significado físico de la entropía, sin embargo, es algo aún más

profundo que fue elucidado por Boltzmann (lea sobre Boltzmann). En términos
simples, significa lo siguiente:

La entropía es una medida del orden en un sistema y la validez de la segunda

ley implica que es imposible pasar de un sistema desordenado a uno más
ordenado sin que la entropía del exterior cambie.
Para Pensar
• ¿Es posible enfriar un cuarto dejando abierta la
puerta del refrigerador?

• ¿Es reversible algún proceso natural?, si es así,

proporcione un ejemplo.

• ¿Cambia la entropía de un gas ideal cuando se

comprime adiabáticamente? ¿Depende la respuesta
de si el proceso es o no reversible?

• ¿Con reversibles todos los procesos

casiestáticos?¿Con casiestáticos todos los procesos
reversibles?

• El hidrógeno se combina con el oxígeno para formar

I
agua; el agua puede descomponerse en hidrógeno y
oxígeno. ¿Son estos procesos reversibles en el
sentido termodinámico ?
 Ejercicios
1.- Un refrigerador absorbe 100 J por ciclo del depósito frío y expulsa 125 J al
depósito caliente. Efectúa 20 ciclos/s. Halle: (a) La potencia eléctrica requerida; (b) el
coeficiente de funcionamiento.

2.- Un motor térmico con una eficiencia de 25 % realiza un trabajo de 200 J por ciclo.
Halle: (a) el calor absorbido del depósito caliente; (b) el calor expulsado al depósito
frío.

3.- Una casa requiere un promedio de 5kW de calor para mantener la temperatura
del interior de la casa a 20 ºC cuando el aire del exterior se encuentra a 0 ºC. (a) Si el
calentamiento se hace por calentadores de resistencia, a 10 centavos por kWh,
¿Cuánto cuesta la calefacción por día? (b) Si una bomba de calor ideal se instalara y
se operara como una máquina de calor en reversa, ¿Cuál sería el costo de la
electricidad por día?

4.- ¿Cuál es el cambio en la entropía en cada uno de los siguientes procesos: (a) 1kg
de agua a 100 ºC se transforma en vapor a 100 ºC y presión constante; (b) 1 kg de
hielo a 0ºC se convierte en agua a 0ºC; (c) 1 kg de agua a 0 ºC se calienta a 100 ºC.

5.- Halle el cambio en la entropía de un gas ideal monoatómico de n moles en los

siguientes procesos:
(a)La temperatura cambia de T1 a T2 a presión constante; (b)La presión cambia de P1
a P2 a volumen constante.