NEOGENESIS
Solubilidad de los productos resultantes de la alteración.
Hemos visto hasta aquí que durante la alteración se produce la descomposición de los minerales
primarios, liberándose Aluminio en forma de complejo hidroalumínico, de SiO2 que puede
permanecer al estado de Si(OH)4 no disociado parcialmente soluble y cationes solubles que se
comporta como base.
La remoción o permanencia de estas sustancias en el complejo de alteración va determinar la
dirección de la neoformación de los minerales secundarios.
Según la Ley de acción de masa: Una reacción química de equilibrio prosigue mientras haya
presencia de sustancias reaccionantes y remoción de las sustancias resultantes. Se pone de relieve el
efecto del agua circulante en la remoción de los productos de la alteración.
El agua líquida que circula a través de la alterósfera, es el medio de remoción de aquellas sustancias
solubles y poco solubles. El agua del suelo no es agua pura, sino que tiene iones en solución, CO2
producto de la actividad biológica, ácidos orgánicos que actúan como fuente de protones y como
complejantes, ácidos inorgánicos como SO4H2, NO3H etc.
Estos productos son removidos en forma de soluciones verdaderas o de soluciones coloidales, pero
la efectividad de esta remoción depende de diferentes factores a saber.
1- Influencia del pH del medio.
El pH de las aguas naturales oscilan entre pH= 4 y 9.
Loughman determinó la relación entre el pH del agua del suelo y la solubilidad de los iones
productos de la alteración de los minerales silicatados , como se aprecia en la figura n° 18.
Figura n° 18. relación entre el pH del agua del suelo y la solubilidad de los iones productos de la
alteración de los minerales silicatados
2- Comportamiento de los iones en el agua
Goldschmidt plantea las reglas que rigen este comportamiento, para ello utiliza en concepto de
potencial iónico Q= z/ri
Figura n° 19. Agrupación de iones según el potencial iónico hidratado
Grupo n°1 integrado por iones de radio iónico grande y valencia igual a uno o dos da un potencial
iónico débil. Los cationes ejercen sobre el oxigeno del oxidrilo un campo eléctrico débil
formándose hidróxidos por Ej: (OH)K, (OH)Na, (OH)2Ca. En solución se disocia:
Ejemplo OH)K OH - + K+,
Dando soluciones verdaderas aún a valores de pH altos.
Grupo n°2 valores de radio iónico intermedio y valencia 3 y 4 ; potencial iónico medios, ejercen
sobre los oxidrilos un campo eléctrico medio, se forman complejos que funcionan como ácidos o
como bases según el pH del medio, la estabilidad de los mismos en solución es baja. En este grupo
se encuentra el aluminio, hierro , el silicio.
Grupo n° 3: Elementos químicos del grupo 3, 4, 5 y 6 , de radios iónico pequeño . El potencial
iónico es elevado , desarrollando un fuerte campo eléctrico sobre el oxidrilo separando el
Hidrógeno que es liberado y el Oxigeno es empleado para la formación de complejos tales como:
(BO3)-3, (PO4)-3, (SO4)-2. Dan soluciones iónicas verdaderas.
Comportamiento de la Sílice y del Aluminio.
La solubilidad de la sílice esta regida por las leyes de la polimerización y de la depolimerización .
En tanto su concentración en el agua a 25 °C no sobrepasa las 100-140 ppm, se presenta
depolimerizado en moléculas de Si(OH)4 (figura n° 20) en forma de solución verdadera. Esta
solubilidad se mantiene constante, independiente del pH mientras este sea menor de nueve, por
encima de pH 9 el Si(OH)4 se disocia y su solubilidad aumenta. -
Cuando la concentración supera los 140 ppm la sílice se polimeriza formándose una solución
coloidal.
El aluminio es soluble en medio ácido , originando cationes trivalentes como complejos
Hidroaluminico Al(H2O)6+3. También es soluble en medio alcalino en forma de anión aluminato
Al(OH)4- . En la figura n° 21 muestra el campo claro que corresponde a la insolubilidad del
Al(OH)3.
Figura n° 20 Curva de solubilidad de la sílice. Figura n° 21 Curva de solubilidad de
Aluminio
Resumen
Las curvas de solubilidad de la sílice y del aluminio indican que:
En medio ácido el aluminio es más soluble que la sílice. En medio neutro el aluminio es
insoluble y la sílice mantiene su solubilidad. En medio alcalino ambos son solubles.
Si una sustancia se encuentra en solución verdadera o dispersa en solución coloidal
significa que puede ser translocada a otro horizonte o ser removida del perfil con el agua
circulante.
Efecto del drenaje y de la evapotranspiración.
Drenaje es la capacidad de un suelo de evacuar el agua gravitante; es decir aquella agua que
ocupa los poros más grandes, que no es retenida por el suelo y que en virtud de su peso
responde a la acción de la gravedad.
Drenaje interno es igual a la diferencia entre la precipitación y la evapotranspiración
Di= pp – Ev.
Cuando mayor es el drenaje interno mayor es la cantidad de agua que
atraviesa el perfil, en consecuencia mayor es la eliminación de sustancias
solubles y seudosolubles productos de la alteración permitiendo que la
alteración sea total.
Resulta interesante recrear el trabajo de Pedro, que puso en evidencia la
eficacia del drenaje con agua destilada, en condiciones controladas de
laboratorio (pH, temperatura) que simulaban las condiciones del trópico
húmedo.
Recurrió a un extractor de Soxlet ( ver figura n° 22), en el cual se reproduce en
pequeña escala el ciclo del agua en la naturaleza
Figura n° 22
El dispositivo permite separar dos fases geoquímicas.
A) una fase residual, donde se produce la neogénesis de nuevos minerales
B) fase lixiviada integrada por los iones solubles originados en A.
El experimento consistió en colocar en A fragmentos de rocas ígneas: basalto ( 10-20gr), el agua se
calentaba y evaporaba en B, ascendía y condensaba cayendo en el compartimiento A donde se
encontraban los fragmentos de rocas. El agua circulaba completando un ciclo de tres litros diarios
(equivalentes a 1000 mm), manteniendo el ritmo de destilación en ebullición la temperatura del
agua de percolación era de 65 °C; con estos dos aspectos se aseguraban las condiciones de las
zonas tropicales húmedas. La experiencia tubo una duración de dos años.
La disposición del sifón creaba en A dos ambientes.
1- Una zona aerobia, de color ocre, integrado por minerales residuales de bohemita
( hidróxido de Al), stilnosiderita (hidróxido de hierro) y hematita (oxido de hierro)
2- Una zona anaerobia con agua fluctuante, integrado por minerales residuales gibbsita
(hidróxido de Al), gohetita (hidróxido de hierro).
En el dispositivo B se encontró sílice, iones alcalinos y alcalinos térreos.
En las condiciones del experimento la alteración del basalto fue total, el aluminio y el
hierro liberado evolucionaron, en condiciones aerobias y anaerobias, hacia formas
minerales insolubles. Mientras que los productos solubles o de limitada solubilidad fueron
lixiviados de A.
En consecuencia la magnitud del drenaje interno indica si los productos de la alteración
serán lixiviados o permanecerán parcial o totalmente en el perfil.
Cuando la precipitación es menor o igual que la evapotranspiración los productos solubles
va permanecer en la zona de alteración donde pueden acumularse y generar suelos salinos.
Asimismo cuando hay problemas drenaje por la presencia de capas impermeables
( horizontes arcillosos, o cementados con carbonatos de calcio, yeso, sílice etc.) las
sustancias solubles permanecen en el perfil y pueden participar en la formación de nuevos
minerales ( Ej la sílice).
Neogénesis de minerales:
Es la formación de minerales secundarios a partir de productos de la alteración. La misma
depende de la intensidad y duración de la alteración. La estructura básica de los minerales
primarios puede ser:
a- Preservados; las arcillas se formarían por destrucción y modificación de las micas, los
minerales formados tienen la estructura básica de la mica (capa 2:1), produciéndose las
siguientes modificaciones:
1- Reducción del tamaño de las partículas mineral.
2- El potasio de intercapa es reemplazado por el protón o hidronio u otros cationes.
3- Hay un aumento de la superficie específica, hidratación y capacidad de intercambio
catiónico.
Tabla n° 5 Resumen de destrucción y modificación de las micas
MICA >2u-------------------------------------------------------------------------ARCILLA < 2u
MICA-----HIDROMICA-----ILLITA------MONTMORILLONITA-----VERMICULITA
K DE INTERCAPA
10 %---------6-8%------------------4-6% ------------------------------------------------ < 1%
==========================>=================>===============>
HIDRATACION
SUPERFICIE ESPECIFICA
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO
b- Los minerales primarios son alterados con producción de sustancias al estado iónico o
coloidal.
Durante la alteración se produce la individualización más o menos completa de los iones
de la estructura cristalina de los minerales primarios.
1- Hidrólisis total: Se forman minerales de aluminio y hierro (férrico), el proceso se
denomina alitización
Ejemplo:
(Si3Al)O8 Na------> Al(OH)3 +3Si(OH)4 + OHNa
2- Hidrólisis parcial: la sílice liberada durante la alteración reacciona con el aluminio
puede generar minerales aluminosilicatos.
Se puede distinguir dos posibilidad:
a- Cuando hay una mayor eliminación de la sílice, se forman minerales capa 1:1, el
proceso se denomina monosialitización.
Ejemplo:
2(Si3Al)O8 Na------> Si2O5Al2(OH)4 + 4Si(OH)4 + OHNa
b- Cuando la lixiviación es menor, permanece mayor cantidad de sílice y se forman
minerales con capa 2:1,el proceso se llama bisialitización.
Ejemplo:
2,3 (Si3Al)O8 Na------> Si3,7Al0,3O10Al2(OH)3Na0,3
Beidelita
Minerales secundarios
Los minerales secundarios son los resultantes de la alteración de los minerales primarios ya sea por
destrucción y modificación de las micas y herencia o Neogénesis a partir de productos iónico o
coloidales resultantes durante la alteración.
ARCILLAS: Significado mineralógico y granométrico del término arcilla.
Las arcillas mineralogicamente son filosilicatos cristalinos
Los filosilicatos se encuentran en un 40% en las rocas sedimentarias.
filosilicatos Minerales primarios micas
. Minerales secundarios arcillas
Desde el punto de vista granométrico se considera arcilla toda partícula menor de 2
micrones sea cristalina o amorfa.
Las arcillas representan la fracción más activa del material mineral del suelo; son muy
importantes para el suministro de nutrientes (dada su composición química y su elevada
superficie específica, tienen elevada capacidad de intercambio iónico), almacenamiento del
agua y propiedades físicas del suelo en general (cuando se encuentra en porcentajes
mayores del 30 % ,puede originar horizontes densos, resistentes a la penetración de las
raíces, pocos permeables y mal aireados. Se une además al humus al que estabiliza, es un
cementante eficaz para la formación de agregados en el suelo).
Superficie específica
Las arcillas presentan una gran superficie específica, es decir la sumatoria de la superficie
expuesta por unidad de masa es muy alta la misma se expresa en m2/gr o cm2/gr.
Tabla n° 6 Relación entre el tamaño de las partículas, la textura y la superficie específica expresada en
cm2/gr.
diámetro en cm textura superficie especifica
cm2/gr
0,1 arena gruesa 31,42
0,01 arena fina 314,2
0,001 limo 3141,6
0,0002 arcilla 15708
0,0001 arcilla 31416
0,00001 arcilla 314160
Minerales arcillosos silicatados
Estructura de los filosilicatos
En la estructura los filosilicatos los cationes y aniones están dispuestos en planos de átomos, los
cationes Si y Al forman con los aniones hojas de tetraedros y otros cationes (Al, Mg, Fe +2) lo hacen
en hojas de octaedros.
La AIPEA (1966-67) se recomendó la terminología siguiente para describir la estructura de
los filosilicatos.
Plano de átomos: es la distribución en un plano de un grosor atómico. Ej: el plano basal de
átomos de oxigeno en una hoja tetraédrica.
Hoja de átomos: corresponde a los poliedros de aniones: Ej hoja tetraédrica, hoja
octaédrica
Capa: Es una combinación de hojas Ej. Capa 2:1( dos hojas de tetraedros y 1 hoja de
octaedro), capa 1:1 (1 hoja de tetraedro y 1 hoja de octaedro).
Entrecapa: sitio situado entre las capas ocupados por agua, iones etc.
Figura n° 23 Estructura capa 2:1, tiene dos hojas de tetraedros y una hoja de octaedros,
presenta además 4 planos de átomos correspondientes a aniones (OyOH) y tres
correspondientes a cationes (Sí, Al, Fe, Mg)
Partícula arcillosa: estructura integrada por capas superpuestas entre los cuales se
encuentra el espacio intercapa.
Grupo de la Illita
Figura n° 23 Illita, capa 2:1, espaciamiento basal fijo 1 nm y potasio en intercapa.
Este grupo puede considerarse como partículas de muscovita y de biotita con tamaño de
arcilla, se designa con este nombre a mineral micáceos, con espaciamiento basal de 1nm (el
espaciamiento basal es la suma del espesor de la capa más el espacio entre capa), no
exhiben propiedades de expansión.
Al igual que las micas verdaderas, tienen potasio deshidratado en intercapa, los iones K se
disponen directamente en el plano basal hexagonal de oxígeno que forman los tetraedros.
Son de capa tipo 2:1, y hay dioctaédricas y trioctaédricas.
La illita es dioctaédrica.
Formula general:
(Si 4-x,Al x) O10 (Al 2-y, Mg y) (OH)2 K x+y
x+y varía entre 0,6-0,9
La sustitución iónica ocurre principal en las hojas tetraédrica (0<x<1) y eventualmente en
la hoja octaédrica
La capacidad de intercambio catiónico oscila entre 30 y 40 me%gr o 30 y 40 cmol/kg.
Métodos de identificación de las arcillas.
Para el estudio de las arcillas se recurren a métodos tales como la: difracción de rayos x, el
análisis térmico diferencial, microscopio electrónico.
Difracción de rayos x: Consiste en la obtención de diagramas de difracción cuando un haz
monocromático de rayos x inciden en muestras de material cristalino. Por la aplicación de la ley de
Bragg n =2d sen se obtiene para cada mineral su diagrama de difracción. Cada arcilla da un
conjunto de reflexión que caracteriza un espaciado, una anchura y determinadas intensidades
relativas. (Pedro Cairo y Onelio Fundora Herrera)
Análisis térmico diferencial: Se basa en el registro de los cambios exotérmico y endotérmico
durante el calentamiento de los minerales de arcilla. En un horno se calienta una muestra de
material inerte y la muestra de arcilla, y se registra tanto la temperatura del horno como la
diferencia de temperaturas entre el material inerte y la muestra. Cuando se produce un cambio
exotérmico, la muestra presenta una temperatura más alta que el material inerte. En los cambios
endotérmicos ocurre lo contrario. (Pedro Cairo y Onelio Fundora).
Microscopio electrónico: ha posibilitado identificar arcillas: la caolinita se presenta como láminas
hexagonales, montmorillonita y la illita se ven aplanadas.
Análisis térmico diferencial: La illita presenta una reacción endotérmica moderada,
debido a las pérdidas de agua higroscópica entre 130 y 140 °C.
Una reacción endotérmica debido deshidroxilación 530-540 °C.
Y una reacción exotérmica a los 930 °C.
Figura n° 24. El análisis térmico diferencial de la illita muestra dos picos endotérmicos y un
pico exotérmico.
Al microscopio electrónico se presenta como láminas de grosor variables, con diseño
hexagonal o poligonal alcanzando diámetros de 2 a 0,2 micrones.
Grupo de la Vermiculita ( lat: vermiculatus= vermiforme o en forma de gusano)
Arcilla del tipo capa 2:1, existen formas trioctaédricas y dioctaédricas, en los suelos
predominan estas ultimas. Se pueden considerar como micas hidratadas en la cual el potasio
ha sido reemplazado por el calcio y el magnesio, los cationes de intercapa están hidratados
y presenta capacidad de expandirse.
La dioctaédrica tiene la siguiente formula general:
(Si 4-x, Al x ) O10 (Mg 3-y (Al, Fe+3) y) (OH)2 Mg (x-y/2)
(x-y) = 0,6-0,9
El espaciamiento basal varía entre 1,4 y 1,5 nm
La sustitución iónica ocurre en la hoja tetraédrica principalmente.
La capacidad de intercambio iónico oscila entre 100 y 150 me% gr
Los cationes de intercapa están hidratados y pueden intercambiarse con facilidad.
Grupo de la Montmorillonita ( Montmorillón- Viennne Francia) o smectitas.
Arcilla capa 2:1
Hay dioctaédrica y trioctaédrica
No cumple con la 2° regla de Pauling.
La carga unitaria global de la capa unitaria es < 0,6 ( en el orden de 0,3 y0,4)
La capacidad de intercambio catiónico oscila entre 80-120 me%gr.
Entre la dioctaédrica se encuentra la montmorillonita
Formula general:
Si4 O10 (Al 2-y, Mg y ) (OH)2 M y
La sustitución ocurre a nivel de octaedro
Otras dioctaédricas: Beidelita, Nontronita y trioctaédricas: Hectorita, Saponita.
Son arcillas expansibles; el grado de expansión depende del nivel de humedad y del tipo de
catión de intercapa ( los cationes están hidratados), si es el sodio la distancia entrecapa
alcanza los valores mayores(el espaciamiento basal varía entre 0,96 y 1,8 nm)
Grupo de la Caolinita
La capa unitaria es tipo 1:1 .
Cumple con la 2° regla de Pauling, la capa unitaria es electrostaticamente neutra, ya que
tiene escasa o nula sustitución iónica, la unión entre las capas se lleva cabo por puentes
Hidrógeno.
Figura n° 25. Caolinita capa 1:1, espaciamiento basal fijo
de 0,72 nm y la unión entre las capas se realiza por puentes
hidrógenos. Si2 O5 Al2 (OH)4
En este grupo hay arcillas dioctaédrica: Dickita, Nacrita, Caolinita, Haloysita.
Y trioctaédrica: Serpentina, Septoclorita
La capacidad de intercambio catiónico oscila entre 5 y 15 me%gr ( esta dada por la
superficie específica y las carga son dependientes del pH).
Análisis térmico diferencial
1- reacción endotérmica entre 530 y 680 °C (pérdidas de oxidrilos)
2- reacción exotérmica a los 950 °C.
Grupo clorita
La clorita es un silicato laminar de cuatro hojas de tipo 2:1, más una lamina de hidróxido de
magnesio entre las dos capas de mica, en cuya estructura reemplaza al potasio, en
consecuencia la capa es [Link].
La formula general es:
Si4 O10 Mg3 (OH)2- Mg3 (OH)6
Hay especies de clorita trioctaédrica y dioctaédricas. Hay sustitución parcial Al por Si en la
hoja de tetraedros y de Al y férrico por Mg en la hoja de octaedros.
La capacidad de intercambio catiónico es baja 20-30 me%gr.
La distancia basal es1,8 nm y es no expansible.
Arcilla interestratificadas
Los minerales de arcilla con rareza ocurren en forma pura en los suelos. Con frecuencia
una partícula individual está formada por capas interestratificada de dos o más arcillas
diferentes.
Weaver (cit. Por Grim- 1968) sobre 6000 muestras de arcillas pertenecientes a eras
geológicas diferentes provenientes de diferentes lugares el 70 % contenía formas de
minerales de arcilla interestratificados (mezclas de arcillas pertenecientes a diferentes
grupos)
Alofán (alos= algo extraño; faino= mostrarse, hacerse visible)
Son silicatos no cristalino, se presenta asociado a suelos derivados de ceniza volcánica,
pero en la actualidad parece que tiene una distribución más amplia.
Bohn et al 1979 expresa “que no existen certeza si la alofán consiste en una mezcla de geles
de sílice y alúmina o si se trata alumino-silicatos amorfos, en los cuales los átomos de
oxigeno son compartidos indistintamente por el Si y Al.
Presenta una alta capacidad de intercambio catiónico puede llegar a 150 me%gr, aunque
resulta difícil medir por los métodos convencionales, ya que es muy susceptibles frente a
los tratamientos químicos, térmicos y mecánicos. Las cargas que poseen son dependientes
de pH.
Presentan una elevada superficie específica, ya que están constituido por partículas muy
pequeñas (alrededor de 5 nm). Aomine y Otsuka encontraron valores de 443 m2/gr en
suelos japoneses.
Imogolita (Imogo lugar de Japón donde fue estudiada).
Descubierta por Yoshiga & Aomine en 1962, en suelos de cenizas volcánicas, separaron de
la arcilla y asociado al alófono un coloide que mostraba antes los rayos X un débil grado de
cristalización. Fue considerada una nueva especie mineral.
Es un alofano de baja cristalinidad y morfología fibrosa, suele presentarse formando
glóbulos en las que las fibras le dan el aspecto de ovillo de hilo.
Óxidos e hidróxidos
Pueden ser de Si, Al, Fe y Mn. Se forman con las arcillas por alteración en climas
templados.
Los óxidos e hidróxidos de Al y Fe predominan en los trópicos, dónde la alteración es muy
intensa y en consecuencia los constituyentes necesarios para formar los minerales de
arcillas son lixiviados.
Los óxidos e hidróxidos se encuentran en forma amorfa, paracristalina y cristalinos. Pueden
estar, recubriendo a otros minerales (fosfatos ocluidos), cementando minerales o
agregados, formando concreciones.
Tabla n° 7 Algunos minerales secundarios de silicio, hierro y aluminio
nombre Formula química estado
Silicio Ópalo SiO2n H2O Amorfo
cuarzo SiO2 cristalino
Hierro Goethita FeO(OH) Cristalino
hematita Fe2O3 cristalino
Aluminio Hidróxido de Al Al(OH)3H2O Amorfo
gibbsita Al(OH)3 Cristalino (octaedro)
Poseen baja capacidad de intercambio catiónico de 4-7 me%gr.
Bajo estado coloidal.
Tienen cargas dependientes de pH.
Tabla n° 8 Resumen de las propiedades de las arcillas
caolinita illita vermiculita montmorillonita clorita
Capa 1.1 2:1 2:1 2:1 [Link]
Sustitución No Principalmente tetraedros Principalmente Tetra y
Iónica octaedro octaedro
Carga unidad Aproximada- 0,60-0,90 0,25-0,60 Aproximada
mente = 0 mente = 0
Superficie 5-100 100-200 300-500 700-800
específica m2/g
Expansión No no Xx xxx no
Accesibilidad No x Xxx xxx no
Superficie
Interior
Capacidad de X xx Xxx xxx x
Adsorción
Plasticidad X x Xxx xxx x
Capacidad de 5-15 30-40 100-150 80-120 20-30
Intercambio
Iónico me%gr
Bibliografía:
Besoain, Eduardo. 1985. Mineralogía de arcillas de suelos. Instituto Inteamericano de
Cooperación para la Agricultura. Costa Rica
Duchaufour Ph. 1984. Edafogénesis y clasificación. Versión española de Carballas
Fernández T. Et al. Masson S A . Barcelona.
FitzPatrick, E.A. [Link]; su formación, clasificación y distribución. Versión
española Ambrosio A.M. CECSA. México.
Buol S.W, Hole, F.D. y McCracken. 1986. Génesis y clasificación de suelos (versión
Española) Ed. Trillas. México
Páginas Web vinculadas con el tema
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