MANUAL DE GESTIÓN INTEGRAL DE

RESIDUOS SÓLIDOS
# 30! 0"

SERVICIO FARMACÉUTICO DE BAJA COMPLEJIDAD

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SÓLIDOS P-001

INTEGRALFA
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RAQUEL HENAO GIRALDO

DANIELA LOPERA GÓMEZ
VALENTINA ESPINOSA QUINTERO
ESMERALDA PATIÑO AMARILES

REGENCIA DE FARMACIA
2556060

INSTRUCTORA
SANDRA MILENA PARDO OROZCO

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA

MEDELLÍN
2023

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ÍNDICE
1. Introducción …………………………………………………………………………..
4
2. Alcance ………………………………………………………………………………..
5
3. Objetivos ……………………………………………………………………………… 6
3.1 Objetivo general ………………………………………………………………….
6
3.2 Objetivos específicos ……………………………………………………………
6
4. Normatividad ……………………………………………………………………….. 7-
8
5. Misión …………………………………………………………………………………. 9
6. Visión …………………………………………………………………………………..
9
7. Gestión Integral de Residuos: INTERNOS ……………………………………….
10
7.1 Clasificación de residuos
7.2 Movimiento interno y almacenamiento de residuos
7.3 Programa de formación
7.4 Desactivación
7.5 RH1
7.6 Plan de contingencia
8. Gestión Integral de Residuos: EXTERNOS
8.1 Cronograma de recolección
8.2 Contrato con el tercero
9. Control de Plagas
10. Indicadores de manejo de residuos
11. Glosario
12. Control doc
13. Anexos
14. Bibliografía

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1. INTRODUCCIÓN

La gestión adecuada de los residuos sólidos en el sector farmacéutico es un tema

de vital importancia en la actualidad. A medida que la industria farmacéutica
continúa creciendo y evolucionando para satisfacer las necesidades de atención
médica de la población, también aumenta la generación de residuos sólidos
relacionados con la producción, dispensación y uso de medicamentos. Los
residuos sólidos de origen farmacéutico pueden incluir desde envases y productos
vencidos hasta materiales potencialmente peligrosos como medicamentos no
utilizados o sustancias químicas. Los cuales plantean desafíos significativos en
términos de manejo, tratamiento y disposición final.
Este manual ha sido diseñado con el objetivo de proporcionar una guía clara y
concisa sobre la correcta gestión de los residuos generados en el ámbito
farmacéutico de nuestra institución. Una gestión inadecuada de los residuos
sólidos farmacéuticos puede tener repercusiones negativas tanto para la salud
humana como para el medio ambiente. Por lo tanto, es esencial abordar este tema
de manera integral y responsable.
En este manual, encontrarán información detallada sobre la clasificación de los
residuos farmacéuticos, los procedimientos para su almacenamiento, transporte y
disposición final, así como las normativas y regulaciones vigentes que deben ser
cumplidas en todo momento. Nuestra clínica se compromete a cumplir con las
mejores prácticas en la gestión de residuos farmacéuticos, y este manual es una
herramienta fundamental para lograrlo.
Esperamos que este recurso sea de utilidad para todos los profesionales de la
salud y el personal involucrado en la gestión de residuos farmacéuticos de nuestra
institución. Juntos, podemos contribuir a un entorno más seguro y sostenible para
nuestra comunidad. ¡Gracias por su compromiso y dedicación!

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2. ALCANCE

En nuestro servicio farmacéutico INTEGRALFARMA, nos enfocamos en la

adecuada gestión de los residuos sólidos generados en nuestra actividad diaria.
para asegurar que los desechos se manejen de manera responsable y acorde con
las normativas ambientales y de salud pública generando un impacto positivo en el
entorno ambiental cercano, evitando la contaminación.
Nuestro compromiso es promover prácticas seguras y sostenibles en la gestión de
residuos, garantizar la seguridad de nuestros trabajadores, preservar el medio
ambiente minimizando los impactos ambientales, cumplir con todas las
regulaciones legales relacionadas con la gestión de residuos, tener en cuenta a la
comunidad en la que nuestro establecimiento está ubicado es una obligación legal
y ambiental, pero también una responsabilidad ética y social. Garantizar que los
residuos se manejen de manera segura y responsable no solo beneficia a nuestro
servicio farmacéutico sino también a la salud y el bienestar de la comunidad de
Manrique.
Este manual tiene como objetivo establecer un marco de referencia completo y
práctico para la gestión de residuos. Cubre la identificación, segregación,
almacenamiento, transporte y disposición final de residuos, así como las
responsabilidades del personal y los procedimientos necesarios para cumplir con
los requisitos legales y ambientales pertinentes.
Este manual establece las políticas, procedimientos y responsabilidades claves
para lograr estos objetivos de manera efectiva y eficiente.

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3. OBJETIVOS

3.1 OBJETIVO GENERAL

 Establecer un sistema eficiente y seguro que garantice la recolección,

clasificación, almacenamiento, transporte y disposición final adecuada de
los residuos generados en nuestras instalaciones, cumpliendo con todas las
normativas ambientales y sanitarias vigentes.

3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Capacitar al personal del servicio farmacéutico en la correcta gestión de

residuos peligrosos con el propósito de prevenir incidentes, evitar la
propagación de enfermedades, y contribuir a la reducción de la
contaminación ambiental.

 Identificar y categorizar los tipos de residuos generados en el servicio

farmacéutico, clasificándolos según su peligrosidad y origen, para
establecer pautas claras de manejo.

 Desarrollar un plan de disposición final responsable de los residuos sólidos,

considerando opciones como el tratamiento adecuado, el reciclaje o la
contratación de servicios especializados para minimizar el impacto
ambiental.

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4. NORMATIVIDAD

 Decreto 1076 de 2015, Por el cual se deroga el Decreto 4741 del 2005, La
Presidencia de la República de Colombia, el objeto de este decreto es
compilar la normatividad expedida por el Gobierno Nacional en ejercicio de
las facultades reglamentarias conferidas por el numeral 11 del artículo 189
de la Constitución Política, para la cumplida ejecución de las leyes del
sector Ambiente.

 Resolución 1362 de 2007: por la cual se establece los requisitos y el

procedimiento para el Registro de Generadores de Residuos o Desechos
Peligrosos, a que hacen referencia los artículos 27º y 28º del Decreto 4741
del 30 de diciembre de 2005.

 Decreto Nacional 351 de 2014: por el cual se modifica parcialmente el

Decreto 2676 de 2000, modificado por el Decreto 2763 de 2001 y el
Decreto 1669 de 2002, sobre la gestión integral de los residuos
hospitalarios y similares.

 Decreto Nacional 2981 de 2013: por el cual se modifica parcialmente el

Decreto 1713 de 2002, en relación con los planes de gestión integral de
residuos sólidos y se dictan otras disposiciones.

 Decreto 2981 de 2013: Por el cual se reglamenta la Ley 142 de 1994, la

Ley 632 de 2000 y la Ley 689 de 2001, en relación con la prestación del
servicio público de aseo, y el Decreto Ley 2811 de 1974 y la Ley 99 de 1993
en relación con la Gestión Integral de Residuos Sólidos.

 Decreto 2041 de 2014: del Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible,

por el cual se reglamenta el Título VIII de la Ley 99 de 1993 sobre licencias

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ambientales" Decreto 2676 del 2000, expedido por el Ministerio del Medio
Ambiente: por el cual se reglamenta la Gestión Integral de los Residuos
Hospitalarios y Similares.

 Decreto 1669 del 2002: expedido por el Ministerio del Medio Ambiente y
por el Ministerio de Salud: por el cual se modifica el decreto 2676 de 2002,
formulará los planes, programas y proyectos relacionados con las acciones
de promoción de la salud, prevención de la enfermedad, vigilancia e
inspección en salud pública, que deberán organizar las Direcciones
Departamentales, Distritales y Locales de salud.

 Resolución 1402 de 2006: por la cual se desarrolla parcialmente el decreto

4741 del 30 de diciembre de 2005, establece que ninguna persona natural o
jurídica podrá introducir al territorio nacional residuos nucleares ni desechos
tóxicos e igualmente residuos o desechos peligrosos.

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5. MISIÓN

Nuestra misión es gestionar de manera responsable y segura los residuos

generados en el Servicio Farmacéutico. Buscamos proteger el medio ambiente y
la salud pública a través de la correcta segregación, almacenamiento, transporte y
disposición final de los residuos farmacéuticos, cumpliendo con las normativas
vigentes y promoviendo la conciencia ambiental entre nuestro personal y la
comunidad a la que servimos.

6. VISIÓN

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Nuestra visión para el año 2028, es convertirnos en un referente a nivel nacional,

destacándonos por nuestro compromiso con la seguridad, la sostenibilidad y la
excelencia en el servicio. Buscamos ser un referente en la implementación de
prácticas innovadoras que minimicen el impacto ambiental y maximicen la
seguridad en la manipulación y disposición de los residuos. Aspiramos a contribuir
al desarrollo de una comunidad farmacéutica consciente de su responsabilidad
ambiental y comprometida con un futuro más limpio y saludable.

7. GESTIÓN INTERNA

7.1 CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS

(Ver ANEXO 1)

Existen tres criterios clave para clasificar los residuos:

1. Según su origen:
 Domésticos: son aquellos que se generan en el hogar, y pueden ser
orgánicos o inorgánicos, reciclables o no reciclables.

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 Municipales: son aquellos que se gestionan a un nivel local, y provienen

de calles, mercados, jardines, etc.
 Industriales: pueden ser residuos peligrosos, sustancias químicas o
radioactivas, dependiendo de la actividad industrial de la que provengan.
 Comerciales: son los que surgen de cualquier comercio, como tiendas de
alimentación o de ropa, por ejemplo.
 Hospitalarios: material médico, que también puede considerarse como
residuo peligroso aumentando la dificultad de su gestión.
 Construcción: aunque no son peligrosos, son de difícil manejo por su gran
volumen.
 Mineros: residuos sólidos, líquidos o en pasta que resultan del
aprovechamiento de un recurso geológico.
 Radiactivos: son aquellos que contienen elementos químicos.

2. Según su biodegradabilidad:
 Orgánicos: son de origen biológico; provienen de materias vegetales,
animales o comestibles y son biodegradables, lo que se traduce en que la
propia naturaleza puede aprovecharlos en su proceso de descomposición.

 Inorgánicos: no están compuestos de materia biodegradable, sino que son

de carácter industrial o artificial; por ejemplo, bolsas de plástico, botellas,
objetos metálicos, etc. Suelen tardar mucho tiempo en descomponerse.

3. Según su peligrosidad:

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 Inertes: se trata de todo residuo que al ser depositado en vertederos no

sufre cambios significativos a nivel físico, químico y biológico.

 Peligrosos: son aquellos residuos que por sus características suponen un

riesgo tanto para el medio ambiente como para los seres vivos. Se trata, en
su mayoría, de aceites, disolventes y envases que hayan servido como
contenedores de sustancias peligrosas.

 No peligrosos: son todos los residuos que no entran en las dos categorías
anteriores, como lo son el plástico, el papel o el metal, siempre y cuando no
hayan estado en contacto con sustancias peligrosas.

 RESIDUOS NO PELIGROSOS
Son aquellos producidos por el generador en cualquier lugar y en desarrollo de su
actividad, que no presentan riesgo para la salud humana y/o el medio ambiente.
Vale la pena aclarar que cualquier residuo hospitalario no peligroso sobre el que
se presuma el haber estado en contacto con residuos peligrosos debe ser tratado
como tal.
Los residuos no peligrosos se clasifican en:
 Biodegradables
Son aquellos restos químicos o naturales que se descomponen fácilmente en el
ambiente. En estos restos se encuentran los vegetales, residuos alimenticios no
infectados, papel higiénico, papeles no aptos para reciclaje, jabones y detergentes

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biodegradables, madera y otros residuos que puedan ser transformados

fácilmente en materia orgánica.
 Reciclables
Son aquellos que no se descomponen fácilmente y pueden volver a ser utilizados
en procesos productivos como materia prima. Entre estos residuos se encuentran:
algunos papeles y plásticos, vidrio, latas, entre otros.
 Inertes
Son aquellos que no se descomponen ni se transforman en materia prima y su
degradación natural requiere grandes períodos de tiempo. Entre estos se
encuentran: el icopor, algunos tipos de papel como el papel carbón y algunos
plásticos.
 Ordinarios o comunes
Son aquellos generados en el desempeño normal de las actividades. Estos
residuos se generan en oficinas, pasillos, áreas comunes, cafeterías, salas de
espera, auditorios y en general en todos los sitios del establecimiento del
generador.

 RESIDUOS PELIGROSOS
Son aquellos residuos producidos por el generador con alguna de las siguientes
características: infecciosos, combustibles, inflamables, explosivos, reactivos,
radiactivos, volátiles, corrosivos y/o tóxicos; los cuales pueden causar daño a la
salud humana y/o al medio ambiente. Así mismo se consideran peligrosos los
envases, empaques y embalajes que hayan estado en contacto con ellos;
Se clasifican en:
1. Residuos Infecciosos o de Riesgo Biológico
Son aquellos que contienen microorganismos patógenos tales como bacterias,
parásitos, virus, hongos, virus oncogénicos y recombinantes como sus toxinas,

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con el suficiente grado de virulencia y concentración que pueda producir una

enfermedad infecciosa en huéspedes susceptibles.
Todo residuo que se sospeche haya sido mezclado o haya entrado en con
residuos infecciosos (incluyendo restos de alimentos parcialmente consumidos o
sin consumir que han tenido contacto con pacientes considerados de alto riesgo) o
genere dudas en su clasificación, debe ser tratado como residuo infeccioso o de
riesgo biológico. Los residuos infecciosos o de riesgo biológico se comprenden en
las siguientes sub-clasificaciones:
 Biosanitarios
Son todos aquellos elementos o instrumentos utilizados durante la ejecución de
los procedimientos asistenciales que tienen contacto con materia orgánica, sangre
o fluidos corporales del paciente humano o animal tales como: gasas, apósitos,
aplicadores, algodones, drenes, vendajes, mechas, guantes, bolsas para
transfusiones sanguíneas, catéteres, sondas, material de laboratorio como tubos
capilares y de ensayo, medios de cultivo, láminas porta objetos y cubre objetos,
laminillas, sistemas cerrados y sellados de drenajes, ropas desechables, toallas
higiénicas, pañales o cualquier otro elemento desechable que la tecnología
médica introduzca para los fines previstos en el presente numeral.
 Anatomopatológicos
Son los provenientes de restos humanos, muestras para análisis, incluyendo
biopsias, tejidos orgánicos amputados, partes y fluidos corporales, que se
remueven durante necropsias, cirugías u otros procedimientos, tales como
placentas, restos de exhumaciones entre otros.

 Cortopunzantes
Son aquellos que por sus características punzantes o cortantes pueden dar origen
a un accidente percutáneo infeccioso. Dentro de éstos se encuentran: limas,
lancetas, cuchillas, agujas, restos de ampolletas, pipetas, láminas de bisturí o
vidrio, y cualquier otro elemento que por sus características cortopunzantes pueda
lesionar y ocasionar un riesgo infeccioso.

2. Residuos Químicos

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Son los restos de sustancias químicas y sus empaques o cualquier otro residuo
contaminado con éstos, los cuales, dependiendo de su concentración y tiempo de
exposición tienen el potencial para causar la muerte, lesiones graves o efectos
adversos a la salud y el medio ambiente. Se pueden clasificar en:
 Fármacos parcialmente consumidos, vencidos y/o deteriorados
Son aquellos medicamentos vencidos, deteriorados y/o excedentes de sustancias
que han sido empleadas en cualquier tipo de procedimiento, dentro de los cuales
se incluyen los residuos producidos en laboratorios farmacéuticos y dispositivos
médicos que no cumplen los estándares de calidad, incluyendo sus empaques.
Los residuos de fármacos ya sean de bajo, mediano o alto riesgo, pueden ser
tratados por medio de la incineración dada su efectividad y seguridad. Respecto a
los empaques y envases que no hayan estado en contacto directo con los
residuos de fármacos, podrán ser reciclados previa inutilización de los mismos,
con el fin de garantizar que estos residuos no lleguen al mercado negro.
 Metales Pesados
Son objetos, elementos o restos de éstos en desuso, contaminados o que
contengan metales pesados como: Plomo, Cromo, Cadmio, Antimonio, Bario,
Níquel, Estaño, Vanadio, Zinc, Mercurio. Este último procedente del servicio de
odontología en procesos de retiro o preparación de amalgamas, por rompimiento
de termómetros y demás accidentes de trabajo en los que esté presente el
mercurio.

 Reactivos
Son aquellos que por sí solos y en condiciones normales, al mezclarse o al entrar
en contacto con otros elementos, compuestos, sustancias o residuos, generan
gases, vapores, humos tóxicos, explosión o reaccionan térmicamente colocando
en riesgo la salud humana o el medio ambiente. Incluyen líquidos de revelado y
fijado, de laboratorios, medios de contraste, reactivos de diagnóstico in vitro y de
bancos de sangre.
 Contenedores Presurizados
Son los empaques presurizados de gases anestésicos, medicamentos, óxidos de
etileno y otros que tengan esta presentación, llenos o vacíos, tarros de aerosoles y
tanques de oxígeno.

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3. Radiactivos
Son materiales en forma gaseosa, liquida o sólida para los que no está previsto
ningún uso, que contienen o están contaminados con elementos químicos
radiactivos (isótopos radiactivos o radionucleidos) en concentraciones superiores a
las establecidas por los organismos reguladores, con átomos inestables que se
convierten en estables emitiendo radiaciones ionizantes potencialmente
peligrosas, por lo que deben ser confinados hasta la pérdida de la radiactividad
para así evitar sus efectos sobre el hombre y el medio ambiente.

CÓDIGO DE COLORES

Residuos no peligrosos aprovechables

 Blanco: En este se depositan los residuos aprovechables como plástico,
metales, cartón, papel, vidrio. Estos siempre deben ir limpios a la caneca
sin residuos de agua, grasa o producto que contengan.

 Verde: En este se depositan los residuos orgánicos aprovechables, como

restos de comida y desechos agrícolas.

Residuos no peligrosos no aprovechables

 Negro: En este se depositan los residuos que no son aprovechables, como
papel higiénico, servilletas, papeles y cartones sucios, con comida y otras
sustancias, como también el icopor.

Residuos peligrosos
 Rojo: En este se depositan todos los residuos de riesgo biológico, como
biosanitario, anatomopatológicos, restos de animales.

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 Rojo: En este se depositan todos los residuos de riesgo químico, como

fármacos parcialmente consumidos, vencidos, deteriorados, alterados y/o
excedentes, metales pesados reactivos.

 Rojo: En este se depositan residuos de riesgo biológico cortopunzantes,

como limas, lancetas, cuchillas, agujas, restos de ampolletas, pipetas,
láminas de bisturí o vidrio,

7.2 MOVIMIENTO INTERNO

(Ver ANEXO #2)

IDENTIFICACIÓN DE RESIDUOS PRODUCIDOS

Separación de acuerdo al código de colores.

CÓDIGO DE COLORES Y RECIPIENTES

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Los recipientes de almacenamiento están identificados con un color de acuerdo a

la clase de residuos que se van a depositar en ellos de la siguiente manera:

RESIDUOS ORGÁNICOS APROVECHABLES

Cáscaras de fruta o verdura, restos de comida, cascarones de huevo, pan,
tortillas, filtros para café, bolsitas de té, heces de animales, lácteos (sin recipiente),
huesos, semillas, flores, pasto y hojarasca.
RESIDUOS APROVECHABLES
(Color blanco) envases de vidrio, plástico, tetrabrik, latas, papel y cartón (limpios,
secos y compactados).

RESIDUOS NO APROVECHABLESS
Envolturas y restos de comida, papel higiénico, bolsas de plástico y envases
descartables.

HORARIO RECOLLECIÓN RECOLECCIÓN

INTERNA EXTERNA
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RUTA A 8:00 A.M DIARIA 1 VEZ CADA MES

RUTA B 9:00 A.M DIARIA MART-JUEV-SAB
RUTA C 9:00 A.M DIARIA MARTES

7.3 ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS

Los lugares destinados al almacenamiento de residuos hospitalarios y similares
quedaran aislados de salas de hospitalización, cirugía, laboratorios, toma de
muestras, bancos de sangre, preparación de alimentos y en general lugares que
requieran completa asepsia, minimizando de esta manera una posible
contaminación cruzada con microorganismos patógenos.
Para el almacenamiento interno de residuos hospitalarios debe contarse como
mínimo con dos sitios de uso exclusivo; uno intermedio y otro central. Los
intermedios se justifican cuando la institución o establecimiento presenta áreas
grandes de servicios o éstos se ubican en diferentes pisos de la edificación. Los
generadores que produzcan menos de 65 kg. /día pueden obviar el
almacenamiento intermedio y llevar los residuos desde los puntos de generación
directamente al almacenamiento central.

7.3.1 ALMACENAMIENTO INTERMEDIO

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Son los sitios ubicados en diferentes lugares del generador, los cuales están
destinados a realizar el depósito temporal de los residuos, antes de la recolección
interna. Los residuos deben permanecer en estos sitios durante el menor tiempo
posible, dependiendo de la capacidad de recolección y almacenamiento que tenga
cada generador.
Estos sitios deben reunir ciertas condiciones para facilitar el almacenamiento
seguro y estar dotados con recipientes conforme la clasificación de residuos.
Estas características son:
 Áreas de acceso restringido, con elementos de señalización.
 Cubierto para protección de aguas lluvias
 Iluminación y ventilación adecuadas
 Paredes lisas de fácil limpieza, pisos duros y lavables con ligera pendiente
al interior
 Equipo de extinción de incendios
 Acometida de agua y drenajes para lavado
 Elementos que impidan el acceso de vectores, roedores, etc.
 A la entrada del lugar de almacenamiento debe colocarse un aviso a
manera de cartelera, identificando claramente el sitio de trabajo, los
materiales manipulados, el código de colores y los criterios de seguridad,
implementándose un estricto programa de limpieza, desinfección y control
de plagas.
 Se recomienda a las IPS de segundo y tercer nivel, llevar un control
microbiológico periódico en estos lugares, con el fin de evaluar los
procedimientos de desinfección y adoptar las medidas sanitarias a que
haya lugar.
 El recipiente para residuos infecciosos debe ubicarse en un espacio
diferente al de los demás residuos, a fin de evitar la contaminación cruzada.

7.3.2 ALMACENAMIENTO CENTRAL

Es el sitio de la institución generadora donde se depositan temporalmente los

residuos hospitalarios y similares para su posterior entrega a la empresa
prestadora del servicio público especial de aseo, con destino a disposición final si
han sido previamente desactivados o a la planta de tratamiento si es el caso.

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El tamaño de la unidad técnica de almacenamiento central debe obedecer al

diagnóstico de las cantidades generadas en cada institución; será diseñada para
almacenar el equivalente a siete días de generación en IPS de segundo y tercer
nivel y de cinco días para instituciones de primer nivel y demás generadores de
residuos hospitalarios y similares.
Adicional a las condiciones de la unidad técnica de almacenamiento intermedio, el
almacenamiento central debe reunir las siguientes características:
 Localizado al interior de la institución, aislado del edificio de servicios
asistenciales y preferiblemente sin acceso directo al exterior.
 Disponer de espacios por clase de residuo, de acuerdo a su clasificación
(reciclable, infeccioso, ordinario)
 Permitir el acceso de los vehículos recolectores
 Disponer de una báscula y llevar un registro para el control de la generación
de residuos.
 Debe ser de uso exclusivo para almacenar residuos hospitalarios y
similares y estar debidamente señalizado.
En el almacenamiento central los residuos hospitalarios peligrosos serán
colocados en canastillas o recipientes rígidos, impermeables y retornables, los
cuales serán suministrados por la empresa del servicio público especial de aseo o
por la entidad generadora.
Se recomienda a las IPS de segundo y tercer nivel, llevar un control microbiológico
periódico en estos lugares ( paredes, aire e implementos utilizados en el manejo
de los residuos), con el fin de evaluar los procedimientos de desinfección y
adoptar las medidas sanitarias a que haya lugar.
Los residuos hospitalarios peligrosos infecciosos (anatomopatológicos) de IPS de
segundo y tercer nivel deben almacenarse en ambientes con una temperatura no
mayor de 4ºC, nunca a la intemperie. No habrá necesidad de filtros biológicos por
estar refrigerados.
Los residuos infecciosos no deben almacenarse por más de 7 días, debido a sus
características y posible descomposición.
No obstante lo anterior, los pequeños generadores (farmacias, centros de
pigmentación) podrán ampliar el tiempo de almacenamiento (en ningún caso
superior a un mes), siempre y cuando no sean anatomopatológicos o de animales

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y se adopten las medidas previstas en este manual para minimizar los riesgos
sanitarios y ambientales.

7.3.3. ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS QUÍMICOS

El almacenamiento de sustancias residuales químicas, incluyendo los de

medicamentos y fármacos, debe efectuarse teniendo en cuenta las siguientes
medidas:
Antes de almacenarlas deben ser identificadas, clasificadas y determinadas sus
incompatibilidades físicas y químicas, mediante la ficha de seguridad, la cual será
suministrada por el proveedor.
Manipular por separado los residuos que sean incompatibles.
Conocer los factores que alteran la estabilidad del residuo tales como: humedad,
calor y tiempo.
El almacenamiento debe hacerse en estantes, acomodándolos de abajo hacia
arriba. Los residuos de mayor riesgo deben ser colocados en la parte inferior,
previniendo derrames.
Las sustancias volátiles e inflamables deben almacenarse en lugares ventilados y
seguros.

7.3.4. ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS RADIACTIVOS

Almacenamiento bajo vigilancia en la instalación del generador

Mientras las fuentes radiactivas en desuso son devueltas al proveedor o
entregadas a una instalación de almacenamiento de fuentes, ellas deben
permanecer en un lugar debidamente señalizado y bajo vigilancia por parte de
personal competente. Para el almacenamiento, se deben tener en cuenta las
siguientes recomendaciones:
En ningún caso almacenar fuentes radiactivas en un lugar que contenga otro tipo
de materiales de desecho o elementos en desuso. El sitio de almacenamiento de

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fuentes radiactivas en desuso debe ser exclusivo, con el fin de evitar

contaminación de materiales y elementos en caso de pérdida de estanqueidad de
las fuentes.
El acceso a la zona de almacenamiento debe ser restringido y tanto los
contenedores como la zona misma deben estar señalizados.
Se debe garantizar las condiciones de seguridad que impidan el acceso de
personal no autorizado y el hurto de las fuentes.

a. ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS:
Los lugares destinados al almacenamiento de residuos hospitalarios y similares
quedaran aislados de salas de hospitalización, cirugía, laboratorios, toma de
muestras, bancos de sangre, preparación de alimentos y en general lugares que
requieran completa asepsia, minimizando de esta manera una posible
contaminación cruzada con microorganismos patógenos.
Para el almacenamiento interno de residuos hospitalarios debe contarse como
mínimo con dos sitios de uso exclusivo; uno intermedio y otro central. Los
intermedios se justifican cuando la institución o establecimiento presenta áreas
grandes de servicios o éstos se ubican en diferentes pisos de la edificación. Los
generadores que produzcan menos de 65 kg. /día pueden obviar el
almacenamiento intermedio y llevar los residuos desde los puntos de generación
directamente al almacenamiento central.

7.3.1 ALMACENAMIENTO INTERMEDIO

Son los sitios ubicados en diferentes lugares del generador, los cuales están
destinados a realizar el depósito temporal de los residuos, antes de la recolección
interna. Los residuos deben permanecer en estos sitios durante el menor tiempo
posible, dependiendo de la capacidad de recolección y almacenamiento que tenga
cada generador.
Estos sitios deben reunir ciertas condiciones para facilitar el almacenamiento
seguro y estar dotados con recipientes conforme la clasificación de residuos.
Estas características son:
 Áreas de acceso restringido, con elementos de señalización.
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 Cubierto para protección de aguas lluvias

 Iluminación y ventilación adecuadas
 Paredes lisas de fácil limpieza, pisos duros y lavables con ligera pendiente
al interior
 Equipo de extinción de incendios
 Acometida de agua y drenajes para lavado
 Elementos que impidan el acceso de vectores, roedores, etc.
 A la entrada del lugar de almacenamiento debe colocarse un aviso a
manera de cartelera, identificando claramente el sitio de trabajo, los
materiales manipulados, el código de colores y los criterios de seguridad,
implementándose un estricto programa de limpieza, desinfección y control
de plagas.
 Se recomienda a las IPS de segundo y tercer nivel, llevar un control
microbiológico periódico en estos lugares, con el fin de evaluar los
procedimientos de desinfección y adoptar las medidas sanitarias a que
haya lugar.
 El recipiente para residuos infecciosos debe ubicarse en un espacio
diferente al de los demás residuos, a fin de evitar la contaminación cruzada.

7.3.2 ALMACENAMIENTO CENTRAL

Es el sitio de la institución generadora donde se depositan temporalmente los

residuos hospitalarios y similares para su posterior entrega a la empresa
prestadora del servicio público especial de aseo, con destino a disposición final si
han sido previamente desactivados o a la planta de tratamiento si es el caso.
El tamaño de la unidad técnica de almacenamiento central debe obedecer al
diagnóstico de las cantidades generadas en cada institución; será diseñada para
almacenar el equivalente a siete días de generación en IPS de segundo y tercer
nivel y de cinco días para instituciones de primer nivel y demás generadores de
residuos hospitalarios y similares.
Adicional a las condiciones de la unidad técnica de almacenamiento intermedio, el
almacenamiento central debe reunir las siguientes características:
 Localizado al interior de la institución, aislado del edificio de servicios
asistenciales y preferiblemente sin acceso directo al exterior.

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 Disponer de espacios por clase de residuo, de acuerdo a su clasificación

(reciclable, infeccioso, ordinario)
 Permitir el acceso de los vehículos recolectores
 Disponer de una báscula y llevar un registro para el control de la generación
de residuos.
 Debe ser de uso exclusivo para almacenar residuos hospitalarios y
similares y estar debidamente señalizado.
 En el almacenamiento central los residuos hospitalarios peligrosos serán
colocados en canastillas o recipientes rígidos, impermeables y retornables,
los cuales serán suministrados por la empresa del servicio público especial
de aseo o por la entidad generadora.
 Se recomienda a las IPS de segundo y tercer nivel, llevar un control
microbiológico periódico en estos lugares (paredes, aire e implementos
utilizados en el manejo de los residuos), con el fin de evaluar los
procedimientos de desinfección y adoptar las medidas sanitarias a que
haya lugar.
Los residuos hospitalarios peligrosos infecciosos (anatomopatológicos) de IPS de
segundo y tercer nivel deben almacenarse en ambientes con una temperatura no
mayor de 4ºC, nunca a la intemperie. No habrá necesidad de filtros biológicos por
estar refrigerados.
Los residuos infecciosos no deben almacenarse por más de 7 días, debido a sus
características y posible descomposición.
No obstante lo anterior, los pequeños generadores (farmacias, centros de
pigmentación) podrán ampliar el tiempo de almacenamiento (en ningún caso
superior a un mes), siempre y cuando no sean anatomopatológicos o de animales
y se adopten las medidas previstas en este manual para minimizar los riesgos
sanitarios y ambientales.

7.3.3. ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS QUÍMICOS

El almacenamiento de sustancias residuales químicas, incluyendo los de

medicamentos y fármacos, debe efectuarse teniendo en cuenta las siguientes
medidas:

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 Antes de almacenarlas deben ser identificadas, clasificadas y determinadas

sus incompatibilidades físicas y químicas, mediante la ficha de seguridad, la
cual será suministrada por el proveedor.
 Manipular por separado los residuos que sean incompatibles.
 Conocer los factores que alteran la estabilidad del residuo tales como:
humedad, calor y tiempo.
 El almacenamiento debe hacerse en estantes, acomodándolos de abajo
hacia arriba. Los residuos de mayor riesgo deben ser colocados en la parte
inferior, previniendo derrames.
 Las sustancias volátiles e inflamables deben almacenarse en lugares
ventilados y seguros.

7.3.4. ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS RADIACTIVOS

Almacenamiento bajo vigilancia en la instalación del generador

Mientras las fuentes radiactivas en desuso son devueltas al proveedor o
entregadas a una instalación de almacenamiento de fuentes, ellas deben
permanecer en un lugar debidamente señalizado y bajo vigilancia por parte de
personal competente. Para el almacenamiento, se deben tener en cuenta las
siguientes recomendaciones:
En ningún caso almacenar fuentes radiactivas en un lugar que contenga otro tipo
de materiales de desecho o elementos en desuso. El sitio de almacenamiento de
fuentes radiactivas en desuso debe ser exclusivo, con el fin de evitar
contaminación de materiales y elementos en caso de pérdida de estanqueidad de
las fuentes.
El acceso a la zona de almacenamiento debe ser restringido y tanto los
contenedores como la zona misma deben estar señalizados.

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Se debe garantizar las condiciones de seguridad que impidan el acceso de

personal no autorizado y el hurto de las fuentes.

7.4 PROGRAMA DE FORMACIÓN

(Ver ANEXO 3)

Programa de Formación Anual en Gestión de Residuos para Personal Nuevo:

 Objetivos del programa:

 Familiarizar a los empleados nuevos con las normativas y regulaciones

vigentes relacionadas con el manejo de residuos sólidos en el servicio
farmacéutico.
 Capacitar a los empleados en la identificación, clasificación y manejo
adecuado de los residuos sólidos.
 Promover la conciencia ambiental y la importancia de la gestión adecuada
de residuos sólidos en el servicio farmacéutico.

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 Alcance:
El programa de formación se llevará a cabo para todos los empleados nuevos del
servicio farmacéutico, independientemente de su posición o función.

Temas de Capacitación:
Módulo 1: Introducción a la Gestión de Residuos Farmacéuticos
 Introducción a la gestión de residuos.
 Tipos de residuos farmacéuticos.
 Riesgos asociados a la gestión incorrecta de residuos.
 Marco normativo y regulaciones aplicables.

Módulo 2: Clasificación y Segregación de Residuos

 Clasificación de residuos farmacéuticos.
 Métodos de segregación adecuados.
 Identificación de residuos peligrosos y no peligrosos.

Módulo 3: Almacenamiento Seguro de Residuos

 Requisitos para el almacenamiento seguro de residuos
farmacéuticos.
 Contenedores adecuados y etiquetado.
 Medidas de seguridad en el área de almacenamiento.
Módulo 4: Manejo de Residuos Farmacéuticos
 Procedimientos de manejo seguro de residuos.
 Uso de equipos de protección personal.
 Minimización de residuos y reducción de riesgos.

Módulo 5: Transporte interno de residuos

 Transporte de residuos dentro de la instalación.
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 Medidas de seguridad durante el transporte.

Módulo 6: Disposición Final y Tratamiento de Residuos

 Opciones de disposición final adecuadas.
 Procesos de tratamiento de residuos (si corresponde).
 Cumplimiento de normativas locales y estatales.

Módulo 7: Educación Ambiental y Concientización

 Importancia de la educación ambiental.
 Promoción de prácticas sostenibles en el lugar de trabajo.
Módulo 8: Prueba de Conocimiento
 Entrega de certificados.

 Metodologías:

 Clases presenciales.
 Sesiones de capacitación interactivas.
 Estudios de casos prácticos.
 Visitas guiadas a áreas de trabajo relacionadas con la gestión de residuos.
 Material audiovisual educativo.

 Estrategias Utilizadas:

 Evaluación continua del aprendizaje.

 Participación activa de los empleados.
 Sesiones de preguntas y respuestas.
 Pruebas de conocimiento al final del programa.

Cronograma:

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El programa de formación y capacitación intensivo se llevará a cabo durante 7

días con una combinación de clases teóricas y prácticas, con una duración total de
32 horas.
Evaluaciones:
 Evaluación continua durante las sesiones de capacitación.
 Prueba escrita al final del programa.
 Evaluación de la correcta identificación y clasificación de residuos en un
escenario práctico.
Certificación:
Al finalizar con éxito el programa de formación y cumplir con los requisitos de
evaluación, los participantes recibirán un certificado de finalización de "Gestión de
Residuos en Servicio Farmacéutico de Baja Complejidad".

7.4 Programa de Formación Anual en Gestión de Residuos para Personal

Antiguo
(Ver ANEXO 4)

 Objetivo:
Actualizar y reforzar los conocimientos y habilidades de los empleados antiguos en
cuanto al manejo de residuos sólidos en el servicio farmacéutico
 Alcance:

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El programa de reinducción se llevará a cabo para todos los empleados antiguos

del servicio farmacéutico, independientemente de su posición o función.

Temas de capacitación:
Modulo 1: Repaso de Normatividad
 Revisión de políticas y normativas actuales.
 Cambios o actualizaciones relevantes en la legislación.
Modulo 2. Repaso de Conceptos Fundamentales
 Definición de residuos sólidos.
 Tipos de residuos en el servicio farmacéutico.
 Riesgos asociados a la gestión inadecuada de residuos.
Módulo 3: Repaso de Identificación y Clasificación de Residuos
 Métodos de identificación.
 Clasificación según peligrosidad.
 Etiquetado y separación de residuos.
Módulo 4: Procesos y Buenas Prácticas en la Gestión de Residuos Sólidos
(Repaso de Almacenamiento Seguro)
 Contenedores adecuados.
 Áreas de almacenamiento.
 Medidas de seguridad.
Módulo 5: Manejo y Transporte
 Procedimientos de manipulación segura.
 Equipos de protección personal.
 Rutas de transporte interno.
Módulo 6: Repaso de Tratamiento y Eliminación
 Opciones de tratamiento de residuos.
 Disposición final.
 Responsabilidad ambiental.

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Módulo 7: Evaluación Final

 Examen escrito.
 Ejercicios prácticos de clasificación y manejo de residuos.
 Entrega de Certificados

 Metodologías:

 Clases presenciales.
 Sesiones de capacitación interactivas.
 Estudios de casos prácticos.
 Material audiovisual educativo.

 Estrategias Utilizadas:

 Evaluación continua del aprendizaje.

 Participación activa de los empleados.
 Sesiones de preguntas y respuestas.
 Pruebas de conocimiento al final del programa.

 Cronograma:
 Tres días de formación y capacitación intensiva, una vez al año.

7.6 DESACTIVACIÓN

El proceso de desactivación es particularmente importante en el manejo de

residuos hospitalarios, ya que estos pueden contener patógenos infecciosos,
sustancias químicas peligrosas y otros materiales que representan riesgos
potenciales si no se manejan adecuadamente Algunos ejemplos de técnicas de
desactivación de residuos hospitalarios incluyen:
[Link]ón: La esterilización es un método común para desactivar residuos
que pueden contener microorganismos patógenos. Se utilizan técnicas como la
autoclave (vapor a alta presión y temperatura), irradiación, o productos químicos
desinfectantes para asegurar la eliminación de microorganismos.

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[Link] químico: Algunos residuos pueden someterse a tratamientos

químicos para neutralizar productos químicos peligrosos o desactivar agentes
infecciosos. Esto puede incluir el uso de productos químicos específicos para la
desinfección o neutralización.
[Link]ón: La incineración es un proceso en el que los residuos se queman a
altas temperaturas. Esto no solo reduce el volumen de residuos, sino que también
desactiva los patógenos y destruye sustancias químicas peligrosas.
[Link] y trituración: Algunos residuos, como agujas y jeringas, pueden ser
desactivados mecánicamente a través de la molienda o trituración para evitar
lesiones y facilitar la eliminación segura.
[Link] métodos: Dependiendo de la naturaleza de los residuos, pueden
utilizarse otros métodos de desactivación específicos para asegurar la seguridad y
minimizar los riesgos.
Es importante destacar que la desactivación de residuos hospitalarios debe
llevarse a cabo de acuerdo con las regulaciones y directrices locales y nacionales
para garantizar la seguridad del personal de salud, la población en general y el
medio ambiente. El manejo adecuado de residuos hospitalarios es esencial para
prevenir la propagación de enfermedades y proteger el entorno.

7.7 FORMULARIO RH1

(Ver ANEXO 5)

Este formulario RH1 se ha diseñado como parte integral del Manual de Gestión de
Residuos Sólidos para los servicios farmacéuticos de baja complejidad. Su
objetivo principal es recopilar información detallada sobre la generación y manejo
de residuos sólidos en el establecimiento farmacéutico, incluyendo tanto los
residuos no peligrosos como los peligrosos, así como los procesos de
pretratamiento, tratamiento y disposición final. Esta información es esencial para el
cumplimiento de regulaciones ambientales y de salud pública.

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A continuación, proporcionamos una guía sobre cómo llenar este formulario

correctamente:
A. DATOS DEL ESTABLECIMIENTO:

1. Nombre de la institución: Nombre de la entidad farmacéutica que está

generando los residuos sólidos, es decir, INTERALFARMA.

2. Representante legal: Nombre del representante legal de la institución.

3. Persona encargada del diligenciamiento del formulario: Nombre de la

persona responsable de completar el formulario.

4. Empresa que presta el servicio especial de aseo: Nombre de la empresa

encargada de la recolección y manejo de los residuos sólidos generados
por la institución farmacéutica.

5. Correo electrónico: Dirección de correo electrónico de contacto.

6. Dirección: Dirección física de la institución.

7. Teléfono: Número de teléfono de contacto.

8. Municipio: Nombre del municipio donde se encuentra ubicada la

institución.

9. Año: Año en el que se está reportando la información.

10. Semestre reportado: Indica el semestre al que corresponde la información

reportada.

B. MES: Este campo se utiliza para especificar el mes al que corresponde la

información de generación de residuos sólidos.

Generación de Residuos: Cuantifique la cantidad aproximada de cada tipo de

residuo que se genera en el servicio farmacéutico en una base mensual o según
corresponda. Use la unidad de medida adecuada (por ejemplo, kilogramos, litros,
unidades).

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C. RESIDUOS NO PELIGROSOS: Llenar la cantidad de residuos

Biodegradables, Ordinarios e inertes y/o reciclables generados (si es el
caso) en Kilogramos por mes.

D. RESIDUOS PELIGROSOS: En esta sección se detallan los diferentes tipos

de residuos peligrosos y la cantidad generada en kilogramos por mes.

 1. Riesgo Biológico: Biosanitarios, Cortopunzantes, Anatomopatológicos,

o Animales.

 2. Riesgo Químico: En esta sección se detallan los diferentes tipos de

residuos químicos peligrosos y la cantidad generada en kilogramos por
mes, los cuales son: Fármacos, Citotóxicos, Metales pesados, Reactivos,
Contenedores presurizados y/o Aceites usados.

E. Radiactivos Kg/mes: Cantidad de residuos radiactivos generados en

kilogramos por mes (Si es el caso).

F. TOTAL RESIDUOS PELIGROSOS MÁS (+) TOTAL RESIDUOS NO

PELIGROSOS: Aquí se calcula la suma total de los residuos peligrosos y
no peligrosos generados por la institución.
En la parte inferior de la tabla encontrarás:

G. PRETRATAMIENTO: Se indica si se realiza algún tipo de pretratamiento de

los residuos antes de su disposición final.
H. TRATAMIENTO: Se especifica si se realiza algún tipo de tratamiento de los
residuos antes de su disposición final.

I. DISPOSICIÓN FINAL: Explique cómo se gestionan y disponen los

diferentes tipos de residuos.

J. EMPRESA(S) QUE REALIZA EL TRATAMIENTO: Se indica el nombre de

la(s) empresa(s) encargada(s) de realizar el tratamiento de los residuos es
decir: EMVARIAS S.A E.S.P y ASEÍ S.A.S.

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K. COLOR DE BOLSA: Se especifica el color de las bolsas utilizadas para la

segregación y manejo de los residuos, lo cual es importante para su
correcta identificación y manejo.

L. OBSERVACIONES: Deje espacio para cualquier observación adicional o

notas relevantes que desee incluir.

M. FIRMA DEL RESPONSABLE DE LA GESTIÓN DE RESIDUOS: El

responsable de la gestión de residuos debe firmar y fechar el formulario
para certificar su precisión.

7.8 PLAN DE CONTINGENCIA

EN CASO DE SISMO:
 Identificación de zonas seguras: Estas áreas deben estar lejos de ventanas,
estanterías altas, equipos pesados y objetos que puedan caer.
 Mantenga la calma
 No use ascensores, Usa las escaleras para evacuar si es necesario.

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 Una vez que el sismo haya terminado, evalúa los daños en la farmacia. No
toques ni uses ningún equipo o producto que parezca dañado.
 Si hay personas heridas, administra primeros auxilios si tienes
entrenamiento para hacerlo o llama a los servicios de emergencia.
 Establece rutas de evacuación claras y asegúrate de que todos los
empleados conozcan estas rutas y sepan cómo llegar a un punto de
encuentro seguro fuera del edificio.
EN CASO DE INCENDIO:
 Activa la alarma de incendio si no se ha hecho ya y evacúa de inmediato a
todas las personas presentes en la farmacia. Utiliza las rutas de escape
previamente establecidas.
 No use ascensores.
 Evite el pánico.
 Usa el extintor si tienes entrenamiento y si es seguro.
 llama al número único de emergencias 123.
 Asegúrate de que todos los empleados y clientes estén presentes y a salvo.
Si falta alguien, informa a los servicios de emergencia.
 No regreses al servicio farmacéutico hasta que las autoridades de
bomberos lo hayan declarado seguro.
 En caso de incendio en el área de almacenamiento de residuos, se debe
verificar el estado de los residuos, principalmente aquellos que presentan
un riesgo para la salud y el medio ambiente como los son los residuos de
riesgo biológico y los residuos de riesgo químico.

EN CASO DE DERRAME DE SUSTANCIAS QUIMICAS:

 Evitar entrar en contacto con la zona derramada.
 Restringir el paso del personal a la zona afectada.
 Limpie el derrame con elementos físicos como papel, servilletas y
algodones. En el caso de sustancias inflamables, evite el uso de utensilios
que puedan generar chispas.
 Después de finalizar la limpieza, asegúrese de ventilar y lavar el área.

EN CASO DE ACCIDENTE POR MANEJO DE LOS RESIDUOS

HOSPITALARIOS:

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 Si la situación representa un peligro inminente para la salud o el ambiente,

considera evacuar el área o incluso el edificio.
 Determinar con qué residuo ocurrió el incidente.
 Informar a la Administradora de Riesgos Laborales (ARL).
 Una vez que la emergencia esté bajo control, sigue los procedimientos
adecuados para la limpieza y descontaminación de la zona afectada

EN CASO DE INTERRUPCIÓN DEL SUMINISTRO DE AGUA:

 Informa a todo el personal de la farmacia sobre la interrupción del
suministro de agua.
 Establece un punto de contacto designado para recibir actualizaciones
sobre la situación del suministro de agua.
 Prioriza las actividades que requieren agua, como la limpieza de superficies
y equipos, y reduce al mínimo las tareas no esenciales.
 Si no se dispone de tanques de almacenamiento, solicitar la provisión de
agua mediante un carrotanque
 Garantizar la limpieza y desinfección del cuarto de almacenamiento y
baños, para evitar malos olores y propagación de plagas.

EN CASO DE INTERRUPCIÓN DEL SUMINISTRO DE ENERGÍA ELÉCTRICA:

 En caso de interrupción prolongada se llamará al proveedor para el retiro de
los residuos contaminados
 Contactar a la compañía proveedora de electricidad para averiguar las
causas de la suspensión del servicio.

GESTIÓN EXTERNA

8.1 CONTRATO CON EMPRESA RECOLECTORA:

INTEGRALFARMA, al ser un establecimiento que genera residuos relacionados
con la atención farmacéutica, debe cumplir con las regulaciones y normativas
vigentes para la gestión adecuada de estos residuos. Esto incluye la contratación

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de empresas especializadas en la recolección y gestión de residuos peligrosos y

no peligrosos.

Empresa Recolectora de Residuos Peligrosos (Riesgo biológico y Químico):

 INTEGRALFARMA debe contratar a una empresa especializada en la
recolección y tratamiento de residuos peligrosos generados en el servicio
farmacéutico como medicamentos vencidos, productos químicos y
materiales contaminados que puedan representar un riesgo para la salud
humana o el medio ambiente. ASEÍ S.A.S sería la empresa encargada de
recoger, transportar y disponer adecuadamente de estos residuos,
siguiendo las pautas legales y ambientales pertinentes.
Contrato con la Empresa ASEÌ S.A.S - (Ver ANEXO 5)

Empresa Recolectora de Residuos No Peligrosos (Aprovechables y no

aprovechables):
 Además de los residuos peligrosos, las farmacias también generamos
residuos no peligrosos que deben ser gestionados de manera adecuada.
Estos residuos pueden incluir, papel, cartón, plástico y otros materiales que
no representan un riesgo directo para la salud o el medio ambiente.
EMVARIAS S.A. E.S.P será la empresa contratada para la recolección y
disposición de estos residuos, siguiendo las regulaciones y normativas
vigentes para la gestión de residuos sólidos.

Contrato con la Empresa EMVARIAS S.A E.S.P - (Ver ANEXO 6)

8.2 CRONOGRAMA DE RECOLECCIÓN:
(Ver ANEXO 7)

En INTEGRALFARMA, hemos establecido un riguroso cronograma de recolección

de residuos que aborda tanto los residuos peligrosos como los no peligrosos
generados en nuestras instalaciones, el cual tiene como objetivo principal
garantizar que todos los residuos sean manejados de manera segura, eficiente y
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en estricto cumplimiento de las regulaciones ambientales y sanitarias vigentes.

Cualquier modificación en el mismo debe ser realizada con la debida justificación y
aprobación por parte de la dirección de INTEGRALFARMA.

 RESIDUOS PELIGROSOS (Residuos con riesgo biológico y químico):

ASEÍ recogerá los residuos tres días por semana.
 Días de Recolección: Mates, jueves y sábados.
 Horario: 4:00 PM – 6:00 PM.

 RESIDUOS NO PELIGROSOS (Residuos Biodegradables, Ordinarios e

Inertes y Reciclables):
EMVARIAS S.A. recogerá los residuos tres días por semana.
 Días de Recolección: Lunes, miércoles y viernes.
 Horario: 9:00 AM – 11:00 PM.

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CONTROL DE PLAGAS:

(Ver ANEXO 8)

FUMIYOUNG es una empresa de control de plagas, debe garantizar la ausencia

de cualquier tipo de plagas durante el proceso productivo y en general en las
instalaciones, y contar con soportes automatizados o en tiempo real que facilite la
toma de decisiones y el adecuado seguimiento a las actividades realizadas. De
esta manera se garantiza el buen estado y calidad desde la compra de las
materias primas, producción, empacado, almacenamiento de los productos
terminados y las personas en general hasta la entrega a los clientes finales,
evitando las pérdidas económicas y contando con la confianza de nuestros
clientes.
El control de plagas es esencial para mantener la higiene y seguridad en cualquier
industria, pero es particularmente importante en la industria farmacéutica, donde
cualquier contaminación puede ser catastrófica. Las plagas, como ratas, ratones,
cucarachas, moscas y otros insectos, pueden portar bacterias, virus y otros
patógenos que pueden contaminar los productos farmacéuticos. Además, los
residuos que dejan las plagas pueden contaminar los equipos y las superficies, lo
que puede afectar la calidad de los productos y poner en peligro la salud de los
pacientes.

 Cucarachas
Para el efecto se emplean Geles cucarachicidas y hormiguicidas, categoría
toxicología III, los cuales cuentan con el respaldo Científico y Técnico de
reconocidos Laboratorios, así como con el registro Sanitario para uso en salud
pública, previendo los cuidados que se deben tener con las personas y demás
seres vivos, los cuales nos garantizan adelantar trabajos con la CALIDAD,
CUMPLIMIENTO, EFECTIVIDAD y OPORTUNIDAD requeridos por ustedes.
Esta actividad se complementa con la técnica de Monitoreo, la cual nos permite
identificar el grado de infestación que presenta el área a tratar, aspiración, control
con CO2 a -89°c y calor a 174°C.

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 Roedores
Para el control antirrático se instalan cajas cebaderos que permiten un manejo
seguro y efectivo de los cebos aplicados. Estos son cebos sólidos químicos
anticoagulantes, como la w bromadiolona. los cuales producen muerte por
hemorragia interna de 3 a 5 días después del consumo.
Existen también sistemas de control como el saneamiento del medio y el entorno
de las instalaciones, medidas de impedimento y exclusión de posibles ingresos,
uso de jaulas de captura, uso de ultrasonidos, trampas de golpe y ubicación de
trampas de pegamento dentro de las mismas estaciones de control.

 Palomas
Las técnicas de control de aves utilizadas son preventivas o correctivas, teniendo
en cuenta que no es permitido por el estado el uso de avicídas para control
químico así:
1. Retiro y eliminación de nidos y posibles refugios en donde se avisten y se
poseen con frecuencia las aves (cerchas, puntas de tejas, cumbreras y techos),
debiendo ser inspeccionadas y aseadas permanentemente, con el fin de evitar
nuevos refugios.
2. El uso de medidas de exclusión tales como mallas, anjeos plásticos o metálicos,
para aislar estos sitios de presencia y refugio, impidiendo su ingreso y creando un
hábitat desfavorable, así como mantener el mayor tiempo posible las puertas de
acceso a bodegas, plantas etc., cerradas permanentemente.
3. Aplicación de geles o repelentes líquidos que generan incomodidad en el ave
obligándola a desplazarse a otro lugar.
Tratamientos preventivos periódicos, En algunos casos, se pueden llevar a cabo
fumigaciones preventivas en una base regular, como cada 3 meses o cada 6
meses, para evitar la aparición de plagas.

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GLOSARIO

 Almacenamiento: Conservación de residuos antes de su disposición final.

 Biodegradable: Residuo que puede descomponerse naturalmente.

 Compostaje: Proceso de descomposición biológica de materiales

orgánicos para producir compost, un fertilizante natural.

 Contaminación: Presencia no deseada de sustancias dañinas en el

entorno.

 Contenedor: Recipiente para la recolección de residuos farmacéuticos.

 Desactivación: Es el método, técnica o proceso utilizado para transformar

los residuos hospitalarios y similares peligrosos en inertización, si es el
caso, de manera que se puedan transportar y almacenar de forma previa a
la Incineración o envío al relleno sanitario.

 Disposición final: Es el proceso mediante el cual se convierte el residuo

en formas definitivas y estables, mediante técnicas seguras.

 Eliminación: Disposición final segura de los residuos.

 Generador de Residuos: Entidad o individuo responsable de la producción

de residuos sólidos.

 Incineración: Destrucción de residuos mediante combustión controlada.

 Manejo: Es el conjunto de actividades que se realizan, desde la generación

hasta la eliminación de residuos o desechos sólidos. Comprende las
actividades de separación en la fuente, presentación, recolección,
transporte, almacenamiento, tratamiento y(o) la eliminación de los residuos
o desechos sólidos.

 Peligroso: Residuo que presenta riesgos para la salud o el medio

ambiente.

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 Reciclaje: Proceso de convertir residuos en materiales reutilizables.

 Recolección: Es la acción consistente en retirar los residuos del lugar de
almacenamiento ubicado en las instalaciones del generador.

 Relleno Sanitario: Método de disposición final de residuos sólidos que

implica la compactación y entierro de los residuos en capas.

 Residuo: Material no deseado resultante de las operaciones farmacéuticas.

 Ruta de recolección: Ruta establecida donde se recogen los residuos y

son transportados hasta el lugar para su tratamiento y disposición.

 Segregación: Separación de residuos por tipo o categoría para su manejo

adecuado.

 Tratamiento: Conjunto de operaciones por las que se alteran las

propiedades físicas o químicas de los residuos.
 Vertedero: Sitio de disposición final de residuos sólidos, donde se
depositan y cubren con tierra o materiales similares.

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ANEXOS

ANEXO #1
CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS

RÓTULO CANECA LOGOTIPO COLOR RESIDUOS

Papel higiénico,
servilletas,
NO papeles y
APROVECHABLES Negro cartones sucios,
con comida y
otras sustancias,
icopor, entre
otros.

Plástico, metales,
APROVECHABLES Blanco cartón, papel,
vidrio, periódico,
entre otros.
Siempre y
cuando estén
limpios.

Restos de
ORGÁNICOS Verde comida como
APROVECHABLES cáscaras de
banano, entre
otros.

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Gasas, apósitos,
aplicadores,
RIESGO Rojo algodones,
BIOLÓGICO drenes, vendajes,
mechas, guantes,
toallas higiénicas,
pañales, tejidos
orgánicos
amputados, entre
otros.

Fármacos
parcialmente
PELIGROSOS Rojo consumidos,
QUÍMICOS vencidos y/o
deteriorados,
metales Pesados,
reactivos,
contenedores
presurizados,
entre otros.

Lancetas,
RIESGO Rojo cuchillas, agujas,
BIOLÓGICO restos de
(GUARDIÁN) ampolletas,
pipetas, láminas
de bisturí o vidrio,
entre otros.

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ANEXO #3
PROGRAMA DE FORMACIÓN EN GESTIÓN DE RESIDUOS PARA PERSONAL NUEVO

Módul Duració En Fe Ma Ab Ma Ju Ag Se Oc No Di
o ACTIVIDADES n e b r r y n Jul o p t v c
Introducción a la Gestión de Residuos Farmacéuticos ✔
· Introducción a la gestión de residuos. ✔
5
1 · Tipos de residuos farmacéuticos.
Horas ✔
· Riesgos asociados a la gestión incorrecta de residuos. ✔
· Marco normativo y regulaciones aplicables. ✔
Clasificación y Segregación de Residuos ✔
· Clasificación de residuos farmacéuticos. 5 ✔
2 · Métodos de segregación adecuados. Horas ✔
· Identificación de residuos peligrosos y no peligrosos. ✔
Almacenamiento Seguro de Residuos ✔
· Requisitos para el almacenamiento seguro de residuos
5 ✔
3 farmacéuticos.
Horas
· Contenedores adecuados y etiquetado. ✔
· Medidas de seguridad en el área de almacenamiento. ✔
Manejo de Residuos Farmacéuticos ✔
· Procedimientos de manejo seguro de residuos. 5 ✔
4 Horas ✔
· Uso de equipos de protección personal.
· Minimización de residuos y reducción de riesgos. ✔
Transporte interno de residuos ✔
3
5 · Transporte de residuos dentro de la instalación.
Horas ✔
· Medidas de seguridad durante el transporte. ✔
Disposición Final y Tratamiento de Residuos ✔
· Opciones de disposición final adecuadas. 5 ✔
6 · Procesos de tratamiento de residuos (si Horas ✔
corresponde).
· Cumplimiento de normativas locales y estatales. ✔
Educación Ambiental ✔
· Importancia de la educación ambiental. 2 ✔
7 Horas
· Promoción de prácticas sostenibles en el lugar de
trabajo. ✔
PRUEBA DE CONOCIMIENTO 2 ✔
8 Horas ✔
Entrega de certificados

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ANEXO #4
PROGRAMA DE FORMACIÓN EN GESTIÓN DE RESIDUOS PARA PERSONAL ANTIGUO

Módul Duracio En Fe Ma Ab Ma Ju Ju Ag Se Oc No Di
o ACTIVIDADES n e b r r y n l o p t v c
Repaso de Normatividad
· Revisión de políticas y normativas actuales. 2
1 Horas
· Cambios o actualizaciones relevantes en la
legislación.
Repaso de conceptos fundamentales
· Definición de residuos sólidos.
2
2 · Tipos de residuos en el servicio farmacéutico.
Horas
· Riesgos asociados a la gestión inadecuada de
residuos.
Repaso de Identificación y Clasificación de
Residuos
· Métodos de identificación. 2
3 Horas
· Clasificación según peligrosidad.
· Etiquetado y separación de residuos.
Procesos y Buenas Prácticas en la Gestión de
Residuos Sólidos (Repaso de Almacenamiento
Seguro) 2
4 · Contenedores adecuados. Horas
· Áreas de almacenamiento.
· Medidas de seguridad.
Manejo y Transporte
· Procedimientos de manipulación segura. 2
5 · Equipos de protección personal. Horas
· Rutas de transporte interno.
Repaso de Tratamiento y Eliminación
· Opciones de tratamiento de residuos. 2
6 · Disposición final. Horas
· Responsabilidad ambiental.
Evaluación Final
· Examen escrito.
2
7 · Ejercicios prácticos de clasificación y manejo de
Horas
residuos.
· Entrega de Certificados.

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ANEXO #5
FORMULARIO RH1

Nombre de la institución ______________________________________ Dirección____________________

Representante legal ______________________________________ Teléfono____________________
Persona encargada del diligenciamiento del formulario __________________________ Municipio____________________
Empresa que presta el servicio especial de aseo _________________________ Año________________________
Correo electrónico____________________ Semestre reportado ________________________

En caso de no generar alguno de los residuos especificados en la siguiente tabla digite cero en la casilla correspondiente

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OBSERVACIONES: FIRMA RESPONSABLE: _______________________

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ANEXO #6
CONTRATO CON EMPRESA RECOLECTORA DE RESIDUOS NO PELIGROSOS:

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ANEXO #7
CONTRATO CON EMPRESA RECOLECTORA DE RESIDUOS PELIGROSOS:

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ANEXO #8
CRONOGRAMA CONTROL DE PLAGAS

Actividad responsable Tiempo Plaga Ubicación Fecha de Grado de Enero Abril Julio
registro infestación
Eliminación Fumiyoung trimestre Cucarachas Almacén 01/10/2023 Bajo
de plagas

Eliminación Fumiyoung trimestre Palomas Techos y 01/10/2023 Bajo

de plagas ventanas

Eliminación Fumiyoung trimestre Roedores Almacén 01/10/2023 Moderado

de plagas

Octubre Observaciones

No se registra novedades en el proceso

Visita por parte de la empresa FUMIGAR
Antioquia, evalúa la reproducción de plagas.

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ANEXO #9
CONTRATO CON EMPRESA DE CONTROL DE PLAGAS

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CONTROL DE DOCUMENTO

CONTROL DE DOCUMENTO

DOCUMENTO PGIRS VERSIÓN 01 FECHA:

15/09/2023

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Daniela Lopera Gómez

Raquel Henao Giraldo Sandra Pardo Sandra Pardo
Valentina Espinosa Quintero
Esmeralda Patiño Amariles

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 [Link]
%20tres%20criterios%20clave%20para,%2C%20mercados%2C%20jardines
%2C%20etc.
 [Link]
respuestas/sobre-residuos-radiactivos/como-se-clasifican-los-residuos-
radiactivos/#:~:text=Los%20residuos%20radiactivos%20son
%20materiales,establecidas%20por%20los%20organismos%20reguladores.
 [Link]
radiactivos#:~:text=Los%20residuos%20radiactivos%20contienen%20is
%C3%B3topos,hombre%20y%20el%20medio%20ambiente.
 [Link]
[Link]
 [Link]
guia_plan_de_gestion_integral_de_residuos_peligrosos_2020-[Link]
 [Link]
 [Link]
MANUAL-DE-GESTION-INTEGRAL-DE-RESIDUOS-HOSPITALARIOS-
[Link]

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