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Sistema de Empaque en Esterilización

Este documento trata sobre el sistema de empaque en una central de esterilización. Explica que los artículos deben empacarse para garantizar su esterilidad y seguridad. Detalla los diferentes tipos de materiales de empaque como papel, muselina y plásticos, así como sus características y usos. También cubre principios de empaque, inspección de artículos, y contenedores rígidos. El objetivo principal del empaque es evitar la contaminación y conservar la esterilidad de los contenidos.

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Sistema de Empaque en Esterilización

Este documento trata sobre el sistema de empaque en una central de esterilización. Explica que los artículos deben empacarse para garantizar su esterilidad y seguridad. Detalla los diferentes tipos de materiales de empaque como papel, muselina y plásticos, así como sus características y usos. También cubre principios de empaque, inspección de artículos, y contenedores rígidos. El objetivo principal del empaque es evitar la contaminación y conservar la esterilidad de los contenidos.

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1

ESPECIALIZACIÓN CENTRO
QUIRÚRGICO

CURSO: CENTRAL DE
ESTERILIZACIÓN

2
TÍTULO DEL TEMA DEL CURSO

SESION 5- SISTEMA DE EMPAQUE

DOCENTE: LIC. ESPECIALISTA GRADOS ZAVALA


3
5º SESIÓN

SISTEMA DE EMPAQUE EN LA
CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN

LIC. ESPECIALISTA GRADOS ZAVALA


1) DEFINICIÓN

Todo articulo para ser esterilizado, almacenado y


transportado, debe ser acondicionado en empaques
seleccionados a fin de garantizar las condiciones de
esterilidad del material procesado.

Todo paquete debe presentar un control de exposición ,


identificación o rotulado del contenido, servicio , lote ,
caducidad e iniciales del operador.
2) PREPARACIÓN DE MATERIALES ,
ENVOLTORIOS Y MÉTODO.

Esta etapa comprende:

La inspección y verificación de los artículos


La selección del empaque
El empaque propiamente dicho
El sellado
La identificación del paquete
La evaluación del mismo.
Inspección y Verificación de los Artículos

 Detectar fallas en el proceso de limpieza.


 Evaluar condiciones de integridad y
funcionalidad de los artículos .
 El personal deberá hacer uso de gorros,
guantes, buena iluminación ambiental,
disponer de lubricante y lupa.
 Revisar la función de cada articulo, como por
ej. Corte de tijeras, sistema de traba en
cremalleras, etc.
 Se reemplazara el articulo que no cumplan
las condiciones de uso.
Principios generales de empaquetado

 Proteger de la contaminación y suciedad, polvo y microorganismos.


 Preservar la esterilidad del contenido, hasta el momento de la apertura.
 El armado y contenido del paquete, deberá responder a la necesidad del
uso, facilidad de uso y seguridad del procedimiento.
 Los objetos deberán estar envueltos de tal manera que a la apertura y
extracción del contenido sea sin contaminación y máxima conveniencia para
el usuario.
Criterios para seleccionar un sistema de envoltorio

El propósito principal para la envoltura de los objetos, es mantener la esterilidad de su


contenido y facilitar su presentación aséptica.
Los criterios para la selección de empaque apto y eficiente son :

a) Porosidad y Permeabilidad
b) Fortaleza
c) Pelusas
d) Repelencia
e) Memoria
f) Facilidad de Manipuleo
a) Porosidad y Permeabilidad

 Permitir que el agente esterilizante penetre y salga del paquete


mientras a su vez , provea una barrera bacteriana realmente
efectiva .

 El flujo del aire o permeabilidad se expresa en Litros por minuto


cada 100 cm2; para asegurar la esterilidad de los contenidos en el
envoltorio
b) Fortaleza

Factores son Resistencia al estallido , desgarro y abrasión.


 La resistencia al estallido: esta referida a los pinchazos que producen las esquinas de
las bandejas de los instrumentos .
 La resistencia al desgarro: se mide con el Test de Elmendorf. (medidor de desgarro
en papel, con el uso de cuchillas y péndulos)
 Resistencia a la abrasión: resistencia al desprendimiento de pelusas o
macropartículas.
c) Pelusas o Partículas

 Seleccionar material que no desprenda


partículas o pelusas
 Estas deberán ser reducidas al mínimo en el área
donde el paciente esta sometido a
procedimientos quirúrgicos.
 Es un riesgo potencial pues sirven de vehículo de
transmisión de microorganismos.
d) Repelencia

 Repelente a líquidos , como el agua o solución salina, de esa


forma mantener la esterilidad del contenido.
 Debe demostrar resistencia y repelencia a los alcoholes.

e) Memoria
 Una vez que el paquete a sido procesado, debe permitir la
apertura fácilmente y mantener al mismo tiempo la asepsia de
su contenido.
 Durante su apertura , los extremos del envoltorio deben
permanecer donde son colocados sin que los bordes se vuelvan
o regresen sobre el contenido del paquete.
f) Facilidad de Manipuleo

El material debe ser suave, dúctil y


permitir practicar un envoltorio sin ofrecer
resistencia.
3) MATERIALES USADOS

 Se debe seleccionar el tipo de envoltorio según el método de esterilización requerido.


 Los empaques de esterilización se clasifican de acuerdo a su origen como :
3.1 Grado No Medico: Su elaboración no se encuentra estandarizada y pueden no cumplir con
las condiciones de esterilidad de los artículos . No cumplen con resistencia ni porosidad
controlada.

3.2 Grado Medico: Su elaboración se encuentra estandarizada. Este tipo de empaque , tiene una
porosidad controlada no mayor de 0.5 micrones y repelencia al agua.
a) MATERIAL GRADO NO MEDICO

Elaboración no esterilizada y puede no


cumplir con las características asegurar
la esterilidad
Muselina (crea o lona)
Papel corriente

Papel kraft
Papel corriente

 Este material se utiliza para la esterilización por


autoclave a vapor
 No se considera una barrera eficiente debido a
que tiene memoria
 Característica
 No es impermeable
 Genera pelusas
 Su porosidad no esta estandarizada
 Puede contener residuos tóxicos en su
composición
Muselina (lona)

 Está hecho de tela tejida de algodón o también llamado


algodón con poliéster, también es usado para paquetes
pesados que necesitan un embalaje resistente
 Características
 Trama tejida
 Debe ser lavado luego de cada proceso
 No tiene memoria
 Inspeccionar antes de usar
 Es resistente
 Debe tener un mínimo de 140 hebras x 2.54 cm2, el ideal es 280
hebras x 2.54cm2
b) MATERIAL GRADO MÉDICO

 Es un envoltorio que sirve para mantener la esterilidad


una vez que haya acabado el proceso de
esterilización , hasta que este sea abierto ,o que otro
factor externo o interno afecte dicha esterilidad
Papel crepado
Papel mixto

Tyvek Mylar

Polipropilenos
no tejidos
OBJETIVO

 Evitar contaminación
 Garantizar las perfectas
condiciones de manejo
 Asegurar y conservarla esterilidad
del producto
 Permitir la apertura asépticas
Papel crepado

 Es un grado medico que es para aumentar la


flexibilidad ,es mas suave y duradero y es adecuado
para esterilización con vapor, óxido de etileno EO,
radiación autoclave

 Características:
 Tamaños:
 50cm x 50cm
 50cm x 100cm
 El material es papel chepado estándar
 Es impermeable, resistente a bacterias
 Resistente a los líquidos
Tipos de papel
crepado

Papel Papel Papel crepado


crepado 1 crepado 2 3 generación
generación generación  es de 57 gramos
y se utiliza para
 Es de 60 gramos y  es de 52 gramos
artículos mas
se utiliza para y se utiliza para
empaques grandes , se
artículos mas
pequeños fabrica en
grandes
 Su resistencia es de diferente
 Este papel se le
hasta 3 kilos medidas
ah agregado un
 Es 100 celulosa  Sus resistencia es
aglutinante
mayor hasta 12
 Es el que mas se (goma) que lo
utiliza kilos
hace mas
 resistente al
flexible y
alcohol y yodo
resistente
 Es de color
 Su resistencia es
verde y celeste
Polipropilenos no tejidos

Es un polímero sintéticos, termo- resistente,


formado por tres capas fusionadas,
compatibles con esterilización de autoclaves,
óxidos etílico y peróxido de hidrogeno
Características
Amoldable
Atoxico
Retiene la humedad ,requiriendo incrementar el
tiempo de secado
Papel Mixto

 Es una combinación de papel de grados medico y


polímeros trasparentes ; también es resistente a la
tensión ,exploración y rasgado . El papel mixto trae
indicadores químicos incorporado

 Este material es compatible con el autoclave a


vapor ,óxidos etileno y vapor formaldehidos
 Se utiliza para empaque pequeños y livianos
Tyvek Mylar

Es un material que es impermeable al gua y


alcohol, puede sellarse con calor y tiene
indicadores químicos incorporados.
Se esteriliza por oxido de etileno y plasma de
peróxido de hidrógeno
Contenedores rígidos
 Es fabricados de aluminio ,acero
inoxidable, plásticos con
combinaciones metálica
 Algunos contienen filtros bacterianos y
otros válvulas que proveen de bio
barrera. Son buenos pero no se rompe
,no largan fibras ,nose contaminan y se
trasladan fácilmente.
 Contenedores con filtro
 los rígidos debe ser perforados ,tiene
incorporado filtro que permite utilizarlos
sin un empaque exterior ,que son
utilizados a vapor

 Contedores sin filtro :


 son cajas de acero inoxidable, cerradas
que trasmiten el calor por conducción
4) MANERAS DE EMPAQUETAR

Una técnica adecuada de empaque , brinda una


optima protección , identificación y mantenimiento
de la esterilidad , además facilita el transporte , el
manejo por el usuario , la apertura y transparencia del
material estéril , permitiendo una utilización segura de
este .
Modelos de Empaque

Tipo Sobre
Modelos de Empaque

Tipo
Rectangular
Elementos utilizados en el empaque

Cinta adhesiva de control químico externo.


Indicador químico interno
Selladora en el caso de utilizar empaques
mixtos o de polietileno.
5) SELLADO

 El sellado deberá ser muy seguro y evitar todo tipo de apertura de los
mismos.
 No se debe sellar las cajas metálicas con ningún tipo de cinta
adhesiva.
 Deberá permitir una apertura aséptica.
 Se regulará la selladora al nivel adecuado de temperatura para el
sellado eficaz debe ser una selladora validable
 Realizar el sellado dando al empaque un margen mínimo de 2 cm.
de los bordes que permitan una apertura del paquete en forma
aséptica
6) IDENTIFICACIÓN DEL PAQUETE

Instrumental:…………………
………………

 El rotulado debe ser claro, fácil de interpretar . Cantidad:………………………


……………
 El rotulado puede ser:
Fecha de
 manual o mecánico. Preparación:…………………
………….
 Debe estar identificado por: Fecha de
vencimiento:…………………
 Nombre del material …………

 Destino N° de
carga:..…………N°Autoclav
 Fecha de elaboración e:……………

 Código del responsable Preparado


:………………………………….
 Número de lote
 Fecha de caducidad
7) EVALUACIÓN DEL PROCESO DEL EMPAQUE

Los paquetes deben ser sometidos


para verificar:

 Integridad del material de la capa


externa
 Integridad de sellos
 Identificación correcta
 Viraje del indicador químico
8) INDICADORES
LISTA DE CHEQUEO
PREPARACIÓN Y EMPAQUE
Supervisor (a): __________________________________ Fecha: __________
Personal supervisado: _____________________________________________

CRITERIOS DE SUPERVISIÓN SI NO
01 Realiza lavado o higienización de manos.

02 Verifica la limpieza del instrumental y/o dispositivo médico a empacar.

03 Ensambla el instrumental o dispositivo médico compuesto por varias piezas.

04 Realiza pruebas de funcionamiento del instrumental y/o dispositivo médico a empacar.

05 Selecciona y prepara cajas quirúrgicas o paquetes según lista o inventario.

06 Selecciona el empaque de acuerdo al tipo de material y método de esterilización.

07 Utiliza indicador o integrador químico según tipo de material y método de esterilización.

08 Empaca según técnica establecida.

09 Rotula indicando contenido del paquete, fecha, servicio, usuario e iniciales del operador.

10 Registra el procedimiento en el formato respectivo.


OBSERVACIONES:

PUNTAJE: CALIFICACION:
10 PUNTOS = 100% Más del 80% del total de ítems ACEPTABLES
PUNTAJE TOTAL 8 PUNTOS = 80% Menos del 80% del total de ítems POR MEJORAR
CALIFICACION
Estándar: 100%
“Nuestra recompensa se
encuentra en el esfuerzo y no
en el resultado. Un esfuerzo
total es una victoria completa”.
Gandhi

GRACIAS

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