|INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
Departamento de formación básica
Academia de inmunología médica
Inmunología Médica
Práctica n°7
GRUPOS SANGUÍNEOS: SISTEMAS ABO Y Rh
Profesores: Integrantes:
Pastor Alonso Marvin Omar. Charles González Alexa Shesid
Yáñez Pelcastre David. Espinosa Peralta Camila Polet
Perez Garcia Maria Margarita Jiménez Castro Karla Daniela
Martínez Vanegas Itzel
Milpas Muñoz Diana Elisa
Torres Franco Anel Joanna
Equipo n°1
(Linfocitos T CD8+)
Fecha de realización: 25 de octubre de 2023.
I. METODOLOGÍA
II. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados por equipo.
Reactivos
Nombre del estudiante Grupo
Anti-A Anti-B Anti-AB Anti-D Sanguíneo
Martínez Vanegas Itzel - - - + O Rh positivo
Milpas Muñoz Diana Elisa - - - + O Rh positivo
Charles González Alexa Shesid - - - + O Rh positivo
Jiménez Castro Karla Daniela - - - + O Rh positivo
Torres Franco Anel Joanna - - - + O Rh positivo
Espinosa Peralta Camila Polet - - - + O Rh positivo
Aglutinación: + No aglutinación:-
Tabla 3. Resultados por grupo
Grupo Factor Equipo
sanguíneo Rh Total Frecuencia
1 2 3 4 5
Positivo 1 1 2
A
Negativo 1 1
Positivo 1 1 1 3
B
Negativo
Positivo
AB
Negativo
Positivo 6 5 3 3 3 20
O
Negativo
Total 6 5 5 5 5 26
III. DISCUSIÓN
Los resultados que nuestro equipo logró observar al tipificar los antígenos del
sistema ABO/Rh fue que se obtuvo aglutinación en el suero Anti-D (Rh). Esto se
fundamenta al saber que las personas que pertenecen al grupo O producen los
anticuerpos A y B y gracias a que se aglutinó en el factor Rh, podemos decir que es
Rh +.
En cuanto al análisis grupal, podemos observar que de los 26 compañeros; 20
pertenecen al grupo O Rh positivo. Sin embargo, hubo 3 personas que tuvieron una
reacción de aglutinación con anti- B y anti-AB, por lo que su grupo sanguíneo fue B
Rh +, ya que ellos producen anticuerpos Anti-A. En otro equipo, 3 integrantes
pertenecen al grupo sanguíneo A, por los que ellos producen anticuerpos anti-B,
aunque de estos integrantes, 2 dieron positivo y 1 negativo, para el Factor Rh.
IV. CONCLUSIÓN
La realización de esta práctica nos ayudó a esclarecer dudas sobre el fundamento
de los sistemas sanguíneos ABO y Rh y la naturaleza de los componentes
inmunológicos que intervienen en ellos (los genes ABO, H y Se que codifican para
la membrana del eritrocito, así como los Ag D, C, E, c y e), cumpliendo así los
objetivos observando la técnica de aglutinación que evidencia las reacciones entre
los Abs y los Ag del sistema ABO y determinando los fenotipo del sistema ABO/Rh
de nuestro grupo.
La realización de estas pruebas para el determinante de los diferentes fenotipos del
sistema ABO/Rh es benéfico en el sentido médico ya que está directamente
relacionado con los procesos transfusionales, trasplante de órganos y con la
predisposición a diferentes enfermedades, siendo un indicativo clínico para un
diagnóstico adecuado. Siendo así los fenotipo A, AB y O con predominio al
desarrollar anemia de tipo no especifica, por su parte el fenotipo B se presentó con
la anemia falciforme, un ejemplo más sería la alta frecuencia de pacientes A y B con
hemorragia gastrointestinal, diabetes y fracturas en comparación con el serotipo O.
(Villa Palacios, 2021)
CUESTIONARIO
1. Explique una teoría que fundamente la presencia de los Abs naturales
contra los Ags del sistema ABO.
Los linfocitos B-1 secretan espontáneamente anticuerpos IgM que reaccionan a
menudo con polisacáridos y lípidos microbianos; la mayoría de los anticuerpos IgM
frente a antígenos del grupo sanguíneo ABO derivan de linfocitos B-1. Estos
anticuerpos se denominan a veces anticuerpos naturales, porque están presentes en
individuos sin una inmunización clara; es posible que la microbiota en el intestino
sea la fuente de antígenos que estimulan su producción. Los linfocitos B-1 se
desarrollan a partir de HSC derivadas del hígado fetal. Abul K. Abbas (2022)
2. De acuerdo con el patrón de herencia del sistema ABO ¿Cuáles pueden
ser los grupos sanguíneos de la descendencia de una madre de grupo
sanguíneo A y padre de grupo sanguíneo B?
Posibilidades cuando madre es A y padre B son: A, B, AB, 0 (Palao, 2019)
3. ¿Cuáles son los posibles genotipos de un paciente A Rh positivo?
Los grupos sanguíneos humanos, tienen tres posibles alelos (lo cual se
denomina alelismo múltiple): A, B y O.
A y B presentan codominancia, lo que significa que ambos se expresan
simultáneamente (si un individuo hereda los alelos AB, tendrá tanto
antígenos A como B en sus células sanguíneas).
Por otro lado, el alelo O es recesivo a A y B. Estos tres alelos se combinan
para producir cuatro posibles tipos de sangre diferentes: A, B, O y AB.
Genotipo Tipo Fenotipo
AO Heterocigoto Tipo A
AA Homocigoto Tipo A
AB Heterocigoto Tipo AB
BO Heterocigoto Tipo B
BB Homocigoto Tipo B
OO Homocigoto Tipo O
Grupos sanguíneos. (s/f). Kidshealth.org. Recuperado el 28 de octubre de 2023, de
https://kidshealth.org/es/parents/blood-types-es.html
4. ¿Qué otros sistemas sanguíneos pueden causar la enfermedad
hemolítica del recién nacido?
● Incompatibilidad ABO: Si la madre tiene sangre del tipo O y la sangre del
feto es del tipo A o B, entonces la madre produce anticuerpos anti-A o anti-B
que pueden atravesar la placenta en gran número, unirse a los glóbulos rojos
fetales y causar su degradación (hemólisis), dando lugar a una anemia leve y
una hiperbilirrubinemia. (Walter, 2022)
● Incompatibilidad RH: Que una madre haya sido expuesta a un Rh positivo
antes (ya sea por un primer embarazo o por transfusión de Rh positiva) y que
haya sido sensibilizada a esta por lo que en su primer o segundo embarazo
corra el riesgo de que por algún incidente se mezcle la sangre de mamá y
bebé y produzcan la enfermedad. (Walter, 2022)
● Enfermedad hemolítica de Kell: La madre expresa anticuerpos anti-Kell
ante su feto positivo para K. Las células precursoras de los glóbulos rojos se
destruyen, lo que provoca una anemia extrema o muerte del feto. (Taylor,
2022)
● HDFN por grupos MSN (anticuerpos anti-M de tipo IgG): causada por
aloanticuerpos contra el sistema de antígenos MNS. El proceso hemolítico
produce anemia progresiva por supresión hematopoyética que induce la
destrucción de precursores hematopoyéticos en la médula ósea y ausencia
de reticulocitos en la periferia. (Páez, M. 2021)
5. Esquematice la transferencia materno-fetal de IgG anti-Rh.
Abul K. Abbas (2022)
V. BIBLIOGRAFÍA
1. Taylor, A. (2022). Kell, Kidd, Duffy y otros grupos sanguíneos que quizás no conocías
(y por qué importa saber cuál es el tuyo). BBC NEWS MUNDO.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-63597323
2. Palao, B. (2019). Cómo se heredan los grupos sanguíneos y por qué es importante
que sepas cuál es el tuyo. Cuestión de genes. Veritas.
https://www.veritasint.com/blog/es/como-se-heredan-los-grupos-sanguineos-importan
te-sepas-tuyo/
3. Race. R. R. (s.f.) LOS 8 SISTEMAS DE GRUPOS SANGUÍNEOS Y SUS
APLICACIONES PRÁCTICAS [Archivo PDF]. Medical Research Council 8100d
Group Research Unit, Lister Institute. London, S.
W.I.https://www.raco.cat/index.php/AnalesMedicina/article/download/180964/253017
4. Páez, M., Jiménez, M. y Corredor, A. (2021). Enfermedad hemolítica del feto y del
recién nacido por aloanticuerpos contra el antígeno M. Biomédica, 41(4), 643-650.
Epub December 15, 2021. https://doi.org/10.7705/biomedica.5930
5. Villa Palacios, M., Cuervo, C,. Rodriguez, K. (2021) Enfermedades hematológicas y
no hematológicas relacionadas con el fenotipo ABO. Biblioteca BVS.
https://pesquisa.bvsalud.org
6. Grupos sanguíneos. (s/f). Kidshealth.org. Recuperado el 28 de octubre de 2023, de
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