REACCIONES

ORGANICAS
ESP. JUAN CARLOS
DÍAZ MERCADO

Julio-2023

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado
 De la fórmula del etano es válido afirmar
que por cada molécula de etano hay

A.2 moléculas de C
B.1 mol de H
C.2 átomos de C
D.2 moles de C

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 De la fórmula del etano es válido afirmar
que por cada molécula de etano hay

A.2 moléculas de C
B.1 mol de H
C.2 átomos de C
D.2 moles de C

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 De la fórmula del propano es válido
afirmar que por cada molécula de
propano hay

A.3 moléculas de C
B.3 moles de C
C.3 mol de H
D.3 átomos de C

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 De la fórmula del propano es válido
afirmar que por cada molécula de
propano hay

A.3 moléculas de C
B.3 moles de C
C.3 mol de H
D.3 átomos de C

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 En el análisis elemental de un compuesto orgánico se
estableció que existe la siguiente relación entre los
átomos de carbono e hidrógeno que lo conforman: por
cada átomo de carbono en una molécula del compuesto
hay 2 de hidrógeno. De acuerdo con el análisis, es
probable que la fórmula del compuesto sea
A. CH4
B. CH3 – CH2 – CH2 – CH3
C. CH2 =CH2
D. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

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 En el análisis elemental de un compuesto orgánico se
estableció que existe la siguiente relación entre los
átomos de carbono e hidrógeno que lo conforman: por
cada átomo de carbono en una molécula del compuesto
hay 2 de hidrógeno. De acuerdo con el análisis, es
probable que la fórmula del compuesto sea
A. CH4
B. CH3 – CH2 – CH2 – CH3
C. CH2 =CH2
D. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

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 Teniendo en cuenta que hay suficiente cantidad de
ambos reactivos es válido afirmar que para producir 8g
de CH4 se necesitan
A. 16 gramos de C
B. 2 gramos de H
C. 12 gramos de C
D. 4 gramos de H

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 Teniendo en cuenta que hay suficiente cantidad de
ambos reactivos es válido afirmar que para producir 8g
de CH4 se necesitan
A. 16 gramos de C
B. 2 gramos de H
C. 12 gramos de C
D. 4 gramos de H

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 De acuerdo con la ecuación representada, es
válido afirmar que
[Link] conservó la cantidad de materia
[Link] conservó el número de moles
[Link]ó el número de moléculas
[Link]ó el número de átomos de cada
elemento

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 De acuerdo con la ecuación representada, es
válido afirmar que
[Link] conservó la cantidad de materia
[Link] conservó el número de moles
[Link]ó el número de moléculas
[Link]ó el número de átomos de cada
elemento

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 La siguiente es la representación de la molécula de
la adrenalina

De acuerdo con ésta, se puede establecer que las

funciones orgánicas presentes en la adrenalina son

A. fenol, alcohol y amina

B. alqueno, alcano, alcohol y amida
C. cicloalcano, alqueno y amida
D. fenol, alcohol, amina y éster

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 La siguiente es la representación de la molécula de
la adrenalina

De acuerdo con ésta, se puede establecer que las

funciones orgánicas presentes en la adrenalina son

A. fenol, alcohol y amina

B. alqueno, alcano, alcohol y amida
C. cicloalcano, alqueno y amida
D. fenol, alcohol, amina y éster

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 La fórmula general de la serie de los alcanos es
Cn+H2n+2 donde n es el número de átomos de carbono
presentes en la molécula. Si una molécula tiene 12
átomos de hidrógeno, la fórmula molecular del alcano
probablemente sería

A. CH
B. C5H12
C. C6H12
D. C12H12

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 La fórmula general de la serie de los alcanos es
Cn+H2n+2 donde n es el número de átomos de carbono
presentes en la molécula. Si una molécula tiene 12
átomos de hidrógeno, la fórmula molecular del alcano
probablemente sería

A. CH
B. C5H12
C. C6H12
D. C12H12

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 CXHXO CXHXO CXHXO
X X X

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En el análisis de un hidrocarburo cíclico, se determinó
que correspondía a la fórmula molecular C6H12. De
acuerdo con esto, su fórmula estructural es

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En el análisis de un hidrocarburo cíclico, se determinó
que correspondía a la fórmula molecular C6H12. De
acuerdo con esto, su fórmula estructural es

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 En el análisis de un hidrocarburo cíclico, se determinó
que correspondía a la fórmula molecular C6H8. De
acuerdo con esto, su fórmula estructural es

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 En el análisis de un hidrocarburo cíclico, se determinó
que correspondía a la fórmula molecular C6H8. De
acuerdo con esto, su fórmula estructural es

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 En el análisis de una cetona aromática, se determinó que
presentaba la siguiente fórmula estructural.

De acuerdo con esto, podemos deducir que su fórmula

molecular es
A. C13H10O
B. C13H8O
C. C13H9O
D. C12H10O
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 En el análisis de una cetona aromática, se determinó que
presentaba la siguiente fórmula estructural.

De acuerdo con esto, podemos deducir que su fórmula

molecular es
A. C13H10O
B. C13H8O
C. C13H9O
D. C12H10O
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 TRANSPOSICIÓN

OXIDACIÓN DE OH

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3 - CH2-Cl + HCl

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 CH3 - CH2-Cl + HCl

H Br
I I
CH3 - CH2- C - H + Br-Br CH3 - CH2- C - H + H-Br
I I
H H

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 HO - NO2 NO2
I
CH3 - CH2- C - H + H-OH
I
H

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 HO - NO2

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 HO - NO2
– NO2 + H – OH

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 De acuerdo con el procedimiento, la reacción que se
debe llevar a cabo para la producción de
nitrobenceno es

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 De acuerdo con el procedimiento, la reacción que se
debe llevar a cabo para la producción de
nitrobenceno es

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 HO – HSO3

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 HO – HSO3

– HSO3 + H – OH

ácido bencenosulfónico

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 Cl – Cl

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 Cl – Cl
– Cl + HCl

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 C2H5 – Cl

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 C2H5 – Cl
– C2H5 + HCl

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3 - CH - CH2
I I
Cl Cl

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Cuando se halogena un alqueno, se rompe el doble
enlace, produciéndose de esta manera la adición del
halógeno. Si los alquenos obtenidos en el paso anterior
se hacen reaccionar con bromo, la reacción general que
explica el proceso es

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Cuando se halogena un alqueno, se rompe el doble
enlace, produciéndose de esta manera la adición del
halógeno. Si los alquenos obtenidos en el paso anterior
se hacen reaccionar con bromo, la reacción general que
explica el proceso es

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3 - CH - CH2 o CH3 - CH2 - CH3
I I
H H

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3 - CH - CH2 o CH3 - CH - CH3
I I I
Br H Br

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3 - CH - CH2 o CH3 - CH - CH3
I I I
H - OH OH H OH

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 Br Br
I I
CH3 - C - CH o CH3- C(Br)2-CH(Br)2
I I
Br Br
Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 H H
I I
CH3 - C - CH o CH3 - CH2- CH3
I I
H H

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

Las reacciones de los hidrocarburos insaturados (alquenos y
alquinos) son de adición. Cuando se tiene un alquino,
primero se produce la adición al enlace triple y luego la
adición al enlace doble. Se hace reaccionar el hidrocarburo y
como lo muestra la siguiente ecuación

Con base en la información anterior se puede afirmar que Y y

T son respectivamente
A. etino e hidrógeno
B. eteno e hidrógeno
C. etino y HBr
D. etano y HBr

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Las reacciones de los hidrocarburos insaturados (alquenos y
alquinos) son de adición. Cuando se tiene un alquino,
primero se produce la adición al enlace triple y luego la
adición al enlace doble. Se hace reaccionar el hidrocarburo y
como lo muestra la siguiente ecuación

Con base en la información anterior se puede afirmar que Y y

T son respectivamente
A. etino e hidrógeno
B. eteno e hidrógeno
C. etino y HBr
D. etano y HBr

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 Br H
I I
CH3 - C - CH o CH3- C(Br)2-CH3
I I
Br H

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El proceso de halogenación del 1- propino se lleva a cabo mediante 2

reacciones consecutivas de adición, como se muestra en el siguiente
esquema

Si se lleva a cabo un proceso de halogenación utilizando

es probable que al finalizar el paso 2 del proceso se obtenga

El proceso de halogenación del 1- propino se lleva a cabo mediante 2
reacciones consecutivas de adición, como se muestra en el siguiente
esquema

Si se lleva a cabo un proceso de halogenación utilizando

es probable que al finalizar el paso 2 del proceso se

obtenga
 El proceso de halogenación del 1- propino se lleva a cabo mediante 2
reacciones consecutivas de adición, como se muestra en el siguiente
esquema

Suponiendo rendimiento del 100%, para producir un mol de

Por medio de adición sucesiva de cloro se requieren

A. 4 moles de 1- propino y 2 moles de cloro gaseoso
B. 2 moles de 1 - propino y 4 moles de cloro gaseoso
C. 1 mol de 1 - propino y 2 moles de cloro gaseoso
D. 2 moles de 1 - propino y 2 moles de cloro gaseoso
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 El proceso de halogenación del 1- propino se lleva a cabo mediante 2
reacciones consecutivas de adición, como se muestra en el siguiente
esquema

Suponiendo rendimiento del 100%, para producir un mol de

Por medio de adición sucesiva de cloro se requieren

A. 4 moles de 1- propino y 2 moles de cloro gaseoso
B. 2 moles de 1 - propino y 4 moles de cloro gaseoso
C. 1 mol de 1 - propino y 2 moles de cloro gaseoso
D. 2 moles de 1 - propino y 2 moles de cloro gaseoso
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 H– OH

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 H– OH

CH3 - C = CH → CH3 - C - CH
I I I I
OH H OH H

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 H– OH

CH3 - C = CH → CH3 - C - CH
I I I I
OH H OH H

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 H– OH

CH3 - C = CH → CH3 - C - CH3

I I I
OH H O

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 H– OH

CH3 - C = CH → CH3 - C - CH3

I I l
OH H O

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 H– OH

CH3 - C = CH → CH3 - C - CH3

I I II
OH H O

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 H– OH

CH3 - CO - CH3

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 CH3 - CH - CH3
I
CH3

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 CH3 - CH = CH - CH3 + ZnCl2

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 CH3-CH = CH-CH3 + H2

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 CH3-CH = CH-CH3 + H2

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3-CH = CH-CH3 + KI + HOH

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH2 = CH -CH2-CH3 + H-OH

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En los alcoholes, con excepción del metanol, se pueden efectuar reacciones
de eliminación de agua (deshidratación), para obtener alquenos; tales
reacciones requieren calentamiento y un agente deshidratante. La siguiente
reacción general, explica el proceso:

Los alcoholes terciarios se deshidratan más fácilmente que los secundarios y

éstos a su vez más fácilmente que los primarios. Se realiza la deshidratación
de varios alcoholes indicados en la siguiente tabla:

Si las condiciones son las adecuadas para la deshidratación y las reacciones

se efectúan simultáneamente y por separado, es válido afirmar que el orden
en el que se van agotando los alcoholes es
A. 1, 2, 3
B. 1, 3, 2
C. 2, 3, 1
D. 3, 2, 1
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En los alcoholes, con excepción del metanol, se pueden efectuar reacciones
de eliminación de agua (deshidratación), para obtener alquenos; tales
reacciones requieren calentamiento y un agente deshidratante. La siguiente
reacción general, explica el proceso:

Los alcoholes terciarios se deshidratan más fácilmente que los secundarios y

éstos a su vez más fácilmente que los primarios. Se realiza la deshidratación
de varios alcoholes indicados en la siguiente tabla:

Si las condiciones son las adecuadas para la deshidratación y las reacciones

se efectúan simultáneamente y por separado, es válido afirmar que el orden
en el que se van agotando los alcoholes es
A. 1, 2, 3
B. 1, 3, 2
C. 2, 3, 1
D. 3, 2, 1
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 En los alcoholes, con excepción del metanol, se pueden efectuar
reacciones de eliminación de agua (deshidratación), para obtener alquenos;
tales reacciones requieren calentamiento y un agente deshidratante. La
siguiente reacción general, explica el proceso:

Los alcoholes terciarios se deshidratan más fácilmente que los secundarios

y éstos a su vez más fácilmente que los primarios. Se realiza la
deshidratación de varios alcoholes indicados en la siguiente tabla:

Los alquenos que se producen en el proceso anterior respectivamente son

A. 2-metil-propeno; propeno; eteno
B. eteno; propeno; 2-metil-propeno
C. propeno; eteno; 2-metil-propeno
D. eteno; 2-metil-propeno; propeno
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 En los alcoholes, con excepción del metanol, se pueden efectuar
reacciones de eliminación de agua (deshidratación), para obtener alquenos;
tales reacciones requieren calentamiento y un agente deshidratante. La
siguiente reacción general, explica el proceso:

Los alcoholes terciarios se deshidratan más fácilmente que los secundarios

y éstos a su vez más fácilmente que los primarios. Se realiza la
deshidratación de varios alcoholes indicados en la siguiente tabla:

Los alquenos que se producen en el proceso anterior respectivamente son

A. 2-metil-propeno; propeno; eteno
B. eteno; propeno; 2-metil-propeno
C. propeno; eteno; 2-metil-propeno
D. eteno; 2-metil-propeno; propeno
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 Si un alcohol primario se calienta a una temperatura mayor de 140°C en
presencia de H2SO4 concentrado, que es el catalizador, se obtiene el
alqueno correspondiente más agua. Si se hace la anterior reacción con
el alcohol 1-butílico, la ecuación que representa el proceso es

H2SO4
a. CH3-CH2-CH2-CH2-OH → CH3-CH=CH-CH3 +H2O
T>140°C

OH
| H2SO4
b. CH3 -CH-CH2-CH2-OH → CH2=CH-CH=CH2 + H2O
T>140°C

H2SO4
c. CH3-CH2-CH2-CH2-OH → CH3-CH2-CH=CH2 + H2O
T>140°C

H2SO4
d. CH3-CH2-CH-CH2 → CH3-CH=CH-CH3 +H2O
| | T>140°C

OH OH
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 Si un alcohol primario se calienta a una temperatura mayor de 140°C en
presencia de H2SO4 concentrado, que es el catalizador, se obtiene el
alqueno correspondiente más agua. Si se hace la anterior reacción con
el alcohol 1-butílico, la ecuación que representa el proceso es

H2SO4
a. CH3-CH2-CH2-CH2-OH → CH3-CH=CH-CH3 +H2O
T>140°C

OH
| H2SO4
b. CH3 -CH-CH2-CH2-OH → CH2=CH-CH=CH2 + H2O
T>140°C

H2SO4
c. CH3-CH2-CH2-CH2-OH → CH3-CH2-CH=CH2 + H2O
T>140°C

H2SO4
d. CH3-CH2-CH-CH2 → CH3-CH=CH-CH3 +H2O
| | T>140°C

OH OH
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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3-COO-CH2-CH3 + H-OH

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 La siguiente ecuación representa la hidrólisis de ésteres

A partir de la hidrólisis de un éster de fórmula molecular

C6 H12 O2, se obtiene un ácido R y un alcohol M. Cuando se
oxida el alcohol M. se forma un ácido idéntico al ácido R. De
acuerdo con esto, es válido suponer que el nombre del éster
es
A. propanoato de isopropilo
B. butanoato de etilo
C. propanoato de n-propilo
D. etanoato de n-butilo
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 La siguiente ecuación representa la hidrólisis de ésteres

A partir de la hidrólisis de un éster de fórmula molecular

C6 H12 O2, se obtiene un ácido R y un alcohol M. Cuando se
oxida el alcohol M. se forma un ácido idéntico al ácido R. De
acuerdo con esto, es válido suponer que el nombre del éster
es
A. propanoato de isopropilo
B. butanoato de etilo
C. propanoato de n-propilo
D. etanoato de n-butilo
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La siguiente ecuación representa la hidrólisis de ésteres

A partir de la hidrólisis de un éster de fórmula molecular C6 H12 O2, se

obtiene un ácido R y un alcohol M. Cuando se oxida el alcohol M se
forma un ácido idéntico al ácido R.
La estructura de la sustancia M es
A. CH3 -CH2- CH2- OH
B. CH3 - CH – CH3
|
OH
C. CH3- CH2 -COOH
D. CH3 -CH2 –COH
La siguiente ecuación representa la hidrólisis de ésteres

A partir de la hidrólisis de un éster de fórmula molecular C6 H12 O2, se

obtiene un ácido R y un alcohol M. Cuando se oxida el alcohol M se
forma un ácido idéntico al ácido R.
La estructura de la sustancia M es
A. CH3 -CH2- CH2- OH
B. CH3 - CH – CH3
|
OH
C. CH3- CH2 -COOH
D. CH3 -CH2 –COH
Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado
Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado
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 Reacción de oxidación de alcoholes:
Forma compuestos carbonilos – CO - .

Al oxidar alcoholes primarios en presencia de un agente oxidante como el

Permanganato de potasio (KMnO4) o dicromato de potasio (K2Cr2O7) se
obtiene parcialmente un aldehído –CHO y si se le agrega más oxidante se
obtiene completamente un ácido carboxílico –COOH

Al oxidar un alcohol secundario en presencia de un oxidante se obtiene una

cetona –CO-.

Los alcoholes terciarios no reaccionan.

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 Reacción de oxidación de alcoholes:
Forma compuestos carbonilos – CO - .

Al oxidar alcoholes primarios en presencia de un agente oxidante como el

Permanganato de potasio (KMnO4) o dicromato de potasio (K2Cr2O7) se
obtiene parcialmente un aldehído –CHO y si se le agrega más oxidante se
obtiene completamente un ácido carboxílico –COOH

Al oxidar un alcohol secundario en presencia de un oxidante se obtiene una

cetona –CO-.

Los alcoholes terciarios no reaccionan.

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 Reacción de oxidación de alcoholes:
Forma compuestos carbonilos – CO - .

Al oxidar alcoholes primarios en presencia de un agente oxidante como el

Permanganato de potasio (KMnO4) o dicromato de potasio (K2Cr2O7) se
obtiene parcialmente un aldehído –CHO y si se le agrega más oxidante se
obtiene completamente un ácido carboxílico –COOH

Al oxidar un alcohol secundario en presencia de un oxidante se obtiene una

cetona –CO-.

Los alcoholes terciarios no reaccionan.

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Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3-CH2-CH2-CH2-OH → CH3-CH2-CH2-CHO → CH3-CH2-CH2-COOH

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 CH3-CH-CH2-CH3 → CH3-CO-CH2-CH3
I
OH

O
II
CH3-CH -CH3 → CH3- C-CH3
I
OH

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 Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes primarios se
oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los alcoholes secundarios
se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se oxidan.
Es correcto afirmar que el ácido benzoico se obtiene del siguiente proceso
de oxidación

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 Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes primarios se
oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los alcoholes secundarios
se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se oxidan.
Es correcto afirmar que el ácido benzoico se obtiene del siguiente proceso
de oxidación

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes
primarios se oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los
alcoholes secundarios se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se
oxidan. Un alcohol se oxida y se obtiene el siguiente compuesto

¿Cuál fue el alcohol utilizado?

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes
primarios se oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los
alcoholes secundarios se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se
oxidan. Un alcohol se oxida y se obtiene el siguiente compuesto

¿Cuál fue el alcohol utilizado?

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes
primarios se oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los
alcoholes secundarios se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se
oxidan. Cuando se oxida completamente el 1 - pentanol
HO - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 se obtiene

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 Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes
primarios se oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los
alcoholes secundarios se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se
oxidan. Cuando se oxida completamente el 1 - pentanol
HO - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 se obtiene

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 Una reacción de identificación del grupo carbonilo de los aldehídos, es la
reacción con el Reactivo de Tollens (solución acuosa de Nitrato de Plata y
amonio) en la cual el aldehído se oxida a anión carboxilato y el ion plata
(Ag+) se reduce a plata metálica (espejo de plata), como se muestra en la
siguiente ecuación:

A un aldehído se le adiciona el reactivo de Tollens dando como resultado la

formación del espejo de plata y del anión CH3 – CH2 – CH2 – COO
–
De acuerdo con lo anterior es válido afirmar que la estructura del aldehído es

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 Una reacción de identificación del grupo carbonilo de los aldehídos, es la
reacción con el Reactivo de Tollens (solución acuosa de Nitrato de Plata y
amonio) en la cual el aldehído se oxida a anión carboxilato y el ion plata
(Ag+) se reduce a plata metálica (espejo de plata), como se muestra en la
siguiente ecuación:

A un aldehído se le adiciona el reactivo de Tollens dando como resultado la

formación del espejo de plata y del anión CH3 – CH2 – CH2 – COO
–
De acuerdo con lo anterior es válido afirmar que la estructura del aldehído es

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 Los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse con KMnO4 en medio ácido. Los
alcoholes primarios se oxidan a aldehídos y si la oxidación es muy fuerte, pueden oxidarse
hasta el ácido carboxílico que tenga el mismo número de átomos de carbono del alcohol
de partida. Los alcoholes secundarios se oxidan a una cetona con igual número de átomos
de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes terciarios no se oxidan con KMnO4
acidulado. A continuación se presenta un ejemplo de las reacciones de oxidación de un
alcohol primario y uno secundario:
Se tienen 3 tubos de ensayo en los que se
encuentran contenidos 3 alcoholes diferentes.
⮚ Al tubo (1) se le adiciona KMnO4 acidulado y se
forma una cetona.
⮚ Al tubo (2) se le adiciona KMnO4 acidulado de
baja concentración, formándose un aldehído. Y
por último,
⮚ al tubo (3) se le adiciona KMnO4 acidulado
formándose un ácido carboxílico.
De acuerdo con esto, es válido afirmar que antes de
adicionar el KMnO4 los tubos contenían
respectivamente

a. alcohol primario (1), alcohol secundario (2), alcohol terciario (3)

b. alcohol secundario (1), alcohol secundario (2), alcohol primario (3)
c. alcohol primario (1), alcohol primario (2), alcohol secundario (3)
d. alcohol secundario (1), alcohol primario (2), alcohol primario (3)

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 Los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse con KMnO4 en medio ácido. Los
alcoholes primarios se oxidan a aldehídos y si la oxidación es muy fuerte, pueden oxidarse
hasta el ácido carboxílico que tenga el mismo número de átomos de carbono del alcohol
de partida. Los alcoholes secundarios se oxidan a una cetona con igual número de átomos
de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes terciarios no se oxidan con KMnO4
acidulado. A continuación se presenta un ejemplo de las reacciones de oxidación de un
alcohol primario y uno secundario:
Se tienen 3 tubos de ensayo en los que se
encuentran contenidos 3 alcoholes diferentes.
⮚ Al tubo (1) se le adiciona KMnO4 acidulado y se
forma una cetona.
⮚ Al tubo (2) se le adiciona KMnO4 acidulado de
baja concentración, formándose un aldehído. Y
por último,
⮚ al tubo (3) se le adiciona KMnO4 acidulado
formándose un ácido carboxílico.
De acuerdo con esto, es válido afirmar que antes de
adicionar el KMnO4 los tubos contenían
respectivamente

a. alcohol primario (1), alcohol secundario (2), alcohol terciario (3)

b. alcohol secundario (1), alcohol secundario (2), alcohol primario (3)
c. alcohol primario (1), alcohol primario (2), alcohol secundario (3)
d. alcohol secundario (1), alcohol primario (2), alcohol primario (3)

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.
 O2 4CO2(g) + H2O(g) + Energía

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía

8 + 5

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía
X*2=13 → X= 13/2 8 + 5

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 13/2 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 O2 CO2(g) + H2O(g) + Energía

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 13/2 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía

3CO2(g) + H2O(g) + Energía

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 13/2 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía

3CO2(g) + 4H2O(g) + Energía

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 13/2 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía

3CO2(g) + 4H2O(g) + Energía

6 + 4 = 10

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 13/2 O2 4CO2(g) + 5H2O(g) + Energía

5 3CO2(g) + 4H2O(g) + Energía

6 + 4 = 10

Diseñado y elaborado por el ESP. Juan Carlos Díaz Mercado.

 La producción de dióxido de carbono (CO2)
y agua se lleva a cabo por la combustión del
butanol (C4H9OH). La ecuación que describe
este proceso es

A. C4H9OH + O2 → CO2 + H2O

B. C3H7OH + 4,5O2 → 3CO2 + 4H2O
C. 3CO2 + 4H2O → C3H7OH + 4,5O2
D. C4H9OH + 6 O2 → 4CO2 + 5H2O

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 La producción de dióxido de carbono (CO2)
y agua se lleva a cabo por la combustión del
butanol (C4H9OH). La ecuación que describe
este proceso es

A. C4H9OH + O2 → CO2 + H2O

B. C3H7OH + 4,5O2 → 3CO2 + 4H2O
C. 3CO2 + 4H2O → C3H7OH + 4,5O2
D. C4H9OH + 6 O2 → 4CO2 + 5H2O

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 El aire está compuesto aproximadamente de 21%
de O2 y 79% de N2 (molar). Un combustible se
quema de acuerdo con la siguiente reacción

Si se queman 10 moles de CH4 utilizando 100

moles de aire, la cantidad de moles de O2 que
sobra es aproximadamente

A. 95
B. 1
C. 90
D. 5

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

 El aire está compuesto aproximadamente de 21%
de O2 y 79% de N2 (molar). Un combustible se
quema de acuerdo con la siguiente reacción

Si se queman 10 moles de CH4 utilizando 100

moles de aire, la cantidad de moles de O2 que
sobra es aproximadamente

A. 95
B. 1
C. 90
D. 5

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

Los carbohidratos se transforman en energía y otros productos en
presencia de oxígeno como lo representa la siguiente ecuación

En una atmósfera compuesta en un 80% de Hidrógeno y 20% de

Dióxido de Carbono, y que permite el paso de la luz ultravioleta; se
tiene una cantidad de Glucosa. Transcurrido un tiempo y al
analizar los gases de la atmósfera se tiene que:

A. contiene 20% de CO2, 40% de H2O y 40% de H2

B. contiene 10% de CO2, 10% de H2O y 80% de H2
C. contiene 40% de CO2, 20% de H2O y 40% de H2
D. contiene 20% de CO2 y 80% de H2.

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado

Los carbohidratos se transforman en energía y otros productos en
presencia de oxígeno como lo representa la siguiente ecuación

En una atmósfera compuesta en un 80% de Hidrógeno y 20% de

Dióxido de Carbono, y que permite el paso de la luz ultravioleta; se
tiene una cantidad de Glucosa. Transcurrido un tiempo y al
analizar los gases de la atmósfera se tiene que:

A. contiene 20% de CO2, 40% de H2O y 40% de H2

B. contiene 10% de CO2, 10% de H2O y 80% de H2
C. contiene 40% de CO2, 20% de H2O y 40% de H2
D. contiene 20% de CO2 y 80% de H2.

Diseñado y elaborado por: Esp. Juan Carlos Díaz Mercado