UNIDAD I
CONCEPTOS BÁSICOS
Definición de material.
Sustancia con propiedades adecuadas para la fabricación de utensilios o herramientas, partes de máquinas o
estructuras benéficas para el hombre.
La Ciencia e Ingeniería de Materiales.
La Ciencia de Materiales es la disciplina científica encargada de establecer las interrelaciones entre las
estructuras, propiedades y procesos de materiales.
La Ingeniería de Materiales es la rama del conocimiento interesada en determinar la correspondencia entre
propiedades, procesos y aplicaciones de materiales.
Se traslapan entonces ambos campos de estudio como se muestra en la figura siguiente:
INGENIERÍA DE MATERIALES
ESTRUCTURAS PROPIEDADES
PROCESOS APLICACIONES
CIENCIA DE MATERIALES
Luego, la Ciencia e Ingeniería de Materiales es la rama del conocimiento científico - técnico que estudia a los
materiales ya existentes o desarrolla materiales completamente nuevos sobre demanda, estableciendo la
interrelación entre la estructura, propiedades, procesos y aplicaciones.
Las personas formadas en las disciplinas anteriores no están normalmente interesadas en los materiales en
estado líquido, el petróleo o agua, materiales del cuerpo humano, alimentos y medicinas porque dichas
sustancias son de interés para otro tipo de especialistas: biólogos, ingenieros en alimentos, bioquímicos, etc.
Los especialistas en materiales, sustancias definidas como se hizo al inicio, se concentran sobretodo en
materiales en el estado sólido.
Clasificación de materiales.
Existen distintas categorizaciones para los materiales. Se usará aquí la clasificación más conveniente por ser la
más general, la que considera materiales principales y compuestos. Los metales, cerámicos y polímeros son los
3 tipos de sustancias principales. La combinación de dos o más tipos de materiales principales que resulten en
mezclas, son los materiales compuestos: el término “mezcla” informa que las sustancias primarias no han
perdido su identidad, es decir, éstas son fácilmente distinguibles una de la otra y tienen límites bien definidos.
Esta clasificación suele representarse gráficamente por medio de un triángulo, en el que se ubica un tipo de
material principal en cada uno de sus vértices y los materiales compuestos están representados por los puntos
conformando sus aristas y área interna.
METALES
POLÍMEROS MATERIALES
COMPUESTOS
CERÁMICOS
Propiedades generales de materiales principales.
POLÍMEROS CERÁMICOS METALES
Ligeros Ligeros Se corroen
Bajo punto de fusión Alto punto de fusión Rígidos
Resistencia a la corrosión Resistentes a la corrosión Maleables
Aislantes eléctricos Frágiles Dúctiles
Baja resistencia a la deformación No deformables plásticamente Tenaces
Muy elásticos Alta dureza Conductores del calor
Amorfos Alta resistencia al desgaste Conductores eléctricos
Aislantes Térmicos (baja temperatura) Alta resistencia en compresión Opacos
Aislantes térmicos Brillantes
Aislantes eléctricos Cristalinos
Rígidos
Refractarios
Tarea 1: buscar el significado de los términos que resulten
confusos o nuevos y formar pares de ellos que tengan significados
contrarios.
Características de cualquier material
Cualquier material se distingue de otros por su composición, estructura y/o propiedades.
La composición es todas las cantidades de los elementos químicos - expresadas en porcentaje en volumen
(%vol.), en peso (%p) o atómico (%a) - que constituyen a un material.
Por ejemplo, un latón monofásico es cualquier aleación – este término se definirá más adelante – de Cu con
hasta aproximadamente 36%p de Zn.
Un latón específico podría ser el que contenga 20%p de Zn, es decir el latón de composición Cu – 20%pZn.
Ésta notación es corta y comúnmente empleada para la composición de cualquier material binario, es decir de
dos componentes.
Para la composición de un material de tres componentes, material ternario, tal como el latón ya mencionado,
modificado con una cantidad pequeña de ZnO, se tendría algo como Cu – 20%pZn – 2%pZnO.
En ambos casos ejemplificados, se sobreentiende que el Cu es el elemento más abundante y su cantidad es el
porcentaje que falta, una vez sumados los valores de porcentaje informados, para completar el 100%: 80%p y
78% en el primer y segundo ejemplos, respectivamente.
Una notación similar a la anterior es aceptada también cuando la composición es en términos de porcentaje
atómico o de volumen.
Estructuras definibles en un material sólido, según la escala de su estudio.
Estructura atómica.
No se ha observado.
Existen evidencias o manifestaciones de su existencia.
Se han propuesto modelos teóricos para describirla.
La teoría mecánico – cuántica es la más aceptada para describir la estructura atómica:
Los electrones giran en torno al núcleo siguiendo trayectorias no definidas (contrario a lo propuesto en el
modelo de Bohr).
Los electrones pasan el mayor tiempo en volúmenes, nombrados orbitales, en torno al núcleo y pueden tener
sólo ciertos valores de energía. Es decir, la energía en el átomo está cuantizada.
Para establecer los estados energéticos de electrones se consideró el comportamiento dual onda – partícula de
electrones.
Se afirmó que dichos estados podrían ser adecuadamente descritos, empleando el mismo tratamiento
matemático que para las ondas estacionarias, resultando la ecuación de Schrödinger.
La ecuación de Schrödinger fue resuelta para una función de probabilidad
La solución obtenida fue que se requieren cuatro números cuánticos, n, l, m s, para definir los estados
energéticos de los electrones:
n es el número cuántico principal que puede tomar valores enteros positivos y es el que cuantiza la energía
electrónica por medio de la relación En - 1/ n2;
l es el número cuántico orbital y define los valores permitidos del momento angular, producido por el giro de
electrones en torno al núcleo, L = r X v (el radio de la órbita es el vector r; v, es la velocidad del electrón en
torno al núcleo, y L es el vector momento angular); l toma valores 0, 1, 2, 3... n-1.
El número magnético m tomará valores enteros desde – l hasta l, pasando por el valor 0. Éste cuantifica la
componente, sobre la dirección de L, de un campo magnético externo aplicado al átomo, y
El número s tendrá sólo el valor ½ o – ½, y se refiere al momento de giro del electrón entorno a su propio eje.
Asimismo, resultó que todo átomo está constituido por capas, definida cada una por un valor de energía
específico según los valores del número principal n e identificadas por las letras K, L, M, N, cuando los valores
de n son 1, 2, 3 o 4.
El número máximo de electrones acomodables en cada capa está dado por la expresión 2n2.
Toda capa está constituida por subcapas u orbitales, identificados por las letras “s”, “p”, “d”, “f” (que son las
siglas de palabras en inglés, spread, principal, diffuse, fondamental, que especifican características de líneas o
franjas de espectros de luz de elementos químicos) de acuerdo al valor del número cuántico orbital: “s”, si l = 0;
“p”, si l = 1; “d”, si l = 2, etc. Estos orbitales alojan un número máximo de electrones, del total en la capa, dado
por 2(2l + 1) para cada valor de l.
Además, los electrones en un mismo orbital tienen distinto número cuántico s para que se satisfaga el principio
de exclusión de Pauli:
no pueden existir dos electrones con idénticos números cuánticos en un átomo.
La configuración electrónica de átomos puede construirse haciendo uso de una notación universal que
considera las capas, las subcapas y el número de electrones en éstas:
se anota primero el valor del número cuántico principal que define la capa, seguido por las letras que definen las
subcapas y cada una de dichas letras tiene como superíndice el número de electrones en los orbitales.
Ejemplos de configuraciones electrónicas del Be, F, K y Sc.
4
Be: 1s22s2
9
F: 1s22s22p5
19
K: 1s22s22p63s23p64s1
21
Sc: 1s22s22p63s23p64s23d1
Estructura de enlace.
Las estructuras atómicas condicionan la manera como se unen las partículas.
Las uniones o enlaces entre átomos pueden ser solamente de 7 diferentes tipos:
Iónico, covalente, metálico, Van der Walls propiamente dichas, puentes de hidrógeno, dipolo-dipolo
permanentes y dipolo permanente - dipolo inducido.
Las tres primeras uniones se conocen como intensas, primarias o químicas.
Los últimos 4 tipos de enlace se identifican como débiles, secundarios o físicos. Cada clase de enlace tiene una
estructura característica.
La unión iónica simple (diatómica) se da entre un átomo metálico electropositivo y otro átomo no metálico
electronegativo.
El primer átomo debe tener solamente unos cuantos electrones en orbitales externos que estén después de una
capa electrónica completa. De manera que dichos electrones estarán débilmente unidos al núcleo y
abandonarán al átomo que se convertirá en un ión al suministrarle una cantidad pequeña de energía.
El átomo electronegativo debe carecer de unos cuantos electrones para completar su última capa y tenderá
más bien a aceptar electrones que a cederlos, liberando una cantidad de energía, que se nombra energía de
afinidad electrónica, durante el proceso de convertirse también en un ión.
Las energías de ionización o de afinidad electrónica se generarán naturalmente por el simple hecho de acercar
ambos tipos de átomos, siempre y cuando su unión deba terminar en una molécula iónica estable.
Una vez convertidos los átomos en un catión y un anión, estas partículas se acercarán una a la otra por
atracción electrostática y sus orbítales se traslaparán o degenerarán ligeramente.
El fenómeno de acercamiento continuará hasta que la distancia entre los centros de dichas partículas sea de
magnitud tal que comiencen a ser considerables las fuerzas electrostáticas de repulsión entre cargas de igual
signo, de electrones en capas y, posteriormente, de núcleos de ambos iones.
Si Fa y Fr son las fuerzas de atracción o de repulsión, respectivamente.
r es la distancia entre los centros de iones,
n y m son exponentes numéricos (normalmente tomando valores 2 o 3),
A y B son constantes de proporcionalidad (> 0), y
t significa total.
Entonces,
Ft = Fa + Fr
F = - A / r n + B / rm
Ésta es entonces una unión intensa. Es también no direccional porque la carga se supone está uniformemente
distribuida en cualquier ión y uno o más iones pueden unírsele a lo largo de cualquier dirección.
En la unión iónica, el tamaño y unidades de carga de los iones condicionarán el número de partículas que se
unan en torno a un ión central.
La no direccionalidad e intensidad de este enlace producen, en general, materiales con alto factor de
empaquetamiento y cristalinos.
Los enlaces covalentes se caracterizan por:
• La compartición de electrones.
• Se forma con elementos de electronegatividad semejante.
• Presentan enlaces direccionales, al contrario de los enlaces iónicos que son no direccionales.
• El enlace es entre dos elementos no metálicos.
La teoría de los Orbitales Moleculares (OM) permite explicar el enlace covalente. Esta establece que:
• Cuando dos átomos se aproximan, sus orbitales atómicos se mezclan. Los electrones ya no
pertenecen a cada átomo sino a la molécula en su conjunto.
• La combinación de dichos orbitales se realiza mediante una operación matemática que implican
la combinación lineal de los orbitales atómicos
Por ejemplo, la molécula de Hidrogeno tiene dos orbitales atómicos s, de acuerdo a la teoría de OM tenemos
dos ecuaciones, una de anti-enlace y otra de enlace, y *, respectivamente.
Una forma más general es
Una forma gráfica del resultado a la ecuación de enlace es:
Los enlaces covalentes pueden ser sencillos, dobles, triples o coordinados. En el caso del enlace sencillo
también se puede designar como enlace ; los enlaces doble y triple además de presentar un enlace ,
presentan uno o dos enlaces respectivamente.
El enlace sigma es el solapamiento entre los orbítales atómicos donde se sitúa la máxima densidad electrónica
en el eje que une los dos núcleos. Tiene simetría cilíndrica.
El enlace : el solapamiento entre los orbítales atómicos sitúa la máxima densidad electrónica por encima y
debajo del plano que contiene los núcleos
Una forma gráfica de mostrar los dos tipos de enlace es:
Este tipo de enlace es intenso y direccional y favorece la formación de la tercera estructura de tipo amorfo. Los
polímeros y muchos cerámicos no iónicos con enlace covalente entre sus átomos son amorfos:
los átomos o moléculas se acomodan con orden hasta sus primeros vecinos, pero no existe orden en el
acomodamiento de átomos más allá de estos primeros vecinos.
El enlace metálico es intenso y ocurre entre átomos que ceden fácilmente electrones, En éste se comparten los
electrones de valencia colectivamente.
Los metales poseen pocos electrones de valencia, pero con libertad para moverse por toda la red de iones
positivos.
Los electrones de valencia forman una nube electrónica que está débilmente unida al núcleo y rodea a todo el
conjunto de iones positivos, empaquetados ordenadamente, formando una estructura cristalina de alto índice de
coordinación.
Existen dos modelos que lo explican:
– El del mar de electrones:
– El de bandas:
Un ejemplo de enlace metálico es entre los átomos Litio, en donde el único electrón de cada átomo está
enlazado de manera deslocalizada a los otros átomos, formando una red cristalina.
El enlace metálico se puede definir como un enlace covalente fluctuante en el tiempo. Cuanto mayor es el
número de electrones que forman la nube en este tipo de enlace, tanto menor será el porcentaje de unión de
tipo metálico, y mayor será el grado de enlace tipo covalente, que mantiene enlazados a los átomos.
El enlace metálico es entonces un enlace intenso y no direccional que favorece la formación de la tercera
estructura con orden de largo alcance, nombrada estructura cristalina.
Por esto, la mayoría de metales producidos bajo condiciones normales de temperatura y presión o en estado
natural son cristalinos.
Las fuerzas intermoleculares son débiles. Son las fuerzas que unen a las moléculas.
También se conocen como fuerzas de Van de Waals, en honor al físico holandés Johannes Van der Waals,
porque fue el primero en poner de relieve su importancia.
Las fuerzas intermoleculares en orden decreciente de intensidad son: Puentes de hidrógeno, Fuerzas dipolares
y Fuerzas de London.
Las moléculas polares tienen centros separados de carga no equilibrados, es decir en ellas las cargas positivas
y negativas están separadas por una cierta distancia, conformándose dipolos permanentes.
Si estos dipolos se acercan, el extremo positivo de un dipolo de una molécula atrae al extremo negativo del
dipolo de otra molécula.
Estas fuerzas dipolares pueden estar presentes en toda la estructura de un líquido o un sólido.
En general las fuerzas entre dipolos son más débiles que las que se ejercen entre iones, pero más intensas que
las de moléculas no polares de tamaño comparable.
Las fuerzas por puentes de hidrógeno son un tipo de fuerzas que se presentan en moléculas polares que
contienen átomos de hidrógeno unidos a flúor, oxígeno o nitrógeno. Estás fuerzas son más intensas que las
atracciones dipolo-dipolo permanentes.
Por ejemplo, las moléculas de agua están unidas por puentes de hidrógeno y es precisamente este tipo de
fuerza intermolecular la que da al agua ciertas características especiales.
También, las molécula del NH3 (amoniaco) y del HF (ácido fluorhídrico) se unen por puentes de hidrógeno.
En este tipo de compuestos, el extremo positivo de la molécula está dirigido al extremo negativo de la otra
molécula.
Otros compuestos oxigenados que también forman puentes de hidrógeno son el CH 3OH (metanol), el C2H5OH
(etanol) y algunos otros alcoholes.
Los enlaces de Van der Walls propiamente dichos se conocen también como enlaces de dispersión y son los
que mantienen unidas moléculas no polares gigantes o átomos de gases inertes.
Se verifican porque en éstos la distribución electrónica no es homogénea al transcurrir el tiempo, en un cierto
instante la nube electrónica está cargada hacia un lado y se da una polarización momentánea, formándose
dipolos instantáneos.
Luego, si los electrones de una molécula están en un extremo, los electrones de la siguiente molécula se alejan,
dando lugar a una atracción del extremo rico en electrones al extremo pobre de electrones.
En las moléculas no polares grandes, las fuerzas de dispersión son mayores, ya que la nube electrónica es
mayor y los electrones del nivel más externo están menos sujetos, por esto las moléculas grandes son más
polarizables que las pequeñas. Gracias a este tipo de enlace los gases nobles se pueden licuar.
Estructura resultante del acomodamiento de partículas en el espacio.
Son de los tipos
Cristalina
Amorfa y
Cuasicristalina
Ver la carpeta Tipos de tercera estructura.
Microestructuras
Los materiales constituidos por un gran número de cristales, nombrados policristales, se forman naturalmente o
se producen industrialmente con mayor facilidad que los formados por un sólo cristal, conocidos como mono-
cristales. Estos últimos se producen de manera artificial empleando condiciones especiales de temperatura,
presión y a velocidades lentas.
Los materiales policristalinos pueden ser unifásicos o multifásicos: es decir, son sólo una fase o dos o más
fases. Si el material es puro será por fuerza unifásico, pero si es una combinación de dos más elementos podrá
ser unifásico o multifásico.
Una fase es una región con composición y estructura bien definidas y homogéneas en un material. Una fase
puede ser un elemento puro, una solución sólida o un compuesto intermetálico estequiométrico o
anestequiométrico, un cerámico, polímero o un metal. Los últimos términos serán definidos posteriormente.
Los atributos de cualquier microestructura son:
forma
tamaño
cantidad
tipo y
distribución
de componentes y definen la mayoría de microestructuras de metales y cerámicos cristalinos. Son distinguibles
fácilmente con la ayuda de un microscopio óptico o electrónico, empleando desde aproximadamente 50
aumentos.
Estos atributos no son homogéneos en la mayoría de microestructuras y para definirlos se requiere de términos
específicos y descripciones cualitativas o cuantitativas, haciendo uso de técnicas de análisis, reconocimiento,
identificación y/o medición confiables; el empleo de la estadística, eligiendo varias zonas al azar en las
microestructuras, donde se establecerán cada uno de los cinco atributos y se obtendrán finalmente promedios
de los mismos.
Impacto ambiental y ciclo de materiales.
Los materiales se pueden ver circulando en un ciclo amplio de origen-sepultura o de origen-reprocesado, como
el que se esquematiza a continuación
PROCESO PROCESO
SECUNDARIO PRIMARIO
Se obtienen materiales para la ingeniería Las materias primas se
convierten en materiales
*cable brutos
*acero estructural
purificación
*concreto lingotes
*plásticos piedra molida
tablones
CICLO materiales en polvo
DE
MATERIALES
USOS
barrenado
EXTRACCIÓN
REPROCESO excavación
(minería)
recolección
SEPULTURA ORIGEN
Se observa una interacción entre tres factores: materiales, energía y medio ambiente. Los cuales deben ser
tomados en cuenta en la planeación nacional y la evaluación tecnológica. Es creciente la escasez de energía y
de materiales y los habitantes demandan calidad del espacio en que habitan.
Tarea 2. Usted sabe que ciertas épocas o estadios de la humanidad
se distinguen por el nombre del material que más se ha usado en
ese tiempo: así, se conoce la edad del bronce, del hierro, del
cobre…
DE acuerdo al material más ampliamente usado:
1.- ¿Qué nombre cree Usted se asignaría al siglo 20?
2.- ¿Qué nombre podría dársele al sigo 21?
¿Habrá existido la era del adobe? ¿La edad o era de la madera?
