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Ciclo Celular y Cáncer: Regulación Clave

El ciclo celular consiste en una serie de eventos que culminan en el crecimiento y división celular. Se compone de cuatro fases (G1, S, G2 y M) que deben coordinarse para una división precisa. Alteraciones en los genes y proteínas que regulan el ciclo celular pueden llevar a una proliferación celular no controlada y el desarrollo de cáncer, ya que permiten evadir los puntos de control del ciclo. La mayoría de anormalidades cromosómicas asociadas con tumores involucran genes del c

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Ciclo Celular y Cáncer: Regulación Clave

El ciclo celular consiste en una serie de eventos que culminan en el crecimiento y división celular. Se compone de cuatro fases (G1, S, G2 y M) que deben coordinarse para una división precisa. Alteraciones en los genes y proteínas que regulan el ciclo celular pueden llevar a una proliferación celular no controlada y el desarrollo de cáncer, ya que permiten evadir los puntos de control del ciclo. La mayoría de anormalidades cromosómicas asociadas con tumores involucran genes del c

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El ciclo celular: características, regulación e importancia

en el cáncer

El ciclo celular es un conjunto de eventos que culmina con el crecimiento de la célula y su

división. Para que ocurra una apropiada división y proliferación, toda célula eucariota debe

seguir un correcto programa genético, el cual hace que ésta pase por diferentes fases y

culmine en la división celular. La progresión del ciclo celular en las células eucariotas se asocia

con la expresión de un conjunto de genes específicos. Tales genes codifican para proteínas

específicas que controlan la progresión del ciclo celular o funcionan en procesos metabólicos

unidos a él. Para asegurar una apropiada división, las proteínas que están íntimamente

involucradas en su regulación deben ser expresadas dentro de una ventana de tiempo en el

ciclo celular [8]. En un ciclo celular la célula se divide en dos, y cada una de las células

formadas cuenta con los elementos estructurales y funcionales que le permiten repetir el

proceso de crecimiento y división. Sin embargo, para que esto suceda se necesita la

replicación del genoma, la distribución equitativa de la masa celular y una segregación precisa

de cromosomas. La ejecución de esos eventos divide al ciclo celular en cuatro fases:

crecimiento 1 (G1), síntesis (S), crecimiento 2 (G2) y mitosis (M). Una reproducción exacta de

la célula requiere que esas fases y su secuencia estén coordinadas. La fase G1, llamada

primera fase de crecimiento, se "inicia" con una célula que proviene de una división previa.

Durante esta fase se capacita a la célula para crecer y producir todas las proteínas necesarias

para la síntesis del ADN. La célula aumenta de tamaño y se sintetiza nuevo material

citoplásmico, sobre todo proteínas y ARN. La fase S o de síntesis, es el periodo en que tiene

lugar la duplicación del ADN. Cuando termina, el núcleo contiene el doble de ADN y proteínas

nucleares. Esto asegura que al dividirse cada una de las células tenga una copia completa de

ADN. En la fase G2, segunda fase de crecimiento, se sigue sintetizando ARN y proteínas, se

incrementan las proteínas citoplasmáticas y organelos, por lo que la célula aumenta de tamaño
y hay cambios visibles en la estructura celular que nos indican el principio de la mitosis o

división celular. Al periodo de tiempo que transcurre entre dos mitosis, y que comprende los

periodos G1, S y G2, se le denomina interfase. La fase M o mitosis, es cuando ocurre la

división nuclear y celular, en este periodo los cromosomas se separan y ocurre la citocinesis.

Papel del ciclo celular en la biología del desarrollo de los tumores cerebrales.

En las dos últimas décadas la incidencia del cáncer se ha incrementado dramáticamente a nivel

mundial. Numerosas anormalidades cromosómicas y por consecuencia, genéticas han sido

asociadas con los tumores. La gran mayoría de esas alteraciones han sido asociadas con

genes y proteínas que forman parte de la maquinaria del ciclo celular. La proliferación celular

no controlada es la característica más común de los tumores. Su crecimiento excede

inevitablemente, en parte, porque sus constituyentes celulares tienen un código genético

alterado que los capacita a evadir los puntos de control y por tanto, a alterar el ciclo celular

normal. La integridad de los diferentes puntos de control se considera esencial en el

mantenimiento de la estabilidad genética, ya que una de las causas más frecuentes de su

activación es precisamente la alteración del ADN. Las modificaciones estructurales o

funcionales que impiden el funcionamiento de los "frenos" o controles del ciclo, pueden llevar a

la progresión de ciclos celulares alterados, y por tanto, a la carcinogénesis. Los avances

recientes en el campo de la biología molecular están permitiendo identificar varias vías

enzimáticas y genéticas que están alteradas en las células tumorales.

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