Descubrimiento de ADN y aplicaciones en la medicina.
Introducción:
La siguiente investigación habla sobre cómo fueron descubriendo el ADN conocido
como nucleina luego como ácido nucleico y por ultimo acido desoxirribonucleico.
Des de la primera persona que fue Gregorio Mendel considerado el padre de la
genética, haciendo que científicos fueran encontrando más información de una
molécula compleja del interior de la célula que contenía información genética de
los seres vivos, responsable del desarrollo y funcionamiento de un organismo.
Hablare del descubrimiento del ADN de los aportes y descubrimiento de cada
científico descubrieron que es un material hereditario de los seres humanos y que
se puede presentar genes de nuestros ancestros en un ser humano descendiente.
También de cómo va relacionado con la medicina y sus últimos descubrimientos.
Descubrimiento de ADN
El ácido desoxirribonucleico es conocido como ADN es la molécula portadora de la
herencia genética en 1865 Gregorio Mendel considerado el padre de la genética
moderna descubrió las leyes básicas de la herencia a través de experimentos con
plantas guisante (chicharos) cruzándolas entre si lo que lo llevo a descubrir cómo
se transmiten las características de una generación a la siguiente, rasgos
dominantes (AA) y recesivos (aa) los experimentos proporcionaron las bases de la
genética moderna.
En 1869 El ADN fue por primera vez aislado por un biólogo suizo llamado Friserich
Miesche. Este científico que estudiaba la composición química de los leucocitos
(glóbulos blanco), descubrió en sus experimentos que las propiedades de las
sustancias aisladas rica en fosfatos, sin azufre y resistentes a proteasas no
correspondían a lípidos ni a proteínas. A esta nueva molécula presente en todos
los núcleos celulares, le llamo nucleina. Luego con la identificación a su naturaleza
acídica se le asignó el nombre genérico de ácido nucleico.
En 1902 Sutton y Boveri realizaron importantes descubrimientos en la genética
conocida como cromosómica de la herencia, estos científicos independientes
observaron que los cromosomas desempeñan un papel muy importante como:
*Asociación entre cromosomas y herencia: reconocieron que los cromosomas que
se encuentran en el núcleo de las células, eran portadores de información
genética y transmitían rasgos de una generación a otra.
*Paralelismo entre meiosis y la herencia: ambos científicos estudiaron la meiosis
es un proceso de división celular que ocurre en la formación de las células
sexuales. Observaron que los cromosomas se distribuían de manera ordenada
durante la meiosis y esta distribución contribuía a la herencia de rasgos.
Raymundo Herrera Rico LM3 2: C
Estos dos científicos relacionaron los principios establecidos por Mendel.
1911
Morgan demostró que una mutación en el color de los ojos de las morcas de la
frutas parece ser transmitida mediante el cromosoma sexual x y el y su equipo
empezaron a descubrir que los cromosomas son la base donde estos factores se
encuentran pero entonces las personas no estaban seguras por que los
cromosomas están compuestos de proteínas y de ADN y al inicio se creían que las
proteínas eran las responsables ya que eran moléculas complejas que parecía
que podían codificar para estos rasgos hereditarios mientras que el ADN al inicio
parecía ser una especie de molécula aburrida y asumían que no había mucha
diversidad se creían que en diferentes especies la molécula era fundamentalmente
la misma pero con el tiempo se encontró más evidencia a favor del ADN.
1928
Griffith experimento en el que demostró que las bacterias eran capaces de
transmitir información genética mediante el proceso de transformación
1944
Experimento de Avery, Mac Lead, McCarty donde demostró que el material
genético de la bacteria está compuesto por ADN y no por proteínas como se creía.
En el experimento utilizaron una bacteria llamada streptococcus pneumoniae que
causa neumonía en los humanos. Observaron que esta bacteria podía existir en
dos formas distintas: una forma encapsulada que era virulenta y causaba
enfermedad y otra forma no encapsulada que no era virulenta y no causaba
enfermedad.
Realizaron varios experimentos en los que tomaron extractos de bacterias
encapsuladas y lo mezclaron con enzimas especiales que degradaban
específicamente ADN o proteínas. Dando como resultado que el ADN era el
responsable de transmitir la virulencia de una forma a otra.
1950
Erwin Chargaff
Estructura de doble hélice y su papel en la codificación de la información genética,
se dio cuenta que las frecuencias de las bases nitrogenadas de adenina(A) timina
(T) guanina (G) citosina(C) en el ADN varían entre especies
También cedió cuenta que:
Adenina(A)= timina (T)
Guanina (G)= citosina(C)
Raymundo Herrera Rico LM3 2: C
1952
Alfred Hershey y Martha chase hicieron varios experimentos para confirmar si el
ADN era el material genético. Estos experimentos consistieron en marcar el ADN
y las proteínas con isotopos radioactivos y determinar cuál de las dos sustancias
se transmitirá en la siguiente generación de bacteria. Dando como resultado que el
ADN era la molécula portadora de la información genética y no las proteínas como
se creía anteriormente.
1951
James Watson de 23 años de edad y Francis Crick de 35 años se conocieron y
ambos empezaron a trabajar en la determinación de las estructuras
tridimensionales de las proteínas pero se interesaron más en el ADN al conocer
las investigaciones del biofísico Maurice wilkins quien avía presentado un trabajo
llamada difracción de rayos x en la que consistía en los rayos x rebotan en un
cristal la imagen fotográfica al capturar la reflexión de los rayos x revela la forma
del cristal del mismo modo que el sonar utiliza hondas de sonidos para reconstruir
la forma de los barcos hundidos.
Rosalind Franklin fisicoquímica se unió a los trabajos de wilkins, tomo docena de
imágenes de difracción de rayos x del ADN en especial la fotografía 51 y midió
con precisión las dimensiones de la moléculas.
Wilkins y franklin obtuvieron por cristalografía de rayos x patrones de difracción
que revelaron la estructura helicoidal del ADN
Watson y Crick construyeron modelos de la moléculas que se ajustaban a los
datos mediante el uso de bolas de colores para representar átomos y barras para
representar enlaces químicos, elaboraron un modelo de tripe hélice, franklin
observo el modelo y indico que las bases se deberían colocar dentro del eje
formado por el azúcar y el fosfato.
En 1952 watson leyó el artículo de chargaff en el que decía que:
Adenina(A)= timina (T)
Guanina (G)= citosina(C)
Entonces watson se guio por la fotografía 51 tomada por Franklin hicieron mas
modelos moleculares incorporando la nueva información. El ADN tiene forma
licoidai con una columna constituida por azúcar y fosfato en la parte externa e
iguales cantidades de pares de adenina y timina así como de guanina y citosina en
la parte interna de la molécula
Raymundo Herrera Rico LM3 2: C
1953
Watson con toda esa información arreglo y organizo la representación las bases,
azucare y fosfatos la única forma en la que coincidía era una doble hélice Crick
dedujo que la simétrica doble hélice de ADN podría realizar tres funciones claves:
1- Portar información
2- Replicarse
3- Cambiar
Crick anuncio públicamente que él y Watson habían descubierto el secreto de la
vida la revista “nature” público su escrito y su descubrimiento
1962
Se les otorgó a James Watson, Francis Crick y Maurice wilkins el premio nobel de
fisiología o medicina por su descubrimiento de la estructura del ADN Rosalind
Franklin no pudo compartir tal honor pues había muerto de cáncer
Descubrimientos más actuales del ADN
1970
Durante la década de los 70, gracias al conocimiento de la estructura, propiedades
y código de instrucciones de cada célula, comenzaron a realizar estudios dirigidos
a secuenciar el ADN o clonarlo
1971
Gracias a las técnicas del ADN recombinante elaborada por Paul Berg, se produjo
insulina mediante biotecnología. El proceso consistió en la inserción de genes en
una bacteria para que esta produjese las proteínas codificadas por dichos genes.
1977
Frederich sanger pública la secuencia completada del ADN de un virus, siendo el
primer organismo del que se secuencio su genoma por completo. Sanger había
desarrollado el método de secuenciación de ADN, pudiendo convertirse en base
de uno de los proyectos más importantes posteriormente como el genoma
humano. También se le reconoce por descubrir la secuencia de la insulina.
1986
se detecta un gen causante de una enfermedad en seres humanos. Esta
enfermedad era la granulomatosis crónica (un trastorno inmunológico)
1996
Raymundo Herrera Rico LM3 2: C
Nace la oveja Dolly, el primer animal [Link] realizo a partir de una célula
adulta y la oveja murió pronto, presentaba un ebeje cimiento prematuro (atribuido
a la edad de la célula por la que fue clonada)
2006
Se descifra el genoma humano completo, se revela la secuencia de todos los
genes del genoma humano. Gracias a esto hoy en día las terapias, la creación de
células vivas o tratamientos personalizados de una enfermedad son hoy una
realidad
2012
Francisco Juan Martínez Mójica diseña la técnica CRISPR y gracias a Jennifer
Doudna, Emmanuelle Charpentier y Feng Zhang, se puede utilizar en humanos.
Esta tecnología permite modificar el ADN para corregir alternaciones. Se ha
popularizado como el “cortar y pegar” genético
Uso del ADN en la medicina
El ADN es único para cada ser humano por lo tanto puede usarse con fines
de identificación como la huella digital.
El ADN de cada persona se hereda de sus padres: 23 cromosomas de la
madre y 23 cromosomas del padre.
Genotipo: la combinación de alelos, situados en los cromosomas que
determinan rasgos únicos.
Cigoto: célula única que surge de la unión de dos gametos, en los animales
unión de esperma y ovulo.
Gen: unidad de herencia características codificado ARN o proteínas
específicas.
Fenotipo: aparición de un organismo basado en una combinación
multifactorial de rasgos genéticos.
Se utiliza en diagnósticos, desarrollo de nuevas vacunas y terapia contra el
cáncer.
Determina predisposiciones de enfermedades observando genes.
CONCLUSION:
El ADN también conocido como acido desoxirribonucleico, es una molécula
fundamental para la vida de los seres vivos ya que contiene información genética
está compuesta por secuencia de nucleótidos que conforman los genes
hereditarios de cada ser humano.
Raymundo Herrera Rico LM3 2: C
El estudio del ADN ha permitido grandes avances en la medicina, es posible
identificar enfermedades genéticas, predecir riesgos. Además la manipulación del
ADN ha permitido la creación de seres vivos modificados genéticamente, con
beneficios de tener mejor genética y predecir enfermedades.
Gracias a los científicos y sus experimentos fueron dando una estructura al ADN y
fueron descubriendo más información de él dando como resultado una célula
compleja que contiene información genética de los seres vivos. Mediante la doble
hélice formada por hilos entre lazados que guarda los secretos que definen
nuestras características físicas.
El ADN continúa sorprendiéndonos con nuevos descubrimientos y aplicaciones en
la medicina. Nos permite mirar con más complejidad la vida, ha revolucionado
nuestra compresión de la biología y ha tenido un impacto significativo el ADN es
una molécula sumamente interesante y llena de información, es una célula
compleja que no deja de sorprendernos día a día con nuevos descubrimientos de
él.
El ADN ha sido una herramienta invaluable en la identificación de individuos.
Bibliografías:
Experimento_de_Griffith ([Link])
¿Quién descubrió el ADN? – Genética, sociedad y otras hierbas ([Link])
Experimento de Avery-MacLeod-McCarty - Sophivorus
Ley de Chargaff - Wikipedia, la enciclopedia libre
imagen del preomio nobel en 1962 a James Watson, Francis Crick y Maurice wilkins - Bing images
Foto 51 Rosalind Franklin - Bing images
whatson y crick con su descubrimiento - Bing images
Raymundo Herrera Rico LM3 2: C
