Curso: Biología
Tema # 2. Genética Mendeliana
INTRODUCCIÓN
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las
características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no
se cumplen en todos los casos, por ejemplo cuando los genes están ligados, es decir, se
encuentran en el mismo cromosoma. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento
de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año
1865 y el 1866, pero éste fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
El siguiente trabajo presente diferentes definiciones de términos relacionados con la genética, un
breve resumen sobre quién es Mendel, sus aportes a la genética y las leyes que el mismo
estableció a través de sus experimentos.
1. Defina lo siguiente:
a) Genotipo: es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos
alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la información codificada
en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN.
b) Fenotipo: Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente
heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. Constituye los
rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo.
c) Alelos: son las distintas formas que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias secuencias.
Al manifestarse, determinan ciertas características de acuerdo a sus propiedades. El grupo de la
sangre y el color de los ojos, por ejemplo, se expresan a través de los alelos.
d) Cruces: Reproducción sexual de dos individuos diferentes, que resulta en una prole que se
queda con parte del material genético de cada progenitor.
e) Gametos: es una célula sexual, en el caso de los hombres es el espermatozoide y en el caso de la
mujeres es el óvulo. Ambos gametos masculino y femenino tienen que fusionarse en el proceso
conocido como fecundación para dar lugar a un embrión.
f) Homocigoto: Un individuo homocigoto es aquel que posee dos alelos iguales de un gen. Un
individuo heterocigoto es aquel que posee alelos diferentes para una determinada característica.
g) Heterocigoto: un organismo heterocigoto es aquel que presenta dos formas distintas de un
mismo gen, una correspondiente a la madre y la otra heredada del padre. Esto quiere decir que los
genes del individuo heterocigoto tienen diferentes alelos.
h) Carácter recesivo: se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben
una versión de un gen, llamada alelo, de cada padre. Si los alelos son diferentes, el alelo
dominante se expresa, mientras que el efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda
enmascarado.
i) Carácter dominante: Rasgo que es aparente en una persona, aunque sólo uno de sus dos
progenitores le haya aportado el alelo asociado a dicho carácter Individuos Puros: Se dice puro al
individuo que posee y transmite únicamente una característica a su descendencia.
j) Hibrido: se dice que un individuo es un organismo híbrido cuando es producto del cruce entre
dos organismos que pertenecen a dos clases, razas, especies o subespecies diferentes, que, sin
embargo, son compatibles y pueden generar descendencia, aunque esta, en ocasiones, pueda
resultar estéril.
2. ¿Quién fue Gregor Mendel?
Johann Gregor Mendel, considerado el “padre de la genética”, nació el 20 de julio de 1822 en un
pueblo de Austria que ahora forma parte de la República Checa.
En 1843 Mendel ingresó en un monasterio agustino como novicio, Durante su etapa en el
monasterio inició estudios de física en la Universidad de Viena (1851-1853), aunque también tocó
otras especialidades como la zoología o la química, pues eran muchos sus intereses.
Mendel realizó importantes experimentos genéticos con plantas de guisantes, gracias a los cuales
descubrió las leyes fundamentales de la herencia
3. Diga cuáles fueron los aportes de Mendel al desarrollo de la genética.
Mendel fue el primero en concluir que los caracteres de los progenitores son heredados por los
descendientes según unas leyes comprensibles. Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas
básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus
hijos.
Formuló la ley de segregación: Los híbridos tendrán evidente el elemento dominante, pero
también tendrán en sus células, el elemento recesivo. Este y otros experimentos fueron los que le
condujeron a resumir sus conclusiones en sus tres leyes que hoy constituyen la base de la
genética.
4. Explique por qué Mendel utilizó las arvejas Pisum Sativum
Para entender las leyes que rigen la herencia de los caracteres vamos a analizar estos
experimentos que Mendel llevó a cabo en el monasterio de Brno. En estos experimentos Mendel
cruzaba diferentes variedades de plantas de guisante oloroso (su nombre científico es Pisum
Sativum) y luego estudiaba con atención la descendencia que obtenía de los cruces.
5. Defina cruce monohíbrido y cruce dihíbrido.
Cruce monohíbrido: es un cruce entre cepas puras que solo difieren en una característica.
Apareamiento de dos individuos, organismos o cepas que tienen pares genéticos diferentes para
un solo rasgo específico o en los que solamente una determinada característica o locus genético se
está cruzando.
Cruce dihíbrido: son aquellos en los cuales se consideran el comportamiento de dos características
que se transmiten de forma hereditaria. Gregor Mendel realizó cruces entre plantas que diferían
simultáneamente en dos caracteres, los resultados demostraron que cada par de factores se
segregaban al azar y se heredaban independientemente del otro par. De allí se estableció la
segunda ley de Mendel.
6. ¿Qué es un cruce con dominancia incompleta?
El cruce con dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son
fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia
incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.
