Universidad tecnológica de Santiago

Sistema corporativo

Nombre.
Lisbeth Tatiana

Apellido.
Garcia SANCHEZ

Matricula.
1/199754

Facilitador.
Angela Lombert

Materia.
biología 1

Tema.
ARN Y ADN

Fecha.
20/11/22
Para poder introducir a los temas del ARN Y EL ADN debemos de
saber que la genética trata de identificar qué las características
se heredan, y explicar cómo estas características pasan de
generación en generación. Algunos rasgos son parte de la
apariencia física de un organismo; como una persona con ojos de
cierto color, la altura y/o el peso.

ARN
El ARN o ácido ribonucleico es una molécula que, al igual que el
ADN, se compone de sucesiones de nucleótidos unidos por
enlaces fosfodiéster. Los nucleótidos están formados por una
base nitrogenada y un azúcar. En el ARN el azúcar es una ribosa y
las bases nitrogenadas son: adenina (A), citosina (C), guanina (G)
y uracilo (U). Este último sustituye a la timina (T) del ADN.

El ARN se produce en el núcleo, donde comparte habitación con

el ADN. De hecho, es el ADN el que, durante la transcripción,
sirve como molde para sintetizar nuevas cadenas de ARN. Una
vez sintetizado, las nuevas cadenas salen del núcleo y hacen vida
(y cumplen muchas de sus funciones) en el citoplasma con sus
otros compañeros de piso.

Tipos de ARN

Dentro de la familia del ácido ribonucleico, que es

inmensamente numerosa, cada miembro tiene una personalidad
única y ha optado por una profesión diferente. Como en todas
las familias, algunos de ellos son los favoritos por excelencia: el
ARNm, el ARNt y el ARNr. Vamos a hablar un poco de ellos:
  El ARNm o ARN mensajero es una molécula de cadena
simple que se sintetiza usando como molde una de las
hebras del ADN de un gen. Su función es transmitir la
información contenida en ese gen al citoplasma, donde
será traducida a proteínas en los ribosomas.
 Aquí es donde entra el ARNt o ARN de transferencia, una
pequeña molécula de ARN que contiene una región de
trinucleótidos denominada “anticodón”, que es
complementaria a un triplete del ARNm y una región donde
se une un aminoácido. Cada codón del ARNm, formado por
tres nucleótidos, es reconocido por un ARNt concreto que
va acompañado de un aminoácido.

 El tercer tipo de ARN, el ARNr es el más abundante de toda

la célula. Es el componente estructural más importante de
los ribosomas, los orgánulos encargados de leer la
secuencia del ARNm para llevar a cabo el proceso de
traducción y la síntesis proteica.

Existen otros familiares del ácido ribonucleico que son menos

famosos, aunque no menos importantes. De hecho, últimamente
la comunidad científica está poniendo el foco sobre los ARN
capaces de regular la expresión de los genes. Y diréis, ¿qué hay
de relevante en ello? Presta atención, que resulta que los ARN
tienen un montón de aplicaciones en el ámbito de la Salud.

Aplicaciones del ARN en Medicina

Existen varias aplicaciones de los distintos tipos de ARN, que
contribuyen a mejorar diferentes ámbitos de la Medicina. Por
ejemplo, se pueden generar vacunas de ARN para preparar al
sistema inmunitario para futuras infecciones.
Una vacuna de ARN es aquella cuyo componente principal es una
molécula de ARN con información de un organismo patógeno. El
ARN de este tipo de vacunas, al introducirse en las células, se
traduce en proteínas inocuas del agente infeccioso, que activan
el sistema inmunitario y generan linfocitos de memoria para
futuras infecciones.

Los ARN, además de en vacunas, pueden utilizarse como

biomarcadores. Tanto el ARNm como los ARN no codificantes
pueden ser utilizados como indicadores de la actividad génica y
de la situación celular. Esto, por ejemplo, nos puede ayudar a
detectar el progreso de una enfermedad.

Otra de las aplicaciones de los ácidos ribonucleicos es la

generación de terapias de ARN. En múltiples enfermedades,
como puede ser el cáncer o ciertas enfermedades raras, existen
genes que no se están expresando correctamente. Algunos tipos
de ARN son capaces de alterar esta expresión, devolviéndola a la
normalidad y revirtiendo la enfermedad.

ADN

La estructura de doble hélice del ADN, que los investigadores

James Watson y Francis Crick propusieran en el año 1953
proporcionó respuestas a muchas preguntas que se tenían sobre
la herencia. Predijo la autorreplicación del material genético y la
idea de que la información genética estaba contenida en la
secuencia de las bases que conforman el ADN. Más aún, con el
correr de los años y de las investigaciones, se pudo determinar
que todos los seres vivos contienen un ADN similar, formado a
partir de las mismas unidades: los nucleótidos. Este código
genético mediante el cual se “escriben” las instrucciones
celulares es común a todos los organismos. Es decir que el ADN
de un ser humano puede ser “leído” dentro de una bacteria, y
una planta puede interpretar la información genética de otra
planta diferente. A esta propiedad de la información genética se
la conoce como “universalidad del código genético”.

El código genético universal es uno de los conceptos básicos para

comprender los procesos de la biotecnología moderna. Por
ejemplo, la posibilidad de generar organismos transgénicos, y
que las instrucciones del ADN de un organismo puedan
determinar nuevas características en organismos totalmente
diferentes.

La función del ADN

El ADN tiene la función de “guardar información”. Es decir,
contiene las instrucciones que determinan la forma y
características de un organismo y sus funciones. Además, a
través del ADN se transmiten esas características a los
descendientes durante la reproducción, tanto sexual como
asexual. Todas las células, procariotas y eucariotas, contienen
ADN en sus células. En las células eucariotas el ADN está
contenido dentro del núcleo celular, mientras que en las células
procariotas, que no tienen un núcleo definido, el material
genético está disperso en el citoplasma celular.
 La estructura del ADN
El ADN está organizado en cromosomas. En las células eucariotas
los cromosomas son lineales, mientras que los organismos
procariotas, como las bacterias, presentan cromosomas
circulares. Para cada especie, el número de cromosomas es fijo.
Por ejemplo, los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada
célula somática (no sexual), agrupados en 23 pares, de los cuales
22 son autosomas y un par es sexual. Una mujer tendrá un par
de cromosomas sexuales XX y un varón tendrá un par XY.

Cada cromosoma tiene dos brazos, ubicados por arriba y por

debajo del centrómero. Cuando los cromosomas se duplican,
previo a la división celular, cada cromosoma está formado por
dos moléculas de ADN unidas por el centrómero, conocidas
como cromátidas hermanas.

El ADN se compone de dos cadenas, cada una formada por

nucleótidos. Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por un
azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada.
Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T),
citosina (C), y guanina (G), y siempre una A se enfrenta a una T y
una C se enfrenta a una G en la doble cadena. Las bases
enfrentadas se dice que son complementarias. El ADN adopta
una forma de doble hélice, como una escalera caracol donde los
lados son cadenas de azúcares y fosfatos conectadas por
“escalones”, que son las bases nitrogenadas. La molécula de ADN
se asocia a proteínas, llamadas histonas, y se encuentra muy
enrollada y compactada para formar el cromosoma.
 Estructura del ADN

La doble hélice de ADN con las bases nitrogenadas

complementarias que se ubican hacia dentro y establecen
uniones no covalentes (o fuerzas de atracción) entre sí que
mantienen la estructura de la molécula. Las desoxirribosas
(azúcares) y los grupos fosfato constituyen las columnas de la
molécula.

Cuando la célula se divide, cada nueva célula que se forma debe

portar toda la información genética, que determine sus
características y funciones. Para eso, antes de dividirse, el ADN
debe replicarse, es decir generar una copia de sí mismo. Durante
la replicación, la molécula de ADN se desenrolla, separando sus
cadenas. Cada una de éstas servirá como molde para la síntesis
de nuevas hebras de ADN. Para eso, la enzima ADN-polimerasa
coloca nucleótidos siguiendo la regla de apareamiento A-T y C-G.
El proceso de replicación del ADN es semiconservativo, ya que al
finalizar la duplicación, cada nueva molécula de ADN estará
conformada por una hebra “vieja” (original) y una nueva.

¿Cómo se interpretan las instrucciones escritas en el ADN?

La información está guardada en el ADN en el código de
secuencia de bases A, T, C y G que se combinan para originar
“palabras” denominadas genes. Los genes son fragmentos de
ADN cuya secuencia nucleotídica codifica para una proteína. Es
decir que a partir de la información “escrita” en ese fragmento
de ADN se fabrica (sintetiza) un tipo particular de proteína.
Aunque, en realidad, los genes también llevan la información
necesaria para fabricar moléculas de ARN (ribosomal y de
transferencia) que intervienen en el proceso de síntesis de
proteínas. El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula con una
estructura similar al ADN.

Y para concluir debemos saber y dominar del ARN Y el ADN que

el ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que
posibilita la síntesis de proteínas. Si bien el ADN contiene la
información genética, el ARN es el que permite que esta sea
comprendida por las células. Está compuesto por una cadena
simple, al contrario del ADN, que tiene una doble cadena.

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expertos/adn-y-arn-concepto-diferencias-y-funciones
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desoxirribonucleico