AMOXICILINA

Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la

síntesis de la pared celular bacteriana.

Indicaciones

Infecciones causadas por cepas sensibles como: infecciones de garganta, nariz y

oídos (amigdalitis, otitis media, sinusitis); infecciones del tracto respiratorio inferior
(bronquitis aguda y crónica, neumonías bacterianas); infecciones del tracto genito-
urinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis); infecciones de la piel y
tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica); infecciones en
odonto-estomatología; infecciones del tracto biliar; enf. o borreliosis de Lyme: en el
tto. de la infección precoz localizada (primer estadío o eritema migratorio
localizado) y de la infección diseminada o segundo estadío; fiebres tifoidea y
paratifoidea (especialmente indicado para el tto.

PRINCIPIO ACTIVO

Amoxil es un antibiótico que se utiliza para el tratamiento de un amplio abanico de

infecciones bacterianas. Contiene el principio activo amoxicilina, una sustancia del
grupo de los betalactámicos (en el que también se incluye la penicilina).

POSOLOGIA

se toma cada 12 horas (dos veces al día) o cada 8 horas (tres veces al día) con o
sin alimentos.

VIA DE ADMINSTRACION

Se puede comenzar el tto. por vía parenteral de acuerdo con las recomendaciones
de dosis para la formulación parenteral y continuar con una formulación oral. Para
las cáps.: tragar con agua sin abrir la cápsula; comp. recubiertos: tragar con agua;
comp. dispersables: suspender en agua para beber o tomar directamente con una
cantidad suficiente de agua (se pueden partir para facilitar la deglución).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ß-lactámicos; antecedentes de una reacción de
hipersensibilidad inmediata grave (ej. anafilaxis) a otro agente ß-lactámico (p. ej.
cefalosporina, carbapenem o monobactam). Las reacciones de hipersensibilidad
pueden progresar a síndrome de Kounis, una reacción alérgica grave que puede
provocar un infarto de miocardio.

DICLOXACILINA
La dicloxacilina es un antibiótico betalactámico con efecto bactericida
perteneciente al grupo de las penicilinas resistentes a penicilinasa. Actúa
inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicano de la pared celular bacteriana
al unirse e inactivar a las enzimas (proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en
el proceso. Dicha interferencia genera una estructura defectuosa y osmóticamente
inestable que provoca la muerte del microorganismo mediada por autolisinas
endógenas.
Vía de Administración y Dosis
Adultos: 500 mg cada 8 horas. Dependiendo del tipo de infección, la severidad y el
criterio médico, Niños: 40 – 45 mg/kg/día, vía oral, en tres dosis divididas (una
cada 8 horas). Dependiendo del tipo de infección, la severidad y el criterio médico

NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO

DICLOXACILINA
VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la dicloxacilina.
POSOLOGIA
Dosis Adultos 250 - 500 mg cada 6 horas. Niños y adolescentes Niños con peso
inferior a 40 Kg: 12,5 - 50 mg/kg/día dividida en 4 dosis iguales (una cada 6
horas). Niños con peso superior a 40 kg: 250 - 500 mg cada 6 horas.
Dosis máxima Las dosis señaladas. El uso de dosis superiores no genera
beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar efectos
adversos.
AMPICILINA
La ampicilina se usa para tratar determinadas infecciones que son ocasionadas
por una bacteria como la meningitis (infección de las membranas que rodean el
cerebro y la columna vertebral); e infecciones de la garganta, senos nasales,
pulmones, órganos reproductivos, tracto urinario y tracto gastrointestinal.
PRINCIPIO ACTIVO
La ampicilina es una penicilina semisintética derivada del núcleo 6-
aminopenicilánico, de acción bactericida, que actúa durante el período de
multiplicación bacteriana, inhibiendo la biosíntesis del mucopéptido de la pared
celular.

VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAMUSCULAR (IM)
Y VIA INTRAVENOSA (IV)
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la combinación de
ampicilina y sulbactam.
POSOLOGIA Las dosis se expresan en términos del total de ampicilina y
sulbactan presente en la combinación en proporción de 2:1. Es decir: - 1.5 g de la
combinación equivalen a 1 g de ampicilina + 0.5 g de sulbactam - 3 g de la
combinación equivalen a 2 g de ampicilina + 1 g de sulbactam.
vías de administración (IM ó IV) son las mismas, por lo general se prefiere la vía
intravenosa, en especial en infecciones severas y en niños. 5.1. Dosis Adultos y
niños con peso > 40 kg: 1.5-3 g IV o IM cada 6 horas.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, a las penicilinas o a otros
antibióticos betalactámicos. Infecciones virales; en especial mononucleosis
infecciosa
PRESENTACION
La ampicilina se presenta en cápsulas y en suspensión (líquido) para
administración oral. Por lo general, se toma de tres a cuatro veces al día, ya sea
media hora antes o dos horas después de las comidas.

PENECILINA
Descripción:
Antibiótico betalactámico bactericida. Penicilina natural, por tanto, no activa frente
a organismos productores de penicilinasa (β-lactamasas).

NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO

(DCI) BENCILPENICILINA SODICA (Penicilina G sódica)

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular (IM) y vía intravenosa (IV).

Dosis
Las dosis por vía IM e IV son las mismas y en ambos casos se expresan en
unidades (U) de bencilpenicilina sódica. Si la dosis supera los 10 millones de
unidades se debe administrar por vía IV. Edad pediátrica: - Neonatos: Infecciones
Leves a Moderadas - < 1 semana y < 2 kg de peso: 50.000 U/kg/día en dosis
divididas cada 12 horas. - < 1 semana y > 2 kg de peso: 75.000 U/kg/día en dosis
divididas cada 8 horas. - 1-4 semanas y < 1.2 kg de peso: 50.000 U/kg/día en
dosis divididas cada 12 horas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas o a otros antibióticos betalactámicos
CIPROFLOXACINA
es un medicamento antibacteriano dispensado con receta médica, aprobado por
la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food
and Drug Administration, FDA) para el tratamiento y la prevención de varias
infecciones causadas por ciertos tipos de bacterias, por ejemplo, ciertas
infecciones de las vías urinarias, infecciones de las vías respiratorias inferiores e
infecciones de la piel.

principio activo
es ciprofloxacino. Ciprofloxacino actúa eliminando las bacterias que causan
infecciones.

Dosis

Oral: 20-30 mg/kg/día repartido en 2 dosis; dosis máxima: 1,5 g/día. Vía
intravenosa: 20-30 mg/kg/día repartido cada 12 h; dosis máxima: 800 mg/día.
Neonatos: 10 mg/kg/dosis, cada 12 horas, por vía intravenosa para infecciones
gramnegativas. En caso de Pseudomonas.

Presentación
La presentación de la ciprofloxacina es en una tableta, una suspensión (líquido) y
una tableta de liberación prolongada para tomar por vía oral con o sin alimentos.
Las tabletas y la suspensión por lo general se toman dos veces al día y las
tabletas de liberación prolongada generalmente se toman una vez al día.
CONTAINDICACIONES
No tome ciprofloxacina si ha tenido una reacción alérgica grave a este
medicamento o a otros similares conocidos como quinolonas. Una reacción grave
puede incluir cierre de la garganta, dificultad para respirar, o hinchazón de los
labios, la lengua o el rostro.
LEVOFLOXACINO

EL PRINCIPIO ACTIVO
de los comprimidos es levofloxacino. Pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antibióticos de tipo fluoroquinolona, que destruyen bacterias.

PRESENTACION

Caja con 5 o 7

Caja con 5 o 7

tabletas de 750 mg.

CONTRAINDICACIONES:

Antecedentes de hipersensibilidad al levofloxacino o a otras fluoroquinolonas.

Pacientes con epilepsia.

Pacientes con antecedentes de trastornos de los tendones relacionados con

fluoroquinolonas.

Las fluoroquinolonas están contraindicadas en mujeres embarazadas y durante la

lactancia, así como en niños y adolescentes. Esta contraindicación se basa en
estudios realizados en animales, en donde se ha observado posible daño en el
cartílago de crecimiento en el organismo en desarrollo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Levofloxacino tabletas se administra por la vía oral. Debido a la bioequivalencia

de las formas parenteral y oral se puede emplear la misma dosis. Las dosis
recomendadas para adultos son las siguientes:

Nota: No se recomienda el uso de Levofloxacino en menores de 18 años de edad

y en mujeres embarazadas o lactando.
POSOLOGIA
Adultos. Sinusitis bacteriana aguda: 500 mg, 1 vez/día oral, 10-14 días.
Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 500 mg, 1 vez/día oral, 7-10 días.
Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 vez/día o 500 mg 2 veces/día, 7-
14 días oral o perfus.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Generales Con el uso de Levofloxacino puede producirse tendinitis y ruptura de
tendones, especialmente del tendón de Aquiles, aunque puede ocurrir también en
hombro, manos, pulgares, bíceps y otros sitios. El riesgo es mayor en adultos
mayores de 60 años, en personas con trasplante (renal, cardíaco o pulmonar) y
con el uso concomitante de corticosteroides. Puede presentarse durante el
tratamiento e inclusive semanas después de haberlo finalizado. Se debe advertir
dicha posibilidad a los pacientes, recomendarle abstenerse de actividades de
ejercitación física durante la terapia e instruirlos a descontinuar de inmediato la
medicación si se presenta dolor y/o inflamación tendinosa o dificultad para
articular.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a otras fluoroquinolonas.
Pacientes menores de 18 años. Embarazo.

ERITROMICINA
La eritromicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos
macrólidos. Su acción consiste en detener el crecimiento de la bacteria. Los
antibióticos como la eritromicina no funcionan para combatir resfriados, influenza u
otras infecciones virales.
Indicaciones
Como alternativa en los pacientes alérgicos a penicilina, en el tratamiento y
profilaxis de infecciones por gérmenes susceptibles,
incluyendo Streptococcus grupo B, S. pyogenes grupos A, C, G y S. pneumoniae.
Tratamiento de la neumonía por Mycoplasma pneumoniae. Tratamiento de la
tosferina por Bordetella pertussis. Tratamiento de infecciones por Chlamydophila
pneumoniae. Tratamiento de neumonía y conjuntivitis de inclusión por Chlamydia
trachomatis. Tratamiento de linfogranuloma venéreo por Chlamydia trachomatis en
mujeres embarazadas. Tratamiento de granuloma inguinal por Klebsiella
granulomatis en mujeres embarazadas o en las que amamantan. Tratamiento de
infecciones por Campylobacter jejuni. Alternativo en la neumonía por Legionella
pneumophila.

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en pacientes hipersensibles a la base o alguna de sus sales, así
como en personas con enfermedad hepática previa o en quienes se sospeche
insuficiencia hepática. No se recomienda su empleo durante el embarazo y la
lactancia. Se debe emplear con precaución el estolato de eritromicina, pues es la
sal que se asocia más a menudo a hepatitis colestásica.

NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO

ERITROMICINA

VIA DE ADMINISTRACION VIA

ORAL E INTRAVENOSA (IV)

POSOLOGIA Las formas de eritromicina de administración oral se presentan

como eritromicina base o como sal estolato, estearato o etilsuccinato.
Dosis
se expresan siempre en términos de eritromicina. 5.1. Dosis Vía oral Niños: 30-50
mg/kg/día dividida cada 6 horas. En infecciones severas puede incrementarse
hasta el doble Adultos: 1-2 g/día dividida cada 6 horas. En infecciones severas
puede incrementarse hasta 4 g/día. La duración del tratamiento dependerá del tipo
y severidad de la infección. En la mayoría de los casos oscila entre los 7 y 14 días.
CEFALEXINA

se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias como neumonía y
otras infecciones del tracto respiratorio; e infecciones de los huesos, piel, oídos, ,
genitales, y del tracto urinario. La cefalexina pertenece a una
clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina.

DOSIS
La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gramos, divididos en 4 tomas. Dosis de
250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas por
bacterias sensibles. Infecciones más severas pueden requerir dosis más altas.

PRESENTACION

Cefalexina tabletas de 250 mg, 500 mg o 1 g

Se utiliza para tratar faringitis estreptocócicas, infecciones de la piel y cistitis no

complicadas en pacientes con más de 15 años de edad en una dosis de 500 mg o
1 g, pudiendo ser administrada cada 6 horas por un período de 7 a 14 días.

Cefalexina suspensión oral de 250 mg/ 5ml

La dosis diaria recomendada para niños es de 25 a 50 mg por kg de peso en dosis

divididas.

Para faringitis en niños con más de un año de edad, infección en los riñones e
infecciones de la piel, la dosis diaria total puede ser dividida y administrada cada
12 horas.

Los antibióticos deben ser tomados bajo indicación médica, ya que cuando son
utilizados de manera incorrecta pueden perjudicar al organismo.

Contraindicaciones

Este medicamento no debe ser utilizado por personas alérgicas a las

cefalosporinas o a cualquier componente presente en la fórmula.

Además, el tratamiento con cefalosporina tampoco se recomienda en

embarazadas o que estén lactando, a menos que sea indicado por el médico.

DOXICICLINA

La doxiciclina se usa para tratar diversas infecciones causadas por ciertos tipos de
bacterias. La doxiciclina también se usa para tratar o prevenir el ántrax (una
infección grave que puede propagarse a propósito como parte de un ataque
bioterrorista) en personas que pueden haber estado expuestas al ántrax en el aire,
y para tratar la peste y la tuleramia (infecciones graves que pueden propagarse a
propósito como parte de un ataque bioterrorista). También se usa para prevenir la
malaria. La doxiciclina también se usa junto con otros medicamentos para tratar el
acné y la rosácea (una enfermedad de la piel que provoca enrojecimiento, rubor y
granos en la cara). La doxiciclina (Oracea) se usa únicamente para tratar los
granos y bultos causados por la rosácea.

Principio activo

Hiclato de doxiciclina 51 mg, F. Eur. (equivalente a 44 mg de doxiciclina). Cuando

se reconstituye según la forma recomendada, el producto contiene 8,8% p/p de
doxiciclina.

DOSIS

La dosis adecuada de doxiciclina puede ser diferente para cada paciente y la

duración del tratamiento depende mucho de la razón por la cual se esté tomando
el medicamento. A continuación se indican las dosis más frecuentemente
recomendadas, pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie
sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis usual en adultos y en niños de más de 45 kg de peso y más de 16 años:

 100 mg cada 12 horas el primer día y luego de 100 a 200 mg cada 24 horas
o de 50 a 100 mg cada 12 horas.
 Dosis máxima 300 mg al día.

Dosis usual en niños de menos de 45 kg de peso y entre 9 y 15 años:

 La dosis depende del peso del niño: 2 mg por kg de peso cada 12 horas el
primer día y luego de 2 a 4 mg por kg de peso cada 24 horas o de 1 a 2 mg
por kg de peso cada 24 horas.

En niños menores de 8 años:

 Debe evitarse su uso ya que produce decoloración permanente de los

dientes y otros problemas en estos niños.
  INDICACIONES
 Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la
doxiciclina.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la doxiciclina, a otras tetraciclinas y a los excipientes de la

formulación. Niños menores de 12 años. No se administre durante el embarazo o
cuando se sospeche su existencia.

PRSENTACION

La presentación de la doxiciclina es en cápsula, tableta, tableta de liberación

retardada y suspensión (líquido) para tomar por vía oral. Por lo general la
doxiciclina se toma una o dos veces al día. Beba un vaso completo de agua con
cada dosis.

METRONIDAZOL

Metronidazol El metronidazol es un agente nitroinidazol-derivado sintético con

actividad antibacteriana y antiprotozoaria. Aunque su mecanismo de acción no ha
sido completamente aclarado, se cree que al ser captado por microorganismos
susceptibles es reducido por proteínas intracelulares y transformado en productos
reactivos que interactúan con el ADN alterando su estructura y provocando como
resultado muerte del patógeno.

NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO

METRONIDAZOL – MICONAZOL
INDICACIONES Tratamiento local de la candidiasis vaginal, tricomoniasis y
vaginosis bacteriana.

Dosis

Crema vaginal (metronidazol 15% - miconazol 4%) Mujeres adultas: El contenido

de un tubo aplicador (aprox. 5 g) mediante administración intravaginal 1 vez al día
durante 7 días continuos. Ovulos vaginales (metronidazol 750 mg - miconazol 200
mg) Mujeres adultas: Un (1) óvulo vaginal 1 vez al día durante 7 días continuos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al metronidazol o al miconazol, a otros derivados imidazólicos y

a los excipientes de la fórmula.

TRIMETROPIM

Descripción

Este medicamento se utiliza para evitar o tratar infecciones. También se lo llama

SMX-TMP, Bactrim®, Septra®, o Sulfatrim®. SMX-TMP está disponible en forma de
comprimidos/pastillas verdes o blancos o como un líquido rosado, todos se toman
por boca. SMX-TMP también está disponible como un líquido transparente de
administración intravenosa (IV).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral, intravenosa e intramuscular.

Administración

oral

DOSIS

2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12

horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días.

En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con base

en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas.
En el tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii la dosis es de 20
mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, dividido en 4 dosis.

Administración intravenosa e intramuscular: Solución inyectable, 1 ampolleta cada

12 horas.

En el tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii la dosis por vía

intravenosa se calcula de 15-20 mg/kg/día en 3 ó 4 administraciones.

Para la administración intravenosa (I.V.) cada ampolleta de 3 ml de

TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL debe diluirse en 250 ml de solución
glucosada al 5% (dextrosa al 5%) y debe administrarse en un periodo de 60 a 90
minutos. Una vez disuelto debe administrarse de inmediato dentro de un periodo
no mayor de 4 horas, ya que después de ese tiempo (o cuando la solución
muestre turbidez o precipitación) debe desecharse y preparar una nueva.

En pacientes con restricción de líquidos puede diluirse en 125 ml de solución

glucosada al 5% bajo las mismas recomendaciones anteriores. La dosis
recomendada para el adulto con base en TRIMETOPRIMA es de 160 mg cada 12
horas por vía, oral intravenosa o intramuscular.

PRESENTACION

160 / 800 mg Caja Con 100 Tabletas Rx Rx2

Principio activo:

SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIM

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
mezcla, uremia, glomerulonefritis, citopenias hemáticas, hepatitis, así como
durante el embarazo, en prematuros y en recién nacidos. No se debe administrar
en forma simultánea con diuréticos tiazídicos, furosemida o anticonvulsivos, ya
que se informa de una aparición alta de trombocitopenia y megaloblastosis. Se
recomienda la ingestión de álcalis cuando se prescriban dosis altas.
 GENTAMICINA

La gentamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósido, producido por la

Micromonospora purpurea, utilizado como antibiótico de amplio espectro y acción
bactericida para el tratamiento de infecciones causadas por bacilos
gramnegativos, como Pseudomonas aeruginosa,

DOSIS

Las diferentes presentaciones y dosis generalmente recomendadas son las

siguientes:

1. Gentamicina inyectable

Indicado para el tratamiento de infecciones graves debidas a bacterias sensibles a

la gentamicina cuando otros antibióticos menos tóxicos no son eficaces.

La solución inyectable intramuscular o vía intravenosa de gentamicina puede

presentarse de 20, 40 u 80 mg por ml de solución.

 Adultos y adolescentes: la dosis diaria recomendada en adolescentes y adultos es

de 3 a 5 mg/Kg peso corporal por día, dividida en 3 doses diarias. La dosis diaria
máxima de 5 mg/kg de peso corporal por día.
 Prematuros y recién nacidos hasta 1 semana de vida: 2,5 mg por kg de peso
corporal cada 12 a 24 horas, por 7 a 10 días, conforme orientación del pediatra.
 Bebés con más de 1 semana de vida hasta 1 año de edad: 2,5 mg por kg de peso
corporal, cada 8 a 16 horas, por 7 a 10 días, conforme orientación del pediatra.
 Niños con más de 1 año de edad: 2 a 2,5 mg por kg de peso corporal, a cada 8
horas, por 7 a 10 días, conforme orientación del pediatra.

PRINCIPIO ACTIVO
es gentamicina (en forma de sulfato). Cada 80 ml de solución contienen 80 mg
gentamicina (en forma sulfato). Los demás componentes son: cloruro sódico y
agua para inyectables en cantidad suficiente. Gentamicina Braun 1 mg/ml es una
solución acuosa inyectable.

PRESENTACIÓN

1 Caja, 1 Ampolleta(s), 2 ml, 20 Miligramos

1 Caja, 1 Ampolleta(s), 2 ml, 80 Miligramos

1 Caja, 1 Ampolleta(s), 2 ml, 160 Miligramos

1 Caja, 5 Ampolleta(s), 2 ml, 20 Miligramos

1 Caja, 5 Ampolleta(s), 2 ml, 80 Miligramos

1 Caja, 5 Ampolleta(s), 2 ml, 160 Miligramos

1 Caja, 1 Jeringas de vidrio prellenadas, 2 ml, 160 Miligramos

1 Caja, 5 Jeringas de vidrio prellenadas, 2 ml, 160 Miligramos

CONTRAINDICACIONES:

Antecedentes de hipersensibilidad a la gentamicina o reacciones tóxicas

presentadas con cualquier otro aminoglucósido.

ERITROMICINA

La eritromicina es un antibiótico de la familia de los macrólidos. Funciona al

impedir la síntesis de proteínas en las bacterias.

PRINCIPIO ACTIVO

ERITROMICINA
2. VIA DE ADMINISTRACION

VIA ORAL E INTRAVENOSA (IV)

POSOLOGIA

Las formas de eritromicina de administración oral se presentan como eritromicina

base o como sal estolato, estearato o etilsuccinato. Las formas de administración
parenteral (IV) se presentas como sal lactobionato. Independientemente de la
forma a emplear, las dosis se expresan siempre en términos de eritromicina.

Dosis

Vía oral Niños: 30-50 mg/kg/día dividida cada 6 horas. En infecciones severas
puede incrementarse hasta el doble Adultos: 1-2 g/día dividida cada 6 horas. En
infecciones severas puede incrementarse hasta 4 g/día. La duración del
tratamiento dependerá del tipo y severidad de la infección. En la mayoría de los
casos oscila entre los 7 y 14 días.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la Eritromicina, a otros antibióticos macrólidos y a los

componentes de la formulación. Hipersensibilidad a la Eritromicina, a otros
antibióticos macrólidos y a los componentes de la formulación.

PRESENTACION

viene como una cápsula, tableta, cápsula de liberación retardada (libera el

medicamento en el intestino para evitar que los ácidos del estómago desintegren
el medicamento), tableta de liberación retardada y una suspensión oral (líquido)
para tomar por vía oral.

CLARITROMICINA

se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas, tales como neumonía (una
infección pulmonar), bronquitis (infección de las vías respiratorias que van a los
pulmones) e infecciones de los oídos, senos nasales, piel y garganta
.

PRINCIPIO ACTIVO

es claritromicina. Cada comprimido contiene 250 mg de claritromicina

POSOLOGIA

Adultos: Una dosis de 250 mg, 2 veces al día. En infecciones más severas, la
dosis puede incrementarse a 500 mg 2 veces al día. La duración habitual del
tratamiento es de 6 a 14 días.

DOSIS

Las dosis habituales recomendadas de claritromicina son:

Adultos: Una dosis de 250 mg, 2 veces al día. En infecciones más severas, la
dosis puede incrementarse a 500 mg 2 veces al día. La duración habitual del
tratamiento es de 6 a 14 días.

Niños: La dosis recomendada de suspensión de claritromicina es de 7,5 mg/kg, 2

veces al día en niños de 1 a 12 años de edad, hasta un máximo de 500 mg, 2
veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo
del germen y de la severidad de la infección. En el caso de faringitis
estreptocócica será de 10 días en total.

VIA DE ADMINISTRACION

La presentación de la claritromicina es en tabletas, tabletas de liberación

prolongada (acción prolongada) y en suspensión (líquido) para tomar por vía oral.

PRESENTACION

tabletas, tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) y en suspensión

(líquido)
CEFUROXIMA

INDICASIONES

se utiliza para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como bronquitis
(infección de las vías respiratorias que van a los pulmones); gonorrea (una
enfermedad de transmisión sexual); enfermedad de Lyme (una infección que
puede presentarse después de que una garrapata pica a una persona); e
infecciones de la piel, oídos, senos paranasales, garganta, amígdalas, y del tracto
urinario. La cefuroxima pertenece a una clase de medicamentos llamados
antibióticos de cefalosporina. Su acción consiste en detener el crecimiento de las
bacterias.

Los antibióticos como la cefuroxima no funcionan para combatir resfriados,

influenza u otras infecciones virales. Usar antibióticos cuando no son necesarios
aumenta el riesgo de contraer una infección más adelante que resista el
tratamiento antibiótico.

DOSIS

750 mg, 3 veces al día (cada 8 horas), por inyección intramuscular o intravenosa.
En infecciones más graves esta dosis se puede aumentar a 1500 mg 3 veces al
día, por vía intravenosa

PRESENTACION

en tableta y en suspensión (líquido) para administración oral. Generalmente se

toma cada 12 horas durante 5 a 10 días, dependiendo de la afección que se esté
tratando.

PRINCIPIO ACTIVO

es cefuroxima. Cada comprimido contiene 500 mg de cefuroxima (como

cefuroxima axetilo). Los demás componentes (excipientes) son: celulosa
microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sodio, sílice coloidal, aceite
vegetal hidrogenado, hipromelosa y dióxido de titanio.
POSOLOGIA

10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del
niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de: la gravedad
y tipo de infección.

CONTRAINDICASIONES

Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por
hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está
tomando cefuroxima.

CEFACLOR

se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias como neumonía
y otras infecciones del tracto respiratorio inferior (pulmones); e infecciones de la
piel, oídos, garganta, amígdalas, y del tracto urinario.

PRINCIPIO ACTIVO

El principio activo es cefaclor monohidrato. Cada 5 ml contienen 250 mg de

Cefaclor monohidrato. Los demás componentes (excipientes) son sacarosa,
metilcelulosa, laurilsulfato de sodio, dimeticona, goma de xantano, almidón
pregelatinizado, aroma artificial de fresa, eritrosina

POSOLOGÍA

es 20 mg/kg/día, c/8 horas, máximo 1 g/día. En infecciones más graves como otitis
media, sinusitis e infecciones causadas por microrganismos menos sensibles, se
recomiendan 40 mg/kg/día, en dosis divididas, administradas cada 8 h. La dosis
máxima es 1 g/día.

DOSIS
Adultos: La dosis recomendada para adultos es de 250 mg cada 8 horas. Para
infecciones más severas (como neumonía) o aquéllas causadas por organismos
menos sensibles, la dosis se debe duplicar (500 mg cada 8 horas).

La dosis total diaria no debe exceder 4 g/día por 28 días. Para sinusitis, se
recomienda una dosis de 500 mg cada 8 horas por 10 días. En el tratamiento de la
uretritis gonocócica aguda, en hombres y mujeres, se administra una dosis única
de 3 g en combinación con 1 g de probenecid.

Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

ORAL

PRESENTACION

cápsulas, tabletas de liberación prolongada (acción prolongada), y en suspensión

(líquido) para administración oral. Las cápsulas y el líquido se toman normalmente
con o sin alimentos, cada 8 a 12 horas.

CONTRAINDICACION

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a estructuras lactámicas beta, colitis

ulcerativa, enteritis regional, insuficiencia renal, durante el embarazo y la lactancia.
Sin embargo, en estos últimos casos deberá considerarse la relación de riesgo-
beneficio.

NEOMICINA

INDICASION

se usa para prevenir o tratar las infecciones de la piel provocadas por bacterias.
No es eficaz contra las infecciones virales o provocadas por herpes. Este
medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información
a su doctor o farmacéutico.

POSOLOGIA

Niños: 50 mg/Kg/día. - Adultos: 1 g (2 comprimidos) cada 4 horas por 2 o 3 días.

DOSIS

Niños: 50 mg/Kg/día. - Adultos: 1 g (2 comprimidos) cada 4 horas por 2 o 3 días.

Modo de empleo: Administrar por vía oral, con un vaso de agua.

PRINCIPIO ACTIVO:

sulfato de neomicina

PRESENTACION

viene envasada en forma de crema y de ungüento para aplicar sobre la piel. La

neomicina por lo general se usa entre 1 y 3 veces al día.

CONTRAINDICASION

hipersensibilidad a neomicina o a otros amino glucósidos, así como en pacientes

con insuficiencia renal, obstrucción intestinal, lesión del octavo par craneal.

TINIDAZOL

INDICACION

pertenece a una clase de medicamentos llamados antimicrobianos. Trabaja al

matar los organismos que pueden ocasionar la infección. Los antibióticos no
funcionarán para resfriados, catarro u otras infecciones virales.

DOSIS

adultos: Se recomienda el tratamiento simultáneo de la pareja. Amebiasis

intestinal: 2 g al día durante 2 ó 3 días ó 500 mg al día durante 5 días. Infecciones
por bacterias anaerobias: una dosis de 2 g seguida de 1 g diario en una o varias
tomas. La duración del tratamiento suele ser de 5 a 6 días.

PRINCIPIO ACTIVO

derivado imidazólico
 VIA DE ADMINISTRACION

ORAL

PRESENTACIONen suspensión (líquido) preparado por el farmacéutico y una

tableta para tomar por vía oral.

CONTRAINDICACION

 Hipersensibilidad al fármaco, a derivados nitroimidazólicos o a componentes del

fármaco.
 Historia de discrasias sanguíneas, aunque no se han observado anomalías
hematológicas persistentes en animales ni en clínica humana.
 No debe ser administrado en pacientes con trastornos neurológicos orgánicos.
CLORANFENICOL
está indicado en el tratamiento de fiebre tifoidea y paratifoidea, tos
ferina, brucelosis, rickettsiosis, infecciones broncopulmonares,
infecciones quirúrgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo
y de sus anexos.
DOSIS
20 mg/kg; dosis de mantenimiento, (la primera dosis de
mantenimiento debe administrarse 12 h después de la dosis de
impregnación): ≤7 días: 25 mg/kg/día una vez cada 24 h.

PRESENTACION

Cápsulas de 250 mg y 500 mg. Suspensión: Presentaciones

conteniendo 125 o 250 mg por cada 5 mL. Ungüento oftálmico:
con cloranfenicol en concentraciones del 1%. Solución ótica:
Presentación para instilación en el oído con 0.5% de fármaco.

VIA DE ADMINISTRACION

vía oral. La terapia parenteral debe administrarse por vía IV. El

cloranfenicol se distribuye ampliamente en los líquidos corporales,
entre ellos el líquido cefalorraquídeo, y se excreta en la orina.
CONTRAINDICACION

personas con antecedentes de hipersensibilidad o antecedentes

de reacciones tóxicas a éste. El embarazo y la lactancia. No
deberá utilizarse en padecimientos triviales que puedan ser
tratados con otros medicamentos ni como agente profiláctico ni su
insuficiencia hepática.
CEFRADINA

INDICASIONES

infecciones causadas por microorganismos sensibles: del tracto

genitourinario, gastrointestinal, respiratorio, de piel y tejidos
blandos. Vía parenteral, además: infección osteoarticular,
septicemia, endocarditis y meningitis por N. meningitidis

DOSIS.

Niños: 25-100 mg / kg / día. Adultos: 250-500 mg / dosis. Oral

cada 6 horas.

PRINCIPIO ACTIVO

Cefalosporina de primera generación con estructura similar a la

cefalexina

PRESENTACION

tabletas, cápsulas o polvo para preparar una suspensión (líquido)

que se administran por vía oral, o en polvo para reconstituir a
solución inyectable que se administra por vía intravenosa (en una
vena) o intramuscular (en un músculo).

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.