Universidad Autónoma De Nuevo León.
Escuela Y Preparatoria Técnica Médica.
MICROBIOLOGÍA
integrante:
Cristian Shanttal Castañeda Cordova 2067886
Monterrey, Nuevo León, México A 06 de mayo del 2022.
DEFINICION
La miositis es la inflamación de los músculos
que se usan para mover el cuerpo. Puede ser
causada por una lesión, una infección o una
enfermedad autoinmune. Dos tipos principales
de miositis son la polimiositis y la
dermatomiositis. La polimiositis causa debilidad
en los músculos y en general afecta a los
músculos cercanos al tronco del cuerpo. La
dermatomiositis causa también debilidad
muscular y además un sarpullido en la piel.
AGENTE CAUSAL
El principal agente causal es el virus de la gripe A o B, aunque
se han descrito otros agentes, como enterovirus y
Mycoplasma1.
La miositis puede aparecer acompañando el cuadro gripal,
aunque en la mayoría de los casos desarrollan los síntomas en
la fase de convalecencia de la enfermedad.
La infección causa necrosis de la fibra muscular provocando
una elevación de la creatinfosfoquinasa.
CUADRO CLÍNICO
La polimiositis causa debilidad en los músculos y en general
afecta a los músculos cercanos al tronco del cuerpo. La
dermatomiositis causa también debilidad muscular y además
un sarpullido en la piel. Otros síntomas de la miositis pueden
ser: Cansancio después de caminar o estar parado.
TRATAMIENTO
No existe una cura para estas enfermedades pero los síntomas se
pueden controlar. Tanto la polimiositis como la dermatomiositis se
tratan con altas dosis de corticosteroides. Otras opciones pueden ser
otros medicamentos, terapia de rehabilitación, ejercicio, calor, aparatos
de asistencia y descanso.
¿CÓMO SE TRANSMITE?
las causas de la miositis son cualquier afección que conduce a la inflamación en los
músculos, como las infecciones, contusiones del músculo, enfermedades autoinmunes
como la dermatomiositis, polimiositis artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, o
esclerodermia, y también por efectos secundarios de los medicamentos.
Las infecciones virales son las infecciones más comunes que causan miositis. Rara vez,
bacterias, hongos, u otros organismos pueden causar miositis. Los virus o bacterias pueden
invadir los tejidos musculares, directamente o liberando sustancias que dañan las fibras
musculares. El resfriado común y los virus de la gripe, así como el VIH, son sólo algunos de
los virus que pueden causar miositis.
Las drogas que causan miositis o miopatías son: estatinas, colchicina, hidroxicloroquina, la
cocaína o el alcohol. La miopatía puede ocurrir inmediatamente después de iniciar un
medicamento, o puede ocurrir después de tomarlo durante meses o años. A veces es
causada por una interacción entre los dos medicamentos diferentes. La miositis severa
causada por medicamentos es rara.
MÉTODO DE PREVENCIÓN
La prevención de la miositis aguda vírica consiste en evitar el contagio
de la infección vírica mediante unos buenos hábitos higiénicos, sobre
todo lavarse frecuentemente las manos.
DIAGNOSTICO
Para su diagnóstico el doctor hará un examen físico, exámenes
de laboratorio, de imagen y una biopsia muscular. No existe
una cura para estas enfermedades pero los síntomas se
pueden controlar. Tanto la polimiositis como la
dermatomiositis se tratan con altas dosis de corticosteroides.
Otras opciones pueden ser otros medicamentos, terapia de
rehabilitación, ejercicio, calor, aparatos de asistencia y
descanso.
SECUELAS
Con los tratamientos actuales se consiguen supervivencias superiores al 85%,
si bien hasta en la mitad de los casos persiste cierto grado de debilidad y
cerca del 20% de los pacientes quedan significativamente limitados,
especialmente los niños, con contracturas residuales y calcinosis.
Aproximadamente la mitad de los pacientes se recuperan y pueden
suspender el tratamiento tras 5 años de iniciarse el proceso, mientras que el
20% requerirán continuarlo por la persistencia de actividad de la
enfermedad.
Las principales causas de muerte son las infecciones respiratorias,
generalmente secundarias a aspiraciones, la insuficiencia cardíaca, la
malnutrición secundaria a la disfagia intensa, la debilidad, las neoplasias
asociadas y los efectos secundarios del tratamiento. Por ello el pronóstico
empeora en los pacientes con afectaciones viscerales, especialmente
pulmonares, cardíacas y renales.
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