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“Ajo del Fortalecimiento de la Soberania Nacional”
UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA
TEMA
ASIGNATURA
DOCENTE
ESTUDIANTE
SEMESTRE
: Farmacos que actuan en el Sistema Nervioso
: Farmacologia y Terapeutica
: Zeballos Coca Judith Clementina
: Soria Ustua Vanessa Karolina
2022-1
Cusco-PertiFARMACOS QUE ACTUAN EN EL SISTEMA NERVIOSO
Los farmacos que actiian en el sistema nervioso central (SNC) se encuentran entre los
primeros descubiertos por los seres humanos y ain son el grupo mas utilizado de
agentes farmacolégicos, Estos incluyen los farmacos utilizados para el tratamiento de
una amplia variedad de enfermedades neurologicas y psiquidtricas, analgésicos,
supresores de la ndusea y reductores de la fiebre, entre otros sintomas, Ademés,
muchos farmacos que actian sobre el SNC se utilizan sin prescripeién para
incrementar la sensacién de bienestar. Debido a su complejidad, los mecanismos por
los que actian diversos firmacos en el SNC no siempre se conocen bien. En las
liltimos tres decenios, sin embargo, se han hecho avances notorios en la metodologia
de la farmacologia en el SNC. Hoy es posible estudiar la accién de un férmaco en
neuronas individuales e incluso en receptores tnicos dentro de las sinapsis. En la
informacién obtenida por esos métodos se basa el perfeccionamiento en los estudios
del SNC.
Los depresores del SNC son ffrmacos que incluyen sedantes, tranquilizantes y
medicamentos hipnéticos. Entre los sedantes se encuentran principalmente los
barbitiricos (por ejemplo, el fenobarbital), pero también se incluyen medicamentos
hipnéticos sedantes no benzodiacepinicos como Ambien® y Lunesta®. Los
tranquilizantes incluyen las benzodiacepinas, como Valium® y Xanax®, los relajantes
musculares y los medicamentos ansioliticos. Estas drogas pueden hacer més lenta la
actividad del cerebro, por lo que son tiles para tratar la ansiedad, el pénico, las
reacciones de estrés agudo y los trastornos del suefio.
ee en
* diazepam (Valium®) * zolpidem (Ambien)
= clonazepam (klonopin®) * eszopiclona (Lunesta®)
* alprazolam (Kanax®) * zaleplon (Sonata®)
* triazolam (Halcion®)
* estazolam (Prosom®)
+ mefobarbital (Mebaral®)
* fenobarbital (Luminat®)
+ pentobarbital sédico (Nembutal®)Farmacos Agonistas Colinérgicos
Se trata de firmacos que estimulan los receptores colinérgicos muscarinicos y en menor
‘medida los nicotinicos, imitando las acciones del SNP, por ello reciben en conjunto el nombre
de parasimpaticomiméticos. La farmacologia del sistema parasimpatico se centra en la accion
de la acetilcolina (ACh). Dado que la ACh tiene muchas funciones fisiolégicas importantes,
las aplicaciones terapéuticas de estos firmacos se ven dificultades por la ubicuidad y
complejidad de las vias colinéngic:
efecto farmacoligico especifico sin inducir efectos adversos. Pese a ello, se utilizan varios
férmacos de este grupo y del siguiente para lograr acciones en el coraz6n, los ojos, Ios
pulmones, el aparato genitourinario, el tubo digestivo, la unién neuromuscular ¢ incluso en el
Jo que en muchas ocasiones imposibilita obtener un
sistema nervioso central.
Hay dos clases principales de frmacos parasimpaticomiméticos, los agonistas
directos de los receptores muscarinicos y nicotinicos y los agonistas indirectos 0
inhibidores de la ACE.
© Los agonistas muscarinicos directos se emplean en el
diagnéstico del asma y para producir contraceién pupilar
mientras que los nicotinicos se emplean como bloqueantes
neuromusculares (ver apartado de anestesia).
© Los inhibidores de la ACE, aumentan la concentracién de ACh
al impedir su degradacién y por lo tanto pueden activar tanto
receptores muscarinicos como nicotinicos.
Son de especial utilidad en enfermedades de la unién neuromuscular que causan
debilidad muscular como en la miastenia grave y para revertir el efecto producido por
los firmacos bloqueantes neuromusculares. Sin embargo, dado que los inhibidores de
la ACE a dosi
causa de la debilidad muscular antes de tratarla, con ese fin se utiliza el edrofonio ya
altas pueden producir un bloqueo despolarizante es vital determinar la
que tiene una semivida breve. Si tras su administracién mejora la debilidad muscular
se pueden emplear firmacos de accién més duradera como piridostigmina,
neostigmina o ambenonio para tratar la debilidad muscular ya que esté estaré causada
por una falta de ACh; por el contrario, si tras administrar el edrofonio la debilidad
empeora ain més habré que
sospechar que esta causada por un Farmacos Colinérgicos,
bloqueo —despolarizante yen Agonistas coli
consecuencia no deben utilizarse « Tipos
estos flrmacos. 2 directos: - activan receptores
2 indirectos: - inhiben destruccién de acetlcolina
(inhibidores de la aceticolinesterasa)
= Espectro de accién
2 Receptores muscarinicos
1 Agonistas de receptores muscarnicos
2 Receptores nicotinicos
= Agonistes ricatnios
2 Unignneuromusular notes
érgicosADRENERGICO, AGENTE BLOQUEANTE
{ANTIADRENERGICO)
Relativo al bloqueo de los impulsostransmitidos por las _fibras
adrené
adrenérgica. Las sustancias que bloquean las respuestas de los receptores
anti
gicas postganglionares del sistema nervioso simpiitico, Sustanci
alfa adrenérgicos. a 1a noradrenalina reducen el tono de la musculatura lisa de los
ricos,provocando un aumento de su volumen con descenso de
la presidn arterial, Entre los agentes bloqueantes alfa se incluyen los derivados de la
ergotamina, utilizados en el tratamiento de la migrafia; a fenoxibenzamina y la
vasos sanguineos peri
fentolamina, administradas en la enfermedad Raynaud, el feocromocitomas y la
gangrena diabética; y el clorhidrato de tolazolina, que se administra a los enfermos
con afecciones musculares espisticas. Las sustancias que bloquean los receptores beta
adrenérgicos reducen la frecuencia y fuerza de contraccién del corazén, entre
otros efectos. El propranolol _y sus andlogos son betabloqueantes. También
denominados simpaticoliticos.
AGENTES BLOQUEANTES COLINERGICOS
Los bloqueadores colinérgicos son firmacos que, actuando sobre las células efectoras
thiben las respuestas de estas a los impulsos de las fibras colinérgicas
posganglionares acetilcolina bloqueando los receptores colinérgicos a este nivel.
Estos firmacos impiden la accién de la acetilcolina y sus congéneres.
Como Ia acetilcolina actiian como receptores nicotinicos y muscarinicos a distintos
niveles bajo esta denominacién se incluyen los siguientes grupos de férmacos
© AGENTES ANTIMUSCARINICOS: Que antagonizan preferentemente
Jas acciones muscarinicas de la acetileolina.
© BLOQUEADORES GANGLIONARES: Antagonizan las acciones nicotinicas
de la acetilcolina a nivel ganglionar por ejemplo _nicotina,
trimetafan,mecamilamina.
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
CLASIFICACION:
A. ALCALOIDES NATURALES: Atropina Y Escopolamina
B. DERIVADOS SEMISINTETICOS Y SINTETICOS
AMINAS TERCIARIAS: Homatropina Ciclopentolato Tropicamida
Pirenzepina Telenzepina_DiciclominaFlavoxato_Oxibutinina
Benztropina Trihexifenidilo Propinoxato
AMINAS CUATERNARIAS: Metescopolamina _Propantelina
Metantelina Oxitripiolpratopio —Clidinio.-—_Anisotropina
HexociclioGlicopirilato Mepenzolato Isopropamida TridihexetiloBIBLIOGRAFiA
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icos.
Basbaum AI et al.: Cellular and molecular mechanisms of pain. Cell
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onistas-colinergicos!
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