“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA
LABORATORIO N° 5: LIXIVIACIÓN DEL COBRE
DOCENTE: JACQUELINE CHANG ESTRADA
CURSO: PROCESAMIENTO DE MINERALES – PRÁCTICA
INTEGRANTES:
AGUILAR PERALTA JOSÉ LUIS
FLORES SANCHEZ GEORGE
PICÓN LOLI WILLIAM PIERO
FECHA REALIZADA: 09/07/23
FECHA FINALIZADA: 13/07/23
LIMA; PERÚ
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
RESUMEN
En este quinto laboratorio, se llevó a cabo un proceso de lixiviación del mineral de cobre
utilizando una calcina que contiene óxidos de cobre. La lixiviación es una técnica que
permite extraer los componentes valiosos de un material sólido mediante la utilización de
una solución líquida que disuelve dichos componentes.
En este caso se utilizó el ácido sulfúrico como agente lixiviante para disolver los óxidos
de cobre presentes en la calcina. El consumo de ácido sulfúrico se calculó a partir del
gasto de carbonato de sodio en momentos específicos durante el proceso. El carbonato de
sodio se utiliza como reactivo para neutralizar el ácido sulfúrico residual presente en la
solución, lo que permite estimar la cantidad de ácido consumido en la reacción de
lixiviación.
Los resultados indican, al final del tiempo establecido, que en algún tiempo se logró una
óptima recuperación del cobre, salvo en algunos casos donde el factor de movimiento
intervino y retrasó la recuperación.
OBJETIVOS
A. Calcular la recuperación del cobre en tiempos determinados e interpretarlo.
B. Determinar un tiempo óptimo de lixiviación del cobre.
C. Graficar el consumo de ácido sulfúrico en gramos por tonelada de mineral.
ALCANCE
En el laboratorio se trabajó con una muestra de sulfatos de cobre, la cual fue tostada en
un horno para obtener óxidos de cobre. El lugar de trabajo fue el laboratorio de
procesamiento de minerales de la FIGMM. El tiempo empleado fue de 1 sesión de 4 horas
aproximadamente.
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
MARCO TEORICO
1. LIXIVIACIÓN DE OXIDOS
La lixiviación es un proceso de disolución en el cual se extrae uno o varios
elementos de un sólido, mediante la utilización de un disolvente líquido. El medio de
lixiviación más usado es el ácido sulfúrico, pero también pueden utilizarse soluciones
amoniacales y de ácido clorhídrico. Los minerales de cobre tratados por este proceso son
generalmente los óxidos, pero básicamente se tratan minerales de cobre que contengan
oxígeno. El proceso de lixiviación implica varios fenómenos de naturaleza fisicoquímica
que suceden por etapas en el interfaz sólido-liquido. Primero se produce la difusión de
los reactivos (agente Iixiviante) que dispondrán rodeando la superficie del mineral. El
siguiente paso es la adsorción de los reactivos sobre la superficie del mineral. El
desequilibrio químico producido al poner en contacto dichas sustancias establece una
cinemática en las reacciones químicas entre los reactivos y el mineral a fin de reestablecer
el equilibrio entre las fases minerales. Una vez efectuada la reacción, procede la salida de
los productos metálicos de interés de la superficie mineral para luego volverse productos
en solución. Cabe resaltar que cada especie mineral implica sus propios contratiempos.
En ocasiones la ganga puede llegar a reaccionar y consumir disolvente o contaminar la
solución de cobre. Los parámetros operativos deben ser determinados de forma
experimental en una planta.
2. PROCESOS QUIMICOS DE LA LIXIVIACIÓN
2.1 En los óxidos
Los minerales de cobre que contienen oxigeno son muy solubles en ácido sulfúrico
diluido, el tiempo en que demorará un mineral en ser lixiviado dependerá de las
condiciones de contacto y del tipo de lixiviación.
2.2. En los sulfuros
Los minerales de sulfuro de cobre no son solubles en ácido sulfúrico a menos que
tengan condiciones oxidantes. Aun así, las reacciones de lixiviaciones tienden a ser lentas
si es que las condiciones oxidantes no son extremadamente fuertes, como las obtenidas
con altas presiones de oxígeno. Existen varios métodos de lixiviación de cobre como son:
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
➢ Lixiviación in situ
➢ Lixiviación en terrenos y pilas
➢ Lixiviación en tanque
➢ Lixiviación por agitación.
La lixiviación por agitación de los minerales oxidados es la lixiviación rápida de
las partículas finas (normalmente del 90% a 75um). La velocidad de lixiviación es rápida
debido a un tamaño fino de partículas, la rápida saturación de la solucione de lixiviación
de la superficie del mineral como resultado de una agitación vigorosa.
EXTRACCIÓN
Se le llama Extracción por solventes (5X), al proceso físico-químico de separación
que tiene como objetivo la purificación y concentración de ciertas especies solubles que
están contenidas en una fase líquida, las cuales se distribuyen preferencialmente y
selectivamente luego de la aplicación de una fuerza mecánica que las ponga en contacto
directo con una segunda fase también líquida, ambas fases deben ser completamente
inmiscibles entre sí. Una de estas fases, a fase portadora de la sustancia de interés que
está contenida está “constituida principalmente por agua (fase acuosa) y la fase
extractante es de naturaleza orgánica (fase orgánica). Las especies metálicas contenidas
y disueltas es una fase acuosa reaccionan con un reactivo orgánico para formar un
complejo organometálico. De esta forma las especies metálicas abandonan la fase acuosa
y pasan formar parte de la fase orgánica. Esto se efectúa de acuerdo con diferentes
mecanismos según el tipo de extractante. El proceso de re-extracción,0 descarga del
reactivo orgánico, corresponde a la reacción química inversa. Es imperante y resulta una
condición indispensable para la eficacia de este proceso, que las dos fases líquidas, fase
acuosa y orgánica sean completamente inmiscibles entre sí, es decir, que en condiciones
de quietud ambas fases se mantengan separadas. El solvente orgánico se mezcla
intensamente con la solución acuosa y posteriormente se deja que ambos se separen.
Durante el mezclado, la fase orgánica se “carga” con ello los metales deseados,
pues los iones metálicos inicialmente presentes en la fase acuosa se distribuyen entre la
fase orgánica y la fase acuosa de acuerdo con la solubilidad relativa entre las dos fases.
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
Posteriormente el metal puede ser transferido otra vez a una fase acuosa en una
forma concentrada y purificada ajustando las condiciones de la solución para reducir la
solubilidad del metal en la fase orgánica, “descargando” por lo tanto, el orgánico de os
valores metálicos El método de extracción por solvente orgánico se basa en su afinidad
con el ion metálico de interés y en su Inmiscibilidad con la fase acuosa. La purificación
de un PLS se conseguirá utilizando estos dos principios mencionados y partiendo de dos
fases diferenciadas: el solvente orgánico y la solución acuosa cargada con el metal de
interés. Se agita a fin de propiciar mecánicamente la interacción entre ambas fases
(mezcla por difusión) Durante el mezclado se forman interfases “solvente orgánico
disolución ácida”. En dichas Interfaces sucede la reacción química de “cargado” tal que
la fase orgánica se carga con ello los metales deseados. Luego por inmiscibilidad «de
ambos fluidos estos se separan en función de su densidad, dejando una fase suprayacente
llamada “fase extracto” o “orgánico cargado” que retiene a los elementos metálicos de
interés, y una fase infra yacente llamada “fase acuosa de refino” que contiene el estéril n
solución. El “cargado” es favorecido por pH altos y el “descargado” es favorecido por pH
bajos. Por esta razón el siguiente paso es propiciar mecánicamente la Interacción entre a
fase orgánica cargada y una disolución de ácido sulfúrico a 15081/ml.
Cargado: 2RH (org) + Cu2 +(ac) > R2 Cu (org) + 2 + (ac)
Descargado: 2 Cu (org) +28 + (a) > 2R H(org) + Cu2s+ (ac)
Los disolventes orgánicos más promisorios para la extracción de cobre en
soluciones de Lixiviación son los reactivos LX y los reactivos KELEX, ambos tipos son
agentes quelantes. Los disolventes son disueltos al -20% “en volumen por un portador
orgánico como el kerosene, con el objetivo de obtener un líquido poco viscoso. Se utilizan
LIX9BAN, LX6A como extractante orgánico debido a su afinidad con el cobre. Esta
selectividad hace que el solvente orgánico no se cargue en iones no deseado, como por
ejemplo el férrico. Finalmente, los diagramas de McCabe Thiele son una herramienta de
diseño experimental del número de etapas necesarias para efectuar una separación
específica. Las curvas de equilibrio de “cargado” y “descargado” (isotermas) son
determinadas de forma experimental. La metodología de obtención de la isoterma de
cargado es mediante el análisis químico de las fases resultantes el proceso de cargado a
diferentes razones de volumen acuoso: orgánico A-0). El análisis químico de a fase
acuosa se plotea en la abscisa y el de la fase orgánica cargada en la ordenada, La isoterma
de descargado se genera de forma análoga a la mencionada para la isoterma de cargado.
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
EQUIPOS Y MATERIALES
✓ Mineral de cobre oxidado 73.5g
✓ Vaso de precipitado grande
✓ 4 vasos de precipitado de pequeños
✓ Agitador
✓ Ácido sulfúrico y carbonato de sodio 150g/L
✓ Bureta
✓ Piceta
✓ Probeta
✓ Rojo de Metilo
✓ Sujetador Universal
✓ Pera de decantación
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
EXPERIMENTACIÓN
Primero tenemos que chancar la muestra de nuestro mineral de cobre, en una chancadora
de quijada, para poder tener la nuestra con una granulometría más pequeña, por
consiguiente, pesando el resultado que tengamos en una balanza. (Figura N° 1).
Figura N° 1: Reducción de la granulometría con el uso de la chancadora quijada
Teniendo al final un peso de nuestra muestra de 73.50 gr.
Etapa de Cargado:
Ahora tendremos que llenar 200 ml de agua en una probeta, paralelamente en el
laboratorio se calculó el volumen de ácido sulfúrico de 𝐻2 𝑆𝑂4. Una vez que se haya
calculado el volumen, se trabajó por partes, primero, se extrajo con una bagueta ácido y
se le vertió en una probeta, luego se colocó el ácido en la misma probeta usado
anteriormente, luego se le agregó 𝐻2 𝑂 en el vaso de precipitado para después verter los
mililitros de agua para así completar la solución. (Figura N° 2)
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
Figura N° 2: Proceso de preparado
También se realizan los cálculos de la cantidad de ml necesario de ácido sulfúrico para él
los gramos de mineral utilizados, por ejemplo, tenemos al 97%, 220 ml, necesitando 15
g/l.
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑶𝟐
Después de la preparación de la solución se colocó ya fina en el vaso de precipitado y se
le colocó unas pastillas magnéticas para pasarlo a un agitador magnético, la velocidad
con la que se le aplicó fue de 60 rpm, luego se esperó durante 10 minutos para que se
consuma el ácido, esto para las 4 muestras que obtendremos. (Figura N° 3).
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
Figura N° 3: Proceso con las pastillas magnéticas para que la muestra decante
Cuando ya encontremos que la muestra ya haya decantado y la parte de arriba esté más
clara, tendremos que extraer 1 ml, y vaciarlo en un vaso de precipitado, luego añadiremos
1 o 2 gotas de Hidróxido de metilo, anteriormente ya tendremos nuestra bureta en un
soporte universal, llena de Carbonato NaCO3 para asi poder titular y neutralizar nuestra
solución ácida, esto se logra ver gracias al indicador puesto que se verá en la solución una
coloración anaranjada, este proceso se repitió cada 10 min y en cada proceso se anotó el
consumo de carbonato. (Figura N° 4).
Figura N° 4: Procedimiento
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
Este proceso de decantado, ponerlo en un vaso de precipitado 1 ml de la muestra, añadir
1 o 2 gotas de hidróxido de metilo y titularlo con el carbonato, se realizarán 4 veces en
total, cada uno con 10 minuto de decantado en la máquina. (Figura N° 5).
Figura N° 5: Resultado del cargado
DIAGRAMA DE FLUJO
Se preparó la solución de Se coloca la Se procede a colocar unas
Se pesó H2SO4 con una concentración calcina fina en el pastillas magnéticas en el
la calcina de 15 gr/L y con un 97% de vaso de precipitado vaso y este girará con una
fina ácido y un volumen de con la solución velocidad de 60 rpm y
solución de 150 ml. ácida en ella. durante 10 min.
Se abrió la llave de la bureta ligeramente Esperado los 10 min se extrae
Luego se procedió a titular
para que gotee el carbonato en el vaso 1 ml de la solución ácida y se
el 1 ml de solución, en este
con la solución ácida y el indicador, se la colocó en un vaso de
vaso se colocó 1 gota de
echó tanto el carbonato hasta que la precipitado y así poder titular
rojo de metilo el cual es un
solución se neutralice, es decir, hasta que a la vez se preparó la bureta
indicador de pH.
la coloración de la solución sea naranja. con 100 ml de carbonato.
Conclusión: El orgánico cuando se carga, cuando es nuevo, va a cargar cobre y cuando
descargue no lo va a liberar, siempre va a ver un poco de cobre dentro de lo inorgánico,
por eso siempre se dilue y se reduce la viscosidad que tenga para mejorar la separación.
Ahora según la Figura N° 5 vemos según la tonalidad de los vasos, de el más oscuro al
más claro, dependiendo está de “atrapar” la mayor cantidad de cobre durante el tiempo
que se le dio, siendo quien atrapó la mayor cantidad de cobre, la más clara.
Estas pruebas sirven cuando probamos diferentes tipos de orgánico ya que tenemos el Lix
64, Lix 84, etc., ya conocer cual carga y descarga, porque podemos tener la ocasión de
tener un concentrado alto de cobre y en la descarga no se libera.
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
ETAPA DE DESCARGA:
Teniendo en cuenta el trabajo anterior, inicialmente usamos 40 ml de solución y la
descargamos en el mismo 40 ml de volumen, la concentración será la misma. Por lo que
buscamos aumentar la concentración, no solo purificar, en este caso usaremos 20 ml de
la solución, repartidos estos en las 4 muestras que tendremos.
Colocando los reactivos en una pera de decantación que nos servirá para separar lo
orgánico con lo acuoso, y reconocer la descarga del cobre.
Para esta parte del trabajo usaremos cantidades de orgánico y acuso, según la Tabla N° 1.
Tabla N° 1: Cantidad de ml de orgánico y acuoso
Orgánico (ml) Acuoso
100 50
50 50
25 50
12 50
Según la Tabla N° 1, añadiremos el solvente orgánico, con cantidades 12 ml, 25 ml, 50
ml y 100 ml.
Se procede a agitar con fuerza durante 5 minutos con el objetivo de obtener una fase
acuosa de refino en el cual la concentración de cobre es muy baja y una fase acuosa de
orgánico cargada de ion cobre.
En el siguiente paso se colocó un vaso precipitado debajo de cada pera de decantación y
se procedió a abrir la tapa, y abrir las válvulas de estas. Se debe tener cuidado de pasar
solamente la fase acuosa del refino y dejar el orgánico en la pera. Acabado este paso se
obtuvo 4 vasos con solución de refino principalmente.
En la pera se quedó la solución orgánica cargado de cobre, para liberar este se tuvo que
disminuir el pH a menos de 1, que es cuando el orgánico deja de retener al cobre.
Finalmente, con datos de la concentración de cobre obtenidos en la etapa de carga y
descarga se procede a graficar la concentración del solvente orgánico respecto a la del
acuoso de cobre. (Figura N° 6)
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
Figura N° 6: Procedimiento
Estos son los resultados de la agitación hecha por parte de los compañeros de clase, hay
una notoria diferencia, estas vienen a ser la mala agitación de la persona, una variación
en el echado de los reactivos, etc. Pero es notorio la formación de la parte acuosa que será
extraída y depositada en un vaso de precipitado.
Como punto final tendremos las diferencias entre las 8 muestras realizadas, desde los
altos concentrados de cobre y los bajos concentrados de cobre. (Figura N° 7)
Figura N° 7: Muestras finales
ETAPA DE DESCARGA SOLUCIÓN
ETAPA DE CARGADO ÁCIDA
ETAPA DE CARGADO
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
DIAGRAMA DE FLUJO
Se viritó incialmente 200 ml En cada pera de decantación Se agitó la pera de
de la solución de cobre que se se añadió 5 ml de la solución decantación por 5
repartió en el primer trabajo y y luego se añadió una minutos. Luego se
segundo, siendo la última de determinada cantidad del colectó la fase de
20 ml de la solución solvente orgánico. refinos.
Se vertió una solución de 25
Finalmente se obtuvo 8 Se agitó por un tiempo de 5
ml de una concentración de
solución en todo el laboratorio, minutos luego se colecto la
150 gr/L de cada bureta con
4 con alta concentración de solución con alto contenido
el fin de poder separar el
cobre y 4 con baja de cobre en un vaso
cobre del solvente orgánico.
concentración de cobre precipitado
EVALUACIÓN DE RESULTADOS
✓ TITULACIÓN
En esta etapa se procedió a realizar la titulación con H2SO4, luego se calculó el
volumen de ácido consumido en la lixiviación.
✓ LEY Y MASA DE COBRE
La ley y masa de la cabeza calculada dio un resultado similar a la ley y masa de la
cabeza analizada, lo que significa que se realizó una buena lixiviación y se obtuvo una
buena recuperación.
✓ CONSUMO DEL TITULANTE(NaCO3)
Realizando la siguiente regla de tres hallaremos la cantidad de H2SO4 consumido para
cada tiempo, gracias a que sabemos la cantidad de carbonato que fue usado como
titulante.
98 gr ------------------ 106 gr
CONSUMO DE H2SO4 ----------------- TITULANTE*(0.002 gr/ml)
TIEMPO (min) TITULANTE (NaCO3) ml CONSUMO H2SO4 (gr/ml)
0 0 0
10 2.1 3.883
20 2.9 5.362
30 3.2 5.917
40 5 9.245
PROCESAMIENTO DE MINERALES - LIXIVIACIÓN
CONCLUSIONES
• Se debe usar un solvente orgánico específico para cobre en nuestro caso el Lix 64,
debido a que este nos ayudará a atrapar (absorber) iones cobre bajo ciertas
condiciones.
• La etapa de cargado-descarga es un proceso importante debido a que este nos
ayudara a concentrar y purificar la solución para el siguiente proceso (refinación).
• El hierro en el proceso de refinación hará una reacción parasita, debido a que se
oxidará y reducirá en cada momento.
• El agitar la pera de decantación producirá una transferencia de los iones de la
solución al solvente orgánico.
• En nuestros resultados, el refino con color más claro es debido a que se utilizó
más solvente orgánico y este atrapo a ala mayor parte del cobre en el tiempo que
le hemos dado. El refino de tono más oscuro se dio debido al uso de menor
cantidad del solvente orgánico.
• En la etapa de descarga la agitación hecha por parte de los compañeros de clase,
se puede observar una notoria diferencia, producidas posiblemente por la mala
agitación de la persona, una variación en el echado de los reactivos, etc. Pero es
notorio la formación de la parte acuosa que será extraída y depositada en un vaso
de precipitado.
