ESTRUCTURA DE LEWIS Y TEORÍA

RPECV
Tipos de enlace
Enlace covalente (polar y no polar)

Enlace iónico

Enlace metálico

Teoría de Lewis. Regla del Octeto

Estrategia para la formulación de estructuras de Lewis.
Carga formal sobre un átomo.
Concepto de resonancia.
Excepciones a la regla del octeto.

Geometría molecular (RPECV)

Teoría de Repulsión de los Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
 QUE SON LOS ENLACES QUÍMICOS
• Se entiende por enlace químico a la combinación de
átomos para formar compuestos químicos y darle
estabilidad al producto resultante. En este proceso, los
átomos pueden compartir o ceder electrones de su capa
más externa para unirse y crear una nueva sustancia
homogénea.

• Cuando se produce un enlace químico, la estructura y

características de los átomos no cambian, solo existe una
compartición de electrones
 COMO SE PRODUCE UN ENLACE QUIMCO
• Todo átomo está compuesto por un núcleo con protones de
carga positiva y neutrones de carga neutra, y rodeado por una
capa externa conocida como nube de electrones, estos
últimos de carga negativa.

• Las cargas opuestas se atraen, tanto dentro del mismo átomo,

como entre otros átomos. Gracias a esta atracción, se forman
los enlaces químicos entre elementos distintos.
ENLACE COVALENTE.
• Ocurre cuando átomos no metálicos de
electronegatividades semejantes (por lo general, altas)
se juntan para compartir electrones de su última órbita
y formar un compuesto químico estable.
 Enlace iónico
• Consiste en la unión de átomos metálicos y no metálicos,
a través de una transferencia de electrones del metal al
no metal. Así se forman iones cargados eléctricamente,
cationes (+) y aniones (-), que se atraen
electrostáticamente entre sí constituyendo el enlace y
formando los distintos compuestos químicos iónicos. Los
átomos que forman este tipo de enlace tienen una gran
diferencia de electronegatividad
 ENLACE METÁLICO.
• Es el que se da entre los átomos metálicos de un mismo
elemento en su estado sólido, que constituyen
estructuras sumamente compactas y estrechas entre sí.
Es un enlace primario y fuerte, en el que los núcleos
atómicos se juntan entre sí rodeados de sus electrones
como en una nube.
 RELACIÓN ENTRE LOS ENLACES QUÍMICOS Y LA REGLA
DEL OCTETO DE LEWIS

• El físico químico estadounidense

Gilbert Lewis enunció en 1917 la
regla del octeto, que explica cómo se
combinan los átomos de los distintos
elementos químicos para formar
enlaces.

• Esta teoría plantea que los iones de

los elementos de la tabla periódica
completan sus últimos niveles de
energía con 8 electrones. De esta
manera, las moléculas consiguen una
estabilidad a nivel de estructura
electrónica.
 ESTRUCTURAS DE LEWIS Y LA REGLA DEL OCTETO

Los e- más externos de los átomos se conocen como e- de valencia, ya que

son los responsables de enlazarse químicamente con los átomos vecinos

Este modelo sencillo consta de

representar a los e- de valencia en
forma de puntos.

1ra. Columna 2da. Columna 3ra. Columna 4ta. Columna

valencia 1 valencia 2 valencia 3 valencia 4
H, Na yK Be, Mg B Si
La valencia principal de los elementos decae a partir de la cuarta columna

5ta. Columna 6ta. Columna 7ma. Columna 8va. Columna

valencia 5 ó -3 Valencia +6, -2 Valencia +7, -1 Valencia 0
P, As S, Se F, Br, I Ne, Ar
Para escribir las estructuras de puntos de un compuesto más complicado, se
pueden seguir las siguientes reglas:

•Observa el tipo y # de átomos del compuesto a partir de su fórmula

química.
•Determina el # de e- de valencia que tiene c/átomo utilizando su posición
en la tabla periódica y también conoces el # total de e- de valencia que vas
a utilizar para construir la estructura de puntos.
•Dibuja 1 propuesta de esqueleto para el compuesto.Une los átomos entre sí con
líneas rectas, puede resultar dificil, pero puedes asumir que en moléculas sencillas que tienen
1 átomo de 1 elemento y varios átomos de otro, el átomo único está en el centro.
•Coloca los puntos alrededor de los átomos, de tal manera que c/1 tenga
8e- ( para cumplir con la regla del octeto). El H es una excepción, tan solo tiene 2 e-.
•Verifica que el # total de e- de valencia esté plasmado en tu estructura. Si
no es el caso, posiblemente se trate de 1 compuesto que no satisface la regla del octeto.

Molécula Tipo y # de E- de valencia # total de e- Estructura del Arreglo de los

átomos de c/átomo de valencia esqueleto puntos
CHCl3 C=1 C=4 C =1 x 4 = 4 H H
H=1 H=1 H=1x1=1 Cl C Cl
Cl C Cl
Cl =3 Cl =7 Cl= 3 x 7 = 21
Cl Cl
TOTAL = 26
 Teoría de Lewis.
1. Los electrones de valencia desempeñan un papel fundamental
en el enlace químico.
2. La transferencia de electrones conduce a los enlaces iónicos.
3. La compartición de electrones lleva a los enlaces covalentes.
4. Los electrones se transfieren o se comparten de manera que los
átomos adquieren una configuración de gas noble:
– El octeto.
Un enlace químico se establece entre dos átomos de una
Símbolos de Lewis
molécula que comparten un par de electrones.
•
Un átomo diferente del hidrógeno tiende a formar enlaces
• Si•
hasta que se rodea de ocho electrones de valencia. •
Un símbolo químico representa el núcleo y los electrones
internos de un átomo.
Los puntos situados alrededor del símbolo representan a
los electrones de valencia o electrones más externos

Distintos Grupos T.P. •• •• •• •• ••

• N • • P• • As • • Sb• • Bi •
•• •• •• • • • •
I• Ar •
• Al • Se •
••
••
••

•• •• •• •• Mismo Grupo T.P.

 CONSIDERACIONES ADICIONALES:

•Los átomos centrales suelen ser los de menor electronegatividad.

•Los átomos de C son casi siempre átomos centrales.
•Los átomos de H son siempre átomos terminales.

•Todos los electrones de valencia de los átomos de una estructura de Lewis

deben aparecer en ella.
•Generalmente, todos los electrones están apareados.
•Generalmente, cada átomo requiere un octeto: H sólo requiere 2 electrones.

•Los átomos C, N, O, P y S son los que más fácilmente forman enlaces

covalentes múltiples.

•Las estructuras suelen ser compactas y simétricas.

 Estrategia para la formulación de
estructuras de Lewis
1) Escribir la estructura básica del compuesto H H
distribuyendo los átomos en el espacio unidos
entre si por enlaces sencillos. H C C O H
Esto es el ESQUELETO de la molécula:
hay que distinguir entre los átomos centrales y H H
los átomos terminales.
2)Calcular el número total de electrones de valencia disponibles
sumando el número de electrones de valencia de cada átomo.
Se restará un electrón por cada unidad de carga positiva y se sumará un
electrón por cada unidad de carga negativa.
3)Asignar dos electrones por cada enlace entre un átomo central y cada
uno de los átomos que lo rodean en el esqueleto de la molécula.
4) Completar los octetos de los átomos.
Los electrones que no participan en enlaces se representan como pares libres.
5)En algunos casos es necesario establecer enlaces múltiples entre átomos
centrales y los que le rodean utilizando pares no enlazantes de éstos últimos.
 Algunos ejemplos con la estrategia
planteada
SO2 1) Esqueleto O S O
2) Número de electrones de valencia

S: [Ne] 3s2 3p4  6 e- 1S  6 e-

O: [He] 2s2 2p4  6 e- 2O  12 e-
18 e-

3) Número de enlaces covalentes

Cada átomo tiende a completar su octeto:

Nº e- para los octetos = 2e- x nº de átomos de H + 8e- x nº de átomos restantes

SO2: 2e- x 0 + 8e- x 3 = 24 e-

Nº e- de enlace (compartidos)= nº de e- octetos – nº de e- de valencia

SO2: 24 e- - 18 e- = 6 e-
 Nº enlaces = nº e -
(cada enlace se forma con un par de e-)
enlace / 2
SO2: 6/2 = 3 enlaces O S O

4) Número de electrones sin compartir

Nº e- sin compartir = nº de e- de valencia – nº de e- de enlace

SO2: 18e- - 6e- = 12 e- (seis pares) O S O

ClO3- (clorato) 1) Esqueleto O Cl O
2) Número de electrones de valencia
O
1 x 7e- + 3 x 6e- + 1 e- = 26 e-

3) Número de enlaces covalentes

Electrones de octeto = 2 e- x 0 + 8 e- x 4 = 32 e-
(necesarios para satisfacer todos los octetos)

Número de electrones de enlace = 32 e- - 26 e- = 6e- (compartidos)

Número de enlaces = 6e- / 2 = 3 enlaces

4) Número de electrones sin compartir O Cl O

26 e- - 6e- = 20 e- (10 pares)
O
¿Dónde está la carga negativa?
NO + (nitrosonio) 1) Esqueleto N O
2) Número de electrones de valencia

1 x 5e- + 1 x 6e- - 1 e- = 10 e-

3) Número de enlaces covalentes

Electrones de octeto = 2 e- x 0 + 8 e- x 2 = 16 e-
(necesarios para satisfacer todos los octetos)

Número de electrones de enlace = 16 e- - 10 e- = 6e- (compartidos)

Número de enlaces = 6e- / 2 = 3 enlaces

4) Número de electrones sin compartir

N O
10 e- - 6e- = 4 e- (2 pares)
¿Dónde está la carga positiva?
 Carga formal sobre un átomo
La carga formal sobre un átomo se define como la diferencia entre
el número de electrones de valencia del átomo libre y el número de
electrones asignados a ese átomo en la estructura de Lewis.

Carga formal = nº e- valencia átomo libre -

- nº total e- no compartidos - ½ (nº e- enlace)
Las cargas formales se utilizan para elegir la estructura de Lewis
más adecuada para un determinado compuesto químico:

(a) Moléculas neutras: Se prefiere aquélla estructura de Lewis para la cual las
cargas formales sobre todos los átomos sean nulas.
La suma de las cargas formales es igual a la carga neta de la especie.
Cargas formales del mismo signo en átomos adyacentes es poco probable.
(b) Las estructuras de Lewis con cargas formales altas (+2, +3, -2, -3, etc...) son
menos probables que aquellas con cargas formales pequeñas.
(c) Para distribuciones similares de cargas, la estructura de Lewis más probable
es aquélla en la cual las cargas negativas están sobre los átomos más
electronegativos.
 6 – 2 – 6/2 = +1
Ejemplo:
6 – 4 – 4/2 = 0 6 – 6 – 2/2 = -1

SO2 O S O
(+) (-)
ClO3- (clorato) 7 – 2 – 6/2 = +2
6 – 6 – 2/2 = -1 (+2) 6 – 6 – 2/2 = -1

O Cl O
(-) (-)
O 6 – 6 – 2/2 = -1
(-)

NO+ (nitrosonio)
(+)
N O 6 – 2 – 6/2 = +1

5 – 2 – 6/2 = 0
 Concepto de resonancia

En algunos casos es posible dibujar dos o más estructuras de Lewis

equivalentes y no es posible elegir una u otra en función de los valores
de las distancias de enlace.

Ejemplo: O3 ¿ Posibles estructuras ?

O O O o
O O O
(-) (+) (+) (-)
En la molécula de O3 las dos distancias O-O son iguales:
ninguna de las estructuras representa la realidad
 Excepciones a la regla del octeto
Existen tres tipos de excepciones a la regla del octeto:
1. Octeto incompleto.
El número de electrones que rodean al átomo central en una
molécula es menor que ocho (8); para átomos Be, B y Al

Ejemplos: BeH2

Be: 1s2 2s2 (dos enlaces) H — Be — H

BF3 F B F
B: 1s2 2s2 2p1 (tres enlaces)

F
2. Moléculas con número impar de electrones.
Nunca pueden cumplir la regla del octeto: 8 y 2 son números pares.

NO tiene 11 e- de valencia: 1 x 5e- + 1 x 6e- = 11 e-

•
N O
3. Octeto expandido.

En numerosos compuestos hay más de 8 electrones de valencia alrededor

de un determinado átomo: Octeto Expandido (hasta un máximo de 12).

Muy frecuente en átomos de elementos del 3º período en adelante (Z>20):

además de orbitales s y p tienen orbitales d para formar enlaces.

Ejemplos: SF6
 Logros y limitaciones de la Teoría de Lewis

Logros

1.Es una teoría sencilla e intuitiva que unida a la RPECV permite

explicar el enlace y predecir la geometría de muchas moléculas
importantes.

2.Permitió hacer una generalización del concepto de ácidos y bases:

Moléculas con uno o más pares solitarios serán bases

Moléculas en las que algún átomo central con octeto incompleto son
ácidas.
H +
••
H N H
+ H+ H N H
H
H
Base Acido
 H

+
••
H N H
••
F B F + H N H
F B- F
F H
F
Acido Base Aducto
Limitaciones

1. La teoría funciona bien para los 50 primeros elementos.

Incluso para éstos hay moléculas con número impar de

electrones en las que no se cumple la regla del octeto.

Para átomos más pesados es muy común que no se cumpla

la regla del octeto (octeto expandido).

2.Sobresimplificación de la realidad: los electrones no están fijos;

siguen patrones muy complejos de movimiento.

3.Hay casos muy importantes en los que la teoría no sirve, incluso

teniendo en cuenta todas las modificaciones posteriores (incluida la
resonancia que es una modificación de origen mecanocuántico):
C2 debería tener enlace cuadruple. Pero no lo tiene:

F F O O N N ¿C C?
 Geometría molecular:
Teoría de Repulsión de los Pares de Electrones
de la Capa de Valencia (RPECV)
• Terminología:
• Geometría molecular: distribución tridimensional de los
núcleos atómicos en una molécula.
• Muchas propiedades físicas, químicas y bioquímicas
dependen de la geometría molecular. Ej: EL TRIANGULO DULCE

Moléculas distintas pero con una parte geométricamente equivalente

tienen comportamiento bioquímico similar (sabor dulce en este caso).
 Repulsión de los Pares de Electrones
de la Capa de Valencia (RPECV)

1.Los pares de electrones de la capa de valencia de un átomo se

repelen entre sí, tanto si están en enlaces químicos (pares
enlazantes) como si no están compartidos (pares solitarios).

2.Los pares de electrones se disponen alrededor de un átomo con

orientaciones (direcciones estereoactivas) que minimicen las
repulsiones.

Consideraciones adicionales:

a) Los enlaces dobles y triples se tratan como si fueran enlaces sencillos

b) Cada átomo central se puede manejar individualmente.
c) Si para una determinada molécula se pueden construir dos o más estructuras
resonantes, el modelo RPECV se puede aplicar a cualquiera de ellas
d) La geometría de los pares estereoactivos y de la molécula pueden ser
diferentes
 Geometría de los Pares
Número de pares Estereoactivos
Geometría
estereoactivos Angulos

6 5
5

3
6
4
 Geometría Molecular
Aplicación del modelo RPECV a moléculas cuyo
átomo central no tiene pares libres Casos ABn (n=2..6)
Número de pares Geometría de pares Pares Pares Geometría Ejemplo
estereoactivos estereoactivos enlazantes libres molecular

2 2 0

3 3 0

4 4 0

5 5 0

6 6 0
Aplicación del modelo RPECV a moléculas cuyo
átomo central tiene uno o más pares libres

Hay que considerar tres tipos de interacciones repulsivas:

Par enlazante - Par enlazante (PE-PE)

Par libre - Par libre (PL-PL)
Par enlazante - Par libre (PE-PL)

En general, las fuerzas de repulsión disminuyen:

PL-PL > PE-PL > PE-PE

Los electrones enlazantes están atraídos por dos núcleos, luego ocupan menos espacio
y originan menor repulsión.
Los pares libres están atraídos por un único núcleo, luego ocupan mayor espacio y
originan mayores repulsiones.

Los pares de electrones se orientan en el espacio de modo

que se minimicen las repulsiones entre pares de electrones
 Aplicación del modelo RPECV a moléculas cuyo
átomo central tiene uno o más pares libres
Casos ABn-mEm (n=2..6)

Número de pares Geometría de pares Pares Pares Geometría Ejemplo

estereoactivos estereoactivos enlazantes libres molecular

3 2 1
AB2E1

4
3 1

AB3E1

2 2

AB2E2
Número de pares Geometría de pares Pares Pares Geometría Ejemplo
estereoactivos estereoactivos enlazantes libres molecular

5 4 1

AB4E1

3 2

AB3E2

2 3

AB2E3

6 5 1
AB5E1

4 2
AB4E2
Ejemplos: Estructura de Lewis

SO2 O S O
Los dobles enlaces se consideran como sencillos.
Exiten 3 direcciones estereoactivas en torno al átomo de S
(2 pares enlazantes + 1 par libre) AB2E1

Geometría de pares Geometría

estereoactivos molecular

Repulsión PL-PE > Repulsión PE-PE


(O-S-O)exp 119.5º
 Ácido acético: C2O2H4
Estructura de Lewis

Aplicando la RPECV a cada átomo central de la

estructura de Lewis se puede determinar la
geometría de moléculas complejas.

Número de pares
estereoactivos 4 3 4

Geometría de pares
estereoactivos Tetraédrica Trigonal Tetraédrica
plana
Ángulos de enlace
previstos
109.5º 120º 109.5º