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Nomenclatura de Compuestos Orgánicos

Este documento presenta una nomenclatura de compuestos orgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, sales, ésteres, anhídridos, aminas, amidas, nitrilos, y nitroderivados. Define las terminaciones comunes y estructuras básicas de cada clase de compuestos.

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Nomenclatura de Compuestos Orgánicos

Este documento presenta una nomenclatura de compuestos orgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, sales, ésteres, anhídridos, aminas, amidas, nitrilos, y nitroderivados. Define las terminaciones comunes y estructuras básicas de cada clase de compuestos.

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NOMENCLATURA

QUÍMICA ORGÁNICA
ALCANOS: (enlaces Simples “-”) ALQUENOS: (Doble enlace “=”)
CnH2n + 2 CnH2n
Terminación: ano Terminación: eno
1. CH3-CH3 Etano 1. CH2=CH2 Eteno (Etileno)
2. CH3-CH2-CH3 Propano 2. CH2=CH-CH3 Propeno
Nota.- Radicales (Al quitarle un hidrogeno 3. CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
para unirse a una cadena carbonatada) (But-2-eno)
CH3- Metil o metilo 4. CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-penteno
CH3-CH2- Etil o etilo (C2H5-) (Pent-2-eno)
Nota.- Radicales de los alquenos.
CH2=CH- Vinil o Vinilo
CH2=CH-CH2- Alil o Alilo
ALQUINOS: (triple enlace “≡”) AROMÁTICOS:
CnH2n-2
Terminación: ino Benceno: C6H6
1. CH≡CH Etino (Acetileno)
2. CH3-CH2-C≡C-CH3 2-Pentino Monosustituidos:
C6H5-CH3 Metilbenceno (Tolueno)
C6H5-Br Bromobenceno
C6H5-NO2 Nitrobenceno
C6H5-CHO Benzaldehido
C6H5-COOH Acido benzoico
C6H5-OH Hidroxibenceno (Fenol)
ALCOHOLES: (Existe “OH”) ETERES:
R-OH (R:Carbonos) R-O-RI (R=RI, R≠RI)
Terminación: ol Terminación: éter
1. CH3-CH2-OH Etanol 1. CH3-O-CH3 Dimetil-eter
(Alcohol etílico) 2. CH3-O-CH2-CH3 Etil-metil-eter
2. CH3-CH2-CH2-OH Propanol (Metoxietano)
Propan-1-ol
(Alcohol propílico)
Casos especiales:
CH2(OH)-CH2(OH) Glicol
CH2(OH)-CH2(OH)-CH2(OH) Glicerina
ALDEHIDOS: (Existe “CHO”) CETONAS: (Existe “CO” entre carbonos)
R-CHO R-CO-RI (R=RI, R≠RI)
Terminación: al Terminación: ona
1. H-CHO Metanal (formaldehido) 1. CH3-CO-CH3 Propanona (Acetona)
2. CH3-CHO Etanal (Acetaldehído) Dimetil-cetona
3. CH3-CH2-CH2-CHO Butanal
2. CH3-CH2-CO-CH3 2-butanona
But-2-ona
Etil-metil-cetona

ING. WILMER QUISPE CASTAÑETA QUÍMICA CEL. 76224556


ACIDOS CARBOXILICOS:(Existe “COOH”) SALES:
R-COOH R-COO M
Terminación: Ácido …..oico 1. HCOO-Na Metanoato de sodio
1. H-COOH Acido metanoico (Ácido 2. CH3-COO-K Etanoato de potasio
fórmico)
2. CH3-COOH Acido etanoico (Ácido
acético)
3. CH3-CH2-CH2-COOH Ácido butanoico
4. COOH-COOH Acido etanadioico
(Ácido oxálico)
ESTERES: ANHIDRIDOS: O O
R-COO-RI II II
1. CH3-COO-CH3 Etanoato de metilo R-C-O-C-R
(Acetato de metilo) O O
2. CH3-CH2-COO-CH3 Propanoato de metilo II II
3. CH3-COO-C6H5 Etanoato de fenilo 1. CH3-C-O-C-CH3 Anhidrido acético
O O
II II
2. CH3-CH2-C-O-C-CH2-CH3
Anhidrido propionico
AMINAS: AMIDAS: O
R-NH2 II
R-C-NH2
Amina Primaria: R-NH2 O
Amina Secundaria: R-NH II
| 1. CH3-C-NH2 Etanamida
RI
O
RI II
| 2. CH3-CH2-C-NH2 Propionamida
Amina Terciara: R-N
|
RII

1. CH3-CH2-NH2 Etilamina
2. CH3-CH2-NH N-metiletalamina
|
CH3
NITRILOS Y CIANUROS: NITRODERIVADOS:
R-CN R-NO2
1. CH3-CN Etanonitrilo 1. CH3-NO2 Nitrometano
(Cianuro de metilo) 2. CH3-CH2-CH2-NO2 1-Nitropropano
2. CH3-CH2-CN Propanonitrilo
(Cianuro de etilo)

ING. WILMER QUISPE CASTAÑETA QUÍMICA CEL. 76224556

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