AEET IX

ÚBEDA
(JAÉN)
LIBRO DE RESÚMENES

IX CONGRESO NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN

ESPAÑOLA DE
ECOLOGÍA TERRESTRE

LA DIMENSIÓN ECOLÓGICA DEL DESARROLLO

SOTENIBLE: ECOLOGÍA, DEL CONOCIMIENTO
A LA APLICACIÓN

Úbeda, 18 al 22 de octubre de 2009

COMITÉ ORGANIZADOR

José A. Carreira de la Fuente (Coordinador). Universidad de Jaén.

Pedro J. Rey Zamora. Universidad de Jaén.
Roberto García Ruiz. Universidad de Jaén.
Benjamín Viñegla Pérez. Universidad de Jaén.
Julio M. Alcántara Gámez. Universidad de Jaén.
Leyre Jiménez-Eguizábal, Asociación Española de Ecología Terrestre (AEET).
Mª Victoria Ochoa Esteban. Universidad de Jaén.

COMITÉ CIENTÍFICO

Sesión 1: J.M. Gómez, Departamento de Ecología (Universidad de Granada).

Julio M. Alcántara Gámez (Universidad de Jaén).
Sesión 2: J.A. Hodar, Departamento de Ecología (Universidad de Granada).
Pedro Rey Zamora (Universidad de Jaén).
Sesión 3: Rafael Villar (Universidad de Córdoba).
Benjamín Viñegla Pérez (Universidad de Jaén).
Sesión 4: Antonio Gallardo Correa (Universidad Pablo de Olavide).
José A. Carreira de la Fuente (Universidad de Jaén.).
Sesión 5: Andreu Bonet Jornet (Universidad de Alicante).
Roberto García Ruiz (Universidad de Jaén).
Sesión 6: Jorge Castro (Universidad de Granada).
Alejandro Valdecantos Dema (CEAM-Universidad de Alicante).

Simposio Paralelo 1: F. Xavier Picó (EBD-CSIC).

Simposio Paralelo 2: Victor Resco de Dios (Universidad de Castilla-La Mancha).
Simposio Paralelo 3: F. Javier Cabello Piñar (Universidad de Almería).
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009

Presentación
Durante los días 18 al 22 de Octubre de 2009 se celebra, en la monumental ciudad de Úbeda
(Jaén), la novena edición de la reunión científica general que la Asociación Española de Ecología
Terrestre (AEET) celebra con carácter trianual. Este congreso coincide con el vigésimo
aniversario de la A.E.E.T., efeméride que hemos aprovechado para avanzar en la progresiva
internacionalización del mismo.

La adecuada implementación del concepto de desarrollo sostenible requiere de la transferencia

efectiva de ideas y modelos desde los distintos ámbitos científicos. La Ecología todavía acumula
cierto retraso en el cumplimiento de ese compromiso; en parte quizás porque aún persiste un
sesgo entre los ecólogos respecto al estudio de ecosistemas lo menos antropizados posible… y
escasa convicción sobre la oportunidad de abordar el caso de los socio-ecosistemas.

De cualquier modo, el conocimiento de los principios que gobiernan la estructura y función de

los ecosistemas “naturales”, a mútiples escalas espacio-temporales, debería jugar un papel más
importante en el diseño de protocolos de manejo sostenible de ecosistemas con distinto grado de
intervención (forestales, agroecosistemas, conurbaciones...), e incluso de aquéllos que se han visto
“deshumanizados” por cambios en los usos del territorio. Para ello es necesaria una transferencia
efectiva del conocimiento ecológico tanto al ámbito técnico como al de presión económica y
social, que promueva la adecuación, en términos de Sostenibilidad económica, de los modelos
para el desarrollo sostenible que derivan de la decisión política.

El IX Congreso de la AEET pretende poner el énfasis en reforzar el compromiso social de la Ecología para que
la dimensión ecológica del “desarrollo sostenible” no quede atrofiada y se fundamente sobre conocimiento científico
contrastado. Así, la temática del congreso se orienta hacia la Ecología Aplicada, entendiendo que el
desarrollo de conceptos, ideas y modelos en la investigación ecológica básica es condición
necesaria para el avance de aquélla… pero no suficiente. Por ello, se ha promovido la
presentación de comunicaciones tanto de estudios sin intencionalidad aplicada que ofrezcan
resultados con claro potencial de transferencia (Sesiones Biología reproductiva y ecología de las
poblaciones, Ecología de interacciones y comunidades, Autoecología y Ecofisiología, Biogeoquímica y Ecología de
sistemas), como de experiencias piloto y proyectos en ámbitos como la restauración ecológica, la
conservación de la biodiversidad (Sesión Manejo sostenible, Conservación y Restauración de ecosistemas),
la monitorización ecológica (Sesión Monitorización y diagnóstico de ecosistemas), la adaptación de
ecosistemas al cambio global, el mantenimiento de servicios ecosistémicos en la matriz territorial,
el uso sostenible de recursos naturales, la agro-ecología, etc. Estas sesiones convivirán con
simposium paralelos de temática específica y de actualidad (Ecogenética de poblaciones vegetales: Punto
de encuentro de la Ecología, Genética y la Biología Evolutiva; Avances recientes sobre la aplicación de isótopos
estables como indicadores de cambio global; y Bases Ecológicas para la gestión de los tipos de hábitats de interés
comunitario).

El Comité Organizador

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009

ÍNDICE
Conferencia Inaugural 9
Sesión 1. Biología de la reproducción y Ecología de poblaciones
Ponencias invitadas 15
Descriptores comunicaciones orales 19
Comunicaciones orales 21
Descriptores pósters 29
Pósters 33
Sesión 2. Ecología de interacciones y comunidades
Ponencias invitadas 49
Descriptores comunicaciones orales 53
Comunicaciones orales 57
Descriptores pósters 71
Pósters 77
Sesión 3. Autoecología y ecofisiología
Ponencias invitadas 103
Descriptores comunicaciones orales 107
Comunicaciones orales 111
Descriptores pósters 123
Pósters 127
Sesión 4. Biogeoquímica y ecología de sistemas
Ponencias invitadas 145
Descriptores comunicaciones orales 149
Comunicaciones orales 151
Descriptores pósters 159
Pósters 161
Sesión 5. Monitorización y diagnóstico de ecosistemas
Ponencias invitadas 173
Descriptores comunicaciones orales 177
Comunicaciones orales 179
Descriptores pósters 189
Pósters 191
Sesión 6. Manejo sostenible, conservación y restauración de ecosistemas
Ponencias invitadas 199
Descriptores comunicaciones orales 203
Comunicaciones orales 205
Descriptores pósters 215
Pósters 221
Simposio Paralelo “Ecogenética de poblaciones vegetales: punto de encuentro de la ecología, la genética y la biología
evolutiva”
Ponencias invitadas 245
Comunicaciones orales 251
Simposio Paralelo “Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio global”
Ponencias invitadas 257
Comunicaciones orales 261
Simposio Paralelo “Bases ecológicas preliminares para la conservación de los tipos de hábitat de interés comunitario
en España”
Ponencias invitadas 271
Índice de autores 281

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RESÚMENES
CONFERENCIA INAUGURAL
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009

Conferencia inaugural

Reflexiones sobre aspectos comunes para la unificación teórica de las dos Ecologías
Niell, F.X.
Departamento de Ecología y Geología. Universidad de Málaga
fxn@[Link]

Las diferencias primarias entre el medio acuático y los sistemas terrestres están en la base de su
constitución y en sus propiedades físicas .En los sistemas terrestres el medio esta compuesto por tres fases
(aire, agua y sustrato sólido) y en el medio acuático sólo el agua es aparentemente relevante. Las
diferencias de densidad son evidentes, así como las concentraciones de nutrientes y la disponibilidad de
luz. La difusión, en definitiva, es la variable clave que diferencia la velocidad que los mismos procesos
toman en las dos circunstancias. La interacción de los organismos con el ambiente en los fenómenos de
traslado de agua y nutrientes en el medio terrestre es activa y supone un coste energético (por esta razón
esta regulada), mientras en el medio acuático la circulación de los nutrientes depende de energías externas
al propio sistema la mayoría de las veces, son energías llamadas subsidiarias que facilitan el transporte y
afectan a los organismos sin que estos sean partícipes del proceso de transporte como en el sistema
terrestre. Los tiempos de renovación son mas breves en el sistema acuático, todo pasa más deprisa como
consecuencia de la variación temporal; y también la espacial se manifiesta de modo distinto, en el medio
acuático lo motivos de la distribución de organismos son de grano más fino, la α-diversidad ( Pielou 1975)
suele ser mayor. A consecuencia de la velocidad de los cambios, la inestabilidad en el medio acuático es
mayor y la evolución temporal de los ecosistemas presenta equilibrios locales que dan comportamientos
multiestables como René Thom invocó en su teoría de las catástrofes. La acotación del término
“estructura” presenta dificultades, pero se puede enfocar desde la consideración de la complejidad de los
sistemas. La complejidad se define claramente con tres conceptos: el numero de elementos que forman los
sistemas, sus relaciones (conectividad) y la intensidad de las mismas. La estabilidad de la estructura se
relaciona con algoritmos indicativos y con las soluciones de la matriz de interacción entre los
componentes. La diversidad no refleja la estructura porque no tiene en cuenta ni la conectancia ni la
intensidad de las relaciones; y eso que se llama ahora “biodiversidad” tampoco. Por mucho que casi todo
el mundo así lo crea. La estructura real se mide mal, pero sus efectos son las funciones que lleva a cabo, y
esto, a pesar de que tampoco es fácil de medir, sí que se entiende mejor. El flujo de energía sí se puede
medir y, a través de él, se deduce el nivel estructural de los sistemas, así como la posición de estabilidad
relativa de los mismos y con respecto a otros sistemas, que tienen una contiguidad distinta en el caso de
los sistemas acuáticos y en el medio terrestre. El flujo de energía se estima, aunque no se mida de hecho,
con variables que tengan como dimensiones t-1. La disipación de la energía es común a todos los sistemas
que la procesan, sus “normas” son idénticas a todas las escalas. Son las “normas” (principios) de la
termodinámíca en lo que se parecen todos los ecosistemas y bajo cuyo ámbito se patentizan sus
comunalidades. La vida es un juego en el que nadie gana, como máximo se empata y, si es así, se sobrevive
hasta la próxima jugada, que está indeterminada. La diferencia entre los flujos de energía y su disipación
permite predecir quién o qué va a persistir; simplemente la exportación de entropía decide, nó los seres
vivos.

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10
 SESIÓN 1
Biología de la Reproducción y
Ecología de Poblaciones
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009.
SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.I1

Multiplicity in unity: plant subindividual variation and interactions with animals

Herrera, C.M.
Estación Biológica de Doñana. CSIC
herrera@[Link]

Individual plants produce a considerable number of structures of one kind, like leaves, flowers, fruits or
seeds, and this reiteration is a truly quintessential feature of the body plan of higher plants. Since not all
structures of the same kind produced by a plant are exactly identical, subindividual variation arises as a
distinct source of phenotypic variance in plant populations, the magnitude of which often exceeds that of
differences among individuals. When one looks at subindividual variability with open, unprejudiced eyes, a
feature that was either unnoticed or taken as a nuisance turns into an opportunity for framing new
questions, identifying novel biological mechanisms linking sessile plants and mobile choosy animals, and
deepening our understanding of the ecological and evolutionary factors involved in plant-animal
interactions. Far from being just noise or an annoyance, subindividual variability is part of the essence of
being a plant, and its neglect can hide from our view significant ecological and evolutionary facets of
plant-animal interactions. Phenotypic variation at the subindividual scale has diverse ecological
implications for the interaction between plants and the animals that use reiterated organs as food,
including herbivores, flower visitors, frugivores, and granivores. Animal consumers will respond to
subindividual variability in plant organ traits and, depending on its magnitude and the nature of the factors
causing it, they may eventually become selective agents of patterns and levels of subindividual phenotypic
variation through a variety of mechanisms. In this way, animals interacting with plants may ultimately
condition, constrain or modify plant ontogenetic patterns, developmental stability, and the extent to which
feasible phenotypic variants are expressed by individuals.

15
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009.
SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.I2

Natural variation of ecologically important quantitative traits in plants

Manzaneda, A. J.
Department of Biology, Duke University (USA)
[Link]@[Link]

To understand the ecological and evolutionary processes that lead to phenotypic variation in ecologically
important traits (those traits that increase an organism”s ability to survive and reproduce) has been a long-
term goal for evolutionary biologists and ecologists. The adaptive evolution of the phenotype is not
straightforward, yet arises from complex interactions between the genes and the environment at different
levels of organization and scales: within genotype, among genotypes and among populations. Beyond the
inherent difficulty of identifying which (if any) ecological or evolutionary process govern the evolution of
one or several related traits, it exists the primary difficulties of (i) screening precisely and unambiguously
the natural variation existing in those traits and (ii) to identify the scale at which such a variation is relevant
for their evolution. Most of the ecologically important traits are complex, i.e. are constituted not solely for
a single trait, are phenotypically polymorphic and controlled by many loci (QTLs) across the genome.
Here, I present some examples of how to approach to the screen of the natural variation of ecologically
important complex traits, as a first step toward the identification of the natural polymorphisms controlling
variation in complex traits in plants. Particularly, I focus on the study of the variation in plant traits related
to two types of environmental stress. First, using as study model a North American Arabidopsis wild
relative, Boechera stricta (Brassicaceae), I show the levels of natural variation existing in plant traits related to
resistance and tolerance to insect herbivory in this plant species at several scales (among and within
populations). Also, I show some ecological factors (the type of herbivore damage and the existence of
allocation costs) influencing in the maintenance of such variation. Second, I present preliminary results on
the natural variation in water efficiency traits among diploids and polyploids accessions of the new model
for temperate grasses Brachypodium distachyon (Poaceae). Finally, I discuss several adaptive hypotheses that
may explain the origin and maintenance of the natural variation of these complex traits.

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COMUNICACIONES ORALES
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Variabilidad temporal. Encinares y etapas
Abundancia/frecuencia (levaduras). Variabilidad espacial (gradiente de substitución. Campo.
S1.O1 SE España.
Nº visitas (polinizadores). altitudinal). Densidad individuos Helleborus foetidus. Mensurativa.
(Helleborus) Levaduras.
Poblaciones de
Diversidad de polinizadores Erysimum.
Variables ambientales y Campo.
S1.O2 Abundancia de polinizadores. Sistemas SE España.
estructura del hábitat. Mensurativa.
Identidad de polinizadores. montanos
mediterráneos.
Gradiente altitudinal. Sistemas
Campo.
S1.O3 Exito reproductivo. Fitness. Climatologías contrastadas. montanos C España.
Mensurativa.
Fenología de floración Silene y Armeria
Sistemas
Rasgos vegetativos. montanos Campo.
S1.O4 Adaptación local. SE Espana.
Tiempo de germinación. mediterráneos, Mensurativa
Aquilegia.
Ambiente Campo.
Éxito reproductivo femenino. Densidad y estructura
S1.O5 mediterráneo C España. Mensurativa.
Densidad floral, frutos y semillas. poblacional.
Erodium. Modelos.
Tamaño de fruto. Sistemas arvenses Campo.
S1.O6 Posición floral. C España
Asignación reproductiva. Tragopodon. Manipulativa.
Alta montaña
Emergencia de plántulas. Gradiente ambiental Campo.
S1.O7 mediterránea C España
Supervivencia de plántulas. altitudinal. Mensurativa.
Armeria.
Sistemas
Heterogeneidad ambiental a montanos Campo.
S1.O8 Regeneración poblacional. SO España
microescala. mediterráneos. Mensurativa.
Abies pinsapo.

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

Sistema Aproximación
Variables dependientes Fuentes de variación y
Especie Localización experimental
(qué se ha medido) covariables
Diferencia entre especies
Parámetros demográficos, Sistemas gipsícolas Campo.
S1.O9 Helianthemum. C España
anillos de crecimiento. Helianthemum. Mensurativa.
Gradiente geográfico.
Gradiente producción frutos y
Fenología.
flores. Visitantes floreales y Campo.
S1.O10 Reproducción. Melocactus. Brasil
estructural espacial y Mensurativa.
Demografía.
demográfica.
Ecosistema Campo.
Variables climáticas. Exclusión
S1.O11 Crecimiento reproductivo y vegetativo. mediterráneo. S Francia Mensurativa y
de lluvia (sequía).
Quercus. manipulativa.
Bosque
Crecimiento radial. Campo
S1.O12 Variables climáticas y fenología. mediterráneo NE España
Producción de semillas. Mensurativa.
Quercus.

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.O1

Yeast inhabiting Helleborus foetidus (Ranunculaceae) nectar: spatial and temporal

patterns
Pozo, M.I. y Herrera, C.M.
Estación Biológica de Doñana. CSIC
maribelpozo@[Link]

Objetivos: Nectar is considered the most important reward in most angiosperms plants, and during last
decades it had been emphasized the adaptative role of chemical composition in pollinator attraction.
Although the presence of yeast communities living en nectar of angiosperms flowers is well known for
microbiologists since more than one century ago, the ecological role of nectar-inhabiting yeasts remains
unexplored yet. Only recent investigations (Herrera et al, 2008) have shown how yeast metabolism
changes nectar composition, dramatically decreasing energetic value for pollinators. In this context, we are
aimed to measure quantitative data and patterns of yeasts inhabiting floral nectar in natural conditions
(Herrera et al, 2009). Métodos y localización: During two consecutive flowering seasons (2008-2009) we
measured incidence of nectar yeast in the wild, including their frequency both abundance across habitats
(six populations located by pairs in an altitudinal gradient) and across flowering period (three collection
dates for one population) in Helleborus foetidus (Ranunculaceae) plants, in Southeastern Spain. In 2009 we
also explored possible correlations between pollinator visits, plant population density and ambient
temperature, our three explanatory variables considered to be related with yeast contamination, by one
side, and yeast growth rate, on the other. Also, we focused on smaller scales of study, measuring how
variance could be attributable at differences inter individual plants, flower within plants and nectaries
within flowers. Resultados y conclusión: We showed that nectar yeast incidence varied widely in the
wild, being both “population” both “collection date” two additional factors which should be taken into
account at assessing nectar yeast contamination. The extreme intraplant variation in yeast incidence found
in this study for H. foetidus may have important consequences for pollinators, since it occurs mostly at the
single nectary, the smallest scale like it is perceived by a foranging insect.

S1.O2

Factores determinantes de la diversidad, abundancia e identidad del conjunto de

polinizadores en una planta endémica
Fernández, J.D.(1), Nieto-Ariza, B. (1), Lorite, J. (1), Bosch, J.(2) y Gómez, J.M. (1)
(1) Departamento de Ecología. Universidad de Granada. (2) CREAF. Universidad Autónoma de Barcelona
jdfernandez@[Link]

Objetivos: El objetivo principal de esta investigación es el estudio de la estructura espacial de la

diversidad, abundancia y composición específica del espectro de polinizadores de Erysimum popovii y
determinar qué factores bióticos y abióticos pueden afectar a dichas variables. Localización/ecosistema:
Zonas montañosas en las Sierras Béticas de Granada y Jaén, entre 1000 y 2000 m. de altitud. Métodos: Se
seleccionaron 21 poblaciones de E. popovii a lo largo de su área de distribución. Durante 2008 y 2009
realizamos múltiples censos de polinizadores. Además fueron cuantificadas numerosas variables
ambientales y relacionadas con la estructura del hábitat. Resultados: Fueron censadas 187 especies de
polinizadores. De la mayoría de ellas registraron muy pocos contactos, y sólo 3 especies alcanzaron más de
100 visitas florales. La diversidad de polinizadores se correlacionó significativamente con la altitud, la
temperatura media anual y la diversidad de especies florales acompañantes. La abundancia de
polinizadores solo estuvo afectada por la composición del hábitat. Por último, la composición específica
de polinizadores se correlacionó con la altitud, temperatura media anual, diversidad del hábitat y el tipo de
hábitats colindantes con las poblaciones. Conclusiones: El conjunto de polinizadores está determinado
por la altitud, temperatura media anual, heterogeneidad de hábitat, y mercado floral disponible en cada
zona. Cualquier plan integral de conservación de una especie vegetal debería prestar atención a la
conservación de sus polinizadores. En este contexto los resultados obtenidos en este estudio pueden
ayudar a desarrollar estrategias de conservación de dichos agentes mutualistas y por ende de E. popovii.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.O3

Selección fenotípica sobre el inicio de la floración en la alta montaña mediterránea.

Ajustando la reproducción cuando el calor aprieta
Giménez-Benavides, L., García-Camacho, R., Iriondo, J.M. y Escudero, A.
Área de Biodiversidad y Conservación, Departamento de Biología y Geología, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: El inicio de la floración se encuentra sometido a presiones selectivas que están siendo alteradas
por el cambio climático. En las plantas alpinas, el riesgo de heladas y la abundancia de polinizadores y
herbívoros condicionan el inicio de la floración. Sin embargo, en la alta montaña mediterránea la
disponibilidad de agua puede alterar los patrones de selección esperables. Nuestro objetivo fue analizar la
selección ejercida sobre el inicio de la floración en dos especies orófilas mediterráneas, Armeria caespitosa y
Silene ciliata, de floración extremadamente temprana y tardía, respectivamente. Localización/ecosistema:
pastizales psicroxerófilos oro- y crioromediterráneos (Sierra de Guadarrama, Sistema Central). Métodos:
Mediante SEM y gradientes y diferenciales de selección, cuantificamos la selección fenotípica ejercida
sobre el inicio y la duración de la floración a lo largo de un gradiente altitudinal y durante dos años de
clima contrastado. Los agentes selectivos implicados fueron tanto las condiciones ambientales como
polinizadores y depredadores de flores y frutos. Resultados: La dirección e intensidad de la selección
varió notablemente entre años y altitudes, sin tendencias notables a lo largo del gradiente o entre años. En
general, el número de frutos por planta fue mayor al adelantarse el inicio de la floración. El adelanto de la
floración favorece una mayor duración y producción de flores, probablemente debido a un mejor
aprovechamiento del agua de deshielo. La presión ejercida por los depredadores de frutos y semillas fue
despreciable. Conclusiones: A pesar de su contrastado patrón fenológico, la selección favoreció una
floración más temprana en ambas especies.

S1.O4

La adaptación local a distintos rangos altitudinales contribuye a la actual segregación

altitudinal en dos subespecies de Aquilegia vulgaris.
Bastida, J.M., Rey, P.J., Alcántara, J.M. y Jaime, R.
Área de Ecología. Dpto. Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Jaén
jbastida@[Link]

Objetivos: Numerosas causas se han propuesto para la falta de adaptación en áreas marginales: escasa
variabilidad genética, deterioro de las condiciones óptimas, incremento de la endogamia, o bajos efectivos
poblacionales. La hipótesis “centro-periferia” sugiere que las poblaciones se desenvuelven mejor en el
centro que en zonas marginales del área de distribución. Exploramos esta hipótesis en relación a la
segregación altitudinal de 2 subsp. de Aquilegia vulgaris (vulgaris y nevadensis). Localización/ecosistema:
Sierra de Cazorla y Sierra Nevada. Métodos: Transplantes recíprocos en dos destinos bajos (Sierra de
Cazorla: 1100 y 1400 m) y dos altos (Sierra Nevada: 1800 y 2100 m). Usamos semillas de 4
poblaciones/subsp. (3 del centro altitudinal y 1 de los límites altitudinales). Estudiamos la adaptación local,
diferenciación y plasticidad en rasgos vegetativos y tempo de germinación. Resultados: Se confirma la
hipótesis “centro-periferia”, poblaciones centrales del rango altitudinal de cada subespecie parecen
localmente adaptadas (criterio home versus foreign) mientras poblaciones marginales parecen
maladaptadas. Las poblaciones centrales de vulgaris también se desenvolvieron mejor en los destinos altos,
mientras nevadensis acusó la baja altitud. Sólo la pubescencia foliar estuvo diferenciada, el resto de rasgos
fueron plásticos en ambas subespecies. Aún siendo plásticas, las poblaciones centrales de ambas
subespecies son distintas en sus respectivos ambientes locales a los que están adaptados. Conclusiones:
La adaptación local de cada subespecie a sus respecitivos centros altitudinales y la maladaptación a sus
límites contribuye a la segregación altitudinal entre subespecies. Esta segregación puede implicar procesos
de selección divergente sobre la pubescencia y el T50, aunque otros rasgos pueden estar involucrados.
Ante un contexto de cambio climático la subespecie vulgaris muestra potencial para realizar ascensos
altitudinales.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.O5

La densidad floral determina el éxito reproductivo, pero ¿a qué escala?

Barahona, E., Albert, M.J., Escudero, A. y Iriondo, J.M.
Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Determinar el efecto de la densidad floral a diferentes escalas en el éxito reproductivo

femenino de Erodium paularense, una planta parcialmente autocompatible. Localización/ecosistema:
Afloramientos de andesitas (Cañamares-Guadalajara), en la microrreserva “Cerros Volcánicos de La
Miñosa”. Métodos: Cuantificación del número de flores, frutos y semillas de plantas bajo diferentes
condiciones naturales de densidad y estructura poblacional. Análisis del efecto de la densidad sobre las
variables reproductivas mediante Modelos Lineales Generalizados (GLMs). Evaluación del efecto de la
geitonogamia mediante un experimento sencillo de emasculación de flores. Resultados: La fructificación
se vio afectada por la densidad de plantas a escala poblacional, mientras que el número de flores por
planta y la densidad floral local influyeron sobre el número de semillas viables por fruto. El aborto de
semillas se explicó por el efecto de los cruces geitonogámicos y por la limitación de recursos.
Conclusiones: El efecto de la densidad de plantas sobre la fructificación refleja la atracción que suponen
las altas densidades florales sobre los polinizadores. Sin embargo la relación del número de semillas viables
por fruto con la densidad floral más próxima y el número de flores por planta muestra la importancia de la
densidad local en el balance que resulta de polinizaciones geitonogámicas y xenogámicas. Esto es
especialmente relevante en una especie parcialmente autocompatible donde la geitonogamia aumenta
sustancialmente el número de abortos por fruto. Los resultados señalan la importancia de descomponer la
densidad floral en diferentes escalas de análisis para entender su implicación en el proceso reproductivo.

S1.O6

Efectos de posición sobre el tamaño de los frutos dentro de las inflorescencias de

Tragopogon porrifolius L. (Asteraceae). Implicaciones en la evolución de los sistemas
sexuales monomórficos de Asteraceae
Torices, R. (1, 2) y Méndez, M. (1)
(1) Área de Biodiversidad y Conservación. Universidad Rey Juan Carlos. (2) Área de Botánica. Dept. Ciencias Agroforestales.
Universidad de Valladolid. Campus de los Pajaritos, Sori.
rubentorices@[Link]

Objetivos: Analizar experimentalmente si el patrón de variación en el tamaño de los frutos dentro de una
misma inflorescencia es debida a la competencia por los recursos entre las flores y frutos o a las
características inherentes de la arquitectura de la inflorescencia. Localización/ecosistema: El
experimento se desarrolló en una población de Tragopogon porrifolius L. (Asteraceae) localizada en un erial
del campus de la URJC en Móstoles (661m.s.n.m.). Métodos: Realizamos un experimento de eliminación
de flores, retirando las flores de las posiciones más externas y de las más internas en distintas
inflorescencias. Además, estudiamos si la posición y el tamaño del fruto afectó a la germinación, a la
supervivencia y al crecimiento de las plántulas en un jardín experimental. Resultados: Los frutos fueron
significativamente más grandes en los tratamientos donde se eliminaron flores; y siempre en las posiciones
más externas de todos los tratamientos. Además el tamaño de los frutos influenció positivamente la
supervivencia y el tamaño de las plántulas. Conclusiones: Aunque la competencia por los recursos dentro
de la misma inflorescencia influyó en el tamaño de los frutos, los frutos más internos sufrieron algún tipo
de limitación arquitectónica en comparación con los más externos. En Asteraceae, normalmente los frutos
más grandes se encuentran en posiciones más externas, mientras que los de menor tamaño ocupan las más
internas. Estos efectos de posición sobre el tamaño de los frutos podrían ser la causa principal de la
segregación sexual observada en las inflorescencias de esta familia.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.O7

Emergencia y supervivencia de plántulas en el endemismo de alta montaña mediterránea

Armeria caespitosa (Plumbaginaceae)
García-Camacho, R., Iriondo, J.M. y Escudero, A.
Área de Biodiversidad y Conservación. Departamento de Biología y Geología. Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: La transición de semilla a plántula es un paso clave para el reclutamiento de nuevos individuos
en las poblaciones de plántas. La sequía y la matorralización son factores determinantes para las
poblaciones en el límite inferior de distribución de plantas especialistas de alta montaña mediterránea.
Nuestro objetivo era estudiar los factores que afectan a la emergencia y supervivencia de plántulas de
Armeria caespitosa, si estos varían en el gradiente altitudinal y si el reclutamiento de plántulas es menor en
el límite inferior del gradiente altitudinal de la especie. Localización/ecosistema: Niveles oro- y
crioromediterráneos de la Sierra de Guadarrama (Sistema Central, Madrid). Métodos: Estudiamos
poblaciones en altitudes contrastadas (límite inferior y superior). Usamos modelos generalizados mixtos,
SEM y SEM multigrupo. Resultados: A. caespitosa recluta nuevas plántulas de manera exitosa en los
extremos del gradiente estudiado, incluyendo las condiciones estresantes del límite inferior del gradiente
altitudinal. El reclutamiento de semillas en A. caespitosa está limitado tanto por la disponibilidad de semillas
como por la disponibilidad de micrositios adecuados para la emergencia. Además las características del
hábitat adecuadas para la emergencia y supervivencia de plántulas parecen ser diferentes en los extremos
del gradiente estudiado. Conclusiones: Se constata que el modelo conceptual de la limitación de la
emergencia de plántulas por disponibilidad de semillas y por disponibilidad de micrositio es más complejo
de lo esperado porque estos factores dependen de otros que están relacionados entre sí y porque dichos
factores varían a lo largo del gradiente altitudinal.

S1.O8

Influencia de la heterogeneidad ambiental a pequeña escala en el patrón espacial de

regeneración natural del pinsapar
Serichol, C., Blanes, M.C., Viñegla, B. y Carreira, J.A.
Dept. Biología Animal, Vegetal y Ecología, Universidad de Jaén
serichol@[Link]

Objetivos: El objetivo principal de este trabajo ha sido estudiar la dinámica estacional de la

heterogeneidad ambiental a pequeña escala en el pinsapar, y la influencia de esta heterogeneidad en los
patrones de regeneración natural de Abies pinsapo, mediante el seguimiento de individuos juveniles
localizados en huecos del dosel, empleando variables abióticas junta a otras de índole ecofisiológica.
Localización/ecosistema: Los pinsapares son bosques “templados” sometidos a una estacionalidad
típicamente mediterránea, presentando por ello características estructurales y funcionales mixtas. Este
trabajo en concreto se desarrolló en huecos de origen natural de un pinsapar de la Sierra de las Nieves
(Málaga), con intensa competencia intraespecífica y síntomas de cierto declive. Métodos: En los tres
huecos seleccionados, localizados a escasa distancia y de características estructurales similares, se ha
empleado un análisis espacial basado en índices de distancia para i. evaluar el patrón espacial de
regeneración de la especie y la presencia y la cobertura de matorral de las especies del sotobosque y ii.
realizar un seguimiento estacional de la irradiancia incidente y la humedad del sustrato. Además, sobre
juveniles localizados en microambientes diferenciados, se evaluaron distintas variables ecofisiológicas,
relacionadas con el desenvolvimiento de los individuos. Resultados: Se observó una mayor densidad de
juveniles en los huecos respecto al dosel, con una distribución diferencial de individuos a lo largo del eje
norte-sur, por diferencias en la irradiancia incidente y la humedad edáfica. Respecto al comportamiento
ecofisiológico, y en función de la variable estudiada, se hallaron diferencias estacionales y/o entre distintos
microambientes, especialmente en lo referente a la eficiencia en el uso de los distintos recursos.
Conclusiones: A escala de hueco, existe una relación entre el patrón espacial y estacional de factores
ecológicos clave y la distribución y crecimiento de los juveniles de A. pinsapo, lo que se traduce en
diferencias entre individuos localizados en distintos microambientes. Estimamos que nuestros resultados,
junto con la consideración de otros factores (estado de conservación, interacciones con otras especies),
pueden contribuir a mejorar la gestión del pinsapar.
24
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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.O9

Acoplamiento de la demografía de dos congéneres a lo largo de un gradiente geográfico:

dos Helianthemum de ambiente semiárido
Olano, J.M., Escudero, A. y Morillo L.
Área de Botánica, Universidad de Valladolid. Área de Biodiversidad & Conservación, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Describir los parámetros demográficos de dos especies de caméfitos mediterráneos

(Helianthemum squamatum y H. syriacum) a lo largo de un gradiente geográfico, con el fin de responder a una
cuestión básica: ¿Cuál es la influencia del taxón frente a la localidad para determinar los patrones
demográficos? Localización/ecosistema: Comunidades gipsícolas del Valle del Ebro y centro de la
Península Métodos: Se analizaron los anillos de crecimiento 50 individuos por especie en seis localidades
seleccionados al azar. En todos los individuos se anotó su tamaño, características del entorno y si habían
producido flores durante el último año. Resultados: La edad de media de H. squamatum variaba entre 3,2
a 6,3 años y entre 3,8 a 7,3 años para H. syriacum. La estructura de edades difería entre localidades, pero se
asemejaba entre especies en la misma localidad. Este patrón también se observaba en el crecimiento radial
y la edad para la floración. Por otra parte, cuanto menor era el crecimiento medio, más tardía era la edad
para la reproducción. Conclusiones: La estructura demográfica está determinada por factores que actúan
a una escala espacial de unas pocas decenas de kilómetros. Estos factores son mucho más importantes que
la identidad específica, pues si bien se mantienen diferencias demográficas interespecíficas a nivel de
localidad, su magnitud es mucho menor que las diferencias intraespecíficas entre localidades. Las
condiciones locales determinan no sólo la edad media y la estructura de edades, sino también el
crecimiento medio y la edad para la reproducción.

S1.O10

Estudio con enfoque espacial de aspectos poblacionales en M. ernestii (Cactaceae) del

Noreste de Brasil
Romão, R.L. (1), Hughes, F.M. (1), da Silva, A.F. (1) y de la Cruz Rot, M. (2)
(1) Departamento de Ciências Biológicas, Unidade Experimental Horto Florestal - Laboratório de Ecologia Evolutiva, Universidade
Estadual de Feira de Santana, Brasil. (2) Departamento de Biologia Vegetal, E.U.T.I. Agrícola ,Universidad Politecnica de Madrid
romaoroberto@[Link]

Objetivos: Melocactus Link & Otto (Cactaceae) es un genero de cactus globosos con 38 especies. La
amenaza y la vulnerabilidad consecuencia de la acción antrópica y limitaciones biológicas, han estimulado
el desarrollo de la investigación con M. ernestii: Localización/ecosistema: La región de Bahía en Brasil es
considerada el centro de diversidad para el género, donde se registran 13 especies, ocho de esas están
inscritas como especies amenazadas de la IUCN. Métodos: aspectos fenológicos, caracterización
morfométrica en relación con la productividad de frutos y flores, los visitantes florales, los frugívoros y la
dispersión, la estructura espacial y demográfica, con el objetivo de establecer estrategias de conservación
ex situ e in situ. Se ha utilizado metodologias y analisis variadas (análisis canónico discriminante, funcion
K de Ripley, analisis de Wilcoxon) con base en: censos mensuales de flores y frutos, mapeo de individuos
en parcelas, demografía, caracterización morfológica vegetativa y de flores, observación de visitantes
florales, sistema reproductivo. Resultados: Fueron identificadas 5 especies de colibríes que visitan los
cactus. La especie presento un patrón de distribución espacial agregado y aleatorio en distintas escalas y
dentro de las distintas categorías de tamaño. La asociación de las plántulas de M. ernestii con plantas adultas
presenta distribución agregada. Las clases de tamaño de hasta 30 mm de diámetro, son más susceptibles a
las fluctuaciones del medio ambiente y una mayor mortalidad causada principalmente por largos períodos
con bajas, o sin, precipitaciones y las altas temperaturas. Considerando los datos vegetativos y florales, se
observó la formación de tres grupos distintos y cada uno correspondiente a un área específica de
afloramientos rocosos. Entre todas las variables, las más discriminantes al nivel intraespecífico en M.
ernestii son el número de aréolas y la longitud de la espina inferior. La subestructuración detectada puede
ser el resultado de la conducta territorial de los polinizadores y dispersores, sistema reproductivo
autógamo y autocompatible, así como de los procesos genéticos. Análisis fenológicos apoyan la
diferenciación morfológica de los tres grupos.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.O11

Producción de semillas y flores durante 26 años en un encinar mediterráneo:

implicaciones para la regeneración bajo un escenario de cambio global
Pérez-Ramos, I. M., Ourcival, J. M. y Rambal, S.
Centre d”Ecologie Fonctionnelle et Evolutive (CEFE, CNRS).
[Link]-RAMOS@[Link]

Objetivos y Métodos: En primer lugar, se presentan los resultados de una extensa base de datos sobre
crecimiento reproductivo y vegetativo de una población mediterránea de Quercus ilex con el fin de
identificar qué factores climaticos determinan la variación inter-annual en la producción de flores y
semillas, y contrastar el impacto de estos factores (“resource-matching” hypothesis) frente a los factores
adaptativos (““economy-of-scale” hypothesis) como principales causas de su alta variación inter-anual en
el esfuerzo reproductivo (concepto de “masting”). En segundo lugar, se muestran los resultados obtenidos
en un experimento de exclusión de lluvia llevado a cabo para evaluar los efectos de una sequia impuesta
(de acuerdo con las predicciones de cambio global) sobre ambos procesos reproductivos.
Localización/ecosistema: Encinar mediterráneo localizado en el sur de Francia (Puéchabon).
Resultados: La producción annual de semillas estuvo siempre influenciada por factores climáticos
relacionados con el nivel de precipitaciones. Este proceso fue altamente dependiente de la disponibilidad
de agua para la planta en el periodo inicial (primavera) y avanzado (verano) del ciclo de maduración de la
semilla, mientras que la fase final de desarrollo de la bellota se vio afectada negativamente por la
frecuencia de lluvias torrenciales acontecidas durante el mes de Septiembre. Los resultados del
experimento de exclusión de lluvia corroborraron las conclusiones obtenidas en la base de datos de 26
años y demostraron que el fenomeno de “masting” fue principalmente determinado por la tasa de
supervivencia de la bellota durante su fase de desarrollo y no por las fluctuaciones anuales en la
producción de flores. Conclusiones: Los resultados de nuestro estudio sugieren que el proceso de
“masting” en las poblaciones estudiadas de Quercus ilex no está regulado simplemente por ritmos selectivos
endógenos, sino que más bien se trata de una respuesta fisiológica a la variabilidad del ambiente. La
información proporcionada por nuestro estudio constituye un paso crucial y necesario para simular y
predecir las consecuencias del incremento de aridez pronosticado por los modelos de cambio global sobre
las fases tempranas del ciclo de regeneración en especies arbóreas mediterráneas.

S1.O12

¿Pueden robles y encinas crecer y reproducirse a la vez?

Sánchez-Humanes, B. (1), Espelta, J.M. (1), Camarero J.J. (2) y Montserrat-Martí, G. (2)
(1) CREAF, Universidad Autónoma de Barcelona. (2) Departamento de Conservación de Ecosistemas Naturales, IPE (CSIC)
[Link]@[Link]

La competencia entre crecimiento y reproducción es un importante principio de las teorías ecológicas. En

plantas, sin embargo, se han encontrado evidencias tanto de relaciones positivas como negativas entre
ambos procesos. Nuestro trabajo pretende establecer la relación existente entre crecimiento radial y
producción de bellota en Quercus ilex y Q. humilis, y determinar, por una parte, el efecto del clima sobre esta
relación, y por otra, la importancia de la fenología de ambos procesos a la hora de estudiar su posible
competencia. En un bosque mixto de la sierra de Collserola (Barcelona) seguimos la producción de bellota
y medimos el crecimiento radial de Q. ilex y Q. humilis durante 8 años. Posteriormente, hicimos un
seguimiento intensivo de la fenología del crecimiento y del desarrollo de las bellotas durante un año
entero. El crecimiento y la producción de bellotas estaban positivamente relacionados. Sin embargo, una
vez extraído el efecto del clima sobre ambos procesos, esta relación desaparece. Ambas especies
mostraron una mayor duración del crecimiento que del desarrollo de las bellotas, por lo que el
solapamiento temporal entre ambos procesos es pequeño. Además, el crecimiento previo no influyó en el
desarrollo de las bellotas, ni este limitó el crecimiento que ocurre tras la dispersión. Esto nos sugiere que
una estación de crecimiento prolongada puede contribuir a relajar la competencia crecimiento vs.
reproducción. Con estos resultados resaltamos la necesidad de considerar tanto el clima como la fenología
a la hora de estudiar la posible competencia entre crecimiento y reproducción en árboles.

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PÓSTERS
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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Paisajes en transformación
Dispersión de semillas por aves Campo.
S1.P1 Manejo del paisaje. Sabinar C España
y mamíferos. Mensurativa.
Juniperus thurifera
Micrositios. Paisajes en transformación
Depredación post-dispersiva Campo.
S1.P2 Desarrollo de la vegetación. Sabinar C España
de semillas. Mensurativa.
Manejo del paisaje. Juniperus thurifera
Bosques mediterráneos
Especie.
Emergencia y supervivencia de Quercus ilex subsp. ballota, Campo.
S1.P3 Tipos de bosque. C España
plántulas. Q. faginea, Pinus nigra subsp. Experimental.
Micrositios.
salzmannii, Juniperus thurifera
Producción, viabilidad y Campo.
S1.P4 Gentiana lutea NO España
distribución espacial de semillas. Mensurativa.
Lupinus angustifolius Jardín
S1.P5 Éxito reproductivo. Fitness. Competencia.
Lupinus gredensis experimental.
Campo.
S1.P6 Componente animal de la dieta. Sexos Avutarda Madrid
Mensurativa.
Concentración de levaduras
Especie de planta. Flora de la región de Campo.
S1.P7 en néctar. Concentración de azúcar Sudáfrica
Tipo de polinizador. KwaZulu-Natal Mensurativa.
en néctar.
Estructura espacial. Matorral Mediterráneo Campo.
S1.P8 Sistema de apareamiento. SO España
Variación interanual. Pistacia lentiscus Mensurativa.
Estepas yesosas Campo.
S1.P9 Estructura demográfica. Gradiente sucesional. C España
Helianthemum squamatum Mensurativa.

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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Crecimiento, morfología foliar y
floral, densidad estomas,
producción de flores, sacos
embrionarios, semillas y frutos, Gradiente altitudinal. Bosques Cantábricos Campo.
S1.P10 NO España
número de tubos polínicos, Cobertura arbórea. Vaccinium myrtillus Mensurativa.
viabilidad de semillas, contenido
en clorofila y eficiencia
fotosintética.
Crecimiento, reproducción, éxito
de fructificacón y producción de Brezales Campo.
S1.P11 Gradiente altitudinal. NO España
semillas. Número de tubos Calluna vulgaris Mensurativa.
polínicos.
Estructura poblacional.
Rango de distribución. Dunas y praderas costeras Costa Atlántica Campo.
S1.P12 Tasas vitales.
Variación interanual. Plantago coronopus Europea Mensurativa.
Competencia intraespecífica.
Biomasa de frutos. Campo.
Dehesa de Quercus rotundifolia
S1.P13 Reparto de biomasa entre Carga de frutos. C España Manipulación
Cistus ladanifer
componentes del fruto. experimental.
Comunidades semiáridas Campo.
Germinación, crecimiento y Variación entre especies.
S1.P14 sobre yesos C España Manipulación
supervivencia de plántulas. Gradiente de estrés.
5 especies gipsófitas experimental.
Crecimiento, reproducción,
Juncales Campo.
S1.P15 germinación y ataque por Gradiente de salinidad. N España
Baccharis halimifolia Mensurativa.
patógenos.
Tamaño de la planta, caracteres
fisiológicos, floración y Humedad ambiental. Canarias y Campo.
S1.P16 Olea europea
fructificación, viabilidad de Rango de distribución. Península Ibérica Mensurativa.
semillas.
Pinar de reforestación Campo.
S1.P17 Establecimiento de plántulas. Hábitat. Matorral SE España Manipulación
Cistus albidus experimental.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Pastizal
Variación pluviométrica Campo.
S1.P18 Número de plantas. Ophrys ciliata SE España
interanual. Mensurativa.
Ophrys lutea
Tamaño. Gradiente altitudinal.
Robledales y Hayedos Campo.
S1.P19 Abundancia de estructuras de Tipos de bosque. Península Ibérica
Lobaria pulmonaria Mensurativa.
reproducción sexual y asexual. Tamaño de árbol.
Minas de carbón a cielo
abierto restauradas
Frecuencia de propagación Alteración de hábitat. Campo.
S1.P20 Quercus petraea N España
vegetativa y por semilla. Especie. Mensurativa.
Cytisus scoparius
Genista florida
Vegetación afectada por
Geomorfología. Campo.
S1.P21 Altura y diámetro del árbol. deslizamientos Nicaragua
Sucesión. Mensurativa.
Trema micrantha

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P1

La estructura del ecosistema determina las interacciones planta-dispersante:

implicaciones en un contexto de cambio global
Sanz-Pérez, V., Pías, B., Virgós, E., Escribano, G., Escudero, A. y Valladares, F.
Instituto de Recursos Naturales, Laboratorio Internacional de Cambio Global, CSIC. Departamento de Biología y Geología, ESCET,
Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar el papel diferencial de aves y mamíferos en la expansión del sabinar hacia campos
agrícolas abandonados. Localización/ecosistema: Sabinar relicto de Juniperus thurifera L. en el sistema
ibérico (Parque Natural del Alto Tajo, Guadalajara). Métodos: Durante el invierno de 2008-2009 se
realizaron dos censos de zorzales, se estimó la producción del sabinar y se recogieron deposiciones y
egagrópilas de mamíferos (zorro, garduña, oveja y conejo) y zorzales, cuantificando el número de semillas
por deposición, en tres ambientes diferenciados: bosque, frente de avance y cultivo agrícola, replicado en
tres paisajes que difieren en estructura, manejo y composición. Resultados: Se encontraron más
deposiciones de zorzales con semillas de sabina en todos los ambientes (mayor diferencia en bosque: 1045
egagrópilas frente a 135 excretas de mamíferos). Sin embargo, las egagrópilas mostraban menor número
de semillas (0,8). El zorzal fue 40 veces más abundante en el frente de avance de paisajes más reticulados.
Los carnívoros dispersaron una media de 60 semillas por excreta en paisajes con alta producción del
sabinar y sin presencia de J. oxycedrus, siendo en esos casos los dispersantes más eficientes. Las
deposiciones de herbívoros sólo mostraron semillas de J. thurifera en el paisaje más manejado.
Conclusiones: El principal dispersante de semillas de J. thurifera hacia campos de cultivo abandonados,
varía entre carnívoros y zorzales dependiendo del paisaje. Independientemente del dispersante, bosques
más reticulados y manejados propician una mayor lluvia de semillas en el frente de avance, favoreciendo,
por tanto, la expansión del sabinar.

S1.P2

El papel de los usos tradicionales del suelo en el patrón de depredación de semillas de

sabina albar
Pías, B., Sanz-Pérez, V., Virgós, E., Escribano, G., Escudero, A. y Valladares, F.
Instituto de Recursos Naturales, Laboratorio Internacional de Cambio Global, CSIC. Departamento de Biología y Geología, ESCET,
Universidad Rey Juan Carlos
beapias@[Link]

Objetivos: Analizar el efecto del tipo de ambiente, micrositio, especie dispersante y uso del suelo en los
patrones de depredación post-dispersiva de semillas de sabina albar. Localización/ecosistema: Sabinar
relicto de Juniperus thurifera L. en el sistema ibérico (Parque Natural del Alto Tajo, Guadalajara). Métodos:
En abril de 2009, se simuló una lluvia de semillas replicando las deposiciones de aves y carnívoros. Este
diseño se ha replicado en 4 micrositios: bajo sabina hembra y macho, matorral y claro; en dos ambientes
diferentes: bosque maduro y zona de nueva colonización; y en dos paisajes con distinto manejo. Dos
semanas después, se ha contabilizado la pérdida de semillas por depredación. Complementariamente, se
han realizado varios censos de roedores y aves granívoras. Resultados: La abundancia de depredadores
fue menor en el bosque más manejado y en la zona de nueva colonización próxima a pequeños cultivos
con setos. El porcentaje de depredación varió entre micrositios, ambientes y paisajes: fue menor en claros,
zonas de nueva colonización y en el bosque más manejado. Los resultados sugieren que el agrupamiento
de semillas (tipo deposición de mamífero) podría tener un efecto de atracción para los depredadores.
Conclusiones: La colonización del sabinar hacia terrenos agrícolas abandonados parece no estar frenada
por el cuello de botella de la depredación post-dispersiva. El mantenimiento de los usos tradicionales
agrosilvopastorales (campos de cultivos pequeños y con setos, extracción de leña) disminuye la
depredación post-dispersiva de la sabina albar, y por tanto, favorece su reclutamiento, y así, su
conservación.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P3

La regeneración de las especies leñosas dominantes de un bosque mediterráneo

continental: una aproximación experimental a lo largo de gradientes ambientales
Granda, E. (1), Escudero, A. (2) y Valladares, F. (1,2)
(1) Departamento de Fisiología y Ecología Vegetal. Centro de Ciencias Medioambientales - CSIC. (2) Área de Biodiversidad y
Conservación. Departamento de Biología y Geología, E.S.C.E.T. Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar experimentalmente la respuesta de las semillas y plántulas de cuatro especies leñosas
en un gradiente ambiental y bajo distintos tipos de cobertura, en términos de emergencia y supervivencia.
Se pretende llegar a entender cuáles son los patrones espaciales de regeneración, así como los factores
bióticos (interacciones) y abióticos (microclima) que influyen en mayor medida en el reclutamiento de
dichas especies. Localización/ecosistema: El experimento se llevó a cabo en localidades contrastadas de
bosque mediterráneo continental en el Parque Natural del Alto Tajo (Guadalajara). Las distintas
localidades representan un gradiente de temperatura y humedad y corresponden a bosques en los que
difieren las especies dominantes. Métodos: Se recolectaron y seleccionaron un total de 20.000 semillas de
cuatro especies leñosas (Quercus ilex subsp. ballota, Quercus faginea, Pinus nigra subsp. salzmannii y Juniperus
thurifera). La siembra de las mismas se llevó a cabo siguiendo un diseño factorial 4x2: cuatro tipos de
bosque (encinares, quejigares, pinares y sabinares) que difieren en temperatura y humedad y dos niveles de
cobertura (claros y bajo el dosel de la especie dominante en cada bosque). Se llevan a cabo censos
mensuales para cuantificar la emergencia y supervivencia desde diciembre de 2008 para las quercíneas y
desde abril de 2009 para las semillas de pino y sabina. Resultados: La emergencia de las cuatro especies
presenta diferencias según el gradiente ambiental y estuvo fuertemente afectada por el microhábitat y tipo
de cobertura. Conclusiones: Se discuten las implicaciones de estos resultados para la regeneración natural
en un escenario de cambio climático.

S1.P4

Producción y viabilidad de semillas de una población de Gentiana lutea en la Cordillera

Cantábrica. Primeros resultados
Valbuena, L., Taboada, A. y Escanciano, H.
Departamento de Biodiversidad y Gestión Ambiental, Universidad de León
[Link]@[Link]

Objetivos: El objetivo inicial es cuantificar la producción y viabilidad de semillas de una población de

Gentiana lutea y analizar su aportación al banco de semillas del suelo. Posteriormente, se determinarán
cuáles son los principales agentes dispersantes y depredadores de dichas semillas y sus efectos en la
dinámica poblacional de la planta. Localización/ecosistema: La población de Gentiana lutea ocupa uno
de los últimos claros del pinar (Pinus sylvestris) de Puebla de Lillo, León (NO Península Ibérica). Métodos:
Se contabilizaron los individuos (reproductores/no reproductores) de la población, analizando su
distribución espacial. Sobre diez plantas elegidas al azar, se determinó la altura media, el número de
frutos/planta y la producción de semillas/fruto (en cinco frutos al azar en cada una de las diez plantas
seleccionadas). Además, se colocaron siete trampas de intercepción de semillas en cada una de las posibles
direcciones de dispersión (N/S/E/O), distanciadas entre 0,5 y 1 m, para estudiar el papel del viento en su
dispersión. Para el análisis de la viabilidad de las semillas, dado su pequeño tamaño, se estudió el
porcentaje de semillas germinadas en condiciones óptimas. Para el análisis del banco de semillas se utilizó
el método directo a partir de muestras de suelo recogidas en la zona. Resultados: La población está
formada por 672 individuos (15% reproductores) en el núcleo principal, con una altura media de 67 cm.
Se obtuvo una media de 74 frutos/planta y 85 semillas/fruto (92% viables). Observaciones iniciales
indican que el factor viento no es representativo en la dispersión de semillas.

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S1.P5

Uso de los modelos ASTER para estimar la fitness reproductiva integrada a lo largo de la
vida de los individuos
Milla, R., Forero, D., Escudero, A. y Iriondo, J.M.
Área de Biodiversidad y Conservación, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Cuando caracterizamos la fitness reproductiva encontramos frecuentemente que numerosos

individuos no alcanzan el estado reproductor y no producen descendencia. Esto conduce a distribuciones
de fitness bi- o multi-modales, difícilmente abordables. Los modelos ASTER combinan análisis de
supervivencia y modelización lineal generalizada en un solo test, permitiendo obtener un único estimador
de lifetime fitness. Aquí presentamos algunos resultados de la aplicación de estos modelos a la estimación
de la fitness en poblaciones artificiales de dos especies de Lupinus, establecidas en distintas situaciones
experimentales de competencia. Localización/ecosistema: Plantaciones de Lupinus angustifolius y L.
gredensis en common garden. Métodos: Sembramos 660 semillas de cada especie en macetas con distintas
combinaciones genotípicas, y de competencia intra- e interespecífica. Monitorizamos la supervivencia y
producción de semillas viables hasta la muerte de las plantas. Para el análisis de datos utilizamos modelos
ASTER para evaluar la fitness individual. El software para su implementación está disponible en acceso
libre como paquete de R ([Link] Resultados y Conclusiones: Los
modelos ASTER suponen un avance cualitativo a la hora de estudiar la fitness reproductiva. Los
procedimientos al uso obligaban a evaluar de manera independiente componentes de fitness tan relevantes
como la supervivencia y la reproducción. Aplicados a nuestro caso de estudio, los modelos ASTER nos
permitieron averiguar que la especie de amplia distribución geográfica (L. angustifolius) presenta una mayor
lifetime fitness, y es un competidor más agresivo que L. gredensis. Esto fue consistente bajo distintos
niveles de competencia y ante distintos grados de desarrollo de la vegetación arvense.

S1.P6

Segregación sexual en la componente animal de la dieta de la Avutarda Común (Otis

tarda l.)
Bravo, C., Ponce, C., Bautista, L.M. y Alonso, J.C.
Dpto. Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales CSIC
[Link]@[Link]

Objetivos: La avutarda común es un ave esteparia con un marcado dimorfismo sexual. El dimorfismo en
el tamaño corporal podría ser resultado de la divergencia en la nutrición y en los requerimientos
energéticos. Aunque el consumo de invertebrados representa una pequeña parte de la dieta, una
determinada cantidad de invertebrados conlleva una mayor ganancia energética que la misma cantidad en
vegetales. Por ello, este estudio analiza las diferencias sexuales en la componente animal de la dieta.
Localización/ecosistema: Estepas cerealistas de Madrid. Métodos: Se ha analizado la componente
animal de la dieta a partir de 596 excrementos de avutarda, en un ciclo anual completo. También, se ha
estimado la disponibilidad de invertebrados mediante transectos, para analizar la selección de presas.
Resultados: La componente animal de la dieta se basa fundamentalmente en coleópteros, seguidos de
hemípteros, ortópteros e hymenopteros. Entre los coleópteros cabe destacar los escarabeidos,
tenebriónidos, meloideos y curculiónidos. Durante el verano y la primavera, la composición de la
componente animal de la dieta de la avutarda difiere significativamente entre machos y hembras para
determinados grupos taxonómicos. Conclusiones: La componente animal de la dieta difiere entre
machos y hembras para determinados grupos taxónomicos. No hay que olvidar que se está hablando de la
componente animal de la dieta, aunque no se debe subestimar su importancia. No se pretende concluir
que esta diferencia en la dieta explique el dimorfismo sexual de la avutarda, pero sí dejar abierta la
posibilidad de que el análisis de la componente vegetal de la dieta revele esta incógnita.

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S1.P7

Levaduras nectarívoras en plantas sudafricanas: cuantificación y asociación con el tipo

de polinizador
de Vega, C. (1), Herrera, C.M. (1) y Johnson, S.D. (2)
(1) Estación Biológica de Doñana, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). (2) School of Biological and Conservation
Sciences, University of KwaZulu-Natal, South Africa
cvega@[Link]

Objetivos: Existe una creciente evidencia de que las levaduras nectarívoras podrían ser elementos
decisivos en el mutualismo planta-polinizador, aunque su distribución y efectos ecológicos permanecen
escasamente estudiados en la mayoría de ecosistemas. Por ello, realizamos un estudio en plantas tropicales
para determinar la abundancia de estos microbios, comprobar si alteran la composición del néctar, y
examinar posibles conexiones entre incidencia de levaduras y composición de polinizadores.
Localización/ecosistema: El néctar se analizó en diferentes localidades de la región de KwaZulu-Natal,
Sudáfrica. Las poblaciones difirieron en elevación, tipo de suelo y vegetación. Métodos: El néctar fue
extraído, teñido, y la concentración de levaduras estimada microscópicamente usando una cámara de
Neubauer. La concentración de azúcar en néctar se midió usando un refractómetro. En total se analizaron
625 flores pertenecientes a 40 especies de 19 familias diferentes. Resultados: Las levaduras fueron muy
frecuentes en el néctar de especies sudafricanas, como reveló el alto porcentaje de plantas (51,3%) y flores
(43,2%) que contuvieron estos microbios, llegando a ser muy abundantes (hasta 3,6 x 106 cel/mm3).
Existió una correlación negativa entre densidad de levaduras y concentración de azúcar (Rs = -0,470; P =
0,037). La incidencia de levaduras estuvo relacionada con el tipo de polinizador, siendo las especies
polinizadas por pájaros las que mostraron mayores proporciones de plantas y flores con levaduras.
Conclusiones: Nuestro estudio confirma la ubicuidad de las levaduras nectarívoras en comunidades
vegetales y corrobora el importante papel que pueden estar jugando las levaduras en la ecología de las
interacciones planta-polinizador.

S1.P8

Diferencias temporales en los patrones de apareamiento de un arbusto Mediterráneo

anemófilo (Pistacia lentiscus L.)
Albaladejo, R.G. (1), González-Martínez, S.C. (2), Heuertz, M. (2), Vendramin, G.G. (3) y Aparicio, A. (1)
(1) Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla. (2) Departmento de Sistemas y Recursos Forestales, CIFOR-
INIA. (3) Istituto di Genetica Vegetale, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Florencia, Italia
albaladejo@[Link]

Objetivos: Examinar la constancia o variabilidad temporal en los patrones de apareamiento en la especie

mediterránea Pistacia lentiscus, un arbusto anemófilo y dioico. Localización/ecosistema: Pinar-lentiscar
en Chiclana (coordenadas 36º23”10”N 6º05”58”W), provincia de Cádiz. Métodos: Genotipado de 904
semillas de 30 plantas madres con microsatélites nucleares en dos años consecutivos. Resultados:
Encontramos diferencias significativas entre años en algunos de los parámetros analizados,
particularmente relevantes en las tasas de paternidad correlacionada. Así, la paternidad correlacionada
dentro de las madres (rpWM) fue mayor en 2007 que en 2006 (0,085 frente a 0,030). En 2006, la
paternidad correlacionada entre madres (rpAM) no mostró ninguna tendencia con respecto a la distancia,
mientras que en 2007 ésta sí fue mayor que cero en las distancias más cortas. Conclusiones: Nuestros
resultados revelan que la mayor parte del polen se distribuye ampliamente por la población, pero que una
fracción del polen en 2007 mostró una limitación espacial en la dispersión. El hecho de que los años
estudiados no mostrasen diferencias climáticas durante la época de floración nos sugiere que las
diferencias podrían deberse a la existencia de variación fenológica de los individuos entre años.
Simulaciones numéricas, basadas en nuestro conjunto de datos, señalan que la agrupación espacial de
machos y/o una disminución de la densidad en la población incidirán en la frecuencia de apareamientos
correlacionados en Pistacia lentiscus, lo que proporciona una información muy relevante relacionada con la
continua destrucción y perturbación de hábitats que sufren los ecosistemas Mediterráneos.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P9

Variación en los parámetros demográficos de Helianthemum squamatum a lo largo de

un gradiente sucesional
Eugenio, M. (1), Olano J.M. (1), Ferrandis, P. (2), Martínez-Duro, E. (2) y Escudero, A. (3)
(1) Área de Botánica, Departamento de Ciencias Agroforestales, Escuela de Ingeniería Agrarias, Universidad de Valladolid. (2)
Unidad de Ecología y Botánica, Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos, Universidad de Castilla-La Mancha. (3) Área de
Biodiversidad y Conservación, URJC
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar si los parámetros demográficos del gipsófito Helianthemum squamatum varían a lo largo
de una sucesión secundaria que parte del abandono de campos de cultivo. La hipótesis de partida es que a
medida que se desarrolla la costra biológica en los yesos se produce una ralentización del crecimiento
secundario y un retraso en la edad de floración. Localización/ecosistema: Término municipal de
Villarrubia de Santiago, situado en el sector NE de la provincia de Toledo, que forma parte del núcleo
principal de las estepas yesosas de Castilla-La Mancha. Métodos: Se definieron 4 parcelas similares en
cuanto a sus características ambientales (sustrato, topografía, clima) y caracterizadas por diferentes
tiempos desde el abandono de la actividad agrícola (5, 25, 50 y > 60 años, correspondiente al control). En
cada uno se seleccionaron aleatoriamente 50 individuos de H. squamatum, que se caracterizaron respecto a
altura, diámetros y presencia de flores y se seccionaron a la altura del collar de la para posteriormente
preparar cortes histológicos en laboratorio. El análisis dendrocronológico permitió determinar sus edades
y crecimientos anuales. El muestreo se está realizando entre los meses de junio y julio de 2009. Se
presentarán los resultados y conclusiones preliminares.

S1.P10

Variación altitudinal en caracteres fisiológicos, morfológicos y de reproducción en el

arándano (Vaccinium myrtillus L.)
Pato, J. y Obeso, J.R.
Departamento de Biología de Organismos y Sistemas, Universidad de Oviedo
patojoaquina@[Link]

Objetivos: Describir la variación en características fisiológicas y reproductivas del arándano a lo largo de

un gradiente de altitud. Localización/ecosistema: Cordillera Cantábrica. Fragmentos de bosques
deciduos de roble, haya y castaño y brezales dominados por Calluna vulgaris (L.) y Vaccinium myrtillus (L.).
Métodos: Se seleccionaron 12 localidades de estudio, incluyendo dos localidades en cada una de las
altitudes del gradiente: 350, 950, 1550, 1700, 1850 y 2000 m. Se estimó: - el crecimiento de las plantas, el
contenido de clorofila y la eficiencia fotosintética, - la densidad de estomas y variables morfológicas
foliares y florales, - la producción de flores y frutos, el número inicial de sacos embrionarios y de semillas
maduras, y la viabilidad de éstas, - el número de tubos polínicos en los estilos de las flores para examinar
una posible limitación por polen. Resultados: El contenido de clorofila de las hojas y la eficiencia
fotosintética variaron entre altitudes, alcanzando valores máximos a 950 m. Además, se encontró una
relación positiva entre la eficiencia y la cobertura arbórea por encima de las plantas. No hubo diferencias
en cuanto al crecimiento entre las distintas altitudes. La densidad de estomas en las hojas aumentó con la
altitud. La longitud, anchura y área foliar también variaron a lo largo del gradiente altitudinal, con valores
máximos a 950 m. Por el contrario, ninguna de las variables morfológicas estimadas para las flores fue
afectada por el factor altitud. El número de flores y frutos varió con la altitud, alcanzado valores máximos
a 1700 m. La cobertura forestal también estuvo relacionada con la producción de flores y frutos, aunque
no determinó las diferencias entre altitudes. Por el contrario, el cuajado de frutos y semillas y la viabilidad
de las semillas no mostraron diferencias entre altitudes. No se encontró limitación por polen en ninguna
localidad analizada, al menos en cuanto a cantidad. El número de sacos embrionarios y semillas maduras
por fruto y el peso seco de los frutos sí variaron entre altitudes, mostrando de nuevo valores máximos a
1700 m. Conclusiones: 1. Algunos rasgos fisiológicos (contenido en clorofila y eficiencia fotosintética) y
morfológicos (área foliar) muestran valores máximos en altitudes intermedias (950 m). 2. La salida
reproductiva (número de flores y frutos, y número de semillas), así como el peso del fruto, alcanzaron
valores máximos en altitudes mayores (1700 m). 3. La cobertura arbórea influyó en la eficiencia
fotosintética, y en la producción de flores y frutos.
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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P11

Crecimiento y reproducción de Calluna vulgaris en un gradiente de altitud

Fernández-Ploquin, E. y Obeso, J.R.
Departamento Biología de Organismos y Sistemas, Instituto Cantábrico de Biodiversidad, Universidad de Oviedo
[Link]@[Link]

Objetivos: Examinar el efecto del gradiente de altitud en las estrategias vitales de Calluna vulgaris.
Localización/ecosistema: Este estudio se llevó a cabo en Asturias (NO España) en brezales dominados
por C. vulgaris a lo largo de un gradiente de altitud entre 99 y 2007 m s.n.m. Métodos: Se analizó la
alometría del crecimiento, la reproducción y el éxito de fructificación y producción de semillas en ramas de
crecimiento anual. Se contó el número de tubos polínicos en el estilo de las flores de C. vulgaris.
Resultados: Las plantas de zonas altas crecieron menos e invertían proporcionalmente más en
reproducción, produjeron menor número de flores y la inversión por semilla individual fue mayor que en
los brotes de zonas bajas. El cuajado de frutos y semillas no está limitado por la disponibilidad de polen en
las distintas altitudes. El cuajado de semillas aumentó con la altitud. El peso medio por fruto fue mayor en
las zonas altas, probablemente debido a que contienen semillas mayores. La producción de semillas fue
máxima a altitudes medias, que son las zonas que invierten menos por semilla individual. Conclusiones:
A medida que aumenta la altitud, las plantas de C. vulgaris crecen menos y producen menor número de
flores. La inversión en reproducción y la inversión por semilla individual fueron mayores en las zonas
altas. La reproducción no está limitada por la disponibilidad de polen en cuanto a cantidad en ninguna de
las altitudes consideradas. La producción de semillas por brote fue máxima a altitudes medias.

S1.P12

Variabilidad espacio-temporal en la demografía de una planta de amplia distribución

Villellas, J., Ehrlen, J. y García M.B.
Instituto Pirenaico de Ecología , CSIC
jesusvi@[Link]

Objetivos: Se pretende analizar la variabilidad demográfica espacio-temporal en una planta de corta vida y
gran amplitud ecológica, Plantago coronopus. Concretamente, se quiere estudiar la estructura y las tasas vitales
de diferentes poblaciones de la especie, y buscar efectos del tamaño de los individuos, la competencia
intraespecífica o el clima local. Localización/ecosistema: Las poblaciones estudiadas aparecen en dunas
o praderas de la costa atlántica, desde España (poblaciones centrales) hasta el norte de Europa
(periféricas), abarcando la práctica totalidad del gradiente latitudinal de P. coronopus. Métodos: Se han
monitorizado más de 300 individuos por población en 10 poblaciones durante tres años, registrando
tamaño, posición relativa, estadio del ciclo vital y fecundidad, para determinar la estructura poblacional y
estimar las tasas vitales (supervivencia, crecimiento, fecundidad) y la competencia intraespecífica.
Resultados: Existen diferencias significativas entre poblaciones para la fecundidad y el crecimiento,
aunque no para la supervivencia. El tamaño de los individuos y la competencia intraespecífica influyen
significativamente en las tasas vitales. Las poblaciones centrales y periféricas sólo difieren
significativamente en fecundidad, y las centrales suelen presentar un mayor porcentaje de individuos
reproductores que las periféricas, hecho explicado por una edad media de primera reproducción más
temprana. Conclusiones: Plantago coronopus presenta una notable variabilidad espacio-temporal en sus
tasas vitales. Esta estrategia podría haberle permitido ocupar un amplio gradiente latitudinal y una
importante variedad de hábitats. Aunque se han detectado algunas diferencias entre las poblaciones
centrales y periféricas, la demografía de la especie parece responder mejor a las condiciones ambientales
locales que a la posición dentro del área de distribución.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P13

Reproductive biomass allocation after fruit removal in C. ladanifer

Delgado, J.A., Obis, E. y Yuste, V.
Departamento de Ecología, Facultad de Biología, Universidad Complutense de Madrid
delgado@[Link]

Objetivos: Fruit and seed features are the result of reproductive allocation decisions which ultimately
depend on both plant availability of resources and the total number of developing fruits. We hypothesized
that changes in fruit load could produce changes in fruit features through the reallocation of surplus
resources. Localización/ecosistema: We tested this hypothesis in a natural patch of C. ladanifer L.
containing some scattered trees of Mediterranean holm-oak (Quercus rotundifolia Lam.). Métodos: We
manipulated fruit load applying three treatments: removal of 0%, 25% or 75% of developing fruits. Our
experiment is a randomized complete block design with 9 blocks and 3 replicates of each treatment within
each block (81 plants). Resultados: Fruit features (total fruit weight, fruit wall weight and total seed
weight) were unaffected by fruit thinning, nevertheless mean seed weight increased in treated plants
independently of thinning intensity. Conclusiones: This lack of compensation was unrelated to plant size
and could be linked to constraints in the movement of resources within the plant or architectural
constraints. On the other hand, this change in seed weight could have important consequences since in
this species heavy seeds perform better after fire events but light ones are advantageous in between fire
recruitments.

S1.P14

Adaptación local y tolerancia al estrés de cinco gipsófitos del centro peninsular. Un

diseño de siembras translocadas para predecir respuestas al cambio global
Alonso, P., Albert, M.J., Sánchez, A.M. y Escudero, A.
Departamento de Biología y Geología. Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: En este trabajo se realizaron experimentos de siembras translocadas en comunidades

semiáridas sobre yesos del centro peninsular, con el fin de evaluar la capacidad de respuesta de las
poblaciones ante diferentes niveles de estrés. Localización/ecosistema: Se estudiaron cinco especies
gipsófitas con diferente área de distribución a lo largo del gradiente ambiental del valle del Tajo. Métodos:
Se recogieron semillas en seis localidades, dos en cada tramo del gradiente (alto, medio y bajo). Las
siembras se realizaron en tres localidades con semillas de las seis procedencias. Durante el seguimiento se
tomaron datos de germinación, crecimiento y supervivencia. Resultados: Los resultados mostraron un
claro efecto del gradiente ambiental sobre la capacidad germinativa de las semillas de las diferentes
especies. De forma general, los porcentajes de germinación más elevados se alcanzaron en la parte media y
baja del gradiente, mientras que en la parte superior las especies mostraron una capacidad para germinar
mucho menor. Conclusiones: Los resultados de este trabajo constituyen las primeras evidencias de la
capacidad potencial de algunas especies de ampliar o desplazar su rango actual de distribución ante
cambios en las condiciones ambientales, al menos en lo que respecta a las primeras etapas del ciclo vital.

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S1.P15

Plasticidad de una planta invasora en un gradiente edáfico de salinidad: restricciones a la

expansión de Baccharis halimifolia en hábitats estuáricos de la Reserva de la Biosfera de
Urdaibai
Caño, L., García-Magro, D., Campos, J.A. y Herrera, M.
Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad del País Vasco
lidiacano@[Link]

Objetivos: Estudiar la plasticidad de la planta invasora Baccharis halimifolia en un gradiente de salinidad.

Localización/ecosistema: El estudio se realizó en juncales de Juncus maritimus de la Reserva de la
Biosfera de Urdaibai (Vizcaya). Métodos: Baccharis halimifolia (Asteraceae) es un arbusto dioico que en
Urdaibai invade comunidades subhalófilas muy importantes desde el punto de vista de la conservación. Se
seleccionaron 120 individuos adultos (60 masculinos y 60 femeninos) en tres tipos de juncales invadidos
por B. halimifolia a lo largo de un gradiente de salinidad y encharcamiento. En cada individuo se
cuantificó el crecimiento y la reproducción y se estimó el grado de ataque por determinados organismos.
Además se estudió el patrón de germinación de la descendencia en relación a la salinidad en condiciones
controladas. Resultados: El aumento de salinidad en los juncales invadidos afecta negativamente la
producción de biomasa tanto vegetativa como reproductiva. Además existe una interacción entre el ataque
por organismos y los factores abióticos estudiados. La respuesta tanto a los factores bióticos como
abióticos difiere entre individuos de distinto sexo. La salinidad también disminuye significativamente la
tasa de germinación, aunque el patrón presenta una significativa variabilidad intraspecífica. Conclusiones:
B. halimifolia presenta una gran plasticidad frente a la salinidad pero por encima de ciertos valores la
salinidad puede limitar su capacidad de invasión en los tipos de comunidades más halófilas. Sin embargo,
la gran variabilidad intraspecífica de la plasticidad sugiere que se debe tener en cuenta el potencial
adaptativo de la población a condiciones salinas a la hora de predecir su expansión.

S1.P16

Determinants of reproductive success in the wild olive (Olea europaea L.) at the margin
of its range
Granado-Yela, C. (1), García-Verdugo, C. (1,2), Carrillo, K. (1), Vargas, P. (2), Pérez-Corona, M.E. (3),
Manrique-Reol, E. (4), Balaguer, L. (1) y Mendez, M. (5)
(1) Department of Plant Biology I, UCM. (2) Royal Botanical Garden of Madrid, CSIC. (3) Department of Ecology, UCM. (4)
CCMA, CSIC. (5) Department of Biology and Geology, URJC
cgranado@[Link]

Objetivos: Main objective: to assess the factors affecting the reproductive success of the wild olive at the
margin of its range. Specific questions: (1) Does the reproductive success differ between island and
mainland marginal populations? (2) Does the reproductive success differ between contrasting habitats
(wet and dry) along a stepping stone colonization front? (3) How do plant size and reproductive history
affect reproductive success at an individual level? Localización/ecosistema: In 3 of the western Canary
Islands (Tenerife, La Gomera and La Palma) two populations per island were chosen (“dry” and “wet”
habitats). Two populations were chosen in the mainland Iberian Peninsula, one in the limit of distribution
of the species in Madrid and a relictic population in Asturias. In each population, 12 adult trees were
haphazardly chosen. Métodos: Microenvironmental variables were measured by using data loggers. Soil
nutrients analyses were conducted with an automated chemistry analyzer (SKALAR).Tree height and
perpendicular diameters of the crown were measured to estimate plant size. Key physiological traits were
also measured. During three years, flowering intensity and fruit set were assessed for each tree. The
viability of seeds was determined with the tetrazolium test. Resultados: Populations from La Palma
presented more flowered trees and higher flowering intensities meanwhile mainland populations expressed
intermediate values and La Gomera populations the lowest ones. Fruit-set was higher in the mainland.
Populations in unfavorable environments barely developed viable embryos despite their capability for
growing fruits. Flowering intensity and fruit production were highly correlated with height and diameter of
the tree. Internode biomass was also positively correlated with fruit set. Conclusiones: Reproductive
success in the wild olive depended on the size of the plant which was determined by the environment
where it grows.
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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P17

Establecimiento de Cistus albidus. Contraste entre una población natural y otra

establecida artificialmente
Guzmán Álvarez, J.R.
Departamento de Ingeniería Forestal, Universidad de Córdoba
ramonguzman@[Link]

Objetivos: Estudiar el establecimiento de jara blanca a partir de un número reducido de ejemplares en dos
localizaciones contrastadas: una reforestación sobre un campo abandonado y un matorral vecino en donde
el jaral de jara blanca está descrito como comunidad posible. Localización/ecosistema: Reforestación
con pino carrasco en un almendral y espartal - romeral con presencia de Cistus crispus, Villamena, Granada.
Métodos: En el matorral del área de estudio se localiza un grupo de 10 jaras blancas adultas aisladas al que
se le ha seguido su dinámica poblacional desde el año 2004, en el que se produjo una germinación de
plántulas anormalmente elevada, hasta el año 2009. Para contrastar el potencial colonizador, en el año
2001 se plantaron 10 jaras procedente de vivero entre los pinos de la repoblación, haciéndose seguimiento
del éxito reproductivo de estos ejemplares. Resultados: Tanto en la población de origen natural como en
la implantada, el establecimiento de plántulas hasta final de la primavera es muy dependiente de las
condiciones meteorológicas, existiendo un reducido número de plantas adultas individuales que aportan la
mayor parte del éxito reproductivo. La tasa de mortalidad posterior es muy elevada, especialmente entre
las plántulas nacidas bajo la cubierta de los ejemplares adultos. Conclusiones: La jara blanca manifiesta
un potencial reducido de colonización bajo las condiciones de estudio que la convierten no en una especie
colonizadora, sino en una especie muy dependiente de las condiciones locales.

S1.P18

Variaciones anuales en la presencia de dos orquídeas mediterráneas (Ophrys ciliata y O.

lutea), 2001-2009
Guzmán Álvarez, J.R.
Departamento de Ingeniería Forestal, Universidad de Córdoba.
ramonguzman@[Link]

Objetivos: Cuantificar la abundancia anual de plantas de dos orquídeas mediterráneas a partir de parcelas
permanentes. Localización/ecosistema: Pastizal / romeral, Villamena, Granada. Métodos: En 2001 se
establecieron 6 marcos de 1 m x 1 m para el seguimiento de una población de dos especies de orquídeas
(Ophrys ciliata y O. lutea) presentes en el mismo área (pastizal de Thero-Brachypetea con ejemplares dispersos
de Rosmarinus officinalis y Cistus crispus) con ciclos fenológicos similares. En 2005 se dispuso un marco
adicional para incluir un grupo de O. ciliata bajo cubierta de Cistus crispus y Asparagus horridus. Anualmente
se han inventarido los ejemplares presentes en la misma fecha (mediados de abril), contrastándose los
resultados con el patrón de precipitaciones anual. Resultados: El número de orquídeas presentes en los
marcos varía en función del régimen pluviométrico del año, incluyendo la inexistencia de ejemplares en el
año 2005, especialmente seco. En el periodo analizado se detectan años más favorables para una especie
que para la otra, manifestando O. lutea una mayor sensibilidad a las condiciones ambientales. Por otra
parte, se ha registrado tanto la colonización de orquídeas como la desaparición de algunas de las estaciones
de muestreo. Conclusiones: El peculiar ciclo de vida de las orquídeas les permite responder a las
irregulares condiciones del clima mediterráneo modulando el número de ejemplares emergidos que
florecen. Pese a compartir el mismo hábitat, las especies estudiadas muestran adaptaciones distintas, con
una mayor capacidad de tolerar períodos de sequía por parte de O. ciliata.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P19

¿Cuáles son los factores que determinan la estrategia de reproducción de Lobaria

pulmonaria, una especie liquénica amenazada, a lo largo de un gradiente latitudinal?
Flores, T., Martínez, I., Aragón, G., Otálora, M.A.G., Belinchón, R., Prieto, M. y Escudero, A.
Área de Biodiversidad y Conservación, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar si existen diferencias en el tamaño de los individuos y en la estrategia reproductiva del
liquen epífito Lobaria pulmonaria a lo largo de un gradiente latitudinal y entre diferentes tipos de hábitat.
Localización/ecosistema: Un total de 16 localidades situadas a lo largo de la Península Ibérica. Se
consideraron dos tipos de bosques diferentes: robledales y hayedos. Métodos: En cada una de las
localidades se midió el tamaño de, al menos, 250 individuos y sus variables reproductivas en términos de
presencia y abundancia de estructuras de reproducción asexual y sexual. Cada mancha de bosque se
caracterizó mediante variables climáticas y topográficas. Además, se consideró el diámetro de los árboles
así como la altura y orientación en el árbol en los que se localizaron los individuos. Finalmente se realizó
un análisis estadístico mediante GLMMs. Resultados: El tamaño de los individuos se incrementa en
relación al aumento de la relación precipitación anual/temperatura media anual. Ambos tipos de
reproducción se ven favorecidas por el aumento de tamaño de los individuos. Además, la reproducción
asexual se ve favorecida en aquellas zonas donde la evapotranspiración es menor. La presencia de
estructuras de reproducción sexual es más frecuente en la base de los árboles y en orientaciones norte,
mientras que la reproducción asexual está ligada a las zonas más altas de los árboles. Conclusiones: El
estudio indica que la especie se ve muy influida por las condiciones de humedad del lugar, tanto en el
tamaño de los individuos como en la estrategia de reproducción. Las variables macroclimáticas influyen en
la abundancia de estructuras de reproducción asexual, mientras que las variables relacionadas con el
microclima son las que determinan la aparición de estructuras de reproducción sexual.

S1.P20

Estrategias de propagación de tres especies leñosas colonizadoras de estériles de carbón:

Quercus petraea, Cytisus scoparius, Genista florida
Gómez Fraile, B. (1), Milder, A.I. (1,2), Martínez-Ruiz, C. (1) y Fernández-Santos, B. (2)
(1) Area de Ecología, E.T.S. de Ingenierías Agrarias de Palencia, Universidad de Valladolid. (2) Área de Ecología, Facultad de
Biología, Universidad de Salamanca
belenfs@[Link]

Objetivos: Comprobar si la estrategia de propagación (vegetativa, germinativa) de tres especies leñosas,

que de forma natural colonizan los estériles de carbón, cambia según el ambiente (natural o perturbado).
Identificar el tipo de estructura a partir de la cual se produce el rebrote. Cuantificar la contribución de cada
vía regenerativa (en número de individuos y biomasa) en ambos ambientes. Localización/ecosistema:
Minas de carbón a cielo abierto restauradas (noroeste de la provincia de Palencia). Clima Mediterráneo
subhúmedo. Métodos: Se descalzaron en 2008 todos los individuos de las tres especies incluidos en
inventarios de 2 x 2 m, tomados en el borde del bosque que circunda la mina y en la mina. Se analizó su
procedencia regenerativa (semilla o rebrote) y se estimó su peso seco. Se utilizaron los tests de Kruskall-
Walis y la U de Mann-Whitney, pues los datos no seguían una distribución normal. Resultados:
Únicamente en el bosque se da regeneración vegetativa de roble albar, a partir de rebrote de raíz lateral
(11% de los individuos; 12% de la biomasa total). C. scoparius se regenera exclusivamente por vía
germinativa en ambos ambientes. Únicamente en la mina se da regeneración vegetativa de G. florida a
partir de rebrote de raíz lateral (3,7% de los individuos). Conclusiones: El roble albar es una especie
rebrotadora facultativa en condiciones naturales pero en el ambiente perturbado se regenera
exclusivamente a partir de bellota. C. scoparius se comporta como germinador obligado en ambos
ambientes. G. florida se comporta como rebrotadora facultativa en el ambiente perturbado, pero en el
bosque se regenera exclusivamente a partir de semilla.

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SESIÓN 1. Biología de la Reproducción y Ecología de Poblaciones

S1.P21

Diferenciación de estrategias de crecimiento en el árbol pionero tropical Trema

micrantha durante la sucesión temprana en un gran deslizamiento (Volcán Casita,
Nicaragua)
Velázquez, E. y Gómez-Sal, A.
Departamento de Ecología. Universidad de Alcalá
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar el desarrollo de jerarquías de tamaños, procesos de competencia intra-específica y la

existencia de diferentes estrategias de crecimiento en las poblaciones de T. micrantha de las diferentes zonas
del deslizamiento. Localización/ecosistema: Volcán Casita, Nicaragua. Métodos: Un total de 307
individuos de T. micrantha fueron registrados en 28 parcelas permanentes de 10*10-m, situadas en tres
zonas y siete subzonas diferenciadas con criterios geomorfológicos y a partir de la vegetación adyacente,
durante el periodo 2001-2002. Se midieron la altura y el diámetro de los mismos, y se examinaron las
estructuras de tamaños y las relaciones alométricas entre la altura-diámetro en las poblaciones de las
distintas zonas. Resultados: En las zonas deposicionales, más estables y fértiles, se desarrollaron fuertes
jerarquías de tamaños y en los individuos “menores” (0,0-2,5 m) se detectó un mayor incremento en la
altura en relación al diámetro, lo que sugiere la existencia de competencia intra-específica por la luz. En
las zonas erosivas, menos estables y fértiles, no se desarrollaron jerarquías de tamaño. Todos los
individuos eran “menores”. Entre estos, los de menor altura (0,0-1,0 m) murieron, mientras que los más
altos (> 1,5 m) sufrieron un mayor incremento en el diámetro en relación con la altura. Conclusiones:
Los individuos de T. micrantha desarrollaron distintas estrategias de crecimiento en las distintas áreas del
deslizamiento, lo que sugiere que esta especie destina recursos al crecimiento y la supervivencia de forma
diferente dependiendo de las condiciones ambientales de las zonas en las que se desarrolla.

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44
 SESIÓN 2
Ecología de Interacciones y Comunidades
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.I1

Estructura filogenética de comunidades

Verdú, M.
Centro de Investigaciones sobre Desertificacion -CIDE- (CSIC/UV/GV)
[Link]@[Link]

La estructura de las comunidades ecológicas está determinada tanto por procesos ecológicos como
biogeográficos. Los procesos biogeográficos determinan en primera instancia el acervo regional de
especies a partir del cual los procesos ecológicos actuarán para estructurar finalmente las comunidades
ecológicas. Los dos principales procesos ecológicos que tradicionalmente se han considerado motores de
la estructuración de las comunidades ecológicas son la competencia y el filtrado ambiental. Por una parte,
la competencia puede estructurar las comunidades a través de la exclusión competitiva, lo que suele limitar
la similitud ecológica de las especies que conviven. Por el contrario, el filtrado ambiental suele excluir de
las comunidades a aquellas especies que no posean los rasgos que permitan sobrevivir tales filtros,
resultando en comunidades con especies similares ecológicamente. La explosión de información sobre las
relaciones filogenéticas entre las especies ha hecho resurgir el interés en los procesos de estructuración de
las comunidades. En este contexto, Webb et al. (2002) proporcionó un nuevo marco en el que la
información filogenética de las especies que conviven en una comunidad se utiliza como indicador de los
dos principales procesos ecológicos de estructuración. Después de este trabajo, estamos asistiendo a un
desarrollo vertiginoso de nuevos métodos para el estudio de la estructura de las comunidades. En esta
charla pretendo dar una visión integradora de las distintas aproximaciones que actualmente se están
realizando en esta disciplina. Para ello, presentaré un esquema unificador que da cabida a todos los
métodos actuales en función de la representación de la comunidad que realiza cada uno de ellos. De esta
manera, clasificaremos los métodos en fenotípicos, filogenéticos y ambientales. Al mismo tiempo
ejemplificaré los distintos métodos con casos de estudio reales y finalmente propondré una receta para el
estudio completo de la estructura de comunidades.

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009.
SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.I2

Los modelos de vecindad como herramienta de estudio de los sistemas forestales:

uniendo la dinámica de la comunidad con el funcionamiento del ecosistema.
Gómez-Aparicio, L.
Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología (IRNAS-CSIC)
lorenag@[Link]

La dinámica de comunidades forestales ha sido tradicionalmente estudiada usando “modelos de dinámica

de parches”, donde los ecosistemas son tratados como mosaicos de parches discretos e internamente
homogéneos, generalmente generados por perturbaciones, e inmersos en una matriz relativamente
uniforme. Estos modelos obviaban mucha de la heterogeneidad a pequeña escala existente en los
ecosistemas, debido en gran parte a que se consideraba impracticable el describir las comunidades en
términos de plantas individuales y de las relaciones espaciales entre ellas. Sin embargo, los recientes
avances en ecología espacial y en las técnicas de computación han permitido cambiar el foco hacia
modelos de dinámica de comunidades basados en individuos, donde las vecindades son consideradas las
unidades fundamentales de los sistemas forestales. Los “modelos de vecindad” asumen que lo que ocurre
en un determinado punto del bosque (bien sean procesos demográficos como el establecimiento de
plántulas, o procesos ecosistémicos como la mineralización de N) está directamente determinado por la
identidad, abundancia, y distribución espacial de los individuos en la vecindad. Es decir, en los modelos de
vecindad la distribución espacial de las especies regula la variación espacial de las propiedades del
ecosistema, con retroalimentación sobre la dinámica de la propia comunidad. Estos modelos funcionan
por tanto como nexo de conexión entre la ecología de comunidades y ecosistemas, áreas que
tradicionalmente han avanzado de forma independiente. Una importante ventaja de los modelos de
vecindad es que, al utilizar métodos de modelización inversa, permiten caracterizar la “huella” de árboles
individuales (i.e. cómo un determinado proceso varía con la distancia al árbol y escala con su tamaño),
incluso cuando estos se encuentran formando parte de masas mixtas con solapamiento de copas. Esta
aproximación facilita así el estudio y cuantificación de interacciones espaciales aditivas y no aditivas (i.e.
sinérgicas o antagonistas) entre especies coexistentes, algo necesario para poder predecir cambios en el
funcionamiento del ecosistema a medida que cambia la composición del dosel por causas naturales o
antrópicas. Para ilustrar como los modelos de vecindad pueden ser aplicados para conocer el impacto de
las especies sobre las funciones del ecosistema y la dinámica de la comunidad, se presentarán los
resultados de un estudio llevado a cabo en bosques templados de Estados Unidos invadidos por dos
especies arbóreas exóticas, Acer platanoides y Ailanthus altissima. Concretamente, se muestra como el proceso
de invasión por estas especies se caracteriza por incrementos localizados de las concentraciones de
nutrientes y una aceleración de sus tasas de reciclado. La magnitud de estos efectos especie-específicos
varió sin embargo entre los seis bosques de estudio, lo cual indica que una misma especie y densidad de
individuos puede tener diferentes impactos dependiendo de las características del sitio (clima, tipo de
suelo). La alteración de los ciclos de nutrientes por los adultos de las especies exóticas tuvo a su vez
efectos tanto positivos como negativos sobre la comunidad de plántulas. Estos procesos de
retroalimentación tienen gran potencial para modificar las jerarquías competitivas entre especies, y por
tanto la composición de la comunidad forestal, favoreciendo en particular a aquellas especies de
crecimiento rápido capaz de beneficiarse de incrementos en la fertilidad del sistema. Finalmente, se
presentarán proyectos en marcha donde se aplican los modelos de vecindad al estudio de la dinámica de
bosques mixtos del suroeste de la Península Ibérica que se encuentran en un proceso de cambio en
composición y estructura como resultado de los distintos componentes del Cambio Global (cambio en los
usos del suelo, cambio climático). Partiendo de un estudio simultáneo y espacialmente explícito de la
composición y funcionamiento de la comunidad de especies leñosas (tanto árboles como matorrales), la
comunidad del suelo (micorrizas, patógenos y biomasa microbiana), y procesos claves del ecosistema
(ciclo de agua y nutrientes), la aplicación de los modelos de vecindad nos permitirá identificar la huella de
las distintas especies del bosque sobre el medio (tanto aéreo como edáfico), conocer como esta huella
varía en forma e intensidad a lo largo de gradientes ambientales, explorar la existencia de interacciones no
aditivas entre especies, e identificar procesos de retroalimentación que pueden jugar un papel clave en el
control de la composición de la comunidad y actuar como mecanismos estabilizadores de estados
alternativos del ecosistema.

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COMUNICACIONES ORALES
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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

DESCRIPTORES

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental

Gradiente climático (aridez y Matorrales semiáridos.

Cobertura, composición específica, diversidad. NE España Campo.
S2.O1 temperatura). Áreas degradadas.
Propiedades del suelo. (Teruel). Mensurativa.
Intensidad erosión. Plantas vasculares.

Presencia de plantas leñosas y abundancia Gradiente de aridez. Retamares de Retama Campo.

S2.O2 C España
herbívoros. Microhábitats. sphaerocarpa. Mensurativa.

Interacción entre el
par de plantas Stipa Zona Campo.
Crecimiento, supervivencia y eficiencia Estrés abiótico (sequía) y
S2.O3 tenacissima y Retama semiárida en Mensurativa y
fotosintética. biótico (herbivoría).
sphaerocarpa en un Madríd. manipulativa.
semiárido.
Estepas de Stipa
Micrositios en parches de Sureste de la Campo.
Supervivencia y el crecimiento de brinzales de tenacissima con parches
S2.O4 vegetación arbustiva península Mensurativa y
Pistacia lentiscus; tamaño y riqueza de especies. de vegetación
rebrotadora. Ibérica. manipulativa.
arbustiva rebrotadora.
PN de los Campo.
Cambio climático, Bosque de ribera
S2.O5 Crecimiento radial de anillos de árboles. Alcornocales Mensurativa.
incremento de CO2. (canutos).
(Cádiz) Modelación.
Especies leñosas de Parque
Campo.
Germinación, supervivencia y biomasa de Variación climática, variación montaña seca- Nacional de
S2.O6 Mensurativa y
plántulas de especies leñosas. entre hábitats y especies. subhúmeda Sierra Nevada
manipulativa.
Mediterránea. (Granada).

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Deposición atmosférica de Coscojar-romeral El Regajal-Mar
Campo.
Distribución espacial de Asterolinon linum- N. Gradiente natural de N semiárido, de Ontígola
S2.O7 Manipulativa
stellatum. inorgánico, y presencia de Asterolinon linum- (Aranjuez,
(fertilización).
matorral. stellatum Madrid)
Transición bosque de Campo.
Pirineos
S2.O8 Composición de especies Y diversidad. Variación espacial. Pinus uncinata a prado Mensurativa.
catalanes.
alpino (ecotono). Modelación.
Ecotonos forestales
Variación de temperatura, Pirineos y Campo.
Crecimiento, supervivencia, daño abiótico y de bosques de Pinus
S2.O9 disponibilidad de nutrientes y Scandes Mensurativa y
herbivoría. uncinata y de bosques
cobertura arbustiva. (Suecia) manipulativa.
de Betula pubescens
Reserva
Diversidad y origen de hongos micorríticos y Dunas costeras Natural de las Campo.
S2.O10 rizobios en plantas nativas e invasoras. Inoculación de rizobios. invadidas por Acacia dunas de São Mensurativa y
Crecimiento de plántulas longifolia. Jacinto manipulativa.
(Portugal)
Composición de la comunidades de hongos
Desierto de
micorrizógenos, estado fisiológico de los Diversidad de especies Campo.
S2.O11 Matorral semiárido. Tabernas
arbustos, respiración en el suelo, y variables arbustivas. Mensurativa.
(Almería)
edáficas.
Poblaciones de Thymus
Patrón espacial de distribución de Thymus El Rompido
carnosus y Retama Campo.
S2.O12 carnosus y Retama monosperma. Biometría Presión de pastoreo. Huelva, SO
monosperma en sistema Mensurativa.
vegetación leñosa. España).
dunar.
Redes de interacción
planta-planta tras Campo.
Presencia-ausencia de interacciones de Variación en la matriz de
S2.O13 incendios forestales en Jaén. Mensurativa.
facilitación. interacciones planta-planta.
la región Modelación
Mediterránea.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Redes de interacción
Campo.
Parámetros de las redes de interacción entre epifitas y árboles Isla de Chiloé
S2.O14 Manejo del bosque. Mensurativa.
cualitativas y cuantitativas. hospedadores en (Chile).
Modelación
bosques australes.
Sierras de la
Efecto del humo (aplicación
Calderona y la Campo.
de humo frente a control). Matorrales
S2.O15 Establecimiento y supervivencia de plántulas. Murta Mensurativa y
Estrategias de regeneración mediterráneos.
(Comunidad manipulativa.
postincendio.
Valenciana)
Sierras de Campo.
Interacción
Nivel de defoliación de 5 especies del género Teruel (Gúdar, Mensurativa.
S2.O16 Gradiente altitudinal. procesionaria-especies
Pinus. Javalambre, Reconstrucción
del género Pinus.
Albarracín) & Modelación.
Finca cinegética con
Especie sujeto y especies
arrui Ammotragus lervia,
Palatabilidad de diferentes vegetales. Indicador vecinas, a diferentes escalas Campo.
S2.O17 muflón europeo Ovis Ciudad Real.
de ramoneo. espaciales y con distinta Mensurativa.
orientalis y ciervo
disponibilidad de recursos.
común Cervus elaphus.
Matorral árido en
Plántulas procedentes de margas yesíferas.
madres sometidas a Moricandia Vivero.
Preferencia de consumo de dos herbívoros Baza
S2.O18 herbívoros florales, moricandioides y Mensurativa y
especialistas y un herbívoro generalista. (Granada).
herbívoros radicícolas y herbívoros Pieris rapae, manipulativa.
descomponedores. Plutella xylostella y
Parmacella sp.
Parque Rural
Pastizal de origen
Composición botánica ( “point-quadrat” ) y Presencia/ausencia de de Valle Gran Campo.
S2.O19 antrópico con historia
cosecha. ganado. Rey (La Mensurativa.
de pastoreo reciente
Gomera).

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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Variación temporal y espacial Pinares de Pinus
Sierra de Baza Campo.
S2.O20 Crecimiento a largo plazo de juveniles. y grado de cobertura silvestres.
(Granada) Mensurativa.
arbustiva.
Artropodofauna en
Zonas invadidas y no Isla de
Artropodofauna y composición dieta del islote. depredador Campo.
S2.O21 invadidas por depredador Alborán
depredador invasor. invasor Tarentola Mensurativa.
exótico. (España)
mauritanica

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.O1

Interacción entre la aridez y la erosión en la degradación del suelo y la vegetación en

ecosistemas mediterráneos semiáridos
García-Fayos, P. y Bochet, E.
Centro de Investigaciones sobre Desertificación CIDE (CSIC-UV-GV)
[Link]-fayo@[Link]

Objetivos: Comprobar la hipótesis de que los efectos del incremento en aridez y erosión tienen efectos
sinérgicos sobre las propiedades del suelo y la vegetación. Localización/ecosistema: Áreas degradadas
de matorral bajo condiciones climáticas semiáridas en Teruel. Métodos: Análisis de la vegetación y el
suelo en parcelas de 20 m2 localizadas en un gradiente climático, que reproduce el cambio en temperatura
y precipitación esperado en el extremo más fresco y húmedo del mismo para los próximos 40 años,
cruzado con un gradiente geomorfológico desde nula erosión a tasas de erosión muy elevadas.
Resultados: Todas las propiedades del suelo y la vegetación fueron afectadas negativamente por el
incremento de aridez y erosión. Sin embargo, el efecto conjunto de ambos factores no fue sinérgico sino
que, inversamente a lo esperado, ambos factores tienen efectos antagónicos en todas las variables excepto
en la cobertura vegetal, para la que el efecto es aditivo. Conclusiones: Nuestros resultados pueden
explicarse por las evidencias que apuntan a que el efecto principal de la erosión en laderas en sistemas
semiáridos es el incremento de la aridez de las mismas. Este incremento es consecuencia de la disminución
del volumen de agua almacenado en el suelo por la disminución del espesor efectivo del suelo, así como
del aumento de la tasa de escorrentía debido al aumento a su vez de la organización y efectividad de la red
de drenaje.

S2.O2

Reclutamiento de especies forestales en retamares. Una aproximación multiescala

Tovar, L. (1), Villar-Salvador, P. (1), Rey-Benayas, J.M. (1), Rabasa, S.G. (2) y Escudero, A. (2)
(1) Departamento de Ecología, Universidad de Alcalá. (2) Área de Biodiversidad y Conservación, Escuela Superior de Ciencias
Experimentales y Tecnología, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar el reclutamiento de plantas leñosas forestales en retamares de Retama sphaerocarpa y los
factores que pueden determinarlo a distintas escalas espaciales. Localización/ecosistema: Centro de la
Península Ibérica /Retamar. Métodos: Se cuantificó la presencia de plantas leñosas debajo de las retamas
y en los claros adyacentes, la abundancia de herbívoros, la superficie y la distancia a las manchas de
vegetación potenciales suministradoras de propágulos en 30 retamares a lo largo de un gradiente de aridez.
Resultados: Las especies reclutadas fueron Quercus ilex, Asparagus acutifolius y Juniperus oxycedrus. A escala
regional, el reclutamiento de Q. ilex se redujo con la aridez, mientras que el de A. acutifolius aumentó con
ésta. J. oxycedrus no se reclutó en los retamares de las localidades más secas. A escala de paisaje, no se
observó reclutamiento de Q. ilex en retamares situados a más de 2.5-3 Km de manchas de quercíneas
mayores de 2 Ha. A escala de retamar, el reclutamiento de Q. ilex se relacionó positivamente con la
superficie de las manchas de quercíneas situados a <500 m de las retamas, pero no con la distancia a
dichas manchas. La densidad del retamar se relacionó negativamente con el reclutamiento del conjunto de
plantas leñosas. A escala de retama, el reclutamiento para todas las especies, excepto J. oxycedrus, fue mayor
debajo de la retama que en los claros. El reclutamiento de leñosas se redujo con la herbivoría de forma
parecida en los claros entre retamas y debajo de éstas. Conclusiones: Los retamares favorecen el
reclutamiento de plantas leñosas tardías de la sucesión y dicho reclutamiento depende de factores que
operan a distintas escalas espaciales, tales como el ombroclima, la disponibilidad de fuentes semilleras, la
densidad del retamar y la herbivoría.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.O3

Efecto de distintos niveles de estrés biótico y abiótico sobre la interacción entre Stipa
tenacissima y Retama sphaerocarpa
Soliveres, S. (1, 2), García-Palacios, P.( 1, 2), Castillo, A.P. (1), Maestre, F.T. (1), Valladares, F. (1,2) y
Escudero, A. (1)
(1) Departamento de Biología y Geología, Escuela Superior de Ciencias Experimentales y Tecnológicas, Universidad Rey Juan Carlos.
(2) Instituto de Recursos Naturales, Centro de Ciencias Medioambientales, C.S.I.C.
[Link]@[Link]

Objetivos: Testar los efectos del estrés abiótico (sequía) y biótico (herbivoría) y su interacción, en la
relación entre la herbácea Stipa tenacissima y el arbusto Retama sphaerocarpa. Localización/ecosistema:
Espartal bajo clima semiárido en Madrid. Métodos: Plantación de R. sphaerocarpa bajo el dosel de S.
tenacissima (Stipa) y en micrositios libres de vegetación (Claro). Combinación del tratamiento riego (+50%
de la mediana de los meses de abril-julio) y herbivoría por conejo (depredación natural durante el primer
mes). Medidas de humedad del suelo y seguimiento del crecimiento en altura y diámetro, supervivencia y
eficiencia fotosintética (Fv: Fm) de los plantones. Resultados: Se registraron mayores supervivencias y
crecimientos netos en Claro que bajo el dosel de S. tenacissima. El aumento en el coeficiente de esbeltez
bajo esparto sugiere que la competencia por luz es el principal mecanismo que explica este resultado. La
competencia se redujo cuando uno de los dos factores (sequía o herbivoría), pero no los dos, estaban
presentes. Exceptuando la supervivencia, donde el estrés hídrico redujo la competencia sólo cuando estaba
en conjunto con la herbivoría. Las medidas de fluorimetría sugieren cambios temporales en el signo de la
interacción dependiendo del momento del año, siendo la competencia mayor durante el verano.
Conclusiones: La interacción entre ambos factores de estrés reduce la competencia en la supervivencia,
pero no así en crecimiento. Más aproximaciones de este tipo son necesarias para evaluar la utilidad de las
interacciones planta-planta debido a que la co-ocurrencia de múltiples factores de estrés es común en la
naturaleza.

S2.O4

¿Comunidades benefactoras? Estructura de parches y establecimiento de especies

leñosas en espartales.
Amat, B. y Cortina, J.
Departamento de Ecología e Instituto Multidisciplinar para Estudio del Medio “Ramón Margalef”, Universidad de Alicante
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar la relación entre la estructura y la composición de parches de especies leñosas y el

establecimiento de nuevos individuos en ambientes semiáridos. Localización/ecosistema: Estepas de
Stipa tenacissima del sureste de la península ibérica. Métodos: Hemos cuantificado el tamaño y la riqueza de
especies de 53 parches de vegetación arbustiva rebrotadora (Pistacia lentiscus, Quercus coccifera, Rhamnus
lycioides, Juniperus oxycedrus) en 5 espartales de la provincia de Alicante. Estamos evaluando la supervivencia
y el crecimiento de brinzales de Pistacia lentiscus plantados en diferentes micrositios: al norte, al sur, debajo
y fuera del parche. Resultados: La superficie de los parches osciló entre 3 y 36 m2. El número de especies
rebrotadoras por parche fue de 1-6 y el de especies acompañantes de 1-14. Los primeros resultados, dos
meses después de la plantación, muestran que los brinzales plantados fuera de los parches presentaron
más ataques de conejos que los brinzales situados en otras localizaciones. Los brinzales plantados en el
interior de los parches se vieron menos afectados por las heladas que el resto de brinzales. Conclusiones:
En otoño de 2009, un año después del inicio de este estudio, presentaremos los resultados que relacionan
la estructura física y biológica de los parches con el éxito en el establecimiento de nuevos individuos.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.O5

Towards predicting the effects of climate change on tree communities: a Hierarchical

Bayesian approach
Rodríguez-Sánchez, F., Camarero, J.J., Hampe, A. y Arroyo, J.
Dept. Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla; Instituto Pirenaico de Ecología-CSIC; Estación Biológica de Doñana-CSIC
frodriguez@[Link]

Objetivos: The long-term consequences of climate change on woody plant communities remain largely
unknown. Here we use tree growth data derived from dendrochronological surveys to assess the effects of
climate change and increasing CO2 on the main tree species of riparian communities in Southern Spain,
and to predict future structural changes in these communities due to climate change.
Localización/ecosistema: Riparian forests (canutos) in “Los Alcornocales” Nature Reserve (Southern
Spain). Métodos: We sampled the six woody species most representative of these forests, three deciduous
(Alnus glutinosa, Quercus canariensis and Frangula alnus) and three evergreen (Rhododendron ponticum, Ilex
aquifolium and Laurus nobilis) taxa. We used dendrochronological methods to quantify radial growth and
Hierarchical Bayesian modelling to identify the main climatic drivers and to assess the sources of variation
in tree growth. Resultados: Climate change effects on tree growth differed markedly between taxa.
Deciduous and perennial species showed contrasting responses. While warmer temperatures might benefit
some species, increasing drought stress will become a limiting factor. We also found high inter-individual
variation within species. Conclusiones: Climate change will affect tree species individually in rather
different ways. Thus, the structure of extant communities is most likely to change, with deciduous species
being most affected due to increased drought stress. Future predictions of climate change impacts should
consider both inter- and intraspecific variability and account for the uncertainty of predicted responses.

S2.O6

Efecto del Cambio Climático sobre la regeneración del bosque mediterráneo

Matías, L., Zamora, R. y Castro, J.
Departamento de Ecología, Universidad de Granada
lmatias@[Link]

Objetivos: Evaluar los efectos de diferentes escenarios climáticos y sucesionales sobre la emergencia,
supervivencia y crecimiento de plántulas de ocho especies leñosas representativas de los principales
estadíos sucesionales de los ecosistemas mediterraneos. Localización/ecosistema: La Cortijuela, Parque
Nacional de Sierrra Nevada (Granada), 1600 m.s.n.m. Métodos: Se colocaron plots experimentales en los
que se simularon tres escenarios climáticos contrastados: Veranos excepcionalmente lluviosos (mediante
un sistema de riego), veranos más secos (mediante casetas de exclusión de lluvia), y condiciones climáticas
actuales. Ocho réplicas de estos plots se colocaron en cada uno de los tres principales hábitats de la zona:
bajo cobertura arbórea, bajo cobertura de matorral y en claros sin cobertura leñosa. En cada uno de ellos,
se sembraron semillas de ocho especies representativas de diferentes estadíos sucesionales. Se cuantificó la
emergencia y supervivencia durante dos estaciones de crecimiento, al cabo de las cuales se cosecharon
todas las plántulas supervivientes. Resultados: La emergencia sólo fue afectada por el hábitat, mientras
que para supervivencia y biomasa final encontramos además un efecto del escenario climático. El
escenario de verano húmedo incrementó la supervivencia y el crecimiento de la mayoría de las especies,
mientras que se disminuyó en los veranos más secos, principalmente para las especies arbóreas.
Conclusiones: Los veranos excepcionalmente húmedos son muy importantes para el reclutamiento de
todas las especies de la comunidad, pero de forma especial para las arbóreas. Sin embargo, en los veranos
más secos, las especies de matorrales se verán comparativamente beneficiadas, pudiendose producir una
expansión de este tipo de hábitat.

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S2.O7

Deposición atmosférica de N y gradientes ambientales: influencias sobre la ecología

espacial de una herbácea anual (Asterolinon linum-stellatum) en un ambiente semiárido
Ochoa-Hueso, C.R., Pueyo, JJ. y Manrique, E.
Instituto de Recursos Naturales, Centro de Ciencias Medioambientales (CSIC)
[Link]@[Link]

Objetivos: Estudiar los efectos de la deposición atmosférica de N, un gradiente natural de N inorgánico

(NO3), y la presencia de matorral, sobre la distribución espacial de una herbácea anual de un ecosistema
Mediterráneo (Asterolinon linum-stellatum). Localización/ecosistema: La zona de estudio se localiza en un
coscojar-romeral de la reserva natural y sitio de la Red Natura 2000 (ES3110006) El Regajal-Mar de
Ontígola (Aranjuez, Madrid). El clima es semiárido con una precipitación anual media de 425 mm.
Métodos: Desde octubre de 2007 se fertilizan regularmente con NH4NO3 24 parcelas de 2.5 x 2.5 m
repartidas en 4 tratamientos que simulan escenarios de deposición de 0, 10, 20 y 50 Kg N ha-1 año-1. En
marzo de 2009 se muestrearon 150 cuadrículas de 10 x 10 cm, dispuestas de manera regular, por parcela.
Se registró la abundancia de individuos de A. linum-stellatum, la presencia/ausencia de matorral, y se
analizaron los nitratos del suelo. Resultados: El efecto negativo que tiene la fertilización con N sobre el
número de individuos se ve atenuado por la presencia de matorral. La competencia del matorral, en
términos de la relación raíz:tallo, domina frente a la facilitación a ambos extremos del gradiente. La
agregación espacial de la herbácea tiene un efecto equivalente al que ejerce la presencia de matorral sobre
la relación raíz:tallo. Conclusiones: La fertilización con N y los gradientes ambientales influyen en la
ecología espacial de A. linum-stellatum y modifican el tipo de interacción asimétrica que se establece entre
dicha planta y la presencia de matorral.

S2.O8

Patrones de la vegetación en el ecotono forestal alpino: la influencia de la cobertura del

dosel sobre los cambios en la composición específica de las comunidades alpinas
Blanco-Moreno, J.M. (1), Batllori, E. (2), Ninot, J.M. (1), Gutiérrez, E. (2) y Carrillo, E. (1)
(1) Departamento de Biología Vegetal y (2) Departamento de Ecología, Universidad de Barcelona
jmblanco@[Link]

Objetivos: Hemos realizado un análisis de la vegetación en el límite superior del bosque para evaluar si la
distribución del árbol dominante determina el patrón espacial de la vegetación (composición de especies,
diversidad) en la transición entre bosques y pastos alpinos. Localización/ecosistema: Vertiente Sur de
los Pirineos Catalanes. Métodos: Estudiamos doce ecotonos de Pinus uncinata mediante parcelas
rectangulares que incluían la transición desde el bosque cerrado a los pastos alpinos. Los individuos de P.
uncinata fueron mapados y se estimó su recubrimiento en proyección. Se realizaron inventarios de la
vegetación de 0.5 m2 cada 2 m a lo largo de cada parcela. Los tipos de vegetación fueron caracterizados
mediante un análisis de clustering difuso. La variación de la cobertura del dosel de P. uncinata la
caracterizamos mediante la transformación continua por wavelets, y la estructura de la vegetación
mediante un análisis de ventana dividida móvil. De la superposición de ambos patrones de variación
espacial obtuvimos una estima de la relación entre uno y otro. Resultados: A pesar de la elevada
homogeneidad del bosque subalpino, los mosaicos de vegetación que se encuentran por encima del límite
forestal presentan una gran variación entre localidades y se caracterizan por la presencia de cambios
abruptos a través de los ecotonos. La riqueza de especies y la diversidad incrementan con la altitud, pero
los límites entre zonas de alta y baja cobertura del dosel y las fronteras entre comunidades vegetales no
fueron espacialmente coincidentes. Conclusiones: La cobertura del dosel de P. uncinata no es el principal
determinante de los cambios de las comunidades alpinas en el límite superior del bosque. La
heterogeneidad microambiental y los efectos de los cambios pasados en el clima y en los usos del suelo
podrían debilitar la correlación esperable entre la distribución de las especies y la estructura de la
vegetación.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.O9

Papel de los subarbustos en la colonización arbórea de dos ecotonos forestales

Grau, O. (1), Ninot, J. M. (1) y Callaghan, T. (2)
(1) Dep. Biología Vegetal, Univ. Barcelona. (2) Abisko Scientific Research Station, Suecia
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar las interacciones positivas y negativas que se dan entre plántulas arbóreas y
subarbustos a lo largo de ecotonos forestales y en condiciones cambiantes relacionadas con el cambio
global. Localización/ecosistema: El trabajo se desarrolla paralelamente en los Pirineos, en el ecotono de
la timberline de Pinus uncinata; y en los Scandes (Suecia), en el ecotono de Betula pubescens ssp. czerepanovii.
Ambos sistemas forestales limitan con vegetación pratense (pasto alpino y tundra, respectivamente) a
través de formaciones subarbustivas irregulares. Métodos: El estudio se basa en experimentos de
trasplante de plántulas de los árboles citados bajo simulaciones de cambios de temperatura (mediante
cámaras OTC), disponibilidad de nutrientes y cobertura arbustiva (Rhododendron ferrugineum en los Pirineos
y Vaccinium myrtillus en los Scandes), por encima y por debajo del límite del bosque. Desde 2006, se han
registrado distintas variables al inicio y al final de la estación de crecimiento: dimensiones de hojas y tallos,
supervivencia, daño abiótico y herbivoría. Resultados y conclusiones: Los arbustos tienen un papel
importante en el reclutamiento y desarrollo de plántulas en las dos regiones de estudio, a menudo en
forma de facilitación. Esta interacción positiva parece ser uno de los factores controladores de la dinámica
supraforestal y de los procesos de densificación observados en los ecotonos bosque-tundra. Por otro lado,
la importancia relativa de las interacciones entre las especies varía a lo largo del ecotono. Los cambios
ambientales inducidos han causado respuestas significativas en las dos regiones, especialmente en los
Scandes.

S2.O10

Disrupción de mutualismos nativos como armas de invasión: el caso de las leguminosas

y los rizobios
Rodríguez-Echeverría, S.
Centro de Ecología Funcional. Universidad de Coimbra. Coimbra. Portugal
susanare@[Link]

Objetivos: Identificar los mutualistas edáficos asociados a la especie invasora Acacia longifolia y evaluar su
contribución al proceso de invasión. Localización/ecosistema: Reserva Natural de las dunas de São
Jacinto, Portugal. Dunas costeras. Métodos: Las raíces de la leguminosa australiana Acacia longifolia,
especie invasora en Europa, y de dos leguminosas nativas, Cytisus grandiflorus y Ulex europaeus, fueron
analizadas para estimar la presencia de dos tipos de mutualistas: hongos micorrícicos arbusculares y
bacterias simbióticas fijadoras de nitrógeno (rizobios). La diversidad y origen de los rizobios asociados a
las tres especies vegetales fue analizada usando PCR y secuenciación y análisis filogenéticos. El efecto de
los rizobios en el crecimiento de las tres especies fue analizado mediante experimentos de inoculación.
Resultados: Las tres especies leguminosas establecen asociaciones con hongos micorrícicos y rizobios. La
formación de micorrizas depende más del suelo que de la especie vegetal analizada, sin embargo, el
número de nódulos es significativamente mayor en la especie invasora. El análisis molecular de los
rizobios recogidos de muestras de campo muestra que la mayoría de los nódulos, tanto de la especie
invasora como de las especies nativas, están ocupados por rizobios que parecen tener origen australiano.
Estos rizobios exóticos tienen un efecto positivo en el crecimiento de la especie invasora pero no son
efectivos con las especies nativas. Conclusiones: La invasión de ecosistemas dunares por la especie
australiana A. longifolia está ligada a la invasión por rizobios australianos que conllevan la disrupción de las
redes mutualistas entre leguminosas y rizobios nativos. Esta disrupción tiene efectos negativos para las
leguminosas nativas pudiendo contribuir para su desplazamiento por la especie invasora.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.O11

Distribución de las comunidades de hongos formadores de micorrizas arbusculares

asociadas a diferentes plantas arbustivas en el semiárido almeriense
Martínez, L.B., Armas, C., Miranda, J.D., Padilla, F.M. y Pugnaire, F.I.
Estación Experimental de Zonas Áridas CSIC
laura@[Link]

Objetivos: Estudiar la especificidad y la distribución de las comunidades de hongos formadores de

micorrizas arbusculares (HMA) asociadas a diferentes especies arbustivas mediante el análisis de la
variabilidad genética en raíces y suelo bajo su copa. Interpretar la magnitud del efecto de los HMA en el
estado fisiológico de la planta. Localización/ecosistema: Desierto de Tabernas (Almería)/ Ecosistema
semiárido. Métodos: Mediante la aplicación de técnicas de análisis molecular, T-RFLP (terminal
restriction lenght polimorfism fragment), se compararon las comunidades de HMA en las raíces de
diferentes arbustos, en el suelo bajo su copa y en suelo descubierto. Se caracterizó el estado fisiológico de
los arbustos en función de las tasas de intercambio gaseoso, fluorescencia, potenciales hídrico y contenido
relativo en agua. Se determinó también el efecto de la variabilidad de HMA asociados a las plantas sobre la
respiración en el suelo. A su vez, se registraron diferentes variables edáficas como temperatura, humedad y
contenido de nitrógeno, fósforo y materia orgánica del suelo. Resultados: Encontramos variaciones en la
diversidad y perfil genético de las comunidades de HMA en función de la especie de arbusto. Las distintas
especies arbustivas presentaron valores fisiológicos significativamente diferentes. La respiración del suelo
y sus propiedades físico-químicas también presentaron diferencias significativas. Conclusiones: Estos
resultados profundizan en el conocimiento de las interacciones entre los microorganismos del suelo y las
comunidades vegetales en ambientes semiáridos. Las plantas ejercen un efecto selectivo sobre la
diversidad de HMA con los que forman micorrizas, así como sobre los HMA presentes en el suelo bajo su
copa. Las distintas especies de arbustos muestran diferencias en las comunidades de HMA establecidas
bajo su copa, mientras que en sus raíces las diferencias son menos evidentes.

S2.O12

Efecto del arbusto Retama monosperma y la presión de ganado sobre el patrón de

distribución espacial de Thymus carnosus
Esquivias-Segura, P., Oppo, F., Gallego-Fernández, J.B. y Zunzunegui, M.
Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla
mpazesse@[Link]

Objetivos: Estudiar el impacto sobre el patrón espacial de distribución de una especie de planta, Thymus
carnosus (en peligro de extinción en Andalucía) provocado por la expansión de una especie autóctona
invasiva Retama monosperma y por la presión de pastoreo de ganado doméstico. Localización/ecosistema:
Poblaciones de Thymus carnosus del sistema dunar costero de la Flecha Litoral de El Rompido (Huelva, SO
España). Métodos: Se establecieron 2 parcelas de 25x25 m en tres zonas con diferente presión de
pastoreo: alta – baja – sin pastoreo. En cada parcela se cartografió de forma precisa la posición de todos
los individuos presentes de vegetación leñosa. Para cada individuo se registraron medidas biométricas de la
copa. La estructura espacial de distribución de T. carnosus y R. monosperma en cada parcela fue determinada
utilizando el estadístico O-ring, estableciéndose el patrón de asociación de las dos especies. Resultados:
Hay una distribución al azar de las dos especies en la zona de baja presión de pastoreo. En las zonas de
alta presión de pastoreo y sin pastoreo se obtuvo una marcada repulsión entre ambas especies.
Conclusiones: La baja presión ganadera modifica la forma de la copa de R. monosperma permitiendo la
permanencia de individuos de T. carnosus bajo su dosel. La alta presión ganadera, si bien modifica la forma
de copa de R. monosperma, sin embargo impide el desarrollo y reclutamiento de T. carnosus debido al
pisoteo. En zonas libres de pastoreo, la forma de crecimiento de la copa de R. monosperma limita la
supervivencia de T. carnosus.

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S2.O13

Aplicación del análisis estructural de matrices no negativas al estudio de redes de

facilitación entre plantas
Alcántara, J.M. y Rey P.J.
Depto. Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Jaén
jmalcan@[Link]

Objetivos: El esquema de interacciones en una comunidad es una red y su representación matemática una
matriz. De hecho, las propiedades de una red de interacciones se obtienen del análisis de su matriz
asociada. El estudio de redes de interacciones en ecología ha explotado esta relación para generar
parámetros de uso general en la descripción estructural de redes (número de conexiones, conectividad,
longitud de cadena, anidamiento, modularidad). Sin embargo, la relación grafo-matriz va más allá de la
descripción estructural: la estructura de la matriz puede condicionar la dinámica de la comunidad. Así, los
modelos teóricos de dinámica de comunidades tienen en su esqueleto una matriz de interacciones.
Nuestro objetivo es mostrar cómo la teoría sobre matrices no negativas permite extraer, a partir de una
simple matriz de interacciones (0/1), conclusiones relevantes acerca de la posible dinámica del sistema.
Métodos: Se emplea el concepto de componentes fuertemente conectados para el análisis de
modularidad. Se emplea análisis espectral de matrices para determinar la posible composición de la
comunidad estable. Resultados: Como ejemplo de esta aproximación, aplicamos el análisis a redes de
facilitación en zonas afectadas por incendios forestales. Conclusiones: Esta aproximación permite, por
ejemplo: (A) determinar la modularidad de la red desde un punto de vista funcional; (B) determinar qué
especies o módulos es más probable que persistan en una comunidad estable; (C) determinar qué especies
o interacciones (por su incorporación o desaparición) podrían dar lugar a un cambio en la composición de
la comunidad estable.

S2.O14

El manejo del bosque en Chile afecta a las redes de interacción epífitas-hospedador

Piazzon de Haro, M., Rodriguez Larrinaga, A., Celis Diez, J.L. y Santamaría, L.
Laboratorio de Ecología Espacial. Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados (IMEDEA)
martinpiazzon@[Link]

Objetivos: Determinar el efecto del manejo forestal de los bosques en las redes de interacción entre
epifitas y árboles hospedadores. Nuestra expectativa era un descenso en la riqueza de especies e
interacciones, y un descenso en el anidamiento de las redes debido a la pérdida de especies especialistas en
los bosques explotados. Localización/ecosistema: Fragmentos de bosque austral templado-lluvioso de
la isla de Chiloé (Chile). Métodos: La redes de interacciones árbol-epífita se construyeron a partir de 1360
observaciones de árboles y 1239 de epífitas, recogidas 4 fragmentos de bosque (2 bajo manejo forestal y 2
en áreas de conservación; 4 transectos de 400 x 2 m por fragmento). El efecto del manejo se evaluó
mediante el análisis de redes cualitativas (comparación de parámetros C, N y NOFD) y cuantitativos
(análisis de Procrustes y grados de especialización/generalismo Gk). Resultados: La conectividad C, el
índice de anidamiento NODF y (para las epífitas) el índice de especialización Gk variaron con el tamaño
de la red y el manejo del bosque. En el análisis de Procustres, las diferencias se debieron
fundamentalmente a cambios en las frecuencias de interacción de las especies más abundantes (la epífita
Luzuriaga poliphyla y los árboles Amomyrtus luma y Tepualia stipularis). Conclusiones: El manejo del bosque
austral afecta a la estructura de las redes árbol-epífita. Los cambios observados son, sin embargo,
consistentes con efectos neutros: cambios en la abundancia de especies y limitaciones en el tiempo de
colonización de los árboles hospedantes en los bosques manejados.

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S2.O15

Efecto del humo sobre el establecimiento de plántulas en campo

Tormo, J. (1), Moreira, B. (1) y Pausas, J. (2)
(1) Fundación CEAM. Paque tecnológico. Paterna. Valencia (2) Centro de Investigaciones sobre Desertificación CIDE (CSIC-GV-
UV)
jaume@[Link]

Objetivos: Algunos compuestos químicos del humo estimulan la germinación de las semillas.
Actualmente se cuestiona si este efecto es un factor importante para las plantas de la cuenca mediterránea.
Existen escasos experimentos sobre este particular, sesgados hacia determinadas especies y en condiciones
de laboratorio. El objetivo del trabajo es estudiar el efecto del humo en un amplio rango de especies de la
cuenca mediterránea y además hacerlo en condiciones naturales. Localización/ecosistema: Matorrales
mediterráneos. Sierras de la Calderona y la Murta en la Comunidad Valenciana. Este de la península
Ibérica. Métodos: 22 parcelas (2x1 m) en las que se eliminó la cubierta vegetal y la hojarasca. En cada una
8 subparcelas (30x30 cm) 4 con aplicación de humo y cuatro controles. Se siguió durante un año el
establecimiento y supervivencia de las plántulas. Se estudiaron tres factores: el humo, la estrategia de
regeneración postincendio de la especie (germinadoras frente a otras), el ciclo de vida de las plantas
(anuales o perennes) y el tiempo. Resultados: Emergieron 14432 plántulas de 108 taxa diferentes de 26
familias. Globalmente existe un efecto claro del humo siendo la germinación total mayor en las
subparcelas con humo (57.34 plántulas por parcela) que en las control (23.14 plántulas por parcela). El
efecto de la estrategia de regeneración no se detecta en general, solo para algunas variables. Las especies
perennes son mucho más sensibles al humo que las anuales. El efecto de los factores detectado a nivel
global se repite, de forma menos clara aunque significativa, a nivel de familias o especies. Además, el
efecto del humo se mantiene incluso en la primavera siguiente. Conclusiones: El humo sí que tiene un
efecto sobre las especies de la cuenca mediterránea. El gran número de especies y familias representadas y
el hecho de que se lleve a cabo en el campo dan mucho valor a los resultados obtenidos.

S2.O16

History of pine processionary moth oubreaks in eastern Spain: no evidence of climate-

induced upward expansion
Camarero, J.J., Tardif, J., Hernández Alonso, R., Conciatori, F., Gil, J.M., Pérez-Fortea V. y Ros, M.
Instituto Pirenaico de Ecología (CSIC); Centre for Forest Interdisciplinary Research-University of Winnipeg; Laboratorio de Sanidad
Forestal, Servicio Provincial de Medio Ambiente de Teruel
jjcamarero@[Link]

Objetivos: Climatic warming is assumed to cause upward shifts of insect pests whose altitudinal
distribution is mainly constrained by low temperatures such as the pine processionary moth (PPM,
Thaumetopoea pityocampa). We test using a retrospective approach if climate warming is leading to more
frequent severe PPM defoliations and if they are occurring at higher elevation than before.
Localización/ecosistema: Teruel Sierras (Gúdar, Javalambre, Albarracín) in E Spain (40º 12” N, 1º 00”
W). Métodos: We used dendrochronological methods to reconstruct defoliations in 27 forests located
across a wide altitudinal gradient (1055-2020 m). We built local ring-width chronologies for five co-
occurring pine species with different degree of susceptibility against PPM, from frequently (Pinus nigra) to
moderately (P. sylvestris) or rarely defoliated species (P. uncinata, P. halepensis, P. pinaster). The tree-ring
reconstructions were validated against a local record of PPM defoliations (1971-2006). Resultados:
Severe defoliations occurred in several P. nigra stands causing abrupt growth reductions lasting 1-2 years.
Most inferred tree-ring PPM outbreaks were in agreement with observed severe defoliations.
Conclusiones: Our results support neither an upward expansion of PPM nor an increase in severe
defoliations but caution against synergisticc effects of PPM outbreaks and drought on growth.

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S2.O17

Dime con quién vives y te diré si sobrevives: Patrones de herbivoría en ungulados y

asociaciones entre plantas en un ecosistema mediterráneo
Miranda, M., Díaz, L., Sicilia, M., Cristóbal, I. y Cassinello, J.
Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos (IREC), CSIC-UCLM-JCCM
[Link]@[Link]

Objetivos: Establecer el grado de selección de recursos tróficos por parte de tres especies de ungulados
en simpatría; determinar la existencia de “efectos vecino” mediados por la herbivoría entre plantas de
distinta palatabilidad relativa. Localización/ecosistema: El estudio se desarrolló en una finca cinegética
de Ciudad Real. En ella cohabitan dos herbívoros exóticos (arrui Ammotragus lervia y muflón europeo Ovis
orientalis) y uno autóctono (ciervo común Cervus elaphus). Métodos: Se llevó a cabo un análisis de selección
trófica a varias escalas espaciales y durante estaciones con distinta disponibilidad de recursos. Para ello,
empleamos una estima novedosa de la palatabilidad vegetal en función de las decisiones de forrajeo del
propio herbívoro, según los signos de ramoneo. Se definió, además, un Índice de Proximidad que permitió
verificar los “efectos vecino” entre plantas. Resultados: Se evidencia la existencia de una selección
jerárquica de los recursos a diversas escalas espaciales por parte de los herbívoros bajo estudio. Asimismo,
se sugiere la existencia de un “efecto vecino” en las decisiones de forrajeo, que varía en función de la
estación y la distancia al borde de hábitat. Conclusiones: El conocimiento detallado de los patrones de
herbivoría de las especies cinegéticas nativas y exóticas en simpatría, así como sus efectos sobre la
vegetación, puede facilitar un manejo sostenible e integrado de sistemas antropizados como es el caso de
los cotos de caza.

S2.O18

Plasticidad transgeneracional en defensas frente a herbívoros

Gonzalez-Megías, A., Gomez, J. y Müller C.
Depto. Biología Animal. Fac. Ciencias. Universidad de Granada
adelagm@[Link]

Objetivos: Algunos estudios ponen en relieve cómo la herbivoría que sufren las plantas afecta a las
generaciones futuras, haciéndolas más resistentes a la herbivoría. Este fenómeno se denomina plasticidad
transgeneracional. Sin embargo, estudios más complejos en los que se considere el efecto de varios grupos
tróficos sobre la planta y su descendencia son aún escasos. Usando como especie de planta modelo,
Moricandia moricandiodes (Brassicacea), estudiamos la selección de herbívoros generalistas y especialistas
frente a plantas que provienen de madres sometidas a diferentes tratamientos. Localización/ecosistema:
Baza (Granada). Métodos: Se cultivaron en invernadero semillas de plantas procedentes de un
experimento natural en el que fueron sometidas mediante un diseño factorial a 3 factores: herbívoros
florales, herbívoros radicícolas y descomponedores. Estudiamos la preferencia de dos herbívoros
especialistas (Pieris rapae y Plutella xylostella) y un herbívoro generalista (Parmacella sp.) sobre las plántulas
obtenidas de estas madres. Resultados: Las especies especialistas no discriminaron entre plantas
provenientes de madres que estuvieron sometidas a distintos tratamientos pero la especie generalista
consumió significativamente plantas que no estuvieron sometidas a herbívoros. Conclusiones: Este
trabajo demuestra que el ambiente al que han estado sometido las madres puede condicionar la respuesta
de sus descendientes. La respuesta será diferente atendiendo al grado de especialización de los herbívoros.

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S2.O19

Efectos de dos años de exclusión del pastoreo extensivo en la composición, riqueza de

especies y productividad de un pastizal canario
Fernández-Lugo, S. (1), de Nascimento, L. (1,2), Bermejo, L.A. (2), Naranjo, A. (3) y Arévalo, J.R. (1)
(1) Departamento de Ecología, Universidad de La Laguna. (2) Departamento de Ingeniería, Producción y Economía Agrarias,
Universidad de La Laguna. (3) Departamento de Geografía, Facultad de Geografía e Historia, Universidad de Las Palmas de Gran
Canaria.
sfdezlu@[Link]

Objetivos: Determinar cuáles son los efectos de la exclusión de la ganadería extensiva en la composición,
riqueza de especies y productividad primaria de un pastizal canario. Localización/ecosistema: El
estudio se ha llevado a cabo en un espacio natural protegido de las Islas Canarias, el Parque Rural de Valle
Gran Rey (La Gomera). El ecosistema objeto de estudio es un pastizal de origen antrópico con una
historia de pastoreo reciente. Métodos: La composición botánica se evaluó mediante el método del
“point-quadrat” en transectos permanentes excluidos y abiertos al ganado. La productividad primaria de
las especies herbáceas se analizó mediante cortes aleatorios de 1m2. Los muestreos se realizaron durante la
primavera de 2008 y de 2009, tras 1 y 2 años de exclusión, respectivamente. Resultados: La composición
de especies no se ha visto afectada de forma significativa por la eliminación del ganado. La riqueza de
especies y la productividad primaria han aumentado significativamente tras la exclusión del pastoreo.
Conclusiones: El sistema de pastoreo actual debe ser modificado para evitar los efectos negativos que
está ocasionando en el ecosistema y conseguir una explotación sostenible de los recursos.

S2.O20

Seguimiento a largo plazo del crecimiento y herbivoría por ungulado en juveniles de

Pinus sylvestris en la Sierra de Baza
Herrero, A., Zamora, R. y Castro, J.
Grupo de Ecología Terrestre, Departamento de Ecología, Facultad de Ciencias, Universidad de Granada
asier@[Link]

Objetivos: Estudiar el crecimiento en juveniles de Pinus sylvestris y el posible impacto de la herbivoría por
ungulado, así como evaluar la importancia de la cobertura de matorral en torno al juvenil, a distintas
escalas espaciales, en el comportamiento de los ungulados. Localización/ecosistema: Sierra de Baza
(Granada), localidades de Fonfría y Boleta (1800-2000 m s.n.m). Métodos: Se midió el crecimiento en
altura de aproximadamente 200 juveniles de Pinus sylvestris en dos periodos diferentes (1995-1997 y 2006-
2008), permitiendo así la reconstrucción de las tasas de crecimiento relativo desde 1993 hasta 2008. En
ambos periodos, se cuantificaron los daños producidos por ungulados en los juveniles: porcentaje de
brotes consumidos y número de pérdidas apicales. En el segundo periodo, se cuantificó también la
cobertura de matorral y la herbivoría que sufrieron en un radio de 1 metro alrededor del juvenil
(aproximación de “bocado”), y en otro de 5 metros (aproximación de “parche”). Resultados: Los
juveniles han presentado distintos grados de herbivoría dependiendo de la parcela, y de la cobertura de
matorral en ambas escalas. Los juveniles que sufren daños graves por herbivoría presentan crecimientos
más bajos que los que sufren daños intermedios o bajos. Aún así, todos los juveniles presentan una
tendencia negativa en el crecimiento, lo cual sugiere la existencia de otros factores, posiblemente
climáticos, que influencian el crecimiento. Conclusiones: La tendencia negativa observada en el
crecimiento indica un posible retraso en la edad reproductora. Parece recomendable tomar medidas
destinadas a disminuir el impacto negativo de la herbivoría.

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S2.O21

La salamanquesa común (Tarentola mauritanica) en la isla de Alborán: análisis de la

dieta y efectos de su introducción sobre la artropodofauna insular
Hódar, J.A. (1), Paracuellos, M. (2), González-Miras, E. (3), Retamosa, E.C. (4), Sánchez-Piñero, F. (5) y
Nevado, J.C. (4)
(1) Departamento de Ecología, Universidad de Granada. (2) Grupo de Investigacion de Ecologia Acuatica y Acuicultura, Universidad
de Almeria. (3) EGMASA-Consejería de Medio Ambiente, Junta de Andalucía, Almería. (4) Servicio de Gestión de Medio Natural,
Consejería de Medio Ambiente, Junta de Andalucía, Almería (5) Departamento de Biología Animal, Universidad de Granada
jhodar@[Link]

Objetivos: Evaluar el efecto de la salamanquesa común (Tarentola mauritanica), un reciente invasor en la

isla de Alborán, en la comunidad de artrópodos de la isla. Localización/ecosistema: La isla de Alborán,
un enclave insular de 7 Ha de superficie en el Mar Mediterráneo sin reptiles autóctonos conocidos.
Métodos: Las salamanquesas se capturaron a mano en la isla en 2006 y 2007, y se mantuvieron encerradas
individualmente hasta recolectar sus excrementos, que han permitido determinar su dieta. También se
colocaron trampas de caída para conocer la comunidad de artrópodos presentes en la isla. Resultados: Se
capturaron 97 salamanquesas, y se recogieron 120 excrementos que ofrecieron 350 presas. La
salamanquesa basa su dieta en arañas, en particular grandes licósidos, que constituyen entre el 40 y el 55%
de las capturas y hasta el 90% de la biomasa consumida en peso seco, y completa su dieta con otros
artrópodos. Hasta la introducción del reptil, las arañas debían constituir el principal depredador de la
artropodofauna de la isla. Las diferencias encontradas en las capturas de las trampas de caída entre la zona
ocupada por salamanquesa y la que aún está libre de ella no parecen atribuibles a su actividad depredadora.
Conclusiones: La actividad de la salamanquesa no parece haber alterado la estructura de la comunidad de
artrópodos, aunque esto puede deberse a la reducida extensión que de momento ocupa dentro de la isla.
Sin embargo, tales cambios podrían ocurrir si el establecimiento de la salamanquesa se hace permanente.

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PÓSTERS
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DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Variables fisiológicas, osmolalidad Paraje Natural
Dunas costeras con
y proporción de isótopos en savia, de Punta
Presencia/ausencia de Juniperus phoenicea Campo.
S2.P1 conductividad eléctrica, humedad Entinas-
sabina y lentisco. (sabina) y Pistacia Mensurativa.
e isotopos del suelo hasta el Sabinar
lentiscus (lentisco).
acuífero. (Almería)
Matorral y bosque de
montaña con arce
Variables ecofisiológicas (tasa de (Acer opalus granatense), Loma de los
Especie del plantón,
fotosíntesis, eficiencia del encina (Quercus ilex), Panaderos, Campo.
S2.P2 microhábitat, herbivoría
fotosistema II y variaciones en el pino salgareño (Pinus Sierra Nevada Manipulativa
simulada.
crecimiento) nigra) y pino albar (Granada).
(Pinus sylvestris
nevadensis).
Abundancia de conejo Flecha Litoral
Dunas costeras con Campo.
S2.P3 Establecimiento de R. monosperma. (dispersor de Retama) y El Rompido,
Retama monosperma. Mensurativa.
presión de pastoreo. SO España.
Cobertura y altura de leñosas, Vertiente sur
Brezales de montaña Campo.
crecimiento anual y contenido en Gradiente de polución de la Cordillera
S2.P4 dominados por Manipulativa
N en brecina, y respuesta por N. Cantábrica.
brecina Calluna vulgaris. (fertilización).
poblacional..
Pastizales en hayedos
Composición y riqueza de especies Hábitat (pastizales Vertiente sur
(Fagus sylvatica) y Campo.
S2.P5 de la comunidad de escarabajos interiores y exteriores a la de la Cordillera
robledales (Quercus Mensurativa.
coprófagos. masa forestal). Cantábrica.
pyrenaica)
Matorral
Niveles de sequía mediterráno Campo.
S2.P6 Germinación banco de semillas. Banco de semillas.
(humedad y temperature). (Rosmarino- Manipulativa..
ericion)

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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Valle de
Proximidad filogenétioca entre Relaciones filogenéticas
Tehuacán, Campo.
S2.P7 hongos micorrizógenos y plantas entre plantas superiores y Desierto semiárido.
Puebla Mensurativa.
hospedadoras. hongos micorrizógenos.
(México).
Variables estructurales del Sistema Ibérico
Riqueza y composición específica Campo.
S2.P8 bosque, Pinares de Pinus nigra. Meridional y
de líquenes hortícolas. Mensurativa.
climáticas y de paisaje. Sierras Béticas.
Ecosistemas
Variables fisiológica (intercambio
mediterráneos. Campo.
S2.P9 de gases, fluorescencia de la Estrés hídrico. Sureste ibérico.
Especies rebrotadoras Mensurativa
clorofila, potencial hídrico, etc.).
vs germinadoras.
Formaciones vegetales Sierra Morena
Variaciones en la comunidades de Estructura tridimensional Campo.
S2.P10 de monte Central
formícidos. del dosel vegetal. Mensurativa.
mediterráneo. (Córdoba).
Extractos de hojarasca de Matorral mediterráneo Villamanrique
Germinación y crecimiento de Laboratorio.
S2.P11 especies arbustivas en con jaras y matorral de la Condesa
radícula de bellotas de encina. Manipulativa.
distintas estaciones. noble. (Sevilla).
Pastizal con Cirsius,
Jardín
Presencia de hongos Trifolium, Dactylis
S2.P12 Capacidad competitiva de Lolium. No indicado. experimental.
endofitos y competidores. glomerata, Sorghum
Manipulativo
halepense.
Características de la roca
Presencia/ausencia y cobertura de Archipiélago de Campo.
S2.P13 madre, irradiación y Roquedos insulares.
las especies de líquenes saxícolas. Chafarinas. Mensurativa.
cobertura de guano.
Condiciones abióticas
(PAR) Sierra Nevada,
S2.P14 Demografía encina. Quercus ilex. Campo. Modelos.
Dispersión y depredación Granada.
animal. Conectividad.

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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Hayedos en
cordillera
3 fragmentos de bosque Hayedos y especies
Cobertura, y riqueza y diversidad Cantábrica, Campo.
S2.P15 en tres sistemas epífitas (briófitos y
de especies Sistema Ibérico Mensurativa
montañosos líquenes)
y Sistema
Central
Microcosmos de
Biomasa, tasa de micorrización, Cepas de HMA, niveles
plantas anuales (Stipa
evapotranspiración y fluorescencia, de alta y baja Laboratorio.
S2.P16 capensis, Plantago No indicado-
concentración de N y P en las disponibilidad hídrica y Manipulativa.
albicans, Silene vulgaris y
hojas. nitrógeno.
Medicago truncatula).
Presencia de especies con Aridez (dos niveles) y Cuenca del río
Campo.
S2.P17 mucílago, cantidad del mucílago erosión (dos niveles) Matorrales semiáridos. Alfambra
Mensurativa.
por semilla en especies de Cistaceae. cruzados. (Teruel).
Dispersión de Plebejus argus Distancia entre puntos y Matorral de brezales Espacio
Campo.
S2.P18 (Lycaenidae), con la hormiga características con manchas de Natural de
Mensurativa.
Lasius niger. fisiognómicas del medio. Halimium halimifolium. Doñana.
113 especies
Hidrosiembra con Autopistas M-
Tasas de colonización y extinción aparecidas tras Campo.
S2.P19 especies típicas y especies 12 y M-13,
de las 113 especies hidrosiembra de Manipulativa
autóctonas Madrid
semillas
Reclutamiento de árboles y
Bosque mixto Parque Natural
arbustos (emergencia y Presión de herbivoría Campo.
S2.P20 secundario de Betula, de Urkiola
supervivencia). Composición de (con y sin herbivoría). Mensurativa
Fagus y Quercus robur (Bizkaia)
especies en el banco de plántulas.
Heterogeneidad del
Campus de
Variaciones en la comunidades de hábitat a pequeña escala y Campo.
S2.P21 Pastizal mediterráneo. Rabanales.
formícidos (trampas de caída). diversidad de plantas Mensurativa.
(Córdoba).
leñosas.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Variables micro- Formaciones vegetales Sierra Morena
Variaciones en la comunidades de Campo.
S2.P22 ambientales (presencia de típicas de monte Central
formícidos (trampas de caída). Mensurativa.
herbáceas, leñosas, etc.). mediterráneo. (Córdoba).
Presencia y ausencia de
Porcentaje de germinación de Herbáceas de Robledal Laboratorio.
S2.P23 extractos de hoja de
semillas sotobosque atlántico Manipulativa
Acacia y Quercus robur
Variables de desempeño Poblaciones
Poblaciones invasoras Jardín
(supervivencia, biomasa, nº de Liberación de herbívoros naturales en
S2.P24 y no invasoras de experimental.
flores y frutos, etc) y defensa naturales. Cádiz, Jardín
Brassica nigra Manipulativo
(tricomas, glucosinolatos). común.
Relaciones
Presencia de Stipa interespecíficas entre Centro de la
Variables descriptoras de la Campo.
S2.P25 tenacisima y variación en neófitos y líquenes en Península
comunidad. Manipulativa.
estrés hídrico. pastizales semiáridos Ibérica
sobre yesos.
Distribución del
Geomorfología, usos del Campo.
Ordenación espacial de conejo en Espartales
S2.P26 territorio, cobertura de SE de Madrid. [Link]
madrigueras. de Stipa tenacissima
vegetación. lación.
sobre yesos
Bosques de Pinus y Sur de la
Variabilidad edáfíca, Campo.
Área basimétrica en adultos y Quercus. Regeneración Península
S2.P27 climática, topográfica y Mensurativa
juveniles. de especies Ibérica
frecuencia de incendios. Modelación.
dominantes. (Andalucía)
Presencia-ausencia de
Tasa de descomposición (pérdida Hojarasca de especies Campo.
S2.P28 dosel de Eleagnus (especie Madrid.
de necromasa). nativas Manipulativa
invasora)
Fertilización completa y con Producción de defensas: Juveniles de Pinus Costa de Invernadero.
S2.P29
deficiencia de P resina, fenoles, terpenos pinaster Galicia Manipulativa

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Vertiente norte
Interferencia en la
Composición de la dieta del Abundancia de ungulados de la Cordillera Campo.
S2.P30 dieta del urogallo por
urogallo y los ungulados silvestres. silvestres. Cantábrica Mensurativa.
ungulados silvestres.
(NO España).
Helianthus annus, Jardín
Crecimiento, distribución de Presencia/ausencia de Hg
S2.P31 Brassica juncea y No indicado. experimenetal.
biomasa y estructura vegetal. orgánica e inorgánico .
Medicago truncatula Manipulativa.
Parque Natural
Composición de la vegetación, No se describen. Especies botánicas Campo.
S2.P32 y Nacional de
presencia de especies singulares. Descriptivo. singulares. Mensurativa.
Sierra Nevada
Graciente de P.
Inducción de defensa Bosques de Pinus Invernadero.
S2.P33 Contenido de terpenos. Galicia.
química mediante metil- pinaster. Manipulativa.
jasmonato.
Escala global
Simbiosos liquénica de (muestras de
Especificidad de la asociación Variación a escala global Campo.
S2.P34 Nostoc y micobiontes diferentes
simbióntica. en la diversidad genética. Mensurativa.
de Collemataceae. lugares del
planeta)
Comunidades de
Gradiente de estrés líquenes epífitos en Sierra de Campo.
S2.P35 Estructura de la comunidad.
ambiental. bosques de Quercus Guadarrama Mensurativa.
pyrenaica.
Bancos de plántulas y
Parque Campo,
Diversidad, composición y riqueza Variación pluviométrica juveniles de bosque y
S2.P36 Nacional de experimental,
en el banco de plántulas. del verano (tratamientos) matorral de montaña
Sierra Nevada manipulativo
Mediterránea
Número de hojas, peso específico Sotobosque de pinar:
Intensidad de ramoneo Campo.
S2.P37 foliar (PEF), dureza de hojas y nº Cistus salvifolius y Mirtus Doñana.
por ungulados. Manipulativa
de ramificaciones communis.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Interacción planta-
Variación térmica insectos polinizadores Sur de Isla de Campo.
S2.P38 Tasa de visitas por polinizadores.
inducida. en matorral costero de Mallorca. Mensurativa.
Inula crithmoides.
Depredación pre-
dispersiva de las
Número de semillas abortadas,
semillas de Acacia Campo.
S2.P39 sanas, depredadas, y el número de Gradiente altitudinal. Nicaragua.
pennatula. Sistemas Mensurativa.
ovipuestas/vaina.
silvo-pastoriles del
trópico seco.
Tres años con diferente
Penilllanura
precipitación, dos zonas
salmantina.
Biomasa aérea y cobertura de con distinta capacidad de Cytisus multiflorus y Campo.
S2.P40 Mediterráneo
herbáceas, gradiente de estrés retención edáfica y seis herbáceas asociadas Manipulativa
subhúmedo o
posiciones respecto a
seco
Cytisus multiflorus
Dispersión de semillas Sierra de O
Variación entre hábitats,
por mamíferos en Caurel, NO Campo.
S2.P41 Deposición de semillas. variación entre especies
paisajes Península Mensurativa.
cultivadas y silvestres.
antropogénicos. Ibérica.
Bosque
Distancia límite dosel Especies epífitas en
Diámetro altura pecho y montano Campo.
S2.P42 forestal (cond. bosque montano
abundancia de especies epífitas. húmedo (Loja, Mensurativa.
Ambientales). húmedo.
Ecuador).
Matorral
Especies perennes.
semiárido
Estrategia espacial de dispersión 134 especies perennes. Ecosistemas Campo.
S2.P43 (Cabo de Gata)
semillas. Edad de reproducción. Stress por sequía. mediterraneos con Mensurativa.
y Atlas
sequía estival.
(Marruecos).

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S2.P1

Efectos en el balance de la interacción planta-planta mediados por la elevación hidráulica

y tolerancia a la salinidad
Armas, C. (1,2), Padilla, F.M. (2), Pugnaire, F.I. (2) y Jackson, R.B. (1)
(1) Department of Biology, Duke University (USA). (2) Estación Experimental de Zonas Áridas, Consejo Superior de Investigaciones
Científicas
cris@[Link]

Objetivos: Analizar si la capacidad competitiva de dos arbustos está determinada por la arquitectura y
función de sus raíces o por su tolerancia a la salinidad. Localización/ecosistema: Dunas costeras del
Paraje Natural de Punta Entinas-Sabinar, Almería. Métodos: Determinamos las fuentes de agua de
Juniperus phoenicea (sabina) y Pistacia lentiscus (lentico) viviendo solos o acompañados de la otra especie.
Analizamos su comportamiento fisiológico, osmolalidad y proporción de isótopos en la savia, así como la
conductividad eléctrica, humedad e isotopos del suelo hasta el acuífero. Resultados: En verano, el
lentisco se abastece del agua salobre del acuífero, mientras que las sabinas creciendo solas toman un agua
relativamente dulce almacenada por encima del acuífero. La savia de los lentiscos y de las sabinas que
crecen junto a lentiscos tiene la misma firma isotópica, siendo esta similar a la del acuífero pero distinta de
las sabinas que crecen solas, sugiriendo que los lentiscos están suministrando agua a las sabinas mediante
elevación hidráulica. Sin embargo, el agua redistribuida no beneficia a las sabinas, pues tienen un peor
estado fisiológico que las sabinas aisladas. Esta especie es menos tolerante a la salinidad que el lentisco,
que soporta niveles similares a los del acuífero. Conclusiones: Las diferencias en la capacidad de las dos
especies de aprovechar el agua salobre del acuífero determina el resultado de la interacción. La salinidad en
si también influye, contrarrestando el posible efecto positivo para sabina que podría tener una fuente
adicional de agua gracias a la elevación hidráulica de lentisco.

S2.P2

Efecto nodriza sobre la tolerancia a la herbivoría en juveniles de especies arbóreas

mediterráneas
Baraza E. (1), Hodar J.A. (2) y Zamora R. (2)
(1) Departamento de Biología Universidad de las Islas Baleares. (2) Departamento de Ecología Universidad de Granada.
[Link]@[Link]

Objetivos: Estudios anteriores han encontrado una disminución de la capacidad de tolerancia a la

herbivoría bajo condiciones de sombra. En el siguiente estudio se evaluó el efecto de la sombra producida
por un matorral nodriza en la respuesta a la herbivoría de juveniles de distintas especies arbóreas.
Pretendemos explorar la relación entre la palatabilidad de la especie y su capacidad de tolerancia, y
comprobar cómo distintos microhábitats podrían alterarla. Localización/ecosistema: El estudio se
centró en cuatro especies arbóreas: arce (Acer opalus subsp. granatense), encina (Quercus ilex), pino salgareño
(Pinus nigra) y pino albar (Pinus sylvestris var. nevadensis) que provienen de una repoblación experimental
realizada en 1997 en la Loma de los Panaderos, situada a 1850m en la cara norte de Sierra Nevada,
Granada. Métodos: Se estudió la respuesta a la herbivoría artificial (corte del 50% de los brotes jóvenes)
de juveniles de ocho savias plantados dentro cercados que excluye a los herbívoros mamíferos y en dos
microhábitat, en suelo desnudo y al amparo de matorrales. Estudiamos variaciones en la tasa de
fotosíntesis, eficiencia del fotosistema II y variaciones en el crecimiento. Resultados: La herbivoría no
afectó las variables ecofisiológicas pero si disminuyó el crecimiento, no encontrando diferencias en su
efecto entre microhábitats. Las dos especies de pino, menos palatables, sufrieron una mayor disminución
del su crecimiento. Conclusiones: La sombra producida por los matorrales nodriza no afecta la capacidad
de tolerancia a la herbivoría de los juveniles de las especies arbóreas estudiadas, la cual está fuertemente
determinada por la especie.

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S2.P3

Factores que condicionan la expansión de Retama monosperma en un sistema dunar

costero
Muñoz Vallés, S., Gallego Fernández, J.B. y Dellafiore, C.
Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla
saramval@[Link]

Objetivos: El arbusto Retama monosperma se ha expandido en varios sistemas dunares costeros,

estabilizándolos. Se analiza la evolución de la cobertura de dicha especie a lo largo del tiempo en relación
con la abundancia de conejo (dispersor) y presión de pastoreo. Localización/ecosistema: Dunas de la
Flecha Litoral de El Rompido, SO España. Métodos: Se seleccionaron 5 zonas con diferente edad del
retamar, densidad de conejo silvestre y presión de pastoreo. Se calculó la cobertura de R. monosperma en
celdas contiguas de 50*50 m para las fechas 1956, 1977, 1989 y 2001. La cobertura media por zona y fecha
se comparó mediante ANOVA. Se elaboraron modelos de evolución temporal de la cobertura por zona.
Resultados: La cobertura de R. monosperma muestra patrones heterogéneos de expansión a lo largo del
espacio y el tiempo durante los 45 años analizados. La evolución temporal de la cobertura se ajustó a una
curva exponencial en la mayoría de los casos, más acusada en la zona de mayor densidad de conejos,
seguida de la zona pastoreada con edad media del retamar, la zona de retamar joven no pastoreada y, con
una tendencia más suave, la zona de retamar joven pastoreada. La evolución temporal de la cobertura fue
lineal en la zona original de la población. Conclusiones: la abundancia de conejos se relaciona con un
aumento significtivo de cobertura de R. monosperma, con la consecuente estabilización del sistema dunar. El
pastoreo ralentiza el avance del retamar y mantiene una formación abierta durante un periodo mayor de
tiempo.

S2.P4

Respuesta de las larvas de Lochmaea suturalis a la deposición atmosférica de nitrógeno

en Brezales de Calluna vulgaris de la Cordillera Cantábrica
Taboada, A., Calvo, E., Cuesta, D., Marcos, E. y Calvo, L.
Departamento de Biodiversidad y Gestión Ambiental. Facultad de Ciencias Biológicas y Ambientales. Universidad de León
[Link]@[Link]

Objetivos: Determinar el efecto del incremento en las deposiciones atmosféricas de nitrógeno sobre la
población de larvas de Lochmaea suturalis (Coleoptera, Chrysomelidae), especie monófaga de Calluna vulgaris.
Localización/ecosistema: Brezales de montaña dominados por C. vulgaris en la vertiente sur de la
Cordillera Cantábrica. Métodos: Se seleccionaron tres zonas de brezal y se establecieron dos parcelas
permanentes de 20x20m por zona: (1) control y (2) fertilizada (5,6g N/m2 año, equivalente a dos veces los
niveles máximos de polución detectados en la zona), de mayo a octubre en 2005-2006-2007-2008. Las
larvas se muestrearon anualmente (junio-octubre) mediante trampas de caída. Los cambios en la
vegetación se determinaron anualmente a través del análisis de la cobertura visual y la altura máxima de la
especie leñosa dominante, el crecimiento anual y el contenido en nitrógeno de los nuevos brotes de C.
vulgaris. Resultados: Se capturó un promedio de 273 larvas en las parcelas fertilizadas a lo largo de los tres
años, significativamente mayor al encontrado en las parcelas control (74). El contenido en nitrógeno de
los brotes de Calluna en las parcelas fertilizadas aumentó en el tiempo (1,1%), de forma sigificativamente
mayor que en el control (0,8%). Asimismo, el crecimiento de los brotes de Calluna tras la fertilización
(promedio anual=4,20cm) fue significativamente mayor que en el control (2,51cm). Conclusiones: La
fertilización con nitrógeno provoca un aumento en las poblaciones de Lochmaea suturalis, principalmente a
partir del segundo año, momento en el que se observa el mayor contenido de nitrógeno en los brotes de
Calluna vulgaris.

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S2.P5

Composición y riqueza de especies de escarabeidos coprófagos (Coleoptera,

Scarabaeoidea) en pastizales del paisaje forestal de la Cordillera Cantábrica
Taboada, A. (1), Castro-Morán, N. (2), Tárrega, R. (1) y Salgado, J. M. (1)
(1) Departamento de Biodiversidad y Gestión Ambiental, Universidad de León. (2) Instituto de Medio Ambiente, León
[Link]@[Link]

Objetivos: Estudiar la composición y riqueza de especies de la comunidad de escarabajos coprófagos

(Coleoptera, Scarabaeoidea: Aphodiidae, Geotrupidae, Scarabaeidae), asociada a pastizales utilizados para
ganado doméstico en paisajes forestales. Localización/ecosistema: Pastizales situados en dos paisajes
forestales (dominados por hayedos -Fagus sylvatica - y robledales - Quercus pyrenaica -) de la vertiente sur de
la Cordillera Cantábrica, utilizados para pasto de ganado bovino/equino y ovino/caprino,
respectivamente. Métodos: Se seleccionaron 20 parcelas de muestreo independientes (10 en paisaje de
hayedo y 10 en paisaje de robledal), distinguiendo entre pastizales interiores y exteriores a la masa forestal.
Para la captura de los escarabeidos se utilizaron 15 trampas de caída por parcela (300 en total), activas de
mayo a octubre de 2004. Se analizaron las diferencias existentes entre los pastizales de cada paisaje
forestal, en cuanto al número de individuos capturados, la riqueza, uniformidad y diversidad de especies, y
la representatividad de grupos funcionales, de acuerdo a los modelos básicos de nidificación
(endocópridos, paracópridos y telecópridos). Finalmente, se calculó el índice de complementariedad entre
pastizales de acuerdo a su composición de especies. Resultados: En total se capturaron 5486 individuos y
49 especies de escarabeidos. Los géneros más representativos fueron Aphodius (25 especies: 15 exclusivas
de paisaje de hayedo y 9 exclusivas de paisaje de robledal) y Onthophagus (13 especies: 1 y 5 especies
exclusivas, respectivamente). Conclusiones: Se detectó una diferente composición de especies de
escarabeidos en los pastizales de ambos tipos de paisaje forestal, asociada al tipo de gestión ganadera
dominante en cada caso.

S2.P6

Análisis del banco de semillas en un matorral Mediterráneo después de 9 años

del Cacho, M. (1), Lloret, F., Saura, S. (1), Estiarte, M. (2) y Penyuelas, J. (2)
(1) Centre de Recerca Ecològica i Aplicacions Forestals (CREAF) y Unitat d”Ecologia, Dept. Biologia Animal, Biologia Vegetal i
Ecologia, Universitat Autònoma de Barcelona. (2) CSIC-CEAB-CREAF Unitat d’Ecofisiologia i Canvi Global, Centre de Recerca
Ecològica i Aplicacions Forestals (CREAF)
mowtse@[Link]

Objetivos: El presente estudio investiga el banco de semillas del suelo de un matorral Mediterráneo bajo
condiciones de cambio climático creadas a partir de la manipulación de la temperatura y la pluviometría
durante nueve años. Localización/ecosistema: El matorral estudiado (Rosmarino-Ericion) se encuentra
en el Parque Natural del Garraf (Barcelona). Métodos: Este ecosistema es manipulado para crear
condiciones de sequía y calentamiento, las respuestas de las plantas son comparadas con las parcelas
control. De cada parcela se extrajeron 10 muestras de suelo que posteriormente se extendieron en
bandejas colocadas en un invernadero bajo condiciones óptimas para la germinación. Los resultados
fueron analizados usando Modelos Lineales Generalizados Mixtos (GLMMs) y un análisis multivariante.
Resultados: El efecto de los tratamientos de sequía y calentamiento no fue espacialmente homogéneo ya
que el tratamiento de sequía redujo más el banco de semillas en las áreas abiertas sin vegetación. Además,
en las parcelas de sequía, se detectó una reducción de la germinación de semillas de especies pequeñas de
ciclo de vida corto, típicas de los estratos inferiores de vegetación, bajo la cubierta. Conclusiones: Este
estudio revela la importancia de la distribución de la vegetación en la respuesta de las comunidades frente
al cambio climático. Se sugiere que se podría establecer un feed-back positivo, de manera que las
condiciones de sequía tienden a aumentar las áreas abiertas, en las cuales la capacidad de regeneración de
la vegetación es menor dado que acumulan un banco de semillas más escaso.

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S2.P7

Are arbuscular micorrhizal fungi mirroring the overdispersed phylogenetic structure of

plant communities?
Morales-Garza, M. (1), Valiente-Banuet, A. (2) y Verdú, M. (1)
(1) Centro de Investigaciones sobre Desertificación, CSIC. (2) Instituto de Ecología UNAM (Mexico)
[Link]@[Link]

Facilitation interactions in arid plant communities play a more important role than competitive
interactions, with 53% of the early facilitation interactions maintained as adult plants. The surviving
interactions are composed of distantly related plants because they tend to have different niche
requirements thus avoiding competition. They also form mutualistic relationships with micorrhizal fungi
and it has been proven that distantly related fungi enhance plant productivity. In this study we test
whether these relationships among fungi are mirroring aboveground plant relations in the sense that
distantly related plant associations tend to attract distantly related fungi. In this way distantly related fungi
will complement plant requirements enhancing plant productivity. Objetivos: To determine if distantly
related plants attracts distantly related fungi, we correlated mean phylogenetic distances (MPD) of
aboveground (plant) and belowground (fungi) species associations. Localización/ecosistema: Tehuacán
Valley semi-arid communities in Puebla México. Métodos: We obtained MPD from the phylogenetic
relationships of both plant and fungi. Fungi phylogeny was constructed on the basis of DNA sequences
obtained by standard cloning and sequencing procedures whereas plant phylogeny was obtained from
literature. Resultados: We have obtained micorrhizal fungi DNA from plant associations with different
MPD’s and we are in the process of cloning and sequencing. Conclusiones: Preliminary data will be
discussed later, but we expect that fungi phylogenetic community structure is mirroring the overdispersed
phylogenetic structure of plants, because distantly related plants tend to attract distantly related fungi.

S2.P8

¿Qué factores ambientales controlan la diversidad de especies epífitas en pinares de pino

laricio?
Merinero, S., Aragón, G. y Martínez, I.
Área de Biodiversidad y Conservación, ESCET, Universidad Rey Juan Carlos
smerinero4@[Link]

Objetivos: considerando que las alteraciones en la estructura del bosque afectan a la intensidad lumínica y
disponibilidad hídrica, principales factores que determinan el crecimiento de los líquenes, nos planteamos
conocer el efecto de la fragmentación de los pinares sobre la diversidad de especies epífitas a una escala
regional. Localización/ecosistema: pinares de Pinus nigra de la mitad este peninsular, especialmente en el
Sistema Ibérico Meridional y Sierras Béticas. Métodos: riqueza y composición de líquenes cortícolas en 90
fragmentos. Datos de presencia/ausencia en 15 árboles por fragmento. Las variables seleccionadas fueron:
estructura del bosque (cobertura arbolada, diámetro medio de los árboles, pendiente), climáticas (altitud,
precipitación anual, precipitación de verano, temperatura anual media, índice de irradiación) y de paisaje
(área, perímetro y relación perímetro/área de las manchas, tipo de matriz circundante). Se han empleado
Modelos Lineares Generalizados (proc. GENMOD) para determinar el efecto de las variables ambientales
sobre las variables respuesta (riqueza de especies, riqueza de calicioides). Resultados: la riqueza de
especies depende de factores relacionados con la estructura del bosque, mientras que las variables
relacionadas con el paisaje no muestran una influencia significativa. En cambio, la riqueza de calicioides
viene determinada por la estructura del bosque, las variables climáticas, la forma de la mancha y el tipo de
matriz circundante. Sin embargo, el efecto es diferente si es tratado a nivel específico. Dentro de este
grupo, aparecen especies más generalistas como Chaenothea ferruginea o Ch. chrysocephala y otras con unos
requerimientos más concretos como Ch. brunneola y Ch. phaeocepha. Conclusiones: la diversidad de
líquenes en estos pinares mediterráneos está fuertemente relacionada con el tipo de manejo al que han
sido sometidos desde hace décadas, lo que se traduce en una variación de la calidad del hábitat para estos
organismos.

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S2.P9

Características funcionales de especies rebrotadoras y no rebrotadoras en ecosistemas

mediterráneos
Vilagrosa, A. (1), Luis, V.C. (1), Hernández, E.I. (2), Llorca, M. (1), Pausas, J.G. (3) y Cochard, H. (4)
(1) Fundación CEAM, Fase 5, Univ. Alicante. (2) Dept. Ecología, Univ. Alicante. (3) CIDE, CSIC. (4) INRA, UMR 547
PIAF (France)

Objetivos: El estrés hídrico y los incendios forestales son dos factores importantes que modelan los
ecosistemas Mediterráneos. Estos dos factores interactúan con las características funcionales de las
especies vegetales mediterráneas. La estrategia de regeneración (rebrote o germinación) tras perturbaciones
recurrentes como incendios forestales es una de las más importantes para la persistencia de las especies en
estos ecosistemas. El objetivo de este trabajo ha sido determinar las características funcionales de ambos
grupos en relación con el uso de agua y la resistencia a condiciones de estrés hídrico.
Localización/ecosistema: Ecosistemas mediterráneos del sureste ibérico. Métodos: Se seleccionaron
diversas especies de ambos grupos funcionales de los géneros Cistus, Quercus, Pistacia, Rhamnus, Ulex,
Rosmarinus, Genista, entre las más importantes; y se analizó su respuesta a condiciones de estrés mediante
técnicas de ecofisiología (intercambio de gases, fluorescencia de la clorofila, potencial hídrico, etc.).
Resultados: Los resultados muestran que las especies germinadoras (no rebrotadoras) presentan mayores
valores de intercambio de gases (fotosíntesis y transpiración) que las especies rebrotadoras, aunque menor
eficiencia en el uso del agua que estas últimas. Sin embargo, las especies rebrotadoras son capaces de
mantener los estomas abiertos durante un rango mas amplio de potenciales hídricos que las germinadoras.
Además, estas últimas presentaron un comportamiento más anisohídrico en relación con la hidratación del
protoplasma que las rebrotadoras, que mantuvieron contenidos hídricos celulares más estables. En
relación con la tolerancia a condiciones de estrés, las especies germinadoras presentaron menor resistencia
foliar a altas temperaturas pero mayor resistencia a procesos de cavitación del xilema asociados a
condiciones de estrés hídrico intenso. La plasticidad para aclimatarse a diferentes factores abióticos
(nutrientes y sequía) fue en general baja en ambos grupos funcionales, aunque se observan diferencias
interespecíficas importantes. Conclusiones: Cada estrategia de persistencia (rebrotadoras y germinadoras)
a incendios recurrentes presenta características funcionales diferenciadas que tendrán importantes
implicaciones en la dinámica de la vegetación y en el funcionamiento de los ecosistemas. Estas
características deben ser tenidas en cuenta en las predicciones de cambio climático y la evolución futura de
los ecosistemas.
S2.P10

Relación entre los formícidos y la estructura espacial de la vegetación en el monte

mediterráneo
Reyes-López, J., Carpintero, O. y Ordoñez-Urbano, C.
Área de Ecología. Universidad de Córdoba.

Objetivos: Los ecosistemas boscosos poseen una estructura foliar denominada “dosel”, conformada por
el conjunto de copas de los árboles y arbustos que lo componen. Este estudio pretende evaluar el efecto
de esta estructura espacial sobre las hormigas, confirmando si su amplio carácter bioindicador es aplicable
a los ecosistemas mediterráneos. Localización/ecosistema: Este trabajo se realizó en diferentes
formaciones vegetales típicas de monte mediterráneo en Sierra Morena Central (Córdoba, Andalucía).
Métodos: Para caracterizar las comunidades de formícidos se han utilizado trampas de caída, colocadas en
el suelo durante 48 horas y sólo con agua y detergente en su interior. Por otro lado, para evaluar la
estructura tridimensional del dosel vegetal se han empleado fotos digitales hemisféricas, realizadas
mediante una lente “ojo de pez”. El análisis de las mismas se efectuó mediante el programa Hemiview
(Delta-T). Resultados: Se ha detectado una relación entre la proporción de cielo visible y el índice de
diversidad de Simpson de las hormigas. Se trata de una relación significativa (F=8,701 g.l.=6 y 125
p<0.0001) y no lineal. En concreto, se testó un modelo polinómico de segundo grado (F=15,211 g.l.=1 y
124 p<0,0001). Sin embargo, la respuesta de las diferentes especies ante la cobertura vegetal es muy
variada, incluso dentro de un mismo género. Conclusiones: La diversidad de hormigas responde a la
estructura espacial del dosel, sería baja ante situación tanto de alta como de baja cobertura vegetal,
alcanzándose el máximo en los niveles intermedios.

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S2.P11

Falta de efecto inhibitorio de extractos de 6 especies de matorral mediterráneo sobre la

germinación y el crecimiento de radícula de encina
Barroso García, R., Diéguez Torrico M.A. y Leiva M.J.
Departamento de Biología Vegetal y Ecologí[Link] de Sevilla
leiva@[Link]

Objetivos: Testar si existe un efecto inhibitorio sobre la germinación y el crecimiento de radícula de Q.

ilex sub sp ballota en un conjunto de especies leñosas Mediterráneas utilizando extractos acuosos de hojas y
ramas. Localización/ecosistema: Las especies de matorral y las semillas de encina utilizadas procedieron
de una formación de matorral mediterráneo de Villamanrique de la Condesa (Sevilla). El ensayo se llevó a
cabo en laboratorio. Métodos: Se eligieron 3 Cistáceas (Cistus salvifolious, C. crispus y C. ladanifer) y 3
especies de matorral noble (Mirtus communis, Pistacea lentiscus y Phyllirea angustifolia). Se realizaron dos
recolecciones: (T1) al final del verano de 2008 antes del comienzo de las lluvias y (T2) en el invierno de
2009. El material se recogió en verde. En el caso de Cistus salvifolious y C. crispus, que presentan una caída
masiva de hojas en verano, también se recogieron hojas secas del suelo en T1. Extractos: se prepararon a
2 concentraciones, 15 y 50 g de material molido/l de agua destilada. Se pusieron 6 bellotas/placa
utilizando 6 replicados por tipo de extracto, se regaron semanalmente con los extractos y se incubaron en
cámara oscura durante 2 meses. Se incluyó un tratamiento control con agua destilada. Resultados: No se
encontraron efectos significativos sobre la germinación ni el crecimiento de radícula de Q. ilex para
ninguno de los extractos utilizados. Conclusiones: Los resultados no apoyan la hipótesis de que los
efectos negativos que con frecuencia aparecen entre Cistáceas y plántulas de encina durante la fase de
establecimiento se deban a compuestos alelopáticos inhibitorios.

S2.P12

Evaluating the direct and indirect effects of fungal endophytes on the competitive ability
of Lolium arundinaceum
Padilla, F.M. (1), Mattingly, W.B. (2), Swedo, B.L. (2) y Reynolds, H.L. (2)
(1) Estación Experimental de Zonas Áridas (CSIC), Almería. (2) Indiana University Bloomington, Indiana (USA)
fpadilla@[Link]

Objetivos: We evaluated the relative importance of intrinsic (endophyte infection) versus extrinsic (soil
mediated) endophyte effects on the competitive ability of Lolium arundinaceum. Métodos: We conducted a
full factorial experiment in which endophyte-free (E-) and endophyte-infected (E+) Lolium seedlings were
grown individually versus in intra-specific or pairwise inter-specific competition with an array of
functionally-diverse grassland species, in soil conditioned by either E+ or E- Lolium. Resultados:
Competition in Lolium was strongly affected by endophyte infection status and soil provenance (E+ or E-
soil), as reflected by a significant endophyte x soil interaction. E+ Lolium experienced severe competition
in E+ but not in E- soils, whereas E- Lolium suffered competition in both soil types. Importantly, this
same pattern was seen regardless of competitor identity (E+ or E- Lolium or interspecific competitor of
C3 grass, C4 grass, composite or legume species). Whether or not interspecific competition with Lolium
led to reduced growth of other grassland species was unaffected by Lolium’s endophyte infection status
but contingent on target species identity and soil type. The forbs Cirsius and Trifolium were strongly
affected by competition with Lolium only when competing in E+ soil. The C3 grass Dactylis glomerata was
strongly affected by competition with Lolium regardless of soil type, while the C4 grass Sorghum halepense
was unaffected by competition with Lolium in either soil type. Conclusiones: Fungal endophytes lead to a
negative plant-soil feedback for E+ Lolium and forb species that will perhaps prevent their seedlings from
establishing in grasslands that already support E+ Lolium. However, the weak or lack of feedback in E-
soils may enable E+ Lolium to invade these grasslands, especially given that E- Lolium experiences strong
competition in either soil type.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.P13

¿Condiciona la abundancia de gaviotas la supervivencia de los líquenes saxícolas

costeros?
Herrera, M., Aragón, G., Prieto, M. y Belinchón, R.
Área de Biodiversidad y Conservación, ESCET, Universidad Rey Juan Carlos
mariaherrera27@[Link]

Objetivos: las más de 5000 parejas de gaviotas nidificantes generan depósitos de guano como fuente de
compuestos nitrogenados y fosfatos, que favorecen el desarrollo de una vegetación dominada por especies
nitrófilas. Nuestro objetivo es determinar cómo afectan estas condiciones de excesiva nitrificación a la
riqueza y diversidad de las comunidades de líquenes saxícolas costeros. Localización/ecosistema:
Archipiélago de Chafarinas (35º 11’ N 2º 26’ W), formado por tres islotes con una superficie total de 54,6
has. Métodos: el muestreo consistió en la toma de datos de presencia/ausencia y cobertura de las especies
de líquenes saxícolas en 360 puntos de 30 x 30 cm2, repartidos por las tres islas. Las variables
seleccionadas fueron: altitud, tamaño e inclinación de la roca, orientación, rugosidad, número de grietas y
fisuras, distancia al suelo, índice de irradiación y porcentaje de cobertura de guano. Para determinar el
efecto de las variables sobre la riqueza y diversidad de especies se utilizaron GLMMs y CCA para las
relaciones entre las variables ambientales y la composición de especies en su conjunto. Resultados: la
riqueza y diversidad de líquenes disminuye considerablemente con un aumento del guano depositado
sobre las rocas. Con proporciones superiores al 25% la ausencia de líquenes es total. Las especies más
sensibles (Roccella canariensis, R. phycopsis, Lecanographa grumulosa o Thelopsis isiaca) se ubican en unos pocos
enclaves fuera del alcance de las deyecciones, en paredes verticales, a mayor altitud y en orientaciones N-
NO, donde los valores de irradiación son más bajos. Las comunidades más fotófilas y menos sensibles a la
nitrificación están formadas por especies de Xanthoria, Diploicia o Caloplaca. Conclusiones: el guano es el
principal factor implicado en la desaparición de especies anitrófilas costeras, mientras que favorece la
expansión de especies nitrófilas, especialmente de Xanthoria calcicola.

S2.P14

Influencia de las interacciones bióticas y propiedades del paisaje en diferentes estadios

demográficos de Quercus ilex
Puerta Piñero, C. (1), Gómez, J.M. (1) y Pino, J. (2)
(1) Departamento Ecología. Universidad de Granada. (2) CREAF. Centro de Investigaciones Ecológicas y Aplicaciones Forestales,
Universidad Autónoma de Barcelona
carol@[Link]

Objetivos: Explorar las consecuencias directas e indirectas sobre la demografía de Q. ilex por parte de
dispersores (arrendajos y roedores), depredadores postdispersivos (jabalíes), herbívoros, características del
paisaje y conectividad. Localización/ecosistema: Tres valles de alta montaña de Sierra Nevada, los 62
rodales (unidad experimental) estaban comprendidos entre 1500-2000ms.n.m. Métodos: Utilizamos
modelos mecanicistas de ecuaciones estructurales basados en muestreos de campo para interacciones y
SIG a escala de paisaje. Resultados: Las interacciones bióticas y características del paisaje afectaron a la
demografía de Q. ilex en diferentes estadios demográficos. Las características abióticas del paisaje
igualmente influyeron en la actividad de los animales. La dispersión por arrendajos tuvo un efecto muy
positivo en el establecimiento, surgiendo influencia en todos los estadios y niveles de conectividad
considerados. Los jabalíes afectaron negativamente a la densidad de plántulas de un año y juveniles. La
radiación lumínica fue el factor abiótico más importante, con un efecto fuertemente negativo, ya fuera de
manera directa o indirecta en el establecimiento en todos los escenarios planteados. Las diferencias en
conectividad desembocaron en importantes efectos sobre las interacciones bióticas. Finalmente destacar
que diferentes estadios demográficos mostraron diferentes relaciones causales en cuanto a interacciones
bióticas y sus relaciones con el paisaje. Conclusiones: Incluir simultáneamente la acción de factores
abióticos e interacciones bióticas se hace imprescindible en futuros estudios de demografía del paisaje. Sin
considerar diferentes partes del ciclo de vida y todos los factores clave de manera simultánea nuestro
conocimiento de las dinámicas demográficas naturales distará de ser completo.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.P15

Fragmentación de hayedos y diversidad de especies epífitas (briófitos y líquenes) en un

gradiente latitudinal
García, A., Aragón, G. y Martínez, I
Área de Biodiversidad y Conservación, ESCET, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: predecir el comportamiento de las comunidades y anticiparnos a los posibles cambios en un

escenario de cambio climático. ¿Varía la riqueza, diversidad y composición de briófitos y líquenes epífitos
sobre Fagus sylvatica en un gradiente latitudinal?. Localización/ecosistema: hayedos localizados en la
cordillera Cantábrica, Sistema Ibérico y Sistema Central. Métodos: el muestreo consistió en la toma de
datos, presencia/ausencia y cobertura de las especies de líquenes y briófitos. En total 2160 inventarios.
Para ello, se seleccionaron 3 fragmentos de bosque en cada sistema montañoso, 5 parcelas en cada
fragmento, 12 árboles por parcela y 4 inventarios de 30 x 30 cm2 en cada árbol (N y S, DBH y
Base).Resultados: existen diferencias significativas en riqueza y diversidad de especies epífitas en este
gradiente latitudinal. Los hayedos eurosiberianos presentan comunidades epífitas más diversas. Esta
diversidad disminuye según nos desplazamos a zonas más meridionales. De esta forma, en la Cordillera
Cantábrica se han identificado 20 briófitos y 75 líquenes epífitos, en el Sistema Ibérico 14 briófitos y 55
líquenes, y en los hayedos relictos del Sistema Central se han identificado 12 briófitos y 40 líquenes
epífitos. La cobertura de las comunidades también disminuye considerablemente en los hayedos más
meridionales. Especies como Arthonia cinnabarina, Heterodermia obscurata, Lobaria virens, Pannaria rubiginosa,
Sphaerophorus globosus, Sticta limbata o Thelothrema lopadinum quedan restringidas a los hayedos más
septentrionales. Conclusiones: en un escenario de cambio climático, donde la disponibilidad hídrica
disminuya sensiblemente, las comunidades epífitas sufrirán cambios drásticos, de forma, que las especies
más esciófilas acabarán por desaparecer.

S2.P16

Especificidad funcional entre hongos formadores de micorrizas arbusculares y una

comunidad vegetal anual sometida a diferentes niveles de disponibilidad hídrica y de
nitrógeno
Martínez, L.B. (1), Ochoa, C.R. (2), Manrique, E. (2) y Pugnaire, F.I. (1)
(1) Estación Experimental de Zonas Áridas. CSIC. (2) Centro de Ciencias Medio Ambientales. CSIC
laura@[Link]

Objetivos: Estudiar las relaciones existentes entre biodiversidad, estructura y funcionamiento de una
comunidad vegetal. Concretamente esperamos que una mayor diversidad de hongos formadores de
micorrizas arbusculares (HMA) implique un mayor éxito de la comunidad vegetal para superar diversas
condiciones de estrés, debido a respuestas complementarias de los diferentes HMA. También
pretendemos comparar diferencias funcionales entre cepas de diferente procedencia de la misma especie
de HMA y diferentes especies de HMA. Métodos: Se establecieron microcosmos de una comunidad de
plantas anuales (Stipa capensis, Plantago albicans, Silene vulgaris y Medicago truncatula), inoculada con diferentes
cepas de HMA. Los microcosmos fueron sometidos a niveles de alta y baja disponibilidad hídrica y de
nitrógeno durante tres meses, y al final se tomaron medidas de biomasa, tasa de micorrización,
evapotranspiración y fluorescencia, así como concentración de nitrógeno y fósforo en las hojas.
Resultados: Los resultados muestran diferentes tasas de micorrización en función de la especie de HMA,
produciéndose un efecto multiplicador cuando las plantas fueron inoculadas con una mezcla de las
diferentes especies de HMA. La productividad de las especies vegetales varió en función de su
dependencia de la presencia de HMA, mientras que la evapotranspiración respondió de manera diferente
en función de las cepas de HMA que colonizaron la raíz. Conclusiones: Hemos comprobado que una
mayor diversidad de HMA aumenta la tasa de micorrización, de forma que los sistemas más diversos
pueden amortiguar las condiciones de estrés aumentando la estabilidad de la comunidad vegetal. Existe
una especificidad funcional entre los HMA y las plantas, que varía en función de la especie de planta y d
HMA y su procedencia.

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S2.P17

La segregación de mucílago en semillas (myxodiasporia) como mecanismo de

antitelecoria
Engelbrecht, M. y García-Fayos, P.
Centro de Investigaciones sobre Desertificación. CSIC - UVEG - GV
[Link]@[Link]

Objetivos: La antitelecoria es un mecanismo activo que impide la dispersión de diásporas de plantas en

las que permanecer en el sitio donde la planta madre se estableció con éxito puede ser una ventaja frente a
la dispersión. Ellner y Shmida (1981) relacionaron la ausencia de un mecanismo de dispersión (atelecoria)
con la aridez y argumentaron que la antitelecoria debía ser un efecto secundario causado por otras fuerzas
selectivas como la erosión o la depredación por hormigas. En este trabajo analizamos la segregación de
mucílago por los propágalos en contacto con el agua (myxodiasporia) bajo la hipótesis de antitelecoria,
evaluando la riqueza de especies con mucílago y la cantidad de mucílago segregado.
Localización/ecosistema: Cuenca del río Alfambra (Teruel). Métodos: Se evaluó la presencia de
especies con mucílago en 15 parcelas por cada nivel en dos niveles de aridez y erosión cruzados. Además,
se comparó la cantidad del mucílago por semilla en poblaciones de cuatro especies de la familia Cistaceae
en cada uno de los niveles de tratamiento. Resultados: El número de especies con mucílago aumentó con
la erosión, aunque este efecto fué mayor con el aumento de la aridez. La cantidad de mucílago segregado
por semilla aumentó con la erosión en una sola de las especies estudiadas, Helianthemum violaceum, y en
ningún caso aumentó por la aridez. Conclusiones: La erosión más que el clima parece actuar como una
fuerza selectiva sobre especies cuyos propágulos segregan mucílago en contacto con el agua, aunque este
efecto no es homogéneo.

S2.P18

Análisis de dispersión de Plebejus argus en Doñana mediante técnicas de marcado y

recaptura y herramientas de SIG
Fernández, P., Gutiérrez, D., Jordano, D. y Fernández Haeger, J.
División de Ecología. Dpto. Botánica, Fisiología Vegetal y Ecología. Facultad de Ciencias. Universidad de Córdoba
bv2ferop@[Link]

Objetivos: Se pretende investigar la capacidad de dispersión de la especie y establecer un método de

análisis de preferencias de habitat mediante sistemas de información geográfica.
Localización/ecosistema: El estudio se centra en un área de 1 km2 dentro del Espacio Natura de
Doñana en la que alternan los brezales con manchas dominadas por Halimium halimifolium (Cistaceae). Este
matorral es la planta nutricia de las larvas de la mariposa Plebejus argus (Lycaenidae), que mantiene una
relación mutualista obligada con la hormiga Lasius niger. Métodos: La tecnica del marcado y recaptura
permite establecer parámetros básicos de dispersión. El marcado se realizó mediante un sistema de puntos
que permite hasta un máximo de 9999 combinaciones distintas. El tratamiento de los datos de cada
ejemplar mediante distancias buffer permite además inferir preferencias de habitat de la especie.
Resultados: Se marcaron un total de 3589 individuos de los cuales se recapturaron 628. La distancia
media de dispersión es 66,5 m, con un máximo de 783 m. El 69,5 % de los desplazamientos son de no
más de 50 metros. Más aún, aproximadamente el 50 % de los movimientos son inferiores a 25 metros y
sólo un 10 % superiores a 175 metros. Parecen además encontrarse más individuos cerca de estructuras de
hábitat como cortafuegos, borde de monte negro y bordes de desbroces. Conclusiones: P. argus es
relativamente sedentaria aunque puede alcanzar distancias de dispersion muy elevadas lo que explica en
parte la distribucion generalizada de la especie en doñana. Barreras, elementos lineales y preferencias por
determinados hábitats favorables pueden incrementar la oportunidad de encontrar individuos
conespecíficos comparados con lo que se esperaría por simple azar.

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S2.P19

Vegetation dynamics at the roadside: new insights into the design of revegetation
protocols for linear infrastructures
García, E. (1), Jiménez, M. (2), Mola, I. (3), Casado, M. (2), Vázquez, A. (1) y Balaguer, L. (1)
(1) Universidad Complutense de Madrid, Departamento de Biología Vegetal I. (2) Universidad Complutense de Madrid, Departamento
Interuniversitario de Ecología. (3) Servicio de I+D+i. Dirección de innovación y desarrollo. OHL
enga70@[Link]

Roads are intrusive elements into the landscape. Their construction involves the emergence of two
contrasted scenarios for plant colonization and recruitment: the high productivity – low stress
embankments versus the low productivity – high stress roadcuts. Therefore, species are expected not to
occur by a lottery effect, but to reflect the differential environmental filters that operate in these two road
slope types. The main aim of the present study is to identify the mechanisms underlying colonization and
temporal persistence of the species in these environments, as well as the processes that influence their
assemblage in communities. We believe that this knowledge will provide insights that will aid the design of
revegetation protocols. The experimental study was set up in two highways, the M-12 and M-13, built to
provide access to Barajas airport (Madrid, Central Spain). We selected nine roadcuts and six embankments
with similar slope angles. On each road slope three experimental plots were considered: one was
hydroseeded with a standard seed mixture, as planned in the construction project, a second was
hydroseeded with an alternative seed mixture of autochthonous species, and a third one remained
untreated. Annual floristic surveys were carried out during the four years after construction. On this basis,
we estimated the rates of colonization and extinction of 113 species. As a result, species were grouped
according to their dynamic behaviour. This classification is discussed in the light of the functional traits
associated with successional syndromes in the two road slope types.

S2.P20

Incidencia de la herbivoría en el reclutamiento de especies leñosas en un bosque

secundario en el Parque Natural de Urkiola
Laskurain, N.A. (1), Aldezabal, A. (1), Olano, J.M. (2), Escudero, A. (3) y Loidi, J. (1)
(1) Laboratorio de Botánica, Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Facultad de Ciencias, UPV/EHU. (2) Área de
Botánica, Departamento de Ciencias Agroforestales, Escuela de Ingenierías Agrarias. (3) Área de Biodiversidad y Conservación,
ESCET, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Introducción: La emergencia y los primeros estadios de desarrollo de las plántulas son las etapas del ciclo
vital de mayor riesgo y fragilidad. El reclutamiento está condicionado por diferentes factores, tanto
abióticos como bióticos, que actúan como filtros a lo largo de dichas etapas. Entre los factores bióticos se
encuentran la humedad del suelo, el microambiente… y entre los bióticos la herbivoría que condiciona la
regeneración de muchos bosques naturales. Objetivos: El objetivo principal de este estudio fue evaluar el
efecto del ganado en el reclutamiento de árboles y arbustos. Localización/ecosistema: El área de
estudio, es un bosque mixto secundario situado en el Parque Natural de Urkiola (Bizkaia). La especie
arbórea dominante es el abedul (Betula celtiberica), seguida de haya (Fagus sylvatica) y roble pedunculado
(Quercus robur). Métodos: Se establecieron 108 cuadrados de 1x1m2 en tres bloques, con 36 cuadrados por
bloque, en cada una de las dos zonas (con y sin herbivoría). Todos los árboles y arbustos que emergieron a
lo largo de cuatro años (1998-2001) fueron marcados y regularmente visitados. Asimismo se anotó el
número de deposiciones o signos de actividad de herbívoros (pisoteo etc) en cada cuadrado. Resultados:
La composición de las especies que emergieron fuera y dentro del cercado fue la misma, si bien varió su
densidad. El número de emergencias fue superior en la zona con herbivoría. La supervivencia también
varió en función del nivel de herbivoría. Conclusiones: Se produjeron diferencias en la emergencia y en la
supervivencia de las plántulas en función del nivel de herbivoría. Los factores que limitan el reclutamiento
varían en función de la especie.

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S2.P21

Test experimental de los efectos a pequeña escala de la heterogeneidad del hábitat y la

diversidad de leñosas en las comunidades de hormigas: resultados tras 9 años
Carpintero, S., Ordóñez-Urbano, C. y Reyes-López, J.
Área de Ecología. Universidad de Córdoba
solecarpintero@[Link]

Objetivos: Se está investigando como el incremento de la heterogeneidad a pequeña escala del hábitat y
de la diversidad de plantas leñosas afecta a la comunidad de hormigas en un pastizal mediterráneo.
Localización/ecosistema: Zona experimental del Campus de Rabanales. UCO. Métodos: Se preparó en
el año 2001 un área experimental de 1.600 m2, con 24 parcelas (9 x 2m) que contenían un número
diferente de plantas leñosas, con un rango entre 0 y 9 especies, dependiendo del tratamiento. El área entre
las parcelas se mantuvo limpia de vegetación mediante siega. A algunas de las parcelas que solo contenian
herbaceas, se le añadieron rocas (18 por parcela; de aproximadamente 30-40cm de diámetro). Las
hormigas se muestrearon en los meses de abril y mayo de cada año mediante trampas de caida.
Resultados: Se ha observado un incremento en el número de especies a lo largo de los años (2001-09),
mayor en las parcelas que presentan mayor número de especies de leñosas. Además, la abundancia de
algunas especies de hormigas se incrementó rápidamente en los primeros años, como Plagiolepis schmitzii,
Camponotus micans o Cataglyphis velox. Conclusiones: La introducción de especies leñosas en un área ha
demostrado estar relacionado con un aumento en la riqueza específica de las comunidades de hormigas, a
una escala muy pequeña. Por otro lado, a pesar de los estudios que sugieren que las rocas forman
importantes microhábitats para muchas especies de invertebrados, en el presente estudio, la presencia de
rocas no dio lugar a un mayor desarrollo de las comunidades de hormigas.

S2.P22

Formícidos y microhábitats: Efectos sobre la riqueza y la composición de especies

Ordoñez-Urbano, C., Reyes-López, J. y Carpintero, S.
Área de Ecología. Universidad de Córdoba
orurc@[Link]

Objetivos: En este estudio se ha evaluado el efecto de algunas variables medioambientales a muy pequeña
escala sobre la riqueza y composición de especies de las hormigas. Localización/ecosistema: Se
muestrearon diferentes formaciones vegetales típicas de monte mediterráneo en Sierra Morena Central
(Córdoba, Andalucía). Métodos: Para caracterizar las comunidades de hormigas se han utilizado trampas
de caída con agua y detergente en su interior, colocadas en el suelo durante 48 horas. Para caracterizar las
variables micro-ambientales, se trabajo en un radio de unos 50cm en torno a cada trampa. En esta
superficie se cuantificó mediante presencia-ausencia cada una de las variables seleccionadas (presencia de
herbáceas, de leñosas, etc.). Se empleó un análisis discriminante en las comparaciones de las diferentes
variables (método “Forward stepwise”). Resultados: En total, se procesaron 464 trampas y se capturaron
14.319 obreras de 55 especies. En todas las variables consideradas el efecto sobre la comunidad de
hormigas fue significativo. Por ejemplo, para la presencia de hojarasca en el suelo se obtuvieron unos
porcentajes de clasificación del 81,58% (Wilks Lambda p<<0.0001), utilizando solo 14 de las 55 especies.
Con la variable pie de árbol se obtuvieron unos porcentajes de clasificación del 90.79% (Wilks Lambda
p<<0.0001), utilizando solo 8 especies. Conclusiones: Estos resultados ponen de manifiesto que la
respuesta de las obreras en sus movimientos por la superficie del sustrato (en general, de naturaleza
trófica) conlleva una alta selectividad. Esto implica que en superficies muy pequeñas (aprox. 1 m2) de un
mismo ecosistema se pueden encontrar agrupamientos de especies muy diferentes.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.P23

Efectos alelopáticos de Acacia dealbata Link. sobre espécies herbáceas del sotobosque
del robledal atlántico
Pérez-Corona, M.E. (1), Provera, M.M. (1), Chacón, R. (1), Costa, M. (2) y Castro, P. (3)
(1) Departamento de Ecología, Universidad Complutense de Madrid. ()2Departamento de Biología Vegetal I. Universidad Complutense
de Madrid. (3) Departamento de Ecología. Universidad de Alcalá
epcorona@[Link]

Objetivos: Estudiar el efecto alelopático de la especie invasora del robledal atlántico Acacia dealbata Link.
sobre la germinación y crecimiento de las especies herbáceas autóctonas del sotobosque.
Localización/ecosistema: Robledales del NW de la Península Ibérica invadidos por A. dealbata.
Experimento en invernadero. Métodos: Semillas de nueve especies del sotoboque del robledal atlántico
(Anemone nemorosa L., Aquilegia vulgaris L., Bellis perennis L., Brachypodium phoenicoides L., Dactylis glomerata L.,
Digitalis purpurea L., Holcus lanatus L., Lotus corniculatus L., Plantago lanceolata L. y Rumex acetosa L.) fueron
germinadas en placas con los tratamientos: control y extracto de hojas de Acacia y Quercus robur. Cada cinco
días se cuantificaron las semillas germinadas y se calculó el porcentaje de germinación final (30 días).

S2.P24

Invasive populations of Brassica nigra have higher defense, survival, growth and
reproduction than native ones.
Oduor, A. (1), Gómez, J.M. (1) y Strauss, S.Y. (2)
(1) Dpto de Ecología, Univ. de Granada. (2) Section of Evolution and Ecology, One Shields Avenue, Univ. of California Davis
(USA)
aoduor@[Link]

Objetivos: Using native and invasive populations of Brassica nigra, we tested the enemy release hypothesis
(ERH) that posits that exotic populations of a plant are invasive because they escaped their specialized
natural enemy, hence invest more in growth and reproduction, and less in self defense.
Localización/ecosistema: The experiment was carried out in a native range of B. nigra (Cadiz-Spain).
Métodos: Sixteen native and nine invasive populations of B. nigra were grown in a common garden in a
completely randomized design (CRD), with each population represented by twenty individuals. Half of the
plants were released from intense insect herbivory by regularly spraying them with insecticides.
Proportions of plants that survived, their flower, fruit, seed yields, and height at maturity were noted.
Total plant biomass was also measured after harvesting. Defense of the plants against herbivores was
measured by leaf trichome count and glucosinolate analysis. Resultados: When exposed to herbivory by
naturally occurring insects in the field, invasive populations of B. nigra had higher proportions of
individuals surviving than the native populations. However, under insecticide treatment, survival was the
same for native and invasive populations. All other traits measured were not affected by insecticide
application. Invasive populations had higher trichome count and glucosinolate concentration per leaf,
produced more flowers, fruits, seeds, total biomass and were taller than native ones. Conclusiones: With
respect to growth and reproduction, our results support enemy release hypothesis (ERH). However, the
higher defense levels in invasive populations relative to native ones are not in agreement with the ERH.

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S2.P25

¿Qué factores modulan las interacciones entre terófitos y la costra liquénica en ambientes
semiáridos?
Acevedo, D., López de Luzuriaga, A. y Sánchez, A.M.
Área de Biodiversidad y Conservación. Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar las relaciones interespecíficas dentro y entre las comunidades de terófitos y líquenes
de la costra biológica característicos de suelos de yeso en ambientes semiáridos. ¿Modula la presencia del
esparto (Stipa tenacissima) estas interacciones? ¿Varían en relación con el nivel de estrés hídrico?
Localización/ecosistema: Pastizales semiáridos sobre yesos del centro peninsular. Métodos: Se
obtienen datos de cobertura de especies en 24 parcelas de 50x50 cm subdivididas en 100 celdillas de 5x5
cm, en las primaveras del 2008 y 2009. Siguiendo un diseño factorial completo se aplican dos tratamientos
de riego por dos microambientes: parcelas junto a esparto y parcelas en claros. Para cada parcela se
elaboran modelos nulos que reflejan separadamente el patrón de coincidencia de especies de terófitos y
líquenes. Además, se explora mediante análisis correlaciones la relación entre los índices de agregación de
ambos componentes de diversidad y otras variables descriptoras de la comunidad (cobertura, riqueza y
equitatividad) a distintas escalas espaciales. Resultados: No se observa correlación significativa entre los
índices de agregación de la comunidad de terófitos y la de líquenes. Las interacciones entre especies
anuales varían entre años y están moduladas por la presencia del esparto. El tratamiento de riego no
produjo efectos significativos en las interacciones entre especies pero si sobre la cobertura y riqueza de la
comunidad. Conclusiones: Las interacciones entre las especies terófitas están reguladas en mayor medida
por la disponibilidad hídrica y las interacciones con la vegetación perenne, que por las características de la
comunidad liquénica sobre la que se desarrollan.

S2.P26

Factores determinantes de la distribución espacial de conejeras en paisajes de yesos del

SE de Madrid
López-Pintor Alcón, A.
Dpto. Ecología, Universidad Complutense de Madrid
[Link]@[Link]

Objetivos: Estudiar la organización espacial de las madrigueras de conejo en paisajes de yesos del SE de
Madrid. Determinar los factores condicionantes de su distribución espacial, en relación con la vegetación,
la geomorfología y los usos del territorio. Localización/ecosistema: Paisajes yesíferos del SE de Madrid,
en los que predomina los espartales de Stipa tenacissima, junto con elementos leñosos dispersos. Término
municipal de Villarejo de Salvanés. Métodos: Los datos proceden de la cartografía de madrigueras
realizada en campo, así como de mapas de vegetación, geomorfología y usos del territorio obtenidos a
partir de ortofoto aérea y verificación en campo, procesadas en ArcGIS. Los análisis consistieron en
análisis de correspondencias y modelos de regresión múltiple. Resultados: La organización espacial está
muy vinculada a la geomorfología y los usos del territorio, observándose una clara segregación de los tipos
de conejeras en función de la posición geomorfológica, que a su vez condiciona el uso. Las más grandes se
sitúan en las laderas de mayor pendiente, en relación con las áreas ocupadas por el esparto, mientras que
las más pequeñas (y más numerosas) se sitúan en las zonas bajas en relación con los cultivos, tanto de
cereales como de olivo. Como factores condicionantes aparecen la abundancia de esparto, la pendiente y
la geomorfología, como principales, y la cobertura de matorral de refugio y de olivar como secundarios.
Conclusiones: Dado el tipo de sustrato y los elementos dominantes del paisaje, la distribución espacial
de las conejeras se ve condicionada por la facilidad de excavación y el refugio que les proporciona el
escaso porte de la vegetación.

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S2.P27

Distribución de los bosques de Pinus y Quercus y su regeneración a lo largo de

gradientes ambientales en el sur de la Península Ibérica
Urbieta, I.R. (1, 2), García, L.V. (1), Zavala, M.A. (3) y Marañón, T. (1)
(1) IRNA, CSIC. (2) Dpto. de Ecología, Universidad de Alcalá.(3) Centro de Investigación Forestal (CIFOR), INIA; Dirección
actual: Dpto. CC Ambientales, ICAM, Universidad de Castilla-La Mancha
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar si la abundancia de regeneración de las principales especies de pinos y robles

mediterráneas difiere de la distribución de los adultos a lo largo de gradientes
[Link]ón/ecosistema: Sur de la Península Ibérica (Andalucía). Especies: Quercus ilex, Q.
suber, Q. faginea, Q. canariensis, Q. pyrenaica, y Pinus halepensis, P. pinaster, P. pinea, P. nigra, P. sylvestris.
Métodos: Se caracterizaron 12.572 parcelas del 2º Inventario Forestal Nacional con información
climática, edáfica, topográfica y de la frecuencia de incendios. Las diferencias en abundancia (área
basimétrica, m2/ha) entre adultos y regenerado se analizaron mediante un análisis canónico de
correspondencias (CCA) y modelos lineales generalizados (GLZs). Resultados: El gradiente térmico
determinó la segregación de las especies de pinos, mientras que la precipitación de invierno explicó la
distinta distribución de los Quercus; siendo el contenido de calcio en el suelo importante en algunas
especies. Aproximadamente un 40% de los rodales de pino mostraron una falta de regeneración en todas
las especies, mientras que en los Quercus este porcentaje varió entre un 20-60%. La regeneración de pinos
se encontró fundamentalmente bajo el propio dosel de los pinares y en zonas abiertas sin cobertura
arbórea. En cambio, en algunos Quercus las condiciones ambientales en las que se encontraron los adultos
y el regenerado divergieron. La regeneración de (Q. ilex) fue muy escasa bajo su propio dosel, mientras que
fue mayor bajo el dosel de los pinares y de las masas mixtas (Pinus-Quercus), particularmente en las zonas
más frías y áridas. Conclusiones: Existe un problema de falta de regeneración en los bosques de Pinus y
Quercus. No obstante, especies como la encina están expandiendo su nicho realizado bajo el dosel de los
pinares hacia zonas con mayor limitación ambiental, lo que sugiere que los pinares pueden estar ejerciendo
un efecto de facilitación en el establecimiento de los Quercus. Este patrón podría también explicarse debido
a la regeneración de la encina por rebrote en zonas reforestadas con pinos donde previamente se
desarrollaban bosques dominados por quercíneas.

S2.P28

Influencia de una especie exótica en la descomposición de hojarasca

Corona, J., Girón, M., Bermúdez de Castro, F. y Pérez-Corona, M.E.
Departamento de Ecología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Complutense de Madrid
epcorona@[Link]

Objetivos: Analizar el efecto de Elaeagnus angustifolia sobre la dinámica de descomposición de la hojarasca

de Hordeum murinum, Bromus sterilis, E. angustifolia y Elymus pungens tanto de manera individual como mixta.
Simultáneamente se evalúan las entradas potenciales de carbono y nitrógeno al suelo del bosquete desde la
hojarasca de las especies elegidas. Localización/ecosistema: El trabajo se hizo en un bosquete
localizado en el municipio de Valdemoro, al sur de Madrid. Métodos: Se elaboraron dos tipos de bolsas
con la hojarasca de las cuatro especies (unas individuales y otras mixtas) que se enterraron debajo y fuera
del dosel del árbol. Resultados: La pérdida de necromasa de la hojarasca mixta observada en el bosquete
y la esperada (calculada a través de los valores individuales de necromasa remanente de las especies
elegidas en la mezcla) mostró una fase inicial de caída rápida durante los primeros meses de muestreo. Al
final del experimento, el porcentaje de necromasa esperado era de 16 y 15% en el sitio 1; 18 y 17% en el
sitio 2, y 18 y 21 % en el sitio 3, mientras que el observado osciló entre 26 y 21% en el sitio 1; 24 y 21%
en el sitio 2, y 18 y 26% en el sitio 3, debajo y fuera del dosel respectivamente. Conclusiones: Se
encontró que la interacción de la hojarasca de las cuatro especies elegidas afecta la velocidad de
descomposición de los componentes, ya que la tasa de descomposición de la hojarasca mixta no puede ser
predicha a través de las tasas registradas en las especies de manera individual.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.P29

Efecto de la disponibilidad de fósforo y de la variación genética en la expresión

cuantitativa de defensas constitutivas e inducidas en juveniles de Pinus pinaster
Moreira, X. (1), Sampedro, L. (1) y Zas, R. (2)
(1) Centro de Investigacións Ambientais – Lourizán. Pontevedra. (2) Misión Biológica de Galicia (CSIC)
[Link]@[Link]

Objetivos: El ambiente, y en particular la disponibilidad de nutrientes, juega un importante papel

regulador en los procesos de adjudicación de recursos. El objetivo de este trabajo fue estudiar la influencia
de la disponibilidad de fósforo en las defensas constitutivas e inducidas con metil jasmonato (MJ) en
juveniles de Pinus pinaster Ait., cuantificadas como concentración de resina total en el tallo y de terpenos,
fenoles totales y taninos condensados en las acículas. Localización/ecosistema: población de P. pinaster
de la costa de Galicia. Estudio experimental en invernadero en Pontevedra. Métodos: pinos juveniles de
32 familias de medios hermanos fueron cultivados en invernadero sometidos a dos tratamientos de
fertilización mediante subirrigación: uno con nutrición completa y equilibrada, y el otro con una fuerte
deficiencia en P. A los 6 meses estimulamos la producción de defensas inducidas aplicando metil
jasmonato 22 mM a la mitad de las plantas, actuando las restantes como control. 45 días después
cosechamos las plantas para análisis. Resultados: La aplicación de MJ resultó adecuada como agente
elicitador de respuestas defensivas, puesto que afectó significativamente al contenido de defensas,
induciendo un 20% más de resina en el tallo, y un 20% y un 50% más de fenoles totales y taninos
condensados, respectivamente, en las acículas de las plantas tratadas. Sin embargo, la aplicación de MJ no
incrementó significativamente el contenido total de terpenos en las acículas. Por otro lado, la
disponibilidad de P afectó significativamente al contenido de defensas, de modo que cuando las
condiciones fueron limitantes, las plantas presentaron un 75%, 65% y 200% más de resina, fenoles totales
y taninos condensados, respectivamente, que las plantas tratadas con una fertilización fosfórica completa.
Del mismo modo que sucedió con los tratamientos de MJ, la fertilización fosfórica no afectó
significativamente al contenido total de terpenos en las acículas. Conclusiones: En este trabajo
demostramos que una baja disponibilidad de un solo nutriente puede alterar el comportamiento defensivo
de un genotipo, generando una respuesta plástica en la que los recursos disponibles se desvían hacia una
mayor producción de defensas en los individuos que se desarrollan en baja disponibilidad de nutrientes.
Sin embargo, la disponibilidad de fósforo no interaccionó con la capacidad de inducción, y las plantas
incrementaron su producción de defensas químicas de una forma semejante independientemente de cuales
fuesen sus niveles base de defensas constitutivas.

S2.P30

Superposición en la dieta de ungulados silvestres y urogallo cantábrico

Blanco Fontao, B., Quevedo, M. y Obeso, J.R.
Instituto Cantábrico de Biodiversidad, ICAB, [Link] Biología de Organismos y Sistemas, Área de Ecología, Universidad de Oviedo
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar la existencia de superposición de la dieta entre poblaciones simpátricas de ungulados

silvestres y urogallo cantábrico, centrándose especialmente en el uso del arándano en la dieta, un recurso a
priori importante para ambos grupos. Localización/ecosistema: Bosques montanos caducifolios de la
vertiente norte de la Cordillera Cantábrica (NO España). Métodos: Comparamos la dieta de corzos y
venados con la de urogallo cantábrico en dos áreas contiguas con diferentes densidades de ungulados
silvestres, y en dos épocas del año (verano-invierno). Resultados: El arándano fue un recurso clave para
la dieta de todas las especies, y su disponibilidad se vio significativamente reducida en la zona de alta
densidad de ungulados silvestres. Encontramos una elevada superposición de dieta entre corzos, venados
y urogallos en situaciones de abundancia de recursos tróficos (verano y zona de baja densidad de
ungulados). La superposición de dieta fue menor en invierno y en la zona con alta densidad de ungulados,
posiblemente como consecuencia de un desplazamiento en la dieta del urogallo. Conclusiones: El
incremento de las densidades de ungulados silvestres en algunas partes de la Cordillera Cantábrica puede
ejercer una influencia negativa sobre las poblaciones de arándanos, que constituyen el fundamento de las
dietas de los urogallos.

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S2.P31

Efecto del mercurio (orgánico e inorgánico) en el crecimiento y distribución de biomasa

en tres especies herbáceas
Pérez-Corona, M.E.(1), Ochoa, R. (2), Pérez-Corona, M.T. (3), Cuello, S. (3), Pueyo, J.J. (2), Manrique, E.
(2) y Madrid, Y. (3)
(1) Departamento de Ecología, Universidad Complutense de Madrid. (2) Instituto de Recursos Naturales. Centro de Ciencias
Medioambientales. C.S.I.C. (3)Departamento de Química Analítica, Universidad Complutense de Madrid
epcorona@[Link]

Objetivos: Existe interés por el uso de especies vegetales como instrumentos de fitorremediación de
suelos contaminados (ej. metales pesados) así como por los mecanismos ecofisiológicos utilizados para
superar la presencia del contaminante. Las estrategias a nivel de toda la planta en estas condiciones de
estrés han sido menos estudiadas. Investigamos la respuesta, cuantificada en parámetros de crecimiento,
distribución de biomasa y estructura vegetal, de tres especies (Helianthus annus, Brassica juncea y Medicago
truncatula) en presencia de mercurio orgánico e inorgánico. Localización/ecosistema: Experimento en
invernadero. Métodos: Las plantas fueron germinadas en placas Petri y crecidas (1 mes) en macetas con
perlita y regadas con solución Hoagland. Las plántulas seleccionadas fueron sometidas a los tratamientos:
Hg orgánico (1 ppm); Hg inorgánico (1 ppm); control. Cada dos días se regaba con solución nutritiva y
cada cuatro con metal. La solución sobrante era cambiada semanalmente. Después de 15 días, se
determinó Fv/Fm y las plantas fueron cosechadas cuantificándose: peso fresco, altura y número de hojas.
Las hojas se escanearon y se midió: área foliar, limbo, longitud de los pecíolos. Las plantas fueron secadas
y pesadas y se calculó la distribución de biomasa, limbo/pecíolo, SLA. Las diferencias significativas de las
variables entre tratamientos fueron determinadas mediante ANOVA y test Tukey. Resultados: La
producción de biomasa total, S/R y RWR para las tres especies no está influida por los tratamientos. El
mercurio disminuye LWR en girasol y Medicago y número y peso de las hojas en girasol. El mercurio
aumenta la proporción limbo/peciolo en Helianthus y disminuye en Medicago. El mercurio inorgánico
disminuye la longitud del tallo en la [Link]/Fm se ve disminuida por el mercurio orgánico en
Medicago. Conclusiones: Las tres especies no varían la producción de biomasa ni su distribución a raíces
con el mercurio pero sí existen diferencias en la asignación de recursos a las hojas y su estructura con los
tratamientos, diferente según las especies.

S2.P32

Vegetación singular en las acequias de montaña de Sierra Nevada

Guzmán Álvarez, J.R. (1), Ortiz Moreno, E. (2), Plaza García, M.P. (3), García Rubia, R. (3) y Guerrero,
H. (1)
(1) Departamento de Ingeniería Forestal, Universidad de Córdoba. (2)Consejería de Medio Ambiente, Espacio Natural Sierra Nevada.
(3) TRAGSATEC, Granada
ramonguzman@[Link]

Objetivos: Inventariar las especies de flora singular y amenazada y las comunidades vegetales de interés
asociadas a las acequias de montaña de Sierra Nevada. Localización/ecosistema: Acequias de media y
alta montaña (1.000 - 2.500 m) del Parque Nacional y Natural de Sierra Nevada. Métodos: Dentro de los
trabajos encuadrados en el “Programa de recuperación y conservación de acequias tradicionales en el
Parque Nacional y el Parque Natural de Sierra Nevada” se está llevando a cabo el inventario de las
acequias de montaña de Sierra Nevada, que incluye un estudio de la vegetación vinculada a estos cauces
artificiales a partir de su recorrido sistemático. Resultados: Las acequias de montaña constituyen
elementos singulares en el territorio nevadense que redistribuyen el agua en áreas que de otra manera
carecerían de aportes adicionales durante los meses de estío. Esto da lugar a la presencia de especies y
comunidades singulares de gran valor paisajístico como los castaños, quejigos o álamos, que
ocasionalmente tienen un gran interés botánico como es el caso de la presencia de Amelanchier ovalis,
Aconitum burnati o Senecio elodes, entre otras. Conclusiones: Las acequias de montaña son un ejemplo
paradigmático de un manejo sabio de los recursos naturales en la montaña mediterránea. Sus valores
culturales, históricos y agrícolas se enriquecen, además, con su destacada influencia sobre la flora y el
paisaje. Sin embargo, su conservación se enfrenta a retos particulares ligados a la marginalización de este
tipo de agricultura y al envejecimiento de la población.

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S2.P33

Fuerte control genético y débil modulación ambiental del contenido de terpenos foliares
constitutivos e inducidos por metil jasmonato en plántulas de Pinus pinaster
Moreira, X. (1), Sampedro, L. (1), Llusía, J. (2), Peñuelas, J. (2) y Zas, R. (3)
(1) Centro de Investigacións Ambientais, Pontevedra. (2) CSIC- CREAF, Universitat Autònoma de Barcelona. (3) Misión Biológica
de Galicia, CSIC
LSAMPE@[Link]

Objetivos: El contenido de terpenos en las acículas de las coníferas tiene una importante función en la
relación planta-insecto, pues además de actuar como una defensa directa, determina la emisión de volátiles
en estas plantas. Nuestra hipótesis es que cambios en la disponibilidad de un solo nutriente podrían
modificar la concentración de terpenos en las acículas del pino y modular la capacidad de síntesis de
defensas inducidas. Localización/ecosistema: población de P. pinaster de la costa de Galicia. Estudio
experimental en invernadero en Pontevedra. Métodos: 288 pinos juveniles de 18 familias de medios
hermanos fueron cultivados en invernadero sometidos a dos tratamientos de disponibilidad de fósforo
(fertilización completa y muy deficiente en P). A los 6 meses estimulamos en la mitad de las plantas la
síntesis de defensas químicas inducidas mediante metil-jasmonato 22 mM, actuando las restantes como
control. 45 días después muestreamos acículas primarias para analizar la concentración de terpenos
mediante GC-MS, y cosechamos las plantas. Resultados: El contenido de terpenos presentó un fuerte
control genético, y algunos terpenos mostraron una alta heredabilidad. Las plantas limitadas por P
crecieron 4 veces menos, y presentaron mucha más resina en el tallo y más fenoles en las acículas que las
plantas control. No encontramos respuesta en el contenido total de terpenos en las acículas a la
modificación experimental de la disponibilidad de nutrientes, pero si una respuesta cualitativa en el perfil
de terpenos de las acículas. Además, las plantas inducidas presentaron un mayor contenido relativo de
monoterpenos, con una resina más fluida y eficaz como defensa, y con un perfil de terpenos diferente al
de las plantas control, con una mezcla de terpenos menos atrayente para los herbívoros debido a la
sustitución del muy atrayente α-pipeno por el β-pineno. La alteración del perfil de terpenos hacia una
mezcla en teoría menos atrayente podría compensar el riesgo de herbivoría derivado de una mayor
atracción de herbívoros debida a un mayor contenido y emisión de monoterpenos.

S2.P34

Especificidad recíproca a una escala intercontinental en los líquenes de la familia

Collemataceae
Otálora, M., Martínez, I., Molina, M. y Aragón, G.
Área de Biodiversidad y Conservación. Departamento de Biología y Geología. Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Uno de los aspectos importantes de la simbiosis liquénica es el estudio de la identidad de los
simbiontes y su respectiva especificidad. Sin embargo, los estudios realizados hasta el momento han
arrojado resultados contradictorios y aún se desconoce como ha evolucionado el proceso de selección de
simbiontes. Nuestro principal objetivo fue evaluar la especificidad entre la cianobacteria Nostoc y los
micobiontes de la familia Collemataceae . Localización/ecosistema: El estudio es a escala global. Se
utilizaron muestras de líquenes y cianobacterias de vida libre procedentes de diferentes regiones del
planeta. Métodos: Se estudió la diversidad genética de Nostoc usando 77 especímenes de la familia
Collemataceae (24 species), 112 especímenes de otros cianolíquenes, 7 Nostoc simbiontes de plantas y 13
Nostoc de vida libre. El conjunto de genes rbcLXS fue utilizado como marcador molecular y la diversidad
genética se estimó usando inferencia Bayesiana. Resultados: La mayoría de las especies de Collemataceae
presentan un patrón generalista. Sin embargo, se encontraron 5 casos independientes de especificidad
reciproca (uno-uno) a nivel de especie a escala intercontinental. Conclusiones: El patrón de especificidad
está estrechamente relacionado con el tipo de dispersión que presenta cada liquen, así como sus
requerimientos ecológicos y su capacidad de colonización. Teniendo en cuenta que las especies de líquenes
filogenéticamente relacionadas presentan patrones de especificidad diferentes, concluimos que el patrón
de especificidad observado en las especies de la familia Collemataceae parece ser el producto de múltiples
eventos independientes a lo largo de la evolución del micobionte y Nostoc.

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S2.P35

¿Cambian las interacciones bióticas en las comunidades de líquenes epífitos a lo largo de

un gradiente de estrés ambiental?
Belinchón, R., Martínez, I., Aragón, G. y Escudero, A.
Área de Biodiversidad y Conservación, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar si existen cambios en las interacciones bióticas entre líquenes epífitos en relación con
los cambios abióticos existentes en un gradiente de estrés ambiental (borde/interior del bosque), así como
en diferentes situaciones del árbol. Localización/ecosistema: Sierra de Guadarrama/Bosque
Mediterráneo de Quercus pyrenaica. Métodos: Se desarrollaron 28 matrices de presencia/ausencia situadas a
diferentes distancias del borde del bosque (5-100 m), en las diferentes orientaciones consideradas (N y S) y
en las 2 situaciones en el árbol analizadas (base del árbol y altura del pecho). Se utilizaron 3 índices para
cuantificar la estructura de las comunidades y 2 modelos nulos (fijo-fijo y fijo-equiprobable). Además se
desarrollaron GLMs para analizar la posible influencia de algunas variables ligadas a la comunidad de
especies sobre las interacciones. Resultados: Se identificaron un total de 57 especies de líquenes epífitos.
El SES para el índice de ajedrezado difiere significativamente de cero en el modelo fijo-fijo, dominando
las relaciones de competencia. A mayor distancia del borde encontramos una mayor segregación de las
especies, mientras que la orientación afectó al número de combinaciones existentes en cada inventario. La
riqueza de especies y la cobertura de especies dominantes no se relacionaron con los valores de SES de
ninguno de los índices estudiados. Conclusiones: la composición de especies varía a lo largo del
gradiente, pero este cambio no implica diferencias en su forma de interactuar. Por tanto, el
empaquetamiento de especies se mantiene más o menos constante a lo largo del gradiente y en las
diferentes situaciones en el árbol.

S2.P36

Diversidad en el establecimiento de especies leñosas bajo diferentes escenarios

climáticos
Matías, L., Zamora, R. y Castro, J.
Departamento de Ecología, Universidad de Granada
lmatias@[Link]

Objetivos: Evaluar los efectos de diferentes escenarios climáticos posibles en las montañas mediterráneas
sobre la diversidad de plántulas leñosas naturales establecias. Localización/ecosistema: La Cortijuela,
Parque Nacional de Sierrra Nevada (Granada), a 1600 m de altitud. Métodos: Se colocaron plots
experimentales en los que se simularon tres escenarios climáticos contrastados: Veranos excepcionalmente
lluviosos (por medio de un sistema de riego), veranos más secos (mediante casetas de exclusión de lluvia),
y condiciones climáticas actuales. Ocho réplicas de estos plots se colocaron en cada uno de los tres
principales hábitats de la zona: bajo cobertura arbórea, bajo cobertura de matorral y en claros sin
cobertura leñosa. En cada uno de ellos, se establecieron unos cuadros de muestreo en los que se cuantificó
el número de plántulas y de especies emergidas y establecidas durante tres años consecutivos. Resultados:
Encontramos un aumento tanto en el número, como en la diversidad de plántulas emergidas y establecidas
bajo el escenario de veranos más húmedos, mientras que en los veranos más secos disminuyó el número
de plántulas y aumentó la dominancia de unas pocas especies, normalmente de matorrales. Conclusiones:
Los veranos húmedos pueden permitir una ventana de reclutamiento para muchas de las especies leñosas,
representando un imporatnte evento para el mantenimiento de la diversidad de la comunidad. Por contra,
en los veranos secos, como los que se esperan en un escenario de cambio global, se prevé una disminución
de la diversidad del banco de reclutas, pudiendo producirse un fenómeno de matorralización de las
montañas mediterráneas.

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S2.P37

Cambios inducidos por el ramoneo en la estructura y dinámica foliar de dos especies del
monte mediterráneo
Parejo Farnés, C., Mancilla-Leyton, J.M. y Martín Vicente, A.
Dep. Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Sevilla
cparejo@[Link]

Objetivos: evaluar los efectos del ramoneo de cabras en las características y dinámica foliar de dos
especies muy consumidas con estrategias regenerativas muy diferentes: Cistus salvifolius y Myrtus communis.
Localización/ecosistema: Este estudio se ha realizado en una explotación privada del Espacio Natural
de Doñana. Ésta presenta un pinar con sotobosque de matorral con Cistus salvifolius, Rosmarinus officinalis,
Halimium halimifolium, Myrtus communis y Pistacia lentiscus que representan mas del 50% de la cobertura.
Métodos: Se seleccionaron 15 individuos de cada especie en tres zonas: no pastoreada (A); pastoreada
durante dos años (B); de recuperación, con vegetación pastada durante 18 meses pero excluida del
pastoreo hacía 6 meses (C). De cada individuo se tomaron dos ramas y se midió número, peso específico
foliar (PEF), dureza de hojas y nº de ramificaciones. Resultados: Las especies estudiadas presentaron
distinta respuesta frente al ramoneo. En el caso de Cistus salvifolius la dureza y el PEF de B fue
significativamente diferente a los de la A y B. El nº de ramas de A difirió significativamente al de B y C y
el nº de hojas fue diferente en las tres zonas. En el caso Myrtus communis el PEF, nº de ramas y hojas de A
fue significativamente distinto a los de B y C. No hay correlación entre la dureza de las hojas y el peso
específico foliar. Conclusiones: Por el momento las diferencias encontradas entre las dos especies son
más explicables por su distinto calendario fonológico que por la respuesta a la herbivoría.

S2.P38

Efecto de la temperatura floral sobre la frecuencia de visitas de polinizadores a las

plantas
Tur, C. y Traveset, A.
Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados, IMEDEA (CSIC-UIB)
[Link]@[Link]

Objetivos: Las flores presentan una serie de caracteres (tamaño, forma, color) y recompensas (néctar,
polen) para atraer a sus polinizadores. Un factor poco considerado hasta la fecha, pero que podría ser
relevante, es el de la temperatura floral. Actúa como una recompensa metabólica para los polinizadores
ectotérmicos. El objetivo del trabajo es estudiar el efecto de la temperatura floral en condiciones naturales
sobre la frecuencia de visitas en la planta de litoral Inula crithmoides (Asteraceae) y su relación con otros
factores (microhábitat, PAR, temperatura ambiental). Localización/ecosistema: Comunidad de matorral
costero (playa de Sa Rápita al Sur de la Isla de Mallorca, Baleares). Métodos: Los individuos de I.
crithmoides se diferenciaron en dos grupos (microhábitat sol y sombra) en función de la radiación PAR
recibida. La temperatura floral se midió por obtención instantánea de imágenes termográficas mediante
una cámara infrarroja. Simultáneamente se realizaron censos de 5 min/planta para determinar la
frecuencia de visitantes florales. Resultados: La diferencia de radiación incidente entre microhábitats
determina diferencias significativas en temperatura floral. Existe una correlación positiva entre
temperatura floral y frecuencia de visitas de insectos florícolas, especialmente cuando las diferencias
respecto el ambiente son más acusadas, lo que implicaría que los insectos han de ser más selectivos en su
elección de la flor para perder el mínimo de energía en la visita. Conclusiones: La temperatura floral
podría ser una recompensa importante para los insectos polinizadores y un factor más a estudiar para
entender el patrón de visitas en estudios a nivel de comunidad.

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S2.P39

Diferencias en la depredación de semillas en un gradiente altitudinal favorecen el

potencial colonizador de A. pennatula en sistemas silvo-pastoriles del trópico seco
Peguero, G. (1,2), Lanuza, O.R. (2) y Espelta, J.M. (1)
(1) Centro de Investigación Ecológica y Aplicaciones Forestales (CREAF), Universidad Autónoma de Barcelona. (2) Facultad
Regional Multidisciplinaria (FAREM), Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua (Managua)
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluamos si la depredación pre-dispersiva de las semillas de Acacia pennatula tiene un efecto
positivo (menos depredación), negativo (más depredación) o neutro sobre la expansión de la distribución
de esta especie en altura en sistemas silvo-pastoriles del trópico seco. Localización/ecosistema: En
Nicaragua son comunes los sistemas silvo-pastoriles dominados por A. pennatula, especie nativa de elevado
potencial colonizador de cuyas vainas el ganado se alimenta dispersando a su vez las semillas. En esta
especie es recurrente la infestación de las vainas por brúquidos (Mimosestes spp.) cuya mayor o menor
depredación de semillas puede influir en su capacidad colonizadora. Métodos: Siguiendo un gradiente
altitudinal (550-1450 m.s.n.m) se realizó un muestreo en 5 rodales de A. pennatula, evaluando sus
características estructurales, fenológicas y recogiendo una submuestras de vainas. Cada vaina fue medida,
pesada y embolsada en bolsas plásticas individuales de las que se recolectaron los adultos de brúquidos
emergidos. Resultados: Los resultados preliminares revelan una elevada variabilidad inter-poblacional de
las medidas morfológicas de las vainas así como del número de semillas abortadas, sanas, depredadas, y del
número de ovipuestas/vaina. No obstante, con la altitud disminuye el número de semillas por vaina,
aumenta la tasa de aborción y disminuyen considerablemente las tasas de depredación de semillas, sin
ningún patrón para el número de ovipuestas/vaina. Conclusiones: Menos semillas/vaina, mayores tasas
de aborción, junto con factores climáticos derivados del aumento altitudinal, pueden provocar una mayor
mortalidad de larvas de brúquidos. El mayor número de semillas viables resultante puede favorecer el
potencial de colonización de A. pennatula.

S2.P40

Efectos de Cytisus multiflorus sobre la biomasa aérea y la cobertura total de herbáceas

ante diferentes niveles de estrés hídrico
Fernández-Santos, B. (1), Echavarría, M. (1) y Martínez-Ruiz, C. (2)
(1)Area de Ecología, Facultad de Biología, Universidad de Salamanca.(2)Área de Ecología, E.T.S. de Ingenierías Agrarias de
Palencia, Universidad de Valladolid
belenfs@[Link]

Objetivos: Valorar el efecto de Cytisus multiflorus sobre la biomasa aérea y la cobertura de herbáceas y
comprobar si los cambios se ajustan a la hipótesis del gradiente de estrés. Localización/ecosistema:
Penillanura salmantina. Clima Mediterráneo subhúmedo o seco según los años, con gran variabilidad
interanual en primavera. Métodos: El estudio se llevó a cabo en tres años con importantes diferencias en
precipitación (húmedo, seco y muy seco en relación a la media de 27 años), en dos tipos de zonas según la
capacidad de retención de agua edáfica (zonas alta y baja de las laderas), y en seis posiciones diferentes
respecto al centro de la leñosa. En unidades de 20cm x 20cm se anotó la cobertura de cada especie
presente, se cortó la biomasa aérea y se secó. Las comparaciones se realizaron mediante anovas de tres
vías seguidos de contrastes a posteriori. Resultados: Con las dos variables se detectan diferencias
significativas para los tres factores e interacción triple. En biomasa se aprecia un efecto del matorral sobre
las posiciones 1-2 (bajo cubierta) que cambia de negativo a neutro y a positivo al aumentar el estrés hídrico
(menor precipitación y peores suelos); sin embargo, en cobertura total el efecto negativo aumenta con el
estrés hídrico, excepto en el año muy seco y zonas altas donde se detecta un efecto positivo hasta la
posición 3 (borde). Conclusiones: Las plantas de Cytisus multiflorus afectan a la biomasa aérea y a la
cobertura total de las herbáceas subyacentes. El efecto varía según el estrés hídrico pero no siempre de
acuerdo con la hipótesis del gradiente de estrés, sino que depende de la variable cuantificada.

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SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.P41

Dispersión de semillas mediada por mamíferos carnívoros en paisajes antropogénicos:

variación entre hábitats
González-Varo, J.P. (1) y López-Bao, J.V. (2)
(1) Dep. Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla. (2) Dep. Conservation Biology, Estación Biológica de Doñana (CSIC)
juanpe@[Link]

Objetivos: Estudiamos los patrones de deposición de semillas por mamíferos carnívoros dentro de un
paisaje antropogénico en tres hábitats muy contrastados en cuanto a la estructura y composición de la
vegetación y la abundancia de frutos (silvestres y cultivados). Evaluamos (1) si la deposición de semillas
varió entre hábitats, (2) si los patrones de deposición difirieron entre gremios de plantas silvestres y
cultivadas, (3) y si tales patrones estuvieron asociados con la abundancia local de plantas con fruto.
Localización/ecosistema: Sierra de O Caurel, noroeste de la Península Ibérica. Métodos:
Seleccionamos tres tipos de hábitats: bosques de castaños, brezales y mosaicos (pequeños bosques,
prados, huertas, etc.); cada uno replicado 3 veces. En cada replica, definimos un transecto fijo para
cuantificar la dispersión de semillas, mediante la recolección de excrementos, y la abundancia de plantas
con fruto. Resultados: La dispersión de semillas varió entre hábitats, siendo el patrón general diferente
entre gremios. Las especies silvestres fueron mayormente dispersadas a los mosaicos, dónde las plantas
silvestres fueron más abundantes. Las especies cultivadas fueron mayormente dispersadas a los bosques de
castaño y brezales, dónde las plantas cultivadas fueron más abundantes y más escasas, respectivamente.
Conclusiones: La alta cantidad de semillas silvestres dispersadas dentro y entre hábitats pone de
manifiesto el papel que pueden jugar los carnívoros en la regeneración vegetal de los agrosistemas. Sin
embargo, el alto consumo de frutos cultivados y la dispersión a hábitats donde éstos son escasos sugiere
una fuerte influencia sobre el comportamiento espacial de los carnívoros y el mutualismo con las especies
silvestres.

S2.P42

Patrones de distribución de Orchidaceae y Bromeliaceae epífitas en el bosque montano

del sur de Ecuador
Bodas, C. (1), De la Cruz, M. (1), Torrachi, J.E. (2) y Escudero, A. (3)
(1) Universidad Politécnica de Madrid. (2) Universidad Técnica Particuular de Loja. (3) Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Identificar los factores ambientales que controlan la estructura y composición de las
comunidades epífitas. Localización/ecosistema: Fragmentos de bosque montano húmedo en los
aledaños de la ciudad de Loja (Loja, sus de Ecuador). Métodos: En tres fragmentos forestales se
delinearon 45 transectos, desde el borde al interior del fragmento; a distancias de 10, 40 y 100 m del borde
se marcaron parcelas de 20 x 20 m. En cada parcela se inventarió y se anotó el diámetro a la altura del
pecho (DAP) de todos los árboles con DAP >10 cm. En cada parcela se seleccionaron al azar 4 árboles de
DAP> 20 cm y en el tronco de cada uno de ellos se establecieron hasta 4 cuadrantes de 20 x 40 cm en los
que se registró la abundancia de las especies epífitas presentes. Se ajustaron modelos generalizados mixtos
(GLMM) para explicar la variación en la riqueza y abundancia de orquídeas y bromelias epífitas a partir de
predictores de distinto nivel jerárquico (cuadrante, árbol y parcela). Se ajustaron ordenaciones canónicas
(CCA y RDA) para explicar la variación en la estructura y composición de las comunidades de epífitas.
Resultados: Un total de 38 morfotipos de orquídeas y bromelias fueron encontrados en los 551
cuadrantes muestreados. Los GLMMs ajustados pusieron de manifiesto que tanto su riqueza como su
abundancia está fuertemente influida por variables que actuan a escala de párcela, árbol y cuadrante, en
ocasiones en sentido opuesto. Mientras que la variación en la estructura de las comunidades de orquídeas
se explicó en un 27 % por predictores del nivel cuadrante y parcela, la estructura de las comunidades de
orquídeas no fue explicada significativamente por ningún predictor.

97
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 2. Ecología de Interacciones y Comunidades

S2.P43

Dispersal strategies in Mediterranean ecosystems with summer drought stress

Navarro, T. (1), Pascual, V. (1), Alados, C. (2) y El Oualidi, J. (3)
(1) Dpt. Biología Vegetal. Universidad de Málaga. (2) Instituto Pirenaico de Ecología (CSIC). (3) Institut Scientifique. Université
Mohammed V Rabat (Marruecos)
tnavarro@[Link]

Objetivos: We compare variation of dispersal strategies and antitelechoric mechanisms among perennial
species in two Mediterranean ecosystems with summer drought stress. Localización/ecosistema: Oro-
Mediterranean thorn cushion formation from High Atlas, Maroc and a semi-arid Mediterranean shrubland
from Cabo de Gata, Spain. Métodos: Dispersal mode, spatial dispersal strategies, age of first reproduction
and antitelechoric mechanisms (bradyspory, basicarpy, synaptospermy and myxospermy) were studied in
134 perennial species. The Kruskal-Wallis test and Pearson Chi2 test-statistic were used in the analyses.
Resultados: Shrub species with restricted spatial dispersal that combine myxospermy, an early age of first
reproduction and small diaspores. These species favour survival in situ, regeneration and plant recovery in
extreme climatic conditions. Shrub species with developed spatial dispersal (wind-flyer) synaptospermics
and with occasional epi-zoochory which may act as potential colonizers of newly disturbed habitats, and
large resprouting shrubs which produce heavy and relatively large diaspores with nutrient structures
dispersed by vertebrates. These species show maximum persistence, surviving as adults for very long
periods. Conclusiones: Our results provide valuable insights into dispersal traits that ensure survival in
unfavourable conditions for use in conservation management programmes specifically developed for
protect biological diversity in ecosystems with driest summer season.

98
 SESIÓN 3
Autoecología y Ecofisiología
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.I1

The Montpellier European Ecotron: a new experimental platform dedicated to

international collaborative research in ecophysiology and ecology
Roy, J.
Ecotron, CNRS UPS. Montferrier-sur-Lez (Francia)
[Link]@[Link]

The Montpellier Ecotron is a research infrastructure devoted to the analysis of the ecosystems, organisms
and biodiversity responses to environmental changes. After a first set of test experiments, it will be open
to the international community through call for proposals. Its unique set of technical characteristics is: (1)
Three platforms at different scales (30 m3 macrocosms, 3 m3 mesocosms and a 3-300 dm3 microcosms)
with a minimum of twelve units in each platform for replication and treatments combinations. (2)
Flexibility to simulate a large array of environmental conditions, including climate (negative frost possible)
and atmospheric chemistry (CO2, pollutants). (3) High measurement performances for both above and
below ground parameters, in particular carbon dioxide 13C and 18O on line measurements, 13C labelling of
the organic matter, on-line trace molecules measurement in air and solution. (4) The dedication to add
new state-of-the-art instrumentation and to collaborate to the development of new instruments and
sensors. Studies at different scales (organism to ecosystem, short term vs. evolutionary responses), on
different types of ecosystems (“natural” or cultivated) and conducted by scientists belonging to specialized
field (organism physiology vs. ecology, microbiology vs. ecosystem physiology, agronomy vs. ecosystem
science, functional vs. evolutionary ecology) are expected stimulate exchanges of concepts and techniques
between these fields and to contribute to the emergence of new research approaches.

103
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.I2

Ajustes hidráulicos y resistencia a la sequía en plantas

Martínez-Vilalta, J.
CREAF / Universidad Autónoma de Barcelona
[Link]@[Link]

La disponibilidad de agua determina en buena medida la distribución y el funcionamiento de la vegetación,

especialmente en zonas donde el agua es escasa, como la cuenca mediterránea. La mayoría de modelos
climáticos predicen un aumento sustancial en la frecuencia e intensidad de las sequías extremas durante el
presente siglo. En nuestros ecosistemas estos cambios climáticos se sobreponen a modificaciones
recientes en la gestión de los montes, con profundas repercusiones para la dinámica de las comunidades
vegetales en general y para sus relaciones hídricas en particular. En la medida que comprendamos cómo
estos cambios ambientales pueden modificar la composición, estructura y función de nuestras
comunidades vegetales seremos capaces de diseñar estrategias de gestión que contribuyan a mitigar los
efectos más indeseables del cambio global. Cambios en la vegetación son esperables allí donde una especie
actualmente dominante deje de poder subsistir, y exista por lo menos otra especie potencialmente
dominante que pueda vivir bajo las nuevas condiciones. La capacidad de resistencia de una planta a la
sequía viene marcada por una serie de atributos funcionales que determinan su arquitectura hidráulica y su
estrategia en el uso del agua. A una escala mayor, la variabilidad fenotípica que muestran estos atributos
nos da una medida de la amplitud ecológica de una especie determinada. En particular, los valores de estos
atributos en los lugares más secos donde vive la especie marcan el límite probable en su capacidad de
aclimatación a disminuciones en la disponibilidad hídrica. En esta ponencia muestro, en primer lugar,
algunos ejemplos de los efectos demográficos que episodios recientes de sequía están teniendo sobre
comunidades forestales en distintas regiones del mundo. En segundo lugar repaso los principales
mecanismos que se han propuesto para explicar los efectos observados, especialmente en relación con la
mortalidad, y propongo una clasificación funcional de las respuestas de las distintas especies. Finalmente,
presento los resultados de una serie de estudios sobre la variabilidad fenotípica de atributos hidráulicos
clave en respuesta a variaciones en las condiciones ambientales, utilizando el pino silvestre (Pinus sylvestris
L.) como modelo de estudio. La principal conclusión de los estudios anteriores es que, por lo menos en el
caso del pino silvestre, las modificaciones estructurales a nivel de la planta (e.g., modificaciones de la
relación entre el área de hojas y el área de albura de los trocos) son mucho más importantes que los
cambios a nivel fisiológico (e.g., respuesta estomática, propiedades de transporte del sistema conductor).
Igualmente, nuestros resultados muestran claramente los límites en la capacidad de aclimatación, los cuales
se ponen de manifiesto en los importantes episodios de mortalidad observados recientemente en el límite
seco de la distribución del pino silvestre y de otras especies forestales importantes en nuestro país.

104
COMUNICACIONES ORALES
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Poblaciones. Características Olea europaea subsp Campo y jardín
S3.O1 Características morfofuncionales. Islas Canarias.
microclimáticas. guanchica. experimental.
Ecosistemas
Invasiones Biológicas
Mediterráneos. Península Invernadero.
S3.O2 Plasticidad fenotípica y rasgos ecofisiológicos. (carácter nativo-invasor) y
Pares especie Ibérica Manipulativa
gradientes luz-nutrientes.
invasora/nativa.
Varabilidad intra- Extremadura,
Compuestos del metabolismo secundario Individuos de Cistus Mensurativa en
S3.O3 poblacional, estacional y ecosistema
(fenoles) en hoja. ladanifer. laboratorio.
anual. mediterráneo.
Variables morofológicas (tasa de crecimiento) y
Ecotipos de tres zonas con Campo.
S3.O4 ecofisiológicas (fotosíntesis, conductancia Quercus coccifera. Alicante.
diferente grado de aridez. Mensurativa.
estomática, transpiración y fluorescencia).
60 pares de vicariantes Costa
Distancia fenotípica entre pares de especies y Campo.
S3.O5 Gradiente altitudinal. altitudinales Cantábrica y
entre géneros. Mensurativa.
congenéricos. Picos de Europa
Rebrotadoras / No Invernadero.
S3.O6 Variables morfológicas y topológicas en raíces. Especies arbustivas. Penísula Ibérica.
rebrotadoras. Mensurativa.
Distintas formas de N y
Tasa de absorción foliar y radicular de 15N- Pinus halepensis y Bosque Laboratorio.
S3.O7 distintas especies (Pinus
NH4+, 15N-NO3- y 15N-glicina. Quercus ilex. mediterráneo. Manipulativa.
halepensis y Quercus ilex).
Sabinar albar en
Carbohidratos no estructurales y nitrógeno y Posición topográfica y Campo.
S3.O8 Juniperus thurifera. LIC (Sierra de
fósforo totales en albura. patrón temporal. Mensurativa.
Cabreras, Soria).
Lomas de
Crecimiento, estructura foliar y señal isotópica Arrayán (Myrcianthes “Atiquipa- Campo.
S3.O9 Niveles de irrigación
de 13C en plantones. ferreyrae). Taimara”. Manipulativa.
Arequipa (Peru)

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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Flourensia thurifera, Ecosistemas
Senna cumingii y mediterráneos
Supresión de la
Pleocarphus revolutus de Quebrada el Campo.
S3.O10 Potencial hídrico. transpiración y textura del
(Chile), Retama Romeral (Chile) Manipulativa.
suelo.
sphaerocarpa y Artemisia y Rambla
barrelieri (Spain) Honda (España)
Arbustos que Desierto de
Estatus fisiológico de los arbustos (intercambio
Especie de arbusto y presentan hongos Tabernas
gaseoso, fluorescencia, potencial hídrico y Campo.
S3.O11 localización de las formadores de (Almería).
contenido en agua) y respiración del suelo y Mensurativa
micorrizas. micorrizas Ecosistema
diversidad de comunidades de HMA.
arbusculares HMA) semiárido
Niveles de irrigación. Tipo
de ecosistema (bosques Parameras del
Supervivencia, crecimiento y fluorescencia de maduros, antiguos campos Sabinares albares Parque Natural Campo.
S3.O12
juveniles. agrícolas y pastos (Juniperus thurifera), del Alto Tajo Manipulativa.
ganaderos) y dos micro- (Guadalajara),
hábitats (claro y dosel).
Erica multiflora y
Eficiencia fotoquímica máxima (Fv/Fm) y el Parque Natural Campo.
S3.O13 Sequia y calentamiento. Globularia alypum.
contenido foliar en pigmentos. del Garraf. Manipulativa.
Tasa de crecimiento relativo y patrones de
Niveles de herbivoría y Península Invernadero.
S3.O14 alocación de biomasa. Poa bulbosa
disponibilidad de nutrientes. Ibérica. Manipulativa.
Crecimiento.
Distribución actual / Abies pinsapo y Abies Campo.
S3.O15 Registro polínico, distribución actual. Penísula Ibérica.
pasada. alba. Modelos (GIS).
NE Península Campo.
S3.O16 Crecimiento anillos. Arboles vivos / muertos. Pinus sylvetris.
Ibérica. Mensurativa.

108
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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
PN Sierra de
Variación temporal. Cardeña y
6 especies leñosas Campo.
S3.O17 Fotosíntesis, transpiración, potencial hídrico. Estrategias para soportar la Montoro,
mediterráneas. Mensurativa.
sequía. (Noreste
Córdoba)
Sabinar en el
Temperatura y Campo.
S3.O18 Crecimiento secundario. Juniperus thurifera L.I.C. Sierra de
precipitación, edad y sexo. Mensurativa.
Cabrejas (Soria).
Abisko (Suecia) Campo.
Estacionalidad y niveles de Bosque de abedul de
S3.O19 Intercambio CO2 (ramas-atmósfera). y Kevo Mensurativa y
irradiancia. montaña.
(Finlandia). manipulativas.
Poblacion del norte y sur
Tasa de crecimiento, fotosintesis, distribucion Invernadero.
S3. O20 Península Ibérica, respuesta Quercus ilex. Penísula Ibérica
biomasa Manipulativa.
al CO2

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110
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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.O1

La plasticidad fenotípica como mecanismo evolutivo: un caso de estudio en Olea

europaea subsp. guanchica
García-Verdugo, C. (1,2), Méndez, M. (3), Vargas, P. (2), Granado-Yela, C. (1), Manrique, E. (4) y
Balaguer, L. (1)
(1) Dpto Biología Vegetal I, Universidad Complutense de Madrid. (2) Real Jardín Botánico de Madrid, CSIC. (3) Área de
Biodiversidad y Conservación, Universidad Rey Juan Carlos. (4) Centro de Ciencias Medioambientales, CSIC
cgarciav@[Link]

Objetivos: Estudiar el papel de la plasticidad fenotípica en la colonización de ambientes insulares y su

implicación en el cambio evolutivo. Localización/ecosistema: Islas Canarias, bosque termófilo.
Métodos: Se emplea como modelo el patrón de diferenciación genética gradual de una planta leñosa: Olea
europaea subsp. guanchica. Se efectúa una caracterización microclimática de las poblaciones, medición de
caracteres morfofuncionales en condiciones de campo y vivero, y combinación de datos fenotípicos y
moleculares para la detección de procesos de selección (Fst/Qst). Resultados: En condiciones de campo,
las poblaciones muestran diferencias fenotípicas en rasgos como el tamaño foliar, el área específica foliar y
el ángulo foliar, relacionándose con la existencia de marcadas diferencias microclimáticas. Los resultados
de vivero señalan que las diferencias fenotípicas se deben fundamentalmente a la expresión de plasticidad,
aunque una de las poblaciones de reciente establecimiento presenta un mayor tamaño foliar de manera
constitutiva. Además, la expresión del tamaño foliar en esta población se encuentra acompañada por una
pérdida en plasticidad incluso en condiciones de vivero, y es el único carácter que parece encontrarse bajo
efecto de la selección direccional. Conclusiones: La plasticidad permite acomodar el fenotipo a las
condiciones particulares de cada población, promoviendo una acción estabilizante de la selección. Cuando
los individuos colonizan ambientes novedosos y favorables, la plasticidad puede promover la acción de la
selección direccional, participando en procesos de adaptación local.

S3.O2

Plasticidad fenotípica de plantas invasoras: Una aproximación filogenética amplia

Godoy, O., Valladares, F. y Castro-Díez. P.
Instituto de los Recursos Naturales-CCMA-CSIC, Departamento de Ecología-Universidad de Alcalá
ogodoy@[Link]

Objetivos: Analizar la importancia de la plasticidad fenotípica como rasgo diferencial de las plantas
invasoras en la Península Ibérica. Localización/ecosistema: A nivel de ecosistemas mediterráneos de la
Península Ibérica. Métodos: Se comparó la plasticidad fenotípica en 20 pares invasora-nativa
filogenéticamente relacionados. Para ello, se midieron en invernadero 26 rasgos ecofisiologicos a nivel de
planta, alometría y fisiología en un gradiente de luz y nutrientes. Además, se midió la eficiencia de la
plasticidad, se correlacionó mediante “path-analysis” con medidas de supervivencia y se buscó una posible
señal filogenética. Resultados: Las especies invasoras mostraron una mayor supervivencia en el gradiente
de luz y una mayor biomasa en el gradiente de nutrientes que las nativas. Ambos grupos no difirieron en la
plasticidad fenotípica media, siendo en algunos rasgos incluso menor en las especies invasoras. La
plasticidad se correlacionó con un incremento de biomasa para las plantas invasoras en el gradiente de
nutrientes pero no fue así para las nativas, que solo mostraron un incremento de supervivencia gracias a la
plasticidad en el gradiente de luz. La eficiencia plastica fue mayor en las invasoras, es decir, por unidad de
plasticidad las invasoras tuvieron una mayor ganacia de biomasa que las nativas. Por su parte, se encontró
que las especies tanto invasoras como nativas del orden Sapindales tienen una menor plasticidad
fenotípica media que el resto de las especies estudiadas. Conclusiones: Nuestros resultados apuntan a que
las especies invasoras no tienen en conjunto mayor plasticidad fenotípica que las especies nativas si bien el
incremento de biomasa asociado a la plasticidad fenotípica observado fue mayor lo cual podría explicar su
mayor competitividad en condiciones naturales.

111
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.O3

Capacidad de respuesta de las plantas al ambiente cuantificando la variabilidad en el

metabolismo secundario
Valares, C., Sosa, T., Alías, J.C. y Chaves, N.
Departamento de Biología Vegetal, Ecología y Ciencias de la Tierra, Facultad de Ciencias, Universidad de Extremadura
cvalmas@[Link]

Objetivos: La variabilidad genética de una especie es un indicador de la plasticidad ecológica y capacidad

de respuesta de la misma a los cambios ambientales. El objetivo principal de este trabajo es determinar la
variabilidad intraespecífica de Cistus ladanifer cuantificando los compuestos que constituyen el metabolismo
secundario presentes en sus hojas. Previamente para poder cuantificar la variación intrapoblacional, es
necesario cuantificar las diferencias dentro de un mismo individuo, las diferencias estacionales y las
interanuales, objetivo específico desarrollado en este trabajo. Localización/ecosistema:
Extremadura/Mediterráneo. Métodos: Se han seleccionado 15 individuos, los cuales se han marcado para
hacerles el seguimiento estacional y anual. Se ha cuantificado la composición de fenoles y terpenos en
hojas de diferentes estados de desarrollo y en tallos fotosintéticos, recogiéndose tres muestras por
individuos, en las cuatro estaciones, durante tres años. Resultados: Se han apreciado diferencias
significativas en la composición de flavonoides y terpenos entre los diferentes órganos de un planta y a su
vez estas difieren según estación. El comportamiento estacional en la síntesis de estos compuestos es
significativa y no se aprecian diferencias significativas entre los años estudiados. Conclusiones: Con estos
resultados, si queremos cuantificar la variabilidad intrapoblacional en el metabolismo secundario de esta
especie tendríamos que tener en cuenta el tipo de hoja a estudiar y en qué estación se realizan los
muestreos. Estas serían las hojas maduras, son las que presentan menor variabilidad a lo largo del año, y
los muestreos se realizarían en otoño cuando la síntesis de los mismos es menor.

S3.O4

Diferencias intraespecíficas entre progenies procedentes de distintas poblaciones de

Quercus coccifera L.
Pastor Llorca, E. (1,2) y Bonet Jornet, A. (1,2,3)
(1) Estación Científica Font Roja Natura UA. Vicerrectorado de Investigación, Desarrollo e Innovación. Universidad de Alicante. (2)
IMEM. Universidad de Alicante. (3) Departamento de Ecología. Universidad de Alicante
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar las respuestas adaptativas frente al estrés hídrico de las progenies procedentes de
diferentes ecotipos de la especie Quercus coccifera L. Localización/ecosistema: Provincia de Alicante (SE
de España). Métodos: Partiendo de la hipótesis de que las progenies procedentes de plantas sometidas a
un mayor estrés hídrico presentarán mejores respuestas adaptativas que las plantas sometidas a un menor
nivel de estrés, se sometieron a este tipo de estrés las progenies de tres ecotipos: dos procedentes de clima
semiárido con tamaños foliares contrastados (0,70 y 3,29 cm2) y uno procedente de clima subhúmedo. Se
compararon con plantones del mismo origen desarrollados en condiciones óptimas, analizando tanto
respuestas morfológicas (tasas de crecimiento) como ecofisiológicas (fotosíntesis, conductancia
estomática, transpiración cuticular, eficiencia máxima del PSII, índice de la tasa de transporte de electrones
a través del PSII y producción fotoquímica del transporte de electrones). Resultados: Se observó que las
progenies de zonas más xéricas eran menos plásticas que las procedentes de zonas con menor estrés
hídrico, conservando los patrones de respuesta frente al estrés incluso cuando las condiciones ambientales
eran favorables. Conclusiones: Se obtuvieron diferencias suficientes para corroborar la importancia del
origen a nivel intraespecífico en la selección del material reproductor forestal para su posterior utilización
en la restauración de zonas semiáridas. Se propone seguir por esta vía de investigación para determinar los
ecotipos mejores adaptados al estrés hídrico, ya que existen otros aspectos como la germinación o el
desarrollo de los plantones que pueden ser de gran utilidad en dicha selección.

112
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.O5

Caracteres foliares de las plantas de ambientes alpinos: tendencias, rangos de variación e

integración fenotípica
Milla, R. (1) y Reich, P.B. (2)
(1)Área de Biodiversidad y Conservación, Universidad Rey Juan Carlos. (2) Department of Forest Resources, University of Minnesota
(USA)
[Link]@[Link]

Objetivos: Caracterizar el fenotipo foliar de las especies típicas de la alta montaña, en comparación a sus
congéneres de zonas más bajas. Localización/ecosistema: Gradiente altitudinal entre la costa cantábrica
y las cimas de los Picos de Europa. Métodos: Seleccionamos 60 pares de vicariantes altitudinales
congenéricos (ej. Aquilegia vulgaris vs A. pyrenaica). En una población por especie medimos caracteres de
relevancia funcional a nivel de hoja, tallo, y planta entera. Posteriormente evaluamos la distancia fenotípica
entre ambas especies de cada género para cada carácter, así como la variación de esta distancia entre los
múltiples géneros considerados. Finalmente, usando métodos de análisis filogenético y Modelos de
Ecuaciones Estructurales (SEM), evaluamos los factores morfológicos y filogenéticos que condicionan la
capacidad de un determinado género de producir vicariantes altitudinales con fenotipo foliar contrastado.
Resultados: Las especies de zonas altas, generalmente, tienden a presentar hojas más pequeñas y gruesas,
con más nitrógeno, y con contornos foliares más simples. Aun así, para cada tendencia, encontramos
amplia variabilidad entre géneros. Examinamos en detalle las causas de la variabilidad en la reducción del
tamaño foliar con la altitud. Los Modelos de Ecuaciones Estructurales mostraron que buena parte de esta
variabilidad (35-64%) puede explicarse por la covariación del cambio en tamaño foliar con el cambio en
otros caracteres fenotípicos. Conclusiones: Los síndromes adaptativos son inherentemente multi-
carácter. Para entender como las plantas ajustan un rasgo a las presiones selectivas de un nuevo ambiente,
necesitamos saber como cambia el resto del fenotipo que está funcionalmente conectado con el carácter
de interés.

S3.O6

De cómo las estrategias del sistema radical explican la coexistencia de rebrotadoras y no

rebrotadoras
Paula, S. (1) y Pausas, J.G. (2)
(1) Fundación CEAM. (2) CIDE-CSIC
spaula@[Link]

Objetivos: La capacidad de rebrotar tras incendios u otras perturbaciones requiere una gran asignación de
recursos a los órganos subterráneos y, por tanto, una mayor capacidad potencial de absorción de agua que
permite resistir la sequía estival típica de los ecosistemas mediterráneos. Sin embargo, las plantas no
rebrotadoras, con sistemas radicales más pequeños, coexisten con las rebrotadoras e incluso dominan en
ambientes más secos. Nuestra hipótesis es que las especies no rebrotadoras presentan sistemas radicales
más eficientes en la absorción de agua y nutrientes por unidad de carbono invertido. Métodos: Hemos
medido diversos parámetros morfológicos y topológicos en raíces de plántulas de especies arbustivas de la
Cuenca Mediterránea cultivadas bajo condiciones controladas, incluyendo especies rebrotadoras y no
rebrotadoras. Resultados: Para plántulas del mismo tamaño, las no rebrotadoras tienen sistemas radicales
más largos, mayor longitud total de raíces laterales y mayor grado de ramificación. Así mismo, presentan
diámetros radicales menores, especialmente cuando se compara el eje principal. Tales diferencias se
traducen en una mayor longitud radical específica (SRL). Las no rebrotadoras presentan mayor número de
ápices radicales, siendo más abundantes en las capas superficiales del suelo. Conclusiones: Las plantas no
rebrotadoras tienen sistemas raciales más eficientes (mayor superficie de absorción) por unidad de
carbono invertida. Mientras que el sistema radical de las plantas rebrotadoras permite una mayor
exploración en profundidad, las plantas no rebrotadoras presentan sistemas radicales que incrementan la
exploración en superficie mediante una mayor lateralidad y grado de ramificación.

113
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.O7

Absorción radical y foliar de fuentes de nitrógeno inorgánico y orgánico en Pinus

halepensis y Quercus ilex
Uscola, M. (1), Villar-Salvador, P. (1) y Oliet-Pala, J. (2)
(1) Dep. de Ecología, Universidad de Alcalá. (2) Dep. de Silvopascicultura, E.T.S. Ingenieros de Montes, Universidad Politécnica de
Madrid
[Link]@[Link]

Objetivos: Comparar la capacidad de absorción de fuentes de N inorgánico (NH4++NO3-) y orgánico

(aminoácidos) en Pinus halepensis y Quercus ilex, tanto por las raíces como por el follaje.
Localización/ecosistema: Bosque mediterráneo. Métodos: Se realizaron dos experimentos: 1)
xperimento de absorción radical: se sumergieron las raíces durante 6 horas, en tres disoluciones 1mM N
que contenían NH4++NO3-+Glicina en proporciones iguales, pero que se diferenciaban en que una de las
fuentes de N se hallaba enriquecida en 15N. 2) Experimento de absorción foliar: Durante 3 días se fumigó
a un grupo de plántulas con 10mM de 15NH4++15NO3-, mientras que un segundo grupo fue fumigado con
10mM glicina que presentaba un marcaje dual de 15N y 13C. La tasa de absorción de cada fuente de N se
midió como el exceso de 15N en los tejidos en comparación con un control no marcado con 15N.
Resultados: La tasa de absorción radical de las tres fuentes de N mostró el mismo patrón en ambas
especies. El NH4+ y la glicina se absorbieron más que el NO3- (1-1.4 vs. 0.3-0.4 nM g-1 h-1,
respectivamente), no observándose diferencias entre las dos primeras. La proporción de glicina absorbida
de forma intacta fue superior al 80% y similar en ambas especies. La tasa de absorción foliar de
NH4++NO3- fue mayor que la de la glicina (0.8-1 vs. 0.3 nM 15N g-1 ml-1, respectivamente) sin diferencias
entre especies. La proporción de glicina absorbida intacta por las hojas fue mayor en Q. ilex que en P.
halepensis (70% vs. 40%, respectivamente). Conclusiones: Las especies forestales mediterráneas son
capaces de absorber aminoácidos intactos, especialmente por las raíces. Pese a sus diferencias ecológicas y
fisiológicas ambas especies presentan el mismo patrón de preferencia de las fuentes de N.

S3.O8

¿Son el invierno y el verano aliados del crecimiento en el mediterráneo?: Patrón temporal

de acumulación de carbohidratos no estructurales, nitrógeno y fósforo en Juniperus
thurifera
DeSoto, L. (1), Olano, J.M. (1) y Rozas, V. (2)
(1) Dpto. Ciencias Agroforestales. E.U.I. Agrarias de Soria. Universidad de Valladolid. (2) Dpto. Ecología. CINAM de Lourizán
luciadesoto@[Link]

Objetivos: Analizar el patrón temporal de la acumulación reservas de carbohidratos no estructurales,

nitrógeno y fósforo en la especie dioica Juniperus thurifera en dos ambientes contrastados.
Localización/ecosistema: Sabinar albar en el L.I.C. de la Sierra de Cabrejas, Soria. Métodos: Se
seleccionaron 20 sabinas de cada sexo en dos posiciones topográficas distintas, páramo y ladera norte, de
las que se extrajo un testigo de albura cada 2 meses (junio 2006 - junio 2007). Los 2cm más externos de la
albura fueron secados y molidos para obtener la concentración de azúcares solubles y no solubles y de
nitrógeno y fósforo totales mediante análisis químicos. Resultados: La concentración de carbohidratos no
estructurales varió significativamente a lo largo del año de estudio, mientras que los nutrientes se
mantuvieron estables. Los azúcares solubles mostraron dos máximos en invierno y verano, y los insolubles
un solo máximo en primavera. Tanto la concentración de azúcares insolubles como la de fósforo
mostraron diferencias significativas entre posición topográfica y sexo; las hembras en ladera presentan
mayor concentración de insolubles y menor de fósforo. Conclusiones: El patrón observado de
acumulación de carbohidratos depende de la actividad cambial, aumentando en el periodo en que no hay
crecimiento. Esto indicaría que no existe una limitación en la producción de carbohidratos durante los
periodos de estrés (invierno y sequía estival) siendo esta producción un aporte para el siguiente periodo de
crecimiento. Las diferencias entre sexos y ambiente apuntan a que las hembras acumulan más reservas y
demandan más nutrientes durante el período activo.

114
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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.O9

¿Qué nos pueden decir las hojas acerca de nuestras actividades de manejo?: Implicancias
del riego en el crecimiento de plantones de un endemismo del desierto del Pacífico en
Perú
Ramírez, D.A. (1), Balaguer, L. (2), Mancilla, R. (3), Coaguila, D. (3), Talavera, C. (3) y Jiménez, P. (3)
(1) Departamento de Ciencias del Medio Ambiente, Universidad de Castilla La-Mancha. (2)Departamento de Biología Vegetal I,
Universidad Complutense de Madrid. (3) Departamento de Biología, Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar el efecto de diferentes tratamientos de riego con agua proveniente de captadores de
niebla en el crecimiento y estructura foliar de plantones de arrayán (Myrcianthes ferreyrae).
Localización/ecosistema: Lomas de “Atiquipa-Taimara”, Departamento de Arequipa-Perú como parte
del proyecto SEGARNIEBLA (financiado por FBBVA). Métodos: 125 plantones de arrayán fueron
sometidos a 5 tratamientos de riego mensual (T0=0, T1=20, T2=40, T3=60 y T4=80 mm/mes) desde
febrero-agosto 2008. Se midió la altura máxima, el diámetro basal del tronco principal y el número de
hojas en una rama lateral de los plantones comparando sus incrementos por tratamiento en el período de
estudio. Así mismo, en agosto 2008 se colectaron 4 hojas por individuo a las que se les midió: área
específica foliar (SLA) y sus componentes, densidad estomática, %C y %N, y composición isotópica de
carbono (δ13C). Resultados: El crecimiento de los plantones aumentó con los tratamientos de riego, sin
embargo, dicho incremento no fue significativo entre los tratamientos del T1 al T4. Por otro lado, las
plantas sin riego mostraron un mayor SLA (53,6cm2/g) y un menor δ13C (-26,2‰). El grosor de las hojas
explicó mejor (r2= 0,80) el comportamiento del SLA frente a la densidad de masa foliar (r2=0,33). El SLA
fue la variable que mejor se correlacionó con δ13C (r=-0,65). Conclusiones: Un riego moderado (T1)
permitió un mayor crecimiento y eficiencia en el uso del agua (WUE) en plantones de arrayán. Un mayor
grosor del mesófilo (> parénquima), inducido por el riego, pudo promover el aumento de la WUE.

S3.O10

Hydraulic redistribution through transpiration suppression in shrubs from two arid

ecosystems: patterns and control mechanisms
Prieto, I. (1), Martínez-Tillería, K. (2,3), Martínez-Manchego, L. (4), Montecinos, S. (3), Pugnaire, F.I. (1) y
Squeo, F.A. (2,3)
(1) Estación Experimental de Zonas Áridas (EEZA, CSIC). (2) Departamento de Biología, Universidad de La Serena and Instituto
de EcologÌa y Biodiversidad (IEB, Chile). (3) Centro de Estudios Avanzados en Zonas Áridas (CEAZA, Chile). (4) Universidad de
San Agustín, Arequipa, Perú
iprieto@[Link]

Objetivos: In this study we seeked to determine HR patterns and develop a model to simulate HR
patterns which could be used to test the influence of soil texture on the quantity of water redistributed
under different soil types. Localización/ecosistema: The study sites are located in Mediterranean arid
ecosystems in Quebrada el Romeral (Chile) and in the Rambla Honda experimental station (Spain).
Métodos: We conducted transpiration suppression experiments during spring 2005 in Chile and spring
2008 in Spain in five shrub species that performed HR, Flourensia thurifera, Senna cumingii and Pleocarphus
revolutus (Chile), Retama sphaerocarpa and Artemisia barrelieri (Spain). Shrubs were covered with a black
opaque plastic cover for a period of 48-72 h, and soil water potential at different depths under the shrubs
was recorded. Resultados: While the shrubs remained covered water potential continuously increased in
shallow soil layers until the cover was removed. The increase in water potential 24 h after transpiration
suppression ranged from 0.4 MPa to 0.01 MPa in R. sphaerocarpa and S. cumingii, respectively. From our
calculations, it could be inferred that shrubs growing in loamy soils release up to 3.6 times more water
than shrubs growing in sandy soils. Conclusiones: Our results indicate that the amount of water
redistributed by shrubs during transpiration suppression is independent of the sites studied. Our model
highlighted the quantity of water redistributed is highly dependent on soil texture.

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S3.O11

Relaciones hídricas y propiedades hidráulicas de las especies leñosas de una comunidad

semiárida
Miranda, J.D. (1), Padilla, F.M. (1), Martínez-Vilalta, J. (2) y Pugnaire, F.I. (1)
(1) Estación Experimental de Zonas Áridas (CSIC). (2) CREAF/Universidad Autónoma de Barcelona
juande@[Link]

Objetivos: El principal objetivo es caracterizar las relaciones hídricas y propiedades hidráulicas de las
especies dominantes de una comunidad vegetal semiárida durante una sequía estival pronunciada. Por otro
lado se pretende profundizar en el conocimiento que se tiene sobre la resistencia al embolismo de estas
especies con diferentes características de tolerancia a la sequía (raíces profundas vs. superficiales; perennes
vs. caducas de verano; hojas vs. tallos fotosintéticos; etc.) pues, pocos estudios han comparado estas
variables para más de 3 ó 4 especies dentro de una comunidad mediterránea altamente limitada por la
disponibilidad de agua. Localización/ecosistema: Tabernas (Almería)/comunidad vegetal semiárida.
Métodos: Se realizaron curvas de resistencia al embolismo en las seis especies leñosas dominantes de la
comunidad, así como medidas de intercambio gaseoso y estado hídrico y recuperación de daños por
sequía. Resultados: Aunque las especies que soportaban potenciales hídricos bajos tenían una
conductancia estomática reducida, eso no las hacía más resistentes al embolismo. La resistencia del xilema
al embolismo varió entre especies pero no mostró ninguna relación con el potencial hídrico mínimo. En
general, las especies estudiadas fueron más vulnerables a la embolización del xilema que lo que se hubiese
esperado, y sufrieron elevadas tasas de secado de tallos en el máximo de la sequía estival. Sin embargo, las
tasas de recuperación de este daño por sequía fueron también altas. Conclusiones: Nuestros resultados
sugieren que (1) la adaptación a ambientes áridos se apoya en muchos rasgos, y no necesariamente implica
resistencia al embolismo, y (2) la resistencia al embolismo no supone siempre un coste para la planta.

S3.O12

La recolonización de bosque mediterráneo continetal bajo un escenario de cambio

global.
Gimeno, T.E., Valldares, F. y Escudero A.
Instituto de Recursos Naturales (IRN-CCMA-CSIC). Área de Biodiversidad y Conservación (URJC)
[Link]@[Link]

Objetivos: En áreas mediterráneas continentales se está experimento un proceso inverso a la

fragmentación: la recolonización natural del bosque, bajo unas nuevas condiciones climáticas: mayor
temperatura y menor precipitación (i.e. mayor aridez). Nuestro objetivo es comparar el éxito de una fase
clave para la recolonización: el establecimiento de los juveniles, en tres ecosistemas que difieren en su
historia: bosques maduros, antiguos campos agrícolas y pastos ganaderos y en dos micro-hábitats: en claro
y bajo el dosel de un árbol. Localización/ecosistema: Sabinares albares (Juniperus thurifera) de las
parameras del parque natural del Alto Tajo (Guadalajara). Métodos: En 2008 trasplantamos 620 juveniles
de J. thurifera en: bosques, antiguos campos de cultivo y pastos en claros y bajo el dosel de sabinas. En la
primavera de 2009 se impusieron dos tratamientos: control que recibió la precipitación ambiente y riego
que consistió en añadir agua hasta alcanzar la mediana de precipitación. Durante este tiempo se
monitorizó: supervivencia, crecimiento y Fv/Fm. Resultados: Los resultados indican que la supervivencia
es en mayor en sitios de sombra y que la respuesta es mejor en antiguos campos de cultivo. La aridez
afectó negativamente la supervivencia y estatus general de la planta: los picos de mortalidad se registraron
en los meses de verano y la supervivencia de la primavera de 2008 (húmeda) superó a la de 2009.
Conclusiones: Sugerimos que la historia previa del ecosistema determinará la rapidez y eficiencia del área
a recolonizar, siendo los antiguos campos de cultivo más idóneos. Los antiguos pastos experimentarían
una recolonización más lenta por sus características intrínsecas y por su interacción negativa con el clima.

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S3.O13

Un aumento de la temperatura y una disminución de la precipitación generan respuestas

fotoprotectoras distintas en dos especies arbustivas mediterráneas
Llorens, L. (1)*, Pintó-Marijuan, M. (1), Peñuelas, J. (2), Estiarte, M. (2), García-Plazaola, J.I. (3), Esteban,
R. (3) y Fleck, I. (1)
(1) Unitat de Fisiologia Vegetal, Departament de Biologia Vegetal. Universitat de Barcelona. (2) Unitat d”Ecofisiologia i Canvi
Global CREAF-CEAB-CSIC, Universitat Autònoma de Barcelona. (3) Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad
del Paí
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar el efecto del aumento de la temperatura y la prolongación de la sequía estival

previstos como consecuencia del cambio climático sobre la fotoprotección de Erica multiflora y Globularia
alypum. Localización/ecosistema: El estudio se desarrolló en una comunidad arbustiva dominada por E.
multiflora y G. alypum en el Parque Natural del Garraf. Métodos: Se establecieron 9 parcelas de 4x5 m (3
control, 3 sequía y 3 calentamiento). Los tratamientos se crearon mediante toldos que se desplazaban
sobre la vegetación durante la noche, aumentando la temperatura media diaria en aprox. 1ºC, o bien
durante las lluvias de primavera y otoño, disminuyendo la humedad del suelo en aprox. 19%. En cada
estación del año, a mediodía, se determinó la eficiencia fotoquímica máxima (Fv/Fm) y el contenido foliar
en pigmentos fotosintéticos y tocoferoles. Resultados: El aumento de temperatura incrementó la Fv/Fm
de E. multiflora en invierno, disminuyendo su contenido foliar de tocoferol. En cambio, el calentamiento
redujo la Fv/Fm de G. alypum en verano, disminuyendo su contenido foliar de clorofila. La prolongación
de la sequía aumentó la Fv/Fm de E. multiflora, especialmente en otoño, momento en que las hojas
mostraron menos zeaxantina y anteraxantina que las control. Conclusiones: Un aumento en la
temperatura de sólo 1ºC puede generar respuestas distintas en especies mediterráneas que coexisten en el
mismo hábitat, reduciendo (en invierno) o aumentando (en verano) la demanda fotoprotectora. En
determinados casos, un aumento en el déficit hídrico puede mejorar la resistencia del aparato fotosintético
a otros factores de estrés.

S3.O14

Efecto de la defoliación en el crecimiento compensatorio de Poa bulbosa relacionado con

la disponibilidad de nutrientes
Van Staalduinen, M., Dobarro, I. y Peco, B.
Departamento de Ecología, Universidad Autónoma de Madrid
[Link]@[Link]

Objetivos: Se pretende estudiar cómo la disponibilidad de nutrientes afecta a la capacidad de crecimiento

compensatorio en Poa bulbosa después del corte. Localización/ecosistema: Poa bulbosa es una pequeña
gramínea perenne de pastos mediterráneos y de Asia Central. Aparece como especie dominante bajo las
condiciones de elevada presión de pastoreo y elevada disponibilidad de nutrientes que caracterizan el
majadal. Métodos: Se realizó un experimento de invernadero con Poa bulbosa para comprobar la
importancia de disponibilidad de nutrientes para la capacidad de compensación. Se aplicaron dos
tratamientos, uno de corte y otro de fertilización, cada uno con dos niveles, en un diseño factorial
completo. Mediante un método de análisis de crecimiento se estimó la contribución de las diferentes
mecanismos de crecimiento compensatorio a la tasa de crecimiento relativo (relative growth rate, RGR).
Resultados: En las plantas de Poa, el crecimiento compensatorio ocurrió en el nivel alto de fertilización.
En el nivel de fertilización baja, no hubo compensación. Un análisis de sensibilidad mostró para las
plantas cortadas del tratamiento de alta fertilización que los cambios en asignación de biomasa a las hojas
(leaf allocation, ƒlam) hizo posible que las plantas compensaron parcialmente la pérdida potencial causada
por defoliación. Probablemente el incremento en la asignación de biomasa proviene en su mayor parte de
los bulbos, los cuales mostraron una importante disminución de su biomasa después del corte.
Conclusiones: Los resultados mostraron que la comprensión de las características compensatorias es un
requisito para entender cómo las condiciones ambientales afectan a la tolerancia a herbivoría.

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S3.O15

Distribución potencial de los abetos ibéricos en el pasado y el presente: una

aproximación fitogeográfica desde el registro polínico y los modelos de distribución de
especies
Alba-Sánchez, F. (1), López-Sáez, J.A. (2), Benito-de Pando, B. (1), Linares, J.C. (3) y López-Merino, L. (2)
(1) Dpto. de Botánica. Universidad de Granada. (2) GI Arqueobiología, Instituto de Historia, CCHS, CSIC. (3) Dpto. Sistemas
Físicos, Químicos y Naturales, Universidad Pablo de Olavide
falba@[Link]

Objetivos: Integrar información procedente de registros polínicos cuaternarios y modelos de distribución

de especies (SDM) con objeto de obtener un mejor conocimiento de la distribución potencial pasada y
presente de Abies pinsapo y A. alba en la Península Ibérica. Cuantificar cómo de diferentes son los
requerimientos ecológicos de ambas especies a partir de los resultados del modelo de distribución y
discutir, junto al registro fósil, posibles solapamientos en el área de distribución de ambas especies durante
el periodo Cuaternario. Localización/ecosistema: La península Ibérica. Métodos: Datos de ocurrencia
del área de distribución actual de A. pinsapo y A. alba. Registro polínico fósil durante el Cuaternario en la
Península Ibérica. Bases de datos climáticas y topográficas implementadas en GIS. Modelos de
distribución de especies (Algoritmo MaxEnt). Resultados: Los resultados del SDM mostraron una
notable diferenciación entre los nichos de A. pinsapo y A. alba. El pinsapo aparece restringido a localidades
del extremo Sur y Este de la Cordillera Prebética y Bética con un clima mediterráneo, húmedo pero con
marcada estacionalidad; el abeto blanco muestra idoneidad en zonas montañosas del norte peninsular
(Cordillera Cantábrica, Pirineos y Sistema Ibérico) de clima templado y reducido estrés hídrico estival. El
área de distribución actual de ambas especies es notablemente inferior al área potencial generada por el
modelo. Por otro lado, el registro fósil también indica numerosas localidades en las que los bosques de
abeto estuvieron presentes en el Cuaternario pero no en la actualidad, y que podrían ser adecuadas en el
marco de medidas pro-activas de conservación. Conclusiones: El patrón espacial de distribución de los
abetos ibéricos en el pasado reciente (Cuaternario) coincide con el generado de forma independiente por
el SDM, para el área de distribución actual. El uso de SDMs se mostró adecuado para definir los factores
ambientales determinantes del rango de distribución actual de ambas especies y para identificar posibles
áreas refugio, las cuales han sido además confirmadas por el registro paleopalinológico.
S3.O16

Dendroecología de árboles vivos y muertos de dos poblaciones de Pinus sylvestris

afectadas por mortalidades asociadas a fonómenos de sequía
Heres, A. (1), López B.C. (1, 2) y Martínez-Vilalta, J. (1, 2)
(1) CREAF (Centre de Recerca Ecològica i Aplicacions Forestals). (2) Unitat d”Ecologia, Universitat Autònoma de Barcelona

El pino albar (Pinus sylvestris L.) es una especie ámpliamente distribuida en el mundo, que tiene su límite
sur-occidental europeo en la Península Ibérica. Se han observado altas tasas de mortalidad de Pinus sylvestris
L. asociados con eventos de sequía en varias poblaciones de Europa, incluida la población en el NE de
España. Es probable que este fenómeno sea cada vez más frecuentes como consecuencia del cambio
climático. En este estudio se comparan los patrones de crecimiento radial de árboles muertos y vivos de
dos poblaciones de Cataluña (NE España). Objetivos: Nuestro principal objetivo es caracterizar
estadísticamente los patrones de crecimiento asociados con la mortalidad de árboles y utilizar esta
información para identificar los árboles vivos que son susceptibles de morir a causa de sequías en el
futuro. Localización/ecosistema: Prades y Arcalís, poblaciones de pino albar. Métodos: Se han
comparado con el clima los crecimientos anuales de dos núcleos de población de pino albar (Prades y
Arcalís) a partir de muestras de madera. De cada sitio, un total de 75 árboles muertos y vivos fueron
muestreados a lo largo de un gradiente de altitud/humedad. Los anillos de los árboles se analizaron
siguiendo métodos dendrocronológicos estándar. Resultados: Los resultados preliminares sugieren que
las pautas de crecimiento de los árboles muertos y vivos son diferentes, mostrando los muertos mayor
sensibilidad al clima. Conclusiones: Estos resultados podrán utilizarse para evaluar la vulnerabilidad de
los individuos vivos de pino albar dentro de poblaciones afectadas, o la susceptibilidad de poblaciones
todavía no afectadas por sequías.

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S3.O17

¿Cómo se sobrelleva la sequía? Capacidad fotosintética y propiedades hidráulicas en una

comunidad de bosque mediterráneo
Quero, J.L. (1), Sterck, F.J. (1), Martínez-Villalta, J. (2) y Villar, R. (3)
(1) Forest Ecology and Forest Management Group, Centre for Ecosystem Studies, Wageningen University, (Países Bajos). (2)
CREAF, Universitat Autònoma de Barcelona. (3) Área de Ecología, Universidad de Córdoba
[Link]@[Link]

Objetivos: Conocer los diferentes mecanismos que tienen las especies leñosas para soportar periodos de
sequía. Hipótesis: las especies con potenciales hídricos más bajos sufrirán mayor estrés hídrico en
términos de cierre estomático y serán más resistentes al embolismo. Localización/ecosistema: Parque
Natural Sierra de Cardeña y Montoro, Noreste Córdoba. Bosque mediterráneo. Métodos: Caracterización
fisiológica e hidráulica de 6 especies leñosas con diferentes estrategias pertenecientes a la misma
comunidad (Cistus ladanifer, Daphne gnidium, Myrtus communis, Pistacia lentiscus, Olea europea var. sylvestris y
Quercus ilex subsp. ballota). Desde la primavera hasta el final de la época seca, se midieron periódicamente
variables de intercambio gaseoso (fotosíntesis y transpiración) coordinadas con el potencial hídrico de las
plantas. Posteriormente se cosecharon tallos de los mismos individuos para medir propiedades hidráulicas
como la conductividad máxima y la vulnerabilidad del xilema al embolismo mediante el método de
inyección de aire. Durante todo el periodo se caracterizó el ambiente abiótico mediante medidas continuas
de temperatura y humedad relativa del aire. Resultados: Se observaron dos patrones distintos en cuanto
al potencial hídrico: especies isohídricas, que mantuvieron el mismo potencial a lo largo de todo el periodo
seco y especies anisohídricas que fueron disminuyendo su potencial hídrico hasta el final del periodo seco.
De acuerdo con nuestros resultados, tanto las especies isohídricas como anhisohídricas sufrieron
igualmente estrés hídrico en términos de cierre estomático, ya que la conductancia fue muy similar entre
especies al final de la sequía. Por otra parte, las especies anisohídricas si fueron mas resistentes al
embolismo que las especies isohídricas. Conclusión: El estudio muestra que, dentro de una misma
comunidad, existen diferentes estrategias para sobrellevar la sequía (isohidria y anisohidria). Estas
estrategias estaban relacionadas con las propiedades hidráulicas pero no con la regulación del intercambio
gaseoso.

S3.O18

La sensibilidad climática de Juniperus thurifera varía con el sexo y la edad: las hembras
jóvenes son más sensibles a la sequía estival
Rozas, V. (1), DeSoto, L. (2) y Olano, J.M. (2)
(1) Departamento de Ecología, CINAM de Lourizán, Xunta de Galicia, Pontevedra. (2) Departamento de Ciencias Agroforestales,
E.U.I. Agrarias de Soria, Universidad de Valladolid
[Link]@[Link]

Objetivos: Comprobar si (1) la sensibilidad climática de la especie dioica Juniperus thurifera aumenta con la
edad y (2) los factores climáticos limitantes afectan por igual al crecimiento de ambos sexos.
Localización/ecosistema: Sabinar en el L.I.C. Sierra de Cabrejas, Soria. Métodos: Se seleccionaron 50
sabinas de cada sexo mediante una malla regular de 350x350 m en un sabinar de 3300 ha. En cada sección
del tronco se dataron y midieron dos series de crecimiento radial. Se calcularon funciones de respuesta
tanto individuales como por clases de edad (<101 años, 101-150 años, 151-200 años, 201-250 años y >250
años) mediante registros de temperatura y precipitación en el período 1945-2004. Resultados: Al
contrario que lo observado en otras especies, la sensibilidad climática de la sabina disminuyó con la edad.
Los árboles jóvenes (50-100 años) fueron los más sensibles a la precipitación de junio-julio, la cual afectó
positivamente al crecimiento. Existió una interacción significativa entre edad y sexo, siendo las hembras
jóvenes las más sensibles al estrés hídrico estival. Conclusiones: No existe un proceso universal que
explique el aumento de la señal climática con la edad. La sensibilidad a factores climáticos limitantes puede
aumentar o disminuir con la edad según las condiciones ambientales locales y los ajustes fisiológicos
relacionados con la ontogenia de cada especie. Probablemente las diferentes fases ontogenéticas de la
sabina difieren en la estructura del sistema radical y la menor eficiencia de uso del agua en las hembras
explicaría su mayor sensibilidad a la sequía estival.

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S3.O19

Estacionalidad en el flujo neto de CO2 a nivel de rama en bosques subárticos de abedul

de montaña (Betula pubescens ssp. czerepanovii)
Poyatos, R. (1, 2), Gornall, J. (3), Mencuccini, M. (4, 2), Huntley, B. (1) y Baxter, R. (1)
(1) School of Biological and Biomedical Sciences, Durham University (UK). (2) Centre de Recerca Ecològica i Aplicacions Forestals,
UAB. (3) MetOffice, Hadley Center (UK). (4) School of Geosciences, University of Edinburgh (UK)
rpoyatoslopez@[Link]

Objetivos: Para entender las respuestas de los ecosistemas árticos al excepcional calentamiento esperado
en dichas latitudes, necesitamos conocer qué factores controlan la estacionalidad del intercambio de CO2
entre vegetación y atmósfera en diferentes compartimentos de los ecosistemas.
Localización/ecosistema: Los bosques de abedul de montaña constituyen el ecotono entre los bosques
boreales de coníferas y la de tundra en el norte de Escandinavia. Los resultados del presente trabajo se
obtuvieron en Abisko (Suecia) y Kevo (Finlandia). Métodos: El intercambio de CO2 entre ramas enteras
de abedul y la atmósfera se midió en continuo mediante un sistema automático de cámaras o bolsas
(“branch bags”). Analizamos la estacionalidad de las curvas de respuesta de la fotosíntesis neta a la luz. La
relación entre respiración y temperatura se estudió a partir de los flujos nocturnos y mediante
experimentos de sombreado de las ramas. Resultados: La respiración de las ramas fue mucho más
elevada durante la expansión foliar, a principios del período activo (finales de Junio-principios de Julio).
De acuerdo con estos resultados, la relación exponencial entre respiración de las ramas y temperatura del
aire, varió estacionalmente. El potencial fotosintético de las ramas se incrementó rápidamente hasta llegar
a su máximo a mitad de Julio, para posteriormente iniciar su declive, antes incluso de que se observaran
signos de senescencia foliar. Conclusiones: Además del clima y la dinámica foliar, existe una variación
inherente en los parámetros que regulan la fotosíntesis y la respiración, que debe ser recogida en modelos
y estimaciones del balance de carbono del ártico.

S3.O20

Respuesta de dos poblaciones de Quercus ilex L. al CO2

Laureano, R., Rodríguez, J.G.P., Linares J.C., Martínez, F., Seco, J.I. y Merino, J.A.
Area de Ecología. Dpto. Sistemas Físicos, Químicos y Naturales. Universidad Pablo Olavide.
jamerort@[Link]

Objetivos: La distribución de la encina incluye gran variedad de climas y suelos que resultan en una gran
diversidad de hábitats y, consecuentemente, en un mosaico de poblaciones que difieren muy posiblemente
en sus características genéticas (ecotipos). Se compararon dos poblaciones de encina en condiciones de
alto CO2. Localización/ecosistema: Las dos poblaciones son originarias de áreas situadas al Norte y al
Sur de la Península Ibérica, que difierene en temperatura media anual y precipitación, y que distan entre si
650 km. Métodos: Se cultivaron plántulas de las dos poblaciones en cámaras que diferían en la
concentración de CO2 (340 ppm vs. 700 ppm). Durante cuatro meses se cuatificaron fracciones, índices
estructurales y variables fisiológicas; así como la tasa específica de crecimiento. Resultados: Las
poblaciones difieren (p < 0.05) en muchas de sus características estructurales (LA, LAR, LWR, y S/R),
pero no en su tasa fotosintética. Sin embargo, a pesar de que los individuos de la población Sur invirtieron
comparativamente más energía en raíces, su SGR fue mayor (27,6 vs. 17,3 mg g-1 d-1, p< 0.05). Difieren
también en sus respuestas al tratamiento con CO2; ya que, aunque ambas aumentaron su SGR, el aumento
fue mayor (p<0.05) en los individuos de la población Norte; diferencia que resulta de una combinación
compleja de efectos del CO2 sobre los individuos. Conclusiones: Estos resultados sugieren que las
diferencias en la respuesta al CO2 entre poblaciones de la misma especie podrían ser importantes para
predecir los resultados del Cambio Climático.

120
PÓSTERS
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DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema
Localización Aproximación experimental
(qué se ha medido) covariables Especie
Ecosistemas
Germinación y desarrollo de plántulas de Extractos acuosos, Especies del género Cistus y
S3.P1 mediterráneos de Manipulativa (experimento)
herbáceas composición de fenoles gramíneas y leguminosas
Extremadura
Variables bioquímicas, histológicas y de
Sapo corredor 31 humedales de la Laboratorio y mesocosmos
S3.P2 crecimiento de larvas de sapo corredor. Aplicación de fitosanitarios
(Epidalea calamita) provincia de Jaén (experimento)
Reclutamiento en mesocosmos
Localidad de clima
Fenología del crecimiento secundario, Precipitación en primavera y Quercus ilex subsp. ballota mediterráneo Mensurativa (campo,
S3.P3
morfología de vasos conductores otoño y Quercus faginea continental laboratorio)
(desconocido)
Carbohidratos no estructurales en hojas y Dinámica estacional y niveles Quercus ilex subsp. ballota Mensurativa (campo,
S3.P4 Desconocida
tallos, crecimiento primario de precipitación y Quercus faginea laboratorio)
Variables de uso del agua (potencial
Especie invasora vs especie Especie invasora (Ailanthus P.N. del Carrascal
hídrico, conductancia estomática,
S3.P5 autóctona, variación altissima) y especie de la Font Roja Mensurativa (campo)
contenido hídrico de la hoja y transpiración
estacional autóctona (Fraxinus ornus) (Alicante)
cuticular)
Relaciones alométricas entre crecimiento
S3.P6 primario (longitud, área transversal y masa Gradiente altitudinal Quercus faginea Desconocida Mensurativa (campo)
de los brotes) y crecimiento secundario
Variables anatómicas de la madera
Localidades con variabilidad
(anchura de anillo de crecimiento y de
climática (de sub-
S3.P7 madera temprana y tardía) y de anatomía Quercus faginea Desconocida Mensurativa (campo)
mediterráneo a semi-árido).
de la madera temprana (área y densidad de
Datos climáticos mensuales
vasos, área conductora)
Potencial hídrico del tallo, fluorescencia de Dunas litorales de la
Presencia/ausencia de R. Thymus carnosus y Retama
S3.P8 la clorofila, tasa fotosintética e índice de Flecha del Rompido Mensurativa (campo)
monosperma y sequía estival monosperma
esclerofilia foliar (Huelva)
Caracteres ecofisiológicos (tamaño foliar,
grosor de la hoja, área foliar y contenido en Variación de la precipitación
S3.P9 Quercus suber Desconocida Mensurativa (laboratorio)
N foliar) y plasticidad fenotípica en dos años consecutivos
poblacional

123
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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema

Localización Aproximación experimental
(qué se ha medido) covariables Especie
Cuatro tratamientos de
Cuatro especies de Cistaceas
temperatura, tres estaciones
(Cistus ladanifer, Cistus Oeste de la
(otoño, invierno y primavera) Manipulativa (cámaras de
S3.P10 Porcentaje de germinación populifolius, Cistus Península Ibérica,
y simulación de incendio por germinación)
salviifolius y Halimium desde León a Cádiz
choque térmico, gradiente
ocymoides)
latitudinal (6 poblaciones)
Reserva Nacional
Micro-meteorología y humedad del suelo y 4 tratamientos de Cistus ladanifer, Erica de Caza de Quintos
S3.P11 potencial hídrico, tasa de crecimiento e modificación del régimen de arborea, Erica scoparia y de Mora, Toledo. Manipulativa (campo)
intercambio de gases precipitaciones Phillyrea angustifolia Matorral
mediterráneo
Dunas
semiestabilizadas de
Coste somático (elongación vegetativa y
S3.P12 Dimorfismo sexual Corema album El Asperillo, en el Mensurativa (campo)
estado hídrico) en la reproducción
Parque Natural de
Doñana (Huelva)
Costa Atlántica de
la Península Ibérica,
Tribu Empetrae (Ericaceae)
Uso de agua y de carbono (isótopos de Nueva Escocia Mensurativo (campo,
S3.P13 Dimorfismo sexual (Corema, Empetrum y
carbono y oxígeno) y coste reproductor (Canadá), Tierra del laboratorio)
Ceratiola)
Fuego (Argentina) y
Florida (EE. UU.)
S3.P14 LMA, anatomía hojas Perennifolia-Caducifolia 20 Especies leñosas Andalucía Invernadero
Fotosíntesis, fluorescencia y conductividad Contaminación por zinc y
S3.P15 Quercus suber. Península Ibérica. Invernadero. Manipulativa.
hidráulica. disponibilidad de agua.
Alcornoque, pinsapo,
S3.P16 Radiación, Presencia especies Andalucía Sistema información Geográfica
encina, madroño
Climas mediterráneos
Quercus faginea y Quercus Huesca, Soria,
S3.P17 Fluorescencia, crecimiento árbol contrastados, hojas de sol y Campo
ilex. Ávila
sombra
Quercus petraea y Quercus
S3.P18 Crecimiento, tamaño vasos Cantabria Campo y laboratorio
pyrenaica
Perennifolia, caducifolia Quercus agrifolia y Juglans
S3.P19 Potencial hídrico, conductancia estomática California Campo
Rebrotes - Adultos californica

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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema

Localización Aproximación experimental
(qué se ha medido) covariables Especie
Colección herbarios, Modelos,
Península Ibérica y
S3.P20 Presencia especies, variables climáticas Brassica Sistema de Información
Baleares
Geográfica
S3.P21 Respiración suelo y raíces Ribera, reforestación, pastizal Bosque ribera Ribera Rio Campo
Olea europaea subsp
S3.P22 Fotosíntesis, punto de compensación luz Partes del dosel, poblaciones Islas Canarias Campo, invernadero
guanchica
S3.P23 Fotosíntesis, transpiración, fluorescencia Reducción precipitación Stipa tenacissima Almeria Campo
S3.P24 Fotosíntesis Concentración de ozono Abies pinsapo Andalucía Invernadero
Ecosistema
Arquitectura de las copas, altura, cobertura, semiárido del
S3.P25 45 especies de arbustos Mensurativa (campo)
fenología y floración Parque Natural de
Cabo de Gata
Análisis espacial de la competencia,
Parque Natural de la
crecimiento radial, flujo de savia,
S3.P26 Periodos de sequía estival Bosque de Abies pinsapo Sierra de las Nieves Mensurativa (campo)
conductancia estomática, potencial hídrico,
(Málaga)
variables climáticas
Latitud, altitud y fertilidad del
sustrato (gradiente de estrés).
S3.P27 Gastos de mantenimiento (respiración) Quercus ilex Mensurativa (campo)
Poblaciones naturales y
cultivadas

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S3.P1

Estudio de la actividad alelopática en el género Cistus

Sosa, T., Meneses, A., Alías, J.C., Valares, M. y Chaves, N.
Departamento de Biología Vegetal, Ecología y Ciencias de la Tierra, Universidad de Extremadura
tesosa@[Link]

Objetivos: Las interacciones entre especies es determinante para la estructura de las comunidades. Estas
interacciones son muy variadas y se ha demostrado que la alelopatía es importante en regular la estructura
de las mismas. En las comunidades dónde domina Cistus ladanifer la riqueza y diversidad de especies es
muy baja y se ha comprobado que es debido a la actividad alelopática que presenta dicha especie. Se ha
observado que en comunidades dónde están presentes otras especies de Cistus, el patrón de las herbáceas
acompañantes es parecido. El objetivo de este trabajo es conocer si la alelopatía es un interacción a tener
en cuenta en otras especies del género Cistus. Para ello, se han elegidos las especies más representativas en
los ecosistemas extremeños de este género y se ha cuantificado la actividad alelopática de cada una de
ellas. Localización/ecosistema: Ecosistema mediterráneo en Extremadura. Métodos: Se ensayó
individualmente con cada uno de los extractos acuosos constituyentes del lavado de las hojas de C. crispus,
C. momspeliensis, C. salvifolius y C. populifolius sobre diferentes especies herbáceas representativas de
gramíneas y leguminosas. Resultados: Los extractos acuosos ensayados afectaron directamente a la
germinación y desarrollo de las plántulas de las herbáceas seleccionadas. Se observó que la actividad era
dependiente de la composción de fenoles de cada una de las especies de Cistus, siendo C. populifolius y C.
monspeliensis las más alelopáticas. Conclusiones: C. crispus, C. momspeliensis, C. salvifolius y C. populifolius
presentan actividad alelopática, afectando a la composición de herbáceas de estas comunidades.

S3.P2

El sapo corredor (Epidalea calamita) desde una perspectiva ecotoxicológica: su

idoneidad a distintos niveles jerárquicos
García-Muñoz, E., Guerrero F.J. y Parra, G.
Departamento de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Jaén
egmunoz@[Link]

Objetivos: Este estudio pretender evaluar los efectos que las prácticas agrícolas actuales generan sobre las
poblaciones de anfibios, utilizando como sujeto de estudio al sapo corredor (Epidalea calamita), especie
ampliamente distribuida en Europa. Entre las prácticas más agresivas destaca la destrucción y alteración
del hábitat, asociada a la utilización desmesurada de productos fitosanitarios. Localización/ecosistema:
Las poblaciones de E. calamita han sido estudiadas en la provincia de Jaén, de cuya superficie el 40% está
dedicado al monocultivo intensivo del olivar. De igual manera se ha evaluado la situación de las
poblaciones de anfibios en 31 humedales de dicha provincia, clasificados según los usos del suelo
predominantes en sus cuencas de drenaje. Métodos: Larvas de esta especie han sido utilizadas en
experiencias de toxicología en laboratorio, así como en experiencias de mesoscosmos, para evaluar los
efectos de distintos productos fitosanitarios de amplio uso en agricultura intensiva. Resultados: Se han
detectado efectos negativos de la exposición a productos fitosanitarios a distintos niveles: bioquímico,
histológico, individual. Además, se ha detectado efecto sobre el reclutamiento en experiencias de
mesoscosmos. Conclusiones: E. calamita se ha mostrado como una especie óptima en los estudios de
ecotoxicología. Aunque la extrapolación directa de los resultados obtenidos en experiencias de laboratorio
y en estudios de mesoscosmos a nivel de ecosistema no es factible, hay evidencias suficientes en las
tendencias observadas a distintos niveles jerárquicos que nos permiten señalar al uso de productos
agroquímicos como uno de los factores relacionados con la disminución de este grupo de vertebrados.

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S3.P3

¿Es relevante la fenología de la formación de la madera para comprender la coexistencia

de Quercus ilex subsp. ballota y Quercus faginea?
Albuixech, J., Camarero, J.J. y Montserrat-Martí, G.
Instituto Pirenaico de Ecología, CSIC
jjalbuixech@[Link]

Objetivos: Evaluar si la anatomía de la madera y los patrones intra-anuales de crecimiento secundario de

dos especies de Quercus (Q. ilex subsp. ballota –encina- y Q. faginea –quejigo-) contribuyen a explicar su
coexistencia en una localidad de clima mediterráneo continental. Métodos: La fenología del crecimiento
secundario se cuantificó en quince individuos por especie usando dendrómetros manuales de banda
durante dos años de precipitación diferenciada (2006, otoño húmedo; 2007, primavera húmeda). Con
periodicidad mensual se registraron los dendrómetros y se tomaron muestras de madera que se procesaron
mediante métodos histológicos. Resultados: El quejigo, que forma madera de poro en anillo, inició el
crecimiento secundario en abril y la encina, que forma madera de poro semi-difuso, en mayo. Entre abril y
junio el quejigo desarrolló el 83 % del anillo anual y la encina el 68 %. En junio el quejigo alcanzó el 90 %
del total anual de conductividad hidráulica teórica, mientras que la encina alcanzó este mismo valor en
septiembre. La mayor precipitación de primavera determinó una mayor tasa de crecimiento y la formación
de vasos de mayor diámetro en el quejigo, mientras que la mayor precipitación de otoño favoreció más la
formación de madera en la encina. Conclusiones: El patrón de crecimiento secundario del quejigo
respondió más a la precipitación de primavera y el de la encina a la precipitación de otoño. Esta distinta
respuesta fenológica al patrón estacional de precipitación podría ser un factor importante para explicar la
coexistencia de estas especies en ambientes de clima mediterráneo.

S3.P4

Variación estacional del contenido de carbohidratos no estructurales en hojas y tallos de

dos especies mediterráneas de Quercus con distinto hábito foliar
Albuixech, J., Camarero, J.J., Montserrat-Martí, G. y Maestro, M.
Instituto Pirenaico de Ecología, CSIC
jjalbuixech@[Link]

Objetivos: Comparar la dinámica estacional de los carbohidratos no estructurales de la copa a escala de

individuo en relación con la fenología del crecimiento primario en dos especies de Quercus mediterráneos
de distinto hábito foliar (Q. ilex subsp. ballota –encina, perennifolio- y Q. faginea –quejigo, caducifolio-).
Métodos: Se analizó mensualmente la concentración de azúcares solubles (SS) y de almidón en hojas y
tallos de las tres últimas cohortes de cinco individuos por especie durante dos años de climatología
diferenciada (2006, 2007). El crecimiento primario se estimó analizando el contenido de agua a máxima
hidratación de hojas y tallos, al estar ambas variables directamente relacionadas. Resultados: La
concentración de almidón fue mayor en los tallos y hojas recientes del quejigo que en los de la encina. Las
concentraciones de SS fueron mínimas en los tallos viejos tras el periodo de máximo crecimiento primario
(junio) y máximas en las hojas del año tras el verano (septiembre). En el año de primavera más seca
(2006), el crecimiento primario del quejigo fue menor que en el año de primavera húmeda (2007)
coincidiendo con un aumento de SS en tallos y hojas recientes. Conclusiones: En ambas especies los SS
de los tallos se removilizaron en primavera hacia los tallos en desarrollo. El mayor estrés hídrico en
primavera promovió la conversión de almidón en SS, principalmente en los tallos del quejigo y las hojas
viejas de la encina.

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S3.P5

Comparación del uso de agua entre una especie invasora y una especie autóctona en
bosque mediterráneo: Ailanthus altissima vs. Fraxinus ornus
Constán-Nava, S. (1, 2), Bonet, A. (1, 2) y Lledó, M.J. (3)
(1) ECFRNUA. Vicerrectorado de Inv., Desarrollo e Innovación. Univ. de Alicante. (2) IMEM. Univ. de Alicante. (3)
Departamento de Ecología. Univ. de Alicante
soricona@[Link]

Objetivos: Evaluar diferencias en el uso del agua entre una especie invasora y una especie autóctona en
bosque mediterráneo. Localización/ecosistema: P.N. del Carrascal de la Font Roja (Alicante).
Métodos: Se midió el potencial hídrico al alba y mediodía (Ψa y Ψm, respectivamente), conductancia
estomática (gs), contenido hídrico relativo en hoja (CHR) y la transpiración cuticular (T) en cinco árboles
jóvenes de Ailanthus altissima y cinco de Fraxinus ornus. Las medidas fueron realizadas en primavera
(mayo), a mediados (julio) y al final de verano (septiembre). Resultados: CHR y Ψa fueron
significativamente mayores en A. altissima.. Las diferencias en el Ψ entre ambas especies se redujeron al
mediodía. Gs, por el contrario, mostró valores significativamente mayores en F. ornus respecto a A.
altissima en las medidas del mediodía. Conclusiones: A pesar de que es originario de clima templado, A.
altissima se ha adaptado a las condiciones hídricas locales. Su capacidad de consumir el agua disponible de
forma más rápida que la especie local F. ornus, junto con sus elevadas tasas de crecimiento y su potente
sistema radicular, podría explicar el potencial invasor de esta especie. Más estudios comparativos entre la
ecofisiología de especies invasoras y sus ecovicariantes locales son necesarios para predecir el potencial
invasor y mejorar las estrategias para el control de estas especies.

S3.P6

Relaciones alométricas entre el crecimiento primario y secundario de los tallos del año
del quejigo (Quercus faginea) a lo largo de un gradiente altitudinal
Alla, A., Camarero, J.J. y Montserrat-Martí, G.
Instituto Pirenaico de Ecología, CSIC
benialla@[Link]

Objetivos: Evaluar en Quercus faginea si (i) la masa de la yema apical aumenta con la altitud al disminuir el
periodo vegetativo y (ii) si está más relacionada con el área transversal que con la longitud de su tallo.
Métodos: Se seleccionaron diez individuos de Q. faginea de tres poblaciones situadas a lo largo de un
gradiente altitudinal (700, 1135 y 1400 m). Se muestrearon 50 brotes del año por individuo en los que se
midieron las siguientes variables: longitud (SL), área transversal del tallo (SCA) y masa de la yema apical
(ABM). Resultados: Las relaciones entre las variables del tallo fueron alométricas y mayoritariamente
positivas presentando diferencias significativas entre sitios. Las correlaciones entre SCA y ABM fueron
siempre mayores que las obtenidas entre SL y ABM siendo la asociación SCA-ABM en el sitio a altitud
intermedia más fuerte que en los sitios de mayor o menor altitud. Conclusiones: El peso de la yema
apical está más relacionado con el área transversal del tallo que con su longitud. Contrariamente a lo
esperado, la yema apical fue mayor en el sitio de altitud intermedia donde el periodo de crecimiento
vegetativo seguramente es más largo que en el sitio más alto y frío y que en el sitio más bajo con mayor
estrés hídrico.

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S3.P7

Respuestas contrastadas del crecimiento radial y la anatomía del xilema al clima en el

quejigo (Quercus faginea): ¿medimos anillos, vasos o ambos?
Alla, A., Camarero, J.J. y Montserrat-Martí, G.
Instituto Pirenaico de Ecología, CSIC
benialla@[Link]

Objetivos: Evaluar y comparar la respuesta del crecimiento radial y de la anatomía de la madera temprana
a la variabilidad climática. Métodos: En cuatro sitios con diferente clima continental mediterráneo (desde
sub- mediterráneo hasta semi-árido) se muestrearon diez individuos de Q. faginea y se analizaron variables
del crecimiento radial (anchura del anillo de crecimiento y de las maderas temprana y tardía) y de la
anatomía de la madera temprana (área y densidad de los vasos, área conductora) mediante técnicas
dendrocronológicas. Se cuantificaron las relaciones entre el crecimiento radial, las variables anatómicas de
la madera y los datos climáticos mensuales (temperatura media, precipitación total). Resultados: La
mayor variabilidad interanual, señal común entre árboles y porcentaje de variabilidad explicada por el
clima correspondió a la anchura de la madera tardía, especialmente en sitios con clima frío o semi-árido.
La menor sensibilidad climática se encontró en el sitio mésico. La anchura del anillo se relacionó
positivamente con las precipitaciones de primavera (abril- junio) y el área de los vasos se relacionó
negativamente con la temperatura de finales de invierno (febrero). Conclusiones: Las variables
anatómicas de la madera temprana como el área de los vasos fueron menos sensibles a la variabilidad
climática que las variables de crecimiento radial como la anchura de la madera tardía.

S3.P8

Efecto de Retama monosperma sobre Thymus carnosus durante períodos de estrés

hídrico
Esquivias-Segura, P., Zunzunegui, M., Álvarez-Cansino, L. y Díaz Barradas, M.C.
Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla
mpazesse@[Link]

Objetivos: Probar si el efecto de Retama monosperma (L.) Boiss. sobre Thymus carnosus Boiss. es positivo o
negativo antes y tras las condiciones de sequía de la época estival. Comprobar dichos resultados con un
experimento en condiciones de invernadero. Localización/ecosistema: El estudio se ha llevado a cabo
en las dunas litorales de la Flecha del Rompido (Huelva), al SO de la Península Ibérica. Posee un clima
típicamente mediterráneo con temperaturas suaves debido a la influencia marina. Las especies de estudio
se localizan tras el primer cordón dunar, T. carnosus está en peligro de extinción y R. monosperma presenta
un comportamiento invasivo en la zona. Métodos: Se midieron tomillos aislados y tomillos creciendo
junto con retama en el campo y en el experimento controlado. Las medidas realizadas fueron potencial
hídrico del tallo, fluorescencia de la clorofila, tasa fotosintética e índice de esclerofilia foliar. Resultados:
Tanto en el campo como en el invernadero se observó una disminución significativa del potencial hídrico
de los tomillos bajo retama en condiciones de sequía. En el campo, la eficiencia fotoquímica real fue
mayor durante todo el año en los tomillos bajo retama, mientras que en la eficiencia fotoquímica máxima
no hubo diferencias. Tanto la tasa fotosintética como el índice de esclerofilia fueron más elevados en los
tomillos aislados. Conclusiones: R. monosperma afecta negativamente a T. carnosus en la obtención de
recursos hídricos en períodos de sequía. Esto podría suponer un serio riesgo para las ya alteradas
poblaciones de tomillo carnoso.

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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.P9

Valor adaptativo de caracteres ecofisiológicos en alcornoque (Quercus suber):

adaptación local vs. plasticidad fenotípica
Ramírez-Valiente, J.A. (1), Valladares, F. (2, 3) y Aranda, I. (1)
(1) Instituto Nacional de Investigación Agraria y Tecnología Agroalimentaria, Centro de Investigación Forestal. (2) Instituto de
Recursos Naturales, Centro de Ciencias Medioambientales, CSIC. (3) Departamento de Biología y Geología. Escuela Superior de
Ciencias Experimentales y Tecnológicas, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: (1) Explorar el posible valor adaptativo de un conjunto de caracteres ecofisiológicos en el

alcornoque (Quercus suber) y (2) determinar si la respuesta a la selección diferencial, debida al amplio rango
de condiciones ambientales en las que se encuentra la especie, podría haber estado mediada por plasticidad
fenotípica y/o diferenciación ecotípica y adaptación local. Métodos: Se realizaron dos análisis de selección
(sensu Lande & Arnold 1983) en dos años con precipitaciones particularmente contrastadas (año seco y
húmedo). Los caracteres se midieron en un ensayo de procedencias en árboles de nueve años de edad
procedentes de un conjunto de poblaciones que abarcaron un vasto rango climático para la especie.
Además, se examinó la divergencia poblacional y la plasticidad fenotípica en los caracteres estudiados.
Resultados: Se hallaron diferencias significativas entre los dos años en la fuerza de selección sobre los
caracteres. Así, en el año seco existió una selección más fuerte que en el año húmedo hacia mayor tamaño
foliar, grosor de la hoja, menor área foliar específica y contenido en nitrógeno foliar por unidad de masa
de hoja. Se observaron diferencias significativas entre poblaciones. Además, todos estos rasgos
presentaron una gran plasticidad fenotípica, excepto el área foliar específica. Finalmente, no existió
interacción población x año para ningún carácter, indicando ausencia de divergencia poblacional en la
plasticidad fenotípica. Conclusiones: (1) la diferencias en la selección entre años con diferente
disponibilidad de agua, (2) la mayor presión de selección para mayor tamaño y grosor foliar, y menor área
foliar específica y contenido en nitrógeno en un año seco respecto a una año húmedo, (3) las diferencias
poblacionales en estos caracteres, y (4) la alta plasticidad que presentan la mayoría de ellos, apoyan el valor
adaptativo de los caracteres estudiados para Quercus suber en el ambiente mediterráneo.

S3.P10

Sensibilidad germinativa, a distintos regímenes térmicos, de cuatro Cistaceas

procedentes de un gradiente latitudinal norte-sur de la Penísula Ibérica
Chamorro, D. y Moreno, J.M.
Departamento de Ciencias Medio del Ambiente, Universidad de Castilla La-Mancha
[Link]@[Link]

Objetivos: La temperatura es uno de los factores determinates en el proceso de germinación. En sistemas

afectados por el fuego, dominados por semilladoras obligadas, los cambios de temperatura que se
proyectan pueden afectar a la regeneración postincendio. En este estudio se aborda el papel de la
temperatura en la germinación, simulando distintos regimenes térmicos, para Cistus ladanifer, Cistus
populifolius, Cistus salviifolius y Halimium ocymoides. Localización/ecosistema: Semillas procedentes de 6
poblaciones repartidas a lo largo de un gradiente latitudinal, en el oeste de la península Ibérica desde León
a Cádiz. Métodos: La germinación se llevó a cabo en cámaras germinadoras donde se han simulado
cuatro tratamientos de temperatura (más o menos cálidos), a lo largo de tres estaciones (otoño, invierno y
primavera). Para simular el efecto del fuego parte de las semillas fueron sometidas a un choque térmico.
Resultados: La mayoría de las semillas germinó bajo condiciones de otoño, siendo despreciable el
número que lo hizo bajo condiciones de invierno o primavera, e independientemente de la población de
origen. Los regímenes térmicos no afectaron significativamente a la germinación de ninguna de las
especies seleccionadas. Las distintas poblaciones difirieron significativamente en el número de germinados
pero, salvo en un caso, no hubo interacción significativa con la temperatura. El choque térmico aumentó
la germinación e interaccionó positivamente con la población. Conclusiones: Las diferencias germinativas
entre las poblaciones indican un comportamiento idiosincrático de éstas a los cambios en el régimen
térmico germinativo, por lo que se presume que sea difícil establecer una generalidad de respuesta frente al
cambio climático.

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S3.P11

Modificación del régimen de precipitaciones en un matorral mediterráneo: Efectos sobre

el microambiente y respuestas ecofisiológicas de distintos grupos funcionales
Parra, A., Ramírez, D.A., Resco, V. y Moreno, J.M.
Departamento de Ciencias Ambientales, Universidad de Castilla-La Mancha
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar los efectos en el microambiente provocados por la implantación de un sistema

automático de manipulación de lluvia. Comparar las respuestas ecofisiológicas de distintos grupos
funcionales de plantas frente a la sequía. Localización/ecosistema: Reserva Nacional de Caza de
Quintos de Mora, Toledo. / Matorral mediterráneo (Proyecto SECCIA, financiado por MICINN).
Métodos: Implantación de 4 tratamientos de modificación del régimen de precipitaciones en 20 parcelas
de estudio (control ambiental; media histórica precipitaciones; reducción 25%; reducción 45-50%).
Análisis del efecto de los toldos de exclusión sobre la micro-meteorología. Comparación de la humedad
del suelo (θ) de las parcelas, los potenciales hídricos (Ψa) y las tasas de crecimiento e intercambio de gases
de Cistus ladanifer, Erica arborea, Erica scoparia y Phillyrea angustifolia. Resultados: Los toldos reducen la
radiación fotosintéticamente activa un 23%. La temperatura y el déficit de presión de vapor aumentan
durante la noche 1ºC y 0,1kPa respectivamente. La θ se redujo un 27% y un 17% a 5 y 15 cm de
profundidad respectivamente, en tan solo un mes de sequía. Cistus ladanifer y Phillyrea angustifolia presentan
mayores tasas de intercambio de gases, una mayor WUE y Ψa más negativos que las dos Ericáceas.
Conclusiones: Si bien encontramos diferencias en algunas variables micro-meteorológicas, el efecto sobre
el microambiente es despreciable debido a que el sistema automático despliega los toldos únicamente
durante los eventos de lluvia. La exclusión de lluvia afectó principalmente a la humedad en los primeros
centímetros del suelo, condicionando las respuestas ecofisiológicas de los especies estudiadas dependiendo
de su incursión radical en el perfil del suelo.

S3.P12

Efecto sexo-específico de la supresión de la reproducción en el crecimiento vegetativo y

fisiología del arbusto dioico Corema album
Álvarez-Cansino, L., Zunzunegui, M., Díaz Barradas, M.C. y Esquivias-Segura, M.P.
Departamento de Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Sevilla
leonor@[Link]

Objetivos: La presencia de dimorfismo sexual en el coste somático directo e indirecto de la reproducción

se analizó en términos de crecimiento vegetativo y de costes o compensaciones fisiológicas reproductoras
en la especie dioica Corema album. Se partió de la hipótesis de un mayor coste reproductor en los
individuos femeninos, que presentan una mayor asignación de recursos a la reproducción como
consecuencia de la producción del fruto. Localización/ecosistema: El estudio se llevó a cabo en las
dunas semiestabilizadas de El Asperillo, en el Parque Natural de Doñana (Huelva). Métodos: Se realizó
un experimento de manipulación directa de la reproducción in situ, en el que se extirparon todos los
botones florales a individuos masculinos y femeninos de C. album. Se analizó la elongación vegetativa y
respuesta fisiológica de individuos sin reproducción y control durante dos estaciones de crecimiento
consecutivas. Resultados: La supresión de la asignación reproductora supuso una disminución directa del
coste somático de la reproducción. El efecto de la supresión reproductora fue superior en la forma sexual
que soporta un mayor esfuerzo reproductor. Los resultados son consistentes con la presencia de trade-offs
entre biomasa vegetativa y reproductora, indicando que la reproducción y el crecimiento dependen del
mismo conjunto de recursos. Se encontraron costes indirectos de la reproducción, relacionados con el
estado hídrico y con la elongación vegetativa, mostrando diferencias intersexuales en el uso y
almacenamiento de recursos. Conclusiones: Los resultados muestran evidencias de diferencias
adaptativas entre formas sexuales que podrían ser resultado del desarrollo de distintos mecanismos
compensatorios del gasto reproductor.

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S3.P13

Análisis del dimorfismo sexual en la tribu Empetrae (Ericaceae) mediante isótopos

estables. ¿Se mantiene el dimorfismo sexual entre especies dioicas relacionadas?
Álvarez-Cansino, L., Zunzunegui, M., Díaz Barradas, M.C. y Esquivias-Segura, P.
Departamento de Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Sevilla
leonor@[Link]

Objetivos: Analizar si las diferencias intersexuales en la asignación reproductora dan lugar a dimorfismo
sexual en las relaciones hídricas y asimilación de carbono en especies dioicas de Ericaceae.
Localización/ecosistema: Se estudiaron poblaciones de especies de la tribu Empetrae a distintas escalas:
Corema album a escala poblacional y biogeográfica (costa atlántica de la Península Ibérica); Corema conradii y
Empetrum nigrum en dos poblaciones de Nueva Escocia (Canadá); E. rubrum en Tierra del Fuego
(Argentina) y dos poblaciones de Ceratiola ericoides en Florida (EEUU). Métodos: Se estudiaron diferencias
intersexuales en el uso del agua y del carbono mediante el análisis de isótopos estables de carbono en hojas
y de oxígeno en agua del xilema, registrando las diferencias somáticas intersexuales en el coste reproductor
mediante medidas del crecimiento vegetativo. Resultados: Se encontraron diferencias intersexuales que
pudieron relacionarse con el mayor esfuerzo reproductor de los individuos femeninos. El análisis de
isótopos de C mostró una tendencia hacia una menor eficiencia en el uso del agua integrada en los
individuos femeninos, que se mantuvo en todas las especies analizadas. En C. album el análisis estacional
de isótopos de oxígeno en el agua del xilema mostró evidencias de un mayor sistema radical en los
individuos femeninos, mostrando que podrían existir mecanismos compensatorios que mitigarían el coste
reproductor. Conclusiones: Los resultados muestran posibles adaptaciones fisiológicas y morfológicas
derivadas de la diferenciación intersexual en la asignación de recursos a la reproducción, que se mantienen
entre taxones relacionados de Ericaceae, mostrando evidencias del carácter adaptativo del dimorfismo
sexual en estas especies dioicas.

S3.P14

Relación entre caracteristicas foliares y anatómicas en 26 especies leñosas

Villar, R. (1), Ruiz-Robleto, J. (1, 2), Ubera J.L. (3) y Poorter, H. (4)
(1) Area de Ecología, Dpto. de Botánica, Ecología y Fisiología Vegetal, Universidad de Córdoba. (2) Universidad Rafael Landivar,
Facultad de Ciencias Ambientales y Agrícolas (Guatemala). (3) Area de Botánica, Dpto. de Botánica, Ecología y Fisiología Vegetal,
Campus de Rabanales, Universidad de Córdoba, 14071 Córdoba, Spain (4) Plant Ecophysiology, Institute of Environmental Biology,
Utrecht University, PO Box 800.84, 3508 TB Utrecht, the Netherlands
bv1vimor@[Link]

Objetivos: El peso de hoja invertido por unidad de área (Leaf mass area, LMA) es un importante carácter
que puede explicar el funcionamiento de las plantas y los ecosistemas. El objetivo de este trabajo es
conocer la importancia de las variaciones anatómicas y químicas sobre la variación en LMA en especies
que difieren en su longevidad foliar. Localización/ecosistema: estudio en invernadero/ bosque
mediterráneo. Métodos: 26 especies leñosas se cultivaron en un invernadero en condiciones óptimas de
crecimiento. Una muestra de hojas se recolectó y se midió LMA, características anatómicas y químicas.
Resultados: Las hojas de las especies perennifolias tuvieron mayor LMA, principalmente debido a su
mayor grosor. Sin embargo, la variación en LMA dentro de cada grupo (caducifolias o perennifolias) se
explicó mejor con las variaciones en densidad. Las hojas de perennifolias eran más gruesas por un mayor
grosor del mesófilo y de los espacios aéreos. Las variaciones en características foliares entre familias
fueron tan importantes como las variaciones entre caducifolios y perennifolios. Hojas con mayor LMA
tuvieron una mayor concentración de lignina y fenoles solubles. Conclusiones: Dos factores influyen
sobre LMA: la longevidad foliar (principalmente a través del grosor, y la familia (a través de la densidad).
Estas diferencias están causadas por variaciones en la histología de la hoja que influyen en la composición
química y en funcionamiento de las plantas.

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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.P15

Interacción entre estrés hídrico moderado y toxicidad por Zn en Quercus suber L

Disante, K. (1), Fuentes, D. (2), Cortina J. (1), Vilagrosa A. (2), Ljung, K. (3), Hernández, E. (2)
(1) Departamento de Ecología. Universidad de Alicante, Instituto IMEM. (2) Fundación CEAM.(3)Umeå Plant Science Centre.
Department of Forest Genetics and Plant Physiology, SLU, (Suecia)
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar la interacción entre baja disponibilidad hídrica y la toxicidad por metales pesados en
plantas vasculares mediterráneas. Localización/ecosistema: Para este experimento de laboratorio hemos
usado plántulas de Quercus suber L. Métodos: Plántulas de esta especie fueron sometidas a 4 dosis de zinc:
3, 10, 50 y 150 µM correspondientes a concentraciones comunes en suelos contaminados y no
contaminados. Establecimos dos frecuencias de riego: alta y baja. Evaluamos la respuesta de las plantas
mediante medidas de intercambio gaseoso, fluorescencia de clorofilas, conductividad hidráulica,
acumulación de auxinas y morfología. Resultados: La concentración de Zn en tejidos vegetales
incrementó con la dosis del metal y fue más elevada en plantas regadas frecuentemente. La morfología y el
estado fisiológico de las plántulas con alta frecuencia de riego fueron negativamente afectadas por las dosis
crecientes de Zn. El efecto de Zn sobre plantas sometidas a estrés hídrico fue menor. La conductividad
hidráulica mostró una reducción en respuesta a la aplicación de Zn. La acumulación de auxinas en hojas
incrementó con el aumento del metal en el medio. Conclusiones: La aplicación de una frecuencia de
riego baja disminuyó la concentración de Zn en tejidos de Q. suber. Los efectos tóxicos de Zn no fueron
agravados por el establecimiento de estrés hídrico moderado.

S3.P16

La irradiancia como factor explicativo de la presencia de especies forestales en Andalucía

Camino Serrano, M. y Guzmán Álvarez, J.R.
Departamento de Ingeniería Forestal, Universidad de Córdoba
ramonguzman@[Link]

Objetivos: En primer lugar, obtener coberturas digitales que contengan los modelos de irradiancia
georreferenciados para Andalucía en ocho fechas significativas (23 de septiembre, 6 de noviembre, 22 de
diciembre, 4 de febrero, 21 de marzo, 5 de mayo, 21 de junio y 6 de agosto). En segundo lugar, evaluar
cuál de entre los modelos de irradiancia es más idóneo como variable interpretativa de cuatro especies
forestales mediterráneas: encina, acornoque, madroño y pinsapo. Y por último, obtener los espectros de
irradiancia de estas cuatro especies en Andalucía. Métodos: Los mapas de irradiancia se han obtenido
mediante el SIG MiraMon. Posteriormente, se ha explorado la capacidad predictiva que la variable
irradiancia tiene sobre la presencia de las cuatro especies leñosas mediterráneas. Para ello, se ha llevado a
cabo un análisis multifactorial (usando el método estadístico MARS) en el que se han incluido, además de
la irradiancia, otras variables interpretativas de la distribución de la vegetación. Resultados: Los modelos
de potencialidad obtenidos para las cuatro especies forestales muestran que la irradiancia recibida el
solsticio de verano y el solsticio de invierno son las más influyentes, de entre las ocho fechas estudiadas,
en la distribución de dichas especies. Los valores máximos de irradiancia recibida el solsticio de verano
han sido aproximadamente 50500 KJ·m-2·día-1 (algo menores para el pinsapo). Los valores mínimos
recibidos el solsticio de invierno han sido 29500 KJ·m-2·día-1. Conclusiones: La capacidad predictiva de
la irradiancia es relativamente menor que la de otras variables como la temperatura o la precipitación
acumulada de otoño-invierno.

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S3.P17

De la fluorescencia de la hoja al crecimiento radial del árbol: ¿es posible el salto de

escala?
Fernández-Marín, B. (1), Olano, J.M. (2), Camarero, J.J. (3) y García-Plazaola, J.I. (1)
(1) Dpt. Biología Vegetal y Ecología. Universidad del País Vasco/EHU. (2) EUI Agrarias Soria, Universidad de Valladolid. (3)
Instituto Pirenaico de Ecología, CSIC
[Link]@[Link]

Objetivos: Las respuestas de las plantas al estrés, se estudian habitualmente mediante determinaciones
fisiológicas y bioquímicas, típicamente ejecutadas a nivel foliar. Por su comodidad y fiabilidad, destacan las
técnicas de estudio de la fluorescencia de la clorofila. Es difícil extrapolar estos datos fisiológicos foliares
en especies leñosas en las que se desconoce cómo las respuesta fisiológicas se traducen en cambios de
crecimiento. Nos planteamos estudiar si existe una relación a dos niveles de estudio diferentes entre las
características fotoquímicas de las hojas y el crecimiento radial del tronco en Quercus faginea y Quercus ilex.
Localización/ecosistema: Tres localidades donde coexisten ambas especies bajo climas mediterráneos
contrastados: semiárido en Alcubierre (Huesca), continental en Garray (Soria); oceánico en Tertanga
(Álava). Métodos: Se muestrearon hojas de sol y sombra en primavera, verano e invierno en árboles
adultos. Se determinaron los compuestos fotoprotectores y la fluorescencia de la clorofila (∆F/Fm’,
Fv/Fm y NPQ). Estos parámetros se compararon con estimas de crecimiento instantáneo y acumulado
obtenidas mediante lecturas de dendrómetros de banda. Resultados: En Q. faginea, los valores de Fv/Fm
para un mismo individuo son coherentes a lo largo del ciclo anual, estando el crecimiento radial
positivamente asociado a este parámetro. En Q. ilex, no se encontró ninguna relación entre parámetros
fisiológicos y crecimiento radial, lo que sugiere un mayor amortiguamiento de las respuestas fisiológicas
que no se expresaron en los cambios de crecimiento. Conclusiones: Las relaciones entre las
características fotoquímicas de las hojas y el crecimiento radial del tronco dependieron de la especie y del
tipo de hojas analizadas.

S3.P18

Comparación de cronologías de variables anatómicas de Quercus petraea y Quercus

pyrenaica en una localidad del norte de la Península
González-González, B.D. (1), Rozas Ortiz V. (2) y García González, I. (1)
(1) Departamento de Botánica, Univ. de Santiago, EPS, Lugo. (2) Centro de Investigación Forestal de Lourizán, Xunta de Galicia,
Pontevedra
[Link]@[Link]

Objetivos: Comparar cronologías obtenidas a partir de variables anatómicas de madera temprana de

robles, con el fin de determinar si ofrecen el mismo tipo de información ecológica, así como el grado de
sincronización entre especies. Localización/ecosistema: Monte Hijedo, Valderredible (Cantabria), 900
m de altitud, bosque caducifolio. Métodos: Se ha medido el tamaño de los vasos primaverales,
obteniendo las series medias para diferentes variables (tamaños de vasos, números, conductividad),
siguiendo los métodos habituales en dendrocronología. Las cronologías han sido comparadas entre sí en
base a su grado de sincronización. Resultados: El resultado obtenido al comparar las cronologías es
similar en ambas especies. Las variables anatómicas conforman dos grupos que muestran información
ecológica diferente, y que están definidos por el tamaño (área media y área máxima) y el número de vasos.
Además, esta información es distinta de la que se observa en las anchuras de los anillos. Sin embargo, el
grado de sincronización es bajo entre ambas especies. Conclusiones: El análisis dendroecológico de
variables anatómicas ofrece una valiosa información ambiental diferente y complementaria a las anchuras
de los anillos. Esta señal climática puede optimizarse seleccionando las variables adecuadas.

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S3.P19

Coordinación entre relaciones hídricas en hoja y propiedades hidraúlicas en tallos de dos

especies forestales mediterráneas de California
Aranda, I.(1), Kleinsasser, I.(2), Stanfield, R.(2), Bergman, B.(2), Ewers, M.(2), Bobich, E.(2) y Ewers, F.(2)
(1) Instituto Nacional de Investigación Agraria y Tecnología Agroalimentaria, Centro de Investigación Forestal. (2) California State
Poyitechnic University of Pomona, Biological Science Department (California, USA)

Objetivos: (1) Analizar las relaciones hídricas en hojas y las propiedades hidraúlicas en tallos de una
especie perennifolia: Quercus agrifolia y una decídua: Juglans californica (2) Comparar las diferencias entre dos
tipos de individuos tras un incendio forestal en 2008: rebrotes frente a adultos. Métodos: El estudio
aborda el análisis de la respuesta de individuos procedentes de rebrote respecto a individuos maduros en
una zona recientemente quemada en el Westmont Range en Pomona, California. Se eligieron para el
estudio dos especies de distintos hábitos foliares; la perenne Quercus agrifolia y la caducifolia Juglans
californica. Los aspectos relativos a la hidraúlica de los tallos se analizaron a partir de la construcción de
curvas de vulnerabilidad a la cavitación en segmentos de ramas de 2-3 años, y a lo largo de distintas fechas
en el invierno-primavera de 2009. Además, se elaboraron curvas P-V en hojas de las mismas ramas, y en
las mismas fechas se evaluó en condiciones naturales la conductancia estomática al vapor de agua al
mediodía, y el estado hídrico al amanecer y mediodía mediante la medida del potencial hídrico en hoja.
Resultados: Se observaron diferencias en la mayor parte de las variables analizadas, tanto en lo relativo a
la diferenciación entre especies como tipo de individuo. En este sentido, las hojas de Quercus agrifolia
fueron más tolerantes a la deshidratación que las de Juglans californica (menor potencial osmótico a pleno
turgor y en el punto de marchitez, mayor módulo de elasticidad). Dentro de cada especie, las hojas de los
individuos procedentes de rebrote fueron menos tolerantes a la deshidratación que las de los individuos
maduros. Las curvas de vulnerabilidad a la cavitación arrojaron unos resultados inesperados al mostrar
patrones muy parecidos para ambas especies. En cuanto a la diferencia entre estrategias, los rebrotes
mostraron una resistencia ligeramente mayor a la cavitación. Para la mayor parte de los rasgos se observó
un efecto fenológico significativo relacionado con el estado ontogénico de hojas y ramas. Conclusiones:
(1) Ambas especies mostraron patrones contrastados en las relaciones hídricas de las hojas, y en
consonancia con el hábito foliar de cada una de ellas, (2) estas diferencias no se vieron reflejadas en la
misma medida en lo referido a las propiedades hidraúlicas de segmentos de ramas, (3) los individuos
procedentes de rebrote mostraron algunas propiedades hidraúlicas: mayor resistencia a la cavitación junto
con una mayor conductividad hidráulica específica, que les permiten afrontar con mayor eficiencia el
estrés hídrico propio del verano en zonas mediterráneas. Esto se vio confirmado por la tendencia general
a mantener mayores tasas de intercambio gaseoso en los rebrotes, pero por otra parte, mostrando un
mejor estatus hídrico en términos de potencial hídrico al mediodía.
S3.P20

Segregación del nicho ecológico de tres especies de Brassica

Chacón, J., Rubio, M.L., Draper, D., Martínez-Laborde, J.B., Martín, M.C. y De la Cruz, M.
Depto de Biología Vegetal, E.U.I.T. Agrícola. Universidad Politécnica de Madrid
[Link]@[Link]

Objetivos: Brassica oxyrrhina, B. barrelieri y B. tournefortii son tres especies anuales características de áreas
perturbadas en ecosistemas esclerófilos. Su distribución geográfica es prácticamente alopátrica, lo que nos
hace plantearnos qué factores determinan esta distribución disyunta. Localización/ecosistema: El
estudio abarca el área completa de distribución dentro de la Península Ibérica e Islas Baleares. Métodos:
Se ha elaborado un mapa de presencias de las especies estudiadas a partir de datos de colecciones de
herbario de la base de datos GBIF. Estos datos han sido georeferenciados empleando los programas
GEOLOCATE y MAPINFO. Se han construido modelos de nicho ecológico con MAXENT empleando
como base los datos de presencia y 28 predictores ambientales (climáticos, edáficos, geomorfológicos y
biogeográficos). Resultados: Los modelos construidos confirman que las áreas de distribución de las tres
especies se solapan escasamente. Los predictores con mayor contribución fueron la precipitación del
trimestre más seco, la altitud y la precipitación del trimestre más cálido para B. oxyrrhina, la distancia a la
costa y la precipitación del trimestre más cálido para B. barrelieri y la precipitación anual y la temperatura
media del trimestre más frío para B. tournefortii. Conclusiones: Todo apunta a que las especies estudiadas
han segregado su nicho ecológico modificando su respuesta a factores climáticos.
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S3.P21

Influencia de las raíces en la respiración del suelo en áreas de ribera del río Henares
González, L. (1), Martínez, T. (1) y Delgado, J.A. (2)
(1) Dpto. Investigación Agroambiental, IMIDRA. Consejería de Medio Ambiente, Vivienda y Ordenación del Territorio. (2)
Departamento Interuniversitario de Ecología. Facultad de Biología. Universidad Complutense de Madrid.
delgado@[Link]

Objetivos: El objetivo es medir la participación de las raíces en la respiración total del suelo en áreas que
difieren en el desarrollo de su vegetación. Localización/ecosistema: El estudio se realizó en cuatro áreas
de ribera del río Henares: bosque de ribera natural, reforestación de 1994, reforestación de 1999 y un
pastizal. Métodos: Las medidas de respiración del suelo se realizaron mediante un IRGA portátil (ADC
Bioscientific) con cámara de respiración del suelo. Se introdujo la cámara 3 cm en el suelo tras eliminar la
vegetación herbácea de la superficie de medición (111 cm2). Posteriormente se tomó una muestra de suelo
hasta 50 cm de profundidad mediante una sonda de 3,5 cm de diámetro. De esta muestra se clasificaron
las raíces en finas (≤1mm) y gruesas (resto de diámetros). Resultados: Los resultados mostraron que la
cantidad total de raíces no explicaba las variaciones de respiración del suelo, sin embargo, la biomasa de
raíces finas sí. No observándose variaciones en esta relación entre las distintas zonas. El bosque de ribera
natural mostró mayores valores de respiración del suelo independientemente de la biomasa de raíces.
Conclusiones: Las raíces finas fueron las principales responsables de la respiración autótrofa del suelo y
las raíces gruesas serían menos representativas en el proceso de respiración. No existieron diferencias
significativas en la tasa de respiración entre el pastizal y las dos reforestaciones, pero sí con el bosque
natural, probablemente debido a una mayor cantidad de materia orgánica depositada en los primeros
horizontes del suelo.

S3.P22

Respuesta plástica de las poblaciones de Olea europaea subsp. guanchica frente a la luz
en el archipiélago canario
Carrillo Távara, K., Granado-Yela, C., García-Verdugo, C., Manrique, E., Rubio de Casas, R. y Balaguer,
L.
Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Biología.
Blgoki@[Link]

Objetivos: El acebuche canario ha colonizado secuencialmente las islas Canarias occidentales

confrontando nuevos ambientes lumínicos. A lo largo de este recorrido se espera que haya ido
acomodando y quizás diferenciando una respuesta fotosintética al nuevo patrón de heterogeneidad
espacial y temporal. Se pretende: (I) evaluar la expresión de plasticidad entre las partes externas e internas
del dosel, y (II) evaluar diferencias entre poblaciones de la misma isla, y entre islas.
Localización/ecosistema: Islas Canarias occidentales: La Palma, La Gomera y Tenerife. Métodos: Se
valoró la respuesta de hojas de sol y de sombra de ejemplares de 6 poblaciones (2 por isla). Estos
ejemplares se estaquillaron y cultivaron en vivero durante 2 años en 100 y 60% radiación lumínica. Se
realizaron en campo y en vivero curvas de asimilación fotosintética en respuesta a la luz. Se calcularon la
tasa fotosintética máxima (Amax), la eficiencia fotónica aparente (Aqe), y el punto de compensación (LCP).
En vivero, también se evaluó la capacidad de recuperación de la eficiencia fotosintética tras someter a las
hojas a pulsos fotoinhibitorios. Se midió la recuperación de la eficiencia máxima del PSII bajo condiciones
de iluminación (ΦPSII) y la eficiencia en la disipación no fotoquímica de energía (qN). Conclusiones: A
pesar de la importancia de las diferencias en calidad y cantidad de luz , no se observó diferenciación
adaptativa local sino un ajuste del proceso en respuesta a la variación inmediata. En este caso, la expresión
de plasticidad ha permitido a los individuos colonizar nuevos hábitats sin diferenciar nuevas estrategias.

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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.P23

Diseño y primeros resultados de un experimento de exclusión de lluvias en un

ecosistema semiárido mediterráneo
Ladrón de Guevara, M., Lázaro, R., Arnau, E. y Domingo, F.
Estación Experimental de Zonas Áridas (CSIC)
monigue@[Link]

Objetivos: Establecer el efecto de la disminución del volume de precipitación (P) y del número de días de
precipitación (D) sobre las respuestas ecofisiológicas (fotosíntesis, traspiración, fluorescencia) en Stipa
tenacissima. Localización/ecosistema: Espartal mediterráneo semiárido, área instrumentada de Balsa
Blanca (UTM WF 5086 088, Níjar, Almería). Métodos: Se ha diseñado una cubierta de policarbonato
transparente de unos 40m2 móvil automáticamente mediante un sensor de lluvia y un motor accionado
por batería y panel solar. Excluye totalmente 27 parcelas cerradas de Stipa tenacissima y las descubre cuando
no lluve para evitar alteraciones del microclima. Se ensayan dos factores: 3 niveles de reducción de P
(100%, 75% y 50%) y 3 de D (100%, 75% y 50%), resultando 9 tratamientos, con 3 réplicas cada uno. Los
tratamientos se aplican tras cada evento y con la misma agua de lluvia, calculandolos según la lluvia
registrada en dos pluviómetros (bajo la cubierta y exterior). Se registran la radiación PAR, humedad
relativa y temperaturas del suelo y del aire para conocer exactamente el efecto de la cubierta. Se hacen las
mismas mediciones en 10 plantas de control bajo lluvia natural. Resultados: Tras los 5 primeros eventos,
el efecto del la disminución de P es muy significativo (p<0.000), mientras que el de D lo es sólo
marginalmente (p=0.063); y hay interacción entre ambos (p=0.046). Los máximos de fotosíntesis y
conductancia estomática se alcanzaron con P75, no con P100. Con P50 las respuestas fisiológicas son casi
siempre significativamente menores. Pero el efecto de la variación de P va disminuyendo con D y para
D50 casi desaparece. Conclusiones: La cubierta funciona satisfactoriamente. Estos primeros resultados
son esperanzadores considerando que el experimento empezó en invierno y en el otoño anterior (lluvioso)
no se hizo exclusión. Las variables medidas parecen adecuadas para distinguir los tratamientos,
particularmente la fluorescencia. Que P75 ó D75 no produzcan disminución metabólica significativa es
esperado, por la alta variabilidad intereanual (>30%) de la precipitación en el área. Pero que dicha
reducción produzca una activación del metabolismo es un resultado inesperado, pendiente de confirmar
en posteriores eventos.

S3.P24
Sensibilidad del pinsapo (Abies pinsapo, Boiss) al tratamiento con ozono
Lázaro, D. (1), Lucas-Viedma, A. (2), Espejel, L. (2), Sabido, A. (2), Rodríguez-Robles, M. (2), García-
Nogales, A. (2), Rodríguez, J.G.P. (2), Luque, A. (2), Seco, J.I. (2), Ibars, A.M. (1) y Merino, J. (2)
(1) Jardí Botànic-ICBiBE, Universidad de Valencia. c/ Quart 80, 46008-Valencia. (2) Area de Ecología. Dpto. Sistemas Físicos,
Químicos y Naturales. Universidad Pablo Olavide.
jisecgor@[Link]

Objetivos: Los gases oxidantes, y especialmente el ozono, han sido considerados responsables del
decaimiento de muchos bosques europeos. El objetivo del estudio es analizar la sensibilidad del pinsapo a
la contaminación por ozono. Localización/ecosistema: En España, la especie forma bosques casi
monoespecificos localizados entre los 1.200 y 1.800 metros de altitud. Debido a la proximidad de focos
industriales de contaminación atmosférica, se ha planteado la posibilidad de que algunos de estos bosques
estén experimentando los efectos del ozono. Métodos: Se cultivaron plántulas de 4 años de edad en
cámaras y se fumigaron con ozono. Los tratamientos aplicados fueron 0 ppb, 150 ppb y 250 ppb durante
6 horas diarias y se prolongaron por un período de 3 meses. Los cultivos se realizaron a intensidades
luminosas muy bajas (150 µE) para simular las condiciones del hábitat de las plántulas. Resultados: En
las plántulas tratadas con 150 ppb la tasa fotosintética se mantuvo prácticamente constante durante el
primer mes; experimentando un descenso del 50% a los tres meses; en tanto que en las plántulas
sometidas al tratamiento con 250 ppb la tasa fotosintética descendió al 60% en el segundo mes. Los
descensos están asociados a descensos en la concentración de clorofila y de la capacidad fotosintética.
Conclusiones: Aunque la evolución de la tasa fotosintética sugiere resistencia a la contaminación por
ozono, los resultados muestran una clara disociación entre los efectos fisiológicos y los estructurales;
sugiriendo que la resistencia observada es sólo aparente; y está fuertemente relacionada con las
condiciones lumínicas del cultivo.
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SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.P25

Shrub architecture and functional traits in a semiarid ecosystem from Cabo de Gata, SE
Spain
Navarro, T. (1), Pascual, V. (2) y Alados, C. (2)
(1) Departamento de Biología Vegetal. Universidad de Málaga. (2) Instituto Pirenaico de Ecología, CSIC
alados@[Link]

Objetivos: We describe the diversity of shrub architectural models and their relationships with relevant
ecological plant functional traits. Localización/ecosistema: Semiarid ecosystem frrom Cabo de Gata
Natural Park SE Spain. Métodos: Data were gathered for 45 shrub species. The architectural features
studied were branching patterns; growth direction of differentiated axes; preferential development of
lateral axes on a vertical parent axis or shoot and the position of reproductive structures. Plant height,
plant coverage, lateral spread, clonality and spinescence, phenology of main growing and flowering
seasons were included. Statistical analyses were assessed by a Kruskal-Wallis and Pearson Chi2 tests.
Resultados: Plant height, lateral spread and plant coverage were correlated with the architectural models.
Small shrubs (0.60 m) with reduced lateral spread (0.10-0.25 m) and plant coverage (0.50-1 m2) were likely
to have sympodic growth patterns, acrotonic dichasial branching and terminal inflorescences; whereas,
large shrubs (1-3 m), with large canopies (1-3 m2), and well developed lateral spread (> 0.25 m) were likely
to have a determinate growth pattern with lateral inflorescences. The first group conforms to the Scarrone
model and the second conforming to the Rauh model. Conclusiones: Species conforming to the Rauh
and Champagnat models are the species from the climax communities which facilitate plant persistence
and establishment and provide resilience against disturbances. The sympodic variant of Scarrone model
can be used as an ecological indicator of early successional stages from long-term degradation that resists
disturbances. Species conforming to the Tomlinson model are related with plant facilitation mechanisms
for preservation of vegetation in open areas.

S3.P26

Efecto de la sequía y la competencia en el balance hídrico de Abies pinsapo

Linares, J.C.(1), Carraro, V.(3), Rodríguez-Sánchez, J.(1), Seco, J.I.(1) , Viñegla, B.(2), Carreira, J.A.(2),
Merino, J.(1)
(1)Área de Ecología, Universidad Pablo de Olavide (2)Dept. B. Animal, B. Vegetal y Ecología, Universidad de Jaén (3)Dipartimento
Territorio e Sistemi Agro-Forestali, Università Degli Studi di Padova
jclincal@[Link]

Objetivos: Cuantificar el efecto de la variabilidad interanual y estacional en la disponibilidad hídrica y su

interacción con la competencia intraespecífica sobre el balance hídrico de Abies pinsapo. Localización:
Poblaciones, con densidades contrastadas, de Abies pinsapo en el Parque Natural Sierra de las Nieves
(Málaga). Métodos: Análisis espacialmente explícito de la competencia, crecimiento radial estimado
mediante dendrómetros, flujo de savia mediante sensores de Granier, conductancia estomática, potencial
hídrico, humedad del suelo mediante sensores TDR, precipitación, temperatura y humedad relativa del
aire. Resultados: Individuos sometidos a menor competencia presentan valores de consumo de agua en
torno a un 40% superiores, con valores similares de potencial hídrico. El incremento del consumo de agua
por unidad de superficie fue de 15 l m-2, lo que implica un consumo de 20000 l m-2 año-1 de área basal en
las parcelas de menor densidad frente a 9000 l m-2 año-1 de área basal en las parcelas control. La tasa de
crecimiento diametral de los árboles sometidos a menor competencia es 2.5 veces mayor y su capacidad
de recuperación tras periodos extremos de sequía es superior incluso a la de poblaciones situadas a mayor
altitud. Conclusiones: La competencia intraespecífica tiene un importante efecto sobre los balances de
agua y carbono del pinsapo. El estudio integrado de procesos fisiológicos determinantes de la dinámica de
las poblaciones y criterios de gestión forestal puede ser un adecuado planteamiento para obtener criterios
de gestión y conservación de especies amenazadas.

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 3. Autoecologíay y Ecofisiología

S3.P27

El costo de la resistencia al estrés: gastos de mantenimiento en poblaciones de Quercus

ilex L.
Laureano, R., Luque, A., Seco, J.I., Linares, J.C., Martínez, F., Rodriguez, J.G.P. y Merino, J.
Área de Ecología. Dpto. Sistemas Físicos, Químicos y Naturales. Universidad Pablo Olavide
alados@[Link]

Objetivos: Se han comparado los gastos de mantenimiento de 6 poblaciones de encina bajo la hipótesis
de que las poblaciones originarias de ambientes estresantes invierten más energía en mantenimiento.
Localización/ecosistema: Para el estudio se consideraron poblaciones discriminadas, a priori, como
estresadas y como no estresadas respectivamente, en función de su latitud, altitud y fertilidad del sustrato.
Métodos: Se combinaron poblaciones creciendo en condiciones naturales y poblaciones cultivadas en
condiciones controladas. En el análisis se consideraron las hojas y las raíces de los individuos de las
poblaciones comparadas, asumiendo que los gastos de mantenimiento son equivalentes a la respiración de
mantenimiento (tasa de respiración en asusencia de crecimiento). La tasa de respiración se cuantificó por
intercambio de gases (hojas) y por polarimetría (raíces). Resultados: Los individuos originarios de
ambientes más estresantes gastan significativamente más energía, independientemente del tipo de estrés,
órgano, edad, o condiciones de crecimiento. Conclusiones: Las diferencias observad as en la inversión en
mantenimiento parecen significativas desde el punto de vista biológico, ya que están asociadas a
diferencias en las tasas de crecimiento entre poblaciones.

140
 SESIÓN 4
Biogeoquímica y Ecología de Sistemas
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.I1

Soils and Carbon cycling: the new frontier

Ineson, P.
Global Ecology Group, University of York (Reino Unido)
pi2@[Link]

Climate change forecasts demand an increased understanding and quantification of carbon fluxes in
terrestrial ecosystems, and it is necessary to investigate in increasing detail the component parts of soil
CO2 flux, together with the responses of these fluxes to controlling environmental factors. Indeed, the
more such fluxes are explored, the more we realize that existing models inadequately describe and predict
C fate in terrestrial ecosystems under changing climatic conditions. In the current presentation, an
overview of our current understanding of the partitioning of soil respiration will be presented, together
with a discussion of some of the more recent approaches being used to achieve this understanding.
Specifically, the results from automatic chamber systems for measuring soil CO2 fluxes will be described,
together with the value of field labeling with the stable isotopes of carbon. The importance of elevated
CO2 and changing temperatures on soil respiration fluxes will be examined, with some contentious results
from a unique analogue Earth system model presented. These results provide an interesting contrast to
the digital general circulation models and the reasons for these differences considered.

145
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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.I2

Atributos de las comunidades bióticas y funcionamiento del ecosistema: Implicaciones

para predecir y mitigar los efectos del cambio global
Maestre, F.T.
Departamento de Biología y Geología, Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Un tema clave de la investigación ecológica en la última década ha sido la evaluación de las relaciones
entre la biodiversidad, un atributo clave de las comunidades bióticas, y distintas variables que definen el
funcionamiento del ecosistema, como la productividad y el reciclado de nutrientes. Pese a los importantes
avances conseguidos, todavía existe mucha incertidumbre sobre la generalización de los resultados
obtenidos hasta la fecha, realizados en su mayoría con comunidades vegetales herbáceas y organismos
acuáticos, así como sobre la importancia relativa de la biodiversidad frente a otros atributos que se
presuponen igualmente importante, como el patrón espacial, la cobertura total o las interacciones bióticas
entre los miembros de la comunidad. Por otra parte, numerosos estudios han evaluado las consecuencias
de distintos agentes responsables del cambio ambiental global, como el cambio climático, las invasiones
biológicas y los cambios en la concentración de CO2 atmosférico, en la biodiversidad. No obstante, el
impacto de estos agentes en las relaciones entre la biodiversidad y el cambio global es poco conocido, así
como el papel que distintos atributos de las comunidades bióticas pueden tener como moduladores de la
respuesta de los ecosistemas al cambio global. En esta ponencia se presentan los resultados obtenidos
hasta la fecha de una línea de investigación que tiene como objetivos principales evaluar la importancia
relativa de distintos atributos de las comunidades bióticas (patrones espaciales, biodiversidad e
interacciones bióticas) como determinantes del funcionamiento de los ecosistemas semiáridos y estimar el
papel de estos atributos como moduladores de la respuesta del ecosistema frente al cambio climático. Para
cumplir estos objetivos se han realizado distintos estudios observaciones y experimentales utilizando dos
de las comunidades más representativas de los ecosistemas semiáridos españoles los espartales dominados
por Stipa tenacissima y las comunidades de costra biológica del suelo y distintos indicadores del
funcionamiento del ecosistema relacionados con el reciclado de nutrientes. Los resultados obtenidos
indican que atributos como la cobertura total, la composición y la riqueza específica son determinantes
clave del funcionamiento del ecosistema, mientras que otros como el patrón espacial y las interacciones
bióticas tienen efectos limitados sobre dicho funcionamiento. También apuntan a que atributos bióticos
como la cobertura pueden modular la respuesta de procesos como la respiración edáfica al incremento de
aridez que predicen los modelos de cambio climático, particularmente en los ecosistemas dominados por
la costra biológica. Se discuten también en la ponencia las implicaciones de los resultados para la
restauración de los ecosistemas semiáridos y la mitigación de los efectos negativos del cambio climático en
los mismos.

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COMUNICACIONES ORALES
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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
S4.O1 Carbono edáfico. Variaciones regionales. Todos. Toda España. Modelos.
Bosques mixtos de Campo.
S4.O2 Biomasa aérea y radical. Encinas vs. Robles. Cataluña.
encina y roble. Mensurativa.
Gradiente climático y
Pastos alpinos. Pirineos.
Carbono orgánico en el suelo. topográfico, Tipo de Campo.
S4.O3 Poliespecíficos Regional (200
Riqueza específica. manejo/gestión (carga Mensurativa.
(herbáceas). localidades).
ganadera, tipo ganado).
Respiración, riqueza y diversidad. Costra Manipulación de la Semiárido Campo
S4.O4 Aranjuez.
biológica del suelo. temperatura y precipitación. (Espartales). Manipulativa.
Descomposición, inmovilización de N y P en la Gradiente geográfico de Campo
S4.O5 Pinsapares. Málaga.
hojarasca. saturación de N. Manipulativa.
Campo.
S4.O6 C, N y P en biomasa microbiana. Comunidades vegetales. Alcornocales. Cádiz.
Mensurativa
Pinares de Campo
S4.O7 Contenido en nutrientes de madera quemada. Gradiente altitudinal. Sierra Nevada.
repoblación. Manipulativa.
N y P foliar, aminoácidos foliares, tasa Gradiente geográfico de Campo
S4.O8 Pinsapares. Málaga.
fotosintética. saturación de N. Manipulativa.
Campo.
S4.O9 Disponibilidad de N. Cobertura de costra. Semiárido (Espartales) Aranjuez.
Mensurativa
Especies gipsófitos y Semiárido. Especies Campo.
S4.O10 Colonización por micorrizas. Zaragoza.
gipsovags. gipsófitos y gipsovags. Mensurativa.

149
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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.O1

Carbono en los suelos de España: cálculo del stock total y mapa de distribución
Rovira, P. (1) y Alloza, J.A. (2)
(1) Centre Tecnològic Forestal de Catalunya, Solsona, Lleida. (2) Fundación CEAM, Paterna, València
provira21@[Link]

Objetivos: Establecer la distribución del carbono edáfico en España; calcular, a través del mapa de
España global, el stock de carbono total almacenado. Localización/ecosistema: Todo el territorio
español. Métodos: (1) Recopilación de una base de perfiles publicados y/o obtenidos de tesis doctorales
y documentación disponible. (2) Clasificación de los perfiles según áreas climáticas (cartografía de Allué-
Andrade), tipos de vegetación (CORINE), y tipo de roca madre (sistemática diseñada ad hoc). (3) Cálculo
del C edáfico para todos los perfiles de la base, en kg m-2. (4) Cálculo de contenidos de carbono para las
distintas combinaciones: tipo climático x vegetación x material parental. (5) Traslación de la sistemática de
materiales parentales al mapa geológico nacional. (6) SIG: cruce de los mapas digitalizados de tipos
climáticos, vegetación y usos del suelo, y mapa geológico nacional. (7) Asignación a cada mancha del
territorio del carbono medio en base al estudio anterior (etapas 1-4): el resultado es un mapa de la
distribución geográfica de los stocks de carbono en España. Resultados: El carbono edáfico varía según
el clima, vegetación y material parental. Los suelos pratenses y forestales son los que más acumulan, si
bien ello depende del área climática. En zonas mediterráneas y semiáridas los medios calizos acumulan
más carbono que los silíceos. Conclusiones: El stock total (cálculo aún provisional) está entre 3 y 4
Petagramos de C (1 Pg = 1015 g). Mayoritariamente se concentra en zonas atlánticas y cantábricas, así
como en zonas montañosas del interior de la Meseta y del Pirineo.

S4.O2

¿Cuánto y dónde? Biomasa y stock de carbono de encina y roble en bosques en

regeneración
Cotillas, M. (1, 2), Sabaté, S. (1, 3) y Espelta, J.M (1)
(1) CREAF. Centro de Investigación Ecológica y Aplicaciones Forestales, Universidad Autónoma de Barcelona. (2) Departamento de
biología animal, vegetal y ecología. Universidad Autónoma de Barcelona. (3) Departamento de ecología. Universidad de Barcelona.
[Link]@[Link]

Objetivos: El objetivo de este estudio es desarrollar modelos que permitan estimar la biomasa y el stock
de carbono en bosques de encina y roble en regeneración por rebrote, muy frecuentes en la cuenca
mediterránea, de cara a evaluar la importancia de estos bosques como sumideros de carbono en el
contexto del cambio climático. Asimismo se pretende analizar el patrón de distribución de biomasa de
ambas especies y relacionarlo con su diferente ecología frente a las perturbaciones.
Localización/ecosistema: Bosques mixtos de encina y roble en regeneración post-incendio, en Cataluña
central. Métodos: Durante 2008 se descalzaron 24 robles (Quercus cerrioides) y 23 encinas (Quercus ilex ssp.
ilex). Tras realizar las medidas y pesajes pertinentes, se desarrollaron ecuaciones alométricas que predicen
la biomasa a partir del diámetro del árbol. Asimismo se realizó una comparación de los patrones de
distribución de biomasa de encina y roble. Resultados: i) El diámetro es un buen estimador para la
biomasa del roble y la encina, tanto en el compartimento aéreo como en el subterráneo. ii) Tanto el roble
como la encina en regeneración acumulan más biomasa en el compartimento subterráneo que en el
compartimento aéreo. iii) Para cualquier diámetro dado, la encina presenta una mayor biomasa aérea y
subterránea que el roble iv) La relación biomasa subterránea/biomasa aérea es mayor en la encina que en
el roble. Conclusiones: i) Las encinas y robles mediterráneos en regeneración acumulan la mayor parte de
su biomasa y carbono en el compartimento subterráneo. ii) Para estimar su biomasa y stock de carbono es
conveniente el desarrollo de ecuaciones alométricas específicas para este tipo de estructura forestal. iii) Las
encinas y los robles en regeneración tienen un patrón diferente de distribución de biomasa, que en el caso
de la encina favorece la alocación en la parte subterránea muy por encima que en el caso del roble.

151
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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.O3

Relación del carbono orgánico del suelo de pastos pirenaicos con la gestión, el clima y la
biodiversidad
Sebastià, M.T. (1, 2), Canals, R.M. (3), de Bello, F. (1), Garcia-Pausas, J. (1), Plaixats, J. (4) y Ginebra, J. (5)
(1) Centre Tecnològic Forestal de Catalunya. (2) ETSEA-Universitat de Lleida. (3) ETSIA-Universidad Pública de Navarra. (4)
Fac. Veterinària-Universitat Autònoma de Barcelona. (5) Universitat Politècnica de Catalunya
[Link]@[Link]

Objetivos: Se analizó el contenido de carbono orgánico en el suelo y la riqueza florística de pastos del
Pirineo bajo condiciones climáticas y topográficas diversas y sometidos a distintos tipos de gestión. Se
deseaba saber si existe una relación entre biodiversidad y capacidad de almacenamiento de carbono en el
suelo en estos ecosistemas, y cómo el clima y la gestión modulan dicha relación.
Localización/ecosistema: Se muestrearon unos 200 pastos en el Pirineo occidental, central y oriental,
bajo una variedad de climas desde atlántico a continental, de mediterráneo a boreo-alpino. Métodos: En
cada localidad muestreada se anotaban las condiciones topográficas, se tomaba muestra de suelo y hierba,
y se apuntaban las especies vegetales presentes en 100 m2. Se realizaron encuestas entre los ganaderos para
determinar las cargas ganaderas y el tipo de ganado. Se desarrollaron modelos empíricos mediante
regresión para el carbono orgánico edáfico. Resultados: La relación entre contenido de carbono en el
suelo y diversidad dependió del clima, desapareciendo a temperaturas estacionales extremas contrastadas.
El pastoreo favoreció la acumulación de carbono en el suelo, pero esta relación presentó dependencias
complejas con la topografía. El efecto de la riqueza florística y de la mayor parte de los factores del medio
abiótico y de gestión desaparecían cuando se introducían en el modelo variables de diversidad funcional y
gremios de plantas. Las leguminosas presentaron efectos sinergísticos sobre la acumulación del suelo a
bajas proporciones. Conclusiones: Los resultados abogan por la gestión del carbono edáfico a escala
local, contribuyendo al esfuerzo global para preservar el carbono edáfico.

S4.O4

Evaluando el papel de la costra biológica de ecosistemas semiáridos bajo diferentes

escenarios de cambio global
Escolar, C., Maestre, F.T. y Martínez, I.
Área de Biodiversidad y Conservación, Departamento de Biología y Geología. Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: Estudiar la relación entre los atributos de las comunidades de costra biológica y los procesos
ecosistémicos de estas zonas bajo diferentes escenarios de cambio climático. Localización/ecosistema:
Aranjuez (Madrid) / Ecosistema semiárido. Métodos: Experimento factorial con 3 tratamientos:
cobertura de costra biológica (comunidades con cobertura < el 25 % frente a comunidades bien
desarrolladas con cobertura > 75 % de la superficie total), temperatura (control frente a 3ºC de aumento
anual), y precipitación (el control frente a una reducción del 20 % de la precipitación). Las parcelas (1.0 x
1.0 m), fueron distribuidas aleatoriamente en zonas clareadas de vegetación, con las ocho combinaciones
de tratamientos asignadas al azar. Se establecieron un total de diez réplicas por combinación de
tratamientos obteniendo un total de 80 parcelas. Resultados: Los resultados obtenidos hasta la fecha,
indican un aumento significativo de la respiración de las comunidades de costra biológica bajo el
tratamiento de aumento de temperatura. Este incremento se relaciona significativamente con la cobertura
de costra biológica, pero no así con su riqueza. Conclusiones: El estudio de los atributos de las
comunidades de costra biológica es fundamental para conocer la respuesta de los ecosistemas semiáridos
al cambio climático, y así poder predecir las consecuencias ecológicas del mismo.

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.O5

Retención microbiana de N en suelo de bosques de Abies pinsapo en los extremos de un

gradiente de disponibilidad de N: contribución de la calidad de la hojarasca
Gómez-Muñoz, B. y García-Ruiz, R.
Departamento de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología. Área de Ecología. Universidad de Jaén.
bgomez@[Link]

Objetivos: Evaluar la contribución de la calidad de la hojarasca y la comunidad microbiana en la retención

microbiana de nitrógeno (N) en ecosistemas forestales de Abies pinsapo en los extremos de un gradiente de
disponibilidad de N. Localización/ecosistema: Ecosistema forestal de Abies pinsapo (sucesionalmente y
geomorfologicamente comparables) situados en lo extremos de un gradiente de disponibilidad de N (alta:
Sierra Bermeja (B). Baja: Sierra de las Nieves (Y), Málaga). Métodos: El papel de la calidad de la hojarasca
y de la combinación comunidad microbiana y condiciones ambientales, en la retención, a corto plazo, de
N y fósforo (P) se evaluó con una experiencia de descomposición “in situ” de hojarasca de A. pinsapo
(hojarasca B y Y, con contenidos en N y P distintos y relacionadas con el gradiente de disponibilidad de
N) recién caída, en B y en Y. Resultados: Las tasas de descomposición de carbono (C) fueron
significativamente superiores en el pinsapal de B (alta disponibilidad de N, baja de P), independientemente
del origen de la hojarasca. La hojarasca de B se descompuso menos que la de Y, a pesar de tener mayores
contenidos en N y menor relación C:N. En B, y especialmente la hojarasca de B, la inmovilización de N
fue superior (~2 Kg N ton-1 hojarasca), mientras que en Y (baja disponibilidad de N y media de P), y
especialmente la hojarasca de Y, fue superior la retención de P. Conclusiones: En los bosques de A.
pinsapo, los antecedentes de disponibilidad de N y P se reflejan en la composición elemental de la
hojarasca, y la descomposición de ésta tiene importantes implicaciones en la retención microbiana de N y
P.

S4.O6

Variabilidad de la biomasa y composición química de la comunidad microbiana del suelo

en un bosque mixto de quercíneas
Aponte, C., Marañón, T. y García, L.V.
Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología de Sevilla, CSIC
aponte@[Link]

Objetivos: La comunidad microbiana del suelo tiene una gran influencia sobre la disponibilidad de
nutrientes para las plantas inmovilizándolos en su biomasa y liberándolos cuando declina. En este trabajo
estudiamos la variación de los contenidos de C, N y P en la masa microbiana del suelo en un bosque
mediterráneo, atendiendo a los cambios de las condiciones abióticas (temperatura, humedad, suelo) y
composición de la cubierta vegetal. Localización/ecosistema: El trabajo se realizó un bosque de
alcornoque (Q. suber L.) y quejigo moruno (Q. canariensis Willd.) del Parque Natural “Los Alcornocales”
(suroeste de España). Métodos: El suelo se muestreó estacionalmente en dos rodales de bosque y bajo
cuatro tipos de doseles: i) Q. suber, ii) Q. canariensis, iii) matorral y iv) claros con vegetación herbácea. La
biomasa microbiana y su contenido de N y P se estimaron mediante el método de fumigación-extracción
con cloroformo. Resultados: La biomasa, N y P microbianos variaron estacionalmente, alcanzando
valores máximos en primavera y mínimos en verano. Las diferencias entre rodales y doseles dependieron
de la estación de muestreo. La humedad y textura del suelo y la calidad y cantidad de los aportes vegetales
fueron los factores más influyentes en las características de la masa microbiana. Conclusiones: La
dinámica de la masa microbiana y su capacidad para inmovilizar y liberar nutrientes depende de las
condiciones ambientales y de la composición de la cubierta vegetal. La alteración de cualquiera de estos
factores podría afectar a las relaciones planta-microorganismo y a la dinámica de los nutrientes en el
bosque.

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.O7

Madera Quemada en Incendios Forestales como Reservorio de Nutrientes para el Suelo

en un Gradiente Altitudinal
Marañón-Jiménez, S. (1), Fernández Odoño, E. (2) y Castro, J. (1)
(1) Dpto. Ecología, Univ. Granada. (2)Dpto. Edafología y Química Agrícola, Univ. Granada

Objetivos: 1) Cuantificar el contenido en nutrientes de la madera quemada a lo largo de un gradiente

altitudinal. 2) Determinar el reservorio de nutrientes contenido en la madera. 3) Analizar la relación
existente entre el contenido de nutrientes del suelo y de la madera. Localización/ecosistema: Sierra
Nevada, 4 parcelas a diferente cota altitudinal en zonas incendiadas de pinares de repoblación. Métodos:
Se analizó el contenido en C, N, P, Ca, Mg, K, Na, Cu, Fe, Mn y Zn en muestras de madera recién
quemada y en suelo a lo largo de un gradiente altitudinal. Resultados: El C, N y la CIC del suelo siguen el
mismo patrón que la materia orgánica, que aumenta con la altitud. El NO3- y Mn, muestran una relación
inversa al pH del suelo, más ácido a mayor cota. El P responde a la combinación de variables de pH y
CIC, resultando más alto en las parcelas a mayor y menor altitud. Las concentraciones de Ca, Mg y Na en
suelo siguen un patrón similar, en respuesta a la litología, CIC y pH. La concentración de nutrientes en la
madera es, en general, menor a mayor altitud. Los patrones de Zn, Cu y Mn resultaron similares en
madera y suelos. La concentración de nutrientes de la madera es muy superior a la existente en suelo (de
242 veces superior para el Zn a 1,22 para el Ca). Conclusiones: La madera constituye un importante
depósito de nutrientes, por lo que un manejo forestal post-incendio en el que no se retire la madera
quemada puede mejorar la fertilidad del suelo, favoreciendo la regeneración natural.

S4.O8

Respuesta de Abies pinsapo a distintos niveles escalares a lo largo de un gradiente

geográfico de Saturación de Nitrógeno: desde el ecosistema al transcriptoma
Blanes, M.C. (1), Viñegla, B. (1), Canales, J. (2), Cánovas, F. (2), Merino, J.A. (3) y Carreira, J.A. (1)
(1) Dept de Biología Animal, B. Vegetal y Ecología, Universidad de Jaén. (2) Dept. de Bioquímica, Biología Molecular y Química
Orgánica, Universidad de Málaga. (3) Dept. de Sistemas Físicos, Químicos y Naturales, Universidad Pablo de Olavide

Objetivos: Bajo la premisa de que el exceso de disponibilidad de N no ha debido de actuar secularmente

como una presión selectiva en bosques oligotróficos de coníferas, planteamos la hipótesis de que las
correspondencias entre indicadores de saturación de N, a nivel de ecosistema (ciclos de nutrientes),
ecofisiológico (crecimiento, balance nutricional N/P, eficiencia de uso de N en la fotosíntesis) y
bioquímico (perfiles de aminoácidos), no tendrán un paralelismo en términos de expresión génica
diferencial en los árboles. Localización/ecosistema: Bosques relictos de Abies pinsapo localizados a lo
largo de un gradiente de deposición atmosférica de N según la distancia al Campo de Gibraltar. Métodos:
Se estudiaron tres pinsapares de la provincia de Málaga con diferente grado de saturación de N: el
pinsapar de Sierra Bermeja, cercano al Campo de Gibraltar y con síntomas de saturación, y el pinsapar de
Sierra Real, más distante y limitado por N, ambos sobre serpentinas; y el pinsapar de Yunquera, limitado
por N y sobre sustrato calcáreo. Se midieron en campo tasas fotosintéticas y eficiencia potencial de uso del
N y del P, bajo condiciones controladas de CO2 e irradiancia. El contenido de aminoácidos foliares se
determinó mediante HPLC. Para el estudio del transcriptoma en tejidos foliares, de xilema y de raíces, se
utilizó un microarray de 4000 genes del género Pinus. Resultados: La tasa fotosintética disminuye al
incrementarse la concentración de N foliar en el pinsapar de Sierra Bermeja. Además, este pinsapar es más
eficiente en el uso del P que el de Yunquera. El análisis del contenido en aminoácidos indica
concentraciones muy elevadas de arginina en todos los pinsapares y un incremento del ácido glutámico en
Sierra Bermeja. El grado de hibridación del ADN retrotranscrito de Abies pinsapo con los fragmentos de
genes de Pinus del microarray fue superior al 80%, indicando la adecuación del método. No se obtuvieron
grandes diferencias en la expresión génica entre pinsapares con distinto grado de saturación de N.
Conclusiones: La mayor eficiencia en el uso del P en Sierra Bermeja indica una limitación por P
producida por el incremento en la demanda de este nutriente al aumentar la disponibilidad de N. A pesar
de que se observaron efectos ecofisiológicos y bioquímicos, Abies pinsapo no parece tener capacidad para
modular su expresión génica en respuesta al estrés que representa la saturación de N en el ecosistema. Si
nuestros resultados fueran extrapolables a otras coníferas, tal ausencia de respuesta transcriptómica podría
ser la base de la elevada susceptibilidad que muestran los bosques de coníferas a la saturación de N.

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S4.O9

La costra biológica modula la disponibilidad de nitrógeno en ecosistemas semiáridos

mediterráneos
Castillo, A. P (1), Maestre, F.T. (1), Delgado, M. (2) y Gallardo, A. (2)
(1) Departamento de Biología y Geología, Escuela Superior de Ciencias Experimentales y Tecnológicas, Universidad Rey Juan Carlos.
(2) Departamento Sistemas Físicos, Químicos y Naturales, Universidad Pablo de Olavide
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar como la costra biológica del suelo (CBS) modula la disponibilidad de nitrógeno en
ecosistemas semiáridos mediterráneos. Localización/ecosistema: Estepa de Stipa tenacissima en
Aranjuez, Madrid. Métodos: En invierno de 2007 se seleccionaron 6 microambientes: bajo la copa del
arbusto Retama sphaerocarpa, bajo la cubierta de S. tenacissima, suelo desnudo, y suelo con cobertura baja,
media y alta de CBS. Estacionalmente se ubicaron dos resinas de intercambio catiónico en cada micrositio,
para obtener información in-situ de la disponibilidad del amonio y nitrato, adicionalmente se recogieron
muestras de suelos que fueron analizadas en laboratorio. Se estimó nitrógeno orgánico disuelto, nitrógeno
total y nitrógeno de biomasa microbiana. Resultados: La costra biológica del suelo no tiene efectos sobre
la disponibilidad de amonio pero si promueve una fuerte inhibición en la nitrificación, cuyas causas están
en fase de estudio en la actualidad. Conclusiones:. Nuestros resultados indican que la costra biológica del
suelo modula la disponibilidad de nitrógeno en el ecosistema estudiado.

S4.O10

Análisis de la colonización por micorrizas arbusculares de las raíces de gipsófitos y

gipsovags
Palacio, S. (1), Montserrat-Martí, G. (1), Escudero, A. (2), Maestre, F. (2) y Maestro, M. (1)
(1) Instituto Pirenaico de Ecología, CSIC. (2) Área de Biodiversidad y Conservación, Universidad Rey Juan Carlos
quetalpa@[Link]

Objetivos: Este estudio pretende comparar el grado de colonización por micorrizas vesiculo-arbusculares
(AMF) de las raíces de especies de gipsófitos y gypsovags, i.e. plantas que únicamente crecen en suelos de
yesos y plantas que pueden crecer tanto en los yesos como fuera de ellos. Nuestra hipótesis es que ambos
grupos de plantas mostrarán diferencias en el porcentaje de raíz colonizada por AMF, que será mayor en
las especies especializadas a la vida en los yesos. Localización/ecosistema: Afloramientos de yesos
puros de Villamayor (Zaragoza) ubicados en la Depresión Media del Ebro. Métodos: El estudio se llevó a
cabo en 6 especies de gipsófitos y 6 especies de gipsovags. El porcentaje de colonización por AMF en las
raíces de las especies incluidas en el estudio se estimó visualmente tras aclarar las raíces en KOH,
acidificarlas y teñirlas con trypan-blue. Para calcular el porcentaje de longitud radical colonizada por AMF
se aplicó el método de intersecciones magnificadas (magnified intersections method). Resultados: La
mayoría de las especies estudiadas mostraron colonización por AMF. Se analizan en detalle las diferencias
entre especies y grupos de especies con distinta afinidad por los sustratos de yesos. Conclusiones: Los
resultados obtenidos se discuten en relación con los flujos de nitrógeno en los sistemas de yesos y la
relevancia de la colonización por AMF como un posible mecanismo de adaptación a las condiciones
extremas para la vida vegetal de los sustratos yesosos.

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156
PÓSTERS
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DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Tipo de manejo del
cultivo (ecológico-
Actividades enzimáticas y Agroecosistema, Campo.
S4.P1 convencional), tipo de Jaén.
propiedades físico-químicas. olivar. Mensurativa.
suelo, microhábitat (bajo
copa olivo y entrecalles).
Temperatura, humedad, Laboratorio.
Actividades enzimáticas,
S4.P2 concentraciones de fenol, Tundra. Ártico. Manipulativa &
nitrificación.
aerobiosis/anaerobiosis. Mensurativa.
Zonas geomorfológicos,
variables hidrológicas, Comunidades riparias, Campo.
S4.P3 Abundancia, índices de diversidad. P. Nacional Doñana.
edáficas, radiación y usos herbáceas y leñosas. Mensurativa.
del suelo.
Incendios,
Pinares, Pino canario Campo.
S4.P4 Nutrientes (P y N) foliares. cronosecuencia (tiempo La Palma (Islas Canarias)
(Pinus canariensis). Mensurativa.
desde el último incendio).
Incendios, Variabilidad
espacial (a escala de
Pinar, Pino canario Campo.
S4.P5 Nutrientes (P y N) en suelo. árboles y arbustos La Palma (Islas Canarias)
(Pinus canariensis). Mensurativa.
aislados) y temporal
(antes/1 mes después).
Variabilidad espacial (bajo
plantas, suelo desnudo y
Nitrógeno (distintas fracciones) en Semiárido Campo.
S4.P6 costra biológica) y Aranjuez.
suelo. (Espartales). Mensurativa.
temporal (variación
estacional).

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Variabilidad geográfica,
Nitrógeno (disponibilidad, resinas) presencia/ausencia de Semiárido SE y centro peninsula Campo.
S4.P7
en suelo. arbustos, microhábitats (Espartales). Ibérica. Mensurativa.
intra-parcela.
N, P y humedad en la Alcornocales y Campo.
S4.P8 Cantidad de hojarasca en el suelo. SW España.
hojarasca. pinares. Mensurativa.
Incendio, gradiente
Tasa descomposición, altitudinal. Pinares de Campo.
S4.P9 Sierra Nevada
mineralización (N y P). Actividad insectos repoblación. Mensurativa.
perforadores.
Cambio climático
Estructura comunidad microbiana, Campo
S4.P10 (modificaciones de Matorral, encinar. Cataluña (Garraf y Prades).
descomposición. .Manipulativa.
humedad y temperatura).
Descomposición de hojarasca, Gradiente geográfico
Bosques de pino (Pinus
actividades enzimáticas, diversidad (ambiental), Campo.
S4.P11 pinaster) y roble Galicia.
funcional microbiológica, materia cronosecuencia (edad del Mensurativa.
(Quercus robur).
orgánica, N y P. bosque).
Tasas de respiración, nitrificación Temperatura, Agroecosistemas,
S4.P12 y desnitrificación, estructura concentración de rotación de cultivos Escocia. Laboratorio.
comunidades microbianas. contaminantes. ecológicos.
Matorral-pinar.
Semiárido Campo.
S4.P13 Descomposición de hojarasca. Usos del suelo. Campo cultivo
NO Murcia. Mensurativa.
abandonados, Olivar.

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.P1

¿Mejoran las prácticas de manejo ecológicas el equilibrio biogeoquímico del suelo?

Ochoa, V., Hinojosa, B., Carreira, J.A. y García-Ruíz, R.
Departamento de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología. Área de Ecología. Universidad de Jaén.
vochoa@[Link]

Objetivos: Evaluar el efecto del manejo (ecológico vs. convencional), la tipología del suelo (Luvisol vs.
Regosol) y la posición de muestreo (bajo copa vs. entrecalle), en el equilibrio biogeoquímico del olivar.
Localización/ecosistema: La zona de estudio se sitúa al sur de la provincia de Jaén. Se trata de una
extensión de campiña agrícola, en el entorno del Parque Natural de Sierra Mágina. Métodos: Se
seleccionaron parcelas de olivar ecológico y convencional comparables entre sí (similar pendiente, altitud y
climatología), siendo la principal fuente de variación el conjunto de prácticas de manejo (ecológico versus
convencional). En cada parcela se cogieron muestras de suelo (5 réplicas) procedentes de distintos tipos de
suelo (Luvisol y Regosol) y de distintas posiciones (bajo la copa y entre las calles). El equilibrio
biogeoquímico se determinó a partir de la medida de actividades enzimáticas (AE) relacionadas con el
reciclado de nutrientes (fosfatasa, glucosidasa, arilsulfatasa, ureasa), así como algunas propiedades físico-
químicas. Resultados: Para el conjunto de parcelas, en general las AE fueron significativamente
superiores en aquellas muestras con prácticas agrícolas ecológicas que en aquellas convencionales.
Además, la MGae (índice combinado de las AE que mide el equilibrio biogeoquímico) fue superior en el
suelo de la parcela ecológica, aunque las diferencias fueron función del tipo de suelo y de la posición de
muestreo, siendo mayores en el Luvisol y en aquellas muestras tomadas bajo-copa. Conclusiones: Las
prácticas de manejo en agroecosistemas ecológicos de olivar muestran un incremento en el equilibrio
biogeoquímico del suelo (MGae). Sin embargo, una parte importante de la variancia fue explicada por el
tipo de suelo y por la posición.

S4.P2

The role of temperature and phenol content on hydrolase activities and organic matter
mineralization in Arctic soils
Viñegla, B., Galotti, A., Jiménez-Gómez, F., García-Ruiz, R. y Carreira, J.A.
Dpto. de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología, Universidad de jaén
bvinegla@[Link]

Objetivos: To evaluate the effects of increasing temperature on soil contens of C, N P and S, and net
mineralization rates, in Arctic ecosystems; and the role that the degradation of soil phenols (activation of
phenol oxidase activity following the thawing of soils) plays on those responses.
Localización/ecosistema: Arctic soil ecosystem at Ny-Alesund (Svalbard) (78º 56” N, 11º 56” E), July
2008. In this site, at the beginning of the summer, the soil frees from the ice cover and moss cover rapidly
increase with the soil and air temperature rise. Then, a thick organic layer develops on top of the soils
along with high levels of water draining through it. Métodos: Optimal incubation protocols were fixed
after the analysis of soil phenol content and enzyme activities under different experimental conditions.
The role of temperature, and soil water and phenol contents, on biochemical processess (phenol oxidase,
potential nitrification, acid phosphatase, b-glucosidase and aril-sulfatase activities) were evaluated in
laboratory microcosmsa under different oxygen content (aerobic versus anaerobic) and at three incubation
temperatures representative of the site conditions during the summer. Resultados: Under aerobic
conditions, a short-term increase of phenol oxidase activity, and a medium-term activation of the other
analysed enzyme activities, were found. However, increasing temperature treatments had no clear effects
on soil enzyme activities, except in the case of phenol oxidase which activity decreased linearly with
increasing temperature. We found an inhibitory effect of anaerobiosis on phenol oxidase activity.
Conclusiones: Mineralisation were not estimulated in Arctic soils samples collected in summer, likely due
to the presence of a high concentration of phenol resulting from the degradation of moss tissues under
anaerobic conditions. The non-consistent effects of increasing temperaure on soil enzymes were
unexpected. More detailed studies are needed to elucidate the mechanisms underlying this lack of
response of soil enzimes to increasing temperatures in this temperature-sensitive environment.

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.P3

Regulación entre comunidades vegetales riparias en un arroyo efímero mediterráneo

García Novo, F. y Fernández Lo Faso, R.
Dpto. Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Sevilla
fgnovo@[Link]

Objetivos: Determinar el modelo de regulación de la composición y localización de las comunidades

vegetales en el álveo de un arroyo efímero mediterráneo. Modulación de las diversidades a diferentes
escalas. Localización/ecosistema: Arroyo de la Cañada del Pinar, Parque Natural de Doñana. Métodos:
Estima de abundancias de leñosas y herbáceas en 412 cuadrículas de 1m2 a lo largo de 12 transectos
perpendiculares al cauce. Caracterización de zonas geomorfológicas diferenciadas (ladera, margen y fondo
del lecho) y medida de variables hidrológicas, edáficas, radiación y usos del suelo. Análisis de ordenación
(NMDS), similaridad (ANOSIM), especies indicadoras (ISA) y diversidades: riqueza S, α, β y recambio
entre comunidades. Resultados: Zonación lateral de comunidades de anuales con patrón geomorfológico
y diferentes diversidades debidas a pérdida o sustitución de especies dependiente de condiciones
ambientales locales. Los factores predominantes en la ordenación de las comunidades son cota y
granulometría, relacionados con funcionamiento hidráulico. Conclusiones: La distribución y frecuencia
de comunidades herbáceas y sus diversidades reflejan tres escalas de procesos: hidrogeomorfológicos
breves e intensos de avenida; inundación y suministro hídrico, estacionales; procesos geomorfológicos
largos con desarrollo de comunidades vegetales de mayor porte y superior LAI. El caudal turbulento de
avenida no llega a homogeneizar las comunidades que se diversifican longitudinal y transversalmente en el
álveo. A escala plurianual, las comunidades de bosque ripario subordinan a las restantes controlando la
radiación.

S4.P4

Cambios en los rasgos nutricionales de la hoja en una cronosecuencia de incendios

Durán, J. (1), Rodríguez, A. (1), Fernández-Palacios, J.M. (2) y Gallardo, A. (1)
(1) Departamento de Sistemas Físicos, Químicos y Naturales. Universidad Pablo de Olavide. (2) Departamento de Ecología.
Universidad de La Laguna.
humia20@[Link]

Objetivos: Evaluar los cambios producidos por los incendios forestales en las concentraciones foliares de
N y P en bosques de pino canario. Localización/ecosistema: Usamos una cronosecuencia de incendios
de 17 años en bosques de Pinus canariensis para conocer la naturaleza de la limitación de nutrientes en
pinares naturales, no manejados y con baja deposición atmosférica de N de la isla de La Palma (Islas
Canarias). Métodos: Se muestrearon acículas de pino en invierno y primavera en las diferentes parcelas de
nuestra cronosecuencia y se calcularon sus concentraciones de N y P. Resultados: Encontramos las
menores concentraciones de N y P de la hoja en las parcelas quemadas recientemente. Sin embargo, la
relación N/P aumentó en las parcelas quemadas en relación a las no quemadas, lo que sugiere una mayor
disminución de la disponibilidad de P frente a la de N tras el fuego. Para todos los rasgos de la hoja y
ambas épocas de muestreo, los valores de las parcelas quemadas igualaron los de las no quemadas 17 años
después del incendio. La relación N/P encontrada en las acículas de P. canariensis es una de las más bajos
encontrados en la literatura para especies leñosas y sugiere que los pinos de nuestra cronosecuencia están
indudablemente limitados por una baja disponibilidad de N. Conclusiones: El fuego produjo una
disminución a corto y medio plazo de las concentraciones foliares de N y P. Estos bosques de pino
limitados por N retuvieron este nutriente más eficientemente que el P cuatro años después del incendio,
pero la recuperación de los niveles de N de la hoja es más lenta que la de los niveles de P, lo que sugire
que los mecanismos responsables de la limitación de N se mantienen operando constantemente.

162
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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.P5

Efectos a corto plazo del fuego sobre el patrón y la escala espacial del N orgánico lábil y
del N y P inorgánico del suelo
Rodríguez, A. (1), Durán, J. (1), Fernández-Palacios, J.M. (2) y Gallardo, A. (1)
(1) Departamento de Sistemas Físicos, Químicos y Naturales, Universidad Pablo de Olavide. (2) Departamento de Parasitología,
Ecología y Genética, Universidad de La Laguna.
arodper2@[Link]

Objetivos: El principal objetivo de este trabajo fue describir el efecto del fuego sobre el patrón espacial
de diferentes formas de N y P del suelo a una escala relevante para las plantas.
Localización/ecosistema: El estudio se llevó a cabo en un bosque de Pinus canariensis de la isla de La
Palma (Islas Canarias, España). Métodos: Muestreamos parcelas cuadradas establecidas alrededor de
individuos adultos y aislados de Pinus canariensis y Adenocarpus viscosus un mes antes y un mes después de un
incendio y examinamos los patrones espaciales del N orgánico disuelto (NOD), el N en biomasa
microbiana (NBM), el N mineral (N-NH4 y N-NO3) y el P extraíble (P-PO4) del suelo usando el análisis
geostadístico. Resultados: Excepto el NOD, todas las variables estudiadas en las parcelas de P. canariensis
(individuos grandes) presentaron una mayor dependencia y rango espacial después del fuego. Sin embargo,
en las parcelas de A. viscosus (individuos pequeños), sólo los patrones espaciales del NOD y el P-PO4
mostraron diferencias antes y después del fuego. Conclusiones: Estos resultados confirman la existencia
de cambios en la estructura espacial de las variables del suelo con el fuego y sugieren que, a corto plazo, la
estructura física de la comunidad vegetal podría determinar la nueva estructura espacial después del fuego,
con una distribución más agregada alrededor de los árboles y arbustos supervivientes de mayor tamaño.

S4.P6

Cambios en la dominancia de distintas formas de N a escala espacial y temporal en un

ecosistema semiárido de la Península Ibérica
Delgado-Baquerizo, M., Maestre, F., Castillo, A.P. y Gallardo, A.
Universidad Pablo de Olavide y Universidad Rey Juan Carlos
mdelbaq@[Link]

Objetivos: Determinar la influencia de la vegetación y costra biológica sobre la disponibilidad de N en

suelo y sobre las formas dominantes de N inorgánico y orgánico disuelto (NOD).
Localización/ecosistema: Área experimental de Aranjuez / Espartal (Stipa tenacissima) mediterráneo
semiárido. Métodos: Se muestrearon independientemente parches arbustivos, recogiendo suelos a una
profundidad de 0-8cm bajo Retama sphaerocarpa, bajo Stipa tenacísima y en suelo desnudo. También se
muestreó la costra biológica del suelo (CBS), recogiéndose suelos a una profundidad de 0-4cm para tres
coberturas de CBS y en suelo desnudo. Los muestreos tuvieron lugar en 2008, realizándose un
seguimiento estacional. Las muestras fueron extraídas en fresco con K2SO4 0.5M. Se calcularon los niveles
de amonio, nitrato, y NOD en los extractos mediante determinación colorimétrica. Resultados: Los
valores de N disponible, fueron máximos bajo Retama (50.4-164.9 mg N Kg-1 suelo) y mínimos en suelo
desnudo (16.6-34.3 mg N Kg-1 suelo). Dentro de la CBS los valores fueron máximos en cobertura alta
(57.9-72.3 mg N Kg-1 suelo) y mínimos para cobertura baja y media (14.7- 48.4 mg N Kg-1 soil). La
disponibilidad de N en CBS fue superior a la de suelo desnudo, excepto en verano invirtiéndose esta
tendencia. En términos generales, el NOD fue la forma de N dominante en invierno y verano, mientras
que el nitrato fue la forma dominante en primavera y otoño. El amonio fue la forma de N con menor
dominancia. Conclusiones: La presencia de matorrales y de costra biológica es una fuente de
heterogeneidad en la disponibilidad de N en los espartales semiáridos. La dominancia de distintas formas
de N inorgánico y orgánico varía en el espacio y en el tiempo, dominando el nitrato en el micrositio más
fértil (bajo Retama) y el NOD en el menos fértil (suelo desnudo).

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.P7

Cambios en la disponibilidad de N para las plantas durante ciclos de humedecido-secado

en ecosistemas semiáridos
Morillas, L., Maestre, F. y Gallardo, A.
Universidad Pablo de Olavide y Universidad Rey Juan Carlos
lourdesmorillas@[Link]

Objetivos: Se ha estudiado el efecto de la invasión de matorrales en la disponibilidad de N para las plantas

durante un ciclo de humedecido-secado del suelo. Localización/ecosistema: El estudio se ha realizado
en ecosistemas semiáridos de Stipa tenacissima del SE y centro peninsular. Métodos: Para el estudio se
seleccionaron 12 parcelas pareadas con y sin presencia de arbustos. En las parcelas sin arbusto se tomaron
muestras de suelo bajo suelo vacio y bajo esparto, mientras que en las parcelas con arbustos las muestras
fueron recogidas bajo arbusto, esparto y suelo vacio. Las muestras fueron secadas al aire, rehumedecidas,
y dejadas secar de nuevo imitando un ciclo de humedecido-secado. En las muestras se introdujeron resinas
de intercambio iónico para la estima de disponibilidad de NH4+ y NO3- en el suelo. Cada siete dias se
extraían las resinas y se volvían a colocar hasta completar un periodo de un mes, en el que el suelo se
volvió a secar por completo. Resultados: El nitrógeno mineral capturado por las resinas se encuentra
mayoritariamente en forma de nitrato, manteniéndose el amonio en niveles prácticamente constantes en el
ciclo de humedecido-secado. La disponibilidad de nitrato alcanza un máximo en el primer intervalo
después del pulso de agua, disminuyendo exponencialmente durante el secado del suelo. En la primera
semana de secado del suelo la disponibilidad de N mineral disminuye más de un 50 %. Los cambios
observados en el ciclo de humedecido-secado muestran diferencias de pendientes en función del tipo de la
vegetación presente. Conclusiones: En los ecosistemas semiáridos de Stipa tenacissima el nitrato es la
principal fuente de nitrógeno mineral para las plantas, pero experimenta rápidos cambios en su
disponibilidad durante un ciclo de humedecido secado. Estos cambios están modulados por el tipo de
cubierta vegetal.

S4.P8

Efecto de la disponibilidad de N, P y agua sobre la acumulación de hojarasca en

ecosistemas mediterráneos
Ávila, J.M. y Gallardo, A.
Departamento de Sistemas Físicos, Químicos y Naturales. Universidad Pablo de Olavide.
jmavicas@[Link]

Objetivos: Determinar si la disponibilidad de N, P y humedad puede determinar la tasa de acumulación

de la hojarasca a través de su efecto sobre la producción primaria de los ecosistemas y de la tasa de
descomposición. Localización/ecosistema: El estudio se ha desarrollado en dos formaciones
mediterráneas, pinares de pino piñonero (Pinus pinea) localizados en la región suroccidental de la Península
Ibérica y alcornocales (Quercus suber) localizados en el Parque Natural Los Alcornocales (Cádiz). Métodos:
Se recogieron muestras de hoja verde y hojarasca, seleccionadas aleatoriamente, dentro de 37 parcelas
separadas entre sí un mínimo de 150 m. Se midió el N y el P de las muestras vegetales, previa digestión,
mediante el método azul de indofenol, para el N, y el método azul de molibdeno, para el P. La humedad
se midió mediante método gravimétrico. Resultados: Se obtuvo una correlación estadísticamente
significativa entre el peso seco de la hojarasca y la concentración de N en el alcornocal, no obteniéndose
correlación significativa para el P. Para el pinar no se encontró correlación estadísticamente significativa
entre concentración de N y P y acumulación de hojarasca. Para ambos ecosistemas se encontró un modelo
lineal positivo y significativo entre el peso de la hojarasca y la humedad, con un elevado coeficiente de
correlación. Conclusiones: La humedad es el principal factor que determina la acumulación de la
hojarasca, limitando con más intensidad a la producción de hojarasca que a la tasa de descomposición.

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.P9

Tasas de descomposición de madera de pino quemada en incendios forestales y

evolución temporal del contenido de nutrientes en un gradiente altitudinal.
Marañón-Jiménez, S. (1, 3), Castro, J. (1, 3), Kowalski, A.S. (2, 3) y Zamora, R. (1, 3)
(1) Dpto. Ecología, Facultad Ciencias, Univ. Granada. (2) Dpto. Física Aplicada, Facultad Ciencias, Univ. Granada. (3) Centro
Andaluz del Medio Ambiente (CEAMA)
smaranon@[Link]

Objetivos: 1) Determinar la tasa de descomposición de la madera de pino quemada en un incendio

forestal.2) Detectar procesos de liberación de nutrientes en la madera. 3) Analizar la influencia de la cota
altitudinal en los procesos de descomposición de la madera. Localización/ecosistema: Parque Natural y
Nacional de Sierra Nevada, en zonas incendiadas de pinares de repoblación. Métodos: Tras el incendio, se
marcaron troncos de madera que se dejaron sobre el terreno en 4 parcelas situadas a diferente cota
altitudinal. La tasa de descomposición (estimada como pérdida de peso) y la concentración de C, N y P
fueron analizadas al cabo de 2 años. Se contabilizaron además los orificios realizados en la madera por
insectos perforadores. Resultados: La pérdida de peso de la madera fue menor a medida que aumenta la
altitud, así como la actividad de insectos perforadores. Las concentraciones iniciales de N y P fueron
también menores a mayor altitud. Tras 2 años de descomposición en el campo, decrece la densidad y el
contenido en C y P, mientras que la concentración de N no muestra variación. Conclusiones: Las
condiciones climáticas más favorables posibilitan una descomposición de la madera quemada más rápida
en cotas inferiores. Esto es especialmente determinante para los aportes de P al suelo, mayores bajo estas
condiciones durante las primeras fases de la descomposición. Dado su carácter de nutriente esencial, el P
aportado por la madera tras los incendios puede favorecer el desarrollo y regeneración natural de la
vegetación.

S4.P10

Influence of climate change on microbial community structure and functionality at two

Mediterranean ecosystems
Curiel Yuste, J., Mattana, S., Estiarte, M., Ogaya, R., Sardans, J. y Penuelas, J.
[Link]@[Link]

How microbial community structure will be affected by climate changes and how those possible structural
changes will affect, in turn, their functionality (e.g. organic matter decomposition) is still unknown.
However it is important to understand how climate change will affect microbial community structure
because microbial-derived soil organic matter (SOM) decomposition is a major terrestrial source of CO2.
Our aim was to study the effect of climate change over microbial community structure and microbial-
mediated SOM decomposition at the Mediterranean basin. We used soils from two sites, a schrubland
(Garraf) and an olm-oak forest (Prades) where climate manipulations, including drought (rain exclusion,
rain+run off exclusion) and heating (nighttime retractable curtains), have been ongoing for the last 10
years. Soils were collected at the two experimental plots during three periods of different plant activity:
winter (low), spring (high) and summer (very low). Several indicators of soil microbial community
structure were used: total microbial biomass (fumigation extraction), fungal biomass (ergosterol content)
and microbial diversity and structure. Microbial community diversity and structure was analyzed using a
molecular fingerprinting technique (Terminal restriction fragment length polymorphism -TRFLP).
Diversity was studied for bacteria and fungi separately, using specific generic pairs of primers for each
kingdom. Soil CO2 efflux, total soil organic C and response to temperature of SOM decomposition were
additionally measured at all treatments and seasons. Preliminary results show strong effects of climate and
season on the monitored indicators.

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SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.P11

Propiedades edáficas, actividad enzimática y tasas de descomposición en

cronosecuencias de pino y roble en Galicia: consecuencias para el balance de carbono
Lazcano, C. y Sampedro, L.
Centro de Investigación Forestal de Lourizán, Pontevedra

Objetivos: El suelo constituye uno de los principales reservorios de carbono del planeta. En sistemas
forestales aproximadamente un 69% del carbono se encuentra en el suelo, aunque esto depende de
factores como la especie, el tipo de suelo, el clima, o el manejo de dicho sistema. Los suelos gallegos,
soportan la mayor superficie forestal del estado por lo que tienen un gran potencial como emisores de
carbono. En este trabajo se estudió la contribución del suelo al ciclo del carbono en bosques de distintas
edades de pino (Pinus pinaster) y roble (Quercus robur) mediante la determinación de la actividad biológica
degradativa y tasas de mineralización. Localización/ecosistema: cronosecuencias en masas forestales de
pino marítimo y roble situadas en un gradiente ambiental en Galicia. Métodos: Se establecieron cuatro
estaciones de muestreo, dos en masas forestales de pino y dos en masas de roble, en las que se delimitaron
zonas adyacentes con distinta edad. En cada nivel de edad se ubicaron al azar tres bloques y en cada uno
se establecieron cuatro parcelas de muestreo de 100 m2. Estudiamos la descomposición de la hojarasca
usando litterbags, la actividad biológica degradativa del suelo (enzimas celulasa, glucosidasa y fenol
oxidasa) la diversidad funcional de la microbiota edáfica (Biolog Ecoplates®) y la biomasa microbiana. Se
determinó además la concentración de las distintas formas de carbono y los nutrientes minerales del suelo
(N-NH4, N-NO3, PO4). Resultados: Los suelos de roble mostraron una mayor biomasa microbiana que
los de pino. Se observaron además diferencias en la diversidad funcional de las comunidades microbianas
de los suelos de ambas especies generalmente con mayores actividades enzimáticas en los suelos de roble.
Estos suelos presentaron además un mayor contenido en materia orgánica y C total almacenado,
parámetros que estuvieron influenciados por la edad observándose mayores acumulaciones de C en las
masas de mayor edad, indicando un efecto directo de la tala en la capacidad de almacenamiento de los
suelos.

S4.P12

¿Que relación existe entre la funcionalidad y estructura de la comunidad microbiana del

suelo en términos de resistencia y resiliencia?
Hinojosa, M.B. (1*), Daniell, T.J. (1), Caul, S. (1), Mitchell, S. (1) y Griffiths, B.S. (2)
(1) Environment Plant Interaction, SCRI, Dundee (Reino Unido). (2) Teagasc, Johnstown Castle Research Center (Irlanda). *
Dirección actual: Estación Experimental del Zaidín, CSIC.
[Link]@[Link]

Objetivos: Se estudió la resistencia y resiliencia de la comunidad microbiana del suelo y funciones

asociadas frente diversos estreses abióticos en condiciones de laboratorio. Localización/ecosistema:
Los suelos estudiados procedían de parcelas experimentales de agro-ecosistemas orgánicos bajo sistema de
rotación, localizadas en Escocia. Métodos: Se impusieron estreses transitorios de temperatura (40 ºC y -
20 ºC) y estreses químicos permanentes (CuSO4 y Dimetoato) a suelos sometidos a cultivos orgánicos en
rotación y suelos bajo pastizal permanente. Tras 28 días se midieron las tasas de respiración, nitrificación y
desnitrifiación, así como la estructura de las comunidades microbianas asociadas a dichas actividades,
empleando técnicas moleculares. Resultados: En todos los suelos ensayados el calor y cobre redujeron la
tasa de respiración, sin recuperación tras los 28 días. Asociada a dicha respuesta se observaron cambios
significativos en la estructura de la comunidad bacteriana. La tasa de nitrificación de los tres suelos se
redujo significativamente en respuesta a cobre. Sin embargo, la estructura de la comunidad de nitrificantes
del suelo, sólo se vio significativamente afectada por calor y Dimetoato en el caso de suelos bajo sistema
de rotación de cultivos. La tasa de desnitrificación de los suelos no se alteró tras la aplicación de los
estreses ensayados, aunque la comunidad de bacterias desnitrificantes si mostraron cambios en el caso de
los suelos tras años de pastizal en el sistema de rotación. Conclusiones: La funcionalidad general
(respiración) y estructura de la comunidad microbiana parecen estar relacionadas. Sin embargo, éste no es
el caso para funciones como la nitrificación y desnitrificación, sugiriendo una asociación compleja entre
funcionalidad y estructura de la comunidad microbiana asociada, con redundancia funcional evidente
incluso en grupos con “baja” diversidad.

166
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 4. Biogeoquímica y Ecología de Sistemas

S4.P13

Descomposición de la hojarasca en un ecosistema mediterráneo semiárido

Almagro, M., López, J., Boix-Fayos, C. y Martínez-Mena, M.
Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura (CEBAS-CSIC)
mbonmati@[Link]

Objetivos: Evaluar los patrones de descomposición de la hojarasca en tres usos de suelo (matorral de
romero con pino carrasco, campo agrícola abandonado y olivar de secano) en un ecosistema mediterráneo
semiárido. Localización/ecosistema: El área de estudio se localiza en el Noroeste de la Región de
Murcia. Métodos: Para evaluar las tasas de mineralización de la materia orgánica se ha estudiado la
descomposición de 3 tipos de hojarasca (diferentes especies) en tres usos del suelo incubando bolsas de
hojarasca (litterbags) durante 18 meses. Se introdujeron 3 g (Rosmarinus officinalis) o 5 g (Pinus halepensis y
Olea europaea) en cada litterbag (10 x 10 cm; luz de malla 1,4 mm2). Un total de 72 litterbags de dejaron
incubando en el matorral no intervenido y en el campo agrícola abandonado, y 36 en el olivar. Cada tres
meses se recogieron 6 litterbags de las especies dominantes de cada uso. Resultados: Al final del
experimento el peso original se redujo entre un 60 y 20 %, según el tipo de hojarasca y uso. La hojarasca
de pino carrasco presentó menores tasas de descomposición que la de romero, tanto en el matorral sin
intervenir como en el campo agrícola abandonado, y que la del olivo. Conclusiones: La hojarasca del
pino carrasco parece ser más recalcitrante que la del romero y el olivo, probablemente porque el nitrógeno
esté actuando como factor limitante en el proceso de descomposición, dada su mayor relación C:N.

167
168
 SESIÓN 5
Monitorización y Diagnóstico
de Ecosistemas
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009.
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.I1

El proyecto de evaluación de los Ecosistemas del Milenio de España. Convirtiendo

conocimiento científico interdisciplinario en acción
Montes, C.
Laboratorio de Socio-ecosistemas. Departamento de Ecología. Universidad Autónoma de Madrid
[Link]@[Link]

La Evaluación de los Ecosistemas del Milenio fue un Programa Científico Internacional de cuatro años de
duración (2001-2005) impulsado por Naciones Unidas en el que participaron más de 1.300 investigadores
de diferentes áreas profesionales de la ciencias ecológicas y sociales. El estudio evaluó las condiciones y las
tendencias de conservación de los ecosistemas del planeta y sus vínculos con el bienestar humano a través
de los servicios o beneficios que generan.
A comienzos de este año, impulsado por la Fundación Biodiversidad del Ministerio de Medio Ambiente y
Medio Rural y Marino, se ha iniciado en España el desarrollo del marco conceptual y metodológico de la
Evaluación de los Ecosistemas del Milenio con el objetivo de generar conocimiento científico
interdisciplinario, aplicable en el ámbito público y privado, sobre las consecuencias que están teniendo los
cambios , de origen humano, en los ecosistemas acuáticos y terrestres, peninsulares e insulares españoles y
sus implicaciones en el bienestar de sus habitantes, así como presentar posibles opciones de respuesta. Por
otro lado, el proyecto pretende contribuir al cumplimiento y desarrollo de la nueva Ley de Patrimonio
Natural y Biodiversidad.
Con la finalidad de minimizar el proceso actual de degradación de la biodiversidad y de los ecosistemas
españoles el proyecto pretende desarrollar un Plan de Acción dirigido a los gobiernos, las empresas y la
sociedad civil. En último término el proyecto aspira a que sus resultados justifiquen la necesidad de que
las administraciones las empresas y la sociedad civil en general, incluyan la realidad de los estrechos
vínculos que existen entre naturaleza y sociedad en su toma de decisiones para evitar la degradación de
nuestro valioso capital natural.
El proyecto se presenta como una excelente oportunidad de crear una red de científicos procedentes de la
ciencias biofísicas y sociales que contribuya al desarrollo de una Ciencia de la Sostenibilidad en nuestro
país.

173
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009.
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.I2

Los bosques españoles frente al Cambio Global: Impactos previsibles y mecanismos de

adaptación.
Zabala, M.A., Benito Garzón, M., García Valdés, R., Moreno de las Heras, M., Ruiz Benito, P.
Centro de Investigación Forestal (CIFOR). Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias (INIA)

El Cambio Global es una de las principales amenazas para el mantenimiento de la diversidad biológica y
de los servicios ecosistémicos. En España las transformaciones en el uso del suelo y el cambios climático
aparecen como dos componentes claves dentro de los procesos de Cambio global. Así durante el periodo
1990-2000 los cambios de uso han generado una importante reconfiguración de las zonas forestales
incluyendo una ligera disminución de la superficie forestal y un incremento de la fragmentación (OSE
2007). Por otro lado, se han documentado cambios en la fenología y la distribución de las especies
atribuibles al cambio climático (Peñuelas y Boada 2003). De cara al futuro se prevé además una
disminución drástica del área de ocupación potencial de los bosques, especialmente de las especies de
montaña así como un progresivo descenso de la productividad en el centro y el sur de la Península Ibérica
(OSE 2007; Benito Garzón et al. 2008). Los modelos bioclimáticos han constituido un primer
acercamiento al estudio de las distribuciones de las especies en un clima cambiante sin embargo soslayan
mecanismos biológicos claves tales como la adaptación local, la plasticidad y la capacidad dispersante de
las especies. En primer lugar las especies forestales pueden tener una variabilidad genética intraespecífica
importante fruto de los movimientos que han sufrido desde el última glaciación (Hampe y Petit, 2005).
Así, resultados preliminares muestran que la adaptación local resulta en divergencias intraespecíficas
importantes en la respuesta de la especies forestales al cambio climático. Igualmente la capacidad de
dispersión de las especies en los modelos de distribución conducen a estimaciones más realistas en la
distribución de las especies. Modelos estocásticos de ocupación de teselas (SPOM) parametrizados con
observaciones de más de 70000 puntos de los Inventarios Forestales Nacionales (IFN) 2 y 3 (entre los
cuales existe un lapso temporal aproximado de 10 años) sugieren que la fragmentación conlleva una
disminución importante del número de especies en relación a lo predicho por modelos de distribución de
especies, pero también indica que determinados tipos de dispersión confieren una mayor resiliencia a las
comunidades (Montoya et al. 2008). Finalmente se discute la relevancia de las estrategias de conservación
y la restauración de ecosistemas como herramientas claves que pueden contribuir a contrarrestar los
efectos derivados del Cambio Global (Rey Benayas et al., 2009). En particular el desarrollo de modelos
permite abordar el análisis de la presencia de umbrales críticos en la resiliencia de las comunidades con el
objeto de asegurar el éxito de las restauraciones y optimizar las estrategias de conservación.

Referencias

Benito Garzón M., Sánchez de Dios R., Sainz Ollero H. (2008) Effects of climate change on the
distributions of Iberian forest. Applied Vegetation Science: 11,169-178.
Hampe A., Petit R.J. (2005) Conserving biodiversity under climate change: the rear edge matters.
Ecology Letters, 8, 461–467.
Montoya, D., Zavala, M.A., Rodríguez, M.A., Purves, D. Animal Vs Wind Dispersal and the
Robustness of Tree Species to Deforestation. 2008. Science 320: 1502-1504.
Peñuelas J., Boada M., (2003). A global change-induced biome shift in the Montseny mountains
(NE Spain). Global Change Biology 9: 131-140.
OSE, 2007. Impacto del Cambio Climático sobre la productividad y la distribución potencial de
los Bosques. En: Sostenibilidad en España (2007) Observatorio de la Sostenibilidad de
España. 227-229 pp.
Rey Benayas, J.M., Newton, A.C., Diaz, A., Bullock, J.M. (2009) Enhancement of biodiversity
and Ecosystem Services by Ecological restoration: A Meta-Analysis. Science, 325: 1121-
1124.

174
COMUNICACIONES ORALES
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009.
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Campo.
Galicia
Tiempo. Registros Mensurativa
Crecimiento. Dendrocronología Bosques Regional y
S5.O1 climáticos. Correlaciones,
Dendroclimatología. Quercus robar. Global (el Niño
regresiones
-SOI).
múltiples.
Mensurativa.
Productividad. Estrés hídrico SE Penínusla
S5.O2 Clima (precip). Espacio. Coberturas vegetales. Gabinete.
Eficiencia en uso de agua. Ibérica.
Regeneración. Estructura forestal. Pirineos Campo.
Bosques
Incidencia parásitos (muérdago). Propiedades Gradiente altitudinal. Sequía Centrales Mensurativa.
S5.O3 Pinus sylvestris.
suelo (valle, gradiente Modelos lineales
Decaimiento (mortalidad, defoliación. altitudinal). Generalizados.
Campo.
Bosques
Crecimiento. Área Basal. Dendrocronología y Tiempo. Registros Cazorla (Jaén). Mensurativa.
S5.O4 Pinus nigra ssp.
Dendroclimatología. climáticos. Local/comarcal. Análisis
salzmanii
multivariante.
Mensurativa.
Reservas de carbono en biomasa arbórea y Índice de disponibilidad Ecosistemas
S5.O5 Nacional. Gabinete.
sotobosque. hídrica anual (IDH). forestales.
Procesos
S. Gádor Campo.
S5.O6 Intercambio neto CO2. geoquímicos/Fotosin.-Resp. Karst.
(Almería). Mensurativa.
Espacio.
Campo.
Fuego. Formaciones Matorrales Valencia-
S5.O7 Índices funcionales. Propiedades suelo. Manipulativa.
vegetales. Mediterráneos. Alicante.

177
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SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Bosques
naturales de Campo.
Densidad de plántulas y brinzales. Parcelas de Pinus
S5.O8 Incendios. Pinus canariensis. Manipulativa y
Germinación, mortalidad y semillas caídas. canariensis.
La Palma mensurativa.
(España).
Áreas protegidas y no Mensurativa-
S5.O9 Estructura/dinámica de hábitats. Hábitats. Nacional.
protegidas. gabinete.
Local.
Mensurativa-
S5.O10 Distribución especies forestales, Tiempo (1993-2006), Especies forestales, Metropolitano
gabinete.
de Barcelona,
Bases de datos globales
Mensurativa-
S5.O11 Índice de vegetación NDVI. PAL, FASIR, GIMMS y Cobertura vegetal. Nacional.
gabinete.
LTDR.
Comarcal.
Bosques singulares y Pirineos Mensurativa-
S5.O12 Indicadores de valor de conservación bosques. Descriptiva.
maduros. orientales gabinete.
(Girona).
Comarcal/regio
Herramientas de
(Implementación y demostración de Información generada en nal. Sierra
entorno virtual
S5.O13 herramienta informática para integración, proyecto Seguimiento de Sierra Nevada. nevada y alta
de trabajo en
procesamiento y difusión de datos) Cambio Global montaña
equipo.
mediterránea.
Campos de cultivo
Interior
Composición específica y distancia euclídea Tiempo de abandono de abandonados en Campo.
S5.O14 Comunidad
entre comunidades. campos de cultivo. distintos estadios Mensurativa.
Valenciana.
sucesionales.

178
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SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.O1

Efectos de la oscilación de El Niño y el calentamiento climático sobre el crecimiento de

Quercus robur en Galicia
Rozas, V. (1), González, A. (1) y García-González, I. (2)
(1) Departamento de Ecología, CINAM de Lourizán, Xunta de Galicia. (2) Departamento de Botánica, Escola Politécnica Superior,
Universidade de Santiago de Compostela

Objetivos: Determinar el impacto del cambio climático (intensificación de la oscilación de El Niño,

calentamiento global) sobre la variación interanual del crecimiento de Q. robur en Galicia.
Localización/ecosistema: Galicia, bosque caducifolio. Métodos: Testigos de madera muestreados en
cuatro poblaciones distanciadas al menos 50 km entre sí. Análisis de series de crecimiento radial y cálculo
de cronologías de leño temprano y tardío. Relaciones crecimiento/clima mediante correlación simple,
correlación móvil bootstrap y regresión múltiple. Registros climáticos: Southern Oscillation Index (SOI),
temperatura y precipitación locales. Resultados: La correlación entre crecimiento del leño tardío y SOI en
otoño-invierno previos fue significativa en las cuatro poblaciones, no hubo correlación con el leño
temprano. La correlación fue significativa solo en 1952-1980, no antes ni después. En este período, los
SOI positivos no influyeron en el crecimiento (SOI positivo implica período seco, episodio La Niña),
mientras SOI negativos implicaron mayor crecimiento (SOI negativo implica mayor pluviosidad, episodio
El Niño). A partir de 1980 la temperatura media aumentó significativamente y elevadas temperaturas
medias y máximas invernales fueron limitantes para el crecimiento. Conclusiones: A partir de 1950
aumentó significativamente la señal climática en la variación interanual del crecimiento, debido a una
intensificación de los efectos de El Niño sobre la precipitación local (período 1952-1980) y al aumento de
la temperatura media invernal (período 1981-2006). El Niño y el calentamiento global tienen por tanto un
efecto significativo sobre la productividad de los bosques caducifolios en la península Ibérica, efecto que
se ha intensificado durante la última mitad del siglo XX.
S5.O2

Controles bióticos del funcionamiento ecosistémico: el papel de la estructura de la

vegetación.
Liras, E. (1), Alcaraz-Segura, D. (1), Paruelo, J. (2) y Cabello, J. (1)
(1) Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Almería. (2) Laboratorio de Análisis Regional y Teledetección,
IFEVA, Universidad de Buenos Aires (Argentina)
eliras@[Link]

Objetivos: Las especies vegetales muestran diferentes estrategias en la asimilación y uso del agua, y en su
respuesta frente a los flujos de energía. Por ello, cabe esperar que la estructura de la vegetación condicione
el funcionamiento ecosistémico de manera adicional al control impuesto por los factores abióticos. Bajo
esta hipótesis, evaluamos el control que ejerce la estructura de la vegetación sobre el intercambio de
materia y energía entre la superficie terrestre y la atmósfera. Localización/ecosistema: El estudio se
realiza en el SE Ibérico (Almería, Granada y Jaén). Este área se caracteriza por su gran diversidad
paisajística, climática, bioclimática, y edáfica, junto a un uso humano del territorio milenario. Métodos:
Evaluamos la respuesta funcional de distintos tipos de vegetación a partir de índices derivados de
imágenes del satélite MODIS-TERRA subrogados de la productividad del ecosistema (EVI-I) y del estrés
hídrico que soporta la vegetación (NDWI-I). Para caracterizar el control biótico impuesto por la
vegetación frente a la disponibilidad hídrica, calculamos la eficiencia en el uso de la precipitación
(EUP=EVI-I/Precipitación). Resultados: Los tipos de vegetación estudiados responden de forma
diferencial en términos de productividad ante cambios espaciales en la precipitación media anual, lo que
está en parte relacionado con su eficiencia en el uso de la precipitación y el estrés hídrico que soportan.
Conclusiones: A escala regional, los ecosistemas están limitados principalmente por las condiciones
climáticas. Sin embargo, a escala local la estructura de la vegetación también actúa como condicionante
biótico, contribuyendo a la heterogeneidad funcional de la cubierta terrestre.

179
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SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.O3

El decaimiento del pino albar en los Pirineos Centrales tras un episodio de sequía
extrema
Galiano, L., Martínez-Vilalta, J. y Lloret, F.
CREAF / Unidad de Ecología, Universidad Autónoma de Barcelona.

Objetivos: Tras un episodio severo de sequía, esclarecer la relación entre las variables ambientales y
estructurales del bosque con el declive observado en el dosel arbóreo, así como la regeneración posterior
el episodio. Localización/ecosistema: Se analizaron los efectos de la sequía puntual del verano del 2005
sobre una población de pino albar (Pinus sylvestris L.) en los Pirineos Centrales (NE España; 42º22’43’ N,
01º06’29’’ E). Métodos: Se establecieron 30 parcelas (314m2 cada una) dentro del mismo valle a lo largo
de un gradiente altitudinal comprendido entre 645 y 1383 m a.s.l. Cada parcela fue caracterizada en cuánto
a su estructura forestal, propiedades del suelo, infección por parásitos (principalmente por muérdago
Viscum album L.), mortalidad y defoliación de los individuos, y reclutamiento de las especies leñosas. Se
utilizaron modelos lineales generalizados para estudiar la relación entre la defoliación del dosel, la
mortalidad, el reclutamiento y las características de las parcelas. Resultados: Los resultados muestran que
el declive observado en nuestro bosque de pino albar está asociado al nivel de estrés hídrico local
experimentado en cada parcela. Además, la estructura forestal, las propiedades del suelo y la infección por
muérdago parecen contribuir también como factores de predisposición a los patrones de declive
observados. También observamos un aumento en el reclutamiento de especies del género Quercus en
parcelas con elevadas tasas de defoliación y mortalidad de pino albar. Conclusiones: Los cambios
observados en el patrón de reclutamiento a favor de especies del género Quercus sugieren un cambio de
vegetación hacia especies planifolias en el área estudiada.
S5.O4

Variación espacio-temporal de la influencia del clima en el crecimiento de Pinus nigra

ssp. salzmanii en el Parque Natural de las Sierras de Cazorla, Segura y las Villas
Tiscar, P.A. (1) y Linares, J.C. (2)
(1) Centro de Capacitación y Experimentación Forestal de Cazorla. (2) Área de Ecología, Universidad Pablo de Olavide

Objetivos: Debido a sus características filogenéticas, paleogeográficas, historia de aprovechamiento

forestal y vulnerabilidad, los bosques de Pinus nigra ssp. salzmanii constituyen un modelo experimental
adecuado para el estudio de los efectos del Cambio Global. Nuestros principales objetivos fueron: (i)
estudiar los patrones de crecimiento radial de la especie en el rango altitudinal y latitudinal de su
distribución dentro del macizo Cazorla-Segura-Las Villas (ii) establecer relaciones entre las tendencias
climáticas regionales y el crecimiento, así como determinar los patrones espaciales relacionados con
factores locales y (iii) establecer si la relación clima-crecimiento se ha mantenido estable a lo largo del siglo
XX. Localización/ecosistema: Diez poblaciones de Pinus nigra ssp. salzmanii del Parque Natural de las
Sierras de Cazorla, Segura y las Villas (cordillera Bética, sur de España). Métodos: Análisis
dendrocronológico y dendroclimático, incremento de área basal (BAI), y análisis multivariante de series
temporales (clima y crecimiento radial) mediante Análisis Dinámico de Factores (DFA). Resultados: El
análisis de series climáticas mostró un incremento significativo de la temperatura, más acentuado en el
último tercio del siglo XX, y un incremento en la frecuencia y severidad de los periodos de sequía. Todas
las poblaciones mostraron un patrón descendente de BAI, independiente de la edad de los individuos, más
acentuado en poblaciones cerca de los límites de distribución de la especie. En general, el crecimiento
radial del pino salgareño se ve favorecido por las lluvias otoñales del año anterior y las temperaturas
frescas durante el mes de mayo del año en curso. Las poblaciones situadas a baja altitud son más sensibles
a la escasez de precipitaciones, mientras que las situadas a mayor altitud lo son más a las temperaturas. La
altitud y, en menor medida, la latitud contribuyen a la variabilidad d el crecimiento de la especie estudiada,
probablemente, porque la temperatura cambia a lo largo de gradientes altitudinales y latitudinales y porque
ambas influyen sobre la distribución de las precipitaciones. Conclusiones: Las tendencias de mayor
aridez, obtenidas en periodos del año especialmente determinantes para el crecimiento del pino salgareño,
permiten prever la aparición de procesos de decaimiento en esta especie. Los resultados son consistentes
con un descenso generalizado del crecimiento por efecto del incremento de la temperatura y por cambios
del patrón estacional de las precipitaciones. Dicho descenso aparece modulado por factores locales, siendo
la altitud el más importante.
180
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SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.O5

¿Cuánto carbono adicional pueden acumular los bosques de la Península Ibérica?

Vayreda, J. (1), Gracia, M. (1), Retana, J. (1, 2) y Canadell, J. (3)
(1) CREAF. Centro de Investigación Ecológica y Aplicaciones Forestales. Universidad Autónoma de Barcelona. (2) Unidad de
Ecología, Departamento de Biología Animal y Vegetal y Ecología. Universidad Autónoma de Barcelona. (3)CSIRO Marine and
Atmospheric Res
[Link]@[Link]

Objetivos: 1) Dar un valor preciso de los stocks actuales de carbono de los bosques a escala nacional para
los principales compartimentos de biomasa por especies y evaluar cuales son los principales factores
ambientales que determinan los patrones de acumulación de stocks. 2) Estimar mediante una
aproximación estadística cual es el máximo stock para las principales especies. Localización/ecosistema:
Los bosques de la Península Ibérica excepto Portugal en base al Tercer Inventario Forestal Nacional
(IFN3, 1997- 2008). Métodos: Se han estimado los stocks de carbono de la biomasa arbórea viva y
muerta tanto de la parte aérea como subterránea y del sotobosque (matorral y pies menores) a partir de
ecuaciones de biomasa. Se ha obtenido, para cada parcela, un índice de disponibilidad hídrica anual (IDH)
calculada en función de la precipitación y la evapotranspiración potencial. El valor potencial de stock por
especie se ha obtenido a partir de una ecuación que estima los valores de stock correspondientes al
percentil 90 para distintos intervalos del IDH. Resultados: Se muestra que para las principales especies
analizadas el IDH es el factor que más influye en el patrón de acumulación de carbono de los bosques. En
general el stock aumenta a medida que aumenta el IDH hasta un límite a partir del cual la mayor
disponibilidad hídrica apenas influye. El hecho de que el patrón para el sotobosque sea similar al del
estrato arbóreo nos da a entender que su grado de desarrollo es relativamente independiente de éste.
Conclusiones: En valor relativo, todas las especies prácticamente podrían, doblar los stocks de carbono
actuales. En valor absoluto las diferencias entre especies son muy altas. La mayor acumulación potencial
de carbono en valor absoluto se podría dar en Fagus sylvatica. (todavía podría acumular 75 t/ha más). En
el otro extremo están las especies que ocupan las zonas más áridas como Pinus halepensis y Quercus ilex (con
21 y 30 t/ha más, respectivamente).

S5.O6

Efecto de la geoquímica en el flujo de CO2 en ecosistemas kársticos

Were, A. (1), Serrano-Ortiz, P. (2), Moreno de Jong, C. (3), Villagarcia, L. (4), Domingo, P. (5) y Kowalski,
A. (6)
(1) Dep. Hydrology and Geo-environmental Sciences, Free University Amsterdam (Países Bajos). (2) Dep. Biología, Universidad de
Amberes (Bélgica). (3) Dep. Electromagnetismo y Física de la Materia, Universidad de Granada. (4) Dep. Sistemas Físicos,
Químicos y Naturales, Universidad Pablo de Olavide, Sevilla (5) Dep. Desertificación y Geo-ecología, Estación
Experimental de Zonas Áridas (CSIC), Almería (6) Dep. Física Aplicada, Universidad de Granada, Granada
poveda@[Link]

Objetivos: En este trabajo se analiza cómo la heterogeneidad espacial del sub-suelo de un ecosistema
kárstico puede afectar a las emisiones geoquímicas de CO2 y, por lo tanto, al intercambio neto de CO2
(NEE). Para ello se compararon medidas de esta variable desde dos posiciones distintas en un ecosistema
kárstico. Localización/ecosistema: El ecosistema estudiado se encuentra en el área experimental del
Llano de los Juanes en la Sierra de Gador (Almería). Métodos: Se instalaron dos sistemas de correlación
de remolinos (EC) separados por 10 metros de distancia y de manera que NEE y la evapotranspiración
(LE) medidos fueran representativos del ecosistema. Se descartó la posibilidad de diferencias debidas a la
instrumentación. Resultados: Se observo que las diferencias entre los dos EC fueron menores para LE
(b=0.98; a= 2.29 W m-2, R2 = 0.73) que para NEE (b=0.84; a=0.37 mol m-2 s-1; R2 = 0.71). Al separar
NEE entre periodos con predominancia de fotosintesis y respiracion, y periodos con predominancia de
procesos geoquimicos, se observaron mayores diferencias para estos últimos (b = 0.61, a = 0.27, R2 = 0.74
vs b = 0.93, a = 0.3, R2 = 0.86). Conclusiones: Estos resultados indican que en ecosistemas kársticos las
medidas de NEE con EC pueden no ser representativas de todo el ecosistema, debido a la heterogeneidad
espacial del sub-suelo. En periodos en los que se produce una mayor emisión de CO2, proveniente de la
ventilacion de poros y cavidades, el área de medida del EC puede estar situada sobre un punto de emisión
que puede distorsionar el valor de NEE medido.

181
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SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.O7

Resistencia y resiliencia frente al fuego de las funciones edáficas en matorrales

mediterráneos
López-Poma, R. (1), Mayor, A.G. (1), Santana, V. (2), Baeza. J. (2) y Bautista, S. (1)
(1) Departamento de Ecología, Universidad de Alicante. (2) Fundación CEAM, Paterna, Valencia
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar 1) el impacto del fuego sobre las funciones edáficas en matorrales mediterráneos, y 2)
la tasa de recuperación post-incendio de dichas funciones. Localización/ecosistema: El estudio se llevó
a cabo en tres localidades del interior de la provincia de Alicante (Ayora, Onil y Pardines), donde la
vegetación previa al incendio se correspondía con matorrales abiertos dominados por Ulex parviflorus,
Cistus albidus y Rosmarinus officinalis. En cada zona, se delimitó una parcela de ~1000 m2 a la que se aplicó
una quema experimental. Métodos: Las funciones edáficas se evaluaron a través de tres índices
funcionales (Estabilidad, Infiltración y Reciclado de nutrientes), estimados a partir de descriptores
semicuantitativos de propiedades del suelo. Los índices se estimaron para diferentes tipos de superficie
(Suelo desnudo, y suelo bajo manchas de Brachypodium retusum, Quercus coccifera, U. parviflorus, C. albidus, R.
officinalis), antes del incendio y a los dos y a los siete meses después del incendio. Resultados: Las
funciones edáficas en el suelo desnudo y las superficies situadas bajo manchas de Q. coccifera fueron las que
menos variaron como consecuencia del fuego, mientras que las superficies bajo U. parviflorus fueron las
que experimentaron más cambios. Las diferencias entre especies en la tasa de recuperación de las
funciones edáficas fueron poco marcadas. Conclusiones: Los incendios alteran las funciones edáficas en
mayor o menor medida dependiendo del tipo de vegetación. El impacto negativo de los incendios en las
funciones edáficas es mayor bajo las manchas de vegetación que en el suelo desnudo.

S5.O8

Estudio a largo plazo de la regeneración natural de una especie de pino resistente al

fuego a través de una cronosecuencia de incendios.
Méndez, J. (1), Morales, G. (1), Gallardo, A. (2) y Fernández-Palacios, J. (1)
(1) Departamento de Ecología, Universidad de La Laguna. (2) Departamento: Sistemas Físicos, Químicos y Naturales, Universidad
Pablo de Olavide
jmendez@[Link]

Objetivos: El objetivo de este estudio es conocer la evolución a largo plazo de la regeneración de Pinus
canariensis Chr. Sm. ex DC. tras un incendio a través de la construcción de una cronosecuencia.
Localización/ecosistema: El área de estudio se encuentra en bosques naturales de Pinus canariensis en la
isla de La Palma (España). Métodos: Se establecieron 20 parcelas de estudio en seis incendios diferentes
más una zona no quemada. Durante tres años se monitorizó la densidad de plántulas y brinzales, la
germinación, mortalidad, así como el número de semillas caídas. Resultados: Todos los incendios de la
cronosecuencia presentan regeneración aunque se encontraron diferencias significativas en todas las
variables estudiadas. Todas las variables estudiadas presentaban valores más altos en los incendios
intermedios que en los extremos y el control. La tasa de germinación detectada por número de semillas
recogidas aumenta con la antigüedad del incendio. Conclusiones: La densidad, mortalidad, germinación
vienen determinadas principalmente por el número de semillas disponibles, y éste por parámetros
estructurales del sitio antes que por efecto del tiempo transcurrido tras el incendio. La tasa de germinadas
por semilla parece verse afectada por la evolución de nutrientes en el suelo. Una frecuencia de incendios
por encima de la capacidad de recuperación de nutrientes en el suelo podría producir problemas de
reclutamiento a largo plazo.

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SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.O9

Evaluación de la efectividad de los espacios naturales protegidos: una aproximación

basada en hábitats
Benito, P.R. y Zavala, M.A.
Centro de Investigación Forestal (CIFOR). Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias (INIA).

Objetivos: La gestión sostenible del territorio frente al cambio global, requiere de evaluaciones de la
efectividad de las áreas protegidas sobre la estructura y dinámica de los hábitats. Una adecuada
conservación de hábitats garantizará que la mayor parte de los procesos ecológicos y especies asociadas se
protejan adecuadamente. Localización/ecosistema: nivel estatal: espacios naturales protegidos,
declarados a fecha máxima de 2007, y áreas no protegidas. Métodos: Se ha diseñado una metodología
para evaluar la estructura y dinámica de hábitat. La composición se ha analizado mediante el porcentaje de
cada hábitat que está protegido a partir de datos del CORINE Land Cover. Para examinar la dinámica se
han usado técnicas de tabulación cruzada, determinando las transiciones entre hábitat que presentan
tendencias diferentes al azar. Se han parametrizado e implementado modelos lineales de Markov
simulando la prospectiva de la dinámica de hábitat. Resultados: El número de áreas protegidas ha crecido
exponencialmente desde los ochenta. Las transiciones sistemáticas en estas zonas son menores, y afectan
principalmente a la dinámica bosque-matorral. La distribución de equilibrio presenta tendencias diferentes
respecto a áreas no protegidas. Conclusiones: Las áreas protegidas eficientes en la protección de zonas
forestales, con altas proporciones de éstos hábitat. El papel desestabilizador que han presentado las
superficies artificiales no restaurables en el resto del territorio se ha frenado en áreas protegidas. La
metodología propuesta es fácilmente transferible a los planificadores mediante un sencillo sistema de
indicadores.
S5.O10

Distribución de las principales especies forestales en el ámbito metropolitano de

Barcelona
Ibàñez, J.J., Burriel, J.A. y Mata T.
CREAF (Centro de Investigación Ecológica y Aplicaciones Forestales), Universidad Autónoma de Barcelona

Objetivos: El objetivo principal de este estudio es analizar la distribución de las principales especies
presentes en el ámbito metropolitano de Barcelona a partir de la tercera edición del Mapa de Cubiertas del
Suelo de Cataluña (MCSC, 2006) y la evolución de la distribución del bosque comparando la tercera
edición con las anteriores ediciones del MCSC (1993 y 2000). Localización/ecosistema: El ámbito
metropolitano de Barcelona abarca un territorio de unas 325.000 hectáreas, en un radio de unos 40 km de
la ciudad de Barcelona, donde se concentra más del 65% de la población de Cataluña. El porcentaje de
superficie forestal en el ámbito metropolitano es del 55,71%. Métodos: El MCSC es una cartografía
temática digital, de utilización libre y gratuita ([Link] Todas las ediciones del
MCSC se han realizado por fotointerpretación y digitalización en pantalla de ordenador mediante el SIG
MiraMon a partir de ortofotos digitales de alta resolución generadas por el Instituto Cartográfico de
Cataluña, y constituye en su conjunto la base de un Sistema de Información Forestal. La principal novedad
de la tercera edición es la utilización de otras cartografías digitales como soporte a la fotointerpretación
(mapas de hábitats, forestales, de cultivos, etc.), así como imágenes de otras épocas y en infrarrojo, lo que
ayuda a la distinción de las principales especies forestales y constituye una notable mejora respecto a las
anteriores ediciones. La unidad espacial mínima representable en el MCSC-3 es de 500 m2 y la escala de
trabajo es, aproximadamente, 1:1.800. Resultados: En la zona estudiada se produjo una reducción de la
superficie boscosa durante el período 1993-2000 como consecuencia de los grandes incendios forestales
ocurridos, que afectaron fundamentalmente a masas de pino carrasco. En cambio, el período 2000-2006 se
caracteriza por la ausencia de grandes incendios forestales y por la recuperación de los bosques de pino
carrasco quemados durante el período anterior, donde en general ha habido una buena regeneración
natural. El notable aumento de las superficies artificiales durante ambos períodos se ha producido en
detrimento fundamentalmente de cubiertas agrícolas y matorrales, afectando muy poco a la superficie
forestal arbolada. Conclusiones: El fuego es la principal amenaza de los bosques del ámbito
metropolitano de Barcelona, si bien hasta ahora la regeneración natural ha permitido la recuperación de
los bosques quemados. El MCSC es una buena herramienta para la gestión forestal y territorial.

183
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SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.O11

Evaluación de la consistencia de las tendencias en el verdor de la vegetación (NDVI)

durante el periodo 1981-1999 entre cuatro series temporales AVHRR: LTDR, GIMMS,
FASIR y PAL.
Alcaraz-Segura, D. (1, 3), Liras, E. (1), Tabik, S. (2), Paruelo, J.M. (3) y Cabello, J. (1)
(1) Dpto. Biología Vegetal y Ecología. Universidad de Almería. (2) Dpto. Arquitectura de Computadores. Universidad de Málaga. (3)
Laboratorio de Análisis Regional y Teledetección. IFEVA. Universidad de Buenos Aires (Argentina)
jcabello@[Link]

Objetivos: Las series temporales de imágenes de satélite del índice de vegetación NDVI (Normalized
Difference Vegetation Index) permiten evaluar el estado y las tendencias temporales de las ganancias de
carbono a escala regional. Las imágenes proporcionadas por los sensores AVHRR desde 1981 han dado
lugar a cuatro bases de datos globales: PAL, FASIR, GIMMS, y LTDR. En este estudio investigamos si las
tendencias del NDVI muestran patrones espaciales diferentes entre estas bases de datos.
Localización/ecosistema: Península Ibérica. Métodos: Para cada base de datos, se obtuvieron las
tendencias significativas del NDVI entre 1981 y 1999 mediante el test de tendencias estacional de Mann-
Kendall corregido para autocorrelación temporal. Para evaluar la consistencia espacial entre los cuatro
mapas de tendencias, empleamos tests de Mantel parciales. Para comparar el grado de autocorrelación
espacial de cada mapa de tendencias, se calculó su I de Moran media. Resultados: En general, las cuatro
bases de datos mostraron tendencias negativas del NDVI en el SO ibérico, y positivas en el N y E. No
obstante, las bases de datos difirieron en la agregación espacial de sus tendencias y en el grado de
consistencia espacial respecto de las otras bases de datos. Conclusiones: La presencia de sesgos en las
bases de datos de imágenes de NDVI conlleva grandes implicaciones en la evaluación de las ganancias de
carbono. La falta de una total consistencia entre las tendencias de NDVI derivadas de diferentes fuentes,
sugiere la necesidad de evaluarlas y validarlas usando diversas fuentes de imágenes y datos independientes.

S5.O12

VALORBOSC: herramienta de soporte a la decisión para el análisis del valor de

conservación del bosque
Vayreda, J. (1), Gracia, M. (1), Comas, L. (1), Pino, J. (1, 2), Ibàñez, J.J. (1) y Retana, J. (1, 2)
(1) CREAF. Centro de Investigación Ecológica y Aplicaciones Forestales. Universidad Autónoma de Barcelona. (2) Unidad de
Ecología, Departamento de Biología Animal y Vegetal y Ecología. Universidad Autónoma de Barcelona

Objetivos: Desarrollar una herramienta informática de soporte al análisis del valor de conservación de los
bosques que tenga en cuenta criterios y reglas de valoración predefinidos y consensuados y traducidos en
indicadores de conservación del bosque. Estos indicadores quedan implementados en una aplicación
informática fácil de usar que permite cubrir las dos aproximaciones básicas para la toma de decisiones
sobre la gestión del bosque: análisis global y análisis centrado en el bosque objeto de valoración.
Localización/ecosistema: Para la validación de la herrmienta contamos con la información de los
bosques singulares y maduros de los Pirineos Orientales (Girona), bases de datos y información
cartográfica disponibles para la zona de estudio. Métodos: Se distinguen distintas fases: 1) Definición de
criterios, métodos e indicadores para valorar el estado de conservación de los bosques. 2) Diseño de un
sistema de información ambiental alfanumérica y cartográfica que recoja y armonice las bases de datos
existentes. 3) Diseño de una aplicación informática para el cálculo de los indicadores y para la clasificación
de los bosques. 4) Localización de los bosques singulares y maduros de la zona de estudio. 5) Análisis y
validación de la aplicación a partir de la valoración de estos bosques. Resultados: En este momento
contamos con la recopilación de 48 indicadores para la valoración de los bosques según distintos usos e
intereses (conservación, biodiversidad, producción y social). Se ha implementado en un servidor el sistema
de información ambiental con toda la información cartográfica y alfanumérica existente para responder a
la mayoría de indicadores propuestos y se ha identificado la información que no está disponible o es
inexistente. Las primeras pruebas hechas con la herramienta están ayudando a la valoración de los bosques
de los Pirineos de Girona a diferentes escalas de trabajo permitiendo comparar los bosques maduros entre
sí y con la información contenida en la base de datos. Conclusiones: Aunque la herramienta está todavía
en fase de desarrollo y prueba, debe permitir ayudar a la decisión sobre el valor de conservación del
bosque a los diferentes actores implicados en la gestión del medio natural.

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S5.O13

Herramientas colaborativas para la creación de conocimiento útil para la gestión en el

proyecto de Seguimiento del Cambio Global en Sierra Nevada
Pérez Luque, A.J., Bonet García, F.J. y Zamora Rodríguez, R.
Laboratorio de Ecología - Centro Andaluz de Medio [Link] de Granada-Junta de Andalucía
ajperez@[Link]

Objetivos: 1) Implementar un entorno virtual de trabajo utilizando herramientas colaborativas y

aplicando procedimientos de trabajo normalizados para integrar, procesar y difundir la información
generada en el proyecto Seguimiento de cambio global en Sierra Nevada. 2) Mostrar el uso de estas
herramientas para la creación y mantenimiento de conocimiento útil para la gestión del Espacio Natural de
Sierra Nevada. 3) Probar su utilidad para mejorar el trabajo en equipo entre gestores y científicos y
fomentar la transferencia de conocimientos entre ambos. Localización/ecosistema: Sierra Nevada
(Granada-Almería) / Alta montaña mediterránea. Métodos: Herramientas del Entorno virtual de trabajo:
a) Wiki: con ella se pretende que toda información (estructurada y sin estructurar) generada en los grupos
del proyecto este disponible para todos los implicados en el mismo. b) Gestor de bibliografía del proyecto
accesible en línea. c) Gestor de proyectos para gestionar el trabajo en cada grupo: asignación de tareas,
evaluación de recursos disponibles, etc. d) Plataformas externas de gestión de contenidos para compartir
información en otros formatos. Resultados: a) Mejora en la accesibilidad a la información y en la
transferencia de conocimiento entre científicos y gestores. b) Aumento de conectividad en el equipo de
trabajo y generación de sinergias provocadas por el trabajo colaborativo. c) Creación de enciclopedia
colaborativa. Conclusiones: Con el uso de estas herramientas se transforma la gestión de la información
del modo tradicional a un nuevo modelo colaborativo propuesto dentro de la llamada Ciencia 2.0,
mejorando el flujo de información entre generadores de información (científicos-gestores) y usuarios
finales (gestores, sociedad en general).

S5.O14

Sucesión secundaria en campos de cultivo abandonados: ¿Puede el fuego desviarla?

Santana, V.M., Baeza, J. y Vallejo, V.R.
Fundación de la Generalitat Valenciana Centro de Estudios Ambientales del Mediterráneo (CEAM)
[Link]@[Link]

Objetivos: En la cuenca mediterránea, la vegetación natural ha sido tradicionalmente eliminada y su lugar

se ha utilizado para cultivo. Sin embargo, gran parte de estos cultivos se abandonaron en el último siglo.
En su lugar tenemos gran cantidad de ecosistemas en estados iniciales de la sucesión. Nuestro objetivo
trabajo es analizar la trayectoria sucesional de estos ecosistemas a largo plazo después de su abandono.
Además intentamos definir las desviaciones en la trayectoria al verse afectados por regimenes de baja y alta
frecuencia de incendios. Localización/ecosistema: Seleccionamos campos de cultivo abandonados
aproximadamente 100 y 50 años atrás en el interior de la Comunidad Valenciana. Además, en los campos
de 50 años se dispuso de parcelas afectadas por 1, 2 y 3 incendios en los últimos 25 años. Métodos:
Mediante análisis multivariante se valoró la relación entre la tiempo de abandono y el régimen de incendio
con la composición de especies, así como las distancias euclídeas entre las diferentes comunidades.
Resultados y Conclusiones: A largo plazo, la comunidad pasa de estar dominada por especies
colonizadoras, como Pinus halepensis, a ser reemplazada por especies de estados más maduros, como
Quercus ilex. Cuando las formaciones de pinar son afectadas por un único incendio (régimen de baja
recurrencia), la comunidad es dominada por especies de matorral, especialmente por Rosmarinus officinalis.
Además, la densidad de especies de estados más maduros se ve altamente reducida, proponiéndose
procesos de arresto de la sucesión. Finalmente, en altas frecuencias, la comunidad se compone por
especies de rápido crecimiento y maduración favorecidas por este régimen, como Cistus albidus y Ulex
parviflorus.

185
186
PÓSTERS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Estructura y composición Parque Rural Valle Gran Campo.
S5.P1 Intensidad pastoreo. Matorral con pastizal.
florística. Rey (Gomera). Manipulativa.
Parque Rural Valle Gran
Matorral costero, de Campo.
S5.P2 Grupos funcionales vegetación. Intensidad pastoreo. Rey (ENP) y Monumento
sustitución y erial. Mensurativa.
natural Lomo del Carretón
Campo.
Coberturas vegetales. Usos del Tiempo. Gradiente
S5.P3 Paisaje. Sierra Nevada (Granada). Mensurativa/gabi
suelo altitudinal.
nete.
Región Chaqueña,
Extensión y estructura de
Variación temporal de la Subregión Semiárida, Mensurativa/gabi
S5.P4 ecosistemas (cartografía temática Bosque nativo
estructura espacial Provincia de Formosa, nete
con SIG),
Argentina
Pinar reprobación
Gestión post-incendio Cara suroeste Sierra Nevada Campo.
S5.P5 Intercambio de CO2. Pinus sylvestris y P.
madera quemada. (2200 m) Manipulativa.
uncinata.
Espacio. Gradiente Mensurativa/gabi
S5.P6 Índice de nieve. Paisaje Sierra Nevada (Granada)
altitudinal. nete.
Proporción y diversidad de
plantas. Análisis de suelos, Plus, Carga ganadera y tipo de Mensurativa/cam
S5.P7 Parcelas de pasto Pirineo oriental
nodulación micorrícica, presencia ganado (vacas y ovejas) po
de arrópodos. Productividad

189
190
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.P1

Efecto de siete años de exclusión del pastoreo caprino sobre la vegetación en el Parque
Rural de Valle Gran Rey en La Gomera (Islas Canarias)
Saro, I. (1, 2), de Nascimento, L. (1, 2), Fernández-Lugo, S. (1), Mata, J. (2) y Bermejo, L.A. (2)
(1) Departamento de Ecología, Facultad de Biología, Universidad de La Laguna. (2) Departamento de Ingeniería, Producción y
Economía Agraria, Universidad de La Laguna, Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agraria
isasaro@[Link]

Objetivos: Los experimentos de exclusión del pastoreo, facilitan la observación de los cambios que se
producen sobre los ecosistemas tras el abandono de la ganadería extensiva. Localización/ecosistema:
P.R de Valle Gran Rey/ matorral con pastizal. Métodos: 5 cuadros de exclusión de 25m2. Aplicando la
metodología del transecto lineal dentro de los cuadros y en la zona control, se obtienen datos de
composición vegetal y riqueza específica. Resultados: Tras siete años de exclusión, la composición
específica varía significativamente en zonas excluidas al pastoreo aunque la riqueza específica permanece
constante. Conclusiones: La exclusión en zonas tradicionalmente pastoreadas es notable ya que se rompe
el equilibrio de estas comunidades, variando la dominancia entre especies.

S5.P2

Grupos funcionales vegetales como indicadores del efecto del pastoreo en Espacios
Naturales Protegidos (La Gomera, Islas Canarias)
de Nascimento, L. (1, 2), Bermejo, L.A. (1), Arévalo, J.R. (2), Fernández-Lugo, S. (2), Camacho, A. (1),
Saro, I. (1, 2), Mata, J. (1)
(1) Grupo de Producción Animal y Desarrollo Rural, Departamento de Ingeniería, Producción y Economía Agrarias, Universidad de
La Laguna. (2) Área de Ecología, Departamento de Parasitología, Ecología y Genética, Universidad de La Laguna
leadenas@[Link]

Objetivos: Estimar el efecto del pastoreo caprino en ecosistemas de las Islas Canarias. Se plantea si los
grupos funcionales vegetales responden al pastoreo y si se podrían usar como una herramienta para la
gestión, asegurando los objetivos de producción y conservación en Espacios Naturales Protegidos
(ENPs). Localización/ecosistema: El muestreo se realizó en dos ENPs de La Gomera donde aún es
frecuente el pastoreo (Parque Rural de Valle Gran Rey y el Monumento Natural del Lomo del Carretón).
Ambos espacios incluyen comunidades de matorral costero, matorrales de sustitución y cultivos
abandonados dominados por pastizales. Métodos: Se instalaron aleatoriamente 36 transectos
permanentes dentro y fuera de zonas pastoreadas. En cada transecto se midió la frecuencia relativa de
varios grupos funcionales mediante la técnica del point-quadrat, anualmente durante el periodo 2001-2005.
Resultados: Se detectaron tres tipos de respuesta: 1) grupos que no respondieron al pastoreo (gramíneas);
2) grupos que mostraron una media significativamente mayor (p<0.01) debido al pastoreo (leguminosas
herbáceas y anuales no leguminosas); 3) grupos que disminuyeron significativamente (p<0,01) en áreas
pastoreadas (arbustivas). Conclusiones: El pastoreo tiene un efecto significativo en la estructura de la
vegetación en ambos ENPs, mejorando la productividad de sus ecosistemas y aumentando los grupos
funcionales deseables para el mantenimiento del pastoreo. La respuesta de algunos grupos funcionales,
depende de la variabilidad climática entre años, estimar los efectos del pastoreo en estas comunidades
vegetales requiere por tanto estudios a largo plazo. Los grupos funcionales que mostraron diferencias
significativas pueden ser indicadores útiles para los gestores de ENPs.

191
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.P3

Caracterización de la evolución histórica de las cubiertas vegetales y los usos del suelo de
Sierra Nevada en un contexto de cambio global.
Navarro González, I. (1, 2), Bonet García, F.J. y Zamora Rodríguez, R. (1)
(1) Centro Andaluz de Medio [Link] de Granada-Junta de Andalucía. (2) EGMASA-Consejería de Medio
Ambiente. Junta de Andalucía
inago9@[Link]

Objetivos: En un contexto de cambio global resulta fundamental conocer la evolución histórica de las
cubiertas vegetales y los usos del suelo para comprender el funcionamiento de la vegetación y, de esta
forma, poder predecir su desarrollo en el futuro en función de los posibles escenarios ambientales y
antrópicos. Localización/ecosistema: Sierra Nevada (Granada-Almería) / Alta montaña mediterránea.
Métodos: Las metodologías utilizadas dependen de las distintas fuentes de información históricas. En este
sentido, la fotografía área digital de 1956 marca un punto de inflexión. Con anterioridad a esta fecha, los
métodos se basarán en el análisis de cartografías antiguas, planos catastrales y otras fuentes documentales.
Las fotografías áreas digitales de 1956, 1977, 1985 y 2005, permiten la elaboración de cartografía de la
vegetación a escala de detalle, la caracterización detallada de formaciones clave o la caracterización de
gradientes altitudinales de la vegetación mediante la cuantificación de la abundancia de individuos por
especie en transectos. Para una escala temporal futura, se requiere del diseño de modelos predictivos.
Resultados: Hasta el momento se ha puesto a punto la metodología para la elaboración de la cartografía
de la vegetación de 1956 a escala de detalle y se ha completado una primera versión de dicho mapa. Se ha
esbozado la metodología para la caracterización detallada de formaciones clave, consistente en la
estimación de la distribución, densidad, cobertura media de estratos y composición específica, tanto para
el 1956 como en la actualidad. Conclusiones: Este conocimiento permitiría, en cierta medida, adelantarse
a los cambios y diseñar las estrategias de gestión adecuadas para su mitigación y/o adaptación.

S5.P4

Pérdida y degradación de bosques nativos en el Chaco Semiárido (Formosa, Argentina)

en un período de 30 años (1976-2006)
Rescia Perazzo, A. (1), Bono, J. (2) y Pérez Corona, E. (1)
(1) Departamento de Ecología, Universidad Complutense de Madrid. (2) Dirección de Bosques, Secretaría de Ambiente y Desarrollo
Sustentable (Argentina)
alejo296@[Link]

Objetivos: Evaluar los cambios en la extensión y estructura de ecosistemas de bosque nativo en el centro-
oeste de la Provincia de Formosa en los últimos 30 años. Localización/ecosistema: Región Chaqueña,
Subregión Semiárida, Provincia de Formosa, Argentina (Área de estudio: 4,57 Mha)/bosque xerófilo
subtropical. Métodos: 1) Interpretación visual de imágenes de satélite antiguas y actuales (1976 y 2006). 2)
Elaboración de cartografía temática mediante Sistema de Información Geográfica (SIG). 3) Comparación
de mapas y detección de cambios espaciales. Resultados: Los cambios detectados más importantes son:
1) Pérdida de bosques nativos: 240.000 ha (85.000 ha por deforestación); 2) Degradación de bosques
nativos: 7.000 ha; 3) Colonización de ecosistemas boscosos: 15.000 ha. La pérdida de bosque nativo se
debe principalmente a cambios en los cursos de los ríos y aumento de las inundaciones que originaron un
extenso humedal. Las áreas deforestadas son utilizadas para pasturas cultivadas y, en algunos casos, para
monocultivos (maíz, algodón, soja). La degradación se debe a sobrepastoreo o explotación forestal no
ordenada extractiva. La colonización de ecosistemas boscosos ocurre sobre cultivos abandonados y
pastizales, dando como resultado matorrales o bosques poco productivos. Conclusiones: Los cambios
espaciales del paisaje ocurren de forma discreta espacialmente pero intensiva en cada sitio, principalmente
sobre bosques nativos con capacidad productiva o alto valor de conservación. La pérdida y degradación de
los bosques nativos y la falta de una gestión forestal afecta al mantenimiento de la biodiversidad, a los
bienes y servicios que estos ecosistemas proporcionan, a la erodabilidad de los suelos, al balance de CO2 y
a la permanencia de la población local.

192
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.P5

Evaluación preliminar de los intercambios de CO2 producidos por diferentes manejos de

la madera quemada tras incendios.
Sánchez-Cañete, E.P. (1, 2), Ruíz, B. (1, 2), Serrano-Ortiz, P. (4), Marañón-Jiménez, S. (2, 3), Castro, J. (2,
3), Zamora, R. (2, 3) y Kowalski, A.S. (1, 3)
(1) Dept. Física Aplicada, Facultad Ciencias, Univ. Granada. (2) Centro Andaluz del Medio Ambiente (CEAMA). (3) Dept.
Ecología, Facultad Ciencias, Univ. Granada. (4) Dept. de Biología. Universidad de Amberes (Bélgica)
enripsc@[Link]

Objetivos: Analizar los efectos de diferentes manejos de la madera quemada tras incendios en los
procesos involucrados en el balance de CO2 a nivel de ecosistema. Localización/ecosistema: Pinar de
repoblación de Pinus Sylvestris y P. uncinata con estrato arbustivo dominado por Genista versicolor ubicado a
2200 m de altitud en la cara suroeste del Parque Nacional de Sierra Nevada. Este ecosistema se encuentra
en proceso de regeneración tras incendiarse en septiembre de 2005. Métodos: Los intercambios de CO2
se midieron en continuo por la técnica micrometeorológica eddy covariance, con dos torres: una situada
siempre en el tratamiento “No intervención” (árboles quemados en pie) y la otra cambiandose entre los
tratamientos “intervención intermedia” (árboles talados, troceados y desramados) y “extracción” (retirada
de troncos y picado de ramas y deposición de éstas en el suelo). Resultados: La comparación entre “No
intervención” y “Intervención intermedia” se hizo durante el periodo vegetativo, actuando “No
intervención” como sumidero de CO2 mientras que “Intervención intermedia” se comporta como fuente.
Esto podría deberse tanto al cierre de estomas detectado durante el mediodía en “Intervención
intermedia” y no así en “No intervención”, como a una mayor tasa de descomposición de la madera en
“Intervención intermedia”. La comparativa entre “No intervención” y “extracción” a finales del periodo
de sequía nos muestra un predominio de emisión de CO2 en ambos tratamientos, siendo dicha emisión
superior en “No intervención”. Conclusiones: Se observa que el manejo post-incendio de la madera
quemada tiene notables diferencias entre los flujos de CO2 dependiendo del tratamiento.

S5.P6

Seguimiento de la cubierta de nieve en Sierra Nevada: tendencias en la última década y

posibles implicaciones ecológicas de las mismas
Bonet García, F.J. y Cayuela, L.
Centro Andaluz de Medio Ambiente. Universidad de Granada-Junta de Andalucía.
fjbonet@[Link]

Objetivos: 1) Diseñar un sistema de seguimiento de la cubierta de nieve en Sierra Nevada que permita
evaluar los efectos de la misma sobre sistemas y procesos ecológicos. 2) Describir algunos resultados
preliminares sobre la evolución de dicha cubierta de nieve en la última década (2000-2009), mediante el
procesamiento de imágenes MODIS. Localización/ecosistema: Sierra Nevada (Granada-Almería) /
Alta montaña mediterránea. Métodos: Se extrajo el índice de nieve (NDSI) a partir de imágenes satelitales
suministradas por el sensor MODIS del satélite TERRA. Se analizó la evolución de la cubierta de nieve
por rango altitudinal y a escala de todo el espacio protegido. Se analizaron las series temporales del NDSI
con el estadístico de Mann-Kendall para detectar cambios en la duración e intensidad del proceso de
innivación. Resultados: A las distintas escalas de análisis, se obtuvieron tendencias significativas hacia una
reducción en la superficie ocupada por nieve. También se caracterizaron las diferentes formaciones
vegetales del espacio desde el punto de vista de la presencia y duración de la nieve en las mismas.
Conclusiones: A pesar de que la serie temporal utilizada en este estudio no es lo suficientemente larga
para caracterizar los ciclos y la heterogeneidad natural de procesos climáticos, los resultados observados
son, en principio, congruentes con otros estudios realizados con series más largas. Desde el punto de vista
ecológico son los matorrales almohadillados, los enebrales y los pastizales de alta montaña, las
formaciones cuya dinámica está más condicionada por la presencia y duración de la nieve.

193
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 5. Monitorización y Diagnóstico de Ecosistemas

S5.P7

Cambios en la biodiversidad, y el carbono y el nitrógeno del suelo, con la gestión de los

pastos pirenaicos
Ribas, A. (1), Llurba, R. (1), Ventura, D. (1) y Sebastià, M.-T. (1, 2)
(1) Centre Tecnològic Forestal de Catalunya. (2) ETSEA-Universitat de Lleida
Ver Ribas, A.

Objetivos: Determinar la influencia del ganado sobre el sistema suelo-microorganismo-planta-

invertebrados y su efecto sobre los ciclos del carbono y del nitrógeno. Localización/ecosistema: En 6
parcelas del Pirineo oriental pastoreadas por vacas o por ovejas se muestreó vegetación, micorrización,
invertebrados, microorganismos del suelo y suelo. Se determinaron manchas en cada parcela dominadas
por: a) gramíneas, b) leguminosas, c) otras forbias, d) mezclas. Métodos: En cada localidad se
determinaron cargas ganaderas y tipo de ganado. En cada mancha se determinó proporción y diversidad
de plantas. Se tomaron muestras de suelo y hierba. Se analizaron suelos, PLFs, se contabilizó la nodulación
micorrícica, y se determinaron los artrópodos capturados por aspirador, trampas de gravedad, platos de
colores y extracción del suelo. Se desarrollaron modelos empíricos para el carbono orgánico edáfico. Se
determinó la productividad. Resultados: El contenido de carbono edáfico fue mayor en zonas
pastoreadas por vacas que por ovejas, aunque un estudio previo encontró la máxima acumulación para
pastoreo mixto. La diversidad florística fue mayor en zonas pastoreadas por vacas, y se produjo una
diferenciación en la composición de la vegetación entre ambas zonas. En la zonas pastoreadas por ovejas
se encontró un aumento de especies poco palatables. También se obtuvieron diferencias en micorrización
y otras características tróficas. Conclusiones: Los resultados confirman los patrones encontrados en
estudios previos y profundizan en los mecanismos de diferenciación biótica y en los ciclos biogeoquímicos
asociados a diferentes tipos de gestión.

194
 SESIÓN 6
Manejo Sostenible, Conservación y
Restauración de Ecosistemas
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.I1

Restauración de la biodiversidad y los servicios ecosistémicos

Rey Benayas, J.M.
Departamento de Ecología, Universidad de Alcalá de Henares
[Link]@[Link]

La restauración ecológica persigue el establecimiento de las características de un ecosistema, tales como la

biodiversidad y función, previas a su degradación o destrucción, generalmente como consecuencia de la
actividad humana. Las actuaciones de restauración ecológica están siendo implementadas de una forma
creciente. Sin embargo, hasta la fecha no se había evaluado sistemáticamente el éxito de la restauración
ecológica, es decir, en qué medida aumenta la biodiversidad y la provisión de servicios ecosistémicos o los
beneficios que los humanos obtenemos de los ecosistemas. Del mismo modo, la relación entre la
biodiversidad y la provisión de estos servicios es incierta. En esta ponencia se explican los resultados de
un meta-análisis de 89 estudios científicos de restauración de una amplia gama de ecosistemas en el Globo.
En cada estudio se obtuvieron medidas cuantitativas de biodiversidad y servicios ecosistémicos en tres
escenarios: el ecosistema degradado, el ecosistema restaurado y el ecosistema de referencia. Los resultados
indicaron que las medidas de las variables relacionadas con la biodiversidad y los servicios ecosistémicos
de soporte (por ejemplo, la productividad primaria) y regulación (por ejemplo, la fertilidad edáfica) fueron
mayores en los ecosistemas restaurados que en los ecosistemas degradados, pero menores que en los
ecosistemas de referencia. Sin embargo, los servicios de provisión (por ejemplo, producción de alimentos
ó madera) no fueron estadísticamente diferentes en estas dos comparaciones. Por otro lado, los
ecosistemas restaurados proporcionaron cantidades de biodiversidad y de servicios ecosistémicos
inferiores a las de los ecosistemas de referencia. El mayor impacto de la restauración de ecosistemas
degradados se detectó en los ecosistemas terrestres tropicales, y la menor en los ecosistemas acuáticos en
general. Los ratios de respuesta en la biodiversidad y los servicios ecosistémicos como consecuencia de la
restauración estuvieron positivamente correlacionados, aunque esta relación fue más fuerte cuando se
compararon los ecosistemas restaurados con los degradados, probablemente porque la función ecológica
se satura con niveles elevados de biodiversidad. Los resultados del meta-análisis permiten concluir que la
restauración ecológica en una variedad de ecosistemas y de escalas aumenta los niveles de biodiversidad y,
a la vez, el bienestar humano. En consecuencia, debe ser implementada en áreas que sufren degradación
ambiental. En particular, ofrecen una visión optimista en los países tropicales en vías de desarrollo donde
la presión humana sobre los recursos naturales está provocando una acusada degradación ambiental. Las
acciones de restauración del capital natural pueden y deben ser un motor de una nueva economía de
mercado actualmente en crisis y una fuente de empleos verdes, lo que significa un incentivo para los
políticos y ciudadanos en general. Este estudio global se ilustra con el estudio del caso de la restauración
de paisajes agrícolas mediterráneos. La restauración de la vegetación puede ser pasiva, mediante la
sucesión secundaria, o activa, plantando vegetación leñosa. El modelo de los islotes y costas en mares
agrícolas permite conciliar los valores de conservación de los ecosistemas agrícolas, entre ellos la
producción, con la restauración ecológica. Si “further research is needed”, “action is desperately needed”.
Por ello, mediante una Fundación diseñada para trasladar el conocimiento académico a la sociedad,
estamos ejecutando proyectos de demostración del modelo de restauración anteriormente descrito, con
una amplia gama de valores sociales añadidos tales como la educación ambiental y la ciencia de los
ciudadanos.

199
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.I2

Efecto del manejo de la madera quemada (extracción versus no intervención) sobre la

regeneración de la comunidad tras incendios forestales.
Castro, J.
Grupo de Ecología Terrestre. Departamento de Ecología, Universidad de Granada
jorge@[Link]

Tras los incendios forestales los trabajos selvícolas más usuales relacionados con la madera quemada en
España consisten en una extracción rápida e intensa, generalmente en cuestión de meses, en la que se
cortan los árboles quemados y en algunos casos los parcialmente dañados, se extraen los troncos, y se
eliminan las ramas y otros restos mediante astillado o quema. Existe sin embargo una intensa polémica
sobre la idoneidad de esta práctica forestal, ya que puede suponer un importante impacto en los
ecosistemas. A pesar de la relevancia del tema para la gestión post-incendio, apenas existen estudios
experimentales que analicen el impacto de la extracción de la madera sobre el conjunto de la comunidad.
En este trabajo se presenta un estudio a largo plazo que se está llevando a cabo en Sierra Nevada, en
pinares de repoblación que ardieron en septiembre de 2005. Se han establecido tres parcelas de ≈25
hectáreas cada una, a distinta cota altitudinal, en las que se disponen tres réplicas de tres tratamientos
selvícolas post-incendio que difieren en el grado de intervención, siendo éstos: 1) “Control”, árboles
dejados en pie; 2) “Intervención intermedia”, corte y desramado del 90% de los árboles, dejando toda la
biomasa esparcida por el suelo; 3) “Extracción”, corte de todos los árboles, retirada o apilado de troncos, y
ramas trituradas con desbrozadora de cadenas. Los tratamientos difieren por tanto en el grado de manejo
de la madera quemada, variando desde la no intervención en el tratamiento Control hasta la máxima
intervención en el tratamiento Extracción. El tratamiento Extracción es la práctica forestal post-incendio
más común en nuestros montes. El objetivo global del proyecto es evaluar la viabilidad técnica y
económica de los distintos tratamientos y su efecto sobre la regeneración de la comunidad, con objeto de
determinar modelos de gestión que optimicen la capacidad de regeneración de áreas incendiadas. Los
resultados tras cuatro años de estudio muestran que la extracción de la madera quemada afecta
negativamente las condiciones microclimáticas de la zona, reduce drásticamente la diversidad y abundancia
de aves, reduce la diversidad de la comunidad de plantas, afecta negativamente a la regeneración del pino
resinero y de la encina, así como a un conjunto de interacciones ecológicas (dispersión de semillas y
herbivoría de juveniles) claves para la regeneración. La retirada de la madera supone además la eliminación
de un importante reservorio de nutrientes que podría incorporarse paulatinamente al suelo en caso de no
ser sacada. Los resultados recomiendan una discusión profunda sobre la idoneidad de esta práctica
forestal. A pesar de que no deja de ser una actuación necesaria desde un punto de vista selvícola en
muchos casos, deberían implementarse alternativas de manejo más variadas y ricas que la extracción a gran
escala en función de las características de la zona y de los objetivos de la restauración.

200
COMUNICACIONES ORALES
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Campo.
Concentración de nutrientes en suelo y hoja. Pinsapar Sierra Bermeja
S6.O1 Niveles fertilización P. Mensurativa y
Carbohidratos no estructurales. Crecimiento Abies pinsapo. (Málaga).
Manipulativa.
Supervivencia. Biomasa aérea y subterránea. Dosis y tipos de lodo de Comunidad Campo.
S6.O2 Pinus halepensis.
Horizontes orgánicos y C edáfico. depuradora. Valenciana. Manipulativa.
Propiedades químicas del suelo. Disponibilidad hídrica, PAR Campo.
S6.O3 Campos agrícolas. Toledo.
Tasa de mineralización. Y uso del suelo. Manipulativo.
Campo.
S6.O4 Crecimiento brinzales. Fotosíntesis. Poblaciones y microclima. Caesalpinia spinosa. Atiquita (Perú). Mensurativa y
Manipulativa.
Diversidad. Composición florística. Biomasa
subterránea Madrid y Campo.
S6.O5 Edad. Taludes de carretera.
Estabilidad de agregados. Microorganismos. Málaga. Mensurativa.

Bosque mediterráneo Sierra de Campo.

S6.O6 Rarefacción. Riqueza específica. Equitatividad. Planta nodriza.
incendiado. Cazorla. Manipulativa.
Incendio Sierra Nevada, Campo.
S6.O7 Tasa depredación bellotas. Extracción de la madera.
Quercus ilex. Granada. Manipulativa.
Bosque mixto de
Abundancia aves. Dispersión semillas. Vegetación adyacente. montaña Campo.
S6.O8 Sierra Nevada.
Reclutamiento Perímetro de contacto. Plantaciones de Manipulativa.
pìnares.
Anillos de crecimiento. Incremento radial. Intensidad de clara y tipo de Aspurz Campo,
S6.O9 Pinus sylvestris.
Número traqueadas. dosel. Microclima. (Navarra). manipulativo
Campo e
Echinocactus Valle de
Número de semillas. Capacidad de germinación. invernadero.
S6.O10 Endozoocoria. platyacanthus Tehuacán
Viabilidad de semillas. Mensurativo y
Matorral xerofítico. (México).
manipulativo.

203
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Topografía. Distancia a
Gabinete.
S6.O11 Cobertura específica. fuente de semillas. Ead Olivares abandonados. Córdoba.
Mensurativo.
abandono.
Tamaño microcuenca.
Pistacia lentiscos y Campo.
S6.O12 Supervivencia y crecimiento de brinzales. Conectividad de manchas de Alicante.
Olea europaea. Manipulativo.
vegetación y de suelo.
Gabinete.
Descriptivo. Revisión SE Península
S6.O13 Avances medios semiáridos degradados. Medios semiáridos. Revisión
bibliográfica. Ibérica.
bibliográfica.

204
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.O1

Fertilización compensatoria con P como herramienta de manejo de bosques de Abies

pinsapo saturados por N: Respuesta de las reservas de carbono y del balance nutricional
en los árboles
Blanes, M.C., Serichol, C., Viñegla, B. y Carreira, J.A.
Depto. Biología Animal, Vegetal y Ecología, Universidad de Jaén
jafuente@[Link]

Objetivos: Evaluar la validez de la fertilización compensatoria con P como herramienta para disminuir los
síntomas de saturación de N. Se parte de la hipótesis de que la limitación por P es el mecanismo que
dispara la aparición de los síntomas de saturación de N, por lo que un incremento en la disponibilidad de
P en el suelo debería revertir dichos síntomas. Localización/ecosistema: El ensayo se ha llevado a cabo
en el pinsapar de Sierra Bermeja (Málaga). Este pinsapar es el más cercano al area industrial del Campo de
Gibraltar y se encuentra en un estado incipiente de saturación de N ,además de presentar indicios de
limitación por P. Métodos: Se ha realizado un experimento in situ de fertilización compensatoria con P a
1200 y 1400m de altitud, en parcelas replicadas de 400 m2 (n=3). Tras comprobar el incremento de
disponibilidad de P en el suelo, se llevaron a cabo un análisis de los nutrientes foliares y de los
carbohidratos no estructurales, a la vez que se han tomado medidas del crecimiento de las ramas.
Resultados: Los resultados muestran que la fertilización con P no ha modificado el porcentaje de N en
las acículas pero si ha incrementado el porcentaje del P foliar, disminuyendo así la relación N/P. Esta
mejora en el balance nutricional ha producido un aumento en el crecimiento del último tramo de las ramas
y por lo tanto un consumo extra de las reservas de carbono, manifestándose una reducción de los
carbohidratos no estructurales en las ramas de las parcelas fertilizadas. Conclusiones: El incremento de
la longitud de las ramas en las parcelas fertilizadas manifiesta que existe una limitación por P en el
crecimiento de los pinsapos de las parcelas control. Además este resultado indica que la fertilización
compensatoria con P es una práctica adecuada de gestión de ecosistemas saturados por N.

S6.O2

Modificación del balance de C en reforestaciones asociado a la aplicación de biosólidos

Valdecantos, A. (1, 2), Fuentes, D. (1) y Llovet, J. (1)
(1) Fundación Centro de Estudios Ambientales del Mediterráneo (CEAM). (2) Instituto Agroforestal Mediterráneo (IAM),
Universidad Politécnica de Valencia
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar el efecto que la aplicación de diferentes dosis y tipos de lodos de depuradora
(biosólidos) en actividades de restauración de la cubierta vegetal tiene sobre el balance de C. Establecer la
plasticidad de los diferentes compartimentos del sistema suelo-planta respecto al secuestro de C.
Localización/ecosistema: Interior de la provincia de Valencia. Ombroclima termo y mesomediterráneo
seco. Vegetación pre-existente: matorrales de regeneración post-incendio. Métodos: Las tres experiencias
fueron establecidas en los años 1997, 2000 y 2003. Usamos lodos de depuradora (entre 10 y 320 Mg ha-1)
aplicados en el hoyo de plantación. A finales de otoño de 2006, se analizó la superviviencia y morfología
de los pinos introducidos (Pinus halepensis), y el C acumulado en distintas fracciones (vegetación
espontánea, hojarasca y C orgánico en los primeros 20 cm del hoyo). Resultados: El C orgánico de los
suelos aumentó de manera significativa sólo a las dosis más elevadas, mientras que la biomasa individual y
la proliferación de raíces en el hoyo incrementó a partir de las dosis más bajas. De manera global, la
cantidad de C fue mayor en ciertos tratamientos de aplicación de biosólidos que en sus respectivos
controles tanto a los 4, 7 y 10 años desde la plantación. Conclusiones: La inclusión de aplicaciones de
biosólidos a dosis adecuadas en actuaciones de restauración incrementa el secuestro de C, siendo la
biomasa de la planta introducida y el porcentaje de C orgánico del suelo los compartimentos que más
contribuyen a su acumulación.

205
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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.O3

Restauración de las propiedades químicas del suelo en campos agrícolas mediterráneos

Cuesta, B. (1), Rey Benayas, J.M. (1), Gallardo, A. (2) y Villar-Salvador, P. (1)
(1) Departamento de Ecología, Universidad de Alcalá. (2) Departamento de Sistemas Físicos, Químicos y Naturales, Universidad
Pablo de Olavide
[Link]@[Link]

Objetivos: 1) Analizar el efecto que la sucesión secundaria y la restauración activa de la vegetación tienen
sobre las propiedades químicas del suelo. 2) Evaluar el efecto de las condiciones ambientales previas y de
las actuales sobre estas propiedades. Localización/ecosistema: Toledo. Ambiente Mediterráneo.
Métodos: Se analizaron diferentes propiedades químicas del suelo en parcelas reforestadas con encinas y
manejadas (sombra y riego durante los tres primeros años), en parcelas bajo sucesión secundaria (ambos
tipos de parcelas con 13 años de edad), en una parcela agrícola activa y un encinar maduro de referencia.
Resultados: El suelo del encinar maduro presentó mayores concentraciones de C y menores
concentraciones de P2O5 y K que los suelos de los otros tres escenarios estudiados. La concentración de
N total fue similar en los cuatros escenarios. No se encontraron diferencias en las tasas potenciales de
mineralización ni en la concentración de C, K, P2O5, N total, NO3--N y N mineral total entre las parcelas
bajo sucesión secundaria y las reforestadas. Sin embargo, en las parcelas reforestadas la disponibilidad de
N mineral y la concentración de NH4+-N fueron mayores. El manejo aplicado durante el establecimiento
de las encinas explicó un 33.7% de la varianza encontrada en las propiedades químicas edáficas, la
comunidad herbácea actual explicó el 19.1% y el dosel arbóreo un 4.3%. Conclusiones: La disponibilidad
de nutrientes fue mayor en parcelas reforestadas que en parcelas bajo sucesión secundaria. Las
propiedades químicas del suelo en las parcelas reforestadas estuvieron determinadas tanto por las
condiciones ambientales previas como por las actuales.

S6.O4

Fog oasis restoration at the Peruvian lomas: defining benchmarks for a manufactured
landscape
Cordero, I. (1, 5), Arroyo-García, R. (2), Jiménez, M.D. (3), Villegas, L. (4), Manrique, E. (5), Fernández-
Delgado, R. (2), Jiménez, P. (1, 4) y Balaguer, L. (1)
(1) Departamento de Biología Vegetal I, Universidad Complutense de Madrid. (2) Departamento de Biotecnología, Instituto Nacional
de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria.(3) Departamento de Ecología, Universidad Complutense de Madrid. (4) IRECA
[Link]@[Link]

Objetivos: This study was undertaken to investigate the physiological and management mechanisms that
have enabled the presence and dominance of Tara (Caesalpinia spinosa) in the Atiquipa “lomas”; and their
implications for ecological restoration. Localización/ecosistema: The Peruvian Atiquipa “lomas”
harbour the last remnants of the lomas forest. These formations occur in fog oases surrounded by desert.
The Atiquipa forest is dominated by Tara and has undergone a 90% reduction of its original area.
Awareness of the link between forest conservation and human subsistence has promoted forest
restoration initiatives. Métodos: Microsatellite polymorphism across populations was analyzed, seedling
performance was tested, microclimatic and edaphic parameters were measured, growth data were collected
and photosynthetic response to light availability was studied. Resultados: Chloroplast microsatellite
diversity in Tara across a broad latitudinal transect and contrasted environments in Peru reveals a striking
lack of genetic differentiation. Our ecophysiological analyses also suggest that this species performance
does not rely on fog interception, but on the opportunistic use of water pulses. These features, together
with its interest as a useful plant, are consistent with a recent propagation by humans. Historical accounts
of the Inca indicate that they practiced tree planting to fulfill their needs for fuel and timber.
Conclusiones: Our findings depict the lomas ecosystem as a result of a historical process; as a continuum
that involves from highly cultured elements to wilderness. We believe that the restoration of this unique
area of biodiversity will require the implementation of sustainable practices to emulate the outcomes of
ancient uses.

206
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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.O5

Sucesión secundaria en taludes de carretera: cambios en la estructura y el

funcionamiento del ecosistema para mejorar la restauración
García-Palacios, P. (1), Soliveres, S. (1), Maestre, F.T. (1), Papadopoulos, J. (1), Escudero, A. (1) y
Valladares, F. (1, 2)
(1) Departamento de Biología y Geología, Escuela Superior de Ciencias Experimentales y Tecnológicas, Universidad Rey Juan Carlos.
(2) Instituto de Recursos Naturales, Centro de Ciencias Medioambientales, CSIC
[Link]@[Link]

Objetivos: Estudiar la dinámica temporal de los taludes de carretera y la importancia relativa de distintos
factores bióticos (vegetación y microorganismo del suelo) para el funcionamiento ecosistémico de estos
sistemas emergentes. Localización/ecosistema: 24 herbazales situados en terraplenes de borde de
carretera de Madrid y Málaga. Métodos: Cronosecuencia de taludes de 0 a 20 años en ambas localidades.
Se seleccionó un ecosistema natural cercano en cada localidad como referencia. Se tomaron medidas de
diversidad y composición de la comunidad vegetal, biomasa radicular, grupos funcionales de
microorganismos del suelo, estabilidad de agregados y ratio N/P del suelo. Resultados: La diversidad
vegetal, la equitatividad de la comunidad y la biomasa radicular aumentan significantivamente con el
tiempo. La composición de la comunidad vegetal de los taludes más antiguos se asemeja a la del
ecosistema de referencia. Conclusiones: La dinámica secundaria determina la evolución temporal de los
taludes hacia el ecosistema objetivo. La reducción de la dominancia de ciertas especies pioneras y la
entrada de especies características del ecosistema de referencia aumentan con el tiempo. Futuros análisis
de variables funcionales de interés para la restauración son necesarios para confirmar el patrón preliminar
encontrado en la vegetación.

S6.O6

Usando métrica de comunidad para evaluar el éxito de restauración: plantado bajo

nodriza, regeneración natural y reforestación tradicional
Rey, PJ., Siles, G. y Alcántara, J. M.
Universidad de Jaén. Dpto. Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología.
prey@[Link]

Objetivos: La recuperación de la estructura/composición de comunidades nativas maduras de referencia

es reconocida como un objetivo fundamental de la restauración ecológica, y el éxito de las prácticas
debería medirse en términos de métrica de comunidad. La plantación asistida por nodriza se ha propuesto
como una prometedora técnica de restauración de vegetación Mediterránea y árida sobre la base de su
éxito en establecimiento de plántulas más que en términos de recuperación de las propiedades de las
comunidades nativas. Aquí evaluamos la eficacia de varias técnicas de manejo, incluyendo plantación
asistida por nodriza, en la recuperación de la estructura y propiedades del banco de juveniles de
comunidades maduras de referencia. Localización/ecosistema: Bosque Mediterráneo quemado. Sierra
de Cazorla (sur de España). Métodos: Herramientas de análisis de comunidad (rarefacción y curva de
acumulación de especies, estimador Chao2 de riqueza, equitatividad, y diversidad-beta) para comparar una
comunidad nativa de referencia y la comunidad obtenida mediante diferentes técnicas: plantado
tradicional, plantado bajo nodriza, y controles de regeneración natural. Resultados: El establecimiento
postincendio fue mayor bajo el dosel de nodrizas que al descubierto. El plantado bajo nodriza incrementó
la riqueza y equitativad de árboles y matorral alto así como la diversidad de formas de vida, aproximando
la comunidad restaurada a la comunidad de referencia en términos de composición y estructura del banco
de juveniles. Conclusiones: En contraste con la reforestación tradicional, donde la diversidad es
cercenada por la eliminación matorral alto, la restauración asistida por nodriza contribuye a acelerar la
recuperación de la estructura y propiedades de la comunidad. Debería usarse donde la directiva actual de
conservación de hábitats dicte la restauración de comunidades nativas, y no meramente el establecimiento
de ciertas especies de árboles.

207
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S6.O7

Diferencias espacio-temporales en la depredación post-dispersiva de bellotas tras

incendios en función del manejo de la madera quemada
Puerta Piñero, C., Sanchez-Miranda, A., Leverkus, A. y Castro, J.
Departamento de Ecología. Universidad de Granada
carol@[Link]

Objetivos: Evaluar cómo diferentes tratamientos selvícolas post-incendio pueden alterar los patrones de
depredación de bellotas de Quercus ilex por parte de roedores y jabalíes. Localización/ecosistema:
Parque Natural y Nacional de Sierra Nevada, en una zona en la que ardieron pinares de repoblación en
2005, dentro del área de dominio potencial del encinar. Métodos: Tres parcelas de unas 25 hectáreas con
tres réplicas de tres tratamientos: 1) No intervención (árboles dejados en pie); Intervención intermedia
(corte y desramado del 90% de los árboles, dejando toda la biomasa in situ); y 3) Extracción (corte de los
árboles, saca de madera y triturado de ramas). Utilizamos 40 puntos de muestreo en cinco
réplicas/tratamiento, durante 2008 y 2009, en dos triales durante el periodo natural de dispersión. En cada
punto se enterraron 3 bellotas, simulando dispersión biótica (7200 bellotas en total). Resultados: Tanto el
porcentaje de encuentro como el de consumo de bellotas variaron entre tratamientos, réplicas y parcelas.
Los tratamientos Intervención intermedia y Extracción se alternaron entre años como puntos de menor
encuentro y consumo. Los correlogramas indicaron que a escalas espaciales pequeñas (0-100m) la
probabilidad de consumo de bellotas fue más homogénea (correlación positiva) de lo esperado al azar,
mientras que en escalas espaciales amplias el consumo fue más diferente (100-200m) de lo esperado.
Conclusiones: Aparece una respuesta diferencial por parte de los depredadores a lo largo del paisaje,
influenciada por el sistema de manejo post-incendio. Tanto la escala espacial como la temporal determinan
las tasas de depredación, lo que dificulta las generalizaciones sobre el efecto del tratamiento de la madera
quemada. No obstante, el manejo intermedio fue es que sufrió menores tasas de depredación.

S6.O8

Importancia del contexto paisajístico en la recuperación de la diversidad en las

plantaciones de pinos: el papel de las aves dispersoras de semillas
Zamora, R., Hódar, J.A., Matías, L. y Mendoza, I.
Dpto. Ecología, Facultad Ciencias, Universidad de Granada
rzamora@[Link]

Objetivos: 1) Determinar si la llegada de semillas dispersadas por aves dentro de una plantación de pinos
depende de la naturaleza de la vegetación próxima. 2) Cuantificar la abundancia de aves frugívoras y la
diversidad y abundancia de las semillas dispersadas en plantaciones situadas en diferentes contextos
paisajísticos. Localización/ecosistema: Parque Nacional de Sierra Nevada, plantaciones de pinos y
bosque mixto de montaña. Métodos: Hemos estudiado la abundancia de aves frugívoras, la dispersión de
semillas y el establecimiento de plántulas en 9 plantaciones de pinos con diferente grado de contacto con
otros rodales de bosque mixto, matorral y repoblaciones. Para cuantificar la importancia de la adyacencia
de la plantación con otros rodales, hemos usado el porcentaje de perímetro del rodal de plantación en
contacto con los rodales vecinos. Resultados: Los censos de aves indican que la abundancia de aves
frugívoras dentro de los rodales de plantación está influenciada por la vegetación adyacente. Las aves
frugívoras introducen en la plantación una diversa muestra de semillas de las especies productoras de fruto
carnoso que forman el bosque y matorral autóctono adyacente a las plantaciones. Conclusiones: Estos
resultados confirman que la dispersión de semillas zoócora dentro de las plantaciones de pinos está muy
condicionada por la vegetación del entorno. Las aves actúan como vectores móviles, condicionando la
velocidad del proceso de recuperación de la biodiversidad dentro de las repoblaciones.

208
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S6.O9

Influencia de la intensidad de clara y el tipo de dosel sobre la dinámica del incremento

radial y la xilogénesis de Pinus sylvestris L.
Primicia, I. (1), Camarero, J.J. (2), Imbert, B. (1) y Castillo, F. (1)
(1) Area de Ecología, Departamento de Ciencias del Medio Natural. Universidad Pública de Navarra. (2) Instituto Pirenaico de
Ecología. Consejo Superior de Investigaciones Científicas
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar si existen diferentes patrones intra-anuales de crecimiento secundario en Pinus sylvestris
en función de la intensidad de clara y el tipo de dosel (masa mixta de P. sylvestris y Fagus sylvatica y masa
pura de P. sylvestris) tras el cierre de dosel. Métodos: En 2008 se estudiaron pies de pino silvestre
localizados en 9 parcelas con extracciones de 0, 20 y 30% del área basimétrica (n = 3) realizadas en 1999,
en un bosque mixto de Aspurz (Navarra). Se cuantificaron los cambios en incremento radial mediante 18
dendrómetros. La xilogénesis fue analizada en 90 individuos mediante recogida de minicores y análisis
histológicos. Los efectos de la intensidad de clara y el tipo de dosel fueron evaluados mediante análisis
split-split-plot, y las relaciones entre el incremento radial y la xilogénesis con variables microclimáticas
fueron analizadas mediante correlaciones. Resultados: El número de traqueidas maduras fue
significativamente mayor en los árboles de la clara de intensidad media. Se observó un mayor número total
de traqueidas, no significativo, bajo dosel puro. El número de traqueidas presentó diferentes respuestas
frente a las variables microclimáticas según su fase de desarrollo. Conclusiones: El débil efecto de la
intensidad de clara se debe probablemente a que el dosel ha recuperado su cobertura inicial. La tendencia
de un menor número total de traqueidas en las manchas mixtas parece relacionada con cambios
microclimáticos ocasionados por las hayas y/o a la competencia con hayas a nivel de copa y suelo. En esta
fase de dosel cerrado, destaca la dinámica temporal de los distintos tipos de traqueidas y sus distintas
relaciones con las variables microclimáticas.

S6.O10

El ganado caprino como agente dispersor de Echinocactus platyacanthus en la Reserva

de la Biosfera Tehuacán-Cuicatlán.
Baraza, E. (1) y Fernández-Osores, S. (2)
(1) Departamento de Biología Universidad de las Islas Baleares. (2) Universidad Nacional Agraria La Molina (Peru)
[Link]@[Link]

Objetivos: La dispersión de semillas por endozoocoria brinda a las plantas diversas ventajas. En este
trabajo se analizó el papel de la cabra domestica (Capra hircus) en la dispersión de semillas de Echinocactus
platyacanthus f. grandis. Localización/ecosistema: El estudio se realizó en la porción semiárida de Valle de
Tehuacán, México. La vegetación predominante es matorral xerofítico con gran abundancia de cactáceas
columnares. Métodos: Se realizaron análisis observacionales y experimentales para cuantificar la cantidad
de semillas encontradas en los excrementos, la cantidad y localización de los excrementos, la proporción
de semillas enteras recuperadas en las heces tras la ingesta de los frutos por cabras experimentales, la
capacidad de germinación de las semillas consumidas respecto a no digeridas, el mantenimiento de la
viabilidad de las semillas dentro de los excrementos a lo largo del tiempo, la probabilidad de depredación
de las semillas dentro y fuera de los excrementos en condiciones de campo y la capacidad de germinación
en excrementos en invernadero y en campo. Resultados: Los resultados de todos los ensayos demuestran
que la cabra doméstica es un potencial dispersor de semillas de ésta especie, debido a la gran cantidad de
semillas que encontramos en las heces, la demostración de su capacidad de germinación en condiciones de
campo y el mantenimiento de su viabilidad dentro del excremento por lago tiempo. Conclusiones: El
papel de la cabra como dispersora ha de ser tenido en cuenta en los planes de manejo y conservación de
las áreas en las que se encuentra en libre pastoreo.

209
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S6.O11

Olivares abandonados revisitados: análisis de la restauración natural a partir de un

análisis diacrónico 1998 - 2007
Guzmán Álvarez, J.R. y Rubio Pérez, M.A.
Departamento de Ingeniería Forestal, Universidad de Córdoba
ramonguzman@[Link]

Objetivos: Por medio de un análisis diacrónico, estudiar la influencia que sobre la colonización de la
vegetación natural tienen las variables que caracterizan a las parcelas de olivar abandonado.
Localización/ecosistema: Olivares abandonados béticos y lusoextremadurenses de la provincia de
Córdoba y zonas limítrofes. Métodos: Este trabajo es la continuación de un estudio previo sobre los
procesos de restauración natural en olivares abandonados. Durante 2007 se revisitaron 21 parcelas de
olivar que permanecían abandonadas de un total de 70 parcelas muestreadas en 1998 en las cuales se
repitieron los inventarios llevados a cabo inicialmente. Posteriormente se ha realizado un análisis de la
restauración natural considerando el contraste entre los resultados del análisis sincrónico (1998) y
diacrónico (1998 versus 2007). Resultados: Las tendencias y trayectorias predichas para la sucesión
vegetal en olivares abandonados a partir del estudio de 1998 se mantienen en las parcelas de Sierra Morena
(medio luso extremadurense), pero en las parcelas de las Sierras béticas se aprecia un estancamiento de la
reconstrucción de la vegetación. Conclusiones: Los resultados de este estudio permiten avanzar en el
estudio de los procesos de restauración de la vegetación natural leñosa en olivares abandonados y la
influencia de variables significativas como la pendiente, la distancia a la fuente de propágulos, la
orientación o la edad inicial de la parcela de abandono.

S6.O12

Dinámica fuente-sumidero y respuesta de la vegetación en la restauración de áreas

semiáridas
Urgeghe A.M., Mayor A.G. y Bautista S.
Dpto. de Ecología, Universidad de Alicante
[Link]@[Link]

Objetivos: Este estudio contribuye a evaluar el papel de la dinámica fuente-sumidero (transferencia de

recursos de las zonas desnudas a las manchas de vegetación) en el éxito de la restauración de áreas
semiáridas. En concreto, se analiza el efecto del tamaño de las áreas productoras de escorrentía (fuentes) y
su conectividad interna en la respuesta morfo-funcional de los plantones (sumideros) introducidos en una
actividad de restauración. Localización/ecosistema: El estudio se realizó en un matorral-herbazal
degradado afectado por un proyecto de restauración en un área semiárida de la provincia de Alicante.
Métodos: Se analizó la relación entre la tasa de crecimiento y la supervivencia de plantones de Olea
europaea y Pistacia lentiscus y el tamaño y conectividad interna de las áreas de drenaje de cada uno de ellos
(microcuencas). Las dimensiones y la morfología de las microcuencas se determinaron con un GPS de alta
resolución. Resultados: No se encontró ningún efecto del tamaño de las microcuencas sobre la
supervivencia de los plantones. Por el contrario, la tasa de crecimiento aumentó linealmente con el tamaño
de la microcuenca. Esta relación estuvo modulada por el patrón de la conectividad del suelo desnudo en
las microcuencas, de forma que cuanto mayor era la densidad de las manchas de vegetación en las mismas,
menor era la tasa de crecimiento de los plantones. Conclusiones: La transferencia de recursos desde el
suelo desnudo a las manchas de vegetación es determinante del desarrollo de las mismas. La respuesta de
la vegetación depende de la extensión y de la conectividad del área fuente situada aguas arriba.

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S6.O13

Un paso más hacia la restauración de (eco)sistemas semiáridos degradados

Cortina, J. y Grupo de Gestión de Ecosistemas y de la Biodiversidad
Dept. de Ecologia - IMEM, Universitat deAlacant
jordi@[Link]

Objetivos: Revisar los avances en la restauración ecológica de medios semiaridos degradados, identificar
lagunas en el conocimiento y en la aplicación de éste, y recomendar líneas de trabajo para mejorar su
calidad y eficiencia. Localización/ecosistema: La revisión está en gran medida basada en experiencia
recabada en medios semiáridos del SE de la península ibérica. Métodos: Minirevisión. Resultados: Los
avances en el conocimiento de la dinámica de ecosistemas semiáridos y de la ecología de especies clave,
junto a una mayor sofisticación de las técnicas de plantación ha permitido mejorar el éxito de éstas,
aproximando las intervenciones a los objetivos de la restauración ecológica. Sin embargo, esta percepción
optimista está sesgada por problemas de escala temporal y espacial, y por el excesivo énfasis en el
establecimiento de especies vegetales. Investigadores, gestores y usuarios de la restauración ecológica de
medios semiáridos degradados deberían progresar hacia una gestión integrada, adaptativa y participativa.
La caracterización funcional de los ecosistemas, los protocolos de evaluación y monitorización, y los
proyectos piloto y de demostración son algunas de las herramientas que se deberían desarrollar a tal fin.
Conclusiones: Los programas de repoblación forestal han ido transformándose en los últimos veinte
años en programas de restauración ecológica, conforme incorporaban algunos de los múltiples objetivos
de ésta. Tras este período, debemos ser más ambiciosos si queremos mejorar la eficiencia y la calidad de
las intervenciones. Estas mejoras no requerirían inversiones adicionales, sino una gestión más razonable de
las actuales.

211
212
PÓSTERS
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DESCRIPTORES
Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación
Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Pendiente/ladera Laderas restauradas.
Humedad edá[Link]ón y Campo.
(Gradiente volumen Matorrales. Especies Teruel.
S6.P1 [Link] hídrico Manipulativo.
escorrentía). leñosas. Genista
xilemático. Banco de semillas
Manchas veg. vs claros. scorpius.
Masas regeneradas de Campo.
Floració[Link]ón de piñas y Tratamientos silvícolas.
S6.P2 pino carrasco tras Albacete. Manipulativo.
piñones. Crecimiento del árbol. Fecha de aplicación.
incendios.
Recurrencia de incendios.
Gabinete,
S6.P3 Tipo de comunidad vegetal. Gradiente bioclimático. Comunidades leñosas. Castilla La Mancha.
bases de datos.
Factores sociales.
Topografía. Laderas restauradas
Campo.
S6.P4 Banco de semillas. Distancia a núcleos de minería de carbón Palencia.
Manipulativo.
dispersión. Hidrosiembra.
Sistemas
Composición de especies y formas Comunidades de dos agrosilvopastorales de Campo.
S6.P5 España y Brasil.
de vida vegetales. continentes. España (dehesa) y Mensurativo.
Brasil (cerrado)
Edad abandono. Laderas restauradas
Campo.
S6.P6 Biomasa aérea. Cobertura minería de carbón. Palencia.
Mensurativo.
[Link]ón ganadera Especies herbáceas.
Campo.
Minas de carbón
S6.P7 Composición florística. Edad desde restauración. Palencia. Manipulativo y
restauradas.
mensurativo.
Hábitats de interés en
Hábitats. Carga de Gabinete, SIG,
S6.P8 Riesgo de incendios. la Comunidad de Madrid.
combustible. bases de datos.
Madrid.
Cobertura y propiedades físico- Campo.
S6.P9 Incendio. Pinar repoblado. Gran Canarias.
químicas del suelo. Manipulativa.

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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Pinar incendiado Campo.
S6.P10 Riqueza específica. Tiempo desde el fuego. La Palma.
(Pinus canariensis). Mensurativo.
Tratamientos selvícolas
Frecuencia de dispersión de post-incendio (no
Parque Natural de Sierra Campo.
S6.P11 bellotas por el arrendajo (Garrulus intervención, Pinares de repoblación
Nevada Mensurativo
glandarius) intervención inmediata y
extracción)
Carga de combustible. Matorrales y rodales
Riesgo de propagación de Modelos.
S6.P12 Tratamiento del de pinares Valencia.
incendios. SIG.
combustible. mediterráneos.
Campo.
Valor socioeconómico de servicios Grupos de usuarios del
S6.P13 Sistemas semiáridos. Almería. Mensurativa
ecosistémicos. ecosistema.
(encuestas).
LICs
Águila imperial ibérica,
cigüeña negra, águila Campo.
S6.P14 Presencia específica. Hábitat. real, buitre negro, Madrid. Mensurativo.
búho real, topillo de Modelos.
cabrera, nutria y
pardilla.
Áreas protegidas.
Conectividad ecológica
S6.P15 Cambios en cobertura. Especies de Alicante. Gabinete. Modelo.
(conexiones funcionales).
vertebrados.
Tipo de siembra (medidas Plantas y artrópodos
Campo.
S6.P16 Abundancia y riqueza de especies. agroambientales): presentes en estepas Madrid.
Manipulativa.
ecológica vs intensiva. cerealistas.
5 zonas con medidas Biomasa de ZEPA 139 “Estepas
Campo.
S6.P17 Biomasa de invertebrados. agroambientales y 4 zonas invertebrados en cerealistas de los ríos Jarama
Mensurativa.
control estepas cerealistas. y Henares” (Madrid)

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Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Tamaño del ave, mes,
Aves muertas en
Detectabilidad y desaparición de altura de vegetación, Campo.
S6.P18 tendidos eléctricos. Madrid y Guadalajara.
cadáveres de aves. experiencia del Manipulativa.
Zonas agroesteparias.
observador.
Competencia con
Supervivencia de tres especies Matorral esclerófilo Campo.
S6.P19 herbáceas. Chile.
leñosas. mediterráneo. Manipulativa.
Riego.
Plantación(sí/no) de
Taludes y zonas
matorrales de fruto Campo.
S6.P20 Riqueza de aves y vegetación. adyacentes de Madrid.
carnoso. Manipulativa.
autopistas.
Riego.
Dactylis glomerata
Efecto de CO2 y metales sobre Distancia a la autopista. Campo.
S6.P21 creciendo al lado de Madrid.
rasgos morfológicos y fisiológicos. Densidad de tráfico. Mensurativa.
autopista.
Características de la
Encuestas de
Percepción de la población sobre población (dos regiones Población de dos
S6.P22 España y Argentina. campo, imágenes
el paisaje. con estructura rural y zonas rurales.
de satélite.
social contrastada).
Supervivencia, crecimiento y Tratamientos selvícolas Pinares quemados Campo.
S6.P23 Granada.
floración. post-incendio. (Adenocarpus decorticans) Manipulativa.
Campo.
Localidad de estudio.
S6.P24 Composición florística. Olivares abandonados. Córdoba. Manipulativa y
Características del olivar.
mensurativa.
Cambios de uso. P.N. Cardeña y Montoro,
S6.P25 Hábitat adecuado para el conejo. No indicado. Gabinete.
(Córdoba).
Pinares y matorrales
S6.P26 Presencia de núcleos de encina. Tamaño del núcleo. quemados. Granada. Gabinete, campo.

Cobertura vegetal. Actuaciones de Campo.

S6.P27 Laguna. Madrid.
Abundancia aves. restauración. Manipulativa.

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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Propiedades del suelo.
Fisiografía de la zona. Quercus ilex en paisajes Campo.
S6.P28 Establecimiento de brinzales. Alicante.
Estructura de la kársticas. Manipulativa.
vegetación.
Viscum album en
Germinación y establecimiento. Especie hospedadora. Campo.
S6.P29 pinares de montaña Granada.
Depredación de semillas. Manipulativa.
mediterránea.
Simulación
Vivero.
S6.P30 Recubrimiento de herbáceas. Composición de especies. condiciones de Cataluña.
Manipulativa.
canteras.
Estructura, producción, biomasa,
biovolumen, acumulación de Pinar piñonero con Campo.
S6.P31 Carga ganadera. Doñana.
hojarasca de la vegetación leñosa y matorral. Manipulativa.
fenología y ecofisiología vegetal.
Especies. Captación de
Quecus ilex y Pinus
Supervivencia. Crecimiento. niebla Campo.
S6.P32 pinaster en matorral Valencia
Morfología del desarrollo. Efecto pulsos de agua. Manipulativa.
post-incendio.
Aplicación de composta.
Actividad y tasa de crecimiento Tipos de abonado
Campo.
S6.P33 microbiano en el suelo. (químico frente a mezcla Cultivo de maíz dulce. Pontevedra.
Manipulativa.
Macronutrientes en suelo. con orgánico).
Sistema de dunas, Campo.
S6.P34 Rasgos foliares. Especie Cádiz.
numerosas especie Mensurativa.
Territorio de
Aspectos socioeconómicos- Extremadura, Alentejo Gabinete, bases de
S6.P35 Uso el territorio. Extremadura y
ambientales. (Portugal). datos, SIG
Alentejo.
Asilamiento e identificación de
hongos saprobios sobre madera en Región de endemismo
Sur occidente de la
S6.P36 proceso de descomposición del tumbesina (bosque
provincia de Loja (Ecuador)
palo santo Bursera graveolens (Kunt) seco)
Triana & Planch

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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

Variables dependientes Fuentes de variación y Sistema Aproximación

Localización
(qué se ha medido) covariables Especie experimental
Bosque húmedo
S6.P37 Aceites esenciales. Técnicas de extracción. montano Croton Loja (Ecuador) Campo, gabinete
rimbachii.
Territorio de
Fenómenos naturales y Extremadura y Alentejo Gabinete, bases de
S6.P38 Transformación del territorio. Extremadura y
actividades humanas. (Portugal) datos, SIG
Alentejo.
Comunidades
Campo.
S6.P39 Caracteres funcionales de plantas. Especies climatófilas de Cabo Almería, local
Mensurativa.
de Gata

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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.P1

Del control abiótico al control biótico del agua en laderas restauradas: el papel de la
escorrentía superficial
Merino-Martín, L., Espigares, T., Nicolau, J.M., Moreno-de las Heras, M. y Pérez-Domingo, S.
Departamento de Ecología, Universidad de Alcalá.
[Link]@[Link]

Objetivos: Determinar si el patrón de manchas y claros observado en laderas restauradas responde a una
relación funcional en la que los claros aportan una cantidad de agua necesaria para el mantenimiento de las
manchas de vegetación (control abiótico). Nuestra hipótesis es que la importancia del control abiótico
sobre la disponibilidad de agua dependerá directamente del volumen de escorrentía en la ladera.
Localización/ecosistema: Se han estudiado laderas restauradas de la minería de carbón en clima
mediterráneo continental (Teruel). Métodos: Se han seleccionado tres laderas sometidas a un gradiente de
volumen de escorrentía. En cada una de ellas se han seleccionado diez pares de manchas y claros
adyacentes. En la mitad de estos pares se ha interrumpido el flujo de escorrentía claro-mancha mediante la
instalación de una chapa metálica. A lo largo del año hidrológico 2007-08 se ha muestreado la humedad
edáfica, y al principio del verano se determinó la producción de biomasa y el potencial hídrico de las
especies leñosas en ambos tratamientos. Asímismo, se tomaron muestras de suelo para estudiar el banco
de semillas y parámetros edáficos. Resultados: La interrupción del flujo desde los claros afectó
negativamente a las manchas de las laderas con mayor escorrentía. A menor volumen de escorrentía, el
papel de los claros disminuye y la vegetación está condicionada por la existencia de procesos de
facilitación mediados por Genista scorpius. Conclusiones: Elevados volúmenes de escorrentía superficial
favorecen un control abiótico de la disponibilidad del agua en laderas restauradas, existiendo un umbral de
escorrentía que determina la aparición del control biótico.

S6.P2

Influencia de tratamientos selvícolas a largo plazo sobre regenerados naturales post-

incendio de Pinus halepensis Mill.
Alfaro-Sánchez, R., De Las Heras, J., López Serrano F.R., Moya, D. y Hedo, J.
Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha
[Link]@[Link]

Objetivos: Determinar la influencia de distintos tratamientos selvícolas realizados a edades tempranas,

sobre la evolución el estado de la masa a largo plazo, en regenerados naturales post-incendio de pino
carrasco en ombroclima seco. Localización/ecosistema: El estudio tiene lugar en una zona incendiada
en 1994, localizada en el término municipal de Yeste en el sureste de la provincia de Albacete, con una
elevada densidad de regenerado natural de Pinus halepensis Mill. Métodos: Se establecieron en esta zona
parcelas de estudio con el objeto de realizar la monitorización del estado de la masa. En ellas se llevaron a
cabo distintos tratamientos culturales a edades tempranas (5 y 10 años tras el paso del incendio) en los que
se ejecutaron podas y aclareos a distintas intensidades (alta y muy alta). Así, 15 años después del incendio,
en la zona de estudio encontramos parcelas sin tratar (control), parcelas tratadas en 1999, otras en 2004, y
otras en las que se combinaron tratamientos en ambos años. Resultados: Obtención de la evolución del
banco de semillas aéreo de la masa, que nos permite caracterizar la madurez del pinar mediante el estudio
diacrónico de las relaciones alométricas, así como del conjunto de parámetros recopilados en los últimos
años (datos de inflorescencias femeninas, producción de conos y de piñas, tanto maduras como serótinas,
porcentaje de piñas abortadas en los últimos 2 años, etc.). Conclusiones: Se refuerzan las conclusiones
obtenidas en el corto y medio plazo sobre una respuesta más positiva de la masa ante clareos de intensidad
muy alta, llegándose a estados maduros similares a través de una evolución distinta del regenerado
generada a través del manejo forestal.

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S6.P3

Vulnerabilidad de comunidades forestales a efectos del cambio global, en el ámbito

territorial de Castilla-La Mancha
Hedo, J., De Las Heras, J., López Serrano, F.R., Ferrandis, P., Moya, D., Rubio, E. y Alfaro-Sánchez, R.
Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha,
[Link]@[Link]

Objetivos: Elaboración de un inventario de vulnerabilidad de comunidades forestales a efectos del

cambio global en la región de Castilla-La Mancha. Localización/ecosistema: El estudio consiste en
caracterizar comunidades vegetales, siendo éstas representadas por la especie principal, que en la mayoría
de los casos es de porte arbóreo, tales como pinares y encinares, u otros bosques mediterráneos en la
región de Castilla-La Mancha. También serán tenidas en cuenta especies relícticas, endémicas u otras que
pudiesen ser de interés especial dentro de este trabajo. Métodos: El inventario se ha llevado a cabo
partiendo de una metodología, inicialmente de búsqueda bibliográfica, clasificando diferentes
comunidades vegetales, decidiendo la tipología nacional aceptada que más se adecua a las necesidades del
estudio (tipología forestal o arbustiva). A posteriori realizamos un listado de posibles factores que estén
contribuyendo o puedan contribuir al aumento de la vulnerabilidad (recurrencia de incendios, situación al
límite de la frontera entre diferentes gradientes bioclimáticos, comunidades relícticas, causas sociales).
Resultados: Se ha realizado un mapa en el que se pueden observar zonas con diferente vulnerabilidad al
cambio global, en la región de Castilla-La Mancha. El mapa ha sido elaborado a partir del primer trabajo
bibliográfico y del segundo trabajo, el listado de posibles factores que contribuyan a la vulnerabilidad.
Conclusiones: Debido a la heterogeneidad de las comunidades, será necesaria la realización de diferentes
tratamientos selvícolas en las zonas vulnerables al cambio global, para no perder estos ecosistemas en el
tiempo.

S6.P4

Formación del banco de semillas durante las primeras fases de la revegetación tras
hidrosiembra sobre estériles de carbón
Alday, J.G. (1, 2), Marrs, R.H. (2) y Martínez-Ruiz, C. (1)
(1)Área de Ecología, E.T.S. de Ingenierías Agrarias de Palencia, Universidad de Valladolid. (2)Applied Vegetation Dynamics
Laboratory, School of Biological Sciences, University of Liverpool (Reino Unido)
josucham@[Link]

Objetivos: Caracterizar la formación (tamaño y composición) del banco de semillas del suelo durante las
primeras etapas tras la restauración. Influencia de variables espaciales (distancias a núcleos de dispersión
de semillas o topografía) en el tamaño y composición del banco. Localización/ecosistema: Antiguas
minas de carbón a cielo abierto restauradas en Villanueva de la Peña, Norte de Palencia. Métodos: En
primer lugar se analizó la potencialidad como fuente de semillas del sutrato inicial utilizado en las
restauraciones de 4 zonas que presentaban topografias diferentes (2 llanas, 2 pendiente). Posteriormente,
tras 2 periodos de crecimiento desde los procesos de restauracion (hidrosiembra), se describió el banco de
semillas formado. En ambos casos, se realizaron muestreos aleatorios y estratificados, mientras que se
utilizaron tanto métodos de emergencia de plántulas como de tamizado/flotación para la determinación
del banco. Resultados: El banco de semillas se incrementó de practicamente cero a 1813 semillas/m2,
compuesto principalmente por especies autóctonas, las cuales abundaban más en las zonas próximas a los
núcleos de dispersión. La topografía únicamente influyó sobre las especies hidrosembradas. Además, se
observaron diferencias en número y composición de especies entre las 4 zonas analizadas. Conclusiones:
La formación del banco de semillas es un aspecto importante dentro del proceso de restauracion, por lo
que debería considerarse durante la realizacion de los planes de manejo, ya que las diferencias en la
formación del banco de semillas pueden condicionar la recuperacion futura de la vegetación, incluso en
zonas adyacentes.

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S6.P5

Convergencia adaptativa entre dos sistemas agrosilvopastorales: el cerrado (Brasil) y la

dehesa (España)
Sáez, L. y Rescia, A.J.
Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Biología (Dpto. Ecología)
lusaezbejar@[Link]

Objetivos: Analizar la convergencia de los espectros biológicos (de las formas de vida) en dos sistemas
agrosilvopastorales con intensidades de explotación similares. Localización/ecosistema: dehesa
(Madrid, España) y cerrado (São Paulo, Brasil). Métodos: 1) Muestreo estratificado para obtener: 2)
Caracterización ambiental de las zonas de estudio. 3) Inventario de las formas de vida vegetales (según
clasificación de Raunkiaer) y contrucción de espectos biológicos. 4) Comparación de espectros biológicos.
Resultados: Los espectros biológicos de ambos ecosistemas son significativamente diferentes
(χ2=5360,93, ρ<0,0001**). En ambos ecosistemas, las formas de vida mayoritarias son Hemicriptófitos y
Terófitos. Los dos ecosistemas se diferencian principalmente por la forma de vida Nanofanerófita
(contribución del 49,93% al valor de χ2). La tendencia del Bosque Esclerófilo Mediterráneo y del Cerrado
Denso, donde dominan Fanerófitos y Hemicriptófitos, es al aumento de la preponderancia de Terófitos y
Hemicritófitos. Conclusiones: Ambos ecosistemas, bajo una intensidad de explotación similar, han
convergido en la distribución de sus formas de vida, presentando un notable aumento en la presencia de
las que proporcionan un mayor grado de protección (Terófitas y Hemicriptófitas), y una disminución
extrema de la forma más expuesta a las condiciones ambientales adversas (Fanerófitos). Sin embargo, estas
variaciones en la abundancia de cada clase no se dan en la misma proporción en ambos ecosistemas. El
estudio de espectros biológicos es útil para la comparación de la fisonomía de la vegetación de dos lugares
diferentes, aún sin conocer la flora, tal y como recomiendan Batalha y Martins (2004), y reconstruir, a
partir de ellos, parte de su historia ecológica.

S6.P6

Factores que influyen en la acumulación de biomasa aérea de herbáceas durante la

sucesión en minas de carbón
Pallavicini-Fernández, Y., Alday, J.G. y Martínez-Ruiz, C.
Área de Ecología, E.T.S. de Ingenierías Agrarias de Palencia, Universidad de Valladolid
yesicapa@[Link]

Objetivos: Identificar los principales factores que determinan el patrón de acumulación de biomasa aérea
de herbáceas de las principales familias durante la sucesión sobre estériles de carbón.
Localización/ecosistema: Cuenca carbonífera de Guardo-Cervera (Noroeste de la provincia de
Palencia). Clima Mediterráneo subhúmedo. Métodos: En primamera de 2008 se seleccionaron 31
escombreras de carbón de diferentes características para construir una crono-secuencia, delimitando en
ellas una parcela de 100 m2, dentro de la cual se recogió la biomasa aérea de herbáceas en 10 inventarios
de 20×20 cm distribuidos aleatoriamente. En el laboratorio, la biomasa se separó en 4 grupos
taxonómicos: gramíneas, leguminosas, compuestas y otras (resto de familias), y se pesó tras secado en
estufa de aire forzado (80 ºC, 24 h). Resultados: Las gramíneas aumentan su biomasa con la edad, a
medida que aumenta la cobertura de matorral y se reduce la erosión. La biomasa de leguminosas, sin
embargo, es mayor en escombreras jóvenes y pastoreadas. Compuestas y otras familias muestran mayor
biomasa en las escombreras donde los estériles de carbón no fueron recubiertos con tierra vegetal o
aparecen circundados por vegetación arbustiva. Conclusiones: La edad de abandono de los estériles de
carbón es el factor que más influye en el patrón de acumulación de biomasa de gramíneas y leguminosas,
viéndose favorecidas las gramíneas al mejorar las condiciones (mayor cobertura de matorral, menor
erosión) con la edad, en detrimento de las leguminosas. El tipo de vegetación circundante y la ausencia
inicial de suelo condicionan la contribución de otras familias a la biomasa total.

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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.P7

Influencia de factores ambientales a micro-escala sobre estériles de carbón: riqueza de

especies y de grupos funcionales
Alday, J.G., Pallavicini-Fernández, Y. y Martínez-Ruiz, C.
Área de Ecología, E.T.S. de Ingenierías Agrarias de Palencia, Universidad de Valladolid
caromar@[Link]

Objetivos: Describir los cambios de riqueza de especies y de grupos funcionales durante la sucesión
temprana sobre estériles de carbón. Determinar la importancia relativa de la heterogeneidad
microtopográfica dentro de cada plot sobre los patrones de riqueza de especies.
Localización/ecosistema: Minas de carbón a cielo abierto restauradas en el noroeste de la provincia de
Palencia. Clima Mediterráneo subhúmedo. Métodos: Se seleccionaron 26 minas de carbón restauradas
con edades entre 1 y 32 años desde su restauración. En la primavera del 2008 en cada mina se
muestrearon aleatoriamente 10 inventarios de 1 m2 sobre los que se anotó el número de especies de
plantas vasculares presentes, así como ciertas variables ambientales (% de rocas, % suelo descubierto, %
musgo, % mantillo ó profundidad de la capa de materia orgánica). Las relaciones entre la riqueza de
especies o grupos funcionales y las variables anotadas se modelaron mediante modelos mixtos
generalizados. Resultados: La riqueza de especies osciló entre 16 y 75 especies por mina, mostrando un
incremento con la edad hasta alcanzar máximos 30-35 especies entre los 10-13 años, decreciendo
posteriormente hasta las 15 especies en edades entre 25-30 años. El número de terófitos, dominador en las
edades iniciales, fue sustituido progresivamente por los hemicriptófitos y caméfitos, más abundantes en
edades intermedias y avanzadas. El incremento en la rocosidad del sustrato y el porcentaje de suelo
descubierto redujeron el número de especies presentes. Conclusiones: La riqueza se incrementa con la
edad desde la restauración de las minas alcanzando máximos entre los 10-13 años. Al mismo tiempo,
variaciones microtopográficas locales dentro de los plots (rocas, suelo descubierto) influyen sobre la
riqueza de especies.

S6.P8

Cartografía de modelos de combustible y su utilización como herramienta de apoyo para

la conservación y manejo sostenible de los hábitats de interés comunitario en la región de
Madrid
Vía García, M. y Muñoz Municio, C.
Centro de Investigaciones Ambientales de la Comunidad de Madrid. Consejería de Medio Ambiente, Vivienda y Ordenación del
Territorio
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar la utilidad de la cartografía de modelos de combustible como herramienta preventiva

en la conservación y gestión sostenible de los hábitats frente al riesgo de incendio. Diagnosticar la
vulnerabilidad frente a un incendio de los hábitats prioritarios de interés comunitario de la comunidad de
Madrid, a partir de los modelos de combustible intrínsecos a cada hábitat y las cargas de combustible en su
entorno. Localización/ecosistema: Hábitats de interés comunitario de la región de Madrid. Métodos:
Elaboración de una cartografía de modelos de combustible siguiendo dos metodología diferentes
(Rothermel 1972 / Scott y Burgan 2005) , aplicación de técnicas de superposición espacial mediante
Tecnologías de Información Geográfica para la realización del análisis cartográfico y la elaboración de la
cartografía de vulnerabilidad. Resultados: Se han obtenido dos mapas de modelos de combustible e
identificado según el grado de vulnerabilidad los 9 hábitats prioritarios de interés comunitario presentes en
la región de Madrid. Se han elaborado mapas de vulnerabilidad para cada hábitat frente al riesgo de
incendio en función de las cargas de combustible presentes en el entorno. Conclusiones: Se demuestra la
utilidad de los modelos de combustibles para evaluar la vulnerabilidad de los hábitats frente al riesgo de
incendio. En este sentido el análisis de los modelos de combustible del hábitat y su entorno nos permite
plantear planes de gestión del fuego forestal desde un punto de vista ecológico y de sostenibilidad del
ecosistema frente a este tipo de perturbaciones.

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S6.P9

Efecto de las quemas prescritas en la composición específica del sotobosque del pinar
canario
García-Domínguez, C. (1), Calvo, L. (2) y Arévalo, J.R. (2)
(1)Área de ecología. Departamento de Parasitología, Ecología y Genética. Universidad de La Laguna. (2)Área de ecología.
Departamento de Biodiversidad y Gestión AmbientaUniversidad de León.
celiagd@[Link]

Objetivos: El uso de las quemas prescritas como herramienta de gestión del bosque es reciente en las
Islas Canarias y poco se sabe de sus implicaciones ecológicas. El objetivo del presente trabajo es valorar el
efecto de las quemas prescritas en pinares de Pinus canariensis sobre la comunidad vegetal del sotobosque y
las características del suelo. Localización/ecosistema: El trabajo se llevó a cabo en un pinar repoblado
de Gran Canaria con la bóveda dominada por P. canariensis y el sotobosque por Chamaecytisus proliferus y
Teline microphylla. Métodos: El área de estudio se dividió en seis parcelas, de las cuales, tres fueron
quemadas. En cada parcela se establecieron tres subparcelas de 10 x 10 m en las que se muestreó el suelo y
la cobertura de todas las especies vegetales presentes un año antes y uno y dos años después de la quema.
Los datos se analizaron mediante estadística multivariante para definir los efectos de la quema en suelo y
composición específica del sotobosque. Resultados: Un año después de la quema se encontraron
aumentos significativos del pH, P y Ca del suelo y un aumento en la cobertura de herbáceas anuales en las
parcelas quemadas. A los dos años no se encontraron diferencias entre las parcelas control y las quemadas.
Conclusiones: Las quemas prescritas de baja intensidad provocan pequeños cambios en la vegetación del
sotobosque y las características del suelo. En sólo dos años, se recupera la situación original de ambas
variables.

S6.P10

Evolución del sotobosque del Pinar Canario de la Isla de la Palma después de un

incendio forestal
Morales, G. (1), Méndez, R. (1), Otto, R. (1), De Nascimento, L. (1), Gallardo, A. (2) y Férnandez-
Palacios, J.M. (1)
(1) Área de ecología. Departamento de Parasitología, Ecología y Genética. Universidad de La Laguna. (2) Departamento de Sistemas
Físicos, Químicos y Naturales de la Universidad Pablo de Olavide
gmorales@[Link]

Objetivos: Estudiar la evolución de la comunidad vegetal del sotobosque del pinar canario en el periodo
de los cuatro años posteriores a un incendio forestal. Localización/ecosistema: El estudio se llevó a
cabo en la Reserva Natural Integral del Pinar de Garafía en la Isla de La Palma, afectado por un incendio
en septiembre del 2005. Métodos: Se colocaron un total de 6 parcelas de 25 x 25 metros, 3 en zonas
afectadas por el incendio y 3 controles no afectados por el incendio del 2005. Todas las parcelas tienen
similar altura y orientación. Las parcelas fueron muestreadas de una manera visual anotando todas las
especies encontradas. Los datos fuerona analizados mediante análisis multivariante. Resultados: Los
primeros resultados obtenidos revelan que la mayor diversidad de especies en las parcelas quemadas se
obtiene a los dos años, superando incluso a las parcelas control. Cuatro años después, desciende el
número de especies en las parcelas quemadas, asemejandose su diversidad a las parcelas control.
Conclusiones: Tras el incendio, en un periodo relativamente corto, se produce una explosión de
diversidad. Esto es debido tanto a una pérdida de cobertura de bóveda como a una mayor disponibilidad
de nutrientes en el suelo, que permiten que se establezcan un mayor número de especies. A medida que
pasa el tiempo y se va cerrando la bóveda y se consumen los nutrientes, la diversidad disminuye hasta
alcanzar valores típicos de un pinar maduro.

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S6.P11

Efecto del manejo post-incendio de la madera quemada sobre la dispersión de bellotas

por el arrendajo (Garrulus glandarius)
Moreno Rueda, G. (1. 2), Puerta Piñero, C. (3) y Castro, J. (3)
(1) Konrad Lorenz Institut für Vergleichende Verhaltensforschung, Österreischische Academie der Wissenschaften, (Austria). (2)
Departamento de Biología Animal, Universidad de Granada. (3) Departamento de Ecología. Universidad de Granada
carol@[Link]

Objetivos: Analizar el efecto de diferentes tratamientos selvícolas post-incendio sobre la dispersión de

bellotas por el arrendajo (Garrulus glandarius). Localización/ecosistema: Parque Natural de Sierra
Nevada, en una zona en la que ardieron pinares de repoblación en septiembre de 2005. Métodos: En una
parcela de unas 20 hectáreas se realizaron tres réplicas de tres tratamientos que difieren en el grado de
manejo de la madera quemada: 1) No intervención (árboles dejados en pie); 2) Intervención intermedia
(corte y desramado del 90% de los árboles, dejando toda la biomasa in situ); y 3) Extracción (corte de los
árboles, saca de madera y triturado de ramas). Durante los meses de octubre y noviembre de 2008, se
realizaron observaciones del comportamiento de dispersión de bellotas por parte de los arrendajos, desde
un encinar próximo a la zona de estudio, hacia las diferentes parcelas experimentales. Resultados: Los
arrendajos transportaron bellotas significativamente más a menudo a las parcelas de No intervención que a
las parcelas en las que se realizó algún tratamiento selvícola (P < 0,001). En particular, no hubo ningún
transporte de bellotas hacia el tratamiento Extracción. Conclusiones: Los arrendajos seleccionan
positivamente las áreas con árboles quemados para transportar y esconder bellotas. El corte de la madera
quemada en general, y particularmente la saca y eliminación de restos, podrían retrasar la regeneración
natural del encinar.

S6.P12

Parameterization of a spatial decision support system for supporting fuel treatment

optimization in Mediterranean fire-prone landscapes
Duguy, B. (1, 2), Alloza, J.A. (1), Vallejo, R. (1, 2), Fulé, P.Z. (3) y Sisk, T.D. (4)
(1) Fundación CEAM de Paterna (Valencia). (2) Departament de Biologia Vegetal, Universitat de Barcelona. (3) Ecological
Restoration Institute, Northern Arizona University (USA). (4) Environmental Sciences and Policy, Northern Arizona University
(USA)
bduguy@[Link]

Objetivos: 1) to parameterize for Mediterranean conditions the spatial decision support system (SDSS)
ForestERA, which was developed for supporting forest restoration in the Southwestern U.S., 2) to
develop a ForestERA-based procedure for fuel treatment optimization, and 3) to test the effectiveness of
different fuel scenarios for controlling fire propagation and behavior. Localización/ecosistema: The
Ayora study site, located in the Valencia province (667.000-710.000; 4301.012-4356.549), is covered by
shrublands dominated by Brachypodium retusum, Ulex parviflorus, Rosmarinus officinalis and Quercus coccifera.
Small Pinus halepensis and Pinus pinaster stands are present. Métodos: We studied the models that comprise
the SDSS and the relationships between the system components throughout the spatial decision
procedure. We created the spatial database required for running the models that are related to the
achievement of our objectives. We developed a method for identifying the optimal placement of fuel
treatments in the landscape in relation to our objectives combining models included in ForestERA and
new ones, such as FARSITE, which we already parameterized in Ayora, and a recently-developed model
of ecological vulnerability to fire. The ArcGIS-based analysis procedure allowed to prioritize areas of high
value and high risk and design alternative fuel scenarios, which we tested through an iterative process to
permit comparison of their relative effects on fire growth and behavior. We considered the worse-case
weather scenario. Resultados: ForestERA was parameterized for Mediterranean-type ecosystems.
Preliminary results suggest that the spatial arrangement of treatments strongly determines fire propagation
and behavior. Conclusiones: This SDSS appears to be an effective tool for designing optimal patterns of
treatments and supporting forest management and restoration in Mediterranean landscapes.

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S6.P13

Explorando el valor socioeconómico de los servicios suministrados en ecosistemas

semiáridos
Ulzurrun, E. (1), Martín-López, B. (1, 2), Castro, A.J. (1) y Aguilera, P.A. (1)
(1) Universidad de Almería, Departamento de Biología Vegetal y Ecología. (2) Universidad Autónoma de Madrid, Laboratorio de
Socioecosistemas, Departamento de Ecología
eum883@[Link]

Objetivos: Explorar el valor socioeconómico de los servicios suministrados por los ecosistemas, aspecto
clave en la conservación de ambientes semiáridos. Localización/ecosistema: El área de trabajo se
localiza en el sudeste Ibérico dentro de la provincia de Almería ocupando un extensión de 197.512 ha.
Métodos: Con el fin de alcanzar el objetivo anterior, se realizó: i) identificación de los beneficiarios de los
servicios analizados, ii) análisis de preferencias sociales que dichos usuarios tienen por conservar los
servicios, y iii) valoración económica de los mismos, mediante el método de valoración contingente. Para
ello, se realizó un muestreo mediante cuestionarios durante Febrero-Marzo (2008), obteniendo 340
encuestas. Resultados: Se identificaron 5 usuarios: turistas activos y pasivos, usuarios locales con
conciencia ambiental y sin conciencia, y trabajadores. El 80% percibió que el área genera servicios
ecosistémicos (SE), siendo los turistas activos y trabajadores los mejor y peor concienciados. Los servicios
de mantenimiento de la calidad del agua y del aire fueron los más valorados. Ningún usuario valoró la
flora, siendo la conservación de mamíferos y aves las más valoradas. La disposición a pagar fue superior
para locales con conciencia ambiental y para turistas activos, mostrando preferencia por la conservación
de agua potable y biodiversidad. Conclusiones: El valor económico de los SE obtenido permitió
identificar diferencias en la percepción y preferencias por conservar entre locales y visitantes. La gestión y
ordenación de los ecosistemas requiere de nuevos planteamientos que avancen en el modelo de
conservación para el desarrollo, basándose en la conservación de los servicios de ecosistemas.

S6.P14

Valoración del Lugar de Interés Comunitario (LIC) “Cuencas de los ríos Alberche-Cofio”
(Comunidad de Madrid), en función del hábitat de las especies de fauna
Vía García, M. (1), Fernández-Sañudo, P. (1), de las Heras Puñal, P. (2) y Cuevas Moreno, J.A. (1)
(1) Centro de Investigaciones Ambientales de la Comunidad de Madrid, Consejería de Medio Ambiente, Vivienda y Ordenación del
Territorio. (2) Departamento de Ecología de la Universidad Complutense de Madrid
pheras@[Link]

Objetivos: Desarrollar una metodología que permita la valoración del ámbito del LIC en base al hábitat
potencial y la presencia constatada de ocho especies de fauna (águila imperial ibérica, cigüeña negra, águila
real, buitre negro, búho real, topillo de cabrera, nutria y pardilla). Establecer áreas de diferente valor
faunístico que permitan desarrollar medidas de gestión que aseguren la conservación de dichas especies.
Localización/ecosistema: LIC “Cuencas de los ríos Alberche y Cofio, Comunidad de Madrid.
Métodos: Se llevaron a cabo dos valoraciones independientes: por un lado, la de las 8 especies
emblemáticas seleccionadas y, por otro, el resto de especies protegidas a nivel regional. Para la primera se
determinó la potencialidad del hábitat de cada una de ellas y se integró dicha información con los datos de
presencia constatada de dichas especies. La segunda, es el resultado de integrar la categoría de protección,
el hábitat potencial y la presencia constatada de las especies. Finalmente se integraron ambas aplicando la
metodología multicriterio. Resultados: Se obtuvieron ocho mapas de valoración por especie y un mapa
de valoración final del resto de especies de fauna a nivel regional. A partir de estos dos y aplicando la
metodología multicriterio se obtuvo una cartografía de síntesis de valoración del LIC en su conjunto y se
delimitaron áreas de mayor interés para su conservación. Conclusiones: La metodología aquí desarrollada
permite contar con una herramienta útil y objetiva para la gestión de este territorio que facilite la toma de
decisiones y las posibles actuaciones a realizar ante demandas presentes y futuras.

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S6.P15

Cambios recientes de la conectividad ecológica en la Red de Espacios Naturales

Protegidos de la provincia de Alicante (1990-2000)
Terrones, B. (1) y Bonet, A. (2)
(1) Estación Científica Font Roja Natura. Universidad de Alicante. (2) Departamento de Ecología. Universidad de Alicante
[Link]@[Link]

Objetivos: El objetivo de este estudio es analizar el efecto de los cambios de cobertura sobre la
conectividad ecológica de la red de espacios protegidos de la provincia de Alicante, ocurridos entre los
años 1990 y 2000. Localización/ecosistema: El área de estudio abarca la provincia de Alicante.
Métodos: Se han realizado análisis de coste de viaje por medio del software ArcGIS, entre las áreas
protegidas de la provincia de Alicante para distintas especies de vertebrados, a partir de valores de
resistencia al desplazamiento. Se han utilizado como fuente de datos el mapa de coberturas CORINE (100
x 100 m2) de los años 1990 y 2000, así como otras capas de información geográfica que influyen en la
dispersión de las especies objetivo (red hidrográfica, infraestructuras viarias, topografía, etc.). Resultados:
Se han detectado las conexiones funcionales entre los espacios protegidos a partir de la confección de
mapas de coste de viaje, considerando diferentes especies objetivo, para los años 1990 y 2000. Se han
podido delimitar las zonas de máxima prioridad para la conservación de la conectividad entre las áreas
protegidas de la provincia, así como las zonas de conflicto con las infraestructuras viarias existentes.
Conclusiones: Este modelo permite analizar los cambios acontecidos en la conectividad de la provincia
en los últimos años, identificar las áreas vulnerables y los puntos críticos, así como los conectores y
corredores que podrían ser restaurados u objeto de actuaciones de desfragmentación territorial.

S6.P16

Efectividad de las Siembras Ecológicas en la Comunidad de Plantas y Artrópodos en la

ZEPA 139
Ponce, C., Bravo, C., García de León, D., Magaña, M. y Alonso, J.C.
Departamento de Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales-CSIC
carlosp@[Link]

Objetivos: Evaluar las Siembras Ecológicas del Programa de Medidas Agroambientales que desarrolla
Museo Nacional de Ciencias Naturales. Concretamente, medir el efecto sobre abundancia, riqueza y
diversidad de plantas y artrópodos y cobertura de plantas cultivadas y arvenses.
Localización/ecosistema: El estudio se llevó a cabo en las zonas agrícolas de la ZEPA 139 “Estepas
Cerealistas de los ríos Jarama y Henares” en el noreste de Madrid. Métodos: Se muestraron 29 pares de
parcelas (Siembras Ecológicas=SE e Intensivas=SI) con características similares. Para la vegetación, se
lanzaron 20 cuadrados por parcela, determinando, contando y midiendo la altura de cada ejemplar de cada
especie. Los artrópodos se muestrearon mediante trampas pitfall y transectos con mangas entomológicas
(tres de cada tipo para cada parcela). Los ejemplares capturados fueron determinados a nivel de Familia.
Resultados: La riqueza y diversidad de plantas fue mayor en las SE, aunque el número de pies de cereal
fue menor. La abundancia y riqueza de artrópodos fue mayor en las SE pero la diversidad fue mayor en las
SI, aunque bajo la hipótesis de dominancia de dos familias, los resultados para la diversidad se invierten.
En cuanto al Orden, el resultado más destacado es la mayor diversidad de coleópteros en SE.
Conclusiones: Se ha aumentado la riqueza y diversidad de plantas y la abundancia y riqueza de
invertebrados. Son necesarios más estudios sobre el tema, ya que hay resultados contradictorios a nivel
europeo.

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S6.P17

¿Las medidas agroambientales aumentan la biomasa de invertebrados disponible para

las aves?
Bravo, C., Ponce, C., Panizo, N. y Alonso, J.C.
Dpto. Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales CSIC
[Link]@[Link]

Objetivos: En las últimas décadas la intensificación agrícola, ha disminuido considerablemente la

diversidad y abundancia de la fauna agroesteparia. Mediante la implantación de medidas agroambientales
se pretende contrarrestar los efectos negativos de esta intensificación. Es necesario evaluar las medidas
agroambientales, analizando si realmente funcionan y cumplen su finalidad. Por ello, se ha analizado cómo
varía la cantidad de biomasa de invertebrados disponible para las aves. Localización/ecosistema: ZEPA
139 “Estepas cerealistas de los ríos Jarama y Henares” (Madrid). Métodos: Se han realizado 533
transectos de invertebrados en 5 zonas con medidas agroambientales y 4 zonas control. Además, se ha
calculado la cantidad de biomasa de una misma zona antes y después de la implantación de las medidas
agroambientales. Resultados: Los barbechos y los linderos de las parcelas son los tipos de terreno
significativamente con mayor cantidad de biomasa, mientras que las siembras convencionales y los
labrados son las que menos. Las zonas con medidas tienen significativamente más biomasa que las zonas
sin medidas agroambientales. Conclusiones: Los barbechos y el mantenimiento de los linderos en las
parcelas agrícolas son fundamentales para el mantenimiento del ecosistema agrícola pues suponen el
principal reservorio de biomasa de invertebrados para las aves. La implantación de las medidas
agroambientales aumenta significativamente la cantidad de biomasa disponible para las aves.

S6.P18

Estudio de la desaparición y detección de cadáveres en tendidos eléctricos

Ponce, C., Argandoña, G., Alonso, J.C., García, A., Carrasco, M. y Bravo, C.
Dpto. Ecología Evolutiva, Museo Nacional de Ciencias Naturales CSIC
carlosp@[Link]

Objetivos: Estudiar la tasa de desaparición y detectabilidad de cadáveres en tendidos eléctricos en zonas

agroesteparias. Identificar factores influyentes y elaborar modelos. Localización/ecosistema: Se
estudiaron 11 tendidos de Madrid y Guadalajara con hábitat agroestepario. Métodos: Se emplearon 522
cadáveres de aves de diferente tamaño colocados a menos de 20 m del tendido. Se realizaron cinco
experimentos para la desaparición y uno para la detectabilidad. Se hicieron varias revisiones durante los 28
días. Para la detectabilidad, varios observadores recorrieron los tendidos sin tener información previa. Se
han llevado a cabo Modelos Lineales Generalizados y escogido los modelos siguiendo el Criterio de
Información de Akaike. Resultados: La tasa de desaparición fue del 74%. Se identificaron el tendido y el
tamaño del ave empleada (a mayor tamaño menor tasa) como determinantes, pero no el mes ni la
vegetación. Se obtuvieron 8 modelos altamente significativos. El más parsimonioso incluyó el tamaño y el
tendido. La detectabilidad fue del 53%. Se identificaron el tamaño (mayor detectabilidad para grandes) y el
observador (según su experiencia), pero no variables sobre vegetación. Se obtuvieron 13 modelos
altamente significativos. Los dos modelos parsimoniosos incluyeron el observador, tamaño y altura de
vegetación. Conclusiones: La tasa de desaparición fue muy alta y se debe reducir el periodo entre visitas.
La detectabilidad varió con la experiencia, por lo tanto se debe entrenar a los que estudien la mortalidad de
aves en tendidos eléctricos o emplear a expertos.

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S6.P19

Efectos de las herbáceas sobre la supervivencia de leñosas nativas de la zona central de

Chile
González-Rodríguez, V. (1), Becerra, P. (2) y Armesto, J.J. (2)
(1) Dpto. Ecología, Universidad Córdoba. (2) Dpto. Ecología. Universidad Católica de Chile (Chile)
bv2gorov@[Link]

Objetivos: Evaluar los efectos de las herbáceas sobre la supervivencia de leñosas de la zona central de
Chile. Estudiar la influencia del riego y la variabilidad interanual sobre las interacciones herbáceas-leñosas.
Localización/ecosistema: Matorral esclerófilo. Chile central. Métodos: Se realizó una plantación
experimental de tres leñosas en campo con la combinación de tratamientos: riego/sin riego, herbáceas/sin
herbáceas. Se monitoreó la supervivencia, humedad del suelo y cobertura de herbáceas. El experimento se
repitió al año siguiente. Resultados: La precipitación durante el segundo experimento fue mayor. En el
primer experimento las réplicas sin hierbas tuvieron mayor humedad y supervivencia. En el segundo
experimento las réplicas con herbáceas tuvieron más humedad y más supervivencia, y el efecto fue
significativo. El riego modificó en algunos casos el efecto de las hierbas, y la supervivencia en el segundo
año fue significativamente mayor. Conclusiones: El factor que más afectó a la supervivencia fue la
variabilidad interanual, que también afectó al efecto hierbas, siendo fundamentalmente neutro o negativo
en el primer año. El efecto negativo se deberá a una mayor competencia por la humedad. En el segundo
año el efecto de las hierbas fue facilitador. Al no ser el agua un factor limitante, las herbáceas podrían
actuar protegiendo de la evaporación o atenuando la temperatura. Esta influencia de la varibiabilidad entre
años muestra la importancia de la repetición de experimentos.

S6.P20

Plant-plant and plant-animal Interactions: Reclamation to link roadside embankments to

the surrounding landscape
Torre, R. (1), Ramírez, A. (3), Jiménez, M. (2), Mola, I. (4), Vázquez, A. (1), Casado, M.A. (2) y Balaguer,
L. (1)
(1) Department of Vegetal Biology I, Complutense University. (2) Department of Ecology, Complutense University. (3) Department of
Zoology, Complutense University. (4) Department of Research, Development & Innovation, OHL
rociotorre82@[Link]

Objetivos: Infrastructure construction have given rise to novel scenarios characterized by new
combination of species and differential ecosystem functioning. This skew in community composition,
compared to that of adjacent vegetation patches, suggests limited connectivity between roadslopes and the
surrounding landscape. The main goal of this study was to determine the potential role of birds as seed
dispersers in embankments from native vegetation adjacent patches. We expected that plantations of
fleshy-fruited woody species would increase the arrival rate of seeds, as they would provide food, shelter
and perch sites for birds. A secondary goal was to assess the role played by positive plant-plant
interactions in plant recruitment under isolated tree and shrub plantations. We tested whether these
plantations intercept seeds and can act as nurse species. Ultimately, our goal was to assess to what extent
plantations may catalyze nucleation processes and species interaction networks at the roadside.
Localización/ecosistema: We designed experiments in the A-1 highway, El Molar (Madrid, Central
Spain). Métodos: We selected six embankments: three controls (without plantations) and other three
with treatments (plantation). We carried out census of birds to estimate the density per surface during
autumn and winter season. Faeces were collected during the fruit production period in order to measure
the use of the slopes by birds. Woody species seed viability was evaluated. Flora surveys were performed
in embankment to analyse the effect of the plantations over the recruitment and diversity, in plots with
three types of treatments (plantation with watering, outside plantation with watering and outside
plantation without watering). Resultados: Preliminary results showed that avian communities significantly
differed between treated and control embankments.

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S6.P21

Traffic pollutant inputs to the roadside: Impacts of CO2 and metals on morphological
and physiological traits in Dactylis glomerata
Jiménez, M.D. (1, 2), de Torre, R. (2), Mola, I. (4), Vazquez, A. (1), Casado, M.A. (2) y Balaguer, L. (1)
(1) Department of Vegetal Biology I, Complutense University. (2) Department of Ecology, Complutense University. (3) Department of
Zoology, Complutense University. (4)Department of Research, Development and Innovation, OHL
jimenezmd@[Link]

Objetivos: The roadside environment is subjected to traffic pollutant that influence plant growth and
development, such as metal particles, and carbon dioxide. However, their specific effects on plants
growing under natural conditions are not well documented, since most of these studies are carried out in
greenhouses or climatic chambers. Accordingly, we designed two separate experiments at the roadside in
order to identify the effects of CO2 and metals on the morphological and physiological traits in Dactylis
glomerata. Localización/ecosistema: The two experiments were carried out in the M-12 highway
(Madrid, Central Spain). Métodos: In the first experiment we analyzed field CO2 response curves (A/Ci
curves) in plants growing at three distances (near, medium and far) from the road in six different sites with
different traffic intensity. SLA, pigments and foliar carbon and nitrogen were also analyzed. In the second
experiment we selected plants growing at two distances from the road in eight sites (with different traffic
intensities) for the assay of six metals (Pb, Zn, Cu, Sr, Sn and Cd) in leaves and roots. A soil sample was
also collected nearby these plants to assay the same metals and pH, organic matter and texture.
Resultados: Acclimation to high traffic intensities resulted in a decrease in Vcmax and Jmax., and therefore
a down-regulation of photosynthesis. Furthermore, plants exposed to elevated traffic intensities
accumulated higher contents in roots and leaves for Pb, Zn, Cu, and Sr. Conclusiones: Our results
support that plants growing at the roadside are directly affected by traffic pollutant inputs.

S6.P22

Percepción, participación y perspectivas de la población sobre la transformación del

paisaje: un caso comparativo entre dos zonas rurales
Rescia Perazzo, A. y Pérez Corona, E.
Departamento de Ecología, Universidad Complutense de Madrid
alejo296@[Link]

Objetivos: Analizar la percepción de la población del cambio del paisaje y su participación en la

transformación y conservación del territorio en dos zonas rurales. Localización/ecosistema: Parque
Nacional de Picos de Europa (España); Provincia de Formosa (Argentina)/Paisajes multifuncionales.
Métodos: 1) Análisis espacial del cambio del paisaje sobre imágenes de sensores remotos. 2) Encuestas a
la población local. 3) Estadística descriptiva. 4)Análisis multivariables. Resultados: Los cambios del
paisaje están caracterizados por: pérdida de pastos en Picos de Europa y pérdida de bosques nativos en
Formosa. Existen marcadas diferencias en la percepción del cambio de paisaje (ACP; 23% de absorción de
la varianza) en las poblaciones de Picos de Europa (PPE) y de Formosa (PF). La PPE decrece, está
envejecida, percibe el cambio del paisaje y valora positivamente su entorno y su calidad de vida. La PF
crece, no está envejecida., apenas percibe el cambio de paisaje, valora positivamente su entorno y
negativamente su calidad de vida. La PPE considera que las perspectivas de mejora económica no son
relevantes (100% de los encuestados) mientras que son relevantes para el 97% de la PF. La PPE considera
que el Parque Nacional interfiere en sus intereses mientras que la PF considera que la tenencia de la tierra
es su problema prioritario. Conclusiones: La continuidad de los dos sistemas rurales está amenazada. En
el caso de Picos de Europa se debe mejorar la relación población-Parque Nacional y reactivar la ganadería
extensiva. En el caso de Formosa se debe apoyar económicamente a la población y conceder o posibilitar
la compra de sus fincas.

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S6.P23

Efecto del manejo de la madera quemada (Extracción vs No Intervención) sobre la

regeneración de Adenocarpus decorticans Boiss.
Sánchez-Miranda, A. y Castro, J.
Dpto. Ecología, Facultad de Ciencias, Univ. Granada
asanchezmiranda@[Link]

Objetivos: Analizar la tasa de supervivencia, crecimiento y floración de A. decorticans en función del

manejo de la madera quemada en pinares de repoblación tras un incendio. Localización/ecosistema:
Parque Natural y Nacional de Sierra Nevada, en zonas incendiadas de pinares de repoblación en
septiembre de 2005. Métodos: Se eligieron tres parcelas de 25 hectáreas aproximadamente siguiendo un
gradiente altitudinal (1476, 1698 y 2053 metros). En cada parcela se establecieron tres réplicas de tres
tratamientos que difieren en el manejo de la madera quemada: 1) No intervención (árboles dejados en pie),
2) Intervención intermedia (cortado, troceado y desramado de los árboles) y 3) Extracción (saca de la
madera y trituración de ramas). En cada réplica se marcaron 50 plántulas de A. decorticans seis meses
después del incendio. La supervivencia, el crecimiento y la floración se muestrean durante 4 años.
Resultados: Al cabo de 4 años sobrevivió un 91 % de los individuos. El crecimiento varió entre cotas
altitudinales, siendo máximo en la inferior y mínimo en la superior. La floración de los individuos se inició
al tercer año, con un 52 % para la parcela 1, un 22% para la 2 y un 3% para la 3. Al cuarto año el
porcentaje de individuos que florecieron fue del 85% para la parcela 1; 51% para la 2 y 74% para la 3.
Conclusiones: Adenocarpus decorticans tiene una alta tasa de supervivencia, crecimiento y pronta floración
independientemente del manejo de la madera quemada, lo que garantiza una gran capacidad de
colonización de áreas incendiadas.

S6.P24

Especies indicadoras de las etapas de la restauración natural de olivares abandonados

Rubio Pérez, M.A. y Guzmán Álvarez, J.R
Departamento de Ingeniería Forestal, Universidad de Córdoba
ramonguzman@[Link]

Objetivos: identificar las especies indicadoras de la colonización natural de olivares abandonados en

función de las características de las parcelas de abandono. Localización/ecosistema: Olivares
abandonados béticos y lusoextremadurenses de la provincia de Córdoba y zonas limítrofes. Métodos:
Este trabajo es la continuación de un estudio previo sobre los procesos de restauración natural en olivares
abandonados. Durante 2007 se revisitaron 21 parcelas de olivar que permanecían abandonadas de un total
de 70 parcelas muestreadas en 1998 en las cuales se repitieron los inventarios llevados a cabo inicialmente.
En base a ello se han sintetizado los resultados de los inventarios de vegetación, extreyendo un listado de
especies indicadoras de las distintas etapas de la sucesión. Resultados: Se han inventariado un total de 77
especies leñoss en las parcelas estudiadas, de las cuales 18 tienen carácter indicador. La riqueza y
diversidad en los olivares de Sierra Morena es mayor que en los olivares de las sierras béticas. El caso más
frecuente es que las especies carezcan de valor indicativo sucesional, pues se presentan en varias de las
etapas de la sucesión. Conclusiones: A partir de las parcelas de olivar abandonado estudiadas es posible
caracterizar un conjunto de especies con sentido sucesional, aunque hay que reseñar que esta
identificación es más complicada a escala de comunidad vegetal.

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S6.P25

Del estudio a la intervención: evolución del hábitat apropiado para el Lince Ibérico en el
Parque Natural de Cardeña y Montoro (1955 - 1999), y medidas establecidas para la
mejora de las dehesas como espacio para su asentamiento.
Gómez Torre, F. (1), Guzmán Álvarez, J.R. (4), Sáiz Vadillo, L. (3), Gámez Gámez, I. (1), Soto Hermoso,
P. (2) y Caño Vergara, A.B. (3)
(1) Dirección General de la Producción Agrícola y Ganadera, Consejería de Agricultura y Pesca. Junta de Andalucía. (2) Delegación
Provincial de Córdoba de la Consejería de Agricultura y Pesca. Junta de Andalucía. (3) Empresa Pública para el Desarrollo Agr
ramonguzman@[Link]

Objetivos: Evaluar los cambios de uso del territorio ocurridos en el Parque Natural de Cardeña entre
1.955 y 1.999 en relación con el aumento o la disminución de hábitat favorable para el lince, y el desarrollo
de la Acción C13 “Puesta en valor de la dehesa como espacio para la dispersión y posible asentamiento
para el lince ibérico”, incluida en el Proyecto LIFE (2006-2011)”Conservación y reintroducción del lince
ibérico en Andalucía”, por la Consejería de Agricultura y Pesca de la Junta de Andalucía.
Localización/ecosistema: Parque Natural de Cardeña y Montoro, Córdoba. Métodos: Mediante el
programa FRAGSTATS se ha realizado un estudio de cambio de uso a partir de la ortofotografía de 1.999
y del Mapa de Usos y Coberturas Vegetales del Suelo de Andalucía de 1.956 (Consejería de Medio
Ambiente), en función de su adecuación como hábitat para el conejo (principal presa del lince). Para
desarrollar la Acción C13, se ha tenido en cuenta: recomendaciones para la mejora del hábitat del conejo y
el lince ibérico y la experiencia acumulada en el anterior Proyecto LIFE (2002-2006)”Recuperación de las
poblaciones de lince ibérico (Lynx pardinus) en Andalucía”. Conclusiones: El Parque Natural continúa
siendo un espacio propicio para el lince: de sus 38.449 ha, un 81,4% pertenecen a usos favorables para su
asentamiento y dispersión o a usos que pueden llegar serlo como las dehesas o el matorral arbolado con
quercíneas. Con el desarrollo experimental de la Acción C13 en el Parque Natural se pretende conservar
los valores que posee la dehesa como espacio multifuncional.

S6.P26

Identificación de núcleos de dispersión de encina tras un incendio a partir de imágenes

aéreas y trabajo de campo
García Quirós, I., Guzmán Álvarez, J. R. y Castro, J.
Departamento de Ingeniería Forestal, Universidad de Córdoba
pinos2523@[Link]

Objetivos: Proponer una metodología para la delimitación de potenciales núcleos de dispersión

remanentes de encina tras un incendio forestal. Localización/ecosistema: Área incendiada en el término
municipal de Lanjarón (Parque Natural de Sierra Nevada, Granada). Métodos: A partir de un estudio de
cambio de paisaje tomando como referencia las imágenes aéreas de 1956 y 1999(previas al incendio
forestal), la imagen en falso color de 2005 (después del incendio) y la imagen aérea de 2007(posterior al
incendio) se determinaron zonas con previsible presencia de encinas. Esta delimitación fue utilizada como
apoyo para el trabajo de campo que permitió localizar los núcleos de dispersión potenciales. Resultados:
En el área de estudio se han identificado un total de 27 núcleos de dispersión potenciales, cuyo tamaño
oscila entre 80.46 ha y 0.02 ha que presentan una gran heterogeneidad, (desde pies aislados a grandes
grupos con árboles bien conservados). También se han observado diferencias importantes en la estrategia
regeneradora adoptada tras la perturbación. Conclusiones: En este trabajo se pone de manifiesto que la
delimitación de núcleos de dispersión potenciales cuenta con importantes problemas metodológicos. El
análisis mediante imágenes aéreas y el apoyo de SIG ofrece un apoyo interesante aunque con limitaciones
derivadas de la escala y de la identificación de la especie objetivo que deben ser depuradas con el trabajo
de campo. Otra cuestión crítica es la propia definición de núcleo de dispersión, debiendo tomar decisiones
respecto a atributos como el tamaño y separación entre núcleos, el potencial reproductor, la potencialidad
del entorno para el establecimiento de nuevas plántulas o el grado de afectación del incendio.

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S6.P27

Restauración ambiental de la laguna del Soto de las Juntas

Enríquez de Salamanca Sánchez-Cámara, Á. y Carrasco García, M.J.
DRABA Ingeniería y Consultoría Medioambiental, S.L.
aenriquez@[Link]

Objetivos: Se analiza el proceso de restauración de la laguna del Soto de las Juntas, desde la redacción del
primer proyecto de adecuación morfológica, en 2002, a la situación en 2009. Localización/ecosistema:
La zona de actuación es un vaso lagunar formado por la extracción de áridos, en la confluencia de los ríos
Manzanares y Jarama. Métodos: Se analiza la situación preoperacional, en el año 2002, el alcance de los
sucesivos proyectos de restauración, las obras acometidas y la evolución de los terrenos. Resultados: Se
comentan los resultados logrados con las obras ejecutadas, que se resumen en un notable aumento de la
naturalidad, de la colonización de vegetación helófita, de la presencia de aves acuáticas y del valor
paisajístico. Se analiza la contribución de las distintas actuaciones acometidas en la restauración a la
evolución del ecosistema lagunar. Conclusiones: De las actuaciones acometidas la restauración
morfológica, ha sido la más determinante, al permitir una colonización natural y evolución de la riberas,
que ha favorecido notablemente a la fauna. Pese al impacto de los movimientos de tierras a corto plazo,
han resultado esenciales para la naturalización y evolución del vaso lagunar, con mucha mayor importancia
que la restauración de la cubierta vegetal.

S6.P28

Control biótico y abiótico del establecimiento de brinzales de Quercus ilex en paisajes

kársticos
Monerris, J.J. (1), Cortina, J. (1), Fuentes, D. (2), Disante, K. (1), Valdecantos, A. (2, 3) y Ribeiro, M.J. (1)
(1) Dept. de Ecología e Instituto Multisciplinar para el Estudio del Medio. Univ. de Alicante. (2) Fundación CEAM. Alicante. (3)
Dept. Ecosistemas Agroforestales. EPS Gandía - UPV.
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar el establecimiento de brinzales de Q. ilex en función de variables edáficas, fisiográficas

y de estructura de la vegetación. Localización/ecosistema: Karst situado en la comarca de la Marina
Alta, N de la provincia de Alicante (38º45”-38º49”N y 0º14”-0º10”W), altitud media de 700 m snm,
precipitación y temperatura media de 748 mm y 17,1ºC, respectivamente. La vegetación se compone
fundamentalmente de pinares de repoblación de Pinus halepensis Mill. y matorral dominado por Ulex
parviflorus Pourr. Métodos: En febrero de 2008 plantamos 16 parcelas con brinzales de Quercus ilex de una
savia protegidos mediante tubos invernadero. Posteriormente caracterizamos las parcelas mediante 42
variables relacionadas con las propiedades del suelo, la fisiografía de la zona, la estructura de la vegetación
y la composición florística. Finalmente, utilizamos técnicas multivariantes para evaluar la relación entre las
variables ecosistémicas y el comportamiento de los brinzales. Resultados: La supervivencia pre-estival
osciló entre el 83-100% y estuvo relacionada con la composición florística. Tras el primer verano, la
supervivencia de los brinzales varió entre 72 y 100% viéndose afectada negativamente por la presencia de
pinos. La tasa de crecimiento relativo de Q. ilex se relacionó con la presencia de pinos y la composición
específica de las parcelas. Conclusiones: Los resultados sugieren que una entresaca intensa del pinar
unida al uso de tubos protectores sería una opción eficaz para promover el establecimiento de Q. ilex en
estos medios.

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S6.P29

Especificidad de la interacción entre el muérdago (Viscum album subs austriacum) y sus

plantas hospederas: un experimento de siembra.
Zamora, R. y Mellado, A.
Dpto. Ecología, Facultad Ciencias, Univ. Granada
rzamora@[Link]

Objetivos: 1) Determinar si la interacción entre la planta parasita y sus hospederos es especie-específica.

2) Cuantificar las distintas etapas del reclutamiento del muerdago en diferentes plantas hospederas.
Localización/ecosistema: Parque Natural de Sierra de Baza, pinares mixtos de montaña mediterránea.
Métodos: Hemos realizado “siembras” experimentales de semillas de muérdago en ramas de las 8
especies de árboles que coexisten en S. de Baza: Pinus nigra, P. pinaster, P. halepensis, P. sylvestris, Cedrus
atlantica y Cupressus sempervirens, y también en dos especies de dicotiledóneas, Quercus ilex y Crataegus
monogyna, como controles. Las siembras se realizaron colocando las semillas en ramas de diez árboles para
cada una de las 8 especies anteriores (300 semillas por especie). Se ha realizado un seguimiento periódico
de las siembras, diferenciando 4 etapas en el proceso de germinación y establecimiento. Se cuantifican
también las pérdidas de semillas por depredación u otras causas. Resultados: Se observa un éxito de
germinación de la semillas de muérdago similar en las ocho especies de planta hospedera. No obstante, la
supervivencia de semillas y de plántulas es mayor en P nigra. Se observa también una mayor pérdida por
depredación de semillas de muérdago sobre C. monogyna y un mayor porcentaje de semillas desplazadas de
su lugar de siembra en P. halepensis. Conclusiones: El muerdago Viscum album subs austriacum germina con
facilidad en un amplio espectro de especies arbóreas, aunque la especie donde tiene mayor éxito de
reclutamiento efectivo es P. nigra.

S6.P30

Las siembras en la restauración de canteras: mezclas con lastón (Brachypodium

retusum)
Jorba, M. y Ninot, J. M.
Departamento de Biología Vegetal. Facultad de Biología. Universidad de Barcelona
montsejorba@[Link]

Objetivos: En el sector extractivo, muchas explotaciones se ubican en espacios naturales de interés, y su

restauración debería reproducir la vegetación preexistente, evitando crear sistemas alejados de estas
formaciones. Nuestro objetivo es ensayar diferentes mezclas de herbáceas que compatibilicen el control de
erosión mediante coberturas vegetales rápidas, y la introducción de especies autóctonas como el lastón
(Brachypodium retusum). Métodos: Se han ensayado 3 mezclas en contenedores de 30 l en condiciones de
campo: 1 (Brachypodium retusum), 2 (Brachypodium retusum, Psoralea bituminosa, Sanguisorba minor) y 3
(Brachypodium retusum, Psoralea bituminosa, Sanguisorba minor, Dactylis glomerata, Lotus corniculatus). El
recubrimiento total y específico se ha obtenido mediante el método del punto-contacto en retículos
permanentes de 16 cuadrados de 25 cm2. Resultados: Seis meses después de las siembras el
recubrimiento total es significativamente superior en las siembras con 5 especies (75%) y menor en las
siembras únicamente con lastón (55 %). Por especies, Sanguisorba minor determina la cobertura en la mezcla
con 3 especies. En cambio, en las siembras con 5 herbáceas, Dactylis glomerata presenta la cobertura mayor
y el lastón está menos representado. Psoralea bituminosa y Lotus corniculatus han presentado desarrollos
escasos y ejercen una pobre protección superficial del suelo. Conclusiones: Las siembras únicamente con
lastón determinan recubrimientos moderados, posiblemente insuficientes para controlar la erosión.
Sanguisorba minor parece una especie compatible con el desarrollo del lastón para las siembras mixtas y
proporciona recubrimientos totales superiores. En cambio, el lastón presenta poblaciones menores en las
mezclas con 5 especies. Así, si se quiere introducir el lastón deben seleccionarse especies acompañantes
que permitan su desarrollo.

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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.P31

Papel del manejo de ganado caprino en la producción y conservación del monte

mediterráneo
Martín, A., Mancilla-Leytón, J.M., Parejo, C., Leiva, M.J. y Fernández- Alés, R.
Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla.
angelm@[Link]

Objetivos: Conocer el papel del pastoreo con cabras en una vegetación de matorral con vistas a optimizar
su manejo para la mejora de pastos y control de la biomasa combustible en el sotobosque de una
plantación de Pinus pinea. Así mismo se pretende desarrollar una metodología de manejo exportable a otras
áreas forestales. Localización/ecosistema: La explotación en la que se está desarrollando este trabajo es
la conocida como “Dehesa de Gato” situada en el Espacio Natural de Doñana (37º 14’ 46’’N, 2º 37’
7’’OE). Se cuenta con un pinar de 600 Ha que llevaba 5 años sin cargas ganaderas. El sustrato herbáceo es
muy escaso en el sotobosque, siendo muy notable la presencia de matorral mediterráneo con una
distribución espacial muy intrincada. Métodos: Para entender la interacción planta-cabra la
experimentación queda englobada en dos bloques: el primero dedicado al estudio de la vegetación
(estructura, producción, biomasa, biovolumen, acumulación de hojarasca de la vegetación leñosa y
fenología y ecofisiología de las especies más representativas) y el segundo al estudio del ganado (apetencia
del matorral, dispersión de semillas). Resultados: Durante los dos primeros años, se han constatado
pérdidas en la biomasa y biovolumen de la vegetación de matorral, sin variación en la composición
florística. La apetencia por las especies tiene una marcada estacionalidad, siendo muy aprovechable en el
manejo cara a la gestión. Conclusiones: El ganado caprino puede ser una herramienta de gestión eficaz
para la eliminación del material vegetal acumulado, permitiendo establecer un calendario fenológico que
controle la biomasa preservando la biodiversidad.

S6.P32

Uso del agua de niebla en la restauración de áreas afectadas por incendios forestales
Fuentes, D. (1), Valdecantos, A. (2), Baeza, M.J. (1, 3), Estrela, M.J. (1), Valiente, J.A. (1) y Corell, D. (1)
(1) Fundación Centro de Estudios Ambientales del Mediterráneo (CEAM). (2) Instituto Agroforestal Mediterráneo (IAM), U.
Politécnica de Valencia. (3) Dpto. Ecología, Universidad de Alicante
[Link]@[Link]

Objetivos: Evaluar la capacidad potencial de recolección de agua de niebla en zonas con marcados
períodos secos estivales. Determinar el efecto de la aplicación de pequeños pulsos de agua sobre el
establecimiento y desarrollo de brinzales introducidos. Localización/ecosistema: Interior de la
provincia de Valencia. Ombroclima mesomediterráneo seco. Vegetación pre-existente: matorral contínuo
de regeneración post-incendio. Métodos: Para la captación de niebla se instaló un captador experimental y
posteriormente un panel de 18 m2. Se realizó una repoblación con Quercus ilex y Pinus pinaster aplicando 1 ó
2 pulsos de agua durante el primer verano. Además se incluyeron tratamientos de exclusión parcial de
lluvia, y plantas control. La mitad de todos los plantones fueron enmendados con compost de lodo de
depuradora (22 Mg ha-1). Resultados: La zona escogida mostró una elevada capacidad de recolección de
agua de niebla con volúmentes de 307 L m-2 de panel durante los meses de verano. La aplicación de los
pulsos de agua aumentó la supervivencia de ambas especies, especialmente en Quercus ilex. Tras dos años,
la morfología de ambas especies ha sido levemente modificada por el efecto del compost, que favoreció el
crecimiento de los pinos y redujo ligeramente el de las encinas. Conclusiones: Las sierras interiores de la
Comunidad Valenciana pueden presentar un buen potencial de generación de agua a partir de nieblas, la
cual puede ser utilizada en distintos aspectos de la restauración de áreas degradadas. La interrupción del
período seco con un mínimo aporte de agua mejoró la supervivencia de las plantas a pesar de ser un año
climatológicamente muy favorable.

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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.P33

Efectos de la adición de fertilizantes orgánicos sobre las propiedades físicoquímicas y

microbiológicas del suelo en un cultivo de maíz dulce
Lazcano, C. (1), Gómez-Brandón, M. (1), Revilla, P. (2) y Domínguez, J. (1)
(1) Departamento de Ecología y Biología Animal, Universidad de Vigo. (2) Misión Biológica de Galicia. Consejo Superior de
Investigaciones Científicas
cristina@[Link]

Objetivos: El empleo de fertilizantes orgánicos, a diferencia de los minerales, puede suponer una mejora
sustancial en las propiedades biológicas del suelo y por lo tanto de su fertilidad. En este trabajo se
estudiaron los efectos de la fertilización integrada con dos tipos de abonos orgánicos (estiércol y
vermicompost) sobre las propiedades biológicas del suelo en un cultivo de maíz dulce (Zea mays).
Localización/ecosistema: Cultivo de maíz dulce en la finca experimental de la Misión Biológica de
Galicia, provincia de Pontevedra. Métodos: Se llevó a cabo un ensayo de campo en el que se compararon
los efectos de tres tipos de abonado sobre las propiedades fisicoquímicas y microbiológicas del suelo: i)
abonado inorgánico, con 80, 24 y 20 Kg. ha-1 de N, P y K en forma mineral; (ii) abonado con estiércol, en
el que un 25% de los nutrientes requeridos se aportaron en forma de estiércol y el resto en forma de
fertilizantes minerales; y (iii) abonado con vermicompost, en el que un 25% de los nutrientes se aportaron
en forma de vermicompost y el resto en forma de fertilizantes minerales. Las unidades experimentales
consistieron en parcelas de 10m2 a las que se aplicó un tipo de abonado y en las que se sembraron las
plantas de maíz a una densidad de 60000 plantas por hectárea. Las parcelas se distribuyeron en el campo
siguiendo un diseño de bloques al azar. En la cosecha, tres meses después de la siembra, se tomaron
muestras de suelo en las que se estudió la estructura y actividad de la comunidad microbiana mediante el
perfil de ácidos grasos (PLFAS), la actividad enzimática, y las tasas de crecimiento bacteriano y fúngico, así
como el contenido de los principales macronutrientes vegetales. Resultados: La sustitución del abono
mineral por los abonos orgánicos tuvo un claro impacto sobre las propiedades biológicas del suelo,
afectando tanto a la estructura de la comunidad microbiana como a su actividad metabólica, con
incrementos significativos en la biomasa fúngica y la actividad de las enzimas proteasa y fosfatasa. Estos
incrementos resultaron en un mayor contenido de NH4 y PO4 en el suelo en el momento de la cosecha. A
pesar de que esto no resultó en incrementos significativos en la biomasa o rendimiento de las plantas, si
que se observó un incremento en la concentración de P foliar con estiércol y vermicompost.

S6.P34

Leaf functional traits in a coastal dune ecosystem from Natural Park of El Estrecho
Rodríguez, C., Navarro, T. y Pascual, V.
Universidad de Málaga, Facultad de Ciencias.

Objetivos: We studied the leaf functional traits and their “trade-offs” with other relevant whole plant
functional traits with importance to the assessment of ecosystem function and conservation management.
Localización/ecosistema: The Natural Monument of Bolonia’s dune (Natural Park of El Estrecho,
Transcontinental Biosphere Reserve of the Mediterranean. Métodos: We examined nine quantitative and
seven qualitative leaf traits of 32 perennial characteristic species. Correlations were examined using
Pearson correlation coefficient. NLPCA was also conducted to simultaneously explore species variation in
multiples leaf traits. Resultados: Leaf specific area is negatively and significatively correlated with plant
height. Leaf specific area is higher in deciduous species than evergreens and it is also higher in herbaceous
than perennial species. (1) Conifers were evergreen sclerophyll species with small leaves, low specific leaf
area, high leaf mass and low leaf number. (2) Trees and large shrubs were evergreen sclerophyll species
with large leaves, low specific leaf area, high leaf mass and low leaf number. (3) Medium shrubs were
deciduous malacophyll species with larger leaves, high specific leaf area, high leaf mass and low leaf
number and (4) Small shrubs were deciduous malacophyll species with small leaves, high specific leaf area,
low leaf mass and high leaf number. Conclusiones: The specific leaf area and related ecological traits
(including leaf traits and whole plant traits) may have a significant impact on ecosystem properties like a
nutrient ciclyng and primary productivity. Leaf traits and their relationships with plant height and growth
forms can be as ecological indicators of the ecosystem state and as significant tool in conservation and
management.

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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.P35

Sistema de indicadores ambientales en un área fronteriza hispano-portuguesa

(OTALEX)
Cabezas, J. (1), Fernández, L. (1), Rodríguez, M. (1), Batista, T. (2), Carriço, C. (2) y Pinto-Gomes, C. (2)
(1) Universidad de Extremadura. Grupo de Investigación Análisis de Recursos Ambientales. (2) Universidade de Évora,
Departamento de Ecologia (Portugal)
jocafer@[Link]

Objetivos: OTALEX (Observatorio Territorial Alentejo Extremadura) se encarga del estudio de diversos
indicadores socioeconómicos-ambientales. Como objetivo fundamental se marcó desarrollar un geoportal
accesible, para cualquier persona de forma que la información contenida en él sea útil en la toma de
decisiones relacionadas con los usos del suelo y que contribuya al desarrollo sostenible del medio
transfronterizo. Métodos: El uso del territorio expresado en forma cartográfica generada a partir de la
distribución de los elementos ambientales representa un instrumento útil y adecuado para realizar
evaluaciones de la calidad ambiental en un área determinada. En este sentido la valoración biológica y
paisajística se constituyen en etapas necesarias en estudios de ordenación y conservación, con objeto de
conseguir una mejor evaluación territorial que contribuya a un uso sustentable de los ecosistemas,
mediante el uso de una IDE (Infraestructura de Datos Espaciales). Resultados: Entre el amplio complejo
de líneas de trabajo realizadas, una parte se centra en la prospección de variables socioeconómicas-
ambientales, con las cuales se generarán un grupo de indicadores para incorporar al sistema de gestión que
está siendo desarrollado. Entre el conjunto de los 62 indicadores ambientales han sido clasificados en 13
temas, dedicados a evaluar aspectos tales como calidad de agua, usos de suelo, vegetación, actividades
ganaderas, espacios urbanos, ruido, gasto energético, conservación, calidad del paisaje y protección del
suelo. Conclusiones: Con los trabajos realizados se dispone de una herramienta de gestión ambiental
extensa y flexible para el uso de los organismos y asociaciones transfronterizas implicadas los diversos
sectores.

S6.P36

Aislamiento e identificación morfológica y molecular de hongos saprobios, procedentes

de la madera en proceso de descomposición de palo santo Bursera graveolens (Kunt)
Triana & Planch (Resultados preliminares)
Correa-Escudero, V. (1), Carrión-Paladines, H. (1), García-Ruiz, R. (2) y Piepenbring, M. (3)
(1) Centro de Investigación, Transferencia de Tecnología, Extensión y Servicios Agropecuarios. Área Biológica. Universidad Técnica
Particular de Loja (Ecuador). (2) Departamento de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología. Área de Ecología. Universidad de
Jaén (3) Departamento de Micología de la Universidad de Frankfurt
hvcarrionx@[Link]

Objetivos: Aislar e identificar hongos saprobios que se encuentran en la madera en proceso de

descomposición del palo santo Bursera graveolens (Kunt) Triana & Planch. Localización/ecosistema: Sur
occidente de la provincia de Loja, región de endemismo tumbesina (bosque seco). Métodos: Colecta de
cuerpos fructíferos de hongos durante dos horas observando troncos y ramas de palo santo (comunidades
de Malvas y Chaquiro) en proceso de descomposición, y guardados en bolsas de papel etiquetados con
numero de muestra, fecha de muestreo y lugar. Se capturó imagen fotográfica de algunos hongos en su
hábitat y en la fase de laboratorio se hizo el análisis de características macroscópicas y cortes muy finos
para ser observados al microscopio de luz. Se Observaron las características microscópicas y se registro
fotográficamente a cada especie estudiada. Se utilizaron las claves de Ju y Rogers (1995), Rogers y Callan
(1988), Fournier (2005), Rayner 1970), y las claves contenidas en la página de Internet de Rogers, et al.
Resultados: Hasta la fecha se han logrado identificar dos especies del género Xylaria (Ascomycota) y otra
especie que posiblemente pertenezca al género Annulohypoxylon (Ascomycota). En la madera en
descomposición del palo santo se desarrolla el género Pycnoporus sanguineus y Schyshophylum commune. Los
estudios moleculares de extracción de ADN todavía no se desarrollan. Conclusiones: De la madera se ha
logrado aislar e identificar a nivel de género dos hongos saprobios que pertenecen a la división
Ascomycota, Orden Xylariales, Familia Xylariaceae y posiblemente otra especie del género Annulohypoxylon
del mismo grupo. Por otro lado se ha logrado identificar al género Pycnoporus sanguineus y Schizophyllum
commune los que se están aislando en medio de cultivo MEA.
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SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.P37

Estudio del Croton rimbachii (Sangre de Drago) y aprovechamiento sustentable de sus

productos forestales no maderables (PFNM) en la Hoya de Loja
Eguiguren-Luzuriaga, P., Solórzano-Novillo, K. y Carrión-Paladines, H.
Centro de Investigación, Transferencia de Tecnología, Extensión y Servicios Agropecuarios. Área Biológica. Universidad Técnica
Particular de Loja (Ecuador).
hvcarrionx@[Link]

Objetivos: Determinar la distribución geográfica y los métodos apropiados para el aprovechamiento

sostenible de los productos forestales no maderables del Croton rimbachii en la hoya de Loja.
Localización/ecosistema: Microcuencas captadoras de Agua para la ciudad de Loja, bosques húmedos
montanos (bh - M), zona de amortiguamiento del Parque Nacional Podocarpus. Métodos: Aplicación de
encuestas a pobladores de las microcuencas y georeferenciación para elaboración de mapas. Diseño en
bloques al azar para establecer el método de extracción del látex en forma de “V”, chuzo, trocha y Gilg y
Brandt y determinación de productividad mediante elaboración de histogramas. Recolección de hojas y
extracción de aceites esenciales por destilación de arrastre a vapor y análisis químico por medio de
marchas fitoquímicas y de cromatografía de capa fina (TLC) y caracterización física de las semillas.
Resultados: Se determinó que el Croton rimbachii Croizat es una especie endémica que se distribuye en la
parte oriental de la hoya de Loja, en las depresiones de las microcuencas captadoras de agua. Los cortes en
forma de “V” en los fustes, resultaron ser más productivos para la extracción del látex y se logró extraer
aceite esencial a partir de las hojas, con un rendimiento de 0,256 %. Los compuestos fundamentales son:
α-pineno, β-pineno y germacrene. Los resultados de germinación de las semillas fueron negativos puesto
que las semillas colectadas y analizadas resultaron no ser viables por la presencia de un insecto de la familia
Platygasteridae del orden Himenóptera. Conclusiones: Croton rimbachii Croizat es una especie endémica
cuyo uso esencial es el aprovechamiento del látex con fines medicinales por la población local. Se
distribuye en la hoya de Loja en los bosques húmedos montanos. Es una especie heliófita que se desarrolla
en aéreas disturbadas y de alta luminosidad.
S6.P38

OTALEX - Observatorio Territorial y Ambiental Alentejo Extremadura. Gestión de

Espacios Rurales de Baja Intensidad
Batista, T. (1), Mateus, J. (1), Ceballos, F. (2), Caballero, C. (2), Rodríguez, A. (3), Vivas, P. (4), Ramos, A.
(5), Reis, S. (6), Fernández, I. (7), Luna, J. (8), Nunes, D. (9),Cabezas, J. (10), Fernández, L. (10),
Rodríguez, M. (10), Pinto-Gomes, C. (11)
(1) Associação de Municípios do Distrito de Évora (Portugal).(2) Junta de Extremadura. (3) Instituto Geográfico Nacional. (4) Centro
Nacional de Información Geográfica. (5) Comissão de Coordenação e Desenvolvimento Regional do Alentejo (Portugal). (6) Instituto
Geográfico Português. (7) Gerencia Regional del Catastro en Extremadura. (8) Diputación de Badajoz. (9) Associação de Municípios
do Norte Alentejano. (10) Universidad de Extremadura. (11) Universidad de Evora

Objetivos: Durante más de una década, un grupo de entidades a ambos lados de la frontera hispano-
portuguesa han perseguido el objetivo de monitorizar y evaluar las diversas transformaciones resultantes
de fenómenos naturales y de actividades humanas sobre el territorio Alentejo-Extremadura, caracterizado
por su baja densidad poblacional. Métodos: La metodología implicada en el desarrollo de todos los
apartados que cubre un proyecto tan extenso es muy amplia, implicando actividades tales como: desarrollo
de cartografía común a ambos territorios (escalas, sistema de referencia geográfica, reclasificación de
clases, etc.) según un catálogo de objetos comunes adaptando a la Directiva INSPIRE; desarrollo y
recopilación de indicadores socio-económicos y ambientales comparables y cuantificables; creación de un
Núcleo de Metadatos para incorporar a una Infraestructura de Datos Espaciales (IDE) de acuerdo con la
Norma ISO19115. Resultados: Se ha conseguido una continuidad en la creación de capas únicas de
información en los distintos niveles que dan soporte a los sistemas de información geográfica generados.
Se encuentra muy avanzada la infraestructura de datos y su gestión como un geoportal de uso por las
distintas administraciones y asociaciones implicadas. Conclusiones: OTALEX es uno de los primeros
proyectos transfronterizos que incorpora la creación de una IDE, y en la cual se integran los niveles
nacional, regional y local de administraciones, constituyendo una plataforma para compartir e intercambiar
información, que facilita una mejor gestión de este amplio territorio contiguo con ecosistemas similares a
ambos lados de la raya.
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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
SESIÓN 6. Manejo Sostenible, Conservación y Restauración de Ecosistemas

S6.P39

Importancia de la diversidad funcional en la conservación de comunidades vegetales en

espacios naturales protegidos
Pascual, V. (1), Navarro T. (1), Alados, C. (2) y Rodriguez, C. (1)
(1) Departamento de Biología Vegetal. Universidad de Málaga. (2) Instituto Pirenaico de Ecología (CSIC).
vpascual@[Link]

Objetivos: El objeto de estudio es conocer cuales son los caracteres funcionales que sirven para
identificar las diferentes comunidades vegetales y, de forma especial, aquellos asociados a las comunidades
protegidas por la Directiva Habitat en el Parque Natural de Cabo de Gata. Localización/ecosistema:
Parque Natural de Cabo de Gata SE España. Métodos: Se estudian 16 caracteres funcionales (9
vegetativos) y (7 regenerativos) en 149 especies pertenecientes a 16 comunidades vegetales (de las series de
vegetación climatófilas, Chamaeropo humilis-Rhamneto lycioides, Mayteno europaei-Periploceto
angustifoliae y Zizipheto loti) asociados a los principales factores bióticos y abióticos del ecosistema. Se
utilizan Análisis No Linear de Componentes Principales (NLPCA). Resultados: Las especies de las
comunidades climácicas (Cambronal-Azufaifal-Cornical) se diferencian claramente del resto de especies en
base a la edad de la primera reproducción (> 3 años), la altura de la planta (1-3 m), la deciduidad
(siempreverdes), la forma de crecimiento (arbustos), el tipo de ramificación (simpodial muy ramificada) y
el tamaño de la diáspora (>10 mm). Conclusiones: El estudio de la diversidad funcional de las
comunidades vegetales y el análisis de los caracteres funcionales de las especies vegetales asociados a esas
comunidades son una importante herramienta para la toma de decisiones en los programas de
conservación y restauración de especies y hábitats, para la gestión de espacios naturales protegidos) y para
las evaluaciones de impacto ambiental. La forma de crecimiento, la altura, el tipo de ramificación, la
deciduidad de la hoja, la edad de primera reproducción y el tamaño de la diáspora son los caracteres
funcionales que sirven para identificar las comunidades climácicas de ecosistemas semiáridos del
mediterráneo y de otras regiones.

240
 Simposio Paralelo
”Ecogenética de poblaciones vegetales:
punto de encuentro de la ecología,
la genética y la biología evolutiva"
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Ecogenética de poblaciones vegetales: punto de encuentro de la ecología, la genética y la biología evolutiva"

SP1.C

Ecogenética de poblaciones vegetales: punto de encuentro de la ecología, la genética y la

biología evolutiva
Picó, X.
Estación Biológica de Doñana-CSIC
xpico@[Link]

Uno de los objetivos de investigación de la biología vegetal que actualmente despierta más interés se basa
en la integración de las distintas disciplinas que se han ido consolidando durante las últimas décadas para
estudiar conjuntamente las bases genéticas y moleculares de caracteres con relevancia ecológica y evolutiva
en poblaciones y ambientes naturales. Esta visión integradora requiere de una aproximación de biología de
poblaciones clásica que se desarrolla sobre la base de la genética funcional, lo que se ha llamado en algunas
ocasiones ecogenética de poblaciones (en particular para estudiar la interacción gen x ambiente). Así pues,
por una parte debemos entender el funcionamiento de poblaciones desde su vertiente más ecológica
(dinámica de poblaciones, efectos de la variabilidad ambiental) y genética neutra (diversidad genética,
diferenciación y estructura genéticas, conectividad entre poblaciones), pero también desde su parte más
evolutiva (presiones selectivas, interacción genotipo-ambiente) y genética funcional (genes candidatos,
asociación genotipo-fenotipo). Poco a poco todas estas aproximaciones van fusionándose en una sola
disciplina biológica que muchos laboratorios ya han adoptado como central y prioritaria. El objetivo
principal de este simposio es el de desarrollar el marco conceptual de la ecogénetica de poblaciones
vegetales en su sentido más amplio mediante la presentación y discusión de ponencias sobre cada uno de
los aspectos antes mencionados (ecología y genética de poblaciones, ecología evolutiva y/o genética
funcional). Al finalizar la sesión de ponencias se discutirá en una mesa redonda el estado actual y las líneas
de investigación futuras que pueden desarrollarse en este campo entre todos los asistentes.

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Ecogenética de poblaciones vegetales: punto de encuentro de la ecología, la genética y la biología evolutiva"

SP1.I1

Bases genéticas y moleculares de la variación natural para el inicio de la floración en

Arabidopsis thaliana
Alonso-Blanco, C.
Departamento de Genética Molecular de Plantas, Centro Nacional de Biotecnología (Consejo Superior de Investigaciones Científicas)
calonso@[Link]

Genotipos silvestres de Arabidopsis thaliana recolectados en diferentes poblaciones naturales muestran una
enorme variación para el inicio de su floración, lo cual se supone que refleja adaptaciones a distintos
ambientes (Alonso-Blanco et al., 2005). Para determinar las bases genéticas de esta variación nuestro
grupo está desarrollando y analizando sistemáticamente poblaciones experimentales de líneas
recombinantes consanguíneas (RILs, “recombinant inbred lines”) y líneas de introgresión (LIs) derivadas
de diferentes cruzamientos dirigidos entre genotipos procedentes de distintas localidades. Estas
poblaciones las hemos utilizado para identificar y localizar los loci de carácter cuantitativo (QTLs;
“quantitative trait loci”) responsables de la variación natural para el inicio de la floración. De esta forma
hemos identificado 14 regiones genómicas que hemos denominado Flowering Arabidopsis QTL (FAQ) 1
a FAQ14 implicados en dicha variación. Para conocer las bases moleculares de la variación genética para el
inicio de la floración, estamos caracterizando y diseccionando varios de los loci FAQ, mediante la
combinación de mapeo fino con otras estrategias funcionales. Recientemente hemos aislado el gen
responsable de FAQ1, lo que ha mostrado que codifica para un factor de transcripción, y hemos
identificado el polimorfismo nucleotídico causante del cambio de la función génica. Actualmente estamos
analizando la frecuencia y distribución geográfica de la variación nucleotídica en FAQ1. Por otra parte,
nuestro grupo está también interesado en identificar y comprender los factores ambientales que podrían
contribuir a la evolución de la variación para el inicio de la floración. Para este fin estamos desarrollando
una colección de genotipos silvestres de A. thaliana recolectados en poblaciones naturales de la Península
Ibérica. Como un primer paso para caracterizar esta colección, hemos analizado la variación genética de
microsatélites y SNPs (“single nucleotide polymorphisms”) presente en 100 poblaciones de esta región, y
la hemos comparado con la variación existente en el resto del área de distribución mundial de la especie.
Así hemos visto que la variación genética en marcadores presumiblemente neutros está estructurada
geográficamente en la Península Ibérica. Este resultado sugiere que esta región podría haber contenido,
durante la última glaciación, varios refugios de A. thaliana con una contribución diferencial a la
colonización postglacial de Europa (Picó et al., 2008). Este material e información genéticos proporcionan
el punto de partida necesario para el estudio posterior de caracteres y genes potencialmente implicados en
la adaptación a distintos ambientes.

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Ecogenética de poblaciones vegetales: punto de encuentro de la ecología, la genética y la biología evolutiva"

SP1.I2

Genes candidatos para caracteres adaptativos en coníferas: efectos de la selección natural

y estudios de asociación
González Martínez, S.C.
Centro de Investigación Forestal (CIFOR), INIA
santiago@[Link]

El extraordinario desarrollo de herramientas genómicas en los últimos años ha abierto enormes

posibilidades para las investigaciones eco-genéticas. En la actualidad es cada vez más frecuente el uso de
marcadores moleculares adaptativos (es decir, afectados por la selección natural) en combinación con
marcadores moleculares neutrales (que reflejan exclusivamente procesos demográficos y/o históricos) en
el desarrollo de trabajos de ecología molecular, biología evolutiva o genética de poblaciones. Un primer
paso para el uso de este nuevo tipo de marcadores es la identificación de aquellos genes candidatos que
puedan controlar caracteres adaptativos de interés. Existen numerosas aproximaciones, desde la aplicación
de pruebas de neutralidad a muestras de poblaciones naturales hasta la realización de sofisticados estudios
de asociación entre genotipos (normalmente SNPs, es decir mutaciones de una sola base) y fenotipos. En
la presente comunicación se resumen las principales metodologías utilizadas para la identificación de
variación alélica adaptativa y se presentan casos de estudio en diferentes especies forestales: genes de
respuesta a la sequía y de formación de lignina en pinos Mediterráneos y del Nuevo Mundo, genes de
tolerancia al frío en abeto de Douglas en la costa occidental de Norteamérica y genes relacionados con la
producción del taxol (un compuesto defensivo que además tiene aplicaciones en el tratamiento de algunos
tipos de cáncer) en tejo. Además se propone una aproximación en dos fases. La primera centrada en el uso
de estudios de asociación basados en ensayos de campo multi-localidad para la identificación de
polimorfismos con importancia ecológica y evolutiva, y la segunda en el genotipado de poblaciones
naturales con los polimorfismos adaptativos encontrados con el objetivo de dar respuesta a preguntas
ecológicas o genéticas, como son, por ejemplo, las relacionadas con el equilibrio entre flujo genético y
adaptación local o la plasticidad genética de los bosques ante el cambio climático.

247
248
COMUNICACIONES ORALES
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Ecogenética de poblaciones vegetales: punto de encuentro de la ecología, la genética y la biología evolutiva"

SP1.O1

Relaciones filogenéticas y ecológicas entre las especies marroquíes del género Erysimum
(Brassicaceae)
Abdelaziz, M. (1), Gómez, J.M. (2), Muñoz-Pajares, A.J. (1), Lorite, J. (3) y Perfectti, F. (1)
(1) Departamento de Genética, Universidad de Granada. (2) Departamento de Ecología, Universidad de Granada. (3) Departamento
de Botánica, Universidad de Granada.
mabdelazizm@[Link]

Objetivos: El objetivo de este trabajo es explorar las relaciones filogenéticas, fenotípicas y ecológicas
existentes entre las especies del género Erysimum de Marruecos. Además se analizar la relación que estos
taxones guardan con otras especies congenéricas de regiones vecinas. Localización/ecosistema: Este
trabajo se llevo a cabo en Marruecos, desde el sur de la costa atlántica, donde se localizaron las
poblaciones de E. semperflorens, hasta las montanñas del Rif, en el norte del país, pasando por el Medio
Atlas, donde se localizaron las poblaciones de E. nervosum, E. incanum y E. wilczekianum. Métodos: Se
fenotiparon 30 individuos por población para una serie de rasgos morfológicos y se estudió el grémio de
polinizadores para cada población. Procedimos a la reconstrucción filogenética, a partir de varias regiones
del DNA plastidial y nuclear, de las especies marroquies muestreadas, incluyendo además otras especies
del género Erysimum del Mediterraneo occidental. Resultados: Las reconstrucciones filogenéticas
muestran que las especies de Erysimum marroquíes no forma un clado monofilético y que una de las
especies estudiadas, E. nervosum, que presenta una distribución en dos focos centrados en el Rif y el Medio
Atlas, aparece como dos especies con diferente origen. Esta diferenciación se mantuvo cuando hicimos la
comparación a nivel ecológico e incluso cuando realizamos un estudio taxonómico clásico. Conclusiones:
Con todo ello podemos concluir que las especies de Erysimum presentes en Marruecos presentan un origen
polifilético, presentan gremios de polinizadores diferentes. Además, proponemos que las poblaciones de
E. nervosum del Rif forman una especie diferente de las poblaciones de E. nervosum del Medio Atlas.

SP1.O2

Empleo de microsatélites en el análisis de la diversidad genética de romero (Rosmarinus

officinalis L.) en la Península Ibérica
Martín, C., González-Benito, M.E., Ceresuela, J.L. y Martínez-Laborde, J.B.
Departamento de Biología Vegetal, Universidad Politécnica de Madrid
[Link]@[Link]

Objetivos: Analizar la diversidad genética de 16 poblaciones de romero representativas de ocho

provincias biogeográficas de la Península Ibérica (Rivas-Martínez et al., 1987) mediante marcadores
microsatélites. Localización/ecosistema: Se analizaron romerales de 16 localidades correspondientes a
las provicias biogeográficas: IV Aragonesa, V Catalana-Valenciana-Provenzal, VII Castellano-Maestrazgo-
Manchega, VIII Murciano-Almeriense, IX Carpetano-Ibérico-Leonesa, X Luso-Extremadirense, XI
Gaditano-Onubo-Algarviense y XII Bética. Métodos: Se realizó la extracción de ADN de los individuos
de cada una de las poblaciones estudiadas mediante un método CTAB. Para las amplificaciones se
utilizaron los cebadores y condiciones descritas por Segarra-Morages y Gleiser (2008). Se construyó una
matriz de datos con las presencias/ausencias de los distintos loci de los microsatélites considerados para
cada población. A partir de estos datos se calculó el índice de Shannon y se realizó un análisis de
componentes principales. Resultados: Los datos preliminares permiten indicar una moderada diversidad
entre las poblaciones estudiadas. Las diferencias genéticas detectadas entre las poblaciones de romero
incluidas en este estudio no parecen sin embargo mostrar una correlación con la separación entre las
provincias biogeográficas a las que pertenecen. Conclusiones: Los marcadores moleculares tipo
microsatélite son una herramienta útil en el estudio de la diversidad genética de romero.

251
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Ecogenética de poblaciones vegetales: punto de encuentro de la ecología, la genética y la biología evolutiva"

SP1.O3

Potencial evolutivo de rasgos florales y vegetativos en Aquilegias ibéricas: estimas en

poblaciones naturales a partir de marcadores moleculares
Castellanos, M.C. (1), Bastida, J.M. (2), Alcántara, J.M. (2) y Rey, P.J. (2)
(1) Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CIDE. (2) Departamento de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología,
Universidad de Jaén
maclacas@[Link]

Objetivos: Muy pocos estudios estiman parámetros de genética cuantitativa directamente en poblaciones
naturales de plantas, como heredabilidad o correlaciones genéticas entre rasgos, principalmente por los
problemas logísiticos que implica. Pero la proliferación de marcadores moleculares y nuevas técnicas de
análisis permiten hoy estimar estos parámetros en el campo sin necesidad de cruces controlados en el
invernadero. El objetivo de este estudio es estimar la “evolvabilidad” de rasgos florales y vegetativos en
poblaciones naturales de Aquilegia, para entender su papel relativo en la radiación del linaje europeo del
género. Localización/ecosistema: El estudio incluye 15 localidades de montaña de la península ibérica,
del Pirineo aragonés (Aquilegia pyrenaica), Sierra Nevada (A. vulgaris nevadensis), Sierra de Segura (A. v.
vulgaris) y Sierra de Cazorla (A. v. vulgaris y A. p. cazorlensis). Métodos: Para cada uno de 20-60 individuos
por población caracterizamos 1) fenotipo (rasgos florales y vegetativos), 2) genotipo (10 microsatélites
nucleares), y 3) éxito reproductivo (producción de semillas). Usamos el método propuesto por Lynch &
Ritland para calcular el parentesco entre individuos a partir de datos moleculares y estimamos la
heredabilidad de cada rasgo con un método basado en regresión (Ritland) y otro de máxima versimilitud
(Konovalov). En conjunto con estimas de selección natural, podemos hacer predicciones sobre la
evolvabilidad relativa de los dos tipos de rasgos. Resultados: Las estimas de heredabilidad basadas en
marcadores moleculares pueden estar subestimadas, pero son una herramienta útil en nuestro caso, que
pretende entender la importancia relativa de rasgos vegetativos versus florales. Esto contribuirá a entender
los procesos que han mediado la radiación del género en Europa, tan prolífica como en Norteamérica,
pero que por el contrario no parece ser mediada por adaptación a diferentes polinizadores.

SP1.O4

Diferenciación genética de Lobaria pulmonaria a lo largo un gradiente latitudinal.

Otálora, M., Prieto, M., Aragón, G., Belinchón, R. y Martínez, I.
Área de Biodiversidad y Conservación. Departamento de Biología y Geología. Universidad Rey Juan Carlos
[Link]@[Link]

Objetivos: La estructura genética actual de las poblaciones juega un papel importante en la futura
respuesta de las especies a los cambios ambientales, particularmente a cambios de gran escala o cambios
sistemáticos como el calentamiento global. Nos planteamos estudiar la estructura y diferenciación genética
de una especie de liquen epífito amenazada, Lobaria pulmonaria, a lo largo de un gradiente latitudinal en la
Península Ibérica. Localización/ecosistema: Se seleccionaron 28 manchas de bosque (castañar, hayedo,
pinsapar, robledal) donde existen poblaciones de Lobaria pulmonaria, cubriendo un rango latitudinal desde
los 43º 11’ N (Santander) hasta los 36º 44’ N (Cádiz). Métodos: En cada mancha de bosque se
seleccionaron hasta un máximo de 40 individuos. Adicionalmente, se estimaron variables relacionadas con
el bosque como: tipo de árbol, tamaño de la mancha boscosa, temperatura y precipitaciones medias, así
como DBH medio de árboles colonizados con L. pulmonaria. Se utilizaron microsatélites específicos para
Lobaria pulmonaria como marcadores moleculares. Resultados: La diversidad genética de esta especie no se
ve afectada por el descenso en latitud. Un 85% de la varianza molecular se encuentra determinada por la
variación dentro de las poblaciones y no existen signos de aislamiento por distancia. Conclusiones: Los
resultados preliminares sugieren que ha existido un flujo genético entre las diferentes poblaciones a lo
largo del gradiente y que el descenso en número de individuos y por ende en la diversidad genética no está
relacionado con la capacidad de esta especie para dispersarse, sin embargo, si que parece estar relacionada
con la pérdida y calidad del hábitat.

252
 Simposio Paralelo
"Avances recientes sobre la aplicación de
isótopos estables como indicadores de
cambio global"
PONENCIAS INVITADAS
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio global"

SP2.C

Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio

global
Resco de Dios, V.
Dpto. Ciencias Ambientales, Universidad de Castilla-La Mancha
[Link]@[Link]

Cambios de clima y de uso del suelo, alteraciones en los ciclos biogeoquímicos, degradación de los
recursos hídricos, emisión de contaminantes orgánicos e inorgánicos, pérdida de biodiversidad, y cambios
en el origen geográfico y en los patrones de migración de poblaciones constituyen un reto para la
preservación de los bienes y servicios que aportan los ecosistemas naturales, agrícolas y urbanos, sobre los
que se sustenta nuestro modelo de vida actual. Una herramienta que ha ganado amplia aceptación para
estudiar estas cuestiones es el uso de isótopos estables, ya que integran información sobre procesos a
diversas escalas. La composición isotópica de los elementos clave (C, N, H, O y S) es muy sensible a las
alteraciones de los procesos ecológicos. En este simposio exploraremos avances recientes en el uso de
isótopos estables como indicadores de cambio global, desde escalas de organismo y ecosistema, hasta
escalas regionales o globales. Este simposio pretende fomentar la interacción entre científicos que trabajan
en distintas áreas de la ecología y disciplinas afines, y que tienen en común el uso de isótopos estables
como herramienta, con vistas a determinar el potencial interés en establecer una red integrada de medidas
de isótopos para la detección temprana de alteraciones ecológicas a consecuencia del cambio global. El
Coordinador, V. Resco, abrirá el Simposio con una introducción general sobre los isótopos estables y su
potencial para la investigación ecológica. Seguidamente, K. Ogle explicará cómo diseccionar señales
isotópicas complejas (con múltiples “end-members”) a través de la estadística bayesiana, ejemplificando
con los casos de la determinación de fuentes de agua y la partición de la respiración del ecosistema. A
continuación, la serie de comunicaciones orales presentadas al Simposio darán una idea sobre el “state-of-
the-art” de la investigación en isótopos en nuestro país. Finalmente, M. Teresa Sebastiá hablará sobre una
acción COST sobre isótopos actualmente en curso, cerrando el coordinador con la exposición del plan
NEON para la implementación una red de monitoreo de procesos ecológicos a través del uso de los
isótopos en los Estados Unidos.

257
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio global"

SP2.I1

Application of mechanistic isotope mixing models for partitioning plant and ecosystem
fluxes
Ogle, K.
Departments of Botany and Statistucs, University of Wyoming (USA)
kogle@[Link]

Objetivos: Stable isotopes are valuable for partitioning biological and physical processes affecting plant
and ecosystem carbon and water fluxes. Simple linear mixing models are used with stable isotopes to
partition the contributions of different sources, but they do not incorporate mechanistic understanding of
the processes (e.g., soil respiration, plant water uptake), and they cannot accommodate additional data on
these processes. We present a framework for integrating stable isotopes, other data sources, and process
models to facilitate mechanism-based partitioning of plant and ecosystem fluxes.
Localización/ecosistema: Two examples are presented: (1) temporal partitioning of soil C fluxes into
heterotrophic and autotrophic components in a Sonoran Desert ecosystem, and (2) partitioning of water
sources used by shrubs in the Chihuahuan Desert. Métodos: Soil CO2 efflux and its 13C content were
measured during the growing season in the Sonoran Desert. Soil water content, plant water potentials, and
D and 18O in plant and soil water were measured for several shrubs during the growing season in the
Chihuahuan Desert. Data from both studies were analyzed in a hierarchical Bayesian (HB) framework that
coupled isotope mixing models and models of soil respiration and plant water uptake. Resultados: The
HB model produces estimates of the contributions of (1) autotrophs (roots and associated microbes) and
free-living heterotrophs to soil respiration, and (2) different soil layers to plant water uptake. These
contributions varied over the growing season due to variable precipitation inputs. Conclusiones: The HB
model produces estimates of the contributions of (1) autotrophs (roots and associated microbes) and free-
living heterotrophs to soil respiration, and (2) different soil layers to plant water uptake. These
contributions varied over the growing season due to variable precipitation inputs.

258
COMUNICACIONES ORALES
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio global"

SP2.O1

Dinámica del uso del agua en dos especies concurrentes (Quercus ilex y Quercus
faginea): una aproximación isotópica
Voltas, J. (1), Aguilera, M. (2), Serrano, L. (1), Ferrio J.P. (1) y Nogués, S. (2)
(1) Departamento de Producción Vegetal y Ciencia Forestal, Universidad de Lleida. (2) Unidad de Fisiología Vegetal, Universidad de
Barcelona
jvoltas@[Link]

Objetivos: Caracterizar el patrón de uso del agua de dos quercíneas mediterráneas concurrentes, Quercus
ilex y Quercus faginea, en un hábitat desfavorable para la segunda, a partir de isótopos estables y técnicas
afines. Localización/ecosistema: El estudio se realizó en Oliola (Lleida), emplazamiento donde el clima
(escasa precipitación con marcada estacionalidad) es particularmente limitante para Quercus faginea.
Métodos: Se escogieron dos árboles dominantes por especie de diámetro similar. Se caracterizó la
dinámica en el uso del agua (periodo 2005-2008) a partir de (1) composiciones isotópicas del carbono
(δ13C), oxígeno (δ18O) e hidrógeno (δ2H) de diferentes componentes, (2) flujo de savia, (3) parámetros de
intercambio gaseoso y (4) crecimiento radial. Resultados: La evolución de δ18O y δ2H del agua xilemática
indicó que ambas especies compartían fundamentalmente idéntica fuente de agua. La δ13C y los
parámetros de intercambio gaseoso no sugirieron diferencias en eficiencia en uso del agua, pero la relación
hallada en Q. ilex entre δ13C y δ18O en carbohidratos solubles demostró una mayor regulación estomática.
Se encontraron densidades de flujo de savia superiores y mayor control de las pérdidas de agua a valores
elevados de déficit de presión de vapor en Q. ilex. El crecimiento se relacionó con la precipitación
primaveral y otoñal, pero únicamente para Q. faginea. Conclusiones: Se hallaron diferencias
interespecíficas frente al estrés hídrico concretadas en: (1) control estomático superior en Q. ilex,
independiente del potencial matricial del suelo pero evidente a partir de 1.6 kPa (DPV); (2) mayor
coordinación del crecimiento frente a inputs estacionales de agua en Q. faginea.

SP2.O2

La sequía y la competencia limitan el incremento en la eficiencia de uso de agua en

poblaciones relictas de Abies alba y Abies pinsapo.
Linares, J.C. (1), Camarero, J.J. (2), Delgado-Huertas, A. (3), Merino, J. (1) y Carreira, J.A. (4)
(1) Área de Ecología, Universidad Pablo de Olavide. (2) Aragón I+D, Instituto Pirenaico de Ecología (CSIC). (3) Estación
Experimental del Zaidín, CSIC. (4) Dept. B. Animal, B. Vegetal y Ecología, Universidad de Jaén
jclincal@[Link]

Objetivos: Los efectos del calentamiento global y el incremento del CO2 atmosférico han sido
ampliamente estudiados en bosques de coníferas, fundamentalmente en relación con cambios en las tasas
de crecimiento y de intercambio de gases. Sin embargo, el posible efecto modulador que sobre estas
respuestas puede ejercer la sequía y la estructura de las poblaciones (p.e., la competencia) ha sido poco
estudiado. Nuestro principal objetivo fue cuantificar la influencia de la estructura del dosel forestal, el
incremento de CO2 atmosférico y las condiciones climáticas sobre la eficiencia intrínseca de uso de agua
(WUEi) en las dos especies de abetos circun-mediterráenos presentes en la península Ibérica.
Localización/ecosistema: Diversas poblaciones, con condiciones climáticas contrastadas, de Abies alba
en los Pirineos, y de Abies pinsapo en la cordillera Bética. Métodos: Incremento de área basal (BAI), y
discriminación de isótopos de carbono (δ13C) en anillos de crecimiento de la madera. Resultados: Todas
las poblaciones mostraron un incremento en su WUEi durante las últimas décadas. No obstante, dicho
incremento fue inferior en las poblaciones situadas cerca de los límites de distribución de cada especie.
Estas poblaciones, en las que recientemente se habían observado síntomas de decaimiento, mostraron
además los valores más bajos de BAI. En los últimos treinta años se ha producido un aumento de la aridez
climática que, junto a cambios en la estructura de los bosques, se relacionan con una menor disponibilidad
hídrica. Por contra, poblaciones de localidades más húmedas y frescas mostraron mayor BAI y WUEi.
Conclusiones: Los resultados son consistentes con un descenso del crecimiento y una reducción en la
tasa de incremento de la WUEi por efecto de la sequía. Además, una elevada competencia intraespecífica
parece también actuar como un importante limitante de la capacidad adaptativa de ambas especies en
respuesta al calentamiento global.

261
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Octubre de 2009
Simposio Paralelo "Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio global"

SP2.O3

Retención de nitrato en bosques de Abies pinsapo con distinta disponibilidad de N

Torres-Cañabate, P., Carreira, J.A. y García-Ruiz, R.
Departamento de Biología Animal, Biología Vegetal y Ecología. Área de Ecología. Universidad de Jaén.
ptorres@[Link]

Objetivos: Evaluar la capacidad de retención de nitrógeno (N) en bosques de Abies pinsapo en los
extremos de un gradiente de disponibilidad de N. La hipótesis de partida fue que los bosques de coníferas
bajo clima mediterráneo, y especialmente aquellos con antecedentes de elevada disponibilidad de N,
presentan menor capacidad de retención de N que aquellos templanos. Localización/ecosistema:
Bosques de Abies pinsapo, sucesionalmente comparables del sur de España, situados en los extremos de un
gradiente de disponiblidad de N (Sierra Bermeja (B), alto disponibilidad y Sierra de las Nieves (Y), baja
disponibilidad). Métodos: Aplicación (otoño) del equivalente a 25 kg N (15N-NO3) ha-1 en parcelas (5
réplicas) de ambos pinsapales. Durante un año se recogieron secuencialmente muestras de suelo
(hojarasca, 0-10 y 10-20 cm), y se determinó la cantidad de 15N que permanecía mediante discriminación
isotópica. Resultados: La cantidad de 15N retenido fue superior en Y (baja disponibilidad de N) con
valores, tras un año, del 50 y 10 % en Y y B, respectivamente. Las principales pérdidas en B se obtuvieron
en invierno, mientras que en Y a principios de primavera. El 15N aplicado migró hacía zonas más
profundas del perfil del suelo. Conclusiones: Los bosques de coníferas en clima mediterráeno son más
“leakage” que aquellos templados, posiblemente por la asincronía entre el período de mayor aporte
hidrológico y la demanda biológica de N. En Sierra Bermeja (mayor disponibilidad de N) la capacidad de
retención de N fue escasa. Los bosques de A. pinsapo, especialmente aquellos con elevada disponibilidad
de N, pueden presentar los síntomas de saturación de N antes que aquellos bosques de coníferas
templados.

SP2.O4

Diversidad de estrategias de uso del agua por las plantas en comunidades vegetales
semiáridas.
Querejeta, J.I. y Moreno-Gutiérrez, C.
Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura (CEBAS-CSIC)
querejeta@[Link]

Objetivos: Caracterizar las estrategias de uso del agua que muestran algunas especies representativas de
las comunidades vegetales del sureste semiárido. Localización/ecosistema: Comunidades naturales de
matorral con pinar abierto y pinares de repoblación de los pisos termo- y mesomediterráneo en Murcia.
Métodos: Medidas de composición isotópica en carbono (δ13C), oxígeno (δ18O) y nitrógeno (δ15N) de
material foliar y medidas de composición isotópica en hidrógeno (δD) y oxígeno (δ18O) de agua extraída
de tejidos leñosos. Resultados: Los datos de δD y δ18O en agua extraída de planta indican que las
diversas especies de las comunidades vegetales semiáridas difieren significativamente entre sí en la
profundidad de extracción de agua del perfil edáfico. Las especies de mayor porte son capaces de explotar
el agua almacenada en capas profundas del suelo, mientras que las especies de menor porte dependen
fundamentalmente de la humedad contenida en horizontes más superficiales. Los datos de ?13C foliar
indican que las especies coexistentes en una misma comunidad vegetal abarcan un amplio rango en cuanto
a eficiencia en el uso del agua (EUA). La fuerte correlación positiva entre los valores medios de δ13C y
δ18O foliar de las diversas especies sugiere que ambos parámetros reflejan el grado de control estomático
de transpiración y fotosíntesis en cada especie. Conclusiones: En los ecosistemas semiáridos coexisten
especies con estrategia de uso del agua tanto “conservadora” (enraizamiento profundo y alta EUA que
permite prolongar la actividad fisiológica durante periodos de sequía) como “gastadora” (enraizamiento
superficial y baja EUA que permite competir ventajosamente por el agua durante periodos húmedos).

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Simposio Paralelo "Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio global"

SP2.O5

Competencia por agua y nutrientes entre Pinus halepensis y Rhamnus lycioides en un

pinar de repoblación del sureste semiárido.
Moreno-Gutiérrez, C. y Querejeta, J.I.
Departamento de Conservación de Suelos y Aguas y Manejo de Residuos Orgánicos del Centro de Edafología y Biología Aplicada del
Segura (CEBAS-CSIC)
cmgutierrez@[Link]

Objetivos: Determinar relaciones de competencia/facilitación entre Pinus halepensis y Rhamnus lycioides,

mediante la utilización de técnicas de isótopos estables. Localización/ecosistema: Pinar de repoblación
en Los Cuadros (Murcia). Zona con una altitud entre los 80 y 280 m.s.n.m., clima termomediterráneo,
temperatura media anual de 18,2°C y precipitación media anual de 270 mm. Métodos: Medidas de
composición isotópica foliar en carbono (δ13C), oxígeno (δ18O) y nitrógeno (δ15N) y medidas de
concentración foliar de nitrógeno y fósforo en P. halepensis y R. lycioides. Extracción del agua de tejido
leñoso para analizar su composición isotópica en hidrógeno y oxígeno (δD y δ18O). Resultados: Los
valores de δD y δ18O en agua extraída de tejido leñoso indican que ambas especies extraen agua de similar
profundidad. El contenido de humedad del tejido leñoso, los valores de δ15N y las concentraciones
foliares de N y P en R. lycioides aumentan con la distancia al pino más cercano. Los valores de δ18O foliar y
de δ18O del agua extraída de tejido leñoso en R. lycioides indican mayor transpiración y mayor profundidad
de extracción de agua conforme aumenta la distancia a pino. Estos resultados sugieren una relación de
fuerte competencia por los recursos del suelo entre ambas especies, lo que tiende a incrementar el estrés
hídrico y nutricional en individuos de R. lycioides que crecen en la proximidad de pinos carrascos adultos.
Conclusiones: Las técnicas isotópicas son una herramienta útil para determinar las relaciones de
competencia/facilitación entre especies, y podrían por tanto ayudar en el diseño de repoblaciones multi-
específicas.

SP2.O6

Variabilidad estacional y discriminación de los procesos que intervienen en los

intercambios de CO2 entre atmósfera y ecosistemas kársticos
Serrano-Ortiz, P. (1, 2), Cuezva, S. (3), Sánchez-Moral, S. (3), Maseyk, K. (4), Yakir, D. (4) y Kowalski,
A.S. (2, 5)
(1) Departamento de Biología, Universidad de Amberes (Bélgica). (2) Centro Andaluz de Medio Ambiente, CEAMA. (3)
Departamento de Geología, Museo Nacional Ciencias Naturales CSIC. (4) Environmental Sciences and Energy Research, Instituto de
Ciencia Weizman
[Link]-ortiz@[Link]

Objetivos: Verificar la contribución de los procesos de ventilación subterránea y precipitación y

disolución de carbonatos (procesos geoquímicos) en el balance de carbono a nivel de ecosistema así como
su variabilidad estacional y los factores de los que depende. Localización/ecosistema: Matorral
mediterráneo subalpino de suelo carbonatado, ubicado en la llanura de la Sierra de Gádor (Almería) a
1600m de altura, bajo el cual se localizan cavidades kársticas. Las especies predominantes son: Festuca
scariosa (18.8%), Hormathophilla spinosa (6.8%) y Genista pumila (5.5%), suelo desnudo (49.1%). Métodos:
Los intercambios de CO2 a escala de ecosistema se midieron en continuo (cada 30 min) por la técnica
micrometeorológica eddy covariance. Unos análisis estacionales de la composición isotópica del CO2,
junto con medidas de concentración de aire atmosférico, edáfico, y espeleológico se emplearon para
identificar la procedencia del CO2 intercambiado. Resultados: El ecosistema presenta una marcada
variabilidad estacional de los intercambios de CO2. En el año 2007, durante la época de crecimiento
biológico, el ecosistema es un sumidero de carbono (-21 ± 8 g C m-2) mientras que durante el periodo de
senescencia actúa como fuente (34±10 g C m-2). Los análisis realizados apuntan a una importante
contribución de la geoquímica de las emisiones durante la senescencia. Conclusiones: Los procesos de
ventilación subterránea parecen desempeñar un papel esencial en los intercambios de CO2 medidos en
este tipo de ecosistemas. Los análisis isotópicos evidencian un origen fundamentalmente biológico del
CO2 almacenado en cuevas y posteriormente ventilado en épocas de senescencia.

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SP2.O7

Respuesta diferencial a un evento de sequía extrema en juveniles de pino de dos especies

con diferente origen biogeográfico en la montaña mediterránea
Herrero, A. (1), Zamora, R. (1), Delgado, A. (2) y Castro, J. (1)
(1) Grupo de Ecología Terrestre, Departamento de Ecología, Universidad de Granada. (2) Grupo de Biogeoquímica de Isótopos
Estables, Departamento de Ciencias de la Tierra y Química Ambiental, Estación Experimental del Zaidín, CSIC
asier@[Link]

Objetivos: Analizar el impacto de un evento de sequía extrema, de altas temperaturas y bajas

precipitaciones, en juveniles de Pinus sylvestris (especie boreal) y Pinus nigra (mediterránea) en un ecosistema
de montaña mediterránea, usando para ello el δ13C foliar y variables de crecimiento.
Localización/ecosistema: Loma de los Panaderos (1800 m s.n.m.), Sierra Nevada (Granada). Métodos:
Tras el verano de 2005 (año de sequía extrema), se cuantificó la longevidad foliar en ambas especies. Se
midió el crecimiento relativo en altura y el δ13C foliar (como estimador de la eficiencia en el uso del agua)
el año de la sequía y tres años precedentes, en individuos muertos (durante el verano de 2005) y vivos de
ambas especies. Resultados: P. nigra presentó una mayor longevidad foliar que P. sylvestris. El año de la
sequía se registraron los valores más bajos de crecimiento y los más altos de δ13C foliar. P. nigra registró
valores más altos de δ13C que P. sylvestris, indicando un uso del agua más restrictivo. La alta correlación
negativa entre el crecimiento y el δ13C, sugiere que la limitación estomática es la principal fuente de
variación del δ13C. Para cada especie, los individuos muertos presentan el año de la sequía valores más
altos de δ13C, indicando un mayor estrés hídrico. Conclusiones: Los resultados indican que P. nigra
responde mejor a condiciones de fuerte limitación hídrica que P. sylvestris, realizando un uso más eficiente
del agua. Esta diferente respuesta puede conllevar cambios en la comunidad en zonas donde coexistan
ambas especies.

SP2.O8

La contaminación por nitratos en Osona (Catalunya): Caracterización de los procesos de

atenuación natural e inducida a partir de datos isotópicos
Vidal-Gavilan, G. (1, 2), Otero, N. (1), Torrentó, C. (3), Folch, A. (4), Menció, A. (5), Soler, A. (1),
Solanas, A. (6) y Mas-Pla, J. (5)
(1) Grup de Mineralogia Aplicada i Medi Ambient. Departament de Cristalografia, Mineralogia i Dipòsits Minerals, Universitat de
Barcelona. (2) D’Enginy Biorem. (3) Instituto de Diagnóstico Ambiental y Estudios del Agua. CSIC. (4) Unitat de Hidrogeología,
Dept de Geologia, Universitat Autònoma de Barcelona. (5) Centre de Geologia i Cartografia Ambientals (GEOCAMB), i Àrea de
Geodinàmica, Dept. de Ciències Ambientals, Universitat de Girona. (6) Departament de Microbiologia. Facultat de Biologia.
Universitat de Bareclona
notero@[Link]

Objetivos: La presencia de nitrato en las aguas subterráneas de Osona está relacionada con la ganadería
intensiva. En esta zona se ha descrito la ocurrencia de procesos de desnitrificación (atenuación natural de
la contaminación por nitratos). El primer objetivo de este estudio es la determinación del alcance de la
desnitrificación, de los procesos que la controlan, y su evolución temporal. El segundo objetivo es, en las
zonas donde este proceso no se da de manera natural, valorar la eficiencia de la bioestimulación como
técnica inducida de descontaminación. Métodos: Para ello se ha utilizando una aproximación multi-
isotópica en base a abundancias naturales (δD, δ18O, T, δ34S, δ15N, δ13C). Paralelamente, se han realizado
experimentos de laboratorio y a escala de campo de bioestimulación, con el objetivo de estudiar la cinética
y determinar los factores de enriquecimiento isotópico (δ) de dicha reacción. Resultados: Los resultados
muestran que la atenuación natural es activa en dos zonas de Osona, y que el proceso está relacionado con
la oxidación de piritas presentes en el substrato geológico (desnitrificación autótrofa), si bien la
desnitrificación por oxidación de materia orgánica (heterótrofa) no puede ser descartada. Los
experimentos de laboratorio muestran la viabilidad de aplicar técnicas de bioestimulación en aquellas
zonas donde no existe atenuación natural y han permitido determinar los factores de enriquecimiento
isotópico. Conclusiones: La aproximación multi-isotópica es una herramienta útil para determinar la
existencia de procesos de atenuación natural, así como para valorar la eficiencia de los procesos de
atenuación inducida.
264
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Simposio Paralelo "Avances recientes sobre la aplicación de isótopos estables como indicadores de cambio global"

SP2.O9

La red de estudios sobre isótopos estables en investigaciones del sistema biosfera-

atmósfera-tierra COST ES0806 en España
Sebastià, M.-T. (1, 2), Nogues, S. (3), Curiel Yuste, J. (4), Vadillo Pérez, I. (5), Otero Pérez, N. (3), Soler i
Gil, A. (3), Canals, R.M. (6), Voltas, J. (2), Ferrio, J.P. (2), Carreira de la Fuente, J.A. (7), García Novo, P.
(8) y Resco, V. (9)
(1) Centre Tecnològic Forestal de Catalunya. (2) ETSEA-Universitat de Lleida. (3) Universitat de Barcelona. (4) Universitat
Autònoma de Barcelona. (5) Universidad de Málaga. (6) ETSIA-Universidad Pública de Navarra. (7) Universidad de Jaén. (8)
Universidad de Sevilla (9) Universidad de Castilla-La Mancha.
[Link]

Objetivos: Se ha puesto en marcha la acción integrada COST ES0806: Isótopos estables en la

investigación del sistema biosfera-atmósfera-suelo (SIBAE), financiada por la Fundación de Ciencia
Europea (ESF), a través de su programa COST. El objetivo de esta acción es extender el uso de isótopos
estables en el estudio de los ciclos de carbono, nitrógeno, oxígeno y agua como herramienta crítica en la
investigación del sistema biosfera-atmósfera-tierra a través de escalas y disciplinas, para: 1) sintetizar
experimentos aislados en Europa e identificar areas de investigación novedosas orientadas a procesos y
sistemas; 2) ponderar modelos actuales para mejorar la representación de procesos y connectar mejor las
comunidades experimental y modelizadora; 3) desarrollar tecnologías innovadoras; 4) crear una red
europea de enseñanza. En España, esta acción integrada ha despertado gran interés, y se pretende conectar
a investigadores españoles utilizando o interesados en utilizar técnicas isotópicas, mediante redes locales y
proyectos complementarios. Localización/ecosistema: En la acción participan países de la UE y
asociados, incluyendo Suiza e Israel. Métodos: Los objetivos se conseguirán mediante seminarios
especializados, intercambio de investigadores, conferencias y cursos, además de cuestionarios a expertos y
publicaciones, y una página web. Resultados: La acción tendrá como resultado la construcción y
extensión de la red ya existente de científicos principalmente centroeuropeos. En España, contribuirá a la
extensión de la utilización de estas técnicas tan prometedoras, y permitirá dar soporte entre grupos de
investigadores interesados. Conclusiones: La acción COST 806 puede representar un incentivo para la
conectividad de investigadores españoles en las disciplinas medioambientales.

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 Simposio Paralelo
"Bases ecológicas preliminares para la
conservación de los tipos de hábitat de
interés comunitario en España"
PONENCIAS INVITADAS
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Simposio Paralelo: "Bases ecológicas preliminares para la conservación de los tipos de hábitat de interés comunitario en España"

SP3.I1

Orígenes y objetivos del proyecto “Bases ecológicas preliminares para la conservación de

los tipos de hábitat de interés comunitario en España”, y desafíos para el futuro
Hidalgo Martín R.
Jefe del Área de Espacios Naturales Protegidos. Dirección General de Medio Natural y Política Forestal. Ministerio de Medio
Ambiente y Medio Rural y Marino

La Directiva Hábitat exige que los Estados de la Unión Europea adopten todas las medidas necesarias
para garantizar, en el conjunto del territorio de la UE, la conservación de los tipos de hábitat naturales y
las especies de flora y de fauna de interés comunitario en un estado favorable, teniendo en cuenta sus
requerimientos ecológicos. El principal instrumento que la legislación y la política comunitarias de
conservación de la naturaleza establecen para alcanzar este objetivo es Natura 2000, la red ecológica
europea de áreas para la conservación de la biodiversidad.
España aporta actualmente a la Red Natura 2000 una superficie terrestre y marina total de más de 140.000
km2, lo que representa casi un 27 % del territorio nacional. Su gestión representa un desafío de una
magnitud sin precedentes en la política de conservación de la biodiversidad. Para consolidar la Red como
un instrumento eficaz de conservación es imprescindible disponer de las bases científicas y técnicas
adecuadas para la gestión de los lugares que la integran. Para ello es necesario proveer la información
ecológica apropiada en relación con los tipos de hábitat naturales y las especies silvestres que contienen.
En el caso del proyecto Establecimiento de las bases ecológicas para la gestión de los tipos de hábitat de interés
comunitario en España, esto incluye los siguientes aspectos, referidos a todos y cada uno de los 117 tipos de
hábitat naturales de interés comunitario presentes en España:
- Identificación de sus exigencias ecológicas.
- Caracterización de su estado favorable de conservación.
- Definición de sus objetivos de conservación y de las bases ecológicas para su gestión.
- Diseño de un sistema de indicadores de seguimiento y evaluación que informe de la evolución en
el tiempo de su estado de conservación.
Una vez concluido el proyecto original, se plantean dos retos inmediatos. Por un lado –y principalmente–,
conseguir que la información científica generada como resultado del proyecto sea incorporada por los
planificadores y gestores de la Red para orientar la gestión de cada lugar de Natura 2000 hacia el
cumplimiento del objetivo de conservar, o restaurar, en un estado de conservación favorable los tipos de
hábitat de interés comunitario. Por otro, progresar en el conocimiento de los factores ecológicos que
regulan la estructura, el funcionamiento y la dinámica temporal de los ecosistemas españoles definidos
como tipos de hábitat de interés comunitario, para mejorar la determinación de su estado de conservación
y su aplicabilidad sobre el terreno. Se está trabajando para ello en dar continuidad al proyecto por medio
de una 2ª fase cuyos objetivos específicos, entre otros, serían:
ƒ Completar el contenido científico de las fichas elaboradas en la 1ª fase del proyecto.
ƒ Validar mediante trabajo de campo los protocolos propuestos para la determinación y evaluación
del estado de conservación de los tipos de hábitat de interés comunitario.
ƒ Ajustar a la realidad ecológica española las descripciones oficiales de los tipos de hábitat de interés
comunitario presentes en España.
ƒ Diseñar un sistema de seguimiento a largo plazo del estado de conservación de los tipos de
hábitat de interés comunitario presentes en España.
ƒ Capacitar a los técnicos de las Administraciones públicas responsables de la gestión de los lugares
de la Red Natura 2000 en España en la aplicación práctica de los protocolos propuestos para la
determinación y evaluación del estado de conservación de los tipos de hábitat de interés
comunitario.

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Simposio Paralelo: "Bases ecológicas preliminares para la conservación de los tipos de hábitat de interés comunitario en España"

SP3.I2

Coordinación técnica del proyecto, estructura y bases para la elaboración de las fichas
Simón Zarzoso, J.C.
Profesional autónomo, Urb. Las Suertes, 3, 1º B. Collado Villalba (Madrid)

El objetivo básico de la Directiva 92/43/CEE es mantener (o restaurar) los hábitats y las especies de
interés comunitario en un estado de conservación favorable. En el caso de los tipos de hábitats, dicho
estado favorable implica que sus áreas de distribución natural sean estables o se amplíen, que la estructura
y las funciones específicas puedan seguir existiendo en un futuro previsible y que el estado de
conservación de sus especies típicas sea favorable. El artículo 11 establece la necesidad de llevar a cabo un
sistema de vigilancia y el Artículo 17 señala que cada seis años los estados miembros deben remitir a la
Comisión un informe sobre las actividades realizadas en aplicación de la directiva. El segundo informe
remitido a la comisión en aplicación del Artículo 17 (2007-2008) comprende una ficha de contenidos
bastante completa, en la cual destaca el capítulo relativo a la evaluación del estado de conservación de cada
tipo de hábitat en cada una de las regiones biogeográficas por las que se distribuye. En lo que concierne a
los Hábitat de Interés Comunitario (HIC), dicha evaluación debe determinarse mediante unos valores
estándar (Favorable, Desfavorable-inadecuado, Desfavorable-malo y Desconocido) definidos por ciertos
criterios para cada uno de los siguientes factores: área de distribución (range y superficie actual), estructura
y función (incluyendo las especies típicas) y perspectivas de futuro (Matriz General de Evaluación). Para
abordar de una forma sólida este compromiso comunitario, el Ministerio de Medio Ambiente y Medio
Rural y Marino ha puesto en marcha un proyecto con el objetivo básico de caracterizar cada uno de los
117 tipos de HIC presentes en España y proponer directrices y procedimientos técnico-científicos para
establecer un sistema de seguimiento del estado de conservación. El principio rector del proyecto ha sido
la aproximación ecosistémica, de tal forma que se ha considerado necesario abordar cada tipo o grupo de
hábitat en función de las disciplinas científicas más acodes con sus particularidades ecológicas. El
procedimiento de trabajo seguido ha consistido básicamente en: a) diseño de una ficha general con su
correspondiente manual explicativo y b) relleno de la misma por parte de científicos especialistas en las
distintas disciplinas. La ficha general para cada tipo de hábitat se ha estructurado en siete capítulos: 1)
presentación general o introducción, 2) caracterización ecológica, 3) protocolo para evaluar el estado de
conservación, 4) recomendaciones para la conservación, 5) bienes y servicios y líneas de investigación
prioritarias, 6) bibliografía científica de referencia y 7) fotografías. La selección de los investigadores se ha
llevado acabo mediante la colaboración con las siguientes sociedades científicas: Asociación Española de
Ecología Terrestre (AEET), Asociación Ibérica de Limnología (AIL), Sociedad Española de
Geomorfología (SEG), Sociedad Española para el Estudio de los Pastos (SEEP), Centro de Estudios y
Experimentación de Obras Públicas (CEDEX), Instituto Geológico y Minero de España (IGME) y
Sociedad Española de las Ciencias del Suelo (SECS). Para abordar algunos tipos de hábitat muy concretos,
como algunos marinos (no hay ninguna sociedad científica de biología-ecología marina en España) y las
turberas, se contactaron especialistas concretos.

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Simposio Paralelo: "Bases ecológicas preliminares para la conservación de los tipos de hábitat de interés comunitario en España"

SP3.I3

Los ecosistemas leníticos epicontinentales en la Directiva Habitats. Grupo 31: Lagos,

lagunas y humedales de interior
Camacho, A. (1), Rico, E. (2), Borja, C. (3), Valero Garcés, B. (4), Cirujano, S. (5), Sahuquillo, M. (1),
Soria, J.M. (1), de la Hera, A. (6), García, A. (6), Chicote, A. (7), Gosalvez, R.U. (8), Simón, J.C. (9) y
Hidalgo, R. (10)
(1) Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva - Universitat de València. (2) Departamento de Ecología – Universidad
Autónoma de Madrid. (3) Departamento de Geografía Física y Análisis Geográfico Regional - Universidad de Sevilla. (4) Instituto
Pirenaico de Ecología – CSIC. (5) Real Jardín Botánico – CSIC. (6) Instituto Geológico y Minero de España – IGME. (7) ETS de
Ingenieros de Caminos, Canales y Puertos de Ciudad Real - Universidad de Castilla-La Mancha. (8) Departamento de Geografía y
Ordenación del Territorio – Universidad de Castilla – La Mancha. (9) Biosfera XXI Estudios Ambientales S.L. (10) Dirección
General de Medio Natural y Política Forestal. Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino
[Link]

La Directiva Hábitats (92/43/CEE) incluyó, dentro de su grupo 31, una serie de hábitats de interés
comunitario que aparecen en ecosistemas leníticos, esto es, en lagos, lagunas y humedales. Como ocurre
en el caso de otros tipos de hábitats de interés comunitario, la definición de los hábitats y su asociación a
tipos de ecosistemas fue originariamente tremendamente confusa, por lo que cualquier trabajo a realizar
para el desarrollo de la citada Directiva exige una revisión, tipificación, y caracterización ecológica de los
hábitats incluidos en cada grupo, y su asociación a tipos de ecosistemas definidos por unas características
ecológicas coherentes. En el caso de los ecosistemas acuáticos, la promulgación de la Directiva Marco del
Agua (DMA, 2000/60/CE) ampara también, entre otros, a los ecosistemas acuáticos epicontienntales, y
más concretamente a los ecosistemas leníticos, ya sea por su declaración como masas de agua de la
categoría “lagos” o, para aquellos que se encuentren en la Red Natura 2000 o en el Inventario Nacional de
Humedales, mediante su declaración como Zonas Protegidas según el artículo 6 de la DMA. La existencia
de ambas Directivas, que en su desarrollo se ocupan, por lo que se refiere a los ecosistemas leníticos, de
los mismos “hábitats-masas de agua-ecosistemas”, ha hecho imprescindible un desarrollo del proyecto de
“Bases ecológicas para la conservación de los Hábitats de Interés Comunitario en España”, que hiciera
compatible la aplicación conjunta de ambas Directivas, y permitiera la coordinación de las medidas de
conservación y de monitorización del estado de conservación de estos ecosistemas. En el presente trabajo,
de carácter multidisciplinar, auspiciado por la Dirección General de Medio Natural y Política Forestal del
Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, si bien centrándolo en la Directiva Hábitats,
hemos realizado una aproximación en el proceso de implementación de ambas Directivas por lo que se
refiere a los ecosistemas leníticos interiores, incluyendo los aspectos de clasificación y tipificación de
ecosistemas y la caracterización de hábitats leníticos de interés comunitario y de los factores ecológicos
determinantes para su conservación. Se ha elaborado también una metodología para la evaluación del
estado de conservación de estos hábitats, que incluye elementos de calidad y variables de tipo ecológico
compatibles con las contempladas por la DMA, atendiendo a las peculiaridades de cada uno de esos
hábitats y a los rangos de dichas variables asociados a cada estado de conservación. Así mismo, se
catalogan las presiones e impactos que presentan dichos hábitats proponiendo líneas de actuación para la
conservación. Este amplio trabajo, sin embargo, no es sino un primer paso orientado hacia una gestión
coordinada de nuestras lagunas y humedales de interior, que permita la conservación o recuperación de su
buen estado ecológico, y deberá ir seguido de otros que afinen los procedimientos y profundicen en la
tipificación ecológica y funcional de estos ecosistemas en España.

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SP3.I4

Ecosistemas terrestres, la Directiva Hábitats y la AEET

Valladares, F.
Instituto de Recursos Naturales. CCMA-CSIC.
Valladares@[Link]

Cuando el proyecto “Bases ecológicas preliminares para la conservación de los tipos de hábitats de interés
comunitario en España” comenzó a andar resultó patente que una buena parte de estos hábitats quedaban dentro del
ámbito terrestre. Por ello, la AEET adquirió desde el inicio el compromiso de revisar un amplio número de hábitats;
de hecho, fue la sociedad científica a la que se adjudico el mayor número de fichas a revisar y desarrollar. Esto
supuso un desafío importante para la AEET por varios motivos. El primero porque la AEET no contaba con
experiencia previa firmando convenios o contratos de gran calado con la Administración y hubo un número grande
de incertidumbres administrativas que resolver. En segundo lugar, porque el proyecto arranco con retraso y se contó
con menos de un año para hacer el trabajo. Dado el volumen de trabajo previsto y el limitado tiempo se puso
rápidamente en marcha un comité científico formado por seis científicos, miembros de la AEET, y se contrataron
dos personas para que pudieran canalizar el trabajo que involucró a mas de ochenta personas de todo el territorio
nacional. Los hábitats se fueron distribuyendo entre los distintos especialistas pero mediante el comité científico y las
personas contratadas al efecto se veló no sólo porque se cumplieran los plazos, una tarea ardua en un trabajo
colectivo de estas dimensiones, sino porque se armonizaran contenidos y estructuras, y se hiciera un buen uso de la
abundante aunque heterogénea información cartográfica y ecológica existente de cada hábitat. Las casi cuatro mil
páginas se cumplimentaron por fin, para unos hábitats mejor que para otros dada la distinta información existente
para cada uno y el diferente número y calidad de especialistas trabajando en ellos. Del trabajo colectivo se
desprendieron una serie de conclusiones que se resumen a continuación y pretenden servir de referencia para las
siguientes fases de implementación y seguimiento de la Directiva. Estas conclusiones son: 1) La Directiva Hábitat
constituye una herramienta novedosa e importante para el establecimiento de prioridades geográficas en
conservación. Normalmente la selección de áreas prioritarias se ha hecho sobre la base de la identificación y
localización de especies. La novedad de la Directiva Hábitat es que junto a las especies, se toma a las
comunidades/hábitats/ecosistemas, como los elementos de biodiversidad sobre los que tomar las decisiones de
conservación. El objetivo de incluir tipos de vegetación en la Directiva Hábitat no es el de proteger comunidades
vegetales, sino que éstas sirvan como criterio para la identificación de lugares con valor de conservación, que
finalmente integrarán una red de espacios europea. La novedad e importancia de la directiva viene dado en buena
medida por este énfasis ecológico y no taxonómico. 2) La vegetación representa un sencillo factor clave para la
clasificación de los sistemas ecológicos terrestres. La ventaja de basar las clasificaciones de los sistemas ecológicos en
tipos de vegetación se debe al hecho de que ésta integra los procesos ecológicos que operan en un lugar o paisaje y
que resulta relativamente fácil de acotar, definir y cuantificar. 3) El empleo de la vegetación como criterio de
clasificación de los sistemas ecológicos terrestres presenta algunas dificultades. La interpretación de la vegetación y la
identificación de tipos y comunidades vegetales representa uno de los debates más importantes de la ciencia de la
ecología: “la comunidad como un continuo vs la comunidad como una unidad”. En muchos casos resulta difícil
poner límites en el espacio y en el tiempo a formaciones vegetales dinámicas o de transición. El caso de muchos
matorrales, pinares y comunidades asociadas al fuego son buenos ejemplos de estas situaciones difíciles. 4) El
concepto de hábitat debe ser interpretado como una unidad ecosistémica desde el punto de vista de la gestión. El
concepto de hábitat es muy controvertido ya que ha sido identificado con el de biotopo, comunidad vegetal e incluso
ecosistema. También suele emplearse para hacer referencia al área que reúne las características físicas y biológicas
necesarias para la supervivencia y reproducción de una especie. En la Directiva es usado incluso de una manera no
clara, ya que pretende hacer referencia tanto al ecosistema, como al “hábitat” de las especies de interés para la
conservación. Esta ambigüedad dificulta la comunicación entre investigadores, y entre éstos y los gestores. Frente a
ésta problemática, es conveniente adoptar una definición de hábitat operativa y pragmática. Por ello, más allá de
todos los aspectos teóricos, en el contexto de la Directiva Hábitat y de la gestión, habría que considerar a los hábitats
simplemente como unidades ecosistémicas identificadas para la acciones de gestión. 5) Un sistema jerárquico como
propuesta para la identificación y cartografía de los Hábitats de Interés Comunitario. En general, algunos de los
problemas que plantea la aplicación de la Directiva se podrían solucionar adoptando una clasificación jerárquica del
paisaje vegetal español con 3-4 niveles de acuerdo con diferentes factores clave. 6) La definición de hábitat prioritario
y hábitat endémico debería ser explicitada. De acuerdo con la teoría conservacionista, cualquier elemento de
biodiversidad es prioritario si es más vulnerable a la extinción o desaparición. Por ello, se entiende que los hábitats
prioritarios son aquellos que están más amenazados, pero no queda claro si lo son por criterios de distribución
(restringida), por albergar especies prioritarias, o por ser raros y/o endémicos (también con distribución restringida).
En cualquier caso, esta debería ser una condición evaluable en el tiempo, pues los cambios de uso del suelo están
transformando y fragmentando hábitats continuamente.

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SP3.I5

Retos de la ecología y la gestión para la conservación de los hábitats de matorral (grupos

4 y 5) de la Península Ibérica
Cabello Piñar, J.
Centro Andaluz para la Evaluación y Seguimiento del Cambio Global (CAESCG), Dpto. Biología Vegetal y Ecología, Universidad
de Almería
jcabello@[Link]

La inclusión explícita de los matorrales (grupos 4 y 5, y parcialmente en grupo 1) en la Directiva 92/43 CEE como
hábitats de interés comunitario (HICs) debe ser considerada como un logro importante para la conservación de la
biodiversidad española. Los brezales y matorrales han sido tradicionalmente considerados como sistemas poco
valiosos, e indicadores en muchos casos de degradación ambiental. La inclusión de estos HICs representa pues, una
toma de conciencia del valor de estos sistemas como refugio de elementos biológicos y como poseedores de valores
intrínsecos en términos de funcionamiento ecosistémico, que van mucho más allá de su valor dinámico. Sin su
inclusión explícita, la conservación de este tipo de hábitats a largo plazo se vería comprometida pues su existencia se
ve afectada negativamente por la forestación natural a consecuencia del abandono del medio rural, el descenso de la
actividad ganadera, y las acciones de repoblación. A pesar de este reconocimiento, a lo largo del desarrollo del
proyecto “Bases ecológicas preliminares para la conservación de los tipos de hábitat de interés comunitario en
España”, los investigadores han identificado una serie de retos que deberían ser asumidos y resueltos para progresar
en la efectividad de la Directiva como herramienta para la conservación de éstos hábitats. Dichos desafíos se refieren
fundamentalmente a la problemática de contar con una adecuada caracterización ecológica de los HICs, así como a la
necesidad de adoptar metodologías homogéneas y apropiadas para evaluar su estado de conservación. Así, se han
detectado algunos problemas en relación al nivel de correspondencia que muestran estos hábitats con los matorrales
presentes en el territorio español. Estos problemas se relacionan con las definiciones oficiales de algunos tipos y el
solapamiento tanto espacial como en composición florística que muchos de ellos presentan. Pero más desafiante aún,
es el hecho de que la adecuada caracterización de estos HICs debería tener en cuenta diversas limitaciones como el
carácter dinámico de los matorrales, la ausencia de criterios bien establecidos para definir lo que es un matorral, la
frecuente aparición de estos HICs como mosaicos en sistemas de gradiente, la amplia diversidad de subtipos que
pueden reconocerse, y la dificultad que en ocasiones representa su delimitación en campo. Por otro lado, en muchos
casos los valores de conservación de los matorrales están asociados a una dinámica del paisaje derivada de la
milenaria actividad antrópica que caracteriza al espacio ibérico. Para muchos de ellos, la dinámica natural y el
abandono de los usos tradicionales del territorio puede llevar a su transformación o disminución, por lo que es
necesario planificar actuaciones de gestión para garantizar su conservación. El compromiso de Natura 2000 exige
que se mantenga la representación de cada HIC en toda su extensión, independientemente de su naturaleza dinámica
y paisajística. En el caso de los matorrales estas directrices exigen planificar adecuadamente las actuaciones de gestión
para garantizar su conservación. Esto puede significar planificar talas selectivas, ejecutar desbroces, manejar el fuego
activamente o introducir ganado para evitar la forestación natural. Aunque estas medidas pueden parecer radicales, es
importante que los gestores tomen conciencia de ellas y gestionen estos hábitats garantizando su persistencia. No
obstante, es evidente que todo esto debe equilibrarse con la necesidad de mantener procesos naturales en la medida
de lo posible. En todo caso sería deseable detectar las mejores formaciones de brezal, matorral para conservarlos
activamente, aunque sea impidiendo su cambio dinámico. Una evaluación de la fichas realizadas para el proyecto que
presentamos en este simposio, permite identificar un amplio abanico de medidas para la conservación de los
matorrales, que en su conjunto hacen referencia a: 1) Gestión de complejos dinámicos completos, para evitar la
desaparición de unos HICs en beneficio de otros, 2) Conservación de localidades singulares, especialmente para
aquellos HICs que tienen muy reducida extensión, 3) Gestión sostenible de la ganadería a través de su control para
evitar procesos de degradación en sistemas frágiles por sobrepastoreo, o su incentivación para conseguir cargas
ganaderas que favorecieran la diversidad florística, 4) Control de la presión de herbívoros silvestres; 5) Planificación
de talas y desbroces selectivos para mantener formaciones arbustivas bajo el dosel arbóreo; 6) Restauración o
recuperación del hábitat, especialmente en aquellos lugares en que se realizaron reforestaciones que eliminaron y
fragmentaron a los matorrales originales, o donde la recuperación natural representa un proceso muy lento, 7)
Control de especies invasoras, lo que suele ser más problemático para los hábitats costeros, 8) Fomentar las
actividades de educación orientadas hacia la adecuada valoración de éstos hábitats, y en general, 6) minimizar el
impacto de las perturbaciones humanas, especialmente cuando éstas supongan la fragmentación del hábitat. Desde
un punto de vista administrativo, debería asumirse la realización de cartografías de detalle en los ZEC que finalmente
se integren en la red Natura 2000, y la realizar una adecuada agrupación o desagregación de los hábitats, sin entrar en
conflicto con su definición legal. La resolución de los retos planteados así como la aplicación de cualquiera de estas
medidas, deben ser asumidas con urgencia por la comunidad científica y los gestores, lo que permitirá incorporar a la
Directiva Hábitat un esquema de trabajo propio de la Gestión Adaptativa.

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SP3.I6

Un ejemplo de ficha de un hábitat terrestre: los matorrales pulvinulares orófilos europeos

meridionales (4090)
Bonet García, F.J.
Centro Andaluz de Medio Ambiente. Junta de Andalucía – Universidad de Granada.
fjbonet@[Link]

El objetivo principal que nos planteamos a la hora de elaborar la ficha de los matorrales pulvinulares
orófilos fue el de describir el hábitat en cuestión utilizando como punto de partida la información de
distribución generada por la administración ambiental (andaluza en este caso). En concreto, utilizamos el
mapa de vegetación a escala 1:10.000 que ha elaborado la Consejería de Medio Ambiente de la Junta de
Andalucía mediante fotointepretación de imágenes en falso color infrarrojo y mediante la realización de
muestreos florísticos. El interés de este producto cartográfico radica en que será el que usen los gestores
como instrumento para identificar y caracterizar a los distintos hábitats contemplados en la directiva. Esto
nos permite acercar nuestra caracterización a los criterios y herramientas propios de los responsables de
gestionar el territorio. Por otro lado, y teniendo en cuenta la existencia de este producto cartográfico de
gran calidad y resolución, nos planteamos la posibilidad de explorar nuevas formas de caracterizar
ecológicamente estos matorrales de montaña, así como de agruparlos en función de una serie de variables
ambientales. Se trata de una aproximación no basada exclusivamente en la composición florística de dicha
formación, sino también en las variables biofísicas que determinan su distribución, estructura y
funcionamiento. En primer lugar se procedió a obtener los rangos medios y extremos de una serie de
variables ambientales (precipitación, temperatura, geología) dentro de los cuales hay formaciones de
matorrales pulvinulares orófilos. Esto nos permite obtener la “envolvente” biofísica propia de este hábitat.
Por otro lado se caracterizó la composición florística de estas formaciones en Andalucía. Para ello
utilizamos los datos de transectos y muestreos puntuales realizados como trabajo de apoyo para la
generación del mapa de vegetación que hemos comentado anteriormente. Este análisis nos permite
identificar qué especies hay y con qué abundancia se presentan en estos matorrales de montaña. Con esta
información de presencia y abundancia de especies, se calculó el índice de diversidad de Shannon para
cada uno de los polígonos con presencia de este hábitat. Esto nos permite generar un mapa con la
diversidad florística de los matorrales orófilos pulvinulares en Andalucía. La identificación de las especies
de los anexos II, IV y V también se ha realizado utilizando los datos de los inventarios anteriores. Uno de
los apartados más importantes de la ficha es la clasificación de los hábitats en subtipos. Para clasificar
estos matorrales de montaña se procedió a realizar un análisis de clasificación no supervisado utilizando
las siguientes variables ambientales: Temperatura media anual, temperatura media de enero, temperatura
media de julio, precipitación media anual, naturaleza geológica del sustrato y cobertura arbustiva. Esto dio
lugar a 13 clases diferentes que pueden ser representadas espacialmente en un mapa de subtipos de estos
matorrales en Andalucía. Por último, la obtención del área de distribución de referencia favorable se ha
realizado mediante un modelo de distribución potencial de esta formación vegetal. Para ello se han usado
las siguientes variables ambientales: Insolación potencial, litología, temperatura media anual, precipitación
media anual, temperatura media en el mes de enero y temperatura media en el mes de julio. Los resultados
de este modelo se han proyectado usando las predicciones de clima futuro obtenidas mediante la
regionalización de escenarios climáticos globales. Esto nos permite evaluar a grandes rasgos las
perspectivas de futuro de los matorrales pulvinulares orófilos.

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SP3.I7

La gestión de los hábitats en Andalucía: una aproximación ecosistémica

Ortega Alegre, F.
Servicio de Geodiversidad y Biodiversidad, Dirección General de Gestión del Medio Natural, Consejería de Medio Ambiente, Junta de
Andalucía.

La Convención sobre Diversidad Biológica contempla abordar los problemas de conservación desde una
perspectiva de ecosistema, es decir, desde la integración de los elementos bióticos y abióticos del sistema.
De esta forma, a través del conocimiento de las estructuras, funciones y procesos se pretende desarrollar
una gestión y uso sostenible del ecosistema y sus recursos de una forma adecuada que conserve la
biodiversidad (o mantenga su integridad ecológica). Ello es aplicable a la gestión de los hábitats. A lo largo
de la ponencia se exponen varios enfoques que han ido calando en la gestión de la biodiversidad (las
especies, ecosistemas, hábitats) en los últimos años en Andalucía, que son el resultado de una progresiva
aproximación a una visión ecosistémica de la gestión del medio natural: Gestión activa: tradicionalmente
la gestión de la diversidad biológica se ha desarrollado a través de herramientas que se pueden denominar
pasivas o preventivas (acciones de vigilancia y seguimiento ambiental, procedimientos de prevención
ambiental, etc), sin duda imprescindibles. Complementando esta necesaria política de “no intervención”,
cada vez resulta mas clara la necesidad de la intervención directa sobre el territorio, cuando se trata de
mejorar elementos o procesos del ecosistema. Todo ello debe llevarse a cabo a través del máximo
conocimiento de los sistemas, de una planificación y de unos medios materiales y humanos en el territorio.
Conocimiento: A lo largo de los 10 últimos años se ha desarrollado un enorme esfuerzo para mejorar el
conocimiento de los sistemas naturales (110 convenios con entidades de investigación de los cuales un
36% corresponden al estudio de ecosistemas e incluso paisajes). Paralelamente se ha trabajado en el
seguimiento de más de 1000 indicadores (tanto de especies como de procesos y estructuras). Esta vasta
información coherentemente organizada (REDIAM), permite un conocimiento cada vez más integrado de
los ecosistemas para una gestión ecosistémica del territorio. Permeabilización del territorio: Conservar o
gestionar exclusivamente en los espacios naturales protegidos, aislados no tiene sentido. Cada vez cobra
más sentido el “mar” que enmarca estas islas. Una de las características de la gestión del medio natural en
Andalucía es que se desarrolla en todo el territorio, de forma horizontal, tanto dentro como fuera de estos
espacios. Ello fomenta la permeabilidad en el conjunto del territorio y da “coherencia” a los espacios
naturales y a la propia Red Natura 2000. Trabajo a distintas escalas: La conservación y gestión de la
diversidad biológica se realiza a varias escalas: genética, de especies, de ecosistemas, e incluso de paisajes.
No solamente estos enfoques no son contradictorios, sino que se complementan, dentro de una jerarquía
propia de sistemas naturales complejos. La conservación y gestión de los hábitats se imbrica en este
sistema jerarquizado. Por otra parte, cada vez más, la gestión desarrollada a una escala, no olvida trabajar
complementariamente también a otras escalas. Importancia de los gestores del territorio en la gestión de
los hábitats: Cada vez está más claro que la implicación y fomento de la responsabilidad por parte de los
propietarios, gestores y usuarios del territorio, de forma voluntaria, tanto en el buen uso, como en la
gestión activa de sus recursos y valores, es fundamental. Sobre todo cuando el territorio donde es
necesario gestionar y conservar es en un 70% privado. Es necesario promover acuerdos y mecanismos de
colaboración entre propietarios y la Administración. Se ha realizado un importante esfuerzo en este
sentido, existiendo más de 200.000 Has convenidas actualmente. En la ponencia se discute cómo todos los
enfoques anteriores significan un importante avance hacia una visión cada vez más ecosistémica de la
gestión del territorio. La aprobación de una Estrategia Integrada de Conservación y Gestión de la
Diversidad Biológica (actualmente en redacción), debe poner las bases de forma clara de este modo
aproximación a la conservación y gestión del territorio y, como no, de los hábitats de Andalucía.

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ÍNDICE DE AUTORES
 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Septiembre de 2009
INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Abdelaziz, M. SP1.O1
Acevedo, D. S2.P25
Aguilera, M. SP2.O2
Aguilera, P. A. S6.P13
Alados, C. S2.P43, S3.P25, S6.P39
Albaladejo, R. G. S1.P9
Alba-Sánchez, F. S3.O15
Albert, M. J. S1.O5, S1.P15
Albuixech, J. S3.P3, S3.P4
Alcántara, J. M. S1.O4, S2.O13, S6.O6, SP1.O3
Alcaraz-Segura, D. S5.O2, S5.O11
Alday, J. G. S6.P4, S6.P6, S6.P7
Aldezabal, A. S2.P20
Alfaro-Sánchez, R. S6.P2, S6.P3
Alías, J. C. S3.O3, S3.P1
Alla, A. S3.P6, S3.P7
Alloza, J. A. S4.O1, S6.P12
Almagro, M. S4.P13
Alonso, J. C. S1.P7, S6.P17, S6.P18, S6.P16
Alonso, P. S1.P15
Alonso-Blanco, C. SP1.I2
Álvarez-Cansino, L. S3.P8, S3.P12, S3.P13
Amat, B. S2.O4
Aparicio, A. S1.P9
Aponte, C. S4.O6
Aragón, G. S1.P20, S2.P8, S2.P13, S2.P15, S2.P34, S2.P35, SP1.O4
Aranda, I. S3.P9, S3.P19
Arévalo, J. R. S2.O19, S5.P2, S6.P9
Argandoña, G. S6.P18
Armas, C. S2.O11, S2.P1
Armesto, J. J. S6.P19
Arnau, E. S3.P23
Arroyo, J. S2.O5
Arroyo-García, R. S6.O4
Ávila, J. M. S4.P8
Baeza, J. S5.O14, S5.O7
Baeza, M. J. S6.P32
Balaguer, L. S1.P17
Balaguer, L. S2.P19, S2.P19, S3.O1, S3.O9, S3.P22, S6.O4, S6.P20, S6.P21
Barahona, E. S1.O5
Baraza, E. S6.O10, S2.P2
Barroso García, R. S2.P11
Bastida, J. M. S1.O4, SP1.O3
Batista, T. S6.P38, S6.P35
Batllori, E. S2.O8

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Septiembre de 2009
INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Bautista, L. M. S1.P7
Bautista, S. S6.O12, S5.O7
Baxter, R. S3.O19
Becerra, P. S6.P19
Belinchón, R. S1.P20, S2.P13, S2.P35, SP1.O4
Benito, P. R. S5.O9
Benito-de Pando, B. S3.O15
Bergman, B. S3.P19
Bermejo, L. A. S2.O19, S5.P1, S5.P2
Bermúdez de Castro, F. S2.P28
Blanco Fontao, B. S2.P30
Blanco-Moreno, J. M. S2.O8
Blanes, M. C. S1.O8, S4.O8, S6.O1
Bobich, E. S3.P19
Bochet, E. S2.O1
Bodas, C. S2.P42
Boix-Fayos, C. S4.P13
Bonet García, F. J. S5.O13, S5.P3, S5.P6, SP3.I5
Bonet Jornet, A. S3.O4
Bonet, A. S3.P5, S6.P15
Bono, J. S5.P4
Borja, C. SP3.I2
Bosch, J. S1.O2
Bravo, C. S1.P7, S6.P16, S6.P17, S6.P18
Burriel, J. A. S5.O10
Caballero, C. S6.P38
Cabello Piñar, J. SP3.I4
Cabello, J. S5.O11, S5.O2
Cabezas, J. S6.P38, S6.P35
Callaghan, T. S2.O9
Calvo, E. S2.P4
Calvo, L. S2.P4, S6.P9
Camacho, A. S5.P2, SP3.I2
Camarero, J. J. S1.O12
Camarero, J. J. S2.O5, S2.O5, S2.O16, S3.P3, S3.P4, S3.P6, S3.P7, S3.P17, S6.O9, SP2.O3
Camino Serrano, M. S3.P16
Campos, J. A. S1.P16
Canadell, J. S5.O5
Canales, J. S4.O8
Canals, R. M. S4.O3, SP2.O1, S1.P7
Cánovas, F. S4.O8
Caño Vergara, A. B. S6.P25
Caño, L. S1.P16
Carpintero, O. S2.P10
Carpintero, S. S2.P21, S2.P22
Carrazo, V.. S3.P26
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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Septiembre de 2009
INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Carrasco García, M. J. S6.P27
Carrasco, M. S6.P18
Carreira, J. A. S1.O8, S3.P26, S4.O8, S4.P1, SP2.O2, SP2.O3, SP2.O9, S6.O1, S4.P2
Carriço, C. S6.P35
Carrillo Távara, K. S3.P22
Carrillo, E. S2.O8
Carrillo, K. S1.P17
Carrión-Paladines, H. S6.P36, S6.P37
Casado, M. S2.P19
Casado, M. A. S6.P20, S6.P21
Cassinello, J. S2.O17
Castellanos, M. C. SP1.O3
Castillo, A. P S4.O9, S2.O3, S4.P6
Castillo, F. S6.O9
Castro, A. J. S6.P13
Castro, J. S2.O6, S2.P36, S4.O7, S4.P9, S5.P5, S6.I2, S6.O7, S6.P11, S6.P23, SP2.O8,
S2.O20, S6.P26
Castro, P. S2.P23
Castro-Díez. P. S3.O2
Castro-Morán, N. S2.P5
Caul, S. S4.P12
Cayuela, L. S5.P6
Ceballos, F. S6.P38
Celis Diez, J. L. S2.O14
Ceresuela, J. L. SP1.O2
Chacón, J. S3.P20
Chacón, R. S2.P23
Chamorro, D. S3.P10
Chaves, N. S3.O3, S3.P1
Chicote, A. SP3.I2
Cirujano, S. SP3.I2
Coaguila, D. S3.O9
Cochard, H. S2.P9
Comas, L. S5.O12
Conciatori, F. S2.O16
Constán-Nava, S. S3.P5
Cordero, I. S6.O4
Corell, D. S6.P32
Corona, J. S2.P28
Correa-Escudero, V. S6.P36
Cortina, J. S3.P15, S2.O4, S6.O13, S6.P28
Costa, M. S2.P23
Cotillas, M. S4.O2
Cristóbal, I. S2.O17
Cuello, S. S2.P31
Cuesta, B S6.O3

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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Septiembre de 2009
INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Cuesta, D. S2.P4
Cuevas Moreno, J. A. S6.P14
Cuezva, S. SP2.O7
Curiel Yuste, J. S4.P10, SP2.O1
da Silva, A. F. S1.O10
Daniell, T. J. S4.P12
de Bello, F. S1.P7, S4.O3
de la Cruz Rot, M. S1.O10
De la Cruz, M. S2.P42, S3.P20
de la Hera, A. SP3.I2
de las Heras Puñal, P. S6.P14
De Las Heras, J. S6.P2, S6.P3
de Nascimento, L. S2.O19, S5.P1, S5.P2, S6.P10
de Torre, R. S6.P21
de Vega, C. S1.P8
del Cacho, M. S2.P6
Delgado, A. SP2.O8
Delgado, J. A. S1.P14, S3.P21
Delgado, M. S4.O9
Delgado-Baquerizo, M. S4.P6
Delgado-Huertas, A. SP2.O3
Dellafiore, C. S2.P3
DeSoto, L. S3.O8, S3.O18
Díaz Barradas, M. C. S3.P12, S3.P13, S3.P8
Díaz, L. S2.O17
Diéguez Torrico M. A. S2.P11
Disante, K. S3.P15, S6.P28
Dobarro, I. S3.O14
Domingo, F. S3.P23
Domingo, P. S5.O6
Domínguez, J. S6.P33
Draper, D. S3.P20
Duguy, B. S6.P12
Durán, J. S4.P4, S4.P5
Echavarría, M. S2.P40
Eguiguren-Luzuriaga, P. S6.P37
Ehrlen, J. S1.P13
El Oualidi, J. S2.P43
Engelbrecht, M. S2.P17
Enríquez de Salamanca, Á. S6.P27
Escanciano, H. S1.P4
Escolar, C. S4.O4
Escribano, G. S1.P1, S1.P2
Escudero, A. S3.O12, S1.O3, S1.O5, S1.O7, S1.O9, S1.P1, S1.P2, S1.P3, S1.P6, S1.P10,
S1.P15, S2.O2, S2.O3, S2.P42, S4.O10, S1.P20, S2.P20, S2.P35, S6.O5
Espejel, L. S3.P24

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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Espelta, J. M S4.O2, S1.O12, S2.P39
Espigares, T. S6.P1
Esquivias-Segura, M. P. S3.P12
Esquivias-Segura, P. S2.O12, S3.P8, S3.P13
Esteban, R. S3.O13
Estiarte, M. S1.P5, S2.P6, S3.O13, S4.P10
Estrela, M. J. S6.P32
Eugenio, M. S1.P10
Ewers, F. S3.P19
Ewers, M. S3.P19
Fernández- Alés, R. S6.P31
Fernández Haeger, J. S2.P18
Fernández Lo Faso, R. S4.P3
Fernández Odoño, E. S4.O7
Fernández, I. S6.P38
Fernández, J. D. S1.O2
Fernández, L. S6.P38, S6.P35
Fernández, P. S2.P18
Fernández-Delgado, R. S6.O4
Fernández-Lugo, S. S2.O19, S5.P1, S5.P2
Fernández-Marín, B. S3.P17
Fernández-Osores, S. S6.O10
Fernández-Palacios, J. S5.O8
Fernández-Palacios, J. M. S4.P4, S4.P5, S6.P10
Fernández-Ploquin, E. S1.P12
Fernández-Santos, B. S1.P21, S2.P40
Fernández-Sañudo, P. S6.P14
Ferrandis, P. S1.P10, S6.P3
Ferrio, J. P. SP2.O2, SP2.O1
Fleck, I. S3.O13
Flores, T. S1.P20
Folch, A. SP2.O9
Forero, D. S1.P6
Fuentes, D. S3.P15, S6.O2, S6.P28, S6.P32
Fulé, P. Z. S6.P12
Galiano, L. S5.O3
Gallardo, A. S4.O9, S4.P4, S4.P5, S4.P6, S4.P7, S4.P8, S5.O8, S6.O3, S6.P10
Gallego Fernández, J. B. S2.P3, S2.O12
Galotti, A. S4.P2
Gámez Gámez, I. S6.P25
García de León, D. S6.P16
García González, I. S3.P18
García M. B. S1.P13
García Novo, F. S4.P3
García Novo, P. SP2.O1
García Quirós, I. S6.P26
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
García Rubia, R. S2.P32
García, A. S2.P15
García, A. S6.P18
García, A. SP3.I2
García, E. S2.P19
García, L. V. S2.P27, S4.O6
García-Camacho, R. S1.O3, S1.O7
García-Domínguez, C. S6.P9
García-Fayos, P. S2.O1, S2.P17
García-González, I. S5.O1
García-Magro, D. S1.P16
García-Muñoz, E. S3.P2
García-Palacios, P. S2.O3, S6.O5
García-Plazaola, J. I. S3.O13, S3.P17
García-Ruiz, R. S4.O5, S4.P2, S6.P36, SP2.O4, S4.P1
García-Verdugo, C. S1.P17, S3.O1, S3.P22
Gil, J. M. S2.O16
Giménez-Benavides, L. S1.O3
Gimeno, T. E. S3.O12
Ginebra, J. S1.P7, S4.O3
Girón, M. S2.P28
Godoy, O. S3.O2
Gómez Fraile, B. S1.P21
Gómez Torre, F. S6.P25
Gomez, J. S2.O18
Gómez, J. M. S1.O2, S2.P14, S2.P24, SP1.O1
Gómez-Aparicio, L. S2.I2
Gómez-Brandón, M. S6.P33
Gómez-Muñoz, B. S4.O5
Gómez-Sal, A. S1.P22
González Martínez, S. C. SP1.I3
González, A. S5.O1
González, L. S3.P21
González-Benito, M. E. SP1.O2
González-González, B. D. S3.P18
González-Martínez, S. C. S1.P9
Gonzalez-Megías, A. S2.O18
González-Miras, E. S2.O21
González-Rodríguez, V. S6.P19
González-Varo, J. P. S2.P41
Gornall, J. S3.O19
Gosalvez, R. U. SP3.I2
Gracia, M. S5.O5, S5.O12
Granado-Yela, C. S1.P17, S3.O1, S3.P22
Granda, E. S1.P3
Grau, O. S2.O9
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 IX Congreso de la Asociación Española de Ecología Terrestre. Úbeda 18-22 de Septiembre de 2009
INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Griffiths, B. S. S4.P12
Guerrero F. J. S3.P2
Guerrero, H. S2.P32
Gutiérrez, D. S2.P18
Gutiérrez, E. S2.O8
Guzmán Álvarez, J. R S6.P24, S2.P32, S3.P16, S6.O11, S6.P25, S6.P26, S1.P18, S1.P19
Hampe, A. S2.O5
Hedo, J. S6.P2, S6.P3
Heres, A. S3.O16
Hernández Alonso, R. S2.O16
Hernández, E. S3.P15
Hernández, E. I. S2.P9
Herrera, C. M. S1.I1, S1.O1, S1.P8
Herrera, M. S1.P16, S2.P13
Herrero, A. S2.O20, SP2.O8
Heuertz, M. S1.P9
Hidalgo, R. SP3.I2
Hinojosa, M. B. S4.P12, S4.P1
Hódar, J. A. S2.O21, S2.P2, S6.O8
Hughes, F. M. S1.O10
Huntley, B. S3.O19
Ibàñez, J. J. S5.O10, S5.O12
Imbert, B. S6.O9
Ineson, P. S4.I1
Iriondo, J. M. S1.O3, S1.O5, S1.O7, S1.P6
Jackson, R. B. S2.P1
Jaime, R. S1.O4
Jiménez, M. S2.P19, S6.P20
Jiménez, M. D. S6.O4, S6.P21
Jiménez, P. S3.O9, S6.O4
Jiménez-Gómez, F. S4.P2
Johnson, S. D. S1.P8
Jorba, M. S6.P30
Jordano, D. S2.P18
Kleinsasser, I. S3.P19
Kowalski, A. S. S4.P9, S5.O6, S5.P5, SP2.O7
Ladrón de Guevara, M. S3.P23
Lanuza, O. R. S2.P39
Laskurain, N. A. S2.P20
Laureano, R. S3.O20
Lázaro, R. S3.P23
Lazcano, C. S4.P11, S6.P33
Leiva, M. J. S2.P11, S6.P31
Leverkus, A. S6.O7
Linares, J. C. S3.O20, S3.O15, S3.P26, S5.O4, SP2.O2, S3.P27
Liras, E. S5.O4, S5.O11
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Ljung, K. S3.P15
Lledó, M. J. S3.P5
Llorca, M. S2.P9
Llorens, L. S3.O13
Lloret, F. S1.P5, S2.P6, S5.O3
Llovet, J. S6.O2
Llurba, R. S5.P7
Llusía, J. S2.P33
Loidi, J. S2.P20
López B. C. S3.O16
López de Luzuriaga, A. S2.P25
López Serrano, F. R. S6.P2, S6.P3
López, J. S4.P13
López-Bao, J. V. S2.P41
López-Merino, L. S3.O15
López-Pintor Alcón, A. S2.P26
López-Poma, R. S5.O7
López-Sáez, J. A. S3.O15
Lorite, J. S1.O2, SP1.O1
Lucas-Viedma, A. S3.P24
Luis, V. C. S2.P9
Luna, J. S6.P38
Luque, A. S3.P24
Madrid, Y. S2.P31
Maestre, F. S4.O10, S4.P6, S4.P7
Maestre, F.T. S2.O3, S4.I2, S4.O9, S6.O5, S4.O4
Maestro, M. S3.P4, S4.O10
Magaña, M. S6.P16
Mancilla, R. S3.O9
Mancilla-Leyton, J.M. S2.P37, S6.P31
Manrique, E. S2.O7, S2.P16, S2.P31, S3.O1, S3.P22, S6.O4
Manrique-Reol, E. S1.P17
Manzaneda, A. J. S1.I2
Marañón, T. S2.P27, S4.O6
Marañón-Jiménez, S. S4.O7, S4.P9, S5.P5
Marcos, E. S2.P4
Marrs, R. H. S6.P4
Martín Vicente, A. S2.P37
Martín, A. S6.P31
Martín, C. SP1.O2
Martín, M. C. S3.P20
Martínez, F. S3.O20
Martínez, I S2.P15, S1.P20, S2.P8, S2.P34, S2.P35, S4.O4, SP1.O4
Martínez, L. B. S2.O11, S2.P16
Martínez, T. S3.P21
Martínez-Duro, E. S1.P10
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Martínez-Laborde, J. B. S3.P20, SP1.O2
Martínez-Manchego, L. S3.O10
Martínez-Mena, M. S4.P13
Martínez-Ruiz, C. S1.P21, S2.P40, S6.P4, S6.P6, S6.P7
Martínez-Tillería, K. S3.O10
Martínez-Vilalta, J. S3.O11, S3.O16, S5.O3, S3.I2, S3.O17
Martín-López, B. S6.P13
Maseyk, K. SP2.O7
Mas-Pla, J. SP2.O9
Mata T. S5.O10
Mata, J. S5.P1, S5.P2
Mateus, J. S6.P38
Matías, L. S2.O6, S2.P36, S6.O8
Mattana, S. S4.P10
Mattingly, W. B. S2.P12
Mayor, A. G. S5.O7, S6.O12
Mellado, A. S6.P29
Menció, A. SP2.O9
Mencuccini, M. S3.O19
Méndez, J. S5.O8
Mendez, M. S1.P17, S1.O6, S3.O1
Méndez, R. S6.P10
Mendoza, I. S6.O8
Meneses, A. S3.P1
Merinero, S. S2.P8
Merino, J. S3.O20, S3.P24, S3.P26, S4.O8, SP2.O3, S3.P27
Merino-Martín, L. S6.P1
Milder, A. I. S1.P21
Milla, R. S1.P6, S3.O5
Miranda, J. D. S2.O11, S3.O11
Miranda, M. S2.O17
Mitchell, S. S4.P12
Mola, I. S2.P19, S6.P20, S6.P21
Molina, M. S2.P34
Monerris, J. J. S6.P28
Montecinos, S. S3.O10
Montes, C. S5.I1
Montserrat-Martí, G. S1.O12, S3.P3, S3.P4, S3.P6, S3.P7, S4.O10
Morales, G. S5.O8, S6.P10
Morales-Garza, M. S2.P7
Moreira, B. S2.O15
Moreira, X. S2.P29, S2.P33
Moreno de Jong, C. S5.O6
Moreno Rueda, G. S6.P11
Moreno, J. M. S3.P10, S3.P11
Moreno-de las Heras, M. S6.P1
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Moreno-Gutiérrez, C. SP2.O5, SP2.O6
Morillas, L. S4.P7
Morillo L. S1.O9
Moya, D. S6.P2, S6.P3
Müller C. S2.O18
Muñoz Municio, C. S6.P8
Muñoz Vallés, S. S2.P3
Muñoz-Pajares, A. J. SP1.O1
Naranjo, A. S2.O19
Navarro González, I. S5.P3
Navarro, T. S2.P43, S3.P25, S6.P34, S6.P39
Nevado, J. C. S2.O21
Nicolau, J. M. S6.P1
Niell, F. X. Ponencia Inaugural
Nieto-Ariza, B. S1.O2
Ninot, J. M. S2.O8, S2.O9, S6.P30
Nogués, S. SP2.O1, SP2.O2
Nunes, D. S6.P38
Obeso, J. R. S1.P11, S1.P12, S2.P30
Obis, E. S1.P14
Ochoa, C. R. S2.P16
Ochoa, R. S2.P31
Ochoa, V. S4.P1
Ochoa-Hueso, C. R. S2.O7
Oduor, A. S2.P24
Ogaya, R. S4.P10
Ogle, K. SP2.I2
Olano, J. M. S1.O9, S1.P10, S2.P20, S3.O8, S3.O18, S3.P17
Oliet-Pala, J. S3.O7
Oppo, F. S2.O12
Ordoñez-Urbano, C. S2.P10, S2.P22, S2.P21
Ortega Alegre, F. SP3.I6
Ortiz Moreno, E. S2.P32
Otálora, M. S1.P20, S2.P34, SP1.O4
Otero Pérez, N. SP2.O1, SP2.O9
Otto, R. S6.P10
Ourcival, J. M. S1.O11
Padilla, F. M. S2.O11, S2.P1, S2.P12, S3.O11
Palacio, S. S4.O10
Pallavicini-Fernández, Y. S6.P6, S6.P7
Panizo, N. S6.P17
Papadopoulos, J. S6.O5
Paracuellos, M. S2.O21
Parejo Farnés, C. S2.P37
Parejo, C. S6.P31
Parra, A. S3.P11
290
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Parra, G. S3.P2
Paruelo, J. M. S5.O2, S5.O11
Pascual, V. S2.P43, S3.P25, S6.P39, S6.P34
Pastor Llorca, E. S3.O4
Pato, J. S1.P11
Paula, S. S3.O6
Pausas, J. G. S1.P7, S2.O15, S2.P9, S3.O6, S4.O3
Peco, B. S3.O14
Peguero, G. S2.P39
Penuelas, J. S1.P5, S2.P6, S2.P33, S3.O13, S4.P10
Pérez Luque, A. J. S5.O13
Pérez Corona, E. S5.P4, S6.P22
Pérez-Corona, M. E. S1.P17, S2.P23, S2.P28, S2.P31
Pérez-Corona, M. T. S2.P31
Pérez-Domingo, S. S6.P1
Pérez-Fortea V. S2.O16
Pérez-Ramos, I. M. S1.O11
Perfectti, F. SP1.O1
Pías, B. S1.P1, S1.P2
Piazzon de Haro, M. S2.O14
Picó, X. SP1.I1
Piepenbring, M. S6.P36
Pino, J. S2.P14, S5.O12
Pinto-Gomes, C. S6.P38, S6.P35
Pintó-Marijuan, M. S3.O13
Plaixats, J. S1.P7, S4.O3
Plaza García, M. P. S2.P32
Ponce, C. S1.P7, S6.P16, S6.P17, S6.P18
Poorter, H. S3.P14
Poyatos, R. S3.O19
Pozo, M. I. S1.O1
Prieto, I. S3.O10
Prieto, M. S1.P20, S2.P13, SP1.O4
Primicia, I. S6.O9
Provera, M. M. S2.P23
Puerta Piñero, C. S2.P14, S6.O7, S6.P11
Pueyo, J .J. S2.O7, S2.P31
Pugnaire, F. I. S2.O11, S2.P1, S2.P16, S3.O10, S3.O11
Querejeta, J. I. SP2.O5, SP2.O6
Quero, J. L. S3.O17
Quevedo, M. S2.P30
Rabasa, S. G. S2.O2
Rambal, S. S1.O11
Ramírez, A. S6.P20
Ramírez, D. A. S3.O9, S3.P11
Ramírez-Valiente, J. A. S3.P9
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Ramos, A. S6.P38
Reich, P.B. S3.O5
Reis, S. S6.P38
Rescia Perazzo, A. S5.P4, S6.P22
Rescia, A. J. S6.P5
Resco de Dios, V. SP2.I1
Resco, V. S3.P11, SP2.O1
Retamosa, E. C. S2.O21
Retana, J. S5.O5, S5.O12
Revilla, P. S6.P33
Rey Benayas, J. M. S2.O2, S6.I1, S6.O3
Rey, P. J. S1.O4, S2.O13, S6.O6, SP1.O3
Reyes-López, J. S2.P10, S2.P22, S2.P21
Reynolds, H. L. S2.P12
Ribas, A. S5.P7
Ribeiro, M. J. S6.P28
Rico, E. SP3.I2
Rodriguez Larrinaga, A. S2.O14
Rodríguez, A. S4.P4, S4.P5, S6.P38
Rodriguez, C. S6.P39, S6.P34
Rodríguez, J. G. P. S3.O20
Rodríguez, M. S6.P34, S6.P38, S6.P35
Rodríguez-Echeverría, S. S2.O10
Rodríguez-Robles, M. S3.P24
Rodríguez-Sánchez, F. S2.O5
Rodríguez-Sánchez, J. S3.P26
Romão, R. L. S1.O10
Ros, M. S2.O16
Rovira, P. S4.O1
Roy, J. S3.I1
Rozas Ortiz V. S3.P18
Rozas, V. S3.O8, S3.O18, S5.O1
Rubio de Casas, R. S3.P22
Rubio Pérez, M. A. S6.P24, S6.O11
Rubio, E. S6.P3
Rubio, M. L. S3.P20
Ruíz, B. S5.P5
Ruiz-Robleto, J. S3.P14
Sabaté, S. S4.O2
Sabido, A. S3.P24
Sáez, L. S6.P5
Sahuquillo, M. SP3.I2
Sáiz Vadillo, L. S6.P25
Salgado, J. M. S2.P5
Sampedro, L. S2.P29, S2.P33, S4.P11
Sánchez, A. M. S1.P15, S2.P25
292
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Sánchez-Cañete, E. P. S5.P5
Sánchez-Humanes, B. S1.O12
Sánchez-Miranda, A. S6.O7, S6.P23
Sánchez-Moral, S. SP2.O7
Sánchez-Piñero, F. S2.O21
Santamaría, L. S2.O14
Santana, V. M. S5.O7, S5.O14
Sanz-Pérez, V. S1.P1, S1.P2
Sardans, J. S4.P10
Saro, I. S5.P1, S5.P2
Saura, S. S1.P5, S2.P6
Sebastià, M.-T. S4.O3, S5.P7, SP2.O1
Seco, J. I. S3.O20, S3.P24, S3.P26, S3.P27
Serichol, C. S1.O8, S6.O1
Serrano, L. SP2.O2
Serrano-Ortiz, P. S5.O6, S5.P5, SP2.O7
Sicilia, M. S2.O17
Siles, G. S6.O6
Simón Zarzoso, J. C SP3.I1, SP3.I2
Sisk, T. D. S6.P12
Solanas, A. SP2.O9
Soler i Gil, A. SP2.O1
Soler, A. SP2.O9
Soliveres, S. S2.O3, S6.O5
Solórzano-Novillo, K. S6.P37
Soria, J. M. SP3.I2
Sosa, T. S3.O3, S3.P1
Soto Hermoso, P. S6.P25
Squeo, F. A. S3.O10
Stanfield, R. S3.P19
Sterck, F. J. S3.O17
Strauss, S. Y. S2.P24
Swedo, B. L. S2.P12
Tabik, S. S5.O11
Taboada, A. S2.P4, S2.P5, S1.P4
Talavera, C. S3.O9
Tardif, J. S2.O16
Tárrega, R. S2.P5
Terrones, B. S6.P15
Tíscar, P. A. S5.O4
Torices, R. S1.O6
Tormo, J. S2.O15
Torrachi, J. E. S2.P42
Torre, R. S6.P20
Torrentó, C. SP2.O9
Torres-Cañabate, P. SP2.O4
293
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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Tovar, L. S2.O2
Traveset, A. S2.P38
Tur, C. S2.P38
Ubera J. L. S3.P14
Ulzurrun, E. S6.P13
Urbieta, I. R. S2.P27
Urgeghe A. M. S6.O12
Uscola, M. S3.O7
Vadillo Pérez, I. SP2.O1
Valares, C. S3.O3
Valares, M. S3.P1
Valbuena, L. S1.P4
Valdecantos, A. S6.O2, S6.P28, S6.P32
Valero Garcés, B. SP3.I2
Valiente, J. A. S6.P32
Valiente-Banuet, A. S2.P7
Valladares, F. S1.P1
Valladares, F. S1.P2, S1.P3, S2.O3, S3.O2, S3.O12, S3.P9, S6.O5, SP3.I3
Vallejo, R. S6.P12
Vallejo, V. R. S5.O14
Van Staalduinen, M. S3.O14
Vargas, P. S1.P17, S3.O1
Vayreda, J. S5.O5, S5.O12
Vázquez, A. S2.P19, S6.P20, S6.P21
Velázquez, E. S1.P22
Vendramin, G. G. S1.P9
Ventura, D. S5.P7
Verdú, M. S2.I1, S2.P7
Vía García, M. S6.P8, S6.P14
Vidal-Gavilan, G. SP2.O9
Vilagrosa, A. S2.P9, S3.P15
Villagarcia, L. S5.O6
Villar, R. S3.O17, S3.P14
Villar-Salvador, P. S2.O2, S3.O7, S6.O3
Villegas, L. S6.O4
Villellas, J. S1.P13
Viñegla, B. S1.O8, S3.P26, S4.O8, S4.P2, S6.O1
Virgós, E. S1.P1, S1.P2
Vivas, P. S6.P38
Voltas, J. SP2.O1, SP2.O2
Were, A. S5.O6
Yakir, D. SP2.O7
Yuste, V. S1.P14
Zabala, M. A. S5.I2
Zamora, R. S2.P2, S2.O6, S2.O20, S2.P36, S4.P9, S5.P3, S5.P5, S6.O8, S6.P29, SP2.O8,
S5.O13

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INDICE DE AUTORES

Autor Contribuciones
Zas, R. S2.P29, S2.P33
Zavala, M. A. S2.P27, S5.O9
Zunzunegui, M. S2.O12, S3.P8, S3.P12, S3.P13

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