Citoesqueleto:

- Se encuentra en las células EUCARIOTAS y ausente en las procariotas.

- Posee una estructura tridimensional que se extiende por el citoplasma, sin el
Citoesqueleto el citoplasma sería una estructura amorfa.
- Es una matriz fibrosa que posee proteínas, se extiende entre el NUCLEO y la
cara INTERNA DE LA MEMBRANA PLASMATICA.
- Interviene en la división y locomoción celular. Es como un musculo que
interviene en el movimiento de la célula.

Funciones del Citoesqueleto:

- Le da estabilidad y forma a la célula

- Locomoción celular
- División celular
- Movimiento de los orgánulos internos
- Regulación metabólica.

Tres sistemas primarios de fibras que componen el Citoesqueleto:

- Microfilamentos
- Microtúbulos
- Filamentos intermedios

Proteínas Accesorias:
Los microfilamentos, Microtúbulos y filamentos intermedios, están asociados a un
conjunto de proteínas llamadas PROTEÍNAS ACCESORIAS y cumplen distintas
funciones:

- Proteínas reguladoras: regulan los procesos de alargamiento (polimerización) y

acortamiento (despolimerización) de los filamentos principales.
- Proteínas ligadoras: conectan los filamentos entre sí y con distintas estructuras
celulares
- Proteínas motoras: motilidad, cambios de forma.

MICROFILAMENTOS (más chiquitos):

- Son las fibras más delgadas, formadas por la proteína ACTINA (dicha proteína
tiene funciones contráctiles, es de las más abundantes)
- Es la responsable de la contracción muscular.
- También movimientos celulares, desplazamiento, citocinesis
- La actina es la proteína base de los microfilamentos, el monómero es la actina
G (actina globular), cuando se encuentra en presencia de ATP, se polimeriza y
forma largas hélices dobles llamadas actina F (actina filamentosa), entonces el
ATP se transforma en ADP y libera energía que es necesaria para que se de ese
proceso. Se va polimerizando y despolimerizando desde un extremo positivo a
otro negativo
Distribución celular:

Filamentos Transcelulares (ellos atraviesan el citoplasma en todas las direcciones)

transportan organioides asociados a la proteína motora MIOSINA I
Filamentos Corticales (debajo de la membrana plasmática)

En las células de tejido conectivo, los filamentos de actina Transcelulares se llaman

fibras tensoras y están asociadas a la proteína MIOSINA II

MICROTUBULOS (los más grandes)

- Están compuestos de subunidades de la proteína tubulina (alfa y beta)
- Actúan como un andamio para determinar la forma celular
- Forman las fibras del uso para separar los cromosomas durante la mitosis y la
meiosis.
- La tubulina es una proteína globular de la que existen dos polipéptidos
distintos, aunque similares, alfa tubulina y beta tubulina. Forman polímeros. La
alfa y la beta se asocian y forman dímeros, y en presencia de GTP se unen y
forman un tuvo.
- Se organizan a partir de centros organizadores especializados, que controlan su
localización y orientación en el citoplasma. El centro principal en las células
animales es el centrosoma, próximo al núcleo, se encuentra formado por
estructuras en forma de anillo que contiene otro tipo de tubulina, la gama
tubulina.
Las proteínas asociadas a los Microtúbulos reciben el nombre de MAP y se pueden
clasificar en:

a) Citoplasmáticos (células en interfase) son necesarios como vías de transporte

de macromoléculas y organoides (vesículas, mitocondrias) intervienen dos tipos
de proteínas motoras (quinesina y dineína). Establecen la forma celular.

b) Mitóticos (fibra del huso) movilizan los cromosomas durante la mitosis y la

meiosis

c) Ciliares (en el eje de los cilios) crecen a partir de un cuerpo basal de estructura
idéntica a la de un centrosoma que actúa como centro de nucleación de los
dímeros alfa y beta tubulina. El cuerpo basal se encuentra por debajo de la
membrana plasmática.

d) Centriolares (en cuerpos basales y centriolos)

FILAMENTOS INTERMEDIOS
 - Proveen fuerza de tensión (resistencia mecánica) a la célula. Según el tipo
celular varían sus proteínas constitutivas.
- Hay 6 tipos de filamentos intermedios:

a) Neurofilamentos (en la mayoría de las neuronas)

b) Filamentos de desmina (en el musculo)
c) Filamentos gliales (sirven de soporte en el cerebro, medula espinal y
sistema nervioso)
d) Filamentos de vimentina (tejido conjuntivo y vasos sanguíneos)
e) Queratinas epiteliales
f) Laminofilamentosas, forman la lámina nuclear.

A diferencia de los microfilamentos y los Microtúbulos, los filamentos intermedios

pierden polaridad cuando se agrupan.

DISTRIBUCIÓN CELULAR:

Los filamentos intermedios forman redes que conectan la membrana plasmática con la
envoltura nuclear formando una red continua a su alrededor.

Ejemplos de función y estructura del Citoesqueleto:

Motilidad y movimiento celular:

La motilidad y movimiento celular se logra por las cilias (apéndices delgados que
surgen de la superficie de distintos tipos celulares, los de mayor longitud se llaman
flagelos)

Ambos flagelos y cilias tienen una disposición de túbulos de 9 – 2, 9 pares fusionados

de Microtúbulos periféricos y de 2 no fusionados en el centro.

MOVIMIENTO DE ORGANELOS INTERNOS:

El Citoesqueleto actúa como un andamiaje sobre el cual con la ayuda de proteínas
accesorios es posible mover organelas, cromosomas, división celular.

Cómo actúan las proteínas accesorias motoras:

- Son motores proteicos que ligan dos moléculas y que utilizando ATP provocan
el desplazamiento de una molécula con respecto a la otra. Por un extremo se
unen al Citoesqueleto y por el otro se unen a diferentes estructuras
moleculares EJEMPLO: miosina, kinesina, dineína

MATRIZ EXTRACELULAR:

Se agrupan los elementos intercelulares presentes en organismos pluricelulares.

 - Es un medio dinámico que juega un rol central en la regulación de las funciones
celulares durante la remodelación y el crecimiento celular normal y patológico.
- Los componentes de la matriz extracelular pueden clasificarse en: FLUIDOS
(glicosaminglicanos (polisacárido)) y proteoglicanos (glicoproteína) y FIBROSOS
se dividen en proteínas estructurales (colágenos) y adhesivas (fibronectina)

Componentes Fluidos:

Poseen Glicosaminoglicanos, es un heteropolisacarido que asocia glicoproteínas y

proteoglicanos formando moléculas de gran tamaño, teniendo así un papel
estructural, debido a que presentan una resistencia mecánica a los golpes debido a sus
propiedades viscoso elásticas. Tienen numerosas cargas negativas.

Componentes Fibrosos:

Colágeno:
Es un grupo de glucoproteínas fibrilares presentes en los tejidos conjuntivos.

Proteínas adhesivas: Fibronectina y Laminina

La fibronectina, es una glicoproteína encontrada en la mayoría de las matrices

extracelulares en forma de agregados o fibrillas. Cumple funciones que involucran
procesos de adhesión como la migración y la invasión celular.

La Laminina es una glicoproteína que se encuentran en todas las membranas basales,

cumple una función estructural muy importante.

RECEPTORES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR Y MOLECULAS DE ADHESION CELULAR

(MAC)

Son glicoproteínas transmembranosas que intervienen en el reconocimiento y la

adhesión celular. Se encuentran en la superficie celular y solo se unen a moléculas
idénticas a ellas mismas. La célula migratoria busca a una célula del mismo tipo para
formar tejidos.
Los receptores de la matriz extracelular, las integrinas forman parte de los contactos
focales.

Degradación y recambio de la matriz extracelular (MEC)

La degradación de la matriz extracelular y su recambio son importantes procesos en la

remodelación de los tejidos durante el desarrollo, curación de heridas, inflamación. Los
factores claves del recambio de la matriz extracelular son las metaloproteasas de la
matriz (MPM) y sus inhibidores, las mismas degradan las moléculas de la matriz
extracelular
DIFERENCIACIONES DE MEMBRANA:

Son regiones de la membrana plasmática, adaptadas a diferentes funciones como la

absorción, secreción, transporte de líquidos, adherencia mecánica o la interacción con
células adyacentes.

MICROVELLOSIDADES:

La superficie de la célula se proyecta en delgadas prolongaciones denominadas

microvellosidades, son muy abundantes en el epitelio intestinal.

UNIONES INTERCELULARES:

En organismos multicelulares, toda célula se encuentra en contacto con una vecina y

con diferentes componentes de la matriz extracelular, tales interacciones ocurren de
varias formas y se inician luego de la fertilización.
Desde el inicio las interacciones célula/célula y célula/matriz son necesarias para que
el mantenimiento de la integridad epitelial y la producción de la respuesta inflamatoria
ante una agresión.
Las moléculas de adherencia celular y las uniones intercelulares son las dos razones
por las que las células actúan recíprocamente y con su ambiente extracelular.

Las uniones intercelulares son clasificadas en 3 grupos, que varían físicamente en su

composición molecular y apariencia ultrastructural y funcionamiento en la relación que
establecen entre células adyacentes.

En las uniones estrechas, se unen células epiteliales formando una capa continua que
restringe la permeabilidad.

Los Desmosones, hemidesmosones y uniones adherentes, fijan células entre sí y con la

matriz extracelular contribuyendo a la formación y mantenimiento de tejidos.

Las uniones hendidura, gap o nexus, forman poros entre células que permiten el
acoplamiento químico o eléctrico facilitando la comunicación intercelular.

UNIONES ESTRECHAS:

Los epitelios son hojas celulares que separan dos comportamientos actuando como
una barrera selectivamente permeable entre ellos. Ej. El epitelio del intestino delgado,
separa el lumen del intestino del lecho vascular y permite solo que determinadas
moléculas puedan ingresar del lumen a la sangre.

La barrera de permeabilidad está definida por dos características:

 a) Estas uniones impiden a la mayoría de las moléculas cruzar el epitelio entre las
células. El agua puede difundir a través de ella, pero iones o moléculas más
pequeñas no pueden ingresar.
b) Mantienen la asimetría de la membrana en las células epiteliales, que es una
condición necesaria para el transporte trasncelular. Las uniones estrechas
abrazan las células y funcionan como un cerco para prevenir la difusión de
proteínas entre los compartimentos apical basolateral contribuyendo a
mantener la asimetría. Esto es importante porque permiten el transporte
vectorial (en un sentido) de moléculas a través de los epitelios. Ejemplo:
transportar glucosa del lumen del intestino delgado a la sangre, pero nunca de
la sangre al lumen.

Estructuralmente, estas uniones son regiones de contacto célula-célula muy íntimo. La

hoja de plástico que une las latitas de gaseosa es un análogo de esta estructura.

UNIONES DE ANCLAJE: DESMOSOMAS, HEMIDESMOSOMAS, UNIONES ADHERENS

Las células que conforman tejidos y órganos deben fijarse entre sí y a la matriz
extracelular. Para tal fin, han desarrollado varios tipos de complejos de unión y en cada
caso, diferentes proteínas transmembrana se extienden a través de la membrana
celular uniendo proteínas del Citoesqueleto de una célula con proteínas del
Citoesqueleto de su vecina.

Se observan tres tipos de uniones y difieren según la proteína del citoesqueleto a al

que se unen.

Uniones de anclaje Proteína del Proteína Ejemplos

citoesqueleto transmembrana
Desmosomas Filamentos Cadherina Otras células
intermedios
Hemidesmosomas Filamentos Integrinas y Matriz
intermedios cadherina extracelular, otras
células
Uniones Filamentos de Cadherinas Matriz extracelular
adherentes actina

Desmosomas:
Puede visualizarse a mera de remaches a través de la membrana de células
adyacentes. Compuestos por glicoproteínas integrales de la familia de las cadherinas.

Uniones adherentes:
Comparten la característica de fijar células a través de componentes del citoesqueleto,
de filamentos corticales de actina.
Uniones de hendidura, gap o neux:

En contraste con las uniones estrechas y las adherentes, las uniones en hendidura no
sellan células entre sí, ni restringen el pasaje de material entre las células. Más bien
este tipo de uniones está compuesto de series de cauces pequeños que permiten el
pasaje de pequeñas moléculas a través de ellos.

Permiten el acoplamiento eléctrico y metabólico de la célula. La proteína de conexión

es la conexina, que cuando se expresa en células que normalmente no tienen uniones
en hendidura, les permite formarlas. Se ven especies diferentes de conexinas entre
organismos diferentes y entre los distintos tejidos de un organismo.

Son estructuras dinámicas, porque las conexiones pueden abrirse y cerrarse

independientemente. Se cierran cuando la concentración intracelular de calcio se
eleva o desciende el pH intracelular.

Acoplamiento eléctrico: las uniones en hendidura son abundantes en el músculo

cardíaco y liso. La despolarización de un grupo de células musculares rápidamente se
extiende a las células adyacentes causando contracciones coordinadas de todo
músculo.

Acoplamiento metabólico: muchas hormonas actúan elevando las concentraciones

intracelulares de AMP cíclico que inicia una vía de señalización dentro de la célula.

Plasmodesmos:

Las células vegetales a diferencia de los animales, carecen de uniones especializadas.

Sin embargo, se conectan entre sí por medio de conductos cilíndricos, llamados
plasmodesmos. Son sitios de comunicación, permitiendo la integración metabólica en
los tejidos vegetales.

CITOSOL O MATRIZ CITOPLASMATICA:

Consiste fundamentalmente en un sistema coloidal con grandes biomoléculas como lo

son las proteínas, los polisacáridos y los ácidos nucleicos.

Es una solución acuosa que tiene disueltos iones orgánicos e inorgánicos y pequeñas
moléculas como monosacáridos, aminoácidos.

Tienen lugar muchos procesos metabólicos, por tal motivo, entra las biomoléculas
encontramos muchas enzimas.

El citosol, no debe ser considerado como una matriz amorfa y que además tiene
elementos muy variados.
Elementos del citosol:

a) Inclusiones: corresponden a la acumulación citoplasmática de diferentes tipos

de sustancias en grandes cantidades. Glicosomas, que corresponden a la
acumulación de glucógeno.
b) Ribosomas: estos organoides están presentes en todos los tipos celulares.
Todas las proteínas se sintetizan en el citoplasma y en el proceso intervienen
siempre ribosomas (salvo las proteínas mitocondriales)
El tránsito de proteínas desde el citosol hasta los diferentes destinos, requiere
de un sistema de señalización preciso, que asegure la llegada de las proteínas al
lugar adecuado.
c) Chaperonas: asisten a las proteínas para su oportuno y adecuado plegamiento.
Son proteínas que aumentan durante el estrés térmico y en condiciones de
estrés metabólico, produciendo la desnaturalización de proteínas. Las
chaperonas ayudan a la renaturalización de las proteínas afectadas.
d) Proteosomas: desempeñan funciones opuestas a los ribosomas, se encargan de
la degradación de las proteínas endógenas dañadas.
Están formadas por un complejo enzimático, de más de una docena de
proteínas diferentes que se organizan en 4 anillos apilados que limitan una
cámara central.
Las proteínas dañadas, que han cumplido su ciclo dentro de la célula o que se
plegaron inadecuadamente son marcadas con ubiquitina (secuencia idéntica en
bacterias) la cual es reconocida por la partícula regulatoria del proteosoma
perdiendo su plegamiento por la acción de la ATPapas con gasto de energía. Se
producen oligopéptidos de aproximadamente 8 aa de longitud.
e) Componentes del citoesqueleto
f) Enzimas
g) Moléculas de señalización