La interacción entre una célula T virgen y

una APC es el evento iniciador de la

respuesta inmunitaria adaptativa.

Cada célula T madura es tolerante a

antígenos propios y está restringida a MHC
No son tan longevas. Introducción propio.

Parecen preferir las capas más profundas. CD4+ Las células T CD4+ vírgenes se convierten
en células auxiliares en respuesta a unión a
Cuando una célula T CD4+ o CD8+ virgen MHC clase II.
Pueden ser más móviles. se une estrechamente a un complejo MHC-
¿Cómo se diferencian las células
péptido expresado por una célula
T de memoria CD4+ y CD8+? dendrítica activa. Las células T CD8+ vírgenes se convierten
Son más abundantes que las células T
en células citotóxicas en respuesta a unión
CD4+ de memoria.
a MHC clase I.
CD8+
Tienden a encontrarse en las capas
epiteliales.
La Señal 1 es activada por el acople a TCR.
Se requieren de tres señales
diferentes para inducir la
La Señal 2 por el acople de moléculas
Al menos 90% de las células efectoras activación, proliferación y coestimuladoras.
mueren por apoptosis después de eliminar
al patógeno y dejan atrás a una
diferenciación de las células T
importante población de células T de naïve. La señal 3 es proporcionada por las
memoria antígeno-específicas. citocinas locales.

Memoria de las células T

Las células T de memoria son por lo CD28
general más longevas que las células
Receptores coesstimuladores
efectoras y se encuentran inactivas.
ICOS

Receptores de la señal 2 CTLA-4 (Antígeno 4 del Linfocito T

Citotóxico)
La IL-22 también puede ser producida por
otros subconjuntos de células T.
Receptores coinhibitorios Muerte celular programada-1 (PD-1 o
Células TH22 CD279)
También secretan IL-13 y expresan
receptores de referencia para la piel,
donde se enlazan a las células que BTLA (CD272)
protegen el epitelio.
Activación,
diferenciación y Si una señal coestimuladora está Si un TCR en reposo es unido en ausencia
Las citocinas que polarizan al linaje TH9 de una señal coestimuladora, esa célula T
incluyen IL-2, TGF-β e IL-4. memoria de células ausente, el resultado es una perderá la capacidad de respuesta a
anergia clonal estimulación subsiguiente.
La IL-9 desempeña un papel en la
Células TH9 T
expulsión de gusanos y contribuye a
algunas respuestas antitumorales.
Linfocitos T helper (CD4): Adquieren la
capacidad para secretar factores que
aumentan la activación y proliferación de
Proporcionan ayuda con una amplia gama otras células.
de células B y mejoran el cambio a una Diferenciación de linfocitos T Las células T activadas adquieren
variedad de clases de anticuerpos. capacidades funcionales:
cooperadores
Linfocitos citotóxico (CD8): Adquieren la
Se requieren células TFH para la formación capacidad para inducir la muerte de las
de centros germinales.
Células TFH células blanco y se convierten en linfocitos
T ¨killer¨ o ¨citotóxico¨.
Se caracterizan por su secreción de IL-21,
que contribuye a la diferenciación de las
células B.
TH1: Son provocadas por infecciones
Las células T helper pueden virales y por infecciones bacterianas.
Desempeñan un papel clave en la
dividirse en subconjuntos
respuesta inmunitaria adaptativa, pueden
Se conoce como el linaje TH17 debido a su diferentes y coordinar dividirse en subconjuntos diferentes: TH2: Son activados por parásitos mayores
capacidad para secretar IL-17. respuestas tipo 1 y tipo 2 que incluyen gusanos, protozoos y
alérgenos.
Tiene funciones duales y pueden adoptar
funciones protectora y patógena. Células TH17

IL-12: Regula la dirección ascendente en

La TH17 inflamatoria participa en la respuesta de IFN-y.
respuesta protectora contra los hongos y
algunas bacterias en las barreras mucosas
Células TH17 y células TREG IL-18: Promueve la proliferación de TH1 y
aumenta su propia producción de IFN-y.
Regula negativamente las respuestas de periféricas Citocinas polarizantes TH1
las células T y desempeña un papel crucial
IFN-y: Aumentan la diferenciación de TH1,
en la tolerancia periférica.
induce el cambio de clase de los
anticuerpos en las células B a clases de IgG
Surgen de las células T naïve, que se Diferenciación y función de y la diferenciación de las células T
activan en en presencia de las TGF-β y Células TREG periféricas
células TH1 y TH2 citotóxicas de los precursores de CD8+.
ácido retinoico.

Secretan a las citocinas efectoras IL-10 y IL-4: Induce la diferenciación, activación y

TGF-β, que regulan la inflamación. migración de eosinófilos, además,
Citocinas polarizantes TH2
promueve la activación de las células B y el
cambio de clase a IgE.