Escuela de Ingeniería Química – Laboratorio de Química Analítica – Universidad Nacional de Trujillo

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENERÍA QUÍMICA
ESCUELA PROSESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

PRÁCTICA 7: DETERMINACIÓN DEL % CU EN

MINERALES POR ELECTRODEPOSICIÓN”

EXPERIENCIA CURRICULAR

QUÍMICA ANALÍTICA

INTEGRANTES

ARIAS CUEVA, STEVES PAUL

ASUNCION FLORES, LENIN SAMMY
ESPÍRITU SERRANO. LUIS ANGEL
MENDOZA GARAY, YAMILETH
BEATRIZ TACANGA SILVA,
LISBETH CORIN
DOCENTE

ING. ARGOMEDO ARTEAGA, BETZABE RAQUEL

Ciclo

IV
TRUJILLO – PERÚ
2021
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Práctica N° 8

A. Carátula

B. Resumen: Determinación del % Cu en minerales por electrodeposición

Electroquímica parte de la química que trata de la relación entre las corrientes

eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en
eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio de
las reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos
químicos causados por la acción de las corrientes o voltajes.

Es por ello, que el campo de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes

secciones. La primera de ellas es la Electrólisis, la cual se refiere a las reacciones
químicas que se producen por acción de una corriente eléctrica. La otra sección se
refiere a aquellas reacciones químicas que generan una corriente eléctrica, éste
proceso se lleva a cabo en una celda o pila galvánica.

Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial

aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída
de potencial eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se
conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o
celda galvánica.

C. Objetivos:

General:
Aplicar el método electrogravimétrico para la determinación de cobre en una
solución problema.
Específicos:
Determinar el porcentaje de cobre presente en una solución problema.

D. Fundamento Teórico

La electroquímica es la rama de la química que estudia la transformación entre la

energía eléctrica y la energía química. Los procesos electroquímicos son
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reacciones redox (oxidación-reducción) donde la energía liberada por una reacción

espontánea se convierte en electricidad, o donde la energía eléctrica se aprovecha
para inducir una reacción química no espontánea. En las reacciones redox se
transfieren electrones de una sustancia a otra. La reacción entre el magnesio
metálico y el ácido clorhídrico es un ejemplo de una reacción redox:

Recuerde que los números que aparecen encima de los símbolos de los elementos
indican sus números de oxidación. La pérdida de electrones durante la oxidación
de un elemento se distingue por un aumento en su número de oxidación. La
reducción de un elemento implica disminución en su número de oxidación debida a
la ganancia de electrones. En la reacción anterior, el Mg metálico se oxida y los
iones H+ se reducen; los iones Cl- son espectadores.

Una celda galvánica o voltaica es un dispositivo experimental para generar

electricidad mediante una reacción redox espontánea. Los componentes
fundamentales de las celdas galvánicas se ilustran en la figura 1. Una barra de zinc
metálico se sumerge en una disolución de ZnSO 4 y una barra de cobre se sumerge
en una disolución de CuSO4. El funcionamiento de la celda se basa en el principio
de que la oxidación de Zn a Zn 2+ y la reducción de Cu2+ a Cu se pueden llevar a
cabo simultáneamente, pero en recipientes separados, con la transferencia de
electrones a través de un alambre conductor externo. Las barras de zinc y cobre
serían los electrodos.

Esta distribución particular de electrodos (Zn y Cu) y de disoluciones (ZnSO 4 y

CuSO4) se conoce como “celda de Daniell”. En una celda galvánica, el ánodo es,
por definición, el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación, y el cátodo es el
electrodo donde se efectúa la reducción.

En la celda de Daniel, las reacciones de oxidación y de reducción en los electrodos,

es decir, las reacciones de semicelda, son:
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Electrólisis

A diferencia de las reacciones redox espontáneas, que convierten la energía

química en energía eléctrica, en la electrólisis se utiliza la energía eléctrica para
inducir una reacción química no espontánea. Este proceso se lleva a cabo en un
dispositivo que se conoce como celda electrolítica.

Se concluye que, al invertir el sentido del flujo de electrones, la celda voltaica se

transforma en una celda electrolítica.
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El experimento consiste en montar una celda electrolítica, donde los electrodos

son de platino para que no reaccionen, cuyo electrolito contiene una cantidad
especifica de cobre en una solución de sulfato de cobre, una cantidad especifica de
níquel como sulfato de níquel en medio ácido (ácido sulfúrico) y se diluye con agua
para posteriormente calentarlo.
Se toman los pesos iniciales de los electrodos y luego se sumergen en el electrolito
y, haciendo pasar una intensidad de corriente a través del sistema, comienza la
electrodeposición del cobre en el cátodo. Al finalizar la deposición del cobre se
toman los pesos finales de los electrodos.
Luego, al electrolito, se le añade una solución buffer, de amoniaco y sulfato de
amonio, al sistema y se vuelve a calentar para repetir la electrolisis y depositar el
níquel en el cátodo y se toma el nuevo peso de los electrodos. Las dos electrolisis
duran aproximadamente una hora en llevarse a cabo.
Masa Mole Masa Masa del Masa del cátodo Masa de % Cu
CuSO4 s Cu cátodo al después de la Cu recuperado
Cu inicial inicio electrodeposición recuperado
del Cu
0.75 g xx xx 6.9492 g 7.1146 g xx

Masa del cátodo Masa del cátodo Masa de Ni Masa de % Ni

después de la después de la en solución NiSO4 Presente
electrodeposición electrodeposició en solución
del Ni n del Cu
7.1356 g 7.1146 g xxxx xxxxx xxxx

mNiS O = ρ NiS O *V NiS O =3,68 g. ml-1 * 2ml ±0,4= 7,36 g

4 4 4

Ver videos en:

https://www.youtube.com/watch?v=znTrVVCE3Rs

https://www.youtube.com/watch?v=QvecHrQs-fA
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E. Materiales y equipos

El desarrollo del siguiente laboratorio se emplearon una serie de

materiales en el laboratorio, con el fin de desarrollar el experimento de
manera adecuada:

MATERIALES:

 Vasos precipitados
 Fiola
 Pipetas volumétricas
 Probeta graduada
 Luna de reloj
 Cronometro.
 Celda electrolítica
 Electrodos de platino

EQUIPOS

 Balanza analítica.
 Estufa
 desecador
 electroanalizador

REACTIVOS

o Sulfato de cobre CuSO4

o Ácido sulfúrico 2N H2SO4
o Sulfato de Níquel NiSO4
o Ácido nítrico HNO3
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F. Procedimiento

G. Organización y análisis de datos

H. Resultados

Masa Moles Masa Masa Masa del cátodo Masa de % Cu

CuSO4 Cu Cu del después de la Cu recuperado
inicial cátodo electrodeposición recuperado
al inicio del Cu
0.75 g 0.0047 0.2986 6.9492 7.1146 g 0.1654g 55
g

Masa del cátodo Masa del cátodo Masa de Ni Masa de % Ni

después de la después de la en solución NiSO4 Presente
electrodeposición electrodeposició en solución
del Ni n del Cu
7.1356 g 7.1146 g 0.021g 7.36g 0.28

Masa del Masa del Masa de

cátodo al cátodo Cu
inicio después de la recuperado
electroposició
n del Cu

10.6513g 10.6612g 0.0099

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I. Discusión

J. Conclusiones

K. Referencias bibliográficas (Norma APA)

Gómez-Biedma, S., Soria, E., & Vivó, M. (2002). Análisis

electroquímico. Revista de Diagnóstico Biológico, 51(1), 18-
27.

Raymond, C. (2021). quimica raymond chang 12va edicion (12.a ed.,

Vol. 1).

L. Anexos
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DESARROLLO DE PROBLEMAS

1. Cuando se añade una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno, H 2O2, a

una disolución acuosa ácida que contiene bromo disuelto Br2(ac), se
produce una reacción química espontánea. A partir de los valores de los
0
potenciales estándar de reducción, E ( H 2 O2) =+1,763; E0 ¿

a. Indique, de forma razonada, la especie química en disolución que experimenta la

reacción de oxidación y la que experimenta la reacción de reducción. Escriba y
ajuste por el método del ion electrón la ecuación que representa la reacción
química que se produce de forma espontánea.
b. Indique la especie química que actúa como reductor.

SOLUCION

a) Se reducirá la sustancia que tenga un potencial de reducción mayo y la otra quedará

forzada a oxidarse, luego:

−¿→2 H 2 O (l)¿
0
H 2 O 2 ( ac ) +2 H +¿ (ac )+2 e ¿
E Red =1,763V

+ ¿ (ac ) +10 e−¿ ¿ ¿

Br2 ( ac ) +6 H 2 O ( l ) →2 Br O3
−¿ ( ac ) +12 H ¿
E0Oxd =−1,478 V

+¿ (ac ) ¿
(ac ) +12 H
( ) ( ac ) +6 H 2 O → 10 H 2 O ( l ) +2 Br O−¿ ¿

5 H 2 O 2 ( ac ) +10 H + ¿ ac +Br 2 3 ¿

+ ¿ ( ac )+ 4 H2 O( l)¿
( ac ) +2 H
5 H 2 O2 ( ac ) +Br 2 ( ac ) →+2 Br O−¿
3
¿

b)

E0R=E 0Red + E 0Oxd

0 0
E R= (1,763−1,478 ) V E R=0,285V

2. Calcular el f.e.m y la variación de energía libre de Gibbs estándar de

una célula galvánica en la que se da la siguiente reacción:
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2+ ¿¿

Cd 2+¿+Fe →Cd + Fe ¿
. Sabiendo que la concentración del ión Cd 2+¿¿ es de 0,15
M y la de Fe2+ ¿¿ es 3,5M. Datos: E¿ ¿, E¿ ¿

SOLUCION

Calculando el potencial normal de la pila y modificando este mediante la ecuación de

Nernst.

2+ ¿;Oxidación ¿
0
Semireacción anódica: Fe−2e
−¿ → Fe ¿
EOxd =+0,44 V

−¿→Cd ;Reducción ¿
0
Semireacción catódica : Cd
2+¿+2 e ¿
E Red =−0,40 V

2+ ¿+ Cd ¿
0
Reacción Global : Fe+Cd
2+¿→ Fe ¿
E =+0,04 V

Aplicando la ecuación de Nernst:

0,059 0,059 3,5

E pila =E0pila− log ¿ ¿ ¿ E pila =0,04− log −4
E pila =−3,55∗10 V
n 2 |0,15|

3. Hallar el potencial de reducción de un electrodo de zinc introducido en una

disolución 10-3 M de sulfato de zinc. E¿ ¿

SOLUCION

El proceso de reducción:

Zn
−¿↔Zn ¿
2+¿+2 e ¿ Aplicando la ecuación de Nernst:

0 0,059 0 0,059 1 0,059 1

E=E − log Q E=E − . log ¿ E=−0.76 V − . log −3
n n ¿¿ 2 10

E=−0.76 V −0.089

E=−0,849 V

4. Dada la pila:
Mg ¿
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a) Escribir las semireacciones correspondientes a los dos electrodos.

b) Escribir la reacción global de la pila
c) Calcular el potencial de cada electrodo
d) Hallar la fuerza electromotriz de la pila

0 0
Datos : E plata=+ 0,80 V , Emagnesio =−2,34 V

SOLUCION

a) y b)

−¿ ;Oxidación ¿
0
Semireacción anódica: Mg → Mg2 +¿+2 e ¿
EOxd =+2,34 V

−¿→ Ag ;Reducción ¿
0
Semireacción catódica : Ag
+¿+1 e ¿
E Red =+ 0,80 V

2 +¿+ 2 Ag ¿
0
Reacción Global : Mg+ 2 Ag
+¿→ Mg ¿
E =+3,14 V

c) El potencial del electrodo de plata:

E ¿ ¿ E¿ ¿

E¿ ¿

E¿ ¿

El potencial del electrodo de magnesio:

E ¿ ¿ E¿ ¿

E¿ ¿

E¿ ¿

d) La fuerza electromotriz de la pila será:

E pila =Ecátodo −Eánodo

E pila =E¿¿
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E pila =0,68 V −(−2,40 V )

E pila =3,08 V

5. Calcule la fem estándar (25°C y P= 1 atm) de celda, escriba la

ecuación de la reacción de la celda en condiciones de estado
estándar y esquematice los siguientes pares de semiceldas:

a) Mg/Mg2+ y Cu2+/Cu

Identificamos la especie que se reduce (cátodo) y se oxida(ánodo), basándonos

en los potenciales normales de reducción a 25°C.

OXIDACIÓN(ÁNODO): Mg(ac)+2 + 2e− → Mg(s) E° = −2.37v

REDUCCIÓN(CÁTODO):Cu(ac)+2 + 2e− → Cu(S) E° = +0.34v

Hallamos la ecuación en condiciones estándar:

Mg(s) → Mg(ac)+2 + 2e− E°

= −2.37v Cu(ac)+2 + 2e− → Cu(S)

E° = +0.34v
+2 +2
Mg(s) + Cu(ac) → Mg(ac) + Cu(S)

Determinando el Fem Estándar de la celda:

E°celda = E°cátodo − E°ánodo

E°celda = (+0.34v) − (−2.37v) = 2.71v

b) Al3+/Al y Zn2+/Zn

OXIDACIÓN(ÁNODO): Zn(ac)+2 + 2e− → Zn(s) E° = −0.76v

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REDUCCIÓN(CÁTODO): Al+3 + 3e− → Al(s) E° = −1.66v

Hallamos la ecuación en condiciones estándar:

3Zn(s) → 3Zn(ac)+2 + 6e− E° = −0.76v

2 Al+3 + 6e− → 2Al(s) E° = −1.66v

3Zn(s) + 2 Al+3 → 3Zn(ac)+2 + 2Al(s)

Determinando el Fem Estándar de la celda:

E°celda = E°cátodo − E°ánodo

E°celda = (−1.66v) − (−0.76v) = −0.90v

6. Prediga si el Fe3+ puede oxidar al ion I- hasta I 2(s) en

condiciones de estado estándar.

Identificamos la especie que se reduce (cátodo) y se oxida(ánodo), basándonos

en los potenciales normales de reducción a 25°C.

OXIDACIÓN(ÁNODO): I
(ac) 2
+ 2e− → 2 I−(ac) E° = +0.53 v

REDUCCIÓN(CÁTODO):Fe+3(ac) + e− → Fe+2(ac) E° = +0.77v

Por tanto, el hierro (III) debería oxidar el ión yoduro en yodo. Esto hace que la
semirreacción ión yoduro / yodo sea el ánodo. Luego, se determinará la Fem
estándar de la celda:

E°celda = E°cátodo − E°ánodo

E°celda = (+0.77v) − (+0.53v) = +0.24v

Hallamos la ecuación en condiciones estándar:

2 I−(ac) → I2(ac) + 2e−

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2Fe+3(ac) + 2e− → 2Fe+2(ac)

− +3
2 I (ac) + 2Fe (ac) → I2 + 2Fe+2(ac)

(ac)

7. ¿Cuál de los siguientes reactivos es capaz de oxidar el H 2O a

O2(g) en condiciones de estado estándar? H+(ac), Cl 2(g), Cu2+
(ac), Pb2+(ac), MnO4- (ac) (en ácido).

La semi -reacción de oxidación es:

2H2O(l) → O(g)
2 + 4H+(ac) + 4e− E°ánodo = +1.23v

Las especies que pueden oxidar el agua a oxígeno molecular deben tener un
E°red más positiva que +1,23 V. De la tabla del texto vemos que solo Cl 2 (g) y
MnO4 - (ac) en solución ácida puede oxidar el agua para oxígeno.

8. Para las siguientes semirreacciones:

MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+

+ 4H2O(l) NO3- + 4H++ 3e-

→ NO(g) + 2H2O(l)

prediga si los iones NO3- oxidarán el Mn2+ a MnO4- en condiciones de estado

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estándar.

Identificamos la especie que se reduce (cátodo) y se oxida(ánodo), basándonos

en los potenciales normales de reducción a 25°C.

OXIDACIÓN(ÁNODO): MnO−4 + 8H+ + 5e− → Mn+2 + 4H2O E° = +1.51v

REDUCCIÓN(CÁTODO):NO−3 + 4H+ + 3e− → NO + 2H2O E° = +0.96v

Hallamos la Fem estándar para saber si se puede oxidar el Mn+2

E°celda = E°cátodo − E°ánodo

E°celda = (+0.96v) − (+1.51v)

E°celda = −0.55v

Dado que la Fem es negativa (-0.55 V), el 𝑁𝑂3− no oxida al 𝑀𝑛2+ para formar
𝑀𝑛𝑂4. Finalmente determinamos la ecuación de la reacción en condiciones
estándar:

3MnO−4 + 24H+ + 15e− → 3Mn+2 + 12H2O

5NO−3 + 20H+ + 15e− → 5NO + 10H2O

Reordenando la ecuación:

3Mn+2 + 12H2O → 3MnO−4 + 24H+ + 15e−

5NO−3 + 20H+ + 15e− → 5NO + 10H2O

5NO−3 + 3Mn+2 + 2H2O → 5NO + 3MnO−4 + 4H+

E°celda = (−0.14𝑣) − (+1.07v) = −1.21

9. Se hacen pasar 25000 c a través de una solución de sulfato Niqueloso.

Calcule la cantidad de níquel que se depositará en el cátodo.
(PM Ni = 58.7)
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Solución:

2+¿+SO ¿ 58.7 g
 De la reacción: NiSO 4 ↔ ¿ ; se tiene
4
=29.35 g
2

10. Cuántos cc de hridrógeno PTN, se desprenderán al hacer pasar una

corriente eléctroca de 5 A durante 25 minutos, a través de agua
acidulada?

Solución:

11. Calcular el equivalente electroquímico del cobre en el sulfato cúprico

(CuSO 4 ).

(PM Cu = 63.5)

Solución:
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12. Al electrolizar una solución acuosa de NaCl ¿Cuánto tiempo deberá

pasar una corriente de 0.010 A para producir 0.015 moles de H 2 en el
cátodo?

Solución:

−¿→ Fe( s)¿

13. Calcular el potencial normal de reducción de Fe3 +¿3 e ¿

Establecemos la reacción e identificamos los potenciales estándar en el

apéndice H, AP23 del libro de Harrys.
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−¿ →Fe (s) E° =−0.762 ¿

2+ ¿+ 2e ¿
Fe
2+ ¿ E° =0.771 ¿
−¿→Fe ¿
3 +¿+ e ¿
Fe

 Hallando el potencial normal de reducción mediante:

n1 x E ° 1+ n2 x E ° 2
E ° reduc=
n1+ n2

2 x−0.44+1 x 0.771
E ° reduc=
2+1

E ° reduc=−0.037v

14. Se tiene una barra de Zn y se deposita en un vaso que contenga una

solución acuosa Cu(N O3)2 ¿Qué es lo que podría suceder?
Sol:

Establecemos la reacción e identificamos los potenciales estándar en el

apéndice H, AP23 del libro de Harrys.

−¿→Cu (s) E° =0.369¿

2+¿+2 e ¿
CÁTODO: Cu

−¿→Zn (s )E °=−0.762 ¿
ÁNODO: Zn2+¿+2 e ¿

Restamos la primera la segunda ecuación con la primera.

2+¿+Cu E°=1.101 ¿

Cu 2+¿+Zn (s ) →Zn ¿
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Al tener valor positivo de E°celda , podemos decir que ser trata de una
reacción espontánea, es decir que la barra de Zn(s) se irá
descomponiendo hasta Zn2+¿¿ , asimismo se generará un precipitado
Cu (s)

15. a) Hallar Kc de la reacción Mg(s) + Zn2+¿¿ → Mg 2+¿¿ + Zn(s) ; b) La Kc = 2.69*

12 2+¿¿
10 para la reacción Sr(s) + Mg → Sr 2+¿¿ + Mg 2+¿¿ ,hallar E°celda

a) Establecemos las reacciones e identificamos los potenciales estándar en

el apéndice H, AP23 del libro de Harrys.

−¿ →Mg ( s ) E° =−2.360¿
2+¿ ( l ) + 2e ¿
CÁTODO : Mg
−¿ →Zn (s ) E° =−0.762¿
2+¿ ( l) + 2e ¿
ÁNODO: Zn

E ° celda=(−2.360 )−(−0.762 ) =−1.598v

Usando la expresión que relaciona E ° celda y el Kc, decimos que

n x E ° celda
log Kc=
0.05916

2 x (−1.598)
log Kc=
0.05916

Kc=9.48 x 10−55

b) Hallamos E ° celda mediante el Kc=2.69*1012

n x E ° celda
log Kc=
0.05916

12 2 x E ° celda
log ( 2.69 x 10 )=
0.05916

E ° celda=0.368 v
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16. Utilice los potenciales estándar de reducción para encontrar la Ecelda

Ecelda;Kc y ΔG° de cada una de las siguientes reacciones a 25°C

−¿ ¿
a) 5 Fe2+ ¿¿ + MnO4 + 8 H +¿¿ → 5 Fe3 +¿¿ + Mn2 +¿¿ +4H2O(l)

Solución

 Establecemos la reacción e identificamos los potenciales estándar en el

apéndice H, AP23 del libro de Harrys.

3+¿ +4 H 2 O ( l) E °=1.507¿
−¿→ 5 Fe ¿
+ ¿+ 5e ¿
CÁTODO: Mn O−¿+8
4
H ¿

2+¿ E° =0.771¿
−¿→ 5 Fe ¿
ÁNODO: 5 Fe3+¿+5 e ¿

E ° celda=( 1.507 )−( 0.771 )=0.736

Usando la expresión que relaciona E ° celda y el Kc, decimos que

n x E ° celda
 log Kc=
0.05916

5 x (0.736)
log Kc=
0.05916

62
Kc=1.60 x 10

°
 ∆ G °=−n x F x E celda
∆ G °=−5 x 96485 x 0.736
∆ G °=3.55 x 10 5 J

b) O2(g) + 4H+ + 4 Fe2+ ¿¿ → 2 H2O(l) + 4 Fe3 +¿¿

Establecemos la reacción e identificamos los potenciales estándar en

el apéndice H, AP23 del libro de Harrys.
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1 +¿¿ −¿¿
O2(g) + 2 H + 2e → H2O(l) E°= 1.229
2
2+ ¿ E° =0.771¿
−¿→ 2Fe ¿

2 Fe3+¿+2 e ¿

E ° celda=( 1.229 ) −( 0.771 )=0.458 v

Usando la expresión que relaciona E ° celda y el Kc, decimos que

n x E ° celda
 log Kc=
0.05916

2 x (0.458)
log Kc=
0.05916

15
Kc=3.05 x 10

°
 ∆ G °=−n x F x E celda
∆ G °=−2 x 96485 x 0.458

4
∆ G °=8.84 x 10 J