“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA
LABORATORIO CLÍNICO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA.
INFORME DE BIOQUIMICA
PRÁCTICA - I
Interferencia por hemólisis en la medición de constituyentes
bioquímicos
Grupo N.º 4
INTEGRANTES:
Apellidos y Nombres Codigo de alumno
Carlos Flores Gabriela Ximena 2021101070
Reyna Medrano D'alessandro Andre 2021100245
Luján Ore katerine Astrith 2021100272
Garrote Mendoza Mattew Bill
2023
ÍNDICE
● Marco teórico
● Procedimiento
Materiales usados
Evidencia fotográfica
Resultados
● Conclusiones
MARCO TEÓRICO
Los trastornos hemolíticos son una causa importante de rechazo
preanalítico de muestras de suero, lo que genera costos adicionales de
reactivos, mayor desgaste de los equipos y retrasos en la publicación de
los resultados. La hemólisis es el proceso de destrucción de los glóbulos
rojos, seguido de la liberación del contenido intracelular al plasma,
cambiando su composición. La hemólisis puede ser causada in vivo por
una variedad de cambios en los glóbulos rojos u otras causas, o por una
extracción o procesamiento insuficiente de muestras de sangre in vitro. En
otras palabras, los trastornos hemolíticos son una causa importante de
rechazo preanalítico de muestras de suero, lo que genera costos
adicionales de reactivos, mayor desgaste de los equipos y retrasos en la
publicación de los resultados.
PROCEDIMIENTO
En la sesión práctica se realizó una comparación y análisis de 2 muestras del mismo paciente
mediante la prueba del TGO; la primera muestra fue hemolizada a propósito para ver si
existe cambios con los datos y la segunda muestra no fue modificada. A continuación, se
presentará el procedimiento realizado.
Materiales usados:
● Prueba de TGO ● Muestra de sangre
● Tubo rojo ● Aguja vacutainer
● Holder ● Tubo de ensayo
● Algodón y alcohol ● Espectrofotómetro
● Baño maría ● Centrífuga
Tubo con muestra de sangre en la centrífuga Se programa la centrífuga
Muestra no hemolizada Muestra hemolizada
Se extrae 1ml(1000ul) del reactivo y se
se agrega 100ul(0.1ml) de muestra
dispensa en un tubo de ensayo
Se extrae 1 ml(1000 ul) del reactivo y se Se agregó 100 ul (0.1ml) de muestra
dispensa en un tubo de ensayo
ddd
Se incuba en baño maría a 37°C por Una vez pasado los 60s, se traslada
3 min con lectura cada 60 segundos la muestra en una cubeta para espectrofotómetro
RESULTADOS:
El análisis de amba Muestras arrojó los siguientes resultados:
MUESTRA NO HEMOLIZADA:
1 lectura: 0.319 2 lectura: 0.327
3 lectura: 0.340
MUESTRA HEMOLIZADA:
1 lectura: 1.394 2 lectura: 1.172
3 lectura: 1.115
CONCLUSIONES
La interferencia por hemólisis es un problema importante en el campo de la evaluación clínica y la
investigación biológica. En pocas palabras, la hemólisis significa que los glóbulos rojos se descomponen y
eliminan la hemoglobina del plasma sanguíneo. Si se produce hemólisis durante la recolección o el muestreo,
puede afectar gravemente la precisión de las mediciones de los componentes sanguíneos.
En general, es importante evitar el mal uso de la sangre durante los análisis de sangre porque puede dar
resultados falsos en los exámenes médicos. Puede tener un impacto significativo en el diagnóstico y
tratamiento de los pacientes. Para evitar la contaminación de la sangre, se deben utilizar métodos de
recolección apropiados, se deben utilizar herramientas y agujas apropiadas y se debe evitar una fuerza
excesiva o el derrame de la muestra.
Además, es importante educar a los médicos y laboratorios médicos sobre los efectos de la homólisis. En
última instancia, las pruebas de hemólisis precisas permiten realizar pruebas de laboratorio precisas y
confiables que son esenciales para el éxito de los ensayos clínicos.
