TALLER #1: SEGUNDO CORTE
GENÉTICA HUMANA
UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI
PERIODO: 2023-B
DOCENTE ENCARGADA: VANESSA MUÑOZ VALENCIA
1. Un compañero de curso te dice que una persona puede tener sangre tipo BO. ¿Estás de acuerdo?
Explica.
2. La herencia mendeliana no se aplica a la herencia de alelos que resultan en dominancia
incompleta y codominancia. Explica por qué es esto.
3. Describe la relación entre ambiente y fenotipo.
4. Mendel investigó el largo del tallo, o altura en arvejas. ¿Qué tal si hubiese investigado la altura
humana? ¿Por qué sus resultados hubiesen sido más difíciles de interpretar?
5. En la especie humana el albinismo se hereda como un carácter recesivo simple. Para las siguientes
familias determine el genotipo de los padres y los descendientes. (cuando existan dos gentipos
alternativos posibles, indique ambos).
a. Dos padres normales tienen cinco hijos: cuatro normales y uno albino.
b. Un varón normal y una mujer albina tienen seis hijos todos normales.
c. Un varón normal y una mujer albina tienen 6 hijos: 3 normales y 3 albinos.
d. Dibuje la genealogía de las familias b y c. Suponga que uno de los hijos normales de “b” se
casa con uno de los hijos albinos de “c” y que tienen 8 hijos. Amplie su genealogía para inluirlos
prediciendo sus fenotipos (normal o albino).
6. El grupo sanguíneo en el hombre viene determinado por tres alelos de un gen: A y B son
codominantes y O recesivo respecto a ellos. El factor Rh está determinado por dos alelos de otro
gen Rh + es dominante, y el Rh – es recesivo. ¿Qué proporción de individuos de grupo ORh-
nacerán del cruce OO Rh+ Rh- y AO Rh+ Rh-?
7. En la cobaya, un locus que controla el color del pelaje puede estar ocupado por cualquiera de los
siguientes 4 alelos: C (normal), ck (sepia), cd (crema), o ca (albino). Como en el caso del color en los
conejos hay un orden de dominancia: C > ck > cd > ca. En los siguientes cruces diga los genotipos
paternos y prediga las proporciones fenotípicas resultantes:
a. Sepia x crema, en donde ambas cobayas tenían un padre albino.
b. Sepia x crema, en donde la cobaya sepia tenía un padre albino y la cobaya crema tenía los dos
padres sepia.
c. Sepia x crema, donde la cobaya sepia tenía los dos padres con color normal y la cobaya crema
tenía los dos padres sepia.
d. Sepia x crema en donde la cobaya sepia tenía un padre con color normal y el otro padre albino,
y la cobaya albina tenía los dos padres con color normal.
8. Tres pares de genes, localizados en autosomas distintos, determinan el color y la forma de la flor
así como la altura de la planta. El primer par presenta dominancia incompleta, en donde el color
puede ser rojo, rosa (heterocigoto) o blanco. El segundo par da lugar a la forma de la flor
personada (dominante) o pelórica (recesiva), mientras que el tercer par da lugar a tallos altos,
dominantes, o tallos enanos, recesivos. Plantas homocigotas rojas, personadas y altas se cruzan
con plantas blancas, pelóricas y enanas. Determine el genotipo y el fenotipo de la F1. Si las plantas
F1 se cruzan entre sí, ¿qué proporción de los descendientes manifestarán los mismos fenotipos
de las plantas F1?
9. La enfermedad de Tay-Sachs (TSD) es un error congénito del metabolismo que a menudo ocasiona
la muerte a la edad de dos años. Suponga que es consejero genético y un día entrevista a una
pareja fenotípicamente normal, en donde el varón tuvo una prima-hermana (por parte de su
padre) que murió de TSD, y en donde la mujer tuvo un tío materno con TSD. No hay ningún otro
caso conocido en las dos familias y ninguno de los casamientos se realizó entre individuos
emparentados. Suponga que este carácter es muy raro.
a. Dibuje la genealogía de las familias de esta pareja, señalando a los individuos relevantes.
b. Calcule la probabilidad de que tanto el varón como la mujer sean portadores de TSD.
c. ¿Cuál es la probabilidad de que ninguno de los dos sea portador?
d. ¿Cuál es la probabilidad de que uno de ellos sea portador y el otro no?
10. El pigmento del pelaje de los ratones se produce solo cuando está presente el alelo “C”. Los
individuos con genotipo cc son blancos. Si hay color, este se puede determinar por los alelos “A”
y “a”. AA o Aa dan lugar a un color agutí, mientras que aa da lugar al pelaje negro.
a. ¿Qué proporciones fenotípicas y genotípicas se obtienen en F1 y F2 cuando se cruzan ratones
AACC y aacc?
b. En tres cruces entre hembras agutí, de genotipo desconocido y machos de genotipo aacc, se
obtuvieron las siguientes proporciones fenotípicas:
Cruce 1: 8 aguti; 8 blancos
Cruce 2: 9 aguti; 10 negros
Cruce 3: 4 aguti; 5 negros; 10 blancos
¿Cuáles son los genotipos de estas hembras?
11. En las ratas, los siguientes genotipos de los genes autosómicos independientes determinan el
color del pelaje:
A-B-: gris
A-bb: amarillo
aaB-: negro
aabb: crema
Un tercer par génico, se encuentra en un autosoma distinto, determina si va a producir el color o no. Los
genotipos CC y Cc permiten el color de acuerdo con la expresión de los alelos A y B. Sin embargo, los
genotipos cc dan lugar a ratas albinas, independiente de la presencia de los alelos A y B. Determine la
proporción fenotípica de la F1 de los siguientes cruces:
a. AAbbCC x aaBBcc
b. AaBBCC x AABbcc
c. AaBbCc x AaBbcc
d. AaBBCc x AaBBCc
e. AABbCc x AABbcc
12. Un matrimonio tiene visión normal, aunque el padre de cada conyugue tenga ceguera para el color
rojo y verde, que se hereda como recesivo ligado al X. ¿Cuál es la probabilidad de que su primer
hijo sea:
a. Un niño normal
b. Una niña normal
c. Un niño ciego para los colores
d. Una niña ciega para los colores?
13. En la especie humana el grupo sanguíneo ABO se encuentra bajo el control de alelos múltiples
autosómicos. La ceguera para los colores es un carácter recesivo ligado al X. Si dos padres, ambos
de tipo A y con visión normal, tienen un hijo O y ciego para los colores, ¿cuál es la probabilidad de
que su siguiente hijo sea niña con visión normal y tipo O.
