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Tarea de Termodinámica

Este documento presenta 29 problemas de termodinámica relacionados con cálculos de variación de energía interna, entalpía, trabajo y calor para diversos procesos químicos y de cambio de estado. Los problemas incluyen cálculos para reacciones de combustión, formación, hidratación, vaporización y cambios de estado.
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Este documento presenta 29 problemas de termodinámica relacionados con cálculos de variación de energía interna, entalpía, trabajo y calor para diversos procesos químicos y de cambio de estado. Los problemas incluyen cálculos para reacciones de combustión, formación, hidratación, vaporización y cambios de estado.
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QUÍMICA GENERAL II

TAREA DE TERMODINÁMICA

1.- a)Un sistema realiza un trabajo de 150 J sobre el entorno y absorbe 80 J de calor.
Halla la variación de energía interna del sistema.
b)Al quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un coche se liberan 120 kJ. Si
el trabajo realizado por los gases producidos en la combustión es de 50 kJ, calcula
cuánto valdrá la variación de energía interna del sistema.
2.- ¿Qué variación de energía interna se produce al transformarse 100 g de agua a 25ºC
en vapor a 100ºC a la presión constante de 1 atm = 101300 Pa?
ce(agua) 4180 J·kg–1·ºC–1; Lv = 2257 kJ·kg-1;
R = 8,31 J ·mol–1·K–1; d(agua) = 1000 kg · m–3.
3.- Quemamos 25 g de octano (líquido) a volumen constante a 25ºC desprendiéndose
1200 kJ. ¿Cuál será U y H en la combustión de 3 moles de octano a 25 ºC?
4.- Introducimos dos gases en un recipiente a presión constante. Al producirse la
reacción entre ambos se liberan 185 kJ, al tiempo que se realiza un trabajo del
entorno sobre el sistema de 100 kJ. ¿Cuánto variará la energía interna y la entalpía
del sistema?
5.- Durante la combustión de 1 mol de átomos de azufre en condiciones estándar se
desprenden 296,8 kJ y durante la combustión de 1 mol de sulfuro de hidrógeno 560
kJ. Con estos datos determina la variación de entalpía que se produce en el proceso:
2 H2S (g) + SO2 (g) ➔ 2 H2O (l) + 3 S (s).
6.- Dadas las entalpías estándar de formación: ΔHof [CO (g)] = –110,5 kJ/mol;
ΔHof [CO2(g)] = –393,5 kJ/mol. Hallar la entalpía de la siguiente reacción:
CO (g) + ½ O2 (g) ➔ CO2 (g)
7.- Calcula el calor de formación a presión constante del CH3–COOH (l) (ácido acético) si
conoces que los calores de combustión del C (s), H2 (g) y CH3–COOH) (l) son
respectivamente –393,13, –285,9 y –870,7 kJ/mol.
8.- Calcula el calor de formación del ácido metanoico (HCOOH), a partir de los siguientes
calores de reacción:
C (s) + ½ O2 (g) ➔ CO (g); ΔH = –110,4 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g)➔ H2O (l); ΔH = –285,5 kJ
CO (g) + ½ O2 (g)➔ CO2 (g); ΔH = –283,0 kJ
HCOOH(l) + ½O2 (g)➔ H2O(l) + CO2(g); ΔH = –259,6 kJ 
9.- Calcula el calor de formación a presión constante del metano (g) (CH4) a partir de los
calores de combustión del C (s), H2 (g) y CH4 (g) cuyos valores son respectivamente
-393,5, -285,9 y -890,4 kJ/mol.
10.- Para la fabricación industrial de ácido nítrico, la reacción de partida es la oxidación del
amoniaco: 4 NH3 (g) + 5 O2 (g) ➔6 H2O (g) + 4 NO (g). Calcular ΔH0reacción. Datos:
ΔH 0f (kJ/mol): NH3: –46,2; H2O: –241,8; NO: +90,4
11.- En una fábrica de cemento es necesario aportar al horno 3300 kJ por cada kilogramo
de producto. La energía se obtiene por combustión de gas natural (que se
considerará metano puro) con aire. Se pide: a) Formule y ajuste la reacción de
combustión del gas natural. b) Determine el calor de la combustión completa del gas
natural c) Calcule, por tonelada de cemento producido, la cantidad necesaria del gas
QUÍMICA GENERAL II

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natural expresada en kg. d) ¿Cuantos metros cúbicos de aire medidos a 1atm y 25ºC
serán necesarios para la combustión completa de la cantidad de gas natural del
apartado e) Considere que la combustión del gas natural se realiza en condiciones
estándar y que el aire contiene un 21% en volumen de oxigeno. ΔH ºf : metano: –
74,8kJ/mol; CO2: –393,5kJ/mol y H2O: –285,8kJ/mol R = 0,082 atm l/mol K ; Masas
atómicas: C=12, H=1, O=16.
12.- a) Formule la reacción de formación del etanol. b) Calcule la entalpía de formación del
etanol en condiciones estándar, sabiendo que la entalpía de combustión del etanol es
–29,69 kJ/g, la entalpía de formación del dióxido de carbono es –393,34 kJ/mol y la
entalpía de formación del agua líquida es –285 kJ/mol c) Interprete el resultado
numérico obtenido en cuanto a su signo. Masas atómicas: C=12, H=1, O=16.
13.- Calcule a) El calor de hidratación de la cal viva. b) El calor desprendido cuando se
apaga, añadiendo suficiente cantidad de agua, una tonelada de cal viva. DATOS: ΔH f
H2O(l) = -285,5 kJ/mol; ΔHf CaO(s) = -634,9 kJ/mol; ΔHf Ca(OH)2= -985,6 kJ/mol.
Masas atómicas Ca = 40; O = 16. Energía de enlace.
14.- a) Define la magnitud denominada energía de enlace. b) ¿Cuál es unidad
internacional en que se mide la energía de enlace? c) ¿Cómo se puede calcular la
entalpía de una reacción determinada si disponemos de una tabla de valores de
energía de enlace? d) ¿Cómo se explica que la entalpía de enlace C=C no alcance el
doble del valor de la entalpía del enlace C–C?
15.- Determina la entalpía normal de formación del metano, con lo siguientes datos:
ΔH0sublimación [C(g)] =716,7 kJ/mol; Eenlace [H–H] = 436,4 kJ/mol; Eenlace [C–H] =
415,3 kJ/mol.
16.- A 25ºC y 1 atmósfera de presión, el calor de formación del bromuro de hidrógeno es
de 36,2 kJ/mol. Calcule el calor de disociación del HBr en sus átomos constituyentes
sabiendo que en las condiciones señaladas, los calores de disociación del H2 (g) y del
Br2 (g) son respectivamente, 435,6 y 193,28 kJ/mol
17.- Determina la variación de entalpía y de entropía para la combustión del etanol. Datos:
Hf0(kJ/mol): etanol(l) = -277,7; CO2(g) = -393,5; H2O(l) = -285,8; S0(J·mol-1·K-1):
etanol = 160,7 ; CO2 (g) = 213,6; O2(g) = 205; H2O(l) = 69,9
18.- a) Calcule la energía de hidrogenación del butadieno a butano, conociendo las
siguientes entalpías de enlace: ΔH C=C = 612,90 kJ/mol ; ΔH C–C = 348,15 kJ/mol ; ΔH
C–H = 415,32 kJ/mol ; ΔH H–H = 436,4 kJ/mol
19.- CH2 = CH – CH = CH2 (g) + 2 H2 (g) ➔CH3 – CH2 – CH2 – CH3 (g)
20.- Consideremos helio (gas perfecto monoatómico Cv = 3R/2) en el estado inicial A: PA
= 105 Pa, VA = 10-2 m3 y TA = 300 K. Se llevan a cabo las siguientes transformaciones:
A => B: Transformación isotérmica reversible siendo VB = 2 x 10-2 m3
B => C: Transformación isocórica (V = cte) reversible siendo TC = 189 K
C=> A: Transformación adiabática reversible, que devuelve al gas a sus condiciones
iníciales.
a) Calcular el trabajo w, el calor q, y la variación de energía interna ∆U, del gas para
cada uno de los procesos. (Joul)
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b) Determinar el rendimiento de este ciclo como motor térmico y comparar el


resultado con el de un motor de Carnot que funcione entre las dos temperaturas
extremas del ciclo.
Dato: R=8.33 J/(mol K)
21.- El punto de ebullición del amoníaco NH3 es de – 33 ºC a 760 mm de Hg, y su calor
de vaporización es de 327 cal/g. Suponga que un mol de NH 3 se convierte a líquido a
la presión de 1 atm. Calcule: a) Wrev , b) Q, c)∆H, d)∆U
22.- Un trozo de hielo de 603 cm3 a 0 ºC se calienta y se convierte en agua a 4 ºC.
Calcular
a)El incremento de energía interna (Joule)
b)El incremento de entropía que ha experimentado(Joule)
Datos: densidad del hielo 0.917 gr/cm3, del agua 1 gr/cm3, calor de fusión del hielo
80cal/g
23.- Utilizando los datos que precise de la tabla adjunta, calcule:
C4H10
Sustancia C4H8 (g) CO (g) CO2 (g) H2O (g)
(g)
ΔH 0f (kJ∙mol−1) 28,4 −124,7 −110,5 −393,5 −241,8

a) La cantidad de calor desprendido en la combustión de 14,5 kg de n-butano.


b) La variación de energía interna del sistema, considerando 25 ºC de
temperatura
24.- Una cantidad de agua líquida de 583 cm3 a 8 ºC se enfría y se convierte en hielo a 0
ºC. Calcular
a) Determinar la energía interna
b) Determinar la entropía que ha experimentado.
Datos:
Calor de fusión del hielo 334 400 J/kg. Calor específico del agua 4180 J/kg ºK. Calor
específico del hielo 2090 J/kg ºK. Densidad del hielo 0,917g/cc. Densidad del agua
1g/cc.
25.- Un gas ideal de coeficiente adiabático  = 1.4 con un volumen específico inicial de
0.008 m3/mol se somete a un calentamiento isocórico que hace variar su presión
entre 2.65 bar y 4.20 bar. Seguidamente el gas se expande adiabáticamente hasta un
volumen adecuado, y por último se somete a una compresión isoterma hasta que
recupera su volumen específico inicial. Se pide:
a) Determine presión, volumen y temperatura del punto común del proceso adiabático
y del proceso isotermo sufrido por el gas.
b) Determine el rendimiento del ciclo termodinámico que ha descrito el gas.
26.- Un mol de gas ideal monoatómico Cv=3/2R que se encuentra inicialmente a 2 atm y
273 K sufre una transformación reversible hasta un estado con una presión de 4 atm.
El proceso se caracteriza por P/V = constante. Calcular ∆ U, ∆H, Q y W (en calorías).
27.- Un mol de gas triatómico experimenta cambios reversibles desde pi = 12 atm y Vi =
10 L a pf = 2 atm, de acuerdo con los siguientes procesos:
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a) T = cte.
b) V = cte.,
c) Adiabáticamente
Calcúlense W, Q, U y H en cada proceso
28.- El calor normal de combustión del butano gaseoso C4H10 es a 25ºC es -2908,6kj/mol
Determine el calor de formación del butano gaseoso a 298 K
Determine la energía interna a 298 K
Sustancia CO (g) CO2 (g) H2O (g) H2O (l)
−285,8
ΔH 0f (kJ∙mol−1) −110,5 −393,5 −241,8

29.- Calcular q, w, H , U ( en joule) para el proceso de fusión de 3 moles de hielo a 0°C


y 1 atm .
Datos: 79.7 y 539,4 cal /g , corresponden a los calores latentes de fusión y
vaporización en los puntos normales de fusión y ebullición respectivamente. cp=1
cal/(g.K) para el agua líquida, =0,917g/cm3 para el hielo a 0°C y 1 atm,=1 g/cm3 y
0,958 g/cm3 para el agua líquida y 100°C
30.- Una muestra consistente de 1,5moles de un gas perfecto cuyo C v= 208 J/(mol.K) se
encuentra inicialmente a 3,25 atm y 310K . El gas se somete a una expansión
adiabática reversible hasta que su presión alcanza 2,5 atm: calcúlese el valor de
q,w,∆U,y ∆H involucrados en el proceso
31.- Un trozo de hielo de 600 cm3 a 0 ºC se calienta y se convierte en agua a 8 ºC.
Calcular
c) El incremento de energía interna
d) El incremento de entropía que ha experimentado.
32.- La presión, volumen y temperatura de una maquina térmica de carnot que usa un
fluido biatómico como fluido de trabajo, son al inicio de la expansión isoterma, 5
atm, 550cm3 y 260°C , respectivamente. Durante la expansión se suministra
0,45kJ de calor y el volumen máximo del ciclo es de 3600cm 3. Determinar
a. El rendimiento térmico del ciclo
b. El trabajo realizado por el ciclo (joule)
c. La variación de la entropía en cada una de las etapas del ciclo
33.- Los calores de combustión del eteno (C2H4), carbono e hidrógeno son,
respectivamente, -1409; -393,63 y -286kJ/mol. Determinar con estos datos el calor
de formación del eteno.
34.- Según las convenciones de signo establecidas ¿Cuáles son los signos de q y w para
los siguiente procesos (todos efectuados a una atmosfera)?
a. Congelación del agua
b. C2H6 (g) +7/2 O2 ➔ 2CO2 +3H2O (g)
c. Evaporación del agua
35.- Calcular el cambio de entropía para el proceso de mezclado de 120 g de hielo a 0ºC
con 250 g de agua a 80ºC en un sistema aislado.
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36.- En un intercambiador de calor, aire es calentado desde 20°C a 100°C ( ➔ ), por


medio de una segunda corriente de aire ( ) que ingresa al intercambiador a 250°C ,
ambos flujos molares son iguales , Calcular ΔS por mol para cada corriente y el ΔS
total
37.- Calcular q, w, (en joule) para el proceso de fusión de 3 moles de agua a
0°C y 1 atm.
Datos: -79.7 y 539.4 cal/g, corresponden a los calores latentes de solidificación y
vaporización respectivamente.
= 1cal/g K para el agua líquida, para el hielo a 0° C y 1 atm,
y 0.958 g/ para el agua líquida y 100 °C
38.- Un gas ideal biatómico se expande adiabáticamente y reversiblemente desde 5 a 1
atm y 300K. Calcúlese el descenso de temperatura que se produce

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