LABORATORIO 2
Pulmonar
Patología en sistemas
Dr. Soriano
INTEGRANTES
Quintanilla Reyes, Kevin Daniel Robles Rodríguez, Daniel José
Ramírez Alfaro, Katherine Saraí Rodríguez Cucufate, Diana Elizabeth
Ramírez Jiménez, Alejandro Arnovio Rodríguez Guandique, Nidia Johanna
Ramírez Márquez, José Rigoberto Rodríguez Guevara, Sara Margarita
Ramírez Ventura, Paola Briseyda Rodríguez Hidalgo, Camila Reneé
Recinos Beltrán, AIisson Nayeli Rodríguez Ramírez, Mauricio Armando
Rivas Peña, Ada Griselda Rodríguez Salguero, Américo José
Rivas Pérez, Fátima Nicole Rodríguez Valladares, Mónica Alejandra
Rivas Treminio, Kelly Eunice Romero Gutierrez, Daniela Esmeralda
Rivera Castro, Grecia Mariana Romero López, Roxana Beatriz
Robles Rodríguez, Daniel José Rosa Arita, Evelin Yasmin
1. Reconozca y explique cada una de las estructuras de las imágenes
Mucosa
Bronquio Cartílago
Muscular
Submucosa
Bronquiolo
Bronquiolo
Restos de cartílago Músculo liso
Neumocito tipo II
Sacos
Alveolares
Neumocito tipo II
Neumocito tipo I
Alveolo
Acinos
Bronquiolo Respiratorio
2. Reconozca y explique cada una de las siguientes imágenes
radiológicas, correlacionando con la etapa de desarrollo que se vio
afectada para llevarnos a cada una de dichas entidades.
Anomalía
congénita:
AGENESIA
PULMONAR
Anomalía congénita:
PULMÓN EN HERRADURA
ATELECTASIA
.
3. Investigue:
a) Tipos de edemas y su fisiopatología
1. EDEMA DE PULMÓN
CARDIÓGENO
2. EDEMA DE PULMÓN NO
CARDIÓGENO
.
b) MECANISMO DE DESARROLLO DE LA LESIÓN
Alveolar Difusa
Daño alveolar difuso (síndrome
de dificultad respiratoria aguda).
Algunos alvéolos están
colapsados, mientras que otros
están distendidos. Muchos están
tapizados por membranas
hialinas (flechas).
c) Características
histopatológicas de
la lesión alveolar
difusa HAD
4. Señale las anormalidades histológicas observadas
Enfisema
Las paredes internas de
los sacos de aire de los
pulmones (alvéolos) se
dañan, lo que hace que
eventualmente se
rompan
Bronquitis crónica
Existencia de congestión
y mucosidades, aumento
en el numero de células
caliciforme y tamaño de
glándulas.
Asma
Bronquiectasia
Enfermedad restrictiva: Intersticial difusa
Anomalía histológica:
Imagen microscópica del
parénquima pulmonar donde
destaca un bronquiolo cuyo
epitelio se extiende hacia los
conductos alveolares
adyacentes y que se
acompañan de discreta
fibrosis.
.
Enfermedad restrictiva: granuloma pulmonar con cuerpos de schwann
Anomalías histológicas: en
patología, los cuerpos de
schwann son inclusiones de
calcio y proteínas en el
interior de las células
gigantes de langhans como
parte de un granuloma.
.
5. NEUMONIA
a) Resuma los principales agentes etiológicos de acuerdo a edades
streptococcus pneumoniae moraxella catarrhalis pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae
haemophilus influenzae estafilococo aureus mycoplasma pneumoniae
.
b) Clasifique y explique las fases de una neumonía lobar
1
Congestión:
Se caracteriza por congestión
vascular, líquido intraaveolar con
pocos neutrófilos y frecuente
presencia de numerosas bacterias.
2 3 4
Hepatización roja: Hepatización gris: Resolución:
Se caracteriza por una Se caracteriza por una desintegración El exudado que ocupa los espacios alveolares se
exudación confluente masiva progresiva de los eritrocitos y degrada por digestión enzimática y produce un
cuando los espacios alveolares persistencia de un exudado detritus granular semilíquido, que se reabsorbe,
se llenan de neutrófilos, fibrinosupurativo, lo que determina un ingiere por los macrófagos, expectora u organiza
eritrocitos y fibrina. cambio de color a pardo-grisáceo. por el crecimiento en su seno de fibroblastos.
.
Utilice las dos
imágenes de la
derecha y aplique los
hallazgos
macroscópicos que
debe encontrar.
.
c) Detalle las principales alteraciones histológicas
de cada fase
Etapa 1 Etapa 2
Etapa 1: de congestión
Etapa 2: hepatización roja
Etapa 3 Etapa 4
Etapa 3: hepatización gris
o amarilla
Etapa 4: de resolución
6. TUBERCULOSIS
a) Explique las diferencias entre infección y
enfermedad por tuberculosis
Tuberculosis Infección
• Infección crónica progresiva por • Mecanismos de defensas inmunes y no
micobacterias (Mycobacterium tuberculosis) inmunes altamente efectivos
• La enfermedad por tuberculosis es el estado • Su vulnerabilidad se debe a que muchos
de hipersensibilidad que puede ser de los microbios son aéreos y rápidamente
detectado por la prueba cutánea tuberculina inhalados, la flora nasofaríngea es
(Mantoux), que indica la presencia de regularmente aspirada y las enfermedades
inmunidad celular mediada por células T pulmonares frecuentemente disminuyen
antígenos micobacteriales. las defensas inmunes locales
b) Enumere las situaciones que pueden llevarnos a
falsos positivos y falsos negativos en una prueba
cutánea de tuberculina.
Prueba cutánea de tuberculina:
Es la técnica habitual para diagnosticar
la infección por Tuberculosis.
Esta podría derivarnos a:
• Falsos Positivos.
• Falsos Negativos.
c) Explique las imágenes, haciendo hincapié en las diferencias
entre infección primaria y TB primaria y secundaria progresivas.
Tuberculosis pulmonar
Tuberculosis
secundaria. Las partes
pulmonar
pulmonares tienen múltiples
primaria (se
zonas de color gris-
pueden
blanquecino de caseificación,
observar focos
así como múltiples áreas de
de secreción
reblandecimiento y cavitación
purulenta)
Necrosis
Macrófagos
espumosos Granuloma o
llenos de tuberculo Células gigantes
micobacterias
7. Existe una amplia gama de neoplasias a nivel pulmonar
